MICROBIOLOGIA ↪Polimixinas (colistina) e Polienos

(anfotericina B, nistatina)
ANTIBIÓTICOS:
BACTERIOSTÁTICOS:
Medicamentos de origem natural ou
sintética que inibem o crescimento ou 1. Inibe a síntese proteica
causam morte bacteriana.
↪Aminoglicosídeos, Tetraciclina,
 1929: Fleming descobre a Cloranfenicol, etc.
penicilina (produto do
2. Inibe a síntese de ácidos nucleicos
metabolismo do fungo Penicillium
notatum que conseguia inibir a ↪Síntese de DNA (quinolônicos) e RNA
multiplicação da bactéria (rifampicina)
Staphylococcus aureus.)
3. Alteram o metabolismo bacteriano.
 1940: Florey e Chain produzem
industrialmente a penicilina. ↪Sulfas (sufonamida), Trimetoprim,
Isoniazida.

Locais de ação dos diferentes

Propriedades ideais do antibiótico:
antibacterianos:
 Toxicidade seletiva: tóxico para
bactéria e inofensivo ao ser
humano;
 Se mantém ativo na presença de
plasma e outros fluidos corpóreos;
 Mantém-se ativo por grande
tempo pois atinge rapidamente a
concentração inibitória;
 Não é alergênico/ não produz
efeito colateral;
 Amplo espectro de ação:

Efeitos colaterais:

 Toxicidade;
Mecanismos de ação:  Alergia (choque anafilático);
BACTERICIDAS:  Destruição da microbiota normal;
 Proliferação de microrganismos
1. Inibe a síntese da parede celular: oportunistas
↪Beta- lactâmicos -> penicilinas e Resistência bacteriana aos antibióticos:
cefalosporinas
- As mutações são suas principais
2. Alterações funcionais da causas.
membrana celular.  Alteração do sítio alvo de ação do
antibiótico;
  Alteração de permeabilidade ao
antibiótico;
 Bomba de efluxo do antibiótico;
 Inativação do antibiótico.
- Aquisição de plasmídeo com
multirresistência (conjugação
bacteriana);
- Os antibióticos selecionam as
linhagens de bactérias resistentes,
eliminando apenas as sensíveis.
Antibiograma:
Prova realizada para avaliar o perfil de
resistência (R) ou sensibilidade (S) de um
microrganismo frente a ação de vários
antibióticos.
 BACTÉRTIAS RESISTENTES:
crescerão mesmo na presença do
antibiótico,
 BACTÉRIAS SENSÍVEIS: não
crescerão na presença de
antibióticos.
“ANTIBIÓTICOS SÃO EFETIVOS!”
Método de Kirby e Bauer OU difusão do
disco de antibiótico:
HALO DE INIBIÇÃO DO CRESCIMENTO
BACTERIANO:
Corresponde às áreas mais claras, onde
NÃO são observados crescimentos
bacterianos.
Observa-se que na periferia da placa, longe
da ação do antibiótico, há o crescimento de
um “tapete” de bactérias.
*ESTUDO DE FIXAÇÃO*
1.Qual é a diferença de um antibiótico
bacteriostático e um antibiótico
bactericida? Comente brevemente como
atuam.
2.Explique o que é um antibiótico de amplo
espectro de ação.
3.Cite quais são os mecanismos de
resistência bacteriana aos antibióticos.
4.Qual é a finalidade de um antibiograma?
Como identificamos bactérias sensíveis ou
resistentes a ação de ATB ao observar o
antibiograma? Explique.
CRESCIEMNTO BACTERIANO: - Temperatura:

Multiplicação bacteriana = processo PSICRÓFILOS: Crescem em baixas

assexuado de reprodução; temperaturas (-10 a 15)

 Reprodução ocorre por meio de MESÓFILOS: Crescem em temperaturas

multiplicação ou crescimento, moderadas (10 a 45)
 Assexuados, divisão binária ou
TERMÓFILOS: Crescem em temperaturas
cissiparidade gerando clones sem
altas (40 a 70)
variabilidade genética;
 Bipartição, TERMÓFILOS EXTREMOS: (68 a 110)
 Escala exponencial,
 Tempo de geração.

Crescimento bacteriano:

Em laboratório, as bactérias crescem em

sistema fechado:

Numa placa de Petri ou tubo de ensaio,

contém um meio de cultura onde após a
introdução de “nutrientes”, nada mais será
adicionado ou excretado será removido.

Crescimento bact. Em sist. Fechado.: - PH:

Assim que são adicionadas ao sistema, Acidez ou alcalinidade de uma solução;

após a adaptação às novas condições Maioria dos microrganismos crescem
ambientais, as células se dividem, melhor perto da neutralidade (6.5 a 7.5);
aumentando a população em escala
exponencial até que os nutrientes sejam o
fator limitante para a continuidade do
crescimento.

Em sistemas fechados podemos notar

várias fases de crescimento, podendo
elaborar uma curva característica, - O2:
subdivida em fases:

 Fase LAG (adaptação),

 Fase LOG (crescimento
exponencial),
 Fase estacionária (platô),
 Fase de declínio (morte).

Fatores físicos: O sucesso do crescimento

bacteriano “in vitro” só ocorrerá se, além
do fornecimento de nutrientes, houver
também condições favoráveis como
temperatura, atmosfera gasosa e pH.  Favorecem o crescimento
 Temperatura, pH e concentração bacteriano.
de O2;

Cultivo bacteriano em laboratório:
Microrganismos são os seres vivos mais
versáteis e diversificados em exigências
nutricionais;
Para cultivá-los basta um meio de cultura
com nutrientes químicos necessários para
seu crescimento;
Nem todos podem ser cultivados em
laboratório.
(enterobactérias e não fermentadores) e
diferencial pela fermentação da lactose
(positiva ou negativa). A presença de cristal
violeta e sais biliares em sua composição
inibe o crescimento de bactérias Gram-
positivas. Ele é utilizado, principalmente,
em culturas de urina, fezes, feridas e
secreções.
 Não fermentam a lactose (LAC -:
colônias brancas)
 Fermentam lactose (LAC +:
colônias rosadas)


Nutrientes:

 Químicos para o crescimento

bacteriano;
 Meios de cultura.

- Meios de cultura:

LÍQUIDO (CALDO):

- Estéril: aspecto líquido,

- Contaminado: aspecto turvo (pois
possui crescimento bacteriano).

SÓLIDO (AGAR):

- Estéril: massa de população

bacteriana se torna visível.

-- QUANTO À COMPOSIÇÃO:

1. Meio quimicamente definido:

Composição e quantidade exatas. E
totalmente conhecidas.
2. Meio complexo: Composição não é
totalmente conhecida
Usado para isolamento de bactérias
heterotróficas.
4. Meio de ágar-sangue: Permite
distinção entre hemolíticas (alfa-
hemolíticas, beta-hemolíticas e
gama-hemolíticas) e não-
hemolíticas

3. Meio diferencial: Meio de

MacConkey, Seleivo e diferencial

O meio de cultura MacConkey é seletivo

para bactérias Gram-negativas

α -> hemólise parcial;
β -> hemólise total;
γ -> sem hemólise.
RECOMBINAÇÃO GENÉTICA BACTERIANA
Genética bacteriana: reprodução
bacteriana e recombinação genética.
TRANSFORMAÇÃO:
 Ocorre por captação de DNA livre
no meio após citólise de uma
célula “doadora”;
 Na célula receptora, os sítios de
ligação se ligam ao DNA;
 A incorporação dos trechos de
DNA, poderá ocorrer se o DNA
receptor for homólogo ao DNA
captado. Caso contrário, o DNA
será degradado por nucleases;
 Ocorre espontaneamente;
 ENGENHARIA GENÉTICA: Utilizado
para introduzir genes de diferentes
espécies em células bacterianas.
TRANSUDAÇÃO:
 Ocorre através da infecção de
bactérias por bacteriófagos (vírus
que infecta bactéria para se
reproduzir);
 O fago transfere para a bactéria o
DNA viral, fazendo então, parte do
genoma bacteriano.

CONJUGAÇÃO:
 Ocorre através da transferência de
plasmídeos de uma célula doadora
para uma receptora (que podem
ser de gêneros diferentes);
 Plasmídeos resistentes à
antibióticos podem ser transferidos
para bactérias dessa forma.
Ocorrendo através da fímbria ou
pilus sexual da bactéria;
  Requer contato físico entre as
bactérias.
 BACTERIOLOGIA:

 Unicelulares, procariontes (sem

membrana, material genético
único e circular -cromossomo);
 Metabolismo nutricional
(autótrofo ou heterótrofo)
 Reprodução assexuada
(biartição, cissiparidade ou
fissão binária);
*EXERCÍCIOS DE FIXAÇÃO*

1. Quais são as principais características

TIPOS DE BACTÉRIAS:
do processo de reprodução bacteriana?
Descreva ou desenhe como este
processo ocorre.
2. Caracterize e diferencie os processos
de reprodução bacteriana dos
processos de recombinação bacteriana,
quanto à variabilidade genética.
3. Quais são as principais formas de
recombinação, diferencie-os
sucintamente?
4. Quais são as principais vantagens MORFOLOGIA BACTERIANA:
associadas à recombinação bacteriana?
3 formas básicas são: arredondadas
(cocos), alongadas (bacilos ou
bastonetes) e encurvadas (espirilos -
rígidos e espiroquetas – flexíveis);
As pleomórficas apresentam várias
formas numa mesma bactéria.

Arranjo bacteriano:
Devido ao plano de divisão celular, os
cocos e os bacilos podem se agrupar,
formando: Diplococos, estreptococos e
estafilococos.
Ocorre o mesmo com os bacilos: “Concentração inibitória mínima” ou
diplobacilos, estreptobacilos e MIC;
estafilobacilos.
Exemplos: tetracilina, sulfonamidas,
o DIPLO: PARES; macrolídeos etc.
o ESTREPTO: CADEIA LINEAR;
BACTERICIDA: Droga ou agente que
o ESTAFILO: AGRUPAMENTO
mata a bactéria, por meio da quebra da
DENSO.
parede celular, degradação de
Ultraestrutura: proteínas etc.

FUNDAMENTAL: Podem derivar da penicilina,

cefalosporinas, monobactamas e
Membrana plasmática (seletivamente
vancomicina.
permeável);
Bicamada lipoprotéica (ação
bactericida, destruída por álcool e Parede celular:
polimixinas);
De acordo com a composição química e
Citoplasma, sua estrutura física, pode-se agrupar as
bactérias em 2 grupos:
Material genético:
 Gram-positiva: G+
 Cromossomo -> cada célula
 Gram-negativa: G-
possui apenas uma;
Plasmídeos -> cada célula possui vário e
diferentes tipos, A penicilina interfere na síntese de
peptideoglicano sendo eficaz no
DNA circulares extracromossômicos
tratamento de infecções causadas por
não essenciais,
G+.
Ribossomos:
Responsável pela síntese protéica,
Podem ser inibidos, seletivamente, por
bacteriostáticos

BACTERIOSTÁTICO: Substância que

inibe o crescimento das bactérias, tipo
de agente antibacteriano, que é
reversível;
Trabalham em conjunto com o sistema
imunológico para inibir as atividades
dos microrganismos;
A concentração mínima de uma droga
necessária para inibir uma certa cepa
de bactérias é chamada de