Universidad del valle Facultad de ciencias naturales y exactas Departamento de qumica Laboratorio de Qumica Analtica Practica: Determinacin de Acido

Acetilsalicilico en la aspirina
OLGA LUCIA PAZ PINO 0826531 Luciapaz-17@hotmail.com JACKSON OBANDO 0823523 joel070791@hotmail.com

RESUMEN Uno de los procesos ms usados en el anlisis qumico, es la determinacin de cidos y bases con el fin de cuantificar el contenido de diversos componentes que son importantes en metabolismos bioqumicos como lo representan los medicamentos. En esta prctica, se determina acido Acetilsaliclico en una tableta de aspirina tradicional y aspirina efervescente con el fin de corroborar la concentracin presentada en el empaque del frmaco a travs de una valoracin usando NaOH estandarizado frente a un patrn primario, que en este caso es el Biftalato de Potasio (KC8H5O4), los resultados obtenidos son el promedio de la valoracin por duplicado en la muestra de aspirina tradicional igual a 85.2008 7.4809 % y en el caso de la aspirina efervescente 12.9276 4.3848 %.

DATOS, CALCULOS Y RESULTADOS Tabla 1: Estandarizacin de NaOH Muestra

Peso KC8H5O4 (g) +/- 0.0001 g
Volumen NaOH 0.1 M (ml) +/0.01 mL

Tabla 2: tableta de aspirina Muestra

Peso macerado (g) +/- 0.0001 g Consumo de NaOH 0.1 M (mL) +/- 0.01 mL

1 0.1000 2 0.1001 Estandarizacin 1 [ ]

4.8 5.2

1 0.3038 13.8 2 0.2853 13.5 Peso tableta de aspirina = 0.5962 g Para las valoraciones con NaOH se tomo la concentracin igual a 0.10207 M resultante de la estandarizacin con el Biftalato de potasio. El contenido terico de acido acetilsaliclico en aspirina comercial es 500mg, al hacer su equivalencia en %p/p teniendo en cuenta el peso de la tableta tenemos:

Estandarizacin 2
[ ]

Para la determinacin por duplicado se presentan los resultados Muestra 1

mL

1 0.3030 2.3 2 0.3086 2.0 Peso tableta efervescente = 3.6469 g Contenido de Acido Acetilsalicilico reportado en el empaque de la tableta efervescente es de 500 mg, de esta manera el % acido acetilsaliclico con respecto a la masa de la muestra es:

C8O2H7COOH

-4 % Muestra 2 Muestra 1

C8O2H7COOH ( )
(

C8O2H7COOH
)

El promedio de ambos porcentajes de AAS es:

( )

Muestra 2

= 85.2008 %

Y la desviacin con respecto a la media es

( ) ( )

C8O2H7COOH
El valor t para un intervalo de confianza del 95% para n=2 es: 4.30, de esta manera

= 4.30

El promedio de ambos porcentajes de AAS es:

( )

Finalmente el promedio de% AAS es: 85.2008 7.4809 %

= 12.9276 %
)

Tabla 3: tableta de aspirina efervescente Muestra

Peso macerado(g) +/- 0.0001 g Consumo de NaOH 0.1 M (mL) +/- 0.01

= 4.30

Finalmente el promedio de% AAS es:

12.9276

4.3848 %

Tratamiento estadstico con los resultados obtenidos de todos los grupos: Tabla 4: Promedio de %AAS para aspirina tradicional y efervescente Grupo % AAS aspirina tradicional 85.2008 85.6859 84.1850 84.9701 84.8270 67.5500 82.3000 82.1027 % AAS aspirina efervescente 12.9276 36.6900 76.0100 53.3300 53.7107 25.4500 37.6900 42.2583 20.7670

Jackson Nelson L Jessica Yelmer Jennifer Ivonne Nelly Promedio grupos Desviaciones 6.5094 respecto al promedio

la masa como en el caso de la muestra 2 para el anlisis usando aspirina tradicional, a menor masa, menor volumen de NaOH gastado en la titulacin y por lo tanto mayor concentracin de analito. Lo realmente extrao se presenta en el caso de la muestra 2 usando la aspirina efervescente para la cual se emple mayor masa de muestra y era de esperarse encontrar un mayor volumen de NaOH en la valoracin lo cual no fue cierto pues el volumen decreci.

RESPUESTA A PREGUNTAS 1. . Qu es un patrn primario y que caractersticas debe reunir un reactivo para ser usado como patrn primario en una estandarizacin? Un patrn primario tambin llamado estndar primario es una sustancia utilizada en qumica como referencia al momento de hacer una valoracin o estandarizacin. Usualmente son slidos que cumplen con las siguientes caractersticas:1 Tienen composicin conocida. Es decir, se ha de conocer la estructura y elementos que lo componen, lo cual servir para hacer los clculos estequiomtricos respectivos. Deben tener elevada pureza. Para una correcta estandarizacin se debe utilizar un patrn que tenga la mnima cantidad de impurezas que puedan interferir con la titulacin. En cualquier caso, ms del 98,5% de pureza, 2 preferiblemente un 99,9% Debe ser estable a temperatura ambiente. No se pueden utilizar sustancias que cambien su composicin o estructura por efectos de temperaturas que difieran ligeramente con la

DISCUCION

En el desarrollo de la prctica, se destacan puntos importantes los cuales se analizaran teniendo en cuenta el porcentaje de contenido de acido Acetilsalicilico en las diferentes muestras. Como punto de partida se tomara la concentracin real del NaOH, el cual se asume como 0.10207 M segn la estandarizacin con el Biftalato de Potasio; este ltimo, es usado como patrn primario gracias a su estabilidad qumica1; por otra parte, al comparar la concentracin de acido Acetilsaliclico en las tabletas tradicional y efervescente con las concentraciones tericas respectivas, los resultados para las muestras 1 de cada mtodo arrojan un bajo porcentaje de error lo cual es muy positivo en la determinacin de un analito, pero al variar

temperatura ambiente ya que ese hecho aumentara el error en las mediciones. Debe ser posible su secado en estufa. Adems de los cambios a temperatura ambiente, tambin debe soportar temperaturas mayores para que sea posible su secado. Normalmente debe ser estable a temperaturas mayores que la del punto de ebullicin del agua. No debe absorber gases. No debe reaccionar con los componentes del aire. Ya que este hecho generara posibles errores por interferencias, as como tambin degeneracin del patrn. Debe reaccionar rpida y estequiomtricamente con el titulante. De esta manera se puede visualizar con mayor exactitud el punto final de las titulaciones por volumetra y adems se pueden realizar los clculos respectivos tambin de manera ms exacta. Debe tener un peso equivalente grande. Ya que este hecho reduce considerablemente el error de la pesada del patrn.

Se determino la concentracin de AAS en las dos presentaciones de la aspirina (efervescente y tableta).

BIBLIOGRAFIA 1. http://es.wikipedia.org/wiki/Soluci %C3%B3n_Est%C3%A1ndar. 13 MARZO 2010.

2. SKOOG, D.HOLLER, WEST. Fundamentos de Qumica Analtica, 8 Ed., Editorial THOMSON, 3. CHRISTIAN, G.D., Qumica Analtica, sexta edicin, Editorial McGraw Hill. 2009,219-278 pp.

2. . Por qu es necesario hacer el blanco en el cido Acetilsalicilico? Es necesario realizar el blanco con el fin de conocer saber si el titulante es selectivo, determinando el color al cual se desea llegar (indicador) y descartando la posibilidad de encontrar analito diferente al presente en la muestra desconocida3. CONCLUSIONES se entendi la tcnica experimental para encontrar la concentracin de acido en las muestras apartir de la valoracin directa con una base estandarizada.