UNIVERSIDAD DE CONCEPCIN FACULTAD DE CIENCIAS QUMICAS DEPARTAMENTO DE FISICO - QUMICA

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TRABAJO PRCTICO N6 DESCENSO DEL PUNTO DE CONGELACIN DE ELECTROLITOS FUERTES Y DBILES

Nombre Experimentador: Sebastin Bravo Valenzuela. Nombre Colaborador: Silvanna Bertoglio Larrondo. Nombre Ayudante: Patricia Olivera. Carrera: Ingeniera Civil Metalrgica. Profesor: Dr. Eduardo Delgado Ramrez. Grupo: N 1. Fecha del Trabajo Prctico: 09/06/2011. Concepcin, 16 de junio de 2011.

RESUMEN
El objetivo de este laboratorio es determinar el valor de las distintas variables que caracterizan a los electrolitos, tanto dbiles como fuertes, cuando se encuentran en disolucin acuosa. Para el electrolito dbil, se determinar su grado de disociacin () y mediante este valor, se obtendr el valor de la constante de equilibrio en funcin de las concentraciones Kc. En cambio, para el electrolito fuerte, ya que no tiene sentido determinar debido a que se disocia completamente, se obtendr su coeficiente osmtico (g) a partir del factor de Vant Hoff (i). Los resultados obtenidos de la experiencia fueron ; y con errores relativos de 0,752%, 0,753% y 71,979% respectivamente.

PARTE EXPERIMENTAL
Materiales
- Frasco Dewar - Agitador - Termmetro Digital - 2 pipetas de 10 mL - 4 Matraces Erlenmeyer de 250 mL - Bureta de 50 mL - 2 probetas de 100 mL - Solucin de HCl 0.25m - Solucin de HCOOH 0.5m - Solucin de NaOH 0.1M - Indicador de Fenolftalena - Agua destilada - Hielo

Mtodo Experimental
Hacer una mezcla de agua (unos 100mL) y hielo (2 o 3 esptulas) en el frasco Dewar con el sensor del termmetro digital sumergido en ste, cuidando que el agitador pueda desplazarse libremente, sin tocar el sensor. Agitar la mezcla y esperar unos minutos a que alcance el equilibrio trmico y registrar esta temperatura (T0). Descartar esta mezcla y agregar 100 mL de solucin de HCl 0.25m a 0C y 2 a 3 esptulas de hielo. Agitar nuevamente hasta que alcance el equilibrio trmico y registrar la temperatura (Tf), y extraer con pipeta una alcuota de 10 mL y dejarla en un matraz Erlenmeyer seco y previamente pesado. -2-

Agitar nuevamente unos 5 minutos y registrar la temperatura y extraer de la misma manera otra alcuota. Llevar las alcuotas a temperatura ambiente, ayudndose con las manos, pesarlas y valorarlas con NaOH 0.1M usando como indicador la fenolftalena. Vaciar el contenido del frasco Dewar y lavarlo con agua destilada para repetir el mismo proceso realizado con HCl, pero esta vez con solucin de HCOOH 0.50m. Finalmente hay que asegurarse de que todo el material quede limpio.

Datos Experimentales

[ [ [
(

)] (

) )

)] ( ( )]

Masa de los Matraces Erlenmeyer (vacos):

Tabla n1: Experimento con HCl.

Determinacin Tf 0,01 C m(matraz+alcuota) 0,0001 g VNaOH 0,05 mL 1 -0,73 136,4716 20,80 2 -0,72 128,3323 21,60
Tabla n2: Experimento con HCOOH.

Determinacin Tf 0,01 C m(matraz+alcuota) 0,0001 g VNaOH 0,05mL 3 -0,68 130,1729 37,00 4 -0,68 133,9661 36,10

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Datos Bibliogrficos

( (

) )

Castellan, Gilbert W.: Fsico-Qumica, Editorial Addison Wesley Longman, 2 Edicin 1987; pgina 1021 1025.

( (

)[ )[

] ]

Maron, Samuel H. y Prutton, Carl F.: Fundamentos de Fsico-Qumica, 15 Edicin 1984; Pgina 339, Tabla 9-9.

Chang, Raymond: Qumica General; Editorial Mc Graw Hill.2, 6 Edicin, pgina 612.

Gua de Trabajos Prcticos Fsico-Qumica, Facultad de Ciencias Qumicas, Universidad de Concepcin, pgina 44, ao 2011.

RESULTADOS
Magnitudes calculadas:
g = 0,949 i = 1,897 = 0,0305

Tabla n3: Datos calculados a partir de las alcuotas tomadas en el laboratorio desde el frasco Dewar.

N Det 1 2 3 4

Masa Molaridad cido alcuota (g) Tf (C) (mol/L) Moles HCl 10,1644 0,74 0,208 0,00208 HCl 10,1592 0,73 0,216 0,00216 HCOOH 10,0268 0,69 0,370 0,0037 HCOOH 9,999 0,69 0,361 0,00361

Masa Soluto 0,07583867 0,07875554 0,17029391 0,16615162 (contina)

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Masa H2O Densidad (g) (kg/L) 10,089 1,01644 10,080 1,01592 9,857 1,00268 9,833 0,9999

Molalidad VNaOH 0,05 (mol/kg) (mL) 0,2062 20,80 0,2143 21,60 0,3754 37,00 0,3671 36,10

(fin)

Ejemplos de clculo:
Los primeros 4 clculos estn hechos para la primera alcuota de HCl. Descenso Crioscpico de Temperatura:

Molaridad M:

Densidad :

Molalidad m:

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Clculo de i HCl:

Clculo g HCl: La no linealidad de las soluciones de electrolitos fuertes se puede representar a travs de un coeficiente denominado coeficiente osmtico g, mediante la ecuacin:

Con representando el nmero de elementos disociados en el equilibrio acuoso, en donde:

( ) ( ) ( )

=2

Clculo de mt para el HCOOH:

-6-

Clculo de :
( ) ( ) ( )

) ) )

De la Ecuacin qumica anterior:

Clculo de Kc: De la Ecuacin qumica anterior:

( ( (

) ) )

Clculo de errores:
Para i: Absoluto: | | -7| |

Relativo:

Para g: Absoluto: | | Relativo: | |

Para Kc: Absoluto: | | Relativo: | |

DISCUSIN Y ANLISIS DE RESULTADOS

El trabajo prctico realizado permiti determinar la constante de descenso Crioscpico para un cido dbil HCOOH y el factor de Vant Hoff junto al coeficiente osmtico para un cido fuerte HCl, ya que este ltimo no se comporta de manera ideal como el cido dbil. Con respecto al cido fuerte, el error es bastante bajo, lo que es aceptable ya que se acerca al valor bibliogrfico, sin embargo existe una diferencia ms elevada con la constante de descenso Crioscpico del cido dbil ( con 71,979% de error). -8-

Un factor de posible error es una aproximacin de laboratorio como lo es que el frasco Dewar se considera adiabtico, sin embargo no fue as porque ste es un termo casero en el cual existe transferencia de calor por medio de los 2 orificios en la tapa, adems pudo haber escape de temperatura al tomar las distintas alcuotas, ya que el sistema adquira contacto con el ambiente que posea un temperatura mucho mayor. Adems, suponemos que el cido dbil se comporta de manera ideal y quizs en esta ocasin no fue as. El HCl, un electrolito fuerte cuyo coeficiente osmtico calculado es g=0,943 (0,752% de error), nos dice que la disolucin se acerca a la idealidad. Esto lo podemos explicar pues sabemos que el electrolito fuerte se disocia completamente, sin embargo se forman pares inicos entre ellos pues hay interaccin entre las cargas de los iones; en consecuencia a ms iones disociados, hay ms interaccin entre ellos. Sin embargo, como nuestro valor es muy cercano a 1, podemos decir que la solucin est bastante diluida, tanto como para que los iones disociados no interaccionen entre s, ni se formen pares inicos. Otro dato calculado es el factor de Vant Hoff., donde i= 1,886 (0,753% de error), ste dato se relaciona con el nmero de iones que deberan estar en disolucin, y para el HCl con disociacin ideal completa debera ser 2. Nuestro resultado sin embargo se aproxima a 2, y no es 2, pues quedan molculas completas de HCl sin disociarse, por el mismo hecho de la atraccin entre iones.

BIBLIOGRAFA Y REFERENCIAS
Chang, Raymond: Qumica General; Editorial Mc Graw Hill.2, 6 Edicin, pgina 612. Maron, Samuel H. y Prutton, Carl F.: Fundamentos de Fsico-Qumica, 15 Edicin 1984; Pgina 339, Tabla 9-9. Castellan, Gilbert W.: Fsico-Qumica, Editorial Addison Wesley Longman, 2 Edicin 1987; pgina 1021 1025.

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ANEXO: HOJA DE DATOS FIRMADA POR EL PROFESOR

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