Profª MSc.

Angela de Góes Lara Cardozo Costa

 Método Hahnemanniano
 Drogas solúveis nas escalas Decimal e
Centesimal:
 Ponto de Partida:
 Tintura-mãe, droga solúvel em água ou etanol
de diferentes graduações com solubilidade igual ou
superior a 10% (DH) ou 1% (CH).
 Insumo Inerte: Água purificada ou etanol em
diferentes graduações.
 Número de Frascos: tantos quantos forem as
dinamizações a serem preparadas.
 Volume: 1/2 a 2/3 da capacidade do frasco utilizado
na preparação.
 Número de Sucussões: 100
 Processo: diluição e sucussão. Manual ou mecânico
 MANUAL MECÂNICA
01. Dispor sobre a bancada tantos frascos quantos
forem necessários para atingir a dinamização
desejada;
02. Colocar em cada frasco volume de insumo inerte na
proporção indicada, respectivamente nas escalas
centesimal e decimal;
03. Acrescentar no 1º frasco uma parte do ponto de
partida e sucussionar 100 vezes. Obtém-se assim 1 CH
ou 1 DH;
04. Transferir para o 2º frasco 1 parte da 1CH ou 1DH e
sucussioanr 100 vezes. Obtém-se assim a 2CH ou 2DH;
05. Transferir para o 3º frasco 1 parte da 2CH ou 2DH e
sucussionar 100 vezes. Obtém-se assim a 3CH ou 3DH.
06. Proceder de forma idêntica para as preparações
subseqüentes até atingir a dinamização desejada.
- Embalagem e armazenamento. Recipiente
bem fechado, protegido do calor, umidade e
da luz direta.
- Prazo de Validade: A ser determinado caso a
caso, conforme legislação pertinente.
 -Ponto de Partida: Drogas insolúveis, quando
sua solubilidade for inferior a 10% (DH) ou 1%
(CH) em água ou em etanol em diferentes
graduações.
 -Insumo Inerte: Lactose para a fase sólida e
etanol, em diferentes graduações, para a
fase líquida.
 -Processo: Trituração para a fase sólida,
diluição e sucussão para a fase líquida.
01- Dividir a quantidade total de lactose a ser utilizada, em 3 partes iguais. Uma terça
parte de lactose será colocada em gral de porcelana e triturada para tapar os poros
do gral.
02- Sobre este terço de lactose, coloca-se 1 parte da droga a ser triturada.
03- Homogeneizar o medicamento e o pó com uma espátula de porcelana ou inox.
04- Triturar vigorosamente durante 6minutos.
05- Raspar o triturado do gral e do pistilo durante 4 minutos, homogeneizando-o.
06- Triturar vigorosamente, durante 6 minutos, sem acréscimo de lactose.
07- Raspar o triturado durante 4 minutos.
08- Acrescentar a segunda terça parte de lactose.
09- Triturar vigorosamente durante 6 minutos.
10- Raspar o triturado durante 4 minutos.
11- Triturar vigorosamente, durante 6 minutos, sem acréscimo de lactose.
12- Raspar o triturado durante 4 minutos.
13- Acrescentar o último terço de lactose.
14- Triturar vigorosamente durante 6 minutos.
15- Raspar o triturado durante 4 minutos.
16- Triturar vigorosamente durante 6 minutos.
17- Raspar o triturado durante 4 minutos.
18- Este triturado será acondicionado num frasco bem fechado e protegido da luz solar
direta, recebendo o nome da substância medicinal e a designação de primeiro
triturado 1/10 ou 1/100. Ex.: Petroleum 1D ou 1CH.
19- Para obtenção do segundo triturado 1/100 ou 1/10.000, tomar como droga 1 parte
do primeiro triturado e como veículo 9 ou 99 partes de lactose, (escala decimal ou
centesimal) e repete-se o procedimento anterior (itens de 3 a 17).
20- Este triturado será acondicionado num frasco bem fechado e protegido da luz solar
direta, recebendo o nome da substância medicinal e a designação de segundo
triturado 1/100 ou 1/10.000. Ex.: Petroleum 2D ou 2CH.
21- Para obtenção do terceiro triturado 1/1000 ou 1/1.000.000 tomar como droga 1
parte do segundo triturado e como veículo 9 ou 99 partes de lactose (escala decimal
ou centesimal) e repetir o procedimento anterior (itens 3 a 17).
22- Este triturado será acondicionado num frasco bem fechado e protegido da luz solar
direta, recebendo o nome da substância medicinal e a designação de terceiro
triturado 1/1.000 ou 1/1.000.000. Ex.: Petroleum 3D ou 3CH.
23- No caso de trituração na escala decimal (D), para obtenção das triturações
subseqüentes, repetir o procedimento anterior até obtenção da sexta trituração
decimal (itens 3 a 17).
 24- Para solubilizar o triturado:
 A. Para solubilizar a 6 DH trit., considerando que a lactose não é solúvel
a frio na proporção de 1/10 (p/v), aquecer água purificada a temperatura
entre 40 °C e 45 °C. Adicionar 10 partes dessa água aquecida sobre 1
parte da 6 DH trit. e homogeneizar até completa dissolução e
resfriamento. Em seguida, sucussionar 100 vezes para obter a 7 DH. Essa
preparação intermediária não pode ser estocada. Para preparar a 8 DH,
diluir 1 parte da 7 DH em 9 partes de etanol a 30% (v/v) para dispensar e
igual ou superior a 77% (v/v) para estocar.
 B. Para solubilizar a 3 CH trit., dissolver 1 parte dessa trituração em 80
partes de água purificada, completar com 20 partes de etanol a 96% (v/v)
e sucussionar 100 vezes, para obter a 4 CH. Essa preparação
intermediária não pode ser estocada. As demais dinamizações serão
preparadas em etanol de graduação igual ou superior a 77% (v/v) para
estocar e etanol a 30% (v/v) para dispensar.
 - Conservação: Recipiente de vidro âmbar, bem fechado, protegido do
calor, umidade e luz direta.
 - Prazo de Validade: A ser determinado caso a caso, conforme legislação
pertinente.
 Ponto de partida:
 Droga vegetal ou animal, no estado fresco, sempre que
possível.
 Excepcionalmente, poderá ser utilizada a tintura-mãe,
tendo sua força medicamentosa corrigida. Ex: uma TM a
10% tem uma força medicamentosa de 1/10, ou seja, 1
parte da droga está contida em 10 partes da TM. Para a
1ª trituração centesimal, colocar 10 partes da TM mais
100 partes de lactose.
 As substâncias insolúveis serão trituradas.
 As substâncias líquidas serão diluídas na proporção de 1
gota para 6,3g de lactose.
 Insumo inerte:
 Lactose fase sólida.
 Água purificada.
 Etanol a 96% (v/v).

 Número de frascos:
 Dois frascos para cada etapa de dinamização.

 Volume: Fase líquida - volume do líquido a ser

sucussionado deve ocupar no mínimo a ½ e no máximo
2/3 da capacidade do frasco utilizado para a preparação.

 Número de sucussões:
 100 sucussões.
 Método:
 Na fase sólida: diluição seguida de trituração.
 Na fase líquida: diluição seguida de sucussão.
 Solubilização do micro-glóbulo.
 Impregnação dos micro-glóbulos.
 Técnica:
 Primeira Etapa: trituração da droga até 3CH trit.
conforme técnica de trituração.
 Observação: Caso a substância seja TM, fazer a
correção da força medicamentosa e evaporar em
temperatura inferior a 50ºC.
 Se a substância a ser triturada for líquida, usar
uma gota da substância (§270 da 6ª edição do
Organon).
- Segunda Etapa: dissolução do 3º triturado
(1/1.000.000).
 63mg do 3º triturado, 1/1.000.000, são
dissolvidos em quinhentas gotas, medidas com
cânula padronizada, de uma mistura de 1 parte
de álcool 96% (V/V) e 4 partes de água destilada.
 - Terceira Etapa: preparação do 1º grau de potência LM
(1LM)
 Colocar uma gota da solução anterior em frasco de
capacidade adequada.
 Acrescentar cem gotas de álcool 96% (V/V).
 Aplicar 100 sucussões. O frasco para potencialização será
preenchido com 2/3 de seu volume. O produto desta
operação corresponde ao medicamento no 1º grau de
dinamização.
 Umedecer, com I gota do 1º grau de dinamização, 500
microglóbulos ( 100 microglóbulos devem corresponder a 63
mg).
 Separá-los, rapidamente, sobre papel de filtro e deixar secar
à temperatura ambiente. Este é o medicamento na 1LM.
 - Quarta Etapa: preparação do 2º grau de potência
de LM (2 LM)
 Dissolver um microglóbulo da 1LM em uma gota de água
destilada;
 Acrescentar cem gotas de álcool 96% (V/V);
 Aplicar 100 sucussões. O frasco para potencialização será
preenchido com 2/3 do seu volume. Este é o medicamento
no 2º grau de dinamização;
 Umedecer, com I gota de 2º grau de dinamização, 500
microglóbulos ( 100 microglóbulos correspondem a 63 mg).
 Separá-los, rapidamente, sobre papel de filtro, deixar
secar à temperatura ambiente. Este é o medicamento na
2LM.
O Método Korsakoviano ou método de
frasco único, é um método de preparação de
formas farmacêuticas derivadas
homeopáticas, criado em 1832, pelo russo
Semion Korsakov.
 A dinamização é feita em um único frasco,
no qual, uma vez esvaziado, o líquido das
paredes irá corresponder 1/100 do volume
antes contido nele. Desta forma, insere-se o
insumo inerte e faz-se a sucussão.
 Ponto de partida- Matriz na potência 30 CH
em etanol a 77% (v/v).
 Insumo inerte- Etanol a 77% (v/v) nas
preparações intermediárias e etanol a 30%
(v/v) na dispensação.
 Número de frascos- Frasco único.
 Volume- O líquido a ser dinamizado deverá
ocupar 1/2 a 2/3 da capacidade do frasco.
 Escala- Não definida.
 Número de sucussões- 100
 Processo- Diluição e sucussão. Manual ou
mecânico.
 Técnica- Colocar num frasco quantidade
suficiente da matriz na potência 30 CH de
modo que ocupe de 1/2 a 2/3 de sua
respectiva capacidade. Emborcar o frasco,
deixando o líquido escorrer livremente por
cinco segundos. Adicionar o insumo inerte na
quantidade previamente estabelecida e
sucussionar por 100 vezes. A resultante dessa
sequência de operações corresponde à 31 K.
Repetir esse procedimento para obter as
dinamizações subsequentes.
A dispensação do medicamento preparado
segundo método Korsakoviano deve se dar a
partir de 31 K até a 100 000 K como limite
máximo.
 É vedada a estocagem de medicamentos
preparados por esse método.
 Embalagem e armazenamento- Recipiente
de vidro âmbar, bem fechado, protegido do
calor, umidade, radiações e luz direta.
 Prazo de validade- A ser determinado, caso
a caso, conforme legislação pertinente.
 Responsável
pela
manipulação das
altas
dinamizações.
 Medicamentos em altas diluições.
 Segue o princípio do frasco único, utilizando
uma câmara de diluição com alimentação de
insumo inerte em fluxo contínuo e constante,
e simultânea agitação promovida por uma
palheta que gira em torno de seu próprio eixo.
 Preparo do medicamento homeopático cujas
peculiaridades não permitem estabelecer
igualdades com os métodos hahnemanniano na
escala decimal, centesimal e cinqüenta-
milesimal assim como o korsakoviano.
 Equipamento de Fluxo Contínuo
 As trocas de potência ocorrem a cada 100 rotações da
palheta.
 O volume de insumo ativo de partida corresponde à
proporção de 1:100 do volume da câmara.
 O insumo inerte de diluição é a água purificada.
 A troca de potência ocorre após a passagem de 100 vezes
o volume de insumo ativo inicial.
 A menor potência de insumo ativo utilizada como ponto
de partida é o medicamento na potência 30CH.
 Os pontos de parada intermediárias sugeridas são: 200,
500, 1.000, 5.000, 10.000 e a partir desta de 10.000 em
10.000 até 50.000. A interrupção deve ocorrer sempre
em duas potências anteriores às acima sugeridas ou das
potências que se quer obter.
 Todo conteúdo é retirado da câmara para que sejam
feitas a seguir, duas dinamizações hahnemannianas em
solução hidroalcoólica a 70%(V/V), para incorporação ao
estoque.
 Arnicamontana 200FC, partindo da matriz de
Arnica montana 30CH, preparada em
aparelho de 3600 RPM e câmara de 2ml.
 Determinar o número de dinamizações.

 Nd= (Pf – Pp) – 2*

*deve-se parar duas potências anteriores a que
se deseja obter

 Onde:
 Nd= Número de dinamizações
 Pf= Potência final
 Pp= Potência de partida
 Determinar o volume de água purificada.
Vap = (Viai x 100) x Nd

 Onde:
 Vap = Volume de água purificada
 Viai = Volume de insumo ativo inicial
 Nd = Número de dinamizações
 Determinar o tempo de preparo

T = (Nd x 100)/ número de rotações do

motor por minuto

 Onde:
 T = Tempo em minutos
 Nd = Número de dinamizações
 Acionar simultaneamente motor, entrada de
água e cronômetro.
 Desligar simultaneamente, ao final do tempo:
motor e entrada de água.
 Retirar todo o conteúdo da câmara e proceder a
duas dinamizações segundo o método
hahnemanniano na escala centesimal em solução
hidroalcoólica a 70% (V/V).
 O processo se reinicia a partir dos pontos de
paradas intermediárias sugeridas na convenção
ou da potência mais próxima da que se quer
obter, diluindo-se a potência de partida na
proporção de 1% do volume da câmara.
 Gotas: Preparações hidroalcoólicas, contendo
medicamento dinamizado a ser administrado sob
a forma de gotas.
 Dinamizado
 Diluído

 Dose Única: Preparações aquosas ou

hidroalcoólicas, contendo medicamento
dinamizado, a ser administrado de uma só vez.
 2gotas/mL

 Preparações Magistrais:
 Diluição: O insumo ativo será a matriz do medicamento
na potência prescrita;
 A prescrição deve indicar o grau de diluição do insumo ativo no
veículo de dispensação.

 Por convenção:
 Quando o veículo de dispensação não estiver especificado na
prescrição, este será a água purificada;
 Nas formulações, os números escritos em algarismos romanos
indicam número de gotas de insumo ativo e os escritos em
algarismos arábicos indicam o volume de veículo de
dispensação;
 Quando a formulação indicar duas seqüências de algarismos
romanos antes dos algarismos arábicos interpretar como:
número de gotas de insumo ativo, número de gotas de álcool
96% (V/V) e volume de insumo inerte, respectivamente.
 Lycopodium clavatum 30CH...XX/30 álcool
30%
 Retirar do estoque 20 gotas da matriz de
Lycopodium clavatum 30CH;
 Completar com 30ml de solução hidroalcoólica a
30% (V/V);
 Homogeneizar;
 Dispensar em frasco com capacidade para 30ml.
 Nux vomica 30CH X/X/20
 Retirar do estoque 10 gotas da matriz de Nux
vomica 30CH;
 Adicionar 10 gotas de álcool 96% (V/V);
 Completar com 20ml de água purificada;
 Homogeneizar.

 Lycopodium clavatum 30CH 1% 30ml

álcool a 30%
 Retirar do estoque 0,3ml da matriz Lycopodium
clav. 30CH;
 Completar para 30ml de solução hidroalcoólica a
30%;
 Glóbulos: Pequenas esferas brancas ligeiramente
porosas e de sabor adocicado que se destina a
veicular a forma farmacêutica derivada.
 Insumo inerte: Constituídos de sacarose e
lactose, podendo pesar 30mg (nº3), 50mg (nº5) e
70mg (nº7).
 Método:
 Impregnação:
 Consiste em impregnar os glóbulos inertes com
insumo ativo na potência prescrita em quantidade
suficiente para impregnar homogeneamente todos os
glóbulos.
 A proporção entre insumo ativo e insumo inerte
deverá estar na faixa de 2% a 5% (V/p).
 Tríplice impregnação
 Os glóbulos são impregnados com o insumo ativo
dividido em três etapas.
 Dividir em três partes iguais a quantidade de
insumo ativo;
 Impregnar os glóbulos inertes com uma parte de
insumo ativo, homogeneizar e secar;
 Adicionar a segunda parte de insumo ativo,
homogeneizar e secar;
 Adicionar a última parte do insumo ativo,
homogeneizar e secar.
 Tabletes: São preparados por moldagem da lactose
em tableteiro, sem adição de coadjuvantes.
 Insumo inerte: Constituídos de lactose com peso
variando entre 100 e 200mg.
 Preparação:
 Quando o insumo ativo for líquido
 Impregnar os tabletes inertes com 15% (v/p) de
medicamento ou moldar os tabletes, usando 15%
(v/p) de medicamento líquido e, quando necessário,
usar quantidade suficiente de veículo alcoólico a 70%
(v/v), para dar o ponto de moldagem.
 Ex: Medicamento líquido...............................15%
Lactose..................................................100g
Álcool a 70% (v/v)....................................qs
  Quando o insumo ativo for sólido
 Misturar 15% do medicamento triturado
com 85% de lactose e dar o ponto de
moldagem com álcool a 70% (v/v).
 Ex:
Medicamento triturado..................15%
Lactose.....................................85%
Álcool a 70% (v/v)....................... qs
 Preparados por compressão de lactose ou mistura
de lactose e sacarose.
 Insumo inerte: Mistura de lactose e sacarose e
coadjuvante apropriado com peso que pode variar
entre 100 e 300mg.
 Preparação: Comprimir
ou impregnar os CPR
inertes com 15% (v/p)
de medicamentos.
 Quando o insumo ativo for líquido
Impregnar a lactose com 15% (v/p) de
medicamento e dividir em porções de 500mg.

 Quando o insumo ativo for sólido

 Misturar 15% (p/p) do medicamento triturado com
85% (p/p) de lactose e repartir em porções de
500mg.
 Ex:

Medicamento triturado...............15%
Lactose..................................85%
 Quando não especificada na receita, será
aviada:
 glóbulo: 5 glóbulos
 tablete: 1 tablete
 comprimido: 1 comprimido
 pó: 1 papel com 500mg de pó ou 1 cápsula
gelatinosa incolor nº0, contendo 500mg de pó.