El Microscopio El microscopio compuesto es un instrumento ptico que se emplea para aumentar o am pliar las imgenes de objetos y organismos no visibles

a simple vista. El microscopio ptico comn est conformado por tres sistemas: El sistema mecnico est constituido por una sene de piezas en las que van instaladas las lentes que p ermiten el movimiento para el enfoque. El sistema ptico comprende un conjunto de lentes dispuestas de tal manera que produce el aumento de las imgenes que se observan a travs de ellas El sistema de iluminacin comprende las partes del microscopio que reflejan, transmiten y regulan la cant idad de luz necesaria para efectuar la observacin a travs del microscopio.

3. La parte mecnica del Microscopio La parte mecnica del microscopio comprende: el pie, el tubo, el revlver, el asa, la platina, el carro, el tornillo macromtric o y el tornillo micromtrico. Estos elementos sostienen la parte ptica y de iluminacin, adems permite los desplaz amientos necesarios para el enfoque del objeto. El pie. Constituye la base sobre la que se apoya el microscopio y tiene por lo g eneral forma de Y o bien es rectangular El tubo. Tiene forma cilndrica y est ennegrecido internamente para evitar las mole stias que ocasionan los reflejos de la luz. En su extremidad superior se colocan los oculares. El revlver. Es una pieza giratoria provista de orificios en los cuales se enrosca n los objetivos. Al girar el revlver, los objetivos pasan por el eje del tubo y se colocan en pos icin de trabajo, la cual se nota por el ruido de un pin que lo fija. La columna, llamada tambin asa o brazo, es una pieza colocada en la parte posteri or del aparato. Sostiene el tubo en su porcin superior y por el extremo inferior se adapta al pie . La platina. Es una pieza metlica plana en la que se coloca la preparacin u objeto que se va a observar. Presenta un orificio en el eje ptico del tubo que permite el paso de los rayos l uminosos a la preparacin. La platina puede ser fija, en cuyo caso permanece inmvil; en otros casos puede se r giratoria, es decir, mediante tornillos laterales puede centrarse o producir movimientos circulares. Carro. Es un dispositivo colocado sobre la platina que permite deslizar la prepa racin con movimiento ortogonal de adelante hacia atrs y de derecha a izquierda. El tornillo macromtrico. Girando este tornillo, asciende o desciende el tubo del microscopio, deslizndose en sentido vertical gracias a una cremallera. Estos movimientos largos permiten el enfoque rpido de la preparacin.

El tornillo micromtrico. Mediante el movimiento casi imperceptible que produce al deslizar el tubo o la platina, se logra el enfoque exacto y nitido de la prepar acin. Lleva acoplado un tambor graduado en divisiones de 0,001 mm que se utiliza para precisar sus movimientos y puede medir el espesor de los objetos.

4. Sistema ptico El sistema ptico es el encargado de reproducir y aumentar las imgenes mediante el conjunto de lentes que lo componen. Est formado por los oculares y los objetivos. Los oculares. Los oculares estn constituidos generalmente por dos lentes, dispues tas sobre un tubo corto. Los oculares generalmente ms utilizados son los de: 8X, 1OX, 12.5X, 15X. La X se utiliza para expresar en forma abreviada los aumentos. Los objetivos. Los objetivos producen aumento de las imgenes de los objetos y org anismos y, por tanto, se hallan cerca de la preparacin que se examina. Los objetivos utilizados corrientemente son de dos tipos: objetivos secos y obje tivos de inmersin. Los objetivos secos se utilizan sin necesidad de colocar sustancia alguna entre ellos y la preparacin. En la cara externa llevan una serie de ndices que indican el aumento que produce n, la abertura numrica y otros datos. Asi por ejemplo, si un objetivo tiene estos datos: plan 40/0,65 y 160/0,17, significa que el objetivo es planacromtico, su aumento 40 y su abertura numrica 0,65, calculada para una longitud de tubo de 160 mm. El nmero de objetivos vara con el tipo de microscopio y el uso a que se destina. L os aumentos de los objetivos secos ms frecuentemente utilizados son: 6X, 1OX, 20X, 45X y 60X. El objetivo de inmersin est compuesto por un complicado sistema de lentes. Para observar a travs de este objetivo es necesario colocar una gota de aceite de cedro entre el objetivo y la preparacin, de manera que la lente frontal entre en contacto con el aceite de cedro. General mente, estos objetivos son de 1 OOX y se distingue por uno o dos crculos o anillos de color negro que rodea su extremo inferior. Los objetivos se disponen en una pieza giratoria denominada revlver.

5. Sistema de Iluminacin Este sistema tiene como finalidad dirigir la luz natural o artificial de tal man era que ilumine la preparacin u objeto que se va a observar en el microscopio. Comprende los siguientes elementos: El espejo. Tiene dos caras: una cncava y otra plana. Goza de movimientos en todas las direcc iones. La cara cncava se emplea de preferencia con iluminacin artificial, y la plana, para iluminacin natural (luz solar). Modernamente se prescinde del espejo en la fabricacin de microscopios, ya que stos traen incorporada una lmpara colocada en el eje del microscopio. Condensador.

El condensador est formado por un sistema de lentes, cuya finalidad es concentrar los rayos luminosos sobre el plano de la preparacin. El condensador se halla debajo de la platina. El condensador puede deslizarse so bre un sistema de cremallera mediante un tornillo que determina su movimiento ascendente o descendente. Diafragma. Generalmente, el condensador est provisto de un diafragma-iris, que regula su abe rtura y controla la calidad de luz que debe pasar a travs del condensador. Trayectoria del Rayo de Luz a travs del Microscopio El haz luminoso procedente de la lmpara pasa directamente a travs del diafragma al condensador. Gracias al sistema de lentes que posee el condensador, la luz es concentrada so bre la preparacin a observar. El haz de luz penetra en el objetivo y sigue por el tubo hasta llegar el ocular, donde es captado por el ojo del observador.

Propiedades del Microscopio Poder separador. Tambin llamado a veces poder de resolucin, es una cualidad del microscopio, y se define como la distancia mnima entre dos puntos prximos que pueden verse separados . El ojo normal no puede ver separados dos puntos cuando su distancia es menor a u na dcima de milmetro. En el microscopio ptico, el poder separador mximo conseguido es de 0,2 dcimas de mi cra, y en el microscopio electrnico, el poder separador llega hasta 10 ngstrom. Poder de definicin. Se refiere a la nitidez de las imgenes obtenidas, sobre todo respecto a sus conto rnos. Esta propiedad depende de la calidad y de la correccin de las aberraciones de las lentes utilizadas. Aumento del microscopio. En trminos generales se define como la relacin entre el d imetro aparente de la imagen y el dimetro o longitud del objeto, o sea: Aumento (A) = objeto Esto quiere decir que si el microscopio aumenta 100 dimetros un objeto, la imagen que estamos viendo es 100 veces mayor que el tamao real del objeto. Para calcular el aumento de un microscopio, basta multiplicar el aumento del oc ular por el aumento del objetivo. Por ejemplo, si estamos utilizando un ocular de 10X y un objetivo de 45X, el aumento a que estamos viendo la prepar acin ser: 1OX x 45X = 450X, lo cual quiere decir que la imagen del objeto est ampliada 450 veces. http://www.monografias.com/trabajos12/micros/micros.shtml

Frotis sanguneo Material Porta objetos Microscopio Alcohol Lanceta Placa excava de porcelana Tcnica Se limpia el dedo con alcohol y se hace una puncin en el mismo hasta que caiga la gota de sangre que es necesaria y se pone e la placa excava, eso para averiguar el tipo de sangre de la persona, otra gota se pone en el porta para realizar el frotis. Para hacer el procedimiento se necesitan dos portas, en el borde de una se ubica a la gota de sangre y con la base del otro porta se pone en la gota y se extien de hasta el otro borde, la poca sangre debe quedar bien deslizada. Para lograr un mejor resultado se realizan dos o tres extensiones, al final se s elecciona cual es la mejor para la tincin. Para secar el frotis se debe moverse en forma de abanico, no debe obtenerse este resultado ni por medio de calor ni soplando, esto provocara la deformacin ya sea de eritrocitos o leucocitos. Para la tincin se necesitan agregrsele unas gotas de metal al frotis, la consecuen cia de esto ser su pronto fijado. Despus del fijado se le agrega otra sustancia, un poco de giemsa, este colorante se deja actuar durante cinco minutos. Despus del tiempo transcurrido, se seca y e star para la observacin al microscopio. Para esta observacin se necesita ubicar con aumento bajo la zona ms apta, la que t enga una sola capa, que se encuentre libre de precipitados de los colorantes per o bien teidos, cuando se encuentre se amplificar. Como ya se haba mencionado en otra prctica, los eritrocitos son los que estarn en m ayor nmero, teidos de color rojo y principalmente sin ncleo. Los leucocitos si se constituirn de ncleo y se podrn identificar por granulocitos y agranulocitos. Entre estos ltimos estarn los linfocitos que estarn teidos de violet a intenso, en cambio los monocitos son ms grandes pero tambin violeta, adems son en menor nmero. De los granulocitos los eucinfilos estarn de color azul en su ncleo y de rojo la pa rte restante. Los basfilos presentan un ncleo rojo y citoplasma muy oscuro. Las plaquetas son fragmentos violetas. Bibliografa

www.nlm.nih.gov/med/ineplus/spanish/ency/article/003687.html