Resoluções

Resoluções
Ficha de Diagnóstico 1
1.1 Fe (s) + HCℓ (aq) ⟶ FeCℓ2 (aq) + H2 (g)

1.2 Fe (s) + 2 HCℓ (aq) ⟶ FeCℓ2 (aq) + H2 (g)
1.3 Uma mole de átomos de ferro sólido reage com duas moles de ácido clorídrico, originando uma
mole de moléculas de solução de cloreto de ferro e libertando uma mole de moléculas de
di-hidrogénio gasoso.
2.1 Opção (A). Pela estequiometria da reação verifica-se que por cada mole de propano que reage
obtemos 3 moles de dióxido de carbono e 4 moles de vapor de água. Assim, ao reagirem o
dobro da quantidade obter-se-á também o dobro da quantidade de produtos da reação.
2.2 Opção (D). Porque:
𝑚𝑚 16,0
𝑛𝑛 = ⇒ 𝑛𝑛 = ⇔ 𝑛𝑛 = 0,5 mol de O2
𝑀𝑀 32,00
5 mol O2 4 mol H2 O 2
Pela estequiometria da reação, = ⇔ 𝑛𝑛 = mol H2 O
0,5 mol O2 𝑛𝑛 5
2
𝑚𝑚 = 𝑛𝑛 × 𝑀𝑀 ⇔ 𝑚𝑚 = × 18,02 ⇔ 𝑚𝑚 = 7,2 g H2 O
5
2.3 Opção (A). Pela estequiometria da reação verifica-se que por cada três moléculas formadas de
dióxido de carbono consome-se uma molécula de propano. Assim o número de moléculas de
propano que se consumiram é um terço do das moléculas de dióxido de carbono que se obtiveram.
2.4 Opção (C). Pela equação verifica-se que 5 moles de moléculas de dioxigénio, O2 (g), libertam
3 moles de moléculas de dióxido de carbono, CO2 (g). Isto é, 5 moles de moléculas de
dioxigénio, O2 (g), originam 3 × 44 g de dióxido de carbono, CO2 (g). Então, 10 moléculas de
dioxigénio, O2 (g), originam o dobro de moléculas de dióxido de carbono, ou seja, originam
2 × (3 × 44) = 264 g de dióxido de carbono.
3.
Quantidade de Número de Número de átomos Número de átomos
Substância Massa (g)
substância, n (mol) moléculas de carbono de hidrogénio
C2 H4
0,2 5,6 1,2 × 1023 2,4 × 1023 4,8 × 1023
Eteno
C3 H8
0,3 13,2 1,8 × 1023 5,4 × 1023 1,44 × 1024
Propano
C4 H10
2 116 1,2 × 1024 4,8 × 1024 1,2 × 1025
Butano
𝑉𝑉 250
4.1 Opção (A). Porque 𝑓𝑓 = 𝑉𝑉f ⇔ 𝑉𝑉i = ⇔ 𝑉𝑉i = 25 mL.
i 10
𝑐𝑐 0,5
4.2 𝑓𝑓 = 𝑐𝑐i ⇔ 𝑐𝑐f = ⇔ 𝑐𝑐f = 0,05 mol dm−3
f 10
𝑛𝑛
4.3 a) 𝑐𝑐 = ⇔ 𝑛𝑛 = 0,5 × 0,475 ⇔ 𝑛𝑛 = 0,238 mol
𝑉𝑉
0,238
b) i. 𝑐𝑐 = ⇔ 𝑐𝑐 = 0,476 mol dm−3
0,5
𝑐𝑐
ii. 𝑐𝑐 = m ⇔ 𝑐𝑐m
𝑀𝑀
= 𝑐𝑐 × 𝑀𝑀 ⇒ 𝑐𝑐m = 0,476 × 58,44 ⇔ 𝑐𝑐m = 27,82 g dm−3
130 Editável e fotocopiável © Texto | Jogo de Partículas 11

5. Em 100 g de solução temos 30,0 g de soluto, pelo que:
𝑚𝑚HCℓ 30,0
𝑛𝑛soluto = 𝑛𝑛HCℓ ⇒ 𝑛𝑛HCℓ = ⇔ 𝑛𝑛HCℓ = ⇔ 𝑛𝑛HCℓ = 8,229 × 10−1 mol
𝑀𝑀HCℓ 36,458
𝑚𝑚solução 100
𝜌𝜌solução = ⇒ 𝑉𝑉solução = ⇔ 𝑉𝑉solução = 86,96 cm3
𝑉𝑉solução 1,15
𝑛𝑛soluto 8,229 × 10−1
𝑐𝑐 = ⇒ 𝑐𝑐 = ⇔ 𝑐𝑐 = 9,46 mol dm−3
𝑉𝑉solução 86,96 × 10−3
Ficha de Diagnóstico 2
1. Opção (A). Porque a tintura azul de tornesol assume a cor vermelha em meio ácido e permanece
azul-arroxeada na presença de soluções básicas e neutras. Por sua vez, a fenolftaleína assume a
cor carmim em meio básico e permanece incolor na presença de soluções ácidas e neutras.
2.1 Opção (B). A 25 °C, o ponto de equivalência de uma titulação de uma base forte, como o KOH,
com um ácido forte, como o HCℓ (aq), ocorre para pH igual a 7. A solução resultante é neutra e a
tintura azul de tornesol apresenta a cor azul-arroxeada na presença de soluções neutras ou
básicas.
2.2 Opção (A). Porque numa reação de neutralização em solução aquosa, os produtos da reação são
sempre um sal e água. Neste caso, o sal resultante é o cloreto de potássio.
3. Reações de combustão: (B), (E), (G) e (H).
4.1 Opção (C).
A combustão do ferro origina o óxido de triferro, Fe3 O4 (s), que é insolúvel em água e, como
tal, o papel indicador de pH apresenta a cor relacionada com uma solução neutra – amarelo-
-esverdeado. Assim, no frasco B encontra-se ferro.
O sódio, que é um metal, origina por combustão um óxido que, por reação com a água, origina
uma solução básica. Como o papel indicador de pH assume a cor azul em contacto com a
solução no frasco A, então no frasco A encontra-se sódio.
Por fim, o enxofre, que é um não-metal, origina por combustão um óxido que, por reação com a
água, origina uma solução ácida. Assim, a cor vermelha do papel indicador de pH permite inferir
que no frasco C está enxofre.
4.2 Opção (C). Os óxidos de metais, por reação com a água, originam soluções básicas/alcalinas. Por
outro lado, os óxidos de não-metais, por reação com a água, originam soluções ácidas.
5. Reações de precipitação: (C) e (E). Uma reação de precipitação é uma reação em que ocorre a
formação de um sal pouco solúvel em água, designado precipitado (um sólido).
6.1 (NH4 )2 CO3
6.2 Carbonato de cálcio, CaCO3.
6.3 Ca2+ (aq) + CO2−
3 (aq) ⟶ CaCO3 (s)
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Ficha formativa 1
1. Reação 1: H2 SO4 (aq) + CaCO3 (s) ⟶ CaSO4 (aq) + H2 O (ℓ) + CO2 (g)
Reação 2: 3 H2 SO4 (aq) + Aℓ2 º3 (s) ⟶ Aℓ2 (SO4 )3 (aq) + 3 H2 O (ℓ)
Reação 1: H2 SO4 (aq) – ácido sulfúrico; CaCO3 (s) – carbonato de cálcio; CaSO4 (aq) – sulfato
de cálcio; H2 O (ℓ) – água; CO2 (g) – dióxido de carbono.
Reação 2: H2 SO4 (aq) – ácido sulfúrico; Aℓ2 O3 (s) – trióxido de dialumínio; Aℓ2 (SO4 )3 (aq) –
trissulfato de dialumínio; H2 O (ℓ) – água.
8 mol HNO3 𝑛𝑛
2. I. 4 mol H2 O
= ⇔ 𝑛𝑛 = 2 mol HNO3
1 mol H2 O
6 mol HNO3 𝑛𝑛
II. 3 mol H2 O
=
1 mol H2 O
⇔ 𝑛𝑛 = 2 mol HNO3
10 mol HNO3 𝑛𝑛
III. 3 mol H2 O
=
1 mol H2 O
⇔ 𝑛𝑛 = 3,3 mol HNO3
Reação III.
𝑚𝑚 81,0
3.1 Opção (C), porque 𝑛𝑛 = ⇒ 𝑛𝑛 = ⇔ 𝑛𝑛 = 0,80 mol KNO3 ;
𝑀𝑀 101,11
2 mol KNO3 0,80 mol KNO3

= ⇔ 𝑛𝑛 = 0,40 mol O2
1 mol O2 𝑛𝑛
𝑉𝑉 = 𝑛𝑛 × 𝑉𝑉m ⇒ 𝑉𝑉 = 0,40 × 22,4 = 8,96 dm3 O2
3.2 Pela estequiometria da reação obtém-se 0,80 mol KNO2 .
1 mol HNO2 0,80 mol HNO2
Assim, 2 mol iões
= 𝑛𝑛
⇔ 𝑛𝑛 = 1,6 mol de iões (K + e NO−
2 ).
4.1 Opção (B), porque 2 NaN3 (s) ⟶ 2 Na (s) + 3 N2 (g), pelo que:
𝑉𝑉 70,0
𝑛𝑛 = ⇒ 𝑛𝑛 = ⇔ 𝑛𝑛 = 3,125 mol N2
𝑉𝑉m 22,4
4.2 Opção (D), porque 𝑚𝑚 = 𝑛𝑛 × 𝑀𝑀 ⇒ 𝑚𝑚 = 2,08 × 65,02 ⇔ 𝑚𝑚 = 135,2 g NaN3
As restantes não estão corretas porque:
2 mol átomos Na 𝑛𝑛
(A) = ⇔ 𝑛𝑛 = 2,08 mol átomos de Na
3 mol N2 3,125
(B) 𝑁𝑁 = 𝑛𝑛 × 𝑁𝑁A ⇒ 𝑁𝑁 = 3,125 × 2 × 6,02 × 1023 ⇔ 𝑁𝑁 = 3,76 × 1024 átomos de N

(C) 𝑚𝑚 = 𝑛𝑛 × 𝑀𝑀 ⇒ 𝑚𝑚 = 2,08 × 22,99 ⇔ 𝑚𝑚 = 47,8 g
𝑚𝑚 54,0
5.1 𝑛𝑛 = ⇒ 𝑛𝑛 = ⇔ 𝑛𝑛 = 4,50 mol C
𝑀𝑀 12,01
2 mol de átomos de C originam 2 mol de CO, assim 𝑛𝑛(CO) = 4,50 mol.
Nas condições PTN, 𝑉𝑉 = 𝑛𝑛 × 𝑉𝑉m ⇒ 𝑉𝑉 = 4,50 × 22,4 ⇔ 𝑉𝑉 = 101 dm3 CO.
5.2 ZnO (s) + CO (g) ⟶ Zn (s) + CO2 (g)

𝑚𝑚 73,2
𝑛𝑛 = ⇒ 𝑛𝑛(ZnO) = ⇔ 𝑛𝑛(ZnO) = 0,899 mol
𝑀𝑀 81,38
Determinação do reagente limitante:
0,899 4,50
Para ZnO: = 0,899. Para CO: = 4,50.
1 1
Assim, o reagente limitante é o ZnO.

5.3 Opção (B). As outras estão incorretas porque:
(A) De acordo com a estequiometria da reação obtém-se 0,899 mol Zn.
𝑚𝑚 = 𝑛𝑛 × 𝑀𝑀 ⇒ 𝑚𝑚 = 0,899 × 65,38 ⇔ 𝑚𝑚 = 58,8 g Zn.
(C) Libertam-se 0,899 mol CO2, nas condições PTN.
𝑉𝑉 = 𝑛𝑛 × 𝑉𝑉m ⇒ 𝑉𝑉 = 0,899 × 22,4 ⇔ 𝑉𝑉 = 20,1 dm3 .
(D) 𝑁𝑁 = 𝑛𝑛 × 𝑁𝑁A ⇒ 𝑁𝑁 = 0,899 × 6,02 × 1023 ⇔ 𝑁𝑁 = 5,4 × 1024 átomos de Zn .
6. 𝑀𝑀(NaCℓ) = 58,44 g mol−1

𝑛𝑛 = 𝑐𝑐 × 𝑉𝑉 ⇒ 𝑛𝑛(AgNO3 ) = 1,0 × 10−1 × 30,0 × 10−3 ⇔ 𝑛𝑛(AgNO3 ) = 3,0 × 10−3 mol
Da estequiometria da reação, 3,0 × 10−3 mol de AgNO3 reagem com 3,0 × 10−3 mol de NaCℓ.
Em 1,0 dm3 de solução:

𝑛𝑛 3,0 × 10−3
𝑐𝑐 = ⇒ 𝑐𝑐 = ⇔ 𝑐𝑐 = 1,2 × 10−1 mol dm−3 NaCℓ
𝑉𝑉 25,0 × 10−3
𝑐𝑐m = 𝑐𝑐 × 𝑀𝑀 ⇒ 𝑐𝑐m = 0,12 × 58,44 ⇔ 𝑐𝑐m = 7,0 g dm−3
7,0
GP = × 100 ⇔ GP = 82,4%
8,5
Ficha de formativa 2
1 mol Ag2 S 𝑛𝑛
1.1 Opção (B), porque = ⇔ 𝑛𝑛 = 8 mol Ag 2 S
2 mol átomos Ag 16 mol átomos Ag
𝑛𝑛(produto obtido) 8
Como o rendimento é 80%, 𝜂𝜂 = × 100 ⇒ 80 = × 100 ⇔ 𝑛𝑛 = 10 mol
𝑛𝑛 (prevista pela equação química) 𝑛𝑛
Ou
80% 100%
= ⇔ 𝑛𝑛 = 10 mol
8 mol Ag2 S 𝑛𝑛
2 mol átomos Ag 16 mol átomos Ag

1.2 1 mol SO2
=
𝑛𝑛
⇔ 𝑛𝑛 = 8 mol SO2;
𝑉𝑉 = 𝑛𝑛 × 𝑉𝑉m ⇒ 𝑉𝑉 = 8 × 22,4 ⇔ 𝑉𝑉 = 179,2 dm3 SO2
𝑚𝑚 75,0 × 103
2.1 𝑛𝑛(C6 H5 CH3 ) = ⇒ 𝑛𝑛(C6 H5 CH3 ) = ⇔ 𝑛𝑛(C6 H5 CH3 ) = 814,0 mol
𝑀𝑀 92,14
73,4 × 103
𝑛𝑛(C6 H5 COOH) = ⇔ 𝑛𝑛(C6 H5 COOH) = 601,0 mol
122,12
Pela estequiometria da reação deveriam obter-se 814,0 mol C6 H5 COOH.
𝑛𝑛(produto obtido) 601,0
𝜂𝜂 = 𝑛𝑛 × 100 ⇒ 𝜂𝜂 = × 100 ⇔ 𝜂𝜂 = 73,8%
(prevista pela equação química) 814,0
2.2 Opção (D), porque pela estequiometria da reação deveriam obter-se 601,0 mol H2.
𝑁𝑁 = 𝑛𝑛 × 𝑁𝑁A ⇒ 𝑁𝑁 = 2 × 601,0 × 6,02 × 1023 átomos de H

3. Opção (C), porque 𝑛𝑛(Fe2 O3 ) que reage:
𝑚𝑚substância 𝑚𝑚substância
GP(%) = 𝑚𝑚amostra
× 100 ⇒ 40 = 1,00 ×106
× 100 ⇔ 𝑚𝑚(Fe2 O3 que reage) = 4,00 × 105 g
𝑚𝑚 4,00 × 105
𝑛𝑛 = ⇒ 𝑛𝑛 = ⇔ 𝑛𝑛 = 2,50 × 103 mol Fe2 O3
𝑀𝑀 159,70
Se 𝜂𝜂 = 100%:
1 mol Fe2 O3 2,50 × 103 mol Fe2 O3
= ⇔ 𝑛𝑛 = 5,0 × 103 mol átomos de Fe
2 mol átomos Fe 𝑛𝑛
Com 𝜂𝜂 = 75%:
𝑛𝑛 = 0,75 × 5,0 × 103 ⇔ 𝑛𝑛 = 3,75 × 103 mol Fe
𝑚𝑚 = 𝑛𝑛 × 𝑀𝑀 ⇒ 𝑚𝑚 = 3,75 × 103 × 55,85 ⇔ 𝑚𝑚 = 209,5 kg Fe ⇔ 𝑚𝑚 ≈ 210 kg Fe
4.1 Opção (A).

𝑚𝑚 30,0
NaCℓ: 𝑛𝑛 = ⇒ 𝑛𝑛 = ⇔ 𝑛𝑛 = 0,51 mol NaCℓ
𝑀𝑀 58,44
30,0
NH3 : 𝑛𝑛 = ⇔ 𝑛𝑛 = 1,76 mol NH3
17,03
30,0
CO2 : 𝑛𝑛 = ⇔ 𝑛𝑛 = 0,68 mol CO2
44,01
Pela estequiometria da reação, o reagente limitante é o cloreto de sódio, NaCℓ.
𝑚𝑚 24,0
4.2 𝑛𝑛(NaHCO3 ) = ⇒ 𝑛𝑛(NaHCO3 ) = ⇔ 𝑛𝑛(NaHCO3 ) = 0,29 mol
𝑀𝑀 84,01
0,29
𝜂𝜂 = × 100 ⇔ 𝜂𝜂 = 56,9%
0,51
5.1 Opção (C).

𝑚𝑚 2,0 × 103
𝑛𝑛(CaO) = ⇒ 𝑛𝑛(CaO) = ⇔ 𝑛𝑛(CaO) = 35,66 mol
𝑀𝑀 56,08
1 mol CaO 35,66 mol CaO
= ⇔ 𝑛𝑛 = 35,66 mol CaC2
2 mol CaC2 𝑛𝑛
Como o 𝜂𝜂 = 35%: 𝑛𝑛 = 0,35 × 35,66 ⇔ 𝑛𝑛 = 12,48 mol CaC2 .
1 mol CaC2 12,48 mol CaC2

5.2 1 × 22,4 dm3 C2 H2
= 𝑉𝑉
⇔ 𝑉𝑉 = 279,55 dm3 C2 H2 ⇔ 𝑉𝑉 ≈ 280,0 dm3 C2 H2
5.3 Se a amostra de CaO contivesse 20% de impurezas, a massa de CaO que reagiria seria:
𝑚𝑚 = 2,0 × 103 × 0,80 ⇔ 𝑚𝑚 = 1,60 × 103 g
1,60 × 103
𝑛𝑛 = ⇔ 𝑛𝑛 = 28,5 mol CaO
56,08
Mantendo-se o rendimento de 35 %, vem: 𝑛𝑛 = 0,35 × 28,5 ⇔ 𝑛𝑛 = 9,975 mol C2 H2 .
Relação entre a quantidade de C2 H2 que se forma quando se usa a amostra de CaO pura e
12,48
quando se usa a mostra de CaO com impurezas: = 1,25.
9,975

6.1 Determinação da economia atómica percentual de cada processo:
Processo 1:
𝑚𝑚 𝑀𝑀(Fe)
𝐸𝐸𝐸𝐸 = ′
× 100 ⇒ 𝐸𝐸𝐸𝐸 = × 100 ⇒
𝑚𝑚 𝑀𝑀(FeS2 ) + 2 × 𝑀𝑀(O2 )
55,85
⇒ 𝐸𝐸𝐸𝐸 = × 100 ⇔ 𝐸𝐸𝐸𝐸 = 30,35%
119,99 + 2 × 32,00
Processo 2:
𝑚𝑚 2 × 𝑀𝑀(Fe)
𝐸𝐸𝐸𝐸 = ′
× 100 ⇒ 𝐸𝐸𝐸𝐸 = × 100 ⇒
𝑚𝑚 𝑀𝑀(Fe2 O3 ) + 3 × 𝑀𝑀(CO)
2 × 55,85
⇒ 𝐸𝐸𝐸𝐸 = × 100 ⇔ 𝐸𝐸𝐸𝐸 = 45,83%
159,70 + 3 × 28,01
De acordo com os resultados, o processo mais favorável em relação à economia percentual é o
da extração do ferro metálico a partir da hematite, Fe2 O3 .
6.2 De acordo com as equações químicas que traduzem estes dois processos de obtenção do ferro
metálico, verifica-se a formação de produtos da reação indesejados:
• processo 1: formação de SO2 (g), um dos gases responsáveis pela formação das chuvas
ácidas;
• processo 2: formação de CO2 (g), um dos gases responsáveis do efeito de estufa, pelo que a
sua libertação excessiva para a atmosfera terá impacto no aumento da temperatura média do
nosso planeta.
1. Afirmações verdadeiras: (C) e (E). Afirmações falsas: (A), (B), (D) e (F). Correção das falsas:
(A) Numa reação reversível dos produtos da reação regeneram os reagentes.
(B) Numa reação química irreversível há consumo de pelo menos um dos reagentes, pelo que
não existe reação inversa.
(D) Numa reação química reversível, uma vez atingido o equilíbrio químico as velocidades das
reações direta e inversa igualam se.
(F) Num sistema químico em equilíbrio, a quantidade química de produtos da reação que se
formam pode ser diferente da quantidade química de reagentes que se consome.
2. Opção (D). As restantes opções não estão corretas porque:
(A) As curvas I, no gráfico A e no gráfico B, correspondem ao reagente, pois a velocidade vai
diminuindo no decorrer de reação.
(B) e (C) No gráfico A verifica-se o equilíbrio no instante 𝑡𝑡𝑥𝑥 enquanto no gráfico B não se podem
tirar conclusões.
3. Opção (C), de acordo com a Lei de Guldberg e Waage.
4. Opção (B).

𝑛𝑛 10
5.1 [SO3 ]e = ⇒ [SO3 ]e = ⇔ [SO3 ]e = 2,0 mol dm−3
𝑉𝑉 5,0
𝑛𝑛 15
[SO2 ]e = ⇒ [SO2 ]e = ⇔ [SO2 ]e = 3,0 mol dm−3
𝑉𝑉 5,0
10
[O2 ]e = ⇔ [O2 ]e = 2,0 mol dm−3
5,0
[SO2 ]2e × [O2 ]e 3,02 × 2,0
𝐾𝐾c = [SO3 ]2e
⇒ 𝐾𝐾c = ⇔ 𝐾𝐾c = 4,5
2,02
5.2 a) Opção (A).
𝑚𝑚 16,0
𝑛𝑛 = ⇒ 𝑛𝑛 = ⇔ 𝑛𝑛 = 0,200 mol SO3
𝑀𝑀 80,07
1,92
𝑛𝑛(O2 )no equilíbrio = ⇔ 𝑛𝑛(O2 )no equilíbrio = 0,060 mol
32,00
𝟐𝟐 𝐒𝐒𝐒𝐒𝟑𝟑 (𝐠𝐠) ⇌ 𝟐𝟐 𝐒𝐒𝐒𝐒𝟐𝟐 (𝐠𝐠) + 𝐎𝐎𝟐𝟐 (𝐠𝐠)
𝑛𝑛i /mol 0,200 0 0
∆𝑛𝑛/mol −2𝑥𝑥 +2𝑥𝑥 +𝑥𝑥
𝑛𝑛eq /mol 0,200 − 2 × 0,060 2 × 0,060 0,060
No equilíbrio: 𝑛𝑛(SO3 ) = 0,080 mol; 𝑛𝑛(SO2 ) = 0,120 mol.
𝑛𝑛 0,120
b) [SO2 ]e = ⇒ [SO2 ]e = ⇔ [SO2 ]e = 2,40 × 10−2 mol dm−3
𝑉𝑉 5,0
0,060
[O2 ]e = ⇔ [O2 ]e = 1,20 × 10−2 mol dm−3
5,0
0,080
[SO3 ]e = ⇔ [SO3 ]e = 1,60 × 10−2 mol dm−3
5,0
[SO2 ]2e × [O2 ]e (2,40 × 10−2 )2 × 1,20 × 10−2
𝐾𝐾c = ⇒ 𝐾𝐾c = ⇔ 𝐾𝐾c = 2,7 × 10−2
[SO3 ]2e (1,60 × 10−2 )2
6.1 Opção (C), porque:

𝑛𝑛i (CO2 ) = 4,00 mol; 𝑛𝑛eq (CO2 ) = 3,20 mol
∆𝑛𝑛 = 𝑛𝑛(CO2 que se consome) = 4,00 − 3,20 ⇔ 𝑛𝑛(CO2 que se consome) = 0,80 mol
0,80
%(CO2 que se consome) = × 100 ⇔ %(CO2 que se consome) = 20%
4,00
6.2 Considere-se V, o volume do recipiente.
𝐇𝐇𝟐𝟐 (𝐠𝐠) + 𝐂𝐂𝐂𝐂𝟐𝟐 (𝐠𝐠) ⇌ 𝐇𝐇𝟐𝟐 𝐎𝐎 (𝐠𝐠) + 𝐂𝐂𝐂𝐂 (𝐠𝐠)
𝑛𝑛i /mol 1,00 4,00 0 0
∆𝑛𝑛/mol −𝑥𝑥 −𝑥𝑥 +𝑥𝑥 +𝑥𝑥
𝑛𝑛eq /mol 1,00 − 𝑥𝑥 3,20 𝑥𝑥 𝑥𝑥
𝑥𝑥 = 400 − 3,20 ⇔ 𝑥𝑥 = 0,80 mol

Assim, no equilíbrio:
𝑛𝑛eq (H2 ) = 1,00 − 0,80 ⇔ 𝑛𝑛eq (H2 ) = 0,20 mol
𝑛𝑛eq (CO2 ) = 3,20 mol; 𝑛𝑛eq (H2 O) = 0,80 mol; 𝑛𝑛eq (CO) = 0,80 mol
𝑛𝑛 0,20 3,20
[H2 ]e = ⇒ [H2 ]e = mol dm−3 ; [CO2 ]e = mol dm−3;
𝑉𝑉 𝑉𝑉 𝑉𝑉
0,80 0,80
[H2 O]e = mol dm−3; [CO]e = mol dm−3
𝑉𝑉 𝑉𝑉
0,80 0,80
[H2 O]e × [CO]e ×
𝐾𝐾c = [H2 ]e × [CO2 ]e
⇒ 𝐾𝐾c = 𝑉𝑉 𝑉𝑉
0,20 3,20 ⇔ 𝐾𝐾c = 1,00
×
𝑉𝑉 𝑉𝑉
7. Opção (D), porque:

𝑛𝑛 2,0 × 1,0−2
[CH3 OH] = ⇒ [CH3 OH] = ⇔ [CH3 OH] = 2,0 × 10−2 mol dm−3
𝑉𝑉 1,0
[CO] = [H2 ] = 1,0 × 10−1 mol dm−3

[CH3 OH] 2,0 × 10−2
𝑄𝑄c = [CO] ⇒ 𝑄𝑄c = ⇔ 𝑄𝑄c = 20
× [H2 ]2 1,0 × 10−1 × (1,0 × 10−1 )2
O sistema não se encontra equilíbrio porque 𝑄𝑄c ≠ 𝐾𝐾c . Como 𝑄𝑄c > 𝐾𝐾c , a quantidade de produto
da reação neste estado é superior à quantidade de produto da reação no estado de equilíbrio.
A reação ocorre espontaneamente no sentido de formação de reagentes – sentido de reação
inversa – até atingir o estado de equilíbrio, ou seja, até que 𝑄𝑄c iguale 𝐾𝐾c .
1. Afirmações verdadeiras: (A), (D), (F) e (H). Afirmações falsas: (B), (C), (E) e (G).
Correção das falsas:
(B) Quando diminui a concentração de um reagente, o sistema reacional evolui no sentido da
reação inversa, aumentando a concentração dos reagentes e diminuindo a dos produtos da
reação.
(C) Quando diminui a concentração de um produto da reação, o sistema evolui no sentido da
reação direta, diminuindo a concentração dos reagentes e aumentando a dos produtos da
reação.
(E) Num sistema reacional gasoso, quando o volume aumenta a pressão diminui e o sistema
evolui no sentido da reação que origina maior número de componentes gasosos.
(G) Num sistema em equilíbrio, a reação exotérmica é favorecida pela diminuição da tempera-
tura.
2. Opção (C), porque:
O equilíbrio I traduz uma reação endotérmica, pois ∆𝐻𝐻 > 0, e o equilíbrio II traduz uma reação
exotérmica, visto que ∆𝐻𝐻 < 0.
Quando num sistema em equilíbrio se verifica um aumento de temperatura, o sistema vai
evoluir no sentido da reação endotérmica. Assim, o sistema químico I evolui no sentido da
reação direta e o sistema químico II evolui no sentido da reação inversa.
3.1 Opção (A), porque a reação é endotérmica, pois ∆𝐻𝐻 > 0, e num sistema em equilíbrio, quando
se aumenta a temperatura, o sistema vai evoluir no sentido de reação endotérmica, que é, neste
caso, a reação direta.

3.2 Opção (C). As restantes não estão corretas porque:
(A) A adição de um catalisador não altera o estado de equilíbrio, mas apenas faz com que se
atinja mais rapidamente o equilíbrio químico.
(B) O equilíbrio não se altera porque o número de moles de reagentes é igual ao número de
moles de produtos da reação; mantém-se a quantidade de NO formado.
(D) O aumento da temperatura faz evoluir o sistema no sentido da reação direta, que é
endotérmica, o que conduz ao aumento da concentração de NO.
4.1
𝟐𝟐 𝐍𝐍𝐎𝐎𝟐𝟐 (𝐠𝐠) ⇌ 𝐍𝐍𝟐𝟐 𝐎𝐎𝟒𝟒 (𝐠𝐠)
𝑐𝑐i /mol dm−3 2,0 0
∆𝑐𝑐/mol dm−3 −2𝑥𝑥 +𝑥𝑥
𝑐𝑐eq /mol dm−3 2,00 − 2𝑥𝑥 0,50
[NO2 ]e = 2,0 − 2 × 0,50 ⇔ [NO2 ]e = 1,0 mol dm−3

[N2 O4 ]e 0,50
𝐾𝐾c = [NO2 ]2e
⇒ 𝐾𝐾c = (1,0)2 ⇔ 𝐾𝐾c = 5,0 × 10−1
𝑉𝑉 33,6
4.2 𝑀𝑀(NO2 ) = 46,01 g mol−1 ; 𝑛𝑛 = 𝑉𝑉 ⇒ 𝑛𝑛 = 22,4 ⇔ 𝑛𝑛 = 1,5 mol N2 O4
m
[N2 O4 ]e 1,5
𝐾𝐾c = 2 ⇒ 5,0 × 10−1 = ⇔ [NO2 ]e = 1,73 mol dm−3
[NO2 ]e [NO2 ]2e
[NO2 ]e = [NO2 ]i − 2 × 𝑥𝑥 ⇒ 1,73 = [NO2 ]i − 2 × 1,5 ⇔ [NO2 ]i = 4,73 mol dm−3
𝑛𝑛i = 𝑐𝑐i × 𝑉𝑉 ⇒ 𝑛𝑛i = 4,73 × 1,0 ⇔ 𝑛𝑛i = 4,73 mol NO2
𝑚𝑚i = 𝑛𝑛i × 𝑀𝑀 ⇒ 𝑚𝑚i = 4,72 × 46,01 ⇔ 𝑚𝑚i = 218 g NO2
4.3 Opção (A). Aumentando a temperatura, o sistema evolui no sentido da reação endotérmica, a
reação inversa, aumentando a concentração em NO2 , que é castanho. A cor intensifica-se.
As outras são incorretas porque:
(B) Duplicando o volume a pressão diminui, fazendo com que o sistema evolua no sentido da
formação do maior número de moléculas de componentes gasosos. Evolui no sentido da
reação inversa, diminuindo a concentração em N2 O4.
(C) 𝐾𝐾c só depende da temperatura.
(D) A injeção de um gás nobre não altera o equilíbrio, porque o gás não reage com nenhum dos
componentes.
4.4 Opção (C). A diminuição da intensidade de cor corresponde à reação direta. Os fatores que
provocam a evolução neste sentido são a diminuição da temperatura, que provoca o
deslocamento no sentido da reação exotérmica, e o aumento da pressão, dado que o sistema
vai evoluir no sentido da diminuição do número de moles de componentes gasosos.
5.1 Opção (D), porque o rendimento de uma reação é tanto maior quanto maior é a formação de
produtos da reação, ou seja, quando o sistema evolui no sentido da reação direta. Assim,
quando se retira NO2 ao sistema, diminui momentaneamente a quantidade de NO2 no sistema
e este vai reagir no sentido de a repor.

As restantes opções não estão corretas porque:
(A) Como a reação é exotérmica, quando aumenta a temperatura o sistema vai evoluir no
sentido da reação endotérmica, ou seja, no sentido da reação direta.
(B) O aumento de volume implica uma diminuição de pressão e sistema evolui no sentido de
formar maior número de moldes de componentes gasosos, ou seja, no sentido da reação
inversa.
(C) A presença de um catalisador não altera o estado de equilíbrio.
5.2 a) Com base no gráfico, verifica-se que o valor da concentração do produto da reação no
equilíbrio é bastante superior à concentração dos reagentes, também no equilíbrio. Pode
concluir-se que o valor de 𝐾𝐾c é elevado.
Pode comprovar-se, através da determinação do seu valor.
𝟐𝟐 𝐍𝐍𝐍𝐍 (𝐠𝐠) + 𝐎𝐎𝟐𝟐 (𝐠𝐠) ⇌ 𝟐𝟐 𝐍𝐍𝐍𝐍𝟐𝟐 (𝐠𝐠)
𝑐𝑐i /mol dm−3 2,0 × 10−2 1,0 × 10−2 0
∆𝑐𝑐/mol dm−3 −2𝑥𝑥 −𝑥𝑥 +2𝑥𝑥
𝑐𝑐eq /mol dm−3 2,5 × 10−3 1,25 × 10−3 1,75 × 10−2
𝑥𝑥 = 1,0 × 10−2 − 1,25 × 10−3 ⇔ 𝑥𝑥 = 8,75 × 10−3 mol dm−3

2
[NO ]2 �1,75 × 10−2 �
𝐾𝐾c = [NO]2 ×2[Oe ⇒ 𝐾𝐾c = (2,5 ⇔ 𝐾𝐾c = 3,9 × 104
e 2 ]e × 10−3 )2 × 1,25 ×10−3
b) Pelo Princípio de Le Châtelier, diminui no sentido da reação direta.
1. Grupo II
São ácidos de Arrhenius: HF e H2 SO4 .
São ácidos de Brønsted e Lowry: HF, H2 SO4 , NH4+ e H3 O+ .
2.1 A. CH3 COO− (aq) + HCN (aq) ⇌ CH3 COOH (aq) + CN− (aq)
B. HCO− − 2−
3 (aq) + HCO3 (aq) ⇌ H2 CO3 (aq) + CO3 (aq)
C. HBr (aq) + NH3 (aq) ⇌ Br − (aq) + NH4+ (aq)
D. HCℓO4 (aq) + HSO− −
4 (aq) ⇌ CℓO4 (aq) + H2 SO4 (aq)
E. SH − (aq) + OH − (aq) ⇌ S 2− (aq) + H2 O (ℓ)
2.2 A. CH3 COOH/CH3 COO−; HCN/CN−

B. HCO− 2− −
3 /CO3 ; H2 CO3 /HCO3
C. HBr/Br − ; NH4+ /NH3
D. HCℓO4 /CℓO− −
4 ; H2 SO4 /HSO4
E. SH − /S2−; H2 O/OH −
2.3 Apesar de não constarem nos equilíbrios anteriores, também são espécies anfotéricas: HCO−
3,
− −
NH3 , HSO4 e SH .

3.1 Opção (C), porque para uma determinada temperatura, 𝐾𝐾w = [H3 O+ ]e × [OH − ]e em que
[H3 O+ ]e = [OH − ]e . Assim, sendo 𝑁𝑁 = 𝑛𝑛 × 𝑁𝑁A , 𝑁𝑁(H3 O+ ) = 𝑁𝑁(OH − ).
3.2 A 30 ℃: 𝐾𝐾w = [H3 O+ ]e × [OH − ]e .

Como a esta temperatura [H3 O+ ] = [OH− ] = 𝑥𝑥 → 1,47 × 10−14 = 𝑥𝑥 2 ⇔
⇔ 𝑥𝑥 = 1,21 × 10−7 mol dm−3 ⇒ [OH − ] = 1,21 × 10−7 mol dm−3
3.3 A 60 ℃: 9,55 × 10−14 = 𝑥𝑥 2 ⇔ 𝑥𝑥 = 3,09 × 10−7 mol dm−3 ⇔

⇔ [H3 O+ ] = 3,09 × 10−7 mol dm−3
A 60 ℃ a concentração em iões H3 O+ é superior à concentração em iões H3 O+ à temperatura
de 30 ℃.
4.1 𝐾𝐾w = 1,0 × 10−14
4.2 Opção (B). As restantes não estão corretas porque:
(A) A autoionização da água é uma reação muito pouco extensa porque o valor de 𝐾𝐾w é muito
baixo.
(C) e (D) 𝐾𝐾w, como qualquer constante de equilíbrio, depende da temperatura. No caso da
autoionização da água, e com base no gráfico, o valor de 𝐾𝐾w aumenta com o aumento da tem-
peratura, mas não proporcionalmente.
4.3 Com base no gráfico, a 50 ℃ 𝐾𝐾w é aproximadamente igual a 5,5 × 10−14 .

𝐾𝐾w = [H3 O+ ]e × [OH − ]e ⇒ 5,5 × 10−14 = [H3 O+ ]e × 2,81 × 10−7 ⇔
⇔ [H3 O+ ] = 1,96 × 10−7 mol dm−3
Como [OH− ] > [H3 O+ ], a solução é alcalina.
5.
[𝐇𝐇𝟑𝟑 𝐎𝐎+ ]/𝐦𝐦𝐦𝐦𝐦𝐦 𝐝𝐝𝐝𝐝−𝟑𝟑 [𝐎𝐎𝐎𝐎 − ]/𝐦𝐦𝐦𝐦𝐦𝐦 𝐝𝐝𝐝𝐝−𝟑𝟑 pH Natureza da solução
3,16 × 10−10 3,16 × 10−5 9,5 Básica
2,2 × 10−13 4,5 × 10−2 12,7 Básica
6,5 × 10−3 1,5 × 10−12 2,2 Ácida
1,0 × 10−7 1,0 × 10−7 7 Neutra
6. Opção (D), porque HCℓO4 (aq) + H2 O (ℓ) ⟶ CℓO− +

4 (aq) + H3 O (aq).
Como HCℓO4 (aq) é um ácido forte: [CℓO− +
4 ] = [H3 O ] = 4,0 × 10
−2
mol dm−3
pH = − log(4,0 × 10−2 ) ⇔ pH = 1,4
𝑛𝑛 6,0 × 10−3
(A) [NO−
3] = ⇒ [NO− −
3 ] = 250,0 × 10−3 ⇔ [NO3 ] = 2,4 × 10
−2
mol dm−3
𝑉𝑉
HNO3 (aq) + H2 O (ℓ) ⟶ NO− +
3 (aq) + H3 O (aq)
pH = − log(2,4 × 10−2 ) ⇔ pH = 1,6
(B) pH(HCℓO4 ) = 1,4
(C) O ácido perclórico apresenta caráter ácido ligeiramente superior ao do ácido nítrico, porque
o seu pH é ligeiramente inferior.

7.1 NH4 OH (aq) ⟶ NH4+ (aq) + OH − (aq)
7.2 De acordo com a estequiometria da reação: [NH4 OH] = [OH− ]
𝑛𝑛ionizada [OH − ]
% ionização = × 100 ⇒ 5,0 = × 100 ⇔
𝑛𝑛dissolvida 1,0 × 10−2
⇔ [OH − ] = 5,0 × 10−4 mol dm−3
7.3 pOH = − log[OH − ] ⇒ pOH = − log(5,0 × 10−4 ) ⇔ pOH = 3,3

A 25 ℃: pH + pOH = 14 ⇒ pH = 14 − 3,3 ⇔ pH = 10,7
𝑛𝑛 𝑚𝑚 𝑐𝑐m 7,09
8.1 𝑐𝑐 = ⇒ 𝑐𝑐 = ⇒ 𝑐𝑐 = ⇒ 𝑐𝑐 = ⇔ 𝑐𝑐 = 7,5 × 10−2 mol dm−3
𝑉𝑉 𝑀𝑀 × 𝑉𝑉 𝑉𝑉 94,49
8.2
𝐂𝐂𝐂𝐂𝟐𝟐 𝐂𝐂𝓵𝓵𝐂𝐂𝐂𝐂𝐂𝐂𝐂𝐂 (𝐚𝐚𝐚𝐚) + 𝐇𝐇𝟐𝟐 𝐎𝐎 (𝓵𝓵) ⇌ 𝐂𝐂𝐂𝐂𝟐𝟐 𝐂𝐂𝓵𝓵𝐂𝐂𝐂𝐂𝐂𝐂− (𝐚𝐚𝐚𝐚) + 𝐇𝐇𝟑𝟑 𝐎𝐎+ (𝐚𝐚𝐚𝐚)
𝑐𝑐i /mol dm−3 7,5 × 10−2 – ≈0 ≈0
∆𝑐𝑐/mol dm−3 −𝑥𝑥 – +𝑥𝑥 +𝑥𝑥
𝑐𝑐eq /mol dm−3 7,5 × 10−2 − 𝑥𝑥 – 𝑥𝑥 𝑥𝑥
[H3 O+ ] = 10−pH ⇒ [H3 O+ ] = 10−2,0 ⇔ [H3 O+ ] = 1,0 × 10−2 mol dm−3

𝑥𝑥 = 1,0 × 10−2 mol dm−3 ⇒ [CH2 CℓCOOH]e = 7,5 × 10−2 − 1,0 × 10−2 ⇔
⇔ [CH2 CℓCOOH]e = 6,5 × 10−2 mol dm−3
[CH2 CℓCOO− ]e × [H3 O+ ]e (1,0 × 10−2 )2
𝐾𝐾a = ⇒ 𝐾𝐾a = ⇔ 𝐾𝐾a = 1,5 × 10−3
[CH2 CℓCOOH]e 6,5 × 10−2
8.3 A 25 ℃: pH + pOH = 14 ⇒ pOH = 14 − 2,0 ⇔ pOH = 12,0

9. HNO2 (aq) + H2 O (ℓ) ⇌ NO− +
2 (aq) + H3 O (aq)
[H3 O+ ]e = 10−pH ⇒ [H3 O+ ]e = 10−2,48 ⇔ [H3 O+ ]e = 3,3 × 10−3 mol dm−3
𝐇𝐇𝐇𝐇𝐇𝐇𝟐𝟐 (𝐚𝐚𝐚𝐚) + 𝐇𝐇𝟐𝟐 𝐎𝐎 (𝓵𝓵) ⇌ 𝐍𝐍𝐍𝐍− +

𝟐𝟐 (𝐚𝐚𝐚𝐚) + 𝐇𝐇𝟑𝟑 𝐎𝐎 (𝐚𝐚𝐚𝐚)
𝑐𝑐i /mol dm−3 2,0 × 10−2 – 0 ≈0
𝑐𝑐eq /mol dm−3 2,0 × 10−2 − 𝑥𝑥 – 3,3 × 10−3 3,3 × 10−3
𝑥𝑥 = 3,3 × 10−3 mol dm−3

[HNO2 ]e = 2,0 × 10−2 − 3,3 × 10−3 ⇔ [HNO2 ]e = 1,67 × 10−2 mol dm−3
[NO2 ]e × [H3 O+ ]e (3,3 × 10−3 )2
𝐾𝐾a = ⇒ 𝐾𝐾a = ⇔ 𝐾𝐾a = 6,5 × 10−4
[HNO2 ]e 1,67 × 10−2

1.1 Afirmações verdadeiras: (C) e (E). Afirmações falsas: (A), (B) e (D). Correção das falsas:
(A) O ião (CH3 )3 NH +, como é o ácido conjugado de uma base fraca (CH3 )3 N, sofre hidrólise.
(CH3 )3 NH + (aq) + H2 O (ℓ) ⇌ (CH3 )3 N (aq) + H3 O+ (aq)
A solução fica ácida. O ião Na+ não sofre hidrólise e, por isso, uma solução com iões Na+ é neutra.
(B) e (D) Transformam a água em soluções alcalinas os iões SO2− −
3 e OCℓ que sofrem hidrólise,
pois são bases conjugadas de ácidos fracos.
SO2− − −
3 (aq) + H2 O (ℓ) ⇌ HSO3 (aq) + OH (aq)
OCℓ− (aq) + H2 O (ℓ) ⇌ HOCℓ (aq) + OH − (aq)
O ião Cℓ− não sofre hidrólise, pois é a base conjugada de um ácido forte, HCℓ (aq).
1.2 II. (CH3 )3 NH + (aq) + H2 O (ℓ) ⇌ (CH3 )3 N (aq) + H3 O+ (aq)

IV. OCℓ− (aq) + H2 O (ℓ) ⇌ HOCℓ (aq) + OH − (aq)
2.1 Opção (D). As restantes opções não estão corretas porque:
(A) e (B) Os iões NH4+ sofrem hidrólise na presença de água porque são ácidos conjugados de
bases fracas (NH3 ). (C) A constante de basicidade do amoníaco, a 25 ℃, 𝐾𝐾b (NH3 ) = 1,8 × 10−5
porque 𝐾𝐾w = 𝐾𝐾a × 𝐾𝐾b ⇒ 1,00 × 10−14 = 5,56 × 10−10 × 𝐾𝐾b ⇔ 𝐾𝐾b = 1,8 × 10−5
2.2 Opção (B), porque:

pH = 5 ⇔ [H3 O+ ] = 1,0 × 10−5 mol dm−3
NH4 Cℓ (aq) ⟶ NH4+ (aq) + Cℓ− (aq)
O ião Cℓ− não sofre hidrólise e o ião NH4+ sofre hidrólise.
𝐍𝐍𝐍𝐍𝟒𝟒+ (𝐚𝐚𝐚𝐚) + 𝐇𝐇𝟐𝟐 𝐎𝐎 (𝓵𝓵) ⇌ 𝐍𝐍𝐍𝐍𝟑𝟑 (𝐚𝐚𝐚𝐚) + 𝐇𝐇𝟑𝟑 𝐎𝐎+ (𝐚𝐚𝐚𝐚)
𝑐𝑐i /mol dm−3 𝑐𝑐 – 0 ≈0
∆𝑐𝑐/mol dm−3 𝑐𝑐 − 𝑥𝑥 – +𝑥𝑥 +𝑥𝑥
𝑐𝑐eq /mol dm−3 𝑐𝑐 − 𝑥𝑥 ≈ 𝑐𝑐 – +𝑥𝑥 𝑥𝑥
𝑥𝑥 = [H3 O+ ] ⇔ 𝑥𝑥 = 1,0 × 10−5 mol dm−3

[NH3 ]e × [H3 O+ ]e −10
(1,0 × 10−5 )2
𝐾𝐾a = ⇒ 5,56 × 10 = ⇔ 𝑐𝑐 = 1,8 × 10−1 mol dm−3 ⇔
𝑐𝑐 𝑐𝑐
⇔ [NH4 Cℓ] = 1,8 × 10−1 mol dm−3
3.1 Opção (D), porque:

NaOCℓ (aq) ⟶ Na+ (aq) + OCℓ− (aq)
O ião Na+ não sofre hidrólise e o ião OCℓ− sofre hidrólise.
𝐎𝐎𝐎𝐎𝐎𝐎− (𝐚𝐚𝐚𝐚) + 𝐇𝐇𝟐𝟐 𝐎𝐎 (𝓵𝓵) ⇌ 𝐇𝐇𝐇𝐇𝐇𝐇𝐇𝐇 (𝐚𝐚𝐚𝐚) + 𝐎𝐎𝐎𝐎 − (𝐚𝐚𝐚𝐚)
𝑐𝑐i /mol dm−3 2,0 × 10−1 – 0 ≈0
𝑐𝑐eq /mol dm−3 ≈ 2,0 × 10−1 – 𝑥𝑥 𝑥𝑥

[OCℓ− ]e × [OH − ]e −8
𝑥𝑥 2
𝐾𝐾b = ⇒ 4,0 × 10 = ⇔
2,0 × 10−1 2,0 × 10−1
⇔ 𝑥𝑥 = [OH − ]e = 8,9 × 10−5 mol dm−3
pOH = − log[OH − ] ⇒ pOH = − log(8,9 × 10−5 ) ⇔ pOH = 4,05
A 25 ℃: pH + pOH = 14 ⇒ pH = 14 − 4,05 ⇔ pH = 9,95
3.2 A 25 ℃, 𝐾𝐾w = 𝐾𝐾a × 𝐾𝐾b ⇒ 1,00 × 10−14 = 𝐾𝐾a × 4,0 × 10−8 ⇔ 𝐾𝐾a (HOCℓ) = 2,5 × 10−7
4.1 NH4 HCOO (aq) ⟶ NH4+ (aq) + HCOO− (aq)
NH4+ reage com a água:
NH4+ (aq) + H2 O (ℓ) ⇌ NH3 (aq) + H3 O+ (aq)
Por sua vez, o ião metanoato, HCOO− (aq), reage com a água, pois é uma base fraca conjugada
de um ácido fraco.
HCOO− (aq) + H2 O (ℓ) ⇌ HCOOH (aq) + OH − (aq)
4.2 Opção (C). Há que comparar 𝐾𝐾a (NH4+ ) com 𝐾𝐾b (HCOO− ).
A 25 ℃, 𝐾𝐾w = 𝐾𝐾a (HCOOH) × 𝐾𝐾b (HCOO− ) ⇒ 1,00 × 10−14 = 1,8 × 10−4 × 𝐾𝐾b ⇔
⇔ 𝐾𝐾b (HCOO− ) = 5,6 × 10−11 ; 𝐾𝐾a (NH4+ ) = 5,6 × 10−10
Como 𝐾𝐾a (NH4+ ) > 𝐾𝐾b (HCOO− ) = 5,6 × 10−11 a solução apresenta características ácidas, logo
[H3 O+ ] > [OH− ].
A reação de hidrólise de NH4+ é mais extensa do que a de HCOO− .
5.1 Titulante: ácido benzoico. Titulado: solução de hidróxido de sódio.

5.2 Opção (C).
No ponto de equivalência: 𝑛𝑛a = 𝑛𝑛b ⇒ 𝑐𝑐a × 𝑉𝑉a = 𝑐𝑐b × 𝑉𝑉b
⇒ 1,5 × 10−1 × 200,0 × 10−3 = 𝑐𝑐b × 250,0 × 10−3 ⇔ 𝑐𝑐b = 1,2 × 10−1 mol dm−3
5.3 Gráfico IV.
No início, no balão erlenmeyer só existe titulado (base forte e pH > 7). Na titulação de base
forte com ácido fraco, o anião proveniente do ácido (C6 H5 COO− ) sofre hidrólise e pH no ponto
de equivalência é superior a 7.
6.1 NaOH (aq) + HNO3 (aq) ⟶ NaNO3 (aq) + H2 O (ℓ)

𝑛𝑛a = 𝑛𝑛b ⇒ 𝑐𝑐a × 𝑉𝑉a = 𝑐𝑐b × 𝑉𝑉b
⇒ 𝑐𝑐a × 20,00 × 10−3 = 0,10 × 10,00 × 10−3 ⇔ 𝑐𝑐a = 5,00 × 10−2 mol dm−3
6.2 Opção (C), porque no ponto de equivalência existe a solução de um sal derivado de um ácido
forte e de uma base forte. Como os iões deste sal não sofrem hidrólise, a solução é neutra.
6.3 Opção (B), porque após a adição de 4,00 mL de solução NaOH, tem-se:
𝑛𝑛b = 𝑐𝑐b × 𝑉𝑉b ⇒ 𝑛𝑛b = 0,10 × 4,00 × 10−3 ⇔ 𝑛𝑛b = 4,00 × 10−4 mol NaOH
𝑛𝑛a = 𝑐𝑐a × 𝑉𝑉a ⇒ 𝑛𝑛a = 5,00 × 10−2 × 20,00 × 10−3 ⇔ 𝑛𝑛a = 1,00 × 10−3 mol HNO3
Neste momento de titulação existe um excesso de ácido igual a 6,00 × 10−4 mol
(1,00 × 10−3 − 4,00 × 10−4 ).
𝑉𝑉Solução = 20,00 + 4,00 ⇔ 𝑉𝑉Solução = 24,00 mL

𝑛𝑛a 6,00 × 10−4
𝑐𝑐a = ⇒ 𝑐𝑐a = ⇔ 𝑐𝑐a = 2,50 × 10−2 mol dm−3
𝑉𝑉Solução 24,00 × 10−3
[HNO3 ] = [H3 O+ ] = 2,50 × 10−2 mol dm−3
pH = − log[H3 O+ ] ⇒ pH = − log(2,50 × 10−2 ) ⇔ pH = 1,6
6.4 Como a reação entre um ácido fraco e uma base forte é completa, o volume da base gasta na
titulação será igual.
7.1 Formação do ácido sulfúrico, H2 SO4 (aq).
1
SO2 (g) + O2 (g) ⟶ SO3 (g)
2
SO3 (g) + H2 O (ℓ) ⟶ H2 SO4 (aq)
Formação de ácido nítrico:
4 NO(g) + 3 O2 (g) ⟶ 2 N2 O5 (g)
N2 O5 (g) + H2 O (ℓ) ⟶ 2 HNO3 (aq)
7.2 Se pH da água do reservatório é 6,0 então,

[H3 O+ ] = 10−pH ⇒ [H3 O+ ] = 1,0 × 10−6 mol dm−3
Quantidade de matéria de iões H3 O+ presentes no reservatório:
𝑛𝑛 = 𝑐𝑐 × 𝑉𝑉 ⇒ 𝑛𝑛 = 1,0 × 10−6 × 100,0 × 103 ⇔ 𝑛𝑛 = 0,10 mol H3 O+
pH da água da chuva = 4,0 → [H3 O+ ] = 1,0 × 10−4 mol dm−3
Como pH da água presente no reservatório, no final, é igual a 5,0,
[H3 O+ ] = 1,0 × 10−5 mol dm−3
�𝑉𝑉água da chuva − 𝑉𝑉reser. � × 𝑐𝑐(H3 O+) = 𝑛𝑛 H3 O+da água da chuva + 𝑛𝑛H3 O+da água do reser. ⇔
⇔ �𝑉𝑉água da chuva + 1,0 × 105 � × 1,0 × 10−5 = 0,10 + 1,0 × 10−4 × 𝑉𝑉água da chuva ⇔
⇔ 1,0 × 10−5 × 𝑉𝑉água da chuva + 1,00 = 0,10 + 1,0 × 10−4 × 𝑉𝑉água da chuva ⇔
⇔ 1,0 − 0,10 = (1,0 × 10−4 − 1,0 × 10−5 ) × 𝑉𝑉água da chuva ⇔
⇔ 0,90 = 9,0 × 10−5 × 𝑉𝑉água da chuva ⇔ 𝑉𝑉água da chuva = 1,0 × 104 dm3
1. Opção (D).
As restantes opções não estão corretas porque:
(A) e (C) Oxidação corresponde a uma cedência de eletrões e, consequentemente, a um
aumento do número de oxidação.
(B) Redução corresponde a uma captação de eletrões e, consequentemente, a uma diminuição
do número de oxidação.
2. Opção (D), porque:
KCℓO2 : +1 + n. o. (Cℓ) + 2 × (−2) = 0 ⇔ n. o. (Cℓ) = +3
Ca(CℓO)2 : +2 + [n. o. (Cℓ) + (−2)] × 2 = 0 ⇔ 2 + 2 × n. o. (Cℓ) − 4 = 0 ⇔
⇔ 2 × n. o. (Cℓ) = +2 ⇔ n. o. (Cℓ) = +1
Mg(CℓO3 )2 : +2 + [n. o. (Cℓ) + 3 × (−2)] × 2 = 0 ⇔ 2 + 2 × n. o. (Cℓ) − 12 = 0 ⇔
⇔ 2 × n. o. (Cℓ) = +10 ⇔ n. o. (Cℓ) = +5

Ba(CℓO4 )2 : +2 + [n. o. (Cℓ) + 4 × (−2)] × 2 = 0 ⇔ 2 + 2 × n. o. (Cℓ) − 16 = 0 ⇔
⇔ 2 × n. o. (Cℓ) = +14 ⇔ n. o. (Cℓ) = +7
3. Opção (C), porque o permanganato de potássio é um sal (formado por um anião MnO−
4 e um
+
catião K ). Como a ∆n. o. (Mn) é positiva, trata-se de um agente oxidante.
4.
Agente Elemento Agente Elemento que
Reação
oxidante que se oxida redutor se reduz
C (s) + O2 (g) ⟶ CO2 (g) O2 C C O
K 2 Cr2 O7 (aq) + S(s) ⟶

K 2 Cr2 O7 S S O
Cr2 O3 (aq) + K 2 SO4 (aq)
Ge (aq) + 2HNO3 (aq) ⟶

HNO3 Ge Ge N
GeO2 (aq) + 2HNO2 (aq)
Pb(s) + 4HNO3 (aq) ⟶

HNO3 Pb Pb N
Pb(NO3 )2 (aq) + NO2 (aq) + H2 O (ℓ)
5. Opção (A), porque n. o. (Fe) passa de 0 para +3, ou seja, ∆n. o. (Fe) > 0.
As outras não são corretas porque:
(B) Fe ⟶ Fe2+ + 2 e−
(C) n. o. (Cu) = +2
(D) O elemento cobre sofre redução.
8 HNO3 (aq) + 3 Zn (s) ⟶ 2 NO (g) + 3 Zn(NO3 )2 (aq) + 4 H2 O (ℓ)

6.1
0 +2
∆n. o. (Zn) = +2 − 0 ⇔ ∆n. o. (Zn) = +2
8 HNO3 (aq) + 3 Zn (s) ⟶ 2 NO (g)+ 3 Zn(NO3 )2 (aq) + 4 H2 O (ℓ)
+5 0 +2 +5
∆n. o. (N) = +2 − (+5) ⇔ ∆n. o. (N) = −3
𝑚𝑚 150
6.2 𝑛𝑛 = ⇒ 𝑛𝑛 = ⇔ 𝑛𝑛 = 5,0 mol NO
𝑀𝑀 30,01
𝑛𝑛real 5,0
𝜂𝜂 = × 100 ⇒ 0,30 = × 100 ⇔ 𝑛𝑛teórico = 16,7 mol NO
𝑛𝑛teórico 𝑛𝑛teórico
mol Zn 𝑛𝑛
= ⇔ 𝑛𝑛 = 25,0 mol átomos Zn
2 mol NO 16,7 mol NO

1. Opção (C).
Zn (s)+2 H + (s)⟶ Zn2+ (aq)+ H2 (g)
0 +1 +2 0
n. o. (H) variou de +1 para 0.
As outras opções são incorretas porque o zinco é o agente redutor visto que sofreu oxidação.
Tem maior poder redutor do que H + .
2. Opção (B), com base na série eletroquímica.

3.1 a) O cálcio, Ca, pois é metal, de entre os presentes, que cede eletrões com mais facilidade. Logo
é o metal como maior poder redutor.
b) É a prata, Ag, pois é o metal, de entre os presentes, que capta eletrões com mais facilidade.
Logo é um metal com maior poder oxidante
3.2 Opção (B). As outras não estão corretas porque:
(A) O alumínio, Aℓ, tem maior poder oxidante que o cálcio, Ca.
(C) O cobre não reage com todos os ácidos.
(D) O zinco oxida o cálcio e o alumínio metálico.
4.1 n. o. (N) em NO−
3 : n. o. (N) + 3 × (−2) = −1 ⟺ n. o. (N) = +5
n. o. (N) em NO: n. o. (N) − 2 = 0 ⟺ n. o. (N) = +2
3 Ag (s) + NO−3 (aq) + 4 H (aq) ⟶ 3 Ag (aq)+ NO (g) + 2 H2 O (ℓ)

+ +
4.2
0 +5 +1 +2
A reação extensa no sentido em que se dá a oxidação da prata (Ag) a Ag + , sendo NO−
3 o agente
−
oxidante. Então, o ião NO3 tem maior poder oxidante, isto é, tem mais tendência de captar
eletrões do que o ião Ag + .
5. Opção (B), de acordo com a série eletroquímica.
N2 H4 (ℓ) + 2 H2 O2 (ℓ) → N2 (g) + 4 H2 O (ℓ)

6.1
−2 + 1 +1 − 1 0 +1 − 2
a) H2 O2 , que contém um elemento que se reduz, que é o oxigénio:
∆n. o. (O) = −2 − (−1) ⇔ ∆n. o. (O) = −1
b) N2 H4, porque contém o elemento que se oxida, que é o nitrogénio:
∆n. o. (N) = 0 − (−2) ⇔ ∆n. o. (N) = +2
6.2 Opção (B). As restantes não estão corretas porque: (A) H2 O2 é o agente oxidante. (C) N2 possui
menor poder oxidante do que H2 O2 . (D) ∆n. o. (N) = +2.
𝑉𝑉 5,6
6.3 𝑛𝑛 = ⇒ 𝑛𝑛 = ⇔ 𝑛𝑛 = 2,5 × 10−1 mol N2
𝑉𝑉m 22,4
Pela estequiometria da reação deveria ter-se consumido 2,5 × 10−1 mol N2 H4

Como rendimento e 60% ter-se-á
2,5 × 10−1 × 100
𝑛𝑛 = ⇔ 𝑛𝑛 = 4,2 × 10−1 mol N2 H4
60
𝑚𝑚 = 𝑛𝑛 × 𝑀𝑀 ⇒ 𝑚𝑚 = 4,2 × 10−1 × 32,05 ⇔ 𝑚𝑚 = 13,5 g N2 H4

1. Opção (C). As outras estão incorretas porque:

(A) Uma solução sobressaturada tem dissolvida uma quantidade de soluto superior ao valor da
solubilidade a essa temperatura.
Massa de soluto
(B) 𝑠𝑠 = × 100
Massa de solvente
(D) As soluções sobressaturadas são pouco estáveis.
2.1 Situação I. porque é aquele em que o precipitado de cloreto de sódio está em contato com a
solução saturada deste mesmo sal.
2.2 Nas situações I e II essa pequena quantidade de cloreto de sódio irá precipitar integralmente.
Na situação III irá dissolver-se.
3.1 Com base no gráfico, verifica-se que:
– a solubilidade de KNO3 a 70 °C é 140 g.
– a solubilidade de KNO3 a 40 °C e 60 g.
Ao reduzir a temperatura de 70 °C para 40 °C precipitarão 80 g (140 − 60) de KNO3.
3.2 Opção (B).
No tubo de ensaio permanecem 60 g de KNO3 em solução.
𝑚𝑚 60
𝑛𝑛 = ⇒ 𝑛𝑛 = ⇔ 𝑛𝑛 = 0,59 mol KNO3
𝑀𝑀 101,11
1 mol KNO3 contém 2 mol de iões (1 mol de iões K + e 1 mol de iões NO−
3
1 mol KNO3 0,59 mol KNO3
= ⇔ 𝑛𝑛 = 1,18 mol iões
2 mol iões 𝑛𝑛
Não estão corretas:
𝑚𝑚 60
(A) 𝑛𝑛 = ⇒ 𝑛𝑛 = ⇔ 𝑛𝑛 = 0,59 mol KNO3
𝑀𝑀 101,11
(C) 𝑁𝑁iões = 𝑛𝑛 × 𝑁𝑁A ⇒ 𝑁𝑁iões = 1,18 × 6,02 × 1023 ⇔ 𝑁𝑁 = 7,10 × 1023 iões
1 mol KNO 0,59 mol KNO3
(D) 1 × 6,02 × 1023 iões
3
K+
= 𝑁𝑁
⇔ 𝑁𝑁 = 3,55 × 1023 iões K +
4. Opção (C), porque são as soluções que são sobressaturadas e, como tal, estão acima da curva de
solubilidade.
5.1 CaF2 (s) ⇌ Ca2+ (aq) + 2 F − (aq)
𝐾𝐾s = [Ca2+ ]e × [F − ]2e
5.2 Ag 2 CrO4 (s) ⇌ 2 Ag + (aq) + CrO2−
4 (aq)
+ 2 2−
𝐾𝐾s = [Ag ]e × [CrO4 ]e
5.3 Fe(OH)3 (s) ⇌ Fe3+ (aq) + 3 OH − (aq)
𝐾𝐾s = [Fe3+ ]e × [OH − ]3e
6. Opção (A).
7.1 CaF2 (s) ⇌ Ca2+ (aq) + 2 F − (aq)
3 𝐾𝐾s
𝐾𝐾s = [Ca2+ ]e × [F − ]2e ⇒ 𝐾𝐾s = 𝑠𝑠 × (2𝑠𝑠)2 ⇒ 𝐾𝐾s = 4 𝑠𝑠 3 ⟺ 𝑠𝑠 = �
4

7.2 Pb3 (PO4 )2 (s) ⇌ 3 Pb2+ (aq) + 2 PO3−
4 (aq)
5 𝐾𝐾
𝐾𝐾s = [Pb2+ ]3e × [PO3−
4 e]2
⇒ 𝐾𝐾s = (3𝑠𝑠)3
× (2𝑠𝑠)2
⇒ 𝐾𝐾s = 108 𝑠𝑠 5
⟺ 𝑠𝑠 = � s
108
8.1 Opção (A).

[OH− ]
8.2 a) 𝑠𝑠 = [Aℓ3+ ] = 3
b) Opção (D).
c) Aℓ(OH)3 (s) ⇌ Aℓ3+ (aq) + 3 OH − (aq)
4 𝐾𝐾
s
𝐾𝐾s = [Aℓ3+ ]e × [OH − ]3e ⇒ 𝐾𝐾s = 𝑠𝑠 × (3𝑠𝑠)3 ⇒ 𝐾𝐾s = 27 𝑠𝑠 4 ⟺ 𝑠𝑠 = �
27
𝑛𝑛 1,25 × 10−4
9.1 [Pb2+ ] = ⇒ [Pb2+ ] = 250,0 × 10−3 ⇔ [Pb2+ ] = 5,00 × 10−4 mol dm−3
𝑉𝑉
1,25 × 10−5
[CrO2−
4 ]= ⇔ [CrO2−
4 ] = 5,00 × 10
−5
mol dm−3
250,0 × 10−3
9.2 𝑄𝑄s = [Pb2+ ] × [CrO2−

4 ] ⇒ 𝑄𝑄s = 2,50 × 10
−4
× 2,50 × 10−5 ⇔ 𝑄𝑄s = 6,25 × 10−9
Como 𝑄𝑄s > 𝐾𝐾s há formação de precipitado.
1. Opção (C). Um sal pode ser solubilizado pela adição de um ácido forte quando o anião desse sal
for uma base conjugada de um ácido fraco.
2.1 Afirmações verdadeiras: (A) e (E). Afirmações falsas: (B), (C), (D) e (F). Correção das falsas:
(B) HgI2 (s) ⇌ Hg 2+ (aq) + 2 I − (aq); quanto maior o valor de 𝐾𝐾s maior a dissolução. O
aumento de temperatura favorece a reação direta. (C) A dissolução depende da temperatura a
que esta decorre. (D) e (F) De acordo com os dados da tabela os valores do produto de
solubilidade, 𝐾𝐾s , e de solubilidade, 𝑠𝑠, são superiores a 50 °C.
2.2 HgI2 (s) ⇌ Hg 2+ (aq) + 2 I − (aq)

2.3 Opção (C).
3 𝐾𝐾s
𝐾𝐾s = [Hg 2+ ]e × [I − ]2e ⇒ 𝐾𝐾s = 𝑠𝑠 × (2𝑠𝑠)2 ⇒ 𝐾𝐾s = 4 𝑠𝑠 3 ⟺ 𝑠𝑠 = � ⇔
4
3 2,61 × 10−6
⇔ 𝑠𝑠 = �
4
⇔ 𝑠𝑠 = 8,7 × 10−3 mol dm−3
Para 1,0 dm3 de H2 O: 𝑚𝑚 = 8,7 × 10−3 × 454,39 ⇔ 𝑚𝑚 = 3,95 g HgI2 .

Para 2,0 dm3 de H2 O: 𝑚𝑚 = 2 × 3,95 ⇔ 𝑚𝑚 = 7,9 g HgI2 .
2.4 Opção (C), devido à existência do ião comum (I − ).

3.1 A reação que traduz a reação do amoníaco com a água é:
NH3 (aq) + H2 O (ℓ) ⇌ NH4+ (aq) + OH− (aq)
A solução é alcalina devido à presença de iões OH − (aq) na solução.
3.2 Opção (B), porque de acordo com o Princípio de Le Châtelier, ao adicionar-se NH3 (aq) o
equilíbrio evolui no sentido da reação direta fazendo com que a concentração em iões
Cu2+ (aq) também diminua.
4. Opção (B). As outras estão incorretas porque: (A) Contribuem para a dureza da água alguns
catiões, nomeadamente, Ca2+ e Mg 2+ . (C) O pH depende da [H3 O+ ] e não da concentração dos
catiões Ca2+ e Mg 2+ . (D) A dureza da água exprime em mg de CaCO3 por litro de água.
Questão de aula 1
1.
Inflamável Carcinogénico Tóxico

Não foguear perto Usar equipamento Usar bata,
de proteção específico óculos e luvas
2.1
2.2 a) 10 eletrões ligantes

b) 4 eletrões não ligantes
c) 5 eletrões covalente simples
d) 2 pares de eletrões.
3. CO (g) + 2 H2 (g) → CH3 OH (g)

𝑚𝑚 35,0
4.1 𝑛𝑛CO = 𝑀𝑀
⇒ 𝑛𝑛CO =
28,01
⇔ 𝑛𝑛CO = 1,25 mol CO
𝑚𝑚 10,1
𝑛𝑛H2 = ⇒ 𝑛𝑛H2 = ⇔ 𝑛𝑛H2 = 5,0 mol H2
𝑀𝑀 2,02
1,25 5,0
Para CO: ; H2 = 2,50, logo o reagente limitante é o CO e o reagente em excesso é o
1 2
di-hidrogénio.
4.2 Opção (A), porque:

CO (g) + 2 H2 (g) → CH3 OH (g)
1mol CO 1,25 mol CO
= ⇔ 𝑛𝑛 = 2,50 mol de moléculas de H2 ;
2 mol H2 𝑛𝑛
𝑉𝑉 𝑉𝑉 𝑉𝑉
𝑉𝑉m = ⇒ 𝑛𝑛 = ⇒ 2,5 = ⇔ 𝑉𝑉 = 56,0 dm3
𝑛𝑛 𝑉𝑉m 22,4

4.3 De acordo com a estequiometria da reação com 1 mol de monóxido de carbono, CO, obtêm-se
𝑚𝑚
1,25 mol de CH3 OH. 𝑛𝑛 = ⇒ 𝑚𝑚 = 1,25 × 32,04 ⇔ 𝑚𝑚 = 40,0 g de CH3 OH.
𝑀𝑀
4.4 Como o reagente limitante é o monóxido de carbono, CO, consomem-se 2,50 mol de H2 . Então
o 𝑛𝑛de H2 que não se consome = 5,0 − 2,50 ⇔ 𝑛𝑛de H2 que não se consome = 2,5 mol de H2.
Questão de aula 2
1. Opção (C), porque:

C6 H5 CH3 (ℓ) + O2 (g) → C6 H5 COOH (aq) + H2 (g)
𝑚𝑚 75,0 × 103
𝑛𝑛C6 H5 CH3 = ⇒ 𝑛𝑛C6 H5 CH3 = ⇔ 𝑛𝑛C6 H5 CH3 = 814,1 mol deC6 H5 CH3 , pela
𝑀𝑀 92,13
estequiometria da reação obter-se-iam, se o rendimento fosse de 100% 814,1 mol de C6 H5 CH3 .
73,4 × 103
𝑛𝑛 = ⇔ 𝑛𝑛 = 601, 0 mol de C6 H5 COOH
122,12
𝑛𝑛produto obtido 601,0
𝜂𝜂 = × 100 ⇒ 𝜂𝜂 = × 100 ⇔ 𝜂𝜂 = 73,8%
𝑛𝑛previsto pela equação química 814,1
2.1 C6 H6 (ℓ) + Br2 (aq) → C6 H5 Br (aq) + HBr (aq)

34,0 100,0
𝑛𝑛C6 H6 = ⇔ 𝑛𝑛 = 0,436 mol de C6 H6 ; 𝑛𝑛Br2 = ⇔ 𝑛𝑛 = 0,626 mol de Br2 ; reagente
78,05 159,80
limitante é o C6 H6.
28,0
2.2 𝑛𝑛C6 H5 Br = 156,94
⇔ 𝑛𝑛 = 0,178 mol de C6 H5 Br; pela estequiometria da reação, deveria obter-
0,178
-se 0,436 mol de C6 H5 Br, pelo que 𝜂𝜂 = × 100% ⇔ 𝜂𝜂 = 40,8%
0,436
3. Utilização de reagentes alternativos e renováveis, substituição de solventes tóxicos, minimização

de consumo de energia, por exemplo.
Questão de aula 3
1.1 [H2 ]i = [I2 ]i = 1,0 mol dm−3 e [HI]i = 0,0 mol dm−3.
1.2 𝑡𝑡4
1.3 Atinge-se o equilíbrio químico no instante em que as concentrações, quer dos reagentes, quer
dos produtos da reação, permanecem constantes.
[HI]2e (1,6)2
1.4 𝐾𝐾c = [H2 ]e × [I2 ]e
⇒ 𝐾𝐾c = (0,2)2
⇔ 𝐾𝐾c = 64
1.5 Gráfico (C), porque a partir do instante em que se atinge o equilíbrio, as velocidades das reações
direta e inversa igualam-se.

Questão de aula 4
1.1
1.2 Opção (B), porque ∆[H2 ] = [H2 ]𝑡𝑡1 − [H2 ]i ⇒ ∆[H2 ] = 0,400 − 0,500 ⇔ ∆[H2 ] = −0,100 mol
0,200 0,500
1.3 No início o número de mol para N2 : ⇔ 𝑛𝑛 = 0,200 mol; para H2 : ⇔ 0,167 mol,
1 3
logo é o reagente limitante.
3 mol H2 0,500 mol H2
2 mol NH3
= ⇔ 𝑛𝑛NH3 = 0,333 mol
𝑛𝑛
Quantidade de amoníaco, NH3, que se formou até ao equilíbrio:

0,139 – 0,050 ⇔ 𝑛𝑛NH3 = 0,089 mol
0,089
𝜂𝜂 = × 100 ⇔ 𝜂𝜂 = 27%
0,333
2.1 De acordo com os dados presentes na tabela sabe-se que a concentração inicial de di-hidrogénio
é 0,5 mol dm−3 e a concentração de di-iodo é igual a 9,0 mol dm−3, então:
Concentração / 𝐦𝐦𝐦𝐦𝐦𝐦 𝐝𝐝𝐝𝐝−𝟑𝟑 𝐇𝐇𝟐𝟐 𝐈𝐈𝟐𝟐 𝐇𝐇𝐇𝐇
Inicial 0,5 1,0 0
variação −𝑥𝑥 −𝑥𝑥 +2𝑥𝑥
no equilíbrio 0,5 − 𝑥𝑥 1,0 − 𝑥𝑥 2𝑥𝑥
De acordo com a tabela presente no enunciado: 0,5 − 𝑥𝑥 = 0,39 ⇔ 𝑥𝑥 = 0,11; cálculo de 𝑎𝑎:
𝑎𝑎 = 1,0 − 𝑥𝑥 ⇔ 𝑎𝑎 = 0,89 mol dm−3 ; cálculo de 𝑏𝑏: 𝑏𝑏 = 2𝑥𝑥 ⇔ 𝑏𝑏 = 0,22 mol dm−3 .
2.2 a) O aumento de pressão sobre o sistema reacional em equilíbrio não altera o estado de
equilíbrio porque o número de moléculas de reagentes gasosos é igual ao de moléculas de
produtos da reação gasosos. Logo a coloração mantém-se.
b) Quando se coloca o recipiente em gelo ocorre uma diminuição de temperatura, evoluindo o
sistema no sentido de contrariar esta diminuição, ou seja, o sistema vai reagir no sentido da
reação direta, logo a cor atenua-se.

Questão de aula 5
1. Opção (A), porque possui um par de eletrões (ou dois eletrões) não ligantes no átomo central.
2. Opção (B), porque: 𝐾𝐾w = 𝐾𝐾a (NH4+ ) × 𝐾𝐾b (NH3 ) ⇒ 1,0 × 10−14 = 5,56 × 10−10 × 𝐾𝐾b (NH3 ) ⇔
⇔ 𝐾𝐾b (NH3 ) = 1,8 × 10−5
3. 𝑉𝑉NH3 = 200 cm3 → 𝑉𝑉NH3 = 200 × 10−3 dm−3 ; 𝑛𝑛𝑖𝑖 = 𝑛𝑛𝑓𝑓 ⇒

𝑐𝑐𝑖𝑖 = 𝑐𝑐𝑓𝑓 ⇒ 0,200 × 0,10 = 𝑐𝑐𝑓𝑓 × 0,250 ⇔ 𝑐𝑐𝑓𝑓 = 8,00 × 10−2 mol dm−3
𝑛𝑛dissolvido 𝑛𝑛ionizado 0,10 × 𝑉𝑉 1,3 × 10−3 × 𝑉𝑉
4. Opção (C). = ⇒ = ⇔ 𝑥𝑥 = 1,3 %
100% 𝑥𝑥 100% 𝑥𝑥
5. NH4+ (aq) + H2 O (ℓ) ⇌ NH3 (aq) + H3 O+ (aq)

6. Opção (D), porque 𝐾𝐾a (NH4+ ) = 5,56 × 10−10 e 𝐾𝐾b (NH3 ) = 1,8 × 10−5.
Questão de aula 6
𝑉𝑉 11,2
1.1 𝑉𝑉m = ⇒ 22,4 = ⇔ 𝑛𝑛 = 0,5 mol; estequiometricamente:
𝑛𝑛 𝑛𝑛
1 mol N2 O5 0,5 mol N2 O5 𝑛𝑛 2
= ⇔ 𝑛𝑛 = 2 mol HNO3; 𝑐𝑐 = ⇒ 𝑐𝑐 = ⇔ 𝑐𝑐 = 2 mol dm−3
2 mol HNO3 𝑛𝑛 𝑉𝑉 500 × 10−3
1.2 a) KOH (aq) + HNO3 (aq) ⟶ KNO3 (aq) + H2 O (ℓ)

b) 𝑛𝑛a = 𝑛𝑛b ⇒ 𝑐𝑐a × 𝑉𝑉a = 𝑐𝑐b × 𝑉𝑉b ⇒ 0,25 × 250 × 10−3 = 𝑐𝑐b × 100 × 10−3 ⇔
⇔ 𝑐𝑐b = 6,25 × 10−1 mol dm−3
c) Verdadeiras: (C), (E) e (G). As outras não estão corretas porque: (A) e (B) O hidróxido de
potássio, KOH, é o titulado pois não se conhece a sua concentração. (D) O pH da solução
alcalina vai variando. (F) O pH é igual a 7 porque se trata de uma titulação de um ácido forte
com uma base forte.
2. O cloreto de amónio, NH4 NO3, dissocia-se de acordo com a equação:
NH4 NO3 (aq) → NH4+ (aq) + NO− 3 (aq)
O ião nitrato, NO−
3 , é uma base muito fraca porque é uma base conjugada de um ácido muito
forte (HNO3 ), pelo que não sofre hidrólise. Por sua vez, o ião amónio, NH4+ , é um ácido fraco
conjugado de uma base fraca (NH3 ), e tem capacidade de ceder protões à água, de acordo com
o esquema químico seguinte:
NH4+ (aq) + H2 O (ℓ) ⇌ NH3 (aq) + H3 O+ (aq)
Assim, aumenta a concentração dos iões H3 O+ (aq), pelo que a solução é ácida.

Questão de aula 7
1. Opção (B).
2 MnO− +
4 (aq) + 5 H2 O2 (ℓ) + 6 H (aq) ⟶ 2 Mn
2+ (aq)
+ 5 O2 (g) + 8 H2 O (ℓ)
(+7)(−2) (−1) (+2) (0)
H2 O2 é o redutor; vai provocar a redução de MnO− 2+
4 a Mn ; ∆n. o. (Mn) = −5
2.1 a) O elemento carbono, C.

b) O elemento cobre, Cu.
2.2 a) O óxido de cobre, CuO.
b) O carbono, C.
𝑚𝑚 36,0
2.3 Opção (B). C (s) + 2 CuO (s) → CO2 (g) + 2 Cu (s); 𝑛𝑛 = ⇒ 𝑛𝑛 = ⇔
𝑀𝑀 12,01
4,5
⇔ 𝑛𝑛 = 3,0 mol de C; CuO: = 2,25, logo o reagente limitante é o CuO.
2
2 mol de CuO 4,5 mol de CuO

= ⇔ 𝑛𝑛 = 4,5 mol de átomos de Cu;
2 mol de átomos de Cu 𝑛𝑛
223 3,5 mol
𝑛𝑛Cu = ⇔ 𝑛𝑛Cu = 3,5 mol de átomos de Cu; 𝜂𝜂 = × 100% = 77,7% ≈ 78%
63,55 4,5 mol
2.4 Opção (D).
As restantes não estão corretas porque:
(A) e (B) As moléculas são apolares, ligam-se entre si através de ligações dipolo instantâneo-
dipolo induzido, e a sua geometria é linear.
(C) As moléculas de CO2 , possuem 8 eletrões ligantes e 8 eletrões não ligantes.
Questão de aula 8
1.1 a) MnO−
4
b) Manganês
1.2 O hidróxido de sódio dissocia-se segundo o esquema químico:
NaOH (aq) → Na+ (aq) + OH− (aq)
Ao adicionar-se a solução de NaOH, está a adicionar-se ao sistema em equilíbrio iões OH− , pois
o hidróxido de sódio é uma base forte. Os iões hidróxido reagem com os iões hidrónio – reação
ácido-base –, diminuindo assim a sua concentração. Assim, ao diminuir a concentrações em iões
hidrónio, a acidez diminui e o pH da solução aumenta.
1.3 Opção (C), de acordo com a estequiometria da reação.
2. Opção (D), de acordo com o enunciado.
As outras estão incorretas porque:
(A) Não é espontânea porque de acordo com o esquema apresentado o ião manganês não tem
capacidade de captar eletrões.
(B) Mn é um elemento de transição.
(C) O ião Pb2+ é o que tem maior poder oxidante, de acordo como esquema apresentado.

Questão de aula 9
1. Opção (A), porque: de acordo com o gráfico à temperatura de 40 °C a solução fica saturada
150 g KBr 𝑚𝑚
quando existem 75 g KBr/100 g H2 O. = ⇔ 𝑚𝑚 = 75 g KBr
200 g H2 O 100 g H2 O
2.1 CaF2 (s) ⇌ Ca2+ (aq) + 2 F − (aq)

16 × 10−3
2.2 a) 𝑠𝑠CaF2 = 16,0 mg dm−3: 𝑠𝑠 = ⇔ 𝑠𝑠 = 2,05 × 10−4 mol dm−3
78,08
b) De acordo com a equação escrita em 2.1 temos: 𝐾𝐾s = 𝑠𝑠 × (2𝑠𝑠)2 ⇔ 𝐾𝐾s = 4 𝑠𝑠 3 .
c) Opção (C), porque: 𝐾𝐾s = 𝑠𝑠 × (2𝑠𝑠)2 ⇒ 𝐾𝐾s = 4 × (2,05 × 10−4 )3 ⇔ 𝐾𝐾s = 3,45 × 10−11 .
Questão de aula 10
1.1 CaC2 O4 (s) ⇌ Ca2+ (aq) + C2 O2−

4 (aq)
1.2 Opção (C).

𝐾𝐾s = 𝑠𝑠 2 ⇔ 𝑠𝑠 = 2�𝐾𝐾s ⇔ 𝑠𝑠 = 4,82 × 10−5 mol dm−3 ;
4,82 × 10−5 mol dm−3 × 128,10 g mol−1 ⇔ 𝑠𝑠 = 6,2 × 10−3 g;
1 dm−3 400 × 10−3
= ⇔ 𝑚𝑚 = 2,47 × 10−3 g;
6,2 × 10−3 g 𝑚𝑚
massadeposito obtido = 1,5 × 10−2 g − 2,47 × 10−3 g = 1,25 × 10−2 g
[(𝑠𝑠 = 4,82 × 10−5 mol dm−3 ) ≡ solução saturada e 𝑠𝑠 =

= 4,82 × 10−5 mol dm−3 × 128,10 g mol−1 × 6,2 × 10−3 g dm−3 ≡ solução saturada]
As restantes não estão corretas porque: (A) e (B) A solução obtida é sobressaturada. (D) A quan-
1,25 × 10−2
tidade de sal depositado é de 9,76 × 10−5 mol dm−3 (𝑛𝑛 = ⇔ 𝑛𝑛 = 9,76 × 10−5 mol).
128,10
1.3 De acordo com o Princípio de Le Châtelier quando a temperatura aumenta, o sistema desloca-se
no sentido da reação endotérmica. Como a solubilidade diminui, significa que o equilíbrio é
exotérmico (a reação inversa é endotérmica).
1.4 Opção (D). Ao adicionar CaCℓ2 à solução, está a adicionar-se-lhe iões Ca2+ (aq) é o ião comum,
o que provoca que o equilíbrio se desloque no sentido da reação inversa, diminuindo assim, a
solubilidade.
2. Opção (D). 𝑠𝑠BaCO3 = 7,0 × 10−5 mol dm−3 ; 𝑠𝑠MgCO3 = 5,0 × 10−5 mol dm−3;
10−5
(O.G.: 10−7 = 102 ).

Miniteste 1
𝑚𝑚 59,6 110
1.1 𝑀𝑀 = ⇒ 𝑛𝑛(NH3 ) = ⇔ 𝑛𝑛(NH3 ) = 3,50 mol NH3 ; 𝑛𝑛(CO2 ) = ⇔ 𝑛𝑛(CO2 ) = 2,50 mol CO2 ;
𝑛𝑛 17,03 44,01
de acordo com a estequiometria da reação química, o reagente limitante é o dióxido de carbono.
1.2 Opção (C), porque 2,5 mol de CO2 consomem 2,5 mol de H2 O ;
𝑚𝑚 = 𝑛𝑛 × 𝑀𝑀 ⇒ 𝑚𝑚 = 2,50 × 18,02 ⇔ 𝑚𝑚 = 45,0 g.
1.3 Formar-se-ão 2,50 mol de NH4 HCO3 (s); 𝑚𝑚 = 𝑀𝑀 × 𝑛𝑛 ⇒ 𝑚𝑚 = 79,06 × 2,50 ⇔ 𝑚𝑚 = 198 g.
7,60 × 103 3,37 × 103
2.1 𝑛𝑛Cr2 O3 = 152,00
⇔ 𝑛𝑛 = 50 mol Cr2 O3 ; 𝑛𝑛Aℓ = 26,98
⇔ 𝑛𝑛Aℓ = 125 mol de átomos Aℓ
50,0 125
Para Cr2 O3 : ; para Aℓ: = 62,5; o reagente limitante é o Cr2 O3 . Se o 𝜂𝜂 fosse de 100%:
1 2
1 mol Cr2 O3 50,0 mol Cr2 O3
= ⇔ 𝑛𝑛 = 100 mol de átomos Cr.
2 mol Cr 𝑛𝑛
𝑛𝑛
Como o rendimento é de 75% temos: 75 = ⇔ 𝑛𝑛 = 75 mol de átomos Cr.
100
2.2 Opção (B). Reagente em excesso: alumínio, Aℓ:

1 mol Cr2 O3 50 mol Cr2 O3
2 mol Aℓ
= 𝑛𝑛
⇔ 𝑛𝑛 = 100 mol átomos Aℓ;
𝑛𝑛Aℓ que não reage = 125 mol − 100 mol = 25 mol átomos Aℓ;
𝑚𝑚 = 𝑛𝑛 × 𝑀𝑀 ⇒ 𝑚𝑚 = 25 × 26,98 ⇔ 𝑚𝑚 = 675 g.
𝑚𝑚 15,4
3. 𝑛𝑛 = ⇒ 𝑛𝑛 = ⇔ 𝑛𝑛 = 0,350 mol C2 H4 O
𝑀𝑀 44,05
𝑛𝑛obtido 0,350
𝜂𝜂 = 𝑛𝑛previsto
× 100 ⇒ 62,5 = × 100 ⇔ 𝑛𝑛previsto = 0,560 mol C2 H4
𝑛𝑛previsto
𝑚𝑚 = 𝑛𝑛 × 𝑀𝑀 ⇒ 𝑚𝑚 = 0,560 × 28,05 ⇔ 𝑚𝑚 = 15,7 g
Miniteste 2
1. Opção (D), porque quando se esgota um dos reagentes, o sistema não atinge um equilíbrio.
2. Opção (C), porque esta afirmação é uma das caraterísticas do estado de equilíbrio químico.
[BrCℓ]2e
3.1 𝐾𝐾c = [Cℓ2 ]e × [Br2 ]e
[BrCℓ]2e (0,40)2
3.2 𝐾𝐾c = [Cℓ ⇒ 𝐾𝐾c = 1,82
= 4,9 × 10−2
2 ]e × [Br2 ]e
3.3 A reação é pouco extensa porque o valor de 𝐾𝐾c é baixo.

3.4 Opção (B), porque o número de moles de reagentes é igual ao número de moles de produtos da
reação.
3.5 De acordo com o Princípio de Le Châtelier, quando se aumenta a temperatura de um sistema
reacional, ele evolui no sentido da reação endotérmica, ou seja, no sentido da reação inversa.
Deste modo, diminui o valor de 𝐾𝐾c .
3.6 Ao retirar uma determinada quantidade de Cℓ2, diminui a concentração deste componente do
sistema reacional, que é um reagente. O sistema, pelo Princípio de Le Châtelier, vai evoluir no
sentido da reação inversa.
3.7 Opção (B).
As outras não estão corretas porque:
(A) A adição de um catalisador a um sistema reacional em equilíbrio, só faz com que se atinja o
equilíbrio mais rapidamente.
(C) Aumentando a concentração de um reagente,Br2 , o sistema evolui no sentido da reação
direta, diminuindo a concentração dos reagentes e aumentando a dos produtos da reação.
(D) Aumentando a concentração do produto da reação, BrCℓ, o sistema, pelo Princípio de
Le Châtelier, evolui no sentido da reação inversa, aumentando a concentração dos reagentes e
diminuindo a concentração do produto da reação.
Miniteste 3
1.1 H2S/HS−; H3O+/H2O

1.2 Opção (B), porque H2 S (aq) é um ácido diprótico e muito fraco. Por isso a primeira ionização é
pouco extensa, mas muito maior que a 2.a ionização. Assim, é muito provável que a 2.a ionização
não ocorra espontaneamente.
1.3 Opção (C), porque:
H2 S (aq) + H2 O (ℓ) ⇌ HS − (aq) + H3 O+ (aq)
[H3 O+ ] = 10−pH ⇒ [H3 O+ ] = 10−3,94 ⇔ [H3 O+ ] = 1,15 × 10−4 mol dm−3
De acordo com a estequiometria da reação e considerando a 1.a etapa de ionização:
[H3 O+ ]e = [HS − ]e = 1,15 × 10−4 mol dm−3
[HS − ]e × [H3 O+ ]e (1,15 × 10−4 )2
𝐾𝐾a = ⇒ 1,32 × 10−7 = ⇔
[H2 S]e [H2 S]e
⇔ [H2 S]e = 1,00 × 10−1 mol dm−3
𝑛𝑛(H2 S)
[H2 S] = ⇒ 1,00 × 10−1 × 0,250 = 𝑛𝑛(H2 S) ⇔
𝑉𝑉solução
⇔ 𝑛𝑛(H2 S) = 2,50 × 10−2 mol
1.4 O 𝑛𝑛(H2 S) que se ioniza é igual ao 𝑛𝑛(H3 O+ ) formado, ou seja, 1,15 × 10−4 mol por cada dm3.
Por cada dm3 de solução, o número de moles inicial de H2 S é (1,00 × 10−1 + 1,15 × 10−4 ) mol.
𝑛𝑛ion 1,15 × 10−4
%(ion. ) = × 100 ⇒ %(ion. ) = × 100 ⇔
𝑛𝑛diss 1,00 × 10−1 + 1,15 × 10−4
⇔ %(ion. ) = 0,115%
%não ionizados = 100% − 0,115% ⇔ %não ionizados = 99,98%

1.5 Opção (C).
(A) O valor da constante de acidez só varia com a temperatura.
(B) No momento da diluição 𝑄𝑄c < 𝐾𝐾c .
(D) No momento em que se efetua a diluição a [H3 O+ ] diminui e o pH aumenta.

2.1 HCN (aq) + KOH (aq) → KCN (aq) + H2 O (ℓ)
2,0 × 10−2 × 6,5 × 10−3
Pela estequiometria da reação temos: 𝑛𝑛a = 𝑛𝑛b ⇒ 𝑐𝑐a 𝑉𝑉a = 𝑐𝑐b 𝑉𝑉b ⇒ 𝑐𝑐a = 20 × 10−3
⇔
⇔ 𝑐𝑐a = 6,5 × 10−3 mol dm−3
2.2
𝐇𝐇𝐇𝐇𝐇𝐇 (𝐚𝐚𝐚𝐚) + 𝐇𝐇𝟐𝟐 𝐎𝐎 (𝓵𝓵) ⇌ 𝐂𝐂𝐂𝐂 − (𝐚𝐚𝐚𝐚) + 𝐇𝐇𝟑𝟑 𝐎𝐎+ (𝐚𝐚𝐚𝐚)
𝑐𝑐i /mol dm−3 6,5 × 10−3 – 0 0
𝑐𝑐eq /mol dm−3 6,5 × 10−3 − 𝑥𝑥 – 𝑥𝑥 𝑥𝑥
HCN é um ácido fraco, considera-se que a concentração no equilíbrio é aproximadamente igual a

6,5 × 10−3 mol dm−3.
[CN − ]e × [H3 O+ ]e 𝑥𝑥 2
𝐾𝐾a = ⇒ 6,7 × 10−10 = ⇔
[HCN]e 6,5 × 10−3
⇔ 𝑥𝑥 = 2,0 × 10−6 → [H3 O+ ]e = 2,0 × 10−6 mol dm−3 ;
pH = − log( 2,0 × 10−6 ) ⇔ pH = 5,7
2.3 KCN (aq) → K + (aq) + CN− (aq)

O ião potássio, K + , por ser o catião proveniente de uma base forte, KOH, não sofre hidrólise. O
anião CN − , por ser uma base conjugada de um ácido fraco, sofre hidrólise de acordo com a
seguinte equação:
CN − (aq) + H2 O (ℓ) ⇌ HCN (aq) + OH − (aq)
Por prevalecerem na solução os iões hidróxido, a solução é alcalina ou básica.
Miniteste 4
1. Opção (C).
NaCℓO2 (g) + Cℓ2 (g) ⟶ NaCℓO2 (g) + 2 CℓO2 (g)
(+3) (0) (−1) (+4)
2.1 De acordo com o esquema apresentado, o estanho, Sn, tem menor poder redutor do que o Zn.
Assim: Zn (s) + Sn2+ (aq) ⟶ Zn2+ (aq) + Sn (s)
2.2 Opção (C), de acordo com o esquema apresentado.
2.3 O cobre.
2.4 Opção (C).

Miniteste 5
100 g 200 g 100 g 200 g

1. Opção (B). A 80 °C: = ⇔ 𝑚𝑚 = 120 g NH4 Cℓ; a 40 ℃: = ⇔
60 g NH4 Cℓ 𝑚𝑚 40 g NH4 Cℓ 𝑚𝑚
⇔ 𝑚𝑚 = 800 g NH4 Cℓ; quando a solução arrefece de 80 °C para 40 °C, a massa de sal deposi-
tado é de 120 g − 80 g = 40 g.
2.1 H2 CO3 (aq) + 2 H2 O ⇌ CO2− +
3 (aq) + 2 H3 O (aq)
2.2 O valor de pH é tanto maior quanto menor for a concentração em iões H3 O+ . Aumentando o pH
do meio, a concentração hidrogeniónica diminui, diminuindo a concentração do produto da
reação. O sistema, de acordo com o Princípio de Le Châtelier, irá evoluir no sentido de repor
esta diminuição, ou seja, no sentido da reação direta. A ionização do ácido aumenta.
2.3 a) Opção (D). Ag 2 CO3 (s) ⇌ 2 Ag + (aq) + CO2− + 2 2−

3 (aq); 𝐾𝐾s = [Ag ]e × [CO3 ]e
3 8,46 × 10−12
b) Opção (B). 𝐾𝐾s = (2𝑠𝑠)2 × 𝑠𝑠 ⇒ 𝐾𝐾s = 4𝑠𝑠 3 ⇔ 𝑠𝑠 = � ⇔ 𝑠𝑠 = 1,28 × 10−4 mol dm−3
4
𝑠𝑠 = 1,28 × 10−4 × 275,81 ⇔ 𝑠𝑠 = 0,035 g dm−3
Teste 1
1.1 a) Opção (C).
b) Opção (B).
1.2 a) msolução = ρsolução × Vsolução ⇒ msolução = 1,12 × 75,0 ⇔ msolução = 84,0 g

4,5 𝑚𝑚 3,78
m(C4H6O5) = 84,0 × ⇔ m = 3,78 g C4H6O5; n = ⇒n = ⇔ n = 2,82 × 10−2 mol C4H6O5
100 𝑀𝑀 134,09
𝑛𝑛
b) Opção (D). c = , pelo que c e V são grandezas inversamente proporcionais. Aumentando o
𝑉𝑉
volume para o dobro, o valor da concentração passa para metade da concentração anterior.
𝑚𝑚 9,89 × 10−2
2.1 Opção (A). n = ⇒n= ⇔ n = 1,00 × 10−3 mol COCℓ2;
𝑀𝑀 98,92
1 mol Cℓ2 1,00 × 10−3 mol COCℓ2
2 mol HCℓ
= 𝑛𝑛
⇔ n = 2,00 × 10−3 mol HCℓ
2.2 Opção (D). De acordo com a estequiometria da reação, quando reage 1,0 × 10−3 mol de COCℓ2,
obtém-se 1,0 × 10−3 mol de HCℓ.
V = n × Vm ⇒ V = 1,0 × 10−3 × 22,4 ⇒ V = 2,24 × 10−2 dm3 ⇔ V = 22,4 mL
2.3 Opção (C).

2.4 Opção (B). As restantes opções não estão corretas porque: (A) Os elementos carbono e oxigénio
são elementos do mesmo período da Tabela Periódica, sendo Z(O) > Z(C). A energia de ionização
aumenta ao longo do período, porque sendo o efeito predominante o aumento da carga
nuclear, os eletrões vão sofrendo uma maior atração por parte do núcleo. Assim, os eletrões são
mais difíceis de extrair e a energia de ionização é maior. (C) e (D) A configuração eletrónica dos
átomos de oxigénio, no estado fundamental, é 1s2 2s2 2𝑝𝑝𝑥𝑥2 2𝑝𝑝𝑦𝑦1 2𝑝𝑝𝑧𝑧1 . Os átomos de oxigénio
possuem 8 eletrões e 3 energias de remoção.
3.1 Opção (A).
mamostra = mhematite + mimpurezas ⇒ 2,66 × 103 = mhematite + 2,66 × 103 × 0,70 ⇔ mhematite = 798 g
𝑚𝑚 798
n= ⇒n = ⇔ n = 5,0 mol Fe2O3
𝑀𝑀 159,70
1 mol Fe2O3 5,0 mol Fe2 O3

3.2 2 mol átomos Fe
= 𝑛𝑛
⇔ n = 10 mol átomos Fe
𝑁𝑁 4,8 × 1024 8,0
n= ⇒n = 6,02 × 1023 ⇔ n = 8,0 mol átomos de Fe; η = × 100 ⇔ η = 80%
𝑁𝑁A 10
𝑚𝑚 13,6 𝑚𝑚 12,8
4.1 n = ⇒n= ⇔ n = 0,799 mol NH3; n = ⇒n = ⇔ n = 0,798 mol CH4;
𝑀𝑀 17,03 𝑀𝑀 16,04
𝑚𝑚 16,0
n= ⇒n= ⇔ n = 0,500 mol O2.
𝑀𝑀 32,00
0,799 0,798 0,500
Para NH3: 2
= 0,400; para CH4:
2
= 0,399; para O2:
3
= 0,167; o reagente limitante é o
dioxigénio, O2.
3 mol O 0,500 𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚 𝑂𝑂2

4.2 Opção (A). 2 mol HCN
2
= 𝑛𝑛
⇔ n = 0,333 mol HCN;
m = n × M ⇒ m = 0,333 × 27,03 ⇔ m = 9,00 g HCN
3 mol O 0,500 mol O2

4.3 Opção (B). 6 mol H 2O = 𝑛𝑛
⇔ n = 1,00 mol H2O;
2
V = n × Vm ⇒V = 1,0 × 22,4 ⇔ V = 22,4 dm3 H2O

𝑛𝑛 4
5.1 Opção (C). [NH3] = ⇒ [NH3] = ⇔ [NH3] = 8,0 × 10−1 mol dm−3;
𝑉𝑉 5,0
2 6
[N2] = ⇔ [N2] = 4,0 × 10−1 mol dm−3; [H2] = ⇔ [H2] = 1,2 mol dm−3
5,0 5,0
[N2 ]e × [H2 ]3e 4,0 × 10−1 × 1,23

5.2 Kc = [NH3 ]2e
⇒ Kc = (8,0 × 10−1 )2
⇔ Kc = 1,1
5.3 Opção (B). n(NH3)inicial = 8,0 mol; n(NH3)equilíbrio = 4,0 mol;

4,0
%(NH3 que sofre dissociação) = × 100 ⇔ %(NH3 que sofre dissociação) = 50%
8,0
𝑚𝑚 25,6
6.1 ni(HI) = ⇒ ni(HI) = ⇔ ni(HI) = 2,0 × 10−1 mol
𝑀𝑀 127,91
𝟐𝟐 𝐇𝐇𝐇𝐇 (𝐠𝐠) ⇌ 𝐇𝐇𝟐𝟐 (𝐠𝐠) + 𝐈𝐈𝟐𝟐 (𝐠𝐠)
𝑛𝑛i /mol 2,0 × 10−1 0 0
∆𝑛𝑛/mol −2𝑥𝑥 +𝑥𝑥 +𝑥𝑥
𝑛𝑛eq /mol 2,0 × 10−2 − 2 𝑥𝑥 2,0 × 10−2 𝑥𝑥

x = 2,0 × 10−2 mol; neq(HI) = 2,0 × 10−1 − 2 × 2,0 × 10−2 ⇔ neq(HI) = 1,6 × 10−1 mol
𝑛𝑛 1,6 × 10−1
[HI]e = ⇒ [HI]e = 20,0 × 10−3 ⇔ [HI]e = 8,0 mol dm−3
𝑉𝑉
2,0 × 10−2
6.2 Opção (D). [H2]e = [I2]e = 20,0 × 10−3 ⇔ [H2]e = 1,00 mol dm−3;
[H2 ]e × [I2 ]e 1,0 × 1,0
Kc = [HI]e2
⇒ Kc = ⇔ Kc = 1,56 × 10−2
8,02
7.1 Opção (B).

𝑛𝑛 4,0 5,0
[N2O4] = ⇒ [N2O4] = ⇔ [N2O4] = 0,80 mol dm−3; [NO2] = ⇔ [NO2] = 1,0 mol dm−3;
𝑉𝑉 5,0 5,0
[NO2 ]2 1,02
Qc = [N ⇒ Qc = ⇔ Qc = 1,25
2 O4 ] 0,8
7.2 Opção (D). Qc < Kc, significa que a quantidade de matéria de reagentes é superior à quantidade
de matéria de reagentes no estado de equilíbrio. A reação ocorre espontaneamente no sentido
de formação de produtos da reação – sentido da reação direta – até se atingir o equilíbrio.
Ocorre o consumo de N2O4 (g) e, no equilíbrio, as concentrações de N2O4 (g) e NO2 (g) não são
iguais.
Teste 2
1.1 Opção (D). As restantes não estão corretas porque: (A) e (B) No instante t6 a variação das con-
centrações de HI (g) é o dobro da variação das concentrações de I2 (g) e H2 (g). (C) O equilíbrio
inicial estabelece-se em t3.
25,96
1.2 Opção (D), porque ∆H = ⇔ ∆H = +12,98 kJ mol−1, porque 1 mol de H2 (g) ao reagir com
2
1 mol de I2 (g) origina 2 mol de HI (g).
A opção (A) não está correta porque a reação é endotérmica.
[HI]2e 0,7862
1.3 Kc = [I ⇒ Kc = ⇔ Kc = 54
2 ]e × [H2 ]e 0,107 × 0,107
1.4 Opção (C). As restantes não estão corretas porque: (A) O espetro é de emissão. (B) e (D) O
espetro de emissão do átomo de hidrogénio, na zona do visível, obtém-se quando o eletrão
transita de um estado de maior energia para o nível dois (n = 2).
1.5 Opção (B). Sendo a reação endotérmica, quando a temperatura aumenta o sistema reacional
evolui no sentido da reação endotérmica, ou seja, no sentido da reação direta. Evoluindo no
sentido da reação direta aumenta a quantidade de matéria de produtos da reação formados,
aumentando o rendimento do sistema reacional.
[C] × [D]e 1,02
2.1 Opção (D). Kc = [A]e ⇒ Kc = 2,02 ⇔ Kc = 2,5 × 10−1
e × [B]e
2.2 O número total de moles no reator não varia: n = 6 mol.

[C]e = [D]e = 1,8 mol dm−3. No estado de equilíbrio 2, nA = nB.
6,0 – 2 × 1,8
nA = ⇔ nA = 1,2 mol de A; [A]e = [B]e = 1,2 mol dm−3
2
1,82
2.3 Opção (D). Kc2 = 1,22 ⇔ Kc = 2,25

2.4 Opção (A). Como Kc2 > Kc1, a concentração dos produtos da reação no estado de equilíbrio 2 é
superior à concentração dos produtos da reação no estado de equilíbrio 1. Ao variar a
temperatura, o sistema vai evoluir no sentido da reação direta, que é uma reação exotérmica, o
que significa que a temperatura diminuiu. T2 > T1.
3.1 Opção (B). As restantes opções não estão corretas porque: (A) A espécie OH− não tem tendência
em ceder iões H+, mas antes em captá-los. (C) e (D) Kb(NH3) < Kb(OH−) ⇔ Ka(NH4+ ) > Kb(H3O+).
3.2 Opção (A).

3.3 Opção (B).
3.4 pH = −log [H3O+] ⇒ [H3O+] = 10–9,7 ⇔ [H3O+] = 2,0 × 10−10 mol dm−3
𝐾𝐾 �NH+ −
4 �e × [OH ]e
[OH−]e = [H w +] ⇔ [OH−]e = 5,0 × 10−5 mol dm−3; Kc = [NH3 ]e
, sendo [NH4+ ]e = [OH−]e;
3O
2
�5,0 × 10−5 �
1,8 × 10 =
−5
[NH3 ]e
⇔ [NH3]e = 1,4 × 10−4 mol dm−3
3.5 Opção (D), porque o nitrato de amónio, NH4NO3, é um sal que em solução aquosa se dissocia
segundo a equação química seguinte: NH4NO3 (aq) → NH4+ (aq) + NO− 3 (aq)
O ião nitrato é uma base muito fraca conjugada de um ácido forte, HNO3 (aq), não tendo
capacidade de aceitar protões da água.
O ião NH4+ é um ácido fraco conjugado de uma base fraca, NH3 (aq); tem capacidade de ceder
protões à água, sofrendo hidrólise de acordo com a equação de equilíbrio:
NH4+ (aq) + H2O (ℓ) ⇌ NH3 (aq) + H3O+ (aq)
Esta reação vai aumentar a concentração de H3O+ em solução, tornando a solução ácida.
4.1 Opção (B).

4.2 Opção (C). As outras não estão corretas porque:
(A) Se Ka(HNO2) > Ka(HCN), HNO2 cede à água maior número de iões H3O+ do que HCN.
(B) Se Ka(HNO2) > Ka(HCN), então Kb(NO−
2 ) < Kb(CN ).
−
(D) Quanto mais forte é o ácido, maior é o número de iões H3O+ que o ácido cede à água. A con-
centração em iões H3O+ aumenta e o pH diminui.
4.3 [H3O+]e = 10–2,5 ⇔ [H3O+]e = 3,2 × 10−3 mol dm−3

HNO2 (aq) + H2O (ℓ) ⇌ NO−
2 (aq) + H3O (aq)
+
[H3O+]e = [NO−
2 ]e = 3,2 × 10 mol dm ;
−3 −3
2
[NO− +
2 ]e × [H3 O ]e
�3,2 × 10−3 �
Kc = [HNO2 ]e
⇒ 4,5 × 10 = −4
[HNO2 ]e
⇒ [HNO2 ]e = 2,3 × 10−2 mol dm−3
5.1 Com base no gráfico: na = na ⇒ ca × Va = nb × Vb ⇒ 25 × 10−3 × 0,10 = 0,20 × Vb ⇔

⇔ Vb = 1,2 × 10−2 dm3.
5.2 Opção (B). O gráfico mostra que o pH no ponto de equivalência é superior a 7. A solução final é
básica, o que corresponde a uma titulação ácido fraco-base forte.
5.3 Opção (D). Fenolftaleína, porque a zona de viragem (8,2–10) contém o valor de pH do ponto de
equivalência.

Teste 3
1.1 Opção (C). As restantes não estão corretas porque: (A) O raio atómico de R é inferior ao raio
atómico de T porque, sendo elementos do mesmo período da Tabela Periódica, os eletrões nos
seus átomos estão distribuídos por igual número de níveis de energia. O efeito predominante é,
em geral, o do aumento da carga nuclear (Z(R) > Z(T)). Aumentando a carga nuclear, os eletrões
são cada vez mais atraídos para o núcleo, o que provoca a contração da nuvem eletrónica – o
raio atómico diminui. (B) Z(X) = 16, porque X pertence ao 3.o período e, como é do mesmo
grupo de R, possui 6 eletrões de valência. Assim, a sua configuração eletrónica é 1s2 2s2 2p6 3s2 3p4
e o respetivo número atómico é 16. (D) a configuração eletrónica dos átomos do elemento T é
1 𝑠𝑠 2 2𝑠𝑠 2 2𝑝𝑝𝑥𝑥1 2𝑝𝑝𝑦𝑦1 2𝑝𝑝𝑧𝑧1 . Os eletrões de valência no estado de menor energia estão distribuídos
por 4 orbitais.
1.2 Opção (B). O número atómico de R é 8 e estabelece com o átomo de hidrogénio ligações
covalentes simples, sendo a sua fórmula de estrutura
Como X pertence ao mesmo grupo de R, a geometria espacial das suas moléculas é idêntica.
As restantes opções não estão corretas porque: (A) TH3 apresenta geometria piramidal trigonal,
na medida em que Z(T) = 7. (C) Somente HQ apresenta geometria linear. (D) Ligam-se entre si
através de interações do tipo dipolo permanente-dipolo permanente.
2.1 Opção (D), porque o valor da concentração do produto da reação, no sistema reacional II, é
muito superior ao valor das concentrações dos reagentes. As restantes não estão corretas por-
que: (A) A partir de t o sistema reacional I fica em equilíbrio e as reações direta e inversa passam
a ocorrer com igual velocidade. (B) No sistema reacional II, no instante t’, as concentrações dos
[BrCℓ]2e
reagentes e produtos da reação igualam-se. (C) No sistema reacional I, Kc = [Cℓ2 ]e × [Br2 ]e
⇒
0,42 [HI]2e 3,42
⇒ Kc = ⇔ Kc = 4,9 × 10−2. No sistema reacional II, Kc = [H2 ]e × [I2 ]e
⇒ Kc = ⇔
1,8 × 1,8 0,3 × 0,3
⇔ Kc = 1,28 × 102. Kc sistema II > Kc sistema I
2.2 O valor da constante de equilíbrio, Kc, do sistema reacional II é 104 vezes superior ao valor da
constante de equilíbrio do sistema reacional I.
2.3 Opção (C). As restantes opções não estão corretas porque: (A) e (D) Aumentar ou diminuir a
pressão, bem como aumentar ou diminuir o volume, não vai alterar a posição do equilíbrio
porque nos dois sistemas reacionais gasosos, o número de moles dos reagentes é igual ao
número de moles dos produtos da reação. (B) Ao aumentar a concentração dos reagentes, o
sistema evolui no sentido de formar mais produtos da reação – sentido da reação direta.
𝑛𝑛
3.1 y = m x + b, regressão linear em que m é igual a 24 (ou declive da reta é igual a ).
𝑉𝑉
𝑛𝑛
⇔ declive da reta = Volume molar
𝑉𝑉
𝑀𝑀 70,90
3.2 Opção (D). ρ = ⇒ρ= ⇔ ρ = 2,95 g dm−3
𝑉𝑉m 24
4.1 Opção (C). As restantes opções não estão corretas porque: (A) Os pares conjugados ácido-base
são H2S/HS− e HNO2/NO− 2 . (B) HNO2 (aq) é mais forte do que H2S (aq) porque Ka(HNO2) > Ka(H2S).

𝑛𝑛 5,00 × 10−2
4.2 c(HNO2) = ⇒ c(HNO2) = ⇔ c(HNO2) = 1,00 × 10−1 mol dm−3; pH = 2,16 ⇒
𝑉𝑉 0,500
⇒ [H3O+] = 10–2,16 ⇔ [H3O+] = 6,92 × 10−3 mol dm−3
[HNO2]e = [H3O+]e = x. Para 1,0 dm3 de solução, n(HNO2) = 1,00 × 10−1 mol.
nnão ionizado = ninicial − nque não se ionizou = 1,00 × 10−1 – 6,92 × 10−3 ⇔ nnão ionizado = 9,31 × 10−2 mol;
[HNO2]e = 9,31 × 10−2 mol dm−3
5.1 Opção (D). 5 CH3CHO (aq) + 2 MnO−

4 (aq) → 5 CH3COOH (aq) + 2 Mn (aq) + 9 H2O (ℓ)
2+
+7 +2
n.o.(Mn) em MnO−
4 = +7; n.o.(Mn) em Mn = +2; ∆n.o.(Mn) > 0.
2+
O número de oxidação diminui e o ião MnO−

4 atua como oxidante.
64
𝑚𝑚 1,0 × 103 × 1,0 × 103 × 0,64
5.2 Opção (B). n(CH3CHO) = ⇒ n(CH3CHO) = 100
⇔ n(CH3CHO) =
𝑀𝑀 44,06 44,06
De acordo com a estequiometria da reação: n(CH3CHO) = n(CH3COOH).

0,64 × 1,0 × 103 × 66,06
m(CH3COOH) = n × M ⇔ m(CH3COOH) =
44,06
𝑚𝑚 15,0
5.3 Opção (D). n = ⇒n= ⇔ n = 0,25 mol CH3COOH. De acordo com a estequiometria
𝑀𝑀 60,06
da reação, ter-se-ia consumido 0,25 mol de CH3CHO. Como o rendimento é 85%, consome-se
0,25
= 0,29 mol CH3CHO. m = n × M ⇒ m = 0,29 × 44,06 ⇔ m = 12,9 g.
0,85
6.1 Opção (B). De acordo com os dados do problema, o alumínio não sofre redução perante o cromo e
o cobre. Já o cromo cede eletrões ao ião Cu2+ transformando-o em cobre metálico, Cu (s).
6.2 Opção (C).
7.1 Opção (A).
7.2 Em X: K2CrO4 (aq) → 2 K+ (aq) + CrO2−
4 (aq)
Em Y: AgNO3 (aq) → 2 Ag (aq) + NO−
+
3 (aq)
Em Y forma-se um precipitado de Ag2CrO4.
Ag2CrO4.(s) ⇌ 2 Ag+ (aq) + CrO2−
4 (aq)
K2CrO4: n = c × V ⇒ n = 0,20 × 0,200 ⇔ n = 4,0 × 10−2 mol
Pela estequiometria da reação:

n(K2CrO4) = n(CrO2−
4 ) = 4,0 × 10 mol; Vtotal = 0,200 + 0,0250 ⇔ Vtotal = 0,250 dm ;
−2 3
𝑛𝑛 5,0 × 10−3
[Ag+] = ⇒ [Ag+] = ⇔ [Ag+] = 2,0 × 10−2 mol dm−3;
𝑉𝑉 0,250
4,0 × 10−2
[CrO2−
4 ]= ⇔ [CrO2−
4 ] = 1,6 × 10 mol dm ;
−1 −3
0,250
Qs = [Ag+]2 × [CrO2−
4 ] ⇒ (2,0 × 10 ) × 1,6 × 10 ⇔ Qs = 6,4 × 10
−2 2 −1 −5
Como Qs > Ks, há formação de precipitado.
7.3 Opção (C), tendo em atenção ao facto de que se adicionou ião comum (Ag+) e se diminuiu a
temperatura.

5 𝐾𝐾s
8.1 Opção (B). Ks = [Ca2+]3e × [PO3− 2
4 ]e ⇒ Ks = (3s) × (2s) ⇒ Ks = 108 s ⇔ 𝑠𝑠 = �
3 2 5
108
5 1,08 × 10−28
8.2 𝑠𝑠 = � ⇔ s = 1,0 × 10−6 mol dm−3. O sistema evolui no sentido da reação inversa.
108
s(em mg dm−3) = 1,0 × 10−6 × 310,18 ⇔ s = 0,31 mg dm−3
8.3 Opção (C). A elevada concentração em iões Ca2+ faz evoluir o sistema reacional no sentido da
reação inversa. Aumenta a quantidade de matéria de precipitado e promove a formação de
cálculos renais.
Teste global sobre as actividades laboratoriais
AL 1 Síntese do ácido acetilsalicílico

1. Opção (B). As restantes não estão corretas porque o anidrido etanoico é um composto insaturado
e possui 14 pares de eletrões ligantes e seis pares de eletrões não ligantes, ou seja, 28 eletrões
ligantes e 12 eletrões não ligantes.
2.1 Opção (C). m(C4 H6 O3) = mamostra × GP ⇒ m(C4 H6 O3 ) = 3000 × 0,75 ⇔ m(C4 H6 O3 ) = 2250 g;
𝑚𝑚 2250
𝑛𝑛 = ⇒ 𝑛𝑛 = ⇔ 𝑛𝑛 = 22,04 mol de C4 H6 O3
𝑀𝑀 102,09
2500
2.2 maspirina = 0,500 × 5000 ⇔ maspirina = 2500 g; 𝑛𝑛 = ⇔ 𝑛𝑛 = 13,87 mol de C9 H8 O4;
180,16
13,87
η= × 100 ⇔ η = 62,9%
22,04
AL 2 Efeito da concentração no equilíbrio químico

1. Afirmações verdadeiras: (B), (D), (E) e (F). Afirmações falsas: (A) e (C). Correção das falsas:
(A) Quando se atinge o equilíbrio químico, a reação continua a ocorrer. Nesta situação, as
reações direta e inversa processam-se com a mesma velocidade.
(C) Quando ocorre um aumento de pressão num equilíbrio químico em fase gasosa, o sistema
evolui no sentido de produzir um menor número de moles de componentes gasosos.
2.1 A solução do tubo 1 continua com a mesma cor, não ocorre nenhuma alteração. No tubo 2 a cor
amarela acentua-se porque, pelo Princípio de Le Châtelier, ao aumentar a concentração de um
reagente o sistema evolui no sentido da reação direta, aumentando a concentração do produto
da reação. No tubo 3, ao adicionar ácido clorídrico, HCℓ (aq), à solução de cromato, a solução
passa de amarelo para laranja. Os iões H3 O+ , provenientes do ácido, reagem com os iões
hidróxido, OH− , provenientes da base em solução, originando água, o que faz com que a
concentração de OH − vá diminuindo. Ao diminuir a concentração de um reagente, o sistema vai
evoluir, pelo Princípio de Le Châtelier, no sentido da reação inversa. A cor laranja acentua-se.
2.2 2 CrO2− + 2−
4 (aq) + 2 H3 O (aq) ⇌ Cr2 O7 (aq) + 3 H2 O (ℓ)
Quando se adiciona hidróxido de sódio ao sistema em equilíbrio, o ião hidróxido proveniente da
base reage com o ião hidrónio, proveniente do ácido clorídrico, segundo a equação:
OH − (aq) + H3 O+ (aq) → 2 H2 O (ℓ)
Como resultado, diminui a concentração em iões hidrónio e o sistema vai evoluir no sentido de
reação inversa, com formação de Cr2 O2−7 .

AL 3 Titulação ácido-base
1.1 Volumetria ácido base.
1.2 a) Ácido nítrico, HNO3 , titulado.
b) Hidróxido de potássio, KOH, titulante.
1.3 Porque o hidróxido de potássio, KOH, é uma base forte, e as bases fortes atacam o vidro.
1.4 O valor de pH vai aumentando.
1.5 Pela estequiometria da reação, 𝑛𝑛a = 𝑛𝑛b ; 𝑐𝑐a × 𝑉𝑉a = 𝑐𝑐b × 𝑉𝑉b ⇒ 𝑐𝑐a × 0,020 = 0,30 × 0,040 ⇔
⇔ 𝑐𝑐a = 0,60 mol dm−3 .
1.6 A zona de viragem do indicador deve ter o valor do pH da solução próximo do ponto de
equivalência.
1.7 O gráfico C. (P.E. com pH = 7).
2. São corretas as afirmações: (C), (D) e (E). As outras não são corretas porque:
(A) O ponto e corresponde ao valor de pH da mistura com excesso de NaOH.
(B) O ponto a corresponde à concentração inicial de HCℓ (aq).
AL 4 Série eletroquímica
1.1 Opção (B), porque de acordo com a equação química, o zinco metálico, Zn (s), sofre uma
oxidação, cedendo dois eletrões para os iões cobre, Cu2+ (aq).
1.2 Zn (s) → Zn2+ (aq) + 2 e−
1.3 Opção (C). As restantes não estão corretas porque:
(A) O zinco metálico sofre oxidação.
(B) O cobre é o agente oxidante.
(D) O elemento cobre é reduzido.
1.4 É o zinco.
2. a) Deposita-se zinco sobre a placa de alumínio.
b) Nada ocorre.
c) Nada ocorre.
d) O alumínio reage com o ácido clorídrico, HCℓ, libertando di-hidrogénio gasoso.
2.2 2 Aℓ (s) + 6 H + (aq) → 2 Aℓ3+ (aq) + 3 H2 (g), existe transferência de eletrões do elemento
alumínio para o elemento hidrogénio.
3. Será o metal que se oxida com menos facilidade de entre os quatro: o cobre.
4. Soluções de magnésio.
5. Porque o zinco, reage com o ião H + (aq), das soluções ácidas proveniente do ácido sulfúrico,
formando iões Zn2+ (aq), em solução aquosa, e libertando di-hidrogénio gasoso, H2 (g).
6. O zinco é oxidado preferencialmente em relação ao ferro, segundo a reação que se traduz pela
equação química seguinte: Zn (s) → Zn2+ (aq) + 2 e− , logo, consome-se o zinco e não o ferro.
Nunca deveriam ser de cobre, porque então seria o ferro que era oxidado.

AL 5 Temperatura e solubilidade de um soluto sólido em água
1. Os valores dos produtos de solubilidade dos fluoretos, nomeadamente, dos fluoretos de cálcio,
são muito baixos, ou seja, estes sais são muito pouco solúveis.
2. Trata-se de um processo endotérmico De acordo com o Princípio de Le Châtelier, ao aumentar a
temperatura, o sistema vai evoluir no sentido da reação direta. Por isso, a solubilidade aumenta.
3. Opção (B). As outras não estão corretas porque:
(A) A substância mais solúvel em água a 10 °C é NaNO3.
(C) A solubilidade do Ce2 (SO4 )3 , diminui com o aumento da temperatura.
(D) A solução preparada com 60 g de NaNO3, a 10 °C é uma solução não saturada.

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1.1 Fe (s) + HCℓ (aq) ⟶ FeCℓ2 (aq) + H2 (g)

130 Editável e fotocopiável © Texto | Jogo de Partículas 11

Editável e fotocopiável © Texto | Jogo de Partículas 11 131

2 mol KNO3 0,80 mol KNO3

(B) 𝑁𝑁 = 𝑛𝑛 × 𝑁𝑁A ⇒ 𝑁𝑁 = 3,125 × 2 × 6,02 × 1023 ⇔ 𝑁𝑁 = 3,76 × 1024 átomos de N

5.2 ZnO (s) + CO (g) ⟶ Zn (s) + CO2 (g)

132 Editável e fotocopiável © Texto | Jogo de Partículas 11

6. 𝑀𝑀(NaCℓ) = 58,44 g mol−1

Em 1,0 dm3 de solução:

2 mol átomos Ag 16 mol átomos Ag

𝑉𝑉 = 𝑛𝑛 × 𝑉𝑉m ⇒ 𝑉𝑉 = 8 × 22,4 ⇔ 𝑉𝑉 = 179,2 dm3 SO2

Editável e fotocopiável © Texto | Jogo de Partículas 11 133

4.1 Opção (A).

5.1 Opção (C).

1 mol CaC2 12,48 mol CaC2

134 Editável e fotocopiável © Texto | Jogo de Partículas 11

Editável e fotocopiável © Texto | Jogo de Partículas 11 135

5.2 a) Opção (A).

𝟐𝟐 𝐒𝐒𝐒𝐒𝟑𝟑 (𝐠𝐠) ⇌ 𝟐𝟐 𝐒𝐒𝐒𝐒𝟐𝟐 (𝐠𝐠) + 𝐎𝐎𝟐𝟐 (𝐠𝐠)

𝑛𝑛i /mol 0,200 0 0

∆𝑛𝑛/mol −2𝑥𝑥 +2𝑥𝑥 +𝑥𝑥

𝑛𝑛eq /mol 0,200 − 2 × 0,060 2 × 0,060 0,060

No equilíbrio: 𝑛𝑛(SO3 ) = 0,080 mol; 𝑛𝑛(SO2 ) = 0,120 mol.

6.1 Opção (C), porque:

6.2 Considere-se V, o volume do recipiente.

𝐇𝐇𝟐𝟐 (𝐠𝐠) + 𝐂𝐂𝐂𝐂𝟐𝟐 (𝐠𝐠) ⇌ 𝐇𝐇𝟐𝟐 𝐎𝐎 (𝐠𝐠) + 𝐂𝐂𝐂𝐂 (𝐠𝐠)

𝑛𝑛i /mol 1,00 4,00 0 0

∆𝑛𝑛/mol −𝑥𝑥 −𝑥𝑥 +𝑥𝑥 +𝑥𝑥

𝑛𝑛eq /mol 1,00 − 𝑥𝑥 3,20 𝑥𝑥 𝑥𝑥

𝑥𝑥 = 400 − 3,20 ⇔ 𝑥𝑥 = 0,80 mol

136 Editável e fotocopiável © Texto | Jogo de Partículas 11

7. Opção (D), porque:

[CO] = [H2 ] = 1,0 × 10−1 mol dm−3

Editável e fotocopiável © Texto | Jogo de Partículas 11 137

𝑐𝑐i /mol dm−3 2,0 0

∆𝑐𝑐/mol dm−3 −2𝑥𝑥 +𝑥𝑥

𝑐𝑐eq /mol dm−3 2,00 − 2𝑥𝑥 0,50

[NO2 ]e = 2,0 − 2 × 0,50 ⇔ [NO2 ]e = 1,0 mol dm−3

138 Editável e fotocopiável © Texto | Jogo de Partículas 11

𝟐𝟐 𝐍𝐍𝐍𝐍 (𝐠𝐠) + 𝐎𝐎𝟐𝟐 (𝐠𝐠) ⇌ 𝟐𝟐 𝐍𝐍𝐍𝐍𝟐𝟐 (𝐠𝐠)

𝑐𝑐i /mol dm−3 2,0 × 10−2 1,0 × 10−2 0

∆𝑐𝑐/mol dm−3 −2𝑥𝑥 −𝑥𝑥 +2𝑥𝑥

𝑐𝑐eq /mol dm−3 2,5 × 10−3 1,25 × 10−3 1,75 × 10−2

𝑥𝑥 = 1,0 × 10−2 − 1,25 × 10−3 ⇔ 𝑥𝑥 = 8,75 × 10−3 mol dm−3

b) Pelo Princípio de Le Châtelier, diminui no sentido da reação direta.

E. SH − (aq) + OH − (aq) ⇌ S 2− (aq) + H2 O (ℓ)

2.2 A. CH3 COOH/CH3 COO−; HCN/CN−

Editável e fotocopiável © Texto | Jogo de Partículas 11 139

3.2 A 30 ℃: 𝐾𝐾w = [H3 O+ ]e × [OH − ]e .

3.3 A 60 ℃: 9,55 × 10−14 = 𝑥𝑥 2 ⇔ 𝑥𝑥 = 3,09 × 10−7 mol dm−3 ⇔

4.3 Com base no gráfico, a 50 ℃ 𝐾𝐾w é aproximadamente igual a 5,5 × 10−14 .

3,16 × 10−10 3,16 × 10−5 9,5 Básica

2,2 × 10−13 4,5 × 10−2 12,7 Básica

6,5 × 10−3 1,5 × 10−12 2,2 Ácida

1,0 × 10−7 1,0 × 10−7 7 Neutra

6. Opção (D), porque HCℓO4 (aq) + H2 O (ℓ) ⟶ CℓO− +

140 Editável e fotocopiável © Texto | Jogo de Partículas 11

7.3 pOH = − log[OH − ] ⇒ pOH = − log(5,0 × 10−4 ) ⇔ pOH = 3,3

𝑐𝑐i /mol dm−3 7,5 × 10−2 – ≈0 ≈0

∆𝑐𝑐/mol dm−3 −𝑥𝑥 – +𝑥𝑥 +𝑥𝑥

𝑐𝑐eq /mol dm−3 7,5 × 10−2 − 𝑥𝑥 – 𝑥𝑥 𝑥𝑥

[H3 O+ ] = 10−pH ⇒ [H3 O+ ] = 10−2,0 ⇔ [H3 O+ ] = 1,0 × 10−2 mol dm−3

8.3 A 25 ℃: pH + pOH = 14 ⇒ pOH = 14 − 2,0 ⇔ pOH = 12,0