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INTRODUO Boophilus microplus (Canestrini,1887) (Acari:Ixodidae) a nica espcie conhecida Trata-se do gnero, que ocorre no Brasil (FAMADAS & FACCINI, 1989). de um ixoddeo podendo que ser tem preferncia em por menor bovinos nmero, encontrado,

(FLECHTMANN,1973), eqinos (TATE, 1941).

parasitando cabras, carneiros, ces, raramente coelhos (ARAGO, 1936) e Segundo VERSSIMO (1993), diversos so os prejuzos causados por este carrapato aos bovinos. HORN (1983) estimou esses prejuzos em 968 milhes de dlares por ano. Com o crescimento do rebanho bovino, GRISI et al. (2002), afirmaram que essas perdas poderiam ultrapassar dois bilhes de dlares anuais. Boa parte destas decorre do uso excessivo de produtos qumicos para o combate aos parasitas em todo o territrio nacional (FURLONG, 1992). Por tudo isso, desenvolveram-se pesquisas que exigem grandes quantidades de fmeas ingurgitadas. Atualmente, a obteno destas se d por intermdio de infestaes artificiais em bovinos, trabalho bastante oneroso. Assim, a utilizao de hospedeiros alternativos de extrema importncia, pois minimiza os custos e os riscos de infestaes mistas, diferentemente da realidade com bovinos. Isso nos obriga a uma maior compreenso da biologia e etiologia da espcie em coelhos, que, talvez, venha a subsidiar pesquisas relacionadas ao seu controle. Na literatura brasileira, poucos so os registros que abordam a infestao artificial por B. microplus nesse hospedeiro alternativo (CASTRO E PEREIRA,1946; CUNHA, 1978; GUIMARES DA SILVA et al. ,1996), havendo, ainda, muitas lacunas a serem preenchidas no que concerne aos parmetros

42 biolgicos referentes s fases parasitria e no parasitria. Dando-se continuidade pesquisa desenvolvida por GUIMARES DA SILVA et al. (1996), buscou-se, no presente estudo, o preenchimento de tais lacunas a partir da avaliao do desempenho biolgico de B. microplus em diferentes regies corporais de coelhos, no intuito de se viabilizar o emprego da espcie como hospedeiro alternativo em estudos experimentais que envolvessem este carrapato. 3. MATERIAL E MTODOS O experimento foi realizado no Laboratrio de Parasitologia da Embrapa Gado de Leite e no Laboratrio de Biologia e Ecologia de Carrapatos (LABEC), da Universidade Federal de Juiz de Fora, no perodo de outubro de 2003 a janeiro de 2004.O experimento foi realizado em duas fases: parasitria e no parasitria. Na primeira, foram realizadas infestaes artificiais com larvas de B. microplus, com aproximadamente 15 dias de jejum, em quatro coelhos (Oryctolagus cuniculus), adultos, machos, mestios Nova Zelndia x Califrnia. Cada animal foi infestado em duas regies corporais (orelha e dorso) que constituram os tratamentos experimentais. Em cada uma dessas regies foram depositadas 800 larvas infestantes de B. microplus, conforme preconizado por GUIMARES DA SILVA et al. (1996). Para a realizao do processo de infestao dos animais, foram afixados dispositivos de conteno na parte superior do dorso e nas orelhas, constituindo adaptao da tcnica utilizada por NEITZ et al. (1971), com o emprego de um colar em torno do pescoo para impedir a retirada desses dispositivos pelos animais.

42 Conforme preconizado por CARVALHO (2003), foi implementada a rotina de limpeza diria nas gaiolas. A partir do segundo dia da infestao, os coelhos foram submetidos inspeo diria, quando foram observados a integridade dos dispositivos e os estgios de desenvolvimento dos carrapatos. As fmeas ingurgitadas naturalmente desprendidas foram lavadas, secas, pesadas em balana analtica; acondicionadas em placas de Petri, devidamente fixadas em posio dorsal com o auxlio de fita adesiva, identificadas de acordo com a data de coleta e respectiva regio corporal, e mantidas em estufa incubadora para BOD (27 1C e UR > 80%), para acompanhamento dos processos referentes fase no parasitria. Aps 24 horas do incio da postura, os ovos foram recolhidos, pesados em balana analtica e acondicionados em seringas plsticas descartveis previamente preparadas, identificadas e mantidas em estufa para BOD (27 1C com UR > a 80%), para o acompanhamento do processo de ecloso larval. Durante todo o perodo de postura, a cada 24 1 h, as massas de ovos de cada fmea foram pesadas e transferidas para as mesmas seringas, que constituram a unidade experimental para os processos incubao e ecloso larval. Trs dias aps o trmino da postura, as fmeas foram pesadas novamente em balana analtica, de modo a se obter o valor referente perda de peso durante a postura para a determinao do ndice de Eficincia Nutricional (IEN) (BENNETT, 1974). A partir dessa metodologia, considerando-se cada regio corporal como um tratamento; cada carrapato como unidade experimental para a fase parasitria e processo de postura; e cada seringa contendo massas de ovos de uma fmea como unidade experimental para os processos de incubao e referentes

42 ecloso, foram coletados dados concernentes aos seguintes parmetros biolgicos (DEFINIR): parmetros da fase parasitria (perodo de ingurgitamento e muda larval; perodo de ingurgitamento e muda ninfal;

perodo de ingurgitamento e cpula de adultos; percentual de recuperao de fmeas ingurgitadas e os parmetros da fase no-parasitria (peso inicial das fmeas ingurgitadas (mg); perodo de pr-postura (dias); perodo de postura (dias); peso da massa de ovos (mg); peso das fmeas no final da oviposio (mg); perodo de incubao (dias); percentual de ecloso; ritmo de postura e ndices de eficincia reprodutiva (IER) e nutricional (IEN). Na anlise estatstica dos dados, o teste t de Student a nvel de 5% foi aplicado para verificar a dos existncia de diferenas determinados significativas pelo local nos de parmetros biolgicos carrapatos,

ingurgitamento. No caso em que foi caracterizada uma amostragem de distribuio no normal, o teste paramtrico t de Student foi substitudo pelo teste no paramtrico de Mann Whitney. Os valores expressos percentual foram aplicao dos testes estatsticos. 4. RESULTADOS E DISCUSSO Em relao aos parmetros relativos fase parasitria, observamos que, das infestaes realizadas nos quatro coelhos, foram recuperadas 249 fmeas ingurgitadas, sendo 171 delas provenientes das orelhas e 78 do dorso, respectivamente. Esse baixo percentual de recuperao de fmeas pode estar associado competio intraespecfica dos carrapatos pela necessidade de espao fsico e de alimento suficiente para comportar esses parasitos que, naturalmente, dorso, perfazendo percentuais de recuperao de 10,69% e 4,88% para orelhas e em transformados para raiz do arcoseno, previamente

42 aumentavam de tamanho, acarretando a queda de indivduos em estgio imaturo, como j constatado por SERRA FREIRE & FURLONG (1993) e SANTOS & FURLONG (2002). A competio por espao fsico tambm foi observada no experimento, que motivou a realizao do presente trabalho, tendo sido recuperadas 130 fmeas ingurgitadas (GUIMARES DA SILVA et al., 1996), valores que se relacionam estreitamente com os ora apresentados, possivelmente devido metodologia idntica. Outro fator que pode ter influenciado na baixa recuperao de carrapatos o fato de os animais conseguirem soltar o dispositivo de conteno do dorso, apesar de portarem o colar de proteo. BITTENCOURT et al.(1990), em experimento sobre o comportamento deste para estudos etc.) dos ixoddeo em diferentes hospedeiros, no conseguiram obter, em caprinos e eqinos, fmeas ingurgitadas em quantidade suficiente posteriores, devido s reaes mecnicas (coar, lamber,

hospedeiros. Este fato j foi confirmado por DAEMON et al.(1998), em seu experimento com caprinos, que atriburam o baixo nmero de fmeas recuperadas ao mecnica e imune do hospedeiro. GONZALES et al. (1974) observaram elevada taxa de mortalidade larval aps reao no local de fixao dos terneiros utilizados como hospedeiros, pois das 188.000 larvas infestadas no dorso dos animais, 7,8% de fmeas ingurgitadas se desprenderam. A partir de anlises destes registros, pode-se, ento, constatar que a reao tecidual presena do carrapato comum a qualquer hospedeiro, como descrito por CASTRO E PEREIRA (1946), que, somada a outros fatores, pode explicar a baixa recuperao de fmeas. CUNHA (1978) observou que fmeas adultas morreram porque a reao inflamatria tinha interferido no fornecimento de sangue aos tecidos. J GUIMARES DA SILVA

42 (1995), em seu experimento, constatou que a reao inflamatria foi agravada conforme aumentava o nmero de larvas infestantes, o que leva a crer que o nvel de toxinas no tecido uma razo direta da quantidade de espcimes infestantes, elevando-se o grau de reao alrgica, com conseqentes prejuzos ao desenvolvimento dos nstares, at mesmo com a morte de alguns exemplares. Apesar da dificuldade de acompanhamento dos processos de ingurgitamento e muda dos carrapatos, resultando em valores estimados para os diferentes parmetros da fase parasitria, acredita-se numa contribuio para futuras pesquisas que envolvem o parasita em questo, pelo fato de alguns parmetros das fases coelhos (1996). Na Tabela 1, so apresentados os perodos de ingurgitamento e mudas larval e ninfal, perodo de ingurgitamento e cpula de adulto e o perodo parasitrio de B. microplus, bem como o resultado da anlise estatstica comparando o perodo parasitrio em cada regio, j que somente neste parmetro se tem absoluta certeza sobre incio e fim do processo. A durao dos processos de ingurgitamento e muda larval foi estimada entre seis e oito dias, na regio do dorso; e entre cinco e sete dias no pavilho auricular, tendo sido obtidas maiores quantidades de espcimes nos limites superiores de cada intervalo, considerados dias modais para tais processos, em cada regio corporal. Na literatura no foram encontrados dados sobre a durao de cada estgio parasitrio de B. microplus em coelhos para efetuar comparaes, tendo sido o presente trabalho pioneiro neste aspecto. primeira vez, parasitria e no parasitria de B. microplus em como hospedeiros alternativos, estarem sendo descritos pela

complementando registros de GUIMARES DA SILVA et al.

42 Segundo TATE (1941), o ingurgitamento e muda larval em caprinos variou de sete a 18 dias, enquanto o estgio larval oscilou entre sete e 12 dias em ovinos. O mesmo autor, em experimento com ces, obteve variao de oito a 16 dias para o estgio larval. J no experimento de DAEMON et al. (1998), o ingurgitamento e muda larval em caprinos variou de cinco a sete dias, conforme tempo de durao do estgio larval. Em bovinos, foi de 5,5 dias (HITCHCOCK, 1955a) e de sete dias, segundo GONZLES (1974). A partir da anlise destes registros, pode-se constatar um prolongamento da fase parasitria em funo do ingurgitamento em hospedeiros alternativos, possivelmente pela adaptao espcie hospedeira. O ingurgitamento e muda ninfal ocorreram em aproximadamente, 10,80 2,65 dias na regio dorsal e 11,00 2,52 dias no pavilho auricular. Em caprinos, este processo foi realizado em sete a 27 dias (TATE,1941) e, no experimento realizado por DAEMON et al. (1998), foi em mdia nove dias para a mesma espcie. Em ovinos, o estgio ninfal variou de sete a 13 dias e em ces de oito a 16 dias (TATE, 1941). Em bovinos, a durao do processo foi mais curta, por volta de sete a oito dias (HITCHCOCK, 1955a; GONZALES et al., 1974), corroborando a informao anterior sobre a necessidade de um maior tempo para adaptao ao hospedeiro alternativo. No presente trabalho, o ingurgitamento e cpula dos adultos ocorreu em 7,03 2,45 dias, na regio do dorso e em 8,55 1,82 dias na regio do pavilho auricular. J em caprinos, DAEMON et al., (1998), obtiveram valor mdio de 6,7 dias. Em bovinos, a durao, segundo a literatura, foi de oito dias (HITCHCOCK, 1955a) e de seis dias (GONZALES et al., 1974). A partir da anlise destes valores, verifica-se que a influncia da espcie hospedeira, consideravelmente significativa para os estdios imaturos, no foi evidenciada

42 para a fase parasitria de adultos, indicando uma estabilidade da espcie nesta etapa da fase parasitria de B. microplus, independentemente da espcie hospedeira. Foi observada variao de 21 a 29 dias para o perodo parasitrio da amostra proveniente da regio dorsal; e de 23 a 30 dias da regio do pavilho auricular, no obtendo-se diferena significativa entre as mdias de 25,97 e 26,72 dias, verificadas respectivamente para dorso e orelhas. Estes resultados so semelhantes aos valores encontrados tambm em coelhos por GUIMARES DA SILVA et al. (1996), sendo eles de 24 a 31 dias. TATE (1941) obteve perodo parasitrio em caprinos (20 a 38 dias), ovinos (20 a 37 dias) com uma variao mais extensa que a encontrada no presente trabalho e em ces (22 a 29 dias) similar ao encontrado em coelhos. DAEMON et al. (1998), obtiveram a mdia da fase parasitria de 22,5 dias, em caprinos, menor do que a encontrada no presente trabalho. A literatura registra perodos mdios inferiores aos do presente trabalho (25,97 e 26,72 dias) para o perodo parasitrio desse carrapato em bovinos, ou seja, 21,9 dias (HITCHCOCK, 1955a); dia modal no 21 dia (GONZALES et al., 1974), confirmando a j referida influncia da espcie hospedeira na durao dos processos de ingurgitamento e muda de B. microplus. Na Tabela 2, so apresentados o peso das fmeas ingurgitadas e os perodos de pr-postura e postura de B. microplus, bem como o resultado da anlise estatstica, comparando-se cada parmetro, em cada regio. Das 78 fmeas ingurgitadas recuperadas do dorso, 14 morreram aps a pesagem, entre o primeiro e o terceiro dias aps a queda do hospedeiro, no iniciando a postura. Acredita-se que esse fato deva ter ocorrido em funo do desprendimento adiantado das fmeas devido competio intraespecfica

42 do carrapato pela alimentao, conforme j referido anteriormente. O mesmo ocorreu com as fmeas recolhidas do pavilho auricular, ou seja, das 171, 38 morreram nos primeiros dias antes do incio da postura. Os pesos mdios das fmeas ingurgitadas foram 34,43 e 36,30 mg para os grupos experimentais provenientes de dorso e orelhas, respectivamente, no apresentando diferenas significativas ao nvel de 5%. Esse resultado nos possibilita deduzir que ambas as regies oferecem condies similares para alimentao e parasitismo. Todavia, poderia ser diferente devido s diferenas anatmicas e fisiolgicas entre as duas regies, tendo em vista que o dorso por ser uma regio plana, tenderia a facilitar, teoricamente, a fixao das larvas e seu desenvolvimento at o estgio de fmea ingurgitada. Por outro lado, o pavilho auricular, por ser rico em vasos sanguneos, seria o local mais atrativo para o carrapato. GUIMARES DA SILVA et al. (1996), na infestao do pavilho auricular de coelhos, utilizando 800 larvas, conseguiram produo de fmeas ingurgitadas com peso mdio de 38,88 mg, semelhantes aos obtidos no presente trabalho, nas duas regies corporais. Embora tenham sido utilizadas populaes provenientes de regies geogrficas distintas, a semelhana de resultados entre os dois experimentos deve-se, possivelmente, ao fato de se ter empregado a mesma metodologia (infestao com o mesmo nmero de larvas, o uso do dispositivo de conteno para evitar fuga de larvas e posterior perda de fmeas ingurgitadas e condies de manuteno da fase no parasitria antes da infestao), alm de se ter utilizado a mesma espcie hospedeira com idade e raa similares. Observou-se que o peso das fmeas ingurgitadas nos coelhos foi menor do que o das fmeas ingurgitadas encontradas no estudo feito por DAEMON et al.

42 (1998), que infestaram caprinos com larvas deste ixoddeo, no prevenindo tentativas de fuga das larvas e registraram fmeas com pesos mdios de 204,7 mg e 198,00 mg para a primeira e segunda geraes, respectivamente. Estes valores, embora inferiores, so prximos aos obtidos com fmeas de origem bovina por DAVEY et al. (1980), BITTENCOURT et al.(1990), GLORIA et al. (1993), e BORGES et al. (2001), (448,00 mg, 258,2 mg, 240,70 mg e entre 31 a 360 mg, respectivamente). A partir da anlise destes registros, pode-se inferir que, embora caprinos possam ser considerados hospedeiros alternativos mais adequados do que coelhos para ingurgitamento de B. microplus, o emprego de coelhos no impede o fechamento do ciclo. A utilizao de hospedeiro alternativo para ingurgitamento de B. microplus em laboratrio pode, portanto, ser uma alternativa vivel quando no h exigncia quanto ao peso das fmeas ingurgitadas Esses dados refletem a influncia da espcie hospedeira, favorecendo ou prejudicando o sucesso do parasitismo, a partir de fatores, como: mecanismo de defesa do hospedeiro (lamber, coar, resposta imune)(CASTRO & PEREIRA, 1946), resistncia devido ao grau de sangue e nutrio (OLIVEIRA & ALENCAR; 1990; MANGOLD et al., 1994 e VIANNA et al. 1995) e competio intra-especfica durante a fase parasitria influenciando a quantidade e o peso das fmeas ingurgitadas produzidas (SERRA FREIRE & FURLONG, 1993; SANTOS & FURLONG, 2001) Os perodos de pr-postura foram de 3,85 1,80 e 3,39 1,14 dias para dorso e orelha, respectivamente. Estes dados foram estatisticamente semelhantes entre as duas regies do corpo, demonstrando que o tempo necessrio para a fmea ingurgitada proveniente de infestao artificial em coelhos se preparar para comear a realizar a postura similar, seja qual for a regio do corpo.

42 Alm disso, este parmetro parece tambm no ser influenciado pela espcie hospedeira em questo, pois, em estudos sobre a fase no-parasitria de B. microplus provenientes de bovinos e caprinos, foram encontrados resultados semelhantes aos do presente trabalho como: 2,0 a 4,0 dias (HITCHCOCK, 1955b), 3,0 dias (ALVARADO & GONZALES, 1979; DAVEY et al., 1980), 2,8 dias (BITTENCOURT et al., 1990), 2,73 dias (GLORIA et al., 1993) e aproximadamente trs dias (DAEMON et al. 1998) 80%). Os perodos de postura das fmeas provenientes do dorso (5,55 dias 1,88) e da orelha (5,17 dias 2,05) foram estatisticamente semelhantes, e anlogos ao encontrado por GUIMARES DA SILVA et al. (1996), que afirmaram que, em seu experimento,o perodo de oviposio das fmeas originadas de coelhos foi de cinco a sete dias. Esses perodos foram mais curtos do que os registrados no experimento com caprinos, que foram 13,9 e 12,0 dias para a primeira e a segunda geraes, respectivamente (DAEMON et al., 1998). Para fmeas de origem bovina tambm foram registrados perodos mais longos, tendo HITCHCOCK (1955b) relatou postura entre 13 e 16 dias, enquanto ALVARADO & GONZALES (1979), afirmaram que o perodo mnimo de postura frtil foi de 16 dias e o mximo foi de 19 dias. DAVEY et al. (1980) relataram perodo de desova de fmeas manipuladas diariamente de 12 a 21 dias, enquanto BITTENCOURT et al. (1990) e GLORIA et al., (1993), obtiveram perodos mdios de postura de 11,1 e 11,06 dias, respectivamente. Essa diferena do nmero de dias de postura entre as fmeas provenientes de coelhos e das demais espcies pode ser explicada pelo fato de o tamanho e peso das fmeas ingurgitadas em coelhos serem baixos, pois existe uma todos sob condies

controladas similares ao presente trabalho (27 1C e umidade relativa de

42 correlao entre o peso das fmeas ingurgitadas e o nmero de ovos postos. Portanto, fmeas menores ovipem menor nmero de ovos, conseqentemente utilizando menor nmero de dias para o processo, conforme j comentado por SANTOS & FURLONG (2002). O peso da postura, o peso residual das fmeas e os ndices de eficincia reprodutiva e nutricional, nos dois grupos experimentais so apresentados na Tabela 3. Verificou-se variao de 0,45 a 35,30 mg para o peso da massa de ovos de fmeas provenientes do dorso, com mdia 6,76 mg, sendo esta estatisticamente similar mdia de 6,90 mg obtida de fmeas provenientes da regio do pavilho auricular, onde a variao existente foi de 0,51mg a 36,45 mg. Essa similaridade pode ser explicada pelo fato de os pesos das fmeas ingurgitadas provenientes das duas regies terem sido anlogos, confirmando a j referida relao direta entre o peso da fmea ingurgitada e o nmero de ovos postos (SANTOS & FURLONG, 2002). Os pesos das massas de ovos obtidos no presente trabalho para as posturas foram inferiores, em comparao a outro hospedeiro alternativo, o caprino, tambm de menor porte que o bovino, como pode ser evidenciado no experimento de DAEMON et al. (1998) que obtiveram massas de ovos com pesos de 103,1 mg e 92,1 mg na primeira e segunda geraes, respectivamente. Os pesos das massas de ovos registrados na literatura referentes ao carrapato B. microplus de origem bovina, assim como j referido para o parmetro peso das fmeas foram superiores das do presente trabalho (BITTENCOURT et al., 1990; GLORIA et al., 1993). Esse fato corrobora a afirmao sobre a relao ntima entre os dois parmetros citados (peso das fmeas ingurgitadas e peso de ovos). Segundo BORGES et al. (2001), fmeas ingurgitadas com pesos inferiores apresentam ndice de converso em ovos

42 menores que as fmeas pesando entre150 mg e 360 mg. E, medida que aumenta do peso das fmeas ingurgitadas eleva-se o FURLONG, 2002). Das 133 fmeas provenientes do pavilho auricular, cinco sofreram rompimento, no tendo sido possvel pes-las para o clculo do ndice de Eficincia Nutricional citado acima, o que acarretou a reduo do tamanho da amostra, para o clculo deste parmetro. O peso das fmeas provenientes da regio dorsal, no final da oviposio, apresentou variao de 0.70 mg a 48,50 mg. A variao observada para as amostras provenientes da orelha foi de 1,06mg a 91,60 mg. As mdias observadas foram 16,04 mg e 17, 72 mg, para dorso e pavilho auricular, respectivamente, consideradas estatisticamente semelhantes. Estes pesos foram menores do que os encontrados na literatura para B. microplus de origem caprina (62,1 mg e 67,4 mg na primeira e segundas geraes, respectivamente) (DAEMON et al., 1998) e de origem bovina, (63,60 mg)(GLORIA et al., 1993), o que j era esperado, devido ao tamanho reduzido das fmeas ingurgitadas provenientes de coelhos. Alm do que, segundo ALVARADO & GONZALES (1979), a porcentagem mdia da massa perdida pelas fmeas ingurgitadas de B. microplus, em seu experimento foi de 74,32%, sendo ento esperada uma reduo proporcional ao tamanho das fmeas em questo. Os ndices de eficincia reprodutiva e nutricional tambm foram baixos. A variao obtida no primeiro parmetro foi de 1,95% a 89,37 % para a regio do dorso e de 2,30% a 88,50 % para regio do pavilho auricular, no havendo diferena estatisticamente significativa para as mdias de 17,38% e 17,42% obtidas para as respectivas regies. Foram obtidos valores mdios peso das massas de ovos em conseqncia do aumento do nmero de ovos postos (SANTOS &

42 estatisticamente semelhantes, no segundo parmetro, de 26,85% e 30,70% respectivamente, para a regio do dorso e pavilho auricular, tendo sido observadas variaes respectivas de 1,02% a 89,90% e 2,56% a 96,33% . Alm de ambas as regies terem produzido fmeas ingurgitadas pequenas (peso mdio das fmeas provenientes do dorso igual a 34,43 mg e do pavilho auricular igual a 36,30 mg), a produo de ovos foi consideravelmente reduzida, sendo o peso mdio da massa de ovos provenientes do dorso igual a 6,76 mg e do pavilho auricular igual a 6,90 mg, refletindo em baixos ndices de eficincia reprodutiva, demonstrando, no caso dessa populao, uma capacidade reprodutiva baixa aps ingurgitamento em coelhos. Situao semelhante ocorreu em relao ao ndice de eficincia nutricional. Devido perda mdia do peso das fmeas ao final da postura no ter alcanado os 74,32% registrados por ALVARADO & GONZALES (1979) em seu experimento, a capacidade de transformao do sangue em ovos foi considerada baixa no presente trabalho, supondo-se, ento, um considervel desvio de massa corporal para outros processos metablicos, caracterizando uma situao de desconforto e/ou estresse dos carrapatos. Embora ambos os parmetros tenham sido considerados baixos (IER 17,38% e IEN 26,85%) em relao ao encontrado na literatura em coelhos (IER 29,10 % e IEN 50,32 %)(GUIMARES et al., 1996), podemos relacionar esses resultados com uma possvel diferena entre populaes da mesma espcie. At mesmo diferenas morfolgicas relacionadas regio de procedncia do carrapato j foram constatadas (FAMADAS & FACCINI, 1989). Estas diferenas podem ser causadas por inmeros fatores, tais como, presso devido seleo por carrapaticidas (FURLONG et al, 2004) e isolamento geogrfico,

42 entre outras causas. Tais fatores modificam o perfil de uma populao e, conseqentemente, os parmetros biolgicos tambm se diferenciam. Atualmente, o perfil proteico de populaes de B. microplus oriundas de diferentes regies do pas est sendo investigado em um experimento de tese de doutorado na UFMG. A partir da divulgao dos resultados dessa pesquisa, em futuro prximo, ser possvel a determinao do nvel das alteraes geradas pelos fatores citados. No presente trabalho, a populao utilizada foi a Moinho Velho-So Paulo que tem resistncia piretride e tiazolinas e sensvel ao fipronil, s diamidinas e ao piretride com fosforado. No foi relatado, nos demais artigos, o perfil de resistncia das amostras utilizadas para que fossem efetuadas comparaes, que corroborassem ou no as hipteses apresentadas. Em relao a outro hospedeiro alternativo, o caprino, ambos os ndices, encontrados no presente estudo, foram considerados baixos. O ndice de eficincia reprodutiva foi, quase trs vezes o valor encontrado no presente trabalho, de 49,2% e 46,1% e o ndice de eficincia nutricional encontrado em caprinos foi de 70.8 % e 70.6% na primeira e segunda geraes, respectivamente. (DAEMON et al., 1998). Esse parmetro pode ter sido influenciado pelo fato do caprimo ser semelhante a espcie hospedeira de preferncia desse carrapato, o bovino, oferecendo condies mais adequadas do que o coelho. Os ndices de eficincia reprodutiva e nutricional, obtidos no presente trabalho, foram inferiores, ainda, aos registrados com carrapatos de origem bovina por ALVARADO & GONZALES (1979), e GLORIA et al. (1993), que encontraram 56,24 e 75,68%, 58.07 e 78,60%, respectivamente. BITTENCOURT et al. (1990) e BORGES et al. (2001), tambm registraram

42 ndices de eficincia reprodutiva elevados (por volta de 45%), trabalhando com B. microplus de origem bovina. Mais uma vez, esses resultados podem ter sido causados por diferentes fatores, mas o principal fator a utilizao de hospedeiros considerados mais adequados que o coelho para o desenvolvimento do carrapato B. microplus . Entre as causas secundrias, pode-se citar a reao individual do hospedeiro, independente da espcie em questo. CASTRO & PEREIRA (1946), infestando coelhos com B. microplus, constataram que devido s reaes inflamatrias provocadas pela picada deste ixoddeo, as larvas poderiam no ter acesso a nenhuma fonte de sangue, alimentando-se de sustncias resultantes da lise que ocorre na rea de infiltrao celular aguda. Esse fato levaria ao ingurgitamento de larvas de tonalidade plida, mas conservando a capacidade de realizar muda, podendo, com isso, culminar com a produo de fmeas leves e com baixo desempenho reprodutivo.( CUNHA, 1978 ; GUIMARES DA SILVA, 1995). Os ritmos de postura das duas regies corporais so apresentados nas Figuras 1 e 2. O pico de postura mdia diria foi alcanado no segundo e terceiro dias aps o incio da postura para as fmeas provenientes do dorso e do pavilho auricular, correspondendo a 14,80 14,50% e 16,70 16,12 %, respectivamente, do total das massas de ovos. Os picos no foram pronunciados, demonstrando maior concentrao do metabolismo entre o segundo orelha. Houve uma reduo lenta na produo de massa de ovos at o sexto dia. A partir do stimo dia essa reduo foi aumentada at o final da postura das e o sexto dias em relao postura de fmeas provenientes da e entre o segundo e quarto dias para as provenientes da regio dorsal

42 fmeas alimentadas na regio do dorso. Quanto regio da orelha, tambm houve uma reduo lenta at o terceiro dia da postura de fmeas, sendo essa reduo acentuada at o final deste processo. Os perodos necessrios para a postura de 50% do total das massas de ovos foram de trs e quatro dias, respectivamente, para fmeas provenientes da regio do pavilho auricular e do dorso. Observou-se que cerca de 90% da postura mdia total ocorreu at o oitavo dia de postura de fmeas provenientes da regio do pavilho auricular, e at o nono dia para fmeas provenientes da regio do dorso, o que sugere metabolismo mais acelerado no processo de postura de fmeas provenientes do pavilho auricular. Pode-se constatar que o ritmo de postura das fmeas ingurgitadas no dorso foi mais lento do que o da regio do pavilho auricular. Constata-se, ainda, que a curva do nmero de dirio de ovos depositados apresentou semelhanas s observadas nos experimentos de HITCHCOCK (1955b), de DAVEY et al. (1980) e GLORIA et al. (1993), com nmero mximo nos primeiros dias de postura. Neste experimento, no se separou a primeira massa de ovos observada, ficando includa dentro das primeiras 24 horas aps o incio da postura, semelhante ao procedimento utilizado por GLORIA et al. (1993). Porm esse procedimento no influenciou nos resultados, devido aos picos terem sido obtidos no terceiro e quarto dias (pavilho e dorso, respectivamente), diferente do ocorrido com GLORIA et al. (1993), onde seu pico foi no primeiro dia aps o incio da postura. So apresentados na Tabela 4, o perodo de incubao de ovos e o percentual de ecloso das larvas de B. microplus. Foi observada variao de 19 a 26 dias

42 para o perodo de incubao de ovos postos pelas fmeas provenientes das duas regies, obtendo-se diferena significativa entre as mdias de 22,70 e 23,40 dias verificadas, respectivamente, para o dorso e pavilho auricular. A diferena entre as mdias das duas regies reflete a necessidade de um perodo mais elevado de dias para que os ovos provenientes de fmeas ingurgitadas na orelha completem o processo de incubao, dando-se incio ecloso larval. Esse metabolismo mais acelerado na incubao de ovos de fmeas provenientes do dorso, leva a crer na possibilidade de uma compensao devido ao metabolismo mais lento desenvolvido durante o processo de postura das fmeas provenientes da mesma regio. A partir da anlise dos resultados apresentados quanto ao perodo de incubao, constatam-se alteraes na fase no parasitria, promovidas, possivelmente pelo local de ingurgitamento dos carrapatos (fase parasitria). O processo inverso, ou seja, alteraes na fase parasitria determinadas pelas condies de manuteno durante a fase no parasitria, j foi constatado por BELLATO & DAEMON (1997)(Rhipicephalus sanguineus) (LATREILLE, 1806) e CHACN et al. (2002)(A. cajennense). As mdias obtidas para o perodo de incubao, no presente trabalho, foram similares s encontradas para ovos provenientes de fmeas ingurgitadas de origem caprina 1998) . (22,7 dias para ambas as geraes) (DAEMON et al., Em contrapartida, os valores foram inferiores aos registrados com

carrapatos de origem bovina (entre 23 e 25 dias) (DAVEY et al., 1980; BITTENCOURT et al., 1990 e GLORIA et al.,1993). Essa diferena pode ser justificada no somente pela espcie hospedeira, mas tambm por um complexo de fatores determinantes, como a regio do corpo do hospedeiro onde ocorreu o parasitismo e/ou a metodologia usada em cada experimento.

42 No se observou diferena considervel para os percentuais de ecloso verificado entre as regies. A variao obtida foi de 5 a 90 % na regio do dorso e de 5 a 95% na regio do pavilho auricular, com mdias de 35,75% para o dorso e 34,34% para o pavilho auricular. Estes valores foram baixos, em relao ao registro de GUIMARES DA SILVA et al.(1996), que encontrou um percentual de 96,65% para a alquota de 800 larvas. Essas valores baixos podem ser conseqncia dos fatores citados anteriormente que so responsveis pelas diferenas de perfil de uma populao , modificando os parmetros biolgicos. Os percentuais de ecloso relatados por DAEMON et al. (1998), em larvas de origem caprina foram superiores aos encontrados no presente trabalho, estando por volta de 95%. Tambm superiores foram os percentuais de ecloso das larvas de origem bovina registradas por BITTENCOURT et al. (1990), que verificaram percentual mdio de ecloso de 94,3%; e por GLORIA et al. (1993), que estabeleceram o percentual mdio de ecloso de B. microplus resistente em torno de 98 %, demonstrando, mais uma vez que, em determinados casos, ocorre diferena na fase no parasitria determinada por alteraes na fase parasitria, e que, mesmo em experimentos realizados sob condies laboratoriais semelhantes (27 1C, umidade relativa acima de 80%), h diferenas intrnsecas em cada populao do carrapato B. microplus, levando, por este motivo, a diferentes resultados em alguns parmetros. Muitas das vezes as alteraes ocorridas na fase no parasitria so influenciadas pelo hospedeiro, principalmente os alternativos, tais como o coelho e os eqinos, entre outros.Pode-se afirmar, aps a anlise deste trabalho, que os coelhos podem ser empregados para o ingurgitamento de

42 diferentes estdios de B. microplus, viabilizando o desenvolvimento de estudos experimentais. Analisando-se os resultados obtidos pode-se concluir que ocorre evidente influncia da espcie hospedeira sobre o perodo parasitrio de larvas e ninfas de B. microplus; o ingurgitamento de B. microplus em diferentes regies corporais de coelhos no influenciam nos parmetros referentes fase no parasitria, excetuando-se apenas o perodo de incubao de ovos e a utilizao de coelhos em estudos experimentais para ingurgitamento de B. microplus vivel, mas deve ser encarada com reservas, e depender do tipo de estudo a que se destinaro os carrapatos obtidos. 6. REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS ALVARADO, R. U. & Boophilus microplus ARAGO, H. B. 1936 J. C. GONZALES. 1979. A postura e a viabilidade do (Canestrini, 1887) (Acarina, Ixodidae) em condies limitrophes.

de laboratrio. Rev. Latino Americano de Microbiologia. 21: 31- 36. Ixodidas brasileiros e de alguns paizes Mem. Inst. Osw. Cruz, v.31(4) : 759-845. BELLATO, V. & E, DAEMON. 1997. Influncia da temperatura de manuteno da Fase no parasitria sobre a fase parasitria de Rhipicephalus sanguineus BENNETT, (LATREILLE, 1806) G. F. 1974. (ACARI: IXODIDAE). Rev. Bras. Parasitol. of Boophilus micropus tick size on egg (Canestrini) production.

Vet., 6 (1): 15-19 Oviposition of (Acarida:Ixodidae). I. Influence

Acarologia,16(1), 52-61. BITTENCOURT, A. J. ; A. 1990. Comportamento do H,. FONSECA; J. L. H. FACCINI & B. F. BUENO. Boophilus microplus (Canestrini, 1887) (Acari)

42 em infestaes artificiais e naturais em BORGES, L. fmeas de M. F., J. R. CARNEIRO, A. microplus diferentes G. GOMES & hospedeiros. Arq. P. C. MOREIRA. Animal de

Univ. Fed. Rur. Rio de Janeiro, Itagua, p. 173-183. Influncia do peso inicial e da estao do ano na converso em ovos de Boophilus (Acarida:Ixodidae). em Biotrio: Cincia Brasileira, 2 (2): 127-131. CARVALHO, P.R. CASTRO, M. P. & 2003. Risco C. PEREIRA. qumico 1946. Dissertao mestrado em Sistemas de Gesto, 182pp. UFF. Alimentao Can., das proteroninfas de Instituto de Biol. & E. Boophilus (Uroboophilus) de So Paulo, 17: 149-161. CHACN, S. C.; F. S. BARBIERI, P. G. CORREIA, J. L. H. FACCINI DAEMON. 2002. Influncia da temperatura de manuteno da fase no (Fabricius, microplus 1888 (IXODIDAE) com os

restos necrticos da reao tissular do hospedeiro Arq.

parasitria sobre a Fase parasitria de Amblyomma cajennense

1787) (ACARI:IXODIDAE). Rev. Bras. Ci. Vet., 9(3): 158- 163. CUNHA, D. W. 1978. Estudos da toxidade de alguns carrapatos comumente encontrados no Brasil (Acarina: Ixodidae): Veterinria, UFRRJ. DAEMON, E.; M. C. A. PRATA & J. L. H. FACCINI. 123-128. DAVEY, R. B. , J. Jr. GARZA, G. D THOMPSON & R .O. Ovipositional biology of the southern cattle tick, DRUMMOND. 1980. Boophilus microplus 1998. Goats as alternative hosts of Boophilus microplus (Acari: Ixodidae) Rev. Bras. Parasitol. Vet., 7(2): Dissertao de mestrado em Parasitologia

(Acari: Ixodidae) in the laboratory. J. Med. Entomol., 17 (2): 117-121.

42 FAMADAS, K. M. & FACCNI J L. H. 1989. Variao morfolgica de

Boophilus microplus ( Canestrini, 1887) (Acari: Ixodidae) , no Brasil. Arq. Univ. Fed. Rur. Rio de Janeiro, Itagua, 73-81. FLECHTMANN, C. H. W. 1973. caros de 3. Ed. So Paulo: Livraria Nobel. 193pp. FURLONG, J. 1992. Controle do carrapato dos bovinos na regio sudeste do Brasil. In: Doenas parasitrias dos bovinos de leite. Charles, T. P. & Furlong, J., eds, Coronel Pacheco, Embrapa CNPGL, 134p . FURLONG, J.; J.R.S. MARTINS & M.C.A. PRATA. 2004. Controle estratgico do carrapato dos bovinos. A Hora Veterinria, n. 137, p.53-56 GLRIA, M. A.; J. L. H. FACCINI; E. DAEMON & L. GRISI. 1993. Biologia comparativa da fase no parasitria de estirpes de Boophilus microplus (CAN. 1887) resistente e sensvel a carrapaticidas em condies de laboratrio. Rev. Bras. Parasitol. Vet., 2 (2): 79-84. GONZALES, J.C. 2003. O Editora UPF, 128p. GONZALES, J. C.; N. R. DA SILVA & E. M. WAGNER. 1974. Ciclo parasitrio do Boophilus microplus (CAN. 1887) em bovinos estabulados. Arq. Fac. Impacto Vet UFRGS, Porto alegre 2 (1): 25-34. GRISI, L.; C.L. MASSARD; G.E econmico GUIMARES Boophilus das DA principais Veterinria, ANO 21, 125: 8- 10. SILVA, C. L. 1995. Relao entre o nmero de larvas e em infestaes experimentais de coelhos com Dissertao (Canestrini, 1887) (Acari: Ixodidae) : Fmeas ingurgitadas microplus MOYA BORJA & J.B. PEREIRA.2002. ectoparasitoses em bovinos no Brasil. A Hora controle de carrapato do boi. Porto Alegre: importncia Mdico e Veterinria.

de mestrado em Parasitologia Veterinria, UFRRJ.

42 GUIMARES (Can., 1887) DA SILVA, C. L; CUNHA, nmero de a sobre D. W; larvas E. DAEMON; J. L. H. de Boophilus microplus de fmeas

FACCINI. 1996. Efeito do

(Acari: Ixodidae) Studies

recuperao

ingurgitadas em coelhos. Rev. Bras. Cienc. Vet., 3(2): 59-61. HITCHCOCK, L. F. 1955 a. Boophilus microplus of the parasitic stages of the cattle tick, (Canestrini, 1887) (Acari: Ixodidae), Aust. Journal of

Zoology, Coliingwood., 3:145-155. HITCHCOCK, L. F. 1955b. Studies of the non-parasitic stages of the castle tick, Boophilus microplus (Canestrini, 1887) (Acarina: Ixodidae), Aust. Journal of Zoology, Coliingwood, 3:295-311. HORN, S. C. 1983. Provveis prejuzos causados pelos carrapatos. 2. Ed. Braslia: Ministrio da Agricultura,. ( Boletim de Defesa Sanitria Animal). MANGOLDI, A. J.; D. H. AGUIRRE; A. B . GAIDO. & A A 1994. Seasonal variation of cattle underRotational GUGLIELMONE. tick (Ixodidae) in Bos taurus X Bos indicus

grazing in forested and deforested habitats in investigations

northwestern Argentina. Veterinary Parasitology, 54: 389-395. NEITZ, W.O.;BOUGHTON, F. & WALTERS, H.S. 1971.Laboratory on the on OLIVEIRA, the life cycle of Neumann, 1904). Onderst. J. graus de sangue Vet. Res., 38 (3):.215-224. seis B. microplus e ao the Karoo paralysis tick (Ixodes rubicudus

G. P. & M. M. ALENCAR .1990. Resistncia de bovinos de holands Guzer ao carrapato

berne (Dermatobia hominis). Arq. Bras. Md . Vet . Zoot., 42 (2): 127-135. ROHR, C. J . 1909. Estudos sobre Ixodidas Instituto Oswaldo Cruz, 220p. SANTOS, A. P & J. FURLONG. 2002. Competio intraespecfica em Boophilus microplus . Cincia Rural, Santa Maria, 32 (6): 1033-1038. do Brasil : Tese de doutorado.

42 SERRA FREIRE, N. M. & J. FURLONG. (Fabricius, 1993. Comportamento e Boophilus de

Amblyomma (Canestrini,

cajennense

1787)

microplus

1887) em infestaes simultneas em bovinos. Rev. Bras. de

Parasitol. Vet., 2(2): 99 104. TATE, H. D. 1941.The biology of the tropical cattle tick and other species of Tick in Puerto Rico, C. J. 1993. with notes on the efects on ticks of arsenical causados pelo carrapato Boophilus dips. The Journal of Agriculture of the University of Puerto Rico, p.1- 24. VERSSIMO, Prejuzos microplus. Zootecnia, Nova odessa, SP, 31(3/4): 97-106. VIANNA, L. F. C G .; J. L. H. FACCINI & M. B. PEREIRA. 1995. Susceptibilidade de Bovinos mestios ao carrapato Boophilus microplus (Canestrini, 1887) na microregio fluminense do Grande Rio, estado do Rio de Janeiro. Rev. Bras. Cienc. Vet., 2(2): 43-46.

42

TABELA 1 Parmetros microplus a coelhos.

relativos

fase

parasitria

de Boophilus

partir de infestao artificial em duas regies do corpo de

Medidas de Parmetro tendncia Central Perodo larval (dias) ** Perodo ninfal (dias) de x s de

Regio Corporal dorso 6-8 Orelhas 5-7

ingurgitamento e muda

ingurgitamento e muda

10,80 2,65

11,00 2,52

Perodo de adultos (dias)

de x s 7,03 2,45 8,55 1,82

ingurgitamento e cpula

Perodo (dias) *

parasitrio

n x s Limites

78 25,97a 2,39

171 26,72a 1,94 23,00-30,00

42 21,00-29,00 Mdias seguidas de letras iguais na mesma linha no diferem

significativamente entre si, a nvel de 5%; x - mdia; s - desvio padro * Teste de Mann-Whitney ; ** Valor estimado ingurgitadas em coelhos, mantidas em TABELA 2 - Peso da fmea ingurgitada e perodos de pr-postura e de postura de Boophilus microplus temperatura de 27 1C, umidade relativa superior a 80% e escotofase.

Medidas de Parmetro Tendncia Central Peso (mg) * da fmea N x s Limites

Regio Corporal Dorso 78 34,43a 18,73 10,60-92,00 orelhas 171 36,30a 18,10 6,00-122,00

ingurgitada

Perodo postura (dias) **

de

pr-

n x s Limites

54 3,85a 1,80 1,00-8,00

133 3,39a 1,14 1,00-6,00

Perodo de postura (dias) *

n x s Limites

54 5,55a 1,88 2,00-11,00

133 5,17a 2,05 1,00-10,00

42 Mdias seguidas de letras iguais na mesma linha no diferem

significativamente entre si, a nvel de 5%. x - mdia s - desvio padro * Teste t de Student * * Teste de Mann-Whitney TABELA 3 em coelhos, Peso da postura, peso residual de 27 da fmea e ndices de 1C, umidade relativa

eficincia reprodutiva e nutricional de mantidas superior a 80% e escotofase. Medidas Parmetro tendncia central n Peso da postura (mg) * x s Limites Dorso 54 de

Boophilus microplus, ingurgitadas

em temperatura

Regio Corporal orelhas 133 6,90a 5,97 0,51-36,45

6,76a 7.09 0,45-35,30

Peso das fmeas no final da oviposio (mg) *

n x s Limites

54 16,04a 10,35 0,70-48,50

128 17,72a 12,06 1,06-91,60

42

ndice Eficincia Reprodutiva (%) * ndice Eficincia

de

n x s Limites

54 17,38a 14,27 1,95 - 89,37

133 17.42a 12.22 2.30 - 88,50

de

N x s

54 26,85a 17,13 1,02-89,90 iguais na mesma

128 30,70a 19,80 2.56-96,33 linha no diferem

Nutricional Limites Medida seguidas de letras x - mdia; s - desvio padro * Teste t de Student * * Teste de Mann-Whitney TABELA 4 - Perodo Boophilus microplus, de

significativamente entre si, a nvel de 5%.

incubao e

percentual de ecloso de larvas de

ingurgitadas

em coelhos, mantidas em temperatura

de 27 1 C, umidade relativa superior a 80% e escotofase.

Medidas Parmetro tendncia Central

de

Regio Corporal

dorso

orelhas

42

Perodo incubao (dias) * Percentual ecloso (%) *

de

N x s Limites

33 22,70a 1,74 19,00-26,00 33 35,75a 25,59 5,00-90,00

61 23,40b 1,53 19,00-26,00 61 34,34a 22,40 5,00-95,00

de

N x s Limites

Mdias seguidas de letras iguais na mesma linha no diferem significativamente entre si, a nvel de 5%. x- mdia s- desvio padro *Teste t de Student

FIGURA 11. Ritmo temperatura

de

postura de

diria de 27oC,

fmeas umidade

de Boophilus microplus sob a relativa superior

provenientes de infestao artificial em dorso de coelho, mantidas constante 80% e escotofase.

42

FIGURA 12. Ritmo de postura diria de fmeas de Boophilus microplus provenientes De infestao artificial em orelhas de coelho, mantidas sob

42 temperatura constante de 27oC, umidade relativa superior a 80% e escotofase.