A) Prova de Chama O procedimento para os testes de chama para esses ons idntico ao descrito para ons sdio e ons

s potssio. Estes ons originam as seguintes coloraes chama do bico de Bnsen: Os ons clcio proporcionam chama uma colorao vermelho tijolo, o brio, verdeamarelado e o estrncio, vermelho carmim. Devemos tomar o cuidado para no confundir a colorao verde-amarelado produzida por um sal de brio, com a colorao verde de um sal de cobre. Ao fazer-se o teste de chama, deve-se sempre utilizar sais umedecidos com cido clordrico concentrado, isto porque nitratos e sulfatos no do chamas coloridas com a mesma intensidade daquela proveniente de cloretos. Nitratos e sulfatos decompem-se chama produzindo xidos que no volatilizam facilmente.

B) Reao com Carbonato de Amnio Solues contendo ons de Ca2+, Sr2+ ou Ba2+ quando tratadas com soluo de carbonato de amnio do origem a formao de precipitados brancos de CaCO3, SrCO3 e BaCO3 respectivamente, que quando aquecidos se tornam gradativamente cristalinos. Ca2+ + CO32- CaCO3 Sr2+ + CO32- SrCO3 (s) Ba2+ + CO32- BaCO3 (s) Adicionar em tubos de ensaios separados, 10 gotas de M(NO 3)2 0,2M (onde M2+ = Ca2+, Sr2+ ou Ba2+). Adicionar a seguir 3 gotas de soluo de carbonato de amnio 1,5M. Agitar, aquecer o tubo em banho-maria e deixar em repouso o precipitado. Aps desprezar o sobrenadante, separar os precipitados em 2 partes. Uma parte deve ser tratada com algumas gotas de cloreto de amnio 6M e a outra com algumas gotas de cido actico 6M. No caso do tratamento do precipitado com cloreto de amnio o precipitado dever permanecer inalterado enquanto no caso do tratamento com cido actico dever haver dissoluo do precipitado. Considere-se os equilbrios: (s)

MCO3 (s) M2+ + CO32CO32- + H+ HCO3HCO3- + H+ H2CO3 H2O + CO2 (3) (2)

(1)

Na presena de cido actico, HAc, os equilbrios (1), (2) e (3) so deslocados para a direita, dissolvendo o precipitado. Na presena de ons amnio, h uma diminuio da concentrao de CO 32-, mas que ainda suficiente para atingir o produto de solubilidade destes carbonatos (Kso da ordem de 10-9). Entretanto, esta concentrao de CO32- no suficiente para atingir o produto de solubilidade do MgCO3 que por esta razo solvel em soluo de NH4Cl. CO32- + NH4+ HCO3- + NH3

C) Reao com Oxalato de Amnio Em tubos de ensaio separados, adicionar 3 gotas de M(NO3)2 0,2M (M2+ = Ca2+, Sr e Ba ), 5 gotas de cido actico 6M e 6 gotas de oxalato de amnio 0,3M. Aquecer e observar os casos em que h formao de um precipitado branco.
2+ 2+

Solues neutras de oxalato de amnio ou de sdio, formam precipitados com os ons dos metais alcalinos terrosos. O precipitado formado frio finamente dividido e difcil de centrifugar e decantar, entretanto, quente, formam-se cristais grandes. Os oxalatos dissolvem-se em solues de cidos fortes, devido formao dos ons HC2O4-. MC2O4 (s) M2+ + C242C2O42- + H+ HC2O4Um cido fraco, tal como o cido actico no suficiente para deslocar o equilbrio e dissolver o precipitado no caso do clcio. A solubilidade dos oxalatos aumentam na ordem Ca2+, Sr2+ e Ba2+. D) Reao com Dicromato de Potssio Adicionar em tubos de ensaio 5 gotas de M(NO3)2 0,2M (M2+ = Ca2+, Sr2+ e Ba ), 3 gotas de cido actico 6M, 3 gotas de acetato de sdio 3M e 2 gotas de dicromato de potssio 0,5M. Observar onde h formao de precipitado.
2+

Cr2O72- + H2O 2CrO42- + 2H+ M2+ + CrO42- McrO4 (s)

(1) (2)

Os ons brio formam com o cromato um precipitado amarelo de cromato de brio, BaCrO4 neste meio, porm, solvel em cidos fortes. Os ons Sr2+ e Ca2+ no precipitam nas condies em que foi feita a reao. Em solues neutras, a reao de precipitao do brio com o dicromato no completa, porque um cido forte formado, como resultado da prpria reao de precipitao, como pode ser vista na equao abaixo que a soma de (1) e (2) onde M = Ba2+. Cr2O72- + 2Ba2+ + H2O 2BaCrO4 + 2H+ (3) Contudo, a precipitao do BaCrO4 pode ser total se for adicionado acetato de sdio soluo, que reagir com os ons H+ resultante da reao de precipitao, no sentido de formao de cido actico, mantendo a concentrao de H+ baixa. Os ons clcio e estrncio no formam precipitados com os ons cromato nestas condies. A) Reao com Sulfato de Amnio e.1) Adicionar em tubos de ensaio 3 gotas de M(NO3)2 0,2M (M2+ = Ca2+, Sr2+ e Ba2+), 5 gotas de cido actico 6M e 6 gotas de sulfato de amnio 2,5M e aquecer em banho-maria. Observar os casos em que h formao de precipitado.

O ons sulfato provm de um cido relativamente forte, HSO4- de tal modo que h pouca tendncia para os ons H+ e SO42- se combinarem. Deste modo, a dissoluo do precipitado em qualquer cido, requer uma concentrao alta de ons hidrognio. MSO4(s) + H+ M2+ + HSO4e.2) Em tubos de ensaio separados adicionar 3 gotas de M(NO3)2 0,2M (M2+ = Ca2+, Sr2+ e Ba ), NH4OH 6M at o meio se tornar alcalino e 6 gotas de sulfato de amnio 2,5M e aquecer em banho-maria. Observar os casos em que h formao de precipitado.
2+

No caso de Ba2+ e Sr2+ dever haver formao de precipitados, enquanto que Ca 2+ no dever precipitar neste meio (1).