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Novembro RESOLUÇÃO DE EXERCÍCIOS SOBRE ELEMENTOS DE TRANSIÇÃO

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Maputo, Setembro de 2018

1. O que são elementos de transição? O que há de característico em suas configurações

eletrónicas?

Elementos de transição -são elementos localizados entre o bloco s e bloco p na tabela periódica,
e os seus átomos apresentam o subnível d semi-preenchido, com excepção dos elementos do
grupo de zinco, que apresentam o subnível d totalmente preenchido. Ou por outros são elementos
que se encontram na parte intermediária da tabela periódica, situados entre os blocos s e p. as
configurações contem subniveis d e f incompletas.

O que há de característico em suas configurações electrónicas é a ocupação incompleta do

subnível d.

2. Explique as propriedades características apresentadas usualmente pelos elementos de

transição.

 Os elementos de transição, apresentam propriedades intermédias com os metais alcalinos,

alcalinos terrosos e os não metais.
 Quase todos são metais duros de alto ponto de fusão e de ebulição, por isso, são bons
condutores de electricidade e calor, excepto o Hg que é líquido, formam ligas entre si.
 A maioria, se dissolve em ácidos por terem potenciais negativos. Apresentam estados de
oxidação muito variados, o que lhes permite formar compostos de coordenação com
diferentes índices de coordenação.
 Capacidade de formar complexos: isto porque formam iões pequenos de carga elevada e
tem orbitais d vazios para acomodar os pares de e-.

 Propriedades magnéticas: paramagnéticas, diamagnéticas e ferromagnéticas (Fe, Co e Ni)

3. Faça tabelas para Cr e Mn, mostrando as espécies características para cada estado de oxidação,
em soluções ácida e básica. Se não houver espécies solúveis, indique o sólido.

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R: Tabela de Cr e Mn, que mostra as espécies características para cada estado de oxidação, em
soluções ácidas e básicas.

Composto Nox
CrO3 +6
CrO2 +4
Cr2O3 +3
CrO +2
MnO-4 +7
MnO2 +4

Meio ácido

MnO2 + 4HCl → MnCl2 + Cl2 + 2H2O

Meio básico

2KMnO4 + 3K2SO3 + KOH → 2K2MnO4 + 3K2SO4 + H2O

Meio aquoso

K2MnO4 + 2H2O → KMnO4 + MnO2 + 4KOH

Propriedades características do crómio

Meio acido

K2Cr2O7 + H2SO4 → 2CrO3 + K2SO4 + H2O

Meio básico
Cr2 O3 + 4 KOH + KClO3 → 2K2CrO4 + KCl + 2H2O

Meio aquoso

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4. Escreva as equações balanceadas para cada uma das seguintes transformações:

R: Equações balanceadas param cada uma das transformações seguintes:
a) Hidrólise de um ião de metal
Cu2+ + 4H2O → Cu(H2O)2+4

b) Formação de um ião complexo

Ag   2CN   [ Ag (CN )] 
Pt+ + 6Cl- [PtCl6]2-
Ti3+ + 6H2O → Ti( H2O)3+6

c) Dissolução de escândio (Sc) em ácido.

Sc  H 2 SO4 .5 H 2 O  Sc( SO4 ) 2 .5 H 2 O
d) Redução do TiCl4 com Mg
TiCl 4  2Mg  2MgCl 2  Ti
e) Três etapas de redução de V(OH)4-
2
V (OH ) 4 
Zn
Zn(OH ) 2  V (OH ) 4
2 Zn
V (OH ) 4  Zn(OH ) 2  V (OH ) 34
Zn
V (OH ) 34  Zn(OH ) 2  V (OH ) 44 f) Oxidação ao ar de Cr2+ em solução ácida
2
2Cr 2   4O2  2 H   4e   Cr2 O7  H 2O
2CrO2-4 + 2H+ → Cr2O2-7 + H2O

g) Redução de Cr2O7 2-po Cr2+

Cr2 O7  14 H   4e   2Cr 2  7 H 2 O

3 2
h) 4 Mo  3MnO4  4 MoO3 ( s )  3Mn 2 

Mo3+ + MnO2-4 + 2H+ → MoO3(s) + Mn2+ + H2O

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i) Anfoterismo de Cr(OH)2
Cr(OH)3 + NaOH → [ Na3Cr(OH)6 ]

Cr(OH)3 + 3HCl → 3H2O + CrCl3

Variação do NOX máximo do Sc até ao Mn:

5.

Elementos Configuração Estados de oxidação

electrónica
Sc d1S2 II III
Ti d2S2 III III IV
V d3S2 II III IV V
Cr d5S1 I II III IV V VI
Mn d5S2 II III IV V VI VII

6. Descendo num subgrupo, os estados de oxidação mais altos tornam -se mais estáveis:
O óxido de crómio é um oxidante muito forte, enquanto, o óxido de tungsténio é um oxidante
fraco, por isso, o crómio é menos estável que o tungsténio. Isto é no segundo e terceiro período
existem elevados estados de oxidação e são mais estáveis em comparação com eleentos do
quarto período,

7. Na preparação de compostos com NOX elevado, são utilizados soluções alcalinas, de

preferência soluções ácidas devido ao facto dos compostos com NOX que não são elevados não
se dissolvem no HCl , por causa da sua reatividade. Por outro lado, na preparação de compostos
com nox elevado são utilizados soluções alcalinas de preferência soluções ácidas porque tanto
em meio acido como em meio alcalino a oxidação conduz a diminuição do PH da solucao.
Enquanto o processo inverso a redução, que e acompanhada pelo aumento de PH. Portanto,
conforme o princípio de Le Chetelier, com o aumento de acidez do meio o equilíbrio desloca se
no sentido da redução e com a diminuição de acidez no sentido da oxidação, isto é, as

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propriedades de oxidação de compostos com nox’s elevados são exprimidas de modo mais forte
em meio ácido.

8. Espécies: V, Cr, V2+, Sc3+, Cu2+, Zn2+, distribução dos electrões 3d e 4S, em orbitais e
identificação das espécies paramagnéticas assim como os iões que devem ser coloridos:
V [Ar] 3d3 4s2
Paramagnética
Tem cor.

Cr [Ar] 3d4 4s2

Paramagnética, e tem cor.

V2+ [Ar] 3d4 4s1

Paramagnética, tem cor.

Sc3+ [Ar] 3d1 4s2

Paramagnética, tem cor.

Cu2+ [Ar] 3d10 4s1

Não é paramagnética e não tem cor pois apresenta a sua orbital d preenchida

Zn2+ [Ar] 3d10 4s2

Não é paramagnética e não tem cor pois apresenta a sua orbital d preenchida

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9. As ligas metalicas mais importantes de cobre são:

 Latões, liga de cobre com o zinco;
 Cuproniquel, liga de cobre com o niquenil;
 Bronze, liga de cobre com o estanho;
 Neusilberes – liga de cobre com Ni e com Zn;
 Constantan – liga electrotécnica de cobre, níquel e Mn;
 Manganina - liga de cobre com Ni e com Zn;
 Copel – liga de cobre com Nie comMn);

Composições aproximadas:
 Os latões contém 45% de zinco
 Cuproniquel contém 20 – 30% de níquel e pequenas quantidades de ferro e manganês;
 Bronzes contém 20% de estanho
 Neusilberes - (5-35% de Ni e 13-45% de Zn);
 Manganina - (3% de Ni e 12% de Mn);
 Constantan – (40% de Ni e 1,5% de Mn);
 Copel – (43% de Ni e 0,5% de Mn);

10. Equações das reacções do cobre com o ácido nítrico (a 1:2) são:
Cu + 2HNO3 (diluído) → Cu(NO3)2 + H2O + NO2
Cu + 4HNO3(conc.) → Cu(NO3)2 + 2NO2↑ + 2H2O

O cobre não se dissolve no HCl porque situa-se na serie de tensões após hidrogénio, por isso o
cobre não descola o hidrogénio dos ácidos logo, os ácidos HCl e H2SO4 diluído não actuam sobre
o Cu.

11. Os sais de cobre com soluções de bases, reagem formando um precipitado azul- claro de
hidróxido cúprico e um sal.
CuSO4  2 KOH  Cu(OH ) 2  K 2 SO4

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Os sais de cobre em hidróxido de amónio formam um composto complexo meioazul,

precipitando em primeiro um sal básico esverdeado.
2 
2Cu 2  SO4  2 NH 4 OH 

(CuOH ) 2 SO4  2 NH 4
2
(CuOH ) 2 SO4  8 NH 4 OH 

2[Cu( NH 3 ) 4 ] 2  SO4  2OH   8 H 2 O

12. Os processos que ocorrem durante a eletrólise das soluções de sulfato de cobre com:

a) Eléctrodos de cobre: CuSO4  Cu ( s )  Cu 2 SO4

b) Eléctrodo de platina: CuSO4  2 Ag ( s )  Ag 2 SO4  Cu

Nesta electrólise, com eléctrodos de cobre há formação de bolhas de oxigénio gasoso no ânodo e
uma cobertura avermelhada de cobre metálico no cátodo.
Com eléctrodos de platina

13. O processo de refinação do cobre é feito a partir da eletrólise usando eletródio de cobre com
um eletrólito de ácido sulfúrico diluído e sulfato de cobre. E durante este processo quanto as
impurezas de metais mais ativos (Zn e Ni) são adsorvidas no cobre e de metais menos ativos (Ag
e Hg) são eliminadas durante a eletrólise.

O processo de refinação do cobre consiste na sua purificação e eliminação de impurezas. Os

metais activos são convertidos nos seus óxidos durante a calcinação e são separados sobre forma
de escória durante a fundição.Para eliminar as impurezas de Ag e Au o Cu é submetido refinação
a fogo e depois a refinação electrolítica. Sob estas condições o Cu se oxida nos ânodos para
formar iões cúpricos, esses iões migram para o cátodo onde sao depositados na forma metálica
pura.

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14. Equação de reação de dissolução do hidróxido de cobre numa solução de amoníaco

Cu (OH ) 2  4 NH 3  [Cu ( NH 3 ) 4 ] 2  H 2 O

Equação de reacção de dissolução do hidróxido de cobre num ácido

Cu (OH ) 2  H 2 SO4  CuSO4  2 H 2 O

15. Concluindo as equações das reacções abaixo teremos:

a) Ag 2 O  H 2 O2  4 AgO  2 H 2 O

b) AgBr  Na2 S 2 O3  NaBr  AgS 2 O3

c) Cu  KCN  H 2 O  HCN  Cu (OH ) 2  K 2 O

16. Sempre ao reagirmos o NaCl com a solução de K[Ag(CN) 2] não precipita sob a formação de
KCl. Porque AgCl – Ka = 10 -10 o ião cloreto combina-se com o potássio para formar KCl devido
a sua maior constante de instabilidade.

NaCl  K [ Ag (CN ) 2 


KCl  Na[ Ag (CN ) 2 ]

Ao passo que ao reagir o Na2SO4 com a mesma solução o ião sulfureto combina com a prata,
pois os sulfuretos sobre soluções de sais formam precipitados pretos, porque possuem menor
constante de estabilidade.
Na2S + K[Ag(CN)2] AgS2 + KCN + 2Na+

17. AgCl, AgBr e AgI se dissolvem facilmente na solução de KCN, porque o ião cianeto dá o ião
Ag+ um precipitado de [Ag(CN)2]- e assim o ião potássio junta-se ao ião cloreto, brometo e
iodeto enquanto que na solução de amoníaco o AgBr não se dissolve devido a sua maior
estabilidade e

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As soluções de AgCl, AgBr e AgI se dissolvem facilmente na solucao de KCN porque precisam
de menor concentração de Ag+ e de acordo com o seu KPs podem se dissolver, o que não
acontece com NH3 que precisa de maior concentração de Ag+ pois e menos estável que CN-.

Porque o cianeto de potássio reagindo com o ião Ag+, da um precipitado e o ião potássio se junta
ao ião Cl-, Br- e I-., facto que já não acontece com o NH3, o AgI é muito estável e não se
decompõe por acção de amoníaco.

18. Em cloreto de prata e cloreto de potássio. A ligação quimica tem caracter iónico menos
acentuado é o AgCl, porque apresenta menor diferênça de electronegatividade.

19. Dados

mamostra= 1,6645g

mCu(SCN)2= 1,3466g
mSnO2= 0,0840g

Resolução
MrCu(SCN)2 = 63,54 + 2(32,062) + 2(12,011) +2(14,0067) = 179,6943g/mol
MrSnO2 = 2(15,999) + 118,69 = 150,688g/mol

1,3466g 179,6934g/mol 0,0840g 150,688g/mol

X 63,54g X 118,69g

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1.3466 * 63,54 0,0840 * 118 ,69

X  0,476 g X   0,066 g
179,6934 150,688

Cálculos de fracções molares Estanho

Cobre 1,6645g 100%
1,6645g 100% 0,066g X
0,066 * 100%
X   4,0%
0,476g X 1,6645

0,476 * 100%
X   28,6%
1,6645

28,6%+4%+Zn = 100%
Zn = 100% - 28,6% - 4%
Zn = 67,4%

20. Compostos que reagem com a solucção de amoniaco são:

a) Cu(OH)2
b) AgCl
21. Os produtos da reacção entre KI e o CuCl2 são:

Cu2+ + I- + e- ↔ CuI φo = 0,86 V

4KI + 2CuCl2 → 2CuI + I2 + 4KCl

22. As equações de reacções que testemunham o carácter anfotérico do Zn(OH)2são:

Zn(OH)2 + H2SO4 → ZnSO4 + 2H2O
Zn(OH)2 + NaOH → Na2[Zn(OH)4]

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23. Reações de Zn, Cd e Hg com:

a) HCl Zn2+ + SO42- ↔ZnSO4
b) H2SO4
Hg2+ + 2Cl↔ Hg2Cl2
Hg2+ + SO42-↔Hg2SO4↓ c) HNO3
Cd não reage com HCl
Cd não reage com H2SO4 Hg é insoluvel em HNO3
Zn2+ + 2Cl- ↔ZnCl2

a) Zn + HCl → ZnCl2 + H2

Cd + HCl → não reage

Hg + 2HCl → HgCl2↓ + H2

b) Zn + H2SO4 → ZnSO4 + H2

Cd + H2SO4 → não reage

Hg + H2SO4 → Hg2(NO3) ( precipitado branco)

c) Zn + HNO3 → ZnSO4 + H2

Cd + HNO3 → não reage

6Hg + HNO3 → 3Hg2(NO3)2 + 2NO↑ + 4H2O

23.

I. HCl(dil) + Zn → ZnCl2 + H2↑

II. HCl(dil) + Cd → CdCl2 + H2↑

III. HCl(dil) + Hg → HgCl2 + H2↑

a)

IV. H2SO4(dil) + Zn → ZnSO4 + H2↑

V. H2SO4(dil) + Cd → CdSO4 + H2↑

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VI. H2SO4(dil) + Hg → HgSO4 + H2↑

b)

VII. HNO3(dil) + Zn → Zn(NO3)2 + NH4NO3 + 3H2O ou Zn(NO3)2 + N2O↑ +

heeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeee

VIII. HNO3(dil) + Cd → Cd(NO3)2 +

0---------p;;;;;;;2NO↑ + 4H2O IX. HNO3(dil) + Hg → 3Hg(NO3)2 + 4H2O +
2NO↑
c)

X. HCl(conc) + Zn → ZnCL2 + H2↑

XI. HCl(conc) + Cd → CdCl2 + H2↑

XII. HCl(conc) + Hg → HgCl2 + H2↑

d)

XIII. H2SO4(conc) + Zn → ZnSO4 + SO2↑ + H2O

XIV. H2SO4(conc) + Cd → CdSO4 + SO2↑ + H2O XV. H2SO4(conc) + Hg → HgSO4 + SO2↑

+ H2O

e)

XVI. HNO3(conc) + Zn → Zn(NO3)2 + 2NO2 + 2H2O

XVII. HNO3(conc) + Cd → Cd(NO3)2 + 2NO2 + 2H2O
XVIII. HNO3(conc) + Hg → Hg(NO3)2 + 2NO2 +2H2O

24. Reações de hidroxido de cádmio e de zinco com:

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a) Um álcali
Cd(OH)2 + KOH → não se dissolve em alcalis
Zn(OH)2 + NaOH→ Na2[Zn(OH)2]

b) Amoniaco
Cd(OH)2 + 4NH3↔ [Cd(NH3)4]2+ + 2OH-
Zn(OH)2 + NH3↔ [Zn(NH3)4]2+ + 2OH-

25. Dados: 1.56g 1.34g 0.22g

ZnCO3 → ZnO + CO2
mZnCO3 = 1.56g 125.5g/mol 44g/mol
mZnO =1.34g
% ZnCO3? 125.5g/mol 44g/mol
%ZnO? X 0,22g
X = 0,627g

1.56g 100% % ZnO = 100% - % ZnCO3

0.627g %ZnCO3 % ZnCO3 = 59.8%
% ZnCO3 = 40.2%

26. Tubo1:
Zn2+aq + 2NH3aq 2H2O → Zn(OH)2↓ + 2NH4+
Cu2+aq + 4NH3aq → [Cu(NH3)4]2+
Nessa mistura o Zn ira-se encontrar na forma de um precipitado e o Cu irá-se encontrar sob
forma de solução em forma de amino complexo;
Tubo2:
Zn2+ 4OH- →[Zn(OH)4]2-
Cu2+ 4OH- →Cu(OH)2

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Para essa mistura que se adicionou excesso de base alcalina o Zn irá-se encontrar sob forma de
solução enquanto o Cu irá-se encontrar na fase sólida pois não se dissolve em bases, isto é, forma
precipitado.

27.O método de obtenção do Hg puro trata-se com uma solução de Hg(NO 3)2, na série das
tensões passam para a solução deslocando uma quantidade equivalente ao Hg. A purificação é
alcansada por via de destilação.
Na purificação de Hg trata se com uma solucao de Hg(NO 3)2, porque os metais que se situam
antes de Hg na serie das tensões passam para a solução deslocando dela uma quantidade
equivalente do mercúrio. A purificação completa alcança-se se por via da sua destilação reiterada
sob a pressão diminuída

28. Concluindo as equações das reacções teremos:

a) Zn + NaOH → Zn(OH)2 + Na
b) Zn + NaNO3 → Zn(NO3)2 + Na
c) Hg + 2HNO3exc → Hg(NO3)2 + H2↑
d) Hg exc + HNO3 → HgH(NO3)2
e) Hg(NO3)2 + H2S → HgS + 2HNO3
f) Hg(NO3)2 + KI → Hg2I2 + 2KNO3
29. Dados
EºZn/Zn2+ =-0.76v a) Zn + Cd2+ ↔ Cd + Zn2+
EºCd/Cd2+ = -0.40v Cd2+ + 2e- ↔ Cd
Zn ↔ Zn2+ + 2e-
E= Eºcâodo- Eºânodo
E = (-0.76+ 0.40)v
E = -0.36v
R: A reação é expontânea porque E< 0

b) Cd + Zn2+ ↔ Zn + Cd2+
Cd ↔ Cd2+ + 2e-

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Zn2+ + 2e- ↔Zn

E = Eºcat - Eºânodo
E = (- 0.40 + 0.76)V
E = 0.36V E >0
30. Semelhanças das propriedades quimicas dos lantanídeos:
Os lantanídeos são um grupo de elementos que formam parte do 7° período da tabela periódica,
são chamados de metais de transição interna. Algumas tabelas periódicas situam estes elementos
entre os blocos s e blocos d, formando uma tabela mais alongada.
A semelhança das propriedades químicas e físicas dos lantanídeos decorre da sua configuração
electrónica. Todos os átomos neutros derivam da configuração do gás nobre xenônio (Xe)
seguida do preenchimento sequencial da camada 4f. Assim, os lantanídeos possuem o orbital 6s2
e um preenchimento do nível 4f variável apresentando a seguinte distribuição electrónica: [Xe]
6s2 4fn 5d0-1, com n variando de 1 até 14. A camada 4f é interna, sendo blindada pelas camadas
mais externas 6s e 5d10.

A semelhança das propriedades químicas dos lantanídeos explica se pelo facto de os elementos
desta família ocorrer o preenchimento de subnível 4f, enquanto a estrutura da camada exterior,
na maioria dos elementos, das camadas seguintes permanecem inalteráveis.

31. Compressão lantanidea é a diminuição dos raios de atomos. E quanto a reflecção das
propriedades dos elementos do 6° período. Devido a contracao lantanidea os tamanhos dos
atomos do VI periodo situados logo apos os lantanideos ( HF, Ta, W ) sao muito proximo ao
tamanho dos elementos do quinto periodo.
Designa-se compressão lantanídea a este comportamento típico dos mesmos, que causa
significativa redução de tamanho dos átomos e dos íons com o aumento do número atômico, é
denominado também por contração lantanídica. Algumas das consequências da contração
lantanídica são variações nas propriedades dos metais ou dos cátions com um determinado

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número de oxidação e mudanças nos números de coordenação. Além disso, a ocorrência da

contração lantanídica faz com que os raios das espécies de metais de terras raras sejam
reduzidos para valores próximos aos do ítrio, como é o caso do érbio e hólmio, ou para valores
ainda menores, como ocone para os elementos túlio, iterbio e lutécio.

32. Estes elementos são semelhantes aos elementos do VIA, na medida em que o seu número de
oxidação máximo é igual a +6, uma vez que, além dos esteriores na formação das ligações
podem participar também o número correspondente de electões da penúltima camada não
completada.
- O crómio, o molibdénio e tungsténio encontram-se no grupo IVB do sistema periódico pois
apresentam na sua camada mais esterna um ou dois electrões o que lhe condiciona propriedades
metálicas. A semelhança com os do grupo principal consiste no facto de eles usarem electrões da
penúltima camada para formarem mais ligações, e também possuem numero máximo de
oxidacao igual a +6.

33. a) O crómio encontra se no VIB, 4º período.

b) O Cr dissolve-se em HCl e H 2SO4, mas é passivo em HNO3 ou em água régia. O Cr
não reage com O2 a temperatura normal e com Cl a água, porém a altas temperaturas o
Cr pode formar 3óxidos.
c) O Cr forma 3óxidos:
Óxido de crómio (II) (CrO) que tém carácter básico, óxido de crómio (III) (Cr 2O3) que tém
carácter anfótero e o óxido de crómio (VI) (CrO3) que tém carácter ácido.
O CrO3 dissolve se em H2O e é um ácido forte e um agente oxidante forte. Dissolve se em
solucão de NaOH formando ião CrO42-. Este reage com F2 a pressão normal formando
oxofluretos- CrOF2 e CrOF4.

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O CrO dissolve se em HCl, formando CrCl 2, H2O e o CrO3 entra na composição de agentes para
polimento.

34. As própriedades oxidantes do Cr (VI) ocorrem no meio ácido e as propriedades do Cr (III)

no meio básico.Isto deve se as propriedades de oxidação dos compostos de Cr (VI) que são
exprimidas de modo mais forte no meio ácido e as de redução no alcalino.
---O Cr(VI) apresenta propriedades oxidantes em meio acido.

O Cr(III) apresenta propridades redutoras em meio básico.

Em meio acido como em meio alcalino a oxidação conduz a diminuição do PH da solucao.

Enquanto o processo inverso a redução, que e acompanhada pelo aumento de PH. Portanto,
conforme o principio de Le Chetelier, com o aumento de acidez do meio o equilíbrio desloca se
no sentido da redução e com a diminuição de acidez no sentido da oxidação, isto e’, as
propriedades de oxidação de compostos com noxs elevados são exprimidas de modo mais forte
em meio acido
-As propriedades oxidantes do Cr (VI) são mais evidentes em meio ácido e as redutoras do Cr
(III) em meio básico. Pois tanto no meio ácido como no alcalino a oxidação do Cr(III) conduz à
diminuição de pH da solução; enquanto o processo inverso, i. é, a redução do crómio(VI), é
acompanhado pelo aumento de pH. Portanto, conforme o princípio de Le Chatalier, com o
aumento da acidez do meio o equilíbrio desloca-se no sentido da redução do crómio(VI), e com a
diminuição da acidez — no sentido da oxidação do crómio(III).

35. Equações de reacções químicas de processos que ocorrem quando se adiciona uma solução
de sulfureto de sódio ás soluções de:
a) Cloreto de crómio(II);
CrCl2 + Na2S → 2NaCl + CrS

b) Cloreto de crómio(III);
CrCl3 + 3Na2S → 6NaCl + Cr2S3

18
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de 2018

36. Reações de cloreto de crómio(III) com:

a) Bromo
2CrCl3 + 2Br2 + HCl → 2Br2 + 2CrCl3 + 16HCl

b) Peróxido de hidrogénio
CrCl3 + H+ + H2O2 → H2CrO4 + H2O + 3HCl

37. É devido ao seu Kps (sal de bário) que é muito pequeno, e assim o cromato de potássio e o
dicromato de potássio se dissolvem muito pouco. Após a adição de oxalato de sódio ao
precipitado de cromato de potassio não ocorre nada. Simplesmente o oxalato de sódio não reage
com o cromato de potassio.

38-Levando a cabo as equacções:

Cr2O3 + KclO3 + 4KNO3 →2K2CrO4 + KCl + 2H2O

2K2CrO4 + H2SO4 → K2Cr2O7 + K2SO4 + H2O
Cr2(SO4)3 + 12KOH → 2K3[Cr(OH)6] + 3K2SO4
21. 1mol 3mol

Na2Cr2O7 + 14HCl(exc.) → 2CrCl3 + 2NaCl + 3Cl2 + 7H2O

1mol X

X= 3mol,
Em CNTP uma mol de um gás ocupa o volume de 22,4l, e como o numero de
moles de cloro é de 3 logo o seu volume será de 67,2l.

40. a) NaCrO2 + 4 PbO2 + 4 NaOH → NaCrO4 + 4 NaPbO2 + 2H2O

b) 2CrCl3 + 3NaBiO3 + NaOH → Na2CrO4 + 3BiOCl + 3NaCl + 2H2O

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de 2018

c) Cr2(SO4)3 + 3Br2 + 16NaOH → 2Na2CrO4 + 6NaBr + 3Na2SO4 + 8H2O

d) K2Cr2O7 + 3SO2 + H2SO4→Cr2(SO4)3 + K2SO4 + H2O

e) 6FeSO4 + K2Cr2O7 + 7H2SO4→ 3Fe2(SO4)3 + K2SO4 + Cr2(SO4)3 + 7H2O

f) 2 FeO.Cr2O3 + 5 O2 + 4 K2CO3 → 2 FeO3 + 4 K2CrO4 + 4 CO2

a) NaCrO2 + PbO2 + NaOH → PbO + Na2Cr2O7 + H2O

b) CrCl3 + NaBiO3 + NaOH → BiCl3 + Na2Cr2O7 + NaCl

c) Cr2(SO4)3 + Br2 + NaOH → Na2Cr2O7 + NaBr + SO3

d) K2Cr2O7 + SO2 + H2SO4 → Cr2(SO4)3 + K2SO4 + H2O

e) Cr2O2- 7 + 6Fe2+ + 14H+ → 6Fe3+ + 2Cr3+ + 7H2O

f) FeO.Cr2O3 + O2 + K2CO3 → K2CrO4 + F2SO3 + CO2.

Outro

a) NaCrO2 + 4 PbO2 + 4 NaOH = NaCrO4 + 4 NaPbO2 + 2H2O

b) 2CrCl3 + 3NaBiO3 + NaOH = Na2CrO4 + 3BiOCl + 3NaCl + 2H2O

c) Cr2(SO4)3 + 3 Br2 + 16 NaOH = 8 H2O + 2 Na2CrO4 + 3 Na2SO4 + 6 NaBr
d) K2Cr2O7 + 3 SO2 + H2SO4 = Cr2(SO4)3 + H2O + K2SO4
e) K2Cr2O7 + 6 FeSO4 + 7 H2SO4 = Cr2(SO4)3 + 3 Fe2(SO4)3 + 7 H2O + K2SO4
f) 2FeO.Cr2O3 + 5 O2 + 4 K2CO3 = 2 FeO3 + 4 K2CrO4 + 4 CO2

41. Configurações espaciais dos complexos

CrO2-4 , b) MoO2-4 c) Cr(NH3)4Cl+2

22. Cr3+ + H2O → H+ + CrOH2+, K1 = 2,0.10-4

Cr(OH)2+ → Cr3+ + OH- K2 = Kw/K1 =5.10-10

Cr3+ + OH- → CrOH2+ K3 = 1/K2 =2.109

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Novembro RESOLUÇÃO DE EXERCÍCIOS SOBRE ELEMENTOS DE TRANSIÇÃO
de 2018

Cr(H2O)3+6 + → Cr(H2O)5OH2+ + H+ K4 = K3

43. 2Mn3+ + 2H2O MnO2(s) + Mn2+ + 4H

Semi-reacções:
Mn3+ + e- Mn2+φo = 1,51 V
MnO2 (s) + 4H+ + e- Mn3+ + 2H2O φo = 0,95 V
E0Pilha = E0cat – E0anod
E0Pilha = 1,51- 0,95 = 0,56 V
E = Eº - 0,059×log1
E = 0,56 - 0,059×log1 = 0,56V

44. 4H2O + Mn+2 → MnO-4 + 8H+ + 5e 8H2O + 2Mn+2 → 2 MnO-4 + 16H++10e

+ = +

S2O8-2 + 2e → 2SO4-25S2O8-2 + 10e → 10SO4-2

8H2O + 2Mn+2 +5S2O8-2 → 2 MnO-4 +10SO4-2 + 16H+

a) Ânodo: 4H2O + Mn+2 → MnO-4 + 8H+ + 5e E0=-151

Cátodo: S2O8-2 + 2e → 2SO4-2 E0=2.01

m∗n(Ecat −Eanod ) 2∗5 (2,01−1.51)

Keq=10 0.059 =10 0.059 = 5.56.1084

V (Mn+2)=20mL

V(S2O8-2 )=40mL

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de 2018

Vt=V (Mn+2 ) + V(S2O8-2 )

Vt=20mL+40mL=60mL=0.06L

[S2O8-2 ]0=0.040M

[ S 2 O8−2 ] 0∗V (S 2 O 8−2)

[S2O8-2 ]=
Vt

[Mn+2]0=0.040M [Mn +2
]=
[ Mn +2 ] 0∗V ( Mn+ 2)
Vt

Resolução

40 mL∗0.04 M
[S2O8-2 ]= =0.0266 M
60 mL

20 mL∗0.016 M
[Mn+2]= =5.3x10-3M
60 mL

45.

Mn(OH)2 ↔ Mn+2 + 2OH-Kps=1.6x10-13

Se PH=9.87

KPS=[ Mn+2][ OH-]2=4s3

S=
√ √3 kps 3 1.6 X 10−13
4
=
4
= 3.419x10-5

pOH=14− pH=14−9.87=4.13

[OH-] =10-4.13M

[OH-] = 7,41x10-5M

KPS= [Mn+2][ OH-]2 = 3.419x10-5(10-4.13M )2=1.877x10-13

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Novembro RESOLUÇÃO DE EXERCÍCIOS SOBRE ELEMENTOS DE TRANSIÇÃO
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46. Dados
mKCr(SO4)2.12H2O= 1.0g
n
C= Mr=KCr(SO4)2.12H2O = 4988g/mol
V
m 1.0 g
n= n= = 0,0002 moles
Mr 4988 g/mol
0,0002moles
C= = 0,04moles/L
0,005 L
pH= − logC, pH= − log4X10−2
pH = 1,39

47.As diferenças entre as estruturas dos átomos entre os elementos do subgrupo de Mn e dos
halogêneosé que os elementos do sub grupo do Mn não formam compostos com o hidrogénio
quando apresentam NOX +7 o que não acontece com os halogênios. Eles apresentam maiores
semelhanças de propriedades no NOX +7.
-As diferenças entre as estruturas dos átomos dos elementos do subgrupo do Mn e dos
halogéneos são: Tendo na camada electrónica exterior do átomo somente os dois electrões, o Mn
e os seus análogos não são capazes de captar electrões e, diferentimente dos halogéneos, não
formam compostos com o hidrogénio. Apresentam estes maiores semelhanças de propriedades
no NOX igual à +7.

48. KMnO4+FeSO4 ↔MnO2 + KSO4

Neq(KMnO4) = Mr/Z* = 158/5 = 31.6g/mol

MnO4-+1e↔MnO4+2 E = +0.56V

Neq(FeSO4) = Mr/z* = 151,9/1 = 151,9g/mol

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Fe+3+1e↔Fe+2 E = +0.771V

=31.6 x 0.05=1.58g

R: A massa de permanganato necessária é de 1.58g.

KMnO4 + 3FeSO4 + 2H2O → 3Fe(OH)SO4 + MnO2 + KOH

mKMnO4 = 157.9 x 7.6/3x152 = 2.63g

2KMnO4 + 10FeSO4 +8H2SO4 → 5Fe3(SO4)2 + 2MnSO4 + K2SO4

m= 2x157.9x 7,6/10x152= 1,58g

49. Equações das reações nas quais os compostos de Mn revelam propriedades:

a) Oxidantes (redução): 2KMnO4 + 2K2SO3 + H2O → 2MnO2 + 3K2SO4 + 2KOH

b) Redutores (oxidação): 2K2MnO4 + Cl2 → 2KMnO4 + 2KCl

c) Oxidantes e redutores simultaneamente (dismutação):

3K2MnO4 + 2H2O →2KMnO4 + MnO2 + 4KOH

50. Para obtermos compostos de Mn (VI) a partir de compostos com NOX mais elevados e mais
baixos, podemos fundir o dióxido de Mn com o carbonato e nitrato de potássio obtêm – se uma
liga de KMnO4.

O MnO2 é obtido facilmente, a partir da oxidação de compostos inferiores como da redução de

compostos superiores:

24
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Novembro RESOLUÇÃO DE EXERCÍCIOS SOBRE ELEMENTOS DE TRANSIÇÃO
de 2018

NOX mais baixo:



2Mn3+ + 2H2O MnO2 + Mn2+ + 4H+

NOX mais elevado



3MnO42- + 2H2O 2MnO4- + MnO2 + MnO2 + 4OH-

Nestas reacções o ião MnO42- oxida os outros iões idênticos ele próprio se reduz formando o
MnO2



Mn (OH) 3 + OH- MnO2 + 2H2O por outro lado,

Ao fundir o dióxido de Mn com o carbonato e nitrato de potássio obtêm – se uma liga de

KMnO4.

O óxido de manganês é obtido facilmente, apartir da óxidação de compostos inferiores como da

redução de compostos superiores

2Mn3+ + 2H2O MnO2 + Mn2+ + 4H+

3MnO42- + 2H2O 2MnO4- + MnO2 + MnO2 + 4OH-

Nestas reacção o ião MnO42- óxida os outros iões idênticos ele próprio se reduz formando o
MnO2

Mn(OH)3 + OH- MnO2 + 2H2O

O Mn(VI) pode ser obetido ao fundir o dióxido da manganes (IV) com o carbonato e nitrato de
potássio obtem-se uma liga de permaganato de potássio (K2MnO4). Pode ser obtida também
apartir da oxidacao de compostos inferiores como da reducao de compostos superiores.
Equacção de reacção de decomposição térmica de permanganate de potássio:
2KMnO4(s) K2MnO4(s) + MnO2(s) + O2(g).

25
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Novembro RESOLUÇÃO DE EXERCÍCIOS SOBRE ELEMENTOS DE TRANSIÇÃO
de 2018

Esta reacção pertence a classe Oxidante!

51. Decomposição térmica de permanganato de potássio

2KMnO4 K2MnO4 + MnO2 + O2

53-Equações das reacções: http://forum.xumuk.ru/index.php?showtopic=116924

a) KMnO4 + K2SO3 + H2SO4 → K2SO3 + MnSO4 + H2O

b) KMnO4 + K2SO3 + H2O→MnO2 + K2SO4 + KOH

c) KMnO4 + K2SO3 + KOH→K2MnO4 + K2SO4 + H2O

d) KMnO4 + H2O2 + H2SO4 →K2SO4 +MnSO4 + H2O + O2

e) KMnO4 + MnSO4 + H2O→MnO2+ K2SO4 + H2SO4

f) 6MnSO4 + 2NaBrO3 + 12HNO3 →3Mn(SO4)2 + 3Mn(NO3)4 + 2NaBr + 6H2O
g) MnSO4 + Br2 + 4NaOH→MnO2 + 2NaBr + Na2SO4 + 2 H2O
h) 3K2MnO4+ 2H2SO4 →2 KMnO4 + MnO2 + 2K2SO4 + 2H2O

i) 2MnSO4 + 5PbO2+ 6HNO3→2HMnO4 + 3Pb(NO3)2 + 2PbSO4 + 2H2O

j) H2MnO4 + KNO2 →KMnO4 + H2 + NO2.

k) KMnO4 + 8HCl (conc)→KCl + MnCl2 + 4H2O + Cl2

l) 8KMnO4 + 3H2S + -2H2O →3K2SO4 + 2KOH + 8MnO2

m) MnO2+ 4HCl (conc)→MnCl2 + Cl2 + 2H2O

n) 2KMnO4 + 10KI + 8H2SO4 →2MnSO4 + 6K2SO4 + 8H2O + 5 I2

o) MnO4 + (NH4)2S2O3 + H2O→ (NH4)2S2O3 + HCl = (NH4)2Cl + S + SO2 + H2O

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Novembro RESOLUÇÃO DE EXERCÍCIOS SOBRE ELEMENTOS DE TRANSIÇÃO
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Reacções

a) 2KMnO4 + 5K2SO3 + 3H2SO4 → 2MnSO4 + 6K2SO4 + 3H2O

b) KMnO4 + 5K2SO3 + H2O → 2 KMnO4 ↓ + 3K2SO4 + 2KOH
c) KMnO4 + 5K2SO3 + KOH → K2MnSO4 + K2SO4 + H2O
d) KMnO4 + H2O2 + H2SO4 → KHSO4 + MnSO4 + H2O + O2

e) 2KMnO4 + 3MnSO4 + H2O2 → MnO2 + K2SO4 + 2H2SO4

f) MnSO4 + NaBrO3 + HNO3 → 3Mn(SO4)2  + 3Mn(NO3) + 2NaBr

g) MnSO4 + Br2 + NaOH → H2O + NO2MnO4 + Na2SO4 + NaBr
h) K2MnO4 + H2SO4 → KMnO4 + MnO2 + K2SO4 + H2O
I) MnSO4 + PbO2 + HNO3 → HMnO4 + Pb(NO3)2 + PbSO4 + H2O

J) H2MnO4 + KNO2 + H2SO4 → KMnO4 + H2 + NO2

K) 2 KMnO4 + 16HCl(conc.) → 2KCl + 2MnCl2 + 8H2O + 5Cl2

L) KMnO4 + H2S + H2O → S + MnO2 + KOH
m) MnO2 + 4HCl(conc.) → MnCl2 + 2H2O + Cl2
n) KMnO4 + KI + H2SO4 → MnSO4 + I2 + K2SO4 + H2O
o) MnSO4 + (NH4)2S2O3 + H2O →

54. Propriedades de Tc( tecnécio):

Propriedades Físicas
O Tecnécio é um material radioactivo prateado com uma massa atómica média de 98g/mol, com
uma aparência semelhante à platina. A sua estrutura cristalina é hexagonal compacta, com um
parâmetro de rede de 2.74Å. O Tecnécio atómico tem linhas de emissão características para os
comprimentos de onda de 363.3nm, 403.1nm, 426.2nm, 429.7nm, e 485.3nm. A forma metálica
do Tecnécio é paramagnética, e torna-se um superconductor de tipo II a temperaturas abaixo de
7.46K. A sua temperatura de fusão é de 2430K, a sua temperatura de ebulição é de 4538K, e a

27
25 de
Novembro RESOLUÇÃO DE EXERCÍCIOS SOBRE ELEMENTOS DE TRANSIÇÃO
de 2018

sua densidade é de aproximadamente 11g/cm3. Para além disto, o Tecnécio tem ainda um raio
atómico de 136pm e um raio covalente de 127pm.

Propriedades Químicas
O Tecnécio está localizado no sétimo grupo da tabela periódica, entre o Rénio e o Manganês,
sendo o Tecnécio mais parecido quimicamente ao rénio, principalmente no que diz respeito à
formação de ligações covalentes. Os estados de oxidação do Tecnécio mais comuns são o +4, +5
e +7. O Tecnécio é solúvel em água, ácido nítrico e sulfúrico, mas não o é em nenhuma gama de
concentrações de ácido clorídrico. A sua primeira energia de ionização é de 702kJ/mol, a
segunda 1470kJ/mol e a terceira 2850kJ/mol. Apresenta uma entalpia de fusão de 33.29kJ/mol, e
uma entalpia de vaporização de 585.2kJ/mol, e ainda um calor específico de 24.27J/mol.K, a
uma temperatura de 298K.

Seu comportamento químico

As aplicações do 99Tc são várias. Como este isótopo emite apenas partículas com baixas
energies e sem emissão de quaisquer outras partículas, acrescido ao facto do seu longo tempo de
semi-vida, é considerado um emissor standard pela “NIST”, e é portanto utilizado em
calibração de aparelhos. Pela mesma razão, está neste momento a considerar-se o uso do 99Tc
para aparelhos na área da optoelectrónica e baterias nucleares à escala nanométrica. Para além
disto, o 99Tc é também utilizado como catalisador, para reacções como a desidrogenação do
álcool isopropílico, sendo muito mais eficaz que outros catalisadores utilizados, como é o caso
do Rénio ou do Paládio. No entanto, a sua actividade radioactive torna a sua aplicabilidade
bastante limitada a reacções catalíticas onde seja seguro a utilização de elementos radioactivos.

55. Os NOXs típicos dos metais da família do Ferro.

Para estes elementos são característicos os NOX`s iguais à 2+, 3+ e 4+. Pois os NOX`s mais
altos revelam-se raramente.

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25 de
Novembro RESOLUÇÃO DE EXERCÍCIOS SOBRE ELEMENTOS DE TRANSIÇÃO
de 2018

Fe ( +2 e +3 )

Ru ( +3 )

Os ( +4 )

56. Reacção de Fe com ar ocorre uma reacção redóx, o Ferro se oxida e forma o óxido de ferro
(ferrugem) e o oxigénio do ar é reduzido.

4 Fe  3O2  2 Fe2 O3

Ao reagir com água livre tem uma pequena acção sobre o ferro.

Ao reagir com ácidos dissolve-se apenas com ácidos não oxidantes transformando se em Fe 2+
(com ausência do ar). Com a presença do ar e HNO3 diluído a quente parte do Fe a Fe3+ e em
meios muitos oxidantes como o HNO3conc. há uma apassivação do metal.

56. Reacção do Ferro com o ar:

 Ocorre uma reacção redóx, o Fe se oxida e forma o oxido de ferro( ferrugem) e o

oxigénio dor ar é reduzido.
Fe + O2 → Fe2O3
 No ar húmido se enferruja (cobre se por uma capa perda de óxido hidratado de Fe que
devido a friabilidade não protege o Fe contra a oxidação posterior.

Reacção com água

 O Fe corroe-se intensivamente na água:
a) Com O2 (excesso) forma-se as formas hidratadas do oxido de ferro (III).
2Fe + 3/2O2 + nH2O → Fe2O3.nH2O

b) Com O2 forma-se oxido misto Fe3O4(FeOFe2O3)

3Fe + 2O2 + nH2O→Fe3O4.nH2O

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Novembro RESOLUÇÃO DE EXERCÍCIOS SOBRE ELEMENTOS DE TRANSIÇÃO
de 2018

Redução do Fe com ácidos:

1. HCl de qualquer concentração:
Fe + 2HCl→ FeCl2 + H2↑

2. H2SO4 diluido:
Fe + H2SO4 → Fe2SO4 + H2 ↑
3. H2SO4 (conc) : o ferro oxida-se até o ferro(III):
2Fe + 6H2SO4 → Fe2 (SO4)3 + 3SO2 ↑ + 6H2O

4. Quando H2SO4 possui uma concentro próxima a 100٪ o ferro torna-se positivo e a
reacção não ocorre praticamente.
5. Nas soluções diluidas e moderamente concentradas de HNO3 o ferro reage:
Fe + 4NHO3 → Fe(NO3)3 + NO↑ + 2HO.
 Torna-se a alta concentração de NHO3.

57. Equações das reacções dos Fe(OH)3, Co(OH)3 e Ni(OH)3com os HCl e H2SO4.



Fe(OH)3 + 3HCl(dil) FeCl3 + 3H2O



Fe (OH)3 + H2SO4(dil) Fe(SO4)3 + 3H2O


2 Co(OH)3 + 6HCl  2COCl2 + Cl2 + 6H2O

4Co(OH)3 + 4H2SO4→ 4CoSO4 + 10H2O + O2↑



Ni (OH) 3 + HCl NiCl + H2O



Ni (OH) 3 + H2SO4 Ni2SO3

58. Equações das reações de Na2CO3 com as soluções de FeCl3 e de FeCl2:

30
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Novembro RESOLUÇÃO DE EXERCÍCIOS SOBRE ELEMENTOS DE TRANSIÇÃO
de 2018

3Na2CO3 + 2FeCl3 → Fe2(CO3)3 + 6NaCl

Na2CO3 + FeCl2 → FeCO3 + 2NaCl

58. Transformação de um sal de ferro (III) num sal de ferro (II):

2KMnO4 + 10FeSO4 + 8H2SO4→5Fe2(SO4)3 + K2SO4 + 2MnSO4 + 8H2O

Transformação de um sal de ferro (II) num sal de ferro (III):

2FeCl3 + H2S → 2FeCl2 + 2HCl + S

60. Os redutores capazes de reduzir o Fe203 até ao metal no estado são: a) Zn e c) H2S.

61.Fe3O4 + CO → 3FeO + CO2

Dados ΔH = ΣΔP – ΣΔR

CO2 =-393.5KJ/mol ΔH = [-393,5 + 3(-264,8)] - [-1117,1 + (-110,5)] KJ/mol

CO =-110.5kj/mol ΔH = 181,3KJ/mol = 39,7KJ

FeO = -264.8KJ/mol

Fe3O4 = -1117,1KJ/mol

Quando se aumenta a temperatura o equilíbrio da reação se deslocará para o lado que absorve
calor (reacção endotérmica), isto é, a reação ocorrerá dos produtos aos reagentes pois precisa
romper uma ligação na magnetite.

62. Dados Resolução

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Novembro RESOLUÇÃO DE EXERCÍCIOS SOBRE ELEMENTOS DE TRANSIÇÃO
de 2018

PH=6pH = log [H+]

[H+] =10-pH

[H+] =10-6

a) KI= [FeCl2] [H2] b) KI=[FeCl3]2 [H2]3

KI=0.5×10-6 KI=(0.33×10-6)2 (0.5×10-6)3

KI=5×10-7KI=0.0136×10-30

KI=1.36×10-32 opcao a)

63. Ligas que se chamam aços são: ferro e carbono,

Ligas que se chamam ferro-fundido são:

64. Esquema dos processos químico que ocorrem no alto-forno.

3Fe2O3 + CO → 2Fe3O4 + CO2 a 500OC

Fe3O4 + CO → 3FeO + CO2 a 700 oC

FeO + CO → Fe CO2 a 8000C

CaCO3 → CaO + CO2

CaO + SiO2 → CaSiO2 a 10000C

Durante a redução do minério obtém-seo ferro no estado sólido.

Se adiciona CaCO3 durante a fundição do minério de ferro porque tem a capacidade de fundir o
ferro e assim, é usado como fundente.

32
25 de
Novembro RESOLUÇÃO DE EXERCÍCIOS SOBRE ELEMENTOS DE TRANSIÇÃO
de 2018

65. Os métodos de transformação do ferro fundido em aço são:

Método usado no processo de Martin, oxidação do carbono e impurezas presentes no ferro

fundido e os processos químicos que ocorrem são a separação dos óxidos no alto-forno formados
para fase gasosa ou para iónica.

66. Sim, é possível obter o sulfureto de Ferro (III) para alínea a) pois resulta também na
formação de um ácido e num sal na alínea b).

a) FeCL3 + H2S → Fe2S3 + HCL

b) 2Fe( NO3)2S+ 3(NH4)2S → 6NH4NO3 + Fe2S3

67. FeSO4 +H2O + O2 → FeHSO4 + OH-

68. A influência que o ferro tem em contacto com os metais é a alteração destes e
assim é que começa a se dissolver primeiro.O metal que corroera na superfície de Ferro
Niquelado e o Níquel e na superfície de ferro zincado e o zinco, se a superfície de cobertura for
defeituosa e permitir e exposição do ferro ao meio ambiente, será este a corroer.

69. Ferritas; é um composto que se obtém quando se fundi o óxido de ferro (III) com os
carbonatos de sódio, de potássio que não são obtidos no estado livre. Sais do ácido meta ferroso
(HfeO2).

Ex: ferrito de sódio: NaFeO2

Fe2O3 + Na2CO3 → 2NaFeO2 + CO2 ↑

Ferratos: é um composto obtido quando se aquece as limalhas de aço ou óxido de ferro (III) com
nitrato e hidróxido de potássio. ( sal de ácido férrico H2FeO4 ).

Ex: Ferrato de K- potássio: K2FeO4

Fe2O3 + 4KOH + 3KNO3 

 2K2FeO4 + 3KNO2 + 2H2O

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Novembro RESOLUÇÃO DE EXERCÍCIOS SOBRE ELEMENTOS DE TRANSIÇÃO
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70. Dados

V = 10ml de FeSO4Mr(FeSO4) = 152g/mol

mpp = 0,4132g 1mol(FeSO4) → 152g/mol

X ← 0,4132g de pp (precipitado)

X = 0,0027 moles

n 0,027
Molaridade [ ( M ) FeSO4] = = mol = 0,27 Mol/l
V 0,1l

71. Estrutura eletrónica dos compostos carbonilos de Ferro e Níquel: As ligações químicas nas
moléculas de carbonilos são formados pelo método dativa á custa dos pares eletrónicos não-
partilhadas da molécula de Co e das arbitrais livres do átomo excitado de um metal.

Fe(CO)5 e Ni(CO)4

São utilizados para purificação de metais.

72. A capacidade oxidante na série Fe(III)- Co(II)- Ni(II) aumenta.

73. A Capacidade oxidante na série Fe (III) - Co (II) - Ni (II) diminui.

74. a) 2Fe(OH)3 +3Cl2 + 10NaOH → 2Na2FeO4 + 6NaCl + 8H2O

b) 2FeCl3 + 2KI → 2FeCl3 + I2 + 2KCl

FeCl3 + 3KI → FeI3 + 3KCl

c) FeS2 + 18HNO3(conc) → Fe(NO3)3 + 2H2SO4 + 15NO2 + 7H2O

FeS2 + 8HNO3 (conc) →Fe(NO3)3 + 2H2SO4 + 5NO + 2H2O

d) 4CoBr2 + O2 + 8KOH + 2H2O →4Co(OH)3 + 8KBr

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e) 2FeSO3 + HNO3(conc) → NO +2FeSO4 + H2

f) NiOH + HCl →NiCl + H2O

75. O Pt e Pd com H2 reagem de modo a absorverem o H2.

76. Quando se faz reagir a Pt com água régia, obtem-se o ácido tetracloroplatínicoH 2PtCl4 e
dimonóxidotetracloroplatina (IV) (NO)2PtCl4.

2Pt (s) + 2HNO3 (aq) + 8 HCl (aq) → (NO)2PtCl4 (s) + H2PtCl4 (aq) + 4 H2O (l)

(NO)2PtCl4 (s) + 2HCl (aq) →H2PtCl4 (aq) + 2NOCl (g)

Quando se faz reagir a Pt com H2O régia obtem-se o ácido hexacloroplatinico ou cloroplatinico
H2 [PtCl6] que se separa sobre forma de cristais vermelhos pardos da composição H2[PtCl6].6H2O
durante a evaporaçao da soluçao.

77. 2Fe(s) + 3H2O(g) → Fe2O3(s) + 3H2(g)

A redução da pressão não deslocará o equilíbrio no sistema, pois o número de moles

dassubstâncias gasosas é igual para os dois lados (reagentes e produtos).

78. A fórmula correta do carbonilo de cobalto é : Co(CO)4.

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