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CINTICA E EQUILBRIO QUMICO

Universidade Federal do Cear - UFC Qumica experimental Eric Sampaio-336436 Turma: CE0888A

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SUMRIO 1. INTRODUO..........................................................................................................................3 1.1. Cintica................................................................................................................... ...........3 1.2.Equilbrio............................................................................................................... ..............3 2.OBJETIVOS....................................................................................... ........................................4 3. PROCEDIMENTO EXPERIMENTAL E RESULTADOS ...........................................................5 3.1. Anlise dos fatores que podem influenciar a velocidade de reao..................................5 2+ 3.2. Preparo de solues-padro de FeSCN ................................................. ........................ 5 3.3. Principio de Le Chatelier............................................................................................... ......8 4.DISCUSSO............................................................................................................................. .9 5.CONCLUSO......................................................................................................... ..................12 6. BIBLIOGRAFIA........................................................................................................................13

1. INTRODUO 1.1. CINTICA A cintica a parte da qumica que estuda as velocidades das reaes e os fatores que as influenciam, como temperatura, concentrao dos reagentes, presso (age de forma mais visvel em gases), superfcie de contato e presena de um catalisador. A velocidade de uma reao a variao da concentrao dos reagentes pela variao de uma unidade de tempo. As velocidades das reaes qumicas geralmente so expressas em molaridade por segundo (M/s). A velocidade mdia de formao de um produto de uma reao dada por: Vm = variao da concentrao do produto / variao do tempo, Ou matematicamente por Vm=
 

A velocidade da reao decresce com o tempo. A velocidade de formao do produto igual velocidade de consumo do reagente. Sua importncia muito ampla, j que se relaciona com temas como, por exemplo, a rapidez com que um medicamento atua no organismo ou com problemas industriais, tais como a descoberta de catalisadores para acelerar a sntese de algum novo produto Cada um dos fatores que alteram a velocidade de reao age de uma maneira diferente: Superfcie de contato: Quanto maior a superfcie de contato, maior ser a velocidade da reao. Temperatura: Quanto maior a temperatura, maior ser a velocidade da reao. Concentrao dos reagentes: Aumentando a concentrao dos reagentes, aumentar a velocidade da reao. Presso: Um aumento de presso em um sistema em reao implica uma diminuio em seu volume. Desse modo, haver um numero maior de partculas reagentes por unidade de volume (aumento na concentrao), o que possibilitar um maior nmero de colises efetivas entre as partculas. Presena de um catalisador: Os catalisadores aumentam a velocidade de uma reao qumica, mas no participam da formao dos produtos, sendo completamente regenerados no final e no deslocam o equilbrio da reao. Numa reao qumica, a etapa mais lenta a que determina sua velocidade 1.2. EQUILBRIO Um equilbrio qumico a situao em que a proporo entre as quantidades de reagentes e produtos em uma reao qumica se mantm constante ao longo do tempo. Teoricamente, toda a reao qumica ocorre nos dois sentidos: de reagentes se transformando em produtos e de produtos se transformando de volta em reagentes. Contudo, em certas reaes, como a de combusto, virtualmente 100% dos reagentes so convertidos em produtos, e no se observa o contrrio ocorrer em escala mensurvel; tais reaes so chamadas de irreversveis. H tambm uma srie de reaes nas quais logo que certa quantidade de produto(s) formada, este(s) torna(m) a dar origem ao(s) reagente(s); essas reaes possuem o nome de reversveis. O conceito de equilbrio qumico praticamente restringe-se s reaes reversveis.

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2. OBJETIVOS 1-Estudar fatores e observar fatores que influenciam a velocidade de uma reao qumica. 2-Determinar a constante de equilbrio Kc para uma reao qumica variando as concentraes iniciais de cada um dos reagentes. 3-Verificar se o principio de Le Chatelier valido atravs de experimentos onde se variam concentrao e temperatura do sistema.

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3. PROCEDIMENTO EXPERIMENTAL E RESULTADOS

3.1. Anlise dos fatores que podem influenciar a velocidade de reao:

Desejando-se analisar a influncia da natureza qumica dos reagentes, utilizaram-se trs tubos de ensaio contendo 2 mL de HCl 2 mol/l. Acrescentou-se amostras de zinco, magnsio e alumnio em condies semelhantes (a mesma temperatura, presso e superfcie de contato praticamente idntica entre si), sendo uma amostra em cada tubo. Foi possvel observar que a velocidade com que o HCl reagiu com o Magnsio (produzindo bolhas), foi consideravelmente maior do que reagiu com o Zinco, que por sua vez, foi mais rpida do que a reao com Alumnio. Na anlise da influncia da concentrao de reagentes na velocidade de reao, utilizaram-se dois tubos de ensaio, um com 2 mL de HCl 2mol/l e outro tubo contendo 2 mL de HCl 4mol/l. Assim, adicionou-se uma amostra de tamanho semelhante de Magnsio a cada um dos tubos de ensaio. Percebeu-se que a reao entre Mg e HCl 4mol/l, procedeu-se em bem menos tempo do que a reao com o Mg e HCl 2mol/l. Por fim, observou-se a influncia da temperatura na velocidade da reao utilizando-se dois tubos de ensaio com 2 mL de HCl 3mol/l em cada. Um dos tubos de ensaio foi imerso em gelo e o outro permaneceu em temperatura ambiente. Passados cinco minutos, adicionou-se a cada tubo uma amostra semelhante de Zinco. Percebeu-se que a velocidade com que a reao do tubo que estava a temperatura ambiente, foi maior do que a velocidade experimentada pela reao que estava em temperatura mais baixa.

3.2. Preparo de solues-padro de FeSCN

2+

Para se fazer uma comparao entre tonalidade da soluo e sua concentrao, 2+ preparou-se de solues padro de FeSCN . Na preparao da soluo-padro A, foi utilizado um balo volumtrico de 100 mL onde 20 mL foram preenchidos com soluo de Fe(NO )3 3 0,2mol/l, 4,8 mL de HSCN 0,002mol/l e o restante do volume do balo foi preenchido com 3+ HNO3 0,5mol/l. Como nesta soluo Fe >> HSCN pode-se afirmar que a reao ser fortemente desloca no sentido de formao dos produtos. Assim possvel determinar a 2+ concentrao de FeSCN .

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Clculo da concentrao de FeSCN2+ na soluo A: Como todo o HSCN adicionado transformado em FeSCN , pode-se fazer a seguinte relao matemtica: =n 0,002 mol/L = n de mols de HSCN -3 v 4,8.10 Litros -6 nHSCN = 9,6.10 mol Logo, o n de mols de FeSCN tambm 9,6.10 mol. Com isso, pode-se calcular a concentrao 2+ de FeSCN na soluo. Como o volume total da soluo 100 mL, tem-se: [FeSCN ] = 9,6.10 mol 0,1 L [FeSCN2+] = 9,6.10-5 mol/L Obtendo-se que a concentrao de FeSCN2+ de 9,6.10-5 mol/L. Tabela 1 Clculo da concentrao de FeSCN2+ na soluo padro A.
2+ -6 2+ -6 2+

Para a preparao da soluo-padro B, utilizou-se um balo volumtrico de 100 mL. No balo, adicionou-se 20 mL de Fe(NO3)3 0,2mol/l, 2,4 mL de HSCN 0,002 mol/l e o restante do volume do balo foi preenchido com HNO3 0,5 mol/l. As consideraes feitas para a soluo A tambm podem ser aplicadas para a soluo B, ou seja, todo o HSCN na reao ser transformado em 2+ FeSCN . Na tabela a seguir esto os clculos para a determinao da concentrao de 2+ FeSCN na soluo B.

Clculo da concentrao de FeSCN

2+

na soluo B:
2+

Como todo o HSCN adicionado transformado em FeSCN , pode-se realizar o mesmo procedimento feito para a soluo A: = n 0,002 mol/L = n de mols de HSCN V 2,4.10 -3 Litros -6 nHSCN = 4,8.10 mol Logo, o n de mols de FeSCN tambm 4,8.10 mol. Com isso, pode-se calcular a concentrao de 2+ FeSCN na soluo B. Como o volume total da soluo tambm 100 mL, tem-se: [FeSCN ] = 4,8.10 mol 0,1 L [FeSCN2+] = 4,8.10-5 mol/L Assim, tem-se que a concentrao de FeSCN , na soluo B, de 4,8.10 mol/L. Tabela 2 Clculo da concentrao de FeSCN na soluo B.
2+ 2+ -5 2+ -6 2+ -6

Com inteno de estimar o erro do mtodo visual para descobrir as concentraes de 2+ FeSCN , separou-se dois tubos de ensaio, adicionando-se a soluo-padro A ao primeiro tubo e, ao segundo tubo, a soluo-padro B at que ambas completassem metade do volume de cada tubo.

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Colocaram-se os dois tubos de ensaio lado a lado a fim de fazer comparaes entre as coloraes de cada soluo. Olhou-se de cima a soluo-padro A com a outra soluo, tendo em mente que a soluo-padro A deve ter sempre a cor mais intensa.Para tanto, retirou-se com o auxilio de uma pipeta um pouco de soluo-padro a fim de que ambas as solues apresentassem a mesma tonalidade. Mediu-se a altura das solues nos tubos de ensaio com o auxilio de uma rgua. Como esperado, a razo entre a altura da soluo B e da soluo A deveria ser 2, pois a concentrao da soluo B a metade da concentrao da soluo A. Observou-se, porm, que ao se medir a altura de ambas as solues e calcular a razo entr e elas, encontraram-se o valor 2,21, diferente do esperado para esse experimento.Ento,calculou-se o erro percentual como sendo:


=0, 905=9,05%

Esse erro ocorreu provavelmente por causa da diferena de tonalidade entre as solues A e B, que feito por meio de observao, que um mtodo falho e sem muita preciso. A fim de se determinar a constante de equilbrio da soluo, separou-se 5 tubos de ensaio e em cada tubo preparou-se uma soluo com diferentes concentraes de reagentes (indicad os na tabela 1), tendo-se o cuidado de homogeneizar bem a soluo. Tabela 1 SISTEMA 1 2 3 4 5 VOLUME (ml) de Fe -3 (NO3)3 2x10 mol/l 5 5 5 5 5
2+

VOLUME (ml) de -3 HSCN 2x10 mol/l 1 2 3 4 5

VOLUME (ml) HNO 3 0,5mol/l 4 3 2 1 0

Para obtermos a concentrao de FeSCN usando a expresso:

[FeSCN ]Desconhecida x HDesconhecida = [FeSCN ]Padro A x H

2+

2+

padro A

Em cada tubo de ensaio, repetiu-se o mtodo de comparao de tonalidades em relao soluo-padro A, que foi armazenada em um bquer e mediu-se a altura de cada coluna de soluo, anotando-as na tabela 2.

Tabela 2
SISTEMA 1 2 3 4 5 Altura da soluo padro A (cm) 7,1 7,1 6,8 7,0 6,8 Altura da soluo desconhecida (cm) 1,8 2,5 4,0 4,7 5,2 [FeSCN ] desconhecida no equilbrio -4 1,9x10 -4 1,4 x10 -5 8,2 x10 -5 7,2 x10 -5 6,3 x10
2+

Fazendo-se uma mdia das concentraes,temos que [FeSCN2+]=1,1x10-4.

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3.3. Principio de Le Chatelier. Ao terminar os experimentos acima, observou-se uma ampola de vidro contendo NO2, uma colorao castanha, que ao ser colocada em um bquer com gelo, clareou sua tonalidade ate se tornar incolor. Tendo conhecimento sobre o Principio de Le Chatelier, e sabemos que o NO2 forma N2O4 , que um gs incolor. Este mesmo N2O4 forma NO2,e esse processo continua at que a taxa de consumo do NO2 seja igual taxa de formao do N2O4, ou seja,quando o equilbrio atingido. Pelo o Principio de Le Chatelier, sabemos que o sistema tende a restabelecer o equilbrio, no sentido contrario a que foi deslocado, ou seja, quando resfriamos a ampola,o equilbrio deslocou-se para a direita, no sentido de formao de N2O4 (incolor), enquanto o sistema desloca o equilbrio para o sentido de formao de NO2(marrom). 2NO2 N2 O4 H<0

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4. DISCUSSO Quando se analisou os fatores que influenciam a velocidade da reao,observou -se que os experimentos concordaram com a teoria, embora melhores resultados pudessem ser obtidos se as amostras de cada metal fossem pulverizadas, a fim de torn-las iguais em relao superfcie de contato. Quanto ao preparo da soluo-padro de FeSCN2+ , muitas consideraes tiveram que ser feitas:Primeiro, de que do o HSCN adicionado foi transformado em FeSCN2+,segundo, que os volumes de cada tubo contivesse o mesmo volume. O mtodo de comparao da tonalidade entre os fracos e um pouco falho e sem muito embasamento cientifico,por isso foram encontradas certas divergncias entre valores,como por 2+ exemplo a concentrao de FeSCN no equilbrio. Na teoria, ao a razo entre as alturas das solues B e A deveria ser 2, j que o volume da soluo B o dobro do volume da soluo A hipoteticamente, mas ao se medir a altura de cada coluna de liquido, se encontra o valor HB/HA= 2,21. Calculando-se esse erro,temos que: =0, 905=9,05% Utilizando os dados da Tabela 1, podemos calcular as concentraes de diversas espcies qumicas envolvidas na reao. Para o Sistema 1: -3 -3 -5 n1=cv= 2x10 mol/l x 5 x 10 l =10 mol de Fe(NO3)3 -3 -3 -6 n2=cv= 2x10 mol/l x 1 x 10 l =2x10 mol de HSCN -1 -3 -3 n3=cv=5x10 mol/l x 4 x 10 l = 2 x 10 mol de HNO3 Tendo a equao balanceada: Fe3+(aq) +HSCN(aq) FeSCN2+ (aq)+ H+(aq) 1 1 1 1 =n V 0,2= n -3 20X10 n=4x10 mol de HSCN
-3

Sabemos que o nmero de mols em uma soluo constante,podemos,tambm, usar 2+ a lei de dissoluo para determinar a concentrao final de FeSCN . (i) oVo= V 0,002.4,8x10-3= x10-3 -5 2+ =9,6x10 mo/l de FeSCN Podemos usar a estequiometria para descobrir as concentraes de cada espcie. m=Mn=59g/mol x 2 x10 mol=1,2x10 g de HSCN -5 -2 m=Mn=242g/mol x 5 x10 mol=1,2x10 g de Fe(NO3)3 -3 -1 m=Mn=63g/mol x 2 x 10 mol=1,3x10 g de HNO3 Temos que: K= K= Sabemos que K constante e que podemos us-lo para relacionar concentraes durante o equilbrio. Para o Fe C0 Vo=CV -3 2x10 .5=C.10 -3 C=10 g/l
3+ -6 -4

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Para o HSCN C0 Vo=CV -3 2x10 .1=C.10 -4 C=2x10 g/l Assim, substitumos a concentrao inicial para cada espcie e preenchemos a tabela 3. Tabela 3: Concentrao inicial dos reagentes. 3+ SISTEMA [Fe] -3 1 10 mol/l -3 2 10 mol/l -3 3 10 mol/l -3 4 10 mol/l -3 5 10 mol/l [HSCN] inicial -4 2x10 mol/l -4 4x10 mol/l -4 6x10 mol/l -4 8x10 mol/l -3 10 mol/l

Podemos colocar esses valores na equao abaixo e descobrir seu Kc. Inicio: Reage: Equilbrio Temos que: Kc= Kc=x.0,5/(10 -x )(2x10 x) Pela tabela, vemos que x= [FeSCN2+], que foi calculada anteriormente (Parte 3.2), 4,8.10 mol/L .
-5 -3 -4

Fe (aq)+HSCN(aq) FeSCN (aq)+ H (aq) -3 -4 10 2x10 0 0 -x -x x 0,5 10-3-x 2x10-4 -x x 0,5

3+

2+

Substituindo x por 4,8.10 mol/L, temos que: -5 -3 -5 -4 -5 Kc=9,6.10 x0,5/(10 -9,6.10 )( 2x10 -9,6.10 ) -5 Kc=4,8x10 /(0,009)(0,000104) Kc=51,28 Tabela 4: Concentraes no equilbrio SISTEMA 1 2 3 4 5 [Fe3+]eq 10-3mol/l 1,2x10-3mol/l 10-3mol/l 10-3mol/l 1,1x10-3mol/l [HSCN]eq 2x10-4mol/l 2,1x10-4mol/l 2,3x10-4mol/l 1,9x10-4mol/l 2,6x10-4mol/l [FeSCN2+ ]eq 9,6x10-5 mol/l 9,1x10-5 mol/l 9,7x10-5 mol/l 9,4x10-5 mol/l 9,6x10-5 mol/l Kc 51,28 48,61 51,81 50,21 51,28

-5

Tirando uma mdia dos Kc, temos que: Kc=50,64 Quando colocamos a ampola de NO2 em um bquer contendo gelo, observamos que a colorao da ampola se torna mais fraca at se tornar incolor.Essa mudana de cor se deve ao fato de o NO2 se converter em N2O4 continuamente. Como ambos so gases a temperatura ambiente, a presso age sobre eles e tende a deslocar o equilbrio para o lado de menor volume,mas nesse experimento a presso e outros fatores

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foram considerados constantes, com exceo da temperatura.Quando se diminui a temperatura,v-se que o equilbrio de desloca no sentido exotrmico,que o sentido de formao de N2O4, como visto na seguinte equao qumica:

2NO2

N2 O4

H<0

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5. CONCLUSO Verificou-se que a velocidade da reao era influenciada por diferentes fatores, como a natureza do material (no experimento, Magnsio, Zinco e Alumnio), a concentrao de reagentes e mesmo a temperatura do sistema. Observou-se que quando aumentamos a concentrao do cido de 2 mol/l para 4 mol/l, apareceram bolhas mais rapidamente, o que indica um aumento de velocidade de reao. Ao se resfriar o sistema, observou-se que a formao de bolhas cessou, indicando diminuio da velocidade da reao. Ao termino dos experimentos, observou-se que ao se mudar a temperatura de uma ampola contendo uma soluo de NO2 e N2O4, a soluo mudava de cor de incolor para castanho, indicando predominncia de certa espcie qumica. Na prtica, os resultados diferiram dos calculados, seja por erro tcnico no momento da determinao da intensidade da cor pelo mtodo visual, seja por erro de calculo, ou seja, por alteraes de temperatura; que como visto no decorrer do trabalho altera o equilbrio.

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6. BIBLIOGRAFIA LIVROS Usberco, Joo Qumica, volume 1: Qumica Geral/Joo Usberco, Egward Salvador 14 ed.reform. So Paulo: Saraiva 2009 Oliveira, Nazareno ET AL. Apostila Colgio Master. Fortaleza: Editora Lmen, 2010 Feltre, Ricardo. Qumica/Ricardo Feltre. 6 ed. So Paulo: Moderna, 2004 BIBLIOGRAFIA DA INTERNET Cola da Web <http://www.coladaweb.com/quimica/fisico-quimica/cinetica-quimica> Acesso em 24/05/11> 21:17 Wikipdia <http://pt.wikipedia.org/wiki/Princ%C3%ADpio_de_Le_Ch%C3%A2telier> Acesso em 31/05/11 21:07

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