ESTADO DE MATO GROSSO

SECRETARIA DE ESTADO DE CIÊNCIA, TECNOLOGIA E EDUCAÇÃO SUPERIOR

FUNDAÇÃO UNIVERSIDADE DO ESTADO DE MATO GROSSO
CAMPUS UNIVERSITÁRIO DE ALTA FLORESTA
CURSO DE CIÊNCIAS BIOLÓGICAS

EVOLUÇÃO - Prof. Pedro Eisenlohr

Acadêmico:Allan Kardec Moreira de Aguiar

Estudo Dirigido 3 - Bases Moleculares para Evolução

Redija as respostas com suas próprias palavras:

1. Caracterize sucintamente a molécula de DNA.

A estrutura Watson e Crick do DNA também referida como forma B do DNA é constituído por 2
fitas ou cadeias de polinucleotídeos em α-hélice, unidas por pontes de hidrogênio entre as bases
nitrogenadas. Estas duas fitas são complementares e anti-paralelas, ou seja, a Adenina faz duas
pontes de hidrogênio com a Timina e vice-versa, e a Guanina faz três pontes de hidrogênio com a
Citosina e vice-versa (complementares). E anti-paralelas porque uma fita está na direção 5’-3’e sua
complementar na direção 3’- 5’.

2. A replicação do DNA é semiconservativa e bidirecional. Explique detalhadamente o

porquê. A replicação é bidirecional porque acontece nos dois fragmentos de DNA ao mesmo
tempo em direções opostas, através de pontos de origem de replicação. E semiconservativa
porque a partir de uma dupla hélice de DNA quando se separam para cada fita antiga será
criada uma fita complementar nova cada uma contendo metade da fita original.

3. Como o DNA codifica a informação para construir um corpo? Explique e esquematize. O

DNA genômico não controla a síntese de proteínas diretamente, mas utiliza o RNA como
intermediário. A informação genética nas células é expressa de DNA para RNA (transcrição)
e então de RNA para proteína (tradução), princípio denominado dogma central da Biologia .
Os corpos dos organismos são constituídos a partir de proteínas.

4. Qual é a relação entre DNA, mRNA, tRNA, ribossomo e proteína? O DNA contém os
nucleotídeos que vão formar uma trinca de três nucleotídeos para se associar a um
aminoácido no códon do mRNA, que por sua vez vai se associar a trinca de base no tRNA
que é complementar ao códon (anticódon), e a síntese da proteína ocorre no ribossomo.

5. Defina:
a. Nucleotídeo. Nucleotídeo são os blocos estruturais dos ácidos nucleicos, que se
formaram a partir de um nucleosídeo. Um nucleotídeo é formado por uma base
nitrogenada, um açúcar pentose, e um ou mais grupos fosfato ligado, podendo variar
em função do açúcar e da base nitrogenada, sendo uma desoxirribose no DNA , e
ribose no RNA, e as bases nitrogenadas dos nucleotídeos do DNA contém uma
Timina no lugar da Uracila do RNA.
b. Base nitrogenada. As bases nitrogenadas fazem parte da constituição dos
nucleotídeos, que são as unidades monoméricas dos polímeros de ácidos nucleicos.
Dentre as bases nitrogenadas do DNA contém uma Timina no lugar da uracila
presente no RNA.
c. Replicação. É o processo de copiar o DNA a cada duplicação celular, mediado pela
ação de enzimas. Foi descrito por Watson e Crick em 1953 e ocorre no núcleo em
células eucariontes. A replicação é semiconservativa sempre ocorre no sentido 5`-3`, e
de forma bidirecional.
 d. Transcrição. É a Produção de moléculas de RNA a partir do DNA. Todo o RNA de
uma célula é produzido a partir da transcrição do DNA. Após a abertura e
desespiralização de uma pequena porção da dupla-hélice de DNA uma das duas fitas
de DNA serve como molde para a síntese de uma molécula de RNA. A fita de RNA se
desprende da fita de DNA-molde não permanecendo ligada por ligações de hidrogênio
a cadeia de RNA é deslocada, e a hélice de DNA se reassocia, e a molécula de RNA
se desprende do DNA-molde sob forma de fita simples.
e. Tradução. Após o processo de Transcrição as cópias de RNA produzidas a partir de
segmentos de DNA são utilizadas como molde para promover a síntese de proteína.
f. DNA polimerase. A Enzima DNA-polimerase catalisa a replicação do DNA, catalisa
a ligação de desoxirribonucleotídeos. Enzimas que catalisa a reação de síntese do
DNA, na direção 5` -3`, necessitando de extremidades 3´ OH livre, e possui
mecanismos de correção de erros (exonuclease3’-5’).
g. Gene. É uma sequência de DNA que transporta a informação para uma dada proteína
ou molécula de RNA com atividade funcional. A estrutura dos genes de eucariotos e
procariotos são diferentes. A sequência linear de nucleotídeos em um gene
corresponde a sequência linear de aminoácidos em uma proteína.
h. RNA polimerase. As enzimas que realizam a transcrição são denominadas RNA-
polimerases. A RNA polimerase catalisa a formação de ligações fosfodiéster que
conectam os nucleotídeos entre si formando uma cadeia linear, sintetizando o RNA no
sentido 5´- 3´. Os Procariotos possuem uma RNA polimerase. Já os Eucariotos
possuem 3 polimerases diferentes: RNA polimerase I: transcreve genes de rDNA 45S
(NOR), RNA polimerase II: transcreve todos genes codificadores de proteínas e
alguns snRNA e RNA polimerase III: transcreve os tRNA, rDNA 5S e alguns snRNA
( small nuclear RNA) promovem o splicing (excisão de íntrons) do pré-mRNA para
formar o mRNA.
i. Códon. Um códon consiste na trinca de bases (ou nucleotídeos) de DNA que codifica
um aminoácido, e essa relação entre códons e aminoácidos é dada pelo código
genético. Cada grupo de três nucleotídeos consecutivos no mRNA é denominado
códon, e cada códon especifica um aminoácido ou determina a finalização do processo
de tradução.
j. Anticódon. A trinca de bases no tRNA (ou nucleotídeos) que é complementar ao
códon. anticódon, um conjunto de três nucleotídeos consecutivos que pareiam com o
códon complementar em uma molécula de mRNA
k. RNA mensageiro. RNA intermediário necessário para a síntese de uma proteína,
codificam proteínas.
l. RNA transportador. tRNA: leva o aminoácido correto para o mRNA na tradução de
eucariotos e procariotos.
m. Ribossomo. O ribossomo possui subunidades menores e maiores, é um grande
complexo composto por RNA e proteína (as  proteínas ribossômicas), sendo o local
da síntese de proteínas ( tradução) na célula, consistindo principalmente em RNA
ribossômico.
n. Proteína. Uma molécula de proteína também chamada de polipeptídeos consiste em
polímeros de aminoácidos, e cada um está ligado aos aminoácidos adjacentes por
ligações peptídicas covalentes.
6. O código genético é degenerado, não-ambíguo e universal. Justifique. O código genético é
uma evidência importante quanto à ancestralidade comum de todos os seres vivos na Terra. É
o código que relaciona as trincas de nucleotídeos do RNA mensageiro (ou do DNA) com os
aminoácidos das proteínas. O código genético é degenerado porque a sequência de
nucleotídeos de diferentes códons vai codificar um único aminoácido, mais um aminoácido
pode corresponder a mais de um códon (não-ambíguo).
 7. Como as correções são feitas, permitindo que a síntese de DNA ocorra sem erros? A
informação genética são armazenadas de modo estável nos seguimentos de DNA devido a
existência de um grande grupo de enzimas de reparo do DNA que continuamente verificam o
DNA e substituem qualquer nucleotídeo danificado. A afinidade química das bases do DNA
facilita a detecção das lesões, é como se a dupla-hélice de DNA tivesse sido construída para o
reparo. A atividade revisora da DNA polimerase cliva os nucleotídeos erroneamente
incorporados permitindo a adição do correto. O mecanismo de Reparo no DNA corrigi
99,98% dos erros que ocorrem durante a síntese de DNA.

8. A síntese de DNA sempre ocorre sem erros? Justifique.

Não, pode ocorrer erros durante a síntese de DNA, milhares de alterações aleatória podem ser
geradas, decorrentes de exposição a radiação, erros na replicação, substâncias do ambiente dentre
outros fatores ,mas devido a ação do mecanismo de reparo do DNA apenas uma pequena quantidade
de alterações acumulam-se como mutações permanentes na sequência do DNA. A vida e a
diversidade na Terra depende do equilíbrio entre mutação e o sistema de reparo do DNA

9. Proponha um esquema que ilustre os tipos e subtipos de mutação. As mutações são

decorrentes de erros que ocorre durante o processo de replicação do DNA , podendo ser
prejudiciais ao indivíduo ou podem ser favoráveis a variabilidade. Mutações podem ocorrer
por diversos fatores, como substâncias mutagênicas existentes no ambiente, irradiação UV, ou
podem surgir de erros no DNA, e sob diferentes tipos, mutações silenciosas, mutação de
sentido trocado, mutação sem sentido, deleção, dentre outros. As mutações de interesse para a
Evolução são as que ocorrem nos gametas. Mutação pontual ocorre quando uma sequência de
DNA é trocada por outra base, resultando em mutações não-sinônimas que alteram o
aminoácido, e mutações sinônimas que ocorre entre duas trincas que codifica o mesmo
aminoácido, não tendo efeito sobre a síntese da proteína. Além disso, também existe
mutações de mudança de fase, que insere uma base indevida no DNA, resultando na produção
de uma proteína não-funcional. Também pode acontecer de uma mutação resultar em um
códon de parada, e outras como as transposição (elementos transponíveis), se for inseridos
em uma região de gene funcional pode acarretar na não produção da proteína, e se o elemento
transponível atingir uma região de DNA não-codificador não terá efeito prejudicial sob a
produção da proteína. As mutações também podem modificar todo um cromossomo por meio
de deleção ou duplicação de um cromossomo inteiro ou um genoma (poliploidia).

10. De quais formas as taxas de mutação podem ser medidas?

Podemos medir a taxa de mutação através da quantificação por meio da frequência com que um novo
mutante aparece na progênie de uma população de indivíduos não mutantes.

11. O que são genes mutadores? genes que agem sobre genes favorecendo o aparecimento das
mutações.
12. As mutações são casuais? Justifique. Sim elas não são dirigidas adaptativamente. Mutações
são ao acaso e aleatórias e fazem parte do processo Evolutivo.