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Indica cul es la cadena principal en los siguientes compuestos:

a)
CH3
9

CH2
8

CH2
7

CH2
6

CH3 I CH CH2 CH CH2 CH3


15 4 3 2 1

CH3 b)
4

CH3 I
3

CH2 - CH2 - C 16 17 5 I

CH3 I CH CH CH2 CH2 CH3


'

10

11

CH2

CH2 CH2

I
2

l
\

CH
/

1 CH3 CH3

CH3 CH2 I CH3 CH CH3 I CH2 I


CH2 I CH3 14 12 13 11 CH2 CH2 CH2 CH3 I 10 CH 2

a)
CH3 -

7 8 91 4 5 61 CH2 - CH2 - CH CH CH2 CH

CH2 CH2 CH2 CH3

I CH2 3
I CH2 2 I CH3 1

d)

CH3 I I CH-, CH2 I ' I 10 CH2 CH2 CH CH CH2 CH CH2 CH2 CH2 CH3 2 1 4 3 6 5 8 17 9 I
11 CH2 I 12 CH2 I 13 CH3 CH2 I CH3

CH3 CH CH3

e)

10 CH3 I
CH2 I 8 CH2 I CH3 - CH2 - CH CH2 CH 7 6 15
9

CH3 I CH2 I

CH CH2 CH2 CH3


4 3 2 1

CH2

1 CH3

Solucionado de a

=mimo

Hombro estos hidrocarburos:


a) CH3

CH2

CH3

e) CH3

CH2

cH2

CH2

CH

Propano. b) 04 3 CH CH2
I CH2
PAN

3-metiloctano.
CH2

CH2

CH2

CH2

CH2

CH2

CH3

f)

cH2 CH2 CH3 5-metiltridecano.


c) CH3

CH3 I CH2 1 CH3 CH2 CH2 CH 4-etilheptano.

CH

o-13 c cH3 CH3 Dimetilpropano o neopentano. g)

cH3 cH2 CH 3-metilhexano.

cH2 cH2 CH I

CH3

d)

CH3 I CH2 CH3

042

CH2

CH2

CH

CH2

CH I CH3

CH2

CH2

CH2

CH3

5-etil-7-metilundecano.

formula los siguientes hidrocarburos:


a) Tridecano.

CH3

CH2

CH2

CH2

CH2

CH2

0-.12

CH2

CH2

CH2

CH2

CH2

CH3

b) Pentano. cH3 cH2 cH2 cH2 o-13


c) 3-metilheptano.

e) 3-metilhexano.

CH2 CH3 CH2 CHCH3

CH3

CH3 CH2 CH2 CH2 CH

CH2

CH3

f) 2-metilpentano.

CH3
d) 2-metilpropano.

CH3 CH

CH2

CH2

CH3

I CH3

CH3 CH

CH3

g) 2,3,4-trimetilpentano. CH3 CH3 CH3 I I I

CH3

CH3 CHCHCH CH3

( 62 ) formulacin y nomenclatura. Qumica orgnica

4 nombra estos compuestos:


a)
I CH3

CH3 CH CH2 CH CH3

CH3 I

CH3 I

CH2 I CH3 CH CH CH2 CH2 CH CH CH2 C

2,4-dimetilpentano.

I
CH2 I CH3 j)

I
CH 3

b)

CH3

CH3 C CH2 C CH2 CH3


I CH3 I CH 3

CH3

8-ciclopropil-5-etiI-2,4,9-trimetilundecano
CH 3 I CH - CH2 - CH3

2,2,4,4,-tetrametilhexano. c)
CH 3 CH 3
\ /

I
CH CH3

CH I CH3 - CH2 - CH CH2 CH CH3

I
CH3

CH3 - CH2 - CH2 - CH CH CH2 CH C I I CH2 CH3 I CH .


/ \

CH3 CH3

2,3,5-trimetilheptano.
CH3

2,6,7-trimetil-5-(2-metilbutil)-4-propilnonano k) CH 3
\ /

CH CH CH2 CH2

CH3
/ \

I
CH3

CH CH2 CH2 CH2 CH CH3 CH3

2,6-dimetilheptano. 1 ,3-diciclohexi1-4-metilpentano. e)
CH3
II CH3 C CH3 6_CH3

I)
CH3

CH3 I
CH2

cH2 CH CH2 C CH2 CH C

I
,

CH2 I CH2 I CH3

CH2 CH3

CH3

1 -tercbutil-2-metilciclopentano. 0 CH3

5-etil-3,5-dimetil-7-propildecano.

m)
CH3 CH3 CH3

CH3 I CH

1 ,3-dimetilciclohexano.
g) CH3 CH - C - CH 3 I CH3

Neopentano o dimetilpropano.

/ CH3

CH CH3 \ I CH CH2 CH2 C CH2 CH CH2 CH2 C

I
CH3

I
CH2 CH / CH3 CH3

5-(1 ,2-dimetilpropil)-7-isobutil-2,5-dimetilund
CH3 I CH3 I

h)

n)
I

CH3
CH2

CH2 CH2 C CH CH CH2 CH2 CH3


CH2 I CH / \ CH3 CH3 I I CH 2 CH 2 I I CH3 CH2 I CH3

I CH3 - CH CH2 CH CH2 CH2 CH

6-etil-2,6,8-trimetil-7-propilundecano.

2-ciclohexil-4-etiloctano.
Solucionarlo de

formula los siguientes compuestos:


a) 2-metilpentano. CH3 CH CH2 CH2 CH3
I CH3

) Isohexano o 2-metilpentano.
CH3 CH CH2 CH2 CH3 CH3

b) 2,2,4-trimetilpentano.
CH3
1

1 Neopentano o dimetilpropano.
CH3 1

CHI I CH3

CH3 - CH CH2 C CH3

l j

CH3 C CH3 I CH3

c) 4-etiI-2,2,5-trimetilhexano.
CH3

k) 3,3-dietil-5-isopropil-4-metiloctano.
I

CH

I
CH2
' I CH3 CH CH CH2 C CH3 I I CH3 CH3

d) 3,3-dietil-5-isopropiloctano.
CH3

CH3 CH I I CH3 CH2 CH2 CHCH C I I CH CH / \ I CH3 CH3 CH

'

CH,
'

4-ciclopropil-4,7-dietil-3,3,8,1 Otetrametildodecano.
CH3 CH,

CH3 CH2 CH2 CH CH2 C CH2 CH3 I I CH CH2 I / \ CH3 CH3 CH3

e) 4-eti1-3,4-dimetilheptano. CH3 CH2


CH3 CH2 CH C CH2 CH2 CH3 I I CH3 CH3
::

CH2 I CH3 CH2 C CH2 CH2 CH C I CH3 C--CH2 CH3 C I

CH3

m) 2,6-dimetilheptano.
CH3
\ /

CH, CH3
/ \

CH CH2 CH2 CH2 CH CH3 CH3

f) 4-etil-2,2-dimetilheptano. CH3
I CH3 C CH2 CH CH2 CH2 CH3 I I CH2 CH3 CH3

n) 3-metiloctano.

cH3 cH2 CH2 CH, CH, C

C )

Ciclopentilciclohexano.

g) 1-etil-2,2-dimetilciclohexano. CH2 CH3 I


CH CH2 C< CH3
-

e
O)

I CH2
CH 2

1 CH3 CH2

1 -etil-1 -(1 -etil-2,3,3-trimetilbutil)-2-m


i CH2 CH2 i

I CH3- CH C CH CH C C
l

CH 3

CH 3

h) n-hexano. CH3 CH2 CH2 CH2 CH2 CH3

CH2 CH2 I I CH3 CH3

I CH3

( 64 ) formulacin y nomenclatura. - 'e

Di cul es la cadena principal de los siguientes hidrocarburos:


a)
CH 3 I CH2 1 CH2 1 CH CH = C CH2 CH3
4
6

c)

CH2 = CH 2 3 1

CH2 CH II 111 6 C CH I I CH3 CH CH CH2 C = C = CH2 1 2 4 3 5 1 CH3


7

5I CH2 I CH2 I CH3

b)
CH3 CH2 CH2

CH2
II CH I CH CH C CH3 211
3 1

d)

CH2
1

= CH C CH = CH CH3
2 I3 4 5 6

CH 11I C 1

4 i

5C

CH2

111 6 CH

CH II CH2

nombra estos hidrocarburos:


a) CH3
CH2 CH = CH CH3

2- penteno. b) CH3 CH2 C = CH


1 -butino.

h) CH2 = CH Radical vinilo o radical etenilo.


i) CH3 CH = CH

Radical 1 -propenilo.
j)

c) CH3 CH = CH CH = CH2 1 ,3-pentadieno. = d) CH3 c _----. C CH2 CH = CH CH3


2-hepten-5-ino.

CH2 CH = CH2 Radical alilo o radical 2-propenilo. Radical etinilo.

k) CH -== C-

e)

CH 3 CH2 1 CH3 1

1)

CH3 CH = C C = C CH3 1 CH3

CH2 CH II III CH C I I CH3 CH CH CH2 C = C = CH2 1 CH 3

4-etil-2,3-dimetil-2,4-hexadieno. f) CH3

3-eteni1-5-isopropil-1,2-heptadien-6-ino. m) 001 cH=0-12

100
g) CH2

CH3
n) CH

5-vini1-1,3-ciclohexadieno.
CH II1
CH2 C

1,5-dimetilciclohexeno.
Iil C

lI
CH3 CH

l
CH

1 = CH C CH = CH CH3 I
CH

CH3 C C = CH CH C CH2 CH3 CH3

11

CH2 CH3

II

CH2

3-etini1-3-vini1-1,4-hexadieno.

3-tercbutil-5,6-dietil-1,3,6-nonatrien-8-ino.

Solucionarlo de a

S) ) CH2=----C CH3 CH 2 CH ,--- CH 2

II CH CH CH C CH 3 ----- CH 2 ----- CH2 ---

CH

3-alfil-4-metil -5- vinilhexeno.


o) cli 3 1111

C III

H2

CH

2-metil-4-propil-3-vinill -hexen-5-fino. t) ?-13 cH 2


= C --- C C 1 -CH -H G---- CH

. hexeno. 3-ciclopentil-4 - metilciclo CH3 CH3 \ 1


CH

2-etil-1 -etinil-1 ,3-ciclobutadieno. u)


CH --=-- CH 2

CH CH CH 3 CH CH I I I CH CH 3 CH II II CH2 CH2 CH3 I CH2

I cH2 I

CH III C

CH3

CH =---- CH CH CH2 -= CH C 1 CH 3 CH 2 CH II CH2

3-isobutil-5,6-dimetil-4-vinil-1 ,7-octadieno.
A)

4-etini1-7-metil-4-vinill ,5-octadieno. y) CH2= CH cH 2 1 cH 2 1 CH3

cH2
CH =---- C CH 2 CH 3 CH 2 --= CH CH

5-(2-ciclopropeni1)-1 -vini1-1 -ciclohex w) 04 2 ; C CH = CH CH 2 c


CH3

1111 41

5-etil-3-propil-1 ,4-octadieno.

2,6-dimetil-1 ,3,6-heptatrieno.

r)
CH

CH2 11

CH I

1 --= CH C 1-=- CH CH 2 CH II CH 2

4-a111-6-vini1-3,7-octadien-1 -fino.

118 ) formulacin 9 nomenclatura.

QUktlitd

gni

la formula los siguientes compuestos:


a) 3-hepteno. cH3 cH2 CH = CH CH2 CH2 CH3 b) 3-octino.
CH3 CH2 C =--- C CH2 CH2 CH2 CH3 c) 1 ,3,6-heptatrieno.

O 2-metil-4-vini1-1 ,3-octadien-5,7-diino.
=CC =-CC=CHC =CH 2 CHE-I I CH CH 3 11 CH2

cH2 = CH CH = CH CH2 CH = CH2 d) 1 ,5-heptadien-3-ino.


CH2

m) 6,8-diali1-1 0-metil-4-vini1-4,6,8,1 0-dodeca 1 -ino.


CH -=- C CH 2 C = CH C = CH C = I I I CH CH2 CH 2

= CH C C CH = CH CH3

e) 1 ,3,6-ciclooctatrieno.

II

CH2

CH II CH2

CH 11 CH2

f) 6-a111-5-vini1-2,7-decadieno. CH2 II
CH3 CH = CH CH2 CH I CH CH CH CH2 I CH II CH2

CH3 I CH C CH2

n) 3,5,7-trietil-4-metill ,5-nonadien-8 .-ino. cH3 I cH2 = CH CH CH C = CH CH


I CH2 I CH3 I CH2 I CH3

I CH2 I CH3

) 6-ali1-4-vini1-1 ,3,5,7-undecatetraen-9-ino.
CH2 I CH I CH2

= CH CH = C CH = C CH = CH
II
CH2 CH = CH2

g) 6-etil-7-etini1-2-metil-4-propil-2,5-decadien-8-ino.
CH3 I CH2 CH3 C

o) 4,6,8-trimetil-1 ,4,7-nonatrieno.

--=. C CH C = CH CH CH = C CH3
CH
I C iIl I CH2 1 CH2

'

CH2 = CH

CH2 C = CH CH CH
I CH3 I CH 3

CH3 h) 1 ,5,6-decatrien-3,8-diino.
CH2 = CHC----=- C CH=C =CHC-=-CCH3 0

p) 4-isobutil-5-(2-metil-2-butenil)-7-metil-6-m 2,4,7-nonatrieno. CH3 C = CH CH 3 CH3 CH =

4,5-dimetil-1 ,3-ciclohexadieno.
043 CH3

C = CH2 I CH C = C CH2 C = C
CH2 1 cH3_ CH CH3

CH3

j)

4-isopropil-3-(1 -metilpropil)-1 ,5-hexadieno. cH2 II


CH3 CH2 CH I CH3 CH3 CH I I CH CH CH CH3 I CH CH2 II

g) 5-(1 ,2-dimetilali1)-7-isobutil-2,5-dimetil-2,6 undecadien-9-ino.


CH2 II C CH3 CH3 CH3 CH3 CH C = CH CH2 C CH = C CH2 I I CH3 CH2 CH3 CH

k) 1 -nonen-3,5,7-triino. cH3 C-CC==-CC1--CCH=CH2 -

CH

Solucionario de

Nombra los siguientes compuestos:


a) CH3 O
OH

p-metilfenol.

j)

oil

m-hidroxifenol.

0
k) 1 ,2,3-trimetilbenceno. CH3 ,...,... .._... '3 o-metilanilina.
CH3 OH

OH

p-hidroxifenol.

b)

CH3

O
c)
NH2

O
OH

1)

CH3

m-etiltolueno.

O
d)
CH3

0
o II c
cido p-metilbenzoico.

CH2 - CH3

m)

CH2 CH3

p-dietilbenceno.

0
CH3

OH

0
CH2 CH3

e)

n)
CH3

CH3 cH2

0
OH

CH 3

1 ,3,5-trimetilbenceno (mesitileno). O 4-metil-1 -naftol.


)

a 1 -cloro-2-etil-3-metilbenceno o 2-eti clorobenceno.


CH3 - CH CH

CH3

O
g)
CH3

O
CH3 CH 3 CH3

V CH 3

0
CH

,- CH3

= CH2 CH2 CH3 CH3

OO
O
CH3

5-etil-3-isopropil-1 -vinilbenceno. o) CH 3 CH2 CH 0 p) CH3 CH2 CH O q) CH3 CH3 CH 0 Isopropilbenceno.

CH3 2,4,6,9-tetrametilantraceno.

h) CH3
0

CH3

2-fenilb

CH3 1 ,5,8-trimetilfenantreno. 1) 4,9,1 0-trimetilantraceno.

000 CH3 CH3


68 formulacin y nomenclatura.
)

Med orgnica

formula estos compuestos:


a) o-xileno.

) 1-naftol.

CH3 CH3 O
b) 2,4,6-trinitrotolueno.

OH 00
j) 2,4,6-trinitrofenol (cido pcrico),

CH3 NO2

OH NO 2 NO 2

O
NO2

o
NO2

NO2

c) Etilbenceno. CH2 CH3

k) m-etiltolueno.

CH 3

O
d) Fenilacetileno.

o
C ---E CH

CH2

CH3

I) Trifenilmetano.

o
e) Difenilacetileno.

O O CH
-c -- c

CD
O

O
m) o-hidroxifenol. OH OH

f) Vinilbenceno.

CH = CH2

O
n) 3-fenilpentano.

g) cido 2-metilbenzoico.

COOH CH3
CH3

CH3 CH2 - CH - CH2- CH3

0
`10 Tolueno. CH3 o

h) 9,10-dimetilantraceno.

000 CH3

Solucionarlo d

MI formul los siguientes compuestos:


a) Tribromometano o bromoformo.
CHBr3

*) 1,3,8-tricloronaftaleno.
Cl Cl

b) 1,2-dicloroetano. c1cH2 cx2c1 c) 1 ,1 -dicloroetano. cH3 CHC12 d) 1,3,5-tribromobenceno.


Br

1. 1.
BrCH2

^+^,^ __....

Cl

k) Bromuro de n-propilo.
CH2 CH3

1) 1 ,3-dicloro-1 -pentino.
C1C E-- C CH I Cl

- - - CH2 F

CH3

Br 1

40

Br

e) 2-cloro-3-flor-1,4-hexadieno. CH2 = cci CH


I F CH

- = CH

m) 2,3-diflor-1,3-butadieno. CH2 = c c = CH 2 I I
CH3 F

n) 6-cloro-4-etil-1-flor-3,3-dimetilhep cH3 i CH2 CH2 C


F CH CH2 I I CH3 CH2 I CH3

f) 2,4,6-triyodotolueno.
CH3

- - -

CH I Cl

el

) 4-ali1-7-bromo-6-cloro-5-vini1-1,3,6 g) 4-cloro-3-flor-5-yodociclopenteno.
l

CH2

= - = - CH CH

Cl

h) Bromoetino o bromoacetileno.
HC --- CBr -

CH2 II CH I C CH C = I I Cl CH2 I CH II CH 2

i) 2-cloro-3,3,4-trimetilhexano. CH3 CH3 CH


I Cl C CH CH2 I I CH3 CH3

o) Yodociclohexano.

- - - -

CH3

formulacin y nomenclatura. u'

Ilombra estoscompuestos:
a) Cl Cl I I CH2 CH

- CH2

Cl I

j) CH3 CH2 cHci2

1 ,1 -dicloropropano.
k) CH3 CHBr

1 ,2,3-tricloropropano.
b) CH3 CH2 cHc12

- C = CH2
I CH2 I

1 ,1 -dicloropropano. c) CHCI3 Cloroformo o triclorometano.


d) cc14 I)

u-12 I CH3

3-bromo-2-propil-1 -buteno.
CH2I

Tetracloruro de carbono. e)
Cl

CH3 I CH3 C = CBr

- CH - CH3

CH2 I

3-bromo-2,4-dimetil-6-yodo-2-7hexeno.
Br

m) CC12

= CBr2

1 -bromo-3-clorociclohexano.
f) Cl
Cl

1 ,1 -dibromo-2,2-dicloroeteno.
n) CH

= C - CH2 - CHC12
CH3

4,4-dicloro-1 -butino. )

1 ,2-diclorociclohexano. 9)
Cl a

Br

Cl

2-bromo-5-clorotolueno.
o) F-C---EC-C1

1 ,1 -diclorociclohexano.
b) Cl p)

Clorofluoracetileno o clorofluoretino.
CH3 I
CH3

Cl

Cl

- C = CH - - - CH3
I CH II CH2

CH F II I C C

1 ,3,5-triclorobenceno.

CH3

- CH = CH - CH2C1

1 -cloro-2-buteno.

5-(1 ,1 -difluoretil)-3-metil-1 ,3,5-heptatrieno.

Solucionarlo de

nombra los siguientes compuestos:


a) 0-13 CH2 CH - CH3
I OH ') CH3 1 CH2 -CH2 - C - CH - CH 2OH 1 I I OH CH2 - CH3 OH

2-butanol.

b) CH3 O - CH3 Dimetilter.


(c) C1

2-etil-3-metil-1 ,3,5-pentanotriol.

k) CH3 -C=CH-C -- C - CH2OH I OH

O
OH 1)

4-hexen-2-in-1,5-diol.
OH

m-clorofenol. d)
OH OH el OH CH2 - CH3

100
1
e)

3,5-dihidroxifenol o 1,3,5-bencenot m)

CH3

e O CH2 CH3
Etilfenilter.

2-etil-3-metil-4-yodofenol.

CH2 = CH - O - CH = CH 2
Divinilter.

n)

cH2 CH3

.0 CH3 - CH2 - CH - CH - CH - CH - CH 3 I I I I OH OH OH Cl

I cH3 CH-C=C - C=CH2 1 1 1 CH3 OH OH

4-etil-3-metil-1,3-hexadien-2,5-dio ) cH2 = c CH2OH I CH2 CH3 2-etil-2-propen-1 -ol.


O)

3-cloro-2,4,5-heptanotriol.
g) OH

O
OH

CH = CH2 OH

2-vini1-1,3,4-bencenotriol o 2-vinil-3,4-dihidroxifenol. h) CH3 CH = CH - C = CH2 I O - CH2 - CH3 2-etoxi-1 ,3-pentadieno.


1) OH I CH3 - CH - C - CH3 I I OH CH3 - CH2 - CH2 - O q)

OH I CH3 -CH2 - C - CH - C = CHO

OH Cl

CH3

3-cloro-2-metil-1 -hexen-1 ,4,4-trio


p) CH2
=

CH - CH2

O - CH = C

2-propeniletenilter o alilvinilter.
OH

gr e OH

3-propoxi-2,2-butanodiol.

CH3

5-bromo-4-metil-1 ,3-dihidroxibec o 5-bromo-4-metil-3-hidroxifenol.

72 formulacin y nomenclatura. odo orgdroca


)

mg

formula los siguientes compuestos:


a) Metanol. CH3OH b) Dimetilter.
CH3 O CH3

j) 1 ,2,3-propanotriol. OH CH 2

OH OH I I CH CH 2

k) 2-fenilfenol. OH O O

c) m-metilfenol. OH O

CH3

0 1-naftol. OH

d) 4-penten-2,2,3-triol. OH OH I I CH2 = CH CH C CH 3
OH e) 1 -metoxi-3-buten-2-ol. OH I CH3 O CH2 CH CH = CH2

O O

m) Metilvinilter. CH2 = CH O CH3


n) Etinilmetilter. CH = C O CH 3 ) 2-cloro-3,5-hidroxi-4-metilfenol. OH Cl OH 0 CH3 OH

-- O OH

f) 3-cloro-2,4-dihidroxifenol. OH OH Cl

g) 3-butin-1 ,2-diol. OH OH I I CH2 CH C -_,=- CH

o) Difenilter.
O

h) 5-etoxi-3-metoxi-2-hepten-1 ,4,6-triol. CH3 ' CH2 I OH OH O I I I CH2 CH = C CH CH CH CH3 I I O OH I CH3


) 2-metoxifenol. OH OCH 3

p) 3-fenoxi-4-hepten-1 ,2,6,6-tetraol. OH OH OH I I I CH2 CH CH CH -= CH C CH 3 I I O OH O q) Bencilfenilter. O CH2 O O

Solucionarlo de

formul los siguientes compuestos orgnicos:


a) Propanodial.
OHC CH2 CHO

k) 2-metoxi-3-oxobutanal.
CH3

b) Etanal (acetaldehdo). o
CH 3

0 0 o II I CH3 CCHC H 0 4-hidroxi-6-hepten-2,3,5-triona. O OH O O

c) Propanona (acetona). CH3 co CH3 d) Metanal (formaldehdo). o


HC H

II II 1 II cH2 =CHCCHC C CH m) 2,3-dioxo-4-pentinal.


0 0

II

II

0
F1,.

CH=C CCC

e) 3-cloro-4,5-dihidroxipentanal. o CH2 CH CH CH2 C


I OH I I OH Cl H

n) 3-ciclopentenona. o

f) 3-hepten-5-inal. o
CH3 C =_- C CH = CH CH 2 C
-

) 4-cloro-4-flor-2-hidroxi-2,3-dimetilp
O Cl CH3 CH3 I 1 I - C C CH C C 0

g) 3,5-diformilheptanodial.
O C CH2 CH CH2 CH CH2 C 0

Fi'

FI

OH 1

o) 6-hidroxi-5-metoxi-2-vini1-4-hexenal
C) H

//C \ OH

// C \ OH

OH CH = CH2 1 I - C CH CH 2 CH = C CH OCH3

h) Butinodial. O o cC=CC

H
C) H

) 3-(2-propeniI)-5-cloro-5-hidroxi-2,4-h
O OH O 11 II CH3 C CH C C CH 3

) 2-hidroxi-3,5-dioxohexanal.

Il c CH C CH 2 C CH3 I II

OH O

i CH2 = CH CH 2

Cl

q) 2,4-ciclohexandienona.
O

j) Metilbutanona.

o II CH3 CH C CH3 CH3


I

le
r) 2-metil-3-oxopentanal. o o II CH3 CH2 c CH C
I CH3 H

( T4) forMulacin y nomenclatura. QUarliI,A

rg

2 nombra estos' compuestos orgnicos:

a) b)

o
II cH2 = CH C CH 2 CH3

1 -penten-3-ona.

m)

C1 F

OH O I II II CH C CH C CH CH 3

Propenal. CH2 = CH C H

cH3 o ti
C C CH = CH2

1 -cloro-1 n) o
H )

-flor-3-hidroxi-5-metil-2 2-oxo-3-butenal.

O
d)
CH3

C'

o Benzaldehdo.
H

O
II C

o
II C CH3

Butanodiona.

CH2 CH = CH C
H

4-ciclopropil-2-butenal. Metilisopropilcetona o 3-metil-2-butanona. o) o II


CH3 C C = CH C I CH2 CH3 p)

e)

cH3 ,,
CH3

o II
CH C CH3

0
H

3-etil-4-oxopnten . eal

f)

O II CH3 C CH = CH C

O H

o CH2 = C CH CH = CH C
I I Cl OH H

4-oxo-2-pentenal.
0 0 9) II II CH -=-- C C CH 2 C CH3

5-cloro-4-hidroxi-2,5-hexadienal. ti) O
r)
C

5-hexin-2,4-diona. h) CH3 o II
C C = CH2

3-etil-3-buten-2-ona.

CH2 C C CH3 1 -fenil-2,3II II butanodion o o

O 1 -ciclobutenilformaldehdo.
H

CH2 cH3
O

c' O
.. j) CH3 H

m-metilbenzaldehdo.
S)

3 O CH3 0 CH =_=_ C CH CH C I H OH

CH2

II o
CH

3-hidroxi-2-metoxi-4-pentinal.
1)

C CH = C C = CH C O O H H 1 C // \ OH

CH3 CH2 CH2 C

0 Butanal H

o butiraldehd

u) CH3C=CHCCC I II II o o CH

3-formil-4-vini1-2,4-hexadiendial.

O 5,6-dim 2,3-dio H

hepten

k)

2,4-ciclohexadienona. y)

/\ cH3 cH3

1011
O 2-ciclobutenona.

O- C CH = C CH2 CH C 1 H H 1 c\ C // / \ / OH OH

2,4-diformil-4-hexenodial.

Solucionarlo d

nombrados siguientes compuestos orgnicos:


a) CH, CH2 COOH
cido propanoico o propinico.
b) CH 3 COOCH3
0 0 CH2 = CH CH CH 2 C -

I
OH

OH

cido 3-hidroxi-4-pentenoico. rn)


() CC--=_CCH C I HO' O OH

Etanoato de metilo o acetato de etilo.


c) CH2 = HCCOOH

cido propenoico o cido acrlico.


d)
COOH

o I

CH3

O
cido benzoico.
e)

cido 2-metoxi-3-pentinodioico. n) CH 2 = CH CH = CH C cido 2,4-pentadienoico. fi) CH3 C


-

o OH

coocH3 O Benzoato de metilo.

o
O CH2 C -.== CH

Acetato de 2-propinilo o etanoato de

f) HOOC CH2 CH2 COOH cido butanodioico o cido succnico.


g) CH3 CH = C CH2 COOH

03) HOOC CH2 CH CH = CH I COOH

I CH2 I

cido 3-carboxi-4-hexenodioico.
I OH

p) HOOC CH2 CH = CH CH

CH3

cido 3-etil-3-pentenoico.

cido 5-hidroxi-3-hexenoico.
q) C ,0

h) CH --_ C CH CH 2 COOH
cH2 - CH3

cido 3-etil-4-pentinoico. 0 o cH2 = CH C O CH2 C = CH CH3

o
O Benzoato de fenilo. r) CH2
CH3

Cl OH 0 I I CH3 CH2 C C CH2 C -

Propenoato de 2-etil-2-butenilo.

0 CH --= C =

CH CH3 II CH2

CH2

CH3

cido 4-cloro-4-etil-3-hidroxi-3-met
s) ,i2,
HC O CH3

Propinoato de etilo.
k)
CH2 = CH CH C I

o
O CH2 CH3

CH2 CH3

Formiato de metilo o metanoato de m

I 2-etil-3-butenoato de etilo.

76 formulacin y nomenclatura. Quml


)

orgamed

formula estos compuestos orgnicos:


a) cido actico o cido etanoico.
CH3 COOH

m) cido 5-cloro-4-flor-3-oxopentanoico.
Cl CH 2
-

b) cido frmico o cido metanoico.


HCOOH

F O I II CH C CH 2

O
-

C-

OH

c) Propanoato de etilo. o
CH3 CH2 C s'.-. O CH2 CH3

n) Propanoato de propilo. o CH3 CH2


C O CH2 CH2 CH3

d) cido oxlico o cido etanodioico.


HOOC COOH

) cido 2-hepten-5-in-dioico. ,0 - C C="C CH2CH=CHC -HO

e) Metanoato de etilo. o
HC O CH2 CH3

o) cido 3-formil-2-metil-4-metoxi- 5-heptenod


CH3 O CH3

f) Etanoato de metilo.
CH3 COOCH3

1 ' C CH = CH CH CH CH C I // \
OH I C

HO'

g) cido benzoico.
O C

`OH

p) cido 3,4-dicarboxi-5-heptenodioico.
O OH

h) cido 2,4-pentadienoico.
O CH2 = CH CH = CH C OH 0 cido 2-penten-4-inoico.

'HO C

1 ' C CH = CH CH CH CH 2
I // \ O OH

O
CH =C CH = CH C OH
J^

q) cido 3-metoxicarbonilpropanoico.
CH3 O C CH2
O' '
-

O
CH2
-

j) 3-etil-3-butenoato de etilo. o cx2 = c cH2 C


I CH2 CH3 ''.." O CH2

OH

r) 2-hidroxipropanoato de 2-propenilo.
0 CH3 CH 3
-

^1

CH C I OH

0 CH2 CH = CH 2

k) cido 5,5-dihidroxi-2-hexenoico.
OH O CH3 C CH 2 CH = CH C I OH OH 0 Propanoato de isopropilo. ,o

s) cido 2-formil-4-hidroxi-3-oxohexanodioico.
O OH O II I C CH C CH CH2 C HO' 1 ' OH C // \ OH O
,

CH3

CH2

C O CH

..- CH3 CH3

Solucionarlo de

Nombra los siguientes compuestos orgnicos:


a) CH3

CH2

NH2 Etilamina o etanamina.


o

1) CH3 cH2

o II
C

- CH2

o
C --NH2

b) CH3

CH2

'

3-oxopentanamida.
m) CH ==- C

NH2

Propanamida.
c) CH 3

- CH - CH - CH2 - CH 1
1 1 NH2 CH2 1 NH 2

- CH - CH - CH3
I I NO2

NH2

2,3-dinitrobutano.
d) NH2

4-aminometil-6-heptin-2,5-diamina. n)
N _=- C

- CH2 - C - CH = CH - C = C - C = C1 - CH2 I
I 1

O II

o
Anilina.
CH2 CH e) CH3

6-metil-3-oxo-4-heptenodinitrilo.

= CH - C -- N
-

) CH3 - CH

2-pentenonitrilo o cianuro de 1-butenilo.


f) CH3- CH2
-

CH3 CH2 CH3 NO2 NO2 4-etil-3-metil-1 ,2-dinitro-2,4-hexadi

CH2

N CH2 1 CH3

- CH3

o) CH3 - CH

= CH - C

O NH - CH3

N-etil-N-metilpropilamina o N-etil-N-metilpropanamina.
g) 3 CH2 O C ---- CH N

N-metil-2-butenamida.
p) CH3 - CH
CH CH CN 1 I I OH OH NH2

- - -

I CH3

- CH3
cl)

2-amino-3,4-dihidroxipentanonitrilo.
O II

N,N-dimetilpropanamida.

cH3 C

h) cH3 NH

- CH2 - NH - CH2 - NH - CH3


r)
NO2

- CH - C I O - CH3

o
NH 2

2,4,6-triazaheptano. i) NO2 CH3

2-metoxi-3-oxobutanamida. o
_ NI----- C-C=CH-COH I CH3

O
NO2 2,4,6-trinitrotolueno.
j) CH3- CH 1

cido 3-ciano-2-butenoico.
s) NH2 CH3

l - CH - - 1

Cl

NO2 NH2 CH3

NH 2 NH 2 1 C C CH3 1 1

O
o-metilanilina. t)
OH

5-cloro-2-metil-4-nitro-2,3,3-hexanotriamina.
k) CH3 CH
1 OH

- CH - CH3
I NH2

NH 2

3-amino-2-butanol.

m-aminofenol.

( 78 ) formulacin y nomenclatura. Qui

111

formula los siguientes compuestos orgnicos:


a) Cianuro de etilo. cH3 CH2 CN b) Etanonitrilo. CH3 CN c) Butanamida.
O CH3 CH2 CH2 C NH2

m) N,N-dimetilpropilamina.
CH3

CH3

N CH2 CH2 CH3

n) 4-bromo-N-etil-N-metilpentanamida.
Br 1 CH3 CH CH2 CH 2 C O N
-...'

3 CH2

CH

d) 2-butanoamina. NH2
CH3 CH CH2 CH3

) Cianoetanoato de etilo. o
NC CH2 C O CH2 CH3

e) 2,3-dimetilanilina. NH2 CH3 O r, ....4,3

o) N-bencil-N-ciclohexilmetilamina. .

CH3 N CH2

f) Dipropilamina. CH3 CH2 CH2 NH CH2 CH2 CH3 g) N-etil-propinamida.


O CHE- CC N H CH2 CH3

p) Butanodinitrilo.
N =C CH2 CH2 C --. N

q) Metanamida.
O HC NH2

h) 1,2,3-trinitropropano.
NO2 NO2 NO2 I 1 1 CH2 - CH CH2

r) Metilamina.
CH3
-

NH2

s) Trimetilamina. (CH3 )3 N 1) Benzonitrilo o cianuro de fenilo. C:-=-_ N _

i) 2,3-diamino-1-pentanol. I I I CH2 CH CH CH2 CH3


j) 2,4-pentadienamida.
OH NH2 NH2

O o NH2
u) N, N-dimetilmetanamida.

,_-_ CH2 = CH CH = CH C

k) 3,4-dihidroxi-5-amino-2-hexenamida. o CH3 CH CH C = CH C I I I ''NH2


NH2 OH OH

cH3 . O CH3 N C " H


y) Cianuro de 1,3-butadienilo.

CH2=CHCH=CHCN w) 2,3-dimetil-6-nitroanilina. NH2


NO2 CH3 O CH3

O cido 2-ciano-3-pentenoico. CH3 CH = CH CH C ''


1 CN

O
OH

Solucionarlo de a

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