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Reitor Pe. Jesus Hortal Snchez S.J. Vice-Reitor Pe. Josaf Carlos de Siqueira S.J.

Vice-Reitor para Assuntos Acadmicos Prof. Jos Ricardo Bergamann Vice-Reitor para Assuntos Administrativos Prof. Luiz Carlos Scavarda do Carmo Vice-Reitor para Assuntos Comunitrios Prof. Augusto Luiz Duarte Lopes Sampaio Vice-Reitor para Assuntos de Desenvolvimento Pe. Francisco Ivern S.J. Decanos Prof Maria Clara Lucchetti Bingemer (CTCH) Prof. Luiz Roberto A. Cunha (CCS) Prof. Reinaldo Calixto de Campos (CTC) Prof. Hilton Augusto Koch (CCBM)

As marcas do homem na floresta


Histria ambiental de um trecho urbano de mata atlntica

Organizao

Rogrio Ribeiro de Oliveira

Editora PUC-Rio Rua Marqus de S. Vicente, 225 Projeto Comunicar Praa Alceu Amoroso Lima, casa Editora/Agncia Gvea Rio de Janeiro RJ CEP 22453-900 Telefax: (21)3527-1838/1760 Site: www.puc-rio.br/editorapucrio E-mail: edpucrio@vpuc-rio.br Conselho Editorial Augusto Sampaio, Cesar Romero Jacob, Fernando S, Jos Ricardo Bergmann, Luiz Roberto Cunha, Maria Clara Lucchetti Bingemer, Miguel Pereira e Reinaldo Calixto de Campos. Diagramao de miolo e capa Jos Antonio de Oliveira Reviso de originais Toms da Costa Batista e Gilberto Scheid Todos os direitos reservados. Nenhuma parte desta obra pode ser reproduzida ou transmitida por quaisquer meios (eletrnico ou mecnico, incluindo fotocpia e gravao) ou arquivada em qualquer sistema ou banco de dados sem permisso escrita da Editora. ISBN: 85-87926-10-1 Republicado como e-book. Editora PUC-Rio, Rio de Janeiro, Brasil, 2010.

As marcas do homem na floresta: histria ambiental de um trecho urbano de mata atlntica/organizao: Rogrio Ribeiro de Oliveira. Rio de Janeiro : Ed. PUC-Rio, 2010. 230 p. ; il.; e-book. Inclui bibliografia. 1. Homem Influncia sobre a natureza Rio de Janeiro (RJ). 2. Florestas tropicais Mata Atlntica - Histria. 3. Mata Atlntica Proteo. I. Oliveira, Rogrio Ribeiro de. CDD: 304.28098153

Sumrio

Apresentao Rogrio Ribeiro de Oliveira Prefcio A marca do sagrado Denise Pini Rosalem da Fonseca Introduo Os cenrios da paisagem Rogrio Ribeiro de Oliveira Captulo I O espao marcado Histria de uma floresta, geografia de seus habitantes Ins Aguiar de Freitas O espao geogrfico visto do espao orbital Luiz Felipe Guanaes Rego Captulo II As marcas das mos As marcas das mos Carlos Engemann, Angela Maria Rosa da Silveira, Maria Aparecida de Oliveira Guimares e Mirtes Cavalcanti Musitano Magalhes Corra, o viajante do sculo XX Carlos Engemann, Angela Maria Rosa da Silveira e Rogrio Ribeiro de Oliveira Captulo III As marcas do machado Histria ambiental e estrutura de uma floresta urbana Alexandro Solrzano e Rogrio Ribeiro de Oliveira Consumo de recursos florestais e produo de acar no perodo colonial: o caso do Engenho do Camorim, RJ Carlos Engemann, Juliano Chagas, Rogrio da Silva Santos, Alexandre Chaboudt Borges e Rogrio Ribeiro de Oliveira

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Captulo IV As marcas da enxada A influncia dos remanescentes agro-pastoris do macio da Pedra Branca na dinmica hidrolgica das encostas Marcelo Motta de Freitas, MarceloVargas, Silva Castanheira e Fernanda Rath Fingerl Captulo V As marcas do fogo Resultantes ecolgicas de um incndio florestal na produo de serapilheira de uma mata atlntica de encosta Rodrigo Penna Firme e Rogrio Ribeiro de Oliveira Aspectos estruturais da paisagem da mata atlntica em reas alteradas por incndios florestais Rodrigo Penna Firme, Rita de Cssia Martins Montezuma, Renata Lopes dos Santos e Rogrio Ribeiro de Oliveira Captulo VI As marcas da fumaa Contaminao e ciclagem de metais pesados na serapilheira de uma floresta urbana Rogrio Ribeiro de Oliveira, Carmem Lucia Porto Silveira, Alessandra Costa Magalhes e Rodrigo Penna Firme Eplogo O futuro nas marcas do passado Rogrio Ribeiro de Oliveira

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Apresentao

As principais propostas deste livro so o registro do legado da atividade humana na mata atlntica no Rio de Janeiro e a procura pelos signos nela impressos. Organizado em torno de distintas marcas deixadas por episdios histricos no macio da Pedra Branca, localizado na zona oeste do municpio do Rio de Janeiro, este trabalho tem na interdisciplinaridade sua base metodolgica. Ao convidar pesquisadores de diferentes disciplinas para lanar suas vises sobre a transformao dessa paisagem, tentou-se valorizar o sentido diacrnico desta, evidenciando o fato de que a atual paisagem o produto de foras geolgicas e biolgicas que se perdem no tempo, misturadas imemorial ao humana. Esta forma de enxergar a paisagem no absolutamente nova, mas uma utopia comum a muitos pesquisadores, tanto das cincias biolgicas, da terra ou sociais. Do local para o global, do particular para o geral, os captulos vo formando uma viso dos processos de transformao da mata atlntica. O garimpo destes marcos foi a principal tarefa de seus autores. A escala de trabalho variou de esforos literais de escavao arqueolgica (seja na floresta ou em construes coloniais em suas bordas) deteco de marcas menos evidentes (como na cultura de seus habitantes ou na poluio que se presentifica no ecossistema). Comum a todos os estudos que compem esta obra a tentativa de avaliar a resultante ambiental que cada episdio histrico provocou, ou ainda provoca, na construo da paisagem. No entanto, estes episdios por si no deixam vestgios. Estes so deixados pelo trabalho de muitos homens ao longo de muito tempo, cuja memria annima tambm se tenta resgatar pelos vestgios de suas aes. Assim, este livro est organizado por grupos distintos de marcas deixadas ao longo do tempo neste trecho de mata atlntica. A introduo (Os cenrios da paisagem) procura situar a floresta estudada no contexto do bioma mata atlntica e de suas transformaes.

As marcas do homem na floresta

O captulo I (O espao marcado) traz, no artigo Histria de uma floresta, geografia de seus habitantes, uma reflexo epistemolgica sobre a histria ambiental e suas mltiplas relaes com a geografia. No artigo O espao geogrfico visto do espao orbital, a principal pergunta : ser o geoprocessamento a principal ferramenta da histria ambiental do futuro? No captulo II (As marcas das mos), dois artigos trazem informaes e reflexes sobre a histria da ocupao humana deste trecho de mata atlntica. No primeiro, seus autores trazem o produto de pesquisas histricas que forma um quadro da ocupao colonial da rea, alheio quela viso tradicional que resgata apenas a histria do vencedor (o homem branco) e no do vencido (o negro e o ndio). O seguinte (Magalhes Corra, o viajante do sculo XX) resgata a figura deste destacado historiador da regio da baixada de Jacarepagu. O captulo III (As marcas do machado) apresenta dois estudos sobre os impactos que as atividades descritas anteriormente tiveram sobre a estrutura florestal da paisagem. O artigo Histria ambiental e estrutura de uma floresta urbana constitui uma anlise fitossociolgica das resultantes estruturais da explorao de carvo em suas montanhas na dcada de 1950. O trabalho seguinte, Consumo de recursos florestais e produo de acar no perodo colonial: o caso do Engenho do Camorim, RJ, um desdobramento das pesquisas histricas do captulo II. Aqui os documentos histricos e suas informaes ecolgicas so confrontadas com a realidade ecolgica atual, com o objetivo de promover uma verdadeira contabilidade ambiental da explorao dos recursos. O captulo IV (As marcas da enxada) mostra, no estudo A influncia dos remanescentes agro-pastoris do macio da Pedra Branca na dinmica hidrolgica das encostas, as conseqncias da agricultura e da pecuria no redirecionamento de fluxos durante a fase terrestre do ciclo da gua, contemplando as modificaes no comportamento hidrolgico dos solos sob usos que transformaram o ambiente florestal anterior. Os dois trabalhos do captulo V (As marcas do fogo) versam sobre o day after dos incndios florestais. No estudo Resultantes ecolgicas de um incndio florestal na produo de serapilheira de uma mata atlntica de encosta mostrada como (no) se d a recuperao da mata atlntica aps a passagem de um incndio. Em uma abordagem fitossociolgica, o trabalho Aspectos estruturais da paisagem da mata atlntica em reas alteradas por incndios florestais apresenta, em diferentes momentos, a sucesso ecolgica que ocorre aps um incndio.

Apresentao

O captulo VI (As marcas da fumaa) dedicado a algo como uma histria ambiental contempornea. No trabalho Contaminao e ciclagem de metais pesados na serapilheira de uma floresta urbana, a poluio da metrpole circundante e sua deposio no ecossistema florestal so analisadas como um ltimo captulo de uma histria ambiental voltada para a busca das marcas da presena humana nos ecossistemas florestais. guisa de eplogo, o captulo O futuro nas marcas do passado procura sintetizar os principais aspectos epistemolgicos e metodolgicos discutidos. Por fim, restam duas palavras sobre como foram feitas muitas destas pesquisas. Em agosto de 2002, o Ncleo Interdisciplinar de Meio Ambiente (Nima) da PUC-Rio implantou, no bairro do Camorim, o projeto Voluntariado Ecolgico. Com o objetivo de colocar a prpria comunidade redescobrindo seus valores ticos e ambientais, foram criadas diversas oficinas com os seus moradores. As oficinas de mata atlntica e de histria, ministradas por professores e alunos da PUC-Rio, foram compostas por donas de casa, comerciantes, professores e estudantes, que tiveram papel fundamental em muitas das pesquisas aqui publicadas, especialmente nos captulos I, III e V. Essas pessoas, at ento no familiarizadas com metodologias cientficas ou com o mundo acadmico, passaram a figurar, pela primeira vez, como coautores de publicaes cientficas. Mais do que um eventual orgulho acadmico, esses novos autores pesquisam suas prprias razes culturais, histricas e ecolgicas, realizando um resgate de seus valores ambientais. Essa procura por valores ticos e ambientais a mola propulsora das diversas atividades de educao ambiental desenvolvidas pelo Nima, em articulao com os departamentos de geografia e de servio social da PUC-Rio. Com isto, os novos e os menos novos autores prestam a devida homenagem e o agradecimento ao padre Josaf Carlos de Siqueira, coordenador do Nima, que, ao levantar essa bandeira, talvez no tivesse idia dos frutos que colheria mais tarde. Sinceros agradecimentos por apoio e acolhida vo tambm para a verdadeira comunidade de primeiros cristos da Igreja de So Gonalo do Amarante, localizada no Camorim, a quem este livro fraternalmente dedicado. Sempre plena do amor de Deus, tem na alegria e no acolhimento o seu grande dom. Rogrio Ribeiro de Oliveira Organizador

Prefcio

A marca do sagrado
Denise Pini Rosalem da Fonseca1

Este um livro sobre a floresta. No uma floresta qualquer abstrata ou mtica mas uma natureza sobrevivente, que bordeja a zona oeste da cidade do Rio de Janeiro, uma das maiores concentraes urbanas da Amrica Latina. Este um trabalho sobre homens. No homens quaisquer descontextualizados ou sem histria mas os construtores do legado das escolhas humanas que sustentam a cultura local do atual bairro do Camorim. Esta uma obra que conta as histrias do encontro desta natureza com estes homens. No um encontro qualquer, que no tivesse deixado marcas ou cicatrizes, mas uma realidade tangvel, mensurvel e previsvel; a histria do que, aqui, foi possvel viver, na busca da sobrevivncia. Da sobrevivncia de ambos homens e natureza trata este trabalho. Mas este livro tambm se esfora para compreender o valor das manifestaes do sagrado, por meio das relaes dos homens com a natureza e com eles mesmos, o que obriga, necessariamente, a tratar de histria e de cultura. Este um esforo para entender as incontveis confisses que fazemos do nosso sentido de pertencimento de nossa identidade cultural e seus valores o que obriga, necessariamente, a tratar de vida em comunidade. Das marcas que a vida desenha sobre a natureza e sobre os homens tambm trata este texto. As marcas so sinais deixados pelas vivncias. No haver marcas onde no houver histrias a serem contadas. Por outro lado, as marcas l permanecem para fazer lembrar os caminhos de regresso, para permitir o resgate do que ficou perdido ou para que evitemos percursos que j se mostraram inadequados ou perigosos. Falar de marcas falar dos homens e das suas aes,
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Professora do Departamento de Servio Social da PUC-Rio Setor de Desenvolvimento Sustentvel do Nima/PUC-Rio: Rua Marqus de So Vicente, 225, CEP: 22453-900, Rio de Janeiro. E-mail: dfonseca@rdc.puc-rio.br

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pois elas so o registro do acontecer humano. E se o homem, no seu af de sobreviver fsica, emocional e espiritualmente vai depositando marcas sobre a natureza e cicatrizes em outros homens, como resultado ele tambm fica marcado, com mos calejadas, corpo e alma comformados ou deformados, segundo a qualidade das suas relaes com a natureza e com a comunidade humana que o acolhe. Por todas estas razes, a histria ambiental uma jovem disciplina, que trata de refletir sobre estes aspectos em comunho tem, necessariamente, que ser interdisciplinar e holstica. No toa que esta obra foi construda por muitas mos, que foram imprimindo as marcas de gegrafos, bilogos, historiadores e membros da prpria comunidade, sobre a compreenso possvel da natureza e da comumunidade a identidade do Camorim. O desafio que este trabalho deseja enfrentar o de falar sobre as aes humanas e suas conseqncias por meio dos registros de ocorrncias que a floresta e a cultura, cuidadosamente, conservam. A natureza destas marcas, no entanto, obriga o observador a conhecer as suas incontveis linguagens para decifrlas. Comecemos, ento, pelo sagrado. Desde tempos imemorveis, a natureza associada idia de sagrado (Sullivan, 2003, p. 234). A dessacralizao da natureza a que estamos acostumados no mundo ocidental, tem a ver com o iluminismo, com os sculos XVIII e XIX e com a fundao das cincias sociais e todo o seu corolrio de controle social subseqente (Sullivan, 2003, p. 327). O esforo de entender como primitivas as culturas que prestam ritos de devoo natureza est fundamentado na racionalidade prpria da modernidade ocidental, em que este mesmo movimento no apenas dessacralizou a natureza, como tambm secularizou a cultura e a prpria religio. Para o catolicismo, foi tambm no contexto do iluminismo que a manuteno de uma atitude religiosa, que seguia reconhecendo a correlao entre natureza e graa divina, abriu um fosso enorme entre piedade e teologia, ou seja, entre religiosidade popular e teologia erudita (Eliade, 1996, p. 524). Em ltima instncia, ao desqualificar como primitivos os rituais de devoo natureza aqueles capazes de constituir comunidades pela via de confisses de pertencimento passou-se a privar o homem religioso da experincia do sagrado, em meio a um mundo materialista e profano. A este respeito Eliade nos lembra a famosa frase de Pascal, o Deus de Abrao, de Isaac e de Jac, e no o dos filsofos e sbios, na qual fica clara a supresso, na religio racional, da relao do homem com a sua prpria histria e com a vivncia do sagrado, por meio da natureza (Eliade, 1996, p. 528).
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A experincia de uma natureza radicalmente dessacralizada um descobrimento recente; ainda no acessvel mais que a uma minoria de sociedades modernas e, em primeiro lugar, aos homens de cincia. Para o resto, a natureza continua apresentando um encontro, um mistrio, uma majestade nas quais se podem decifrar vestgios de antigos valores religiosos. No h homem moderno, seja qual for o seu grau de irreligiosidade, que seja insensvel aos encantos da natureza (Eliade, 1998, p. 12). [Traduo nossa]

A dimenso ritual constitui, ela mesma, uma forma de confisso de um certo pertencimento religioso, ou seja, participar de um ritual de devoo, de acordo com as regras estabelecidas pela comunidade religiosa, um sinal de reconhecimento do seu pertencimento quela mesma comunidade (Eliade, 1996, p. 520). Assim se organizam as religies e, dentro delas, as igrejas. Assim se organiza a vida em sociedade. Por todas estas razes, falar de rituais que ocorrem no seio da floresta tambm falar de homens vivendo em sociedade, de relaes intracomunitrias, de sentido de pertencimento, de cultura local e, sobretudo, de preservao e sobrevivncia de homens e natureza o objeto deste trabalho. Em quase todas as passagens do Antigo Testamento, nas quais a figueira mencionada, ela vem associada idia de preservao, de proteo e de acolhimento material ou espiritual (Reis 1, 4; Marcos 2, 12; e Joo 1, 48-49). Por outro lado, em Mt 21, 18-22, Jesus amaldioa uma figueira que no d fruto, agregando um outro significado figueira, ou seja, expectativa de frutificao da Sua obra, derivando da a nossa responsabilidade pela preservao da criao e dos seus smbolos sagrados, dentre eles a figueira. Por todas estas razes, desde a criao do mundo, a partir da sua presena no jardim do den, a figueira ocupa um lugar especial no imaginrio humano, pois foi com as suas folhas que Ado e Eva se cobriram quando descobriram a sua humanidade (Gnesis 3, 7). Reconhecida em diversas tradies culturais como uma famlia que possui indivduos soberanos, alguns por apresentarem copas frondosas que podem abrigar muitos, e outros por produzirem frutos doces, abundantes e repletos de sementes, que germinaro uma profcua descendncia, a figueira (neste caso, Ficus carica), na cultura judaico-crist, simboliza a casa do Senhor na natureza e, portanto, uma das moradas do sagrado na floresta do inconsciente coletivo do mundo ocidental moderno (Chevalier & Gheerbrant, 1998, p. 427). Muito embora estes contedos associados figueira estejam tambm presentes em muitos outros imaginrios ancestrais como o caso das re13

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ligies prprias do subcontinente asitico (Chevalier & Gheerbrant, 1998, p. 427), de cuja flora nativa a figueira religiosa (Ficus religiosa) proveniente interessa a ns compreender as convergncias destes contedos na confluncia de trs tradies culturais brasileiras que sustentam o patrimnio cultural fundador do Camorim: o legado judaico-cristo; as tradies ancestrais nativas, de origem caiara; e o acervo cultural brasileiro afrodescendente. Nas regies de ocupao caiara, como o caso do Parque Estadual da Pedra Branca, nas franjas do qual o Camorim est localizado, quando os camponeses abrem a mata para, no seio desta, instalar uma roa de subsistncia, eles derrubam todas as rvores presentes, preservando apenas os indivduos de um gnero: o da figueira. Aparentemente, reza na tradio camponesa local alguma forma de sabedoria ancestral, que remete o homem simples, muitas vezes solitrio e annimo, a um universo de smbolos, que pertencem ao sujeito coletivo do qual ele membro, e que lhe confere identidade.2 Posto que algumas das espcies da figueira so para ns rvores exticas, ou seja, que foram trazidas pela ao humana de alguma outra regio geogrfica, podemos afirmar, sem medo de errar, que elas chegaram ao Brasil junto com a cristandade. possvel imaginar, portanto, que os mesmos homens e mulheres que, provavelmente no sculo XVI (Engemann, 2003, p. 1), ergueram a igreja de So Gonalo do Amarante, instalando casa-grande e senzalas na regio do Camorim, tenham compartilhado, com a natureza local e seus tradicionais habitantes, sementes de alguns saberes e plantas, bem como as suas representaes de profano e sagrado. Aqueles eram seres forjados em percursos diferentes, que se encontravam em uma terra fecunda, capaz de germinar outras espcies; aquela era uma famlia de rvores que carregava um sentido de acolhimento, capaz de fazer convergir em si mesma um conjunto de imaginrios. dos encontros de contedos humanos, como este, que nasce o nosso patrimnio cultural e, no caso da figueira, o imaterial se faz tangvel no seio da natureza. O curioso que a manuteno exclusivamente das figueiras nos campos desnudados por descendentes da mestiagem de portugueses e indgenas
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Agradeo ao professor Rogrio Ribeiro de Oliveira, diretor do Departamento de Geografia da PUC-Rio, pela contribuio no caso da figueira como exemplo de um mito que preserva espcimes animais e vegetais e a leitura crtica deste trabalho, que garantiu o rigor das informaes taxionmicas nele contidas. Em trabalho de pesquisa recentemente realizado na floresta do Camorim, a equipe do professor Oliveira catalogou a presena de 15 espcies da famlia Moraceae, da qual o gnero Ficus faz parte, sendo o nico a ser preservado pelos agricultores.

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brasileiros no apenas garante a preservao da espcie, mas tambm de uma variedade de famlias de pssaros da regio, que se alimentam dos seus frutos, e da fora do mito que a sustenta, ou seja: do seu poder. Para compreender esta classe de poder, importa pouco saber se esta prtica se originou em torno de uma figueira extica ou nativa, ou seja, se o mito que alimenta rvore e pssaros da regio l salmos, recita ladainhas, ou dana livre e nu pela floresta. Interessa, sim, descobrir os mecanismos desta permanncia; a natureza da fora que a retroalimenta ao mesmo tempo em que afasta a indignidade da fome e do desabrigo. dessa ordem de questes que se ocupa a ps-modernidade, pois at mesmo o capitalismo, velho conhecido predador dos homens e da natureza, em sua sanha devoradora de valores para gerar mais-valia, j se apercebeu de que em tempos de capitalismo cultural ou bio-capitalismo (Lazzarato, 2001, p. 91-106) so as nossas paixes, os nossos desejos, a nossa afetividade e a nossa religiosidade, ou seja, o material impondervel da nossa subjetividade, o bem mais precioso a ser acumulado. E se disso que advm o lucro e, conseqentemente, a explorao bem pode ser desse mesmo poder que derivem as nossas melhores oportunidades para a construo de uma insero econmica e social mais justa e eficiente. Estamos falando das vantagens comparativas que podemos e devemos nos reservar por ser parte do nosso prprio material cultural identitrio o legado cultural a que tivemos acesso para com ele construir novas relaes de poder e uma identidade cultural que melhor nos sirva (Castells, 1999, p. 425). Trabalhando primordialmente nos campos da antropologia e da histria, os estudos culturais recentes vm tentando entender a natureza dos laos de lealdade e do sentido de pertencimento que animam as sociedades na entrada do terceiro milnio o que tem a ver, necessariamente, com religiosidade em que o paradigma nacional vem sistematicamente perdendo relevncia e capacidade de promover coeso social. Embora sejamos beneficirios das contribuies de diversos autores, por estarmos preocupados com os mecanismos internos de funcionamento das chamadas redes sociais de solidariedade intracomunais, interessa-nos, aqui, comentar alguns conceitos oferecidos por Manuel Castells, que tratou mais diretamente deste assunto. Em O poder da identidade, ele nos fala de trs formas possveis de associaes identitrias. A primeira delas se consubstancia sob a forma de uma identidade legitimadora, cuja origem est ligada s instituies e organizaes da sociedade civil, pois elas surgiram e se organizaram em torno do Estado de-

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mocrtico e do contrato social entre capital e trabalho (Castells, 1999, p. 418420). Dentre elas esto a identidade nacional, os fundamentalismos religiosos ou tnicos e, em grande medida, os partidos polticos e as associaes sindicais. Foram estas as estruturas que, no final do sculo XX, mais perderam a sua capacidade de manter vnculos vivos com os valores das pessoas. Este tipo de identidade, portanto, no tem sido capaz de desenvolver prticas renovadoras em termos dos movimentos sociais mais recentes. Quem sabe pudssemos aqui agregar que parece ter sido ao redor destas identidades, as legitimadoras, que os maiores desastres sociais tm sido produzidos recentemente. O segundo tipo de associao identitria seria o que o autor chamou de identidade de resistncia, que gerada por agentes sociais que se encontram em posio de excluso, sob discriminao ou que se sentem ameaados (Castells, 1999, p. 420-425). Nesta categoria se enquadram muitas das formas de resistncia atual, desde o movimento feminista at o ambientalismo, passando pelos grupos de resistncia homossexual e movimentos por reforma agrria. O problema aqui se d quando cada uma destas vertentes de mobilizao social se fecha sobre a sua prpria rede identitria e, por ignorar os contedos e premissas das outras redes correlatas, ignora tambm a teia maior que vai se formando ao seu redor e que limita a sua prpria capacidade de ao, permitindo refluxos indesejados. Por esta razo, para garantir a sua efetividade, segundo Castells, as identidades de resistncia precisam se transformar, tambm, em identidades de projeto. Uma identidade de projeto se constri quando os agentes sociais tratam de redefinir a sua prpria posio na sociedade a partir dos legados culturais a que tiveram acesso (Castells, 1999, p. 425-427). Segundo o autor, estes tipos de agentes precisam, necessariamente, ser mobilizadores de smbolos, o que equivale a dizer que, para obter sucesso, eles devem se manifestar por meio da principal corrente cultural para subvert-la em benefcio de valores alternativos. Em outras palavras, h que dar visibilidade aos contedos culturais historicamente silenciados, re-significando-os e criando novos smbolos que os representem. Alm disso, esta organizao deve, como observou empiricamente Castells, assumir uma estrutura descentralizada e integrada em rede, que ele chamou de redes de mudanas sociais, das quais o movimento ambientalista e o movimento feminista so duas das expresses mais acabadas. Trata-se de evoluir de uma perspectiva subjetivista e centrada no indivduo muito prpria da modernidade para uma viso de mundo solidria e centrada na cultura, o que vem a ser a novidade ps-moderna. Esta a perspectiva que perseguimos.
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O conceito que desejamos explorar identidade cultural tributrio de todas estas formulaes tericas, que o precedem e que sustentam a sua concepo. Muito embora ele j tenha sido utilizado, principalmente por Stuart Hall (2001), que igualmente chegou a ele por caminhos percorridos por Hobsbawm (2000), Anderson (1991), Giddens (1991), e outros, nossa concepo de identidade cultural est pautada na observao emprica realizada nos trabalhos que desenvolvemos junto s comunidades carentes desde 1998. O contedo que associamos ao conceito, no entanto, se afasta daquele que Hall utiliza, na mesma medida em que se distancia das preocupaes com a questo da nacionalidade e da identidade nacional, centrando sua nfase no sentido de pertencimento que alimenta as redes sociais de solidariedade, responsveis pela diferena entre pobreza e misria. Assumindo, com Castells, que toda identidade construo e que toda construo de identidade implica relaes de poder (Castells, 1999, p. 426), vale a pena uma reflexo sobre a essncia dos poderes imateriais que residem naquelas redes e nas suas prticas cotidianas. Nosso desejo o de afastar, de vez, a arraigada e limitada concepo de poder que carregamos por razes histricas e culturais que se apresenta ligada s idias de constrangimento, aliciamento, manipulao, coero e, em ltima instncia, violncia. No plano religioso, a concepo de poder tem, muitas vezes, sido manipulada como primitivo, atrasado, profano, ignorante ou no limite satnico. Estamos convencidos de que o poder que fomenta e alimenta as identidades culturais emana da memria do sujeito coletivo desta identidade e provm de saberes compartilhados pelos seus indivduos, cuja natureza intangvel, qual seja: o seu patrimnio cultural imaterial, do qual o sagrado o elemento central e fundador. O problema que, muitas vezes em um mesmo patrimnio cultural imaterial, conflui um conjunto de significados provenientes de muitas identidades culturais que, embora compartilhem um mesmo smbolo e sua essncia, utilizam prticas de reafirmao do mito diferenciadas, como o caso da figueira est nos ajudando a exemplificar. Na tradio afrodescendente brasileira por sua vez uma confluncia de pelo menos quatro tradies ancestrais africanas a figueira ocupa o lugar de uma espcie africana a Clorophora excelsa dificilmente encontrvel no Brasil, para representar um deus-rvore: o Iroco (Martins & Marinho, 2002, p. 34). Por se tratar de um orix materializado sob a forma de rvore, a figueira, ou seja, o Iroco, cultuada com devoo pelos seus protegidos e no pode

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deixar de estar presente, assim como os demais orixs, nos terreiros gge-iorubanos. Conta uma histria3 que, certa vez, estando um terreiro de Pernambuco ameaado de invaso e destruio, todos os instrumentos rituais sagrados foram colocados no interior do Iroco, em uma cavidade que se abriu no tronco daquela rvore para receb-los e se fechou para preserv-los at que os perigos passassem. Mais uma vez aparece a figueira desta vez como uma divindade negra para cumprir o seu destino de proteo e auxlio: os contedos nela igualmente depositados pelas tradies caiara e europia moderna. No fica difcil entender, portanto, que, no Camorim rea de antigos quilombos muitas vezes apaream ofertas rituais colocadas aos ps do Iroco a figueira, que l ocorre com oito espcies ou, algumas vezes, a gameleira branca (Ficus gomeleira) ou a mangueira (Mangifera indica) para nos fazer lembrar dos muitos contedos culturais que convergem na figueira ou em uma comunidade. No entanto, os elementos que fazem a fortaleza do mito, bem como do sujeito coletivo a identidade cultural podem tambm estar na gnese das suas fragilidades, na medida em que, no processo de negociao de poder para a construo da comunidade, o sujeito coletivo venha a se estilhaar em lutas, entre os indivduos que o compem, pelo controle dos benefcios que dele emanam.Talvez fosse til lembrar, mais uma vez ajudados pela figueira, que, se a ela no estivesse associado o mito independente de seus contedos, origem e prticas no restaria um nico indivduo da sua espcie que fosse capaz de resistir fome dos camponeses locais, como a norma para todas as outras espcies vegetais da regio. Durante os meses em que estivemos regularmente visitando o Camorim para desenvolver com a comunidade o trabalho de resgate do seu patrimnio imaterial, sua revalorizao no interior da prpria comunidade e sua re-significao extracomunitria, ficou claro para ns que o empoderamento (empowerment) pode servir, com sucesso, s comunidades no re-conhecimento das suas principais vocaes. O que se busca conhecer as redes sociais de solidariedade para, a partir delas, apoiar a construo de identidades de projeto que ofeream uma insero socioeconmica mais justa e que garantam o efetivo exerccio da cidadania. Porm, esta construo de identidade cultural, ao tocar o intangvel, desprende o poder que normalmente fica represado pelas formas tradicionais de identidades legitimadoras, fazendo emergir no seio da comunidade antigos contedos de medos e o seu corolrio: o dio.
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Agradeo ao babalorix Manoel Papai, do Terreiro dos Xangs de Recife, a contribuio desta histria sobre o poder do Iroco.

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A marca do sagrado

Nossa recente experincia junto s comunidades carentes da cidade do Rio de Janeiro, da qual o Camorim faz parte, permite a ns identificar pelo menos quatro formas tradicionais de associaes identitrias que funcionam sistematicamente no interior dessas comunidades: Redes familiares; Redes religiosas; Redes geogrficas (vizinhana); e Redes de interesses compartilhados.

Cada uma destas formas de associao identitria possui uma lgica prpria de integrao entre os seus membros e um cdigo de conduta uma tica ou conjunto de prticas de confisso que garante a sua fortaleza como sujeito coletivo, legitima cada um dos seus membros e define os limites dessa identidade, definindo tambm os seus no-membros, ou seja, os seus excludos.4 Cada um desses sentidos de pertencimento responde por aspectos particulares da re-existncia material, emocional e espiritual dos seus membros. O ncleo duro do poder que emana dessas formas de identidades legitimadoras tem a ver com o sentido de pertencimento que elas oferecem e se apresenta sob a forma de aceitao, solidariedade e lealdade definitivamente, conceitos ligados ao sagrado. No interior de cada uma dessas formas de existir na comunidade, a capacidade de resistir dos seus indivduos ser tanto maior quanto mais estruturados estiverem os cdigos ticos daquela rede, independente do valor dos seus contedos. As redes familiares so as principais responsveis pelas prticas de proteo fsica e de sobrevivncia material. As redes religiosas respondem primordialmente por legitimidade e oportunidades sociais extrafamiliares. As redes geogrficas, ou de vizinhana, esto ligadas aos limites fsicos que definem inseres socioeconmicas e percepes polticas. Por ltimo, as redes de interesses compartilhados respondem pela sobrevivncia de valores ticos, estticos, educacionais e comportamentais, que excedem as esferas da famlia, das igrejas e das associaes de corte geogrfico. Muito embora seja dessas redes que emanem incontestveis fortalezas sociais, a sustentar as redes sociais de solidariedade que nos importa conhecer, delas tambm que derivam as mais dolorosas fragilidades que propiciam o
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Vale lembrar que no estamos aqui tratando da categoria excludos com a qual vm operando as cincias sociais brasileiras a partir de um imaginrio francfilo.

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exerccio de prticas cotidianas de violncia mtua, um substrato tico que d suporte violncia maior a que todos estamos submetidos na atualidade. Assim como o ncleo duro do poder das identidades legitimadoras tem a ver com o sentido de pertencimento, o cerne dessas formas cotidianas de enfraquecimento mtuo justamente o no-pertencimento que essas mesmas identidades constroem ao seu redor por meio de disputas de poder e de preconceitos de toda sorte. No nosso entender, trabalhar com a idia de empoderamento das comunidades carentes, na esperana de criar condies para uma insero mais justa no capitalismo cultural, significa encontrar as estreitas passagens deixadas pelas prticas sistemticas do preconceito e das disputas de poder para, por meio delas, fazer avanar a construo de identidades culturais poderosas e transformadoras. Trata-se de fazer convergir em algum smbolo escolhido pela prpria comunidade como o caso da figueira os contedos e as prticas de incontveis identidades para alm dos seus conflitos de tal maneira a construir um sujeito coletivo capaz de ser senhor da sua prpria histria. Voltemos floresta para buscar a essncia deste smbolo. O culto a certos elementos da natureza tem a ver com a busca humana pela aproximao do espao do divino, o local do desfrute da paz, da felicidade, da saciedade e da plenitude (Sullivan & Eliade, 2003, p. 166).
A existncia de centros sagrados permite o estabelecimento de um sistema mundano, um corpo de realidades imaginadas que se relacionam entre si: duas realidades sagradas; um axis mundi [eixo do mundo] (rvore, montanha, escada, parreira ou coluna) que simboliza a comunicao entre duas regies csmicas; e a extenso de um mundo organizado e habitvel que existe em torno do centro (Sullivan & Eliade, 2003, p. 166). [Traduo nossa]

a sacralidade do objeto de devoo que se cultua, e no a sua imanncia a forma que ele assume no mundo. No caso da figueira, como vimos, o sagrado o acolhimento, a proteo e o pertencimento que ela oferece aos herdeiros dos legados de todas as tradies culturais presentes no Camorim. Os rituais de devoo a qualquer rvore sagrada tm a ver com a demarcao do espao de Deus no mundo: o espao do sagrado. A diferenciao dos espaos e tempos entre sagrados ou profanos o que nos ajuda a construir a idia de cosmo, em oposio ao caos da homogeneidade. Sobre este assunto Eliade nos ensina que:

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Para o homem religioso o espao no homogneo, ele apresenta rupturas, cises: h pores do espao qualitativamente diferentes das outras: No te aproximes daqui disse o Senhor a Moiss tire os sapatos dos ps, pois o lugar onde ests uma terra santa. (xodo 3,5) H, sempre, um espao sagrado e, por conseguinte, forte, significativo, e h outros espaos no consagrados e, por conseguinte, sem estrutura nem consistncia, em uma palavra: amorfos (...) a experincia religiosa da no-homogeneidade do espao constitui uma experincia primordial, equivalente fundao do mundo (...) esta ruptura o que descobre o ponto fixo, o eixo central de toda orientao futura (Eliade, 1998, p. 21). [Traduo nossa]

Demarcar um espao sagrado por meio de alguma forma cultual natureza construir a idia de uma passagem para a aproximao a Deus, e tem o mesmo valor simblico que a construo de um templo. Falar de espcies sagradas na floresta transportar para l a sacralidade do templo, da casa e da comunidade. Como reflexo final, vale a pena lembrar que, com mos, machado, enxada, fogo e fumaa como mostra este livro provocou-se e se provoca a fragilidade da natureza sobrevivente do Parque Estadual da Pedra Branca. O curioso que, com o transcorrer da histria, quanto mais sutil e voltil foi o seu agente predador, tanto mais devastador e irremedivel ele se mostrou. Entre outras coisas, este livro permite aprender que algo to imperceptvel quanto a fumaa pode ser portador de elementos pesados que destruam mais que os toscos instrumentos de homens mais primitivos. E o que se observa na natureza, via de regra, vale para a vida no interior da comunidade humana. Quem sabe seja hora de re-sacralizar o mundo a partir dos espaos da casa, da vizinhana e da comunidade. Quem sabe seja j o tempo de conhecer os elementos pesados das nossas relaes, que provocam as nossas fragilidades, para nos livrarmos definitivamente deles. Quem sabe seja agora a hora de cultuar a solidariedade da figueira, seu poder de receber as muitas verdades que habitam a floresta e o mundo, sua capacidade de acolher as diferenas mundanas a partir do reconhecimento da sua unidade sagrada. Quem sabe seja tempo de marcar os nossos espaos no mundo a partir do que nos sagrado. Referncias bibliogrficas ANDERSON, B. Imagined communities: reflections on the origin and spread of nationalism. Londres/Nova York: Verso, 1991.
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Introduo

Os cenrios da paisagem
Rogrio Ribeiro de Oliveira1

Poucos ecossistemas no Brasil apresentam uma situao de diversidade seme-

lhante que ocorre na extensa formao costeira brasileira conhecida como mata atlntica, onde a paisagem apresenta-se multifragmentada e profusamente variada ao longo do litoral. Esse mosaico de florestas pluviais, plancies e montanhas costeiras, denominado em conjunto de mata atlntica, ocupa principalmente a vertente atlntica das serranias. No trecho da regio Sudeste, a fachada atlntica comporta uma variedade de bitopos que, se por um lado apresentam similaridades geoecolgicas entre si, por outro levam a particularidades ditadas por diferentes condies de evoluo tanto na escala geolgica quanto em natureza e intensidade das intervenes antrpicas. A ancianidade da mata atlntica um fator relevante e presente em todas as suas manifestaes, quer biticas ou abiticas. Segundo Leito-Filho (1987), a floresta atlntica a formao florestal mais antiga do Brasil, sendo que a maioria das famlias de angiospermas modernas estabeleceram-se na era Mesozica, no final do perodo Cretceo h cerca de 70 milhes de anos (Salgado-Laboriau, 1994). As particularidades de sua formao geolgica esto ligadas ao fato de que a mata atlntica reveste uma ampla faixa de domnios estruturais e geolgicos, abarcando distintas formas geomorfolgicas. Apesar da ocorrncia de solos muito distintos, uma caracterstica comum maioria dos mesmos a sua baixa fertilidade. Somando-se a este fator, h o fato de que a megadiversidade caracterstica da mata atlntica influenciada pela variedade de bitopos: sua altitude varia do nvel do mar a quase trs mil metros, apresentando encostas voltadas para diferentes quadrantes geogrficos. A variabilidade de climas deste bioma tambm intensa, seja na dimenso horizontal (alteraes ligadas amplitude latitudinal), como na vertical (os gradientes altitudinais e fitofisionmicos que a compem).
Professor do Departamento de Geografia da PUC-Rio: Rua Marqus de So Vicente, 225, CEP 22 453-900, Rio de Janeiro. E-mail: rro@geo.puc-rio.br.

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Toda esta variabilidade no quadro fsico forma a base para o estabelecimento de ecossistemas extremamente diversos no que se refere sua biocenose. Em qualquer escala em que se estude a mata atlntica, impem-se as elevadas diversidades genticas de espcies, ecossistemas e da prpria paisagem. De acordo com Joly et al. (1991), esta diversidade atinge o mximo na regio Sudeste, decrescendo em direo ao Sul. Fato extremamente relevante para a compreenso da riqueza deste bioma o seu alto ndice de endemismos. Entre as rvores, mais da metade das espcies exclusiva deste ecossistema. No caso de plantas herbceas, especialmente em relao s epfitas, este percentual ainda muito maior. Para palmeiras e bromlias, de cada trs espcies, duas so endmicas (Mori et al. 1981; Peixoto, 1992; Joly et al., 1991). Em contraste com essa diversidade e exuberncia, importante levar em considerao que mais de 70% da populao brasileira vivem no territrio da mata atlntica. Alm de abrigar a maioria das cidades e regies metropolitanas do pas, a rea originalmente coberta pela floresta sedia tambm os grandes plos industriais, petroleiros e porturios do Brasil, respondendo por mais de 80% do PIB nacional. No quadro das resultantes ambientais desse processo, um campo amplo de estudos o da transformao da paisagem pela ao do homem. A paisagem atual da mata atlntica constitui um sistema extremamente complexo, em que processos evolutivos chegaram ao presente evidenciando como caracterstica uma marcada interao com a presena humana, que alteraria para sempre seus funcionamento, estrutura e espacializao. Seja qual for o recorte histrico os grupamentos de coletorescaadores do litoral de cinco mil anos atrs; os aldeamentos indgenas que os sucederam; as populaes tradicionais j mestiadas com o branco (caiaras, etc.), ou os ciclos econmicos que tiveram a mata atlntica como palco, a caracterstica principal sempre foi a substituio da paisagem natural pela cultural. Mais recentemente, somou-se a estes a grande expanso dos centros urbanos e industriais, que acrescentou novos agentes dinmica desta formao, como deposio de poluentes, uso intensivo de encostas, turismo descontrolado, etc. Assim, a dimenso da presena humana na mata atlntica, em quaisquer escalas ou recortes de tempo, parece ser um fato marcante e constitui um processo interativo, cuja caracterstica principal apresentar suas gnese e atuais manifestaes ligadas ao passado. Estendendo-se nos entornos de trs macios litorneos de expresso Pedra Branca, Mendanha e Tijuca a cidade do Rio de Janeiro apresenta especificidades ditadas justamente por esta vizinhana. A interao desses sis-

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temas de natureza to opostos a cidade e a montanha leva ao estabelecimento de uma rede de trocas entre ambos que colabora para a construo de uma realidade geoecolgica mpar. Numerosos aspectos fitofisionmicos contribuem para uma constituio estrutural em que elementos naturais e antrpicos intervm em graus diversos. A paisagem assim formada guarda caractersticas muito distintas. Apesar da relativa proximidade, os sistemas montanhosos da Pedra Branca e da Tijuca guardam dessemelhanas entre si geradas por condicionantes geolgicos, geomorfolgicos, vegetacionais e por sua histria ambiental. Por outro lado, dispe-se, sobre o macio da Pedra Branca, de um conjunto de conhecimentos cientficos muito reduzido se comparado ao macio da Tijuca. Esta situao ainda mais inquietante quando se considera ser a zona oeste o plo de crescimento da cidade do Rio de Janeiro. A ocupao da regio iniciou-se, como em boa parte do litoral sudeste, h mais de trs mil anos, com bandos de coletores-caadores que formaram vrios sambaquis (montes de conchas e restos orgnicos) na baixada de Jacarepagu. A economia desses grupos era bastante diversificada, com predomnio da pesca e coleta de moluscos. Apesar da dependncia dos recursos litorneos, existem evidncias de que essas populaes subsidiavam seu abastecimento com a caa na encosta do macio da Pedra Branca. Machados de pedra encontrados na floresta atestam essa possibilidade (figura 1). Essa cultura perdurou at o contato com o Tupi-guarani, em quase todo o litoral.

Figura 1 Artefatos lticos encontrados nas encostas florestadas do macio da Pedra Branca.

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Em termos de transformao da paisagem, a ocupao acelerada deu-se no sculo XVII, com a instalao de um importante engenho nas terras da sesmaria de Correia de S, legadas ao mosteiro de So Bento em 1667 por d. Vitria de S. Essas propriedades foram administradas, at fins do sculo XIX, pelos beneditinos, que criariam ali trs prsperas fazendas: as propriedades de Camorim, Vargem Grande e Vargem Pequena, onde havia intensa atividade agropecuria. Posteriormente, essas terras foram hipotecadas ao Banco de Crdito Mvel. Com o crescimento da cidade, algumas modalidades de proteo ambiental foram estabelecidas, como as Florestas Protetoras da Unio. A partir de 1920, o banco comeou a venda, aos lavradores, de lotes que foram transformados em stios de destinao diversa, de acordo com sua localizao. Na vargem, a mata do brejo serviu a indstrias de cestos e tamancos. Nas encostas, a explorao das capoeiras para lenha e carvo teve grande importncia para o abastecimento dos foges domsticos do Rio de Janeiro at 1940. Em termos de cultivos, extensos bananais recobrem at hoje os flancos at altitudes superiores a 400 m. Espalhada em numerosos pontos do macio, existia a lavoura branca (chuchu, milho, aipim, batata-doce, jil, maxixe, abbora), feita no sistema derrubada-pousio (Galvo, 1957). Com a urbanizao crescente do Rio de Janeiro, e com a criao, em 1974, do Parque Estadual da Pedra Branca, estas foram praticamente extintas na vertente sul do macio e, com o tempo, a sucesso ecolgica promoveu a cicatrizao dessas clareiras. A explorao econmica da encosta do macio da Pedra Branca migrou das roas de subsistncia para os bananais. Esses mantiveram-se em vastas reas, tendo os agricultores remanescentes se adaptado nova ordem ambiental: as queimadas foram eliminadas e o cultivo da banana assumiu um carter semiclandestino, baseando a sua explorao mais no extrativismo do que no manejo da cultura. Por no utilizar o fogo, essa forma de explorao se adaptou melhor s restries sobre o uso da terra impostas pelo Parque Estadual da Pedra Branca. Essa unidade de conservao tem a extenso de 12.398 ha (o que representa 16% do territrio do municpio do Rio de Janeiro), abrangendo vrios bairros, como Campo Grande, Bangu, Realengo, Jacarepagu, Barra da Tijuca, Recreio dos Bandeirantes e Guaratiba. Seu limite oficial a cota de 100 m, englobando, assim, cerca de 70% do macio (Costa, 2002). O macio da Pedra Branca vive atualmente um acelerado processo de desenvolvimento das atividades urbanas em seu entorno e de expanso da degradao do ecossistema florestal. O crescimento da malha urbana, o des-

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matamento e a expanso das atividades agrcolas em suas encostas imprimem hoje, na paisagem, grandes modificaes no arranjo espacial de seus elementos; e definem, assim, sua nova paisagem. Por ser rea de expanso urbana, ou seja, onde o crescimento dos ncleos de ocupao esto ainda se processando, o macio da Pedra Branca guarda, no seu espao, traos de um conflito rural-urbano. Dessa forma, encontra-se ainda uma atmosfera rural em meio crescente paisagem urbana que se constri com suas contradies sociais (Freitas, 2003). As propaladas vantagens da implantao de projetos de desenvolvimento do ecoturismo ainda no encontraram condies propcias, em funo da desarticulao de polticas nesse sentido. Dados do Instituto Municipal de Planejamento (Iplan) do, para os bairros localizados em seu sop, elevadas taxas de crescimento populacional ao longo das dcadas de 1990 e 2000. Este se deu pelo crescimento da chamada cidade informal, com a proliferao de favelas e loteamentos irregulares, avanando pela mata atlntica do Parque Estadual da Pedra Branca. Como uma resultante desse processo, cresceram exponencialmente problemas ligados ao saneamento bsico. A presena do Parque Estadual da Pedra Branca no suficiente para impedir o avano seja por favelas ou residncias de luxo sobre as encostas da mata atlntica do macio. Muito possivelmente, dentre as matas que compem o macio da Pedra Branca, a floresta do Camorim local de realizao da maioria dos estudos deste livro seja a que se apresenta mais bem conservada. Isto se deve ao combinada de diversos fatores ambientais, como a baixa presso de visitao, gradientes altitudinais, orientao de encostas e proximidade do litoral. Localizada na bacia do rio Camorim, com 1.200 ha, esta apresenta um permetro de 17 km e tem como principais tributrios os rios So Gonalo do Amarante e Caambe. Em seu interior encontram-se a serra do Nogueira e a Pedra da Rosilha, com 648 m e 480 m, respectivamente. A represa do Camorim, um lago artificial construdo na dcada de 1930, uma das suas atraes, situada a 436 m de altitude. Um dos pontos de destaque na serra do Nogueira o Pico do Itaiaci, com 588 m. A principal caracterstica desta elevao como tambm de vastas reas no macio da Pedra Branca - a ocorrncia de um tipo particular de floresta localizada sobre solos extremamente rasos (de 30 cm a 40 cm de profundidade) e com grande teor de matria orgnica (Oliveira & Costa, 1985). Em termos fisiogrficos, o macio da Pedra Branca faz parte do conjunto de macios litorneos que compem o relevo da cidade do Rio de Janei-

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ro. Apresenta-se com altitude moderada (1.025 m no Pico da Pedra Branca, ponto culminante do municpio) e vertentes escarpadas, apesar de apresentar feies de relevo menos dissecadas, comparativamente ao macio da Tijuca (Costa, 2002). A geologia da regio da bacia do rio Camorim caracterizada, nas partes mais baixas, pela presena de ampla faixa de gnaisse melanocrtico, enquanto, nas mais elevadas, por granitos de diversos tipos. No entanto, a presena desses granitos conspcua nos trechos de baixa encosta e fundos de vales, sob a forma de mataces oriundos de desabamentos ocorridos em pocas diversas. Esta litologia, juntamente com o clima regional, gera os seguintes solos na regio do Camorim: os latossolos, nas encostas mais elevadas do macio, que so solos rasos e aparecem associados a cambissolos, solos litlicos e podzlicos, estes recobrindo principalmente as vertentes mais suaves e de menor altitude. O balano hdrico do bairro do Camorim foi estabelecido a partir dos dados da estao meteorolgica mais prxima (autdromo de Jacarepagu). O tipo climtico submido, com pouco ou nenhum dficit de gua, megatrmico, com calor uniformemente distribudo por todo o ano. A baixada de Jacarepagu, segundo a classificao de Kppen, acha-se includa no tipo Af, ou seja, clima tropical quente e mido, sem estao seca, com 60 mm de chuvas no ms mais seco, no caso, agosto. A regio, com pluviosidade de 1.215 mm anuais, apresenta uma retirada de gua do solo igual reposio (35 mm). As matas que revestem o grande anfiteatro montanhoso do Camorim fazem parte da floresta ombrfila densa submontana e montana (Velloso et al., 1991), apresentando-se em diferentes estgios de conservao. A resultante ambiental do intenso processo histrico de ocupao por agricultura de subsistncia uma profuso de florestas secundrias formadas pela multiplicidade de antigas roas abandonadas em diferentes tempos. Esta caracterstica parece ser a principal responsvel pela fragmentao estrutural da paisagem florestada. A esse processo de incremento e recomposio do tecido florestal interpem-se os incndios florestais, que destroem periodicamente faixas considerveis da mata atlntica. Esses distrbios vm contribuindo para a destruio paulatina do patrimnio biolgico. Com relao flora ameaada de extino, as seguintes espcies, presentes na lista florstica do Camorim, fazem parte da lista oficial de espcies da flora brasileira ameaada de extino: Heliconia angusta, H. farinosa, Dalbergia nigra, Cariniana ianeirensis, Dorstenia ramosa e D. arifolia (Ibama, 1992). Na relao de espcies ameaadas

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de extino no municpio do Rio de Janeiro (Secretaria Municipal de Meio Ambiente, 2000) constam diversas espcies vulnerveis e criticamente em perigo. Mais vulnervel ainda a situao da fauna (especialmente mamferos e aves) no macio da Pedra Branca. A cultura de caa por parte de seus moradores faz com que muitas espcies, especialmente os mamferos, encontremse no limiar da extino local, principalmente na regio perifrica da floresta. No entanto, a bacia hidrogrfica do rio Camorim apresenta locais que podem ser considerados como verdadeiros relictos florestais, descritos a seguir. Bacia do rio So Gonalo do Amarante Esta bacia hidrogrfica revestida por uma floresta com um grande potencial em termos de conservao. Apesar desta ser ainda muito mal conhecida do ponto de vista botnico, os poucos dados disponveis so promissores. Em primeiro lugar, h que se destacar aspectos de ordem estrutural. De uma maneira geral, o estrato arbreo da bacia do rio So Gonalo do Amarante apresenta altura elevada, percebendo-se claramente um dossel contnuo, caracterizado por espcies de tamanhos desiguais. Em alguns casos, possvel encontrar indivduos emergentes de grande porte, como o caso de um jequitib (Cariniana legalis) de cerca de 45 m de altura. Como inexistem atrativos como cachoeiras ou lagos, a visitao reduzida, o que contribui para que esta bacia apresente um dos melhores trechos florestados do municpio do Rio de Janeiro. Um outro fator que concorre para conservao da floresta a orientao da encosta que, no caso, voltada para o sul. Esta orientao tambm promove a conservao da umidade no interior da floresta, o que contribui para impedir a propagao de incndios. Em termos de ocupao espacial e dominncia, a espcie que mais chama ateno a sucanga (Senefeldera multiflora). Ela dominante na floresta, sendo tambm possvel encontr-la em todos os estgios desde indivduos adultos at plntulas de 0,5 m de altura ocorrendo de forma onipresente em toda esta bacia. Um padro de comportamento oposto a este pode ser encontrado em Almeidea rubra, um arbusto que forma comunidades de ocorrncia extremamente pontual. Em relao s espcies de valor econmico ou etnobotnico, podem ser identificadas vrias madeiras de primeira qualidade, como a bicuba (Virola oleifera) e o jacarand (Dalbergia nigra), assim como canelas de diversas espcies do gnero Ocotea, alm do cedro (Cedrela fissilis), da peroba (Aspidosperma melanocalix) e do louro-pardo (Cordia trichotoma). Outra tambm de grande

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valor o jatob (Hymaenaea courbaril), que, alm da madeira de lei, fornece, a partir de sua seiva, o vinho de jatob, um fortificante. Alm disso, a casca tambm utilizada na medicina popular. De utilizao menos nobre, mas nem por isso menos procurado, o pau-pereira (Geissospermum vellosoi), cuja casca utilizada para condimentar a cachaa. Pico do Itaiaci Na mata atlntica, as classes de solo podem variar substancialmente a intervalos de poucos metros. Solos rasos podem ocorrer ao lado de afloramentos de rochas; e solos profundos, assim como solos frteis, podem estar associados a solos pobres em nutrientes. No entanto, relativamente comum, no macio da Pedra Branca, a existncia de encostas ngremes por vezes com declives superiores a 45o revestidas por floresta densa mas com caractersticas estruturais e de composio prprias, como por exemplo na vertente sul do Pico Itaiaci, com cerca de 40o de declividade. Informaes de antigos moradores atestam para este trecho a inexistncia de incndios ou da prtica de agricultura de subsistncia e fortalecem a hiptese de se tratar de uma floresta em excelente estado de preservao, configurando-se, portanto, como um clmax local. Possivelmente em funo das caractersticas edficas, a vegetao apresenta um aspecto geral escleromrfico, sendo constituda por numerosas espcies helifilas, algumas tpicas de restingas, como o cacto Opuntia brasiliensis e o gravat Bromelia antiacantha. No estrato arbreo, as espcies mais caractersticas so Casearia sylvestris (guaatonga), Alseis floribunda, Rapanea umbellata (capororoca), Myrcia rostrata (vassourinha), Hymenaea courbaril var. altissima (jatob), Swartzia simplex var. grandiflora (laranjinha-do-mato), Ficus enormis (figueira-da-pedra), Salacia elliptica, Guapira opposita (mariapreta), Luehea divaricata (aoita-cavalo) e Roupala brasiliensis (carne-de-vaca). As espcies emergentes so constitudas por Pradosia kulmanii (casca-doce), Cryptocarya saligna e Attalea dubia (coco-indai). Em funo do raleamento do dossel, o sub-bosque bastante denso e representado por Ceiba erianthus, Actinostemum communis, Sorocea guilleminiana (espinheira-santa, como equivocadamente conhecida na regio), Erythroxylum pulchrum (arco-de-pipa), Amphirrhox longifolia, Allophylus sericeus, Maytenus comunis, Cordia trichoclada e Opuntia brasiliensis (Firme et al., 2001). Nas proximidades das zonas de cumeada, e em locais de solo ainda mais raso, o estrato herbceo todo formado por comunidades de bromeliceas, como Neoregelia cruenta, Bromelia

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antiacantha e Vriesea amestisthina. Esta espcie foi descoberta e descrita em 1870 por Glaziou, que depositou uma amostra no herbrio de Paris. Desde ento, nunca mais esta espcie foi reencontrada na natureza, tendo sido dada por extinta. Recentemente, a mesma foi redescoberta nesta rea em uma populao muito reduzida, em funo de um incndio florestal que ocorreu em agosto de 2000. Floresta do prtico do Camorim O prtico do Camorim do Parque Estadual da Pedra Branca est localizado no entorno da captao de guas do rio Camorim, construo que data do incio do sculo passado. formado por um conjunto de construes visando o represamento de suas guas: canalizao aberta, escada para arejamento e tanques de decantao e unidades de filtrao e clorao. Destaca-se nessa rea a cachoeira Vu da Noiva, de grande beleza cnica. A floresta em questo estende-se a montante dos tanques de decantao de gua e do Vu de Noiva, em uma rea de aproximadamente 50 ha. Embora tecnicamente esse trecho possa ser classificado como floresta climxica, tanto quanto a formao anterior (a floresta do Pico do Itaiaci), desta se distingue pelos atributos fisionmico-estruturais. Enquanto a floresta que reveste o Pico do Itaiaci, por se tratar de formao sobre solos rasos, pouco densa e de porte reduzido, a floresta do prtico do Camorim se diferencia por ser constituda de rvores de grande porte. Sem dvida, trata-se de destacado patrimnio ecolgico do Parque Estadual da Pedra Branca e de grande importncia no contexto da conservao ambiental do municpio do Rio de Janeiro. Os dados disponveis sobre a composio da mata atlntica nesta rea so muito reduzidos, mas ainda assim suficientes para se ter uma noo do potencial de biodiversidade da rea, em funo da presena em grande nmero de espcies tpicas de florestas conservadas. Dentre estas, destacam-se gneros e espcies pertencentes s famlias Lauraceae, Myrtaceae e Apocynaceae. Somente para esta ltima, foram encontradas 12 espcies em apenas 0,1 ha (Peixoto e Oliveira, dados no publicados). Entre estas, destacamse Micropholis crassipedicellata, Chrysophyllum lucentifolium e Pradosia kuhlmanii, consideradas indicadoras de florestas maduras. A carga de epfitos grande e muito diversificada, o que tambm caracteriza florestas em estgio climxico. De uma maneira geral, o aspecto que mais chama a ateno neste local a estrutura da floresta, que se caracteriza por exemplares de grande porte, tanto na altura como na espessura de caules, o que reflete a sua condio

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prstina. No que se refere aos flancos de deteriorizao da rea do prtico do Camorim, o elemento de maior peso o gradual avano do capim colonio (Panicum maximum), que aqui entra proveniente de pastagens vizinhas. J de longa data fcil perceber que a existncia de pastagens de modo geral clandestinas e com baixa produtividade de carne e leite apresenta-se associada ocorrncia de incndios anuais. No intento de se conseguir pasto mais verde no perodo da seca, os proprietrios do gado ateiam fogo pastagem, o que resulta em gradual avano da mesma sobre as reas florestadas. Estes trs trechos de mata atlntica constituem os mais bem conservados de toda a bacia do Camorim, configurando-se, portanto, como formaes climxicas. Por razes histricas diversas, foram preservados da destruio, sendo muito possvel que o fato de se localizarem em terrenos ngremes e distantes da baixada tenha sido objeto de menor procura para explorao. Sua rea total de cerca de 200 ha, o que perfaz 28% de toda a bacia. Os demais 72%, alm do uso antrpico direto, so constitudos de florestas secundrias, em vrios estgios de regenerao. As causas dessa descaracterizao de sua condio prstina e de sua histria ambiental, e as resultantes ecolgicas desse processo, sero vistas ao longo dos captulos que se seguem. Agradecimentos A Luci P. Hack e Edson Fialho pela elaborao do balano hdrico e a Pedro Paulo Lima-e-Silva e Mirtes Cavalcanti Musitano pela reviso do original. Referncias bibliogrficas COSTA, N. M. Anlise do Parque Estadual da Pedra Branca por geoprocessamento: uma contribuio ao seu Plano Diretor. 2002. 317 f. Tese (doutorado) Programa de ps-graduao em geografia, UFRJ, Rio de Janeiro, 2002. FIRME, R. P.; VICENZ, R. S.; MACEDO, G. V.; SILVA, I. M. & OLIVEIRA, R. R. Estrutura da vegetao de um trecho de mata atlntica sobre solos rasos (macio da Pedra Branca, RJ), Eugeniana. v. 24, n. 1, p. 3-10, 200 FREITAS, M.M. Funcionalidade hidrolgica dos cultivos de banana e territorialidades na paisagem do Parque Municipal de Grumari Macio da Pedra Branca, RJ. 2003. 247 f. Tese (doutorado) Programa de ps-graduao em geografia, UFRJ, Rio de Janeiro, 2003. GALVO, M.C. Lavradores brasileiros e portugueses na Vargem Grande.

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Os cenrios da paisagem

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Captulo I O espao marcado

Histria de uma floresta, geografia de seus habitantes


Ins Aguiar de Freitas1

Sou um gegrafo e meu trabalho repousa quase que exclusivamente numa grande tradio: (...) a de dar sentido natureza falava-nos Stoddart em sua obra On Geography and its History, de 1986. E esta nossa tarefa no conjunto de captulos que compem esta obra: pensar uma floresta do ponto de vista de sua importncia econmica e social, mas, principalmente, dar-lhe significado histrico. Em outras palavras, falar de sua geografia a partir de sua histria ambiental. E, neste captulo, pretendemos dar subsdios compreenso do que chamaremos, ao longo da obra, de histria ambiental. No quadro atual de transformaes vividas pela geografia, a anlise da organizao espacial tem se dado, cada vez mais, por meio de uma prtica interdisciplinar, despertando novo interesse no estudo das relaes entre natureza, cultura, sociedade e meio ambiente. certo que tal relao sempre foi objeto de investigao de diversos ramos do saber, desde a antigidade. No entanto, este tema encontra agora dois novos caminhos que interessam de perto geografia. O primeiro aquele proposto pela histria ambiental, uma disciplina recente que considera a natureza um agente na histria do homem. Este ramo da histria trabalha em trs diferentes nveis: o entendimento da natureza propriamente dita; a anlise do domnio socioeconmico; e a apreenso de percepes, valores ticos, leis, mitos e outras estruturas de significao que ligam um indivduo ou um grupo natureza, incluindo, conseqentemente, a questo da cultura. O segundo caminho o proposto pela geografia cultural, apoiado naquilo que a geografia h muito postula a cultura vista como a resposta humana ao que a natureza nos oferece como base fsica. Se tais idias parecem atreladas a uma geografia cultural do passado, est ligada tambm nova geografia cultural, preocupada com a influncia da cultura na organizao espacial.
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Professora do Departamento de Geografia da UERJ Rua So Francisco Xavier, 524, Rio de Janeiro - RJ, CEP 20550-013.

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Temos, assim, nos dedicado a estudos em histria ambiental, principalmente na busca de uma interface dessa disciplina com a geografia. Inclui-se nesses estudos o tema das relaes entre natureza e cultura e de como tais relaes influenciam a ao dos homens sobre o meio ambiente. Por isso, sentimo-nos vontade para tratar aqui das bases terico-conceituais da histria ambiental e da questo de sua interdisciplinaridade fator que permite um rico e intenso dilogo com a geografia (seja ela fsica ou humana)2. Ao mesmo tempo, gostaramos de destacar que uma situao de novidade que caracteriza a abordagem do tema para ns, gegrafos, de maneira geral, no tem impedido que esses primeiros passos venham a pblico, mesmo que ainda no existam estudos mais aprofundados ligando a histria ambiental geografia. Enfim, nosso objetivo principal, neste captulo, estabelecer um dilogo entre a geografia e a histria ambiental, crendo que este muito tem a contribuir para a compreenso da organizao espacial e, principalmente, do significado que uma floresta urbana como a do Camorim possa ter hoje, para seus habitantes e para o povo da cidade que a cerca, no caso, o Rio de Janeiro. A geografia e uma nova interdisciplinaridade Seguindo Glacken (1990), cremos que um dos temas fundadores da geografia (ou do saber geogrfico, antes mesmo de sua institucionalizao como cincia ou disciplina acadmica) aquele que aborda as relaes entre natureza e cultura. Tais preocupaes tm origem na antigidade, passando por todos os momentos da histria desde ento, destacando-se o sculo XVIII (quando o tema ganha enorme importncia) e chegando aos nossos dias, quando, entre outras coisas, buscamos nessa relao as respostas mais urgentes para a compreenso da organizao espacial, entre elas a questo da cultura na construo das paisagens humanas ou a busca por solues para os problemas ambientais que hoje enfrentamos. Enfim, tal temtica nunca abandonou gegrafos e estudiosos de muitas outras reas. Ao longo de toda a histria da geografia, a anlise da organizao espacial tem se dado por meio de uma prtica interdisciplinar. Isto inegvel. E esta tem sido a causa de muitos problemas epistemolgicos vividos pela
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Assim foi nos trabalhos: Histria ambiental e geografia, apresentado no Encontro Nacional de Gegrafos; Histria ambiental e geografia na obra de Alberto Lamego, apresentado na mesma ocasio, numa mesa redonda; e A geografia na construo de uma histria ambiental brasileira, publicado no Boletim Goiano de Geografia (da Universidade Federal de Gois), em dezembro de 2002.

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prpria geografia sua maior caracterstica (a interdisciplinaridade) , tambm, sua maior fragilidade. E, se hoje as mais recentes propostas e pesquisas nas diferentes reas do conhecimento tm se orientado no mesmo sentido de uma interdisciplinaridade, esta, no entanto, no deve ser compreendida como um conjunto, muitas vezes desarticulado, de diferentes disciplinas, em que se tenta fundir mtodos, objetos, tcnicas e abordagens diversas. Tal interdisciplinaridade estaria, sim, fundamentada pelo princpio da complexidade. Como claramente explica Cavalcanti (2002, p. 127), no contexto desse novo paradigma a interdisciplinaridade surge como parte da proposta de se criar um intercmbio, uma cooperao entre diversas disciplinas, em busca da construo de projetos com base em objetos de conhecimento transdisciplinares. Alerta-nos Morin (2001, p.13) que, no quadro atual de nossa cincia moderna h inadequao cada vez mais ampla, profunda e grave entre os saberes separados, fragmentados, compartimentados entre disciplinas, e, por outro lado, realidades ou problemas cada vez mais polidisciplinares, transversais, multidimensionais, transnacionais, globais, planetrios. Assim, acredita o autor que as cincias da terra, entre as quais se d destaque geografia, contribuem para a elaborao de um cenrio diferente, acreditando que
(...) o desenvolvimento das cincias da terra e da ecologia revitalizam a geografia, cincia complexa por princpio, uma vez que abrange a fsica terrestre, a biosfera e as implantaes humanas (...). A geografia (...) desenvolve seus pseudpodes geopolticos e reassume sua vocao originria (...), segundo o autor, generalizadora (...) (Morin, 2001, p. 28-29).

Assim, a geografia, com seu objeto multidimensional o espao geogrfico ainda segundo Morin, estaria apta a fazer parte dessa nova interdisciplinaridade, apoiada na proposta de ecologizar as disciplinas, associando-as a uma metadisciplina (entendida como algo que vai alm da disciplina, em que a geografia se visse como parte de um todo complexo). Conhecimento distinto, sim, mas no isolado das outras partes e do todo (Cavalcanti, 2002, p. 127). como se dentro desse esprito de renovao de paradigmas vislumbrssemos a possibilidade de dar incio a uma conexo ou, se preferirmos, a um dilogo entre a geografia e uma disciplina relativamente recente, ainda pouco conhecida no Brasil a histria ambiental, sempre perseguindo as propostas de construo de uma nova e verdadeira interdisciplinaridade. Cremos que a histria ambiental apresente muitos pontos de interesse comuns nossa cincia e que, sendo assim, os gegrafos no podem deixar
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de estar atentos s propostas que os historiadores ambientais trazem para o campo das idias sobre as relaes entre natureza e sociedade. No podem tambm deixar de dar sua contribuio a essa nova disciplina. E, principalmente, devemos reconhecer, na produo da geografia, os autores que, mesmo sem saber, j tenham recorrido a objetos e formas de abordagem tpicos de uma histria ambiental, estabelecendo alguma forma de conexo entre as duas disciplinas. Como dito acima, o principal objetivo deste texto estabelecer o debate da geografia com a histria ambiental, a fim de que a geografia possa contribuir para a compreenso (e soluo) dos problemas que envolvem, hoje, uma floresta como a do Camorim: uma crise ambiental, uma intensa crise urbana vivida pela grande cidade ao seu redor, a perda da qualidade de vida que atinge quase todos os habitantes da cidade s para citar alguns deles; problemas cujas caractersticas nos permitem apont-los como ecolgicos, sistmicos, holsticos, ou metadisciplinares, no sentido conferido a esses termos por autores como Capra e Morin, entre outros. Se o paradigma da cincia moderna fazia fundamental que todo campo do conhecimento tivesse seus limites bem traados, que fosse bem conhecida a natureza de suas preocupaes, que tivesse seus objetivos bem definidos e que, ao se fundar, toda cincia pudesse estar trazendo uma nova e real contribuio para a compreenso do mundo em que vivemos, os novos paradigmas, que apontam para uma cincia sistmica, dificultam o estabelecimento de tais limites e imposies. Assim, se no caso da histria ambiental esta nova disciplina apia-se nos mtodos e em alguns conceitos da histria, por outro lado devemos lembrar que a interdisciplinaridade que a caracteriza parece abrir espao para um grande dilogo com a geografia. O que histria ambiental? A histria ambiental uma disciplina relativamente nova, praticada principalmente nos Estados Unidos, na Austrlia e em alguns outros pases de lngua inglesa, nascida do interesse e dos trabalhos de pesquisa de uma pequena comunidade acadmica, formada principalmente por historiadores e bilogos vindos de diferentes temas e especialidades. Este novo campo do conhecimento vem sendo construdo h cerca de 15 anos, ligando a histria natural histria social. Esta caracterstica bsica da proposta dos criadores da histria ambiental torna-se possvel devido ao fato de a construo dessa nova disciplina se apoiar numa viso arraigadamen40

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te interdisciplinar, interessada em tratar do papel e do lugar da natureza na vida humana (Worster, 1991). Drummond (1997), um dos primeiros divulgadores da histria ambiental no Brasil, indica a ns alguns nomes constituintes do grupo de trabalho em histria ambiental nos Estados Unidos. Seriam eles: William Cronon, Donald Worster, Richard White, Stephen Pyne, Warren Dean, Alfred Crosby, Joseph Petulla, Frederick Turner, Roderick Nash, Samuel Hays, Richard Tucker, entre outros. O grupo, que possui uma associao profissional a American Society for Environmental History e um peridico a revista Environmental History tem por objetivo principal colocar a natureza na histria, segundo palavras de William Cronon. Segundo Donald Worster (1991, p. 198), at pouco tempo o assunto tradicionalmente importante para os historiadores era a poltica e, conseqentemente, o nico campo que merecia interesse era o Estado. Ou seja, a histria sempre dedicou sua ateno a temas relacionados com o funcionamento das instituies formadoras dos Estados nacionais. Mas h algum tempo esse conceito da histria comeou a perder terreno, na medida em que o mundo evolua para um ponto de vista mais global. Os historiadores comearam a abandonar um pouco da sua certeza de que o passado tenha sido to integralmente controlado ou representado por alguns poucos homens ou determinado to-somente por interesses de Estado. Os estudiosos comearam a desenterrar camadas longamente submersas das vidas e dos pensamentos das pessoas comuns e tentaram reconceituar a histria de baixo para cima (Worster, 1991), valorizando cada vez mais conceitos como territrio, territorialidades, enfim, aproximando-se (no caso da histria ambiental), podemos dizer, de categorias at hoje to prprias da geografia. nessa nova forma de se fazer histria (baseada na vida e nos pensamentos das pessoas comuns) que a histria ambiental se insere. E ela vai alm, pois considera a Terra (o meio ambiente) como um agente e uma presena na histria. Isto impe ainda uma anlise mais global, na medida em que os fenmenos que acontecem no meio ambiente no ficam restritos s fronteiras dos Estados nacionais. E, se quisermos entend-los e associ-los evoluo das prticas sociais, precisamos ter uma viso mais integrada do mundo, que no fique restrita s fronteiras polticas. Pavimentando o caminho da histria ambiental, Worster indica, como vimos, que esta disciplina trata do papel e do lugar da natureza na vida humana, lembrando que esta nova histria encontra seu principal tema de estudo na esfera no-humana. Ou seja, em tudo aquilo que no construdo pelo hu41

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mano (e que normalmente chamamos de natureza), mas que exerce influncia sobre a vida humana; aquelas energias autnomas que no derivam de ns, mas que interferem na vida humana, estimulando algumas reaes, algumas defesas, algumas ambies. Haveria trs nveis de funcionamento na histria ambiental, ou, se preferirmos, trs grandes conjuntos de questes: 1. Aquele que trata do entendimento da natureza propriamente dita seus aspectos orgnicos e inorgnicos, formadores de uma histria natural. Existiria sempre a perspectiva de se comear os estudos em histria ambiental com a apresentao do passado das paisagens que sero estudadas. O segundo nvel de investigao trata do domnio socioeconmico, na medida em que este interage com o ambiente ferramentas de trabalho, modos de produo, relaes sociais, instituies, decises ambientais ou seja, est includo neste nvel o estudo do poder de tomada de deciso de uma dada sociedade, inclusive as decises econmicas e polticas referentes ao meio ambiente. Grande parte da histria ambiental se dedica justamente a examinar essas mudanas, voluntrias ou foradas, nos modos de subsistncia e suas implicaes para as pessoas e para a terra. (Worster, 1991, p. 207) O terceiro nvel cuida de um tipo de interao mais intangvel e exclusivamente humano, puramente mental ou intelectual, no qual percepes, valores ticos, leis, mitos e outras estruturas de significao se tornam parte do dilogo de um indivduo ou de um grupo, com a natureza (Worster, 1991. p.202). Seria aquilo que Turner (1990) chamou de uma histria espiritual que um povo tem com seu territrio. (...) a natureza no uma idia, mas muitas idias, significados, pensamentos, sentimentos, empilhados uns sobre os outros, freqentemente da forma menos sistemtica possvel. (Worster, 1991, p. 210)

2.

3.

Longe de um determinismo ambiental, pode-se ver que a histria ambiental uma histria que inclui a natureza como objeto, mas tambm como resultante de processos engendrados pelo homem e pela evoluo natural da rea, ou seja, a paisagem (Worster, 1991). Vejamos alguns exemplos do que estudam alguns historiadores ambientais.
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William Cronon, um dos mais ativos participantes do grupo fundador da histria ambiental nos Estados Unidos e que ocupa, no por acaso, a cadeira Professor Frederick Jackson Turner3 de histria, geografia e estudos ambientais, na Universidade de Wisconsin-Madison, nos mostra em sua obra como importante refletirmos sobre a natureza e sobre nossas relaes fsicas complexas com o mundo natural, pois
a natureza que carregamos dentro ns to importante quanto a natureza que nos cerca, porque a natureza que est dentro de ns com certeza o motor que dirige nossas interaes com a natureza fsica, neste contnuo processo de transformao homem/natureza (Cronon, 1996).

O que nos traz lembrana a tese presente na obra Paisagem e memria, de Simon Shama:
Estamos habituados a situar a natureza e a percepo humana em dois campos distintos; na verdade, elas so inseparveis. Antes de poder ser um repouso para os sentidos, a paisagem obra da mente... Compe-se tanto de camadas de lembranas quanto de estratos de rocha (Shama, 1996, p. 8).

Podemos perceber aqui o tema daquele terceiro grupo de questes, apontado por Worster e que nos lembra que a histria ambiental incorpora um elemento de anlise bastante raro nas demais cincias ambientais: a construo imaginria da natureza pelo homem. Nos Estados Unidos, a histria ambiental tem como base, ainda, a histria da conservao ambiental. E isto fica claro se observarmos que, em uma de suas atuais linhas de pesquisa, William Cronon se preocupa em decifrar como as comunidades humanas modificam as paisagens em que vivem e como as pessoas ao redor so afetadas pelas mudanas ocorridas nas condies geolgicas, climatolgicas, epidemolgicas e ecolgicas (Cronon, 1996).
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Frederick Jacson Turner (1861-1932) foi o historiador americano que primeiro estudou a idia da fronteira como formadora do esprito americano. Turner rejeitou a doutrina de que as instituies americanas deveriam ser compreendidas principalmente pelas suas origens europias e demonstrou suas teorias numa srie de ensaios. Em The Significance of the Frontier in American History (1893), ele desenvolve a idia de que a alma americana foi esculpida pela vida na fronteira e pelo fim da era da fronteira. O conjunto de seus ensaios foi publicado sob o nome de The Frontier in American History (1920) and Significance of Sections in American History (1932, Prmio Pulitzer).

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Talvez o mais intrigante, que a wilderness4 encara um dualismo antigo em que o ser humano e a natureza se opem. A natureza selvagem, pela definio, o lugar onde os seres humanos no esto, e nossa presena pode no somente manch-la, mas tambm destru-la. Este dualismo algo muito complexo, pois, para se tentar construir um movimento ambiental, tem que se encarar o desafio moral de viver sustentavelmente na terra (Cronon, 1996).

Explica ainda que a natureza intocada sobrevive em um espao cultural, e que sobreviver somente se ns considerarmos os contextos cultural, poltico e econmico sob o espao que a natureza selvagem est inserida. E lembra que o no uso, ou seja, a natureza intocvel no uma opo: viver na natureza us-la e transform-la com a nossa presena. A escolha que ns fazemos no deve ser a de no deixar nenhuma marca, que impossvel, mas sim quais tipos de marcas ns desejamos deixar. ainda na obra Humanist Environmentalism: a Manifesto que o mesmo autor nos d algumas pistas importantes para a apreenso e compreenso dos objetos e objetivos da histria ambiental e que podemos reconhecer tambm algumas palavras-chave para uma melhor apreenso do que seja histria ambiental: wilderness, marcas, paisagem, valores, tica, antropocentrismo, sonhos, medos, mito, religio, histria todas elas denotam elementos imprescindveis para a construo de uma histria ambiental. E estas palavras-chave se reforam na obra de muitos outros historiadores ambientais. A ttulo de exemplo, vejamos algumas idias presentes nas obras de Worster e Turner. Tambm considerado fundador do tema, Donald Worster comeou a estudar histria ambiental a partir de seu grande trabalho em histria das idias ecolgicas, Natures Economy, publicado em 1977. Nesse trabalho acadmico, o autor fez uma tentativa consciente de colocar a cincia dentro da histria a histria das pessoas, sociedades, culturas e economias e inaugura uma investigao sobre a ecologia do passado, ou seja, rev a origem da evoluo, discute as teorias evolucionistas e mostra como essas idias transformaram nossa maneira no s de ver a natureza mas de nos relacionarmos com ela. Sua pesquisa defende ainda a idia de que, desde o sculo XVIII, o ocidente foi dividido em duas partes opostas uma dedicada ao pensamento livre, pesquisa por valores, ordem e propsitos na vida, e, outra, nfase na dominao da natureza e na
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Sobre o conceito de wilderness, cuja traduo para o portugus empobrece seu sentido, tivemos a mesma dificuldade encontrada por Antnio Carlos Diegues ao traduzir sua obra O mito moderno da natureza intocada, optando por traduzir wilderness por natureza intocada. Aqui, chamaremos wilderness de natureza intocada ou natureza selvagem.

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devastao da mesma. Essa dicotomia, cr o autor, levou alienao espiritual das pessoas em relao natureza. Enfim, Natures Economy tenta mostrar a maneira atravs da qual os descobrimentos biolgicos se refletem nos valores culturais. Baseando-se em temas como a relao entre cincia e cultura, Worster, em 1984, escreveu History as Natural History, em que estabelece uma nova perspectiva para a recm-criada histria ambiental. Frederick Turner5 talvez seja um dos poucos historiadores ambientais cuja obra foi traduzida no Brasil. Trata-se do autor de O esprito ocidental contra a natureza: mito, histria e terras selvagens (1990). Nas palavras do autor reside todo o conjunto de idias e interesses que fundam este campo do conhecimento, no momento em que Turner define sua obra como um ensaio de histria espiritual. Ele parte do princpio que o Ocidente cristo trocou o mito pela histria como forma de entender a vida, encontrando a as razes mais profundas do confronto entre europeus e os povos nativos da Amrica no que concerne s suas concepes sobre a wilderness. Mostra como as religies histricas originadas no Velho Testamento dessacralizaram o mundo natural e desenvolveram dio profundo pela natureza jamais tocada pelo trabalho do homem. Essa obra talvez seja o exemplo mais concreto que poderamos encontrar daquilo que queremos definir como histria espiritual. Estabelecendo relaes entre a geografia e a histria ambiental A histria ambiental tem, no entanto, desenvolvido-se em ritmo e importncia diversos em diferentes pases do mundo; e trabalhos acadmicos que evidenciem suas relaes com a geografia so quase inexistentes. Se, no Brasil, temos conhecimento de rarssimos trabalhos nesse ramo do conhecimento, pior ainda a situao quando se refere a trabalhos em histria ambiental realizados por estudiosos oriundos da geografia. Porm, gostaramos de destacar algumas caractersticas que podero ser muito teis quando da realizao de futuros trabalhos unindo estas duas disciplinas. Assim, tentando estabelecer interesses e temas comuns, poderamos dizer que, a princpio, os trs nveis de questes apontadas pela histria ambiental tm relao direta com os objetos da geografia em geral e seus temas mais recorrentes o entendimento da natureza propriamente dita; o domnio scioeconmico, que d origem s tcnicas, s ferramentas de trabalho, aos modos de produo, s relaes sociais, s instituies e s decises ambientais; e per5

No confundir com Frederick Jackson Turner, o historiador americano j citado anteriormente.

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cepo, ideologia, valores e idias que as pessoas tm da natureza e de seu territrio. Tais semelhanas so percebidas at mesmo por aqueles estudiosos no diretamente ligados geografia. Assim, no por acaso que em Drummond, um cientista poltico que vem contribuindo com publicaes e tradues para a divulgao da histria ambiental no Brasil, encontramos alguns pontos para relacion-la com nossa disciplina (Drummond, 1997): A primeira caracterstica a de que quase todas as anlises realizadas em histria ambiental, at agora, focalizam uma regio geogrfica com algum grau de homogeneidade natural. (No seria coincidncia pensarmos na regio natural, quase sinnimo da regio geogrfica, categoria/objeto da geografia, presente em quase todos os momentos do pensamento geogrfico.) Uma segunda caracterstica dos estudos da histria ambiental, tambm peculiar geografia, o seu dilogo sistemtico com quase todas as cincias naturais aplicveis ao entendimento dos quadros fsicos e ecolgicos das regies estudadas, ou seja, um trabalho interdisciplinar em geologia, geomorfologia, climatologia, meteorologia, biologia vegetal e animal e, principalmente, ecologia. Segundo Drummond (1997, p .23), os historiadores ambientais no fazem apenas visitas protocolares s cincias naturais: dependem delas para saber como funcionam os ecossistemas sem interferncia humana, para da identificar com preciso os efeitos ecossistmicos da ao humana. Notamos aqui a relao com o primeiro grupo de questes da histria ambiental apontado anteriormente. o prprio Worster quem avisa: O historiador ambiental, alm de fazer algumas perguntas novas, precisa aprender a falar algumas lnguas novas. Sem dvida, a mais estranha dessas lnguas a dos cientistas naturais. (Worster, 1991, p. 202) A terceira caracterstica da histria ambiental explorar as interaes entre o quadro de recursos teis e os diferentes estilos ou nveis civilizatrios das sociedades humanas. Em todo e qualquer lugar, a natureza oferece aos humanos que ali vivem um conjunto flexvel, mas limitado, de possibilidades de se manterem vivos. (Worster, 1991, p. 206) Uma quarta caracterstica a grande variedade de fontes. Os historiadores ambientais usam fontes tradicionais das histrias social e

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econmica. Aqui, os relatos de viajantes, exploradores e cientistas europeus que se expandiram pelo globo a partir do sculo XV, assim como autores do passado, so fontes fundamentais (fontes que sempre alimentaram os trabalhos geogrficos e que assistem, hoje, a um grande resgate por parte dos gegrafos). A quinta e ltima caracterstica da histria ambiental seria o trabalho de campo, ponto tambm fundamental da prtica geogrfica em todos os tempos.

Apesar da crtica qual devem ser submetidas as caractersticas acima, podemos consider-las como elementos de aproximao entre histria ambiental e geografia e devem servir de incentivo criao de linhas de pesquisa que renam estas duas disciplinas. Entretanto, necessrio perceber que o terceiro nvel de questes proposto pelos estudiosos da histria ambiental , a nosso ver, o mais correlato chamada geografia cultural, no sentido em que concede cultura um lugar privilegiado. Este nvel da histria ambiental, resumido por ns sob o ttulo de uma histria espiritual, rene, na verdade, aqueles elementos apontados por Cosgrove como constituintes da geografia cultural, aquelas outras motivaes humanas, alm daquelas estritamente prticas, que incluem as paixes inconvenientes, s vezes assustadoramente poderosas, motivadoras da ao humana, entre elas as morais, patriticas, religiosas, sexuais e poltica. E complementa: Todos sabemos quo fundamentalmente estas motivaes influenciam nosso prprio comportamento dirio, quanto elas informam nossas respostas a lugares e cenas (...) (Cosgove, 1998. p. 96). E sabemos tambm o quanto nos informam do nosso comportamento em relao natureza e o quanto influenciam a histria que construmos nossa prpria histria ambiental, em sua vertente mais espiritual. Claval, ao debater a nova geografia cultural, tambm reconhece que a nova vertente deste ramo da geografia nos trouxe a compreenso de que
a vida dos grupos humanos e suas atividades jamais so puramente materiais. So a expresso de processos cognitivos, de atividades mentais, de trocas de informao e de idias. As relaes dos homens com o meio ambiente e com o espao tm uma dimenso psicolgica e sociopsicolgica. Nascem das sensaes que as pessoas experimentam e das percepes a elas ligadas. Exprimemse por meio de prticas e habilidades que no so completamente verbalizadas, mas que resultam de uma atividade mental (...) (Claval, 2001. p. 39).

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A partir das idias desses dois autores aqui expostas fica bem claro como ns, gegrafos, h muito temos tratado da histria espiritual de diferentes povos e sociedades, no s no mbito de uma geografia da percepo, mas tambm no quanto essas caractersticas e elementos sociopsicolgicos tm influenciado e marcado nossas escolhas e aes diante das questes ligadas natureza e ao meio ambiente. No que concerne s nossas escolhas ecolgicas, Worster nos lembra que
(...) o historiador ambiental tem que enfrentar o formidvel desafio de examinar as idias como agentes ecolgicos. Voltamos questo das escolhas que as pessoas fazem nos seus ambientes especficos. Que lgica, que paixes, que desejos inconscientes, que compreenso emprica influenciam essas escolhas? E como so essas escolhas expressas em rituais, tcnicas e legislao? (Worster, 1991, p. 211-120)

Consideraes finais Muitos seriam os exemplos das relaes, ou, melhor dizendo, das conexes que poderamos demonstrar entre a geografia e a histria ambiental. No entanto, o momento no nos permite uma apresentao mais aprofundada. Vimos que a histria ambiental , em resumo, parte de um esforo para tornar a disciplina da histria muito mais aberta incluso do elemento natureza nas suas narrativas do que ela tem tradicionalmente sido, mas que, acima de tudo, a histria ambiental rejeita a premissa convencional de que a experincia humana se desenvolveu sem restries naturais, de que os humanos so uma espcie distinta e super-natural, de que as conseqncias ecolgicas dos seus feitos passados podem ser ignoradas (Worster, 1991). E a talvez resida o ponto fundamental que liga a histria ambiental geografia: ambas encaram o homem como transformador do meio ambiente, mas sabem que essas transformaes sofrem restries do ambiente fsico. Sem qualquer referncia a um determinismo ambiental, o que se quer deixar claro que, apesar de toda a cultura e tecnologia humanas, o homem ainda est sujeito, mesmo que em pores mnimas, s restries naturais (o que nos remete, imediatamente, s idias fundadoras da geografia como cincia especialmente as de Ratzel e Vidal de La Blache no incio do sculo XX). Hoje, no Brasil, diferente de outras regies no mundo, o campo da histria ambiental ainda no facilmente reconhecvel, da a pertinncia deste trabalho, resultado preliminar de nossas investigaes neste tema. Cremos que ns, gegrafos, no podemos desprezar uma disciplina que tem a natu48

Histria de uma floresta, geografia de seus habitantes

reza como objeto, vendo-a como resultante dos processos naturais aliados aos processos engendrados pelo homem (como normalmente visto pela geografia), mas tambm como resultante de uma histria espiritual de uma dada comunidade trs elementos essencialmente criadores de uma paisagem, segundo os historiadores ambientais. Se, ao final desta obra, tivermos conseguido, ao longo dos diferentes captulos, reunir os elementos necessrios para contar a histria ambiental da floresta do Camorim, temos certeza de que estaremos mais prximos de construir tambm sua geografia, caminhado na direo de compreender o que a floresta significa em todos os nveis para aqueles que nela vivem, que dela dependem, ou que apenas fazem dela objeto de deleite esttico. Teremos cumprido, assim, aquela antiga tarefa, na mais dileta tradio da geografia, apontada por Stoddart: a de dar sentido natureza. Referncias bibliogrficas CAPRA, F. O ponto de mutao. So Paulo: Cultrix, 1999. CAVALCANTI, L. S. Geografia e educao no cenrio do pensamento complexo e interdisciplinar. Boletim Goiano de Geografia. v. 22, n. 2, p. 123-136, 2002. CLAVAL, P. O papel da nova geografia cultural na compreenso da ao humana. In: ROSENDAHL, Z. CORRA. L. Matrizes da geografia cultural. Rio de Janeiro: EdUerj, 2001. COSGROVE, D. A geografia est em toda parte Cultura e simbolismo nas paisagens urbanas. In: __________; __________. Paisagem, tempo e cultura. Rio de Janeiro: EdUerj, 1998. CRONON, W. The Trouble with Wilderness: or getting back to the wrong nature. Environmental History. p. 7-28, 1996. DIEGUES, A. C. O mito moderno da natureza intocada. So Paulo: Hucitec, 1996. DRUMMOND, J. A. A histria ambiental: temas, fontes e linhas de pesquisa. Estudos Histricos. v. 4, n. 8, p. 177-197. Rio de Janeiro, 1991. __________. Devastao e preservao ambiental no Rio de Janeiro. Niteri: EdUff, 1997. FREITAS, I. A. Histria ambiental e geografia. Anais no XX Encontro Nacional de Gegrafos. Joo Pessoa, 2002. __________. Histria ambiental e geografia na obra de Alberto Lamego. Anais no XX Encontro Nacional de Gegrafos. Joo Pessoa, 2002.

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As marcas do homem na floresta

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O espao geogrfico visto do espao orbital


Luiz Felipe Guanaes Rego1

O entendimento do espao geogrfico a partir de imagens de satlite O espao geogrfico constitudo por um conjunto de formas e estruturas que expressam funes e processos. O fenmeno geogrfico, em suas peculiaridade e generalidade, pode ser categorizado em padres que permitem avaliar ou agregar informaes visveis de forma e estrutura, atributos eminentemente espaciais, aos processos e funes que esto por trs do que se v e observa (Santos & Silveira, 2001). O espao geogrfico produto de variveis fsicas e humanas, que se interagem de forma dinmica. O espao envolve foras pretritas e presentes que, como um mosaico multitemporal, define a distribuio de coisas no real. Coisas que representam resultados e, ao mesmo tempo, so os meios para que novos resultados sejam alcanados, expressando velocidades diferenciadas entre usos e funes (Santos & Silveira, 2001). O espao geogrfico resultado de foras que ocorrem em diferentes nveis, envolvendo presses que podem ocorrer nos mbitos local, regional, nacional, continental e mesmo internacional. Essas foras ocorrem simultaneamente, tornando a compreenso da paisagem algo muitas vezes complexo e no muito claro. No intuito de organizar o entendimento do entorno, necessria a utilizao do conceito de escala. No sentido cartogrfico, escala definida como as relaes de proporo entre um mapa ou uma imagem de satlite e a realidade. No sentido geogrfico, a escala se relaciona ao entendimento de relaes que a reali1

Professor do Departamento de Geografia da PUC-Rio: Rua Marqus de So Vicente 225, CEP 22 453-900, Rio de Janeiro. E-mail: regoluiz@geo.puc-rio.br

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dade expressa e depende da distncia que se observa os fenmenos que se pretende analisar. Essas escalas no so soltas, mas interdependentes, cada uma traduzindo certas relaes inerentes ao espao. Assim, a paisagem pode ser entendida como o resultado de presses que se materializam em mbito local e correspondem a fenmenos gerais (nacional, global) que, por sua vez, interagem com as especificidades das proximidades, compondo algo especfico e particular que expressa a dinmica de interao positiva ou negativa entre as diferentes presses escalares que esto presentes no espao observado. Atualmente a paisagem ganha novas interpretaes a partir de novas tecnologias, como as imagens adquiridas por sensores localizados em plataformas orbitais que permitem o acompanhamento sistemtico do padro de ocupao do real. Este real pode ser classificado em categorias que expressam mltiplos nveis de informao que se traduzem em classes genricas que, por sua vez, subdividem-se em classes mais especficas, de acordo com o detalhamento permitido pela imagem utilizada. Dentro deste eixo hierrquico de classes interdependentes, a escala define o nvel da observao que diferencia as mltiplas classes e, ao mesmo tempo, unificam. Do espao sideral, por meio de imagens de satlite, a equao do ver paradoxal: quanto maior o tamanho do pixel2, maior a rea coberta, maior a repetio da tomada da imagem e menor o detalhamento observado. Neste ambiente no qual cada sensor orbital tem sua resoluo espacial3, espectral4 e radiomtrica5 podemos extrair informaes que podem ser comparadas aos mapeamentos produzidos em papel em diferentes escalas. Estas escalas mostram distintos agrupamentos e diferentes categorias que, ao mesmo tempo, existem nas outras escalas como generalizaes ou como classes que aumentam o detalhamento do que possvel ver na imagem e, conseqentemente, na paisagem (Lillesend & Kiefer, 1998). A transformao do espao geogrfico ao longo do tempo gera distintos
Pixel o menor elemento de uma imagem. Resoluo espacial: mede a menor separao angular ou linear entre dois objetos. Por exemplo, uma resoluo de 20 m implica que objetos distanciados entre si a menos que 20 m, em geral no sero discriminados pelo sistema. 4 Resoluo espectral: uma medida da largura das faixas espectrais do sistema sensor. Por exemplo, um sensor que opera na faixa de 0.4 m a 0.45 m tem uma resoluo espectral menor do que o sensor que opera na faixa de 0,4 a 0,5 micra. 5 Resoluo radiomtrica: est associada sensibilidade do sistema sensor em distinguir dois nveis de intensidade do sinal de retorno. Por exemplo, uma resoluo de 10 bits (1.024 nveis digitais) melhor que uma de 8 bits.
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padres de cobertura do globo terrestre, que em muitos aspectos se traduzem em formas detectveis do alto (seja de algumas centenas de metros, como nas fotos areas obtidas por cmaras em avies, ou a muitos quilmetros da terra, como as imagens obtidas por satlites). Com o desenvolvimento tecnolgico, uma quantidade maior de atributos internos da paisagem pode ser percebida, o que aumenta a possibilidade da percepo de seus elementos estruturais, ao invs de meros elementos formais. Como exemplo, temos o fato de que, na dcada de 1960, o que se chamava de cobertura vegetal nada mais era que unidades fisionmicas arbitrariamente definidas por quem interpretasse uma foto area. Atualmente, muitas outras informaes podem ser adicionadas pelo olhar do espao sideral, como, por exemplo, as imagens geradas por radar que permitem a identificao da biomassa florestal; ou por meio de informaes extradas no infravermelho prximo que possibilitam a identificao de estresse hdrico na vegetao arbrea, etc. (Chinea, 2002). As imagens de satlite, para gerar informaes teis na compreenso do espao geogrfico, necessitam ser classificadas em diferentes tcnicas. A tcnica de interpretao visual, normalmente utilizada para classificao de imagens de satlite, est sendo substituda por mtodos mais eficientes e rpidos de classificao, que permitem, em poucas semanas, realizar um trabalho que demandaria alguns meses. Essas tcnicas envolvem sistemas mais inteligentes de classificao como algoritmos de classificao baseados no valor espectral do pixel, insero de diferentes tipos de informaes fsico-ambientais por meio de rvores lgicas que facilitam o processo de classificao, tcnicas de classificao baseadas em objetos que aproximam a lgica de classificao lgica de observao humana da realidade, entre outros (Rego, 2003). Este artigo pretende analisar o uso das imagens de satlite na compreenso do espao geogrfico e sua dinmica de transformao, avaliando o potencial do uso de diferentes sensores orbitais de forma integrada e, finalmente, mostrar o resultado concreto do uso de imagens de satlites multitemporais, gerando dois mapeamentos de cobertura florestal (1984 e 1999) do Parque Estadual da Pedra Branca no municpio do Rio de Janeiro que mostram claramente o quanto e onde ocorreu mudana do padro de cobertura na rea. A histria ambiental contada por imagens de satlite A histria do padro de cobertura de uma rea depende da existncia de dados orbitais, base para a extrao de informaes em diferentes momen-

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tos. Atualmente existem vrios conjuntos de imagens com diferentes caractersticas, como as sries de imagens AVHRR6, Landsat7, CBers8, Ikonos9, entre outros, como pode ser visto na tabela 1. A obteno de imagens orbitais de forma sistemtica para uso civil se iniciou a partir da dcada de 1970 e continua sem interrupes at os dias de hoje. Tabela 1 Principais caractersticas de algumas imagens de satlite (adaptado de Rocha, 2000).
Satlite NOAA - AVHRR Landsat 5 Cbers Ikonos II Resoluo esResoluo pectral (micra) espacial 0,58-12,5 1,1 km (4 bandas) 0,45-2,35 30 m e 120 m (7 bandas) 0,45-0,90 20 m, 80 m, (11 bandas) 160 m e 260 m 0,45-0,90 (5 bandas) 4me1m Resoluo radiomtrica 10 bits 8 bits 8 bits 11 bits Resoluo temporal 6 horas 16 dias 26 dias 3 dias 1,5 dias e 2,9 dias

A histria da paisagem vista do espao sideral s permite o vislumbre de um passado extremamente curto, se levarmos em considerao a acelerao da transformao da paisagem ocorrida aps a Revoluo Industrial. Apesar de curto, o que temos hoje uma viso da paisagem riqussima em detalhes, composta por milhares de imagens que escondem eventos naturais ou de origem antrpica que a transformam. O que se v do espao sideral aumenta a cada dia, tanto em termos quantitativos como qualitativos, a partir de um leque expressivo de satlites que geram imagens com mltiplas resolues: espacial, espectral, radiomAdvanced Very High Resolution Radiometer (AVHRR) foi desenvolvido pela Administrao Nacional do Oceano e da Atmosfera do governo dos Estados Unidos (NOAA) e iniciou sua operao em 1978. 7 Landsat foi desenvolvido pela Agncia Espacial Americana (NASA) e iniciou sua operao em 1972. 8 Chinese Brazilian Earth Resources Satellite (CBers) foi desenvolvido pelo Instituto Nacional de Pesquisas Espaciais (Inpe) do Ministrio de Cincia e Tecnologia do governo brasileiro em cooperao com a Academia Chinesa de Tecnologia Espacial. O satlite foi lanado em 1999. 9 Ikonos II foi lanado em 1999 nos Estados Unidos pela empresa Space Imaging.
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trica e temporal. A tendncia tcnica atual utilizar estas diferentes opes de detalhamento geradas do espao de forma integrada e sistmica. Portanto, o futuro da histria ambiental visto pela tica orbital se mostra muito promissor por viabilizar sries de imagens em diferentes resolues (baixa, mdia e alta), que permitiro o acompanhamento dos processos de transformao em diferentes escalas com diferentes nveis de detalhamento, com diferentes temporalidades. As compreenses multi-escalar e multitemporal, viabilizadas pelo universo de imagens atualmente disponveis, fundamentam e fundamentaro uma nova compreenso do espao geogrfico. A leitura da paisagem dentro deste contexto multiescalar permite, por exemplo, que eventos transformadores sejam identificados. Assim, sensores orbitais com resoluo espacial grossa (como o AVHRR), de 1 km e temporal de poucos dias, possibilitam o acompanhamento quase dirio das transformaes da paisagem; observaes estas genricas, mas que evidenciam a probabilidade de ocorrncia de fatores de transformao como, por exemplo, o fogo. Essas imagens permitem mapeamentos automticos que indicam provveis reas onde pode ter ocorrido alterao de cobertura do espao. So mapas que funcionam como alarmes e indicam se determinado pixel, em dois tempos, apresentou variao de cobertura (Hansen et al., 2000). Essas provveis reas de transformao funcionam como uma mscara e devem ser avaliadas a partir de sensores mais finos com resoluo espacial em torno de 30 m (como o Landsat). Esses sensores permitem identificar e confirmar com maior preciso as mudanas de cobertura, gerando mapeamentos compatveis com a escala de 1:50.000 ou menores (Lillesend & Kiefer, 1998). A classificao resultada das imagens de mdia resoluo no possibilita medies precisas, principalmente das bordas dos eventos transformadores, bem como no permite a identificao segura dos eventos que envolvem poucos metros, o que, no caso dos macios da cidade do Rio de Janeiro, so relativamente normais. A partir da identificao das reas que efetivamente sofreram alterao de cobertura, e visando a fundamentao de aes objetivando corrigir ou minorar seus efeitos, essas reas devero ser novamente classificadas a partir de imagens de alta resoluo espacial (como de Ikonos), que permitiro a identificao precisa do evento e sua delimitao fsica, gerando mapeamentos operacionais compatveis com a escala de 1:5.000 ou menores. Com esse nvel de detalhamento podero ser identificadas pequenas alteraes de cobertura, como pequenas edificaes (expanso de favelas), corte de rvores

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de mdio e grande portes, entre outros (Rego, 2003). Os mapeamentos produzidos a partir de imagens de satlite sempre representam uma generalizao da realidade, independente da tecnologia utilizada. Portanto, sua utilizao sempre exigir verificaes detalhadas e sistemticas de campo (validao) e devero ser executadas por profissional habilitado que conhea a realidade estudada e utilize sistemas eficientes de georeferenciamento (Sistema de Posicionamento Global GPS10) com preciso compatvel com a imagem de satlite que gerou a classificao. A correlao entre fenmenos sociais, econmicos e polticos, e o padro varivel de ocupao do espao geogrfico, quando traduzidos em mapeamentos localizados e inteligentes, permitem a construo de verdadeiros filmes das transformaes que ocorreram na paisagem. O futuro da histria ambiental vista do espao sideral, portanto, permitir conhecer, estudar e analisar, com preciso, a complexa dinmica das suas transformaes, compreendendo, nos vrios momentos, em diferentes temporalidades e diferentes escalas, a efetiva histria das mudanas do espao geogrfico. Apesar do potencial dos mapeamentos produzidos a partir do espao sideral, eles sempre descrevero apenas uma parte da realidade (a que est sendo vista), necessitando, para sua interpretao, da insero de outras informaes que permitam aprofundar o entendimento da realidade, considerando outros aspectos (alm da forma e da estrutura), como a funo da forma, as resultantes funcionais e os processos histrico e cultural que justificam essa funo. O local: municpio do Rio de Janeiro A cidade do Rio de Janeiro, entre os morros que a protegem e o mar que lhe d vida, apresenta uma geografia peculiar que encanta os que a visitam e apaixona os que nela moram. O verde da mata atlntica que recobre os macios da cidade contrasta com o azul do mar e das lagoas que se espalham pelas plancies urbanizadas. Vista esta que, a partir de olhos no espao sideral, complementam o que vemos aqui da terra. O espao geogrfico que observamos o resultado de processos que ocorrem h centenas e at milhes de anos. As foras pedognicas e morfognicas atuam modelando a paisagem, que pela forma e pelo clima viabilizam
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Sistema composto por 24 satlites orbitando a Terra a grandes altitudes que emitem sinais de rdio, permitindo, por meio de um receptor GPS na superfcie terrestre, determinar a sua localizao precisa.

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certas formaes vegetais naturais como a mata atlntica, que, h milnios, cobriu todo o municpio e, ainda hoje, apresenta-se em suas encostas. A geografia da cidade do Rio de Janeiro composta por grandes plancies litorneas e plancies interioranas que so divididas por dois grandes conjuntos de montanhas: os macios da Pedra Branca e da Tijuca. Este conjunto geogrfico gerou uma distribuio particular onde a cidade se desenvolveu ao redor dos macios, configurando uma paisagem extremamente rica, contrastando o forte verde da vegetao, ao alto, com a expanso urbana nas plancies. As formas humanas, nos seus processos contnuos e multi-escalares de transformao acelerada, em poucos anos podem remodelar e refuncionalizar o espao geogrfico. Esse espao vivido, ocupado, construdo, tem seu tempo, tem sua funo e o seu uso. As formas representam diferentes tempos com antigas ou novas funes dentro de diferentes contextos histricosociais (Santos & Silveira, 2001). A cidade do Rio de Janeiro a segunda maior cidade do pas e comporta uma populao de 5.848.914 habitantes, de acordo com o anurio estatstico da cidade do Rio de Janeiro (2000). A cidade apresenta contradies que se expressam espacialmente em duas cidades: uma cidade com infra-estrutura e servios bem desenvolvidos e uma cidade sem infra-estrutura com problemas de saneamento bsico, energia, luz e servios. Essas duas cidades vivem um processo de choque, gerando desacertos e processos de degradao ambiental. Espacialmente, essa dualidade pode ser constatada no contraste entre os bairros nobres da zona sul da cidade e as favelas: ocupaes ilegais ou em processo de legalizao, que se instalam nos morros em reas inadequadas, com constante risco de deslizamento. Essa contradio espacial traz em si uma articulao entre prestadores de servios e absorvedores de servios, numa lgica prpria em que um depende do outro e de alguma forma se justificam (Lobato, 1997). O resultado espacial, ou seja, plancies com ocupao urbana e montanhas com vegetao florestal, resultado direto de intervenes polticas, administrativas e legais que, desde o comeo da histria da paisagem da cidade, evidenciaram os vrios riscos que envolveriam a ocupao das encostas cariocas, tanto pela fragilidade dessas reas, com a retirada da vegetao, como por problemas de abastecimento de gua nos primeiros sculos de sua histria.

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O lugar: o macio da Pedra Branca O macio da Pedra Branca traduz, em seu atual padro de ocupao, a histria dos processos sociais que se encontravam em sua periferia. A parte sul do Parque Estadual da Pedra Branca, limitado pela cota de 100 m do referido macio, influenciada pela histria ambiental das plancies da Barra da Tijuca e de Jacarepagu (rea destinada historicamente produo hortcola voltada para o consumo da cidade), apresentando remanescentes de ocupao agrcola dispersos nos meandros da floresta. A dinmica de ocupao dessa plancie, representada espacialmente pela destituio da vocao rural pela urbana, transforma a regio tipicamente agrcola e v a materializao que transforma o passado, criando novas exigncias e novos padres de ocupao e uso do espao. Esses elementos transformaram o tipo de presso rural que ocorria sobre o Parque Estadual da Pedra Branca em problemas tpicos de uma regio fortemente urbana (figura 1).

Figura 1 Localizao do Parque Estadual da Pedra Branca no municpio do Rio de Janeiro.

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A vertente norte do parque, rea mais distante da influncia das chuvas orogrficas, mais seca conseqentemente, fortemente afetada pelo efeito constante de incndios, que resultam em transformao de cobertura de reas florestadas para reas com floresta alterada; e desta para rea de campo. Esse processo se acentua nos perodos mais secos do ano, que coincidem com as festas juninas, nas quais culturalmente se soltam bales. Os processos de transformao do padro de cobertura do Parque Estadual da Pedra Branca descritos acima podem ser verificados em dois mapas de cobertura gerados a partir de duas imagens de satlite da srie Landsat de 1985 e 1999 classificadas pela Secretaria de Meio Ambiente do municpio do Rio de Janeiro (SMAC, 2000). Esses dois mapeamentos permitem a espacializao do processo, como pode ser visto na figura 2.

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Figura 2 Evoluo temporal da cobertura vegetal no Parque Estadual da Pedra Branca.


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A figura 3 quantifica o processo utilizando um histograma que compara dois grupos de classes: um para o ano de 1985 e outro para o ano de 1999. Para isto foram utilizadas apenas trs classes de cobertura (floresta, floresta alterada e campo antrpico), que dominam mais de 95% da rea do Parque Estadual da Pedra Branca e puderam ser detectadas com as imagens Landsat de mdia resoluo.
Figura 3 Evoluo do uso do solo nos anos de 1985 e 1999 no Parque Estadual da Pedra Branca, RJ.

A figura 3 explicita claramente o impacto das presses urbanas sobre o parque. As classes campo antrpico e floresta alterada, respectivamente ocupando, no ano de 1985, reas em torno de 2.100 ha e 1.800 ha, ampliaramse, em 1999, para 3.300 ha e 2.900 ha, em detrimento da classe floresta, que ocupava 8.000 ha em 1984 e 5.800 ha em 1999, perdendo algo em torno de 2.000 ha no perodo de 15 anos. As figuras 2 e 3 espacializam esse processo de transformao e permitem verificar que o parque vem sendo impactado pela presso urbana em quase todas as suas frentes. Podemos destacar a poro norte, onde se verifica forte expanso na rea da classe campo antrpico, e a poro sul, principalmente no brao montanhoso que caminha em direo ao oceano, onde se constata a expanso da classe floresta alterada. Os resultados do uso do sensoriamento remoto como ferramenta permite, no exemplo das duas imagens Landsat, o entendimento da dinmica de transformao do espao geogrfico apesar da generalidade das classes, resultado direto da resoluo espacial desse tipo de imagem. Este exemplo, feito a partir de ferramentais tecnolgicos relativamente simples, mostra as possibilidades que o uso de imagens orbitais pode ofere61

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cer, no sentido de se espacializar a transformao da paisagem ao longo do tempo. Ao se dispor de sries temporais mais amplas, muitas outras informaes como padres, intensidades, relaes socioeconmicas ou culturais podero ser obtidas. No entanto, h que se destacar que, para a construo de uma histria ambiental, muitas outros fatores e variveis sociais e culturais atuam e no so necessariamente apreendidas pelo olhar dos satlites. Se este mostra a parte do real detectvel pela tecnologia neles embarcada, outros vetores da transformao podem estar operando de forma to intensa como um incndio florestal. Como em qualquer objeto de estudo do gegrafo, o olho de quem observa ainda indispensvel e determinante no narrar do real. Referncias bibliogrficas ROCHA, C. H. B. Geoprocessamento: tecnologia transdiciplinar. Juiz de Fora, 2000. 78 p. CHINEA, J.D. Teledeteccin del bosque. In: GUARIGUATA, M. & KATTAN, G. H. Ecologa y conservacin de bosques neotropicais. p. 625-646. Cartago: LUR, 2002. CORRA, R. L. Trajetrias geogrficas: meio ambiente e sociedade. Rio de Janeiro: Bertrand Brasil, 1997. 304 p. HANSEN, M. C.; DEFRIES, R. S.; TOWNSHEND, J. R. G. & SOHLBERG, R. Global Land Cover Classification at 1 km Spatial Resolution Using a Classification Tree Approach. In: International Journal of Remote Sensing. v. 21, p. 1331-1364, 2000. LILLESEND, T. M. & KIEFER, R. W. Remote Sensing and Image Interpretation. Nova York, 1998. 724 p. REGO, L. F. G. Automatic Land-cover Classification Derived From High-resolution Ikonos Satellite Image in the Urban Atlantic Forest in Rio de janeiro, Brazil, by means of an Objects-oriented Approach. 2003. 193 f. Tese (doutorado) Instituto de Florestas, Universidade Albert Ludwigs, Freiburg, 2003. SANTOS, M. & SILVEIRA, M. L. O Brasil: territrio e sociedade no incio do sculo XXI. Rio de Janeiro: Record, 2001. 473 p. SECRETARIA MUNICIPAL DE MEIO AMBIENTE. Relatrio tcnico de mapeamento e caracterizao de usos das terras e cobertura vegetal no municpio do Rio de Janeiro entre os anos de 1984 e 1999. Rio de Janeiro, 2000. 60 p.

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Captulo II As marcas das mos

As marcas das mos


Carlos Engemann1 Angela Maria Rosa da Silveira2 Maria Aparecida de Oliveira Guimares2 Mirtes Cavalcanti Musitano2

Declaro que as terras do rio Pavuna at o mar e correndo a costa at junto da Guaratiba com seus montes, campos, restingas, lagoas e rios so meus... [Testamento de d. Vitria de S]

Introduo Do interior da capela de So Gonalo do Amarante emergiram dezenas de ossos humanos quando as ps e enxadas da restaurao recentemente promovida feriram o seu cho. No era de se estranhar. O costume de inumar pessoas de expresso social no interior dos templos amplamente conhecido, como conhecida a hierarquia do solo sagrado. Segundo as pesquisas de Assis, Engemann e Florentino na freguesia de Itambi, no sculo XVIII a ordem social era espelhada na localizao das sepulturas (Florentino & Machado, 2003). Seus trabalhos mostram que estavam assentados os mais poderosos nas cercanias do altar, prximos ao sagrado, e da para fora os demais, numa escala descendente de valor concomitantemente sacro e social. Isso se dava de tal forma que o adro, regio em torno da igreja, fronteira entre o profano e o sagrado, era freqentemente o destino dos cativos mortos. No Camorim no se pde cavar as fundaes para o Centro Catequtico e Cultural So Gonalo do Amarante sem que os ossos provavelmente de seus antigos escravos brotassem do solo, em profuso. So sculos de gentes
Doutorando do Programa de Ps-graduao em Histria Social da UFRJ e coordenador da oficina de histria do projeto Voluntariado Ecolgico do bairro do Camorim (PUC-Rio). E-mail: cengemann@bol.com.br 2 Integrantes da oficina de histria do projeto Voluntariado Ecolgico do bairro do Camorim (PUC-Rio).
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sendo sepultadas sem muito critrio. Mas algo mais brotou dali, revelando uma outra relao da populao local com o solo sagrado. Duas belas imagens barrocas tambm apareceram. Muito bem trabalhadas em terracota, ambas encarnadas, sendo um Cristo crucificado com 70 a 80 centmetros de altura, quando completo, e uma Nossa Senhora de cerca de meio metro. Encontradas nas reas privilegiadas e prximas a ossadas, certamente fizeram parte do funeral de gente importante, que, por algum motivo ainda no muito claro, acreditou que as imagens sacras no solo sagrado lhes garantiriam um almtmulo mais feliz. No muito distantes destes espcimes, foram descobertas uma profuso de figuras em gesso, imagens mais corriqueiras e que pelas representaes no disfaravam seu uso sincrtico. So Cosme e So Damio, Santa Brbara, SantAna, Nossa Senhora da Glria, So Sebastio, e, como no poderia faltar, So Jorge, do qual s recuperamos mesmo a cabea do cavalo. Estas figuras baratas foram sorrateiramente enterradas junto do altar; plantadas ali em ritos do sculo XX, revelando que no apenas os donos do espao sagrado poderiam relacionar-se com ele. Se as figuras barrocas, possivelmente ibricas, podem indicar um sepultamento dos primeiros brancos a registrar suas aes na regio do Camorim, os cultos sincrticos revelam uma outra forma de um outro grupo, sculos depois de usar este mesmo espao com sacralidade prpria. Mas, entre um uso e outro, os chos de l tambm tiveram outros usos no to sagrados e tambm outros habitantes. Os registros da colonizao do que hoje se chama de Barra da Tijuca e Jacarepagu comeam com a famlia Correia de S. Sabe-se, no entanto, que estes no foram seus primeiros donos, mas os anteriores nada fizeram com a sesmaria que receberam. nesse momento que a paisagem passa para o papel, transformando-se em carta que d a posse e em posse que d o direito. Assim dividiram a regio os filhos de Salvador Correia de S, primeiro governador do Rio de Janeiro. Gonalo foi quem ficou com o lado onde est a Barra da Tijuca e l instalou um dos seus engenhos. Essas terras passaram rapidamente de mos. Quando a filha de Gonalo, d.Vitria, casou-se com d. Lus Cspedes Xeria, que veio de Madri para assumir o governo do Paraguai, as terras que vo do Camorim a Vargem Grande e at a praia lhe foram dadas como dote. No muito depois morreram Gonalo e Lus, ficando a cargo das mulheres a administrao das grandes propriedades amealhadas pela famlia. Antes de morrer, d. Vitria deixa em testamento

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as terras do seu dote aos monges beneditinos do mosteiro de So Bento, no Rio de Janeiro. No difcil imaginar que as terras estivessem coalhadas de canaviais e pastos, no s pelo engenho erguido por Gonalo, mas tambm porque antes de tomar posse da propriedade os padres j possuam currais l. Mais que uma relao bastante estreita entre os Correia de S e os beneditinos, isso indica uma introduo precoce da pecuria na regio. Uma vez nas laboriosas mos dos beneditinos, a terra foi dividida para facilitar a administrao. Uma parte conservou o nome de Camorim, outra passou a se chamar Vargem Pequena e uma terceira ganhou o nome de Vargem Grande. Assim, o engenho do Camorim, tambm chamado Pirapitinga, ps-se a produzir o acar dos monges e alguma aguardente. Alm desses canaviais, nessas terras foram plantadas milhares e milhares de ps de mandioca, da qual se produzia a famosa farinha de guerra, base da alimentao nas fazendas e no mosteiro. Segundo consta nos arquivos do mosteiro, em algum ponto entre 1772 e 1777,3 sob a gesto do abade frei Vicente Jos de Santa Catarina, uma pequena multido de ndios foi contratada para auxiliar na derrubada de vrios alqueires de mata, que dariam lugar ao plantio de mandioca. Ainda acrescem-se a estas o milho, o feijo e algum arroz. O resto da rea aproveitvel da regio era basicamente pasto para as cerca de 100 cabeas de gado. Assim se seguiu do final do sculo XVII at o final do XVIII, quando, para incrementar os lucros da fazenda, foi instalada uma roda de engenho de mandioca movida gua. Buscava-se evitar, desse modo, o multiplicado e incansvel trabalho dos escravos na fatura de farinha.4 Tentou-se, ainda em fins do sculo XVIII, montar ali uma produo regular de anil. Foram construdos quatro tanques e uma outra roda dgua, mas a concorrncia com a produo inglesa na sia no lhes deu uma vida muito longa.5 Basicamente, a fazenda Camorim, como Vargem Pequena e Vargem Grande, serviam de sustentculo para as atividades do mosteiro. Porm, essas fazendas possuam em si mesmas uma vida. Essa vida prpria era dada pelas comunidades de escravos que habitavam cada uma dessas terras. A princpio a pergunta que se apresenta : que tipo de vida prpria pode ter um grupo de pessoas que sequer se pertencem?
Estados da Ordem 1772-1777. Arquivo do mosteiro de So Bento, Rio de Janeiro. Arquivo do mosteiro de So Bento, Rio de Janeiro. Cdice 1161, p. 106, docs. 1342-4, 12904. Cf. Estados da Ordem n. 2, p. 75. 5 Idem.
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Escravido no Camorim Neste ponto a documentao nos permite verticalizar a anlise, tentando obter uma quantidade maior de informaes para responder a essa pergunta. Sabemos que o engenho do Camorim, em 1864, contava com 172 escravos, a maioria deles mulheres. Alm disso, uma parcela considervel desse povo cativo recebia regularmente uma rao que, segundo os registros, assemelhava-se bastante dos prprios monges. No total, 54 cativos eram mantidos s expensas da fazenda. Mas resta-nos indagar como os outros 118 escravos, isto , mais de dois teros, sobreviviam; a princpio, de seu trabalho. A prtica amplamente registrada de concesso de terras para cultivo de hortas pelos escravos, dentre outras coisas, tornava o cativeiro menos tenso e proporcionava ao escravo uma possibilidade de auferir lucro de seu trabalho em dias santificados e sbados segundo os mais pessimistas, mais da metade do ano.6 Sobre o Sudeste do sculo XIX temos informaes bastante sugestivas quanto a essa prtica, deixadas pelo baro de Paty do Alferes, Francisco Peixoto de Lacerda Werneck.7 Em seu livreto, o baro deixa claro a existncia e mais, a necessidade da concesso de terras, sob pena de exaltar os nimos dos cativos. Essa nesga de economia autnoma quer pela negociao, quer pelo temor de um conflito era sem dvida comum e usual. De tal modo que o cativo passava a dispor de um lote de terra, de uma vida econmica com alguma independncia e de domnio sobre uma parte, ainda que exgua, de seu tempo. Restam-nos poucas dvidas de que era essa estratgia que alimentava os escravos que viveram na fazenda sem serem agraciados com a rao. Com a esqulida mdia de dois cativos por grupo familiar, provvel que um nmero considervel de roados tenha sido cultivado paralelamente s atividades principais do engenho. Independente de onde tenham se situado, o fato que certamente existiram e, a julgar pelo nvel populacional, eram entre dez e 20 lotes agricultveis. Sabe-se que, em fazendas muito semelhantes ao Camorim, essas reas eram legadas em heranas aos cativos e, portanto, foram cultivadas por longos perodos.
Resoluo n 144 de 1837 de autoria do deputado Rafael de Carvalho, membro da Comisso das Contas do Tutor de S. M. e A. A. Imperiais (I-PAN-14.8.837-Car.rs Arquivo do Museu Imperial de Petrpolis, Rio de Janeiro). 7 Apud REIS, J. J. & SILVA, E. Negociao e conflito: resistncia negra no Brasil escravista. p. 22-31. So Paulo: Cia. das Letras, 1989.
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Isso tambm nos sugere que uma rede de solidariedade tambm pode ter sido montada l, como era comum em outros domnios. A nos confirmar essa hiptese temos o fato de que, das 42 alforrias concedidas pelo mosteiro de So Bento entre 1842 e 1863, registradas nos cartrios de primeiro, segundo e terceiro ofcios, apenas nove, o que corresponde a menos de um quinto, no foram pagas. Tem-se, ento, o uso de alforrias pagas como forma preferencial para manumisso em terras beneditinas. A necessidade de apresentar o dinheiro como contrapartida da alforria um claro indcio de que o uso de um quinho de terra poderia auferir algum lucro para o cativo, indicando que no se tratava apenas de uma roa de subsistncia. A formao de laos de solidariedade passou, no Camorim, como em outras propriedades, pelo matrimnio. Quer na capela de So Gonalo, quer na matriz do Loreto, o matrimnio foi um meio de entabular uma relao estvel que, com freqncia, os escravos de l encontraram. Temos registros de 31 matrimnios de cativos do Camorim e de Vargem Pequena entre 1791 e 1837 dos beneditinos e de seus foreiros, j que vrios foreiros usavam lotes de terras dos beneditinos em troca de um foro geralmente anual. Essa era uma forma de explorar minimamente terras que permaneciam incultas por falta de interesse ou de disponibilidade de mo-de-obra. H motivos para crer que muitos escravos aps a alforria se tornavam foreiros. Os registros de casamento so sempre entre escravos do stio do Camorim. No h registro de escravo de l que se case com algum de fora. Mesmo nos registros dos foreiros, so sempre escravos do mesmo dono que esto a contrair npcias. No que respeita escravido como um todo, essa no era uma regra geral. H ocasies em que, dadas as possibilidades de circulao, os escravos casavam-se com seus vizinhos de mesma condio ou at com forros (alforriados) e mesmo com nascidos livres. No trabalho de Jos Roberto Ges sobre a freguesia de Inhama no Rio de Janeiro (Pamplona, 2001), possvel ver alguns exemplos de casamento entre escravos de plantis diferentes formando uma rede de parentesco. Tomando como base apenas os registros de casamento, a idia que formamos de um Camorim restrito, onde os cativos no circulavam, nada conheciam alm dos seus verdes cercos da mais bela mata atlntica. Mas seria realmente assim?

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Figura 1 Pirmide etrio-sexual (%) da escravaria do engenho do Camorim (1864). Fonte: lista nominativa dos escravos (Cdice 49), do arquivo do mosteiro de So Bento, Rio de Janeiro.

Se observarmos a pirmide demogrfica da fazenda do Camorim, tal como ela se apresentava em 1864, poderemos notar que a composio de sua populao aparentemente no sustenta nossas afirmaes sobre a natureza matrimonial de parte dos laos de solidariedade e parece at desmentir as outras fontes. No fundamental, faltam homens. Como poderiam se sustentar redes matrimoniais e parentais diante dessa abissal escassez de homens? Uma sada para esse aparente dilema ampliar o alcance de nossa observao.

Figura 2 Pirmide etrio-sexual (%) da escravaria das fazendas do Camorim, Vargem Pequena e Vargem Grande (1864). Fonte: lista nominativa dos escravos (Cdice 49), do arquivo do mosteiro de So Bento, Rio de Janeiro.
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Se agregarmos as fazendas-irms Vargem Grande e Vargem Pequena ao Camorim veremos que, na verdade, trata-se de uma grande comunidade. Temos, ento, que os dados a serem analisados devem dizer respeito ao conjunto das fazendas e no ao Camorim isoladamente. De certo modo, possvel que a diviso em trs fazendas tenha sido muito mais administrativa que operacional. Os registros de batismo da matriz de Nossa Senhora do Loreto nos do conta de possibilidades ainda mais amplas. Apesar de aparentemente s se casarem entre si, os limites dos cativos de l transcendiam o complexo das trs fazendas. Vrios padrinhos dos filhos escravos do stio do Camorim so de outras escravarias. Como o compadrio uma forma de firmar alianas de solidariedade, ou seja, de constituir uma parentela que no seja de sangue, o que vemos surgir das pilhas de papel velho e malconservado do arquivo da cria do Rio de Janeiro uma rede de relaes amistosas e de parentesco forjadas entre as bnos que emanam da pia batismal. o caso de Daloninda, filha legtima de Anglica Parda, nascida em 1796 e batizada na matriz de Nossa Senhora do Loreto. Seu padrinho era o escravo Jos Pedro, de propriedade de ngela dos Anjos, moradora dos arredores. O mesmo se deu com Antnio, filho bastardo de Domingas, a quem se concedeu a graa do batismo no mesmo ano. Ocorre que no caso de Antnio temos algumas outras particularidades. Primeiro, sua madrinha era uma escrava detentora de um sobrenome, o que a destacava dos demais. Joana Rodrigues, escrava dos beneditinos, sabe-se l por quais caminhos, nas veredas da escravido logrou ostentar o digno sobrenome Rodrigues, algo no muito comum entre seus pares. Alm disso, o padrinho de Antnio era Albano Pardo, escravo de ningum menos que o Visconde de Asseca, que emprestou originalmente seu nome Praa Seca, logradouro do Rio de Janeiro onde se localizavam suas terras, a quilmetros do Camorim. No momento, s podemos imaginar um espao de congraamento entre escravos que moravam to distantes uns dos outros: a igreja. Quer na capela do Amarante, quer na matriz do Loreto, esses cativos teciam uma vida social, muito provavelmente, a partir do espao de convvio da cristandade colonial. Talvez o mesmo tenha acontecido com Joana, filha ilegtima de Ana, escrava de um certo Manoel Pereira, senhor de muitos dos escravos registrados no Loreto como moradores do stio do Camorim, onde talvez fosse um grande foreiro. Joana foi apadrinhada por Antnio, escravo de Pascoal Cosme dos Reis, um senhor de muitos escravos e proprietrio do Engenho Novo da

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Pavuna, na freguesia de Jacarepagu. De fato, nos registros de que dispomos, dos inventrios post-mortem e de bitos, casamentos e batismos dos escravos do Engenho Novo da Pavuna, descobrimos sete Antnios, dos quais cinco deles teriam idade para serem padrinhos de Joana em 1817. Dentre eles, um Antnio, de cerca de 50 anos na poca do batismo, era casado com uma certa Joana. Apesar de no termos condies de afirmar com certeza, tenta-nos dizer que este o dito Antnio padrinho e que a Joana do Camorim recebeu o nome em honra da falecida esposa de Antnio. terreno instvel demais. De qualquer modo, a circulao dos cativos do Camorim alcanou um grande nmero de outros grandes plantis de escravos, revelando uma mobilidade espacial inesperada. Sabemos, ento, pelos registros de que dispomos, que os habitantes das senzalas de l circulavam socialmente em esferas tambm freqentadas, pelo menos, por escravos do Visconde de Asseca, da famlia Telles e de Pascoal Cosme dos Reis. o que nos indica o caso de David, filho legtimo de Vitria, uma africana de Angola, de propriedade de Anna Telles, da famlia do Baro da Taquara. Seu padrinho pia foi Jos, tambm um angolano de nascimento, porm escravo da fazenda do Camorim. tambm tentador especular acerca de onde surgiram os laos de solidariedade que naquele momento se consubstanciavam num parentesco entre Vitria, da Taquara, e Jos, do Camorim. A primeira possibilidade que salta mente que talvez Jos tivesse sido companheiro de travessia no negreiro que, desafortunadamente, trouxe Vitria, que, como Jos, tinha um outro nome pago, para estas paragens. Talvez fossem malungos, companheiros de travessia da calunga, o oceano que ento os separava definitivamente de suas moradas pueris. Mesmo que isso no passe da mais pura especulao, h certamente vrias histrias como essas ainda sussurradas entre as brenhas do Camorim. A passagem dos beneditinos pelo Camorim marcou mais de 200 anos de sua histria. Muito do que se sabe hoje sobre o lugar devido ao contedo do arquivo do mosteiro, e sua marca indelvel na memria da populao local. Nesses 200 e tantos anos, o Camorim viu passar um sem fim de pessoas, senhores e escravos, ricos e pobres, padres e leigos. A era beneditina acabou quando acabou sua escravido o motor das fazendas foi alforriado. Inquieta-nos que a alforria no exterminou os braos, s a condio cativa deles. Dito de outro modo, os padres no foram capazes de estabelecer um outro vnculo com os seu ex-cativos, de forma a manter o trabalho e o funcionamento das fazendas. Incria? possvel, mas o fato que talvez os

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escravos vislumbrassem uma ascenso social na alforria precoce dos padres. Talvez aqueles que vinham planejando h anos a compra de sua alforria viram uma porta aberta condio de foreiro. Seria esta a gente que, anos mais tarde, um artista e gegrafo veria ser importunada pelos capangas do Banco de Crdito Mvel? Sabe-se l. Este foi o banco que adquiriu as terras da Cia. Engenho Central de Jacarepagu, que foi a compradora das trs fazendas das mos dos beneditinos. Com o dinheiro os padres apenas pagaram tributos territoriais. Talvez possamos demarcar aqui o fim do Camorim como latifndio; a partir da, a especulao imobiliria vai comear a avanar lenta, porm inexoravelmente, sobre as terras. Prova-o o fato de um banco se interessar pela sua posse. Gradativamente, a modernizao que avana levar a densidade demogrfica a crescer e os homens vo competir cotidianamente de formas diversas e fragmentadas com o ambiente ao redor. Sai a grande explorao, concentrada e de grosso trato, e chegam os pequenos e mais modestos produtores. possvel que este seja o primeiro grande passo para a urbanizao do Camorim, processo em marcha ainda em nossos dias. Referncias bibliogrficas: ENGEMANN, C.; ASSIS, M. & FLORENTINO, M. Sociabilidade e mortalidade escrava no Rio de Janeiro 1720-1742. In: FLORENTINO, M. & MACHADO, C. (org.) Ensaios sobre a escravido I. p. 189-200. Belo Horizonte: Editora UFMG, 2003. PAMPLONA, M. A. (org.) Escravido, excluso e cidadania. Rio de Janeiro: Acess, 2001. 125 p.

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Carlos Engemann1 Angela Rosa da Silveira2 Rogrio Ribeiro de Oliveira3

No anno dois mil, quando os nossos melhores romances j no tiveram mais leitores, alguns estudiosos subiro as escadas das bibliotecas, para folhear Serto Carioca. o destino das causas que nascem para durar sempre. a sorte dos bons documentos. [E. Roquette Pinto, no prefcio de Serto Carioca]

As informaes de que dispomos para a construo de uma histria da ocu-

pao da baixada de Jacarepagu, no incio do sculo XX, so exguas e pulverizadas. No entanto, existe uma obra que descreve minuciosamente a regio da baixada carioca no incio do sculo XX, o Serto Carioca. Entre as dcadas de 1920 e 1930, as regies de Jacarepagu e da Barra da Tijuca foram visitadas pelo escultor, e mais tarde jornalista, Armando Magalhes Corra, que publicou uma srie de crnicas no Correio da Manh, dando uma completa descrio da regio, comportando aspectos histricos, geogrficos, etnogrficos, ecolgicos e geomorfolgicos. Escultor de renome, discpulo de Rodolfo Bernardelli na Escola Nacional de Belas Artes do Rio de Janeiro, nasceu em 1889 e faleceu em 1944. Magalhes Corra era um naturalista autodidata. Especializado em taxonomia, exercia o cargo de conservador na seo de histria natural no Museu Nacional da Quinta da Boa Vista, Rio de Janeiro. Desenhista amador,

Doutorando do Programa de Ps-graduao em Histria Social da UFRJ e coordenador da oficina de histria do projeto Voluntariado Ecolgico do bairro do Camorim (PUC-Rio). E-mail: cengemann@bol.com.br 2 Integrante da oficina de histria do projeto Voluntariado Ecolgico do bairro do Camorim (PUC-Rio). 3 Professor do Departamento de Geografia da PUC-Rio.
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adestrou-se para a representao grfica dos espcimes da flora e da fauna que compunham o acervo do museu, tendo sido inclusive premiado por suas ilustraes a bico de pena. Com a ajuda de cientistas do Museu Nacional Edgar Roquette Pinto, Alberto Jos de Sampaio, Alexander Curt Brade, Bertha Lutz, entre outros a quem acompanhava esporadicamente em excurses cientficas, descreveu peculiaridades geogrficas, geolgicas, botnicas, zoolgicas e etnogrficas de recantos ento desconhecidos. Alm disso, era dono de uma chcara em Jacarepagu, o que lhe permitiu estabelecer uma ponte entre esses dois mundos (Oliveira, 1994). O convvio com a populao local e com uma realidade cotidiana, inteiramente distinta da conhecida nas regies centrais do ento Distrito Federal, levou Magalhes Corra a adotar a regio rural carioca como residncia fixa, passando a compor um dirio com as suas observaes. A obra completa contendo essas crnicas, com 478 pginas e fartamente ilustradas com gravuras feitas a bico de pena, s foi publicada em 1933, como um volume da Revista do Instituto Histrico e Geogrfico Brasileiro. Essa obra, rapidamente esgotada, tornou-se um clssico da historia ambiental do municpio do Rio de Janeiro (figura 1).

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Figura 1 Frontispcio da edio original do Serto Carioca, de Magalhes Corra (1930).


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Magalhes Corra est ancorado na histria em um perodo profundamente ligado ao culto ao progresso e redeno trazidos pela urbanizao industrial. No entanto, outros pensamentos juntavam-se ao da poca como um racionalismo que via como valor tudo o que se referia ao pas. A essa mesma poca instaura-se o modernismo, e com ele uma busca de valores de dentro, em oposio ou justaposio s transformaes que a nova ordem impunha. Embora separados por dcadas, Magalhes Corra, Euclides da Cunha e Alberto Lamego situam-se em um mesmo plano de resgate de uma nacionalidade ou lugarizao de um pas que perderia muito de sua essncia com as contradies do discurso modernizador da urbanizao. Configurava-se ento, aos olhos das elites urbanas, um modelo de percepo de uma ntida dicotomia entre um Brasil atlntico, com portos e portas abertas s ondas dos mares das transformaes, e um Brasil sertanejo que, muito mais que a partir de um limite territorial, era distinguido por uma autntica e radical diacronia. Com a demarcao desses campos sustentava-se a prevalncia dos discursos modernizadores no pas, verdadeiras profisses-de-f do culto redeno pelo progresso racional (Sarmento, 1998). Magalhes Corra explicita as contradies internas dessa ideologia, lanando mo, por vezes, de uma idealizao quase sacralizada do Serto Carioca, percebido como uma verdadeira terra prometida, onde a cordialidade e a sabedoria do brasileiro estariam a salvo da avassaladora transformao da sociedade. Muito certamente esses escritos influenciaram na construo da idealizao daquele lugar geogrfico e histrico. At os dias de hoje, os bairros de Camorim, Vargem Grande e Vargem Pequena so percebidos e consumidos como um lugar rural, onde cavalgadas e banhos de rio ainda podem ser encontrados. Magalhes Corra, ao se aventurar na majestosa natureza do Rio, relatou com seus escritos e suas paisagens cuidadosamente desenhadas com bico de pena o serto carioca descrevendo assim o Camorim com floresta, nascentes e quedas dgua; o cantar dos pssaros e o murmrio das guas; seus animais selvagens como a suuarana, a jaguatirica, as capivaras, entre outros; seus habitantes; e um pouco das histrias de suas vidas. O captulo referente ao Camorim tem a forma de uma descrio de viagem. Ao chegar l, vindo pelo caminho do Pau da Fome, o autor se surpreendeu com a beleza e a extenso do aude, com suas guas que caem como vu e descem pelos canais e escadas, formando a represa. Encontrou o manobreiro da represa, Felisberto Felippe de Carvalho, que junto aos seus

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auxiliares foram classificados como uns benemritos da cidade, pois, alm de trabalharem na conservao, na limpeza e nas manobras da represa, ainda fiscalizavam as matas, a caa e a pesca, ganhando apenas 270 mil ris por ms. Do seu convvio quase etnogrfico com este personagem surgiram algumas histrias, como esta que segue:
O temporal naquele lugar da represa era assustador; nesse momento um salve-se quem puder, ver passar correndo os caadores com os ces, o lenhador, o tropeiro e na mata s ficam os guardas da represa. Porque tanto medo? perguntou o autor. Responde o guarda da represa: O senhor ainda no viu, nem queira ver, tombar um jequitib, com seus troncos, que, quando caem, levam tudo na sua queda; um perigo enorme estar-se na matta; s h um recurso: as furnas, as grotas, que tambm offerecem perigo, vista como animais, nessas occasies, tambm as procuram. No h muito tempo, um caador metteu-se numa gruta para passar o perigo, quando viu uma sussuarana a caminhar para a gruta, soltou para o lado e correu quase uma lgua para chegar a casa do guarda, em estado lastimvel de cansao. Continuou o guarda: Outra vez, uma tromba dagua agitada pelo vento, passou pelo cume e encosta da Serra do Nogueira, deixando uma estrada feita pela sua passagem carregando o que encontrou. Assim quando o tempo muda se apodera dessa gente um terror peor que pelo Caraimb do Amazonas.

Descendo a estrada da fazenda do Camorim, encontra-se a capela de So Gonalo do Amarante, que assim a descreve:
Ao longe se ouvia os sons de sinos a repicar alegremente, foguetes, cnticos religiosos. Era o dia do Santo. No largo da Igrejinha, barracos de sap vendendo doces e bebidas; o largo com bandeirolas de papel em galhardetes, dando um ar festivo ao recanto rural. Na igreja, um Padre barnabita da Freguesia de N.S. de Loreto, officiava a missa. A igreja toda branquinha com faixas azuis cobertas de telha canal, lembrando os tempos coloniais. Feita de pedra e barro, tem uma porta de entrada, com humbraes de cantaria e ao lado a entrada da sacristia e logo a seguir

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os dois sinos de bronze, do tempo de sua fundao. No interior do templo, um arco sustentado por duas pilastras e no altar, ao centro, So Gonalo de Amarante direita So Bento e esquerda N.S. da Conceio; logo abaixo o Sagrado Corao de Jesus e o tabernculo com o Santssimo Sacramento. esquerda duas setteiras por onde entram luz e ar, e pias de pedras embutidas na parede. A sacristia tem pia de pedra, mesa e escadaria para o pulpito. Em frente igreja existe um cruzeiro feito de cimento sobre rochas, e uma cruz de madeira: nesta base est um nicho, a Capela de Santa Brbara onde depositavam esmolas quando a igreja est fechada. Dizem os moradores que um tal de Juca bebia muito, no trabalhava e ningum lhe dava dinheiro mas ele sempre estava bbado e ao lhe perguntar quem lhe dava dinheiro respondeu-lhe: -So Gonalo do Amarante. Pois todos os dias, ao passar pelo cruzeiro, dividia as esmolas com o Santo. Mais abaixo da igreja encontra-se a antiga fazenda do Camorim onde est instalada uma escola publica municipal. Esta igreja foi construda a 4 de outubro de 1625 a requerimento de Gonalo Corra de S, proprietrio dessas terras. Que passou as terras para D. Vitria de S que por seu falecimento em 30 de janeiro de 1625, deixou por herana aos monges do Mosteiro de So Bento, que loteou parte das terras, e depois de um tempo os frades beneditinos, hipotecaram a doao ao Banco de Credito Mvel em liquidao. Existia alli um zelador do Banco, contratado para expulsar os arrendatrios das terras, o senhor Caetano do Camorim verdadeiro capito do matto, que, com a cumplicidade de um soldado do posto de Vargem Pequena, chamado Severino Marques da Silva, vulgo Quatro Olhos, praticava as maiores barbaridades, era conhecido como o Lampio do Camorim. Conta-se que h tempos um pobre homem, Domingos Rodrigues, arrendatrio das terras do Banco, sofreu um acidente e ficou no hospital e sua esposa sozinha no sitio, de onde foi despejada barbaramente pelo zelador Caetano e Quatro olhos, s porque o sitiante no estava em dia com os pagamentos com o Banco. Outras vezes, eles queimavam a casa para expulsar os moradores. O Banco de Credito nessa poca, vendia as terras, pois era um grande negocio. Assim era a vida nesse recanto tradicional dos Ss.
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Aqui, Magalhes Corra deixa claro que a poltica fundiria do Banco de Crdito Mvel estava em mudana. Os antigos arrendamentos estavam perdendo a lucratividade, em parte pela inadimplncia, que era duramente castigada fora de jagunos. Do tempo dos beneditinos para c, as atividades ligadas macroeconomia do Rio de Janeiro foram praticamente extintas. Parte da terra parecia estar abandonada, o que permitia vida silvestre retomar o seu espao. De fato, a produo do Camorim, talvez de laranja e banana, alm de produtos artesanais, pode ter estado em declnio nos anos 1920, provavelmente produto das recorrentes crises da economia cafeeira da Repblica Velha. Essa vida idlica na regio rural descrita pelo autor pode ter sido um tanto mais dura. De fato, Magalhes Corra era, por natureza literria, um descritor das pessoas e tipos que encontrava em suas andanas. Descreve-os como que os apresentando ao leitor e, ao mesmo tempo, fornece importantes informaes etnogrficas. possvel que a sua obra tenha influenciado a produo do livro Tipos e aspectos do Brasil, publicado pelo IBGE a partir 1939, com ilustraes de Percy Lau e textos de vrios escritores e cientistas, como Antonio Teixeira Guerra, Dora Amarante Romariz, Nlson Werneck Sodr e Slvio Fres de Abreu, entre outros. No entanto, desta obra distingue-se fundamentalmente o Serto Carioca, por ser escrito e ilustrado exclusivamente por Magalhes Corra, o que aumenta ainda mais o seu valor. Do Camorim, Magalhes Corra descreve muitos tipos por exemplo, os pescadores, como o senhor Joaquim da Philomena, que pescava no aude do Camorim. Ao descrever o modo de vida desse pescador, Magalhes Corra fornece importantes informaes ambientais ligadas conservao da mata atlntica. Apesar de defasados em termos de nomenclatura biolgica, muitas descries, tanto da flora quanto da fauna, constituem, at hoje, importantes e confiveis documentos sobre a composio dos ecossistemas litorneos da baixada de Jacarepagu. Outro tipo de grande interesse para a histria ambiental so os carvoeiros, que contribuam muito para a transformao da paisagem, pois para o processo da produo do carvo precede a derrubada da mata.
Para a produo do carvo preciso roar, derribar, fazer o carvo e plantar cultivando o terreno: desflorestado. Sobre o terreiro determina-se o dimetro da base a constituir-se o balo; ao centro colloca-se um tronco ou deixa-se um vacuo, que ser a chamin; ao redor arruma-se a lenha traada regularmente a machado e arrumadas em forma de cone truncado e, com lenha menor, termina-se o vrtice do
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cone, tendo-se de dispor canaes horizontaes que vo ter chamin central; feita esta operao, retira-se o tronco do centro e cobre-se toda a pilha com folhagens, sendo mais commum o Capim melado, cobrindo-se depois com uma camada de terra humida com a espessura de trinta centmetros, deixando-se somente livres a chamin central e os canaes. Leva-se o fogo pelo vertice depois se introduz o fogo e cobre a parte de cima, deixando buracos no revestimento de barro para a ventilao denominados de espias, que so vlvulas de segurana. Na parte superior, so feitos buracos por onde sai a fumaa, que quando muda de cor, tapam-se as aberturas de cima para que a combusto se faa lentamente, por uns dois ou trs dias e o carvoeiro fica de vigilncia noite e dia. Esse processo do carvo no causaria danos s nossas florestas, se os proprietrios de matas soubessem fazer o replantio das espcies.

Ainda hoje encontramos no Camorim, em locais cobertos por floresta densa, vestgios desses bales de carvo em muitos pontos das encostas. Magalhes Corra aponta a produo de carvo como uma fonte de renda para a populao do Camorim, e talvez um de seus mais fortes vnculos com a cidade. Produo esta que, ao que parece, tambm estava nas mos de pequenos arrendatrios ou posseiros, aqueles mesmos que tinham sua paz perturbada pelo Lampio do Camorim. Certamente contribuiu para o crescimento da produo de carvo do Camorim o fato de que o macio da Tijuca j era rea protegida por lei e, portanto, apresentava um empecilho a mais na extrao da madeira. Outro assunto recorrente no Serto Carioca, e de grande atualidade, a questo dos recursos hdricos. Trs de seus captulos (Os manobreiros das represas, O divisor das guas e Os pescadores) tratam diretamente do tema, sendo freqentes por toda a obra referncias explcitas aos mananciais. O macio da Pedra Branca descrito como um chateau deau (castelo de gua), repleto de rios, crregos, nascentes e olhos dgua. Sem dvida, essa disponibilidade de recursos hdricos deve ter favorecido a ocupao espaada de sua mata atlntica por populaes tradicionais (quilombolas, roceiros, lenhadores, etc.). A recorrente referncia do autor profuso de cursos dgua traz tona o importante papel da histria ambiental de registrar a transformao da paisagem. Extensivos levantamentos de campo feito pelos autores pela regio do macio da Pedra Branca e em particular pelas serranias do Camorim no endossam as descries de Magalhes Corra no que se refere ao volume e quantidade de cursos dgua da regio. Atualmente, um grande nme-

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ro de eixos de concavidades (potenciais leitos de riachos) encontra-se sem gua canalizada durante a maior parte do ano. Alm dessas evidncias, relatos de moradores mais antigos tambm consubstanciam a constatao de que a quantidade de gua de muitos aqferos (notadamente os de menor volume) reduziu-se acentuadamente nas ltimas dcadas. Por outro lado, em numerosos locais da floresta secundria da regio podem ser encontrados vestgios de antigas moradias de roceiros, como baldrames e fundaes. Muitos desses esto localizados nas proximidades desses leitos secos. A figura 2 exemplifica uma dessas runas de moradia localizada prxima a um leito seco de riacho. Isto sugere que no passado possivelmente ao tempo da atuao de Magalhes Corra na regio esses aqferos teriam um fluxo constante de gua, suficiente para permitir o abastecimento dessas moradias.Trata-se de indcios sugestivos de que a situao hdrica encontrada por Magalhes Corra no incio do sculo XX tenha se alterado consideravelmente, fruto de alteraes no sistema de recarga dos cursos dgua, em funo do desmatamento ou, ainda, por mudanas climticas.

Figura 2 Runas de um alicerce de moradia encontradas na floresta secundria da serra do Caambe prximas a um eixo de concavidade atualmente desprovido de gua.

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As marcas do homem na floresta

Na sua viso sobre as relaes homem/natureza fica clara a preocupao tica e cidad, de grande atualidade. Magalhes Corra v e denuncia a mata atlntica ser transformada em carvo para consumo pela cidade, sem que houvesse qualquer preocupao com sustentabilidade ou com a perda da biodiversidade. Sua preocupao com a gua no poderia ser mais atual, assim como a fauna, a flora e as lagoas costeiras. A leitura dessa obra, longe de ser um frio retrato histrico de uma era passada, lana dvidas e desafios na cabea do leitor. O surto modernizador da Barra da Tijuca s pode ser feito s custas da destruio da natureza? A solidariedade entre os habitantes dos tempos do Serto Carioca incompatvel com os dias de hoje? Que alternativas de vida pode ter a gerao criada nos shoppings? Neste e em muitos outros sentidos encontra-se a atualidade desta magnfica e clssica obra. Referncias bibliogrficas CONSELHO NACIONAL DE GEOGRAFIA. Tipos e aspectos do Brasil. Rio de Janeiro: IBGE, 1966. 491 p. CORRA, A. M. O Serto Carioca. In: Revista do Instituto Histrico e Geogrfico Brasileiro. Rio de Janeiro, 1933 (reimpresso: Departamento de Imprensa Oficial. Secretaria Municipal Adm., 1936). v. 167, 312 p. OLIVEIRA, R. F. Do rio Grande a Camorim (roteiro de excurso). Rio de Janeiro: 1994. 3 p. SARMENTO, C. E. Pelas veredas da capital: Magalhes Corra e a inveno formal do serto carioca. Rio de Janeiro: CPDOC, 1998. 25 p.

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Captulo III As marcas do machado

Histria ambiental e estrutura de uma floresta urbana


Alexandro Solrzano1 Rogrio Ribeiro de Oliveira2 Rejan R. Guedes-Bruni3

As mattas do Districto Federal, comprehendidas entre a Tijuca e Pedra Branca, soffrem estragos incalculveis, no s para o commercio de lenha como do carvo. [Magalhes Corra, 1933]

Introduo Um dos atributos mais conhecidos da mata atlntica o fato de este bioma ser um dos mais ameaados do mundo. Sua devastao tem como principal ponto de partida a chegada do colonizador ao continente; sem dvida, esse fato veio a adicionar um componente de velocidade at ento inexistente nas prticas culturais das populaes indgenas que a habitavam. Cada um dos perodos socioeconmicos da histria moderna (como, por exemplo, o cultivo da cana de acar no perodo colonial ou do caf no incio da Repblica) trouxe como caracterstica um grande avano na transformao da mesma. A totalidade da atual paisagem do territrio brasileiro o retrato de distintas prticas predatrias incapazes de apontar caminhos convergentes entre desenvolvimento econmico e a preservao da mesma. Embora no pensamento poltico-histrico freqentemente se tenham ouvido vozes contra a destruio, a ocupao do territrio foi sempre feita com o machado em uma mo e o tio na outra (Pdua, 2002). Dentre os efeitos mais evidentes, do ponto de vista fisionmico, e dos mais desafiantes, do ponto de vista cientfico, esto os processos diferenciaAluno de mestrado da Escola Nacional de Botnica Tropical do Instituto de Pesquisas Jardim Botnico do Rio de Janeiro: Rua Pacheco Leo, 2040. CEP 22460-030. Rio de Janeiro, RJ. E-mail: alexsol@jbrj.gov.br 2 Professor do Departamento de Geografia da PUC-Rio. 3 Pesquisadora do Instituto de Pesquisas Jardim Botnico do Rio de Janeiro
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dos de fragmentao que incidem sobre as reas remanescentes florestadas, sobretudo circunscritas aos limites da mata atlntica, em adiantado processo de maturidade e conseqente qualidade de conservao in situ das populaes botnicas e zoolgicas. A recuperao dos processos histricos, sobretudo os ocasionados por aes antrpicas, constituem uma das ferramentas atuais imprescindveis no s no que tange ao resgate histrico em si da natureza brasileira nos sculos anteriores, mas igualmente fundamental compreenso das estratgias diferenciadas adotadas por comunidades ou populaes de espcies na ocupao e no estabelecimento em reas sabidamente de sua abrangncia ou na ampliao de suas reas de ocorrncia. Rambaldi & Oliveira (2003), ao relacionarem as causas antrpicas da fragmentao de ecossistemas, citam de forma detalhada: os processos migratrios e de adensamento populacional; a estrutura fundiria e uso da terra; a agricultura e a pecuria; o extrativismo vegetal e a silvicultura e a introduo de espcies invasoras. Restringindo o foco para vegetao e flora de forma mais detalhada, destacam: a) o tamanho e a forma do fragmento; b) a matriz e a distribuio dos mesmos na paisagem; c) o uso do fragmento e d) idade do fragmento e heterogeneidade ambiental. No que concerne mata atlntica vale destacar que todos estes processos se deram de forma inconstante e, em grande parte, simultaneamente em muitas de suas regies, de forma particular onde hoje esto estabelecidas as grandes capitais brasileiras sobre a faixa atlntica: Recife, Salvador, Rio de Janeiro, So Paulo e Curitiba. A histria ambiental, uma disciplina relativamente recente, encontra seu principal tema de estudo na esfera no-humana da transformao da paisagem e constitui uma disciplina interessada em tratar do papel e do lugar da natureza na vida social, ou seja, uma tentativa de colocar a natureza na histria, em uma viso arraigadamente interdisciplinar (Worster, 1991). Em uma perspectiva histrica, evidente que o legado ambiental que nos chegou , at hoje, produto das relaes de populaes passadas com o meio. Em termos de paisagem, o que temos hoje por natural pode se tratar, na verdade, de um sistema manejado durante sculos. McNeely et al. (1995), versando sobre as influncias humanas sobre a biodiversidade, destacam o relevante papel desempenhado pelas populaes humanas no enriquecimento da diversidade biolgica ao longo de sua trajetria evolutiva.

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Histria ambiental e estrutura de uma floresta urbana

No centro desta discusso, a questo das florestas secundrias surge como o mais claro produto das alteraes das florestas pelas populaes humanas, seja em tempo passado ou presente. A destruio das formaes primrias tem criado uma paisagem caracterstica, na qual as matas mais bem preservadas se apresentam como verdadeiras ilhas em um mar de vegetao secundria, em diferentes estgios sucessionais (Uhl, 1987). Os 600 milhes de hectares atuais de florestas secundrias existentes nos trpicos favorecem a idia de que estamos vivendo em plena era da vegetao secundria(GmezPompa & VsquezYanes, 1974). Estas so definidas como florestas que se regeneraram aps a abertura completa (Corlett, 1994). Tem-se considerado a sua origem como resultante do abandono de terras agrcolas, ainda que existam vrios outros elementos indutores da descaracterizao estrutural de formaes florestais conservadas, como, por exemplo, a deposio de poluentes, a extrao de madeira, etc. O poder regenerativo das florestas tropicais alto, desde que as fontes de propgulos no estejam muito distantes ou que a floresta anterior no tenha sofrido um uso demasiadamente intenso. Ao longo da sucesso reconhecido que o ecossistema pode recuperar suas funes ecolgicas muito antes de restaurar sua composio florstica (Guariguata & Osterag, 2002). Sob o ttulo genrico de perturbaes antrpicas podem ocorrer diversos processos bastante distintos em suas respectivas resultantes ecolgicas. Por exemplo, a extrao seletiva de madeira para corte ou para lenha pode representar uma fonte de impacto de longo prazo para o ecossistema em funo da reduo do capital de nutrientes (como conseqncia da extrao da madeira), mas evidncias tm demonstrado que esta atividade no considervel para a ciclagem de nutrientes dos bosques tropicais (Montagnini & Jordan, 2002). No entanto, o mesmo no pode se dizer da explorao de carvo quando feita, como presente estudo, pelo corte raso da floresta (Magalhes Corra, 1933). Neste caso, a exportao de nutrientes passa a assumir um papel significativo, pois a maior parte do compartimento lenhoso do ecossistema convertido em carvo e dele exportado. Com relao estrutura fitossociolgica de florestas secundrias, muitos trabalhos recentes tm se ocupado exatamente desta condio. O primeiro estudo para o Rio de Janeiro, decorridas quatro dcadas desde os estudos pioneiros de Davis (1945) e Veloso (1945) em Terespolis, foi desenvolvido por Guedes (1988) ao inventariar florstica e fitossociologicamente um trecho de floresta aluvial perturbada no municpio de Mag, adotando este

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As marcas do homem na floresta

termo perturbado visto que a rea de estudo sofrera extrao seletiva do pautamanco (Tabebuia cassinoides) e que cuja floresta no fora removida em toda a sua extenso. Um estudo sobre as alteraes na estrutura horizontal foi feito por Ferreira et al. (1999) em um trecho de floresta secundria ao longo de dez anos de monitoramento. Guimares et al. (2002) estabelecem comparao, em Minas Gerais, entre a estrutura de uma rea de vereda natural em contraste com outra, antropizada, traando consideraes sobre o tipo de impacto sofrido (pastejo e pisoteio bovino). Sambuichi (2002) se ocupou da estrutura de espcies arbreas em cabruca (mata atlntica raleada sobre plantao de cacau) na regio sul da Bahia. Fonseca-Kruel (2002) estudou a estrutura de um trecho de restinga no Rio de Janeiro a partir do seu uso feito por pescadores tradicionais. O enfoque da transformao estrutural pelo qual passam as florestas secundrias foi utilizado por Oliveira (2002) na Ilha Grande, Rio de Janeiro, aps a implantao de roas caiaras. O presente trabalho tem por objetivo verificar as resultantes estruturais de um trecho de mata atlntica secundria localizada na bacia do rio Caambe, localizado na vertente sul do macio da Pedra Branca (zona oeste do Rio de Janeiro), que sofreu corte raso para a produo de carvo nas dcadas de 1940 e 1950. rea de estudos O tipo climtico da regio do macio da Pedra Branca submido, com pouco ou nenhum dficit de gua, megatrmico, com calor uniformemente distribudo por todo o ano. A baixada de Jacarepagu, segundo a classificao de Kppen, acha-se includa no tipo Af, ou seja, clima tropical quente e mido, sem estao seca, com 60 mm de chuvas no ms mais seco (agosto). A regio, com pluviosidade de 1.215 mm anuais, apresenta uma retirada de gua do solo igual reposio (35 mm). A vegetao predominante no macio da Pedra Branca pode ser classificada como floresta ombrfila densa (IBGE, 1992). Na caracterizao fisionmico-florstica desta cobertura vegetal, utilizando-se a terminologia empregada por Veloso et al. (1991), podem ser reconhecidas as florestas submontana e a montana. Usos anteriores da floresta (principalmente o consumo de recursos florestais no perodo colonial, a agricultura de subsistncia e o cultivo da banana) na regio do piemonte foram responsveis pelo declnio e pela transformao da sua rea. Dada a amplitude de tempo e intensidade de ocupao, muito possivelmente a maior parte destas florestas tenha tido mais de um uso, pelo menos a partir

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do perodo colonial. No entanto, pelo fato de este trecho da serra do Mar ser constitudo por encostas voltadas para o sul, a recomposio da floresta geralmente se d em tempo relativamente curto, em funo da maior disponibilidade de gua no sistema e do menor grau de insolao (Oliveira et al., 1995). O presente estudo foi realizado na bacia superior do rio Caambe, um tributrio de primeira ordem do rio Camorim, localizado na vertente sul do macio da Pedra Branca, Rio de Janeiro. Com o objetivo de se evidenciar as diferenas entre distintos posicionamentos topogrficos, foram escolhidas duas reas para o levantamento da estrutura da vegetao: uma localizada no divisor de drenagem e outra no fundo de vale do rio Caambe. Ambas as encostas apresentam-se voltadas para o sudoeste e localizam-se de forma aproximadamente eqidistante de trechos conservados de floresta (figura 1).

Figura 1 Bacia do rio Camorim e localizao das reas de estudos no vale do rio Caambe, macio da Pedra Branca, Rio de Janeiro.

As duas reas estudadas apresentam caractersticas de floresta secundria, com aproximadamente 50 anos, devido ao uso pretrito de extrao de madeira para a fabricao de carvo vegetal. Estas informaes foram obtidas com moradores antigos da regio, que foram consultados com vistas obteno de informaes acerca do histrico do local de estudos. Alm da extrao
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As marcas do homem na floresta

de lenha, as duas reas de estudos tambm foram utilizadas para fabricao de carvo, pois foram encontrados vestgios da presena de bales de carvo (locais onde eram erguidos os fornos para queima da lenha). Em escavaes feitas tambm nas duas reas foram encontrados objetos das dcadas de 1940 e 1950, como garrafas, panelas, enxada, ciscador (espcie de ancinho), alm de grande quantidade de fragmentos de carvo sobre os primeiros centmetros do solo.

Figura 2 Ciscador (tipo de ancinho utilizado na fabricao de carvo), provavelmente das dcadas de 1940 ou 1950, encontrado em uma das parcelas de estudos.

Entre as dcadas de 1920 e 1930, a regio da baixada de Jacarepagu foi visitada por Magalhes Corra, que editou a obra Serto Carioca, fartamente ilustrada com gravuras feitas a bico de pena. Esta obra, rapidamente esgotada, tornou-se um clssico da histria ambiental do municpio do Rio de Janeiro. Assim se refere Magalhes Corra ao processo de fabricao de carvo a partir da derrubada das florestas do macio da Pedra Branca: A contruco do balo requer preliminarmente a seguinte technica: a roada, que precede derribada da matta, a qual consiste em cortar, a

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foice, os pequenos arbustos; em seguida a derribada, acto de abater as arvores de porte por meio dos machados; feito o extermnio, procedese ao corte de galhos e ramagens, e logo a seguir a coivara, queima dos montes de folhas, galhos e gravetos. Em geral os machadeiros tornam-se carvoeiros, por necessidade.

Figura 3 Balo de carvo utilizado no macio da Pedra Branca. Ilustrao de Magalhes Corra, 1930.

A existncia de um mercado consumidor bem consolidado a cidade do Rio de Janeiro , onde o carvo era utilizado nos foges domsticos, favoreceu o estabelecimento de uma densa rede comercial ligando a produo ao consumo. Bernardes (1962) faz referncia ao fato de que lenhadores e carvoeiros penetravam por toda a parte das serranias do Rio de Janeiro onde no se tinham estabelecido os sitiantes; em 1919, nas partes superiores destas vertentes, no existiam seno lenhadores, no se encontrando a um nico lavrador. Procedimentos metodolgicos Para a realizao do inventrio florestal foi utilizado o mtodo de parcelas, descrito em Sylvestre & Rosa (2002). Foram demarcadas 50 parcelas com 10 m x 10 m (100 m2), totalizando uma rea de 5.000 m2, dispostas 25 em cada uma das reas de estudo (divisor de drenagem e fundo de vale). A avaliao da fertilidade do solo foi feita aleatoriamente nas parcelas na profundidade de 0 a 20 cm. Foram utilizados quatro grupos de 15 subamostras

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que, depois de homogeneizadas, formaram uma amostra, analisada no laboratrio do SLCS-Embrapa. Assim, para cada rea de estudo foram feitas quatro amostras compostas. As parcelas para o estudo da estrutura foram delimitadas de forma contgua e alinhadas em relao declividade da encosta. O critrio de incluso para os indivduos amostrados foi de pap (permetro altura do peito) igual ou superior a 15 cm. Para os indivduos ramificados, foi includa toda a ramificao abaixo de 1,3 m, tendo pap > 15 cm. Foram amostrados os indivduos mortos em p, seguindo o mesmo critrio de incluso. No entanto, estes no foram contabilizados nos clculos fitossociolgicos, mas apenas na caracterizao estrutural dos trechos em estudo. Todos os indivduos amostrados foram etiquetados, visando a sua utilizao posterior por outras equipes. Foi feita a coleta do material botnico de cada indivduo amostrado, realizada utilizando uma tesoura de alta poda, com 5 m de altura, usada tambm na estimativa da altura das rvores. Quando necessria, para a subida nas rvores foi utilizada a tcnica descrita por Oliveira & Za (1995). As coletas foram feitas mensalmente, entre setembro de 2001 e junho de 2003. Para identificao do material foi utilizada bibliografia especializada, por meio de consultas a especialistas ou por comparao nos seguintes herbrios: Alberto Castellanos (GUA), da Fundao Estadual de Engenharia do Meio Ambiente; do Instituto de Pesquisas Jardim Botnico do Rio de Janeiro (RB); e Herbarium Friburgense, da Pontifcia Universidade Catlica do Rio de Janeiro (FCAB), onde se encontra depositado o material-testemunho. A anlise fitossociolgica empregou as frmulas apresentadas por Mueller-Dombois & Ellenberg (1974) para densidade, freqncia e dominncia e valor de importncia (VI). A dominncia foi considerada como a rea basal ou rea da seo do tronco a 1,3 m do solo. A estimativa da diversidade foi obtida utilizando-se o ndice de diversidade de Shannon, descrito em Magurran (1988). Para a anlise de similaridade entre os trechos de floresta estudados empregou-se o ndice de Sorensen (Mueller-Dombois & Ellenberg, 1974). Resultados e discusso A tabela 1 apresenta as caractersticas qumicas dos solos das duas reas de estudos. De uma maneira geral, para todos os elementos analisados, a rea do fundo de vale apresentou maior fertilidade, com teores significativamente mais elevados, exceto para Al e Na, que no apresentaram diferenas estatsticas entre as duas reas, e o H+Al, que foi superior na rea

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de divisor de drenagem. As maiores diferenas detectadas foram para clcio e fsforo, que alcanaram respectivamente os valores de 2,3 e 2,4 vezes maior no fundo de vale do que no divisor. Em relao acidez, medida pelo pH, observa-se que os solos de ambas as reas se mostram moderadamente cidos (Almeida et al., 1988). Deve-se ressaltar que os perfis apresentam teores de alumnio reduzidos. A maior fertilidade no fundo de vale pode ser atribuda percolao dos nutrientes pela bacia de drenagem no sentido divisor de drenagem eixo da concavidade. De acordo com o grau de saturao de bases (valor V), os solos do divisor de drenagem podem ser considerados como distrficos (V < 50%), e, os do fundo de vale, eutrficos (V > 50%) (Embrapa/CNPS, 1999).

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96 Ca cmolc/dm 2,1b 5,1a 1,4a 11,2a 145,2a 3,0b 0,8b 9,5a 89,0b 4,7a mg / dm cmolc/ dm 1,8b 4,1a mg/dm Mg Na K H+Al P S T cmolc/dm 3,2b 6,9a 7,9a 9,9a 33,3b 69,2a V % 1,4b 1,7a N
As marcas do homem na floresta

Tabela 1 Principais caractersticas qumicas do solo em duas reas de estudos. Mdias de 4 repeties feitas com amostras compostas.

pH

Al

Local

H2O

Divisor de drenagem

4,8b

0,17a

Fundo de vale

5,7a

0,02a

Letras iguais na mesma coluna no diferem estatisticamente entre si pelo teste de Tukey a nvel de 5% de probabilidade.

Histria ambiental e estrutura de uma floresta urbana

No inventrio fitossociolgico das duas reas foi amostrado um total de 704 indivduos (635 indivduos vivos e 69 indivduos mortos em p). Os indivduos vivos esto distribudos entre 36 famlias, 79 gneros e 114 espcies, em uma rea total de 5.000 m2. Das 133 morfo-espcies, 109 foram identificadas ao nvel de espcie, 13 de gnero, 9 de famlia e 2 permaneceram indeterminadas. A dificuldade de identificao foi devida grande quantidade de amostras coletadas em condio vegetativa. A tabela 2 mostra as principais caractersticas florsticas das duas posies topogrficas.
Tabela 2 Principais caractersticas florsticas dos ambientes estudados no Macio da Pedra Branca, RJ.
Caractersticas Nmero de espcies Nmero de gneros Nmero de famlias Espcies exclusivas Nmero de espcies/100 m2 ndice de Sorensen Fundo de vale 41 35 22 21 (51%) 1,64 Divisor de drenagem 92 63 34 72 (78%) 3,7 28,6%

Foram encontradas, na rea de fundo de vale, um total de 41 espcies distribudas entre 35 gneros e 22 famlias, representando uma diversidade mdia de 1,64 espcie/100 m2. Na rea de divisor de drenagem foram identificadas 92 espcies pertencendo a 63 gneros e 34 famlias, atingindo uma diversidade mdia de 3,7 espcies/100 m2. Em relao s espcies de ocorrncia exclusiva, o maior percentual ocorreu no divisor de drenagem (79%), sendo que perto da metade (51%) das espcies do fundo de vale ocorre apenas nesta rea. Em resumo, o divisor de drenagem apresentou mais que o dobro de espcies (92 espcies) que o fundo de vale (41 espcies), apesar de as duas reas apresentarem a mesma idade (cerca de 50 anos) e um mesmo histrico de devastao (corte raso da floresta para a produo in situ de carvo vegetal). Santana (2002), ao estudar alguns fragmentos de floresta secundria no municpio do Rio de Janeiro, encontrou 20 espcies na serra de Inhoaba (Campo Grande) e 35 espcies na serra do Mendanha, utilizando um critrio de incluso de dap > 5 cm e rea amostral de 1.000 m2 em cada local. Silva & Nascimento (2001) encontraram 83 espcies na mata do Carvo, no norte

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do estado do Rio de Janeiro (dap > 10 cm; rea amostral de 1 ha), valor prximo ao encontrado na floresta de divisor de drenagem do presente estudo. Oliveira et al. (2001) encontraram 63 espcies num trecho de floresta atlntica de encosta de 50 anos de idade em Peribe (SP) (dap > 5 cm; rea amostral de 2.000 m). Borm & Oliveira-Filho (2002) encontraram 129 espcies em um trecho de floresta atlntica no municpio de Silva Jardim (RJ), porm utilizando um critrio de incluso mais baixo (dap > 3,18 cm; rea amostral de 3.600 m). Oliveira (2002) encontrou 63 espcies numa floresta de 50 anos na Ilha Grande (dap> 2,5 cm; rea amostral de 2.500 m). O nmero de espcies encontrado em Ilha Grande igual ao valor encontrado por Oliveira et al. (2001) na floresta tambm de 50 anos em Perube, evidenciando uma aproximao no nmero de espcies esperado para florestas com esta idade. No processo de sucesso ecolgica, um aspecto determinante do nmero de espcies presentes na fitocenose a proximidade da fonte de propgulos (Guariguata & Osterag, 2002). No caso em tela, as reas revestidas por floresta mais conservada encontram-se a montante, podendo-se afirmar, grosso modo, que o fundo de vale e o divisor de drenagem encontram-se a distncias equivalentes em relao a estas. Em termos de similaridade florstica entre as reas de estudos, o ndice de Sorensen foi de 28,6%, apresentando apenas 19 espcies em comum. Segundo Mueller-Dombois & Ellemberg (1974), duas comunidades podem ser consideradas floristicamente similares quando o ndice de Sorensen for superior a 50%. O valor encontrado, portanto, indica uma baixa similaridade florstica entre as duas reas. Dentro das 25 parcelas da rea de divisor de drenagem foram amostrados 450 indivduos (sendo 43 deles mortos), apresentando uma densidade absoluta de 1.800 indivduos/ha e uma rea basal total de 26,2 m2/ha (tabela 3). Na rea de fundo de vale foram amostrados 254 indivduos (sendo 26 deles mortos), com uma densidade absoluta de 1.016 indivduos/ha e uma rea basal total de 25,3 m2/ha.

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Tabela 3 Principais caractersticas vegetacionais em dois ambientes distintos no macio da Pedra Branca, Rio de Janeiro, RJ.
Caracterstica Nmero de espcies rea amostrada (m2) Espcies raras4 Densidade (ind./ha) Espcies/100 m2 rea basal (m2/ha) Indivduos amostrados Dimetro mximo Dimetro mdio Altura mxima Altura mdia Troncos mltiplos Indivduos mortos em p ndice de Shannon (nats/ind.) ndice de Pielou Fundo de vale 41 2.500 51,2% 1.016 1,6 25,3 254 45 cm 14,9 cm 25 m 9,8 m 5,9% 10,2% 2,19 0,59 Divisor de drenagem 92 2.500 38% 1.800 3,7 26,2 450 43 cm 10,8 cm 30 m 9m 10,6% 9,5% 3,98 0,88

As duas reas estudadas apresentam uma rea basal semelhante (25,3 m /ha no fundo de vale e 26,2 m2/ha no divisor de drenagem). Cabe destacar, no entanto, que, apesar desta semelhana, as suas densidades absolutas so significativamente diferentes (1.016 indivduos/ha no fundo de vale e 1.800 indivduos/ha no divisor de drenagem). Esta diferena explicita o fato de que os indivduos do fundo de vale apresentam um valor individual de rea basal significativamente maior do que os do divisor de drenagem, ou seja, maior porte em relao ao dimetro. Este fato pode indicar que apesar das duas reas apresentarem a mesma idade e uso passado, a regenerao estrutural destas tenha se dado de forma diferente. Enquanto no fundo de vale houve um investimento da comunidade florestal no desenvolvimento rpido dos indivduos (concentrado em menos espcies), no divisor de drenagem houve uma competio maior, resultando em um recrutamento de espcies novas, apresentando indivduos com dimetros baixos, e elevando, desta forma, o nmero total de espcies. Segundo Kurtz & Arajo (2000), o nmero de espcies raras em floresta atlntica varia de 9,2% a 62,3%, sendo que, em estudos feitos no Rio de Janeiro, o percentual variou de 9,5% a 45,2%. Portanto, o percentual
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Considera-se como rara a espcie que foi amostrada com um nico indivduo.

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de espcies raras no fundo de vale apresentou um valor elevado (51,2%), podendo indicar que a rea amostral foi insuficiente para a mensurao deste parmetro, ou que o critrio de incluso exclui espcies mais comuns do subbosque. Como o divisor de drenagem apresentou um nmero mais baixo de espcies raras e quase o dobro das espcies do fundo de vale, deve-se levar tambm em considerao as observaes feitas acima. A porcentagem de indivduos ramificados (5,9% no fundo de vale e de 10,6% no divisor de drenagem) evidencia o histrico de perturbao da floresta (corte raso). Estes valores se aproximam dos encontrados por Oliveira (2002) na Ilha Grande: 7,6% de indivduos ramificados em um trecho de floresta de 50 anos; 8,8% em uma floresta de 25 anos; e 18,3% em uma de 5 anos. Tratam-se de antigas reas de roa de toco, onde, devido ao sistema de cultivo, as rvores so cortadas, porm permanecendo o toco, favorecida a rebrota de forma ramificada dos indivduos. No entanto, entre estes dois trabalhos cabe a ressalva de que os critrios de incluso foram distintos na Ilha Grande foi de 2,5 cm de dimetro contra 5 cm no presente caso. Assim, relativamente, o nmero de troncos ramificados foi mais elevado no macio da Pedra Branca do que na Ilha Grande. Cabe destacar neste inventrio que o percentual de indivduos mortos ainda em p encontrado em ambas as reas foi relativamente elevado (10,2% no fundo de vale e 9,5% no divisor de drenagem). Silva & Nascimento (2001) encontraram um valor prximo (9,8%), e Oliveira (2002) encontrou, na floresta de 50 anos na Ilha Grande, 6,3% de indivduos mortos. Pessoa et al. (1997) encontraram um valor de 10,5% de indivduos mortos em uma floresta secundria de 30 anos em Maca de Cima. Ao mesmo tempo, foi muito maior do que os 3%, encontrados por Kurtz & Arajo (2000) em floresta climxica na estao ecolgica do Paraso, em Cachoeiras de Macacu. Isto indicativo de que as florestas estudadas encontram-se numa fase de regenerao sob o domnio de espcies de rpido crescimento e de menor longevidade. Em ambas as reas, 100% das parcelas apresentaram indivduos mortos, afastando, portanto, a possibilidade de ocorrncia de algum distrbio local. Segundo Lopes et al. (2002), rvores mortas em p so importantes ecologicamente para a comunidade pelo fato de oferecerem abrigo para a fauna. A diversidade florstica pode ser aferida por meio de ndices, como o de Shannon. Segundo Martins (1991), este ndice fornece uma boa indicao da diversidade de espcies e pode ser utilizado para comparar florestas de diferentes locais, como o caso presente. Ainda segundo este autor, os valores de

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diversidade para a mata atlntica variam de 3,61 a 4,07 nats/ind. O valor encontrado no fundo de vale (2,19 nats/ind.) foi bem inferior ao do divisor de drenagem (3,98 nats/ind.). Este valor superou o de outros estudos feitos em reas sucessionais de idade comparvel. Em Maca de Cima (RJ), Pessoa et al. (1997) encontraram H = 3,66 nats/ind., enquanto que Oliveira (2002) encontrou 3,33 e 3,10 nats/ind., respectivamente, em uma floresta de 25 e de 50 anos de Ilha Grande. Segundo Connel (1978, apud Martins, 1991), esperado que a diversidade de espcies seja maior em estgios pr-climxicos da sucesso. A tabela 4 apresenta as espcies e seus respectivos parmetros fitossociolgicos para a rea de fundo de vale. As dez espcies com maior valor de importncia (VI) (Guarea guidonia, Piptadenia gonoacantha, Nectandra membranacea, Allophylus sericeus, Anadenathera colubrina, Persea gratissima, Ficus insipida, Guarea macrophylla, Ceiba speciosa e Cordia trichotoma) atingiram o valor de 237,68, perfazendo 79% do valor mximo deste. Este fato mostra um claro domnio de poucas espcies na rea estudada, o que uma caracterstica de florestas secundrias. Estas mesmas dez espcies perfazem 89% do total de DoRs, 81% da DR, e 66% da FR, indicando que apresentam indivduos com dimetros elevados, sendo a freqncia nas parcelas de intermediria para alta. Em termos comparativos, na floresta de 50 anos estudada por Oliveira (2002) na Ilha Grande, as dez espcies de maior VI perfizeram 69,3 % do total, sendo que, na rea de 5 anos, as dez espcies de maior VI perfizeram 80,3% do total, aproximando-se, portanto, do valor encontrado no fundo de vale. Este fato indica que esta porcentagem em relao ao valor mximo do VI varia em funo do nmero total de espcies, e que entre a rea de Ilha Grande e a do macio da Pedra Branca h particularidades na ocupao do espao pelas dez espcies de maior destaque. Cabe destacar que apenas as duas espcies com maior VI (Guarea guidonia e Piptadenia gonoacantha) perfazem mais da metade (53,1%) do total de VI. Isto claramente mostra que estas espcies tm uma forte participao na comunidade, sendo que G. guidonia totalizou 122 indivduos, tendo uma espacializao maior que P. gonoacantha, que apresenta a contribuio maior no VI por meio da dominncia relativa (20,7%), indicando que seus indivduos tm um porte maior. A distribuio dos dimetros de G. guidonia assume a forma de um J invertido, sugerindo que a sua populao encontra-se estabilizada no que se refere posse do espao florestado (figura 4). Este padro se repete para Nectandra membranacea, terceira colocada na ordenao pelo

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As marcas do homem na floresta

VI. Outras espcies como Allophylus sericeus e Anadenathera colubrina ocupam a quarta e quinta posies, respectivamente, devido aos valores alcanados de densidade relativa e freqncia relativa. J Persea americana (o abacateiro, uma espcie extica), apesar de apresentar apenas quatro indivduos e, portanto, uma densidade relativa baixa (1,8%), estes apresentam um dimetro elevado. A presena destes quatro abacateiros tem sua origem desconhecida. No foram encontrados, nas imediaes, vestgios de ocupao humana que os caracterizassem como oriundos de um pomar. O mesmo se aplica aos dois indivduos de jaqueira (Artocarpus heterophyllus). A presena destas espcies deve estar relacionada a utilizaes pretritas da rea, provavelmente anteriores ao corte da vegetao.

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Tabela 4 Parmetros fitossociolgicos das espcies amostradas na rea de fundo de vale no macio da Pedra Branca, Rio de Janeiro (RJ), ordenadas pelo VI. N = nmero de indivduos amostrados; DRs = densidade relativa por espcie (%); DoRs = dominncia relativa por espcie (%); FR = freqncia relativa (%); VI = valor de importncia; VC = valor de cobertura.

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Famlia Meliaceae Leguminosae Lauraceae Sapindaceae Leguminosae Lauraceae Moraceae Meliaceae Bombacaceae Boraginaceae Bignoniaceae Moraceae Rubiaceae Leguminosae Euphorbiaceae Tiliaceae Moraceae Sapotaceae Phytolaccaceae

Espcie Guarea guidonia (L.) Sleumer Piptadenia gonoacantha (Mart.) J.F. Macbr. Nectandra membranacea (Sw.) Griseb. Allophylus sericeus Radlk. Anadenathera colubrina (Vell.) Brenan Persea gratissima Gaertn. Ficus insipida Willd. Guarea macrophylla Vahl Ceiba speciosa (A. St.-Hil.) Ravenna Cordia trichotoma (Vell.) Arrab. ex Steud. Tabebuia sp. Ficus sp. Psychotria alba Ruiz & Pav. Apuleia leiocarpa (Vogel) J.F. Macbr. Sapium glandulatum (Vell.) Pax Luehea candicans Mart. Artocarpus heterophyllus Lam. Chrysopyllum flexuosum Mart. Galesia integrifolia (Spreng.) Harms

N 122 17 13 7 5 4 5 5 4 4 2 1 4 2 2 2 2 2 2

DRs 53,5 7,5 5,7 3,1 2,2 1,8 2,2 2,2 1,8 1,8 0,9 0,4 1,8 0,9 0,9 0,9 0,9 0,9 0,9

DoRs 45,1 20,7 9,8 3,0 2,7 3,4 2,8 0,5 1,2 0,3 1,7 2,6 0,2 0,7 0,4 0,3 1,2 0,1 0,1

FR 21,1 11,4 7,0 5,3 4,4 3,5 3,5 4,4 3,5 2,6 1,8 0,9 1,8 1,8 1,8 1,8 0,9 1,8 1,8

VI 119,7 39,6 22,5 11,4 9,3 8,6 8,5 7,1 6,5 4,7 4,3 4,0 3,7 3,3 3,1 3,0 2,9 2,7 2,7

VC 98,6 28,2 15,5 6,1 4,9 5,1 5,0 2,7 3,0 2,1 2,6 3,1 1,9 1,5 1,3 1,2 2,1 1,0 1,0

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104 N 1 2 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 0,4 0,4 0,4 0,4 0,4 0,4 0,4 0,4 0,4 0,4 0,4 0,4 0,4 0,4 0,4 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,9 0,9 0,9 0,9 0,9 0,9 0,9 0,9 0,9 0,9 0,9 0,9 0,9 0,9 0,9 0,4 0,1 0,9 1,5 1,4 1,4 1,4 1,4 1,4 1,4 1,4 1,4 1,4 1,4 1,4 1,4 1,4 1,4 1,4 0,6 0,6 0,6 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 DRs 0,4 0,9 0,4 0,4 0,4 0,4 DoRs 1,2 0,1 0,5 0,3 0,2 0,1 FR 0,9 0,9 0,9 0,9 0,9 0,9 VI 2,5 1,9 1,8 1,6 1,5 1,5 VC 1,6 1,0 0,9 0,7 0,6 0,6
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Famlia Moraceae Meliaceae Solanaceae Piperaceae Moraceae Euphorbiaceae

Rubiaceae

Lauraceae Sterculiaceae Nyctaginaceae Flacourtiaceae Anacardiaceae Euphorbiaceae Euphorbiaceae Apocynaceae Bombacaceae Leguminosae Olacaceae Olacaceae Rhamnaceae Rubiaceae Rubiaceae

Espcie Cecropia hololeuca Miq. Trichilia elegans A. Juss. Acnistus arborescens (L.) Schltdl. Piper arboreum Ambl. Ficus glabra Vell. Sebastiania sp. Posoqueria cf. latifolia (Rudge) Roem. & Schult Nectandra reticulata (Ruiz & Pav.) Mez Guazuma crinita Mart. Guapira opposita (Vell.) Reitz Casearia gossypiosperma Briq. Astronium fraxinifolium Schott ex Spreng. Alchornea iricurana Casar. Actinostemon verticillatus (Klotzsch) Bail Aspidosperma ramiflorum Mull. Arg. Quararibea turbinata (Sw.) Poir. Piptadenia paniculata Benth. Heisteria sp. Tertastylidium sp. Rhamnidium elaeocarpum Reiss. Rubiaceae sp. Simira viridiflora (Allemo & Saldanha) Steyerm

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Figura 4 Distribuio de dimetros dos caules de Guarea guidonia na rea do fundo de vale. Qual seria, portanto, a razo da expanso da populao de Guarea guidonia e seu conseqente domnio dentro da comunidade? Conforme pode ser visto na tabela 4, este se d basicamente pelos elevados valores de densidade e dominncia relativas. Lorenzi (1992) considera-a como uma espcie de mata de galeria, ou seja, est associada a ambientes mais midos, como os fundos de vales, onde rios se encaixam. Na rea de fundo de vale, sua densidade foi de 490 indivduos/ha, com uma dominncia relativa de 45%, enquanto que sua ocorrncia no divisor de drenagem se d com uma densidade de 12 indivduos/ ha e uma dominncia relativa de apenas 1,4%.Tambm constatada como uma espcie de estgios secundrios de sucesso. Segundo Grcia-Montiel (2002), esta se encontra em encostas midas, em plancies bem irrigadas e em margens de rios na Amrica Central. Tambm foi encontrada por esta autora como associada a florestas remanescentes de explorao de carvo. A este respeito, na rea de fundo de vale, 53% dos indivduos rebrotados eram desta espcie, o que pode indicar um padro de seleo de corte por motivos de produo de lenha ou para a utilizao domstica em construes. A tabela 5 apresenta as espcies da rea de divisor de drenagem e seus respectivos parmetros fitossociolgicos. As dez espcies com maior VI (Piptadenia gonoacantha, Cordia trichotoma, Metternichia princeps, Colubrina glan105

As marcas do homem na floresta

dulosa, Alchornea iricurana, Miconia tristis, Chrysophyllum flexuosum, Guapira opposita, Senefeldera multiflora e Allophylus sericeus) somam 41% do seu total. Estas espcies perfazem 47,7% do total de DoRs, 43,2% do total de DR e 32,1% do total de FR. As 10 espcies com maior valor de VI do fundo de vale atingiram quase o dobro deste valor, o que evidencia uma distribuio mais equnime dos atributos fitossociolgicos por esta ltima comunidade. Oliveira (2002) encontrou, para as dez espcies com maior VI na Ilha Grande, os valores de 69,3% e 36,3%, respectivamente, para uma floresta de 50 anos de regenerao e uma climxica. Portanto, o valor encontrado no divisor de drenagem coloca esta rea em um patamar superior em relao floresta do fundo de vale em termos sucessionais, o que pode indicar que a do divisor de drenagem est se encaminhando para um estgio sucessional mais avanado, com um maior recrutamento de espcies mais tardias em termos sucessionais. Este fato tambm se confirma com a presena de um alto nmero de espcies raras (vide tabela 2) e pela presena de espcies como Rhamnidium elaeocarpum, Eriotheca pentaphylla, Quararibea turbinata, Senefeldera multiflora, Ocotea teleiandra, Inga tenuis, Lafoensia glyptocarpa e Myrceugenia myrcioides, que, segundo Lopes et al. (2002) e Oliveira (2002), so espcies reconhecidamente de ambiente climxico, embora algumas delas, como S. multiflora, ocorram em ambientes intermedirios de sucesso (Pessoa, 2003).

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Tabela 5 Parmetros fitossociolgicos das espcies amostradas na rea de divisor de drenagem no macio da Pedra Branca, Rio de Janeiro (RJ), ordenadas pelo valor de importncia. N = nmero de indivduos amostrados; DRs = densidade relativa por espcie (%); DoRs = dominncia relativa por espcie (%); FR = freqncia relativa (%); VI = valor de importncia; VC = valor de cobertura.

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Familia Leguminosae Boraginaceae Solanaceae Sterculiaceae Euphorbiaceae Melastomataceae Sapotaceae Nyctaginaceae Euphorbiaceae Sapindaceae Flacourtiaceae Annonaceae Melastomataceae Sterculiaceae Sterculiaceae Lauraceae Leguminosae Arecaceae Euphorbiaceae Flacourtiaceae

Espcie Piptadenia gonoacantha (Mart.) J.F. Macbr. Cordia trichotoma (Vell.) Arrab. ex Steud. Metternichia princeps Mik. Colubrina glandulosa Perkins Alchornea iricurana Casar. Miconia tristis Spring. Chrysophyllum flexuosum Mart. Guapira opposita (Vell.) Reitz Senefeldera multiflora Mll. Arg. Allophylus sericeus Radlk. Casearia sylvestris Sw. Rollinia laurifoilia Schltdl. Tibouchina granulosa (Desr.) Cogn. Guazuma cf. ulmifolia Lam. Guazuma crinita Mart. Nectandra membranacea (Sw.) Griseb. Apuleia leiocarpa (Vogel) J.F. Macbr. Attalea dubia (Mart.) Burret Joannesia princeps Vell. Casearia decandra Joeq.

N 27 25 19 17 11 19 17 12 18 11 15 7 4 11 12 8 6 2 4 8

DRs 6,6 6,1 4,7 4,2 2,7 4,7 4,2 2,9 4,4 2,7 3,7 1,7 1 2,7 2,9 2 1,5 0,5 1 2

DoRs 19,4 3,44 3,79 4,22 4,15 2,42 1,22 3,09 2,52 3,42 1,2 4,29 4,47 1,25 1,2 1,65 1,89 4,26 2,14 1,22

FR 6,01 3,89 2,47 2,12 3,18 2,83 4,24 3,18 2,12 2,12 3,18 1,77 1,41 2,83 1,77 2,12 2,12 0,71 1,41 1,06

VI 32,04 13,47 10,93 10,52 10,04 9,91 9,63 9,22 9,06 8,25 8,07 7,78 6,86 6,78 5,91 5,74 5,49 5,46 4,53 4,24

VC 26,03 9,58 8,46 8,4 6,86 7,08 5,39 6,04 6,94 6,13 4,88 6,01 5,45 3,95 4,15 3,62 3,37 4,75 3,12 3,18

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Familia Leguminosae Anacardiaceae Leguminosae Apocynaceae Leguminosae Meliaceae Annonaceae Lauraceae Bignoniaceae Meliaceae Rhamnaceae Violaceae Leguminosae Annonaceae Leguminosae Lauraceae Bombacaceae Meliaceae Sapotaceae Melastomataceae Myrtaceae Combretaceae Anacardiaceae Piperaceae Myrtaceae

Espcie Swartzia simplex (Sw.) Spreng. Astronium fraxinifolium Schott ex Spreng. Pseudopiptadenia inaequalis (Benth.) Rauschert Aspidosperma parvifolium DC. Anadenathera colubrina (Vell.) Brenan Guarea guidonia (L.) Sleumer Annonaceae sp. 1 Cryptocarya moschata Nees & C. Mart. Jacaranda aff. macrantha Gram. Trichilia elegans A. Juss. Rhamnidium elaeocarpum Reiss. Amphirrox violacea (St. Hil.) Spreng. Caesalpinia pluviosa DC. Annona cacans Warm. Piptadenia paniculata Benth. Ocotea teleiandra (Meisn.) Mez. Eriotheca pentaphylla (Vell.) A. Robyns Guarea macrophylla Vahl Eclinusa ramiflora Mart. Miconia cinnamomifolia (DC.) Naudin Myrceugenia myrcioides (Camb.) Legr. & Kaus. Terminalia januariensis DC. Spondias venulosa Mart. Piper arboreum Ambl. Myrcia pubipetala Miq.

N 6 6 1 3 6 3 4 4 5 5 5 5 4 2 3 4 3 4 2 3 3 3 2 3 3

DRs 1,5 1,5 0,2 0,7 1,5 0,7 1 1 1,2 1,2 1,2 1,2 1 0,5 0,7 1 0,7 1 0,5 0,7 0,7 0,7 0,5 0,7 0,7

DoRs 0,89 0,4 3,39 2,54 0,61 1,34 1,16 1,16 0,35 0,66 0,63 0,24 0,82 1,46 0,8 0,37 0,52 0,19 1,01 0,66 0,26 0,21 0,73 0,12 0,54

FR 1,77 2,12 0,35 0,71 1,77 1,77 1,41 1,41 1,77 1,41 1,41 1,77 1,06 0,71 1,06 1,06 1,06 1,06 0,71 0,71 1,06 1,06 0,71 1,06 0,35

VI 4,13 3,99 3,99 3,98 3,85 3,84 3,56 3,56 3,34 3,3 3,27 3,24 2,86 2,66 2,6 2,41 2,32 2,23 2,21 2,1 2,06 2,01 1,93 1,92 1,63

VC 2,36 1,87 3,64 3,27 2,08 2,08 2,15 2,15 1,58 1,89 1,85 1,47 1,8 1,95 1,54 1,35 1,26 1,17 1,5 1,4 1 0,95 1,22 0,86 1,28

Familia Leguminosae Arecaceae Ulmaceae Leguminosae Bombacaceae Clusiaceae Bignoniaceae Melastomataceae Myrtaceae Rubiaceae Myrtaceae Monimiaceae Leguminosae Rubiaceae Sapotaceae Urticaceae

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Apocynaceae Bombacaceae Annonaceae Myrtaceae Leguminosae Erythroxilaceae Lythraceae Rubiaceae

Espcie Inga vera subsp. affinis (DC.) T.D. Penn. Astrocaryum aculeatissimum (Schott) Burret Celtis sp. Machaerium stipitatum (DC.) Vogel Quararibea turbinata (Sw.) Poir. Tovomita leocantha (Schltdl.) Planch. & Triana Sparosttosperma leucantum (Vell.) Schum. Miconia calvescens DC. Myrcia falax (Rich.) DC. Rudgea sp. Eugenia sp. 1 Macrotorus urticulatus (Mart.) Perk. Inga marginata Willd. Bathysa gymnocarpa Schum. Pouteria glazioviana Pierre ex Dubard Urera baccifera (L.) Gaudich ex Wedd. Indeteterminada sp. 1 Tabernemontana laeta Mart. Ceiba speciosa (A. St.-Hil.) Ravenna Annonacea sp. 2 Eugenia sp. 2 Pterocarpus rohri Vahl Erythroxylum cuspidifolium Mart. Lafoensia glyptocarpa Koehne Rudgea longsdorfii Muell. Arg.

N 3 3 2 2 2 2 1 2 2 2 2 2 1 2 1 2 1 1 1 1 1 1 1 1 1

DRs 0,7 0,7 0,5 0,5 0,5 0,5 0,2 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,2 0,5 0,2 0,5 0,2 0,2 0,2 0,2 0,2 0,2 0,2 0,2 0,2

DoRs 0,17 0,5 0,33 0,3 0,23 0,23 0,8 0,19 0,19 0,17 0,14 0,09 0,7 0,24 0,4 0,16 0,26 0,26 0,23 0,19 0,18 0,18 0,12 0,12 0,12

FR 0,71 0,35 0,71 0,71 0,71 0,71 0,35 0,71 0,71 0,71 0,71 0,71 0,35 0,35 0,35 0,35 0,35 0,35 0,35 0,35 0,35 0,35 0,35 0,35 0,35

VI 1,62 1,59 1,53 1,49 1,42 1,42 1,4 1,39 1,39 1,37 1,34 1,29 1,29 1,09 1 1 0,86 0,86 0,83 0,79 0,78 0,78 0,72 0,72 0,72

VC 0,91 1,24 0,82 0,79 0,72 0,72 1,04 0,68 0,68 0,67 0,63 0,58 0,94 0,73 0,65 0,65 0,51 0,5 0,47 0,44 0,42 0,42 0,37 0,36 0,37

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Familia Leguminosae Leguminosae Leguminosae Solanaceae Boraginaceae Leguminosae Myrtaceae Mytaceae Euphorbiaceae Myrtaceae Moraceae Rubiaceae Rubiaceae Myrtaceae Olacaceae

Leguminosae Chrysobalanaceae Leguminosae Rubiaceae Dichapetalaceae Meliaceae

Espcie Inga tenuis (Vell.) Mart. Leguminosae sp. 1 Leguminosae sp. 2 Solanaceae sp. Cordia trichoclada DC. Leguminosae sp. 3 Eugenia sp. 3 Campomanesia guaviroba (DC.) Kiersk Euphorbiaceae sp. Myrtaceae sp. Naucleopsis oblongifolia (Kuhlman) Carauta Chomelia brasiliana A. Rich. Rudgea macrophylla Benth. Eugenia sp. 4 Heisteria sp. 1 Indeterminada sp. 2 Inga lenticellata Benth. Licania kunthiana Hook. f. Machaerium incorruptibile Alemo Psychotria vellosiana Benth. Stephanopodium sp. Trichilia shumanniana Harms.

N 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1

DRs 0,2 0,2 0,2 0,2 0,2 0,2 0,2 0,2 0,2 0,2 0,2 0,2 0,2 0,2 0,2 0,2 0,2 0,2 0,2 0,2 0,2 0,2

DoRs 0,1 0,1 0,1 0,1 0,07 0,07 0,06 0,05 0,05 0,05 0,05 0,05 0,04 0,04 0,03 0,03 0,03 0,03 0,03 0,03 0,03 0,03

FR 0,35 0,35 0,35 0,35 0,35 0,35 0,35 0,35 0,35 0,35 0,35 0,35 0,35 0,35 0,35 0,35 0,35 0,35 0,35 0,35 0,35 0,35

VI 0,7 0,7 0,7 0,7 0,67 0,67 0,66 0,65 0,65 0,65 0,65 0,65 0,64 0,63 0,63 0,63 0,63 0,63 0,63 0,63 0,63 0,63

VC 0,35 0,35 0,35 0,35 0,32 0,32 0,31 0,3 0,3 0,3 0,3 0,3 0,29 0,28 0,28 0,28 0,28 0,28 0,28 0,28 0,28 0,28

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Para alcanar cerca de 50% do valor de importncia foram necessrias as 14 primeiras espcies, o que mostra um forte contraste com o fundo de vale, que com apenas as primeiras duas espcies teve ultrapassado o valor de 50% do total de VI. Isto indica uma maior distribuio dos valores de densidade, freqncia e dominncia entre as espcies do divisor de drenagem, ocorrendo um equilbrio entre estas espcies da comunidade de uma forma diferente ao que ocorre na mata do fundo de vale, em que apenas duas espcies exercem um domnio forte dentro da mesma. As maiores populaes pertencem s espcies Piptadenia gonoacantha (27 indivduos), Cordia trichotoma (25 indivduos), Miconia tristis (19 indivduos) Metternichia princeps (19 indivduos) e Senefeldera multiflora (18 indivduos). Apesar de C. trichotoma apresentar uma populao ligeiramente menor que P. gonoacantha, esta espcie apresenta uma dominncia relativa muito mais baixa (0,198), sendo a participao mais significante do seu VI, nos valores de densidade relativa (6,1%, segundo mais alto), e freqncia relativa (3,89%), estando representada em pouco menos da metade (44%) das parcelas levantadas. Piptadenia gonoacantha apresenta o maior VI na rea de divisor de drenagem. A sua participao para a comunidade se d por meio dos trs parmetros, sendo a maior populao, apresentando uma DR de 6,6%, estando presente em 17 das 25 parcelas (68%) e com Dominncia Relativa de 19,4%. Classificada sucessionalmente como pioneira (Carvalho, 2003; Pessoa, 2003), no se enquadra, portanto, como populao tpica deste estgio sucessional. A alta dominncia atingida por esta espcie indica que a mesma formada por indivduos adultos, em possvel fase de declnio populacional. Metternichia princeps, apesar de apresentar a terceira maior populao (19 indivduos), apresenta baixa dominncia relativa (3,79%), porm maior que Cordia trichotoma, indicando, aparentemente, uma populao jovem, que est entrando no sistema. Portanto, a maior contribuio para seu VI em densidade relativa. Este mesmo padro se repete para Senefeldera multiflora, que, dos seus 18 indivduos, 13 apresentam dimetros de 5 a 10 cm, apresentando um dimetro mdio de 8,7 cm. Consideraes finais Sobre os resultados estruturais obtidos nas duas reas de estudos cabe uma indagao: trata-se de uma mesma comunidade sucessional ou apenas de reas disjuntas, com distintas gneses? As evidncias obtidas indicam que: a) ambas as reas apresentam o mesmo histrico de perturbao (corte raso

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para produo de carvo vegetal), o que evidenciado pelo testemunho de moradores antigos, pela presena de terreiros de bales de carvo nas duas reas, por vestgios de carvo no solo e pela presena dos objetos arqueolgicos; b) ambas tm aproximadamente o mesmo tempo de regenerao (entre 50 e 60 anos); e c) ao longo deste tempo sucessional no ocorreram novos distrbios. Ou seja, no h, nas duas reas, indcios posteriores de corte raso, incndios ou mesmo corte seletivo. Portanto, a sucesso ecolgica ocorreu de forma contnua desde a interrupo da produo de carvo nesta regio. No entanto, h que se destacar que no se dispe de informaes diretas acerca de usos das duas reas anteriores derrubada da floresta para a fabricao do carvo. Segundo Engemann et al. (neste volume), o uso das reas de encosta da bacia do rio Camorim foi intenso para roas de subsistncia dos escravos no perodo colonial. No incio do sculo XX, numerosos sitiantes usavam estas encostas como lavoura (Corra, 1933; Bernardes, 1962). Espalhada em numerosos pontos do macio, existia a lavoura branca (chuchu, milho, aipim, batata doce, jil, maxixe, abbora), feita no sistema derrubada-pousio (Galvo, 1957). Na composio florstica da rea de fundo de vale destaca-se a ocorrncia de alguns exemplares de espcies exticas de grande porte (como jaqueira e abacateiro), provavelmente provenientes dessa poca. Assim, a atual paisagem florestal uma resultante dos seguintes marcos histricos: a) existncia da floresta anterior; b) distrbios anteriores ao corte raso (roas de subsistncia); c) regenerao da floresta; d) corte raso para fabricao de carvo; e f) nova sucesso ecolgica. Em funo de evidncias diversas, considera-se que cada um destes episdios apresente ainda influncia e esteja presente, em escalas diversas, na estrutura da floresta atual. Em resumo, a anlise fitossociolgica evidenciou os seguintes aspectos relativos estrutura das duas reas: Em termos estruturais, os valores de rea basal foram muito prximos e a densidade absoluta foi maior no divisor. Isto indica que as duas reas tiveram estratgias de ocupao distintas, em que houve um investimento maior no porte de poucas espcies no fundo de vale, enquanto que no divisor de drenagem houve um aporte maior de espcies se distribuindo mais homogeneamente no sistema. No fundo de vale pode-se destacar a dominncia de uma espcie (Guarea guidonia), que obteve elevados valores de densidade, dominncia e freqncia relativas.

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Com relao composio e aos parmetros fitossociolgicos, o nmero de espcies foi de 92 no divisor de drenagem e de 41 no fundo de vale. O nmero de espcies em comum foi de 19, indicando uma baixa similaridade florstica. Este ltimo item evidencia o seguinte aspecto: trata-se de duas reas com uma mesma histria ambiental, mas com distintas manifestaes florsticas. Do ponto de vista dos fatores abiticos, as duas reas so semelhantes nos seguintes aspectos: a) clima; b) declividade; c) orientao de encosta; d) tipo de perturbao; e e) distncia em relao fonte de propgulos. Dois aspectos devem estar contribuindo para a diferenciao no que se refere diversidade das duas reas. O primeiro deles a ocupao do espao florestado feito por Guarea guidonia na rea do fundo de vale. O valor de importncia assumido por esta espcie quase quatro vezes maior que o da primeira colocada neste parmetro na rea do divisor de drenagem. As elevadas dominncia e densidade desta espcie levam a uma provvel excluso de outras espcies. Um segundo fator de diferenciao entre os dois ambientes a disponibilidade de gua, em funo de suas localizaes topogrficas (o divisor de drenagem age como um stio dispersor de fluxos de gua, enquanto o fundo de vale os concentra). Embora esta no tenha sido diretamente aferida, alguns indcios favorecem a hiptese de que a diferena entre os teores de gua no solo nas duas reas de estudos no seja to significativa. Primeiramente, as parcelas da rea do fundo de vale no foram plotadas no eixo da concavidade, mas a cerca de 30 m a montante deste. Trata-se de um trecho de colvio, com caractersticas de um depsito de tlus, com sedimentos mal selecionados, apresentando solo bastante rochoso, o que favorece a sua drenagem (Coelho Netto, 2001). Por esta razo, possvel que a diferena na disponibilidade de gua no solo das duas reas no seja muito significativa. Uma segunda evidncia soma-se a esta. Um estudo feito nas mesmas reas (Oliveira et al., 2003) no revelou diferena estatisticamente significativa na biomassa de razes finas entre as duas reas. A bibliografia tem demonstrado que uma maior biomassa de razes finas superficiais encontrada em locais com menor fertilidade do solo (Herrera et al. 1978; Jordan, 1991), o que no o caso em tela. Tanto o fundo de vale (com solos eutrficos) e o divisor de drenagem (com solos distrficos) apresentaram biomassas de razes no diferenciadas entre si. A disponibilidade de gua constitui um segundo fator, que age no sentido de favorecer uma maior biomassa em locais com menor disponibilidade hdrica (Clevelrio, 1988). Assim, como os dois ambientes no se diferenciaram no

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que se refere biomassa de razes finas, pode-se inferir indiretamente que a quantidade de gua disponvel no solo das duas reas seja semelhante. A serem verdadeiras estas evidncias, a fertilidade do solo passa a ser o principal fator abitico diferenciador entre as duas reas. Ou seja, os dados encontrados sugerem que a fertilidade do solo possa assumir um papel importante na explicao da maior diversidade florstica encontrada no divisor de drenagem. Peixoto & Gentry (1990) constataram que, em florestas estabelecidas em reas com solo mais rico em nutrientes, o nmero de famlias e de espcies inferior quele encontrado em locais de solo mais pobre, o que pode ser mais um indicativo da correlao entre solos distrficos e riqueza de espcies. Tilman (1982, apud Peixoto e Gentry, 1990) sugere que solos com nveis intermedirios de nutrientes suportariam melhor florestas mais ricas em espcies vegetais. Portanto, estes dados podem indicar preliminarmente que a maior diversidade de espcies encontrada no divisor de drenagem (mais que o dobro do fundo de vale) pode estar associada menor fertilidade do solo daquela rea. Assim, a variabilidade das condies abiticas, bem como o histrico das condies histricas de perturbao, pode desempenhar relevante papel no que se refere estrutura de formaes secundrias da mata atlntica. Agradecimentos Os autores so gratos a Rodolfo Rosa da Silveira e Simone Barbosa da Silva, estudantes do ensino mdio e residentes no Camorim, pelo constante apoio nos trabalhos de campo; e aos botnicos Alexandre Quinet, ngela S. V. da Fonseca, Ariane Luna Peixoto, Bruno Coutinho Kurtz, Daniele Oliveira da Silva, Denise Flores Lima, Haroldo Cavalcante de Lima, Ins Machline Silva, Josaf Carlos Siqueira, Maria Clia Vianna, Regina P. Andreatta, Ronaldo Marquete, Solange V. A. Pessoa e Sebastio J. da Silva Netto pela imprescindvel ajuda na determinao do material botnico. Referncias bibliogrficas ALMEIDA, D. J. et al. Manual de adubao para o estado do Rio de Janeiro. Coleo Universidade Rural. Srie Cincias Agrrias. n.2. Seropdica: Editora UFRRJ, 1988. 179 p. BERNARDES, N. Aspectos da geografia carioca. Associao dos Gegrafos Brasileiros (Seo Regional do Rio de Janeiro). p. 188-210. Rio de Janeiro: CNG/IBGE, 1962.

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Carlos Engemann1 Juliano Chagas2 Rogrio da Silva Santos3 Alexandre Chaboudt Borges4 Rogrio Ribeiro de Oliveira5

(...) Junto casa da moenda segue-se a casa das fornalhas, bocas verdadeiramente tragadoras de matos, crcere de fogo e fumo perptuo e viva imagem dos vulces, Vesvios e Etnas e quase disse, do Purgatrio ou do Inferno. (...) O alimento do fogo a lenha, e s no Brasil, com a imensidade dos matos que tem, podia fartar, como fartou por tantos anos, e fartar nos tempos vindouros, a tantas fornalhas, quantas so as que se contam nos engenhos, que comumente moem de dia e de noite, seis, sete, oito e nove meses do ano. [Antonil]

Introduo Segundo Worster et al. (1991) a histria ambiental trata de colocar a sociedade na natureza, o que implica necessariamente atribuir aos componentes naturais objetivos a capacidade de condicionar de forma significativa a sociedade e a cultura humanas. Significa que o cientista social d s foras da natureza um estatuto de agente condicionador ou modificador da cultura (Drummond, 1991). Em uma perspectiva histrica, evidente que o legado ambiental que nos chegou at hoje produto das relaes de populaes pasDoutorando do Programa de Ps-graduao em Histria Social da UFRJ e coordenador da oficina de histria do projeto Voluntariado Ecolgico do bairro do Camorim (PUC-Rio). E-mail: cengemann@bol.com.br 2 Bilogo. 3 Guardio de parque (IEF). 4 Mestrando em Cincias Ambientais e Florestais da UFRRJ. 5 Professor do Departamento de Geografia da PUC-Rio.
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sadas com o meio. Assim, uma questo a ser levantada e relevante anlise da estrutura e composio da vegetao da mata atlntica, a da resultante geoecolgica dos usos que estas populaes histricas exerceram sobre amplas extenses de seu territrio. Os macios litorneos do estado do Rio de Janeiro trazem de forma muito destacada a marca dessa transformao do espao ao longo do tempo. Seja pela ao de populaes indgenas e/ou tradicionais como os caiaras (Oliveira, 2002) ou pela destruio levada a cabo pelo colonizador (Dean, 1997), o fato que a atual paisagem da mata atlntica guarda significativos traos na sua estrutura, composio e funcionalidade desses processos histricos. No processo de ocupao, colonizao e transformao do territrio brasileiro, um papel de destaque pode ser dado fabricao do acar. Constituiu o primeiro empreendimento fabril-comercial, estabelecendo-se em bases slidas no pas entre 1530 e 1570. A expedio de Martim Afonso de Souza, enviada de Portugal em 1532 para livrar a costa dos franceses e tambm com fins colonizadores, trouxe mudas de cana e, entre os colonos embarcados, havia peritos na manufatura do acar (Magalhes, 1953). A implantao das capitanias hereditrias s frutificou naquelas onde houve sucesso na atividade aucareira (Schwartz, 1999). Desde a instalao dos primeiros engenhos, estes empreendimentos cresceram de forma extraordinria, atingindo toda a costa do Brasil; de So Vicente, no Sul, at Itamarac, em Pernambuco. Esta expanso territorial coincidiu com a maior parte do territrio da mata atlntica e levou a uma severa alterao nos seus limites e na sua estrutura. Alm da terra necessria ao cultivo da cana-de-acar, muito espao era necessrio para a implantao das roas de subsistncia dos escravos e, principalmente, de grandes reas de florestas para o fornecimento de madeira para construes e lenha para as caldeiras. O presente trabalho pretende quantificar a explorao de recursos florestais necessrios ao funcionamento dos engenhos de acar do Rio de Janeiro, tomando-se como caso o engenho do Camorim, situado no macio da Pedra Branca, zona oeste do municpio do Rio de Janeiro. Caracterizao geral do engenho do Camorim As terras do engenho do Camorim foram inicialmente de Gonalo de S, filho do primeiro governador (Salvador Correia de S) da cidade do Rio de Janeiro. Este as deu a d. Lus Cspedes Xeria, governador do Paraguai,

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como parte do dote de sua filha Vitria, que acabou sendo a ltima sobrevivente do ramo de Gonalo, da famlia S. Aps a morte de d. Vitria de S, o engenho do Camorim foi legado em testamento ao mosteiro de So Bento. Ainda em vida, d. Vitria mantinha contatos estreitos com o mosteiro, a ponto de sua contabilidade ser feita pelos monges e de em suas terras viver gado beneditino. Com a sua morte e sob a administrao do mosteiro, as terras do engenho foram desmembradas em trs fazendas (Camorim, Vargem Pequena e Vargem Grande). A manuteno e a operao do engenho eram todas baseadas no brao escravo, tendo-se, a ttulo de exemplo, para o ano de 1864, um total de 172 escravos que exerciam diversos ofcios. Segundo a documentao do mosteiro de So Bento, principalmente os Estados da Ordem (relatrios trienais do estado material das suas posses), sabe-se que entre 1772 e 1777 o abade frei Vicente Jos de Santa Catarina gastou mais de vinte dobras em aluguis de ndios para derrubada de mattos virgens, no lugar dos quais se plantou milhares de ps de mandioca (figura 1). No Estado da Ordem do trinio 1783 a 1786 destacam-se as seguintes informaes:
Este Engenho, administrou-o o Padre Frei Antonio da Encarnao, e tem cento e cinco escravos entre velhos e meninos. Para o servio deste Engenho, de novo se fizeram quatro carros ferrados, e se consertaram as ferramentas necessrias do servio. A casa das caldeiras se madeirou de novo a maior parte, e se repararam as casas das demais oficinas. A madeira necessria para a nova roda dgua fica toda posta no Engenho. Todos os cobres, e bronzes ficam prontos para a futura moagem. Meteram-se de novo trinta novilhos, duas bestas muares e trs cavalos vindos da fazenda dos Campos para o servio deste Engenho. Ficam roas suficientes para o gasto, os canaviais com benefcios necessrios, os pastos com as cercas feitas.

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Figura 1 Reproduo de Estado da Ordem de 1786, do mosteiro de So Bento.

As listas de posse de escravos6 permitem estimar que cerca de 20 roados eram constantemente explorados pelas famlias escravas que l habitavam, aumentando a rea utilizada pelo engenho, somando-se a canaviais e mandiocais. Alm disso, pelo que consta nos Estados da Ordem, as cercas e madeiramentos da casa de purgar, do engenho, do picadeiro de cana, da casa dos carros e os prprios carros de boi eram reparados ou substitudos com grande freqncia. No terceiro quarto do sculo XIX (1857-1861), o engenho foi substitudo por um dos modernos engenhos a vapor, ampliando a capacidade de produo. Porm, em 1871, a poltica imperial tramou contra as propriedades do clero regular e os beneditinos alforriaram todos os seus escravos. A partir da, segundo as crnicas dos beneditinos, as fazendas entraram em acelerada runa. Assim, chegam a termo os mais de 200 anos de administrao beneditina do Camorim. O complexo das trs fazendas foi vendido por 250 contos de ris companhia Engenho Central de Jacarepagu, para quitar dvidas tributrias.
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Por exemplo: cdice 49 do arquivo do mosteiro de So Bento, Rio de Janeiro.

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Procedimentos metodolgicos As informaes relativas produo de cana do engenho de Pirapitinga foram extradas dos Estados da Ordem. Alm desses relatrios, forneceram dados quantitativos e qualitativos os trabalhos de Antonil (1837), Schwartz (1999) e Souza (1958). Os inventrios florestais destinados a avaliar os estoques de lenha e madeira da mata atlntica foram feitos em distintos quatro trechos da floresta que revestem a bacia hidrogrfica do rio Camorim, localizado na vertente sul do macio da Pedra Branca. Foram escolhidas tipologias que retratam diferentes posies topogrficas (fundo de vale e divisor de drenagem) e estgios sucessionais (floresta secundria com cerca de 50 anos de regenerao e um trecho de floresta climxica). A figura 2 apresenta a posio de cada um dos inventrios realizados dentro da bacia hidrogrfica.

Figura 2 Localizao dos inventrios florestais feitos na bacia hidrogrfica dos rios Camorim e Caambe.

Em cada rea amostral foram utilizadas linhas de transectos (de 100 m x 10 m) estabelecidas onde o tipo de vegetao que se pretendia amostrar apresentava-se em situao tpica. A rea amostrada variou entre 1.000 e
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2.500 m. O critrio de incluso abrangeu rvores e arvoretas com dap (dimetro altura do peito, isto , a 1,30 cm do solo) superior a 5 cm. Para cada indivduo amostrado foram coligidos dados sobre espcie (quando possvel), sua morfometria (dap, fuste e altura total) e observaes diversas. Das variveis obtidas foram calculados: a) densidade total por rea (indivduos/ha = nmero de indivduos em 10.000 m); b) rea basal: significa a rea da seo do tronco a 1,3 m de altura. Este ndice d uma idia da ocupao do espao por todas as espcies encontradas em 1 ha e expresso em m2/ha (Sylvestre & Rosa, 2002). Para estimativa da quantidade de lenha fornecida por hectare foram assumidos os seguintes ndices: a) fator de forma (destinado a corrigir a conicidade do tronco) de 0,35; b) fator de empilhamento (destinado a se excluir os espaos vazios entre as toras de lenha) de 1,5; e c) altura do fuste igual a 60% da altura total (Scolforo & Filho, 1995). Para os indivduos com dap > 30 cm foi acrescentado o volume de 46%, relativos ao volume dos galhos com mais de 10 cm de dimetro (Oliveira et al., 1995). Informaes sobre as espcies madeireiras ocorrentes na rea foram obtidas por meio de coletas aleatrias anteriormente feitas na floresta do Camorim e depositadas nos herbrios Alberto Castellanos da Feema (Gua) e Herbarium Friburgense da PUC-Rio (FCAB). Resultados e Discusso Antonil (1837) se refere intensa utilizao dos recursos naturais por parte dos engenhos de cana coloniais, fazendo referncia especfica a dois ecossistemas adjacentes: a mata atlntica e os manguezais.
Os matos do as madeiras e a lenha para as fornalhas. Os mangues do caibros e marisco. E os apicus (que so as coroas que faz o mar entre si e a terra firme e os cobre as mars) do o barro, para purgar o acar nas formas e para a olaria...

Sabe-se, por meio dos muitos Estados da Ordem (principalmente os do terceiro e quarto quartos do sculo XVIII), que um constante desmatamento atingiu a floresta localizada no piemonte do macio da Pedra Branca durante o perodo beneditino. Pela leitura e pela transcrio dos mesmos, depreendese que as cinco principais demandas de produtos florestais eram: a) instalao de cercas; b) reformas dos madeiramentos das construes; c) fabrico e manuteno dos carros de bois; d) construo de caixas para exportao do acar produzido; e e) fornecimento de lenha para as caldeiras.
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A seguir so feitas estimativas qualitativas ou quantitativas acerca do consumo destes recursos florestais no engenho do Camorim. Instalao de cercas A necessidade de gado, tanto para trao, transporte ou alimentao era imperiosa em um engenho do perodo colonial. Informaes dos relatrios de 1777-1781 e 1783-1786 atestam a presena de cerca de 90 cabeas, entre bois, burros e cavalos, no engenho do Camorim. Assim, a criao de animais para trao e transporte (bois de carro, muares e eqinos) era uma atividade bastante difundida nos engenhos, sendo esta finalidade mais importante do que o eventual lucro auferido pelo abate de reses ou pelo leite produzido. A criao destes, conjuntamente com a presena dos canaviais, seria impossvel sem o estabelecimento de cercas bem mantidas; o que leva a considerar que esta fosse uma tarefa freqentemente refeita um relatrio em particular, do final do sculo XVIII, que relata os danos gerados pela falta de manuteno das cercas. O resultado desta incria que quase toda a produo foi perdida pela invaso do gado; tendo pisoteado ou devorado os brotos de mandioca e cana, partiu-se para outros cultivos, em sucessivas incurses possibilitadas pelo mau estado das cercas. Crosby (1993) afirma que para se ter um certo controle sobre o gado, especialmente quando este era de corte, era preciso um produto facilmente obtenvel: o sal. Acostumando o gado ao consumo do mesmo, o seu manejo tornava-se muito mais fcil. Segundo Schwartz (1999), so relativamente exguos os relatos de cercas nos engenhos coloniais, o que torna virtualmente impossvel a estimativa do consumo de madeira para a construo de cercas e estbulos. Ainda se encontram em pastagens abandonadas na regio do Camorim moires de brana (Melanoxylum barauna Schott.), provavelmente da dcada de 60. A integridade dos mesmos (desde ento submetidos s intempries e a incndios peridicos) sugere que devam ter sido bastante procurados para esta mesma finalidade no perodo colonial. Embora esta espcie ainda possa ser encontrada no macio da Tijuca, no foi ainda localizada na regio do Camorim, talvez por ter sido extinta naquele perodo. Por outro lado, em alguns trechos da baixada de Jacarepagu no sop do macio da Pedra Branca so ainda encontrados vestgios de vales artificiais que posam ter servido para drenar as terras para o plantio de cana e tambm para a conteno do gado. Possivelmente, esta tcnica era utilizada conjuntamente com a chamada cerca

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de pau-a-pique, em lascas horizontais de rvores como gurant (Esembeckia leiocarpa Engl.) amarradas com cip (Moura, 1998). Madeiramento de casas Um segundo foco de desmatamento era o madeiramento das casas, tanto as da fazenda como as do engenho. A casa de purgar e a casa da caldeira eram certamente ambientes midos. Na casa das caldeiras, onde era mantido aceso o fogo da caldeira, um tacho de cobre de grandes dimenses em que era cozido o caldo obtido na moagem da cana produzia vapores aucarados certamente danosos para as vigas e colunas de madeira. A casa de purgar era um grande cmodo onde as formas (os pes de acar), cones com cerca de 50 cm a 70 cm de altura e aproximadamente 50 cm de dimetro na base, ficavam emborcadas, secando e passando por um primeiro processo de refinamento. Segundo os vrios Estados da Ordem, aproximadamente a cada trinio eram refeitos todo o madeiramento da casa de purgar e das suas vizinhas e, ao que parece, as oficinas, o picadeiro de cana e a cobertura para os carros de boi. No h informao disponvel acerca de que espcies teriam sido utilizadas no madeiramento das casas; o nico vestgio disponvel uma pea de canela (Ocotea sp) que sustenta o coro da igreja de So Gonalo do Amarante, erguida por Gonalo de S em 1625 no Camorim (figura 3). Com uma seo de 25 cm x 25 cm e com 7 m de comprimento, trata-se de um remanescente do tempo colonial.

Figura 3 A igreja de So Gonalo do Amarante, no Camorim, erigida em 1625 por Gonalo Corra de S (bico de pena de Magalhes Corra, 1930).
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Carros de bois e arados A difuso dos carros de bois no Brasil se deu justamente com a fundao dos primeiros engenhos. Todo o transporte de cana e de lenha era feito por este meio de transporte ou, em alguns casos, por barcos. Alm do consumo de madeira para a sua construo, existia ainda a demanda para os arados puxados por boi. Embora no existam muitas referncias na bibliografia colonial, o mesmo foi largamente utilizado no engenho do Camorim. Os monges beneditinos relatam em 1770 que plantou-se um novo campo de cana que render cem carros de cana cortada; dois campos velhos foram trabalhados com um arado para que pudessem ser plantados novamente. O carro de boi usado nos engenhos era de tamanho algo inferior aos que ainda subsistem no interior do pas (figura 4). Segundo Antonil, suas dimenses eram de sete por oito palmos (1,76 m x 1,54 m), ocorrendo uma compreensvel tendncia padronizao, j que muitas das tarefas cotidianas de um engenho tinham o carro de boi (a carrada) como unidade de trabalho. Estes, em nmero desconhecido no engenho do Camorim, mas certamente superior a dez, tambm demandavam reparos ou substituio a cada trinio, pelo menos.

Figura 4 Carro de bois de um engenho colonial (reproduo de Moulin sucre, de Rugendas, 1835).
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De acordo com as suas diversas peas constituintes, devem ter sido utilizadas as seguintes madeiras para a sua construo:
Canga: feita em uma s pea, de madeira leve, para que no pesem excessivamente no pescoo dos animais, mas deve ser resistente trao e s manobras. Souza (1958) atesta para o Rio de Janeiro o uso de jacarand bico de pato e cabina (Machaerium sp.). Segundo Sampaio (1946), estes nomes vernaculares correspondem respectivamente a Machaerium acutifolium Vogel e M. incorruptibile Allemo. Estas espcies, embora no tenham at o presente sido coletadas na floresta do Camorim, ocorrem nas matas de encosta do Rio de Janeiro, de preferncia nos trechos mais secos ou com afloramentos rochosos. Pelo fato de ser feita em uma s pea e de formato irregular, possivelmente poucos exemplares destas rvores serviriam, demandando, por parte de seus construtores, muita pesquisa no campo. Canzil: so hastes de madeira introduzidas nas cangas, em que se encaixa o cachao (a parte posterior do pescoo dos bois). Deve ser de madeira resistente e flexvel, para que no se quebre com facilidade. Para o Rio de Janeiro, Souza (1958) destaca para a confeco destas peas as seguintes espcies ocorrentes no Camorim: cambu ou cobi (Anadenanthera colubrina (Vell.) Bren.); pindaba (Xylopia brasiliensis Spreng.), pau-darco (segundo Corra, 1975, diversas espcies de Tabebuia). pouco provvel que outro pau darco (Erytroxylum pulchrum St. Hil.), bastante freqente nas formaes secundrias do macio da Pedra Branca, tenha sido utilizado, em funo da madeira de baixa resistncia. Cambo: so peas cilndricas de madeira, de 10 a 15 cm de dimetro e de 2 a 2,5 m, destinadas a unir as juntas de bois. Para a regio do Rio de Janeiro, Souza (1958) atribui para este uso as seguintes madeiras, ocorrentes no Camorim: garapa (Apuleia leiocarpa (Vogel) Macbr.); guabiroba [Campomanesia guaviroba (DC.) Kiaersk.], aoita-cavalo (Luehea divaricata Mart.) e peroba rosa. Segundo Sampaio (1946), trata-se de Aspidosperma gomesianum A. DC., de ocorrncia desconhecida para o Camorim. No entanto, ocorrem A. parviflorum A. DC. e A. ramiflorum Muell. Arg., que possivelmente se prestam bem a este fim. Mesa: trata-se da superfcie onde colocada a carga do carro de boi. Deve ser feita de madeira pesada e resistente, para que possa suportar o peso da carga. Para o Rio de Janeiro, Souza (1958) cita a utilizao de pau darco (Tabebuia sp.), gonalo alves (Astronium fraxinifolium Schott.), leo vermelho ou copaba (no Camorim ocorrem as espcies Copaifera trapaezifolia Desfontaines e C. langsdorfii Desfontaines), ou peroba (Aspidosperma parvi-

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florum A. DC. e A. ramiflorum Muell. Arg.) e jatob [Hymenaea courbaril L. var. altissima (Ducke) Lee et Lang]. Todas estas espcies j foram coletadas em trechos conservados da floresta do Camorim. Rodas: feitas de madeira macia com cerca de 6 cm de espessura, so dividas em duas partes as cambotas (partes externas) e o meio (a parte central). Segundo Souza (1958), o madeiramento das rodas era o mesmo utilizado na construo da mesa. Eixo (feito de uma pea inteiria, sobre a qual se apia a mesa): leo vermelho (Copaifera trapaezifolia Desfontaines e C. langsdorfii Desfontaines). Chumao (pea de madeira sobre a qual gira o eixo do carro de bois, e que produz o chio caracterstico desses carros): garapa (Apuleia leiocarpa (Vogel) Macbride), peroba rosa, roxinho (Peltogyne angustiflora Ducke). Para os coces (peas que prendem o eixo lateralmente) so usadas as mesmas madeiras do chumao. Fueiro (estacas destinadas a amparar a carga do carro de bois): canudo de pito ou fruta de lepra (Carpotroche brasiliensis, laranjinha do mato. Este tambm o nome vernacular das seguintes Swartzia que ocorrem no Camorim: S. crocea (Vell.) Benth. e S. langsdorffii Raddi). Alm destas, outra laranjinha do mato j coletada no Camorim Posoqueria latifolia (Rudge) Roem. & Schult., que tambm fornece varas linheiras, prprias para fueiros.

Caixas para transporte de acar O produto final do engenho era o acar que saa dos pes de acar (as formas onde o mesmo era purgado). Este acar era acondicionado em caixas de madeira de grandes dimenses, forradas de papel e identificadas por fora com a marca do produtor e do tipo de acar que portava (figura 5). Na obra de Schwartz (1999) h referncia ao uso da madeira do jequitib e do camaari nos engenhos da Bahia. O primeiro est presente no Camorim com as espcies Carianiana legalis (Martius) O. Kuntze e C. estrelensis (Raddi) O. Kuntze. No entanto, muitas outras espcies at hoje presentes na floresta do Camorim devem ter sido utilizadas, como a peroba (Aspidosperma ramiflorum Muell. Arg. e Geissospermum vellosii Allem.), o jatob [Hymenaea courbaril L. var. altissima (Ducke) Lee et Lang], o frej [Cordia trichotoma (Vell.) Arrabida ex Steudel] ou o cedro (Cedrela fissilis Vell.). O Camorim possua, no final do sculo XVIII, 400 pes de acar. Comparando com um outro engenho, pertencente a d. Feliciana da Pena, cujo inventrio est no Arquivo Nacional7, pode-se ter uma idia da ordem
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Inventrio cedido pelo prof. Joo Fragoso Ribeiro, da UFRJ.

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de grandeza da produo do engenho. No inventrio de d. Feliciana consta o assentamento de 410 tarefas e 600 formas. Cada tarefa correspondia, na Bahia, a pouco mais de 4.000 m2, ou um dia de 18 a 20 horas de trabalho na moagem, o que corresponderia a mais ou menos 24 carradas, quase 45 mil canas (Schwartz, 1999). Embora haja uma variao de engenho para engenho, pode-se admitir que, se com 600 formas realizavam-se 410 tarefas, o engenho do Camorim, com 400 formas, deveria produzir algo prximo de 270 tarefas ou 6.480 carradas de cana. Com estes parmetros possvel estimar a produo de uma forma de acar por carrada, o que leva a uma produo de 220 a 320 toneladas de acar no engenho do Camorim. Ao final do sculo XVII, as caixas possuam, usualmente, uma capacidade entre 350 e 500 kg (Schwartz, 1999). Considerando que a capacidade mdia de cada caixa no sculo XVIII era de 550 kg, o engenho do Camorim deve ter fabricado, por safra, de 400 a 600 caixas de madeira para a exportao do acar. Segundo Schwartz (1999), no sculo XVII, quando estas comportavam apenas 330 kg, cada caixa possua 1,8 m x 0,6 m. Como no revelada a terceira medida, podemos repetir a menor, como sugerem as propores das caixas exibidas na figura 5. Teramos, portanto, algo do tamanho de um caixo, com um volume de 0,65 m3 para pouco mais de 300 kg. Assim, a caixa de 550 kg de acar demandaria um volume de cerca de 1,08 m3. As faces de um slido que comportasse tal volume, se somadas, teriam uma rea de 7 m. Admitindo-se uma espessura de 3 cm, teramos um volume de madeira de 0,21 m por caixa. Assim, o conjunto das caixas consumia anualmente de 56 a 84 m de madeira serrada em tbuas. Na cubagem de madeira feita nos levantamentos realizados em florestas do Camorim (descritos no item abaixo), os maiores exemplares arbreos encontrados forneceram entre 5 e 7 m de madeira aproveitvel do fuste, descontado o fator de forma de 35%.

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Figura 5 Acar sendo apiloado em caixas de madeira no sculo XIX. Reproduo de Encaissage et pesage du sucre. Litografia de P. Benoist sobre fotografia de V. Frond, 1859.

Assim, seria necessrio o abate anual mdio de 12 rvores com dimetro superior a 70 cm. Como se ver a seguir, nas florestas mais conservadas do Camorim, apenas 5,9% das rvores de um hectare apresentam dimetro superior a 40 cm. Se na confeco das caixas fossem utilizados pranches inteirios, sem emendas longitudinais (como sugerem os pranches presentes no lado esquerdo da figura 5), o nmero de rvores aumentaria consideravelmente. Estas indicaes sugerem que o fornecimento de tbuas deve ter requerido a explorao de um vasto territrio florestado. A atividade de derrubada de rvores para obteno de madeira deve ter sido feita de forma seletiva e pontual, sem a necessidade da derrubada extensiva. Um grupo de escravos (os falquejadores) era destacado para trabalhar nas florestas com a finalidade de encontrar rvores adequadas para o abate, sendo este realizado de forma isolada, com o uso de jiraus e estaleiros para facilitar a abertura das tbuas (figura 6). Uma vez cortadas, estas poderiam ser transportadas a longas distncias at as oficinas de carpintaria.

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Figura 6 Abertura de pranches por meio de jiraus e traadores. Reproduo de Rugendas, 1834: Ngres scieurs de long.

No h referncia, nos manifestos de carga das caravelas utilizadas no trajeto Lisboa-Rio de Janeiro, no perodo colonial, do retorno das caixas ao Brasil para reaproveitamento. Consumo de lenha A proviso de lenha para o engenho constitua uma atividade fundamental para o seu funcionamento. Extrada das prprias terras ou adquirida nas imediaes, era depositada nas proximidades da fornalha, grossa e sem rachar, onde a alimentava dia e noite durante o perodo da moagem (Moura, 1998). Antonil observa que tem obrigao cada escravo de cortar e arrumar, cada dia ua medida de lenha, alta sete palmos e larga oito, e esta e (sic) tambm a medida de um carro. Segundo Schwartz (1988), oito carros de lenha selecionada eram suficientes para processar apenas 20 carros de cana, ou seja, uma proporo de 1:2,5. Outra fonte (Couto8, 1757 in Souza, 1958) fornece uma taxa de converso de 3 mil carradas de lenha para a fabricao de 1.500 pes de acar (correspondendo a uma proporo de 1:2). Considerando-se que o
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COUTO, D. L. Desagravos do Brasil e glrias de Pernambuco. Documentos Histricos v. 42, p. 287, 1757.

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Camorim produzia algo prximo a 6.480 carradas de cana por safra, anualmente seriam necessrias cerca de 2.600 carradas de lenha para process-la. Um carro de boi padro tinha, segundo Antonil (1837), 1,76 m x 1,54 m. Para efeitos de estimativa, podemos considerar que fosse cheio a 1,2 m de altura (3,25 m3), com uma perda de 50% de espao vazio entre as toras de madeira (Scolforo & Filho, 1995). Para as 6.480 carradas de cana produzidas por safra admite-se, portanto, a necessidade de 2.600 carradas de lenha para process-la, ou seja, 4.228 m. Qual seria, portanto, a rea de florestas a ser derrubada por ano para atender a esta necessidade? Deve-se destacar, primeiramente, que o volume de madeira disponvel em uma floresta extremamente varivel em funo de caractersticas diversas como estgio sucessional, disponibilidade de gua, etc. Mesmo florestas climxicas podem ter a sua biomassa de madeira muito distinta em funo de sua localizao. Variveis ambientais como solos (fertilidade e profundidade), clima e localizao topogrfica podem influenciar na biomassa apresentada. Por exemplo, na Mata do Pai Ricardo, um trecho de floresta primria localizada no macio da Tijuca, a rea basal (indicador indireto da biomassa florestal) de 97,3 m2/ha (Geoheco, 2000), enquanto que em um trecho de floresta igualmente climxica localizada sobre solos rasos no macio da Pedra Branca de 35,8 m2/ha (Firme et al., 2001). Portanto, a biomassa das florestas fortemente influenciada pela sua posio nas encostas (divisor de drenagem, meia encosta ou eixo das concavidades). As florestas estudadas no Camorim apresentam tipologias bastante variadas, exibindo caractersticas estruturais muito distintas. Em termos de rea basal, a floresta climxica localizada no fundo de vale apresentou uma rea basal mais de duas vezes superior s demais reas estudadas (tabela 1). Este resultado bastante elevado, mas coerente com valores de reas basais encontrados em levantamentos feitos em formaes climxicas de mata atlntica no Rio de Janeiro (Za, 1994; Geoheco, 2000; Kurtz & Arajo, 2000; Firme et al. 2001). A rea que apresentou maior densidade total foi a floresta climxica localizada no fundo de vale, com 2.860 indivduos/ha e a de menor densidade foi a de fundo de vale da floresta secundria, com 1.016 indivduos/ha. A floresta climxica de fundo de vale tambm foi a que apresentou maior porcentagem (5,9%) de rvores com dimetro superior a 40 cm, o que influencia relevantemente na biomassa de madeira acumulada. A maior disponibilidade de gua que ocorre neste ambiente favorece

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a acumulao de biomassa, o que, no entanto, no foi verificado na floresta secundria localizada no fundo de vale. No entanto, comparando as reas climxicas, o fundo do vale teve um aumento de indivduos com dap > 40 cm de 31% em relao ao divisor topogrfico, enquanto para as secundrias esse aumento foi de 13%. As duas reas secundrias so formadas por espcies de crescimento mais rpido e ciclo de vida mais curto se comparadas s das reas climxicas. Assim justificam-se os percentuais relativamente elevados de rvores mortas ainda em p, se comparados s reas climxicas. Tabela 1 Caractersticas estruturais de diferentes tipologias florestais da mata atlntica na bacia hidrogrfica do rio Camorim.
Estgio Posio na encosta Divisor de drenagem Fundo de vale Divisor de drenagem Fundo de vale rea rea basal amostrada (m2/ha) (m) 1.000 1.000 2.500 2.500 33,1 79,3 26,2 25,3 Densidade (ind./ha) 2.190 2.860 1.800 1.012 rvores mortas 1,8% 2,8% 9,5% 10,2% % ind. C/ dap >40 cm 1,8% 5,9% 0,2% 1,6%

Climxica

Secundria tardia

Os inventrios feitos na floresta do Camorim indicaram volumes de lenha variando at 5,4 vezes entre florestas localizadas em diferentes posies nas encostas e situaes sucessionais (tabela 2). Entre as florestas climxicas estudadas, a localizada prximo ao divisor de drenagem atingiu um volume de madeira de 287,7 m/ha e de 1.064,0 m/ha no fundo do vale do Rio Camorim. Esta ltima formao obteve o maior valor em relao s demais reas, o que pode ser atribudo aos elevados valores obtidos pela sua densidade e rea basal (tabela 1). Nas formaes secundrias, o volume de madeira foi de 348,7 m/ha e 194,4 m/ha, respectivamente, no divisor de drenagem e fundo de vale. Apesar de estas duas formaes terem apresentado os valores de rea basal muito prximos, a diferena na densidade e nas alturas dos indivduos explica o valor mais elevado de volume de madeira da rea do divisor de drenagem. Os resultados encontrados no Camorim foram superiores aos obtidos por Moreira-Burger e Delitti (1999) na avaliao de biomassa feita por mtodo destrutivo em mata ciliar do rio Mogi-guau, no municpio de Itapira,
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So Paulo. Estes autores encontraram, para a frao lenhosa da biomassa florestal, o valor de 114,3 t/ha. No entanto, os mesmos fazem a ressalva de que os seus resultados enquadram-se num nvel intermedirio entre as savanas e as florestas temperadas, com fitomassa area inferior das florestas tropicais em geral. A faixa de variao dos inventrios feitos na floresta do Camorim se aproxima mais da estimativa feira por Clevelrio (1995), que encontrou o valor de 633 m/ha de madeira na floresta da Tijuca, Rio de Janeiro. Em outro ponto desta mesma floresta, Oliveira et al.(1995) encontraram o valor de 372 m/ha de madeira. Tabela 2 Estimativas de fornecimento de lenha a partir de caractersticas biomtricas de distintas formaes florestais remanescentes do macio da Pedra Branca.
Estgio sucessional Climxica Secundria tardia Posio na encosta Divisor de drenagem Fundo de vale Divisor de drenagem Fundo de vale Lenha do fuste (m3/ha) 205,3 739,2 264,8 142,0 Lenha dos galhos (m3/ha) 82,4 327,6 83,9 52,5 Total de lenha (m3/ha) 287,7 1064,0 348,7 192,4

A extenso de floresta necessria para fornecer a quantidade de lenha requerida para o funcionamento do engenho do Camorim (4.200 m por safra) encontra-se na figura 7. Em se tratando de uma floresta com caractersticas da climxica de fundo de vale, seria necessria a derrubada de 3,9 ha por ano; de 12 ha para a secundria de divisor de drenagem; de 14,6 ha para a climxica do divisor de drenagem; e 21,6 ha para a secundria de fundo de vale.

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Figura 7 Extenses de floresta necessrias para fornecer a lenha requerida para o funcionamento do engenho do Camorim (4.200 m por safra).

Consideraes finais O uso dos recursos naturais pode apresentar as suas resultantes ecolgicas, tanto sobre aspectos qualitativos, quanto quantitativos dos ecossistemas sobre os quais esta se exerceu. As fontes de perturbaes antrpicas podem gerar distintas resultantes sobre os processos de sustentabilidade ecolgica da mata atlntica, agindo tanto no sentido de impedir completamente a sua retomada (como o caso de derrubadas para implantao de monoculturas, como a cana-de-acar) quanto no de favorecer a sua resilincia, como, por exemplo, as roas de coivara (Silva, 1998; Oliveira, 2002) usadas no perodo colonial para auto-abastecimento dos escravos. Nestes casos, em que h a retomada da floresta por meio da sucesso ecolgica aps o distrbio, a reconstituio da sua funcionalidade ocorre em prazo muito curto mais lento para a retomada de sua estrutura e muitssimo lento para reconstruo de sua diversidade original (Guariguata & Ostertag, 2002). Dentro deste quadro, o papel dos engenhos de acar do perodo colonial foi bastante relevante para a formao da atual paisagem da mata atlntica, seja nos seus aspectos funcionais, estruturais ou de composio. Mesmo atividades secundrias aos engenhos, como a pecuria, que se instalaram em reas desmatadas, podem trazer resultantes ecolgicas significativas. A criao de gado nos solos declivosos da serra do Mar altera, por conta do pisoteamento, as caractersticas fsicas dos mesmos, retirando do solo florestal, quase que completamente, a capacidade de infiltrao da gua de chuva.
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Assim, a presena de gado, iniciada justamente no perodo dos engenhos, foi e responsvel pelo desencadeamento de processos erosivos severos nestes ambientes. A partir de sua instalao nas cercanias do Rio de Janeiro at o seu gradual desativamento no sculo XIX, o consumo de madeira proveniente da mata atlntica pelos engenhos de cana foi considervel, tanto do ponto de vista qualitativo como quantitativo. De todas as fontes de demanda de madeira, as mais significativas foram a construo de caixas para o embarque do acar e, principalmente, o fornecimento de lenha. Quanto construo das caixas, a quantidade de madeira requerida por ano, ainda que muito inferior ao consumo de lenha, qualitativamente relevante. Como o abate das rvores pode ter sido feito de forma seletiva e, ainda, as tbuas podem ter sido transportadas de grandes distncias, isto sugere que esta extrao possa ter causado alteraes significativas em grandes extenses territoriais. Possivelmente isto deve ter alterado o tamanho e a distribuio das populaes destas espcies madeireiras, podendo este efeito se prolongar at o presente. O corte seletivo feito por longo tempo (no caso, por mais de 200 anos) pode comprometer o ecossistema nos seguintes aspectos: a) pela eliminao dos indivduos de grande porte, os quais so importantes para a produo de sementes; b) pelos danos causados aos indivduos jovens durante a explorao, provocando prejuzo ao estoque remanescente e, dessa forma, reduzindo a populao de certas espcies; c) pela abertura no dossel, que cria condies para a entrada do fogo na floresta, comprometendo as espcies menos resistentes ao fogo. A necessidade de lenha foi, sem dvida, o grande vetor de desmatamento no perodo colonial, principalmente quando se leva em conta que o engenho do Camorim funcionou por mais de mais de 200 anos. Assim, alm da mata atlntica original, utilizada inicialmente para o fornecimento de lenha, possvel que florestas secundrias, formadas durante o perodo de tempo de atividade do engenho, tambm tenham sido utilizadas como fonte de lenha. Como visto, as formaes secundrias estudadas tm cerca de 50 anos de regenerao e potencialmente podem fornecer volume de lenha equivalente ao da floresta climxica do divisor de drenagem. Requerendo a derrubada de floresta com a extenso da ordem de 4 a 22 ha por safra de cana, esta atividade deve ter sido responsvel por grandes alteraes estruturais e funcionais da paisagem do macio da Pedra Branca. Muito possivelmente, as vastas extenses de encostas desflorestadas e de florestas secundrias existentes no

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territrio da mata atlntica do Rio de Janeiro e de outros estados canavieiros podem ter a sua gnese nesta fase colonial da histria do pas. Agradecimentos Os autores so gratos a Haroldo Cavalcante de Lima, do Instituto de Pesquisas Jardim Botnico do Rio de Janeiro, pela ajuda na pesquisa das espcies madeireiras, e a Cludio Jos Seixas Linhares, construtor naval e morador do Camorim, pela discusso de idias e pelo apoio no clculo de biomassa. Os dados florestais para o presente trabalho foram obtidos a partir dos inventrios feitos pelos integrantes da oficina de mata atlntica do projeto Voluntariado Ecolgico, desenvolvido pela PUC-Rio na comunidade do Camorim. Airton do Nascimento Silva, Helena Cristina B. dos Santos, Francisco de Assis de Oliveira, Mrcio Zenaide de O. Alves, Rodolfo Rosa da Silveira e Simone Barbosa da Silva foram seus participantes. Do mesmo modo, as informaes do arquivo do mosteiro de So Bento foram levantadas com a participao de Angela Maria Rosa da Silveira, Maria Aparecida de Oliveira Guimares e Mirtes Cavalcanti Musitano, da oficina de histria do Camorim, desenvolvida no mesmo contexto. Referncias bibliogrficas ANTONIL, A. J. Cultura e opulncia do Brasil por suas drogas e minas. Rio de Janeiro: Typ. Imp. e Const. de J. Villeneuve, 1837. 214 p. CORREIA, P. M. Dicionrio de plantas teis do Brasil. v. 6. Rio de Janeiro: Ministrio da Agricultura/IBDF, 1975. CLEVELRIO JR., J. Distribuio de carbono e de elementos minerais em um ecossistema florestal tropical mido baixo-montano. 1995. 152 f. Tese (Doutorado) Curso de Solos e Nutrio de Plantas, Universidade Federal de Viosa, 1995. CROSBY, A. W. Imperialismo ecolgico: a expanso biolgica da Europa: 9001900. So Paulo: Companhia das Letras, 1993. 319 p. DEAN, W. A ferro e fogo: a histria da devastao da mata atlntica brasileira. Rio de Janeiro: Companhia das Letras, 1997. 484 p. DRUMMOND, J. A. A histria ambiental: temas, fontes e linhas de pesquisa. In: Estudos histricos. v. 4, n.8, p.177-197, 1991. FIRME, R. P.;VINCENZ, R.S.; MACEDO, G.V.; SILVA, I. M. & OLIVEIRA, R. R. Estrutura da vegetao de um trecho de mata atlntica sobre solos rasos (macio da Pedra Branca, RJ). Eugeniana. n. 25, p. 3-10, 2001. GEOHECO. Estudos de qualidade ambiental do geoecossistema do macio da Tijuca subsdios regulamentao da APARU do Alto da BoaVista, Fase 3: Subsistema Hi138

Consumo de recursos florestais e produo de acar no perodo colonial - O caso do engenho do Camorim, RJ

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As marcas do homem na floresta

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Captulo IV As marcas da enxada

A influncia dos remanescentes agro-pastoris do macio da Pedra Branca na dinmica hidrolgica das encostas
Marcelo Motta de Freitas1 Marcelo Vargas e Silva Castanheira2 Fernanda Rath Fingerl3

Breve histrico da construo da paisagem A evoluo histrica da cidade do Rio de Janeiro encontra-se diretamente relacionada ocupao de suas vertentes, podendo ser traada uma intrnseca relao entre os aspectos fisiogrficos e a expanso da malha urbana. O municpio caracteriza-se por um desenvolvimento urbano sobre plancies litorneas no entorno de macios montanhosos e pela expanso sobre suas encostas. Historicamente, a construo da cidade se deu sobre os ecossistemas que se formavam neste stio geomorfolgico. Desde manguezais, restingas e formaes associadas da mata atlntica, os ecossistemas foram substitudos pela malha urbana e por suas dinmicas sociais. As encostas no escaparam desse processo de ocupao e, pelo contrrio, constituram a primeira alternativa de fuga dos sistemas de alagados e brejos que formavam a descarga fluvial das bacias de drenagem. A sucesso de aterros foi simultnea ao processo de ocupao das encostas. Tanto a populao pobre quanto as classes mais abastadas utilizaram as encostas como moradia, no centro urbano, e para cultivos agrcolas, em seus arredores. Os trs macios montanhosos que compem o substrato geomorfolgico do municpio possuem dinmicas semelhantes do ponto de vista hidrogeomorfolgico, mas sofrem presses diferentes no que diz respeito s dinmicas sociais. Com isso, suas histrias ambientais so distintas e, conseqentemente, a paisagem registra marcas particulares. O macio da Tijuca, o primeiro a sofrer interveno pelos colonizadores europeus, tem o desenvolvimento urbano mais prximo e intenso, enquanto que os macios de Gericin e PeProfessor do Departamento de Geografia PUC-Rio. E-mail: marcelomotta@terranova.org.br Aluno do curso de geografia e meio ambiente da PUC-Rio. 3 Aluna do curso de geografia e meio ambiente da PUC-Rio.
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As marcas do homem na floresta

dra Branca, mais afastados do centro da ocupao, mantiveram seus entornos com espaos rurais. O legado deixado pelos ciclos econmicos e seus remanescentes, somado a algumas levas de imigrantes, configura a agricultura no macio da Pedra Branca como grande fornecedora de produtos ao crescente centro urbano. At hoje esto presentes os remanescentes das antigas roas, reas de pastagem e produes especializadas, como os bananais das pores sul e sudoeste do macio da Pedra Branca. A retirada da vegetao no macio da Pedra Branca no precisamente datada. O que se pode afirmar, contudo, que a explorao econmica dos recursos agrcolas foi o fator preponderante de ocupao da rea. Ainda no perodo colonial instalou-se, na regio, um engenho de acar pertencente aos monges beneditinos, que praticavam a monocultura, contribuindo para o desgaste do solo, a diminuio da biodiversidade e a retirada da vegetao original. A propriedade, denominada Fazenda da Vargem Grande, inicialmente eram terras de d. Vitria de S, que as legou ao mosteiro de So Bento. Posteriormente, estas terras foram divididas em trs fazendas: Camorim, Vargem Grande e Vargem Pequena. No final do sculo XIX, as terras foram perdidas em hipoteca do mosteiro de So Bento ao Banco de Crdito Mvel; assim, como muitos outros empreendimentos semelhantes, veio a falir, o banco financiador ficou com as terras e passou a arrendar pequenas glebas. (Galvo, 1957). Tendo em mente que as atividades agrcolas estavam submetidas a um projeto poltico monocultor agroexportador, o macio da Pedra Branca tambm foi utilizado pelos produtores de caf, deixando rastros dessa atividade at os dias de hoje nos remanescentes florestais. Entretanto, nada indica que houve, no sculo XIX, um predomnio do caf semelhante ao do macio da Tijuca. Nas dcadas de 1940 a 1960, a retirada de lenha e carvo foi expressiva nas florestas do macio, configurando uma atividade econmica significativa, que tinha como finalidade abastecer a malha urbana que se expandia pelas baixadas do Rio de Janeiro. A extrao desses produtos ocorria em reas elevadas, onde no havia sitiantes, promovendo a retirada de vegetao das encostas (Galvo, 1957). Segundo a autora, aps os ciclos econmicos de grande importncia, desenvolveu-se, no macio da Pedra Branca, uma agricultura de subsistncia em pequenas propriedades praticada por sitiantes. Com o passar do tempo foram sendo criados pontos de comercializao da produo excedente desses pequenos proprietrios, o que acabava por reuni-los na base das

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encostas, prxima vargem. A partir de ento, esses produtores comearam a dar maior nfase venda de seus produtos, uma vez que se tornava mais vantajoso e menos trabalhoso troc-los por dinheiro nas feiras e comprar os itens de que necessitavam j prontos, poupando-lhes o trabalho de fabric-los. Galvo (1957) afirma ainda que uma economia de exportao se acentuou assim, em detrimento de uma lavoura, at certo ponto, de subsistncia. A importncia desse intercmbio de produtos reside no fato de que o abastecimento da cidade dependia da produo local. Bernardes (1992) afirma que
nas pequenas propriedades onde praticado o roado, os principais produtos da serra comercializados so a banana, a laranja, o chuchu, o mamo e as hortalias tuberosas. A escolha de tais produtos no aleatria, mas justificada pelo transporte, realizado em lombo de mulas e burros, o que torna delicado para produtos menos resistentes descerem a serra e alcanar os mercados. Isso no implica dizer que eram esses os nicos produtos cultivados no macio; nas reas mais baixas, por exemplo, encontravam-se aipim, milho, batata doce, berinjela e alface, dentre outros. Mesmo nas propriedades das encostas havia uma produo destinada alimentao dos produtores e de animais eventualmente criados nas propriedades, como aves e burros. No caso de haver um pequeno estbulo, os excrementos dos animais eram aproveitados pelos lavradores para adubar a terra e incrementar o solo, proporcionando uma melhor lavoura.

No macio da Pedra Branca, como nos demais macios da cidade, a ocupao das vertentes foi influenciada pela orientao do relevo. Desde a declividade das encostas ao grau de insolao institui-se uma srie de variveis que determinam condies ambientais locais. Tanto no trabalho de Galvo (1957) quanto em Bernardes (1992) encontra-se meno orientao das encostas. Para os lavradores, as encostas de soalheira voltadas para o norte favoreciam o cultivo de laranja, mamo e mandioca, culturas que no temem a falta de umidade e que necessitam de maior insolao. Enquanto isso, a vertente de orientao sul, denominada noruega, abrigava os cultivos de banana, que predominam at hoje em reas do macio, como o Vale de Piabas e Grumari. Nota-se, portanto, o carter policultor dos lavradores que ocupavam as reas de encosta. Outro aspecto importante levantado por Bernardes (1992) est relacionado ao processo erosivo. Segundo ele, as tcnicas de cultivo desses lavradores eram bastante rudimentares e no havia conhecimento sobre os efeitos de eroso decorrentes dessas tcnicas. Em suas palavras:

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realmente impressionante a falta de noo dos efeitos da eroso por parte desses lavradores. As impetuosas enxurradas encontram nas prticas usualmente empregadas o seu melhor aliado. (...) devemos considerar a circunstncia que se trata aqui de uma zona muito prxima, nos arrabaldes, mesmo, de um grande centro demogrfico.

Em outro trecho, enfatiza a descrio da paisagem e a negligncia dos lavradores quanto degradao ambiental, afirmando:
(...) a paisagem agrria das encostas pouco difere das muitas que encontramos no interior do pas, a centenas de quilmetros da capital federal. Pode-se ver entre os bananais, mas sobretudo entre os laranjais, as mesmas raquticas capoeiras e a mesma disposio irregular das vrias culturas. Assim que predomina, tambm, a mesma despreocupao pela defesa do solo, contra o depauperamento e contra a eroso.

E continua:
A importncia do mercado consumidor, logicamente, deveria ser fator inestimvel a atuar como estmulo econmico, conduzindo ao emprego de tcnicas razoveis de cultivo e preservao do verdadeiro patrimnio agrcola que o solo. Reforando essa crtica, pode-se citar o modo de cultivo dos laranjais, que apresentam ordenao em linhas morro abaixo, formando ruas que canalizam a gua e intensificam o fluxo superficial (Bernardes,1992).

Esse processo de ocupao e de uso dos solos levou fragmentao do tecido florestal, alterando seu mosaico original de acordo com as presses da expanso. O uso do solo do macio da Pedra Branca reflete o resultado desse processo histrico de ocupao espacializado no mosaico da paisagem atual. A paisagem vegetal resultante constituda, hoje, de reas de pastagens e reas desmatadas nas pores norte e nordeste; remanescentes mais preservados de floresta nas pores central e sul, onde se destaca a mata do Camorim; cultivos diversos na poro noroeste e em direo poro oeste, onde comeam a aparecer os cultivos de banana, que predominam na poro sudoeste. Nesta poro destaca-se a serra de Guaratiba, que se estende como um esporo at o mar, na ponta da Barra de Guaratiba, onde os cultivos de banana dividem a paisagem com os fragmentos de mata secundria.

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Procedimentos metodolgicos da investigao hidrolgica A paisagem acima descrita, estruturada pelo processo histrico de ocupao, apresenta funcionalidades especficas que produzem sua dinmica. Dentre os vrios processos presentes nessa paisagem, destaca-se, neste captulo, o comportamento hidrolgico dos plantios de banana e das reas de pastagem como remanescentes da ocupao rural do macio, sobretudo no que diz respeito aos processos erosivos e estabilidade das encostas. Discutemse as questes referentes funcionalidade hidrolgica das reas que esto voltadas para o plantio de bananas e para reas de pastagens, observando-se desde as entradas de chuvas at a infiltrao da gua nos solos. Para a rea de plantio de bananas, os resultados so comparados entre trs reas distintas: a) plantio de bananas; b) plantio de bananas sem roada, com processo inicial de regenerao; e c) ambiente florestal caracterizado por uma mata secundria abandonada h mais de 25 anos. Para o comportamento hidrolgico da pastagem, comparou-se o processo de infiltrao entre uma rea de pasto e uma floresta secundria com idade superior a 50 anos. Alm do monitoramento semanal por pluvimetros (para medio de entrada de precipitao) ao longo de dois anos, foram tambm coletadas amostras de serapilheira para anlise de biomassa e reteno hdrica (Vallejo & Vallejo, 1982), com seis repeties para cada rea, e amostras de solo, tambm, com seis repeties para cada rea em quatro profundidades distintas (0, 20, 40 e 60 cm sendo a transio 40 cm-60 cm o fim da zona de razes das bananeiras, aqui denominada zona sub-radicular), totalizando 72 amostras de solo para anlise de granulometria (mtodo de peneiras e densmetro, segundo Embrapa, 1989), macro e microporosidade (mtodo de mesa de tenso), e ensaios de permeabilidade com permemetro de Gelph. Alm dos parmetros fsicos do solo relativos ao processo de infiltrao, foram tambm mensuradas as produes de escoamento superficial nestas reas, sendo utilizadas parcelas tipo Gerlach de 2 m x 1 m com trs repeties em cada tratamento. A srie amostral composta dos eventos de chuva de setembro de 2001 a dezembro de 2002. O resultado das amostras foi tratado estatisticamente, sendo utilizados os testes paramtrico teste t de Student e no-paramtrico MannWhitney U-test para comparao de diferenas significativas (Freitas, 2003). Como rea de investigao para o estudo do comportamento hidrolgico dos bananais, foram escolhidos os plantios do anfiteatro da praia de Grumari, dada a disponibilidade dos produtores para o livre acesso s suas reas de plantio, bem como o envolvimento prvio da prefeitura do Rio de

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Janeiro, por intermdio da secretaria de meio ambiente, com os agricultores locais. Situada no extremo sudoeste do macio da Pedra Branca (figura 1), a rea de quase 612 ha apresenta-se compartimentada em dois domnios geomorfolgicos principais: a plancie litornea e o sistema de encostas. Este segundo nos interessa, dada a preocupao com a estabilidade dos materiais, em funo dos processos hidrolgicos. As encostas circundantes formadas pela serra de Guaratiba e pela serra do Grumari elevam-se do fundo da plancie a altitudes em torno de 400 m. A vegetao apresenta grandes manchas de plantaes de banana na floresta secundria regenerada de antigas reas de bananais. O processo de abandono dessa atividade possibilitou o retorno da floresta, que facilmente recobriu as encostas, apresentando formaes com idades bastante avanadas. O anfiteatro de Grumari predominantemente formado por colvios, com blocos recobrindo as mdias e baixas encostas, sendo predominantes nas altas encostas, reas de solo mais raso com freqentes afloramentos rochosos. As declividades variam entre 20o e 45o nas encostas, baixando para 10o at declividades prximas a zero na plancie. As bacias de drenagem caracterizam-se por canais nem sempre perenes e com classificao hierrquica predominante de 2a ordem, com algumas ocorrncias de bacias de 3a ordem, tendo como referncia a plancie. Obviamente, essas bacias articulam-se nos brejos, que drenam lentamente em direo ao mar, por duas sadas principais nos extremos opostos do anfiteatro.

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Figura 1 Mapa de localizao das reas de estudo. Dentre as encostas cultivadas de banana foi escolhido um segmento a oeste no anfiteatro, com declividade em torno de 30o, para o detalhamento dos estudos de funcionalidade hidrolgica. Alm do bananal foi escolhido um trecho de floresta secundria com idade aproximada de 50 anos, segundo os moradores locais, monitorada como parmetro comparativo. J para a pastagem, foi escolhida uma rea de 6 ha, aproximadamente, situada na bacia do rio Caambe, afluente do rio Camorim, que drena para a Lagoa de Jacarepagu. O comportamento hidrolgico dos bananais e das reas de pastagem Precipitao A precipitao um importante fator-controle do ciclo hidrolgico e, portanto, da regulagem das condies ecolgicas e geogrficas de uma determinada regio. Os eventos de precipitao podem ser gerados por diversos

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mecanismos convectivos, orogrficos e frontais e podem possuir abrangncia regional ou local (Coelho Netto, 2001). Para a rea sudoeste da cidade do Rio de Janeiro, onde se situam os principais cultivos de banana do macio da Pedra Branca, os mecanismos frontais so particularmente importantes. Esses mecanismos, somados s caractersticas do relevo, com repentino aclive da plancie marinha, garantem uma pluviosidade compatvel com a mdia da cidade do Rio de Janeiro: 1.107 mm/ano dentro da srie amostral de mensurao, entre setembro de 2001 a setembro de 2002. O regime de chuvas pode ser observado nos grficos da figura 2, gerados para os anos 2001 e 2002, a partir da mdia de todas as estaes disponveis pela Georio (Servio de Geotecnia da Cidade do Rio de Janeiro) e da srie amostral coletada em Grumari. O grfico marca a estao mais seca no inverno e as maiores entradas de precipitao no vero, confirmando as autoras acima citadas. Comparados srie amostral em Grumari, pode-se perceber comportamento semelhante no regime de chuvas para a mdia das estaes do municpio. No entanto, o ano de 2001 registra para Grumari uma condio de menor entrada de chuvas do que a mdia do municpio do Rio de Janeiro. Essa diferena pode ser atribuda prpria distribuio geogrfica das chuvas, onde a extremidade sudoeste do municpio registrou menores valores (Freitas, 2003). Para o ano de 2002, percebe-se que em Grumari ocorreu uma maior quantidade nas chuvas em comparao ao regime municipal.

Figura 2 Precipitao no municpio do Rio de Janeiro e Grumari, para os anos de 2001 e 2002.
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Nos dois anos amostrados, o ms de maio marcado por chuvas maiores, que destoam dentro do grfico, mas que de certa forma esto presentes, apesar de diludas, no regime municipal. Pode-se inferir que essa pluviosidade relativa s entradas dos sistemas frontais comuns a esse ms e que encontram em Grumari uma das primeiras barreiras orogrficas ao chegarem ao continente nessa poro do municpio de Rio de Janeiro. Interceptao A interceptao o primeiro processo hidrolgico aps as entradas de precipitao. As mensuraes sobre a quantidade de chuva interceptada pela cobertura vegetal so feitas a partir da diferena entre a precipitao total e os fluxos de atravessamento e tronco, vistos como excedentes da capacidade de interceptao pelas copas (Miranda, 1992). Post & Jones (2001), em florestas secundrias decduas, apontam a interceptao como o principal mecanismo para o aumento de gua nas bacias de drenagem. A quantidade de claros no dossel influencia o processo de interceptao, enquanto que a disposio dos indivduos vegetais, sejam rvores e arbustos ou toiceiras de banana, influencia, por sua vez, na redistribuio dos fluxos hidrolgicos para a gerao da precipitao terminal, cujas contribuies so provenientes do fluxo de atravessamento e do fluxo de tronco. Em relao a esse processo, os plantios de banana apresentam uma diferenciao diametral no que diz respeito arquitetura do dossel quando comparada floresta. Essa diferenciao, que se manifesta pela homogeneidade das monoculturas bananeiras, influencia diretamente nos processos de interceptao da chuva, atravessamento e fluxo de tronco. O clculo da interceptao resulta da diferena entre a precipitao total e os fluxos de atravessamento e tronco (Miranda, 1992; e Coelho Netto, 2001). Assim, pode-se apreciar os resultados gerados para os valores de interceptao a partir das mdias em valor absoluto na tabela 1. Percebe-se que, para uma mdia de precipitao total em 21 meses de 41,8 mm, cerca de 16 mm foram interceptados pelas copas das bananeiras nos segmentos banana e regenerao, enquanto que na floresta apenas 8,5 mm, em mdia, foram interceptados.

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Tabela 1 Valores mdios e percentuais de interceptao, desvio padro e coeficiente de variao (em mm).
Interceptao (mm) Ppt. total Mdia Desvio padro Coeficiente de variao 41,8 29,9 71,5% Banana 16,8 15,8 94,0% 48,6% 28,6% Regenerao 15,5 16,0 37,9% 27,3% Floresta 8,5 15,8 26,2% 30,1%

58,9% 103,7% 72,0% 184,7% 114,7%

No perodo amostrado, a interceptao mdia na floresta foi de 26,2% contra 48,6% no bananal e 37,9% na rea de regenerao, apresentando desvios padro de 28,6, 27,3 e 30,1, respectivamente, e coeficientes de variao de 58,9%, 72,0% e 114,7%. Estes ltimos valores demonstram a alta variabilidade do fenmeno frente tambm varivel entrada de chuva. No entanto, a diferena entre os valores para a rea de plantio de banana e a floresta local acusa uma maior homogeneidade nas reas de cultivo, isto , sob a mesma variao de chuva suas respostas se mantiveram menos oscilantes. O teste t aplicado s comparaes das respostas de interceptao revela que as diferenas entre o bananal e a floresta (p = 0,0019) so significativas, demonstrando a maior eficincia dos cultivos nesse processo. Para as demais comparaes entre banana e regenerao (p = 0,0941) e para regenerao e floresta (p = 0,1082), os valores do teste t no revelam significncia. No entanto, submetido ao teste no paramtrico de MannWhitney U-test, os valores de interceptao mostram diferenas significantes entre os tratamentos de regenerao e floresta, com p = 0,0440 (apesar de no-paramtrico, o de Mann Whitney U-test pode ser usado para captar diferenas mesmo em distribuies normais). Miranda (1992), em seu experimento conduzido na floresta do Parque Nacional da Tijuca, no Rio de Janeiro, apresentou valor mdio de interceptao de 24,5% para uma floresta em bom estado de conservao. Vallejo & Vallejo (1982), na mesma formao florestal, encontraram 28,1%, em mdia, de interceptao. Comparando aos 26,2% interceptados na floresta secundria de Grumari, pode-se perceber que, apesar da diferena de tempo no processo de sucesso ser bem maior na floresta da Tijuca, o processo de interceptao encontra-se restabelecido enquanto funo. Esta condio confirma os resultados encontrados por Oliveira (1999) para as reas da Ilha Grande, litoral sul do Rio de Janeiro, onde comparou a interceptao em di152

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versos estgios sucessionais. Nas reas abandonadas, sob o sistema de rotao de terras das roas caiaras, o autor registra 27,7% de interceptao para florestas abandonadas h 5 anos, 28,9% para florestas com 25 anos de regenerao, e 58,6% para florestas climxicas. Com exceo das florestas climxicas da Ilha Grande, os valores so equivalentes aos de Grumari e floresta da Tijuca (Miranda, 1992), demonstrando a capacidade de reestruturao da funcionalidade hidrolgica pela regenerao florestal, no que diz respeito interceptao. Estudos conduzidos por Fujieda et al. (1997), em florestas na serra do Mar (SP), registram 16,1% de interceptao, com alta correlao direta em relao precipitao. Em Freitas (2001), nas encostas do morro do Sumar, no macio da Tijuca, Rio de Janeiro, encontrada, para floresta local em melhor estado de conservao, uma taxa de 44% de interceptao, e, para reas de florestas sob efeito de borda de incndios, uma variao de 26,6% a 41,4% sob diversos nveis de degradao. Tais comparaes demonstram a variabilidade dos processos de interceptao, de acordo com as condies ambientais e os estgios sucessionais das florestas analisadas bem como a equivalncia dos valores quando comparados situao da floresta de Grumari. Os valores relativamente elevados para os bananais, e certamente no esperados, revelam que a estrutura do dossel formado pelas copas das bananeiras acaba definindo uma sobreposio de folhas de tamanho grande que funcionam de forma mais eficiente na interceptao de chuva, tornando suas taxas bem maiores do que as da floresta local. Apesar da aparncia mais aberta do plantio de banana e da maior intensidade luminosa, as caractersticas longa e larga das folhas definem uma superfcie grande o suficiente para consumir quantidades significativas da precipitao no processo de molhamento da folha. Este processo consome parte da chuva at que a saturao das copas seja atingida e seus excedentes escoem pelo tronco ou atravessem o dossel. Esse processo resulta, portanto, no s nas maiores taxas de interceptao j comentadas, mas, sobretudo, na distribuio heterognea da gua sob o dossel das bananeiras. Os processos de gotejamento e fluxo concentrado sobre a extremidade final das folhas caracterizam esta distribuio heterognea, que muitas vezes registram, pontualmente, valores maiores de atravessamento em relao precipitao total.

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Figura 3 Correlao entre interceptao (mm) e precipitao (mm). Fazendo a relao entre os parmetros analisados possvel perceber, no que diz respeito aos valores absolutos, uma correlao entre a interceptao e a precipitao varivel com coeficientes de correlao (r de Pearson) no significativos para a floresta (r = 0,20) e significativos para banana (r = 0,49) e regenerao (r = 0,72). As curvas de melhor ajuste para o ambiente florestal (R2 = 0,146) e de plantio de banana (R2 = 0,318) evidenciam um comportamento de crescimento inicial junto com a precipitao, tornando-se assinttico nos valores mdios e finalizando com uma diminuio para precipitaes acima de 80 mm, em que os valores de interceptao negativa reduzem as mdias dos eventos. Assim, a interceptao aumenta com a magnitude das chuvas, como era esperado; porm, a partir de um valor de precipitao (entre 40 e 50 mm), as copas atingem a saturao, impedindo o aumento da interceptao. Contudo, alm deste valor, a continuidade da chuva garante aos pontos de gotejamento no interior dos ambientes registros de atravessamentos maiores que a precipitao sobre as copas, diminuindo abruptamente os valores de interceptao. No entanto, mesmo com este comportamento, os valores menores para a rea florestada evidenciam o comportamento mais eficiente dos bananais no processo de interceptao e, ainda de maneira sutil, percebe-se um declnio maior da curva de melhor ajuste para o ambiente florestal, marcando uma melhor interceptao no bananal sob precipitaes maiores. Registra-se, novamente, a eficincia da interceptao pelo plantio de banana, com percentuais mais elevados em comparao rea florestada, registrando uma mdia de 22,4% a
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mais nas interceptaes. A cobertura de folhas no bananal associa-se pouca estratificao da floresta local para explicar esta resultante. Escoamento superficial Na seqncia, cabe analisar a produo de escoamento superficial frente s entradas de precipitao nos tratamentos estudados. A tabela 2 mostra as mdias dos valores absolutos de escoamento superficial representados em milmetros de chuva para as parcelas de Gerlach, alm da precipitao terminal sob cada cobertura vegetal estudada (precipitao total descontada do atravessamento e fluxo de tronco), e da representao dos percentuais de precipitao terminal. Vale ressaltar os valores muito baixos de escoamento superficial em resposta s entradas de chuva sobre a serapilheira. Para mdias de precipitao terminal, sem reteno hdrica da serapilheira, que variam de 30 a 40 mm, as respostas de escoamento superficial no passam de 0,5 mm. Isso demonstra a preponderncia dos processos desempenhados pela serapilheira na reteno hdrica dos fluxos, bem como o processo de infiltrao desempenhado pelo topo do solo. importante registrar, ainda que pequena, uma maior mdia de escoamento superficial para a rea de plantio de banana em comparao floresta local, o que pode estar associado gerao de fluxo superficial sobre a serapilheira (Coelho Netto, 1987) pela caracterstica deste material nos bananais. Se por um lado a reteno hdrica desempenhada pela serapilheira garante taxas de escoamento muito baixas, o tamanho e a largura das folhas das bananeiras fazem com que, diferente das folhas relativamente menores da floresta, o escoamento superficial possa ocorrer mais sobre seus materiais do que sobre os da serapilheira da floresta.
Tabela 2 Valores de escoamento superficial em milmetros de chuva em comparao com valores de precipitao terminal e valores mdios de percentual.
Escoamento superficial (mm) Mdia de precipitao terminal Mdia de escoamento superficial Desvio padro Coeficiente de variao Banana 31,2 0,39 0,45 115,8% 1,3% 1,2% Regenerao 29,5 0,35 0,54 1,0% 1,0% Floresta 38,7 0,32 0,38 0,8% 0,7%

88,5% 153,4% 101,6% 121,0% 88,9%

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Relacionando as mdias de escoamento superficial com as entradas de chuva, pode-se represent-las em percentual da precipitao terminal (sem reteno pela serapilheira) e, assim, observamos que os percentuais mdios de escoamento superficial no passam de 2% da precipitao. As mdias dos percentuais mensurados ao longo da srie amostral mantm valores de apenas 1,3%, 1,0% e 0,8%, respectivamente para bananal, regenerao e floresta. A variabilidade grande em torno das mdias, apresentando coeficientes de variao altos, relativos prpria variabilidade das entradas de chuva. Esses valores percentuais de escoamento no apresentam eficincia do ponto de vista erosivo, podendo ser considerados desprezveis, conforme Coelho Netto (1987). A autora encontra, para o escoamento superficial no ambiente florestal, representaes de 1% a 4% da precipitao e afirma que, por infiltrarem-se com poucos centmetros de percurso sobre a serapilheira, tais fluxos no possuem significado erosivo tampouco registram contribuies na hidrgrafa fluvial. Za (1995) encontra, para floresta alterada no morro do Sumar, Rio de Janeiro, uma taxa de escoamento superficial de 1,7%, enquanto que Freitas (2001), na mesma rea, mas seis anos depois, encontrou taxas de 2,1%, constatando que esta pequena variao relativa magnitude dos eventos de chuva no ano de seu estudo, em comparao ao ano estudado por Za em 1995. As taxas encontradas em Grumari apresentam valores menores para a floresta, em comparao a estes autores. As caractersticas do solo desta floresta podem ser as principais responsveis pelas baixas taxas de escoamento superficial. Ainda em comparao aos outros autores, os bananais com mdia de 1,3% e 1,0% de escoamento superficial continuam com taxas menores que aquelas encontradas para florestas em Za (1995) e Freitas (2003). Larsen et al. (1999) registram baixas taxas de escoamento superficial de 0,2% a 0,5% em floresta subtropical mida de encosta em Porto Rico, associadas ao da fauna do solo e alta capacidade de infiltrao desse solo. Ainda em Za (1995), encontra-se 1,5% de escoamento superficial para reas de capim colonio (Panicum maximum). As menores taxas encontradas nos bananais de Grumari esto associadas capacidade de reteno hdrica da serapilheira, pois com suas estruturas e perfis de decomposio conseguem reter grande quantidade desse fluxo e, principalmente, direcion-lo para a infiltrao. As respostas de escoamento superficial nos trs tratamentos adotados em Grumari no apresentam um padro ntido, ora maiores para as florestas e ora superados pelo bananal, com flutuaes abruptas para a rea de regene-

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rao. Esse comportamento pode estar associado influncia da serapilheira na competncia dos mecanismos de reteno hdrica e de infiltrao, que ainda influenciada pela porosidade do topo do solo. Apenas a presena deste compartimento e suas funes garantem taxas semelhantes para as duas reas. Estatisticamente, a comparao entre as mdias pelos teste t nos trs tratamentos no revelou diferenas significativas quando comparados dois a dois. H de se ponderar, contudo, que a interceptao vista nas anlises anteriores maior na rea de banana, gerando com isso entradas menores de precipitao terminal em comparao floresta local. Assim, os valores percentuais encontrados na floresta, menores em relao precipitao terminal, podem, em valor absoluto, corresponder aos valores do bananal, j que as precipitaes terminais na floresta so maiores. Mesmo sob valores iguais de precipitao total, as quantidades de chuva que atingem o interior dos ambientes so diferentes. Entre os 24 eventos amostrados, o escoamento superficial no bananal foi maior em 15 casos (62,5%), enquanto que em outros seis (25%) foi menor, restando trs eventos (12,5%) em que os valores foram praticamente iguais.Vale ressaltar que, nas vezes em que o escoamento superficial foi maior nos bananais, atingiu-se mais que o dobro do escoamento gerado na floresta, enquanto que, nas vezes em que foi menor, manteve-se, no mximo, na metade da quantidade escoada na floresta. Os fatores influentes na gerao do escoamento superficial so muitos entre as propriedades do solo e as caractersticas da chuva.

Figura 4 Desenho esquemtico do fluxo superficial descontnuo sobre a serapilheira das bananeiras.

Neste caso, pode-se atribuir a gerao de escoamento superficial nos bananais, principalmente, ao papel do material componente da serapilheira capaz de gerar, por maiores distncias, o fluxo superficial descontnuo sobre a serapilheira descrito por Coelho Netto (1987 e 1992). Para a autora, estes

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fluxos so altamente descontnuos no espao e no tempo, ocorrendo em duas rotas principais, sobre a serapilheira e dentro da malha de razes associada camada O2. Trata-se de fluxos de curto alcance controlados pela espessura e pela estrutura da serapilheira (Coelho Netto, 1992). Uma de suas observaes, que se aplica ao presente estudo nos bananais, relativa presena de troncos, galhos ou blocos rochosos que aumentam localmente a descarga destes fluxos. Loughram et al. (1993) afirmam que as taxas de eroso em encostas sob o plantio de bananas aproximam-se de zero. A superfcie larga das folhas, mesmo depois de mortas, continua atuando na gerao de fluxo sobre suas estruturas e gotejando mais frente para camadas inferiores (figura 4). Cabe ainda analisar as relaes entre a gerao de escoamento superficial e as entradas de precipitao. Com esse objetivo foi gerado o grfico da figura 5, em que se percebem comportamentos muito semelhantes entre os tratamentos, porm, com uma resposta um pouco melhor para a floresta frente a maiores entradas, ficando mais evidente a partir da anlise em nmeros absolutos. Os coeficientes de correlao (r de Pearson) entre a precipitao terminal e o escoamento superficial revelaram valores significativos de 0,81, 0,60 e 0,66, respectivamente, para banana, regenerao e floresta, todos com correlaes positivas.

Figura 5 Relao entre os valores de escoamento superficial e entradas de precipitao.


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O escoamento superficial comea a ocorrer apenas com entradas superiores a 5 mm, havendo pouca produo de fluxo abaixo disso graas aos mecanismos de interceptao pelas copas e reteno hdrica na serapilheira. Este fluxo no ocorre sobre o solo, pois seus altos valores de vazios garantem a infiltrao (Freitas, 2003), mas, sobre a prpria serapilheira, sob a forma de fluxo descontnuo sobre fragmentos de folha e pseudocaule que forram o piso dos cultivos (figura 4). Outros pontos importantes de escoamento superficial, presentes nos bananais e, em menor quantidade, nas florestas locais, so as trilhas, que formam um emaranhado para o transporte da colheita e permitem a gerao de escoamento superficial localizado, com grande poder erosivo. possvel notar o material arrastado pelas trilhas, logo aps um evento de chuva, para os locais em que ocorrem curvas abruptas nessas trilhas. O escoamento superficial vaza para as reas adjacentes cobertas por serapilheira, que, por sua vez, amortece a energia dos fluxos, gerando deposio dos sedimentos carreados e posterior infiltrao sob a espessa camada de folhas mortas. Infiltrao na rea de pastagem A alterao do uso para pastagem define as modificaes mais contundentes no comportamento hidrolgico dos solos. Os ambientes de pastagem no macio da Pedra Branca, assim como em toda regio metropolitana carioca, so caracterizados por um recobrimento pouco eficiente das gramneas, dado o baixo manejo das pastagens, e pela compactao gerada sob o constante pisoteio do gado. Na bacia do rio Caambe, a rea de pastagem caracterizada pela freqente retirada de sua vegetao por meio da prtica de queimadas; e a regenerao espontnea garante uma intensa presena dos arbustos de alecrim (Roamarinus officinalis). A floresta local usada para fins de comparao, oriunda da regenerao das antigas reas de roa e apresentando idade aproximada de 50 anos. O termo infiltrao, proposto por Horton (1945), expressa a gua que molha ou que absorvida pelo solo. Assim, duas foras devem ser consideradas no entendimento de infiltrao no meio poroso: a atrao capilar e a fora gravitacional. Enquanto a fora gravitacional direciona a gua verticalmente no perfil do solo, a fora capilar impulsiona a gua em todas as direes, especialmente para cima (Coelho Netto, 2001). A capacidade de infiltrao no topo do solo, que a velocidade que a gua leva para infiltrar, foi comparada

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entre os dois tratamentos na bacia do rio Caambe, tendo uma relao direta com a granulometria e a porosidade do solo. Como pode ser facilmente visualizado no grfico da figura 6a, a capacidade de infiltrao sofre uma grande diminuio quando se faz a comparao entre floresta e pastagem. Essa diminuio acompanha a diminuio da porosidade total do topo do solo (0 cm), reproduzida no grfico da figura 6b. Enquanto na floresta a capacidade de infiltrao de 0,88 mm/s, na pastagem de 0,21 mm/s, demonstrando que o solo florestal capaz de absorver quatro vezes mais quantidade da precipitao do que a pastagem.

Figura 6a Capacidade de infiltrao; e figura 6b Percentual de porosidade total no topo do solo e profundidades de 20 cm e 40 cm para pastagem e floresta na bacia do rio Caambe.
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Observa-se um comportamento semelhante para as duas reas pastagem e floresta: a porosidade diminui com a profundidade. Isto um comportamento esperado, pois, alm do evidente trabalho biolgico, seja da fauna endopednica ou das razes vegetais, nas partes mais superficiais h uma prevalncia de materiais mais grosseiros, causando um maior espao entre os gros. Isto se d pelo carreamento do material mais fino pela gua da chuva para maior profundidade, causando uma menor presena de poros ou espaos entre os gros, pois estes so mais finos. Ainda que tenham o mesmo comportamento no sentido de diminurem com a profundidade, os valores absolutos de porosidade total sofrem uma grande diferenciao entre as duas reas, sobretudo nas duas primeiras profundidades. Os valores do topo do solo (0 cm) mostram uma diferena de quase 10% na porosidade total entre a floresta com 53,7% e a pastagem com 44,9%. O processo de compactao mostra que o solo da floresta tem uma potencialidade de absoro da gua muito maior do que o solo da pastagem. Vrios fatores explicam tal condio: a falta de vegetao de diferentes estratos arbreos na rea de pasto acaba por no impedir o impacto das gotas de chuva diretamente no solo descoberto entre as toiceiras de capim, causando eroso por salpicamento (splash erosion), desagregamento do solo e destacamento das partculas (Dunne, 1970; Guerra, 1994, entre outros). Com isso, os espaos entre os gros so selados, diminuindo a porosidade e facilitando o carreamento dos materiais pela gerao de escoamento superficial; baixa a ocorrncia de fauna endopednica como um dos principais agentes na criao de poros, j que eles criam canais de circulao e fornecem uma elevada insero de matria orgnica ao solo; e ainda, o pisoteio do gado cria a compactao da camada superficial. Na faixa de 20 cm pode-se observar uma menor diferena, ainda representativa, entre as porosidades na floresta (47,5%) e na pastagem (43,5%). Esta diferena ainda representa os efeitos da compactao descrita acima para a rea de pastagem, dadas a falta de vegetao, a pouca ocorrncia da fauna endopednica e, principalmente, a falta de um de sistema radicular complexo quando comparado floresta. No entanto, mesmo no to complexo, o sistema radicular das gramneas j comea a influenciar na abertura de poros se comparado com sua superfcie. Aos 40 cm de profundidade, diminui significativamente a zona de razes das gramneas, e os valores de ambas as reas se igualam. Essa semelhana pode estar associada a uma caracterstica pedogentica prpria dos solos lo-

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cais, identificados por uma maior presena de gros finos nessa profundidade. Alm dessa hiptese, que pode estar associada lixiviao de materiais carreados verticalmente e acumulados neste horizonte, poderia se entender que esta caracterstica tambm esteja associada ao fato de que os 50 anos de regenerao florestal no tenham sido suficientes para modificar a condio anterior do solo sob cultivo ou pastagem. Essa hiptese pode parecer menos provvel; no entanto, o tempo de revolvimento do solo desempenhado pelas razes de geraes sucessionais de uma floresta ainda desconhecido. De fato, tal caracterstica responde, certamente, por uma diferenciao no processo de percolao da gua no solo, sob ambos os tratamentos, o que pode desenvolver uma descontinuidade hidrulica nesta profundidade. A baixa capacidade de infiltrao da pastagem demonstra sua influncia no direcionamento de fluxos hdricos, uma vez que o topo do solo a poro mais influenciada por essa atividade, definindo o direcionamento dos fluxos provenientes da precipitao, e, portanto, essencial ao bom andamento de todo o processo que a gua sofre e causa durante a percolao no solo at o seu confinamento ou exfiltrao. Ressalta-se que a sucesso ecolgica, que poderia estar regenerando o topo do solo, prejudicada pelas sucessivas queimadas. O ambiente de pastagem se perpetua, mantendo contribuies de escoamento superficial ao regime hidrolgico da bacia. Esse comportamento no desejado para o ambiente urbano que se expande no entorno do macio da Pedra Branca, uma vez que contribui para o assoreamento dos canais e para as enchentes nas baixadas adjacentes a essas bacias. Consideraes finais Sob a tica da dinmica hidrolgica das encostas, as pores do mosaico formado na paisagem do macio da Pedra Branca associadas aos bananais podem levantar preocupaes em relao aos movimentos de massa. Esses ambientes, plenos de infiltrao, apresentam uma zona de razes de pouca profundidade, gerando uma menor permeabilidade das camadas inferiores do solo. Mesmo assim, essa condio preocupante em situaes especficas, relativas ao substrato pedolgico sem blocos, com alta declividade e concentrao de fluxos hidrolgicos (Freitas, 2003). Por outro lado, as pores recobertas por pastagens, na maioria dos casos degradadas e no manejadas, apresentam-se como ambientes geradores de escoamento superficial, diretamente relacionados ao fenmeno das enchentes.

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Estudos sobre a dinmica da paisagem do macio da Pedra Branca merecem aprofundamento. Nesses estudos residem as possibilidades de planejamento da ocupao urbana que avana sobre essa rea para que no se repitam as negligncias que, no passado, possam ter ocorrido na histria de ocupao dos outros macios cariocas. Referncias bibliogrficas BERNARDES, N. Notas sobre a ocupao humana da montanha no estado da Guanabara In: ABREU, M. A. (org.) Natureza e sociedade no Rio de Janeiro. p. 259-284. Coleo Biblioteca Carioca. v. 21. Rio de Janeiro: Iplam, 1992. COELHO NETTO, A. L. Overlandflow Production in a Tropical Rainforest Catchment:The Role of Litter Cover. Catena. v. 14, n. 3, p. 213-231, 1987. __________. O geoecossistema da floresta da Tijuca. In: ABREU, M. A. (org.) Natureza e sociedade no Rio de Janeiro. Coleo Biblioteca Carioca. v. 21, p. 104-142, 1992. __________. Hidrologia de encostas na interface com a geomorfologia. In: GUERRA, A. J. T. & CUNHA, S. B. (orgs.) Geomorfologia: uma atualizao de bases e conceitos. 4. ed. p. 93-148. Bertrand Brasil, 2001. DUNNE, T. R. Production in a Humid Area. United States Department of Agriculture Report. Estados Unidos: ARS 41, 1970. 160 p. EMBRAPA. Manual de mtodos de anlise de solo. SNLSC. Rio de Janeiro, 1996. 212 p. FREITAS, L. E. Transformaes geoecolgicas, hidrolgicas e erosivas em ecossistemas florestais de encostas: o papel da recorrncia de incndios. 2000. 137 f. Dissertao (Mestrado) Programa de Ps-graduao em Geografia, UFRJ, Rio de Janeiro, 2000. FREITAS, M. M. Funcionalidade hidrolgica dos cultivos de banana e territorialidades na paisagem do Parque Municipal de Grumari Macio da Pedra Branca RJ. 2003. 247 f. Tese (Doutorado) Programa de Ps-graduao em Geografia, UFRJ, Rio de Janeiro, 2003. FUJIEDA, M.; KUDOH, T.; CICCO, V. & CALVARCHO, J. L. Hydrological Processes at two Subtropical Forest Catchments: The Serra do Mar, So Paulo, Brasil. Journal of Hydrology. n. 196, p. 26-46, 1997. GALVO, M. C. Lavradores brasileiros e portugueses na Vargem Grande. Boletim Carioca de Geografia AGB-RJ. ano X. n. 3 e 4, p. 35-60, 1957. GUERRA, A. J. T. The Effect of Organic Matter Content on Soil Erosion in Simulated Rainfall Experiments. In: SUSSEX, W. U. K. (org.) Soil and Management. n. 10, p. 60-64, 1994.
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Captulo v As marcas do fogo

Resultantes ecolgicas de um incndio florestal na produo de serapilheira de uma mata atlntica de encosta
Rodrigo Penna Firme1 Rogrio Ribeiro de Oliveira2

Introduo O domnio do fogo amplia drasticamente o controle que uma sociedade tem sobre o seu territrio, condicionando o uso de seus recursos. A histria do fogo produziu imensas transformaes na paisagem do planeta, levando os ecossistemas ao desenvolvimento de progressivos processos de adaptao ao mesmo e infligindo severas alteraes a todos os seus elementos constituintes (Drummond, 1991; Caldararo, 2002). Isto pode ser evidenciado tanto em escala local (na composio de espcies) quanto regional (em alteraes na estrutura e na funcionalidade dos ecossistemas). A utilizao do fogo para abertura de reas de cultivos de subsistncia responsvel pela gerao de um tipo particular de paisagem florestal, dominante no sudeste brasileiro. O fogo uma ferramenta fundamental para este tipo de manejo e adequado aos propsitos da regenerao da floresta (Caldararo, 2002). A essncia da agricultura nmade consiste na abertura de um trato de floresta, sua secagem e posterior incendimento. Grande parte das reas ainda florestadas do sudeste brasileiro foram usadas, em alguma poca de sua histria, como local para a agricultura de coivara. Este empreendimento mostrou-se sustentvel do ponto de vista ecolgico e social (Silva, 1998; Oliveira, 1999). Contrapondo-se a esta forma de uso relativamente controlado do fogo, existem os incndios que atingem periodicamente as florestas do sudeste, ateados tanto de forma aleatria como intencional. Incndios em florestas urbanas tm aumentado de freqncia, como os que ocorrem periodicamente nos macios da Tijuca e Pedra Branca, no muProfessor do curso de biologia ambiental da UniverCidade. Pesquisador associado do laboratrio de ecologia da PUC-Rio. E-mail: rodrigopennafirme@superig.com.br 2 Professor do Departamento de Geografia da PUC-Rio
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nicpio do Rio de Janeiro. No entanto, tais incndios se diferem daqueles predominantes em zonas rurais em vrios aspectos. Primeiramente pela sua finalidade: enquanto estes no tm finalidade explcita, aqueles se destinam produo de alimentos, sendo executados dentro de uma lgica de manejo que privilegia a sustentabilidade ecolgica do ecossistema. Outro aspecto que diferencia os dois tipos de incndios que os que ocorrem em florestas urbanas, que geralmente tm os bales e outras prticas culturais como fonte de ignio, atingem as florestas em p, enquanto que os incndios em reas agrcolas queimam a vegetao previamente derrubada. Por razes no muito claras do ponto de vista ecofisiolgico, os incndios que atingem uma floresta em p diferenciam-se fundamentalmente daqueles utilizados na agricultura de subsistncia, em que as rvores so previamente derrubadas e secas no local. No primeiro caso, o ndice de perdas por morte pode ser superior a 40% (Penna Firme, 2003), enquanto que na agricultura de coivara, a rebrota dos tocos aps o incndio superior a 95% (Oliveira, 1999). A transformao de um ecossistema por meio da ao humana abrange uma vasta gama de processos interdependentes, cujas resultantes ao longo do tempo podem se dar tanto nos seus constituintes biticos como nos abiticos. Garay & Kindel (2001) ressalvam que pesquisas recentes em ecossistemas tropicais indicam que a perda de espcies no compromete diretamente o funcionamento dos ecossistemas, uma vez que tem sido constatada a existncia de redundncia nos papis funcionais dentro das comunidades. Assim, mudanas funcionais nos ecossistemas so esperadas quando se perdem tais grupos funcionais da comunidade, e no as espcies propriamente ditas. As autoras sugerem que categorias de indicadores sejam reconhecidas, ou seja, variveis que sintetizem o funcionamento do ecossistema, principalmente nos dois processos maiores que o definem: produtividade e decomposio. So exemplos dessas categorias a produo e a velocidade de decomposio da serapilheira. Assim, se se deseja conhecer as resultantes ambientais da ao humana nos ecossistemas florestais, uma premissa bsica o estabelecimento de indicadores de funcionalidade ecolgica que se apliquem, tanto quanto possvel, a uma situao primitiva, ou seja, anterior ao humana que os descaracterizaram, como para a mensurao de distrbios sofridos pelo ecossistema. Partindo do princpio de que a histria ambiental tem como premissa fundamental colocar a sociedade na natureza (Drummond, 1991), as transformaes dos ecossistemas, a caracterizao e a quantificao dos distrbios que os

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atingem devem ser destacados como importantes tarefas para a compreenso de eventos da histria ambiental que afetaram a funcionalidade dos mesmos. Conceitualmente, a serapilheira tambm chamada de folhedo, folhio, manta, liteira ou litter corresponde camada de detritos vegetais depositada sobre os solos florestais. Pode-se considerar que essa camada consista em um compartimento acumulador, no qual todos os elementos biticos do ecossistema estejam potencialmente representados, sendo, conseqentemente, as suas estrutura e composio reflexos do mesmo (Oliveira & Lacerda, 1993). A utilizao do sistema de produo de serapilheira como indicador de funcionalidade em locais onde houve ao antrpica j foi motivo de alguns trabalhos no Sudeste. Domingos et al. (1997) compararam o processo de produo de serapilheira em reas mais e menos expostas poluio oriunda do plo industrial de Cubato. Mais recentemente, Domingos et al. (2000) integraram o subsistema de produo de serapilheira a outros fluxos de nutrientes do ecossistema no mesmo local. Em um outro extremo de natureza de alterao antrpica, Oliveira (1999) estudou a produo de serapilheira como um indicador de sustentabilidade em reas submetidas a desmatamentos para implantao de roas de subsistncia. Dentro desse quadro, o presente trabalho objetiva estudar a recuperao do sistema produtor de serapilheira em um local onde ocorreu um incndio florestal no Parque Estadual da Pedra Branca, procurando conhecer qual a resultante desse tipo de distrbio para a o retorno da funcionalidade ecolgica dessa floresta. Procedimentos metodolgicos Local de estudos O local de estudos foi uma rea de encostas ngremes, com declividade mdia de 40, na vertente sudeste do Pico Itaiaci, na floresta do Camorim, englobada pelo Parque Estadual da Pedra Branca, localizado na zona oeste do municpio do Rio de Janeiro. As matas da regio fazem parte da floresta ombrfila densa submontana (Veloso et al., 1991). A pluviosidade de 1.187 mm anuais, ocorrendo deficincia hdrica episdica nos meses de julho a outubro. A estrutura da vegetao se caracteriza por uma rea basal relativamente baixa, de 35,8 m2/ha. Os solos, em funo da declividade acentuada, so bastante rasos (entre 40 e 60 cm de profundidade) e so considerados oligotrficos. A rea de estudos localiza-se a cerca de 300 metros de altitude,

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dentro de uma rea em forma de anfiteatro que constitui uma das cabeceiras do rio Caambe (Penna Firme et al., 2001). Informaes de antigos moradores atestam para este trecho a inexistncia de incndios ou a prtica de agricultura de subsistncia. A ausncia de trilhas, desmatamentos ou caadores, assim como o solo imprprio para cultivo, confirmam a hiptese de se tratar de uma floresta em excelente estado de preservao, configurando-se, portanto, como um clmax local. Em agosto de 2000 ocorreu um incndio florestal provocado pela queda de um balo, que atingiu cerca de 5 ha. No h qualquer referncia, por parte dos moradores mais antigos da regio, da ocorrncia anterior de incndios neste local. O presente estudo foi feito comparando a rea incendiada com uma rea contgua preservada. Produo de serapilheira A produo de serapilheira em ambas as reas foi monitorada pelo mtodo dos coletores de resduos florestais descrito em Proctor (1983). Cada coletor foi construdo a partir de um caixote de madeira com fundo de tela de polietileno, com malha de 1 mm2 e 0,5 m de lado. Os coletores foram afixados a uma distncia de cerca de 70 cm do solo, de modo a evitar contaminao por salpicos de chuva. Dentro da floresta, 32 coletores foram distribudos de forma aleatria. Destes, 16 foram fixados no trecho de floresta incendiado e os outros 16 no trecho contguo conservado. Todos os coletores estavam posicionados para a face leste da encosta, de forma a se padronizar a influncia da radiao solar. A distribuio dos mesmos cobriu uma rea de cerca de 5.000 m2 em cada uma das duas reas. As coletas do material decduo foram realizadas simultaneamente, nas duas reas, em intervalos mensais, pelo perodo de dois anos (de agosto de 2000 a julho de 2002). O material recolhido pelos coletores foi acondicionado em sacos plsticos, etiquetado e transportado para o laboratrio de ecologia do Departamento de Geografia da PUC-Rio, onde foi submetido a secagem em temperatura ambiente, sendo posteriormente transferido para estufas a 60o C, nas quais permaneceu at atingir peso constante. O material decduo foi triado nas seguintes fraes: folhas (folhas, fololos e pecolos); galhos (ramos com dimetro inferior a 2 cm); elementos reprodutivos (flores, frutos e sementes) e resduos (material de origem vegetal no identificado e fragmentos de cascas de rvores). Com os dados obtidos, foi calculada a mdia mensal e anual de cada frao da serapilheira e a serapilheira total (soma das fraes),

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em kg.ha-1.ms-1 que, somadas, forneceram a produo anual das fraes e da serapilheira total (Domingos et al., 2002). Os dados referentes chuva do perodo estudado foram obtidos da Estao Meteorolgica de Jacarepagu. A obteno dos dados e anlise da produo de serapilheira seguiram um desenho experimental inteiramente ao acaso, em esquema de parcelas subdivididas (Vieira, 1999). Desse modo, para a anlise dos resultados, cada trecho de floresta em cada ano foi considerado como um tratamento, obtendo as quatro combinaes possveis. Foram estabelecidos dois tratamentos (trecho incendiado e conservado) com dois nveis (primeiro ano e segundo ano), quando se fixou o local de coleta dos dados; e mais dois tratamentos (primeiro e segundo ano) com dois nveis (incendiado e conservado), quando se fixou o ano. Assim, os tratamentos comparados foram: a) trecho incendiado no primeiro ano; b) trecho incendiado no segundo ano; c) trecho conservado no primeiro ano; e d) trecho conservado no segundo ano. Resultados e Discusso A produo total de serapilheira do trecho no atingido pelo incndio foi de 7.533 kg.ha-1.ano-1 no primeiro ano de monitoramento e de 7.200 kg.ha-1.ano-1 no segundo, o que representou uma diferena de 4,4% entre os dois perodos. Este valor situa-se em um patamar inferior em relao a estudos congneres feitos na mata atlntica do sudeste, que se situam no intervalo entre 10.400 kg.ha-1.ano-1 em Lenis Paulista (Carpanezzi, 1980 apud Schlitter et al., 1993) a 6.300 kg.ha-1.ano-1 na Ilha do Cardoso, SP (Moraes & Delitti, 1996). possvel que a condio de solos rasos da rea contribua para este resultado relativamente baixo. No trecho atingido pelo incndio a produo total foi de 2.772 kg.ha-1. -1 ano no primeiro ano e de 9.608 kg.ha-1.ano-1 no segundo, representando um incremento de 3,5 vezes de um ano para o outro. Esse ltimo valor superou a produo mxima do trecho conservado (7.533 kg.ha-1.ano-1) em 21,6%. A produo dos dois anos nos dois trechos de estudo e suas variaes encontram-se na tabela 1. Na figura 1 pode ser observada a variao na deposio das fraes de serapilheira em cada local de estudo ao longo dos 24 meses de monitoramento. Apesar da baixa correlao entre a produo total nas duas reas (r = 0,17), nota-se nesta figura certa sincronia entre essas variveis, especialmente no segundo ano, quando os trs picos de produo praticamente coincidem nas duas reas.

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Tabela 1 Resumo dos resultados de produo de serapilheira e fraes nos dois trechos de floresta monitorados de julho de 2000 a julho de 2002. Floresta do Camorim, Jacarepagu, Rio de Janeiro. Valores em kg.ha-1.ano-1.
Ano Primeiro ano Contrib. Percentual Coef. de variao Segundo ano Contrib. Percentual Incendiado Coef. de variao Mdia Contrib. Percentual Trecho Ano Primeiro ano Contrib. Percentual Coef. de variao Conservado Segundo ano Contrib. Percentual Coef. de variao Mdia Contrib. Percentual Trecho Folhas 1.631 58,8% 28,0 4.828 50,3% 43,3 3.229 52,2% Folhas 4.791 63,6% 49,6 4.166 57,9% 39,4 4.478 60,8% Galhos Elem. Reprod. Resduos Total 874 221 46 2.772 31,5% 8% 1,6% 100% 37,8 112,0 98,8 23,4 4.169 389 221 9.608 43,4% 4,1% 2,3% 100,0% 104,3 72,0 109,5 53,8 2.521 305 133 6.190 40,7% 4,9% 2,2% 100,0% Galhos Elem. Reprod. Resduos Total 1.770 799 173 7533 23,5% 10,6% 2,3% 100% 51,0 51,7 142,3 38,4 2.482 346 206 7.200 34,5% 4,8% 2,9% 100% 129,0 74,8 94,1 54,4 2.126 572 189 7.366 28,9% 7,8% 2,6% 100%

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Figura 1 Distribuio mensal da serapilheira total e suas fraes ao longo de dois anos de monitoramento (agosto de 2000 a julho de 2002). Superior: serapilheira total (trecho incendiado e conservado); Intermedirio: todas as fraes de serapilheira (trecho de floresta conservada); e Inferior: todas as fraes de serapilheira (trecho de floresta incendiada).

Nas duas reas de estudo, a correlao entre as variveis produo total e chuva mostrou-se baixa, sendo r = 0,07 no trecho incendiado e r = 0,3 no trecho conservado. No entanto, a produo do trecho incendiado parece ser ligeiramente mais influenciada, o que provavelmente deve-se ao mecnica das chuvas (figura 2). A observao do grfico sugere que possa haver correlao entre outros fatores ambientais, como os ventos e a produo total. Martins & Rodrigues (1999), estudando uma floresta de mata atlntica, encontram alta correlao entre a produo de serapilheira e a velocidade dos ventos (r = 0,75) e baixa correlao entre esta deposio e a precipitao pluviomtrica (r = -0,18). No presente estudo, razovel supor que os principais picos de produo tenham coincidido com os ventos de maior intensidade, que usualmente precedem os eventos de maior precipitao. Esta pode ser a melhor interpretao do atraso observado entre os picos de deposio de serapilheira e de chuva. No entanto, h que se destacar que a gua contida no solo pode ser mascarada quando se avalia apenas a precipitao (Martins
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& Rodrigues, 1999). Sobre esse aspecto, Oliveira & Lacerda (1993) notaram baixa correlao entre a produo total de serapilheira e o fluxo de base na floresta da Tijuca.

Figura 2 Variao da precipitao e da produo total de serapilheira nos dois trechos de estudo ao longo de dois anos de monitoramento.

O resultado da anlise de varincia indicou diferenas significativas quando comparou-se a serapilheira total produzida entre os quatro tratamentos (p < 0,0001; = 0,05; Kruskal-Wallis). O ps-teste de mltiplas comparaes de Dunn indicou diferenas significativas entre os seguintes pares de tratamentos: trecho incendiado no primeiro ano/trecho incendiado no segundo ano; trecho incendiado no primeiro ano/trecho conservado no primeiro ano; trecho incendiado no primeiro ano/conservado no segundo ano. Os valores apresentados a seguir e intercalados com o sinal de igual (=) indicam que no foi detectada diferena estatisticamente significativa entre os mesmos (p > 0,05). Em ordem crescente, so eles: incendiada no primeiro ano (2.772 kg.ha-1.ano-1) < conservada no segundo ano (7.200 kg.ha-1.ano-1) = conservada no primeiro ano (7.533 kg.ha-1.ano-1) = incendiada no segundo ano (9.608 kg.ha-1.ano-1). A figura 3 mostra o percentual de serapilheira produzido no trecho incendiado em relao ao trecho conservado, revelando que o valor encontra174

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do no trecho incendiado superou aquele encontrado no trecho conservado, mesmo sendo esse resultado no-significativo. Esses resultados confirmam as diferenas encontradas entre os valores percentuais supramencionados e subsidiam a hiptese de o trecho conservado tratar-se de um remanescente florestal funcionalmente maduro, uma vez que no existe diferena nos valores de produo total de serapilheira entre os anos (Brown & Lugo, 1990; Clark et al. 2001). Os resultados tambm demonstram que o trecho de floresta atingido pelo incndio est apresentando retorno de produo de serapilheira aos nveis encontrados no trecho conservado, o que primeira vista fornece evidncias de estar ocorrendo recuperao funcional no trecho incendiado.

A frao folhas no trecho incendiado atingiu os valores de 1.631 kg.ha-1. ano e 4.828 kg.ha-1.ano-1, respectivamente, nos primeiro e segundo anos, sendo esses valores de 4.791 kg/ha/ano e 4.166 kg/ha/ano, respectivamente, para os mesmos perodos no trecho conservado. Do primeiro para o segundo ano no trecho incendiado houve um acrscimo de 66,2% na produo de folhas. No trecho conservado, ao contrrio, constatou-se um decrscimo de 13% do primeiro para o segundo ano. O coeficiente de variao da frao folhas no trecho conservado foi de respectivamente 49,9% e 39,9% nos
-1

Figura 3 Percentual de serapilheira produzida no trecho incendiado em relao ao trecho conservado.

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primeiro e segundo anos, sendo estes os menores coeficientes de variao encontrados. Esta foi a frao de maior participao na produo total de serapilheira, alcanando 63,6% e 57,9% nos primeiro e segundo anos desse mesmo trecho, com mdia de 60,8%. A anlise de varincia indicou haver diferenas significativas entre os tratamentos quando a varivel em comparao foi a produo de folhas (p < 0,0001; = 0,05/Kruskal-Wallis). O ps-teste de mltiplas comparaes de Dunn indicou diferenas significativas entre os mesmos pares de tratamentos da anlise feita para a serapilheira total. Utilizando-se a mesma simbologia apresentada anteriormente em relao ao significado estatstico, o gradiente de produo da frao folhas segue o mesmo padro encontrado na serapilheira total, que em ordem crescente fica assim: incendiada no primeiro ano (1.631 kg.ha-1.ano-1) < conservada no segundo ano (4.166 kg.ha-1. ano-1) = conservada no primeiro ano (4.791 kg.ha-1.ano-1) = incendiada no segundo ano (4.828 kg.ha-1.ano-1). Conforme mencionado na metodologia, a frao folhas do trecho incendiado no segundo ano foi composta pela soma das folhas das espcies pioneiras arbreas que colonizaram a rea aps o incndio mais o restante das folhas depositadas. Nesse sentido, a nica espcie pioneira arbrea representada nessa frao foi Trema micranta, que surgiu na rea queimada por volta do 13 ms a partir do incndio. A participao das folhas dessa espcie no trecho incendiado durante o segundo ano de monitoramento foi de 463 kg.ha-1.ano-1, correspondendo a 9,6% da produo total de folhas e a 4,8% da produo total de serapilheira. A contribuio de folhas de Trema micranta para a produo total no trecho incendiado foi, portanto, reduzida. A figura 4 indica que a entrada dessa espcie na floresta no significou um aumento relevante para a frao folhas e menos ainda para a serapilheira total.

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Figura 4 Variao na deposio de folhas de Trema micranta e da frao folhas no trecho incendiado com e sem folhas de Trema micranta.

Evidencia-se, portanto, que embora a entrada de espcies pioneiras coincida com a ascenso da produo no segundo ano, esta no explica o aumento encontrado. Esse aumento foi atribudo frao folhas, independente da participao de espcies pioneiras, associado ao aumento na participao da frao galhos. A deposio da frao galhos foi a segunda maior frao em todos os tratamentos, atingindo no trecho incendiado um total de 874 kg.ha-1.ano-1 e 4.169 kg.ha-1.ano-1 nos primeiro e segundo anos, respectivamente. A contribuio dessa frao para a serapilheira total da rea queimada foi de 31,5% e 43,4% respectivamente para os primeiro e segundo anos de monitoramento. Seguindo essa mesma seqncia, os coeficientes de variao foram de 37,8% e 104,3% em cada ano. Houve um incremento de 79% na deposio de galhos do primeiro para o segundo ano no trecho incendiado. Na verdade, trata-se de uma conseqncia da mortalidade das rvores provocada pelo incndio de agosto de 2000, e no de um ciclo que, dentro do processo de produo de serapilheira, possa ser considerado normal. Matos et al. (2001) encontraram uma contribuio da frao galhos de 60% em um trecho de floresta incendiado na floresta da Tijuca. Os autores atriburam esse valor aos efeitos do incndio. Uma contribuio maior dessa frao tambm foi encontrada por Louzada et al. (1995, apud Matos et al. 2001).
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A anlise de varincia entre os tratamentos quando a varivel utilizada foi a produo de galhos indicou diferenas significativas entre os tratamentos (p = 0,0026; = 0,05/Kruskal-Wallis). Desse modo, procedeu-se ao uso do ps-teste de mltiplas comparaes de Dunn que detectou diferena significativa apenas entre o primeiro e o segundo ano no trecho incendiado. Os valores apresentados a seguir e intercalados com o sinal de igual (=) indicam que no foi detectada diferena estatisticamente significativa entre os mesmos (p > 0,05). Cabe ressaltar que, nessa ordenao, os nicos valores que diferem estatisticamente entre si so os do trecho incendiado no primeiro ano (874 kg.ha-1.ano-1)/incendiado no segundo ano (4.169 kg.ha-1. ano-1). Sendo assim, temos: trecho incendiado no primeiro ano (874 kg.ha-1. ano-1) = conservado no primeiro ano (1.770 kg.ha-1.ano-1) = conservado no segundo ano (2.482 kg.ha-1.ano-1). E, no trecho incendiado no primeiro ano (874 kg.ha-1.ano-1) < incendiado no segundo ano (4.169 kg.ha-1.ano-1). Quanto s fraes resduos e elementos reprodutivos, destaca-se sua pouca influncia no total de serapilheira produzida, sendo que a primeira no apresentou nenhuma variao significativa entre os tratamentos. A produo de elementos reprodutivos atingiu seu maior valor na rea conservada durante o primeiro ano (799 kg.ha-1.ano-1), quando foi alcanada a maior contribuio dessa frao para a serapilheira total (10%). O menor valor de elementos reprodutivos foi encontrado no primeiro ano do trecho incendiado (221 kg.ha-1.ano-1). Quanto frao resduos, o trecho incendiado no segundo ano foi que apresentou o valor mais elevado (221 kg.ha-1. ano-1). Tambm foi essa frao a que apresentou os maiores coeficientes de variao de todo o estudo, atingindo o valor mximo de 142,3% durante o segundo ano do trecho de floresta conservado. Os itens dos elementos reprodutivos foram comparados por meio do teste de Kruskal-Wallis. Dessa forma, detectou-se diferena extremamente significativa entre os tratamentos (p = 0,0002; = 0,05). O ps-teste utilizado para comparaes mltiplas entre os pares de tratamentos foi o de Tuckey, ao nvel de significncia de 5%. Os resultados das comparaes indicaram diferenas entre os tratamentos a seguir: trecho conservado no primeiro ano/trecho incendiado no primeiro ano; trecho conservado no primeiro ano/conservado no segundo ano; e trecho conservado no primeiro ano/incendiado no segundo ano. Quanto aos resduos, a anlise de varincia no-paramtrica (Kruskal-Wallis) no detectou diferenas entre os tratamentos (p = 0,0725; = 0,05).

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Aqui tambm foi utilizado o sinal de igualdade (=) para indicar semelhanas estatsticas entre os tratamentos (p > 0,05). Sendo assim, ordenaramse os valores de produo de elementos reprodutivos de forma crescente da seguinte maneira: trecho incendiado no primeiro ano (221 kg.ha-1.ano-1) = conservado no segundo ano (346 kg.ha-1.ano-1) = incendiada no segundo ano (kg.ha-1.ano-1) < conservada no primeiro ano (799 kg.ha-1.ano-1). Percebe-se, desse modo, que as diferenas entre os tratamentos no esto relacionadas aos efeitos do incndio, mas prpria variabilidade fenolgica dos trechos de mata atlntica em estudo. Concluses
A produo anual de serapilheira do trecho conservado est situada abaixo dos valores encontrados em outras florestas de mata atlntica da regio sudeste. Nesse trecho da floresta, a deposio de serapilheira foi semelhante entre os dois anos de monitoramento, indicando tratar-se de uma floresta madura em termos funcionais. Ao contrrio, no trecho incendiado a produo variou entre os anos em funo do distrbio, sendo maior no segundo ano. Nesse ano, apesar das alteraes na participao percentual de cada frao da serapilheira, a produo total foi semelhante encontrada no trecho conservado. A produo total de serapilheira no apresentou correlao direta com a precipitao, devendo estar associada a outros fatores como a temperatura e o tempo de residncia da gua no solo. Contudo, a produo de serapilheira no apresentou sazonalidade marcante nos anos analisados. A frao folhas foi sempre preponderante para a produo total da serapilheira. No entanto, os valores encontrados situam-se abaixo daqueles reportados em outras florestas de mata atlntica na regio sudeste. Essa frao apresentou alta sincronia com a produo total de serapilheira e mostrou-se sensvel ao distrbio, ao tempo em que apresentou alta estabilidade interna, sendo pouco afetada por fatores exgenos como tempestades. Sendo assim, o monitoramento dessa frao fortemente recomendado para a diagnose do sistema produtor de serapilheira e da funcionalidade florestal aps incndio. A produo de folhas de espcies pioneiras no explicou o acrscimo de produo da frao foliar no segundo ano no trecho incendiado. O retorno das folhas foi atribudo recuperao fisiolgica e estrutural dos prprios indivduos arbreos presentes antes do distrbio. No entanto, o retorno da produo total de serapilheira no final do segundo ano, no trecho incendiado, deveu-se maior deposio de galhos.

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A frao galhos apresentou a segunda maior participao percentual da serapilheira total, estando ligada a fatores externos, como ao mecnica das tempestades. No entanto, o aumento de produo observado no segundo ano da rea queimada o resultado da mortalidade das rvores provocada pelo incndio, e no a um real aumento de produo de serapilheira. Esse aumento sugere a existncia de um patamar de instabilidade funcional, decorridos dois anos aps o incndio. Essa frao mostrou-se o melhor indicador dos efeitos prolongados do incndio na funcionalidade florestal. Os resultados encontrados sugerem a permanncia dos efeitos de um incndio por longo tempo nos aspectos ligados funcionalidade da mata atlntica.

Agradecimentos Os autores so gratos a Alessandra Costa Magalhes e Gisela Vieira Macedo, bolsistas do Pibic/CNPq, pelo auxlio em todas as etapas do trabalho. Referncias bibliogrficas BROWN, S. & LUGO, A. E. Tropical Secondary Forests. Journal of Tropical Ecology. v. 6, p. 1-32, 1990. CALDARARO, J. Human Ecological Intervention and the Role of Forest Fires in Human Ecology. The Science of the Total Environment. v. 292, n. 3, p. 141-165, 2002. CLARK, D. A.; BROWN, S.; KICKLIGHTER, D. W.; CHAMBERS, J. K.; THOMLIMSOM, J. R.; NI, J. & HOLLAND, E. A. Net Primary Production in Tropical Forest: An Evaluation and Synthesis of Existing Field Data. Ecological Applications. v. 11, n. 2, p. 371-384, 2001. DOMINGOS, M.; MORAES, R. M.; VUONO, Y. S. & ANCELMO, C. E. Produo de serapilheira e retorno de nutrientes em um trecho da mata atlntica secundria da Reserva Biolgica de Paranapiacaba, SP. Revista Brasileira de Botnica. v. 20, n. 1, p. 91-96, 1997. DOMINGOS, M. A. et al. Nutrient Cycling Disturbance in Atlantic Forest Sites Affected by Air Pollution Coming From the Industrial Complex of Cubato, Southeast Brazil. Revista Brasileira de Botnica. v. 23, n. 1, p. 77-85, 2000. DOMINGOS, M.; LOPES, M. I. M. & VUONO,Y. S. Ciclagem de nutrientes minerais. In: SYLVESTRE, L. S. & ROSA, M. M. T. (orgs.) Manual metodolgico para estudos botnicos para a mata atlntica. Seropdica: Edur, 2002. 123 p. DRUMMOND, J. A. A histria ambiental: temas, fontes e linhas de pesquisa. Estudos Histricos. v. 4, n.8, p. 177-197. Rio de Janeiro: 1991.
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Aspectos estruturais da paisagem da mata atlntica em reas alteradas por incndios florestais
Rodrigo Penna Firme1 Rita de Cssia Martins Montezuma2 Renata Lopes dos Santos3 Rogrio Ribeiro de Oliveira4

Introduo Poucas aes humanas alteram to intensamente a funcionalidade, a estrutura e a composio das florestas como os incndios florestais. Dos efeitos ocasionados, merece destaque a capacidade que o fogo tem de aumentar a inflamabilidade das paisagens, iniciando um ciclo de retroalimentao positiva, pelo qual as florestas tropicais vo sendo gradualmente substitudas por formaes propensas a incndios processo este denominado de savanizao florestal (Coutinho, 1976; Nepstad et al., 1999). As modificaes ecolgicas geradas em funo da passagem do fogo so difceis de estimar, porm, espera-se que a recorrncia de incndios leve eliminao da vegetao ou sua substituio por vegetao mais adaptada ao fogo, dominada por espcies forrageiras exticas, samambaias e plantas ruderais (Castellani, 1986; Nykvist, 1996; Matos et al., 2001). Geralmente essas modificaes so acompanhadas de brusca reduo da biodiversidade e de profundas alteraes nos mecanismos que sustentam os ecossistemas (Matthes, 1992; Nepstad et al., 1999). Cochrane (2000) explica que onde h recorrncia de incndios pode ocorrer uma sucesso desviada ou, ainda, a interrupo do processo sucessional. Fearnside (1997) ressalva que essas alteraes podem ocasionar a perda de inmeros bens e servios ambientais prestados pelas florestas para toda a sociedade. Assim, razovel supor que o principal fator explicativo da ausncia de florestas em determinados locais
Professor do curso de biologia ambiental da UniverCidade. Pesquisador associado do laboratrio de ecologia da PUC-Rio. E-mail: rodrigopennafirme@superig.com.br 2 Doutoranda do curso de ps-graduao em geografia da UFRJ. Professora do Departamento de Geografia da PUC-Rio. 3 Gegrafa da fundao Cide. 4 Professor do Departamento de Geografia da PUC-Rio.
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e da presena de formaes abertas no esteja tanto no regime de chuvas ou nas caractersticas do solo em si, mas, preponderantemente, no papel que o fogo exerceu na histria da paisagem desses ambientes. Pouco se sabe a respeito das respostas da comunidade vegetal e do funcionamento das florestas tropicais midas aps a ocorrncia de incndios (Matos et al., 2001). A situao se agrava na mata atlntica, onde os eventos so recorrentes e as pesquisas nesse sentido so muito reduzidas, principalmente aquelas baseadas no monitoramento dos processos de regenerao a mdio e longo prazos. No entanto, experimentos e estudos de campo comeam a elucidar alguns dos mecanismos bsicos envolvidos na sobrevivncia ou morte de organismos submetidos ao fogo. Dentre esses mecanismos, dois merecem destaque. So eles: a capacidade de resistir ao fogo conferida pela casca e a capacidade de rebrotar e formar um novo indivduo aps o distrbio. Sobre esse aspecto sabe-se, por exemplo, que em florestas tropicais o dimetro das rvores correlaciona-se positivamente com a espessura da casca, o que confere a indivduos maiores uma maior resistncia ao fogo. Barton (1999, apud Freitas, 2001) explica que comum espcies sobreviventes aos incndios apresentarem trs mecanismos bsicos de resposta: os indivduos se mantm vivos, podendo ou no perder sua copa; os indivduos rebrotam a partir do tronco ou de partes subterrneas; os indivduos morrem, mas suas sementes so estimuladas a germinar. De fato, muitas plantas de cerrado e algumas de mata atlntica, quando submetidas ao fogo, apresentam rebrotamento. Seguindo-se perda da parte area, surgem gemas subterrneas que refazem a rvore original a partir da base do tronco, das partes areas ou de razes superficiais, emitindo, s vezes, vrios ramos (Rizzini, 1997; Castellani, 1986; Matthes, 1992). Alguns autores acreditam que a distribuio agregada apresentada por certas espcies arbreas possa estar relacionada ao grande nmero de rebrotas induzidas por distrbios no passado (P. Kageyama, com. pessoal). A presena de espcies de grupos ecolgicos tardios em florestas secundrias iniciais pode ser explicada pela capacidade de rebrotamento que algumas apresentam, o que lhes confere vantagem sobre as demais que colonizam a rea por meio de sementes (Castellani, 1986; Mathes, 1992). Muitos fatos corroboram a hiptese de que as florestas tropicais midas no se desenvolveram na presena de fogo, sendo esse elemento, portanto, um fator de estresse mximo para a maior parte das espcies vegetais e

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animais da mata atlntica e de outras florestas tropicais congneres. Dentro desse quadro, o presente trabalho procura examinar a resultante ecolgica que incndios florestais ocorridos em distintas escalas de tempo (seis meses, um ano e 15 anos) apresentam sobre a estrutura da mata atlntica no macio da Pedra Branca. Resultantes estruturais de um incndio aps dois anos Procedimentos metodolgicos O local estudado uma formao de mata atlntica estabelecida sobre solos rasos na bacia do rio Caambe, um afluente de primeira ordem do rio Camorim. A estrutura da vegetao foi estudada em uma rea de encostas ngremes, com declividade mdia de 40, na vertente sudeste do Pico Itaiaci, uma elevao estruturo-denudativa de 588 metros de altura, que forma parte do macio da Pedra Branca, localizado na zona oeste do municpio do Rio de Janeiro. A rea de estudos variou entre os 200 e 300 metros de altitude dentro de uma rea em forma de anfiteatro que constitui uma das cabeceiras do rio Caambe (figura 1).

Figura 1 Localizao de incndios com dois e com 15 anos no macio da Pedra Branca.
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Informaes de antigos moradores atestam para esse trecho a inexistncia de incndios ou de agricultura de subsistncia. A ausncia de trilhas e de reas desmatadas, assim como os solos imprprios para cultivo fortalecem a hiptese de se tratar de uma floresta em excelente estado de preservao, configurando-se, portanto, como um clmax local (Penna-Firme et al., 2001). Em agosto de 2000, essa encosta teve cerca de 4 ha destrudos por um incndio provocado pela queda de um balo. A estrutura da floresta foi avaliada em duas situaes distintas: em um trecho conservado de mata atlntica e no trecho incendiado, aos 6 meses e aos 12 meses aps o incndio. Para a avaliao da estrutura da vegetao do trecho de floresta conservada foram feitos dois transectos (de 50 m x 10 m), totalizando 1.000 m2 ou 0,1 ha. Esses foram estabelecidos longitudinalmente, seguindo-se o gradiente de altitude. Em cada transecto mediu-se a altura e o dap (dimetro altura do peito) de todos os exemplares encontrados, considerando-se o dimetro de 5 cm como critrio de incluso. Foram considerados ramificados todos aqueles exemplares que bifurcaram acima de 1,30 m do solo. No trecho de floresta que sofreu incndio optou-se pela instalao de oito parcelas permanentes (10 x 10) cobrindo 800 m2 ou 0,08 ha, de forma a permitir que a rea fosse reinventariada, facilitando o monitoramento da regenerao florestal. A reduo da rea de amostragem em relao ao trecho bem conservado deve-se ao fato de no ter sido encontrado outro trecho florestal contnuo e adequado. A avaliao da estrutura florestal na rea incendiada foi realizada duas vezes (aos 6 e 12 meses aps o incndio) no mesmo lugar, usando os mesmos critrios da rea conservada. A partir das variveis compiladas foram calculados os seguintes parmetros: densidade total por rea (nmero total de rvores por unidade de rea); rea basal total (soma da rea basal de todas as rvores amostradas), dimetros e alturas mdias e os seus respectivos coeficientes de variao (Martins, 1991; Sylvestre & Rosa, 2002). Todas as rvores nos primeiro e segundo inventrios foram classificadas de acordo com o grau de impacto que sofreram com a passagem do fogo e com o tipo de resposta estrutural apresentada em funo desse distrbio. Os tipos de impacto considerados foram: a) impacto alto (rvores que perderam a copa e apresentaram rebrotamento); b) impacto mdio (rvores que perderam parcialmente suas copas, podendo apresentar rebrotamento ou no); e c) impacto baixo (rvores que no apresentaram perda perceptvel de copa e no apresentaram rebrotamento).

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Quanto s respostas estruturais aps a passagem do fogo, estas foram divididas em: a) vivos sem resposta (quando o indivduo no apresentou rebrotamento e manteve sua copa intacta); b) morte (quando o indivduo atingido pelo fogo perdeu a sua copa e no apresentou rebrotamento); c) rebrotamento areo (quando a rvore emitiu rebrota a partir do tronco); e d) rebrotamento subterrneo (indivduos que emitiram rebrotas a partir da raiz ou parte subterrnea do tronco). Alguns parmetros ligados estrutura, como rea basal, densidade e tipos de impactos e respostas produzidas, foram comparados por testes de mdia (teste t) ou teste no-paramtrico (Man-Whitney) entre as reas e entre os perodos de monitoramento (Zar, 1999). Resultados e discusso No trecho de floresta conservada foram amostrados 156 indivduos, incluindo os mortos e os ramificados. O maior indivduo encontrado (Pradosia kulmanii) apresentou 56 cm de dimetro e 28 m de altura. Sobre esse aspecto, Brown et al. (1995) demonstraram que pequenos transectos (< 2.000 m2), em reas bem conservadas, podem subestimar a ocorrncia de grandes rvores (dap > 100 cm). No presente estudo, tal resultado pode indicar que, de fato, existem poucas rvores grandes na formao em questo, em funo da ocorrncia generalizada de solos rasos (Penna-Firme et al., 2001). A floresta apresentou a densidade de 1.638 indivduos/ha, o que a situa abaixo dos valores encontrados para reas bem conservadas na mata atlntica da regio sudeste, que fica em torno de 2.000 indivduos/ha (Por, 1992 apud Negrelle, 1995). A rea basal (35,8 m2/ha) tambm est abaixo dos valores encontrados em outros estudos de florestas climxicas do sudeste do Brasil (tabela 1). Os valores de altura mdia e dap mdio so respectivamente 7,8 m e 14,2 m. Os respectivos coeficientes de variao (51,7% e 64,8%) sugerem uma indefinio de estratos em funo do espalhamento dos valores encontrados (tabelas 1 e 2).

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Tabela 1 reas basais encontradas em alguns estudos realizados em florestas de mata atlntica costeiras e climxicas no sudeste do Brasil.
Local Ilha do Cardoso, SP (floresta de encosta) Guapimirim, RJ (floresta de encosta) Macio da Tijuca, RJ (vertente Sul) Macio da Tijuca, RJ (Mata do Pai Ricardo) Ilha Grande, RJ (rea climxica) Macio da Pedra Branca (Pico do Itaiac) Critrio de incluso (dap em cm) 2,5 5,0 2,5 2,5 2,5 5,0 rea basal (m2/ha) 47,9 57,2 68,7 97,3 57,9 35,8 Autor Melo et al. 1998 Kurtz & Arajo, 2000 Oliveira et al. 1995 Geoheco, 2000 Oliveira, 2002 Este estudo

Tabela 2 Variveis estruturais da vegetao no trecho conservado e incendiado decorridos 6 e 12 meses no Pico do Itaiaci.
Variveis Densidade rea basal Troncos ramificados Mortas em p Altura mdia Coeficiente de variao Dap mdio Coeficiente de variao Floresta onservada 1.638 ind/ha 35,8 m2/ha 0,4% 0,4% 7,8 m 51,7% 14,2 cm 64,8% Seis meses aps o incndio 1.700 ind/ha 34,8 m2/ha 11% 50,4% 9m 54% 14,5 cm 61,6% Doze meses aps o incndio 1.550 ind/ha 31,5 m2/ha 5,6% 27,4% 6,7 m 46,6% 13,2 cm 69,3%

Ainda no trecho conservado, o percentual de rvores mortas em p pode ser considerado extremamente baixo (0,4%), indicando baixa taxa de mortalidade dos indivduos arbreos e lentido no processo de renovao. Esse valor reflete o avanado estgio sucessional da rea conservada, em que um grande nmero de espcies climxicas tende a apresentar uma alta longevidade e, conseqentemente, baixa taxa de renovao. Sobre essa questo,
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Oliveira (2002) encontrou 1,5% de rvores mortas em p em uma floresta climxica na Ilha Grande, RJ. Em sete bacias hidrogrficas com vegetao climxica no macio da Tijuca foram encontrados, em mdia, 4% de rvores mortas em p (Geoheco, 2000). No entanto, no presente estudo, quando as rvores tombadas so contabilizadas no total de mortas, o valor percentual, que era de 0,4%, passa para 7%. Esse resultado leva a crer que o inventrio de indivduos mortos em p, por si s, pode subestimar o verdadeiro percentual de rvores mortas e, portanto, afetar a interpretao da dinmica de regenerao florestal. O nmero de troncos ramificados apresentou valor baixo (0,4% tabela 2). Oliveira (2002), encontrou 7,6% e 0,9% de rvores ramificadas, respectivamente, em uma floresta regenerada h 50 anos e uma climxica. Na floresta de 50 anos, o manejo pretrito com o corte raso da vegetao explica a alta porcentagem de ramificaes. No presente estudo, era esperado que houvesse poucas rvores ramificadas, devido ao excelente estado de conservao da rea e ausncia de distrbios que estimulam a ramificao, como, por exemplo, o corte raso da vegetao, a queda de rvores e o fogo (Penna-Firme et al., 2001). H que se destacar que, assim como os aspectos ligados funcionalidade, a estrutura da floresta estudada est fortemente ligada a fatores edficos. Desse modo, caractersticas peculiares desse tipo de solo florestal raso parecem ser os fatores explicativos dos valores relativamente baixos ligados estrutura da floresta em questo. Sobre esse aspecto, Penna-Firme et al. (2001) sugerem que outros fatores associados ao tipo de solo, como, por exemplo, a drenagem em excesso, a declividade e a distribuio de nutrientes estejam influenciando a estrutura da floresta. Nota-se, no entanto, que, embora rasos e pobres em nutrientes, esses solos sustentam uma vegetao relativamente densa e diversificada. Como pode ser visto na tabela 2, seis meses aps o incndio a densidade foi de 1.700 indivduos/ha; e, a rea basal, de 34,8 m2/ha. Ainda no trecho incendiado, decorridos 12 meses do incndio, a densidade foi de 1.550 indivduos/ha e a rea basal foi igual a 31,5 m2/ha. O teste de Kruskal-Wallis no detectou diferenas significativas entre os valores de rea basal do trecho conservado e do trecho incendiado aos seis e 12 meses aps o incndio (p = 0,5412, = 0,05). Esse resultado indica que as variaes encontradas entre as variveis ligadas funcionalidade, como a produo e o tempo de renovao da serapilheira nas diferentes fases de desenvolvimento da floresta, no

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so diretamente afetadas por alteraes nas variveis ligadas estrutura da floresta, como a rea basal. Os resultados indicam tambm que, mesmo com a entrada e a sada de espcies do sistema florestal, o balano final, em termos de rea basal, equilibrado. A avaliao qualitativa e quantitativa dos impactos do fogo e das respostas da vegetao no incluiu as espcies pioneiras, mas apenas aquelas presentes na rea antes do distrbio. Aos seis meses aps o incndio, 24%, 36% e 40% dos indivduos arbreos sofreram, respectivamente, injrias classificadas como alta, mdia e baixa (figuras 2 e 3). Os resultados demonstram que 65% dos indivduos foram, de alguma maneira, afetados pelo incndio, sendo que 46% morreram, 8% e 11% apresentaram, respectivamente, rebrotamento areo e subterrneo e 35% mantiveram-se vivos, sem apresentar nenhuma das respostas anteriores. O gradiente encontrado na avaliao do grau de impacto do fogo (figura 4) nas rvores, decorridos seis meses do incndio, indica que o incndio tenha sido de baixa intensidade, no afetando diretamente a copa da maioria das rvores (impacto alto). Sobre esse aspecto, cabe ressaltar que a altura mdia das chamas foi de 40 cm (estimada com base na mdia de altura das marcas de fogo deixadas nos troncos das rvores), confirmando que o fogo foi predominantemente rasteiro. Do total de rvores com marcas de fogo, 72% tinham dimetro inferior a 6 cm e altura inferior a 5 m. No entanto, a fragilidade das rvores em relao ao calor emanado pelas chamas fica evidenciada pelo fato de que 50% das rvores mortas no apresentavam marcas de fogo em seu tronco. Este fato tambm aponta para a hiptese de que o fogo tenha causado grande impacto sobre o sistema radicular das espcies. A disseminao do fogo de sub-superfcie foi favorecida em funo da alta declividade, do solo orgnico e da presena de rochas. Assim, pode-se inferir que a avaliao baseada apenas nas alteraes de estrutura e biomassa acima do solo possa mascarar as verdadeiras causas da mortalidade dos indivduos arbreos.

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Figura 2 Avaliao do grau de impacto sobre o estrato arbreo do Pico do Itaiaci, decorridos seis meses aps o incndio.

Figura 3 Tipos de resposta do estrato arbreo, decorridos seis meses aps o incndio no Pico do Itaiaci.

Figura 4 Avaliao do grau de impacto sobre o estrato arbreo corresponde aos tipos de impacto sofridos no Pico do Itaiaci, decorridos 12 meses aps o incndio.
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Nesse contexto, cabe ressaltar que esperado que o percentual de indivduos tombados aumente, uma vez que a maior parte dos indivduos mortos ainda encontra-se de p, o que demonstrado pela semelhana entre as reas basais dos locais de estudo. Fatores como a abertura do dossel e a conseqente exposio s intempries, como os fortes ventos, se associados destruio parcial do sistema radicular, aumentam a susceptibilidade dessas rvores ao tombamento. A avaliao feita aos 12 meses aps o incndio demonstrou algumas diferenas entre os resultados obtidos no primeiro inventrio. Do total de indivduos, 16%, 24% e 60% sofreram, respectivamente, impactos alto, mdio e baixo. Quanto ao comportamento aps a passagem do fogo, 72% mantiveramse vivos sem resposta, 27% estavam mortos, e apenas 1% apresentou qualquer tipo de rebrota (figura 5). O aumento no percentual de indivduos que sofreram impacto baixo e a reduo daqueles que sofreram impactos mdio e alto, do primeiro para o segundo inventrio, deve estar associado mortalidade e, conseqentemente, ao tombamento de rvores que apresentavam impactos alto e mdio no primeiro inventrio. Quanto aos tipos de resposta, os resultados sugerem que, em funo da sada de alguns indivduos da amostragem (morte seguida de tombamento), do primeiro para o segundo inventrio, o percentual de morte neste ltimo ficou reduzido e, conseqentemente, elevou o percentual de vivos sem resposta. Em outros termos, mesmo aps 12 meses do incndio as rvores mortas continuam tombando dentro da floresta. Por outro lado, o aumento no percentual de rvores vivas sem resposta sinaliza uma estabilizao no estado fisiolgico dos indivduos afetados pelo fogo.

Figura 5 Avaliao do grau de impacto sobre o estrato arbreo corresponde aos tipos de resposta, decorridos 12 meses aps o incndio no Pico do Itaiaci.
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A respeito das diferenas encontradas nos percentuais de rebrotamento, pode-se inferir que este tipo de mecanismo seja de pouca relevncia para a regenerao desse tipo de floresta, em face do tipo de distrbio. Ao contrrio, quando h o corte prvio da vegetao em sistemas de manejo com o fogo, como o caso da roa caiara, a grande maioria das espcies nativas de mata atlntica regenera-se por meio de rebrota (Oliveira, 2002). Esta e outras evidncias sugerem que as espcies arbreas da mata atlntica no apresentam mecanismos significativos de adaptao ao fogo, como acontece no cerrado. Reforam estes argumentos os resultados de Silva et al. (1996), que, estudando a mortalidade de plantas lenhosas do cerrado depois de queimadas prescritas, notaram que a ocorrncia de dois incndios em intervalos de dois anos causou a morte de apenas 7,2% e 19,1% das espcies lenhosas em cada ano, respectivamente, sendo que 37,2% dos indivduos apresentaram regenerao por rebrota ao final do ltimo incndio. Souza & Soares (1983), avaliando o brotamento de espcies arbreas e arbustivas submetidas a um incndio em um cerrado isento de fogo por mais de 30 anos, encontraram 81,5% dos indivduos rebrotando aps a passagem do fogo. Os resultados encontrados neste estudo indicam que houve um predomnio de mortes entre os indivduos de menor porte. Decorridos seis meses aps o incndio, a altura mdia das rvores mortas e vivas foi diferente entre si (p < 0,0001; = 0,05/Mann-Whitney), assim como o dimetro mdio (p = 0,0001; = 0,05/ Mann-Whitney). No segundo inventrio, tais diferenas no foram constatadas nem para a altura (p = 0,3325; = 0,05/ Mann-Whitney) e nem para o dap (p = 0,4543; = 0,05/ Mann-Whitney). Sobre as causas da mortalidade de rvores, Pinard e Huffman (1997) demonstraram experimentalmente que, entre espcies arbreas florestais, um dimetro 20 cm pode conferir uma relativa resistncia a incndios de mdia intensidade (cerca de 500C). A explicao que a casca serve para impedir que o cmbio atinja temperaturas letais (>60C) durante o incndio. Sendo assim, considera-se que os resultados encontrados neste estudo, e que apontam para a mortalidade maior entre os indivduos de menor porte, devase, principalmente, aos fatores supramencionados. Contudo, outros fatores devem estar envolvidos, de forma a explicar o tambm elevado percentual de indivduos com dap > 30 cm encontrados mortos. Dentre esses fatores, provvel que, independente do fator de proteo do cmbio conferido pela casca, a durao do contato com as chamas seja preponderante, levando morte qualquer indivduo, independente-

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mente de seu porte. Ainda sobre os possveis fatores que levaram as maiores rvores morte, destaca-se a constatao de que o fogo, sob circunstncias especiais, tem a capacidade de penetrar e escalar o interior oco (cerne) de certas rvores de maiores estatura e idade, chegando, em alguns casos, a atingir uma altura de 4 m no interior dessas rvores, como verificado em vrios indivduos no presente trabalho. Resultantes estruturais de um incndio aps 15 anos Esta parte do estudo foi desenvolvida em um outro trecho de floresta de encosta localizado na mesma bacia de drenagem (rio Caambe) e que sofreu um incndio florestal por volta de 1988. Diferencia-se este trecho do anterior pelo aspecto do solo ser mais profundo. Segundo relato de moradores, este incndio foi desencadeado pela queda de um balo e atingiu cerca de 5 ha de floresta conservada. Esta rea encontra-se a 300 m de altitude, com uma declividade mdia de 30o. Embora j tenha ocorrido uma relativa cicatrizao da floresta, ainda so evidentes os sinais desse incndio, como marcas nos troncos, carvo sobre o solo e raleamentos de rvores e arbustos. O sub-bosque permanece aberto e com a presena de espcies pioneiras, no encontradas nos trechos vizinhos que no foram queimados. Para a avaliao das resultantes do incndio na estrutura da floresta foi utilizado, como comparao, um trecho ntegro de mata atlntica localizado no divisor de drenagem, a cerca de 400 m de altitude. Procedimentos metodolgicos Foram marcados dois transectos de 10 m x 50 m (em um total de 1.000 m) na rea que sofreu incndio h 15 anos e mais dois com as mesmas dimenses na rea ntegra, obedecendo s curvas de nvel. Os parmetros analticos adotados foram os mesmos empregados na rea anterior, com a diferena de que o critrio de incluso passou para dap > 2,5 cm, visando maior sensibilidade para se comparar ao recrutamento de indivduos jovens nas duas reas. A ttulo de quantificar a biomassa de madeira morta estocada sobre o solo, foram feitos cinco transectos de 10 m x 10 m dentro das duas reas estudadas. A biomassa foi estimada a partir do comprimento total e das mdias dos dimetros tomados a cada tero dos troncos e galhos cados sobre o piso florestal. Para esse clculo, o critrio de incluso foi o dimetro superior a 5 cm.

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Resultados e discusso Conforme pode ser observado na tabela 3, as reas diferiram em relao a todos os parmetros estruturais analisados. O nmero de indivduos computados na rea ntegra suplantou a rea queimada em quase 2,6 vezes: 344 contra 133 indivduos. O dimetro mdio na rea queimada foi de 15,5 cm, enquanto que na rea ntegra foi de 8,7 cm. Esses dados sugerem uma forte predominncia de indivduos adultos na rea queimada e uma baixa renovao de espcies dos extratos inferiores, o que se traduz como ausncia de sub-bosque. Em contraposio, na rea ntegra percebe-se a presena marcante de pelos menos trs extratos arbreos com os indivduos distribudos em diversas faixas etrias.
Tabela 3 Principais caractersticas estruturais das reas estudadas no vale do Caambe.
rea ntegra 1.000 m 344 49,7 m/ha 3.440 ind./ha 102,9 cm 8,7 cm 283 38 m 8,5 m 7% 2,9% 17,1 m/ha rea queimada 1.000 m 133 44,9 m/ha 1.330 ind./ha 66,9 cm 15,5 cm 66 30 m 10 m 13,5% 27,8% 84,9 m3/ha

rea amostrada Nmero de indivduos amostrados rea basal Densidade total por rea Dimetro mximo Dimetro mdio No. de caules com dimetro < 10 cm Altura mxima Altura mdia Troncos mltiplos Indivduos mortos em p Estoque de madeira morta no solo

Quanto densidade total por rea, observou-se 1.330 indivduos/ha na rea queimada; e, na rea ntegra, 3.340 indivduos/ha. Trata-se de um resultado inferior ao observado, tanto na rea conservada quanto na queimada do estudo anterior, aos seis e 12 meses (1.638 indivduos/ha, 1.700 indivduos/ ha e 1550 indivduos/ha, respectivamente). A dominncia (rea basal) expressa a cobertura de todos os indivduos em relao ao espao da fitocenose (Daubemire, 1968). Os valores de rea basal encontrados (44,9 m2/ha para a rea queimada, e 49,7 m2/ha para a ntegra) no diferiram muito entre si e encontram-se dentro da faixa observada em estudos assemelhados no sudeste brasileiro (conforme tabela 1). Contudo,
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embora a medida de rea basal no tenha revelado diferenas marcantes na ocupao espacial dos indivduos arbreos presentes nessas reas, a distribuio dos dimetros demonstrou ser um melhor parmetro quanto a esse aspecto. Na rea queimada, o dimetro variou entre 16 cm e 67 cm, enquanto que, na rea ntegra, esse parmetro ficou entre 9 cm e 103 cm, o que expressa a forte presena de indivduos jovens nessa rea e evidencia a degradao ocorrente na rea queimada. Outro aspecto que refora a questo de a rea queimada estar em regresso o baixo nmero de indivduos com dimetro < 10 cm (66 indivduos), em contraposio rea ntegra, onde essa classe representada por 283 indivduos, conforme demonstra a figura 6.
Figura 6 Distribuio dos indivduos arbreos por classes de dimetro nas reas

ntegra e queimada, h 15 anos no vale do rio Caambe.

Em relao altura das rvores, o dossel da rea integra relativamente destitudo de perturbaes significativas, apresentando-se fechado e contnuo, com altura mxima de 38 m e mdia de 8,5 m; na rea queimada este se faz descontnuo, com predominncia de indivduos adultos ou em estado de decrepitude, com altura mxima de 30 m e mdia de 10 m (figura 7). Tanto no caso dos dimetros como das alturas, na rea ntegra estes distribuem-se sob a forma de um J invertido. Populaes em equilbrio apresentam histogramas de classes, tanto para alturas, como para dimetros, tal qual uma srie geomtrica decrescente (Martins, 1991). De maneira muito clara, esse comportamento no foi observado na rea queimada, onde as classes de 2,5 a
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4 cm, de 5 a 7 cm e de 8 a 10 cm apresentam praticamente o mesmo nmero de indivduos, refletindo, portanto, a situao de desequilbrio em que esse ambiente se encontra. Figura 7 Distribuio dos indivduos arbreos por classe de altura no vale do rio Caambe.

A porcentagem de 7% de troncos mltiplos para a rea ntegra em comparao ao estudo desenvolvido por Delamnica et al. (2002) na Ilha Grande no Rio de Janeiro (com valores entre 8,8% e 11,2%) est dentro da faixa reportada para reas de vegetao secundria tardia. Para a rea queimada, o valor encontrado de 13,5% j era esperado, por se tratar de uma rea resultante de um distrbio recente. O percentual de indivduos mortos em p na rea-controle (3%) compatvel com reas conservadas, no-perturbadas e em estgio sucessional avanado ou climxico (Oliveira, 2002). No entanto, o percentual de indivduos mortos alcanado na rea queimada (28%) refletiu uma magnitude de impacto significativa, principalmente quando comparado rea-controle. O estado das copas das rvores evidenciou alteraes na estrutura vegetacional apenas na rea queimada, registrando um percentual de 44,1% de copas normais e 31,7% de rvores sem copa, sendo, portanto, um indicativo de que o incndio teve maiores conseqncias para os estratos inferiores (figura 8).

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Figura 8 Condio da copa dos indivduos arbreos presentes na rea queimada no vale do Caambe.

Finalmente, o volume de madeira morta disposta sobre a superfcie do solo foi cinco vezes maior na rea queimada, o que representa potencialmente um estoque de combustvel para incndios que venham a ocorrer. Essa condio ainda favorecida pelos claros existentes no dossel, que facilitam a secagem desta madeira morta. Consideraes finais Em quaisquer das escalas de tempo usadas neste estudo, fica evidente a fragilidade da mata atlntica frente aos distrbios provocados pelo fogo, sendo esse um evento significativo na histria ambiental desse ecossistema. Tanto na rea incendiada em 2003 como na em regenerao desde 1988 observam-se mudanas drsticas na estrutura florestal, ocorrendo mortandade ou causando injrias a um contingente considervel de rvores, atingindo principalmente as geraes no-adultas. O estoque significativamente maior de madeira seca sobre o solo, encontrado na rea com incndio em 1988, sugere a existncia de um mecanismo de retroalimentao positiva em relao recorrncia de incndios, tornando as florestas potencialmente mais inflamveis a cada nova ocorrncia de fogo. Em relao s respostas aps o fogo, evidenciou-se que os rebrotamentos no parecem ser um mecanismo eficiente e relevante para a regenerao da floresta em questo. Passados dois anos, a comunidade arbrea, apesar de apresentar mudanas positivas especialmente devido colonizao de espcies pioneiras nas clareiras formadas pelo incndio no foi capaz de
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recompor as perdas estruturais ocorridas, principalmente no que diz respeito s modificaes encontradas na distribuio dos estratos da floresta e na proporo entre indivduos mortos e vivos. Esta no-recomposio, tanto da densidade quanto das distribuies diamtrica e de alturas, ainda se faz presente, mesmo passados 15 anos da ocorrncia do incndio. A mortalidade preferencial de indivduos de pequeno porte deve estar relacionada menor espessura de sua casca. No entanto, a explicao para a mortalidade elevada entre indivduos de maior porte deve estar, dentre outros fatores, na destruio do sistema radicular das mesmas pelo fogo subterrneo, levando-as instabilidade e subseqente tombamento. Em conjunto, os impactos referidos devem alterar processos como a ciclagem de nutrientes e a regenerao florestal. notvel que, apesar de haver certa resilincia do ecossistema aps o incndio, a comunidade arbrea no apresente adaptaes significativas ao fogo; e as alteraes ocorridas na funcionalidade e na estrutura da floresta no estejam restauradas, na escala de tempo analisada, aos nveis anteriores ao distrbio. Desse modo, acreditase que os efeitos deletrios do incndio permaneam a longo prazo nesse ecossistema. Com relao ao impacto do fogo sobre a histria da paisagem, esses dados remetem reflexo de que, na mata atlntica, mesmo que em pocas pr-humanas o fogo tenha tido algum papel na configurao da paisagem, este no foi suficiente, como em muitos outros ecossistemas (como no cerrado), para selecionar espcies e induzir a substituio das formaes florestais densas por aquelas tpicas de reas abertas. Desse modo, razovel pensar que incndios de baixa intensidade em pequenos trechos de floresta possam ter predominado na paisagem sob domnio da mata atlntica; quando em grandes extenses devem ter sido pouco freqentes, caracterizando-se pelo enorme intervalo de tempo decorrido entre cada evento, como ocorreu na floresta Amaznica (Turcq et al., 1998). Como resultado, a presena do fogo na mata atlntica no parece ter atuado como fator condicionante da evoluo e da adaptao das comunidades vegetais. As evidncias so de que no existam adaptaes muito numerosas ou significativas dos elementos biticos desse ecossistema ao fogo. Exemplos de adaptaes desse tipo so encontrados principalmente no cerrado brasileiro. Dessas adaptaes, destaca-se a capacidade de algumas plantas engrossarem suas cascas, germinarem suas sementes e florescerem aps a passagem do fogo (Coutinho, 1976; Rizzini, 1997). No entanto, contrape-se a este aspecto o fato de que populaes tra199

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dicionais (como indgenas e caiaras, entre outras populaes americanas) h milnios fazem uso do fogo para abertura e manejo de suas roas de subsistncia (Clark, 1996; Adams, 2000, Grcia-Montiel, 2002). A difuso desse tipo de manejo feito por essas populaes criou paisagens compostas por um mosaico de florestas em diferentes idades de pousio, entremeadas por roas de subsistncia, sem que houvesse o comprometimento de ambos os usos do solo. Com o uso dessa tcnica, cerca de 90% dos tocos das rvores derrubadas para implantao das roas rebrotam aps a passagem do fogo (Oliveira, 2002). Assim, a entrada de espcies arbreas em reas de roas abandonadas tipicamente por rebrota de tocos, j que, durante o perodo de implantao das mesmas, estes so mantidos vivos e fisiologicamente atuantes, constituindo a fonte inicial de colonizao do stio. Por ocasio do abandono da roa, a rebrota imediata e vigorosa. Ulh (1987) verificou que, em regies com uso leve, a rebrota a partir de tocos e estoles intensa, sendo a principal fonte de entrada de espcies no processo de regenerao dessas reas. Segundo o autor, a perturbao gerada pela criao de pastos, por exemplo, tem um efeito muito mais danoso e mais prolongado sobre o processo sucessional do que a agricultura de subsistncia tradicional. Em um recorte temporal e espacial mais amplo, pode-se considerar, portanto, que o manejo de populaes tradicionais seja responsvel pela seleo de espcies e de tipos ecolgicos especializados na ocupao de espaos abertos, ou seja, pelo pool de espcies pioneiras e secundrias iniciais disponvel. Contrapondo a essa prtica, temos o fato reportado no presente trabalho, em que, aps a passagem de um incndio provocado por balo em um trecho de floresta no queimado anteriormente, houve a morte de 46% dos indivduos adultos. Face aos resultados encontrados neste e em outros estudos, sugere-se a hiptese de que na mata atlntica exista, somente sob o manejo feito por populaes tradicionais, uma adaptao sistmica entre o homem, a floresta e o fogo. Se comparadas ao cerrado, pouqussimas adaptaes biolgicas podem ser encontradas nas espcies da mata atlntica quando analisadas isoladamente. Sugere-se que o sistema cultura-natureza sem o eixo cultura torne a mata atlntica um bioma, sob muitos aspectos, no adaptado ao fogo e, portanto, constantemente ameaado por este. J sob o manejo de populaes tradicionais, a mata atlntica pode coexistir com o fogo, ainda que ocorra uma substancial alterao nos grupos funcionais que a compem. Espera-se que tais evidncias contribuam para a superao de alguns paradigmas sobre

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a conservao e o manejo na mata atlntica, especialmente a viso de que a presena do homem e do fogo em reas florestadas seja, em quaisquer circunstncias, prejudicial e no adaptada a este bioma. Referncias bibliogrficas ADAMS, C. Caiaras na mata atlntica: pesquisa cientfica versus planejamento e gesto ambiental. So Paulo: Amablume/Fapesp. 2000. 337 p. BROWN, I. F. Uncertainty in the Biomass of Amazonian Forests: an Exemple from Rondnia, Brazil. Forest Ecology and Management. v. 75, p. 175-189, 1995. CASTELLANI, T. Sucesso secundria inicial em mata tropical semi-decdua, aps perturbao por fogo. 1986. 180f. Dissertao (Mestrado) Instituto de Biologia, Universidade Estadual de Campinas, So Paulo. CLARK, D. B. Abolishing Virginity. Journal of Tropical Ecology. n. 12, p. 435439, 1996. COCHRANE, M. O significado das queimadas na Amaznia. Cincia Hoje. v. 26, n. 57, p. 27-31, 2000. COUTINHO, L. M. Contribuio ao conhecimento do papel ecolgico das queimadas na florao de espcies do Cerrado. 1976. 173 f. Tese (Livredocncia) Departamento de botnica, Universidade de So Paulo, So Paulo. DAUBEMIRE, R. Plant Communities: a Textbook of Plant Synecology. Nova York: Harper & Row Publishers, 1968. 150 p. DELAMNICA, P.; LIMA, D. F.; OLIVEIRA, R. R. & MANTOVANI, W. Estrutura e funcionalidade de populaes de Miconia cinnamomifolia (DC.) Naud. em florestas secundrias estabelecidas sobre roas caiaras. Pesquisas Botnicas. v. 52, p. 125-142, 2002. FEARNSIDE, P. M. Servios ambientais como estratgia para o desenvolvimento sustentvel na Amaznia rural. In: CAVALCANTI, C. (ed.) Meio ambiente, desenvolvimento sustentvel e polticas pblicas. p. 314-344. So Paulo: Cortez. 1997. FREITAS, L. E. Transformaes geoecolgicas, hidrolgicas e erosivas em ecossistemas florestais de encosta: o papel da recorrncia de incndios. 2001. 134 f. Dissertao (Mestrado) Departamento de Geografia, UFRJ, Rio de Janeiro, 2001. GRCIA-MONTIEL, D. C. El legado de la actividad humana en los bosques neotropicales contemporneos In: GUARIGUATA, M. & KATTAN, G. H. Ecologa y conservacin de bosques neotropicais. p. 97-116. Cartago: LUR, 2002. GEOHECO (Laboratrio de Geo-hidroecologia). Diagnstico/Prognstico

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Captulo VI As marcas da fumaa

Contaminao e ciclagem de metais pesados na serapilheira de uma floresta urbana


Rogrio Ribeiro de Oliveira1 Carmem Lucia Porto Silveira2 Alessandra Costa Magalhes3 Rodrigo Penna Firme4

Introduo A poluio provocada por atividades urbano-industriais pode ser considerada um ltimo captulo de uma histria ambiental voltada para a busca das marcas da presena humana nos ecossistemas. Invadindo os locais mais ermos do planeta como, por exemplo, os plos a poluio por agrotxicos, compostos qumicos e metais pesados se estabelece e, em funo de sua tendncia bioacumulao (notadamente entre estes ltimos), sua permanncia pode se dar por muito tempo. Como exemplo temos o fato de que em alguns lagos da Amaznia Ocidental, em camadas profundas do sedimento, podem ser detectados traos de mercrio, provavelmente oriundo da explorao de ouro e prata no Peru pelos espanhis nos sculos XVII e XVIII (Lacerda, 1997). Por outro lado, nos estudos aplicados de poluio biogeoqumica, uma questo central, ligada ao campo da histria ambiental, costuma levantar polmica: o que poluio? A partir de qual nvel uma determinada substncia pode ser considerada oriunda da atividade humana ou pertencente constituio biogeoqumica original dos ecossistemas? Segundo Radojevic & Bashkin (1999), a poluio definida como a adio de uma substncia pela atividade humana no ambiente, que pode causar injrias sade humana ou prejuzo aos ecossistemas naturais. Essa definio exclui a contaminao natural, embora os processos naturais tambm possam liberar substncias txicas no ambiente.
Professor do Departamento de Geografia da PUC-Rio: Rua Marqus de So Vicente, 225. CEP 22 453-900. Rio de Janeiro. E-mail: rro@geo.puc-rio.br 2 Professora do Departamento de Qumica da PUC-Rio. 3 Aluna do curso de geografia e meio ambiente da PUC-Rio. 4 Mestrando MCAF/UFRJ.
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A este propsito, trata-se de uma necessidade crescente a determinao de padres de nveis de base de diversas substncias notadamente os metais pesados para que, a partir desses valores, possa-se chegar constatao da ocorrncia de entradas antrpicas de poluentes nos ecossistemas. Com este objetivo, vrios artifcios tm sido utilizados, como, por exemplo, o clculo de fatores de correo ou de enriquecimento (Taylor, 1976). Este avaliado a partir da razo da quantidade total de determinado metal encontrado no sedimento em relao quantidade de ferro total encontrada no mesmo. Neste caso, o ferro utilizado como normalizador em funo de sua onipresena em ambientes costeiros e nas rochas formadoras de seu sedimento. Para quantificao de metais translocados para as folhas a partir do solo, pode ser utilizado o fator de transferncia (Wasserman, 1996), calculado como a razo entre a concentrao de um determinado metal na folha e o valor da sua concentrao disponvel no solo. A histria da entrada de metais pesados em ambientes remotos tambm pode ser descrita a partir de amostras de sedimentos de um corpo lagunar (como na Ilha Grande, Rio de Janeiro, por Silva-Filho et al., 1998) ou pela contaminao de folhas das copas das rvores por mercrio na Guiana Francesa (Mlires et al., 2003). Outro recurso para a determinao de nveis originais a procura de locais prstinos, isto , no afetados pela poluio. Os dados de concentrao encontrados nesses locais so utilizados como referncia para os nveis de base para a contaminao ambiental. Como exemplo, temos o trabalho de De Paula & Mozeto (2001), que determinaram a evoluo biogeoqumica de elementos-trao do rio Capivari, localizado na Ilha Grande, e que foi considerado pelos autores como um stio de referncia para estudos de ecotoxicologia da regio sudeste do Brasil. As florestas esto entre os mais efetivos depsitos de todas as terras emersas, no que diz respeito aos constituintes do ar atmosfrico. A entrada de nutrientes nesses ecossistemas pode ser feita por trs vias: atmosfrica (chuva, orvalho, neblina, etc.); biolgica (ganhos e perdas da matria viva); e geolgica (decomposio da rocha matriz). Em ambientes de florestas tropicais localizadas sobre solos pobres, a chuva representa uma significativa entrada de nutrientes para o ecossistema (Jordan et al., 1980). Por mecanismos evolutivos diversos, a comunidade florestal como um todo maximiza a eficincia da captura dos nutrientes nela contida. Nesse processo, dois filtros superpostos desempenham um relevante papel: o primeiro a interceptao da chuva pelas copas das rvores, em que pode haver a captura de nutrientes

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atmosfricos por diversos organismos e processos (Oliveira & Coelho Netto, 2001). O segundo filtro, constitudo por malha de razes e serapilheira sobre o solo, intercepta os nutrientes da gua de lavagem do dossel e a chuva no interceptada pela vegetao, a chamada precipitao interna. A importncia conjugada desses processos pode se dar tanto em uma escala local como em relao paisagem (Jordan, 1991). Quanto aos poluentes atmosfricos, existem evidncias que suas entrada e circulao nesses ecossistemas geralmente se do por caminhos e processos semelhantes aos das entradas atmosfricas dos nutrientes. Esses processos so responsveis tambm pela incorporao de poluentes como os metais pesados, principalmente quando a entrada ocorre por meio da deposio atmosfrica, mida ou seca (Mayer & Lindberg, 1985). Estes autores consideram que as florestas desempenham um importante papel ao acumular poluentes de uma forma no-ativa. Estudos em reas remotas da Escandinvia e da Amrica do Norte enfatizaram o papel das bacias hidrogrficas como um filtro para metais pesados entre a atmosfera e a hidrosfera (David & Matzner, 2000). Acima de um certo nvel de poluio, os poluentes podem ameaar o ecossistema em seus funcionamento, composio e estrutura, afetando diversos processos relacionados ciclagem de nutrientes (Delitti, 1995). Aportes baixos de poluentes por longos perodos de tempo podem levar a uma acumulao crescente, considerando que a biomassa multiestruturada das florestas apresenta, como visto, alta capacidade de filtrar os aerossis atmosfricos, depositados principalmente pela chuva cida. Assim, a maioria dos ecossistemas florestais constitui grandes acumuladores de poluentes (Zoettl, 1985; Mlires et al., 2003). Esses podem influenciar na dinmica de nutrientes, alterando sua decomposio e lixiviao, e, ainda, interferir nos microorganismos simbiticos. Vitousek (1984) considera que esses efeitos negativos possam ser mais severos em florestas tropicais devido eficincia na ciclagem de nutrientes. Entre os poluentes que atingem os ecossistemas florestais, os metais pesados tm um papel de destaque por sua tendncia acumulao. Designam-se como metais pesados (ou, ainda, metais-trao ou microelementos) os elementos que ocorrem em sistemas naturais em pequenas concentraes e apresentam densidade igual ou acima de 5 g.cm-3 (Adriano, 1986). O ciclo atmosfrico de um grande nmero de metais pesados est fortemente influenciado por atividades antropognicas, como Cd, Zn, Pb, Hg, Cu e As, os quais so emitidos em grandes quantidades por processos de refino de metais

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e combusto (carvo, leo combustvel) ou por contaminao por fertilizantes, pesticidas, minerao, fundio ou resduos urbanos, podendo inclusive ocorrer sob formas volteis (Nriagu & Pacyna, 1988). Esses metais-trao so altamente txicos em baixas concentraes (Gough et al., 1979), alm de serem conhecidos por estarem se acumulando em diversos compartimentos dos ecossistemas. O mercrio, devido s suas propriedades fsico-qumicas, apresenta uma extensa distribuio natural pelo globo. As fontes primrias desse metal so principalmente as emisses vulcnicas. No entanto, as atividades humanas, como o uso de combustveis fsseis, a minerao e aplicaes qumicas e farmacuticas, contriburam para um significativo incremento das suas emisses atmosfricas do mesmo; apresentando uma fase voltil quantitativamente importante, tem a atmosfera como o principal meio de transporte no ambiente, sendo dela removido pela deposio atmosfrica mida (Schwesig & Matzner, 2000). O cdmio um elemento que encontra vrios usos em fungicidas, baterias, produo de pigmentos e na proteo contra a corroso. A maior parte do cdmio utilizado na indstria foi produzido nos ltimos 20 anos (Duarte & Pasqual, 2000). O chumbo um elemento txico e ocorre como contaminante ambiental devido ao seu largo emprego industrial, tendo sido utilizado por muitos anos no Brasil e em outros pases para aumento da octanagem na gasolina automotiva (Oliveira & Lacerda, 1988). O nquel um metal que ocorre em abundncia na crosta terrestre e utilizado na produo de ligas, na indstria de galvanoplastia, na fabricao de baterias, em pigmentos e em catalizadores. O zinco tambm ocorre em grande abundncia na crosta terrestre e o seu principal uso na fabricao de baterias, fertilizantes, rodas de veculos e tintas (Duarte & Pasqual, op. cit.). Altas contaminaes da atmosfera por metais pesados podem ocorrer nas vizinhanas de siderrgicas, complexos industriais e em imediaes de rodovias (Fanaki, 1985). Os prejuzos j reportados para a acumulao de metais em ecossistemas florestais apresentam uma vasta gama de tipologias, podendo ir de injria aos tecidos fotossintticos letalidade da fauna de solo e dos sistemas radiculares (Mayer & Lindenberg, 1985). O solo possui uma grande capacidade de reteno de metais pesados, porm, em funo do tipo do solo so facilmente lixiviados, podendo penetrar na cadeia alimentar dos organismos vivos ou colocando em risco a qualidade dos aqferos. Casartelli & Miekeley (no prelo) mostraram que Th e os elementos do grupo das terras raras (ETR), elementos considerados refratrios e com propriedades qumi-

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cas anlogas aos elementos transurnicos txicos (como Pu, Am, Cm), esto presentes nas guas de solo em forma de complexos com compostos hmicos e, dessa forma, so mais facilmente transferidos para as plantas. Existem vrios estudos reportados para o Brasil sobre a influncia da poluio sobre ecossistemas florestais, como o de Struffaldi-De Vuono & Marzola (1984), que encontraram um retardo significativo na decomposio da serapilheira nas proximidades de uma siderrgica ou, ainda, nas proximidades da cidade de So Paulo (Struffaldi-De Vuono et al., 1984). A situao crtica da mata atlntica em Cubato, com a deposio acentuada de poluentes da indstria petroqumica, foi estudada, entre outros, por Domingos et al. (1990, 1995 e 1997) e Leito Filho et al. (1993), sendo evidenciado um patamar de grave desequilbrio ecolgico, com a ocorrncia de uma reduo significativa do nmero de indivduos jovens e de mortalidade acentuada nos adultos. O macio da Tijuca, no Rio de Janeiro, em funo de se tratar de uma formao florestal urbana, tambm vem apresentando problemas decorrentes da poluio atmosfrica. Em termos de aportes de poluentes floresta que recobre o macio, destaca-se a acidez da chuva, cujo pH pode chegar a 3,2 (Silva Filho & Ovalle, 1984). A contaminao da serapilheira do Parque Nacional da Tijuca por chumbo, oriundo da queima de combustveis fsseis, foi detectada por Oliveira & Lacerda (1988). O presente captulo objetiva avaliar, como contribuio histria ambiental da mata atlntica do macio da Pedra Branca, a contaminao e a ciclagem de metais pesados na serapilheira e os seus correspondentes fluxo e permanncia no ecossistema. Procedimentos metodolgicos Local de estudos O local de estudos foi uma rea de encostas ngremes, com declividade mdia de 40, na vertente sudeste do Pico Itaiaci, na floresta do Camorim, englobada pelo Parque Estadual da Pedra Branca, localizado na zona oeste do municpio do Rio de Janeiro. As matas da regio fazem parte da floresta ombrfila densa submontana (Veloso et al., 1991). A pluviosidade de 1.187 mm anuais, ocorrendo deficincia hdrica episdica nos meses de julho a outubro. Na encosta estudada, a profundidade mdia do solo de 50 cm e, em relao ao contedo de nutrientes, estes podem ser classificados como oligotrficos. A estrutura da vegetao se caracteriza por uma rea basal relativa-

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mente baixa, de 35,8 m2/ha. A rea de estudos localiza-se entre os 200 e 300 metros de altitude, dentro de uma rea em forma de anfiteatro que constitui uma das cabeceiras do rio Caambe (Firme et al., 2001). Informaes de antigos moradores atestam para esse trecho a inexistncia de incndios ou a prtica de agricultura de subsistncia. A ausncia de trilhas, desmatamentos ou caadores, assim como o solo imprprio para cultivo, confirmam a hiptese de se tratar de uma floresta em excelente estado de preservao, configurando-se, portanto, como um clmax local. Materiais e mtodos A serapilheira produzida pela vegetao foi monitorada no perodo de um ano (de agosto de 2000 a julho de 2001) em duas situaes: a serapilheira recm-cada da vegetao e a acumulada sobre a superfcie do solo. A primeira foi amostrada com o uso de coletores de resduos florestais construdos a partir de caixotes de madeira com 50 cm de lado, com fundo de tela de polietileno com malhas de 2 mm. Cada coletor foi fixado ao solo por meio de estacas de 70 cm como forma de se evitar a contaminao do material por salpicos de chuva. Foram utilizados 20 coletores espalhados de forma aleatria pela rea amostral, no sendo os mesmos relocados durante o monitoramento (Proctor, 1983). O material decduo recolhido pelos coletores foi retirado em intervalos quinzenais e, em laboratrio, o mesmo foi transferido para estufa a 60o C, at apresentar peso constante. Em seguida, foi feita a triagem do mesmo nas fraes folhas, galhos (com excluso daqueles com dimetro superior a 2 cm), elementos reprodutivos e resduos (fragmentos diversos, cascas, etc.). A biomassa de serapilheira acumulada sobre o solo foi obtida em dois perodos do ano (abril e novembro), com o uso de uma moldura quadrada de 50 cm de lado. Foram obtidas 20 amostras em cada coleta, posicionadas aleatoriamente. Aps a fixao da moldura, o material foi coletado at o aparecimento do horizonte F2 (caracterizado pela presena de razes superficiais e fragmentos menores) ou do prprio topo do solo, conforme o caso. Para a estimativa da taxa de decomposio da serapilheira (KL), foram consideradas a produo anual de serapilheira e a mdia anual da serapilheira estocada sobre o solo, como descrito na seguinte equao: KL = produo anual da serapilheira/massa da camada de serapilheira acumulada. Para o clculo da taxa de renovao dos metais pesados foi considerada a mdia anual do aporte de cada metal estudado por meio da serapilheira produzida e a

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mdia anual da massa dos mesmos presente na serapilheira estocada sobre o solo (KE = aporte do metal-trao pela serapilheira produzida em um ano/ massa do mesmo na serapilheira estocada sobre o solo). O tempo mdio de renovao do estoque foi obtido pela expresso 1/KL, que pode ser convertido pelo nmero de dias (Poole, 1974). Aps as pesagens das amostras de serapilheira, foram separadas alquotas que foram trituradas em moinho Willey e feitas as anlises qumicas, que forneceram as concentraes de arsnio (As), cromo (Cr), mercrio (Hg), cdmio (Cd), chumbo (Pb), nquel (Ni) e zinco (Zn). As amostras foram digeridas com uma mistura de cido ntrico e gua peroxigenada (ambos os reagentes de qualidade suprapur), em tubos de polipropileno fechados, e aquecidos durante uma noite em bloco digestor a cerca de 90oC. As solues resultantes, ou diluies destas, foram analisadas por espectrometria de massas com plasma indutivamente acoplado (ICPMS). Maiores detalhes da metodologia utilizada foram publicados anteriormente (como em Miekeley et al., 2001). oportuno mencionar que a tcnica de ICPMS escolhida para este trabalho , atualmente, a mais adequada quando se trata de determinaes multielementares em baixas concentraes ng.g-1 ou menor (Montaser, 1998). Resultados e discusso A produo de serapilheira na rea de estudos foi estimada em 7.533 kg.ha-1.ano-1. As fraes da serapilheira distriburam-se na seqncia folhas > galhos > elementos reprodutivos > resduos. A participao percentual da frao folhas foi de 63,6%; seguida da frao galhos, com 23,5%; dos elementos reprodutivos, com 10,6%; e dos resduos, com 2,3%. A frao preponderante (folhas) apresentou a produo mxima no ms de maio (930,0 kg.ha-1) e, a mnima, em novembro (204,1 kg.ha-1). O total de serapilheira produzido est prximo de valores encontrados na regio sudeste do Brasil, como se pode ver na tabela 1. A mdia da massa total de serapilheira estocada sobre o solo foi, no perodo de agosto de 2000 a julho de 2001, de 7.365 kg.ha-1, oscilando entre 6.202 e 8.530 kg.ha-1 (tabela 2). Moraes et al. (1998) encontraram um total de serapilheira acumulada sobre o solo na mata de encosta da Ilha do Cardoso (SP) muito inferior aos nossos resultados (de 3.207 kg.ha-1) e Mazurec (1998) obteve valores prximos aos nossos, em reas de diferentes altitudes: respectivamente 7.410 kg. ha-1, em mata a 250 m, e 6.130 kg.ha-1, em mata a 50 m.

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Tabela 1 Produo de serapilheira (em Mg.ha-1.ano-1) em algumas florestas do Sudeste e de outras regies do Brasil e do mundo (n.i. = valor no informado).
Local Lenis Paulistas, SP Santa Maria, RS Angra dos Reis, RJ Rio Claro, SP Campos, RJ So Paulo, SP Angra dos Reis, RJ Paraty, RJ Campos, RJ Rio de Janeiro, RJ Anhembi, SP Angra dos Reis, RJ Paraty, RJ Guaruj, SP Tipo de floresta Mata ciliar Floresta estacional decidual Atlntica de encosta (Ilha Grande, rea climxica) Mesfila (semidecdua) Atlntica de encosta (serra do Imb - 50 m) Mesfila (secundria) Atlntica de encosta (Ilha Grande, rea de 5 anos) Atlntica de encosta (mata secundria com 16 anos) Atlntica de encosta (serra do Imb- 250 m) Atlntica de encosta (Parque Nacional da Tijuca) Floresta mesfila semidecdua Atlntica encosta (Ilha Grande, rea de 25 anos) Atlntica de encosta (secundria antiga) Atlntica de encosta Produo total 10,5 10,4 10,0 9.4 9,4 9,4 9,2 9,1 9,0 8,9 8,8 8,7 8,3 7,9 7,6 7,5 7,0 6,4 6,3 % de folhas 65,0 n.i. 67,2 62,7 68,0 62,7 78,7 64,8 64,4 74,0 64,5 72,6 72,2 63,0 62,6 62,5 72,0 67,3 71,2 Referncia Carpanezzi, 1980 (apud Schlitter et al., 1993) Cunha et al., 1996 Oliveira, 1999 Pagano, 1989 Mazurec, 1998 Meguro et al., 1979 Oliveira, 1999 Louzada et al., 1995 Mazurec, 1998 Oliveira, 1987 Cesar, 1993 Oliveira, 1999 Louzada et al., 1985 Varjabedian & Pagano, 1988 Este estudo Schlittler et al., 1993 Domingos et al., 1997 Custodio Filho et al., 1997 Moraes & Delitti, 1996

Rio de Janeiro, Floresta de encosta sobre RJ solos rasos Teodoro Sampaio, Floresta mesfila semidecdua SP Atlntica de encosta (Reserva Santo Andr, SP Biol. Paranapiacaba) Atlntica de encosta, 50 anos Cunha, SP (Parque Estadual da serra do Mar) Atlntica de encosta (Ilha do Canania, SP Cardoso)

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Contaminao e ciclagem de metais pesados na serapilheira de uma floresta urbana

Tabela 2 Serapilheira estocada sobre o solo na rea de estudos (mdia desvio padro, em kg.ha-1).
Ms Abril Novembro Mdia Massa 6202 1249 8527 2129 7364 90

Portanto, a massa de serapilheira recm cada foi de 7.539 kg.ha-1.ano-1, e a acumulada sobre o piso florestal apresentou uma mdia de 7.364 kg.ha-1. Quanto ao tempo de renovao da estocada no solo, o quociente de decomposio (KL) calculado para a rea de estudos foi de 1,02 ao ano (tabela 3), e o tempo de renovao do estoque (1/KL) foi de 0,98 ano (o que corresponde a 357 dias). A tabela 3 apresenta estes valores e os situa em funo de outros estudos sobre decomposio da mesma. Com referncia contaminao da serapilheira por metais pesados, os mesmos foram encontrados em concentraes distintas em referncia poca de coleta. As concentraes de metais na serapilheira produzida na rea de estudos encontram-se na tabela 3. Em termos absolutos, a maior concentrao foi a de zinco (35,17 mg.kg-1), e, a menor, de cdmio, com 0,08 mg.kg-1. Observaram-se variaes nas concentraes dos elementos ao longo do ano: Ni teve o valor mais constante, enquanto que Hg apresentou concentraes menos uniformes. De uma maneira geral, os valores de Ni, Pb e Zn encontram-se abaixo em relao aos reportados por Duarte & Pasqual (2000) em plantas coletadas em reas periurbanas no estado de So Paulo. De acordo com Salisbury & Ross (1965, apud Strufaldi-De Vuono et al., 1984), dos metais analisados, a concentrao de zinco ficou acima do valor aceito como normal em tecidos vegetais (20 mg.kg-1). J segundo Kabata-Pendias & Pendias (1984), este valor encontra-se na faixa esperada de normalidade (27 a 150 mg.kg-1). Atribui-se este maior valor encontrado presena de uma siderrgica localizada no bairro de Curicica, a cerca de 2 km, em linha reta, do local de estudos.

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Tabela 3 Quocientes de decomposio (KL) e tempos de renovao do estoque (1/ KL) de serapilheira em diferentes florestas tropicais (KL = serapilheira produzida/ serapilheira estocada sobre o solo).
Local Diversas florestas tropicais Costa do Marfim KL, anos-1 14 3,2 7,5 1/KL, anos 1 0,25 0,31 0,13 1,72 0,2 0,52 0,81 0,64 0,33 0,37 0,37 0,98 1/KL, dias 365-91 113-47 629-73 189 296 234 120 135 135 357 Referncia Olson, 1963 BernardReversart, 1972 Cuevas & Medina, 1988 Moraes et al., 1998 Mazurec, 1998 Mazurec, 1998 Oliveira, 1999 Oliveira, 1999 Oliveira, 1999 Este estudo

Floresta de terra firme, 0,58 5,0 Venezuela Mata atlntica de encosta (Ilha 1,9 do Cardoso, SP) Mata atlntica de encosta (250 1,22 m, Campos, RJ) Mata atlntica de encosta (50 m, 1,55 Campos, RJ) Mata atlntica de encosta, rea 5 3,0 anos, I. Grande, RJ Mata atlntica de encosta, rea 2,68 25 anos, I. Grande, RJ Mata atlntica de encosta, rea 2,69 clmax, I. Grande, RJ Mata atlntica de encosta 1,02 Macio da Pedra Branca, RJ

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Tabela 4 Concentrao de metais pesados na serapilheira produzida da rea de estudos no macio da Pedra Branca, Rio de Janeiro. Valores mdios (n = 3) em mg.kg-1 de massa seca.
Ms Agosto Setembro Outubro Novembro Dezembro Janeiro Fevereiro Maro Abril Maio Junho Julho Mdia DP CV% Cr 1,11 0,94 0,91 0,62 0,94 0,71 0,90 0,45 1,29 0,86 0,63 0,78 0,84 0,23 26,9 Hg 0,17 0,20 0,26 0,35 0,08 0,15 0,15 0,16 0,15 0,16 0,12 0,08 0,17 0,07 44,2 Cd 0,11 0,13 0,08 0,09 0,09 0,07 0,07 0,04 0,03 0,11 0,04 0,07 0,08 0,03 39,7 Pb 2,57 2,41 1,80 2,19 2,59 1,74 1,90 1,32 1,36 1,94 1,27 1,71 1,90 0,46 24,4 Ni 2,16 2,25 2,37 2,11 1,74 1,66 1,48 1,58 1,94 1,81 1,64 2,01 1,90 0,29 15,1 Zn 43,7 33,4 33,3 31,5 35,7 30,0 34,4 27,0 22,8 68,8 22,0 39,5 35,2 12,3 35,0

A tabela 5 apresenta os dados de concentrao de metais pesados na serapilheira estocada sobre o solo. Como tambm foi verificado para a serapilheira recm-cada, a concentrao mais elevada foi encontrada para zinco, e, a menor, para o cdmio.
Tabela 5 Concentrao de metais pesados na serapilheira estocada sobre o solo da rea de estudos no macio da Pedra Branca, Rio de Janeiro. Valores mdios (n = 3) em mg.kg-1 de massa seca.
Ms Abril Novembro Mdia DP CV% Cr 2,34 1,39 1,86 0,48 25,5 Hg 0,14 0,25 0,19 0,06 28,2 Cd 0,14 0,16 0,15 0,01 6,7 Pb 3,83 3,47 3,65 0,18 4,9 Ni 2,67 2,76 2,72 0,04 1,7 Zn 47,7 44,2 46,0 1,74 3,8

A tabela 6 apresenta os valores de concentrao dos metais analisados comparando o valor mdio deste na serapilheira recm-cada e na estocada sobre o solo, estabelecendo uma razo entre ambas. Esta representa, portanto, o fator de enriquecimento entre a serapilheira acumulada sobre o solo e a recmcada. Valores maiores do que 1 significam que a serapilheira estocada sobre o

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solo est mais enriquecida de um determinado metal do que a recm-cada. Valores menores do que 1 indicam o oposto, e valores iguais mostram que a concentrao de um dado elemento idntica nos dois compartimentos. Para todos os ctions analisados, os fatores de enriquecimento foram superiores a 1, indicando serem mais reduzidas suas concentraes na serapilheira recm-cada do que na acumulada sobre o solo. Os fatores de enriquecimento variaram de 1,1 para mercrio a 2,2, para o cromo. Muito possivelmente isto se deve ao fato de que a serapilheira estocada sobre o solo representa um ambiente acumulador, favorecendo, portanto, a reteno dos metais.
Tabela 6 Concentrao, em mg.kg-1, de metais pesados da serapilheira recm-cada (a), da serapilheira estocada sobre o solo (b) e fator de enriquecimento (a/b). Metal Serapilheira valores Cromo Recm-cada (a) 0,84 Estocada (b) 1,86 Fator de enriquecimento (b/a) 2,2 Mercrio Recm-cada (a) 0,17 Estocada (b) 0,9 Fator de enriquecimento (b/a) 1,1 Cdmio Recm-cada (a) 0,08 Estocada (b) 0,15 Fator de enriquecimento (b/a) 2,0 Recm-cada (a) 1,90 Chumbo Estocada (b) 3,65 Fator de enriquecimento (b/a) 1,9 Recm-cada (a) 1,90 Nquel Estocada (b) 2,72 Fator de enriquecimento (b/a) 1,4 Recm-cada (a) 35,17 Zinco Estocada (b) 45,97 Fator de enriquecimento (b/a) 1,5

Acrescente-se a isto o fato de que a serapilheira acumulada sobre o solo representa um ambiente infiltrador, caracterizado pela presena de grande quantidade de ligantes (como COO-, -OH, -SH, -S-S-), principalmente onde esta se encontra mais fragmentada (humificada). Essas ligantes apresentam grande capacidade de adsorver e trocar ons dissolvidos na gua, agindo como stios de troca e fazendo com que o folhedo atue como verdadeira superfcie

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de troca inica (Clevelrio, 1988). interessante observar que a seqncia dos fatores de enriquecimento, Hg < Ni Zn < Pb Cd < Cr, est em concordncia formal com as esperadas propriedades fsico-qumicas desses elementos. A maior volatilidade do Hg poderia explicar a sua mais fcil dessoro, enquanto que e menor solubilidade de Cd e Pb na presena de sulfetos e a relativa insolubilidade de Cr3+ na forma de hidrxido (estado de oxidao provvel neste ambiente), contribuiriam para a reteno desses elementos. Uma vez acumulados na serapilheira, de se esperar que esses metais estejam sendo incorporados ao solo, e mais provavelmente comunidade viva, via ciclagem direta, por meio da absoro das razes superficiais (Stark & Jordan,1978). De qualquer forma, isto est se dando em espao de tempo superior taxa de renovao do pacote da serapilheira, que de 357 dias (tabela 4). A partir da concentrao mdia dos metais na serapilheira produzida e na estocada sobre o solo, foi possvel calcular a taxa de renovao ou de mineralizao. Para tanto, foi calculada a massa dos metais presentes na serapilheira produzida e na estocada. Os resultados encontram-se na tabela 4. O metal que apresentou um tempo de renovao mais rpido foi cromo (com 80 dias). Cdmio e chumbo foram os metais com renovao mais lenta (respectivamente 711 e 690 dias).

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Tabela 7 Massa de metais pesados na serapilheira recm-cada, na serapilheira acumulada sobre o solo (em kg.ha-1) e taxa de remineralizao da serapilheira estocada sobre o solo (KE = aporte anual do metal pela serapilheira produzida/estoque do metal na serapilheira acumulada).
Massa na Massa na serapilheira serapilheira Metal Cr Hg Cd Pb Ni Zn recm-cada 6,24 1,23 0,59 14,09 14,06 284,75 acumulada 1,36 1,47 1,15 26,65 20,06 336,51 ke (anos-1) 4,6 0,8 0,5 0,5 0,7 0,8 1/ ke (anos) 0,2 1,2 1,9 1,9 1,4 1,2 1/ ke (dias) 80 436 711 690 521 431

O mecanismo de renovao dos metais pesados na serapilheira parece ser mais lento para estes do que para os nutrientes. Embora no se disponham de dados relativos ciclagem de nutrientes na rea de estudos do macio da Pedra Branca, possvel comparar os dados obtidos por Oliveira (1999) na Ilha Grande (litoral sul do Rio de Janeiro), em formao florestal climxica. Naquele estudo, no qual a metodologia empregada foi a mesma do presente, os tempos para remineralizao de N, P, K, Na, Ca e Mg foram, respectivamente, de 120, 343, 55, 99, 146 e 106 dias. Para o macio da Pedra Branca podem ser esperados resultados semelhantes, em funo da relativa similaridade de ambientes. Assim, a faixa de dias reportada para a renovao do estoque desses nutrientes na serapilheira acumulada sobre o solo significativamente inferior ao tempo necessrio para a remineralizao dos metais pesados analisados no macio da Pedra Branca. Apesar dessa diferena entre os tempos de reciclagem de nutrientes e poluentes, fica patente a incorporao dos metais analisados ciclagem dos nutrientes do ecossistema florestal. Do ponto de vista da histria ambiental desse trecho de mata atlntica, temos, portanto, que vrios elementos qumicos (muitos de natureza txica em relao biota) passaram a incorporar a ciclagem de nutrientes desse ecossistema em um perodo relativamente recente depois de 1975, quando se iniciou a industrializao mais intensa da baixada de Jacarepagu. Apesar de essa entrada ter se dado em fluxos ainda muito reduzidos, as suas ciclagem e permanncia que apresentam maior relevncia para a histria ambiental deste ecossistema. A resultante ecolgica desses metais no ecossistema pode
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significar provveis alteraes em sua funcionalidade. Sua toxicidade, a partir de determinadas concentraes, pode comprometer funes-chave como a germinao de sementes, o desenvolvimento de embries e a mortalidade de plntulas. Por outro lado, a serapilheira estocada sobre o solo funciona como um compartimento armazenador de elementos txicos, contribuindo para a persistncia de efeitos residuais por longo tempo. Em funo da bioacumulao, os metais pesados possivelmente devero permanecer no sistema por muito tempo, mesmo que ocorra o controle de suas fontes de emisso. Caso isso no ocorra, pode-se pensar na intensificao das concentraes encontradas, levando a uma acumulao crescente, com resultantes imprevisveis para a biota. Como sugeriram as evidncias, os metais pesados apresentam velocidade de ciclagem consideravelmente mais lenta do que a dos nutrientes. Ou seja, a sua estocagem nos diversos compartimentos do ecossistema florestal (serapilheira, solo, vegetao, fauna, etc.) mais lenta provavelmente em funo de diferentes formas de metabolizao desses poluentes pela biota. Essa caracterstica favorece, portanto, que essa assinatura ambiental permanea por longo tempo sobre o ecossistema florestal. Referncias bibliogrficas ADRIANO, D. C. Trace Elements in the Terrestrial Environment. Nova York: Springer-Verlag, 1986. 533 p. BERNHARD-REVERSAT, F. tude de la litire e feuilles en fort ombrophile de basse Cte dIvoire. Oecologia Plantarum. v. 7, p. 279-300, 1972. CASARTELLI, E. A. & MIEKELEY, N. Determination of Thorium and RareEarth Elements in Soil Water and its Humic Fractions by ICP-MS and OnLine Coupled Size Exclusion Chromatography. Anal. Bioanal. Chem. Heildelberg. CESAR, O. Produo de serapilheira na mata mesfila semidecdua da fazenda Barreiro Rico, municpio de Anhembi, SP. Revista Brasileira de Biologia. v. 53, n.4, p. 671-681, 1993. CLEVELRIO JR., J. Quantificao da massa e do reservatrio de nutrientes na serapilheira da bacia do Alto Rio Cachoeira, Parque Nacional da Tijuca e avaliao da sua participao na ciclagem de nutrientes. 1988. 152 f. Dissertao (Mestrado) - Inst. de Geoqumica, UFF, Niteri, 1986. CUEVAS, E. & MEDINA E. Nutrient dynamics within amazonian forests. II.

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As marcas do homem na floresta

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Eplogo O futuro nas marcas do passado


Rogrio Ribeiro de Oliveira1
The present is the key to the past. James Hutton, 1785 O passado a chave para o futuro. Quartenarista annimo

Histria ambiental ou ecologia histrica? Estas duas novas disciplinas de contornos epistemolgicos ainda pouco claros em muito se parecem no sentido de procurar descrever e conhecer resultantes ecolgicas de eventos do passado. Esta ltima tem uma produo cientfica voltada para duas grandes linhas no necessariamente convergentes: a primeira apoiada na evoluo dos ecossistemas, na reconstituio de floras fsseis e nas relaes ancestrais entre as espcies. A segunda, parte da antropologia ecolgica, estuda os sistemas ecolgicos no s por meio de seus componentes humanos (economia, religio, poltica, etc.) como tambm de suas relaes com a natureza. Esta linha vem ao encontro s propostas interdisciplinares da histria ambiental. Neste vis, a histria no mais olhada como a histria dos indivduos, dos grupos ou dos estados nacionais, mas, sim, como uma anlise dialtica entre mudana ambiental e mudana cultural. A histria ambiental , portanto, um campo que sintetiza muitas contribuies e cuja prtica arraigadamente interdisciplinar. A sua originalidade est no seu propsito explcito de colocar a sociedade na natureza; de descrever a histria da humanizao do espao geogrfico. Provavelmente, aquilo que denominamos transformao da paisagem seja o fato histrico-ambiental mais evidente de toda a histria. A paisagem constitui-se uma realizao humana formada por sucessivos territrios estabelecidos sobre os ecossistemas, podendo constituir-se tanto de um simples olhar do homem at de uma completa transformao de uma dada rea. Ela , portanto, o resultado da atividade social exercida sobre o meio natural ao longo da histria. Alm da paisagem, a cultura (as formas de uma sociedade
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Professor do Departamento de Geografia da PUC-Rio: Rua Marqus de So Vicente, 225. CEP 22 453-900. Rio de Janeiro. E-mail: rro@geo.puc-rio.br

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As marcas do homem na floresta

agir sobre o ambiente) e o territrio (as relaes espaciais de poder) formam as principais bases integradoras da histria ambiental. Na clssica dicotomia entre natureza e cultura, poucos ecossistemas recebem de forma to intensa o estigma de natural como o que conferido s florestas tropicais. O lado natureza do eixo cultura-natureza parece estar fortemente apoiado no imaginrio humano nas florestas, idealizadas como um espao sacralizado, livre da influncia humana. Assim, este estigma considera apenas a floresta-natureza, desarticulando-a completamente da floresta-cultura. Em uma perspectiva histrica, evidente que o legado ambiental que nos chegou at hoje produto das relaes de populaes passadas com o meio. A mata atlntica, tal como a conhecemos hoje, evidencia, em suas composio, estrutura e funcionalidade, a resultante dialtica da presena de seres humanos, e no da sua ausncia. As marcas da presena humana na paisagem florestal so de naturezas diversas, tanto materiais como imateriais. Neste particular conveniente lembrar que muitos bilogos e eclogos ainda concebem os sistemas ecolgicos como naturais, como que desconectados das atividades humanas que se passaram em diversas escalas de tempo. A esse propsito, dois aspectos devem se considerados. O primeiro diz respeito dificuldade que se tem, no presente, de avaliar a capacidade de transformao da paisagem feita no passado por populaes tradicionais (indgenas, caiaras, quilombolas, etc.). Ainda que a maior parte da mata atlntica seja constituda por formaes secundrias milenarmente implantadas por estas, muita pouca informao est disponvel acerca dos processos, usos e manejos envolvidos. A capacidade de trabalho transformador dessas populaes dificilmente pode ser avaliada dentro da tica contempornea das relaes homem/floresta. Um segundo ponto a ser destacado uma decorrncia dessa ao transformadora. Em funo de usos anteriores, grande parte da paisagem florestal constituda pelos efeitos cumulativos das atividades humanas sobre a funcionalidade e estrutura dos ecossistemas que compem a mata atlntica. Nesse sentido, mesmo as reas intocadas de mata atlntica se existem encaixam-se no conceito de paisagem, no sentido de que podem ser fruto de uma deciso humana sobre o ambiente: uma rea protegida, uma reserva futura de recursos naturais ou, ainda, insuficincia tecnolgica ou de capital para a sua explorao. Esse verdadeiro mosaico de usos faz com que a atual mata atlntica seja constituda em grande parte por paleo-territrios utilizados pelas populaes tradicionais. Assim, a cada uso superposto no tempo podem ser esperadas resultantes ecolgicas distintas, de acordo com os distrbios impostos por cada paleo-territrio.
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O futuro nas marcas do passado

A ao de diversas escalas de tempo (geolgico, social, biolgico) agindo sobre os ecossistemas confere aos mesmos uma complexidade que deixa poucos caminhos fora da interdisciplinaridade. A incorporao da presena e da atividade humanas constituio e evoluo dos ecossistemas no uma proposta nova; e muitas disciplinas notadamente a geografia vm se debruando sobre a mesma. O estudo da histria ambiental, feito com o ferramental metodolgico da histria, da ecologia e da geografia, apresenta uma alternativa para a anlise integrada dos ecossistemas da mata atlntica, que abarca tanto a sua dimenso humana (a histria das populaes que com ele interagiram) como seus atributos fsicos e biolgicos (suas composio, estrutura e funcionalidade). Dentro dessa viso interdisciplinar, estudos integrados de histria ambiental podem trazer valiosos subsdios compreenso da transformao da paisagem, particularmente em aspectos bastante atuais, como as mudanas climticas globais, a reduo da biodiversidade e a fragmentao da paisagem. importante lembrar que muitos dos processos histricos que produziram as atuais paisagens so ainda correntes, ou seja, a histria ambiental no uma disciplina voltada apenas para o passado. A sua contribuio s discusses contemporneas sobre o meio ambiente est alicerada nos seguintes aspectos:
a) A onipresena da ao antrpica: que ecossistemas podem ser considerados imunes ao do homem, em qualquer tempo analisado? Em graus variados da ao de caa de paleondios deposio de poluentes pela moderna sociedade urbano-industrial os ecossistemas guardam marcas dessa presena em numerosos de seus atributos, como exemplificado nos captulos precedentes. As mudanas da ao antrpica no tempo: a transformao da paisagem ao longo do tempo passa geralmente por ciclos de mudanas, de acordo com as formas de relao das sociedades com o ambiente, o que gera distintas resultantes ecolgicas. Nos exemplos dos captulos anteriores, as resultantes ecolgicas produzidas pela explorao colonial do macio da Pedra Branca so muito distintas daquelas oriundas dos incndios florestais contemporneos. A permanncia de populaes tradicionais em unidades de conservao versus a implantao de projetos de ecoturismo um outro exemplo dessa discusso. A articulao de escalas: as marcas da ao antrpica podem ser percebidas tanto em escalas muito pontuais como em escalas regionais, afetando numerosas comunidades e ecossistemas. O que percebido na parte tambm o pode ser no todo.
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b)

c)

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d)

A histria ambiental e as percepes do ambiente: em uma poca de crescente destruio dos ecossistemas e de rpida reduo da biodiversidade, pode ser de grande interesse o resgate de diferentes olhares de populaes passadas sobre o ambiente seus valores ticos e ambientais, suas crenas, sua forma de relao com a natureza, as preocupaes com a sustentabilidade de geraes, etc.

Assim, o resgate de novos e antigos paradigmas acerca da relao homem-natureza pode ser uma das contribuies da histria ambiental a esses problemas contemporneos, (re)significando-os, relativizando-os no tempo e apresentando outras alternativas para a convivncia da humanidade com o meio que a cerca.

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