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QUESTÕES DE GENÉTICA

1 - (Fac. Albert Einstein) Acromatopsia é uma doença autossômica recessiva rara

determinada por um par de alelos. Pessoas com essa doença pouco distinguem cores ou não
as distinguem, podendo enxergar uma só cor. No heredograma, o avô de Renan e Bárbara
apresenta a acromatopsia.

A probabilidade de Renan e Bárbara gerarem um menino com a acromatopsia será de

a) 1/16
b) 1/8
c) 1/32
d) 1/64
e) 1/4

2 - (Fac. Albert Einstein) A fenilcetonúria, também conhecida como PKU, é uma doença
genética humana caracterizada pela incapacidade de metabolizar o aminoácido fenilalanina.
Como consequência, há acúmulo de fenilalanina no organismo, o que interfere negativamente
no desenvolvimento cerebral e provoca deficiência intelectual. É um tipo de distúrbio que
afeta crianças de ambos os sexos, que, na maioria das vezes, nascem de pais normais. O
diagnóstico, quando realizado precocemente pelo teste do pezinho, é útil para se estabelecer
uma dieta planejada que previne a deficiência intelectual. Considerando essas informações,
pode-se inferir que os fenilcetonúricos

a) são heterozigotos e devem seguir uma dieta com algumas restrições lipídicas.
b) são homozigotos e devem seguir uma dieta com algumas restrições proteicas.
c) podem ser heterozigotos ou homozigotos e sua dieta deve ser rica em proteínas.
d) podem ser heterozigotos ou homozigotos e devem evitar proteínas e lipídios.
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3 - (Fac. Albert Einstein) Nos heredogramas abaixo, o casal indicado por A tem dois filhos e
o casal indicado por B, duas filhas. As setas indicam pessoas que apresentam uma dada
doença:

Após a análise dos heredogramas, é possível concluir que a doença

a) é obrigatoriamente devida a um gene recessivo localizado no cromossomo X

b) é obrigatoriamente devida a um gene autossômico recessivo.
c) pode ser devida a um gene dominante, tanto autossômico como localizado no cromossomo
X
d) pode ser devida a um gene recessivo, tanto autossômico como localizado no cromossomo
X

4 - (Fac. Albert Einstein) No heredograma abaixo, as pessoas indicadas por II1 e III2 são
afetadas por uma dada característica:

Após a análise do heredograma, é correto afirmar tratar-se de característica

a) recessiva e ligada ao sexo, e a probabilidade de o casal indicado por II2 e II3 ter uma
criança do sexo masculino com a característica é de 1/2.
b) dominante e ligada ao sexo, e a probabilidade de o casal indicado por II2 e II3 ter uma
criança do sexo masculino com a característica é de 1/2.
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c)autossômica dominante e, supondo que a mulher indicada por II1 se case com um homem
afetado pela característica, a probabilidade de esse casal ter filhos com a característica é de
3/4.
d) autossômica recessiva, e a probabilidade de a mulher indicada por III1 ser
heterozigótica é de 2/3.

5 - (Fac. Albert Einstein) Certas doenças observadas em nossa espécie podem ser devidas
a alterações em genes mitocondriais, que são transmitidos de uma geração a outra

a) exclusivamente pelo espermatozoide, cujas mitocôndrias, além de responsáveis pelo

fornecimento de energia para o batimento do flagelo, entram no óvulo durante a
fecundação.
b) exclusivamente pelo óvulo, cujas mitocôndrias, além de responsáveis pelo
fornecimento de energia para a realização das atividades desta célula, apresentam genes
que são transferidos para os blastômeros no desenvolvimento embrionário.
c)pelos gametas feminino e masculino, pois além de responsáveis pelo fornecimento de
energia a essas células, apresentam DNA que é transferido para os blastômeros no
desenvolvimento embrionário.
d) pelos gametas feminino e masculino, porém as células de um recém-nascido não
apresentam DNA mitocondrial paterno, uma vez que este é destruído ao longo do
desenvolvimento embrionário.

6 - (Fac. Santa Marcelina) Raquel está gestando um casal de gêmeos. O pai dos bebês é
seu primo, filho da irmã da mãe de Raquel. O único irmão de Raquel morreu ainda jovem,
portador da Distrofia de Duchenne, uma doença genética recessiva, degenerativa e
incapacitante, ligada ao sexo.

a) Qual a probabilidade de o menino vir a desenvolver a doença? Qual a probabilidade de

a menina vir a desenvolver a doença?
b) Se Raquel estivesse grávida de outro rapaz, não aparentado a ela e em cuja família não
houvesse histórico da doença, a probabilidade de os gêmeos virem a desenvolver a doença
estaria diminuída? Justifique sua resposta.

7- (Fac. Santa Marcelina) 21 de março é o Dia Internacional da Síndrome de Down

A data foi instituída pela Organização das Nações Unidas (ONU) em 2006 e faz alusão ao fato
de as pessoas com Síndrome de Down possuírem 3 cromossomos no par 21 Segundo o
Ministério da Saúde, no Brasil, de cada 600 a 800 nascimentos, um é de portador da
Síndrome de Down.
(www.planetaeducacao.com.br. Adaptado.)

Considerando um casal cromossomicamente normal, explique:

a) o evento que, na formação dos gametócitos secundários do pai ou da mãe, poderia levar à
formação de uma criança com Síndrome de Down.
b) como, ainda que os gametas produzidos pelos pais sejam cromossomicamente normais, o
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zigoto formado possa dar origem a uma criança com Síndrome de Down.

8 - (Uerj) A hemofilia A, uma doença hereditária recessiva que afeta o cromossoma sexual
X, é caracterizada pela deficiência do fator VIII da coagulação.
Considere a primeira geração de filhos do casamento de um homem hemofílico com uma
mulher que não possui o gene da hemofilia.
As chances de que sejam gerados, desse casamento, filhos hemofílicos e filhas portadoras
dessa doença, correspondem, respectivamente, aos seguintes percentuais:

a) 0% – 100%
b) 50% – 50%
c) 50% – 100%
d) 100% – 100%

9 - (Uerj) Na espécie humana, a calvície - uma herança influenciada pelo sexo - é

determinada por um alelo dominante nos homens (C), mas recessivo nas mulheres (c).
Considere um casal, ambos heterozigotos para a calvície, que tenha um filho e uma filha. Com
base apenas nos genótipos do casal, a probabilidade de que seus dois filhos sejam calvos é
de:

a) 3/16.
b) 3/4.
c) 1/8.
d) 1/2.

10 - (Udesc) Como resultado do cruzamento de dois coelhos duplo heterozigotos nasceram

360 descendentes, deste total, o número de coelhas com o mesmo genótipo dos genitores é:

a) 45.
b) 90.
c) 180.
d) 70.
e) 100.

11 - (Udesc) Em uma espécie de inseto, o tamanho e a formação das asas são determinados
geneticamente. O gene que “determina o tamanho das asas” (longas, curtas ou
intermediárias) possui dois alelos sem relação de dominância entre si. O gene que determina
o desenvolvimento das asas também possui dois alelos; o dominante determina o
aparecimento das asas, o recessivo a ausência destas. Vários casais de insetos, duplo
heterozigoto, são cruzados e obtém-se um total de 2048 descendentes.

Assinale a alternativa que indica, deste total, o número esperado de insetos com asas
intermediárias.

a) 128 insetos
b) 384 insetos
c) 768 insetos
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d) 512 insetos
e) 1024 insetos

12 - (Fgv) A interação entre dois pares de alelos autossômicos com segregação

independente condiciona uma determinada característica genética, com três fenótipos
diferentes.

Fenótipo X: presença de, pelo menos, um alelo dominante em cada par.

Fenótipo Y: presença de, pelo menos, um alelo dominante no primeiro par e presença de dois
alelos recessivos no segundo par.
Fenótipo Z: presença de dois alelos recessivos no primeiro par e presença de, pelo menos, um
alelo dominante no segundo par.
Indivíduos duplo-recessivos são inviáveis e morrem ainda na fase embrionária.

A partir do cruzamento entre parentais cujos genótipos são Aabb e aaBb, a probabilidade de
nascimento de indivíduos caracterizados pelos fenótipos X, Y e Z respectivamente, é

a) 1/3, 1/3 e 1/3.

b) 1/2, 1/4 e 1/4.
c) 3/4, 1/8 e 1/8.
d) 0, 1/2 e 1/2.
e) 1/4, 1/4 e 1/4.

13 - (Fgv) O número de cromossomos presentes no núcleo celular é característico em cada

espécie de ser vivo eucarionte, porém podem ocorrer variações geradas naturalmente pelo
ambiente, ou intencionalmente por meio de procedimentos laboratoriais.

Em relação a essas variações no número de cromossomos nucleares, é correto afirmar que a

poliploidia,

a) nos gatos domésticos, é responsável pela alta diversidade de raças existentes.

b) em uma colônia de bactérias, constitui a principal metodologia biotecnológica para
produção de transgênicos.
c) no trigo cultivado, é responsável pela padronização de características com interesse
econômico.
d) no protozoário plasmódio, causador da malária, constitui o principal tratamento para a
doença.
e) em uma colônia de leveduras, confere maior capacidade metabólica fotossintetizante.

14 - (Fgv) Uma característica genética de uma espécie animal, cuja determinação sexual
obedece ao sistema XY, é condicionada por um par de alelos autossômicos recessivos. Foram
cruzados dois indivíduos heterozigotos para essa característica. Sabendo que um dos
indivíduos gerados apresenta o mesmo fenótipo dos pais, com relação à característica
analisada, a probabilidade de este indivíduo ser homozigoto e do sexo feminino é

a) 1/2.
b) 1/3.
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c) 1/4.
d) 1/6.
e) 1/8.

15 - (Fgv) A partenogênese ocorre em óvulos de abelhas rainhas da espécie Apis mellifera e

consiste em óvulos não fecundados que originam novos indivíduos, sempre machos,
denominados zangões.
As fêmeas são sempre operárias ou rainhas, formadas a partir da fecundação entre o
espermatozoide do zangão e o óvulo da rainha, sendo esta a única fêmea da colmeia cujo
sistema reprodutor é desenvolvido.

O ciclo reprodutivo das abelhas se caracteriza

a) por ser haplodiplobionte apenas para fêmeas.

b) por ser haplodiplobionte para fêmeas e machos.
c) por ser haplobionte cuja meiose é zigótica nos machos.
d) pela meiose gamética apenas nas rainhas.
e) pela meiose gamética nas rainhas e nos zangões.

16 - (Fgv) A substituição de apenas um nucleotídeo no DNA pode representar uma grave

consequência ao seu portador, em função de uma modificação de um componente molecular
na proteína sintetizada a partir do trecho alterado.
É o caso da anemia falciforme, na qual a síntese da hemoglobina humana normal, Hb A, é
parcial ou totalmente substituída pela hemoglobina falciforme mutante, Hb S, em decorrência
da presença de um nucleotídeo com adenina no lugar de outro com timina.

Tal mutação é responsável pela

a) leitura incompleta do RNAm transcrito, codificador da hemoglobina.

b) alteração na sequência de aminoácidos da hemoglobina sintetizada.
c) modificação na sequência de nucleotídeos da hemoglobina das hemácias.
d) tradução de uma hemoglobina mutante com um aminoácido a mais.
e) transcrição de uma hemoglobina mutante com um aminoácido a menos.

17 - (Fgv) Um criador de cães labradores cruzou machos pretos com fêmeas de mesma cor
e obteve filhotes pretos, chocolate (marrons) e dourados (amarelos). Trata-se de um caso de
epistasia recessiva associada ao alelo e, que impede a deposição de pigmento no pelo,
condicionando pelagem dourada. O alelo E permite a pigmentação. A coloração preta é
condicionada pelo alelo dominante B, e a chocolate, pelo seu alelo recessivo b.
A proporção fenotípica esperada para cães pretos, chocolate e dourados, respectivamente, no
cruzamento entre um macho preto, EeBb, e uma fêma dourada, eeBb, é

a) 3 : 1 : 4
b) 9 : 3 : 4
c) 3 : 4 : 1
d) 9 : 4 : 3
e) 4 : 1 : 3

18 - (Fgv) AUSTRALIANA MUDA DE GRUPO SANGUÍNEO APÓS TRANSPLANTE.

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A australiana Demi-Lee Brennan, 15, mudou de grupo sanguíneo, O Rh -, e adotou o tipo

sanguíneo de seu doador, O Rh+, após ter sido submetida a um transplante de fígado,
informou a equipe médica do hospital infantil de Westmead, Sydney. A garota tinha nove
anos quando fez o transplante. Nove meses depois, os médicos descobriram que havia
mudado de grupo sanguíneo, depois que as células-tronco do novo fígado migraram para sua
medula óssea. O fato contribuiu para que seu organismo não rejeitasse o órgão
transplantado.
("Folha online", 24.01.2008)

Sobre esse fato, pode-se dizer que a garota

a) não apresentava aglutinogênios anti-A e anti-B em suas hemácias, mas depois do

transplante passou a apresentá-los.
b) apresentava aglutininas do sistema ABO em seu plasma sanguíneo, mas depois do
transplante deixou de apresentá-las.
c)apresentava o fator Rh, mas não apresentava aglutininas anti-Rh em seu sangue, e depois
do transplante passou a apresentá-las.
d) quando adulta, se engravidar de um rapaz de tipo sanguíneo Rh -, poderá gerar uma
criança de tipo sanguíneo Rh+.
e) quando adulta, se engravidar de um rapaz de tipo sanguíneo Rh +, não corre o risco de
gerar uma criança com eritroblastose fetal.

19 - (Fgv) VÍTIMAS DE HIROSHIMA NO BRASIL SERÃO INDENIZADAS. Os três homens, que

pediram para não ser identificados, vão receber US$ 24,7 mil, decidiu um tribunal japonês.
("Folha de S.Paulo", 09.02.2006)

Emília interessou-se pela notícia. Afinal, acreditava que seu único filho, Mário, portador de
hemofilia do tipo A, a mais grave delas, era uma vítima indireta da radiação liberada pela
bomba. Emília havia lido que a doença é genética, ligada ao sexo, e muito mais frequente em
homens que em mulheres.
O sogro de Emília, Sr. Shiguero, foi um dos sobreviventes da bomba de Hiroshima. Após a
guerra, migrou para o Brasil, onde se casou e teve um filho, Takashi. Anos depois, o Sr.
Shiguero faleceu de leucemia.
Emília, que não tem ascendência oriental, casou-se com Takashi e atribuía a doença de seu
filho Mário à herança genética do avô Shiguero.
Depois da notícia do jornal, Emília passou a acreditar que seu filho talvez pudesse se
beneficiar com alguma indenização. Sobre suas convicções quanto à origem da doença de
Mário, podese dizer que Emília está

a) correta. Do mesmo modo como a radiação provocou a leucemia do Sr. Shiguero,

também poderia ter provocado mutações nas células de seu tecido reprodutivo que,
transmitidas à Takashi, e deste à se filho, provocaram a hemofilia de Mário.
b) correta. A hemofilia ocorre mais frequentemente em homens, uma vez que é
determinada por um alelo no cromossomo Y. Deste modo, Mário só pode ter herdado esse
alelo de seu pai, que, por sua vez, o herdou do Sr. Shiguero.
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c)apenas parcialmente correta. Como a hemofilia é um caráter recessivo e só se manifesta

nos homozigotos para esse alelo, a doença de seu filho Mário é causada pela presença de
um alelo herdado pela via paterna e por outro herdado pela via materna.
d) errada. Como a hemofilia é um caráter dominante, se seu filho Mário tivesse herdado o
alelo do pai, que o teria herdado do Sr. Shiguero, todos seriam hemofílicos.
e) errada. É mais provável que a hemofilia de Mário seja determinada por um alelo
herdado por via materna, ou que Mário seja portador de uma nova mutação sem qualquer
relação com a radiação a que o Sr. Shiguero foi submetido.

20 - (Fgv) Na genética, uma expressão bastante conhecida diz que fenótipo é o genótipo
mais o ambiente. Essa expressão significa que

a) o ambiente altera o genótipo do indivíduo, visando à sua adaptação.

b) o genótipo do indivíduo é o resultado da ação do ambiente sobre seu fenótipo.
c) o fenótipo do indivíduo é o resultado da expressão de seu genótipo em um dado ambiente.
d) o genótipo do indivíduo pode variar como resultado da expressão de seu fenótipo em
diferentes ambientes.
e) o fenótipo do indivíduo é invariável e resulta da expressão de seu genótipo, em qualquer
que seja o ambiente.

21 - (Uerj) Em 400 anos, 5 milhões de escravos desembarcaram no Brasil, 1,5 milhão

só em Salvador. Agora, brasileiros cruzaram o Atlântico e fizeram o caminho inverso de seus
antepassados. A partir de um teste de DNA, eles viajaram em busca das suas origens.
g1.globo.com, 14/02/16.

Para rastrear a ancestralidade, existem diferentes tipos de testes de DNA; dentre eles, o que
analisa o cromossomo Y e o que analisa o DNA mitocondrial. Os dois testes podem ser
aplicados em indivíduos do sexo masculino, enquanto apenas um deles é aplicável ao sexo
feminino.

Aponte duas justificativas para a realização dos exames citados apenas pelos indivíduos do
sexo masculino.

Sabe-se que, nesses dois testes, não é possível utilizar o gene responsável pelo daltonismo.
Apresente duas razões que expliquem essa impossibilidade, uma para cada teste.

22 - (Uerj) O daltonismo é uma anomalia hereditária ligada ao cromossomo sexual X,

caracterizada pela incapacidade de distinção de algumas cores primárias. Considere um
indivíduo com cariótipo 47, XXY, daltônico, cujos pais têm visão normal.
Identifique qual dos genitores doou o gameta com 24 cromossomos, justificando sua
resposta. Em seguida, cite a etapa da meiose na qual ocorreu a trissomia XXY nesse
indivíduo.

23 - (Mackenzie) Considere a não-separação das cromátides-irmãs do cromossomo

sexual X durante a espermatogênese humana, mais precisamente na anáfase II da meiose.
Nesse caso, a partir de um único espermatócito I (espermatócito primário), a proporção de
espermatozoides anômalos produzidos capazes de gerar uma criança com síndrome de Turner
(cariótipo 45, X0), caso um deles venha a fecundar um ovócito normal, será de
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a) 1/8.
b) 1/4.
c) 3/8.
d) 1/2.
e) 3/4.

24 - (Mackenzie) Um homem, polidáctilo e de pigmentação normal da pele, casa-se com

uma mulher albina e não polidáctila. A primeira filha do casal tem o mesmo fenótipo de sua
mãe. A probabilidade de que uma segunda filha do casal seja normal para ambos os
caracteres é de

a) 1/4.
b) 1/2.
c) 1/6.
d) 1/8.
e) 1.

25 - (Mackenzie) Em cães labradores, a cor da pelagem é determinada por dois pares de

alelos de segregação independente. O gene dominante B condiciona pelagem preta, enquanto
que seu alelo recessivo, b, condiciona pelagem marrom. Localizados em outro par de
cromossomos, o gene E permite a produção de pigmentos, enquanto que seu alelo e (quando
em homozigose) tem efeito epistático sobre B e b, não permitindo a produção correta de
pigmentos, o que determina a cor “dourada” da pelagem.

Um macho de cor marrom e uma fêmea de cor dourada, ao serem cruzados por um tratador,
produziram ao longo de suas vidas um total de 32 filhotes, sendo alguns pretos, outros
marrons e outros, ainda, dourados. Dentre os 32 filhotes gerados a partir do casal de
labradores, o número esperado de machos de coloração preta é

a) 4.
b) 5.
c) 8.
d) 16.
e) 20.

26 - (Mackenzie) A síndrome de Turner afeta mulheres que, como consequência,

apresentam baixa estatura, esterilidade e pouco desenvolvimento de características sexuais
secundárias. Em algumas mulheres, entretanto, são encontradas duas linhagens celulares
diferentes sendo uma com cariótipo normal e outra com o cariótipo típico dessa síndrome.
Nesses casos, os sintomas tendem a ser mais brandos sendo possível, inclusive, a fertilidade.
A esse respeito, considere as seguintes afirmações.

I. Nas células alteradas, verifica-se a ausência de um dos cromossomos sexuais.

II. Nos casos em que há duas linhagens celulares, o zigoto era normal e a alteração ocorreu
nas células do embrião.
III. Todas as filhas dessas mulheres apresentarão a síndrome.
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Assinale

a) se somente as afirmativas I e II forem corretas.

b) se somente as afirmativas II e III forem corretas.
c) se somente as afirmativas I e III forem corretas.
d) se todas as afirmativas forem corretas.
e) se somente a afirmativa I for correta.

27 - (Mackenzie) Um homem polidáctilo e não albino, filho de mãe albina, casa-se com uma
mulher não polidáctila e albina. O primeiro filho desse casal é normal para ambos os
caracteres e a mulher está grávida da segunda criança. A probabilidade de essa segunda
criança ser polidáctila e albina é de

a) 1/4.
b) 1/8.
c) 1/2.
d) 1.
e) 3/4.

28 - (Mackenzie) Um homem daltônico e não polidáctilo, filho de pai e mãe polidáctilos,

casase com uma mulher polidáctila e de visão normal, cujo pai era daltônico. O casal já tem
uma filha normal para ambos os caracteres. A probabilidade desse casal ter um filho com o
mesmo fenótipo da irmã é de

a) 1/8.
b) 1.
c) zero.
d) 1/4.
e) 1/2.

29 - (Mackenzie) Uma mulher pertencente ao tipo sanguíneo A casa-se com um homem

receptor universal que teve eritroblastose fetal ao nascer. O casal tem uma filha pertencente
ao tipo sanguíneo B e que também teve eritroblastose fetal. A probabilidade de esse casal ter
uma criança com o mesmo fenótipo da mãe é de

a) 1/8.
b) 1.
c) 1/2.
d) 1/4.
e) zero

30 - (Mackenzie) A distrofia muscular de Duchenne é uma doença provocada por um gene

recessivo presente no cromossomo X e é caracterizada pela degeneração progressiva e atrofia
dos músculos esqueléticos e leva à morte antes do final da adolescência, impedindo que os
indivíduos afetados se reproduzam.

A esse respeito, considere as seguintes afirmativas:

I. A frequência dessa doença é maior em homens do que em mulheres.

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II. Homens afetados são filhos de mulheres heterozigotas. III. Não há

mulheres homozigotas para esse gene.

Assinale

a) se todas as afirmativas forem corretas.

b) se somente as afirmativas I e II forem corretas.
c) se somente a afirmativa I for correta.
d) se somente as afirmativas II e III forem corretas.
e) se somente a afirmativa II for correta.

31 – (Puc – MG) Diversos genes são responsáveis pela surdez não sindrômica hereditária,
apresentando diversos padrões de herança, tais como: autossômica recessiva, autossômica
dominante, ligada ao cromossomo X recessiva ou alterações do DNA mitocondrial. Assim, a
heterogeneidade do padrão genético na surdez aponta para a necessidade da montagem e
estudo de genealogias para famílias que apresentam indivíduos com esse distúrbio. Os
heredogramas foram montados para estudar o padrão de herança de surdez não sindrômica
hereditária de duas famílias (A e B).

Com base nas informações dadas, é INCORRETO afirmar:

a) A surdez na família A é um caráter autossômico dominante, e todos os indivíduos

afetados representados são heterozigotos.

b) A chance de o indivíduo III-6 da família A ser uma menina não afetada pela surdez não
sindrômica hereditária é de 25%.

c) Na família B, todos os indivíduos não afetados apresentam pelo menos um cromossomo

X com o alelo dominante para surdez hereditária, que é ligada ao sexo e recessiva.

d) A chance de o indivíduo III-5 da família B ser uma menina portadora não afetada pela
surdez não sindrômica hereditária é a mesma de ser um menino não afetado.

32 – (Fac. Medicina Santa Casa) A galactosemia é uma doença autossômica monogênica

causada pela deficiência nas enzimas que metabolizam a galactose, o que causa acúmulo
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dessa substância no sangue. Caso uma criança com essa doença consuma alimento com
galactose, ela pode apresentar vômitos, icterícia e atraso no desenvolvimento. A
fenilcetonúria também é uma doença autossômica monogênica, causada pelo acúmulo do
aminoácido fenilalanina no sangue. Caso um recém-nascido com essa doença consuma o
aminoácido, ele pode ter deficiência intelectual. Sabe-se que os genes que determinam as
referidas doenças segregamse independentemente durante a meiose.

a) A galactosemia e a fenilcetonúria podem ser detectadas no “teste do pezinho”, que é

realizado logo após o nascimento de um bebê. Qual material biológico é coletado para se
realizar o “teste do pezinho”? Em qual alimento de origem animal é encontrada a galactose?
b) No heredograma, a mulher destacada apresenta as duas doenças. Qual o genótipo dessa
mulher, referente às duas doenças? Qual a probabilidade de o irmão dessa mulher ser
portador dos alelos responsáveis pelas duas doenças?

33 – (Fac. Medicina Santa Casa) Em uma população em equilíbrio gênico, a frequência do

alelo a é de 60%. No heredograma, Maria, que apresenta o fenótipo recessivo, se casa com
Fred, que apresenta fenótipo dominante. Dois anos depois, ela está grávida.

A probabilidade de Maria gerar, nessa gestação, uma criança com genótipo idêntico ao seu
será de

a) 12%.
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b) 40%.

c) 48%.

d) 24%.

e) 50%.

34 – (Fac. de Medicina Santa Casa) Beatriz apresenta visão normal e tem um irmão com
daltonismo. Os irmãos são filhos de um casal com visão normal. Beatriz pretende engravidar
de seu noivo, que também é daltônico.
a) Em quais células do olho humano o gene mutante para esse distúrbio se manifesta? Estas
células compõem qual tecido do olho?

b) Qual a probabilidade de a criança gerada por Beatriz e seu noivo ser menina e daltônica?

35 – (Fac. de Medicina Santa Casa) No tomateiro, o alelo G determina flor amarela e o

alelo g, flor branca. O alelo M determina fruto vermelho e o alelo m, fruto amarelo. Uma
planta que produz flores brancas e frutos amarelos foi cruzada com uma planta duplo-
heterozigótica. As sementes obtidas foram cultivadas e deram origem a tomateiros com a
proporção fenotípica mostrada na tabela:

O arranjo dos genes ligados e a distância entre eles no tomateiro duplo-heterozigótico são

a) Gm/gM e 16 UR.

b) GM/gm e 42 UR.

c) GM/gm e 8 UR.

d) GM/gm e 16 UR.

e) Gm/gM e 8 UR.

36 – (Fac. de Medicina Santa Casa) Em uma espécie de leguminosa, o comprimento das

vagens é determinado por dois genes que segregam independentemente, cada um deles com
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dois alelos, e varia segundo a presença de alelos dominantes no genótipo. O gráfico

estabelece as proporções das cinco classes fenotípicas obtidas a partir do cruzamento entre
plantas duploheterozigotas.

Sobre os genótipos em cada uma das classes fenotípicas, é correto afirmar que as plantas
com vagens

a) de qualquer um dos fenótipos têm pelo menos um alelo dominante em seu genótipo.

b) de 7 cm têm o mesmo número de alelos dominantes que aquelas com vagens de 11 cm.

c) de 9 cm têm maior número de alelos dominantes que aquelas com vagens de outros
fenótipos.

d) de 5 cm são duplo-homozigotas e aquelas com vagens de 13 cm são duplo-heterozigotas.

e) de 13 cm são duplo-homozigotas dominantes e as de 5 cm são duplo-homozigotas
recessivas.

37 – (Mackenzie) No heredograma esquematizado a seguir, os genes recessivos (d) e (h)

causam, respectivamente, daltonismo e hemofilia. O casal teve um primeiro filho normal; um
segundo daltônico e hemofílico; um terceiro, apenas daltônico; um quarto, apenas hemofílico.
A partir do heredograma e de seus conhecimentos, considere as afirmações a seguir:
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I. Tratam-se de heranças ligadas ao sexo.

II. Os genes d e h estão em situação de linkage e são distribuídos aos gametas de acordo
com a 2ª lei de Mendel

III. Apenas a mãe pode transmitir os genes d e h aos descendentes do sexo masculino.

IV. O 3º e o 4º filhos são resultantes de crossing-over na gametogênese feminina.

V. Não considerando o crossing-over, o casal tem 25% de chance de ter uma 5ª criança com
daltonismo e hemofilia.

Estão corretas

a) apenas I e II.

b) apenas II, III e IV.

c) apenas III e IV.

d) apenas I, II, III e IV

e) apenas I, III, IV e V.

38 – (Mackenzie) Um pesquisador introduziu um grão-de-pólen de uma angiosperma com

genótipo BB no estigma de uma flor pertencente a outra planta da mesma espécie, porém
com genótipo bb. Sabendo-se que a fecundação ocorreu com sucesso, podemos concluir que,
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no interior da nova semente, as células do embrião e as células do endosperma apresentam,

respectivamente, os genótipos

a) Bb e BBb.

b) Bbb e Bb.

c) Bbb e BBb.

d) Bb e Bbb.

e) BBb e Bb.

39 – (Mackenzie) Os indivíduos numerados de 1 a 5, pertencentes à mesma família,

foram submetidos a exames de tipagem sanguínea para três sistemas: ABO, Rh e MN.
Abaixo, a tabela indica os resultados para a presença (sinal +) ou ausência (sinal –) de
antígenos, relativos à membrana dos eritrócitos, pertencentes a cada um dos sistemas
sanguíneos examinados.

Sabendo-se que a família analisada é constituída por pais e filhos biológicos, assinale a
alternativa que traz a provável relação de parentesco entre esses indivíduos,

40 – (Famerp) A genealogia ilustra uma família em que as pessoas destacadas

apresentam uma doença autossômica monogênica.
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A análise dessa genealogia permite concluir que a probabilidade de

a) os indivíduos I-2, II-5 e III-1 serem heterozigotos é de 2/3.

b) os indivíduos I-1 e II-4 apresentarem o alelo para a doença é de 1/2.

c) o próximo filho do casal I-3 e I-4 ser uma criança doente é de 1/6.

d) o próximo filho do casal II-3 e II-4 ser uma menina doente é de 1/8.

e) os indivíduos II-1 e III-3 apresentarem o alelo para a doença é de 1/4.

41 – (Famerp) Mariana e Pedro são pais de Eduardo, Bruna e Giovana. Giovana teve
eritroblastose fetal (incompatibilidade quanto ao fator Rh) ao nascer. Os resultados das
tipagens sanguíneas da família estão ilustrados na tabela a seguir. O sinal (+) indica que
houve aglutinação e o sinal (–) indica que não houve aglutinação.

a) Qual indivíduo dessa família é receptor universal para o sistema ABO? Qual critério
imunológico é utilizado para se estabelecer essa classificação?

b) Cite o procedimento imunológico que deve ser adotado para que um casal com os tipos
sanguíneos de Mariana e Pedro não venham a ter filhos que apresentam eritroblastose fetal.
Explique por que esse procedimento evita a eritroblastose no recém-nascido.
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42 – (Famerp) Analise o heredograma que apresenta uma família com algumas pessoas
afetadas por uma doença.

A partir do heredograma, conclui-se que a doença em questão é determinada por gene

a) dominante ligado ao cromossomo X.

b) mitocondrial.

c) recessivo ligado ao cromossomo Y.

d) dominante autossômico.

e) recessivo ligado ao cromossomo X.

43 – (Famerp) Analise a figura, que mostra o cariótipo de uma pessoa.

Considerando apenas o cariótipo obtido, é correto afirmar que a análise corresponde a

a) um homem com uma triploidia.
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b) um homem com uma aneuploidia.

c) uma mulher com uma trissomia.

d) um homem com uma monossomia.

e) uma mulher com uma poliploidia.

44 – (Famerp) A distrofia muscular do tipo Duchenne é uma doença determinada por um

alelo recessivo ligado ao cromossomo X. Ela causa degeneração progressiva dos músculos
esqueléticos. Júlia, que tem pais normais e um irmão com essa distrofia, casa-se com Pedro.
A genealogia ilustra essas informações.

A probabilidade de Júlia gerar uma criança com distrofia muscular será de

a) 1/4.

b) 1/2.

c) 1/8.

d) 1/6.

e) 1/16

45 – (Famerp) Analise o heredograma, no qual os indivíduos afetados por uma característica

genética estão indicados pelos símbolos escuros.
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Considerando que tal característica é condicionada por apenas um par de alelos autossômicos,
é correto afirmar que

a) os indivíduos 2, 3 e 8 apresentam genótipo dominante.

b) os indivíduos 1, 4, 7, 12 e 13 apresentam genótipo recessivo.

c) nenhum dos indivíduos do heredograma apresenta genótipo recessivo.

d) nenhum dos indivíduos do heredograma apresenta genótipo homozigoto dominante.

e) trata-se de uma característica homozigota e dominante

46-(PUC-SP) O esquema abaixo mostra a fecundação de um óvulo cromossomicamente

anormal por um espermatozoide cromossomicamente normal. Do zigoto resultante,
originouse uma criança do sexo feminino com uma trissomia e daltônica, pois apresenta três
genes recessivos (d), cada um deles localizado em um cromossomo X.

A criança em questão tem

a) 46 cromossomos (2n = 46) e seus progenitores são daltônicos.

b) 46 cromossomos (2n = 46); seu pai é daltônico e sua mãe tem visão normal para as
cores.

c) 47 cromossomos (2n = 47) e seus progenitores são daltônicos.

d) 47 cromossomos (2n = 47); seu pai é daltônico e sua mãe pode ou não ser daltônica.
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e) 47 cromossomos (2n = 47); seu pai tem visão normal para as cores e sua mãe é
daltônica. 47-(Mackenzie)

Assinale a alternativa correta a respeito do heredograma acima.

a) O indivíduo 1 pode ser homozigoto para o albinismo.

b) O casal 1X2 tem 50% de probabilidade de ter uma criança destra e normal para o
albinismo.

c) Um dos pais do indivíduo 4 é obrigatoriamente canhoto.

d) Todos os filhos do casal 6X7 serão albinos.

e) Os indivíduos 1 e 8 têm obrigatoriamente o mesmo genótipo.

48-(UERJ) Em cães, latir ou não latir durante a corrida são características definidas por um
par de genes alélicos. O mesmo ocorre para os caracteres orelhas eretas ou orelhas caídas.
Latir enquanto corre e possuir orelhas eretas são características dominantes, enquanto não
latir durante a corrida e possuir orelhas caídas são recessivas.

Considere o cruzamento entre um casal de cães heterozigotos para ambos os pares de alelos.

Neste caso, a probabilidade de que nasçam filhotes que latem enquanto correm e que
possuem orelhas caídas é, aproximadamente, de:

a) 6,2%

b) 18,7%

c) 31,2%

d) 43,7%

49-(PUC-MG) Os gatos possuem uma imensa variedade de colorações nas pelagens, as

quais se originam basicamente de apenas três cores: o PRETO (determinado pela
eumelanina), o VERMELHADO (determinado pela feomelanina) e o BRANCO (ausência de
pigmento).
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Os genes para a coloração PRETA (XP) e para a coloração AVERMELHADA (XA) estão
localizados no cromossomo X em uma região que não apresenta homologia em Y. O padrão
de manchas BRANCAS (bb) é um caráter autossômico recessivo.
Quando um gato, como o da figura abaixo, apresenta pelagem composta das cores preta,
avermelhada e branca, é chamado de Cálico.

Com base em seus conhecimentos, assinale a alternativa INCORRETA.

a) Nas regiões do corpo em que a pelagem é avermelhada, o cromossomo que carrega o gene da

eumelanina (XP) está na forma de heterocromatina.

b) Todos os gatos cálico, cromossomicamente normais, são do sexo feminino.

c) O cruzamento de uma fêmea cálico com um macho preto e branco não poderá produzir macho

avermelhado e branco.
d) O cruzamento de uma fêmea preta e branca com um macho avermelhado e branco poderá
produzir descendentes tricolores.

50-(UNIFESP-SP) Os locos M, N, O, P estão localizados em um mesmo cromossomo. Um indivíduo

homozigótico para os alelos M, N, O, P foi cruzado com outro, homozigótico para os alelos m, n, o, p. A
geração F1 foi então retrocruzada com o homozigótico m, n, o, p. A descendência desse
retrocruzamento apresentou
15% de permuta entre os locos M e N.
25% de permuta entre os locos M e O.
10% de permuta entre os locos N e O.
Não houve descendentes com permuta entre os locos M e P.

Responda.
a) Qual a sequência mais provável desses locos no cromossomo? Faça um esquema do mapa genético
desse trecho do cromossomo, indicando as distâncias entre os locos.

b) Por que não houve descendentes recombinantes com permuta entre os locos M e P?
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