MA - UFC-DIS.002 - Manual de Reconstituição, Diluição e Administração de Medicamentos Endovenosos

Tipo do MA.UFC-DIS.
002 - Página 1/52

MANUAL
Documento
Título do RECONSTITUIÇÃO, DILUIÇÃO E ADMINISTRAÇÃO Emissão: Nov/2019 Próxima revisão:
Documento DE MEDICAMENTOS ENDOVENOSOS Versão: 15 Nov/2021
1. APRESENTAÇÃO
O presente manual foi elaborado como parte do Projeto de Extensão Serviços

Farmacêutico Clínicos (HC-104), registrado na Pró-Reitoria de Extensão e Cultura da UFG.
Neste manual poderão ser obtidas informações sobre apresentação, reconstituição,
diluição, estabilidade pós-reconstituição e pós-diluição e risco de flebite dos medicamentos
intravenosos disponibilizados no HC/UFG.
Embora muitos dos medicamentos apresentem estabilidade prolongada após o
preparo, recomenda-se, sempre que possível, que o medicamento seja administrado
imediatamente após o preparo.
A elaboração do manual baseou-se na consulta de informações técnico-científicas em
fontes de elevada confiabilidade e bulas de laboratórios farmacêuticos, sendo consideradas as
informações que ofereceram maior segurança para o tratamento do paciente. Apesar das
informações contidas nesse manual terem sido extraídas de fontes fidedignas e revisadas por
especialistas, o Setor de Farmácia Hospitalar adverte que as informações são apenas para
referência. A administração dos medicamentos deve ser individualizada para cada paciente, de
acordo com seu quadro clínico. Os alertas incluídos não pretendem esgotar o assunto, e a utilização
de cada um dos medicamentos deve ser feita à luz de um conhecimento amplo, embasada na
necessidade de cada paciente e nas fontes bibliográficas médicas e farmacológicas habituais.
A Unidade de Farmácia Clinica - Subunidade de Distribuição se encontra à disposição
caso haja dúvidas sobre as informações contidas neste manual ou na necessidade de informações
adicionais como interações/incompatibilidades medicamentosas.
Este trabalho está em constante processo de construção a fim de que as informações
estejam sempre atualizadas e aplicáveis à nossa realidade. Agradecemos a colaboração de todos ao
nos reportar ajustes, sugestões e críticas.
2. OBJETIVOS
O principal objetivo é de contribuir para a qualidade da assistência farmacêutica

prestada ao paciente, promovendo o uso seguro e racional dos medicamentos na instituição, bem
como orientar os profissionais envolvidos com a administração dos medicamentos quanto a diluição
e estabilidade.
3. DESCRIÇÃO
Este manual está disposto em formato de tabelas, para melhor visualização e

entendimento das informações.
Tipo do MA.UFC-DIS.002 - Página 2/52
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Documento DE MEDICAMENTOS ENDOVENOSOS Versão: 15 Nov/2021
Os medicamentos estão relacionados em ordem alfabética pelo nome do princípio

ativo. Na segunda coluna encontram-se nos nomes comerciais das apresentações disponíveis. Nas
colunas seguintes encontram-se as informações sobre reconstituição, diluição e risco de flebite dos
medicamentos.
Nas colunas veículo para reconstituição, volume para reconstituição e estabilidade
após reconstituição estão as informações relativas ao processo de reconstituição do pó liófilo,
quando necessário. O processo de reconstituição compreende a diluição do pó liófilo do frasco-
ampola em diluente próprio, para obtenção do medicamento em solução para administração EV,
conforme recomendação do fabricante. Nestas colunas também é indicado quando o medicamento
não precisa ser reconstituído.
Nas colunas veículo para diluição, volume de diluição e estabilidade após diluição
estão as informações relativas ao processo de diluição do medicamento em soluções parenterais
para administração EV.
Os veículos indicados para reconstituição e diluição são aqueles comprovadamente
compatíveis com os medicamentos, isto é, aquelas em que as substâncias combinadas não se
modificam, podendo coexistir no mesmo recipiente, não oferecendo riscos de turvação,
precipitação ou perda da estabilidade.
As informações sobre estabilidade correspondem à estabilidade físico-química dos
medicamentos. Para garantia da estabilidade microbiológica é necessário que os medicamentos
sejam reconstituídos e/ou diluídos em condições assépticas. Recomendamos a utilização dos
medicamentos imediatamente após o preparo, sempre que possível.
Na coluna tempo de administração encontram-se informações sobre o tempo de
administração recomendado em literatura específica, para administração EV direta e infusão. Na
coluna risco de flebite encontram-se informações sobre o risco associado a cada medicamento e
formas de minimizar esse risco.
Apesar das informações contidas terem sido extraídas de fontes fidedignas
advertimos que as informações são apenas para referência. Os alertas incluídos não pretendem
esgotar o assunto, e a utilização de cada um dos medicamentos deve ser feita à luz de um
conhecimento amplo, embasada na necessidade de cada paciente e nas fontes bibliográficas
médicas e farmacológicas habituais.
Legenda:
Ap Ampola TA Temperatura ambiente

Fr-ap Frasco-ampola REF Refrigeração
SF Soluçãofisiológica EB Ifoto Equipo para Bomba de Infusão
SG Soroglicosado Fotoprotegido
BI Bomba de Infusão
AD Águadestilada
Tipo do MA.SFH.002 - Página 3/52
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Título do RECONSTITUIÇÃO, DILUIÇÃO E ADMINISTRAÇÃO Emissão: 29/10/2019 Próxima revisão:
Documento DE MEDICAMENTOS ENDOVENOSOS Versão: 15 28/10/2019
Estabilidade
Apresentação Veículo para Volume para Solução para Volume/concentração Estabilidade após Tempo de Risco de
Princípio Ativo após
Comercial Reconstituição Reconstituição infusão para diluição diluição administração Flebite
Reconstituição
Para uso como

antídoto, infusão
1° dose - 200 mL de SG
Acetilcisteína endovenosa:
Medicamento disponibilizado em solução, sem a 5%;
(G União Química) SF 0,9%, SG 5%³ 24 h TA¹ 1°dose em 1h; 2°
necessidade de reconstituição 2° dose: 500 mL de SG 5
100mg/mL Ap 3mL dose: em 4h; 3°
; 3° dose: 1000 mL²
dose: 1000 mL
em16h.²
Para uso como
antídoto, infusão
Flucistein 1° dose - 200 mL de SG endovenosa:
Medicamento disponibilizado em solução, sem a
Acetilcisteína (União Química) SF 0,9%, SG 5%³ 5%; 2° dose: 500 mL de 24 h TA¹ 1°dose em 1h; 2°
necessidade de reconstituição
100mg/mL Ap 3mL SG 5 ; 3° dose: 1000 mL² dose: em 4h; 3°
dose: 1000 mL
em16h.²
Para uso como
antídoto, infusão
Fluimucil SF 0,45%, SG 5% 1° dose - 200 mL de SG endovenosa:
(Zambom) ou água para 5%; 2° dose: 500 mL de 24 h TA (20 à 25°C)¹ 1°dose em 1h; 2°
100mg/mL Ap 3mL injetáveis SG 5 ; 3° dose: 1000 mL² dose: em 4h; 3°
dose: 1000 mL
em16h.²
SF 0,9% e 0,45%, Pode ocorrer,
SF 0,18% e SG 4%, principalment
Zynvir® Água para
12h TA (não SF 0,45% e SG e quando
(Nova Farma) injetáveis ou SF 10mL³ 100mL³ 12h TA³ 1 h, lentamente³
refrigerar)³ 2,5%, Solução de administrado
Fr-ap 250 mg 0,9%³
lactato de sódio em menos de
composto³ 1 h¹
Aciclovir
SF 0,9% e 0,45%,
SF 0,18% e SG 4%,
Uni Vir® Água para
12h TA (não SF 0,45% e SG
(União Química) injetáveis ou SF 10mL³ 100mL³ 12h TA³ 1 h, lentamente³ Pode ocorrer³
refrigerar)³ 2,5%, Solução de
Fr-ap 250mg 0,9%³
lactato de sódio
composto³
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Documento
Estabilidade
Reconstituição
Água para SF 0,9%, Solução

Genérico (Teuto) 12h TA (não
injetáveis ou SF 10mL³ de lactato de sódio 100mL³ 12h TA³ 1 h, lentamente³ Pode ocorrer³
Fr-ap 250 mg refrigerar)³
0,9%³ composto³
Adultos:
Medicamento
Administrar
disponibilizado 250 a 500mL³.Crianças:
Ácido Épsilon- Ipsilon (Zydus Nikkho) SF 0,9%, SG 0,5%, lentamente, em
em solução, sem concentração máxima de 7 dias TA ou sob ref.²
aminocapróico 200mg/mL Fr-ap 20mL Solução de Ringer³ 30 a 60 minutos.
a necessidade de 20mg/mL²
Crianças: 60
reconstituição
minutos²
Em água
Água
bacteriostática 160 mg/min (16
bacteriostáticap SF 0,9%, SG 5% ou 100 a 1.000 mL de SF
Folinato de cálcio para injeção: 7 mL da solução 10
ara injeção (com 10%, Ringer lactato 0,9%, SG 5% e 10%,
(Eurofarma) Fr-ap 50 5mL³ dias TA. Em 24h sob ref.³ mg/mL, ou 8 mL
álcool benzílico) e Solução de Ringer Lactato e Solução
mg água para da solução de 20
Ácido folínico ou com água Ringer³ de Ringer2,3
injetáveis: uso mg/mL)³
(Folinato de para injetáveis³
imediato³.
cálcio)
160 mg/min (16
Solução de Ringer
Tevafolin® Diluir até concentração mL da solução 10
Medicamento disponibilizado em solução, sem a lactato, SG 5 % ou
(Teva farmacêutica) de 0,06mg/mL e 24h TA³ mg/mL, ou 8 mL
necessidade de reconstituição 10%, Água para
50 mg Ap 5 mL 1mg/mL³ da solução de 20
injeção e SF 0,9%³
mg/mL)³
Blaztere (Dr. Reddy's) Água para
5 mL³ Uso imediato³ SF 0,9% ou SG 5%³ 100mL³ 24h sob ref.³ > 15 min³
4 mg Fr-ap 5 mL injeção³
Ácido zoledrônico
Água para
(G TKS Sun Pharma) 5 mL³ Uso imediato³ SF 0,9% ou SG 5%³ 100mL³ 24h sob ref.³ > 15 min³
injeção³
4 mg Fr-ap 5 mL
Ácido zoledrônico Ácido zoledrônico
Água para
(Cristália) 4 mg Fr-ap 5 5 mL³ Uso imediato³ SF 0,9% ou SG 5%³ 100mL³ 24h sob ref.³ > 15 min³
injeção³
mL
Ácido zoledrônico
Água para
(Eurofarma) 5 mL³ Uso imediato³ SF 0,9% ou SG 5%³ 100mL³ 24h sob ref.³ > 15 min³
injeção³
4 mg Fr-ap 5 mL
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Estabilidade
Reconstituição
Adenocard® (Libbs) Medicamento disponibilizado em solução, sem a Em bolus, rápida

3 mg/mL Ap 2 mL necessidade de reconstituição (1 a 2s)³
Adenosina Adenosina (G
Medicamento disponibilizado em solução, sem a Em bolus, rápida
Hipolabor)
necessidade de reconstituição (1 a 2s)³
3 mg/mL Ap 2 mL
SF 0,9% ou SG 5%.
Após abertura do Fr-ap,
Não diluir com
Alburex® 20 (CSL a solução deve ser usada
Medicamento disponibilizado em solução, sem a água para injeção, Não exceder 1-2
Behring) 10 g Fr-ap 50 a 500 mL² imediatamente.
necessidade de reconstituição pois isso pode mL/min³
50mL Descartar qualquer
causar hemólise
solução residual³.
Albumina nos pacientes³
Humana 20% 1-2 mL/min. Não
Após abertura do Fr-ap,
deve ser
Albumina Humana 20% a solução deve ser usada
Medicamento disponibilizado em solução, sem a excedido 30
Grifols® 10 g Fr-ap 50 50 a 500 mL² imediatamente.
necessidade de reconstituição mL/min no caso
mL Descartar qualquer
de substituição
solução residual³.
do plasma³
Bolus
intravenoso.
Para pacientes
0,5mg/mL em SG5% -
adultos
até 16 semanas em
ventilados
Alfentanila, Alfast (Cristália) Medicamento disponibilizado em solução, sem a SF 0,9%, SG 5% ou Diluir para até o máximo temperatura até 20ºC.
mecanicamente
cloridrato de Ap 0,5 mg/mL necessidade de reconstituição solução de Ringer³ de 80 mcg/mL² 0,167mg/mL em SF0,9%
em UTI, a
-24 h em temperatura
velocidade de
até 23ºC³.
infusão é de 2
mg/h,
inicialmente³.
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Estabilidade
Reconstituição
Administração intra-
Administração
arterial: 1 ampola em
12h TA nas intra-arterial: 60
Prostavasin® 50mL. Administração
SF 0,9%³ 2 mL Uso imediato³ SF 0,9%³ concentrações 0,16; 0,4 a 120 min.
(Biosintética) Ap 20 µg intravenosa: 2 a 3
e 0,6 mcg/mL³ Administração
ampolas em 50 a 250
intravenosa: 2h³
mL³
Administração intra-
arterial: diluir um frasco Intra-arterial: 0,1
ampola (equivalente a 12h TA nas a 0,6 ng/kg/min
Flukka (manipulado) Medicamento disponibilizado em solução, sem a
SF 0,9%³ 20 49 mL de SF 0,9%³ concentrações 0,16; 0,4 em BI por 12h.
Ap 20 µg necessidade de reconstituição
Administração EV: diluir e 0,6 mcg/mL³ EV: Administrar
Alprostadil dois frascos em 48 a 248 durante 2h³
mL SF 0,9% 2x/dia³
Após aberto
Octalab (manipulado) Medicamento disponibilizado em solução, sem a
desprezar em 30 - - - -
Ap 20 µg ou 250 µg necessidade de reconstituição
dias³
Intra-arterial: 0,1
a 0,6 ng/kg/min
em BI por 12h³.
Pharmédice
Medicamento disponibilizado em solução, sem a Endovenosa: 40
(manipulado) - - 12h³ -
necessidade de reconstituição µg por 2h (2
Ap Fr-ap 20 µg ou 50 µg
vezes/dia) ou 60
µg em 3h
(1x/dia)³
SF 0,9%. Não usar
Água para Bolus
SG, pois pode Diluir para até uma
Actilyse® (Boehringer injetáveis intravenoso.
Alteplase 50mL³ 24h sob ref.³ aumentar a concentração mínima de 8h TA ou 24h sob ref.³
Ingelheim) Fr-ap 50 mg (fornecido com o Infusão: 30 min à
turbidez dasolução 0,2 mg/mL³
produto)³ 3 hs
reconstituída³
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Estabilidade
Reconstituição
Não há estudos
realizados pelo
Sulfato de amicacina Laboratório para essa
30 a 60 min.
(G Teuto) Medicamento disponibilizado em solução, sem a verificação, sendo
SF 0,9%, SG 5%³ 100 ou 200 mL³ Lactentes: 1 a 2 -
Ap 50, 125 e 250 necessidade de reconstituição recomendado a
hs³
mg/mL utilização do conteúdo
conforme a prescrição
(30 a 60 min)³
30 a 60 min.
Amicacina Amicilon (Ariston) Medicamento disponibilizado em solução, sem a
SF 0,9%, SG 5%³ 100 ou 200 mL³ Uso imediato³ Lactentes: 1 a 2
Ap 50, 125 e 250mg/mL necessidade de reconstituição
hs³
Amicacina (G
Adultos: 30 a 60
Novafarma) Medicamento disponibilizado em solução, sem a SF 0,9%, SG 5%, Potência satisfatória
100 ou 200 mL³ min³. Lactentes:
100mg/2mL necessidade de reconstituição Ringer lactato³ durante 24h³
1 a 2 hs³
500mg/2mL
Adultos: 30 a 60
Sulfato de Amicacina Medicamento disponibilizado em solução, sem a
SF 0,9%, SG 5%³ 100 ou 200 mL³ 24h TA³ min³. Lactentes:
(G Hipolabor) 50 mg/mL necessidade de reconstituição
1 a 2 hs³
250mL. Por razões 20 min a 2 hs. EV

Cloridrato de galênicas não se deve 24h TA em frasco de intermitente:
Amiodarona (G Medicamento disponibilizado em solução, sem a utilizar concentrações vidro e bolsa de mínimo 3 min³.
Amiodarona SG 5%³ Pode ocorrer¹
Hipolabor) 50 mg/mL necessidade de reconstituição inferiores a duas polietileno e por 2h em Para soluções > 2
Ap 3mL ampolas em 500mL do bolsa de PVC² mg/mL preferir
soluto (600mg/L)³ acesso central¹
Água para
Amoxicilina + Doclaxin® (Blau) SF 0,9% ou água 50 mL (para cada 500
injetáveis, SG 10mL³ Uso imediato³ Uso imediato³ 30 a 40 min³ Pode ocorrer³
Ácido Clavulânico 500 mg e 1g Fr-ap para injetáveis³ mg)³
5%, SF 0,9%³
EV intermitente:
Diluente que
3 a 5 minutos
Cilinon® (Blau) acompanha o SF 0,9%, SG 5%, SG Concentração entre 2 a
Ampicilina 5mL Uso imediato³ (500mg) e 10
500 mg e 1 g Fr-ap produto (Água 10%³ 30mg/mL³
minutos
para injetáveis)³
(100mg).
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Estabilidade
Reconstituição
Infusão: 4 a 8
horas³.
Em SF 0,9%: 8h TA ou
48h sob refrigeração; em
SG 5%: se concentração
Diluente que EV intermitente:
SF 0,9%, SG 5% ou 100 mL ou na for de até 2 mg/mL, 2h
Ampicilina (G Teuto) acompanha o 2mL (500mg) ou 3 a 5 min.
Uso imediato³ solução Ringer concentração máxima de TA, ou se concentração
500 mg e 1 g Fr-ap produto (Água 3mL (1g)³ Infusão: 15 a 30
lactato ¹ 30 mg/mL ² for de 10-20 mg/mL, 1h
para injetáveis)³ min1,3
TA ou sob refrigeração;
Ringer lactato: 8h TA ou
24h sob refr.
Em água para injetáveis
na concentração de até
30 mg/mL: 8h TA. Em SF
0,9% na concentração de
até 30 mg/mL: 8h TA. Em
SG 5% na concentração EV intermitente:
Água para
de até 2 mg/mL: 4h TA. 3 a 5 min
injetáveis, SF 0,9%,
Amplatil® (Nova Farma) Água para Em SG 5% na (500mg) e 10 a15
2mL³ 1h TA³ SG 5% ou 10% ou Entre 2 e 30mg/mL³
500 mg Fr-ap injetáveis³ concentração de 10 a 20 min (1g).
Solução de Ringer
mg/mL: 2h TA. Em SG Infusão: 15 a 30
lactato³
10% na concentração de min1,3
até 2 mg/mL: 4h TA;
EmSolução de Ringer
lactato na concentração
de até 30 mg/mL: 8h TA.
³
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Estabilidade
Reconstituição
Em SF 0,9%: até 45
mg/mL: 8h TA ou 48h
sob ref.; em 45 mg/mL:
Água para
Sulbactam sódica + 72h sob ref.. Em SG 5%: EV direto: 5 a 10
injetáveis, SF SF 0,9%, SG 5%,
ampicilina sódica 15 a 30 mg/mL: 2h TA ou min(lento);
0,9%, SG 5%, 1 h TA Solução de Ringer 50mL³ Pode ocorrer³
(G Aurobindo) 4h sob ref.; até 3 mg/mL: Infusão: 15 a 30
Solução de lactato³
1,5g ou 3g Fr-ap 4h TA. Em Solução de min1,3
Ringer lactato³
Ringer lactato: até 45
mg/mL: 8h TA ou 24h
sob ref.³
Em água para injetáveis
EV direto: bolus
Ampicilina sódica + Água para Água para e SF0,9%: até 45mg/mL:
em 3 min;
Ampicilina + sulbactam sódico injetáveis, SF 1h TA3 injetáveis, SF 0,9% 125 a 250 mg/mL3 8h TA ou 48h ref. Em SG Pode ocorrer3
infusão: 15 a 30
Slubactam (Libra) 1,5g ou 3g Fr-ap 0,9% e SG 5%.3 e SG 5%.3 5% até 30 mg/mL: 2h TA
min 3
ou 4h ref.3
Em SF 0,9% e água para
injetáveis: até 45
mg/mL: 8h TA ou 48h
Água para sob ref.; até 30 mg/mL:
Ampicilina sódica + Água para EV direto: bolus
injetáveis, SF 72h sob ref.. Em SG 5%:
Sulbactam sódico 3,2 mL (1,5g) ou injetáveis, SF 0,9%, em 3 min;
0,9%, SG 5%, 1h TA³ 125 a 250 mg/mL³ até 30 mg/mL: 2h TA ou Pode ocorrer³
(G Nova Farma) 6,4 mL (3,0g)³ SG 5%, Solução de Infusão: 15 a 30
Solução de 4hsob ref.; até 3 mg/mL:
1,5g ou 3g Fr-ap Ringer lactato³ min³
Ringer lactato³ 4h TA. Em Solução de
Ringer lactato: até 45
mg/mL: 8h TA ou 24h
sob ref.3
24h TA e
Diluente que
Anforicin B® protegida da SG 5%. Não usar SF 490 mL (para
acompanha o Fr- Pode
(Cristália) 10mL³ luz, ou 1 0,9% pois pode concentração de 0,1 Uso imediato³ 2 a 6 hs³
ap (Água para ocorrer1,3
Anfotericina B 50 mg Fr-ap semana sob precipitar.³ mg/mL) ³
injetáveis)³
desoxicolato ref.³
Unianf® 24h TA e SG 5%. Não usar SF 490 mL (para
Água para Pode
(União Química) 10mL³ protegida da 0,9% pois pode concentração de 0,1 Uso imediato³ 2 a 6 hs³
injetáveis³ ocorrer1,3
50 mg Fr-ap luz, ou 1 precipitar³ mg/mL)³
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Estabilidade
Reconstituição
semana sob
ref.³
120 min. O
tempo de
Uma infusão que forneça
infusão pode ser
de 2 a 0,2 mg de
Ambisome® reduzido para
Anfotericina B Água estéril para 24h sob ref.. SG 5%. Não diluir anfotericina B por mL é Iniciar por no máximo 6h
(Gilead) 2mL³ aproximadament Pode ocorrer ¹
lipossomal injeção³ Não congelar³ com SF 0,9%³ obtida diluindo-se a após a diluição³
50 mg Fr-ap e 60 min para
preparação reconstituída
pacientes que
com 1 a 19 partes³
toleram bem o
tratamento³
Abelcet®
Anfotericina B Medicamento disponibilizado em suspensão, sem a
(Teva) SG 5%³ 0,1 mg/mL³ 48h sob ref.³ 2,5 mg/kg/h³ Pode ocorrer¹
Complexo lipídico necessidade de reconstituição
100 mg Fr-ap 20 mL
Ecalta® (Pfizer) Água para 1h sob ref. 24h sob ref. (Não
Anidulafungina 30 mL³ SF 0,9%, SG 5%³ 100 mL / 0,77 mg/mL³ 90 min³ Pode ocorrer³
100 mg Fr-ap injetáveis³ (Não congelar)³ congelar)³
Bolus: pode ser
administrado
Pasmodex® (Isofarma) Medicamento disponibilizado em solução, sem a
Atropina direto (sem
0,25 mg/mL Ap 1 mL necessidade de reconstituição
diluir), em 2 min
(rápido)²
SF 0,9%, SF 0,45%,
SG 5% em água,
Transferir 5 mL da
Zitromax® (Pfizer) Água para Solução de Ringer 24h TA ou 7 dias sob 3h (1mg/mL) ou
Azitromicina 4,8mL³ 24h³ solução reconstituída
500 mg Fr-ap injetáveis³ lactato, SG 5% em ref.³ 1h (2 mg/mL)³
para 250 a 500 mL³
SF 0,45%, SG 5%
em SF 0,3% ³
SF 0,9%, SF 0,45%,
Transferir 5 mL da
Azicin® (Cristália) Água para SG 5% em água, 24h TA ou 7 dias sob 3h (1mg/mL) ou
4,8mL³ 24h TA³ solução reconstituída -
500 mg Fr-ap injetáveis³ Solução de Ringer ref.³ 1h (2 mg/mL)³
para 250 a 500 mL³
lactato³
MANUAL
Documento
Estabilidade
Reconstituição
SF 0,9%, SG 5%. Inicial: 9 a 10

Recomenda-se não mcg/kg/min.
usar Solução de 2 mL em 98 mL de Manutenção: 5 a
24h TA ou sob ref. nas
Tracur® (Cristália) Medicamento disponibilizado em solução, sem a Ringer lactato, pois diluente (0,2 mg/mL) ou 9 mcg/Kg/min³
Atracúrio concentrações de 0,2
10 mg/mL Ap 2,5 mL necessidade de reconstituição leva a degradação 5 mL em 95 mL de Muito
mg/mL ou 0,5 mg/mL³
espontânea do diluente (0,5 mg/mL)³ lentamente, no
TRACUR® mais decurso de
rapidamente³ vários minutos¹
Azul de metileno
Azul de metileno (Pharmédice)
0,5% Ap 4mL
Celestone®
Betametasona, Medicamento disponibilizado em solução, sem a
(Mantecorp) SF 0,9% ou SG 5% ³ 24h sob ref.³
fosfato dissódico necessidade de reconstituição.
4mg Ap 1mL
Bromogex® Volume adequado para
Medicamento disponibilizado em solução, sem a > 3 min,
(Wasser Farma) SF 0,9%; SG 5%³ - administração lenta, em
necessidade de reconstituição lentamente³
10mg Ap 2mL 3 min²
Bromoprida
Bromoprida® Vol. adequado para
Medicamento disponibilizado em solução, sem a > 3 min,
(Hipolabor) 10mg Ap SF 0,9%; SG 5%³ - administração lenta, em -
necessidade de reconstituição lentamente³
2mL 3min²
SF 0,9% ou Solução 250 mL. Pode-se usar
de Ringer lactato. infusões com volumes
Cancidas® Não utilizar de 100 mL, Pode ocorrer
Água para 24h TA (até Aproximadament
Caspofungina (Merck Sharp & Dohme) 10,5mL³ diluentes que seclinicamente 24h TA ou 48h sob ref. ³ (reação
injetáveis³ 25°C)³ e 1 h³
50 mg e 70 mg Fr-ap contenham glicose necessário, para as comum)1,3
(desestabilização doses diárias de 50 ou 35
do medicamento) mg³
MANUAL
Documento
Estabilidade
Reconstituição
Pode ocorrer,
O volume a ser
principalment
SF 0,9%, SG 5%, empregado depende do As infusões devem ser EV intermitente:
Ceflen® e em casos de
Solução de Ringer controle de líquidos e inicadas dentro de 12h e 3 a 5 min³.
(Agila) AD¹ 10mL³ 96h sob ref.³ doses diárias
lactato, ou SG 5% eletrólitos³. Recomenda- finalizadas até 24h após Infusão: 30 a 60
1g Fr-ap superiores à
no Ringer lactato³ se um volume entre 50 e o preparo da solução³ min²
6g por mais de
100mL¹
3 dias ¹
Pode ocorrer,
Cefalotina principalment
EV intermitente:
Cefalotina e em casos de
Água para IM: 5mL EV: 10 12h TA ou 96h 12h TA ou 7 dias sob 3 a 5 min³.
(G Aurobindo) SF 0,9%, SG 5%³ 100mL³ doses diárias
injetáveis³ mL³ sob ref.³ ref.³ Infusão: 30 a 60
1g Fr-ap superiores à
min²
6g por mais de
3 dias³
EV direta: 3 a 5 Pode ocorrer
Cefalotina
Água para IM: 5mL EV: 5 12h TA ou 96h 12h TA ou 7 dias sob min. Infunsão após
(Blau) SF 0,9%, SG 5%³ 100mL³
injetáveis³ mL³ sob ref.³ ref.³ direta: durante superdosagem
1g Fr-ap
30 min³ ³
SF 0,9%, SG 5%,SG Pode ocorrer,
12h TA ou 24h 10%, Solução de EV intermitente: mas o risco é
Cefazolina
Água para sob ref., Ringer lactato, 12h TA ou 24h sob ref., não injetar em menor do que
(G Aurobindo) 2,5mL³ 50 a 100 mL³
injetáveis³ protegido da Solução de Ringer, protegido da luz³ menos de 3 min. o observado
1g Fr-ap
luz³ Bicarbonato de 30 a 60 min³ com
Sódio 5% ³ cefalotina
SF 0,9%, SG 5%, SG
Cefazolina Cellozina® 12h TA ou 24h EV direto: 3 a 5
Água para 10%, Solução 12h TA ou 24h ref.
(Agila) 10 mL3 ref. protegido 50 a 100 mL3 min; infusão: 30 Pode ocorrer3
injetáveis3 Ringer lactato e protegido da luz 3
1g Fr- ap da luz 3 a 60 min3
solução Ringer
12h TA ou 24h
EV intermitente:
Fazolon® (Blau) Água para sob ref., 12h TA ou 24h sob ref.,
10mL³ SF 0,9% ou SG 5%³ 50 a 100 mL³ 3 a 5 min. 30 a Pode ocorrer³
1g Fr-ap injetáveis³ protegido da protegido da luz³
60 min³
luz³
MANUAL
Documento
Estabilidade
Reconstituição
12h TA ou 24h SF 0,9%, SG 5%, SG

Água para I.M, Iv direto (2 a
Cefazolina (ABL) sob ref., 10%, Solução 12h TA ou 24h sob ref.,
injetáveis³ ou 2,5mL 50 a 100 mL³ 5 min). Infusão Pode ocorrer³
1g Fr-ap protegido da Ringer lactato e protegido da luz³
Lidocaína (I.M) de 30 a 60 min.
luz³ solução Ringer
I.M, Iv direto (2 a
Cefazolina Agua ara 12 h em TA ou
2,5mL Sf 0,9%, sG 5% 50 a 100mL 12h TA ou 24h sob ref. 5 min). Infusão Pode ocorrer
(G Biochimico) 1g Fr-ap injetáveis 24 sob refri
de 30 a 60 min.
Cloridrato de Cefepima Água para
24h TA ou 7 Diluir na concentração 12h TA ou 3 dias sob EV: 3 a 5 min.
(G Biochimico) injetáveis, SF 10mL³ SF 0,9% ou SG 5%³ Pode ocorrer ¹
dias sob ref.³ de 1 a 40 mg/mL³ ref.³ Infusão: 30 min³
1g ou 2g Fr-ap 0,9% ou SG 5%.³
Água para EV intermitente:
Cloridrato de Cefepima 24h TA ou 7 24h TA ou 7 dias sob
injetáveis, SF 10mL³ SF 0,9%, SG 5%³ 50 a 100mL³ 3 a 5 min. Pode ocorrer ¹
(G ABL) 1g ou 2g Fr-ap dias sob ref.³ ref.³
0,9% ou SG 5% ³ Infusão:30 min³
Cloridrato de Cefepima Água para
24h TA ou 7 Diluir na concentração 12h TA ou 3 dias sob EV: 3 a 5 min.
(G Aurobindo) injetáveis, SF 10mL³ SF 0,9% ou SG 5%³ Pode ocorrer ¹
dias sob ref.³ de 1 a 40 mg/mL³ ref.³ Infusão: 30 min³
1g ou 2g Fr-ap 0,9% ou SG 5%.³
Cefepime SF 0,9%, SG 5% ou
Água para 10%, Solução de
Clocef® (Teuto) EV: 10mL³ IM 24h TA ou 7 Diluir na concentração 24h TA ou 7 dias sob EV: 3 a 5 min.
injetáveis, SF Lactato de Sódio Pode ocorrer¹
1g ou 2g Fr-ap (1g): 3mL³ dias sob ref.³ de 1 a 40 mg/mL³ ref.³ Infusão: 30 min³
0,9% ou SG 5%.³ M/6, Solução de
Ringer lactato³
SF 0,9%, SG 5% ou
10%, Solução de
Cefepime Água para EV (1 e 2g):
12h TA ou 3 Cloreto de sódio 12h TA ou 3 dias sob EV: 3 a 5 min.
(Novafarma) injetáveis, SF 10mL³. IM (1g): 100 mL³ Pode ocorrer³
dias sob ref.³ com glicose a 5%, ref.³ Infusão: 30 min³
1g ou 2g Fr-ap 0,9% ou SG 5%.³ 3mL³
Solução de Ringer
lactato³
EV intermitente:
Cefoxitina sódica SF 0,9%, SG 5 ou
Água para 24h TA ou 7 3 a 5 min³.
(G Novafarma) 10mL³ 10%, Solução de 50 a 100 mL¹ 24h TA ou 48h sob ref.³ Pode ocorrer ¹
injetáveis³ dias sob ref.³ Infusão: 15 a 60
Cefoxitina 1gFr-ap Ringer lactato³
min²
Água para 6h TA ou 48h EV intermitente:
Kefox (GABL) 1g Fr- ap 10mL³ SF 0,9%, SG 5%³ 50 a 100 mL¹ 18h TA ou 48h sob ref.³ Pode ocorrer ¹
injetáveis³ sob ref.³ 3 a 5 min³.
MANUAL
Documento
Estabilidade
Reconstituição
Infusão: 20a 30
min³
SF 0,9%, SG 5 ou 10%:
EV intermitente:
SF 0,9%, SG 5 ou 24h TA ou sob ref.
Cefoxitina sódica Água para 24h TA ou 48h 3 a 5 min³.
10mL³ 10%, Solução de 50 a 100 mL¹ Solução de Ringer Pode ocorrer ¹
(G Blau) 1g Fr-ap injetáveis³ sob ref.³ Infusão: 20 a 30
Ringer lactato³ lactato: 4h TA ou 12h
min³
sob ref.³
EV intermitente:
3 a 5 min.
Infusão: 20
min(quando
diluído em 40
SF 0,9%, SG 5%, SG mL) ou durante Pode ocorrer,
Cetazima®
Cefotaxima Água para 12 TA ou 24h 10%, Solução de Dissolver 2g de Cetazima 50 a 60 principalment
(Nova Farma/Neurolab) 10mL¹ 12h TA ou 24h sob ref.³
Sódica injetáveis³ sob ref.³ Ringer, Solução de em 40 a 100 mL³ min(quando e com a
1g Fr- Ap
lactato de sódio³ diluído em 100 infusão ¹
mL)³. Pediatria:
EV intermitente:
3 a 5 min;
Infusão: 15 a 30
min¹
EV intermitente:
Ceftafor® SF 0,9%, SG 5% e
Água para Volume total de no 18h TA (máximo 25°C) 3 a 5 min¹;
(Novafarma) 10mL³ Uso imediato³ 10%, Solução de Pode ocorrer¹
injetáveis¹ mínimo 50mL³ ou 7 dias sob ref.³ Infusão: 15 a 30
1g Fr-ap Ringer lactato³
min²
Ceftazidima SF 0,9%, SG 5% e EV intermitente:
Ceftazidon® Água para Volume total de no
10mL³ Uso imediato³ 10%, Solução de 3 a 5 min¹; Pode ocorrer¹
(Blau) 1g Fr-ap injetáveis¹ mínimo 50mL³
Ringer lactato³ Infusão: 15
Cefazima® Água para IM: 3mL EV: SF 0,9%, SG 5% e Volume total de no 18h TA (máximo 25°C) Infusão: 15 a 30
- Pode ocorrer³
(Biochimico) 1g Fr-ap injetáveis¹ 10mL³ 10%³ mínimo 50mL³ ou 7 dias sob ref.³ min³
SF 0,9%, glicose SF 0,9%, glicose 5%
Celltriaxon® 2,5 e 10% e e 10% e dextrano Diluir entre 10 e 40
Ceftriaxona 10mL³ 6h TA³ 6h TA³ 30 min³ Pode ocorrer¹
(Agila) 1g Fr-ap dextrano 6% em 6% em glicose. A mg/mL³
glicose³ solução para
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Documento
Estabilidade
Reconstituição
infusão não deve

conter cálcio.³
6h TA ou 24h
SF 0,9%, SG 5% e 10%:
sob ref.
SF 0,9%, glicose 5% 6h TA ou 24h sob ref. EV intermitente:
Ceftriaxona Água para Recomenda-se,
10mL³ e 10% e Solução 50 a 100 mL³ Solução glicofisiológica: 2 a 4 min; Pode ocorrer³
(G ABL) 1g Fr-ap injetáveis³ como regra
glicofisiológica. ³ 6h TA ou não armazenar Infusão: 30 min³
geral, o uso
sob refri³
imediato³
EV (direto): 2 a 4
Triaxton® Água para 6h TA ou 24h SF 0,9%, SG 5% ou
10 mL Infusão: 40 mL min. Infusão: no
(Blau) 1g Fr-ap injetáveis³ sob ref.³ 10%³
mínimo 30 min
SF 0,9%, SG 5% ou EV intermitente:
Zinacef® 10%, Solução de 3 a 5 min¹;
Água para Dissolver 1,5g 5h TA (25°C) ou
(GlaxoSmithKline) Ringer, Solução de 50 a 100 mL³ Até 24h TA³ Infusão: 15 a 30 Pode ocorrer¹
injetáveis³ em 15 mL³ 48h sob ref.³
Cefuroxima / 750 mg Fr-ap Ringer com min, lentamente
Cefuroxima lactato.³ ²
sódica EV intermitente:
Cefuroxima Sódica 1 dia TA (25°C)
Água para Dissolver 1,5g 24h TA ou 7 dias sob ref. 3 a 5 min¹;
(G Aurobindo) ou 3 dias sob SF 0,9% ou SG 5% 50 a 100 mL³ Pode ocorrer¹
injetáveis³ em 15 mL³ ¹ Infusão: 15 a 30
750 mg Fr-Ap ref.³
min, lentamente²
Clortamina® 60 min.
Medicamento disponibilizado em solução, sem a 1 mg/mL. Para restrição
Cetamina (BioChimico) SG 5% ou SF 0,9%³ 24h³ Administrar -
necessidade de reconstituição de líquidos: 2 mg/mL.
500 mg Fr-ap 10 mL lentamente³
60 min.
Ciprobacter® (Isofarma) Medicamento disponibilizado em solução, sem a Medicamento disponibilizado em bolsa já pronta para o uso (sistema
Administrar Pode ocorrer³
200 mg Bolsa 100 mL necessidade de reconstituição fechado).
lentamente³
Ciprofloxacina
60 min.
Fresoflox (Fresenius) Medicamento disponibilizado em solução, sem a Medicamento disponibilizado em bolsa já pronta para o uso (sistema
Administrar Pode ocorrer³
200 mg Bolsa 100 mL necessidade de reconstituição fechado).
lentamente³
MANUAL
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Estabilidade
Reconstituição
Água para
injetáveis. Usar
Klaricid® somente este Pode ocorrer
24h TA ou 48h Pelo menos 60
(Abbott) diluente, pois os 10 mL³ Mínimo de 250 mL³ 6h TA ou 48h sob ref.³ (reação muito
sob ref.³ min³
500 mg Fr-ap demais podem comum)³
causar
precipitação³.
Claritromicina
Água para
injetáveis. Usar
Claritromicina somente este SF 0,9%, SG 5%, Pode ocorrer
24h TA ou 48h Pelo menos 60
(G Aspen) diluente, pois os 10 mL³ Solução de Ringer Mínimo de 250 mL³ 6h TA ou 48h sob ref.³ (reação muito
sob ref.³ min³
500 mg Fr-ap demais podem Lactato³ comum)³
causar
precipitação³.
Fosfato de clindamicina SF 0,9%, SG 5% ou
Medicamento disponibilizado em solução, sem a 16 dias TA ou 32 dias sob Não exceder 30
(G Novafarma) Solução de Ringer 50 a 100 mL³ Pode ocorrer ¹
necessidade de reconstituição ref.³ mg/min³
150 mg/mL Ap 4 mL lactato³
Clindamicina
Fosfato de clindamicina
Medicamento disponibilizado em solução, sem a 16 dias TA ou 32 dias sob Não exceder 30
(G Teuto) SF 0,9%, SG 5%³ 50mL³ Pode ocorrer ¹
necessidade de reconstituição ref.³ mg/min³
150 mg/mL Ap 4 mL
EV intermitente
(bolus):
administrar em
tempo nunca
EV intermitente (bolus): inferior a 7-10
EV intermitente
1 ampola em 10mL 24h a 22ºC,em SF 0,9% min. Infusão:
Clonidin® (Cristália) Medicamento disponibilizado em solução, sem a (bolus): SF 0,9%.
Clonidina SF0,9%. EV contínuo ou SG 5% , protegido da Inicia-se a
150 mcg/mL Ap 1 mL necessidade de reconstituição EV contínuo
(infusão): 4 ampolas em luz³. infusão com
(infusão): SG 5%³
500mL SG5%³ 1,2mcg/min (20
gotas/min),
aumentando-se
o fluxo até o
máximo de
MANUAL
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Estabilidade
Reconstituição
7,2mcg/min (120
gotas/min).³
EV intermitente:
Arifenicol® 24h TA ou sob
Água para 24h TA ou sob ref., > 1 min¹,3 (1 a 5
Cloranfenicol (Ariston) 5mL³ ref., protegido SF 0,9%, SG 5% ³ 50 a 100 mL ²
injetáveis³ protegido da luz³. min²); Infusão:
1 g Fr-ap da luz³.
15 a 30 min²
Adultos: Acesso
Acesso periférico: 8 mEq
periférico: 10
em 100 mL de soro;
mEq/h; Acesso
Cloreto de Potássio 10% SF 0,9%, SG 5%, SG Acesso central: 15 mEq
Medicamento disponibilizado em solução, sem a central: 40
(Samtec Biotecnologia) 10% ou Ringer em 100 mL de soro ². 24h TA ² -
necessidade de reconstituição mEq/h.
Ap 10mL lactato ¹ Pediatria: Acesso
Pediatria: Acesso
periférico: diluição em
periférico: 1
40 mEq/L¹.
Cloreto de mEq/Kg/h. ²
Potássio 10% Adultos: Acesso
Acesso periférico: 8 mEq
periférico: 10
em 100 mL de soro;
mEq/h; Acesso
Cloreto de Potássio 10% SF 0,9%, SG 5%, SG Acesso central: 15 mEq
Medicamento disponibilizado em solução, sem a central: 40
(Farmace) 10% ou Ringer em 100 mL de soro ². 24h TA ² -
necessidade de reconstituição mEq/h.
Ap 10mL lactato ¹ Pediatria: Acesso
Pediatria: Acesso
periférico: diluição em
periférico: 1
40 mEq/L¹.
mEq/Kg/h. ²
Cloreto de Sódio 20% Medicamento disponibilizado em solução, sem a SF 0,9%, SG 5%, SG
- 48h TA ² -
Cloreto de Sódio (Isofarma) Ap 10 mL necessidade de reconstituição 10% ¹
20% Cloreto de Sódio 20% Medicamento disponibilizado em solução, sem a SF 0,9%, SG 5%, SG
48h TA ²
(Farmace) Ap 10 mL necessidade de reconstituição 10% ¹
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Estabilidade
Reconstituição
24h TA² (O fabricante

Longactil® Diluir para a
Clorpromazina Medicamento disponibilizado em solução, sem a não possui estudos de 1 mg/min ou 1
(Cristália) SF 0,9%³ concentração de 1
cloridrato de necessidade de reconstituição estabilidade do produto mg a
5 mg/mL Ap 5 mL mg/mL³
diluído)
Cubicin® (Novartis) 12h (25ºC) e EV: 2 min.
Daptomicina SF 0,9%³ 10 mL³ SF 0,9%³ 50 mL³ 12h TA ou 48h sob ref.³ -
500mg Fr-ap 48h sob ref.³ Infusão: 30 min³
Inicial: não
Mesilato de exceder 15
SF 0,9%, SG 5%,
Desferroxamina Desferroxamina Água para 24h TA³. Não mg/kg/h.
5mL³ Solução de Ringer, 150 mL³ 24h TA³
mesilato de (G Cristália) injetáveis ³ refrigerar¹ Posteriormente,
Ringer lactato³
500 mg Fr-ap não exceder 125
mg/h. ¹
EV intermitente:
Deslanol®
Medicamento disponibilizado em solução, sem a Pode ser diluído na 5 min
Deslanosídeo (União Química) SF 0,9% ou SG 5%¹ Uso imediato ¹
necessidade de reconstituição proporção de 1:4 ¹ lentamente
0,2mg/mL Ap 2 mL
(diluído ou não) ¹
Diluir 2 mL do
Inicial: 1 mcg/kg
Precedex® SF 0,9%, SG 5%, medicamento em48 mL
Dexmedetomidin Medicamento disponibilizado em solução, sem a por 10 min.
(Hospira) Solução de Ringer de diluente, para 24h sob ref.³
a, cloridrato de necessidade de reconstituição Manutenção: 0,2
100 mcg/mL Fr-Ap 2 mL lactato³ totalizar um volume de
a 0,7 mcg/kg/h³
50mL³
Dexametasona EV intermitente:
(G Hipolabor) 5 a 10
2mg/mL Ap 1 mL (2mg) SF 0,9% ou SG 5%³ 50 a 100 mL ² 24h³ min(lentamente) -
ou 4mg/mL Ap 2,5 mL ; Infusão: 15 a 30
(10mg) min²
Dexametasona, Dexametasona EV intermitente:
fosfato dissódico (G Teuto) 5 a 10
Medicamento disponibilizado em solução, sem a 24h TA ou 48h sob
de 2mg/mL Ap 1 mL (2mg) SF 0,9% ou SG 5%¹ 50 a 100 mL ² min(lentamente)
necessidade de reconstituição refrigeração.
ou 4mg/mL Ap 2,5 mL ; Infusão: 15 a 30
(10mg) min²
EV intermitente:
Dexametasona Medicamento disponibilizado em solução, sem a
SF 0,9% ou SG 5%³ 50 a 100 mL ² Uso imediato³ 5 a 10
(G Farmace) necessidade de reconstituição
min(lentamente)
MANUAL
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Estabilidade
Reconstituição
2mg/mL Ap 1 mL ou ; Infusão: 15 a 30
4mg/mL Ap 2,5 mL min²
Corticoidex® Medicamento disponibilizado em solução, sem a SF 0,9%, SG 5% ou

- 24h TA³ EV: lentamente³
(Novafarma) necessidade de reconstituição SG 10%³
Pode ocorrer.
Para evitar,
administrar
em tempo
máximo de
5mg/min, não
administrar
em veias de
EV intermitente: pequeno
Unidiazepax® 250mL³. Diluir a dose na Adultos: 5 calibre, evitar
Medicamento disponibilizado em solução, sem a SF 0,9%, SG 5% ou
(União Química) concentração máxima de Uso imediato³ mg/min¹, o
necessidade de reconstituição SG 10%³
Diazepam 5mg/mL Ap 2 mL 5 mg/mL ² Pediatria: 2 extravasamen
mg/min to e fazer uma
administração
rápida de
solução salina
normal
(1mL/mg de
diazepam)
após o
diazepam ¹.
Diazepam(G Hipolabor) Medicamento disponibilizado em solução, sem a SF 0,9%, SG 5% ou EV: lenta (0,5-1
Mínimo 250mL³ Uso imediato³
10 mg Ap 2 mL necessidade de reconstituição SG 10%³ mL/min)
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Estabilidade
Reconstituição
EV intermitente:
Adultos: 2 min¹;
Pediatria: não se
Dimenidrato, recomenda o uso
10 dias TA; as sobras da
Cloridrato de Dramin® B6 DL (Takeda) Medicamento disponibilizado em solução, sem a em crianças,
SF 0,9% ³ 10 mL (EV intermitente)³ ampola devem ser
Piridoxina, Glicose Ap 10 mL necessidade de reconstituição mas, caso
descartadas ²
e Frutose necesário diluir
em SF0,9% e
administrar 1
mL/min ²
SF 0,9%, SG 5% ou
Dipirona (G Teuto) 500 Medicamento disponibilizado em solução, sem a EV intermitente:
solução de Ringer 10 a 20 mL¹ Uso imediato³ Pode ocorrer³
mg/mL Ap 2 mL necessidade de reconstituição 1 mL/min³
lactato³
Dipirona SF 0,9%, SG 5%ou

Dipifarma® (Farmace) Medicamento disponibilizado em solução, sem a EV intermitente:
solução de Ringer 10 a 20 mL¹ Uso imediato³ Pode ocorrer³
500 mg/mL Ap 2 mL necessidade de reconstituição 1 mL/min³
lactato³
SG 5%, SF 0,9%ou
Santidor (Santisa) Medicamento disponibilizado em solução, sem a EV intermitente:
Solução de Ringer 10 a 20 mL¹ Uso imediato³ Pode ocorrer³
500 mg/mL Ap 2 mL necessidade de reconstituição 1 mL/min³
lactato³
SF 0,9%, SG 5%,
Adultos: 4 a 42
Ringer lactato. Não
mL/h (para um
Dobutamina diluir em soluções
Medicamento disponibilizado em solução, sem a 24h. Não congelar a paciente de 70
(G Novafarma) alcalinas (por 250 a 1000 mL³ Pode ocorrer³
necessidade de reconstituição solução³ kg) ²; Pediatria:
250 mg Ap 20mL exemplo
2,5 a 20
bicarbonato de
mcg/kg/min ¹
sódio 5%)³
Dobutamina
SF 0,9%, SG 5%,
Ringer lactato. Não
Depende da
Dobutamina diluir em soluções
Medicamento disponibilizado em solução, sem a 24h. Não congelar a concentração de
(G Hipolabor) alcalinas (por Pelo menos 50 mL³ Pode ocorrer³
necessidade de reconstituição solução³ dobutamina a
250 mg Ap 20mL exemplo
ser infundida³.
bicarbonato de
sódio 5%)³
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Estabilidade
Reconstituição
Inicial: 1 a 5
mcg/kg/min.
SF 0,9%, SG 5%, ou
Dopamina Pode ser
Medicamento disponibilizado em solução, sem a outra solução
(G Teuto) 250 a 500 mL¹ 24h TA ² gradualmente -
necessidade de reconstituição diluente de pH não
50 mg Ap 10 mL aumentada para
alcalino³
5 a 10
mcg/kg/min³
Dopamina
Inicial: 1 a 5
mcg/kg/min.
Dopamina Realizar a diluição Pode ser
(G Hipolabor) SF 0,9%, SG 5%³ 200mcg/mL³ imediatamente antes da gradualmente -
50 mg Ap 10 mL administração³ aumentada para
5 a 10
mcg/kg/min³
EV intermitente:
Concentração de 2 a 5 min;
Droperdal®
Medicamento disponibilizado em solução, sem a 0,025mg/mL, obtendo Infusão: 30 a 60
Droperidol (Cristália) SF 0,9%, SG 5%³ 24h TA³
necessidade de reconstituição um volume final de min ².
2,5 mg/mL Ap 1 mL
100m³ Administrar
lentamente ¹
Não é
Efedrin®
Medicamento disponibilizado em solução, sem a recomendado 24h TA ou sob ref., Administrar
Efedrina (Cristália)
necessidade de reconstituição administrar por protegidas da luz. lentamente³
50 mg/mL Ap 1 mL
infusão³
1 a 10 mcg/min,
para a solução
diluída em 250
Adren®
Epinefrina / Medicamento disponibilizado em solução, sem a Diluir para 1 para 10.000 mL, ou 5 a 15
(Hipolabor) SG 5% ou SF 0,9%¹
Adrenalina necessidade de reconstituição ou 1 para 100.000³ mcg/min (30 a
1 mg Ap 1 mL
100 mL/h) para a
solução diluída
em 100 mL ¹
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Reconstituição
Etomidato EV intermitente:
Etomidato (G Cristalia) Não é recomendado administrar por infusão³ lenta (10mL/
2mg/mL Ap 10mL min)³
Eritropoietina
(G Shenyang Sunshine Medicamento disponibilizado em solução, sem a Diluir na proporção de EV intermitente:
Eritropoetina SF 0,9% ou SG 5% ¹ 24h TA ¹
Pharmaceutical) necessidade de reconstituição 1:1 ¹ 1 a 3 min¹
2000 UI Ap 1 mL
Adultos: 50mL. Crianças

de 3meses a 12 anos:
Retire imediatamente
Água p/ um volume igual a 15
Invanz® injetáveis, SF mg/kg do peso corporal
6h TA ou 24h
Ertapeném sódico (Merck Sharp e Dohme) 0,9% ou água 10mL³ SF 0,9%³ (não exceder 1g/dia) e 6h TA³ > 30 min³ Pode ocorrer³
sob ref.³
1gFr-ap bacteriostática dilua em cloreto de
p/ injetáveis³ sódio a 0,9% injetável
para que a concentração
final seja equivalente a
20 mg/mL ou menos³
Butibrometo de
Descartar porções não
escopolamiona Medicamento disponibilizado em solução, sem a SF 0,9%, SG 5% ou
1 a 5 mL ¹ utilizadas do 2 a 3 min¹
(G Hipolabor) necessidade de reconstituição AD¹
medicamento ¹
Escopolamina/ 20 mg/mL Ap 1 mL
Hioscina Butibrometo de
escopolamiona Medicamento disponibilizado em solução, sem a SF 0,9%, SG 5% ou Descartar porções não
1 a 5 mL ¹ 2 a 3 min¹
(G União Química) necessidade de reconstituição AD¹ utilizadas
20 mg/mL Ap 1 mL
MANUAL
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Estabilidade
Reconstituição
Não é
recomendada a
adição da solução
injetável de
fenitoína sódica a
soluções para
infusão
intravenosa,devido
sua baixa Adultos: máximo
solubilidade e à de 50 mg/min;
consequente Pediatria:
possibilidade de máximo de 3
Fenitoína
Medicamento disponibilizado em solução, sem a precipitação³. SF mg/kg/min ou 50
Fenitoína (G Teuto) 50 a 100 mL ² Uso imediato³ Pode ocorrer²
necessidade de reconstituição 0,9% (não usar mg/min, o que
50 mg/mL Ap 5 mL
Solução Glicosada for mais lento;
pois pode ocorrer Recém-nascidos:
precipitação). máximo de 1 a 3
Utilizar filtro de mg/kg/min ¹
0,22 micras
(utilizado entre o
equipo e o
paciente, para
retirar os cristais
que possivelmente
tenham se
formado)¹.
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Estabilidade
Reconstituição
Não é
recomendada a
adição da solução
injetável de
fenitoína sódica a
soluções para
infusão
Fenitoína intravenosa,devido
(G Hipolabor) sua baixa 50 a 100 mL ² 4h TA (não refrigerar) ¹ 250 mg/15 min Pode ocorrer²
50 mg/mL Ap 5 mL solubilidade e à
consequente
possibilidade de
precipitação1,3. SF
0,9% (não usar
Solução Glicosada
pois pode ocorrer
precipitação).
EV intermitente: Pode ocorrer.
EV intermitente: diluir a
3 a 5 min, lenta Evitar
dose em igual proporção
Utilizar imediatamente (< 60 mg/min),; administrando
Fenocris® de soro (1:1); Infusão:
Medicamento disponibilizado em solução, sem a após preparo³. Descartar Infusão: soluções de
Fenobarbital (Cristália) SF 0,9%³ diluir até obter
necessidade de reconstituição partes não utilizadas da Pediatria: 30 concentrações
100mg/mL Ap 2mL concentração de 30 à
ampola ² mg/min, Adultos: mais baixas e
130 mg/mL ¹ Pediatria:
60 mg/min mais
2mg/mL³
(>60kg) lentamente ¹
48h TA em SF 0,9% EV intermitente:

Fentanest® (Cristália) (0,02mg/mL e 3 a 5 min. Doses
0,05mg/mL Ap 2mL e 0,01mg/mL) ou 6h TA SG > 5 mcg/kg: Pode ocorrer ²
10mL 5% (0,01mg/mL e administrar em 5
Fentanila
0,04mg/mL)³ a 10 min¹
Fentanila (G Hipolabor EV intermitente:
0,05mg/mL Ap 2mL e SF 0,9% ou SG 5%³ 24h³ 3 a 5 min. Doses Pode ocorrer ²
10mL > 5 mcg/kg:
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Estabilidade
Reconstituição
administrar em 5
a 10 min¹
EV intermitente:
Unifental 3 a 5 min. Doses
(União Química) SF 0,9% ou SG 5%³ 24h³ > 5 mcg/kg: Pode ocorrer ²
0,05 mg/mL Ap 2mL administrar em 5
a 10 min¹
SG 5%. Nunca
diluir com solução
salina (pode levar à
precipitação).
Quando diluído a Recomenda-se não diluir
Filgrastim
Medicamento disponibilizado em solução, sem a uma concentração para uma concentração Utilizar imediatamente.
Filgrastima (Biosintética) 30 min³
necessidade de reconstituição inferior à 1,5 final menor que 0,2 Não armazenar³
300 mcg Fr-ap
MUI/mL (15 mUI/mL (2 mcg/mL)³
mcg/mL), deve-se
adicionar albumina
sérica humana até
2 mg/mL³
Adultos: máximo
Fluconazol de 200 mg/h;
Medicamento disponibilizado em solução, sem a Medicamento disponibilizado em bolsa já pronta para o uso (sistema
(G Sanobiol) Pediatria: -
necessidade de reconstituição fechado)
2 mg/mL Bolsa 100 mL administrar por
Fluconazol mais de 2h ¹
Fresolcan (Fresenius) Medicamento disponibilizado em solução, sem a Medicamento disponibilizado em bolsa já pronta para o uso (sistema Não exceder
2 mg/mL Bolsa 100 mL necessidade de reconstituição fechado) 10mL/min ³
Fluconazol (G Isofarma) Medicamento disponibilizado em solução, sem a Medicamento disponibilizado em bolsa já pronta para o uso (sistema Não exceder
-
2 mg/mL Bolsa 100 mL necessidade de reconstituição fechado) 10mL/min ³
EV intermitente:
15 a 30 segundos
Flumazil (Cristália) Medicamento disponibilizado em solução, sem a (não exceder 0,2
Flumazenil SG 5%, SF 0,9%³ 24h TA³ Pode ocorrer²
0,1 mg/mL Ap 5 mL necessidade de reconstituição mg/min).
Infusão: 0,1 - 0,4
mg/hora³
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Reconstituição
Fosfato de Potássio As soluções

(G Isofarma) SF 0,9%, SG 5% ² remanescentes devem
Fosfato de 2mEq/mL Ap 10 mL ser descartadas³
Potássio Fosfato de Potássio Lenta³. Pediatria:
(G Isofarma) SF 0,9%, SG 5% ² não exceder
2mEq/mL Ap 10 mL 0,2mmol/kg/h
EV intermitente:
1 a 2 min;
24h TA, protegida da luz.
Infusão: Adultos:
Furosemida 50 mL, considerando a Não refrigerar, devido ao
Medicamento disponibilizado em solução, sem a SF 0,9% ou Solução 4 mg/min.
(G Hypofarma) concentração final entre risco de precipitação. Pode ocorrer¹
necessidade de reconstituição de Ringer³ Pediatria: 1
20 mg Ap 2 mL 2 e 10 mg/mL² Descartar sobras da
mg/kg/2min,
ampola ²
durante no
máximo 10 min¹
Furosemida 50 mL, considerando a

Medicamento disponibilizado em solução, sem a SF 0,9% ou Solução 24h TA ou sob ref., Infusão: < 2,5
Furosemida (G Farmace) concentração final entre Pode ocorrer¹
necessidade de reconstituição de Ringer³ protegida da luz³ mg/min³
20 mg Ap 2 mL 2 e 10 mg/mL²
EV intermitente:
1 a 2 min;
24h TA, protegida da luz.
Infusão: Adultos:
Furosefarma 50 mL, considerando a Não refrigerar, devido ao
Medicamento disponibilizado em solução, sem a SF 0,9%, SG 5%, 4 mg/min.
(Farmace) concentração final entre risco de precipitação. Pode ocorrer¹
necessidade de reconstituição Ringer lactato ¹ Pediatria: 1
10 mg/mL Ap 2 mL 2 e 10 mg/mL² Descartar sobras da
mg/kg/2min,
ampola ²
durante no
máximo 10 min¹
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Estabilidade
Reconstituição
Pode ocorrer.
Para diminuir
o risco de
flebite,
administrar
durante 1h ²,
Água para
e infundir
Ganciclotrat injetáveis. Não
12h TA. Não SF 0,9%, SG 5%, Diluir para concentração apenas em
(União Química) usar água 10mL³ 24h sob ref.³ 1h ¹
refrigerar³ Ringer lactato³ de 50 mg/mL³ veias como
500mg Fr-ap bacteriostáticap
fluxo
ara injetáveis³.
sanguíneo
adequado
para
permitirarápid
a diluição e
Ganciclovir distribuição ¹
Pode ocorrer.
Para diminuir
o risco de
flebite,
administrar
Água para durante 1h ²,
Ganciclovir injetáveis. Não e infundir
12h TA. Não SF 0,9%, SG 5%, Diluir para concentração
(G Eurofarma) usar água 10mL³ 12h sob ref.³ 1h ¹ apenas em
refrigerar³ Ringer lactato³ de 50 mg/mL³
500 mg Fr-ap bacteriostáticap veias como
ara injetáveis³. fluxo
sanguíneo
adequado
para permitira
rápida diluição
e distribuição ¹
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Estabilidade
Reconstituição
Pode ocorrer.
Para diminuir
o risco de
flebite,
administrar
durante 1h ²,
e infundir
Cymevir
Medicamento disponibilizado em solução, sem a apenas em
(HalexIstar) Medicamento disponibilizado em solução, sem a necessidade de diluição 1h³
necessidade de reconstituição veias como
1mg/mL
fluxo
sanguíneo
adequado
para permitir
a
rápidadiluição
e distribuição ¹
Gentamisan® 50 a 200 mL. Para Infusão: 30 a 120
Medicamento disponibilizado em solução, sem a 24h TA ou 4 dias sob
(Santisa) SF 0,9% ou SG 5%³ lactentes e crianças o min; EV direta 2 -
necessidade de reconstituição ref.²
10 mg Ap 1 mL volume deve ser menor³ a 3min³
Hytamicina® 50 a 200 mL. Para Infusão: 30 a 120
Gentamicina (Hypofarma) SF 0,9% ou SG 5%³ lactentes e crianças o min; EV direta 2 -
80 mg Ap 2 mL volume deve ser menor³ a 3min³
Gentamicina 50 a 200 mL. Para Infusão: 30 a 120

(Hipolabor) SF 0,9% ou SG 5%³ lactentes e crianças o min; EV direta 2 -
40 mg/mLAp 2 mL volume deve ser menor³ a 3min³
SF 0,9%, SG 5%. Diluir em pelo menos 6

Glycophos® > 8h. Infusão
Glicerofosfato de Medicamento disponibilizado em solução, sem a Não deve ser vezes (p. ex. 20 mL de
(Fresenius) 24h³ completa dentro
sódio necessidade de reconstituição administrado sem Glycophos + 100 mL de
216 mg/mL Fr- ap 20mL de 24h ²
diluir³ SF 0,9%)³
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Reconstituição
1,5 mL/min;
Gliconato de Cálcio máximo 200
Gluconato de Medicamento disponibilizado em solução, sem a
(G Isofarma) SF 0,9%, SG 5% ¹ mg/min ou por
cálcio necessidade de reconstituição
10 % Ap 10mL infusão contínua
¹
Halo® EV direta: lenta,
(Cristália) SF 0,9% ou SG 5%³ 30 a 50 mL³ 5mg/min.
5mg Ap 1 mL Infusão: 30 min³
A via de
administração
Haloperidol preferencial é a 3 mg/mL em SG 5% ou
Haloperidol (G Teuto) intramuscular² EV 0,75 mg/mL em SF 0,9% EV direta: lenta³
5mg Ap 1 mL direto (haloperidol ²
lactato) SG 5%² ou
SF 0,9% ².
Uni Haloper
Medicamento disponibilizado em solução, sem a A administração intravenosa não é recomendada. Uso somente
(União Química)
necessidade de reconstituição intramuscular³
5mg Ap 1 mL
SG 5% ou 10%, SF
0,9% + SG 5% e
Hemofol® (Cristália) Bolus: infusão
Solução de Ringer.
5000 UI Ap 0,25 mL (SC) Medicamento disponibilizado em solução, sem a acima de 10 min
A bolsa contendo a 250 a 500mL² 24h TA³
25000 UI Fr-ap 5 mL necessidade de reconstituição em push, diluída
solução deve ser
(EV) em soro¹
vertida por pelo
Heparina menos 6 vezes³
SG 5% e a 10%,
Heparina diluída em SF
Hepamax-S® levulose a 10%, Bolus: infusão
0,9% foi estável por até
(Blausiegel) Medicamento disponibilizado em solução, sem a cloreto de sódio a acima de 10 min
250 a 500mL² 3 semanas em TA.¹
5.000 U.I./mL Fr-ap 5 necessidade de reconstituição 0,9% + glicose a em push, diluída
Estabilidade do Diluído:
mL (EV) 2,5% e solução de em soro¹
24h TA ²
Ringer³
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Estabilidade
Reconstituição
Reconstituir com EV intermitente:

o diluente 30 segundos
Cortisonal® Soro glicosado a
próprio que (p.ex 100 mg) a
(União Química) 24h TA ou 3 5%, SF 0,9%, ou
acompanha o 500 ou 1000mL³ Uso imediato³ 10 min. (p.ex.
100 mg ou 500 mg Fr- dias sob ref.³ solução glico-
produto ² ou em 500 mg) ¹;
ap fisiológica³
água para Infusão: 30 a 60
injetáveis³ min. ²
Reconstituir com
o diluente
Ariscorten®
próprio que 12h TA SF 0,9%, SG 5%, SF 0,9%: 6h TA protegido
(Blau) 2mL (100mg) ou 100 a 1000 mL; 500 mg:
acompanha o protegido da Sol. da luz, SG 5%:24h TA
100 mg ou 500 mg Fr- 4mL (500mg)³ 500 a 1000 mL³
produto ² ou em luz³ Glicofisiológica³ protegidoda luz³
ap
água para
Hidrocortisona, injetáveis³
succinato sódico EV intermitente:
de 30 segundos
Androcortil® Diluente que
SF 0,9%, SG 5%, (p.ex 100 mg) a
(Teuto) acompanha o 2mL (100mg) ou 24h TA ou 3 100 a 1000 mL; 500 mg:
Sol. Uso imediato³ 10 min. (p.ex.
100 mg ou 500 mg Fr- produto (água 4mL (500mg)³ dias ref.³ 500 a 1000 mL³
Glicofisiológica³ 500 mg) ¹;
ap para injeção)³
Infusão: 30 a 60
min. ²
Recomenda-se
o uso imediato, EV intermitente:
Gliocort® no entanto Soro glicosado a 30s (p.ex 100
(Novafarma) Água para 2mL (100mg) ou mantém 5%, SF 0,9%, ou 100 a 1000 mL; 500 mg: mg) a 10 min.
Uso imediato³
100 mg ou 500 mg Fr- injetáveis³ 4mL (500mg)³ potência solução glico- 500 a 1000 mL³ (p.ex. 500 mg) ¹;
ap satisfatória por fisiológica³ Infusão: 30 a 60
24h TA ou 3 min. ²
dias ref.³
Infusão gota a
gota, de acordo
Sucrofer® Cada 1mL de Sucrofer
Hidróxido férrico, Medicamento disponibilizado em solução, sem a Exclusivamente SF com a
(Meizler) deve ser diluído em, no Uso imediato³ Pode ocorrer³
sacarato necessidade de reconstituição 0,9% ³ concentração de
20 mg/mL Ap 5 mL máximo, 20mL³.
ferro: 100mg -
15min, 200mg -
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Reconstituição
30min, 300mg -
1,5h, 400mg -
2,5h, 500mg - 3,5
h.³
Adaptar a
velocidade da
Volume de infusão total
Thymoglobuline® infusão de forma
Imunoglobulina Água para de 50 para 500 mL
(Genzyme) 5mL³ 24h à 20°C³ SF 0,9% ou SG 5%³ que a duração
anti-timócitos injetáveis³ (usualmente 50
25 mg Fr-ap total da infusão
mL/frasco)³
seja de pelo
menos 4 h³
0,01 - 0,02
mL/kg/min
durante os
primeiros 30
min. Se bem
Descartar o conteúdo
Flebogamma® 5% tolerada, a
Medicamento disponibilizado em solução, sem a não utilizado, devido ao
(Grifols) velocidade de
necessidade de reconstituição risco de contaminação
2,5 g e 5 g administração
bacteriana ³
pode ser
aumentada
Imunoglobulina gradualmente
humana até no máximo
0,1 mL/Kg/min³.
0,01 mL/kg/min,
aumentando-se
para 0,02
Imunoglobulin® mL/Kg/min, após
(Blau) 15 a 30 min. A
50 mg/mL Fr-ap maioria dos
pacientes tolera
um gradual
aumento para
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Reconstituição
0,03 - 0,06
mL/Kg/min³.
Solução de
cloreto de sódio
24 hs a 4 °C e
0,9% (incluída Início: 0,5 a 1
por12 hs a 30
naembalagem), Intervalo de mL/min. Pode-se
°C. Para evitar 8,3 mL a 200 mL,
Sandoglobulina® água para concentração SF 0,9%, SG 5% ou aumentar
contaminação dependendo da
(Meizler) injetáveis ou para a solução água para gradativamente
microbiológica, concentração da solução
2,5 e 6 g Fr-ap uma solução de reconstituída é injetáveis³ até o máximo de
deve ser de infusão requerida³.
glicose 5% de 3% a 12%³ 2,5 mL/min (50
usadaimediata
podem ser gotas/min)³.
mente³.
usadas como
diluente³
As taxas de fluxo
devem ser
ajustadas e não
devem exceder
1mL/kg/h
Para 0,5g: 10 mL; Deve ser
Água para durante a
Tegeline® para 2,5g: 50mL; administrada
injetáveis primeira meia
(LFB Biomedicaments) para 5g: 100mL; dentro de um
(incluída na hora. Em
0,5; 2,5; 5 e 10 g Fr-ap para período de
embalagem)³. seguida, a taxa
10g:200mL³. 24h³.
de fluxo pode ser
aumentada
gradualmente
até um máximo
de 4mL/kg/h³.
Imipenem/ Cilastatina
Imipenem/ 4h TA ou 24h SF 0,9%, SG 5%, SG Doses < 500 mg:
(Aspen Pharma) SF 0,9%, SG 5%³ 100mL³ 100 a 200 mL ² 4h TA ou 24h ref³ Pode ocorrer³
Cilastatina ref³ 10% ³ 20 a 30 min.
5oo mg Fr-ap
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Reconstituição
Doses > 500 mg:

40 a 60 min³
Humulin R ®
Medicamento disponibilizado em solução, sem a Diluir a dose em 0,1 a 1 96h (48h sob ref.,
(Ely Lilly) SF 0,9%³
necessidade de reconstituição UI/mL³ seguido de 48h TA)³
100 UI/mL Fr-Ap 10 mL
Observações: a via
de administração
preferencial é a
Insulina regular subcutânea. Se for
administrar por via
Novolin R ® intravenosa por
Medicamento disponibilizado em solução, sem a Diluir a dose em 0,1 a 1 24h TA ² ou 48h sob
(Novo Nordisk) infusão contínua,
necessidade de reconstituição UI/mL ¹ refrigeração¹
100 UI/mL Fr-Ap 10 mL saturar o equipo
com insulina por
30 minutos antes
da infusão para
evitar a adsorção².
SF 0,9% ¹
3h após perfuração do
Levotac® lacre. Após
Medicamento disponibilizado em solução, sem a A bolsa já vem pronta para o uso, não > 60 min,
(Cristália) administração, descartar Pode ocorrer¹
necessidade de reconstituição necessitando de diluição adicional. lentamente³
500 mg Bolsa 100 mL qualquer porção não
utilizada³
Levofloxacina
Levaflox®
Medicamento disponibilizado em solução, sem a A bolsa já vem pronta para o uso, não necessitando de diluição adicional, > 60 min,
(HalexIstar) Pode ocorrer¹
necessidade de reconstituição Após administração Descartar qualquer porção não utilizada³ lentamente³
500 mg Bolsa 100 mL
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Reconstituição
Após o
término da
administração
Zyvox® , irrigar o
(Pfizer) A bolsa já vem pronta para o uso, não necessitando de diluição adicional. 30 a 120 min³ acesso com
600 mg Bolsa 300mL SG 5%, SF
0,9% ou
Ringer lactato
²
Linezolida
Após o
término da
administração
Linezolida , irrigar o
(G Eurofarma) A bolsa já vem pronta para o uso, não necessitando de diluição adicional. 30 a 120 min³ acesso com
600 mg Bolsa 300 mL SG 5%, SF
0,9% ou
Ringer lactato
²
2h TA; sob ref.: em SG
SG 10%, SG 5% e
Zylpen® 10%: 8h; em SG 5% e EV intermitente:
Água para 10 mL (500 mg) 8h TA ou 48h Bicarbonato de Diluir para concentração
(Aspen pharma) Bicarbonato de Sódio 5 min. Infusão: Pode ocorrer³
injetáveis³ ou 20 mL (1g)³ sob ref.³ Sódio 0,02%, SG final de 1 a 20 mg/mL³
500 mg e 1g Fr-ap 0,02%: 18h; em SG 2,5% 15 a 30 min³
2,5% e SF 0,45%³
e SF 0,45%: 24h³
SF 0,9%, Ringer e Ringer
Lactato – 48h sob refri.
MeropenemG SF 0,9%,SG 5%, Ev em Bolus: 5
Meropenem Água para 10 mL (500 mg) 8h TA ou 48h Manitol 2,5% e 10%-20 h
(Eurofarma) Ringer, Ringer 1-20mg/mL min, Infusão de
injetáveis³ ou 20 mL (1g)³ sob ref.³ sob refri. SG 5%-18 h sob
1 g Fr-Ap lactato; Manitol; 15 a 30 min.
refri. SG 10% 8 h sob
refri.
SF 0,9% SG 10%,
Meropenem EV intermitente:
Água para 10 mL (500 mg) Solução de Ringer
(G ABL) Uso imediato³ 100mL³ Uso imediato³ 5 min. Infusão: Pode ocorrer³
injetáveis³ ou 20 mL (1g)³ Lactato, SG 5% em
500 mg e 1g Fr-ap 15 a 30 min³
SF 0,9%³.
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Reconstituição
Para
SF 0,9% SG 5%
administração
Solução de Ringer,
Meropenem em bolus: Água Diluir para uma SF 0,9%: 10h TA ou 48h EV intermitente:
10 mL (500 mg) 8h TA ou 24h Solução de Ringer
(G Biochimico) para injetáveis. concentração de 1- sob ref. SG 5%: 3h TA ou 5 min. Infusão: Pode ocorrer³
ou 20 mL (1g)³ sob ref.³ Lactato,
500 mg e 1g Fr-ap Para infusão 20mg/mL³ 18h sob ref.³ 15 a 30 min³
Bicarbonato de
reconstituir na
Sódio 5%³.
solução diluente³
Meropenem 500mg (10 mL) e 3h TA ou 16h SF 0,9%: 3h a 25ºC e 15h Bolus: 5 min
Água para
(Aurobindo) 1g (20 mL) sob ref. (não SF 0,9% SG 5%³ 1-20 mg/mL sob ref. SG 5%: uso Infusão EV: 15 a Pode ocorrer³
injetáveis³
500 mg ou 1g Fr-ap 50mg/mL³ congelar)³ imediato³ 30 min³
A velocidade de
infusão deve ser
Aramin®
Metaraminol Medicamento disponibilizado em solução, sem a ajustada para
(Cristália) SF 0,9% ou SG5%³ 500mL³ 24h TA¹
hemitartarato de necessidade de reconstituição manter a pressão
10 mg/mL Ap 1 mL
no nível
desejado³
Observação: a administração EV deste medicamento não é recomendada, devido ao potencial de

Ergometrin
Medicamento disponibilizado em solução, sem a desenvolvimento de hipertensão súbita e acidente vascular cerebral. No entanto, se a administração EV for
Metilergometrina (União Química)
necessidade de reconstituição considerada como uma medida essencial para salvar a vida, uma dose usual de 0,2 mg deve ser administrada
0,2mg/mL Ap 1mL
lentamente ao longo de pelo menos 1 min, com monitorização cuidadosa da pressão arterial. ¹
EV intermitente
Metilprednisolona SF 0,9%, SG 5% em Diluir na concentração (dose < 250 mg):
Diluente 2 mL (125 mg) ou
(G Novafarma) 48h TA³ água ou em SF de 2,5 a 20 mg/mL ¹; 48h TA³ até 5 min²;
próprio³ 8 mL (500 mg)³
125 mg e 500mg Fr-ap 0,45% ou 0,9%³ Adultos: 50 a 200 mL² Infusão: 30 a 120
Metilprednisolon min¹
a, succinato Dextrose 5% em EV: ao menos 5
sódico de água, solução mim (doses ate
Unimedrol®
Diluente 2 mL (125mg) ou salina isotônica, 250 mg); pelo
(União Quimica) 48h TA³ - - Pode ocorrer
próprio³ 8 mL (500mg) ³ dextrose 5% em menos 30min
125mg e 500mg Fr- Ap
cloreto de sódio a (dose acima de
0,45% ou 0,9%.3 250mg)
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Reconstituição
EV intermitente
Solupren SF 0,9%, SG 5% em Diluir na concentração (dose < 250 mg):
Diluente 2 mL (125 mg) ou
(Bergamo) 48h TA³ água ou em SF de 2,5 a 20 mg/mL ¹; 48h TA³ até 5 min²;
próprio³ 8 mL (500 mg)³
125 mg e 500 mg Fr-ap 0,45% ou 0,9%³ Adultos: 50 a 200 mL² Infusão: 30 a 120
min³
48h TA se protegida da
EV intermitente
luz e por 24h TA sem
(doses de 10
Noprosil® proteção contra luz ². A
Medicamento disponibilizado em solução, sem a SF 0,9%, SG 5% ou Para doses acima de 10 mg): 2 a 3 min;
(Isofarma) solução diluída em SF
necessidade de reconstituição Ringer lactato ¹ mg, diluir com 10 mL ¹ Infusão: 15 a 30
10 mg Ap 2 mL 0,9% pode ser
min (ou 5
armazenada congelada
mg/min) ²
por até 4 semanas. ¹
Metoclopramida
48h TA se protegida da
EV intermitente
luz e por 24h TA sem
Cloridrato de (doses de 10
proteção contra luz ². A
Metoclopramida Medicamento disponibilizado em solução, sem a SF 0,9%, SG 5% ou Para doses acima de 10 mg): 2 a 3 min;
solução diluída em SF
(G Teuto) necessidade de reconstituição Ringer lactato ¹ mg, diluir com 10 mL ¹ Infusão: 15 a 30
0,9% pode ser
10 mg Ap 2 mL min (ou 5
armazenada congelada
mg/min) ²
por até 4 semanas. ¹
Este medicamento
destina-se para
uso sem diluição.
Entretanto, pode
ser diluída nas
seguintes soluções
Seloken®
Metoprolol Medicamento disponibilizado em solução, sem a para infusão: SF Diluir 40 mL (8 ampolas) EV intermitente:
(AstraZeneca) 12h³
tartarato de necessidade de reconstituição 0,9%, SG 50 em 1000 mL³. 1-2 mg/min³
5 mg Ap 5 mL
mg/mL ou 100
mg/mL, Solução de
Ringer, Ringer
dextrose e Ringer
acetato, Manitol
150 mg/mL³
Endonidazol® Medicamento disponibilizado em solução, sem a
Metronidazol A bolsa já vem pronta para o uso, não necessitando de diluição adicional. 5 mL/min³ Pode ocorrer¹
(KabiPac) necessidade de reconstituição
MANUAL
Documento
Estabilidade
Reconstituição
500 mg Bolsa 100 mL
A bolsa já vem pronta para o uso, não necessitando de diluição adicional.

Metronidazol
Medicamento disponibilizado em solução, sem a Depois de aberto deve ser utilizado imediatamente, não sendo
(G Isofarma) 5 mL/min³ Pode ocorrer¹
necessidade de reconstituição recomendado o reaproveitamento do seu conteúdo ou seu
500 mg Bolsa 100 mL
armazenamento para ser novamente reutilizado.
Mycamine® SF 0,9% ou,
24h TA e protegida da
Micafungina (Astellas) alternativament 5mL³ 24h TA³ SF 0,9% ou SG 5%³ 100 mL³ 1 h³ Pode ocorrer³
luz³
50 ou 100 mg Fr-ap e, SG 5%³
Midazolam EV intermitente:
(G Hypolabor) Medicamento disponibilizado em solução, sem a SF 0,9%, SG 5% ou Diluir na concentração 2 a 5 min;
24h TA ou sob ref.³ Pode ocorrer³
5mg/mL Ap 3mL e 10 necessidade de reconstituição solução de Ringer³ de até 0,5 mg/mL ¹ Infusão:
mL lentamente ²
Midazolam Dormium EV intermitente:
Diluir 15 mg de
(União Química) SF 0,9%, SG 5% e 1 mg em 30
Medicamento disponibilizado em solução, sem a midazolam em 100 a 24h TA ou 3 dias sob
5 mg/mL Ap 3mL ou 10%, Solução de segundos. Pode ocorrer³
necessidade de reconstituição 1000 mL de solução de ref.³
10mL e 1 mg/mL Ap Ringer³ Infusão:
infusão³
5mL lentamente²
Dose de ataque:
bolus,
SF 0,9% ou 0,45% e lentamente,
SG 5%. Não deve EV intermitente: 10 a 20 durante 10min.
Primacor® EV
Milrinona, lactato Medicamento disponibilizado em solução, sem a ser diluído com mL. Infusão: diluir para a Mínimo: 0,375
(Sanofi Aventis) 24h³
de necessidade de reconstituição solução de concentração de 0,2 mcg/Kg/min;
1mg/mLAp
bicarbonato de mg/mL ¹ Padrão: 0,50
sódio³ mcg/kg/min;
Máximo: 0,75
mcg/kg/min³
Dimorf®
EV intermitente:
(Cristália)
Medicamento disponibilizado em solução, sem a SF 0,9%, SG 5% ou Diluir na concentração 4 a 5 min¹; EV
Morfina 1 mg/mL Ap 2 mL (2mg) 36h TA, protegido da luz³
necessidade de reconstituição SG 10%³ de 0,1 a 1 mg/mL³ intermitente: 15
ou 10 mg/mL Ap 1 mL
a 30 min²
(10 mg)
MANUAL
Documento
Estabilidade
Reconstituição
Avalox® (Bayer) Medicamento disponibilizado em solução, sem a

Moxifloxacino A bolsa já vem pronta para o uso, não necessitando de diluição adicional. 60 min³ Pode ocorrer³
400 mg Bolsa 250 mL necessidade de reconstituição
Nubain® (Cristália) Medicamento disponibilizado em solução, sem a SF 0,9%, Ringer Dose de indução:
10 mg Ap 1 mL necessidade de reconstituição lactato ¹ 15 min
Nalbufina Cloridrato de nalbufina
Medicamento disponibilizado em solução, sem a SF 0,9%, Ringer Dose de indução:
(G Hipolabor)
necessidade de reconstituição lactato ¹ 10 a 15 min³
10 mg Ap 1 mL
Cloridrato de Naloxona
Medicamento disponibilizado em solução, sem a 2 mg de naloxona em
(G Hipolabor) SF 0,9%, SG 5%³ 24h TA³ 2 a 5 mcg/Kg/h ² -
necessidade de reconstituição 500 mL de diluente³
0,4 mg Ap 1 mL
Naloxona
Cloridrato de Naloxona
Medicamento disponibilizado em solução, sem a 2 mg de naloxona em
(G Cristália) SF 0,9%, SG 5%³ 24h TA³ 2 a 5 mcg/Kg/h ² -
necessidade de reconstituição 500 mL de diluente³
0,4 mg Ap 1 mL
Normastig 48h TA ou 7 dias sob ref.

Medicamento disponibilizado em solução, sem a Não é necessário diluir, pode ser administrada Lenta, 3
Neostigmina (União Química) (quando armazenado em
necessidade de reconstituição pura². minutos²
0,5mg/mL Ap 1mL recipientes de vidro)³
Tridil® (Cristália) Medicamento disponibilizado em solução, sem a
Nitroglicerina SF 0,9%, SG 5%³ 500 mL³ 3 a 96 mL/h³
5 mg/mL Fr-ap 10 mL necessidade de reconstituição
Nitrop® (Hypofarma) Medicamento disponibilizado em solução, sem a até 3h ² ou 0,5-
SG 5%³ 250, 500 ou 1000 mL³ 24h TA protegida da luz¹
25 mg/mL Ap 2 mL necessidade de reconstituição 10 mcg/Kg/min ¹
24h protegida da luz. Os
frascos de infusão e os
Nitroprussiato de tubos devem ser
sódio Nitropruss
SG 5% (fornecida 4h protegida imediatamente até 3h ² ou 0,5-
(Cristalia) 2mL³ SG 5%³ 250 a 1000 mL ¹
com o produto)³ da luz³ envolvidos no envelope 10 mcg/Kg/min ¹
50mg Fr-ap
protetor anexo para
proteger a solução de
infusão da ação da luz ³
MANUAL
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Estabilidade
Reconstituição
24h TA, se protegida da

Hemitartarato de Inicial: 2 a 3
luz ou calor (utilizar
norepinefrina Medicamento disponibilizado em solução, sem a mL/min;
SG 5% ³ 1000 mL³ equipo âmbar ou
(G Hipolabor) necessidade de reconstituição Manutenção: 0,5
envolver em papel
1 mg/mL Ap 4 mL a 1 mL/min³
alumínio)³
Noradrenalina/ 24h TA, se protegida da
Norepinefrina luz ou calor (utilizar
Inicial: 2 a 3
Norepinefrina equipo âmbar ou
Medicamento disponibilizado em solução, sem a mL/min;
(G Novafarma) SG 5% ³ 1000 mL³ envolver em papel
necessidade de reconstituição Manutenção: 0,5
1 mg/mL Ap 4 mL alumínio). Recomenda-
a 1 mL/min³
se o uso imediato após
preparo³
20miliunidades/
min (40
gotas/min)
Inicial: 1 a 4
miliunidades/mi
n (2 a 8
gotas/min).
Syntocinon® Pode-se
(Novartis) SF 0,9%³ 5 UI em 500 mL³ aumentar
5 UI Ap 1 mL gradativamente,
em intervalos
Ocitocina
não inferiores à
20 min, para
aumentos de não
mais que 1-2
miliunidades/mi
n³
SF 0,9%. Para Inicial: 1 a 4
Oxiton pacientes nas miliunidades/mi
(União Química) quais se deve 5 UI em 500 mL³ n (2 a 8
5 UI Ap 1 mL evitar a infusão de gotas/min),
cloreto de sódio, máximo de
MANUAL
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Estabilidade
Reconstituição
pode-se utilizar SG 20miliunidades/

5% como diluente³ min³
Inicial: 1 a 4
SF 0,9%. Para
miliunidades/mi
pacientes nas
n (2 a 8
Ocitocina quais se deve
Medicamento disponibilizado em solução, sem a gotas/min),
(G Blau) evitar a infusão de 5 UI em 500 mL³
necessidade de reconstituição máximo de
5 UI Ap 1 mL cloreto de sódio,
20miliunidades/
pode-se utilizar SG
min (40
5% como diluente³
gotas/min)³
SF 0,9%. O Octride
pode afetar a Pode ocorrer,
homeostase da principalment
Octride®
Medicamento disponibilizado em solução, sem a glicose, portanto, e se
Octreotida (Tks/Sun) Diluir 0,5 mg em 60 mL³ 24h sob ref.³ 25 mcg/h³
necessidade de reconstituição recomenda-se não administrado
0,1 mg Ap 1mL
utilizar soluções por via
glicosadas para subcutânea ¹
diluição³
O produto é
O produto é indicado
indicado apenas
O produto é indicado apenas por injeção
por injeção
apenas por injeção intravenosa direta.Em
intravenosa
intravenosa direta.Em literatura existe
direta.Emliteratura
literatura existe referência sobre o
existe referência EV intermitente:
Omeprazol sódico Diluente que 4h refrigerado referência sobre o omeprazol diluído para
sobre o omeprazol 5 min(4 mL/min);
Omeprazol (G Cristália) acompanha o 10mL³ e protegido da omeprazol diluído para infusão intravenosa. Esta
diluído para Infusão: 20 a 30
40 mgFr-ap produto³ luz³ infusão intravenosa. Esta forma de administração
infusão min²
forma de administração ficará sob cuidados e
intravenosa. Esta
ficará sob cuidados e responsabilidade
forma de
responsabilidade médica³. Em SF: 12h; em
administração
médica³. 100 mL² SG 5%: 6h. Proteger da
ficará sob cuidados
luz².
e responsabilidade
MANUAL
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Estabilidade
Reconstituição
médica³. SF 0,9%,
SG5%¹
Ondansetrona 7dias abaixo de 25°C, EV intermitente:

Medicamento disponibilizado em solução, sem a SF 0,9%, SG 5%,
(G Hipofarma) 50 mL ¹ sob luz fluorescente ou 2 a 5 min;
necessidade de reconstituição Solução de Ringer³
2mg/mL Ap 4 mL em refrigerador³ Infusão: 15 min¹
Ondansetrona
Ondansetrona 7 dias abaixo de 25°C, EV intermitente:

(G HalexIstar) 50 mL ¹ sob luz fluorescente ou 2 a 5 min;
necessidade de reconstituição Solução de Ringer³
2mg/mL Ap 4 mL em refrigerador³ Infusão: 15 min¹
Deve-se ter
cautela,
particularmen
Oxanon® Água para EV intermitente:
Diluir entre 0,5 e 2 te em idosos,
Oxacilina (Blau Farmacêutica) injetáveis ou SF 5mL³ 6h ref.³ SF 0,9%, SG 5% ³ 6h TA ³ 10 min³; Infusão:
mg/mL³ pois podem
500 mg Fr-ap 0,9%³ 15 a 30 min²
ocorrer
tromboflebite
s³.
MANUAL
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Estabilidade
Reconstituição
Oxacilil® Água para EV intermitente:

3 dias TA ou 1 Diluir entre 0,5 e 2
(Novafarma) injetáveis ou SF 5mL³ SF 0,9%, SG 5% ³ 6h TA ³ 10 min¹; Infusão:
semana ref³ mg/mL³
500 mg Fr-ap 0,9%³ 15 a 30 min²
Preferencialment
e como injeção
em “bolus” no
equipo de
Pancuron® Diluir na concentração infusão. Não
Pancurônio (Cristália) entre 0,01 mg/mL e 0,8 Uso imediato³ existem dados Pode ocorrer ²
necessidade de reconstituição Ringer lactato³
2 mg/mL Ap 2 mL mg/mL ² suficientes para
recomendar a
administração
por infusão
contínua³.
Intra-arterial:
40mg durante 1
a 2 min.
Intravenosa: 30 a
120 mg a cada 3
Hypoverin
Medicamento disponibilizado em solução, sem a h. Intravenosa
Papaverina (Hypofarma) SF 0,9%, SG 5%³ -
necessidade de reconstituição (em casos
50 mg/mL Ap 2 mL
urgentes):
100mg
lentamente
durante 2 min a
cada 3h³
Bepenen® (Teuto)
Penicilina Água para
600.000UI ou 4 mL³ - - - - IM profunda³ -
Benzatina injetáveis³
1.200.000UIFr-ap
Para crianças, a
Aricilina ® velocidade
Penicilina Água para 10mL³ (Volume SF 0,9%: 24h TA; SG 5%:
(Blau) 24h sob refri SF 0,9% ou SG 5% ³ 50 a 100 mL ² máxima da
Cristalina injetáveis³ final 12 mL) 1h TA ³
5.000.000 UI Fr-ap infusão de
potássio deve ser
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Estabilidade
Reconstituição
de 0,25
mEq/Kg/hora.A
injeção
intravenosa deve
ser
extremamente
cuidadosa e
lenta³.
Água para
Benzilpen®(Agila) 24h TA e 7 dias Pediatria: 15 a 30
injetáveis, SF 8mL² SF 0,9% ou SG 5% ¹ 50 a 100 mL ² 24h TA ² Pode ocorrer ¹
5.000.000 UI Fr-ap sob ref.³ min; Adultos: 1h¹
0,9%, SG 5%³
Cristacilina® Água para Pediatria: 15 a 30
(Novafarma) injetáveis, SF 5mL² Uso imediato³ SF 0,9% ou SG 5% ¹ 50 a 100 mL ² 24h TA ² min; Adultos: 1 h Pode ocorrer ¹
5.000.000 UI Fr-ap 0,9%³ ¹
Pentox®
Medicamento disponibilizado em solução, sem a SF 0,9%, SG 5% ou
(Farmasa) 250 mL ou 500 mL³ 24h TA ¹ 120 a 180 min³
necessidade de reconstituição Ringer lactato³
100 mg Ap 5 mL
Pentoxifilina
Vascer®
(União Química) 250 mL ou 500 mL³ 24h TA ¹ 120 a 180 min³
100 mg Ap 5 mL
Piperacilina sódica +
tazobactam sódico Água para SF 0,9%, SG 5%,
10 mL (2,25g) ou 24h TA ou 48h
(G Agila) injetáveis, SF Dextrano a 6% em 50 a 150 mL³ 24h TA, 7 dias sob ref. ¹ 20-30 min³ Pode ocorrer³
20 mL (4,50g)³ ref³
2,0g + 0,25g Fr-ap ou 0,9% e SG 5%³ SF³
4,0g + 0,5g Fr-ap
Piperacilina sódica +
Piperacilina + Água para SF 0,9%, SG 5%,
tazobactam sódico 24h TA ou 48h
Tazobactam injetáveis, SF 20mL³ Dextrano a 6% em 50 a 150 mL³ Uso imediato³ 20-30 min³ Pode ocorrer³
(G Novafarma) ref³
0,9% e SG 5%³ SF³
4,0g + 0,5g Fr- ap
Piperacilina sódica + SF 0,9%, água
SF 0,9%, água
tazobactam sódico para injetáveis, 10mL (2,25g) ou 24 h TA ou 48h Pode ocorrer
estéril para 50 a 150 mL3. 24h TA3 20 a 30 min3
(Eurofarma) SG5% e água 20 mL (4,5g) ref³ 3
injetável ou SG 5%
2,25g ou 4,5g Fr-amp bacteriostática3
MANUAL
Documento
Estabilidade
Reconstituição
Piperacilina sódica + Água para

Água para
tazobactam sódico 10 mL (2,25g) ou 24h TA ou 48h injetáveis (vol.
injetáveis, SF 50 a 150 mL³ Uso imediato³ 20-30 min³ Pode ocorrer³
(G ABL) 20 mL (4,5g)³ ref³ máx. 50mL), SF
0,9% e SG 5%³
2,25 g e 4,5 g Fr-ap 0,9% e SG 5%³
Piperacilina sódica + Água para
Água para
tazobactam sódico 10 mL (2,25g) ou 24h TA ou 48h injetáveis (vol.
injetáveis, SF 50 a 150 mL³ Uso imediato³ 20-30 min³ Pode ocorrer³
(G Aurobindo) 20 mL (4,50g)³ ref³ máx. 50mL), SF
0,9% e SG 5%³
2,25 g e 4,5 g Fr-ap 0,9% e SG 5%³
Sulfato de Polimixina B
Água para 2h TA e 72h SG 5% , SF 0,9%, 60 a 90 min
(G Eurofarma) 10mL¹ 300 a 500 mL³ SF 0,9% 24h TA³ Pode ocorrer³
injetáveis³ sob ref.³ AD³ contínuo²
500.000 UI Fr-ap
IM: água para IM: 2 mL de água
injeção/cloreto para injeção ou
Polixil B® de sódio/ SF 0,9% ou
EV: 300 a 500 mL de SG
(Mylan) hidrocloridrato hidrocloridrato 72h sob ref.³ Dextrose/SG 5% Pode ocorrer
5%
500.000 UI Fr-ap de procaína 1%. de procaína 1%.
IT: cloreto de IT: 10 ml de
sódio. cloreto de sódio.
Sulfato de Polimixina B
60 a 90 min
Polimixina B (G Haller) SG 5% , AD³ 300 a 500 mL³ 24h sob ref.³ Pode ocorrer³
contínuo²
500.000 UI Fr-ap
EV: Dextrose 5%
em água. IM:
água para
injeção ou
Polytek-B EV: 10 mL. IM: 2
cloreto de sódio
(Hikma) mL. Intratecal: 72h sob ref.³ Dextrose 5% 300 a 500 mL³ - - -
ou
500.000UI Fr-ap 10 mL³
hidrocloridrato
de procaína 1%.
Intratecal: água
para injetáveis³
Pamergan® Pode ocorrer.
Medicamento disponibilizado em solução, sem a 24 h TA, protegido da 25 mg/min ¹ ou
Prometazina (Cristalia) SF 0,9% ou SG 5% ¹ 10 a 20 mL ¹ Evitar
necessidade de reconstituição luz³ 10 a 15 min¹
50 mg Ap 2 mL administrar
MANUAL
Documento
Estabilidade
Reconstituição
por via EV. Se

esta for
necessária,
usar a menor
dose ou
concentração
possível (25
mg/mL ou
menos). ¹
Prometazol®
(Hipolabor) A administração intravenosa não é recomendada, pois possui riscos³ Pode ocorrer³
50 mg Ap 2 mL
Lipuro®
Misturar 1 parte de
(Braun) Medicamento disponibilizado em solução, sem a 6h sob ref. Protegido da
SG 5%³ Lipuro® 1% com até 4 Pode ocorrer ¹
1% 10 mg/mL Ap 20 mL necessidade de reconstituição luz³
partes de SG 5%³
ou Fr-ap 100 mL
Misturar 1 parte de
ProvEVe® 1%
ProvEVe® 1% com até 4
(Meizler) Medicamento disponibilizado em solução, sem a 6h sob ref. Protegido da
Propofol SG 5%³ partes de SG 5% (não Pode ocorrer³
1% 10 mg/mL Ap 20 mL necessidade de reconstituição luz³
exceder 2mg de
ou Fr-ap 100 mL
propofol/mL)³.
DiprEVan®
(AstraZeneca) Medicamento disponibilizado em solução, sem a
Não pode ser diluído (administração em bolus não é recomendada)³ Até 12h³ -
2% 20 mg/mL Fr-Ap 50 necessidade de reconstituição
mL
Intravenosa: até
50 mg durante
Protamina 1000® 10 minutos
Protamina (Valeant) - - - (geralmente 10
10 mg/mL Ap – 5 mL mg/mL em um
período de 1 a 3
min)³
MANUAL
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Estabilidade
Reconstituição
Cloridrato de Ranitidina SF 0,9%, SG 5%, EV intermitente:

Medicamento disponibilizado em solução, sem a EV intermitente: 20 mL;
(G Teuto) Bicarbonato de 24h³ 5 min; Infusão: -
necessidade de reconstituição Infusão: 100 mL ¹
50 mg Ap 2 mL Sódio a 4,2% ³ 15 a 20 min¹
Ranitidina
Cloridrato de Ranitidina SF 0,9%, SG 5%, EV intermitente:
Medicamento disponibilizado em solução, sem a EV intermitente: 20 mL;
(G Farmace) Bicarbonato de 24h³ 5 min; Infusão: -
necessidade de reconstituição Infusão: 100 mL ¹
50 mg Ap 2 mL Sódio a 4,2% ³ 15 a 20 min¹
Água para
Água para
injetáveis, SG
injetáveis, SG
0,5%, SF 0,9%,
Ultiva® 0,5%, SF 0,9% , 20 e 250µg/mL. Adultos:
Solução
(GlaxoSmithKline) 2mL¹ Imediato³ Solução 50µg/mL. Crianças: 20- 24h³
Glicofisiológica e
2mg FR-ap Glicofisiológica e 25µg/mL³
Solução de
Solução de cloreto
cloreto de sódio
de sódio a 0,45%³
a 0,45%³
Remifentanila
Água para
injetáveis, SG Água para
5%, SF 0,9%, injetáveis, SG 5%,
Cloridrato de 20 e 250µg/mL. Adultos:
Solução SF 0,9%, Solução
Remifentanila 2mL¹ Imediato³ 50µg/mL. Crianças: 20- 24h TA³
Glicofisiológica e Glicofisiológica e
(G Cristália) 2mg Fr-Ap 25µg/mL³
Solução de Solução de cloreto
cloreto de sódio de sódio a 0,45%³
a 0,45%³
SF 0,9%; SG a 5%;
soro
glicofisiológico
Esmeron® (glicose a 5% em Concentrações nominais
Rocurônio (Schering-Plough) soro fisiológico); de 0,5 mg/mL e 2,0 72h 30°C³ Pode ocorrer ²
10 mg/mL Fr-Ap5 mL água para mg/mL³
injetáveis; solução
de Ringer lactato;
Haemacel³
MANUAL
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Estabilidade
Reconstituição
Infusão:
administrar na
Diluir para uma velocidadeinicial
EV intermitente: concentração de 10 de 5mcg/min,
Salbutamol
Medicamento disponibilizado em solução, sem a Água para mcg/mL². O conteúdo podendo-se
Salbutamol (G Hipolabor) 24h TA²
necessidade de reconstituição injetáveis. Infusão: das ampolas não deve aumentar a cada
0,5mg/mL 1 mL
SF 0,9%³ ser administrado antes 15 a 30 min para
da diluição³. 10 a 20mcg/min,
em bomba
deinfusão².
Medicamento
Fastfen®
disponibilizado
Sufentanila (Cristália) máximo 1
em solução, sem SF 0,9% ou SG 5%³ 24h TA ¹
citrato de 50 mcg/mL Ap 5 mL ou mcg/Kg/h
a necessidade de
1 mL 5 mcg/mLAp 2 mL
reconstituição
Medicamento
Bac - Sulfitrin® disponibilizado SG 5%
Sulfametoxazol +
(Neo Química) em solução, sem (preferencialmente 125 mL ¹ 6h TA³ 60 a 90 min¹
Trimetropima
480 mg Ap 5 mL a necessidade de ) ou SF 0,9% ²
reconstituição
Medicamento 150 mg/min (1,5
Sulfato de Magnésio disponibilizado Diluir a uma mL
Sulfato de
(G Isofarma) em solução, sem SF 0.9% ou SG 5%³ concentração de até àconcentração
Magnésio
10 % ou 50% Ap 10 mL a necessidade de 20%³ de 10% ou
reconstituição equivalente)³
Succitrat®
Diluir na concentração
(Blau) Imediato³ SF 0,9%, SG 5% ¹ 24h ¹ 0,5 a 10 mg/min³
de 1 mg/mL³
Suxametônio, 500mg Fr-Ap
cloreto de
Sccinil Colin® 24h sob ref.
(União Química) SF 0,9%, SG 5%³ Protegido da SF 0,9%, SG 5% ³ 24h³
500 mg Fr-Ap luz.³
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Estabilidade
Reconstituição
Sempre sob ref.: em SF

0,9%: 48h; em Sol. de
Diluente que
Koplan SF 0,9%, SG 5%, ringer: 48h; em Ringer EV intermitente:
acompanha o
(Novafarma) 3 mL ¹ 24h sob ref.³ Solução de Ringer 100 a 500 mL³ lactato: 48h (em 500 mL) 3 a 5 min. Pode ocorrer³
produto (água
200 mg Fr-ap e Ringer lactato³ ou até 7 dias (em 100 Infusão: 30 min³
para injeção)³
mL); em SG 5%: 48h TA
ou até 7 dias sob ref.³
Teicoplamina
SF 0,9%: 200mg/100mL ,
SG 5%: 10mg/mL, SF 0,9%: 48h sob ref., SG
Diluente que SF 0,9%, SG 5%,
Teicoplanina Solução de Ringer: 5%: 48h sob ref. Solução EV intermitente:
acompanha o Solução de Ringer,
(G Eurofarma) 3mL³ 24h sob ref.³ 200mg/100mL e Ringer de Ringer e Ringer 3 a 5 min. Pode ocorrer³
produto (água Ringer lactato, SG
200 mg Fr-ap lactato: 200mg/100mL, lactato: 48h TA, SG 10%: Infusão: 30 min³
para injeção)³ 10%.³
SG 10%: 400 a 24h TA³
1200mg/mL³
Diluente que
Tenoxican
acompanha o
(G Cristália) 2mL³ Uso imediato³ Não é recomendado administrar por infusão³
produto (água
20 mg Fr-ap
para injetáveis)³
Diluente que
Teflan®
acompanha o
Tenoxican (Genom) 2mL³ Uso imediato³ Não é recomendado administrar por infusão³ -
produto (água
20 mg Fr- ap
para injetáveis)³
Diluente que
Tenoxican
acompanha o
(G Eurofarma) 2mL³ Uso imediato³ Não é recomendado administrar por infusão³
produto (água
20 mg Fr-ap
para injetáveis)³
Sulfato de Terbutalina
Medicamento disponibilizado em solução, sem a Diluir 5 mg (10 ampolas) 20 a 30
Terbutalina (G Hipolabor) SG 5%³ 12h TA²
necessidade de reconstituição em 1000 mL de SG 5%³ gotas/min²
0,5 mg Ap 1 mL
MANUAL
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Estabilidade
Reconstituição
EV intermitente:
Diluente próprio
Glypressin® administrar
que acompanha 12h TA ou 24h
Terlipressina (Ferring) 5mL³ Não é recomendado administrar por infusão³ lentamente por
o produto (SF sob ref.³
Fr-ap 1 mg injeção em
0.9%)³
bolus³
Água para
Água para EV intermitente: diluir
injetáveis ou SF
injetáveis ou SF para uma concentração
Thiopentax® 0,9%. O diluente
0,9%. O diluente entre 2 e 5%. Infusão
Tiopental (Cristalia) utilizado não 40mL³ 24h sob ref.³ 24h TA¹
utilizado não deve contínua: Diluir para
Fr- ap 1 g deve conter
conter traços de uma concentração entre
traços de gás
gás carbônico¹. 0,2 e 0,4%¹.
carbônico.³
Tygacil® SF 0,9%, SG 5% e
SF 0,9% ou SG
Tigeciclina (Wyeth) 5,3mL³ Uso imediato³ Solução de Ringer 100mL³ Uso imediato³ 30 a 60 min³ Pode ocorrer³
5%³
50mg Fr-ap lactato³
Tobramicina 50 a 100mL³. Pediatria: Não administrar

Tobramicina (G ABL) SG 5% e SF 0.9%³ concentração máx. 24h TA³ bolus. Infusão:
25mg Ap 1,5mL 10mg/mL² 30 a 60 min²
Cloridrato de tramadol
Medicamento disponibilizado em solução, sem a Água para EV intermitente:
(G Teuto) Uso imediato³
necessidade de reconstituição injetáveis³ lento³
50mg/mL Ap 2 mL
EV intermitente:
Cloridrato de tramadol
Medicamento disponibilizado em solução, sem a 2a3
(G União Química) SF 0,9% ²
necessidade de reconstituição min(lentamente)
Tramadol 50 mg/mL Ap 2 mL
²
Cloridrato de tramadol EV intermitente:

(G Hipolabor) SF 0,9% ² lento (1
50mg/mLAp 2 mL mL/min)³
MANUAL
Documento
Estabilidade
Reconstituição
SF 0,9%, SG 5%,
Em SF 0,9% ou SG 5%:
Novamicin Ringer lactato, Não exceder a
Água para até 14 dias sob ref.. Nas
(Novafarma) 10mL³ 96h sob ref.³ Ringer acetato e Pelo menos 100 mL³ velocidade de 10 Pode ocorrer³
injetáveis³ demais soluções: até 96h
500 mg Fr-ap Ringer lactato em mg/min³
sob ref.³
glicose a 5%³
Tempo mínimo
Vancomina 10mL (vol final = de 60 min. Não
Água para 200 mL (conc final 2,4
(G Blau) 10,2mL) (conc 24 h em Ta SF 0,9%, SG 5%³ 24 h em Ta exceder a Pode ocorrer
injetáveis mg/mL)
500 mg Fr-ap final = 49mg/mL) velocidade de 10
mg/min.³
Tempo mínimo
SF 0,9% e SG 5%: 24h TA
Vancomicina de 60 min. Não
Vancomicina Água para 24h TA, 14 dias SF 0,9%, SG 5%, e 14 dias sob ref., Ringer
(G ABL) 10mL³ exceder a Pode ocorrer³
injetáveis³ sob ref.³ Ringer lactato³ lactato: 24h TA e 96h
500 mg Fr-ap velocidade de 10
sob ref.³
mg/min.³
Mínimo de 100mL. Em
adultos, recomendadas Tempo mínimo
Vancomicina concentrações de não SF 0,9% e SG 5%: 24h TA de 60 min. Não
Água para 24h TA, 14 dias SF 0,9%, SG 5%,
(G Teuto) 10mL³ mais que 5mg/mL a não e 14 dias sob ref., os exceder a Pode ocorrer
injetáveis³ sob ref.³ Ringer lactato³
500 mg Fr-ap ser quando tenha demais 96h sob refri velocidade de 10
restrição hídrica, neste mg/min
caso 10mg/mL
Bolus:
administrar
Bolus: 10mL. Infusão: lento. Infusão:
Encrise
Medicamento disponibilizado em solução, sem a 250mL. Concentração preferir acesso
Vasopressina (Biolab) SF 0,9% ou SG 5%³.
necessidade de reconstituição máx. 1U/mL (100 a central e iniciar
20U/mL Ap 1mL
500mL)² com 0,2U/min
aumentando até
1U/min².
MANUAL
Documento
Estabilidade
Reconstituição
SF 0,9%, SG 5%.
Não é
recomendado a
diluição do
Vasoton®
Medicamento disponibilizado em solução, sem a medicamento em EV intermitente:
Verapamil (Ariston) 100mL³ 24h TA, protegido da luz³
necessidade de reconstituição solução de lactato 2 a 3 min².
5 mg Ap 2 mL
de sódio e o
armazenamentoe
m embalagem de
PVC³
Hyplex B® Infundir
Medicamento disponibilizado em solução, sem a 500 a 1000 mL
Vitamina B (Hypofarma) SF 0,9%, SG 5%³ lentamente
necessidade de reconstituição (preferencialmente)³
Ap 2 mL (gota-a-gota)³
SF 0,9%, SG 5%,
Solução
Cevita®
Medicamento disponibilizado em solução, sem a glicofisiológica, EV intermitente:
(Teuto) 24 hs³
necessidade de reconstituição Solução de Ringer 10 min²
100mg/mL Ap 5 mL
e Solução de
Vitamina C / Ringer lactato³
Ácido Ascórbico Evitar
Diluir na proporção de
administração
Vitamina C 1:1 ² (p. ex.1g/1L -
Medicamento disponibilizado em solução, sem a SF 0,9%, SG intravenosa
(Farmace) sempre necessário 24h³
necessidade de reconstituição 5%,Ringer lactato ¹ rápida pois pode
100mg/mL Ap 5 mL grandes volumes para
provocar
infusão)³
desmaio.³
max
Vori Inj
Água para SF 0,9%, SG 5% e 3mg/kg/hora.
(Cristália) 19 mL 24h sob ref 24h sob ref
injetáveis Ringer lactato³ Durante 1 a 2
200 mg Fr-ap
Voriconazol horas
Vfend® Diluir até obter a Taxa máxima de
Água para SF 0,9%, SG 5% e
(Pfizer) 19mL³ 24h sob ref.³ concentração de 0,5-5 24h sob ref.³ 3mg/kg/h, Pode ocorrer³
injetáveis³ Ringer lactato³
200 mg Fr-ap mg/mL³ durante 1 a 2 hs³
MANUAL
Documento
4. REFERÊNCIAS
1. MICROMEDEX. Thomson. Greenwood Village, Colorado, USA; c 1974-2012.

2. Santos, L., Torriani, MS, Barros, E.Medicamentos na Prática da Farmácia Clínica. São Paulo:
Artmed,2013.
3. Informações fornecidas pelo fabricante do medicamento.
5. HISTÓRICO DE REVISÃO
VERSÃO DATA DESCRIÇÃO DA ALTERAÇÃO
15 Out/2019 Atualização da formatação conforme normas da EBSERH 2019. Inclusão

de novas marcas de medicamentos.
Elaboração/Revisão
Thaís Hesther Lyra e Oliveira Costa Data: ____/____/________
Análise
Renato Rocha Martins Data: ____/____/________
Validação
xxxxxxx Data: ____/____/________
Aprovação (Nome, Função, Assinatura)

Nome Data: ____/____/________
Função
Permitida a reprodução parcial ou total, desde que indicada a fonte

MA - UFC-DIS.002 - Manual de Reconstituição, Diluição e Administração de Medicamentos Endovenosos

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Tipo do MA.UFC-DIS.

002 - Página 1/52

O presente manual foi elaborado como parte do Projeto de Extensão Serviços

O principal objetivo é de contribuir para a qualidade da assistência farmacêutica

Este manual está disposto em formato de tabelas, para melhor visualização e

Os medicamentos estão relacionados em ordem alfabética pelo nome do princípio

Ap Ampola TA Temperatura ambiente

Para uso como

Água para SF 0,9%, Solução

Adenocard® (Libbs) Medicamento disponibilizado em solução, sem a Em bolus, rápida

250mL. Por razões 20 min a 2 hs. EV

SF 0,9%, SG 5%. Inicial: 9 a 10

12h TA ou 24h SF 0,9%, SG 5%, SG

infusão não deve

24h TA² (O fabricante

Corticoidex® Medicamento disponibilizado em solução, sem a SF 0,9%, SG 5% ou

Dipirona SF 0,9%, SG 5%ou

Adultos: 50mL. Crianças

48h TA em SF 0,9% EV intermitente:

Fosfato de Potássio As soluções

Furosemida 50 mL, considerando a

Gentamicina 50 a 200 mL. Para Infusão: 30 a 120

SF 0,9%, SG 5%. Diluir em pelo menos 6

Reconstituir com EV intermitente:

Doses > 500 mg:

Observação: a administração EV deste medicamento não é recomendada, devido ao potencial de

500 mg Bolsa 100 mL

A bolsa já vem pronta para o uso, não necessitando de diluição adicional.

Avalox® (Bayer) Medicamento disponibilizado em solução, sem a

Normastig 48h TA ou 7 dias sob ref.

24h TA, se protegida da

pode-se utilizar SG 20miliunidades/

Ondansetrona 7dias abaixo de 25°C, EV intermitente:

Ondansetrona 7 dias abaixo de 25°C, EV intermitente:

Oxacilil® Água para EV intermitente:

Piperacilina sódica + Água para

por via EV. Se

Cloridrato de Ranitidina SF 0,9%, SG 5%, EV intermitente:

Sempre sob ref.: em SF

Tobramicina 50 a 100mL³. Pediatria: Não administrar

Cloridrato de tramadol EV intermitente:

1. MICROMEDEX. Thomson. Greenwood Village, Colorado, USA; c 1974-2012.

VERSÃO DATA DESCRIÇÃO DA ALTERAÇÃO

15 Out/2019 Atualização da formatação conforme normas da EBSERH 2019. Inclusão

Aprovação (Nome, Função, Assinatura)

Permitida a reprodução parcial ou total, desde que indicada a fonte

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