Vrus

Por existirem muitas divergncias sobre se os vrus se enquadram ou no entre os seres vivos, estes "organismos" no esto inseridos em nenhum dos grandes reinos dos seres vivos, da a necessidade de serem estudados parte.

TRABALHO DE BIOLOGIA
ALUNAS:
MARISHA ROBERTA UYARA GIULIANE CAMILA

PRINCIPAIS CARACTERSTICAS DOS VRUS:

No possui estruturas celulares (membrana plasmtica, citoplasma, etc.). So formado basicamente por uma cpsula protica denominada capsmero que contm em seu interior um s tipo de cido nuclico: DNA ou RNA, nunca ambos. Alguns vrus mais complexos podem apresentar tambm lipdios e glicdios presos cpsula. to pequeno que podem penetrar no interior das clulas das menores bactrias que se conhecem, (100 a 1000 ), portanto so visveis somente ao M.E. S apresentam propriedades de vida quando esto no interior de clulas vivas. Por isso so considerados parasitas celulares obrigatrios.

Reproduo dos Vrus

Um dos vrus mais estudados o bacterifago ou fago, que ataca bactrias reproduzindo-se em seu interior.

Estes vrus so inofensivos ao homem e a outros animais. A forma de reproduo dos vrus dentro de uma bactria d-se o nome de reproduo por montagem.

DOENAS

HIDROFOBIA

(Raiva)

CONTGIO Mordida de animais(ces, gatos, morcegos). CICLO DE VIDA Doena mortal. O vrus penetra pelo ferimento da mordida (se encontra na saliva do animal), atinge o crebro, onde s e multiplica causando danos irreversveis aos sistema nervoso. PROFILAXIA Vacinar anualmente ces e gatos a partir de 03 meses de idade. Retirada de ces e gatos das ruas pois estes no tem donos e dificilmente sero vacinados. Gripes e Resfriados CONTGIO Gotculas de saliva no ar ou pelas roupas e objetos contaminados. CICLO DE VIDA So viroses que atacam as vias respiratrias superiores (raramente atingem os pulmes). Causam dores de cabea. A gripe espanhola(comeo do sculo) e asitica(anos 50), so casos de gripes que mataram milhes de pessoas. PROFILAXIA Em casos de epidemias devem ser feitas vacinaes em massa como medida preventiva.

DENGUE
Contgio Picada do mosquito Aedes aegipt Ciclo de Vida Virose que provoca febres, dores musculares e hemorragias generalizas podendo ser fatal. NO H TRATAMENTO NEM VACINA CONTRA A DENGUE. Profilaxia nico combate a destruio das larvas do mosquito que se desenvolvem em gua parada em pneus velhos, latas e caixas d'gua destampadas .

FEBRE AMARELA
Contgio Picada do mosquito AEDES AEGIPT. Ciclo de Vida Virose grave que entra no corpo com a saliva do mosquito. O vrus entra no sangue e vai at o fgado, rins ou bao causa ndo erupo na pele, nuseas e hemorragias nos rgos. Profilaxia VACINAO e combates aos focos que favorecem o desenvolvimento das larvas do mosquito(gua parada).

CAXUMBA
Contgio Gotculas de saliva no ar expelidas pelo doente,ou pelas roupas e objetos contaminados. Ciclo de Vida Os vrus atacam principalmente as glndulas salivares que ficam inchadas. Pode haver agravamento da caxumba se os vrus atingirem os testculos, os ovrios ou o crebro. Profilaxia VACINAO o melhor meio de se evitar a doena.

POLIOMIELITE

(Paralisia Infantil)

Contgio Vrus penetram pela boca e se reproduzem no intestino. Ciclo de Vida Os vrus chegam ao sistema nervoso pela corrente sangnea afetando as clulas nervosas causando PARALISIA E ATROFIA DA MUSCULATURA geralmente nos membros inferiores. Profilaxia A vacinao est acabando com essa doena no mundo inteiro.

A I D S (Sndrome da Imunodeficincia Adquirida) H I V (Vrus da Imunodeficincia Humana)

Retrovrus que tem uma enzima especial chamada transcriptase reversa que permite a produo de DNA a partir de RNA.

Contgio
O contgio se d por relaes sexuais, transfuses de sangue e uso de seringas e agulhas compartilhadas. Ciclo de Vida O HIV ataca o LINFCITO T4(general de diviso). O vrus se liga protena CD4 presente no linfcito. Profilaxia NO H VACINA CONTRA A AIDS. O mais novo tratamento da doena o COQUETEL TRPLICE. Os doentes medicados obtiveram uma diminuio em 98,9% da quantidade de HIV no organismo. O coquetel formado por AZT e 3TC (inibidores da enzima trascriptase reversa), e uma droga conhecida com inibidora da protease.

INFECO PELO PAPILOMAVIRUS HUMANO (hpv)

Contagio
Doena infecciosa, de transmisso freqentemente sexual, tambm conhecida como condiloma acuminado, verruga genital ou crista de galo.

Ciclo de Vida
O Papilomavrus humano (HPV) um DNA-vrus no cultivvel do grupo papovavrus. Atualmente so conhecidos mais de 70 tipos, 20 dos quais podem infectar o trato genital. Esto divididos em 3 grupos, de acordo com seu potencial de oncogenicidade. Os tipos de alto risco oncognico, quando associados a outros co-fatores, tem relao com o desenvolvimento das neoplasias intra-epiteliais e do cncer invasor do colo uterino

Alguns Vrus e Principais sintomas

Gripe Gotculas de secreo expelidas pelas vias respiratrias. Sintomas: problemas respiratrios, febre, dores no corpo, cefalia, anorexia, nusea, vmito. Hepatite A e E Gotculas de muco, saliva e contaminao fecal de gua e objetos. Sintomas: mal-estar, fraqueza, anorexia, nusea, dores abdominais, urina escura, pele amarelada. Herpes Tipo um por contato direto e tipo dois por contato sexual. Causa infeces e leses na pele e infeces internas. Poliomielite transmisso fecal-oral,objetos contaminados por fezes. Provoca paralisia muscular nos casos mais graves.

Raiva (hidrofobia) Saliva de animais infectados. Ataca primeiro o sistema nervoso perifrico e progride ata atingir o sistema nervoso central; no h cura. Rubola Contato direto e saliva Sintomas: exantema, febre, mal-estar, conjuntivite. Sarampo Contato direto e objetos contaminados. Sintomas: febre tosse seca, conjuntivite, fotofobia, exantema. Varola Contato direto e objetos contaminados. Sintomas: exantema, febre alta e ppulas com pus Catapora (varicela) Contato direto, saliva e objetos contaminados. Sintomas: febre, anorexia (falta de apetite), nusea, exantema (pintinhas vermelhas), bolas com liquido claro.

Bactrias
So unicelulares e esto entre os menores seres vivos conhecidos. Podem viver isolados ou formar colnias. Provavelmente so os organismos mais abundantes do planeta sendo encontrados em praticamente todos os ambientes. Quanto a nutrio, podem ser auttrofas ou hetertrofas. As auttrofas podem sintetizar seu prprio alimento atravs da fotossntese ou da quimiossntese. As hetertrofas podem ser saprfitas, simbiticas ou parasitas.

Quanto a forma as bactrias podem ser classificadas: Cocos - bactrias de forma arredondada. Bacilos - bactrias alongadas em forma de bastonetes. Espirilos - so bactrias espiraladas. Vibries - so bactrias em forma de vrgulas.

As bactrias tem alto poder de reproduo.

A principal forma de reproduo a assexuada por diviso binria, bipartio ou cissiparidade. Neste caso um indivduo se divide originando dois outros idnticos. As bactrias podem realizar tambm um processo semelhante a reproduo sexuada tpica, chamado conjugao: duas bactrias se ligam atravs de pontes citoplasmticas; ocorre ento a transferncia de DNA de uma bactria para outra. Por este processo ocorrem recombinaes gnicas.

So tambm muito importante ao meio ambiente na decomposio de matria orgnica, pois ingerem restos de animais e plantas. So tambm muito importante ao meio ambiente na decomposio de matria orgnica, pois ingerem restos de animais e plantas

Hansenase (lepra): transmitida pelo bacilo de Hansen (Mycobacterium lepra), causa leses na pele, nas mucosas e nos nervos. O doente fica com falta de sensibilidade na pele. Quando o tratamento feito a tempo, a recuperao total. Difteria (crupe): muitas vezes fatal, causada pelo bacilo diftrico, atacando principalmente crianas. Produz uma membrana na garganta acompanhada de dor e febre, dificuldade de falar e engolir. O tratamento deve ser feito o mais rpido possvel. A vacina antidiftrica est associada antitetnica e antipertussis (essa ltima com a coqueluche) na forma de vacina trplice

Leptospirose: causada pela Leptospira interrogans, transmitida pela gua, alimentos e objetos contaminados por urina de ratos, ces e outros animais portadores da bactria . H febre alta, calafrios, dores de cabea e dores musculares e articulares. necessrio atendimento mdico para evitar complicaes renais e hepticas. Tracoma: inflamao da conjuntiva e da crnea que pode levar cegueira, causada pela Chlamydia trachomatis. Surgem bolhas nos olhos e granulaes nas plpebras. necessrio pronto atendimento mdico. A preveno inclui uma boa higiene pessoal e o tratamento feito com sulfas e antibiticos.

Disenterias bacilares: constituem a principal causa de mortalidade infantil nos pases subdesenvolvidos, onde as casses mais pobres vivem em pssimas condies sanitrias e de moradia. So doenas causadas por diversas bactrias, como a Shigella e a Salmonella, e pelos colibacilos patognicos. Transmitidas pela ingesto de gua e alimentos contaminados, exigem pronto atendimento mdico. A profilaxia s pode ser feita atravs de medidas de saneamento e melhoria das condies socioeconmicas da populao. Gonorria ou blenorragia: causada por uma bactria, o gonococo (Neisseria gonorrhoeae), transmite-se por contato sexual. Provoca dor, ardncia e pus urinar. O tratamento deve ser feito sob orientao mdica, pois exige o emprego de antibiticos.

Sfilis: provocada pela bactria Treponema pallidum, transmitida,

geralmente, por contato sexual (pode passar tambm da me para o feto pela placenta). Um sinal caracterstico da doena o aparecimento, prximo aos rgos sexuais, de uma ferida de bordas endurecidas, indolor (o "cancro duro"), que regride mesmo sem tratamento. Entretanto, essa regresso no significa que o indivduo esteja curado, sendo absolutamente necessrios diagnstico e tratamento mdicos. Sem tratamento, a doena tem srias conseqncias, atacando diversos rgos do corpo, inclusive o sistema nervoso, e provocando paralisia progressiva e morte.

Meningite meningoccica: infeco das meninges (membranas

que envolvem o crebro e a medula). Pode ser provocada por vrus, mas a forma mais comum de meningite causada por uma bactria - o meningococo. Os sintomas iniciais so febre alta, nuseas, vmitos e rigidez dos msculos da nuca. O doente no consegue encostar o queixo no peito e deve ser hospitalizado imediatamente, sendo submetido a tratamento por antibiticos, pois a doena pode ser fatal. Como transmitida por espirro, tosse ou fala, importante a notificao escola caso uma criana a contraia.

Clera: doena causada pela bactria Vibrio cholerae (vibrio colrico), que se
instala e se multiplica na parede do intestino delgado, produzindo substncias txicas e provocando uma forte diarria. As fezes so aquosas e esbranquiadas (parecendo gua de arroz), sem muco ou sangue. Ocorrem tambm clicas abdominais, dores no corpo, nuseas e vmitos. O grande perigo est na rpida desidratao provocada pela diarria: o doente pode perder de um a dois litros de lquido por hora. Como conseqncia, o doente apresenta muita sede, cibras, olhos encovados e pele seca, azulada e enrugada. Se o processo continuar, pode haver rpida insuficincia renal e morte em 24 horas ou menos. Por isso, preciso procurar logo atendimento mdico para que a perda de gua seja controlada atravs de reidratao endovenosa com soro e antibiticos.

Mitose Ciclo Celular

O ciclo celular diz respeito aos fenmenos moleculares que ocorrem numa clula, durante a sua diviso. A clula-me gera duas outras clulas. Estas so muito semelhantes entre si e a clula genitora. Neste tipo de diviso o nmero de cromossomos de cada uma das clulas filhas permanece igual entre si e igual ao da clula-me. O ciclo celular est dividido em 4 perodos: M (mitose propriamente dita), S (perodo onde ocorre a sntese do DNA), G1 (intervalo aps amitose e antes da fase S) e G2 (intervalo aps a fase S e antes da mitose). Estes dois perodos, G1 e G2 mais o perodo S, constituem a chamada intrfase, ou seja, a fase entre mitoses. A mitose foi dividida em quatro estgios denominados de prfase, metfase, anfase e telfase.

Intrfase
Na intrfase os cromossomos so difceis de serem visualizados esto distendidos e entrelaados e formam a cromatina. Nesta fase os nuclolos ainda esto visveis. Na fase G1 da interfase ocorre o aumento de tamanho da clula. A importncia desta fase principalmente porque nele ocorre a sntese de DNA, a molcula que contm a informao gentica. A quantidade de DNA duplicada nesta fase, mais precisamente na fase

Prfase
Durante esta fase, que a mais longa deste processo de diviso, os cromossomos vo se tornando mais distintos e mais curtos, devido a contrao ou condensao. Esta condensao ocorre pela espiralizao ou helicoidizao dos cromossomos, permitindo assim uma maior movimentao destas estruturas, importante para o andamento do processo. Mais adiante, j no final desta fase, cada cromossomo comea a assumir o aspecto de um filamento duplo; so as cromtides irms, que esto reunidas numa regio chamada centrmero. Nesta fase os nuclolos desaparecem; a membrana nuclear comea a se romper, e j no h mais uma distino entre o nucleoplasma e o citoplasma.

Metfase
Na metfase que se forma o fuso nuclear, estrutura em forma de gaiola, localizada na rea nuclear, formada por fibras paralelas de tubulina. Nesta fase as cromtides irms movem-se para o plano mediano da clula e esto presas as fibras de tubulina pelo centrmero.

Anfase
Na anfase os pares de cromtides irms se separam. Cada cromtide de cada par migra em direo aos plos opostos, presas pelo centrmero que tambm se divide. Toda esta estrutura assume o aspecto de um V.

Telfase
Nesta fase os cromossomos esto muito condensados e no podem ser distinguidos, cada ncleo filho apresenta uma membrana nuclear e os nuclolos reaparecem. O fuso nuclear j se dispersou e uma nova membrana nuclear divide o citoplasma em dois. Cada ncleo formado assume os aspecto do ncleo interfsico. No final da telfase inicia-se a diviso da clula, a chamada citocinese. A quantidade de DNA em cada uma das clulas filhas idntica da clula original. Cada uma das clulas formadas poder passar novamente pelas subfases G1, S e G2 se for o caso de tecidos em crescimento ou ento permanecer em G1 por tempo indeterminado.

MEIOSE
A meiose o processo de diviso celular que ocorre nos rgo s reprodutores masculinos e femininos de plantas e de animais, e que leva a formao de esporos e gametas, respectivamente. um processo reducional, ou seja, uma clula somtica com 2N cromossomos e quantidade 4C de DNA formar quatro clulas reprodutivas com N cromossomos e com quantidade 1C de DNA cada. Na meiose ocorrem duas divises nucleares: a meiose I e a meiose II. A primeira dita reducional, pois tanto o nmero de cromossomos quanto o nmero de cromtides, por ncleo, so reduzidos; a segunda eqitativa, pois apenas o nmero de cromtides reduzido. A meiose de muita importncia para a evoluo, pois durante este processo que ocorre a recombinao gentica, ou seja, ocorre troca de partes dos cromossomos, aumentando assim a variabilidade gentica dos gametas formados. Como a mitose, a meiose foi dividida em diversas fases, para uma melhor compreenso didtica, mas deve ser vista como um processo contnuo

Leptteno
Nesta fase os cromossomos esto muito finos, formando alas que se prendem num novelo central. Ao longo de cada filamento de cromossomo aparecem pequenos espessamentos em forma de contas denominadas crommeros.

Zigteno
Nesta etapa torna-se evidente a presena de bivalentes, ou seja, os cromossomos homlogos ficam emparelhados, em sinapse, lado a lado, como um zper. Este processo de emparelhamento se d , provavelmente, pelo reconhecimento mtuo entre os homlogos que feito pelos telmeros. importante relevar que nesta etapa comea a ocorrer um encurtamento dos cromossomos que s vai terminar na metfase

Paquteno
Os cromossomos agora, j podem ser mais bem visualizados, tornando-se mais evidente cada par de homlogo. Os crommeros que eram muito pequenos e numerosos se fundem tornando-se mais espessos e menos numerosos. possvel neste estgio, construir um mapa paquitnico para cada cromossomo, pois cada cromossomos pode ser identificado pelo nmero e posio de seus crommeros. Este mapa pode ser usado para localizar pequenas alteraes estruturais.

Diplteno
No incio deste estgio, os cromossomos homlogos comeam a se repelir. As duas cromtides que formam cada cromossomo tornam-se visveis devido a um pequeno afastamento entre elas. A total separao entre os cromossomos homlogos no se completa devido a formao de quiasmas. Os quiasmas so pontos de ligao entre cada homlogo formados pela quebra e posterior unio cruzada entre duas cromtides de cada par de homlogos (crossingover). Este fenmeno parece ser de muita importncia na segregao dos cromossomos das clulas filhas. O crossing-over tambm responsvel por novas combinaes de genes, promovendo a variao gentica.

Diacinese
Nesta fase os cromossomos esto mais curtos e grossos, os quiasmas se deslocam de maneira gradual para as extremidades dos cromossomos, processo conhecido por terminalizao, levando a total separao entre os homlogos.

Metfase I
Como na metfase da mitose, a metfase I caracteriza-se pela disposio dos cromossomos na placa equatorial. A aparncia dos cromossomos semelhante a um anel alongado e afilado nas extremidades. Estas regies afiladas correspondem aos centrmeros que esto sendo puxados em direo aos plos opostos. Diferente da metfase da mitose, os centrmeros de cada par de cromossomos homlogos no se dividem e esto presos as fibras do fuso.

Anfase I
Da mesma maneira que na mitose, no incio desta fase os membros de cada par de cromossomos homlogos comeam a se mover em direo aos plos opostos. Nesta fase a separao total dos homlogos se completa, bem como a terminalizao dos quiasmas.

Telfase I
A telfase I igual a telfase da mitose, embora neste estgio existem apenas N cromossomos cada um com duas cromtides, e na telfase da mitose existem 2N cromossomos cada um com apenas uma cromtide. Isto devido a no diviso dos centrmeros em dois, durante a anfase I, o que caracteriza a primeira diviso da Meiose como reducional, pois o nmero de cromossomos reduzido metade.

MEIOSE II
As fases da meiose II so todas iguais a da mitose a no ser pelo fato de que nesta fase o nmero de cromossomos envolvido, por ncleo N e na mitose 2N.

Prfase II
Nesta fase os cromossomos esto contrados e em nmero haplide.

Metfase II
Os cromossomos esto no plano equatorial e as cromtides esto se dissociando e no esto ajustadas como na mitose.

Anfase II
Os centrmeros se dividem e as cromtides, puxadas para os plos opostos.

Telfase II
Os ncleos so refeitos e as novas clulas so formadas; se a meiose ocorrer nas anteras de uma flor, por exemplo, cada uma das quatro clulas ir se desenvolver em gros de plen; se ocorrer nos animais poder formar os espermatozides.

RESPIRAO CELULAR
Antes de entrarmos neste tema vamos fazer uma breve considerao sobre respirao sistmica e respirao celular e como estes dois processos esto relacionados. A respirao sistmica o processo pelo qual os organismos captam o oxignio do ar, e liberam para o mesmo o CO2 produzido nas clulas.

Gliclise
A gliclise como j frisamos um processo anaerbio, ou seja, ocorre na ausncia de oxignio. A giclise ocorre no citoplasma. Neste processo uma molcula de glicose ser degradada lentamente at formar duas de cido pirvico (piruvato).

Ciclo de Krebs
Nos organismos aerbios o piruvato resultante da gliclise, segue outro caminho. O piruvato agora entra na mitocndria e sofre descarboxilao e desidrogenao pela ao de um complexo enzimtico denominado de piruvato desidrogenase, formando uma molcula de NADH2. Logo em seguida o radical acetil se liga a coenzima A e forma o acetil CoA (acetil coenzima A).

A Clula e suas Organelas

O status de unidade fundamental da vida, conferido clula, deve-se ao fato desta ser formada por uma membrana, que abriga o citoplasma e suas organelas, cujas funes como a produo de energia, formao de protenas, reproduo e digesto so essncias a prpria clula bem como ao organismo.

As clulas podem se encontrar solitrias como as bactrias, certas algas e a maioria dos protozorios. As clulas podem se encontrar associadas, formando colnias de organismos unicelulares ou organismos multicelulares, os metazorios.

A Membrana Plasmtica
Como vimos anteriormente o que caracteriza a clula o fato dela agregar diversas organelas delimitadas por uma membrana. Esta membrana a chamada membrana plasmtica, que, como a maioria das membranas que recobrem as organelas, formada por uma estrutura trilaminar composta principalmente de lipdeos e protenas e tambm hidratos de carbono. A espessura das membranas plasmticas da ordem de 75 . Os lipdeos da membrana plasmtica so lipdeos polares como fosfolipdeos e esterides. As protenas que compe a membrana so muito variadas, so protenas globulares que se movimentam na dupla camada lipdica, segundo o modelo proposto por Singer e Nicolson.

Especializaes da Membrana Plasmtica

As clulas, nos organismos multicelulares, se diferenciam e se agrupam para formar tecidos e rgos com funes especficas. Assim vemos diversas especializaes da membrana plasmtica relacionadas a essas funes; por exemplo: as clulas epiteliais relacionadas a absoro (como aquelas da parede intestinal) apresentam microvilosidades para aumentar a superfcie de absoro e melhor absorver os nutrientes; as clulas dos tubos renais, apresentam invaginaes de base relacionadas com o transporte da gua que foi reabsorvida por este rgo; as clulas do epitlio intestinal, para aumentar a adeso entre si, apresentam um "boto adesivo" denominado de desmossomo; a cutcula uma estrutura glicoproteica, uma pelcula que recobre a superfcie externa da membrana plasmtica, cuja funo principal a associao das clulas na formao dos tecidos.

O Ncleo
Como j mencionado, no ncleo que encontramos o material gentico, o DNA, que contm todas as informaes necessrias para a formao das protenas. Portanto o ncleo de importncia vital para a estrutura, fisiologia e hereditariedade, tanto da clula como do organismo. Tal importncia podemos comprovar ao verificarmos que clulas anucleadas como os eritrcitos tem vida efmera, de apenas alguns meses, e que clulasovo que tem seus ncleos removidos podem sofrer algumas divises, porm no chegam a se diferenciar e morrem logo.

O Ribossomo
Quando falamos em sntese proteca lembramos do processo de traduo em que a molcula de RNA mensageiro tem seus nucleotdeos decodificados numa cadeia de aminocidos (polipeptdeos) que so a estrutura primria das protenas. Todo este processo ocorre no ribossomo organela responsvel pela sntese de protenas. Como visto anteriormente os ribossomos so formados no nuclolo a partir de uma molculade RNA ribossmico. Os ribossomos so formados por duas subunidades de tamanhos diferentes: a menor com tamanho de 18S, e, a maior com tamanho de 28S. As duas subunidades parecem se formar isoladamente, a partir de uma mesma molcula precursora de tamanho 45S. No citoplasma as duas molculas se unem com protenas ribossmicas, formando o prprio ribossomo. Os ribossomos assim formados, agora podem ocorrer tanto no estado livre, bem como aderidos ao reticulo endoplasmtico (RE). Em ambos os casos eles podem se associar ao filamento do RNA mensageiro, formando os polissomos ou polirribossomos. Tanto as formas livres como as que se encontram aderidas ao RE, esto associadas a formao de protenas, s que as formas livres liberam as protenas no hialoplasma e as formas aderidas liberam as protenas para o interior do RE.

O Retculo Endoplasmtico
Desde o uso do microscpio eletrnico constatou-se, no citoplasma das clulas eucariontes, a presena de um sistema de membranas extenso denominado, posteriormente, de retculo endoplasmtico (RE). Tal estrutura consiste, como mencionado, de membranas lipoproticas, as quais delimitam um conjunto de canais em forma de sacos achatados denominadas de cisternas. Existem duas formas de RE: O retculo endoplasmtico rugoso ou granular (RER ou REG) e o retculo endoplasmtico liso (REL). O primeiro (REG) apresenta ribossomos aderidos a sua membrana, principalmente na forma de polissomos, e est intimammente relacionado com a produo e secreo de protenas como hormnios e enzimas digestivas. A segunda forma, o REL, parece estar mais associada a produo e secreo de lipdeos e de esterides, hormnios derivados do colesterol; embora o REG tambm esteja relacionado com estafuno. Ambas as formas fazem tanto o armazenamento de substncias vindas do meio externo, como de substncias produzidas pela prpria clula, como os anticorpos que ficam acumulados no RE de plasmcitos.

O Complexo de Golgi
Tambm denominado de Complexo de Golgi, esta estrutura foi primeiramente visualizada por Camilo Golgi em 1898, que primeiro a denominou de "aparelho reticular interno." Camilo usou a tcnica de impregnao por smio ou prata e conseguiu observar esta estrutura. Todavia como tal processo era difcil de se controlar, os resultados ainda no eram consistentes, levando muitos cientistas a duvidarem da existncia real da nova estrutura. Estes cientistas achavam que a estrutura visualizada poderia ser apenas um artefato do mtodo de impregnao metlica usado por Camilo e outros. Tal controvrsia foi completamente resolvida com o advento da microscopia eletrnica, a qual permitiu a constatao do aparelho de Golgi em quase todas as clulas eucariontes estudadas, com algumas excesses como as hemcias. Assim esta nova estrutura comeou a ser melhor visualizada e definida. Tratava-se de uma srie de sacos acahtados, dispostos em Tratavapilhas, formados por membranas de superfcie lisa. Juntamente a essas pilhas de sacos achatados foram observadas vesculas de tamanhos diferentes, originrias do aparelho de Golgi.

As Mitocndrias
As mitocndrias so as organelas responsveis pela respirao celular, ou seja, elas funcionam como verdadeiras usinas, produzindo toda a energia necessria para o metabolismo das clulas bem como de todo o organismo. Presentes em quase todas as clulas eucariticas vegetais e animais, as mitocndrias tem um tamanho que pode variar de 0,5 1,0m m de dimetro e de 5 10m m de comprimento. O seu nmero pode variar desde algumas, por clula, at 1.000, nos hepatcitos de rato, ou 10.000 numa ameba gigante. As mitocndrias so os principais locais de sntese de ATP ligado ao consumo de oxignio, e desempenham um papel importante nas vias metablicas relacionadas a degradao e a sntese de carboidratos, gorduras e aminocidos. nas membranas da mitocondria que se encontram as enzimas responsveis pelas catalizaes subsequentes que ocorrem na respirao celular.

Os Lisossomos
Os lisossomos so as organelas responsveis pela digesto intracelular. Entenda-se da a digesto de partculas fagocitadas e pinocitadas pela prpria clula, bem como, a digesto das prprias organelas celulares, quando da necessidade de renovao das mesmas. Os lisossomos foram descobertos primeiramente, com os estudos das enzimas hidrolticas. Assim, quando se preparava homogenatos de fgado de rato, por exemplo, constatava-se a presena de cinco enzimas hidrolticas. Experimentos posteriores mostravam que tais enzimas seriam inativas para os seus substratos se a frao fosse preparada com o cuidado de no se romper as organelas mais frgeis. Isto levou a hiptese de que essas enzimas estariam empacotadas numa membrana, o que ficou comprovado posteriormente. Os lisossomos esto presentes em todas as clulas animais, com algumas excesses como as hemcias de mamferos. Em algumas clulas vegetais os vacolos que esto cheios de hidrolases cidas, podem ser identificados como lisossomos. Os lisossomos tem um tamanho mdio de 0,5mm, e sua origem pode estar relacionada com a formao de vesculas do aparelho de Golgi.

Digesto intracelular
Durante a digesto intracelular ocorre a endocitose - incorporao de partculas em vacolos intracelulares, formados pela invaginao da membrana plasmtica. Se o material a ser englobado grande como uma bactria, temos a fagocitose. Se o material for de dimenses moleculares temos a pinocitose. Concomitantemente a este processo, das membranas do complexo de Golgi, ou do retculo endoplasmtico rugoso (GREL), surgem os lisossomos primrios, com suas enzimas hidrolticas. Quando os vacolos esto formados no interior do citoplasma, as vesculas do lisossomo primrio se fundem s do vacolo e liberam suas enzimas, formando o vacolo digestivo. O material digerido, passa para o citoplasma e o material no digerido permanece no vacolo, que recebe o nome de corpo residual. Este caminha em direo a membrana citoplasmtica e se funde a esta, eliminando a matria no digerida (exocitose, ou clamocitose). Outro fenmeno relacionado a digesto intracelular, mas que no aparece na animao a funo autofgica, digesto das organelas celulares (vacolos que envolvem organelas e as digerem, renovando as estruturas celulares).