La Teora Celular

El descubrimiento y el estudio de la clula solo fue posible gracias a la

invencin del microscopio ptico. Aunque no existe acuerdo sobre quin fue
el inventor del microscopio, las primeras publicaciones biolgicas
importantes basadas en estudios que utilizaban este instrumento
aparecieron a mediados del siglo XVII: En 1660, Malpighi describi el
funcionamiento de los capilares sanguneos y en 1665 Robert
Hooke public su obra Micrographia. Fue precisamente este ltimo
investigador quien acu el concepto de clula(del latn cellulae, que
significa pequeo compartimiento o celda) para denominar a las mltiples y
diminutas cavidades, similares a las celdillas de un panal, que observ, a
travs del microscopio, en la corteza del alcornoque (rbol del corcho).

Sin embargo, Hooke solo observ clulas muertas (paredes celulares), por lo
que no logr apreciar estructuras en su interior. Posteriormente, otros
investigadores comprobaron que las clulas tambin estaban presentes en
los tejidos vivos y se observaban llenas de lquido.

Fuente: www.biologia.arizona.edu


Las observaciones, que condujeron a la formulacin de la Teora Celular, se
hicieron utilizando microscopios pticos, muy rudimentarios en un comienzo.
Con la invencin del microscopio electrnico, a mediados del siglo XX, fue
posible conocer los detalles de la ultraestructura celular (estructura de los
organelos y de componentes tan pequeos como los ribosomas).

En los aos sucesivos, el mejoramiento del microscopio ptico, el desarrollo
de tcnicas de tincin y las numerosas investigaciones llevadas a cabo en
relacin con la estructura y el funcionamiento celular, condujeron a la
formulacin de la Teora Celular, que es una de las bases sobre las que se
sustenta la Biologa. Esta teora fue enunciada en 1838 por dos bilogos
alemanes: el botnico Matthias Schleiden y el zologo Theodor Schwann.
Inicialmente, la Teora Celular planteaba que la clula es la unidad
estructural y funcional de todos los seres vivos, es decir, todos los seres
vivos estn formados por clulas, las que tienen la misma estructura esencial
y representan la parte ms pequea de la materia viva que puede realizar las
funciones bsicas de la vida, como producir energa y reproducirse.
Posteriormente, la teora celular fue extendida por Rudolf Virchow, quien,
en 1855, postul que las clulas se originaban solo a partir de otras clulas
preexistentes. Esta aseveracin descart los postulados de la generacin
espontnea, una idea que haba prevalecido por muchos siglos, desde los
tiempos de Aristteles y que supona que la materia viva se poda generar a
partir de materia inerte. Aos ms tarde, en 1880, August
Weismann agreg que todas las clulas existentes actualmente tienen un
origen comn. Esta idea se fundamenta en la similitud de caractersticas
estructurales y moleculares que comparten las clulas de todos los seres
vivos, lo que llev a plantear que es posible rastrear su origen a partir de un
ancestro comn hasta tiempos remotos. En trminos muy concisos, la teora
celular establece, entonces, que la clula es la unidad estructural, funcional y
de origen de los seres vivos.

Estructura Celular
Como vimos anteriormente, todos los seres vivos, desde los ms simples
hasta los ms complejos y desde los ms pequeos hasta los ms grandes,
estn formados por clulas que son similares en estructura y funcin.
De acuerdo a las caractersticas estructurales de las clulas, se reconocen dos tipos:
las clulas procariticas, que carecen de ncleo y organelos, y las clulas
eucariticas, que poseen tanto ncleo como organelos. Las clulas procariticas
surgieron antes que las eucariticas, hace unos 3.500 millones de aos. Dentro de la
gran diversidad de seres vivos que existen en la naturaleza, hay algunos formados por
clulas eucariticas y otros por clulas procariticas; algunos formados por una sola
clula (unicelulares) y otros formados por muchas clulas (multicelulares).

Tabla 1. Caractersticas celulares de los organismos
de los distintos reinos de la naturaleza.


Reino Tipo de clula Cantidad de clulas


Monera (eubacterias) procariticas unicelulares
Archea (arquibacterias) procariticas unicelulares
Protista (protozoos y algas) eucariticas unicelulares / multicelulares
Fungi (hongos) eucariticas unicelulares / multicelulares
Plantae (vegetales) eucariticas multicelulares
Animalia (animales) eucariticas multicelulares

En general, todas las clulas eucariticas comparten muchas caractersticas
como la presencia de membrana plasmtica, citoplasma y ncleo, y de
diversos tipos de organelos. Sin embargo, es posible establecer algunas
diferencias entre las clulas animales y clulas vegetales. Las clulas
vegetales se diferencian de las animales, principalmente porque presentan
pared celular, plastidios y enormes vacuolas; tienen menor cantidad de
retculo endoplasmtico y menos mitocondrias; y no presentan centrolos ni
lisosomas.

Mecanismos de Intercambio entre la Clula y el
Medio Extracelular
La clula no puede realizar todas sus funciones aislada del medio extracelular, pues
necesita constantemente eliminar desechos hacia el exterior e incorporar nutrientes y
otras sustancias hacia el interior. Por esta razn, continuamente se est produciendo el
transporte de iones y compuestos hacia y desde la clula.

El transporte de sustancias de bajo peso molecular se realiza a travs de la
bicapa lipdica o de canales de la membrana delimitados por protenas. En
general, estos mecanismos se pueden clasificar de acuerdo al
requerimiento energtico en dos tipos:

- Transporte pasivo (difusin simple, osmosis y difusin facilitada)
- Transporte activo

Cuando las sustancias son de alto peso molecular (o estn dentro de
vesculas), se transportan a travs de otro tipo de mecanismo, que involucra
el movimiento de regiones ms o menos amplias de la membrana
plasmtica. Existen dos tipos de transporte con estas caractersticas:

- Endocitosis. Es la ingestin de macromolculas o solutos
disueltos a travs de la invaginacin y la formacin de vesculas,
de la membrana plasmtica. Hay tres tipos de endocitosis:
fagocitosis (incorporacin de partculas slidas), pinocitosis
(incorporacin de gotas o vesculas de lquido extracelular) y
endocitosis mediada por receptor (ingreso de sustancias para las
cuales existen receptores en la membrana).
- Exocitosis. Es la excrecin de macromolculas a travs de la
fusin de vesculas formadas en el citoplasma con la membrana
celular.


Difusin simple
En la difusin simple, las molculas o iones pasan directamente a travs de la
membrana, a favor del gradiente de concentracin, es decir, desde donde se encuentran
en mayor concentracin hacia donde se encuentran en menor concentracin. Este
movimiento se produce sin necesidad de que las sustancias se fijen a protenas de la
bicapa lipdica. La difusin es un mecanismo de transporte suficientemente efectivo para
algunas molculas, pero no tan efectivo para otras, por lo que existen otros mecanismos
de transporte. Algunas molculas que atraviesan libremente la membrana plasmtica
por difusin son: etanol, urea, oxgeno, dixido de carbono y agua.


Osmosis
El cuso especiflco de lu dlfusln de uguu u truvs de lu membrunu se denomlnu osmosls. Se
deflne como el puso de uguu desde unu solucln de bu|u concentrucln de soluto huclu unu
solucln de ultu concentrucln de soluto, sepurudus umbus soluclones por unu membrunu
semlpermeuble que no de|u pusur el soluto y estundo umbus u lu mlsmu presln utmosfrlcu.
En generul, lus condlclones unterlores se verlflcun en lus clulus, puesto que normulmente el
medlo lntrucelulur contlene mucho muyor cuntldud de mucromolculus (que no utruvlesun lu
membrunu de muneru puslvu) que el medlo extrucelulur. Por lo tunto, lu osmosls es un
proceso que ocurre constuntemente u truvs de lu membrunu plusmtlcu.
Como lu membrunu plusmtlcu es permeuble ul uguu, el umblente en que se encuentru lu
clulu es muy lmportunte puru su lntegrldud. Por e|emplo, sl unu clulu es expuestu u un
medlo ultumente hlpertnlco (con unu concentrucln de solutos muyor que el medlo
lntrucelulur), el uguu dlfunde rpldumente huclu fueru de lu clulu, cuusundo su crenucln.
En tunto, sl unu clulu se expone u un medlo ultumente hlpotnlco (con unu concentrucln de
solutos menor que el medlo lntrucelulur), el uguu dlfunde huclu dentro de ellu, huclendo que
uumente de volumen y que, en determlnudus sltuuclones, llterulmente explote. Normulmente
lus clulus estn en medlos lsotnlcos, que son uquellos en que lus concentruclones de
solutos dentro y fueru de lu clulu estn en equlllbrlo.
[ Ver animacin ]

Difusin facilitada
La difusin facilitada utiliza canales formados por protenas de membrana especficas
que permiten que ciertas molculas cargadas difundan hacia afuera y adentro de la
clula. Este mecanismo es utilizado principalmente por iones pequeos como K+, Na+,
Cl-. La velocidad de la difusin facilitada est limitada por el nmero de canales
disponibles, a diferencia de la velocidad de difusin simple que depende solo del
gradiente de concentracin.

Transporte activo
El transporte activo se denomina as porque requiere de un gasto de energa para
transportar sustancias de un lado a otro de la membrana. La ventaja de este tipo de
transporte es que permite el movimiento de iones y molculas contra el gradiente de
concentracin. El transporte activo, al igual que la difusin facilitada, se realiza a travs
de canales con protenas transportadoras especficas. Hay dos tipos de transporte
activo: primario y secundario. El transporte activo primario utiliza energa para
producir un cambio conformacional en la protena transportadora. El ejemplo ms
conocido es la bomba Na+/K+. En este caso se realiza un cotransporte (antiporte) de
K+ hacia el interior de la clula y de Na+ hacia el exterior .

Transporte activo secundario
El transporte activo secundario utiliza energa para establecer un gradiente a travs
de la membrana celular, y luego emplea ese gradiente para transportar otras molculas
contra su gradiente de concentracin. Por ejemplo, Escherichia coli utiliza energa para
bombear protones hacia fuera de la clula, lo que establece un gradiente de protones
entre ambos lados de la membrana. Luego, estos protones se acoplan a la lactosa (o a
otros azcares o aminocidos), la que usa la energa del protn movindose a favor de
su gradiente de concentracin para ingresar a la clula a travs de una protena
transportadora especfica. Como este transporte acoplado mueve ambas sustancias en
la misma direccin se denomina simporte.

Biomolculas
La materia viva est integrada por elementos qumicos que estn tambin presentes en
el mundo inanimado, pero en cantidades muy distintas. Los elementos ms abundantes
en los seres vivos (C, O, N, H) son aquellos que conforman las molculas orgnicas que
les son propias. Tambin encontramos otros elementos presentes en menor proporcin,
pero que son muy importantes para el funcionamiento celular, por ejemplo: Ca, Na, Mg,
Cl.

Elemento
% de la masa
corporal


Oxgeno (O) 65
Carbono (C) 18
Hidrgeno (H) 10
Nitrgeno (N) 3
Calcio (Ca) 1,3
Fsforo (P ) 1
Potasio (K) 0,4
Azufre (S) 0,3
Sodio (Na) 0,1
Magnesio
(Mg)
0,1
Cloro (Cl) 0,1
Hierro (Fe) < 0,1
Yodo (I) < 0,1
Proporcin de los diferentes bioelementos en el cuerpo humano
en relacin con la masa corporal.

La materia viva est formada bsicamente por agua (hasta 70-80% de la
masa corporal), que es una molcula inorgnica de gran importancia para la
realizacin de las reacciones qumicas propias de los seres vivos, por sus
propiedades como disolvente y su gran capacidad calrica, entre otras
caractersticas. El porcentaje restante de la masa corporal est
representado casi en su totalidad por molculas orgnicas propias de la
materia viva, llamadas tambin biomolculas. Hay cuatro tipos de
biomolculas, las que estn presentes en proporciones muy similares en
todos los seres vivos: protenas, carbohidratos, lpidosy cidos
nuclicos.
Biomolcula
Clula bacteriana (% del
peso)
Clula animal (% del
peso)


Protenas 15 18
cidos
nucleicos
7 1,35
Lpidos 2 4
Carbohidratos 2 2
Composicin aproximada de una clula bacteriana y una clula animal

La mayora de las biomolculas se caracterizan por ser polmeros, es decir,
por estar constituidas por la unin de muchas molculas pequeas similares
entre s, las que se denominan monmeros. La unin de dos monmeros
se llama dmero y de tres, trmeroEn general, cuando el polmero es
pequeo (hasta diez monmeros) se denominaoligmero. Los monmeros
se unen a travs de un proceso llamado sntesis por deshidratacin, pues al
producirse, se desprende una molcula de agua. El proceso inverso se
denomina hidrlisis (hidro= agua, lisis separacin).

Protenas
Las protenas son las molculas orgnicas ms abundantes en la mayora de los seres
vivos. A excepcin de las plantas que contienen un mayor porcentaje de celulosa
(carbohidrato), las protenas representan ms del 50% del peso en seco de los
organismos. Estn integradas bsicamente por C, H, O y N, y en menor proporcin, por
S.

Las funciones de las protenas son variadas; por ejemplo, forman el
citoesqueleto y la matriz extracelular; facilitan las reacciones qumicas del
metabolismo celular (enzimas); reconocen ciertas seales qumicas que
llegan a la clula; transportan sustancias a travs de las membranas;
participan en el movimiento tanto de las clulas como del organismo en su
conjunto (cilios, flagelos y msculos); actan como hormonas; participan en
la defensa del organismo (inmunoglobulinas); son sustancias de reserva
(por ejemplo, la lactoalbmina de la leche y la ovoalbmina de la clara de
huevo).

Las protenas son polmeros cuyos monmeros son los aminocidos, los
que se unen, a travs de los llamados enlaces peptdicos, formando largas
cadenas cuya estructura se organiza en diferentes niveles. La estructura de
una protena est en directa relacin con la funcin que desempea.
Muchas veces, un pequeo cambio en la estructura proteica hace que la
protena quede incapacitada para realizar su funcin.

Niveles de organizacin proteica
Estructura primaria: secuencia de aminocidos.

Estructura secundaria: configuracin regular producida por enlaces entre
los tomos de la columna vertebral polipeptdica. Puede ser doble hlice o
plegada.

Estructura terciaria: estructura tridimensional de la protena producida por
enlaces entre aminocidos de distintos segmentos de la cadena
polipeptdica.

Estructura cuaternaria: estructura formada por la interaccin entre dos o
ms polmeros. Por ejemplo: la hemoglobina.


Se conocen unos 150 umlnocldos dlferentes, de los cuules solo 20 formun
purte de lus proteinus. Se hublu de proteinu proplumente tul cuundo est
formudu por ms de 100 umlnocldos. Sl tlene menos, se denomlnu pptldo.
Exlste unu enorme vurledud de proteinus, por e|emplo, unu bucterlu puede tener
1.000 proteinus dlstlntus en su estructuru, mlentrus que el ser humuno posee
entre 20.000 y 30.000. Los orgunlsmos hetertrofos pueden slntetlzur dlferentes
umlnocldos. Aquellos que un orgunlsmo no puede slntetlzur son umlnocldos
esenclules puru l y debe lncorporurlos u truvs de los ullmentos. En el ser
humuno, los umlnocldos esenclules son dlez: urglnlnu, hlstldlnu, lsoleuclnu,
leuclnu, llslnu, metlonlnu, fenllulunlnu, treonlnu, trlptofuno y vullnu.
Las protenas pueden asociarse con carbohidratos,
formando glicoprotenas, las que suelen estar presentes en la superficie
externa de la membrana plasmtica y representan la mayor parte de las
protenas secretadas por la clula.

Un tipo especial de protenas son las enzimas. Las enzimas participan en
prcticamente todas las reacciones qumicas que se producen en los seres
vivos, como agentes catalticos: Disminuyen la energa inicial invertida para
que se produzca la reaccin y aumentan su velocidad. Estas reacciones que
forman parte del metabolismo celular, pueden ser, en trminos generales,
de sntesis (anabolismo) o de degradacin (catabolismo).

Normalmente, cada enzima cataliza un solo tipo de reaccin, y casi siempre
acta sobre un nico tipo de molcula o sobre un grupo muy reducido de
ellas. La sustancia sobre la que acta la enzima se llama sustrato. El
sustrato se une a una regin especfica de la enzima, llamada centro
activo. Una vez formados los productos, la enzima puede participar en una
nueva reaccin.

Como todas las protenas, las enzimas poseen una conformacin natural
estable y los cambios en ella suelen ir asociados a cambios en la actividad
cataltica de la enzima. Casi un tercio de las enzimas requieren la presencia
de sustancias no proteicas, denominadascofactores, para su
funcionamiento. Los cofactores pueden ser iones inorgnicos (Fe++, Mg++,
Mn++, Zn++) o molculas orgnicas, en cuyo caso se les llama coenzimas.
Muchascoenzimas se sintetizan a partir de vitaminas. Las enzimas
requieren para su ptimo funcionamiento de una temperatura y un pH
especficos. [ Ver animacin ]


Carbohidratos o glcidos
Los curbohldrutos estn formudos bslcumente por C, H y O. Son producldos por pluntus,
ulgus y clertus bucterlus, u truvs de lu fotosintesls. Los curbohldrutos cumplen funclones
estructurules y de ulmucenumlento de energiu, slendo lu prlnclpul fuente de energiu puru los
seres vlvos. Por e|emplo, lu glucosu completumente metubollzudu (hustu CO
2
y H
2
O) llberu
686 kcul/ mol. De ucuerdo u su comple|ldud, se dlstlnguen bslcumente tres tlpos de
curbohldrutos: monosucrldos, dlsucrldos y pollsucrldos.


- Monosacridos. Son los ms sencillos y son llamados
comnmente azcares. Algunos ejemplos son la ribosa, la fructosa
y la glucosa. Los monosacridos son el combustible celular y son
los monmeros de carbohidratos ms complejos.

- Disacridos. Se forman por la unin de dos azcares, los ms
comunes son la sacarosa (glucosa + fructosa), la lactosa (glucosa
+ galactosa) y la maltosa (glucosa + glucosa). Los disacridos
pueden ser hidrolizados, obtenindose los monosacridos que los
componen.

- Polisacridos. Son enormes molculas (macromolculas)
formadas por uno o varios tipos de unidades de monosacridos.
Algunos polisacridos importantes son la celulosa, un importante
componente de las paredes celulares de las plantas; la quitina,
que es el componente bsico del exoesqueleto de los artrpodos y
de las paredes celulares de los hongos; el almidn, que es la
principal molcula de almacenamiento de energa en las plantas; y
elglucgeno, una fuente de reserva de energa en los animales.

Los carbohidratos pueden combinarse con protenas, como vimos
anteriormente o con lpidos, formando los glicolpidos, molculas que estn
presentes en la superficie de numerosas clulas animales y que cumplen
importantes funciones en la interaccin entre clulas.

Lpidos
Los lipldos son un con|unto heterogneo de blomolculus que se curucterlzun por ser
lnsolubles en uguu y solubles en solventes orgnlcos como benceno, cloroformo y ter.
Estn constltuldos bslcumente por C, H y O, y en menor medldu, por N, P y S. Como se
menclon unterlormente, los lipldos pueden unlrse con curbohldrutos, formundo gllcolipldos.
Tumbln se encuentrun comunmente usocludos con proteinus en lus membrunus blolglcus.

Los lpidos cumplen variadas funciones en los seres vivos: Almacenan
energa, forman la estructura bsica de todas las membranas celulares; son
precursores de otras molculas de importancia biolgica como ciertas
hormonas, cidos biliares y vitaminas; y actan como aislantes trmicos.
Hay tres tipos principales de lpidos: grasas
neutras, fosfolpidos yesteroides.

- Las grasas neutras representan la principal fuente de reserva de
energa para la clula, pues pueden almacenar ms del doble de
energa por gramo que los carbohidratos. Estn formadas por
glicerol (alcohol) y cidos grasos. Cuando el glicerol se une a un
cido graso, se denomina monoglicrido; si se une a dos, forma un
diglicrido y si se une a tres, un triglicrido.

Los cidos grasos pueden ser saturados (con todos sus enlaces
ocupados por hidrgeno) o insaturados (con enlaces disponibles).
Las grasas que contienen alta proporcin de cidos grasos
saturados tienden a ser slidas a temperatura ambiente, y las que
contienen alta proporcin de cidos grasos insaturados tienden a
ser lquidas a temperatura ambiente. Hay algunos cidos grasos
insaturados esenciales para el ser humano (no los puede
sintetizar), como el cido linoleico, que deben ser incorporados en
la dieta, en pequeas cantidades. En ocasiones, carbohidratos y
protenas son transformados por enzimas en grasas neutras, las
que se almacenan como reserva de energa en las clulas del
tejido adiposo.
Fosfolipldos: Los fosfolipldos son los lipldos ms ubunduntes en los
seres vlvos y representun el componente prlmurlo de lus membrunus
celulures. Tumbln estn formudos por unu molculu de gllcerol y dos
cldos grusos, y poseen, udems, un grupo fosfuto y unu buse
nltrogenudu. Los fosfolipldos se curucterlzun por ser unflptlcos, es
declr, unu purte de lu molculu es hldrofillcu (lnteructuu con el uguu) y
otru purte es hldrofblcu (repele ul uguu).
Lu cubezu de los fosfolipldos es el lugur donde se ublcu el grupo
fosfuto y es hldrofillcu, mlentrus que lu colu, formudu por los cldos
grusos, es hldrofblcu. Debldo u esto, en presenclu de medlos ucuosos
los fosfolipldos tlenden u dlsponerse de|undo lus colus huclu el
lnterlor, protegldus del uguu, y lus cubezus huclu el exterlor, en
contucto con el uguu. En estus condlclones, los fosfolipldos formun
blcupus, lus que pueden udoptur formu esfrlcu, como vesiculus. Estu
ultlmu es lu estructuru bslcu de lu membrana plasmtica y, en generul,
de todus lus membrunus celulures.

Los esteroldes son un grupo vurludo de molculus que compurten
con los lipldos bslcumente su curucteristlcu de ser lnsolubles en uguu.
Entre los esteroldes de lmportunclu blolglcu estn el colesterol, lus
hormonus sexuules, lus hormonus secretudus por lu cortezu
suprurrenul y lus sules blllures. El colesterol es un lmportunte
componente de lus membrunus de clulus unlmules y de lu vulnu de
mlellnu.

En clertos cusos, el colesterol formu depsltos en el revestlmlento
lnterno de los vusos sunguineos, que pueden bloqueur los vusos o
reduclr su elustlcldud, huclendo u lus personus susceptlbles de sufrlr
hlpertensln, utuques curdiucos y upople|iu.


cidos nucleicos
Los seres vivos poseen dos tipos de cidos nucleicos: cido
desoxirribonucleico (ADN) y cido ribonucleico (ARN). Se caracterizan por
ser polmeros lineales (como hebras o cadenas) de un monmero
llamado nucletido. Para formar las hebras de cidos nucleicos, los nucletidos se
enlazan por sus extremos: la pentosa de un nucletido se une con el grupo fosfato del
nuclotido siguiente.

El ADN es la molcula portadora de la informacin gentica, lo que fue
demostrado por Avery y sus colaboradores, en 1944. Su estructura es
una doble hlice, segn el modelo propuesto en 1953, por James Watson y
Francis Crick. El ARN, en tanto, consiste en una hebra nica de
polinucletidos y cumple importantes funciones en la sntesis de protenas a
partir de la informacin contenida en el ADN. Una clula tpica contiene 10
veces ms ARN que ADN; sin embargo, el ARN es qumicamente mucho
ms inestable que el ADN, puesto que se hidroliza fcilmente en una
disolucin acuosa. Existe otro nucletido muy importante denominado
Adenosn trifosfato (ATP) que es la fuente de energa primaria de todas las
clulas. Este nucletido no forma cadenas y est compuesto por adenina,
ribosa y tres fosfatos.

Niveles de Organizacin de los Seres Vivos

Los seres vlvos, u dlferenclu de lu muterlu lnerte, presentun un ulto grudo de
orgunlzucln y comple|ldud. Como vlmos unterlormente, lu unldud estructurul de
todos los seres vlvos es lu clulu, lu que posee bslcumente dos vurluntes de
orgunlzucln (eucurltlcu y procurltlcu). Adems, como tumbln se dl|o, los
orgunlsmos pueden estur formudos por unu clulu (unlcelulures) o por muchus
clulus (multlcelulures). En cuulquleru de los dos cusos, lus clulus reullzun unu
serle de funclones y procesos, pueden reproduclrse y pueden comunlcurse con
el medlo extrucelulur.
En el cuso de los seres multlcelulures, los procesos blolglcos del orgunlsmo en
su con|unto dependen de lu uccln coordlnudu de lus clulus que los componen.
Lo unterlor huce necesurlo que lus clulus se comunlquen estrechumente y de
muneru controludu, puru usegurur el muntenlmlento de lu lntegrldud estructurul
y funclonul del orgunlsmo. En lu muyoriu de los orgunlsmos multlcelulures, lus
clulus se ugrupun y orgunlzun formundo te|ldos, estos formun rgunos y los
rgunos se orgunlzun en slstemus de rgunos, los que, u su vez, se reluclonun
de dlferentes formus en el lndlvlduo completo. Cudu uno de estos nlveles de
orgunlzucln se busu en el nlvel prevlo y constltuye, u su vez, lu buse puru el
slgulente nlvel.

Unu propledud muy lmportunte de estu formu orgunlzudu en que se estructurun
los orgunlsmos multlcelulures conslste en que en cudu nlvel de orgunlzucln
superlor surgen propledudes nuevus, que no poseiun los constltuyentes por
sepurudo. De estu formu, se puede declr que el todo (orgunlsmo) es mucho ms
que lu sumu de lus purtes bslcus (clulus). En otrus pulubrus, lu estructuru y el
funclonumlento de un orgunlsmo celulur es mucho ms comple|u de lo que seriu
lu slmple ugregucln de lus clulus. Estu comple|ldud creclente lu otorgun los
mecunlsmos que comunlcun u unu clulu con lus dems, tunto en los
ulrededores, como u dlstunclu, y que son lu buse de lu dlferenclucln de lus
clulus en los dlstlntos tlpos de te|ldo y del control de los procesos u nlvel de
te|ldos, rgunos y slstemus de rgunos.

Tejido
Es un conjunto de clulas, no necesariamente del mismo tipo, que estn especializadas
en la realizacin de una o ms funciones. Todos los tejidos de un organismo proceden
de la divisin y diferenciacin celular que experimenta el cigoto despus de la
fecundacin. Inicialmente, en el embrin, se desarrollan tres tipos de tejido (ectodermo,
endodermo y mesodermo) de los que se derivan todos los tejidos del organismo.
Algunos ejemplos de tejidos en los animales son el tejido epitelial, el tejido muscular, el
tejido nervioso y el tejido conjuntivo; mientras que en las plantas, encontramos el
parnquima, el xilema y el floema, entre otros.
rgano
Es un con|unto de te|ldos que reullzun unu funcln especiflcu, por e|emplo, el cerebro, el
pulmn, el coruzn, el higudo y el pncreus.

Sistema de rganos
Es un grupo coordinado de rganos que trabajan juntos en determinadas funciones
vitales. En los animales encontramos 10 sistemas de rganos, aunque no todos estn
presentes en todos los tipos de organismos. Algunos de estos son: sistema muscular,
esqueltico, nervioso, circulatorio y excretor.

Organizacin del cuerpo humano

Modificado de: www.escolavesper.com.br/ citologia/citologia.htm

El cuerpo humano posee alrededor de 10
14
clulas, organizadas en unos
200 tipos de tejidos y en 10 sistemas de rganos.