Atividade Online – AO 03 - Formulário do aluno

Curso: Programa de Ensino e Aprendizagem em Rede – PEAR

Professor(a): Lourenço Faria Costa

Nome da disciplina: Biologia Molecular

Discente: Lethicia Aparecida Cunha

Texto dissertativo

Considerando os temas “mutação” e “reparação” do DNA, elabore um texto

dissertativo onde conste explanações teóricas sobre: Natureza das mutações,
Classificação das mutações, Mutações espontâneas e induzidas, Exemplos de mutações
comuns no homem e Reparação do DNA.

Resposta

Qualquer ser vivo passar por mutações, isso acontece devido as alterações nos
nucleotídeos do DNA, podendo acontecer em células somáticas e germinativas. Podem
ser classificadas por tipo celular ou a localização cromossômica.

Mutações somáticas que são células do corpo, exceto a germinativa, a mutação

somática não é herdada, podendo causar problemas como malformação, envelhecimento
precoce e tumores.

Mutações germinativas são aquelas que acontece nos gametas e são herdadas e
passada de geração, que causara síndromes e até abortos.

Mutações autossômicas ocorrem em genes localizados nos cromossomos

autossômicos e mutações ligadas ao X são as que afetam genes localizados no
cromossomo X.

Mutações espontâneas acontece de maneira natural, suas causas pode ser erros
na replicação do DNA. Mutações induzidas são produzidas quando o organismo é exposto
a um agente mutagênico, por exemplo, radiação ionizante (mutagênico físico: raios X,
raios alfa, por exemplo). As mutações gênicas geram alterações em um número reduzido
de nucleotídeos da molécula de DNA, resultando no aparecimento de um novo alelo.

As mutações são classificadas de acordo com a sequência alterada, tipo de

alteração feita e consequência dessa alteração, a mutação cromossômica afeta o número
de cromossomos das células, já mutação genica só afeta um único gene.
A mutação espontânea ocorre sem nenhuma interferência ou agente causador, já
a mutação induzida acontece quando o organismo é exposto a um agente mutagênico,
por exemplo, radiação ionizante (mutagênico físico: raios X, raios alfa, por exemplo).

Uma das mutações de mais comum no homem é o daltonismo, uma anomalia

fenotípica mais comum, determinado por um gene recessivo do cromossoma X, que
incapacita o homem de distinguir determinadas cores. Muitas vezes manifesta-se na
dificuldade de distinguir o verde do vermelho.

Outra mutação é a hemofilia, o gene responsável pela síntese de uma proteína

sofre uma mutação impendido a coagulação do sangue. Os efeitos patológicos são
gravíssimos porque o sangue não coagula com a rapidez necessária e qualquer corte ou
ruptura de vasos sanguíneos provoca uma grande hemorragia.

A reparação do DNA é importante para manter a integração e a proteção dos

genomas e garantir a evolução dos seres vivos, essa reparação ocorre em todas as
células que existe no organismo vivo. Ao falarmos de “reparo do DNA”, estamos nos
referindo a um conjunto de mecanismos com os quais as células identificam e corrigem
lesões induzidas no DNA.

Os mecanismos de reparação são: Reversão direta de bases, acontece com

pouca frequência e é o mecanismo mais simples de reparo, sendo que na maioria das
lesões causadas no DNA é irreversível; o Reparo por excisão de bases, lesões na base
nitrogenada é o dano mais comum no DNA do genoma humano. Esse mecanismo de
reparo é o mais utilizado para reparar lesões pequenas e que não causam distorções na
hélice do DNA; o Reparo por excisão de nucleotídeos é um mecanismo encontrado nas
células de todos os organismos, podendo reparar diversos tipos de dano ao DNA. Tendo
como objetivo, remover as lesões volumosas de DNA que podem distorcer a sua dupla-
hélice; o Reparo de pareamentos incorretos é um mecanismo de reparo altamente
conservado, reparando o erro; o Reparo de quebras na dupla fita do DNA os filamentos ou
fitas de DNA são danificados, pode ocorrer uma quebra de fita dupla.