Objeto de estudio de la qumica

La Qumica es una ciencia cuyo Objetivo es el estudio de la materia en cuanto a su composicin, propiedades y transformaciones. pero lo que distingue a la Qumica de otras disciplinas que tambin se ocupan del estudio de la materia es que relaciona todo esto con su microestructura; es decir con el mundo de las partculas que la constituyen.

Introduccin a la qumica
La qumica, como tal, es una ciencia relativamente reciente. En pocas muy antiguas se desarrollaban ciertos procesos qumicos sin tener plena conciencia de lo que se hacia. Para citar solo algunos casos, podemos citar al fuego que fue utilizado por primera vez por el hombre prehistrico para cocinar sus alimentos y para desinfectar heridas. Aunque seguramente el hombre prehistrico no tena idea de los procesos qumicos envueltos en esas actividades, s pudo apreciar sus efectos. En un principio, fue necesario utilizar armas para cazar sus alimentos. Pero, las armas estaban elaboradas con materiales, tal como el hierro, que son poco resistentes a ciertas reacciones qumicas (como la oxidacin), por lo que se daaban con mucha rapidez. La qumica logr mejorar enormemente este material gracias a otro proceso qumico en el cual se utiliz una mezcla que incluan al hierro y al carbn para conformar una aleacin mucho ms resistente: el acero. Ms adelante, se aprovecharon los procesos y la reacciones qumicas para producir materiales como vidrio, jabn, medicamentos, perfumes, cosmticos tintes, vinos, y muchos otros. La elaboracin de cada uno de estos materiales siempre traa implcita la ejecucin de algn proceso de naturaleza qumica. Entre los pensadores que dieron algn aporte que permitieron el surgimiento de la qumica como una ciencia podemos contar a Aristteles, Tales de Mileto, Herclito, Leucipo, Demcrito, y muchos otros. Lo importante es que por pequeos que hayan podido ser sus aportes, estos lograron que la qumica diera un paso adelante hacia su consolidacin como ciencia. Un fenmeno en la historia que fue fundamental para llegar a lo que hoy conocemos como ciencia qumica, fue el surgimiento de la alquimia. Se piensa que la alquimia probablemente surgi en el siglo I, estando geogrficamente ubicado en China, Grecia y la India, y alcanzando su mximo desarrollo en la edad media. Los alquimistas desarrollaron cientos de experimentos qumicos en la bsqueda de la conversin del plomo en oro. Crear una sustancia capaz de lograr esta conversin involucr solo fracasos para los alquimistas, pero se consiguieron muchas sustancias qumicas tiles que son de uso comn an hoy da. Algunos de los procedimientos qumicos desarrollados por los alquimistas fueron las tcnicas de destilacin, la cristalizacin, la sublimacin, la metalurgia y la calcinacin. Los alquimistas se vieron limitados por la poca cantidad de procedimientos qumicos existente, por lo que se vieron forzados a inventar dispositivos qumicos como el alambique (muy til para la destilacin), el "bao de mara" (que permite calentar un material sin sobrepasar los 100 centgrados) y el agua regia (que consista en una mezcla de cidos). Al observar la utilizacin de todos estos elementos por los alquimistas se hace razonable aceptar que ellos fueron los verdaderos predecesores de la ciencia qumica. Actualmente, se considera como padre de la qumica moderna a Antoine Lavosier, quien sostuvo la rigurosidad del mtodo cuantitativo, destruy la antigua teora del flogisto (la cual trataba de explicar porque ardan los materiales) y propuso la Ley de Conservacin de la Materia. La edad de oro de la qumica se present en el siglo veinte. La qumica se ampli en ese siglo de tal manera que fue preciso dividirla en varias ramas. A pesar de esto, se hace necesario entender la qumica desde varios puntos de vista, ya que est ntimamente relacionada con otra ciencias como la fsica, la medicina, la ingeniera y otras. La qumica es indispensable en las industrias de alimentos, en la industria de medicinas, en las industrias textiles, en las industrias de cosmticos, en las industrias de detergentes, en las industrias de insecticidas, etc. Hoy en da se conceptualiza la qumica como una ciencia experimental que estudia la estructura de la materia, sus propiedades y sus transformaciones, as como que investiga y enuncia las leyes que rigen sus cambios.

La qumica una ciencia interdisciplinaria

La qumica es una ciencia interdisciplinaria, ya que en ella intervienen o pueden intervenir todas las dems ciencias, segn el proyecto a realizar. Por ejemplo, en la rama de la construccin se utilizan cada vez materiales mejores y ms resistentes, gracias a lo cual se reducen los tiempos de construccin y, por tanto, los gastos de operacin. Como cualquier disciplina cientfica, la qumica tiene un vocabulario) propio, el cual es necesario conocer para comprender sus principios.

Ramas de la qumica

Se puede dividir en:

y

Qumica pura Estudia las sustancias tanto orgnicas como inorgnicas , y los mtodos que se emplean para ello
y

Quimica aplicada Utiliza los procedimientos de la qumica pura para resolver problemas de distintas reas Las ramas de la Qumica Pura:

Qumica Orgnica: Estudia las sustancias de la materia viviente. Justus von Liebig (1803-1873) fue uno de los principales artfices del desarrollo de la qumica orgnica del siglo XIX. Tambin estudi con Liebig el espaol Ramn Torres Muoz de Luna (1822-1890) que tradujo al castellano alguna obras del qumico alemn. Una de las contribuciones de Liebig en el campo de la qumica orgnica fue el desarroll de mtodos de anlisis ms precisos y seguros. El grabado inferior, procedente del Tratado elemental de qumica general y descriptiva de Santiago Bonilla publicado a finales de siglo, muestra un aparato basado en el mtodo de Liebig para determinar carbono e hidrgeno en sustancias orgnicas. El procedimiento est basado en la propiedad del xido cprico de oxidar las sustancias orgnicas que con l se calientan para transformarlas en dixido de carbono y agua. Otra contribucin fundamental en el desarrollo de la qumica orgnica de este perodo fue la introduccin por parte de Berzelius del concepto de "isomerismo" y los estudios cristalogrficos de Louis Pasteur (18221895) sobre los ismeros pticos del cido tartrico (cido 2,3-dihidroxibutanodioico). El "trtaro" (un tartrato cido de potasio) era bien conocido por los vinicultores como un slido que se separaba del vino durante la fermentacin. A principios del siglo XIX, se encontr un tipo especial de este cido que tena un comportamiento algo diferente del cido tartrico conocido hasta la fecha, que Gay-Lussac denomin "cido racmico", del latn racemus (uva). Posteriores anlisis mostraron que el cido tartrico giraba el plano de polarizacin de la luz polarizada hacia la derecha (actividad ptica dextrgira), mientras que el cido racmico era pticamente inactivo. En 1848, Louis Pasteur separ los dos tipos de cristales que formaban el cido racmico y comprob que eran imgenes especulares uno de otro. Qumica Inorgnica: Estudia las sustancias constituyentes de la materia sin vida. El tratado de qumica del sueco Jns Jacob Berzelius (1779-1848) fue una de las obras de referencia ms importantes para los qumicos de la primera mitad del siglo XIX. Adems de sus importantes contribuciones al desarrollo de la qumica inorgnica, Berzelius es recordado por haber introducido las modernas frmulas qumicas. Se expone el primer volumen de la traduccin castellana de los Doctores D. Rafael Sez y Palacios y D. Carlos Ferrari y Scardini que apareci en Madrid en 15 volmenes entre 1845 y 1852. Qumica Analtica: El desarrollo de la qumica analtica a mediados del siglo XIX aparece con las obras de Heinrich Rose (1795-1864) y Karl Remegius Fresenius (1818-1897). Heinrich Rose fue profesor de qumica en la Universidad de Berln, desde donde realiz numerosas contribuciones a la qumica, entre ellas el descubrimiento del niobio. El proceso de anlisis de Rose se abra con el uso del cido clorhdrico que permita identificar la plata, mercurio y plomo. La traduccin castellana de la obra de Rose que aqu exponemos fue realizada por el mdico cataln Pere Mata i Fontanet (1811-1877), discpulo de Mateu Orfila que realiz una notable produccin en el campo de la toxicologa. En 1841 public su Anleitung zur qualitativen chemischen Analyse cuya traduccin castellana aparecida en 1853 se expone. Tambin public la primera revista dedicada a la qumica analtica: Zeitschrift fr analytische Chemie que comenz a aparecer en 1862. Las traducciones al castellano ms completas de la obra de Fresenius fueron publicadas en Valencia gracias a la labor del mdico Vicente Peset y Cervera (1855-1945). Fsico-Qumica: Estudia los fenmenos comunes a estas dos ciencias. La qumica fsica no se constituy como especialidad independiente hasta finales del siglo pasado y principios del actual. A pesar de ello, durante todo el siglo XIX se realizaron notables aportaciones a algunos de los campos que habitualmente suelen reunirse bajo la qumica fsica como la termoqumica, la electroqumica o la cintica qumica. Qumica Preparativa: Estudia la preparacin y purificacin de sustancias en laboratorio para desarrollar nuevos productos.

Las ramas de la Qumica Aplicada: Quimiurgia: Estudia la aplicacin de la qumica en la agricultura con vistas a su utilizacin como materia prima en otras industrias; las mieles, por ejemplo obtenidas de los azcares de remolacha pueden utilizarse como base de alcohol, las tusas de maz para combustible, el man para lanas artificiales (Ardil), la grasa de la lana de los carneros para unturas y cosmticos y el furfural para una amplia variedad de productos. Bioqumica: Estudia los procesos qumicos que ocurren en los seres vivos o sea quiere decir la base molecular de la vida. En los procesos vitales interaccionan un gran nmero de substancias de alto peso molecular o macromolculas con compuestos de menor tamao, dando por resultado un nmero muy grande de reacciones coordinadas que producen la energa que necesita la clula para vivir, la sntesis de todos los componentes de los organismos vivos y la reproduccin celular. Al conjunto de reacciones que suceden dentro de los seres vivos se le llama metabolismo. Actualmente se conoce a detalle la estructura tridimensional de las macromolculas de mayor importancia biolgica, los cidos nucleicos y las protenas, lo que ha permitido entender a nivel molecular sus funciones biolgicas. Gracias al conocimiento de la estructura de los cidos nucleicos, se esclarecieron los mecanismos de transmisin de la informacin gentica de generacin a generacin, y tambin los mecanismos de expresin de esa informacin, la cual determina las propiedades y funciones de las clulas, los tejidos, los rganos y los organismos completos. Astroqumica: Estudia la composicin sustancial existente en el universo. Es la ciencia que se ocupa de la composicin qumica del Sol y de los planetas, de las estrellas y de la materia difusa interplanetaria o, ms en general, interestelar. La astroqumica estudia el comportamiento de los diversos tipos de molculas y de iones libres en la atmsfera de los cuerpos celestes, e investiga, adems, la formacin del denominado polvo csmico y la abundancia relativa de los elementos qumicos en el Universo. Para ello se vale del anlisis espectroscpico de la radiacin electromagntica emitida o absorbida por los cuerpos celestes. Los astroqumicos cuentan fundamentalmente con las tcnicas de la radioastronoma y espectroscopia para realizar sus anlisis de la materia interestelar, las estrellas y las galaxias. La mayor parte del trabajo terico en cosmologa est dedicado a rastrear la evolucin de los elementos qumicos desde el primitivo Big Bang o Gran Explosin hasta la muerte de las estrellas. Cristaloqumica: Sobre la relacin entre la composicin qumica y las propiedades y formas de cristalizacin de las sustancias Qumica Farmacutica: Estudia la estructura, propiedades y aplicaciones de los medicamentos. Qumica tcnica o industrial: Trata de la obtencin de sustancias en operaciones generales o unitarias (ingeniera qumica) o cada industria en particular (qumica industrial). Otras Ramas de la Qumica Radioqumica: Estudia las transformaciones de los elementos y sustancias radioactivas. Tambien estudia las propiedades de los radioistopos, los mtodos para su obtencin y purificacin, su uso en la investigacin qumica y los efectos qumicos de las transformaciones nucleares. Estequiometra: Es la rama de la qumica que se encarga de estudiar las relaciones ponderales (de peso), masa-masa, mol-mol, masa-volumen, mol-volumen... de las substancias que participan en una reaccin qumica. Para que dicha ley se cumpla las ecuaciones qumicas deben estar correctamente balanceadas; para ello existen tres diferentes mtodos de balanceos de ecuaciones, de balanceos de ecuaciones, son tanteo, algebraico, redox. Estoichein = elemento o sustancia, Metra = medicin. Es la masa de una microscpica molcula de cualquier compuesto, y se expresa en unidades de masa (mas.) La Iatroqumica: El sistema iatroqumico, vigente durante la segunda mitad del siglo XVII, asumi las interpretaciones paracelsistas, pero eliminando sus elementos panvitalistas y metafsicos, que sustituy por el mecanicismo, el atomismo y el mtodo cientfico inductivo. Palestra pharmacutica chymico-galnica (1706) del iatroqumico espaol Flix Palacios, abierta por una de sus lminas sobre instrumentos de laboratorio y reproduccin de su tabla de smbolos.

Relacin de la qumica con otras ciencias La qumica, al igual que otras ciencias, trata de obtener e! mayor nmero de beneficios y satisfactores para el hombre. Esto se puede ilustrar por medio de la ingeniera qumica, que es la ciencia de los procesos de la industria qumica. Esta ciencia de los procesos realiza transformaciones qumicas, electro qumicas o bioqumicas, generalmente combinadas con operaciones fsicas o mecnicas (molienda, filtracin, destilacin, etc.). Los experimentos se realizan a nivel de laboratorio, es decir, a micro escala. El proceso de transformacin de la materia prima en productos funcionales para el hombre se clasifica dentro del sector econmico llamado secundario, e! cual rene todas las actividades industriales que tratan o transforman productos naturales del sector primario (derivados de agricultura, pesca, minera, etc.), o parcialmente elaborados en productos tiles para e! hombre. La ingeniera qumica lleg a su madurez como ciencia de los procesos de transformacin fsica y qumica de la materia a travs de las siguientes etapas: Surgimiento: Arthur D. Linle propuso el concepto de "operacin unitaria" (1915/1920) y organiz la disciplina por primera vez (Walker, Lewis y Mc Adams, 1923). , Nacimiento y desarrollo: se propone del concepto de "fenmenos de transporte"! de materia, energa y cantidad de movimiento (dcada 1950/1960), a travs de un famoso libro (Bird, Stewart y Lightfoot, 1960). Dichos fenmenos sirven como base cientfica comn a las operaciones unitarias (destilacin, fluidizacin, agitacin, mezclado, absorcin, flujos, intercambio inico). Organizacin: a partir de 1957, surge la rama denominada "ingeniera de las reacciones qumicas" dedicada al estudio y al diseo de los equipos en los que se efectan las reacciones qumicas, es decir, de los reactores qumicos. Fase final: el tratamiento global o macroscpico, mejor dicho la "ingeniera de sistemas" y la modelacin sistmica asociada (dcada 1960/1970). Como podemos observar, el campo de estudio de la qumica es tan amplio, que es imposible para una persona conocer todo cuanto se ha descubierto en este campo, por lo que han surgido divisiones o especializaciones, tales como: la qumica general o descriptiva, la fisicoqumica, que trata de la composicin y organizacin de la materia mineral; la qumica orgnica, que estudia los compuestos del carbono, ya sean naturales o de los seres vivos, y los sintticos o producidos artificialmente; la qumica analtica, que se ocupa del reconocimiento y cuantificacin de los materiales que constituyen cualquier objeto; la bioqumica, que estudia todas las sustancias que intervienen en los procesos vitales, constituidas por aminocidos, protenas, vitaminas, lpidos, etc. Asimismo, la ingeniera qumica estudia los procesos industriales existentes para mejorarlos tecnolgicamente y hacerlos ms rentables. MATERIA De acuerdo con la definicin dada anteriormente, la qumica es la ciencia que trata de la naturaleza y composicin de la materia y de los cambios que sta experimenta. En esta definicin encontramos dos palabras clave: materia y cambios. Definida de una manera amplia, la materia es cualquier sustancia que tenga masa y ocupe un espacio. De acuerdo con la fsica relativista, la materia tiene cuatro manifestaciones en el universo: masa y energa (que pertenecen a la materia), y espacio y tiempo (que son asociados al cambio). La Ley de la gravedad de Newton afirma que todos los objetos del universo atraen a los dems objetos con una fuerza (impulso) -llamada gravedad- que depende de la masa de cada objeto. La masa se define como la cantidad de materia en cada objeto y su resistencia a ser movido. Cuanto mayor es el objeto (o cuenta con ms cantidad de masa), mayor ser la fuerza (o impulso) que ejerce sobre otros objetos. Aunque sus propias leyes sugirieran otra cosa, Newton crey hasta su muerte que era posible encontrar por medicin, el sitio exacto de la superficie terrestre donde algo suceda, y establecer con precisin el intervalo entre dos sucesos separados. Consider que slo necesitara reglas bastante extensas y relojes totalmente exactos; Newton llamaba a esas medidas espacio absoluto y tiempo absoluto. Einstein sugiri otro modelo nuevo y ms exacto para describir lo que sucede en el mundo real. Por ejemplo, consideremos un tren que se desplaza velozmente y lleva en uno de los vagones un pasajero que se encuentra comiendo un sandwich. El tren pasa rpidamente por una estacin, tiempo durante el cual el pasajero da dos mordiscos al sandwich. Desde el punto de vista del pasajero, podemos decir que tom cada bocado mientras permaneca exactamente en un mismo lugar. Finalmente, estuvo sentado plcidamente en su asiento durante todo el viaje, sin desplazarse. Qu pasara si estuviramos en la plataforma de la estacin cuando pasa el tren? Veramos al pasajero dando su primer mordisco al sandwich justamente cuando el tren llega a la estacin y slo un instante ms tarde, lo veramos tomando otro gran mordisco cuando el tren avanzara varios metros. Desde este punto de vista, podramos decir que los dos mordiscos del pasajero se produjeron en dos sitios distintos y alejados varios metros uno del otro. Cmo podramos medir dnde mordi el pasajero el sandwich por segunda vez? Mastic los dos bocados mientras estaba sentado en el mismo sitio, o mordi el emparedado en dos puntos distintos separados por varios metros? Quin podr decir cul era la "verdadera" posicin del sandwich en el espacio, el pasajero que estaba en el tren, o la persona que se encontraba en la plataforma de la estacin? Einstein indic que el problema estaba en el proceso de observacin. Si viramos instantneamente, no sera difcil describir dnde sucedi el segundo mordisco. Pero slo podemos ver con la ayuda de los rayos de luz, que viajan a una velocidad finita, aunque extremadamente rpida. Cualquier teora que describa dnde suceden las cosas debe incluir a un observador. No existe lo que se llama el espacio "absoluto". Caractersticas y manifestaciones de la materia Muchas propiedades de la materia son cuantitativas, es decir, estn asociadas a las cifras. Cuando una de stas representa una cantidad de medida, las unidades de tal cantidad deben especificarse. Las unidades que se utilizan para las mediciones son las del Sistema Mtrico. A fin de estandarizar las mediciones cientficas, se realiza una serie de acuerdos internacionales que dan como resultado la creacin de un Sistema Internacional de Unidades, cuyo fin primordial es la estandarizacin de las unidades en su uso en todo el orbe. En el trabajo cientfico se reconoce

la utilizacin de dicho sistema de 7 unidades, as como el inconveniente de no utilizar adecuadamente los instrumentos de medida. Mesclas homogneas y heterogneas

Cuando dos o ms sustancias puras se mezclan y no se combinan qumicamente, aparece una mezcla. Una mezcla puede ser separada en sus componentes (sustancias) simplemente por mtodos fsicos. Estas pueden ser clasificadas en homogneas y heterogneas. a) Mezclas heterogneas: no son uniformes; en algunos casos, puede observarse la discontinuidad a simple vista (sal y carbn, por ejemplo); en otros casos, debe usarse una mayor resolucin para observar la discontinuidad. b) Mezclas homogneas: son totalmente uniformes (no presentan discontinuidades al ultramicroscopio) y presentan iguales propiedades y composicin en todo el sistema, algunos ejemplos son la salmuera, el aire. Estas mezclas homogneas se denominan soluciones. El lmite a partir del cual se distinguen los sistemas heterogneos de los sistemas homogneos lo constituye precisamente el ultramicroscopio. Los diferentes sistemas homogneos que constituyen el sistema heterogneo se denominan fases. Existen gran nmero de mtodos para separar los componentes que forman una mezcla; en realidad, cada mezcla implicar el uso de uno o ms mtodos particulares para su separacin en los componentes individuales. Describiremos brevemente solo algunos de estos mtodos: a) filtracin: permite separar slidos suspendidos en un lquido. Implica el pasaje de todo el lquido a travs de un filtro, una placa de vidrio, etc. b) destilacin: permite la separacin de sustancias de diferente punto de ebullicin. Consiste en procesos de evaporacin condensacin en los cuales se va enriqueciendo la fase vapor en el componente ms voltil. c) disolucin: permite separar un slido soluble en algn lquido de otro que no lo es. d) reparto: separa sustancias de diferente solubilidad en otra fase. Consiste en adicionar otra fase al sistema en la cual se disuelva en gran proporcin alguna sustancia del sistema original. Una extensin ms sofisticada de los ltimos dos mtodos, lo constituye la cromatografa.

Las sustancias puras

son aquellas que estn formadas por partculas iguales. Tienen propiedades especificas bien definidas. Estas propiedades no varan, aun cuando dicha sustancia pura se encuentre formando parte de una mezcla. Algunas de estas propiedades son: y y y El color La densidad El olor y y y El sabor La temperatura de fusin La temperatura de ebullicin

Elementos y compuestos Elementos

Los elementos son sustancias que no pueden descomponerse en otras ms pequeas utilizando los mtodos qumicos habituales y estn representados por los tomos que componen la materia. Los elementos se representan mediante smbolos; as el smbolo del hidrgeno es H, el del carbono es C, el del sodio ser Na, el del cloro es Cl, etc. Los compuestos son sustancias formadas por la unin de dos o ms elementos en una proporcin que no puede variar (para cada compuesto, dado que de hacerlo dejara de ser ese compuesto). Los compuestos pueden descomponerse en sus elementos constituyentes. Son compuestos por ejemplo: el agua (formada por dos tomos de hidrgeno y uno de oxgeno, por lo tanto su escritura en smbolos ser: H2O?), el hipoclorito de sodio (conocido comnmente como lavandina y cuya escritura en smbolos ser: Na Cl O?), la glucosa (componente del azcar comn) tendr la siguiente escritura en smbolos: C6 H12 O6?, etc. Las mezclas se forman a partir de la combinacin de dos o ms compuestos en proporciones que ahora s pueden variar infinitamente, en donde los compuestos conservan sus propiedades especficas, y adems pueden ser separados por procedimientos fsicos. A su vez las mezclas se pueden clasificar como homogneas o heterogneas. Las mezclas homogneas son aquellas en las que los compuestos que la forman se han

mezclado uniformemente, es decir que a la vista, presentan una sola fase. Las mezclas heterogneas son aquellas en las que la distribucin de los compuestos constituyentes de la misma no es uniforme y cada componente puede identificarse visualmente. Es un ejemplo de mezcla heterognea la mezcla del agua con el aceite, en donde claramente pueden identificarse las dos compuestos: el agua por un lado y el aceite por el otro.

Compuesto Es una sustancia formada la unin de dos o ms elementos de la tabla peridica, en una razn fija. Una caracterstica esencial es que tiene una frmula qumica. Por ejemplo, el agua es un compuesto formado por hidrgeno y oxgeno en la razn de dos a uno (en volumen).Un compuesto est formado por molculas con enlaces estables y no obedece a una seleccin humana arbitraria. Por este motivo el bronce o el chocolate se denominan mezclas o aleaciones pero no compuestos.

Propiedades qumicas y fsicas

La sustancias en el mundo , tal y como lo conocemos, se caracterizan por sus propiedades fsicas o qumicas, es decir, como reaccionan a los cambios sobre ellas. Las propiedades fsicas son aquellas que se pueden medir, sin que se afecte la composicin o identidad de la sustancia. Podemos poner como ejemplo, el punto de fusin (ejemplo del agua). Tambin existen las propiedades Qumicas, las cuales se observan cuando una sustancia sufre un cambio qumico, es decir, en su estructura interna, transformndose en otra sustancia, dichos cambios qumicos, son generalmente irreversibles. (ejemplo formacin de agua, huevo cocido, madera quemada). Otro grupo de propiedades que caracterizan la materia son las Extensivas e Intensivas, las propiedades Extensivas se caracterizan porque dependen de la cantidad de materia presente. La masa es una propiedad Extensiva, mas materia significa mas masa, adems, las propiedades Extensivas se pueden sumar (son aditivas), el Volumen tambin lo es. Las propiedades Intensivas, no dependen de la cantidad de masa, adems, no son aditivas, tenemos un ejemplo, la densidad, esta no cambia con la cantidad de materia, la temperatura tambin es una propiedad intensiva.

Estados de la Materia
La materia se presenta en tres estados o formas de agregacin: slido, lquido y gaseoso. Dadas las condiciones existentes en la superficie terrestre, slo algunas sustancias pueden hallarse de modo natural en los tres estados, tal es el caso del agua. La mayora de sustancias se presentan en un estado concreto. As, los metales o las sustancias que constituyen los minerales se encuentran en estado slido y el oxgeno o el CO2 en estado gaseoso: y y y Los slidos: Tienen forma y volumen constantes. Se caracterizan por la rigidez y regularidad de sus estructuras. Los lquidos: No tienen forma fija pero s volumen. La variabilidad de forma y el presentar unas propiedades muy especficas son caractersticas de los lquidos. Los gases: No tienen forma ni volumen fijos. En ellos es muy caracterstica la gran variacin de volumen que experimentan al cambiar las condiciones de temperatura y presin.

NUEVOS ESTADOS DE LA MATERIA Los fenmenos fsicos que acompaan a las descargas elctricas han sido investigados por ms de 300 aos. Notables fueron los atrevidos experimentos realizados por B. Franklin, en 1751, quien introduca alambres dentro de las nubes de tormenta para inducir la formacin de chispas a partir de la electricidad atmosfrica. El conocimiento de algunas propiedades poco comunes de los gases, particularmente de sus propiedades elctricas, llevaron a Crookes, en 1879, a sugerir que se podra considerar un cuarto estado de la materia. El estudio de las descargas elctricas en 19s gases y la observacin de los astros, motivaron posteriores investigaciones con gases altamente ionizados. 1. Langmuir introdujo el trmino "plasma" en 1930, el cual proviene de la palabra griega plasma que significa "moldeable", para designar a los gases ionizados existentes en el universo. Se requiere una enorme cantidad de energa para producir el plasma. Su obtencin se lleva a cabo en un reactor de fusin nuclear, y consiste en unir ncleos ligeros para formar ncleos pesados. All se mezclan los istopos del hidrgeno, deuterio y tritio y se calientan a temperaturas muy elevadas para lograr su fusin. A estas temperaturas los tomos de deuterio y tritio estn completamente ionizados, y sus electrones se separan del ncleo atmico, de modo que el gas caliente que se forma, llamado plasma, est casi totalmente ionizado. El movimiento del plasma se puede influenciar por campos magnticos. En principio, es posible "atrapar" al plasma con campos magnticos alejndolo de las paredes slidas, pues de otra manera stas se evaporaran por el intenso calor del plasma. Los campos magnticos en forma de anillo son los ms adecuados para confinar a los plasmas. Con base en estos conceptos se han desarrollado diversos sistemas de los cuales el ms prometedor es el dispositivo TOKAAMAK, nombre que proviene de las palabras rusas con las que se designa a una cmara magntica de forma toroidal (de torus, palabra latina que significa protuberancia redonda expansiva en forma de rosquilla o anillo de anclaje). Actualmente los fsicos tericos desarrollan investigaciones en este campo, efectuando simulaciones en la computadora, con el propsito de tener otra alternativa para generar energa. La mayor parte del universo est constituida por plasma. Las estrellas existen en un estado de plasma. El espacio sideral no est realmente vacio; est compuesto de plasma, extremadamente disperso. El cinturn de radiacin van Allen que rodea a la Tierra, est compuesto de plasma; la materia que est en un tubo de nen o en un ciclotrn est en el estado de plasma. Los cientficos estudian la naturaleza del plasma, ya que la reaccin nuclear llamada fusin solamente ocurre en los plasmas.

Como el plasma consiste de partculas cargadas que viajan a alta velocidad, los campos elctricos y magnticos las afectan grandemente. El estudio del plasma se conoce como "magnetohidrodinmica" (MHD), y se relaciona con el confinamiento de! plasma; y los cientficos esperan que se pueda usar como fuente de energa obtenida a travs de reacciones nucleares de fusin. Tambin se relaciona con el diseo de una unidad avanzada de propulsin para los vehculos espaciales. Quinto estado fsico de la materia Los estadounidenses Eric A. Comell y Carl E. Weiman, y e! alemn Wolfgang Ketterle fueron galardonados con el Premio Nobel de Fsica 2001, segn inform la Real Academia Sueca de Ciencias. El galardn se les concedi por haber descubierto e! quinto estado fsico de la materia, "la condensacin Bose-Einstein", un estado extremo de la materia en el cual los tomos dejan de comportarse de manera "normal" Este fenmeno, pronosticado por Albert Einstein hace 70 aos, fue realizado y observado por vez primera en 1995 por los tres cientficos laureados hoy. Los tres galardonados forman parte de una misma generacin de jvenes cientficos en el campo de la fsica. Cornell naci en 1961 y desarrolla su trabajo en e! Instituto Nacional de Medidas y Tecnologa de Boulder (Colorado); Weiman naci en 1951 e investiga en la Universidad de Colorado, mientras que Ketterle naci en 1957 y trabaja en el Instituto Tecnolgico de Massachusetts (MIT), en Cambridge. Comell y Weman trabajan tambin en e! JILA, un instituto de investigacin en Boulder, antes conocido como el Instituto Conjunto de Astrofsica en Laboratorio. Ketterle trabajaba de manera independiente en Alemania, antes de incorporarse al MIT en 1990. La investigacin ayudar tambin a que los cientficos' midan propiedades fundamentales de la materia. "Las aplicaciones revolucionarias (. . .) parecen estar justo a la vuelta de la esquina", aadi la academia. El trmino Bose-Einsten se refiere al fsico indio Satyendranath Base (descubridor del bosn) y al alemn Albert Einstein. En 1924, Base realiz investigaciones sobre la partculas de luz llamadas "fotones" y envi su trabajo al clebre cientfico alemn, quien ampli la teora para abarcar la masa. Einstein predijo que cuando las partculas se desaceleran y se aproximan entre si, producen un nuevo estado de agregacin de la materia, distinto de! slido, el liquido, el gaseoso y el plasma. En el nuevo estado de la materia, los tomos pierden su identidad y forman una sola onda cuntica de partculas. Tal como los fotones en un lser ptico, todos los tomos del condensado se hallan en la misma longitud de onda y laten en la misma frecuencia. A este quinto estado de la materia se le profetiza una serie de aplicaciones: el condensado BoseEinstein har an ms exactos instrumentos de medicin y relojes atmicos, y podr almacenar informacin en las futuras computadoras cunticas. Y es tan fcil de lograr con aparatos de 50 a 100 mil dlares, que hay ya ms de veinte equipos de investigadores que lo han fabricado en todo el mundo.

Cambios de la materia
Cambios fsicos de la materia
Todos los das ocurren cambios en la materia que nos rodea. Algunos hacen cambiar el aspecto, la forma, el estado. A estos cambios los llamaremos cambios fsicos de la materia. Entre los cambios fsicos ms importantes tenemos los cambios de estado, que son aquellos que se producen por accin del calor. Podemos distinguir dos tipos de cambios de estado segn sea la influencia del calor: cambios progresivos y cambios regresivos. Cambios progresivos son los que se producen al aplicar calor. Estos son: sublimacin progresiva, fusin y evaporacin. Sublimacin progresiva. Es la transformacin directa, sin pasar por otro estado intermedio, de una materia en estado slido a estado gaseoso al aplicarle calor. Ejemplo: Hielo (agua en estado slido) + temperatura = vapor (agua en estado gaseoso)

The image part with relationship ID rId10 was not found in the file.

Fusin. Es la transformacin de un slido en lquido al aplicarle calor. Es importante hacer la diferencia con el punto de fusin, que es la temperatura a la cual ocurre la fusin. Esta temperatura es especfica para cada sustancia que se funde. Ejemplos: Cobre slido + temperatura = cobre lquido. Cubo de hielo (slido) + temperatura = agua (lquida). El calor acelera el movimiento de las partculas del hielo, se derrite y se convierte en agua lquida.

Evaporacin. Es la transformacin de las partculas de superficie de un lquido, en gas, por la accin del calor. Este cambio ocurre en forma normal, a temperatura ambiente, en algunas sustancias lquidas como agua, alcohol y otras. Ejemplo. Cuando te lavas las manos y las pones bajo la mquina que tira aire caliente, stas se secan. Sin embargo si le aplicamos mayor temperatura la evaporacin se transforma en ebullicin. Ebullicin.

The image part with relationship ID rId11 was not found in the file.

The image part with relationship ID rId12 was not found in the file.

Es la transformacin de todas las partculas del lquido en gas por la accin del calor aplicado. En este caso tambin hay una temperatura especial para cada sustancia a la cual se produce la ebullicin y la conocemos como punto de ebullicin. Ejemplos: El agua tiene su punto de ebullicin a los 100 C, alcohol a los 78 C. (el trmino hervir es una forma comn de referirse a la ebullicin).

Cambios regresivos Estos cambios se producen por el enfriamiento de los cuerpos y tambin distinguimos tres tipos que son: sublimacin regresiva, solidificacin, condensacin.

Sublimacin regresiva. Es el cambio de una sustancia de estado gaseoso a estado slido, sin pasar por el estado lquido.

The image part with relationship ID rId14 was not found in the file.

Solidificacin. Es el paso de una sustancia en estado lquido a slido. Este cambio lo podemos verificar al poner en el congelador un vaso con agua, o los tpicos cubitos de hielo.

Condensacin.
The image part with relationship ID rId15 was not found in the file.

Es el cambio de estado de una sustancia en estado gaseoso a estado lquido. Ejemplo: El vapor de agua al chocar con una superficie fra, se transforma en lquido. En invierno los vidrios de las micros se empaan y luego le corren "gotitas"; es el vapor de agua que se ha condensado. En el bao de la casa cuando nos duchamos con agua muy caliente y se empaa el espejo, luego le corren las "gotitas " de agua.

Ejemplos "El roce de los esques produce fusin de la nieve, formando una capa de agua que favorece el deslizamiento" "Si el agua no se evaporara, no tendramos lluvias". "Los distintos subproductos que se obtienen del petrleo, se logran gracias a la separacin de ellos mediante el punto de ebullicin." Por qu ser que en las calles hay una franja ms oscura en el pavimento, cada cierto trecho? Por qu los rieles de la lnea de tren tienen una pequea separacin? Los cambios de volumen se refieren a los cambios que sufre la materia en relacin al espacio que ocupan. Por ejemplo, un cuerpo aumenta su volumen si aumenta el espacio que ocupa y, por el contrario, si reduce su volumen significa que disminuye el espacio que ocupa. Los cambios de volumen son dos: contraccin y dilatacin. Contraccin. Es la disminucin de volumen que sufre un cuerpo al enfriarse. Por ejemplo, los zapatos te quedan ms "sueltos " en invierno; al poner un globo inflado en un tiesto con agua fra disminuye su tamao. La contraccin se entiende porque al enfriarse los cuerpos, las partculas estn ms cercanas unas de otras, disminuye su movimiento y como consecuencia disminuye su volumen. Qu ocurre cuando pones un termmetro en agua con hielo? Dilatacin. Es el aumento de volumen que experimentan los cuerpos al contacto con la temperatura. Por ejemplo, el Mercurio del termmetro se dilata con facilidad y por eso es capaz subir por un capilar pequeo e indicar el alza de temperatura.

Este fenmeno no afecta slo a los lquidos o slidos tambin a los gases. Al recibir un aumento de calor, las partculas se separan entre s, permitiendo que el gas se torne ms liviano y se eleve. Ejemplo de esto es lo que hace posible que los "globos aerostticos" se puedan elevar y desplazar. Pero toda regla tiene su excepcin y es el agua en este caso quin confirma la regla, porque al calentarse entre los 0 C y los 4 C, se contrae y al enfriarse se dilata. Se conoce este fenmeno como la dilatacin anmala del agua.

Sistema de unidades
Un sistema de unidades es un conjunto consistente de unidades de medida. Definen un conjunto bsico de unidades de medida a partir del cual se derivan el resto. Existen varios sistemas de unidades:
y

y y y y y

Sistema Internacional de Unidades o SI: es el sistema ms usado. Sus unidades bsicas son: el metro, el kilogramo, el segundo, el ampere, el kelvin, la candela y el mol. Las dems unidades son derivadas del Sistema Internacional. Sistema mtrico decimal: primer sistema unificado de medidas. Sistema cegesimal o CGS: denominado as porque sus unidades bsicas son el centmetro, el gramo y el segundo. Sistema Natural: en el cual las unidades se escogen de forma que ciertas constantes fsicas valgan exactamente 1. Sistema tcnico de unidades: derivado del sistema mtrico con unidades del anterior. Este sistema est en desuso. Sistema anglosajn de unidades: an utilizado en algunos pases anglosajones. Muchos de ellos lo estn reemplazando por el Sistema Internacional de Unidades.

Adems de stos, existen unidades prcticas usadas en diferentes campos y ciencias. Algunas de ellas son:
y y

Unidades atmicas Unidades usadas en Astronoma

SISTEMA INTERNACIONAL DE MEDIDAS

La unidad de una medicin indica una escala o un standard que se usa para representar los resultados de un sistema. Por muchos aos, los cientficos (y los paganos) usaron unidades mtricas, pero no estaban unificadas, cada grupo humano tenia su sistema de medidas, y esto por supuesto traa siempre confusiones, por eso a partir de 1960 la Conferencia general de pesos y medidas, propuso un Sistema Internacional de Unidades (SI, del francs, Systeme Internationale d'United). En la siguiente tabla se observan dichas unidades. En el estudio de la qumica y en general de las ciencias el uso de unidades es IMPRESCISDIBLE, hay que aprender a usar y a apreciar las unidades de medida.

Sistema ingles
El sistema ingls de unidades o sistema imperial, es an usado ampliamente en los Estados Unidos de Amrica y, cada vez en menor medida, en algunos pases con tradicin britnica. Debido a la intensa relacin comercial que tiene nuestro pas con los EUA, existen an en Mxico muchos productos fabricados

con especificaciones en este sistema. Ejemplos de ello son los productos de madera, tornillera, cables conductores y perfiles metlicos. Algunos instrumentos como los medidores de presin para neumticos automotrices y otros tipos de manmetros frecuentemente emplean escalas en el sistema ingls. El Sistema Ingls de unidades son las unidades no-mtricas que se utilizan actualmente en los Estados Unidos y en muchos territorios de habla inglesa (como en el Reino Unido ), pero existen discrepancias entre los sistemas de Estados Unidos e Inglaterra. Este sistema se deriva de la evolucin de las unidades locales a travs de los siglos, y de los intentos de estandarizacin en Inglaterra . Las unidades mismas tienen sus orgenes en la antigua Roma. Hoy en da, estas unidades estn siendo lentamente reemplazadas por el Sistema Internacional de Unidades , aunque en Estados Unidos la inercia del antiguo sistema y el alto costo de migracin ha impedido en gran medida el cambio.

EQUIVALENCIAS DE LAS UNIDADES INGLESAS.

LONGITUD 1 milla = 1,609 m 1 yarda = 0.915 m 1 pie = 0.305 m 1 pulgada = 0.0254 m MASA 1 libra = 0.454 Kg. 1 onza = 0.0283 Kg. 1 ton. inglesa = 907 Kg. SUPERFICIE 1 pie 2 = 0.0929m^2 1 pulg 2 . = 0.000645m^2 1 yarda 2 = 0.836m^2 VOLUMEN Y CAPACIDAD 1 yarda 3 = 0.765 m^3 1 pie 3 = 0.0283 m^3 1 pulg 3 . = 0.0000164 m^3 1 galn = 3.785 l.

Sistema CGS
El sistema cegesimal de unidades, tambin llamado sistema CGS, es un sistema de unidades basado en el centmetro, el gramo y el segundo. Su nombre es el acrnimo de estas tres unidades. El sistema CGS ha sido casi totalmente reemplazado por el Sistema Internacional de Unidades. Sin embargo an perdura su utilizacin en algunos campos cientficos y tcnicos muy concretos, con resultados ventajosos en algunos contextos. As, muchas de las frmulas del electromagnetismo presentan una forma ms sencillas cuando se las expresa en unidades CGS, resultando ms simple la expansin de los trminos en v/c. La Oficina Internacional de Pesos y Medidas, reguladora del Sistema Internacional de Unidades, valora y reconoce estos hechos e incluye en sus boletines referencias y equivalencias de algunas unidades electromagnticas del sistema CGS gaussiano, aunque desaconseja su uso.1

Unidades electromagnticas
A diferencia del SI, el sistema CGS no determina si debe haber una dimensin adicional para las magnitudes electromagnticas (en el SI es la corriente). De ah que haya varios sistemas cegesimales en funcin de como se tratan las constantes 0 y 0. Las ecuaciones se ajustan segn el sistema concreto adoptado, aunque en la prctica apenas se usa ms que el de Gauss, donde ambas constantes se toman como 1 y a cambio aparece explcitamente c. Las dimensiones, as, pueden tener exponentes semienteros.

En el SI, la corriente elctrica se define mediante la intensidad del campo magntico que presenta, y la carga elctrica se define como corriente elctrica por unidad de tiempo. En una variedad del CGS, el ues o unidades electrostticas, la carga se define como la fuerza que ejerce sobre otras cargas, y la corriente se define como carga por unidad de tiempo. Una consecuencia de este mtodo es que la Ley de Coulomb no contiene una constante de proporcionalidad. Por ltimo, al relacionar los fenmenos electromagnticos al tiempo, la longitud y la masa, dependen de las fuerzas observadas en las cargas. Hay dos leyes fundamentales en accin: la Ley de Coulomb, que describe la fuerza electrosttica entre cargas, y la ley de Ampre (tambin conocida como la ley de Biot-Savart), que describe la fuerza electrodinmica (o electromagntica) entre corrientes. Cada una de ellas contiene las constantes de proporcionalidad y . La definicin esttica de campo magntico tiene otra constante, . Las dos primeras constantes se relacionan entre s a travs de la velocidad de la luz, (la razn entre y debe ser igual a ). De este modo se tienen varias opciones:
Sistema CGS electrosttico CGS electromagntico CGS Gausiano

SI

Una caracterstica del sistema CGS gaussiano es que el campo elctrico y el campo magntico tienen las mismas unidades. Existe aproximadamente media docena de sistemas de unidades electromagnticas en uso, la mayora basados en el sistema CGS. Estos incluyen el uem o unidades electromagnticas (escogidas de tal manera que la Ley de Biot-Savart no tenga constante de proporcionalidad), Gausiano y unidades HeavisideLorentz. Para complicar ms el asunto, algunos fsicos e ingenieros utilizan para el campo elctrico unidades hbridas, como voltios por centmetro.

[editar] Unidades del sistema cegesimal

Unidades del sistema cegesimal o sistema CGS

Magnitud longitud masa tiempo aceleracin fuerza energa Nombre centmetro gramo segundo gal dina ergio Smbolo cm g s Gal dyn erg Definicin cm g s cm s2 g.cm/s2 dyn cm Equivalencia 0,01 m 0,001 kg 1s 0,01 m s2 10-5 N 10-7 J

potencia presin viscosidad cinemtica carga elctrica potencial elctrico campo elctrico flujo magntico densidad de flujo magntico intensidad del campo magntico intensidad de corriente resistencia Capacidad elctrica inductancia nmero de onda

ergio por segundo baria stokes franklin o statcoulomb statvolt statvolt por cm maxwell gauss oersted statamperio statohmio statfaradio o centmetro stathenrio kayser cm Mx Gs, G Oe baria St Fr

erg s-1 dyn cm2 cm2s-1 dyncm

107 W 0,1 Pa 10-4 m2s-1 3,336 641 10-10 C 299,7925 V

dyne Fr-1 G cm2 Mx cm-2 10-8 Wb 10-4 T (103/4 ) A/m 3.335 641 10-10 A 8.987 552 1011 1,113 10-12 F 8,988 1011 H 1 cm-1

Los coeficiente 2998, 3336, 1113 y 8988 se derivan de la velocidad de la luz; con mayor precisin valen 299792458, 333564095198152, 1112650056 y 89875517873681764.

Magnitudes fsicas:
Una magnitud fsica es una propiedad o cualidad de un objeto o sistema fsico a la que se le pueden asignar distintos valores como resultado de una medicin cuantitativa. Seguramente entre las primeras magnitudes definidas resultan la longitud de un segmento y la superficie de un cuadrado. Las magnitudes fsicas se cuantifican usando un patrn que tenga bien definida esa magnitud, y tomando como unidad la cantidad de esa propiedad que posea el objeto patrn. Por ejemplo, se considera que la longitud del metro patrn es 1. Existen magnitudes bsicas y derivadas, y constituyen ejemplos de magnitudes fsicas: la masa, la longitud, el tiempo, la carga elctrica, la densidad, la temperatura, la velocidad, la aceleracin, y la energa. En trminos generales, es toda propiedad de los cuerpos que puede ser medida. De lo dicho se desprende la importancia fundamental del instrumento de medicin en la definicin de la magnitud.

Masa

La masa, en fsica, es la la medida con la que cambia un cuerpo su estado de reposo o de movimiento .1 Es una propiedad intrnseca de los cuerpos que determina la medida de la masa inercial y de la masa gravitacional. La unidad utilizada para medir la masa en el Sistema Internacional de Unidades es el kilogramo (kg). Es una cantidad escalar y no debe confundirse con el peso, que es una cantidad vectorial que representa una fuerza.

Longitud
La longitud es una de las magnitudes fsicas fundamentales, en tanto que no puede ser definida en trminos de otras magnitudes que se pueden medir. En muchos sistemas de medida, la longitud es una unidad fundamental, de la cual derivan otras. La longitud es una medida de una dimensin (lineal; ejem.: m), mientras que el rea es una medida de dos dimensiones (al cuadrado; ejem.: m), y el volumen es una medida de tres dimensiones (cbica; ejem.: m). Sin embargo, segn la teora especial de la relatividad (Albert Einstein, 1905), la longitud no es una propiedad intrnseca de ningn objeto dado que dos observadores podran medir el mismo objeto y obtener resultados diferentes (contraccin de Lorentz).

Temperatura
La temperatura es una magnitud referida a las nociones comunes de caliente o fro. Por lo general, un objeto ms "caliente" que otro puede considerarse que tiene una temperatura mayor, y si es fro, se considera que tiene una temperatura menor. En fsica, se define como una magnitud escalar relacionada con la energa interna de un sistema termodinmico, definida por el principio cero de la termodinmica. Ms especficamente, est relacionada directamente con la parte de la energa interna conocida como "energa sensible", que es la energa asociada a los movimientos de las partculas del sistema, sea en un sentido traslacional, rotacional, o en forma de vibraciones. A medida de que sea mayor la energa sensible de un sistema, se observa que ste se encuentra ms "caliente"; es decir, que su temperatura es mayor. En el caso de un slido, los movimientos en cuestin resultan ser las vibraciones de las partculas en sus sitios dentro del slido. En el caso de un gas ideal monoatmico se trata de los movimientos traslacionales de sus partculas (para los gases multiatmicos los movimientos rotacional y vibracional deben tomarse en cuenta tambin). Dicho lo anterior, se puede definir la temperatura como la cuantificacin de la actividad molecular de la materia.

Mol
El mol (smbolo: mol) es la unidad con que se mide la cantidad de sustancia, una de las siete magnitudes fsicas fundamentales del Sistema Internacional de Unidades. Dada cualquier sustancia (elemento qumico, compuesto o material) y considerando a la vez un cierto tipo de entidades elementales que la componen, se define como un mol a la cantidad de esa sustancia que contiene tantas entidades elementales del tipo considerado, como tomos hay en 12 gramos de carbono-12. Esta definicin no aclara a qu se refiere con cantidad de sustancia y su interpretacin es motivo de debates,1 aunque normalmente se da por hecho que se refiere al nmero de entidades. El nmero de unidades elementales tomos, molculas, iones, electrones, radicales u otras partculas o grupos especficos de stas existentes en un mol de sustancia es, por definicin, una constante que no depende del material ni del tipo de partcula considerado. Esta cantidad es llamada nmero de Avogadro (NA)2 y equivale a:

Tiempo
El tiempo es la magnitud fsica con la que medimos la duracin o separacin de acontecimientos sujetos a cambio, de los sistemas sujetos a observacin, esto es, el perodo que transcurre entre el estado del sistema cuando ste aparentaba un estado X y el instante en el que X registra una variacin perceptible para un observador (o aparato de medida). El tiempo ha sido frecuentemente concebido como un flujo sucesivo de situaciones atomizadas. El tiempo permite ordenar los sucesos en secuencias, estableciendo un pasado, un futuro y un tercer conjunto de eventos ni pasados ni futuros respecto a otro (para la mcanica clsica esta tercera clase se llama "presente" y est formada por eventos simultneos a uno dado, aunque en mecnica relativista esta tercera clase es ms compleja y no est formada por eventos simultneos).

Su unidad bsica en el Sistema Internacional es el segundo, cuyo smbolo es s (debido a que es un smbolo y no una abreviatura, no se debe escribir con mayscula, ni como "seg", ni agregando un punto posterior).

Factor Unitario de conversin

El factor de conversion o de unidad es una fraccin en la que el numerador y el denominador son medidas iguales expresadas en unidades distintas, de tal manera, que esta fraccin vale la unidad. Mtodo efectivo para cambio de unidades y resolucin de ejercicios sencillos dejando de utilizar la regla de tres.
y

Ejemplo 1: pasar 15 pulgadas a centmetros (factor de conversin: 1 pulgada = 2,54 cm) 15 pulgadas (2,54 cm / 1 pulgada) = 15 2,54 cm = 38,1 cm

Ejemplo 2: pasar 25 metros por segundo a kilmetros por hora (factores de conversin: 1 kilmetro = 1000 metros, 1 hora = 3600 segundos) 25 m/s (1 km / 1000 m ) (3600 s / 1 h) = 90 km/h

Ejemplo 3: obtener la masa de 10 litros de mercurio (densidad del mercurio: 13,6 kilogramos por decmetro cbico) Ntese que un litro es lo mismo que un decmetro cbico. 10 litros de mercurio (1 decmetro cbico de mercurio / 1 litro de mercurio) (13,6 kilogramos / 1 decmetro cbico de mercurio) = 136 kg

Ejemplo 4: pasar 242 sexagesimales a radianes (Factor de conversin: 180 =

rad)

242 x ( rad/180) = 4,22 rad En cada una de las fracciones entre parntesis se ha empleado la misma medida en unidades distintas de forma que al final slo quedaba la unidad que se peda.

Volumen
El volumen es una magnitud escalar definida como el espacio ocupado por un cuerpo. Es una funcin derivada ya que se halla multiplicando las tres dimensiones. En matemticas el volumen es una medida que se define como los dems conceptos mtricos a partir de una distancia o tensor mtrico. En fsica, el volumen es una magnitud fsica extensiva asociada a la propiedad de los cuerpos fsicos de ser extensos, que a su vez se debe al principio de exclusin de Pauli. La unidad de medida de volumen en el Sistema Internacional de Unidades es el metro cbico, aunque temporalmente tambin acepta el litro, que se utiliza comnmente en la vida prctica.

Densidad
En fsica y qumica, la densidad o masa especfica (smbolo ) es una magnitud escalar referida a la cantidad de masa contenida en un determinado volumen de una sustancia. Ejemplo: un objeto pequeo y pesado, como una piedra de granito o un trozo de plomo, es ms denso que un objeto grande y liviano hecho de corcho o de espuma de poliuretano.

Escalas de temperatura
La temperatura es el nivel de calor en un gas, lquido, o slido. Tres escalas sirven comnmente para medir la temperatura. Las escalas de Celsius y de Fahrenheit son las ms comunes. La escala de Kelvin es primordialmente usada en experimentos cientficos.

Escala Celsius
La escala Celsius fue inventada en 1742 por el astrnomo sueco Andrs Celsius. Esta escala divide el rango entre las temperaturas de congelacin y de ebullicin del agua en 100 partes iguales. Usted encontrar a veces esta escala identificada como escala centgrada. Las temperaturas en la escala Celsius son conocidas como grados Celsius (C).

Escala Fahrenheit
La escala Fahrenheit fue establecida por el fsico holands-alemn Gabriel Daniel Fahrenheit, en 1724. Aun cuando muchos pases estn usando ya la escala Celsius, la escala Fahrenheit es ampliamente usada en los Estados Unidos. Esta escala divide la diferencia entre los puntos de fusin y de ebullicin del agua en 180 intervalos iguales. Las temperaturas en la escala Fahrenheit son conocidas como grados Fahrenheit (F).

Escala de Kelvin
La escala de Kelvin lleva el nombre de William Thompson Kelvin, un fsico britnico que la dise en 1848. Prolonga la escala Celsius hasta el cero absoluto, una temperatura hipottica caracterizada por una ausencia completa de energa calrica. Las temperaturas en esta escala son llamadas Kelvins (K).

Cmo Convertir Temperaturas

A veces hay que convertir la temperatura de una escala a otra. A continuacin encontrar cmo hacer esto.

1. 2. 3. 4. 5. 6.

Para convertir de C a F use la frmula: F = C x 1.8 + 32. Para convertir de F a C use la frmula: C = (F-32) 1.8. Para convertir de K a C use la frmula: C = K 273.15 Para convertir de C a K use la frmula: K = C + 273.15. Para convertir de F a K use la frmula: K = 5/9 (F 32) + 273.15. Para convertir de K a F use la frmula: F = 1.8(K 273.15) + 32.

Escala Rankine
Se denomina Rankine (smbolo R) a la escala de temperatura que se define midiendo en grados Fahrenheit sobre el cero absoluto, por lo que carece de valores negativos. Esta escala fue propuesta por el fsico e ingeniero escocs William Rankine en 1859. El grado Rankine tiene su punto de cero absoluto a 459,67 F, y los intervalos de grado son idnticos al intervalo de grado Fahrenheit.

Cero Rankine (0 R) equivalen a 273,15 C 0 K. Para convertir de grados Rankine a Kelvin se multiplica por un factor de 9/5:

Usado comnmente en EE.UU. como medida de temperatura termodinmica. Aunque en la comunidad cientfica las medidas son efectuadas en Sistema Internacional de Unidades, por tanto la temperatura es medida en kelvin (K).

Estructura del tomo y tabla peridica

En el tomo distinguimos dos partes: el ncleo y la corteza. - El ncleo es la parte central del tomo y contiene partculas con carga positiva, los protones, y partculas que no poseen carga elctrica, es decir son neutras, los neutrones. La masa de un protn es aproximadamente igual a la de un neutrn. Todos los tomos de un elemento qumico tienen en el ncleo el mismo nmero de protones. Este nmero, que caracteriza a cada elemento y lo distingue de los dems, es el nmero atmico y se representa con la letra Z. - La corteza es la parte exterior del tomo. En ella se encuentran los electrones, con carga negativa. stos, ordenados en distintos niveles, giran alrededor del ncleo. La masa de un electrn es unas 2000 veces menor que la de un protn. Los tomos son elctricamente neutros, debido a que tienen igual nmero de protones que de electrones. As, el nmero atmico tambin coincide con el nmero de electrones.

Tabla peridica
La tabla peridica de los elementos clasifica, organiza y distribuye los distintos elementos qumicos, conforme a sus propiedades y caractersticas. Suele atribuirse la tabla a Dmitri Mendelyev, quien orden los elementos basndose en la variacin manual de las propiedades qumicas, si bien Julius Lothar Meyer, trabajando por separado, llev a cabo un ordenamiento a partir de las propiedades fsicas de los tomos. La forma actual es una versin modificada de la de Mendelyev, fue diseada por Alfred Werner.

Historia
La historia de la tabla peridica est ntimamente relacionada con varios aspectos del desarrollo de la qumica y la fsica:
y y y

El descubrimiento de los elementos de la tabla peridica. El estudio de las propiedades comunes y la clasificacin de los elementos. La nocin de masa atmica (inicialmente denominada "peso atmico") y, posteriormente, ya en el siglo XX, de nmero atmico. Las relaciones entre la masa atmica (y, ms adelante, el nmero atmico) y las propiedades peridicas de los elementos.

El descubrimiento de los elementos

Aunque algunos elementos como el oro (Au), plata (Ag), cobre (Cu), plomo (Pb) y el mercurio (Hg) ya eran conocidos desde la antigedad, el primer descubrimiento cientfico de un elemento ocurri en el siglo XVII cuando el alquimista Henning Brand descubri el fsforo (P). En el siglo XVIII se conocieron numerosos nuevos elementos, los ms importantes de los cuales fueron los gases, con el desarrollo de la qumica neumtica: oxgeno (O), hidrgeno (H) y nitrgeno (N). Tambin se consolid en esos aos la nueva concepcin de elemento, que condujo a Antoine Lavoisier a escribir su famosa lista de sustancias simples, donde aparecan 33 elementos. A principios del siglo XIX, la aplicacin de la pila elctrica al estudio de fenmenos qumicos condujo al descubrimiento de nuevos elementos, como los metales alcalinos y alcalino trreos, sobre todo gracias a los trabajos de Humphry Davy. En 1830 ya se conocan 55 elementos. Posteriormente, a mediados del siglo XIX, con la invencin del espectroscopio, se descubrieron nuevos elementos, muchos de ellos nombrados por el color de sus lneas espectrales caractersticas: cesio (Cs, del latn caes us, azul), talio (Tl, de tallo, por su color verde), rubidio (Rb, rojo), etc.

La nocin de elemento y las propiedades peridicas

Lgicamente, un requisito previo necesario a la construccin de la tabla peridica era el descubrimiento de un nmero suficiente de elementos individuales, que hiciera posible encontrar alguna pauta en comportamiento qumico y sus propiedades. Durante los siguientes 2 siglos, se fue adquiriendo un gran conocimiento sobre estas propiedades, as como descubriendo muchos nuevos elementos. La palabra "elemento" procede de la ciencia griega pero su nocin moderna apareci a lo largo del siglo XVII, aunque no existe un consenso claro respecto al proceso que condujo a su consolidacin y uso generalizado. Algunos autores citan como precedente la frase de Robert Boyle en su famosa obra "The Sceptical Chymist", donde denomina elementos "ciertos cuerpos primitivos y simples que no estn formados por otros cuerpos, ni unos de otros, y que son los ingredientes de que se componen inmediatamente y en que se resuelven en ltimo trmino todos los cuerpos perfectamente mixtos". En realidad, esa frase aparece en el contexto de la crtica de Robert Boyle a los cuatro elementos aristotlicos. A lo largo del siglo XVIII, las tablas de afinidad recogieron un nuevo modo de entender la composicin qumica, que aparece claramente expuesto por Lavoisier en su obra "Tratado elemental de Qumica". Todo ello condujo a diferenciar en primer lugar qu sustancias de las conocidas hasta ese momento eran elementos qumicos, cules eran sus propiedades y cmo aislarlos. El descubrimiento de un gran nmero de nuevos elementos, as como el estudio de sus propiedades, pusieron de manifiesto algunas semejanzas entre ellos, lo que aument el inters de los qumicos por buscar algn tipo de clasificacin.

Los pesos atmicos

A principios del siglo XIX, John Dalton (17661844) desarroll una nueva concepcin del atomismo, al que lleg gracias a sus estudios meteorolgicos y de los gases de la atmsfera. Su principal aportacin consisti en la formulacin de un "atomismo qumico" que permita integrar la nueva definicin de elemento realizada por Antoine Lavoisier (17431794) y las leyes ponderales de la qumica (proporciones definidas, proporciones mltiples, proporciones recprocas). Dalton emple los conocimientos sobre proporciones en las que reaccionaban las sustancias de su poca y realiz algunas suposiciones sobre el modo cmo se combinaban los tomos de las mismas. Estableci como unidad de referencia la masa de un tomo de hidrgeno (aunque se sugirieron otros en esos aos) y refiri el resto de los valores a esta unidad, por lo que pudo construir un sistema de masas atmicas relativas. Por ejemplo, en el caso del oxgeno, Dalton parti de la suposicin de que el agua era un compuesto binario, formado por un tomo de hidrgeno y otro de oxgeno. No tena ningn modo de comprobar este punto, por lo que tuvo que aceptar esta posibilidad como una hiptesis a priori. Dalton conoca que 1 parte de hidrgeno se combinaba con 7 partes (8 afirmaramos en la actualidad) de oxgeno para producir agua. Por lo tanto, si la combinacin se produca tomo a tomo, es decir, un tomo de hidrgeno se combinaba con un tomo de oxgeno, la relacin entre las masas de estos tomos deba ser 1:7 (o 1:8 se calculara en la actualidad). El resultado fue la primera tabla de masas atmicas relativas (o pesos atmicos como los llamaba Dalton) que fue posteriormente modificada y desarrollada en los aos posteriores. Las incertidumbres antes mencionadas dieron lugar a toda una serie de polmicas y disparidades respecto a las frmulas y los pesos atmicos que slo comenzaran a superarse, aunque no totalmente, con el congreso de Karlsruhe en 1860.

Metales, no metales, metaloides y metales de transicin

La primera clasificacin de elementos conocida fue propuesta por Antoine Lavoisier, quien propuso que los elementos se clasificaran en metales, no metales y metaloides o metales de transicin. Aunque muy prctico y todava funcional en la tabla peridica moderna, fue rechazada debido a que haba muchas diferencias en las propiedades fsicas como qumicas.

Tradas de Dbereiner
Uno de los primeros intentos para agrupar los elementos de propiedades anlogas y relacionarlo con los pesos atmicos se debe al qumico alemn Johann Wolfgang Dbereiner (17801849) quien en 1817 puso de manifiesto el notable parecido que exista entre las propiedades de ciertos grupos de tres elementos, con una variacin gradual del primero al ltimo. Posteriormente (1827) seal la existencia de otros grupos de tres elementos en los que se daba la misma relacin (cloro, bromo y yodo; azufre, selenio y telurio; litio, sodio y potasio).

A estos grupos de tres elementos se les denomin tradas y hacia 1850 ya se haban encontrado unas 20, lo que indicaba una cierta regularidad entre los elementos qumicos. Dbereiner intent relacionar las propiedades qumicas de estos elementos (y de sus compuestos) con los pesos atmicos, observando una gran analoga entre ellos, y una variacin gradual del primero al ltimo.

Tradas de Dbereiner Litio LiCl LiOH Calcio CaCl2 H2S Azufre CaSO4 SO2

Sodio

NaCl SrCl2 H2Se Estroncio Selenio NaOH SrSO4 SeO2 KCl KOH Bario BaCl2 H2Te Telurio BaSO4 TeO2

Potasio

En su clasificacin de las tradas (agrupacin de tres elementos) Dbereiner explicaba que el peso atmico promedio de los pesos de los elementos extremos, es parecido al peso atmico del elemento de en medio. Por ejemplo, para la trada Cloro, Bromo, Yodo los pesos atmicos son respectivamente 36, 80 y 127; si sumamos 36 + 127 y dividimos entre dos, obtenemos 81, que es aproximadamente 80 y si le damos un vistazo a nuestra tabla peridica el elemento con el peso atmico aproximado a 80 es el bromo lo cual hace que concuerde un aparente ordenamiento de tradas.

Chancourtois
En 1864, Chancourtois construy una hlice de papel, en la que estaban ordenados por pesos atmicos (masa atmica) los elementos conocidos, arrollada sobre un cilindro vertical. Se encontraba que los puntos correspondientes estaban separados unas 16 unidades. Los elementos similares estaban prcticamente sobre la misma generatriz, lo que indicaba una cierta periodicidad, pero su diagrama pareci muy complicado y recibi poca atencin.

Ley de las octavas de Newlands

En 1864, el qumico ingls John Alexander Reina Newlands comunic al Royal College of Chemistry (Real Colegio de Qumica) su observacin de que al ordenar los elementos en orden creciente de sus pesos atmicos (prescindiendo del hidrgeno), el octavo elemento a partir de cualquier otro tena unas propiedades muy similares al primero. En esta poca, los llamados gases nobles no haban sido an descubiertos. Esta ley mostraba una cierta ordenacin de los elementos en familias (grupos), con propiedades muy parecidas entre s y en Periodos, formados por ocho elementos cuyas propiedades iban variando progresivamente. El nombre de octavas se basa en la intencin de Newlands de relacionar estas propiedades con la que existe en la escala de las notas musicales, por lo que dio a su descubrimiento el nombre de ley de las octavas.
Ley de las octavas de Newlands 1 Li 6,9 Na 23,0 2 Be 9,0 Mg 24,3 3 B 10,8 Al 27,0 4 C 12,0 Si 28,1 5 N 14,0 P 31,0 6 O 16,0 S 32,1 7 F 19,0 Cl 35,5

K Ca Como a partir del calcio dejaba de cumplirse esta regla, 39,0 40,0 esta ordenacin no fue apreciada por la comunidad cientfica que lo menospreci y ridiculiz, hasta que 23 aos ms tarde fue reconocido por la Royal Society, que concedi a Newlands su ms alta condecoracin, la medalla Davy.

Tabla peridica de Mendelyev

Artculo principal: Tabla peridica de Mendelyev

En 1869, el ruso Dmitri Ivnovich Mendelyev public su primera Tabla Peridica en Alemania. Un ao despus lo hizo Julius Lothar Meyer, que bas su clasificacin peridica en la periodicidad de los volmenes atmicos en funcin de la masa atmica de los elementos. Por sta fecha ya eran conocidos 63 elementos de los 90 que existen en la naturaleza. La clasificacin la llevaron a cabo los dos qumicos de acuerdo con los criterios siguientes:
y y

Colocaron los elementos por orden creciente de sus masas atmicas. Situaron en el mismo grupo elementos que tenan propiedades comunes como la valencia.

Tabla de Mendelyev publicada en 1872. En ella deja casillas libres para elementos por descubrir.

La primera clasificacin peridica de Mendelyev no tuvo buena acogida al principio. Despus de varias modificaciones public en el ao 1872 una nueva Tabla Peridica constituida por ocho columnas desdobladas en dos grupos cada una, que al cabo de los aos se llamaron familia A y B. En su nueva tabla consigna las frmulas generales de los hidruros y xidos de cada grupo y por tanto, implcitamente, las valencias de esos elementos. Esta tabla fue completada a finales del siglo XIX con un grupo ms, el grupo cero, constituido por los gas noble descubiertos durante esos aos en el aire. El qumico ruso no acept en principio tal descubrimiento, ya que esos elementos no tenan cabida en su tabla. Pero cuando, debido a su inactividad qumica (valencia cero), se les asign el grupo cero, la Tabla Peridica qued ms completa. El gran mrito de Mendelyev consisti en pronosticar la existencia de elementos. Dej casillas vacas para situar en ellas los elementos cuyo descubrimiento se realizara aos despus. Incluso pronostic las propiedades de algunos de ellos: el galio (Ga), al que llam ekaaluminio por estar situado debajo del aluminio; el germanio (Ge), al que llam ekasilicio; el escandio (Sc); y el tecnecio (Tc), que, aislado qumicamente a partir de restos de un sincrotrn en 1937, se convirti en el primer elemento producido de forma predominantemente artificial.

La nocin de nmero atmico y la mecnica cuntica

La tabla peridica de Mendelyev presentaba ciertas irregularidades y problemas. En las dcadas posteriores tuvo que integrar los descubrimientos de los gases nobles, las "tierras raras" y los elementos radioactivos. Otro problema adicional eran las irregularidades que existan para compaginar el criterio de ordenacin por peso atmico creciente y la agrupacin por familias con propiedades qumicas comunes. Ejemplos de esta dificultad se encuentran en las parejas telurioyodo, argnpotasio y cobaltonquel, en las que se hace necesario alterar el criterio de pesos atmicos crecientes en favor de la agrupacin en familias con propiedades qumicas semejantes. Durante algn tiempo, esta cuestin no pudo resolverse satisfactoriamente hasta que Henry Moseley (1867 1919) realiz un estudio sobre los espectros de rayos X en 1913. Moseley comprob que al representar la raz cuadrada de la frecuencia de la radiacin en funcin del nmero de orden en el sistema peridico se obtena una recta, lo cual permita pensar que este orden no era casual sino reflejo de alguna propiedad de la estructura atmica. Hoy sabemos que esa propiedad es el nmero atmico (Z) o nmero de cargas positivas del ncleo. La explicacin que aceptamos actualmente de la "ley peridica" descubierta por los qumicos de mediados del siglo pasado surgi tras los desarrollos tericos producidos en el primer tercio del siglo XX. En el primer tercio del siglo XX se construy la mecnica cuntica. Gracias a estas investigaciones y a los desarrollos posteriores, hoy se acepta que la ordenacin de los elementos en el sistema peridico est relacionada con la estructura electrnica de los tomos de los diversos elementos, a partir de la cual se pueden predecir sus diferentes propiedades qumicas.
Tabla peridica de los elementos1 Grupo 1 IA Periodo 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18

II III IV VI VII VIII VIII VIII II III IV VI VII VIII VB IB VA A B B B B B B B B A A A A A

1 H 3 4 Li Be 11 12 Na Mg 5 B 6 C 7 N 8 O 9 F

2 He 10 Ne

13 14 15 16 17 18 Al Si P S Cl Ar

19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 K Ca Sc Ti V Cr Mn Fe Co Ni Cu Zn Ga Ge As Se Br Kr 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 Rb Sr Y Zr Nb Mo Tc Ru Rh Pd Ag Cd In Sn Sb Te I Xe 55 56 Cs Ba * 72 73 74 75 76 Hf Ta W Re Os 77 Ir 78 79 80 81 82 83 84 85 86 Pt Au Hg Tl Pb Bi Po At Rn

87 88 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 ** Fr Ra Rf Db Sg Bh Hs Mt Ds Rg Cn Uut Uuq Uup Uuh Uus Uuo 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 La Ce Pr Nd Pm Sm Eu Gd Tb Dy Ho Er Tm Yb Lu 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 Ac Th Pa U Np Pu Am Cm Bk Cf Es Fm Md No Lr

Lantnidos *

Actnidos

**

Alcalinos

Alcalinotrreos Lantnidos Actnidos Metales de transicin No metales Halgenos Gases nobles y Transactnidos

Metales del bloque p Metaloides

Para una tabla ms detallada, puedes consultar: Anexo:Tabla peridica

Clasificacin

Grupos
Artculo principal: Grupo de la tabla peridica

A las columnas verticales de la tabla peridica se les conoce como grupos. Todos los elementos que pertenecen a un grupo tienen la misma valencia atmica, y por ello, tienen caractersticas o propiedades similares entre s. Por ejemplo, los elementos en el grupo IA tienen valencia de 1 (un electrn en su ltimo nivel de energa) y todos tienden a perder ese electrn al enlazarse como iones positivos de +1. Los elementos en el ltimo grupo de la derecha son los gases nobles, los cuales tienen lleno su ltimo nivel de energa (regla del octeto) y, por ello, son todos extremadamente no reactivos. Numerados de izquierda a derecha utilizando nmeros arbigos, segn la ltima recomendacin de la IUPAC (segn la antigua propuesta de la IUPAC) de 19882 , los grupos de la tabla peridica son:
Grupo 1 (I A): los metales alcalinos Grupo 2 (II A): los metales alcalinotrreos Grupo 3 (III B): Familia del Escandio Grupo 4 (IV B): Familia del Titanio Grupo 5 (V B): Familia del Vanadio Grupo 6 (VI B): Familia del Cromo Grupo 7 (VII B): Familia del Manganeso Grupo 8 (VIII B): Familia del Hierro Grupo 9 (VIII B): Familia del Cobalto Grupo 10 (VIII B): Familia del Nquel

Grupo 11 (I B): Familia del Cobre Grupo 12 (II B): Familia del Zinc Grupo 13 (III A): los trreos Grupo 14 (IV A): los carbonoideos Grupo 15 (V A): los nitrogenoideos Grupo 16 (VI A): los calcgenos o anfgenos Grupo 17 (VII A): los halgenos Grupo 18 (VIII A): los gases nobles

[editar] Perodos
Las filas horizontales de la tabla peridica son llamadas perodos. Contrario a como ocurre en el caso de los grupos de la tabla peridica, los elementos que componen una misma fila tienen propiedades diferentes pero masas similares: todos los elementos de un perodo tienen el mismo nmero de orbitales. Siguiendo esa norma, cada elemento se coloca segn su configuracin electrnica. El primer perodo solo tiene dos miembros: hidrgeno y helio; ambos tienen slo el orbital 1s. La tabla peridica consta de 7 perodos:
y y y y y y y

Perodo 1 Perodo 2 Perodo 3 Perodo 4 Perodo 5 Perodo 6 Perodo 7

La tabla tambin est dividida en cuatro grupos, s, p, d, f, que estn ubicados en el orden sdp, de izquierda a derecha, y f lantnidos y actnidos. Esto depende de la letra en terminacin de los elementos de este grupo, segn el principio de Aufbau.

Bloques o regiones

Tabla peridica dividida en bloques.

La tabla peridica se puede tambin dividir en bloques de elementos segn el orbital que estn ocupando los electrones ms externos. Los bloques o regiones se denominan segn la letra que hace referencia al orbital ms externo: s, p, d y f. Podra haber ms elementos que llenaran otros orbitales, pero no se han sintetizado o descubierto; en este caso se contina con el orden alfabtico para nombrarlos.
y y y y

Bloque s Bloque p Bloque d Bloque f

Teora atmica

En fsica y qumica, la teora atmica es una teora de la naturaleza de la materia, que afirma que est compuesta por pequeas partculas llamadas tomos. La teora atmica comenz hace miles de aos como un concepto filosfico y fue en el siglo XIX cuando logr una extensa aceptacin cientfica gracias a los descubrimientos en el campo de la estequiometra. Los qumicos de la poca crean que las unidades bsicas de los elementos tambin eran las partculas fundamentales de la naturaleza y las llamaron tomos (de la palabra griega atomos, que significa "indivisible"). Sin embargo, a finales de aquel siglo, y mediante diversos experimentos con el electromagnetismo y la radiactividad, los fsicos descubrieron que el denominado "tomo indivisible" era realmente un conglomerado de diversas partculas subatmicas (principalmente electrones, protones y neutrones), que pueden existir de manera separada. De hecho, en ciertos ambientes, como en las estrellas de neutrones, la temperatura extrema y la elevada presin impide a los tomos existir como tales. El campo de la ciencia que estudia las partculas fundamentales de la materia se denomina fsica de partculas.

Modelos atmicos
Desde la Antigedad, el ser humano se ha cuestionado de qu estaba hecha la materia. Unos 400 aos antes de Cristo, el filsofo griego Demcrito consider que la materia estaba constituida por pequesimas partculas que no podan ser divididas en otras ms pequeas. Por ello, llam a estas partculas tomos, que en griego quiere decir "indivisible". Demcrito atribuy a los tomos las cualidades de ser eternos, inmutables e indivisibles. Sin embargo las ideas de Demcrito sobre la materia no fueron aceptadas por los filsofos de su poca y hubieron de transcurrir cerca de 2200 aos para que la idea de los tomos fuera tomada de nuevo en consideracin. Ao Cientfico Descubrimientos experimentales Durante el s.XVIII y principios del XIX algunos cientficos haban investigado distintos aspectos de las reacciones qumicas, obteniendo las llamadas leyes clsicas de la Qumica. John Dalton Demostr que dentro de los tomos hay unas partculas diminutas, con carga elctrica negativa, a las que se llam electrones. Modelo atmico La imagen del tomo expuesta por Dalton en su teora atmica, para explicar estas leyes, es la de minsculas partculas esfricas, indivisibles e inmutables, iguales entre s en cada elemento qumico. De este descubrimiento dedujo que el tomo deba de ser una esfera de materia cargada positivamente, en cuyo interior estaban incrustados los electrones. (Modelo atmico de Thomson.)

1808

1897

J.J. Thomson Demostr que los tomos no eran macizos, como se crea, sino que estn vacos en su mayor parte y en su centro hay un diminuto ncleo. Dedujo que el tomo deba estar formado por una corteza con los electrones girando alrededor de un ncleo central cargado positivamente. (Modelo atmico de Rutherford.)

1911

E. Rutherford Espectros atmicos discontinuos originados por la radiacin emitida por los tomos excitados de los elementos en estado gaseoso. Propuso un nuevo modelo atmico, segn el cual los electrones giran alrededor del ncleo en unos niveles bien definidos. (Modelo atmico de Bohr.)

1913

Niels Bohr

Partculas sub atmicas fundamentales

Las propiedades ms interesantes de las 3 partculas constituyentes de la materia existente en el universo son: Se encuentra en el ncleo. Su masa es de 1,610-27 kg. 1 Tiene carga positiva igual en magnitud a la carga del electrn. El nmero atmico de un elemento indica el nmero de protones que tiene en el ncleo. Por ejemplo el ncleo del tomo de hidrgeno contiene un nico protn, por lo que su nmero atmico (Z) es 1. Electrn Protn

Se encuentra en la corteza. Su masa aproximadamente es de 9,110-31 kg. Tiene carga elctrica negativa (-1.60210-19 C).2 Neutrn Se encuentra en el ncleo. Su masa es casi igual que la del protn. No posee carga elctrica. El concepto de partcula elemental es hoy algo ms oscuro debido a la existencia de cuasipartculas que si bien no pueden ser detectadas por un detector constituyen estados cunticos cuya descripcin fenomenolgica es muy similar a la de una partcula real.

Enlaces qumicos
Un enlace qumico es el proceso fsico responsable de las interacciones atractivas entre tomos y molculas, y que confiere estabilidad a los compuestos qumicos diatmicos y poliatmicos. La explicacin de tales fuerzas atractivas es un rea compleja que est descrita por las leyes de la electrodinmica cuntica. Sin embargo, en la prctica, los qumicos suelen apoyarse en la mecnica cuntica o en descripciones cualitativas que son menos rigurosas, pero ms sencillas en su descripcin del enlace qumico. En general, el enlace qumico fuerte est asociado con la comparticin o transferencia de electrones entre los tomos participantes. Las molculas, cristales, y gases diatmicos -o sea la mayor parte del ambiente fsico que nos rodea- est unido por enlaces qumicos, que determinan la estructura de la materia.

Enlace inico o Electrovalente

El enlace inico es un tipo de interaccin electrosttica entre tomos que tienen una gran diferencia de electronegatividad. No hay un valor preciso que distinga la ionicidad a partir de la diferencia de electronegatividad, pero una diferencia sobre 2.0 suele ser inica, y una diferencia menor a 1.5 suele ser covalente. En palabras ms sencillas, un enlace inico es aquel en el que los elementos involucrados aceptan o pierden electrones (se da entre un catin y un anin) o dicho de otra forma, es aquel en el que un elemento ms electronegativo atrae a los electrones de otro menos electronegativo.3 El enlace inico implica la separacin en iones positivos y negativos. Las cargas inicas suelen estar entre -3e a +3e. 1) Se presenta entre los elementos con gran diferencia de electronegatividad (>1.7), es decir alejados de la tabla peridica: entre metales y no metales. 2) Los compuestos que se forman son solidos cristalinos con puntos de fusin elevados. 3) Se da por TRANSFERENCIA de electrones: un atomo PIERDE y el otro 'GANA' 4) Se forman iones (cationes y aniones)

Enlace covalente
El enlace covalente polar es intermediado en su carcter entre un enlace covalente y un enlace inico. Los tomos enlazados de esta forma tienen carga elctrica neutra. Los enlaces covalentes pueden ser simples cuando se comparte un solo par de electrones, dobles al compartir dos pares de electrones, triples cuando comparten tres pares de electrones, o cudruples cuando comparten cuatro pares de electrones. Los enlaces covalentes no polares se forman entre tomos iguales, no hay variacin en el nmero de oxidacin. Los enlaces covalentes polares se forman con tomos distintos con gran diferencia de electronegatividades. La molcula es elctricamente neutra, pero no existe simetra entre las cargas elctricas originando la polaridad, un extremo se caracteriza por ser electropositivo y el otro electronegativo. En otras palabras, el enlace covalente es la unin entre tomos en donde se da un compartimiento de electrones, los tomos que forman este tipo de enlace son de carcter no metlico. Las molculas que se forman con tomos iguales (mononucleares) presentan un enlace covalente pero en donde la diferencia de electronegatividades es nula. Se presenta entre los elementos con poca diferencia de electronegatividad (< 1.7), es decir cercanos en la tabla peridica o bien, entre el mismo elemento para formar moleculas diatomicas.

Enlace metlico
En un enlace metlico, los electrones de enlace estn deslocalizados en una estructura de tomos. En contraste, en los compuestos inicos, la ubicacin de los electrones enlazantes y sus cargas es esttica. Debido a la deslocalizacin o el libre movimiento de los electrones, se tienen las propiedades metlicas de conductividad, ductilidad y dureza.

Nomenclatura qumica inorgnica

Los compuestos inorgnicos se clasifican segn la funcin qumica que contengan y por el nmero de elementos qumicos que los forman, con reglas de nomenclatura particulares para cada grupo. Una funcin qumica es la tendencia de una sustancia a reaccionar de manera semejante en presencia de otra. Por ejemplo, los compuestos cidos tienen propiedades caractersticas de la funcin cido, debido a que todos ellos tienen el in hidrgeno H+1; y las bases tienen propiedades caractersticas de este grupo debido al ion OH-1 presente en estas molculas. Las principales funciones qumicas son: xidos, bases, cidos y sales.

Numero de oxidacin
El nmero de oxidacin es un nmero entero que representa el nmero de electrones que un tomo pone en juego cuando forma un compuesto determinado. El nmero de oxidacin es positivo si el tomo pierde electrones, o los comparte con un tomo que tenga tendencia a captarlos. Y ser negativo cuando el tomo gane electrones, o los comparta con un tomo que tenga tendencia a cederlos. El nmero de oxidacin se escribe en nmeros romanos (recurdalo cuando veamos la nomenclatura de Stock): +I, +II, +III, +IV, -I, -II, -III, -IV, etc. Pero en esta pgina tambin usaremos caracteres arbigos para referirnos a ellos: +1, +2, +3, +4, -1, -2, -3, -4 etc., lo que nos facilitar los clculos al tratarlos como nmeros enteros.

Valencia
La valencia, tambin conocida como nmero de valencia, es una medida de la cantidad de enlaces qumicos formados por los tomos de un elemento qumico. A travs del siglo XX, el concepto de valencia ha evolucionado en un amplio rango de aproximaciones para describir el enlace qumico, incluyendo la estructura de Lewis (1916), la teora del enlace de valencia (1927), la teora de los orbitales moleculares (1928), la teora de repulsin de pares electrnicos de la capa de valencia (1958) y todos los mtodos avanzados de qumica cuntica.

Sistemas de nomenclatura Clsico

En este sistema de nomenclatura se indica la valencia del elemento de nombre especfico con una serie de prefijos y sufijos .
y

Cuando el elemento slo tiene una , simplemente se coloca el nombre del elemento precedido de la slaba de

(Na2O,oxido de sodio).
y

Cuando tiene dos valencias diferentes se usan los sufijos -oso e -ico. -oso cuando el elemento usa la valencia menor: Fe+2O-2, hierro con la valencia +2, xido ferroso -ico cuando el elemento usa la valencia mayor: Fe2+3O3-2, hierro con valencia +3, xido frrico1

Cuando tiene tres distintas valencias se usan los prefijos y sufijos hipo - - oso (para la menor valencia) -oso (para la valencia intermedia) -ico (Para la mayor valencia)

Cuando tiene cuatro distintas valencias se usan los prefijos y sufijos hipo - - oso (para las valencias 1 y 2) -oso (para la valencias 3 y 4) -ico (para la valencias 5 y 6) - ico (para la valencia 7): per -

Ejemplo: Mn2+7O7-2, xido permangnico (ya que el manganeso tiene ms de tres nmeros de valencia y en este compuesto est trabajando con la valencia 7).

Estequiomtrico
En qumica, la estequiometra (del griego , stoicheion, 'elemento' y , mtrn, 'medida') es el clculo de las relaciones cuantitativas entre los reactivos y productos en el transcurso de una reaccin qumica.1 2 Estas relaciones se pueden deducir a partir de la teora atmica, aunque histricamente se enunciaron sin hacer referencia a la composicin de la materia, segn distintas leyes y principios. El primero que enunci los principios de la estequiometra fue Jeremias Benjamin Richter (1762-1807), en 1792, quien describi la estequiometra de la siguiente manera: La estequiometra es la ciencia que mide las proporciones cuantitativas o relaciones de masa de los elementos qumicos que estan implicados. (en una reaccin qumica).

Stook
Este sistema de nomenclatura se basa en nombrar a los compuestos escribiendo al final del nombre con nmeros romanos la valencia atmica del elemento con nombre especfico (valencia o nmero de oxidacin, es el que indica el nmero de electrones que un tomo pone en juego en un enlace qumico, un nmero positivo cuando tiende a ceder los electrones y un nmero negativo cuando tiende a ganar electrones), anteponiendo a este nmero, encerrado entre parntesis, se escribe el nombre genrico y el especfico del compuesto de esta forma: nombre genrico + de + nombre del elemento especfico + el No. de valencia. Normalmente, a menos que se haya simplificado la frmula, la valencia puede verse en el subndice del otro tomo (en compuestos binarios y ternarios). Los nmeros de valencia normalmente se colocan como superndices del tomo en una frmula molecular. Ejemplo: Fe2+3S3-2, sulfuro de hierro (III) [se ve la valencia III del hierro en el subndice o atomicidad del azufre].

[editar] Nomenclatura tradicional, clsica o funcional

En este sistema de nomenclatura se indica la valencia del elemento de nombre especfico con una serie de prefijos y sufijos .
y

Cuando el elemento slo tiene una , simplemente se coloca el nombre del elemento precedido de la slaba de

(Na2O,oxido de sodio).
y

Cuando tiene dos valencias diferentes se usan los sufijos -oso e -ico. -oso cuando el elemento usa la valencia menor: Fe+2O-2, hierro con la valencia +2, xido ferroso -ico cuando el elemento usa la valencia mayor: Fe2+3O3-2, hierro con valencia +3, xido frrico1

Cuando tiene tres distintas valencias se usan los prefijos y sufijos hipo - - oso (para la menor valencia) -oso (para la valencia intermedia) -ico (Para la mayor valencia)

Cuando tiene cuatro distintas valencias se usan los prefijos y sufijos hipo - - oso (para las valencias 1 y 2) -oso (para la valencias 3 y 4) -ico (para la valencias 5 y 6) per - ico (para la valencia 7):

Ejemplo: Mn2+7O7-2, xido permangnico (ya que el manganeso tiene ms de tres nmeros de valencia y en este compuesto est trabajando con la valencia 7).

Smbolos y formulas qumicas Simbolos

Los smbolos qumicos son los distintos signos abreviados que se utilizan para identificar los elementos y compuestos qumicos en lugar de sus nombres completos. Algunos elementos frecuentes y sus smbolos son: carbono, C; oxgeno, O; nitrgeno, N; hidrgeno, H; cloro, Cl; azufre, S; magnesio, Mg; aluminio, Al; cobre, Cu; argn, Ar; oro, Au; hierro, Fe; plata, Ag; platino, Pt. La mayora de los smbolos qumicos se derivan de las letras griegas del nombre del elemento, principalmente en latn, pero a veces en ingls, alemn, francs o ruso. La primera letra del smbolo se escribe con mayscula, y la segunda (si la hay) con minscula. Los smbolos de algunos elementos conocidos desde la antigedad, proceden normalmente de sus nombres en latn. Por ejemplo, Cu de cuprum (cobre), Ag de argentum (plata), Au de aurum (oro) y Fe de ferrum (hierro). Este conjunto de smbolos que denomina a los elementos qumicos es universal. Los smbolos de los elementos pueden ser utilizados como abreviaciones para nombrar al elemento, pero tambin se utilizan en frmulas y ecuaciones para indicar una cantidad relativa fija del mismo. El smbolo suele representar un tomo del elemento. Sin embargo, los tomos tienen unas masas fijas, denominadas masas atmicas relativas, as que los smbolos representan, a menudo, una masa molar del elemento o mol.

Formulas
La frmula qumica es la representacin de los elementos que forman un compuesto y la proporcin en que se encuentran, o del nmero de tomos que forman una molcula. Tambin puede darnos informacin adicional como la manera en que se unen dichos tomos mediante enlaces qumicos e incluso su distribucin en el espacio. Para nombrarlas, se emplean las reglas de la nomenclatura o formulacin qumica. Existen varios tipos de frmulas qumicas:

Frmula emprica
Artculo principal: Frmula emprica

La frmula emprica indica el tipo de tomos presentes en un compuesto y la relacin entre el nmero de tomos de cada clase. Siempre indica las proporciones enteras ms pequeas entre los tomos de cada clase.2 En compuestos covalentes, se obtiene simplificando los subndices de la frmula, si ello es posible, dividindolos por un factor comn. As la frmula emprica de la glucosa es CH2O, lo cual indica que por cada tomo de C, hay dos tomos de H y un tomo de O. Los subndices siempre son nmeros enteros y si es igual a 1, no se escribe.

Red inica del hidruro de magnesio.

En compuestos inicos la frmula emprica es la nica que podemos conocer, e indica la proporcin entre el nmero de iones de cada clase en la red inica. En el hidruro de magnesio, hay dos iones hidruro (bolas blancas, en el diagrama) por cada ion magnesio (bolas verdes), luego su frmula emprica es MgH2. En compuestos no-estequiomtricos, como ciertos minerales, los subndices pueden ser nmeros decimales. As,el xido de hierro (II) tiene una frmula emprica que vara entre Fe0,84O y Fe0,95O,lo que indica la presencia de huecos, impurezas y defectos en la red.

[editar] Frmula molecular

Artculo principal: Frmula molecular

La frmula molecular, indica el tipo de tomos presentes en un compuesto molecular, y el nmero de tomos de cada clase. Slo tiene sentido hablar de frmula molecular en compuestos covalentes. As la frmula

molecular de la glucosa es C6H12O6, lo cual indica que cada molcula est formada por 6 tomos de C, 12 tomos de H y 6 tomos de O, unidos siempre de una determinada manera.

[editar] Frmula semidesarrollada

Artculo principal: Frmula semidesarrollada

La frmula semidesarrollada es similar a la anterior pero indicando los enlaces entre los diferentes grupos de tomos para resaltar, sobre todo, los grupos funcionales que aparecen en la molcula. Es muy usada en qumica orgnica, donde se puede visualizar fcilmente la estructura de la cadena carbonada y los diferentes sustituyentes. As, la glucosa tendra la siguiente frmula semidesarrollada: CH2OH CHOH CHOH CHOH CHOH CHO

Frmulas desarrolladas de la D-glucosa y el D-glucopiransido.3

[editar] Frmula desarrollada

Artculo principal: Frmula desarrollada

La frmula desarrollada es ms compleja que la frmula semidesarrollada. Indica todos los enlaces representados sobre un plano cartesiano, que permite observar ciertos detalles de la estructura que resultan de gran inters. Estas estructuras son tambin conocidas con el nombre de "estructuras de Kekul".

[editar] Frmula estructural

Artculo principal: Frmula estructural

La frmula estructural es similar a las anteriores pero sealando la geometra espacial de la molcula mediante la indicacin de distancias, ngulos o el empleo de perspectivas en diagramas bi- o tridimensionales.4

Frmulas de Lewis de algunas especies qumicas.

[editar] Frmula de Lewis

Artculo principal: Estructura de Lewis

La frmula de Lewis, diagramas de Lewis o estructura de Lewis de una molcula indica el numero total de tomos de esa molcula con sus respectivos electrones de valencia(representados por puntos entre los tomos enlazados o por una rayita por cada par de electrones).5 No es recomendable para estructuras muy complejas.

Frmula desarrollada Estructura mostrando de H2O2 ngulos y distancias

Frmula estructural 2D del H2O2

Modelo de bolas y varillas de H2O2

Modelo de bolas 3D (Van der Waals)

En un diagrama 2D, se aprecia la orientacin de los enlaces usando smbolos especiales. Una lnea continua representa un enlace en el plano; si el enlace est por detrs, se representa mediante una lnea de puntos; si el enlace est por delante, se indica con un smbolo en forma de cua triangular. A veces se emplean otro tipo de convenios o proyecciones para grupos de compuestos especficos (proyeccin de Newman, diagramas de Tollens, etc). En los diagramas adjuntos, se observan algunos de estas frmulas estructurales.

Tambin hay diagramas 3D como la estructura o frmula de esqueleto (o de lneas y ngulos). A veces, se prefiere el uso de modelos moleculares en 3D, como:
y y y y

Modelo de esqueleto, de armazn: no se dibujan los tomos de C e H. Modelo de bolas y barras, o de bolas y varillas. Modelo de bolas, compacto o espacial slido. Modelos polidricos: los tomos se representan por tetraedros, octaedros... que se unen por sus vrtices y permiten ciertos giros o torsiones.

Son numerosas las aplicaciones informticas para crear estructuras (ChemDraw), y visualizarlas (Jmol). Permiten dibujar, rotar estas estructuras y observarlas desde distinto puntos de vista.

Compuestos binarios y ternarios

Compuestos binarios son aquellos que estn formados por dos elementos diferentes. Ejemplos: - NaH est formado por dos elementos el Na y el H - Cl2O est formado por dos elementos diferentes el Cl y el O. - B2S3 est formado por dos elementos diferentes el B y el S. Lo importante es precisar el nmero de elementos diferentes que forman el compuesto, aunque algn elemento se repita varias veces; es decir, aunque algn elemento tenga varios tomos. Compuestos ternarios son aquellos que estn formados por tres elementos diferentes. Ejemplos: - El NaOH est formado por tres elementos diferentes Na, el O y el H. - El H2SO4 est formado por tres elementos diferentes el H, el S y el O.

- El Ca3(PO4)2 est formado por tres elementos diferentes el Ca, el P y el

Ecuaciones qumicas y balanceo

Las ecuaciones qumicas permiten conocer cuales son las sustancias que se combinan para formar productos, esto quiere decir las que se forman. La representacin de una ecuacin es por medio de la ecuacin qumica, la cual esta constituida por reactivos y productos separados por una flecha. En la ecuacin qumica el nmero de reactivos que se obtiene debe de ser la misma cantidad que de productos. Balancear una ecuacin es buscar que el nmero de tomos en el primer miembro con los del segundo se obtenga una igualdad por lo que es importante el uso de coeficientes, pero nunca se deber alterar los subndices. BALANCEO DE ECUACIONES QUIMICAS POR EL METODO DE TANTEO Para el balanceo de ecuaciones por el mtodo de tanteo es importante conocer la Ley de la conservacin de la masa que se enuncia del siguiente modo: En una reaccin qumica, la suma de las masa de las sustancias reaccionantes es igual a la suma de las masas de los productos de la reaccin. Para igualar ecuaciones por este mtodo han de compararse uno a uno los distintos elementos que figuran en la reaccin. Si un elemento cualquiera, X, figura, por ejemplo, en el primer miembro con el subndice 2 y en el segundo con 1, entonces, en principio, se ha de colocar el coeficiente 2 a la izquierda de la formula de segundo miembro que contiene el elemento X. Tal proceder se sigue sistemticamente con los restantes elementos lo que obliga a veces a modificar alguno de los coeficientes ya escritos. Igualase, por ejemplo, la reaccin: H2 + O2 H2O El hidrogeno ya esta igualado, para ajustar el oxigeno es necesario colocar el coeficiente 2 a la molcula de H2O. H2 + O2 2H2O El balance, puesto que el coeficiente 2 afecta tanto al H como al O del agua, se deber aadir el coeficiente 2 al H2 del primer miembro. 2H2 + O2 2H2O Al establecer la misma cantidad de masa de los reactivos como en los productos se dice que la ecuacin esta balanceada. BALANCEO DE ECUACIONES QUIMICAS POR EL METODO DE OXIDO-REDUCCION En el mtodo de oxido reduccin, tambin conocido como Redox, intervienen dos fenmenos. La oxidacin y la reduccin. La oxidacin es la cesin de electrones por parte de los tomos de un elemento y la reduccin es la ganancia de electrones. Para el balanceo por este mtodo es importante conocer el Numero de oxidacin este numero de un elemento representa su grado de oxidacin = numero de electrones perdidos. Para utilizar este mtodo se siguen los siguientes pasos: Hallar el nmero de oxidacin de cada uno de los elementos qumicos que intervienen en la reaccin. Plantear las ecuaciones electrnicas correspondientes a los elementos que se oxidan as como los que se reducen. Igualar el nmero de electrones de las ecuaciones electrnicas multiplicndolas despus por factores adecuados. Sumar miembro a miembro las ecuaciones que resultan.

Trasladar a la reaccin inicial los coeficientes que aparecen en el paso anterior. Completar los coeficientes de la reaccin original utilizando el mtodo de tanteo.

Fundamentos de estequiometria
La estequiometria es aquella parte de la qumica que se ocupa del calculo de las cantidades de las sustancias que intervienen en una reaccin qumica. Los dos instrumentos esenciales para la realizacin de clculos estequiometricos son, por una parte, la reaccin qumica ajustada y por otra, las proporciones aritmticas. La estequiometria estudia la composicin de las sustancias en masa o en volumen. MOL O MOLECULA GRAMO Cantidad de cuerpo puro cuya masa ( en gramos ) = masa molecular. 1 mol contiene n molculas. Ejemplo: Cl2 (35.5 x 2) representa 71 gr. de Cloro = 6 x 1023 molculas de cloro. separados por una flecha. En la ecuacin qumica el nmero de reactivos que se obtiene debe de ser la misma cantidad que de productos. Balancear una ecuacin es buscar que el nmero de tomos en el primer miembro con los del segundo se obtenga una igualdad por lo que es importante el uso de coeficientes, pero nunca se deber alterar los subndices. Numero de avogadro En qumica y en fsica, la constante de Avogadro (smbolos: L, NA) es el nmero de entidades elementales (normalmente tomos o molculas) que hay en un mol, esto es (a partir de la definicin de mol), el nmero de tomos de carbono contenidos en 12 gramos de carbono-12.2 3 Originalmente se llam nmero de Avogadro. En 2006, la CODATA recomend este valor de:1

Masa atmica y molecular La masa atmica (ma) es la suma de los protones y neutrones totales que lo constituyen al atomo| La masa atmica es algunas veces usada incorrectamente como un sinnimo de masa atmica relativa, masa atmica media y peso atmico; estos ltimos difieren sutilmente de la masa atmica. La masa atmica est definida como la masa de un tomo, que slo puede ser de un istopo a la vez, y no es un promedio ponderado en las abundancias de los istopos. En el caso de muchos elementos que tienen un istopo dominante, la similitud/diferencia numrica real entre la masa atmica del istopo ms comn y la masa atmica relativa o peso atmico estndar puede ser muy pequea, tal que no afecta muchos clculos bastos, pero tal error puede ser crtico cuando se consideran tomos individuales. Para elementos con ms de un istopo comn, la diferencia puede llegar a ser de media unidad o ms (por ejemplo, cloro). La masa atmica de un istopo raro puede diferir de la masa atmica relativa o peso atmico estndar en varias unidades de masa. El peso atmico estndar se refiere a la media de las masas atmicas relativas de un elemento en el medio local de la corteza terrestre y la atmsfera terrestre, como est determinado por la Commission on Atomic Weights and Isotopic Abundances (Comisin de Pesos Atmicos y Abundancias Isotpicas) de la IUPAC.1 Estos valores son los que estn incluidos en una tabla peridica estndar, y es lo que es ms usado para los clculos ordinarios. Se incluye una incertidumbre en parntesis que frecuentemente refleja la variabilidad natural en la distribucin isotpica, en vez de la incertidumbre en la medida.2 Para los elementos sintticos, el istopo formado depende de los medios de sntesis, por lo que el concepto de abundancia isotpica natural no tiene sentido. En consecuencia, para elementos sintticos, el conteo total de nucleones del istopo ms estable (esto es, el istopo con la vida media ms larga) est listado en parntesis en el lugar del peso atmico estndar. El litio representa un caso nico, donde la abundancia natural de los istopos ha sido

perturbada por las actividades humanas al punto de afectar la incertidumbre en su peso atmico estndar, incluso en muestras obtenidas de fuentes naturales, como los ros. La masa atmica relativa es un sinnimo para peso atmico y est cercanamente relacionado a masa atmica promedio (pero no es un sinnimo de masa atmica), la media ponderada de las masas atmicas de todos los tomos de un elemento qumico encontrados en una muestra particular, ponderados por abundancia isotpica.3 Esto es usado frecuentemente como sinnimo para peso atmico relativo, y no es incorrecto hacer as, dado que los pesos atmicos estndar son masas atmicas relativas, aunque es menos especfico. La masa atmica relativa tambin se refiere a ambientes no terrestres y ambientes terrestres altamente especficos que se desvan de la media o tienen diferentes certidumbres (nmero de cifras significativas) que los pesos atmicos estndar. La masa isotpica relativa es la masa relativa de un istopo dado (ms especfica, cualquier nclido solo), escalado con el carbono-12 como exactamente 12. No hay otros nclidos distintos al carbono-12 que tengan exactamente un nmero entero de masas en esta escala. Esto es debido a dos factores: [1] la diferente masa de neutrones y protones que actan para cambiar la masa total en los nclidos con ratios protn/neutrn distintos al ratio 1:1 del carbono-12; y [2] no se encontrar un nmero exacto si existe una prdida/ganancia de masa diferente a la energa de enlace nuclear relativa a la energa de enlace nuclear media del carbono-12. Sin embargo, puesto que cualquier defecto de masa debido a la energa de enlace nuclear es una fraccin pequea (menos del 1%) comparada con la masa de un nuclen (incluso menos comparado con la masa media por nuclen en el carbono-12, que est moderada a fuertemente unido), y dado que los protones y neutrones difieren en masa unos de otros por una fraccin pequea (aproximadamente 0,0014 uma, la prctica de redondear la masa atmica de cualquier nclido dado o istopo al nmero entero ms cercano, siempre da el nmero entero simple del conteo total de nucleones. El conteo de neutrones puede ser derivado por sustraccin del nmero atmico. Masa molecular La masa molecular relativa es un nmero que indica cuntas veces mayor es la masa de una molcula de una sustancia con respecto a la unidad de masa atmica. Su unidad es el Dalton o unidad de masa atmica, que se abrevia u (antes uma). La masa molecular se determina sumando las masas atmicas relativas de los elementos cuyos tomos constituyen una molcula de dicha sustancia. A pesar de que se sigue diciendo popularmente peso molecular, el trmino correcto es masa molecular. La masa molar de una sustancia coincide numricamente con la masa molecular, aunque son cosas distintas. La formula para calcular es: % elemento X= [(nm. tomos de X)Ar(X)/Mr]100% La masa molecular se calcula sumando las masas atmicas de los elementos que componen la molcula. As, en el caso de la molcula de agua, H2O, su masa molecular sera: