CRIPTOGRAMA MÓDULO 2

DICAS PARA RESOLUÇÃO DO CRIPTOGRAMA

1. O Esquema posológico não afeta a concentração plasmática média no _______ e nem a velocidade em que
ela é atingida. (aula 1)
2. Quando um fármaco sofre absorção lenta pelo intestino ou a partir de um local de injeção para o plasma, ele
imita o comportamento de uma_______. (aula 1)
3. Quando um medicamento é administrado pela via __________ , não temos a influência da __________,pois
o medicamento já está presente no compartimento central. (aula 2)
4. A introdução de um segundo compartimento consiste no acréscimo de um componente exponencial na
evolução temporal prevista para a concentração plasmática, de modo que ele compreende uma fase ______e
uma fase _______. (aula 2)
5. A distância entre a concentração mínima terapêutica e o nível tóxico de um fármaco é chamado de_______.
(aula 1)
6. Qual o modelo compartimental tem como objetivo desenvolver equações matemáticas para a evolução
temporal da configuração de um fármaco da forma mais simples que existe? (aula 2)
7. A ____________________ é o estudo das taxas de reações catalisadas por enzimas, o que afeta a velocidade
das reações químicas. (aula 3)
8. A farmacocinética ______________é uma proporção indireta entre a concentração de fármaco no plasma e
a dose administrada. (aula 3)
9. Quando um medicamento causa __________ nas enzimas do citocromo P450, essa ação não ocorre logo
após a tomada de fármaco, são necessários alguns dias para que esse efeito máximo se instale. Já a
____________enzimática ocorre logo após a administração do fármaco. (aula 4)
10. Um exemplo de interação medicamentosa _____________ causa a precipitação da anfotericina B quando
colocada em solução fisiológica. (aula 4)
11. Fármacos _____________ podem ter sua eliminação retardada quando a urina for acidificada.
12. Qual a principal estratégia biomarcadora farmacocinética na modelagem PK/PD? (aula 5)
13. O __________ é uma manifestação sintomática maléfica que pode ser utilizada para representar a
farmacodinâmica na modelagem PK/PD. Um exemplo clássico seria a mielotoxicidade para antineoplásicos.
(aula 5)
14. Biomarcador facilmente quantificável presente na aplicação terapêutica em oncologia na modelagem
PK/PD. (aula 5)