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CLASSIFICAÇÃO:
NOME: __ ___ TURMA: Nº_____ _______________
GRUPO I
O livro das proteínas humanas tem a sua edição mais completa
O maravilhosamente complexo livro da vida humana continua a ser submetido a novas leituras, cada vez
mais refinadas. Primeiro, em 2003, o genoma humano foi descodificado letra a letra, tendo-se
determinado, ao longo da molécula de DNA, a sequência de todas as quatro “letras” com que está escrito.
No caso dos seres humanos, o DNA tem cerca de 3000 milhões de pares de bases (…). Depois, passou-
se para a leitura das proteínas fabricadas no corpo humano, seguindo as instruções dos genes. É este
catálogo das proteínas humanas — o proteoma humano — que a equipa de Akhilesh Pandey, da
Universidade Johns Hopkins (EUA) e do Instituto de Bioinformática em Bangalore (Índia), na revista
Nature, diz ser o mais completo até ao momento (…). Mais de 30 mil proteínas foram identificadas por
uma das duas equipas que apresentaram este catálogo.
Surpresas: 193 proteínas eram mesmo desconhecidas e cerca de 2000, que teoricamente existiriam, não
se encontram.
Determinadas sequências das letras do genoma que compõem os genes, são instruções de fabrico das
proteínas que constituem as células (…). Muitíssimas outras sequências de letras não contêm o código de
fabrico de proteínas (…) estas sequências genéticas são designadas pelos cientistas por “DNA não
codificante”.
As equipas acima referidas identificaram 30.057 proteínas. E, no caso de 17.294 genes, conseguiu
estabelecer uma relação com proteínas codificadas por esses genes — o que representa cerca de 84% do
genoma humano que se pensa conter as instruções de produção de proteínas.
“Podemos olhar para o corpo humano como uma biblioteca gigantesca”, diz Akhilesh Pandey. “Não
tínhamos um catálogo abrangente com os títulos dos livros disponíveis e onde encontrá-los. Agora
pensamos ter um bom primeiro rascunho desse catálogo.”
Adaptado: Público PT, maio 2014
A Figura 1 representa a relação entre o DNA e as proteínas característica das células humanas.
A A
B 4 C
Figura 1
Com base nos dados e nos seus conhecimentos assinale, para os itens de 1 a 7, a opção correta.
4. Na biossíntese das proteínas humanas intervêm diferentes ácidos nucleicos e ocorrem diferentes
processos representados na figura 1. Sobre os intervenientes ou processos da síntese proteica é
correto afirmar que…(4)
(A) a molécula A é constituída por duas cadeias de polipéptidos formando uma dupla hélice.
(B) a polimerização da molécula B ocorreu sentido 5’→3’.
(C) a molécula C pode transportar diferentes aminoácidos.
(D) o processo 4 a leitura da mensagem é realizada no sentido 3’→5’.
5. As sequências genéticas designadas por “DNA não codificante” são responsáveis pela ________
dimensão do _________. As sequências são designadas de _______e estão presentes _________
seres vivos. (4)
(A) maior (…) mRNA (…) intrões (…) na maioria dos (…)
(B) menor (…) mRNA (…) exões (…) em todos os (…)
(C) menor (…) tRNA (…) intrões (…) na maioria dos (…)
(D) maior (…) tRNA (…) intrões (…) em todos os (…)
6. As bases azotadas do DNA podem ser modificadas pela ação dos raios ultravioleta, sendo
possível afirmar que (4)
(A) radiação ultravioleta não provoca mutações.
(B) as radiações UV são agentes mutagénicos.
(C) O DNA não absorve radiação ultravioleta.
(D) as radiações UV com 280 nm têm potencial para provocar menos mutações nas proteínas.
11. Para uma sequência genética AGG CTC TTG, a sequência de anticodões será (4)
(A) AGG CUC UUG
(B) UCC GAG AAC
(C) AGC CUC UUG
(D) CCG CUC AAC
12. Se numa cadeia de DNA a percentagem de guaninas for 10% então a razão A/C será (4)
(A) 4.
(B) aproximadamente 3/2.
(C) 1/4.
(D) impossível de ser calculada.
13. Num segmento da cadeia ativa de DNA, que servirá de molde para a molécula de RNAm, há 20
timinas e 30 guaninas. No segmento correspondente da cadeia complementar do DNA há 12 timinas
e 10 guaninas. O número de uracilos e citosina do RNAm transcrito do DNA ativado será,
respetivamente (4)
(A) 12 e 30
(B) 42 e 30.
(C) 12 e 10.
(D) 12 e 20.
15. Considere o seguinte fragmento do gene que codifica uma proteína humana (proteína X) a seguir
representado:
Fragmento do gene que codifica a proteína
3’ … CGA CGT ACC CCT…5’
3
Para os itens seguintes selecione a opção correta.
15.2. Se ocorrer uma mutação no fragmento do gene apresentado que o altere para (4)
3’ … CGA CGT ACC CCC…5’, a proteína X ….
16. Comente a seguinte afirmação: “Ao contrário dos eucariontes, nos procariontes a informação
genética encontra-se de uma forma compacta e não fragmentada”. (9)
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Grupo IV
Em 1948, o químico Erwin Chargaff, usando a técnica de cromatografia em papel, foi capaz de
determinar o teor dos nucleótidos de DNA em diversos tipos de células. Após dois anos de investigação,
apresentou os resultados do seu trabalho, descobrindo que o DNA é composto por 4 nucleótidos distintos.
Estes dados foram essenciais para Watson e Crick construírem um modelo da estrutura da molécula de
DNA.
A tabela I apresenta os resultados resumidos de Chargaff.
Tabela I.
Fonte Adenina Guanina Timina Citosina
(A)
(B) II é verdadeira; I e III são falsas.
(C) II e III são verdadeiras; I é falsa.
(D) I e III são verdadeiras; II é falsa.
(E) I é verdadeira; II e III são falsas.
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5. Os resultados de Chargaff, presentes na tabela I, também foram importantes para estudar a evolução
dos organismos, pois permitiram verificar que os seres mais simples, como as bactérias Escherichia
coli, possuem um (4)
(A) rácio A + G/T + C inferior aos seres mais complexos.
(B) rácio A + G/T + C superior aos seres mais complexos.
(C) teor de C-G superior aos seres mais complexos.
(D) teor de C-G inferior aos seres mais complexos.
10. Explique em que medida a complementaridade de bases descoberta por Chargaff é essencial para
manter a estrutura do DNA estável. (9)
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