Exerccios Propostos Engenharia Gentica Professor Fernando

1. (Ufrj) No incio do projeto do genoma humano, havia duas estratgias a considerar: I) sequenciar o ADN total dos cromossomos diretamente; II) extrair todos os ARNs mensageiros, produzir ADN a partir desses ARNs mensageiros e sequenciar apenas esse ADN. Nos dois casos, a tcnica de sequenciamento era a mesma. Por que a segunda estratgia mais rpida e, portanto, mais econmica? 2. (Ufrj) Uma tcnica usada como uma ferramenta da taxonomia emprega a seguinte abordagem: extrai-se o ADN de um organismo e este , ento, marcado com fsforo radioativo. O ADN radioativo ento desnaturado (suas cadeias so separadas por calor) e posto em contato com o ADN de um outro organismo, igualmente desnaturado, porm no radioativo. Aps a hibridao (reassociao formando molculas hbridas), possvel medir quanto ADN radioativo existe num ADN de cadeia dupla. Foi feito um experimento em que o ADN do organismo 1 (ADN radioativo) foi "hibridado" com o ADN no radioativo de trs outros organismos, obtendo-se os seguintes resultados: ADN do organismo 1 + ADN do organismo 1 = 100% de radioatividade no ADN hbrido ADN do organismo 1 + ADN do organismo 2 = 10% de radioatividade no ADN hbrido ADN do organismo 1 + ADN do organismo 3 = 40% de radioatividade no ADN hbrido ADN do organismo 1 + ADN do organismo 4 = 85% de radioatividade no ADN hbrido Qual o organismo que pertence mesma espcie do organismo 1? Justifique sua resposta. 3. (Ufrj) Em Junho de 2001, foi publicada a sequncia quase completa do genoma humano. Esse projeto contou com a participao de diversos laboratrios, que individualmente determinaram a sequncia de vrios trechos diferentes do ADN de todos os cromossomos, a partir da amostra de somente um indivduo, que permaneceu annimo. Sabe-se, no entanto, que o ADN era de um indivduo do sexo masculino. Por que foi importante determinar a sequncia do ADN de um homem e no de uma mulher? 4. (Ufrj 2002) Uma das primeiras experincias de terapia gentica foi realizada com indivduos hemoflicos cujo gene para o fator VIII de coagulao era defeituoso. Na terapia foram retiradas clulas da pele do paciente. Estas clulas receberam cpias do gene normal para o fator VIII e foram posteriormente reintroduzidas no indivduo. Os resultados mostraram um aumento significativo na produo do fator VIII nos indivduos tratados. Supondo que o indivduo tratado venha a ter filhos com uma mulher cujos genes para o fator VIII sejam defeituosos, existe possibilidade de nascimento de uma criana no hemoflica? Justifique sua resposta. 5. (Ufscar) Considerando situaes hipotticas, Maria manteve relaes sexuais com dois irmos, gmeos dizigticos, nascendo destas relaes Alfredo. Em outra situao, tambm hipottica, Paula engravidou-se ao manter relaes sexuais com dois irmos, gmeos monozigticos, nascendo Renato. Abandonadas, ambas reclamaram na Justia o reconhecimento de paternidade, determinando o Juiz a realizao dos testes de DNA. Aps receber os resultados, a Justia pronunciou-se sobre a paternidade de uma das crianas e ficou impossibilitada de pronunciar-se sobre a paternidade da outra criana. Responda: a) sobre a paternidade de qual criana o juiz pronunciou-se? b) por que no pde o juiz se pronunciar sobre a paternidade da outra criana? 6. (Uff) Em um acidente, embora os corpos das vtimas fiquem queimados e irreconhecveis, foi possvel preparar, a partir de fragmentos de tecidos, amostras de DNA nuclear e mitocondrial de todos os mortos. Faleceram no acidente dois filhos de uma senhora, cada um de um casamento. Uma das formas possveis de identificar os despojos dos filhos dessa senhora consiste em verificar se existe homologia do: a) DNA mitocondrial da senhora com o DNA mitocondrial das vtimas b) DNA mitocondrial da senhora com o DNA nuclear das vtimas c) DNA nuclear do marido e do ex-marido da senhora com o DNA mitocondrial das vtimas d) DNA mitocondrial do marido e do ex-marido da senhora com o DNA mitocondrial das vtimas e) DNA nuclear da senhora com o DNA mitocondrial das vtimas

7. (Pucmg) A vacina de DNA a mais recente forma de apresentao de antgeno que veio revolucionar o campo da vacinologia. O processo envolve a inoculao direta do DNA plasmidial, que possui o gene codificador da protena antignica, que ser expressa e produzida no interior das clulas do indivduo. Esse tipo de vacina apresenta uma grande vantagem sobre as demais, pois fornece para o hospedeiro a informao gentica necessria para que ele fabrique o antgeno preservando todas as suas caractersticas importantes na induo de uma resposta imune eficiente. Isso sem gerar os efeitos colaterais que podem aparecer quando so utilizados patgenos vivos, ou os problemas proporcionados pela produo das vacinas de subunidades em microorganismos. (Fonte: Desenvolvimento de vacinas gnicas. "Scientific American", 1999.) Com base no texto, foram feitas as seguintes afirmaes: I. A imunidade desenvolvida pela vacina de DNA no imediata, mas de longa durao. II. O indivduo geneticamente vacinado passa a produzir tanto os antgenos quanto os anticorpos. III. Patgenos vivos no podem ser usados como vacina, pois no determinam imunidade e sim doenas. IV. Os antgenos produzidos pelo DNA plasmidial so capazes de combater patgenos que infectem o hospedeiro. So afirmaes CORRETAS: a) I e II b) II e IV c) III e IV d) I e III 8. (Unesp) O primeiro teste de terapia gnica humana utilizou clulas sanguneas, pois estas so de fcil obteno e de fcil reintroduo no corpo. A paciente foi uma menina com a doena da imunodeficincia combinada severa. Esta criana possua um sistema imune extremamente deficiente e no podia defender-se contra infeces. Sua doena era a mesma que a do "menino da bolha", que viveu sua curta vida em um ambiente estril. A causa da doena da menina era um defeito em um gene que codifica a enzima adenosina desaminase (ADA). Os cientistas do National Institute of Health dos Estados Unidos coletaram sangue da menina, separaram os linfcitos (clulas brancas) e usaram um retrovrus para introduzir uma cpia correta do gene nestas clulas. Ento eles reintroduziram os linfcitos na paciente. As clulas alteradas produziram a enzima que faltava e, hoje, a menina mais saudvel do que antes.

a) A partir do exemplo apresentado no texto, explique em que consistem, de maneira geral, os tratamentos denominados "terapia gnica". b) Selecione e transcreva o segmento do texto que justifica a afirmao de que a terapia gnica um exemplo de engenharia gentica. 9. (Pucmg) Vrus tm sido utilizados como veculo para introduzir genes de interesse em clulas especficas de um animal vivo. Devido ao teraputica desses genes, o processo vem sendo denominado de terapia gentica. Recentemente, cientistas conseguiram que ratos gorduchos ficassem magrinhos aps injetar nos roedores um gene capaz de transformar as clulas que armazenam gordura, tornando-as capazes de sinalizar para o crebro do animal a sensao de saciedade. Um gene que controla a protena leptina foi colocado dentro de um vrus da gripe desativado, o qual, atuando como "Cavalo de Tria", introduziu o gene nos adipcitos dos roedores que, duas semanas depois, estavam comendo 30% menos e seus adipcitos estavam menores e repletos de mitocndrias. (Texto parcialmente extrado do "Jornal Folha de S. Paulo" de 10/02/04.) A utilizao de vrus em terapias genticas, como a descrita acima, uma realidade nas pesquisas atuais. Assinale a opo INCORRETA. a) Genes inseridos no material gentico viral podem ser transcritos no interior da clula. b) Os vrus apresentam cdigo gentico diferente do da clula que invadem. c) Alguns vrus tm a capacidade de inserir seu material gentico no genoma da clula hospedeira. d) possvel torn-los incapazes de se reproduzir no interior da clula infectada. 10. (Uff) Recentes descobertas tm provocado grande discusso por poderem alterar o futuro do esporte. Nessas pesquisas, foi mostrada a existncia de duas protenas que atuam regulando o crescimento das clulas musculares: o fator de crescimento IGF-1 e a miostatina. O crescimento muscular estimulado pelo fator IGF-1 e limitado pela miostatina. A partir desse conhecimento possvel modular o crescimento muscular por meio de vrios procedimentos. ("Scientific American Brasil", 08/2004) Analise os procedimentos a seguir e aponte aquele que poderia promover o desenvolvimento mais duradouro da massa muscular, em indivduos sedentrios, se executado uma nica vez, sem deixar vestgios detectveis em exames de sangue ou urina.

a) Introduzir nas clulas musculares novas cpias de RNA mensageiro que codifica o fator IGF-1. b) Injetar anticorpos produzidos contra a protena miostatina. c) Introduzir nas clulas musculares nova cpia do gene do fator IGF-1, utilizando tcnicas aplicadas em terapia gnica. d) Injetar a protena miostatina mutada que bloqueia a ao da miostatina normal por competir pelo seu receptor. e) Injetar anticorpos produzidos contra o IGF-1. 11. (Uff) A terapia gnica, uma promessa da biotecnologia moderna, consiste na cura de defeitos genticos pela introduo de genes normais em celulas de indivduos doentes. Algumas metodologias em estudo utilizam retrovrus modificados como veculo de introduo do gene desejado. Por exemplo, na -talassemia, doena caracterizada pela produo de hemoglobina anormal devido a uma deleo no gene que codifica a cadeia da globina, poderia ser usado um retrovrus modificado, contendo a informao para a sntese da -globina. Nesse caso, deveriam ser realizadas trs etapas: 1. coletar clulas da medula ssea do paciente; 2. colocar as clulas coletadas em contato com o retrovrus modificado, para que essas sejam infectadas; 3. reintroduzir as clulas infectadas no paciente. A seguir, esto esquematizadas a partcula viral original, antes da manipulao (Esquema I), e quatro diferentes partculas virais modificadas (Esquemas II, III, IV e V).

- o smbolo esfrico e negro, indicado em algumas figuras, indica que a partcula viral contm as enzimas transcriptase reversa e integrase (insere o material gentico de origem viral no genoma da clula). a) Explique por que, no caso do tratamento da talassemia, as clulas retiradas da medula ssea so as indicadas para serem infectadas com as partculas virais adequadamente modificadas. b) Indique qual dos retrovrus modificados, apresentados nos esquemas acima, seria o mais indicado para ser usado nesse tratamento. Justifique sua resposta. 12. (Fgv) Uma loja de animais mantinha para venda 4 exemplares de arara azul-e-amarela e alegava aos fiscais que os exemplares haviam nascido em cativeiro, a partir de um casal mantido em um criatrio autorizado pelo IBAMA. Contudo, os fiscais suspeitaram se esses exemplares teriam nascido em cativeiro ou se teriam sido capturados na natureza. Para esclarecer a questo, colheu-se uma amostra de sangue de cada um dos animais e fez-se um teste para determinao de paternidade pelo mtodo do DNA-Fingerprint. O DNA foi extrado das clulas por processos qumicos, fragmentado com enzimas especficas, colocado sobre um gel e submetido corrente eltrica. Fragmentos menores migram mais rapidamente em direo a um dos polos da corrente. A migrao diferencial dos fragmentos forma bandas de DNA no gel, que podem ser visualizadas por tratamentos especficos. O padro de bandas exclusivo de cada indivduo. A ilustrao apresenta o resultado do teste

- X representa o trecho de cido nuclico viral, que codifica as protenas necessrias para a formao de novas partculas virais no interior da clula hospedeira. - Y representa o trecho de cido nuclico introduzido, que contm a informao para a sntese da cadeia da globina.

Os resultados obtidos indicam que podem ser filhos do casal, mantido pelo criador, a) os 4 exemplares. b) apenas os exemplares machos. c) apenas os exemplares fmeas. d) apenas os exemplares 1 e 4. e) apenas os exemplares 2 e 3.

13. (Ufg) O exame de paternidade atravs da comparao de DNA sequenciado vem sendo utilizado para determinar progenitores. possvel determinar o pai de um recm-nascido quando a dvida sobre a paternidade desse recm-nascido est entre gmeos univitelinos? Justifique sua resposta. 14. (Ufu) CONVERSO CELULAR: Cientistas israelenses induzem clulas hepticas a produzir insulina em laboratrio e propem tcnica para tratar diabetes tipo 1. De acordo com a tcnica esquematizada a seguir, clulas de fgado so cultivadas em laboratrio. Um vrus inserido nas clulas, contendo um gene que, em clulas do pncreas, est ligado produo de insulina. As clulas se diferenciam em cultura, ficando mais parecidas com as que existem no pncreas (clulas beta). Os cientistas acreditam que as clulas transformadas possam futuramente ser usadas no combate ao diabetes tipo 1.

sntese de protenas -, ns e esses grandes macacos africanos somos 99% iguais. ("Folha de S.Paulo", 01.09.2005) A despeito da similaridade gentica, continua-se considerando que homens e chimpanzs so espcies diferentes, que apresentam caractersticas diferentes. Desse modo, em funo das informaes do texto, pode-se dizer que a maior contribuio para a diferena fenotpica entre essas espcies seja devida a) sequncia de bases nitrogenadas no DNA. b) quantidade de DNA presente no ncleo das clulas desses organismos. c) quantidade de lcus gnicos. d) expresso diferenciada dos genes. e) sequncia de aminocidos das protenas. 16. (G1 - cps) Um par de esqueletos humanos, datados pelos arquelogos como sendo do perodo Neoltico (com 5 ou 6 mil anos), foi encontrado perto de Mantova, Itlia, num eterno abrao.

Com relao ao procedimento descrito, responda os itens a seguir. a) Cite UMA desvantagem do uso de vrus como vetores de terapia gnica. b) Qual a vantagem da terapia gnica descrita, quando comparada ao tratamento de diabticos com transplante de clulas de pncreas de indivduos mortos? 15. (Fgv) CONSRCIO DECIFRA GENOMA DO CHIMPANZ. As diferenas no DNA de humanos e chimpanzs so de apenas 4% dos quase 3 bilhes de bases (letras qumicas A, T, C e G) que compem ambos os genomas. E boa parte dessas modificaes se deu de maneira trivial ao longo dos cerca de 6 milhes de anos transcorridos desde o ancestral comum de ambos, com a mera troca de uma letra num gene, a duplicao de um conjunto de letras qualquer ou a deleo de outro. Quando se olha para os genes em si - isto , os trechos de DNA que se traduzem em alguma funo, como a

O DNA mitocondrial, presente no citoplasma das clulas, de herana materna, posto que o citoplasma do zigoto provm do vulo. Esse DNA sofre poucas modificaes e, por essa razo, vem sendo utilizado em muitos estudos antropolgicos. Se, no caso do achado arqueolgico na Itlia, for constatado que o DNA das mitocndrias dos dois esqueletos so diferentes, pode-se concluir que se trata de a) me e filho. b) me e filha. c) irmo e irm. d) gmeos fraternos. e) filhos de mes diferentes. 17. (Fuvest) TESTE DE DNA CONFIRMA PATERNIDADE DE BEB PERDIDO NO TSUNAMI Um casal do Sri Lanka que alegava ser os pais de um beb encontrado aps o tsunami que atingiu a sia, em dezembro, obteve a confirmao do fato atravs de um exame de DNA. O menino, que ficou

conhecido como "Beb 81" por ser o 81 0. sobrevivente a dar entrada no hospital de Kalmunai, era reivindicado por nove casais diferentes. "Folhaonline", 14/02/2005 (adaptado). Algumas regies do DNA so sequncias curtas de bases nitrogenadas que se repetem no genoma, e o nmero de repeties dessas regies varia entre as pessoas. Existem procedimentos que permitem visualizar essa variabilidade, revelando padres de fragmentos de DNA que so "uma impresso digital molecular". No existem duas pessoas com o mesmo padro de fragmentos com exceo dos gmeos monozigticos. Metade dos fragmentos de DNA de uma pessoa herdada de sua me e metade, de seu pai. Com base nos padres de fragmentos de DNA representados a seguir, qual dos casais pode ser considerado como pais biolgicos do Beb 81?

19. (Ufscar) ... Assim como uma receita de bolo composta de diversas instrues, o genoma tambm composto de milhares de comandos, que chamamos genes. Alis, cada ser vivo tem sua prpria receita, seu prprio GENOMA.... Cada um de nossos genes, composto por uma sequncia especfica de DNA, uma instruo dessa receita. Entretanto, podem existir "verses" diferentes para cada gene, formas diferentes de uma mesma instruo... (Lygia da Veiga Pereira, "Sequenciaram o genoma humano...E agora?" 2001. Adaptado) a) Atravs de qual processo se originam as "verses" diferentes de cada gene a que se refere a autora? b) No texto, a palavra destacada GENOMA poderia ser substituda por cdigo gentico? Justifique. 20. (Enem) Define-se genoma como o conjunto de todo o material gentico de uma espcie, que, na maioria dos casos, so as molculas de DNA. Durante muito tempo, especulou-se sobre a possvel relao entre o tamanho do genoma medido pelo nmero de pares de bases (pb) -, o nmero de protenas produzidas e a complexidade do organismo. As primeiras respostas comeam a aparecer e j deixam claro que essa relao no existe, como mostra a tabela a seguir.

18. (Unifesp) Leia os dois textos a seguir. No futuro, ser possvel prescrever uma alimentao para prevenir ou tratar doenas como obesidade e diabetes, baseando-se na anlise do CDIGO GENTICO de cada paciente (...). ("Veja", 20.06.2007.) Hiasl e Rosi so chimpanzs (...), seus representantes legais reivindicam a equiparao de seus direitos aos dos 'primos' humanos, com quem tm em comum quase 99% do CDIGO GENTICO (...). ("poca", 25.06.2007.) O cdigo gentico universal, ou seja, o mesmo para todos os organismos. Portanto, a utilizao desse conceito est incorreta nos textos apresentados. O conceito que substitui corretamente a expresso CDIGO GENTICO nos dois textos : a) genoma. b) carga gentica. c) genoma mitocondrial. d) sequncia de aminocidos. e) sequncia de nucleotdeos.

De acordo com as informaes do texto, a) o conjunto de genes de um organismo define o seu DNA. b) a produo de protenas no est vinculada molcula de DNA. c) o tamanho do genoma no diretamente proporcional ao nmero de protenas produzidas pelo organismo. d) quanto mais complexo o organismo, maior o tamanho de seu genoma. e) genomas com mais de um bilho de pares de bases so encontrados apenas nos seres vertebrados.

21. (Enem) Durante muito tempo, os cientistas acreditaram que variaes anatmicas entre os animais fossem consequncia de diferenas significativas entre seus genomas. Porm, os projetos de sequenciamento de genoma revelaram o contrrio. Hoje, sabe-se que 99% do genoma de um camundongo igual ao do homem, apesar das notveis diferenas entre eles. Sabe-se tambm que os genes ocupam apenas cerca de 1,5% do DNA e que menos de 10% dos genes codificam protenas que atuam na construo e na definio das formas do corpo. O restante, possivelmente, constitui DNA no-codificante. Como explicar, ento, as diferenas fenotpicas entre as diversas espcies animais? A resposta pode estar na regio no-codificante do DNA. S. B. Carroll et al. O jogo da evoluo. In: "Scientific American Brasil", jun./2008 (com adaptaes) A regio no-codificante do DNA pode ser responsvel pelas diferenas marcantes no fentipo porque contm a) as sequncias de DNA que codificam protenas responsveis pela definio das formas do corpo. b) uma enzima que sintetiza protenas a partir da sequncia de aminocidos que formam o gene. c) centenas de aminocidos que compem a maioria de nossas protenas. d) informaes que, apesar de no serem traduzidas em sequncias de aminocidos, interferem no fentipo. e) os genes associados formao de estruturas similares s de outras espcies. 22. (Fuvest) Em vez de sequenciar as bases nitrogenadas de todos os cromossomos de uma planta com um genoma muito grande, pesquisadores selecionaram partes desse genoma para sequenciar. Somente as sequencias de DNA que correspondem ao conjunto dos RNA mensageiros transcritos no fruto sero estudadas. O DNA a ser sequenciado foi sintetizado em laboratrio, tendo como molde as molculas de RNA extradas dos frutos. a) Se os cientistas fossem sequenciar todo o genoma dessa planta, haveria diferena se o material gentico viesse do fruto ou da folha da planta? Justifique. b) No estudo das sequncias que tiveram como molde RNA mensageiro, faria diferena se esse RNA mensageiro fosse extrado das folhas ou dos frutos? Justifique. 23. (Pucmg) A anemia falciforme uma das doenas hereditrias mais comuns no Brasil, afetando igualmente homens e mulheres. A

primeira pista sobre a natureza da alterao molecular da hemoglobina falcmica (HbS) foi obtida por Linus Pauling e colaboradores, que usaram eletroforese (processo de separao de protenas diferentes) para comparar HbS com a hemoglobina de adulto normal, a Hb A. Uma eletroforese foi executada com cinco amostras de sangue (I, II, III, IV e V), retiradas de diferentes pelo casal.

Sabendo que a amostra I pertence ao pai, correto afirmar, EXCETO: a) A mostra de sangue III certamente pertence a uma das filhas do casal. b) A filha adotada pode ser heterozigota desde que a me adotiva seja homozigota. c) Se a me for heterozigota para os alelos que determinam a anemia falciforme, a amostra V pertence filha adotada. d) Se a amostra V foi retirada da me, a amostra III s pode ter sido retirada da filha adotada. 24. (Unicamp) Testes de paternidade comparando o DNA presente em amostras biolgicas so cada vez mais comuns e so considerados praticamente infalveis, j que apresentam 99,99% de acerto. Nesses testes podem ser comparados fragmentos do DNA do pai e da me com o do filho. Um teste de DNA foi solicitado por uma mulher que queria confirmar a paternidade dos filhos. Ela levou ao laboratrio amostras de cabelos dela, do marido, dos dois filhos e de um outro homem que poderia ser o pai. Os resultados obtidos esto mostrados na figura a seguir.

e) de marcadores genticos em cromossomos autossmicos, pois estes, alm de serem transmitidos pelo pai e pela me, esto presentes em 44 cpias por clula, e os demais, em apenas uma. 26. (Ueg) As tcnicas de engenharia gentica podem ser consideradas ferramentas que possibilitam a identificao de pessoas com base na anlise do DNA, alm de propiciar aconselhamentos genticos e resolver casos de paternidade desconhecida e problemas criminais. Sobre essas tcnicas e sua importncia, CORRETO afirmar: a) o aconselhamento gentico indicado para casais normais e consanguneos, em que um dos cnjuges recebeu irradiao ionizante ou fez ingesto de drogas mutagnicas. b) a terapia gnica, tambm conhecida como geneterapia, consiste em introduzir genes anormais e recombinantes em pessoas que tenham o alelo que causa uma determinada doena. c) a identificao de pessoas com base na anlise do DNA possibilita um nvel de certeza similar ao utilizado nas impresses digitais, ambas as tcnicas so conhecidas como DNA fingerprint. d) a engenharia gentica permite alterar a composio gnica dos indivduos num intervalo de tempo maior, visto que a reproduo seletiva no permite a manipulao de genes. 27. (Ufpr) A tcnica de hibridizao de DNA permite identificar o parentesco que existe entre diferentes organismos. Ela consiste em produzir fragmentos de DNA de um determinado organismo, separar as duas fitas de DNA desses fragmentos e promover a ligao entre esses fragmentos de DNA de fita simples e os fragmentos de DNA de fita simples de outro organismo, correspondente a um mesmo gene para ambos os organismos estudados. Para qual dos pares de organismos apresentados abaixo deve ser mais fcil separar as duas fitas de DNA aps um processo de hibridizao? a) Beija-flor e crocodilo. b) Minhoca e ourio-do-mar. c) Chimpanz e humano. d) Anmona e medusa. e) Tubaro e lambari. 28. (Ufu) Dentre as aplicaes atuais da gentica molecular, temos os testes de identificao de pessoas por meio do DNA. Essa tcnica, que pode ser usada para identificar suspeitos em investigaes policiais, consiste em detectar e

a) Que resultado a anlise mostrou em relao paternidade do Filho 1? E do Filho 2? Justifique. b) Num teste de paternidade, poderia ser utilizado apenas o DNA mitocondrial? Por qu? 25. (Enem) Uma vtima de acidente de carro foi encontrada carbonizada devido a uma exploso. Indcios, como certos adereos de metal usados pela vtima, sugerem que a mesma seja filha de um determinado casal. Uma equipe policial de percia teve acesso ao material biolgico carbonizado da vtima, reduzido, praticamente, a fragmentos de ossos. Sabe-se que possvel obter DNA em condies para anlise gentica de parte do tecido interno de ossos. Os peritos necessitam escolher, entre cromossomos autossmicos, cromossomos sexuais (X e Y) ou DNAmt (DNA mitocondrial), a melhor opo para identificao do parentesco da vtima com o referido casal. Sabe-se que, entre outros aspectos, o nmero de cpias de um mesmo cromossomo por clula maximiza a chance de se obter molculas no degradadas pelo calor da exploso. Com base nessas informaes e tendo em vista os diferentes padres de herana de cada fonte de DNA citada, a melhor opo para a percia seria a utilizao a) do DNAmt, transmitido ao longo da linhagem materna, pois, em cada clula humana, h vrias cpias dessa molcula. b) do cromossomo X, pois a vtima herdou duas cpias desse cromossomo, estando assim em nmero superior aos demais. c) do cromossomo autossmico, pois esse cromossomo apresenta maior quantidade de material gentico quando comparado aos nucleares, como, por exemplo, o DNAmt. d) do cromossomo Y, pois, em condies normais, este transmitido integralmente do pai para toda a prole e est presente em duas cpias em clulas de indivduos do sexo feminino.

comparar sequncias repetitivas ao longo de trechos da molcula de DNA, regies conhecidas como VNTR (nmero varivel de repeties em sequncia). A figura a seguir ilustra os padres de VNTRs de quatro pessoas envolvidas ( uma vtima (V) e 3 suspeitos (S1, S2 e S3) em uma investigao policial e de uma prova (P) coletada no local do crime:

Gabarito: Resposta da questo 1: No caso do sequenciamento direto do ADN, os resultados revelam tanto a sequncia das regies codificadoras (os genes) quanto a das no codificadoras, que representam quase 90% do genoma. Com a segunda estratgia so sequenciados somente os genes, isto , regies codificadoras. Resposta da questo 2: O organismo 4. A quantidade de radioatividade no ADN hbrido diretamente proporcional homologia entre as cadeias do ADN, logo o indivduo 4 tem maior homologia com o indivduo 1. Espera-se encontrar maior homologia entre indivduos da mesma espcie. Resposta da questo 3: Como o projeto visava determinar a sequncia completa de todos os cromossomos humanos, era importante incluir nesse conjunto o cromossomo Y. Como o cromossomo Y s existe nos indivduos do sexo masculino, assim o doador teria que ser um indivduo desse sexo. Resposta da questo 4: No h possibilidade de nascer uma criana no hemoflica, pois ambos os pais so hemoflicos e a terapia gentica altera somente clulas somticas e os gametas so produzidos por clulas da linhagem germinativa. Resposta da questo 5: a) Alfredo filho de um dos gmeos dizigticos. Os gmeos so geneticamente diferentes tornando possvel a determinao da paternidade atravs da anlise do DNA. b) Renato filho de um dos gmeos monozigticos. Tais gmeos so idnticos geneticamente, o que impossibilita a determinao da paternidade pelo exame do DNA. Resposta da questo 6: [A] Resposta da questo 7: [A] Resposta da questo 8: a) Alterao de gene para produo de uma protena normal. b) A causa da doena da menina era um defeito em um gene que codifica a enzima adenosina desaminase (ADA). Os cientistas do National Institute of Health dos Estados Unidos coletaram

Considerando as afirmaes e a figura acima apresentada, responda: a) A qual dos suspeitos (S1, S2 ou S3) pertence a prova (P)? Justifique a sua resposta. b) Que tipo de material pode ser coletado e servir de prova em um caso como esse? c) Por que os resultados desse tipo de anlise tm alto grau de confiabilidade? 29. (Ufop) Um avio da companhia Air France que havia decolado na noite do domingo, 30 de maio de 2009, do Rio em direo a Paris, desapareceu com 228 pessoas a bordo - 216 passageiros e 12 tripulantes. Segundo boletim mais recente, divulgado pela secretaria, foram identificados 43 dos 50 corpos, entre brasileiros e estrangeiros. A pedido dos familiares, as identidades das vtimas foram mantidas em sigilo. Peritos do IML e representantes da Secretaria de Defesa Social de Pernambuco informaram que a identificao dos corpos restantes ser feita a partir de exames de DNA. (Texto adaptado de matrias do jornal Folha de So Paulo, de 01/06 e 10/06/2009.) Com base no texto, responda s questes propostas. a) Por que possvel a identificao de corpos utilizando-se a molcula de DNA? b) Seria necessrio incluir amostras de parentes das vtimas (pai, me, irmos) durante as anlises para a identificao dos corpos? Por qu?

sangue da menina, separaram os linfcitos (clulas brancas) e usaram um retrovrus para introduzir uma cpia correta do gene nestas clulas. Ento eles reintroduziram os linfcitos na paciente. As clulas alteradas produziram a enzima que faltava Resposta da questo 9: [B] Resposta da questo 10: [C] Resposta da questo 11: a) Nas clulas da medula ssea existem clulas precursoras dos eritrcitos. Aps receberem a cpia do gene, que codifica a cadeia peptdica da hemoglobina, essas clulas se diferenciaro em eritrcitos que produziro a hemoglobina normal. b) O retrovrus modificado mostrado no esquema IV. Essa partcula viral tem a capacidade de inserir a cpia do gene da cadeia da hemoglobina no cromossomo das clulas hospedeiras, porque contm as enzimas transcriptase reversa e integrase. Alm disso, no tem a capacidade de produzir novas partculas virais que infectariam as outras clulas do paciente, pois o trecho X do cido nuclico do vrus original foi retirado. Resposta da questo 12: [E] Resposta da questo 13: Os gmeos ditos univitelinos so originrios da fecundao de um mesmo vulo por um mesmo espermatozoide, o que os tornam geneticamente idnticos e no identificveis atravs do sequenciamento de DNA, no sendo portanto possvel definir a paternidade do recm-nascido em questo. Resposta da questo 14: a) A possibilidade de no ocorrer a incorporao do gene relacionado produo do hormnio ou provocar alteraes genticas indesejveis nas clulas do fgado. b) Maior grau de confiabilidade, supondo que o gene que ser inserido nas clulas do fgado deve induzir a produo de insulina com maior eficincia. Clulas de outros indivduos podem provocar rejeio e, neste caso, no apresentar a mesma eficincia na produo de insulina. Resposta da questo 15: [A] Resposta da questo 16: [E] Resposta da questo 17: [C] Resposta da questo 18: [A]

Resposta da questo 19: a) As mutaes so responsveis pelas verses diferentes de cada gene. b) No. Cdigo gentico refere-se a sequncias de bases nitrogenadas (cdons) que codificam os aminocidos de uma protena. Resposta da questo 20: [C] O genoma representa todo o material gentico de um organismo e nem todo este DNA constitudo por genes. Os genes so transcritos e vo dar origem a diferentes protenas.

Resposta da questo 21: [D] Algumas molculas de DNA no codificante esto envolvidas na regulao da atividade de regies codificantes.

Resposta da questo 22: a) No. Todas as clulas do vegetal, originadas do desenvolvimento do zigoto, apresentam o mesmo genoma. b) Sim. A expresso diferencial dos genes deve produzir diferentes tipos de molculas de RNA mensageiro. Resposta da questo 23: [D] Resposta da questo 24: a) O filho 1 do outro homem porque no h coincidncia de bandas do DNA com as do marido, j o filho 2 do marido pois as barras so coincidentes. b) No, pois o DNA mitocondrial tem origem materna. Resposta da questo 25: [A] O DNA mitocondrial o mais indicado para ser usado nesse caso. Como uma nica clula pode conter vrias mitocndrias, esta pode fornecer vrias cpias de um nico cromossomo. Resposta da questo 26: [A] O aconselhamento gentico atende, em geral, casais preocupados com a possibilidade de gerar descendentes com problemas de origem gentica, entre eles, casais consanguneos e casais normais em que um dos cnjuges recebeu irradiao ionizante ou fez ingesto de drogas mutagnicas. A terapia gnica consiste em modificar o material gentico de clulas de um indivduo, introduzindo nelas um gene normal que lhes d a capacidade de sintetizar uma substncia que no produziam. Essa

introduo feita com um vetor (geralmente um vrus) capaz de inserir o gene nas clulas. Na terapia gnica no so introduzidos genes anormais e/ou recombinantes (formado pela reunio de dois pedaos de DNA obtidos de fontes diferentes). A expresso DNA Fingerprint referese a uma tcnica de separao de segmentos de DNA que permite a identificao gentica dos indivduos. No est relacionada com a anlise das impresses digitais. A alternativa A, portanto, a mais indicada para ser assinalada. Resposta da questo 27: [B] Na tcnica de identificao de parentesco por hibridizao de DNA, quanto mais prximas duas espcies estiverem entre si, maior ser o nmero de nucleotdeos complementares entre suas cadeias de DNA, mais firmes ficaro, sendo mais difcil separ-las aps um processo de hibridizao. Dessa forma, deve ser mais fcil separar as duas fitas de DNA aps a hibridizao entre o DNA de minhoca e de ourio-do-mar, uma vez que so a dupla de animais com grau de parentesco mais distante entre si. Resposta da questo 28: a) A prova (P) pertence ao suspeito 3 (S3), pois os padres de VNTRs (bandas escuras) em P e S3 so iguais.

b) Um teste como esse geralmente feito a partir do DNA extrado de uma amostra de sangue, mas qualquer clula nucleada poder ceder material gentico para esse exame. c) Como o padro gentico diferente para cada pessoa (com exceo dos gmeos univitelnicos), a quebra do DNA de uma pessoa com enzimas de restrio produzir um padro de fragmentos tpico para cada pessoa, conferindo um grau de confiabilidade que ultrapassa 99,9% para esse tipo de anlise. Resposta da questo 29: a) A identificao de corpos utilizando-se a molcula de DNA possvel porque o DNA contm regies polimrficas em que h repeties particulares para cada pessoa. Enzimas de restrio (endonucleases) fazem a fragmentao do filamento de DNA, produzindo fragmentos de tamanhos variveis que, aps a anlise de seu padro eletrofortico, podem ser utilizados para a identificao de pessoas. b) Sim. necessrio incluir parentes das vtimas porque as amostras de DNA da vtima precisam ser comparadas com as dos parentes para que ocorra a identificao do perfil familiar e assim seja possvel identificar o corpo.