Universidade Federal de Goiás

Faculdade de Educação
Psicofarmacologia
Discente: Gabriella Alvares Guimarães Silva

Questões de Psicofarmacologia

1) Como é a organização microscópica do tecido nervoso?

O tecido nervoso é formado por neurônios e células gliais, de modo que, os neurônios
são partes fundamentais do tecido nervoso e são responsáveis por receber, processar e enviar
informações. As células gliais estão nos espaços entre os neurônios e são responsáveis pela
sustentação, revestimento, isolamento, defesa e modulação da atividade neuronal. Além
disso, há a presença dos capilares sanguíneos que levam nutrientes até o Sistema Nervoso.

2) Como se dá a transmissão do sinal nervoso de um neurônio para outro?

Os neurônios trocam sinais entre o terminal do axônio e as espinhas dendríticas, nesse

sentido, a transmissão do sinal nervoso de um neurônio a outro é feita através da liberação de
neurotransmissores em um espaço entre as membranas dos neurônios também conhecido
como fenda sináptica. Os neurotransmissores que são liberados pelo terminal do axônio se
ligam a receptores presentes nas espinhas dendríticas do outro neurônio de modo que eles
ficam permeáveis a íons de Na+. A membrana do neurônio, que é mais negativa no meio
intracelular, passa a ficar mais positiva com a entrada de Na+, consequentemente, a atividade
elétrica é gerada e se propaga ao longo do axônio até a sinapse.

3) O que são neurotransmissores e de onde eles se originam?

Os neurotransmissores são moléculas responsáveis por carregar a mensagem, ou seja,

são mensageiros químicos, de modo que, tanto sua liberação como sua captura são
responsáveis por garantir a transmissão do impulso nervoso. Os neurotransmissores são
sintetizados nos neurônios através das substâncias precursoras e armazenados em vesículas
neuronais.

4) Qual é a diferença entre uma sinapse inibitória e uma sinapse excitatória?

Na sinapse inibitória, o sinal da membrana pós-sináptica é de hiperpolarização a partir

do aumento de carga negativa interna ou da redução de carga positiva externa que resulta na
inibição do potencial de ação. Já na sinapse excitatória, o sinal produzido na membrana
pós-sináptica é de despolarização o que inicia o potencial de ação a partir da redução da carga
negativa na parte interna da membrana e do aumento de carga positiva na parte externa.
 5) Como é explicado os fenômenos de down regulation e up regulation?
Os fenômenos de down regulation e up regulation são tipos de dessensibilização em
que down regulation se caracteriza pela redução do número de receptores e up regulation pelo
aumento de receptores.

6) Diferencie uma droga agonista de uma droga antagonista

A droga agonista, por meio de sua ligação com seu receptor, favorece a conformação
ativa desse receptor e promove a abertura total ou parcial do canal, já a droga antagonista, por
sua vez, impede a ativação do receptor pelo fármaco agonista e mantém o estado de respouso
do canal.

7) O que estuda a farmacologia?

A farmacologia é a ciência que estuda as relações entre um composto químico e seu

uso com finalidade terapêutica.

8) O que é meia vida de uma droga?

A meia vida de uma droga se refere ao tempo necessário para que sua concentração
total caia pela metade, a depender da farmacocinética a meia vida pode estar relacionada a
distribuição e eliminação da droga.

9) Diferencie farmacodinâmica de farmacocinética.

A farmacocinética se refere ao que o corpo faz com a droga e a farmacodinâmica ao

que a droga faz com o corpo. Nesse sentido, a farmacocinética irá focar no caminho que o
medicamento faz desde sua administração até sua eliminação, já a farmacodinâmica irá
estudar a interação do fármaco com o organismo, o que envolve o mecanismo de ação da
droga.

10) Fale sobre interações farmacocinéticas entre drogas.

Nas interações farmacocinéticas uma droga modifica a absorção, distribuição,

biotransformação e excreção de outra droga, nesse sentido, pode ocorrer o aumento do efeito
agonista a partir da indução ou pode ocorrer o processo chamado de inibição em que as
enzimas são inibidas.

11) O que é o estado estável de uma droga?

 O estado estável de uma droga refere-se a um período em que, após administração
contínua do fármaco, há um equilíbrio entre a quantidade droga que é absorvida e a
quantidade que é eliminada. Em teoria, esse estado é obtido após 5 meias vidas.

12) Quais são as principais vias de administração de drogas?

Via enteral (oral, sublingual, retal), parenteral (intravenosa, intramuscular,

subcutânea), via tópica e via transdérmica.

13) O que é bioequivalência de fármacos?

A bioequivalência de fármacos é quando a mesma quantidade efetiva do fármaco

atinge o seu local de ação, é quando as preparações possuem a mesma biodisponibilidade e
alcançam, em igual fração, a circulação sistêmica.

14) Local de metabolização dos medicamentos.

As medicações são metabolizadas nos rins, em contrapartida, os rins sozinhos não são
capazes de eliminar os fármacos lipofílicos, sendo assim, esses fármacos devem ser
biotransformados no fígado em substâncias hidrofílicas ( mais polares).

15) Características das etapas a serem seguidas pela indústria farmacêutica para que
um fármaco seja disponibilizado no mercado.

Para que qualquer medicamento seja disponibilizado no mercado, primeiramente, são

feitas várias etapas de pesquisa e testes para só depois ser aprovado pelo órgão responsável
no país. Para tanto, o medicamento precisa passar pelo ensaio clínico, ou seja, pelo processo
de regulamentação que envolve tais fases:
Pesquisa pré-clínica: Nessa etapa, verifica-se se a droga é eficaz e segura e como ela se
espalha pelo organismo, além de observar como é eliminada. O fármaco é submetido a
ensaios laboratoriais sem e com animais para que sua atividade seja avaliada.
Pesquisa clínica: Na pesquisa clínica são feitos os estudos sistematizados, com seres
humanos, a partir de métodos científicos, sadios ou enfermos a depender da fase. Geralmente,
essa fase dura 3 anos.
Fase I: Nesta fase, indivíduos sadios são testados com o fármaco e observa-se os efeitos, a
administração e a reação do fármaco no corpo. Geralmente, essa fase dura 3 anos.
Fase II: Na respectiva fase, o medicamento é distribuído a um maior número de pessoas e os
voluntários são acometidos pela doença investigada previamente selecionados. O objetivo
aqui é avaliar a eficácia, estabelecer os intervalos e as doses necessárias e determinar como
será a administração da droga. Além disso, atenta-se para alguns detalhes de segurança. Se os
resultados forem favoráveis, a próxima fase é iniciada. Essa fase dura por volta de 3 anos.
Fase III: O medicamento é distribuído novamente a um grande grupo de pacientes para
comprovar a eficácia e a segurança. Após isso, compara-se o uso do medicamento ao
tratamento já existente, nesse sentido, os voluntários são divididos em um grupo controle
(que recebe o tratamento padrão) e em um grupo investigacional ( que irá receber a droga em
teste). Esta fase dura em torno de 4 anos.
Registro: Com todas essas fases bem sucedidas, para que o produto seja distribuído ao
mercado é preciso registrá-lo de acordo com a legislação atual. No Brasil, a ANVISA é a
agência reguladora e o estudo feito em relação ao medicamento deve ser apresentado. Após
análise dos dados, se a agência reguladora aprovar o medicamento é autorizado e distribuído
para venda.

16) Diferencie uso e abuso de drogas

O uso de drogas é a utilização destas de acordo com a prescrição médica já o abuso é

o uso de medicamento sem qualquer prescrição médica, é importante ressaltar que existem
medicamentos que não necessitam de prescrição por isso o cuidado na utilização.

17) O que estuda a psicofarmacologia?

A psicofarmacologia é uma área da farmacologia que estuda a atuação dos fármacos

no Sistema Nervoso Central.

18) O que representou a introdução de fármacos na história da Psiquiatria?

Os fármacos representaram uma mudança no modo de tratar os pacientes já que,

anteriormente, os tratamentos eram feitos com uso de força física ou lobotomia. Os
medicamentos possibilitaram um tratamento mais humanizado (claro que de forma geral) e
deram ao paciente maior autonomia no seu processo.

19) Qual foi o primeiro psicofármaco sintetizado em laboratório? Fale um pouco de

sua história.

O primeiro fármaco sintetizado em laboratório foi a clorpromazina, utilizado pela

primeira vez em 1952 em pacientes psiquiátricos graves do maior hospital psiquiátrico de
Paris: o Saint-Anne. A medicação apresentou uma importante diferença no tratamento dos
pacientes já que fazia com que os sintomas delirantes se abrandassem embora tivesse efeito
sedativo.

20) Dê sua opinião pessoal sobre uso de medicações para tratamento de transtornos
mentais.

É fato que os fármacos são substâncias estranhas ao corpo e o ideal seria que não
fossem necessários, entretanto, existem indivíduos que possuem déficits na produção de
substâncias essenciais para sua vida e, dessa forma, os medicamentos podem auxiliar a
pessoa a ter uma vida mais digna e saudável, o acompanhamento do uso e das condições
biológicas é muito importante para que o tratamento seja efetivo, da forma correta os
fármacos são aliados no tratamento dos transtornos mentais.