Você está na página 1de 18

Vrus

Origem: Wikipdia, a enciclopdia livre.

Vrus (do latim virus, "veneno" ou "toxina") so pequenos agentes infecciosos (20 -300 m de dimetro) que apresentam genoma constitudo de uma ou vrias molculas de cido nuclico (DNA ou RNA), as quais possuem a forma de fita simples ou dupla. Os cidos nuclicos dos vrus geralmente apresentam-se revestidos por umenvoltrio protico formado por uma ou vrias protenas, o qual pode ainda ser revestido por um complexo envelope formado por uma bicamada lipdica.[1][2] As partculas virais so estruturas extremamente pequenas, submicroscpicas. A maioria dos vrus apresentam tamanhos diminutos, que esto alm dos limites de resoluo dos microscpios pticos, sendo mais comum para a visualizao o uso de microscpios eletrnicos. Vrus so estruturas simples, se comparados a clulas, e no so considerados organismos, pois no possuem organelas ou ribossomos, e no apresentam todo o potencial bioqumico (enzimas) necessrio produo de sua prpria energia metablica. Eles so considerados parasitas intracelulares obrigatrios, pois dependem de clulas para se reproduzirem. Alm disso, diferentemente dos organismos vivos, os vrus so incapazes de crescer em tamanho e de se dividir. A partir das clulas hospedeiras, os vrus obtm: aminocidos e nucletdeos; maquinaria de sntese de protenas (ribossomos) e energia metablica (ATP).[3][4][5] Fora do ambiente intracelular, os vrus so inertes.[1][2] Porm, uma vez dentro da clula, a capacidade de replicao dos vrus surpreendente: um nico vrus capaz de produzir, em poucas horas, milhares de novos vrus. Os vrus so capazes de infectar seres vivos de todos os domnios (Eukaria, Archaea e Bacteria). Desta maneira, os vrus representam a maior diversidade biolgica do planeta, sendo mais diversos que bactrias, plantas, fungos e animais juntos.[4][5]

Genoma viral
Diversidade dos genomas virais

Propriedade

Parmetros

cido nucleico

  

DNA RNA DNA/RNA (ambos) Linear

Forma

  
Estrutura

Circular Segmentada Fita simples Fita dupla Fita dupla com regies fita simples

 


Sentido

Senso positivo (+) Senso negativo ( ) Ambisenso (+/ )

 

Ao contrrio das clulas, que apresentam genoma constitudo apenas por DNA, os vrus possuem DNA ou RNA como material gentico, e todos os vrus possuem apenas um ou outro no vrion. No entanto, existem vrus que possuem ambos, porm, em estgio diferentes do ciclo reprodutivo. As molculas de cido nuclico dos vrus podem ser fita simples ou dupla, linear ou circular, e segmentada ou no. O genoma dos vrus de RNA tem ainda a caracterstica de possuir senso positivo (atua como mRNA funcional no interior das clulas infectadas) ou senso negativo (serve de molde para uma RNA-polimerase transcrev-lo dando origem a um mRNA funcional). A quantidade de material gentico viral menor que a da maioria das clulas.[7] O peso molecular do genoma dos vrus de DNA varia de 1,5 106 a 200 106 Da. J o dos de RNA varia de 2 10 a 15 10 Da. No genoma dos vrus esto contidas todas as informaes genticas necessrias para programar as clulas hospedeiras, induzindo a -as sintetizar todas as macromolculas essenciais replicao do vrus. [editar]Estrutura
[2] 6 6 [2] [7]

viral

Dentre os vrios grupos de vrus existentes, no existe um padro nico de estrutura viral. A estrutura mais simples apresentada por um vrus consiste de uma molcula de cido nuclico coberta por muitas molculas de protenas idnticas. Os vrus mais complexos podem conter vrias molculas de cido nuclico assim como diversas protenas associadas, envoltrio protico com formato definido, alm de complexo envelope externo com espculas. A maioria dos vrus apresentam conformao helicoidal ou isomtrica. Dentre os vrus isomtricos, o formato mais comum o de simetria icosadrica.[1] [editar]Partcula

viral

Os vrus so formados por um agregado de molculas mantidas unidas por foras secundrias, formando uma estrutura denominada partcula viral.Uma partcula viral completa denominada vrion. Este constitudo por diversos componentes estruturais (ver tabela abaixo para mais detalhes):
[1][2]

1. cido nuclico: molcula de DNA ou RNA que constitui o genoma viral.

TX T

W V
P

VUT
E l

86 98P3BI9H7

97PS R G A C F 36 7 D 8
i : l

98P3BI H3 7P Q 3H8 3Q5 836 9H7 D E A C 97B3A@9 3 986 765343 F 36 7 D 8


i L t li t t t : i l M l l i l i

           #  0 


i t ]Mo

 

    0     #      
i li f i . t t t li i las): l l , t t , t i t l , l ti t tit l l . , t

2 ) &

 '                         1  0              


i . i i li i t l t l i l t tit

     %(!     ' $  %     #         "!                       
l leo apsdeo: l . lt i t t t i f f l l l i t i l l i i ti i l . l i ti

Esqu

2. Capsdeo:

. Peplme o s (esp

. Envelope:

. Capsme o s:

. N

fologias virais

Vrus ic s ric s no-enve o pados es o entre os mais comuns. Eles possuem genomas constitudos por dsDNA, ssDNA, dsRNA ou (+ ssRNA. So capazes de infectar organismos de todos os grupos de seres vivos, com exceo de Archaea. Possuem dimetro que varia de 18 a 60 m, [8] compreendendo os menores vrus conhecidos.

V us icos d icos no- n

M l

lop dos

(famlia: Papillomaviridae)

Vrus do papiloma

humano (HPV)

Y a `Y

Exemplo t .

Vrus icosadricos envelopados possuem material gentico formado por dsDNA, dsRNA, ou (+)ssRNA. As partculas virais destes vrus possuem dimetro que varia de 42 a 200 m.[8] Vrions icosadricos envelopados so pouco comuns entre os vrus de animais, sendo observados principalmente nas famlias Arteriviridae, Flaviviridae, Herpesviridae ou Togavirid ae. Nenhum vrus de plantas conhecido possui esta estrutura [9] de partcula viral.
Pseudorabies virus (PRV) (famlia: Herpesviridae)

Esquema

V us helicoidais no-en elopados

Partculas virais helicoidais no -envelopadas so mais comuns entre vrus que infectam plantas, os quais possuem genoma [10] de ssRNA. Esta a morfologia do vrus do mosaico do tabaco (TMV), um dos objetos de estudo mais clssicos da [11] virologia, sendo o primeiro vrus a ser descoberto. Alm dos vrus de plantas, as famliasInoviridae (ssDNA) e Rudiviridae (dsDNA), que infectam bactrias e archaea, respectivamente, tambm possuem esta morfologia. Vrus helicoidais no-envelopados tem estrutura em forma de basto rgido (ver esquema esquerda), ou de filamento sinuoso (semelhantes ao nucleocapsdeo do esquema abaixo). O comprimento dos vrions varia de 46 m (para bastes) a 2200 m (em partculas filamentosas).[8]

Esquema

V us helicoidais en elopados

Esquema

V us icosad icos en elopados

Exemplo

Exemplo

Vrus do mosaico do tabaco (TMV) (famlia: Virgaviridae)

Exemplo

A morfologia helicoidal envelopada encontrada principalmente entre vrus (-)ssRNA, entre os quais se encontram muitos agentes etiolgicos de doenas humanas conhecidas, como: sarampo (Paramyxoviridae), gripe (Orthomyxoviridae), raiva (Rhabdoviridae), ebola(Filoviridae), hantavirose (Bunyavi ridae), febre de assa (Arenaviridae). Porm, existem exemplos de vrus com esta conformao que contm material gentico composto por dsDNA e (+)ssRNA. Vrus helicoidais envelopados possuem comprimento variando de 60 a 1950 m. Estes vrus podem apresentar formatoesfrico, [8] filamentoso ou de "bala de revlver" (imagem direita).

O exemplo mais conhecido de vrus de morfologia complexa so os bacterifagos (ou simplesmente, fagos). O fagos possuem partcula viral composta por uma "cabea" (capsdeo), de simetria icosadrica, e uma cauda helicoidal. A cabea isomtrica ou alongada (50- 110 m de dimetro), e a cauda pode ser longa e contrtil ( yoviridae: 80 - 455 m), M longa no-contrtil (Siphoviridae: 65 - 570 m), ou curta nocontrtil (Podoviridae: 17 m). Na extremidade da cauda frequentemente so encontradas fibras proticas que medeiam o contato vrus-clula.[12][13] Fagos infectam [8] exclusivamente bactrias ou archaea e todos possuem [5] genoma constitudo por dsDNA. Alm dos fagos, existem outras famlias virais que possuem vrions com caractersticas que contrastam com as morfologias mais usuais, tais como as ilustradas anteriormente. Entre estas
Synechococcus Phage S-

famlias esto: Baculoviridae, Reoviridae e Poxviridae. [4] [ i t ]Ci j

l
i i

li
t i t i t t l l

i l
t , it i t l l i t i , i i i i.A

s wtuw uv wu v st w x ut ws uu s u yvu ssvu ws u u t u w uvw uw vus wtstw v st u xu uvs t u sv s u vu uv wu sv st w wt wuvt st wxs uv wu sv st sxw w s t v x st wtwvsv y st wswv w v twvsv s uvu w wx uvw x st vu suv s s xu wt xu ss w w v u vw svu suv u uvu w v s sxvw vs u wtuw sx y wxw

it

li

i l

E t

Esquema

Vrus do estomatite vesicular (VSV) (famlia: Rhabdoviridae)

V us complexos

Exemplo

PM2(famlia: Myoviridae)

vu ts

li

i l. ,

i l

li

l i

i l

li

i l, f

di idida em

etapas:

[ ]

[editar]Adsoro

do vrus clula
f |
reproduo iral a adsoro ligao) do rion a uma clula

suscet el.

A adsoro iral se d por meio da interao entre protenas irais, presentes no

envelope ou no capsdeo, ereceptores celulares ue se encontram ancorados a membrana plasmtica, expostos ao ambiente extracelular. A ligao entre alguns vrus e clulas tambm pode envolver a participao de correceptores receptores secun drios). A especificidade destas interaes alta, como em um modelo chave-fechadura, e determina o tropismo viral para infectar determinadas clulas e tecidos especficos. Ligaes umicasno covalentes, tais como pontes de hidrognio, atraes i nicas e foras de van der responsveis pela adeso entre as protenas virais e os receptores celulares. os momentos iniciais da adsoro, a partcula viral interage com um ou poucos receptores, medida ue mais receptores se ass ociam ao

vrion, esta ligao passa a ser irreversvel, possibilitando a posterior entrada do vrus na em glicoprotenas e glicolipdios. Muitas das protenas receptoras soimunoglobulinas, transportadores transmembrana e canais, ou seja, so estruturas produzidas pelas clulas para executar funes comuns e essenciais ao bom funcionamento celular. Muitas funcionam como receptores de uimiocinas efatores de crescimento, ou so
[ ][ ]

destas molculas, utilizando-as como meio para adentrar nas clulas hospedeiras.

k

responsveis pelo contato e adeso clula a clula.

clula.

s receptores em geral so protenas ou carboidratos presentes

caracteri ando uma ligao reversvel. Porm,

s vrus subvertem o papel primordial

ma etapa essencial

e traduo; .

eplicao do enoma; . Montagem; e . Li erao.

t s

Viso eral de um ciclo de replicao iral ipot tico: . Adsoro; 2. Entrada; .

x p

w m

~

pri

i pal

rus ue i fectam animais.

j f de e ed

e uma maneira eral, a replicao pode ser

esnudamento; . ranscrio

aals, so

[editar]Entrada ma vez aderidos

no citosol
membrana celular, os vrus devem introduzir seu material gentico no

interior da clula, a fim de ue este seja processado transcrito, traduzido, replicado). Este
[

processo envolve a entrada penetrao) do vrion no citosol e posterior desmontagem do capsdeo para liberao desnudamento) do genoma viral. imagem abaixo), esto:  intracelular, cada vrus utiliza um mecanismo particular. Entre os principais mecanismos veja

Endocitose: Aps a adsoro, a partcula viral pode penetrar no citoplasma por meio de um processo denominado endocitose mediada por receptores, pela formao de endossomos vesculas). Quando um vrus entra por endocitose, o seu vrion encontrase envolto pela membrana vesicular. Vrus envelopados liberam os nucleocapsdeos de dentro dos endossomo promovendo a fuso entre o envelope viral e a membrana da estratgias para sair dos endossomos: alguns, como os adenovrus, provocam a lise do endossomo, enquanto outros, como os poliovrus, geram poros na membrana vesicular e injetam o genoma viral diretamente no citosol.
[

liberado no interior da clula mediante a fuso entre o envelope viral e a membrana celular. com a membrana plasmtica, a partir do meio extracelular, ou 2) indireta, sofrendo uma endocitose inicial com posterior fuso j no interior da clula, como citado anteriormente. 

ranslocao: por meio da ao de uma protena receptora, o vrion pode atravessar a


[ ]

membrana por meio de translocao, do ambiente extracelular para o citosol. Este mecanismo raro e pouco entendido.
Mecanismos de entrada de vrus em clulas

Endocitose e lise da membrana endossomal

A entrada por fuso pode ocorrer de duas formas:

uso:

este mecanismo, executado apenas por vrus envelopados, o nucleocapsdeo ) direta, pela fuso do envelope viral

vescula.[

os vrus no envelopados, por no possurem envelope, utilizam outras

Para alcanar o ambiente

Endocitose com injeo do genoma no citosol

Endocitose seguida por fuso de membranas

Entrada por fuso de membranas

Entrada por translocao

[editar]Desnudamento

do cido nuclico

Aps o processo de penetrao, assim que os nucleocapsdeos alcanam o citosol,estes so transportados pelo citoesqueleto dentro de vesculas ou na forma de nucleocapsdeos livres) em direo ao local especfico de processamento do genoma viral, que pode s no prprio er citosol ou no ncleo celular. Para que o genoma possa ser transcrito, traduzido, e replicado, o material gentico do vrus deve ser previamente liberado e expo no ambiente intracelular. A sto este processo d-se o nome de desnudamento ou decapsidao), um procedimento no qual o capsdeo desmontado completamente ou parcialmente veja imagem acima). instantes posteriores.

stio celular de desnudamento bastante varivel entre as diversas

famlias de vrus, podendo ocorrer no citosol e.g. ogavrus), no interior do endossomo e.g. Picornavrus), nos poros nucleares e.g. Adenovrus, Herpesvrus), no interior do ncleo e.g. Parvovrus, Polyomavrus), ou simplesmente pode no ocorrer e.g. eovrus, Poxvrus).
[ ][ ]

[editar]Transcrio

e traduo da informao gentica

[editar]Sntese de mRNA Como mencionado anteriormente, o Sistema de Classificao de Baltimore foi criado com base nos diferentes mecanismos de transcrio que os vrus adotam para sintetizar mRNA a partir dsDNA, ssDNA, dsRNA, ssRNA, alm de alguns serem capazes de realizar a transcrio polaridade sentido, ou senso) das fitas de DNA e RNA. itas senso pos itivo +) apresentam dos seus variados tipos de material gentico. s vrus podem ter genoma co nstitudo por

nucleotdica complementar. Diante desta complexidade de caractersticas, as estratgias de transcrio do genoma viral so to variadas quanto os mecanis mos de entrada, e podem
[ ]

mRNA. 

quais servem diretamente como moldes para a sntese de mRNA. Vrus do grupo I que transcrevem o DNA no interior do ncleo utilizam RNA polimerase II celular para a sntese de mRNA, j aqueles que executam este processo no citosol devem possuir sua prpria RNA polimerase DNA-dependente RpDd) para produzir ostranscritos.

Grupo I dsDNA): Vrus de DNA dupla fita apresentam

envolver mais de uma etapa, as quais levam

seqncia idntica

do mRNA, enquanto as senso negativo -) apresentam seqncia

converso da informao gentica viral em

RFs em ambas as fitas de DNA, as

reversa ssRNA-RT e dsDNA-RT).

utra propriedade notvel dos cidos nuclicos virais a

desnudamento pode ocorrer simultaneamente

entrada do vrus,ou pode acontecer em

sntese de mRNA, estes vrus produzem uma respectiva fita complementar ao seu genoma, gerando uma dupla fita que serve como molde para a transcrio. Estes procedimentos ocorrem no ncleo, com o auxlio de enzimas celul res RpDd e DpDd DNA polimerase a DNA-dependente)).

A fita negativa utilizada como molde para a sntese de mRNA, em processo que ocorre no citosol, com auxlio de umaRNA polimerase RNA-dependente RpRd).

seqncia idntica

protenas. No entanto, usual a sntese de novas cpias positivas do genoma, mediant a e ao de uma RpRd, que produz uma fita negativa que serve como molde para a sntese de novas fitas positivas mRNAs).[

com seqncia complementar ao mRNA, servem diretamente como molde para a produo de fitas senso positivo. A maioria dos vrus -)ssRNA e.g. Rhabdovrus, Filovrus, Bunyavrus, Arenavrus) normalmente procede a transcrio no citosol. Algumas excees, como os rthomixovrus, transcrevem seu material gentico

no ncleo.

senso positivo. Por meio de uma enzima denominada transcriptase reversa umaDNA polimerase RNA-dependente), os retrovrus produzem uma fita simples de DNA senso negativo que posteriormente serve de molde sntese de uma fita positiva de DNA. Ao

Grupo VI ssRNA-RT): Vrus de RNA com transcrio reversa apresentam genoma de

Grupo V -)ssRNA): Vrus de RNA fita simples senso negativo, por possurem genoma

Grupo IV +)ssRNA): Vrus de RNA fita simples senso positivo apresentam genoma com do mRNA, e podem ser utilizados prontamente para a sntese de

Grupo III dsRNA): Vrus de RNA dupla fita apresentam uma fita positiva e outra negativa.

Grupo II ssDNA): Vrus de DNA fita simples apresentam fita positiva ou negativa. Para a

final, este processo gera uma fita dupla de DNA, que poder ser integrada ao genoma do hospedeiro no ncleo, e utili zada para a sntese de mRNA viral.
[ ][

vrus dsDNA que promovem a sntese de mRNA no ncleo, sob a ao da RNA polimerase II celular. Neste grupo, a transcrio reversa no ocorre antes sntese de mRNA, como observado nos retrovrus, mas sim posteriormente a replicao do genoma viral.
[ ][

[editar]Sntese de protenas

Eventos finais da replicao viral: . Transporte do genoma DNA ou RNA) para o stio de processamento ncleo ou citosol)

Grupo VII dsDNA-RT): Vrus de DNA com transcrio reversa e.g. Hepadnavrus) so

2. Transcrio (sntese de mRNA) 3. Sntese de protenas no estruturais 4. Replicao do material gentico 5. Sntese de protenas estruturais

7. Vescula com glicoprotenas direcionadas ao complexo de Golgi 8. Transporte das protenas de envelope membrana plasmtica 9. iberao de partculas virais por lise (vrus no envelopados), ou por brotamento (vrus envelopados)

As protenas virais so sintetizadas pela maquinaria celular (ribossomos, tRNAs). O processo de traduo ocorre no citosol, em ribossomos livres ou associados ao retculo endoplasmtico. Algumas das protenas sintetizadas em ribossomos livres so transportadas para o ncleo. Protenas produzidas em ribossomos associados ao retculo so transportadas desta organela para o complexo de Golgi, onde podem sofrer modificaes pstraducionais(glicosilao, fosforilao). O destino final de muitas destas protenas a membrana celular, onde estas se concentram em regies especficas. Em estgios finais da infeco, estas faro parte do envelope de partculas virais que sairo por brotamento nessas regies.
[5][6]

protenas no-estruturais, como protenas de ligao ao DNA e enzimas. Entre estas enzimas esto as polimerases e outras molculas catalticas, as quais so componentes essenciais replicao do genoma viral. J as protenas estruturais, que formaro as novas partculas virais, normalmente so sintetizadas tardiamente no ciclo de infeco. As novas cpias de material gentico sintetizadas so utilizadas para a sntese de mRNAs, os quais codificaro protenas estruturais que a partir de ento sero produzidas em grandes quantidades para compor os vrus em formao. Os diferentes vrus de DNA e RNA possuem mecanismos prprios de regulao da expresso gnica, os quais controlam a produo de protenas em momentos e quantidades apropriadas s necessidades virais.[17] [editar]Replica

Na maioria dos casos, o genoma replicado no mesmo local onde ocorre a transcrio do material gentico do vrus, isto , no citoplasma ou no ncleo. Assim como ocorre na transcrio, o processo de replicao de genomas virais envolve a participao de polimerases. Vrus de fita simples, dos grupos II, IV e V, precisam produzir uma fita complementar ao genoma, que posteriormente servir de molde para a sntese do material gentico. Vrus de fita dupla, dos grupos I e III, utilizam cada uma das duas fitas para gerar suas respectivas cpias complementares. Em geral, molculas de DNA so sintetizadas a partir de outras molculas de DNA (DNA (RNA reversa. DNA), e o mesmo acontece com molculas de RNA RNA). A exceo a esta regra fica por conta dos vrus que realizam transcrio
[4]

6.

ontagem dos nucleocapsdeos

Dentro do ciclo de replicao, os primeirosprodutos gnicos sintetizados so

o do genoma viral

embros do grupo VI (ssRNA-RT) replicam o seu genoma a partir de um intermedirio

de DNA (RNA

DNA

RNA). J os membros do grupo VII (dsDNA-RT) replicam o seu RNA DNA). [5]

genoma a partir de um intermedirio de RNA (DNA [editar]Montagem

do vrion

A montagem corresponde ao processo de formao das partculas virais infectivas (vrions). Neste estgio do ciclo de infeco, as protenas estruturais sintetizadas em etapas anteriores se associam para constituir o capsdeo. torno da superfcie da molcula de cido nuclico. J os capsdeos de simetria icosadrica so montados previamente e depois preenchidos com o genoma viral, atravs de um poro na estrutura pr-formada denominada pr-capsdeo. O pr-capsdeo de alguns vrus pode sofrer modificaes que levam a formao do capsdeo maduro.[5] O stio de montagem dos capsdeos depende do local de replicao viral na clula, e varia entre as diversas famlias de vrus.[4] O procedimento de montagem de vrus no-envelopados se resume a formao dos nucleocapsdeos, enquanto que para vrus envelopados a montagem s sefinaliza depois da aquisio do envelope viral. A membrana lipdica do envelope se origina a partir de estruturas celulares, como: membrana plasmtica (e.g. Param xovrus, Orthomixovrus, Rhabdovrus) e compartimentos membranosos intracelulares (complexo de Golgi, retculo endoplasmtico, ncleo).
[14]

Outro mecanismo de aquisio de envelope a denominada sntese de novo de


[5]

membranas, no qual o envelope gradualmente construdo em volta do nucleocapsdeo. Este processo pode ocorrer no ncleo (e.g. Baculovrus) ou no citoplasma (e.g. Poxvrus). [editar]Libera

o de novas partculas virais

A liberao dos vrions do citosol pode se dar por lise celular ou brotamento. A liberao por lise celular mais comum aos vrus no-envelopados, e ocorre quando a membrana plasmtica da clula infectada se rompe, levando-a morte celular. Porm, nem todo processo de liberao viral causa danos a clula hospedeira. O brotamento um mecanismo de liberao que pode provocar pouco ou nenhum prejuzo clula. Vrus que obtm envelope a partir da membrana plasmtica saem da clula por meio de brotamento direto do nucleocapsdeo em contato com a face interna da membrana, em regies especficas, onde se localizam as glicoprotenas virais sintetizadas em momentos prvios da infeco. Vrus com envelope originado de compartimentos intracelulares (organelas) so liberados da clula por meio de vesculas que se fundem com a membrana plasmtica. Aps a liberao, quando os vrions se encontram no meio extracelular, a maioria deles permanece inerte at que outra clula hospedeira seja infectada, reiniciando o ciclo de replicao viral.[5] [editar]Vrus:
[6] [4]

seres vivos ou seres no vivos?

A vida, em sua definio biolgica, considerada um complexo e dinmico estado de interaes bioqumicas e biofsicas. Sob esta perspectiva, so citadas duas propriedades bsicas de sistemas vivos: (a) so capazes de produzir e utilizar energia qumica para a sntese de macromolculas por meio de uma variedade de protenas, sendo a maior parte

apsdeos com formato helicoidal so formados em

delas enzimas, as quais de maneira coordenada atuam nestes processos biossintticos; (b) possuem cido nuclico que carrega em sua estrutura os mecanismos essenciais codificao e decodificao das informaes necessrias para a produo das macromolculas citadas anteriormente.[1] grande debate na comunidade cientfica sobre se os vrus devem ser considerados seres

vivos ou no, e esse debate primariamente um resultado de diferentes percepes s obre o que vem a ser vida, em outras palavras, a definio de vida. Aqueles que defendem a idia que os vrus no so vivos argumentam que organismos vivos devem possuir caractersticas como a habilidade de importar nutrientes e energia do ambiente, devem ter metabolismo (um conjunto de reaes qumicas altamente inter-relacionadas atravs das quais os seres vivos constroem e mantm seus corpos, crescem e performam inmeras outras tarefas, como locomoo, reproduo); organismos vivos tambm fazem parte de uma linhagem contnua, sendo necessariamente originados de seres semelhantes e, atravs da reproduo, gerar outros seres semelhantes (descendncia ou prole), etc. Os vrus preenchem alguns desses critrios: so parte de linhagens contnuas, reproduzem-se e evoluem em resposta ao ambiente, atravs de variabilidade e seleo, como qualquer ser vivo.
[18]

organismos vivos baseia-se no fato dos vrus possurem considerveis quantidades de apenas um tipo de cido nuclico, DNA ou RNA, enquanto todos os organismos vivos necessitam de quantidades substanciais de ambos. Por estes motivos, os vrus so considerados "agentes infecciosos", ao invs de seres vivos propriamente ditos.
[1]

mencionado, diferentes conceitos a respeito do que vem a ser vida formam o cerne dessa discusso.
[19]

vida

, sua importncia na histria natural de todos os outros organismos, etc.

[4]

Vrus no so

cultivveis in vitro, ou seja, no se desenvolvem em meio de cultura contendo os nutrientes fundamentais vida. Estes se multiplicam somente em tecidos ou clulas vivas, logo, os vrus no tm qualquer atividade metablica quando fora da clula hospedeira.[1] Portanto, sem as clulas nas quais se replicam, os vrus no existiriam. Outro aspecto que distingue vrus e
[7]

uitos, porm, no concordam com esta perspectiva, e argumentam que uma vez que os vrus

so capazes de reproduzir-se, so organismos vivos; eles dependem do maquinrio metablico da clula hospedeira, mas at a todos os seres vivos dependem de interaes com outros seres vivos.[18] Assim como plasmdeos e outros elementos genticos, os vrus se aproveitam da maquinaria celular para se multiplicar. No entanto, diferentemente destes elementos genticos, os vrus possuem uma forma extracelular por meio da qual o material gentico viral transmitido de um hospedeiro a outro. Em funo da existncia deste estgio independente das clulas no ciclo biolgico viral, algumas pessoas consideram os vrus como "organismos vivos" ou "formas de vida". Outros ainda levam em considerao a presena massiva de vrus em todos os reinos do mundo natural, sua origem aparentemente to antiga como a prpria onforme j
[7]

[editar]A

origem dos vrus


[1]

A origem dos vrus no inteiramente clara, e provavelmente, esta seja to complexa quanto a origem da vida.  Porm, foram propostas algumas hipteses:

Evoluo qumica: Os vrus podem representar micrbios extremamente reduzidos, formas primordiais de vida que apareceram separadamente na sopa primordial que deu origem s primeiras clulas. origens diversas e independentes. No entanto, esta hiptese tem pouca aceitao.

Evoluo retrgrada: Os vrus teram se originado a partir de microrganismos parasitas intracelulares que ao longo do tempo perderam partes do genoma responsveis pela codificao de protenas envolvidas em processos metablicos essenciais, mantendo-se apenas os genes que garantiriam aos vrus sua identidade e capacidade de replicao.

DNA auto-replicante: Os vrus originaram-se a partir de sequncias de DNA autoreplicantes (plasmdeos e transposons) que assumiram uma funo parasita para sobreviverem na natureza.

Origem celular: Os vrus podem ser derivados de componentes de clulas de seus prprios hospedeiros que se tornaram autnomos, comportando-se como genes que passaram a existir independentemente da clula. Algumas regies do genoma de certos vrus se assemelham-se a sequncias de genes celulares que codificam protenas funcionais. Esta hiptese apontada como a mais provvel para explicar a origem dos vrus.
[1][2]

[editar]Origem

da diversidade gentica viral

Diversos so os processos responsveis por gerar variabilidade gentca dentro de uma i populao viral. Entre tais processos, esto: mutaes, recombinaes, rearranjos genticos em coinfeces, entre outros. A fidelidade e a frequncia dos processos de replicao, as taxas de ocorrncia de coinfeces, o modo de transmisso, o tamanho e a estrutura das populaes (virais e de hospedeiros) so fatores que influenciam a gerao da variabilidade gentica viral. uando os vrus se reproduzem no interior de uma clula, o material gentico viral pode sofrer mutaes, originando uma grande diversidade gentica a partir de um nico tipo de vrus. Vrus de RNA, que dependem das enzimas RNA polimerase ou transcriptase reversa para se replicar, apresentam taxas de mutao mais elevadas, se comparados a vrus de DNA. Isto ocorre porque tais enzimas no so capazes de corrigir os erros provocados no decorrer da replicao. Vrus de DNA, que usam a maquinaria enzimtica celular, apresentam taxas reduzidas de mutaes genticas, pois utilizam enzimas celulares que possuem a habilidade de reparar os erros gerados durante a sntese de DNA.[15]

om base nisto as diferentes variedades de vrus teriam tido

[editar]Doenas

humanas virais

Assim como muitos parasitas, os vrus so patognicos aos seres vivos. Ao invadirem as clulas de um indivduo, eles prejudicam o funcionamento normal dessas clulas e, conseqentemente, provocam doenas.[20] Entre as principais viroses humanas esto: gripe, hepatite (A, B e C), caxumba, sarampo, varicela (catapora), SIDA (AIDS), raiva (hidrofobia), dengue, febre amarela, poliomielite (paralisia infantil),rubola, meningite, encefalite, herpes, pneumonia, entre outras [21] doenas. Recentemente foi mostrado u e o cncer cervical causado ao menos em partes pelo papilomavirus ( u e causa papilomas, ou verrugas), representando a primeira [22] evidncia significante em humanos para uma ligao entre cncer e agentes virais. [editar]Preveno

e tratamento de doenas virais

Devido ao uso da maquinaria das clulas do hospedeiro, os vrus tornam difceis de se -se combater. Como os tratamentos quimioterpicos para a infeces virais so limitados, os tratamentos sintomticos, como descanso, hidratao e analgsicos, so as alternativas mais comuns para reduzir os incmodos causados pela mai ria das doenas virais, principalmente o infeces respiratrias. Pesquisas realizadas com camundongos infectados com o vrus coxsackie B demonstraram que esforos fsicos severos, repetitivos e exaustivos prolongaram a infeco e provocaram o retardo do incio da resposta imune via interferons eanticorpos.[21]

Aplicao de vacina contra o vrus da gripe.

Quando as clulas so atacadas por vrus, o sistema de defesa do organismo parasitado passa a produzir anticorpos especficos que combatem o vrus invasor. Isso ocorre porque os vrus so formados por protenas diferentes das do organismo parasitado. Estas protenas so reconhecidas como no-prprias do organismo e so neutralizadas pelos anticorpos. Assim, caso o mesmo vrus invada o organismo novamente, a memria imunolgica desencadear
[23] rapidamente uma resposta imune especfica contra o vrus, e a doena no se instalar.

[editar]Vacinas virais

As vacinas so solues mdicas eficazes para prevenir algumas infeces virais. Elas podem ser produzidas a partir de vrus inativados ou atenuados, ou a partir de subunidades de capazes de estimular o organismo a produzir uma resposta imunolgica humoral e/ou celular. indivduo desenvolve memria imunolgica quando exposto uma ou algumasvezes aos ma vez introduzidos num indivduo, os componentes das vacinas so

antgenos presentes na vacina. A vacinao empregada com o objetivo de prevenir a


[20]

manifestao de doenas virais futuras. Portanto, vacinas no so aplicadas com o intuito de curar viroses j instaladas, mas sim para evitar o desenvolvimento dadoena.

seltamivir, um antiviral com ao seletiva contra Influenzavi us A e B.

A vacina Sabin, usada para prevenir a poliomielite ou paralisia infantil), uma das vacinas virais atenuadas mais amplamente utilizadas no mundo. Testes commacacos demonstraram que o vrus atenuado, diferentemente da cepa viral patognica, no possui virulncia contra os tecidos nervosos do crebro e da medula espinhal. Porm, como o organismo no diferencia um vrus do outro, ele passa a produzir os anticorpos necessrios, imunizando o indivduo vacinado contra o vrus da poliomielite. [editar]Drogas antivirais As drogas antivirais so subst ncias utilizadas no tratamento especfico contra determinados vrus. Entre as principais subst ncias antivirais, esto: o aciclovir, contra o herpesvrus;, a ribavirina, contra o vrus da hepatite C; o oseltamivir, contra o vrus da gripe; o ritonavir, o indinavir, a zidovudina, entre outras, contra o vrus da AIDS.[15]Diferentemente do que ocorre abusivo e inadequado de antibiticos, como contra infeces virais, tem se tornado um grave problema de sade pblica por ser uma das causas do recorrente surgimento de bactrias resistentes a mltiplos antibiticos.
[24] [15]

nos casos de infeces bacterianas, os antibiticos no so teis contra infeces virais.

protenas virais.

uso

[editar]Agentes

infecciosos subvirais

Agentes subvirais so partculas infecciosas subcelulares bastante simples estrutu ralmente que
[25] no so enquadradas como vrus no sentido estrito do termo. Entres tais agentes, destacam-

se os vrus satlite, os virusides, os virides, os RNAs satlite, os RNAs interferentes defectivos DI-RNAs) e os prons.[26]  Vrus satlites: so molculas de DNA ou RNA viral que carecem de informaes genticas essencias para garantir sua independncia replicativa. Vrus satlites dependem de outros vrus vrus helper) para obter os fatores biolgicos protenas) necessrios a infeco de uma clula. 

Virusides: so molculas de ssRNA circular que no codificam protenas. Dependem de vrus helpers para se replicar e formar capsdeos.

Virides: so patgenos de plantas constitudos apenas por molculas de ssRNA circular, altamente estveis, as quais no capazes de codificar nenhuma protena.

Estrutura secundria de um viride da batata

RNAs satlite: considerados subtipos de virusides, so constitudos por pequenas molculas de RNA, que variam de 200 a 1700 nucleotdeos, sendo os maiores capazes de codificar algumas protenas.

provenientes de genomas virais que perderam funo essenciais em decorrncia de

para se replicar.

sendo constitudos exclusivamente por um nico tipo de protena estruturalmente modificada que tem a capacidade de converter protenas semelhantes e normais em protenas alteradas quanto a conformao tridimensional. Tais protenas alteradas se agregam e causam danos em clulas nervosas.
[26]

Wikipdia.com. (s.d.). Acesso em 1 de Agosto de 2011, disponvel em Wikipdia: http://pt.wikipedia.org/wiki/V% 3%ADrus

Prons ou pries): so agentes infecciosos que no possuem nenhum cido nuclico,

seguidas delees.

m DI-RNA depende essencialmente do vrus parental que o originou)

RNAs interferentes defectivos DI-RNAs): so pequenas molculas de RNA viral