TRÁFEGO INTRACELULAR DE VESÍCULAS E ESTRUTURA DA MEMBRANA

ESTRUTURA DA
MEMBRANA

BIOLOGIA MOLECULAR 1
TRÁFEGO INTRACELULAR DE VESÍCULAS E ESTRUTURA DA MEMBRANA

ESTRUTURA DA
MEMBRANA

CONTEÚDO: YASMIN FRAGA DA SILVA ALVES

CURADORIA: PEDRO SULTANO

2
TRÁFEGO INTRACELULAR DE VESÍCULAS E ESTRUTURA DA MEMBRANA

SUMÁRIO

ESTRUTURA DA MEMBRANA ..................................................................... 4

Proteínas de membrana .......................................................................................................................... 5

Glicocálix e outros aspectos estruturais ............................................................................................. 6

Propriedades elétricas das membranas ............................................................................................. 8

Osmose e seus mecanismos ............................................................................................................... 10

Difusões..................................................................................................................................................... 10

Transportes ativos.................................................................................................................................. 12

Referências..................................................................................................... 15

3
TRÁFEGO INTRACELULAR DE VESÍCULAS E ESTRUTURA DA MEMBRANA

ESTRUTURA DA MEMBRANA

Imagem 1 – Membrana plasmática. Fonte: Biologia Molecular e Celular. Lodish, H. 7ed, 2014.

Componentes da Membrana

Em 1972 foi proposto por Singer e Nicol- A membrana tem os seguintes componen-
son o modelo de mosaico fluido para a tes:
membrana plasmática, na qual na mem-
• bicamada de fosfolipídios;
brana existia uma bicamada fosfolipídica
• proteínas ao longo do plano bi lipí-
com proteínas incrustadas ao longo do
dico;
plano da bicamada.
• açúcares na periferia;
Na célula existem membranas nos seguin- • outros lipídios ao longo dos fosfoli-
tes estrutura: nas organelas citoplasmáti- pídios.
cas, no núcleo (a carioteca) e circundando
a célula (a membrana plasmática).

Imagem 2 – Representação da membrana plasmática e seus componentes. Fonte: Biologia Molecular e Celu-
lar. Lodish, H. 7ed, 2014.

4
TRÁFEGO INTRACELULAR DE VESÍCULAS E ESTRUTURA DA MEMBRANA
As membranas são assimétricas, por exis-
tirem diferentes tipos de fosfolipídios e pe-
los componentes da membrana estarem
em diferentes concentrações. Essa assi-
metria assegura rigidez e proteção aos
componentes internos. Além de ser funda-
mental para a sinalização intra e extracelu-
lar.
Além de delimitarem a célula, as membra-
nas estão associadas com
• transporte de membranas, sendo a
“porta” da célula;
• síntese de ATP;
• transmissão de sinais elétricos
(nervos e músculos);
• possibilitar mudança de forma para
permitir função células (adesão e
migração);
• sensor de condições do meio ex-
terno (transdução de sinal);
• tráfego de vesículas.
Imagem 3 – Diferentes disposições das proteínas da membrana plasmática. Fonte: Biologia Molecular da Cé-
lula. Alberts, B. 6ed, 2017.
Na formação de membranas temos o pa-
pel do Retículo Endoplasmático Rugoso na
formação das proteínas e o Retículo Endo-
plasmático Liso na síntese de lipídios, den-
tre eles os fosfolipídios.
Proteínas de membrana
Embora não sejam mais numerosas que os
fosfolipídios, as proteínas presentes na
membrana plasmática são responsáveis
pela estrutura funcional dela. Nesse sen-
tido, as quantidades e o tipo de proteínas
presentes em cada membrana variam con-
forme a função que ela executa.
Constitucionalmente, as proteínas ocupam
diferentes planos ao longo da bicamada
fosfolipídica. Devido a isso são classifica-
das em proteínas integrais, que se dispõe
ao longo do plano da bicamada fosfolipí-
dica com contato tanto com o meio intra
quanto com o meio extracelular, e proteí-
nas periféricas, situadas na periferia tanto
em relação ao meio extracelular quanto em
relação ao meio intracelular.
5
TRÁFEGO INTRACELULAR DE VESÍCULAS E ESTRUTURA DA MEMBRANA
Além disso, as proteínas se associam de
diferentes formas ao longo da membrana
plasmática: transmembrana, que são pro-
teínas anfipáticas, e dupla hélice, que ten-
dem a fazer pontes de H entre os aminoá-
cidos.
As proteínas são móveis ao longo da mem-
brana plasmática se difundindo ao longo
do plano. Seguindo a fluidez do modelo
mosaico fluido de Singer e Nicolson, auxi-
liados pelo colesterol. Desse modo, a mo-
vimentação das proteínas cria nichos fun-
cionais.
Imagem 4 – Movimentação das proteínas da mem-
brana e os nichos funcionais. Fonte: Biologia Mole-
cular da Célula. Alberts, B. 6ed, 2017.
Essas proteínas apresentam múltiplas
funções nas membranas:
• facilitam transportes;
• atuam como receptores, para os
hormônios nas membranas plasmá-
ticas por exemplo;
• atuam com função enzimática, na
conversão de compostos;
• como proteínas ancoradoras.
E, embora o formato das células estejam
associados à movimentação do citoesque-
leto, as proteínas do citoesqueleto podem
criar conexões com as proteínas da mem-
brana plasmática garantindo o formato tí-
pico e único da célula.
Glicocálix e outros aspectos estruturais
O glicocálix são uma espécie de revesti-
mento externo das células, compostos por
cadeias de açúcares. Compõem o glicocá-
lix estruturas glicídicas, monossacarídeos
e oligossacarídeos, voltados para o meio
externo mas ancorados a ela. São eles en-
tão os glicolipídios, glicídios associados a
lipídios, ou glicoproteínas, glicídios associ-
ados a proteínas.
6
TRÁFEGO INTRACELULAR DE VESÍCULAS E ESTRUTURA DA MEMBRANA

Imagem 5 – Representação de glicolipídios e glicoproteínas que compõe o glicocálix. Fonte: Biologia Molecu-
lar da Célula. Alberts, B. 6ed, 2017.

Os glicolipídios e glicoproteínas atuam reconhecidos e destruídos. Por outro lado,

como antenas celulares, fazendo a recep-
ção de sinais do meio externo. Além disso,
atuam no reconhecimento celular, quando
células de defesa fazem o reconhecimento
de antígenos por exemplo. O glicocálix
atua na sinalização celular, quando uma
célula se conecta a outra. Por último há
também a função de adesão que essa es-
trutura permite, por exemplo na formação
dos coágulos sanguíneos.
Alguns glicolipídios facilitam a entrada de
patógenos, atuando diretamente no com-
bate de infecções, pois no interior da célula
esses agentes patogênicos são
em infecções virais de vírus envelopados
esse reconhecimento do agente infeccioso
é dificultado haja vista que o vírus é reves-
tido por um envelope contendo receptores
celulares típicos da célula hospedeira, o
que facilita sua entrada na célula e sua pa-
togenicidade.
Outro tópico importante quanto ao glico-
cálix é a sua importância no reconheci-
mento celular e a rejeição a órgãos trans-
plantados, porque o processo de formação
do glicocálix é baseado em expressão gê-
nica e por isso único entre os indivíduos.
Por isso, é comum que células do sistema

7
TRÁFEGO INTRACELULAR DE VESÍCULAS E ESTRUTURA DA MEMBRANA

imunológico do receptor ajam contra célu- significância disso é que os potenciais de

las de órgãos de doadores, induzindo a re-
jeição desse órgão. Nesse caso, indivíduos
que recebem transplantes de órgãos de-
vem fazer uso contínuo de imunossupres-
sores, medicamentos que suprimem a re-
jeição em receptores.
Propriedades elétricas das membranas
A membrana plasmática sofre geração de
potenciais elétricos, estando polarizadas
em relação ao meio intra e extracelular. A
membrana ocorrem quando há diferença
entre as cargas elétricas nas duas porções
da membrana. Para a manutenção dessa
polarização, a bomba de sódio e potássio é
fundamental.
O exemplo mais claro de potencial elétrico
nas membranas é o neurônio cuja mem-
brana plasmática é capaz de produzir mu-
danças no potencial elétrico e, com isso,
transmitir impulsos nervosos.

Imagem 6 – Representação da transmissão do impulso nervoso na membrana do axônio do neurônio. Fonte:

Biologia Molecular da Célula. Alberts, B. 6ed, 2017.

Mecanismos de Transporte

O transporte de pequenas moléculas é ocorrer via proteínas ou via membrana.

fundamental para manutenção da ho- Nesse sentido, quase um terço das
meostase celular. Os transportes podem

8
TRÁFEGO INTRACELULAR DE VESÍCULAS E ESTRUTURA DA MEMBRANA

proteínas de membrana celular estão en- fortemente com os solutos), e as proteínas

volvidas em transportes. de canal, que formam poros que se esten-
dem ao longo da bicamada permitindo a
A membrana plasmática de uma célula tem
passagem de solutos específicos (intera-
permeabilidade seletiva, que depende dos
gem sutilmente com os solutos). É impor-
diferentes padrões de concentração iônica
tante ressaltar que cada tipo de membrana
nos meios extra e intracelulares, pois é
possui suas proteínas de membrana espe-
através das propriedades anfipáticas e an-
cíficas.
fifílicas dos fosfolipídios que é garantido o
isolamento dos meios e restrição de en-
trada de certos componentes. Essas dife-
renças entre os meios ocorre, portanto, de-
vido aos processos de transportes media-
dos pelas membranas.
Imagem 8 – Proteínas associadas com transporte:
as proteínas transportadoras e as proteínas canal.
Fonte: Biologia Molecular da Célula. Alberts, B.
6ed, 2017.

Nesse sentido, são existem diferentes ti-

Imagem 7 – Permeabilidade seletiva das membra-
nas. Fonte: Biologia Molecular da Célula. Alberts,
B. 6ed, 2017.
Na membrana plasmática há, principal-
mente, duas proteínas associadas com
transporte: as proteínas transportadoras,
que sofrem mudanças conformacionais
para transportar o soluto (interagindo
pos de transporte exercidos por uma
membrana plasmática. No transporte de
pequenas moléculas, existem os transpor-
tes passivos (seguindo o gradiente e sem
necessidade de consumo de ATP) e os
transportes ativos (contra o gradiente de
concentração e, por isso, com consumo de
ATP). E essa divisão é baseada no gradi-
ente de concentração, haja vista que a ten-
dência de uma substância é passar de um
meio hipertônico (mais concentrado) para
um meio hipotônico (menos concentrado).

9
TRÁFEGO INTRACELULAR DE VESÍCULAS E ESTRUTURA DA MEMBRANA
Imagem 9 – Tipos de transporte. Fonte: Biologia
Molecular da Célula. Alberts, B. 6ed, 2017.
Osmose e seus mecanismos
O osmose é um tipo de transporte de
membrana, sendo um transporte passivo
de solventes. Portanto, solúveis, principal-
mente a água, são transportados sem
gasto de energia.
Imagem 10 – Representação da osmose. Fonte:
Biologia Molecular e Celular. Lodish, H. 7ed, 2014.
Nesse sentido, a pressão osmótica é res-
ponsável por causar o movimento de água
através das membranas. Uma exemplifica-
ção prática do mecanismo da osmose é a
resposta de eritrócitos a alterações de os-
molaridade. Em meio isotônico o eritrócito
mantém o seu volume e forma, porém em
meio hipotônico o volume do eritrócito
aumenta (em estado de plasmoptise po-
dendo sofrer hemólise) e em meio hipertô-
nico o volume do eritrócito diminui e a su-
perfície fica em enrugada (sofrendo crena-
ção).
Imagem 11 – Resposta dos eritrócitos a alterações
de osmolaridade. Fonte: Biologia de Campbell.
Reece, J.B. 10ed, 2015.
Difusões
As difusões são um tipo de transporte pas-
sivo que ocorre frequentemente nas célu-
las. Nesse tipo de movimentação celular,
solutos são transportados a favor do gra-
diente de concentração, e, portanto, sem
consumo de ATP. Nesse sentido, a veloci-
dade depende do tamanha e da solubili-
dade em lipídios dessa molécula.
Os transportes passivos podem ocorrer,
então, via difusão simples em que solutos
passam de um meio mais concentrado
para um meio menos concentrados. Porém
podem ocorrer ainda via mediação, a difu-
são facilitada. Esse tipo de difusão pode
ser mediado por uma proteína de canal,
que permitem a passagem livremente de
substância com afinidade específica, ou
mediadas por uma proteína
10
TRÁFEGO INTRACELULAR DE VESÍCULAS E ESTRUTURA DA MEMBRANA
transportadora, que se liga de maneira es-
pecífica a esse soluto e sofre mudança de
conformação permitindo o transporte.
Nesse sentido, proteínas mediam
Imagem 12 – Representação dos tipos de difusão: simples e facilitada. Fonte: Site openstax.org
A taxa de difusão relativa de uma subs-
tância qualquer através da bicamada é
proporcional:
• ao gradiente de concentração;
• a hidrofobicidade;
• ao tamanho da molécula;
• e, para moléculas carregadas, ao
potencial elétrico da membrana.
Comparando-se a difusão simples a difu-
são facilitada, por necessitar de proteínas
mediadoras para o transporte, a veloci-
dade máxima de difusão dessa última tem
valor crescente até que se torna constante
quando todas as proteínas estão ocupa-
das, enquanto no primeiro tipo de difusão
não ocorre esse ponto de saturação.
transporte passivo desses solutos polares
e que, por conseguinte, não atravessam a
camada fosfolipídica.
o
Imagem 13 – Relação entre velocidade do trans-
porte e a concentração da molécula transportada.
Fonte: Biologia Molecular da Célula. Alberts, B.
6ed, 2017.
Os canais iônicos são proteínas que per-
mitem o fluxo de íons a favor do seu gradi-
ente de concentração, mas com diferentes
mecanismos de abertura. Eles possuem,
ainda, relativa seletividade dos íons. Os
mecanismos de abertura dos canais iôni-
cos podem ser então:
• controlados por voltagem;
• controlados por ligante extracelular;
11
TRÁFEGO INTRACELULAR DE VESÍCULAS E ESTRUTURA DA MEMBRANA

• controlado por ligante intracelular; • controlado mecanicamente.

Imagem 14 – Mecanismos de abertura dos canais iônicos. Fonte: Biologia Molecular da Célula. Alberts, B. 6ed,
2017.

ATP seja secundariamente via energia de

Transportes ativos
outros processos.

Os transportes ativos são transportes de

Nesse sentido, existem diferentes fontes
pequenas moléculas que ocorrem contra o
de energia para esse transporte: proveni-
gradiente natural de concentração, ou seja,
ente de um gradiente de concentração, da
contra o gradiente eletroquímico. Esse
hidrólise de uma molécula com alta carga
transporte ocorre com dispêndio de ener-
energética ou de energia luminosa (fó-
gia, seja diretamente por fosforilação de
tons).

Imagem 15 – Fontes de energia ao transporte ativo. Fonte: Biologia Molecular da Célula. Alberts, B. 6ed,
2017.

12
TRÁFEGO INTRACELULAR DE VESÍCULAS E ESTRUTURA DA MEMBRANA

Os transportes podem ser uniporte, tipo simporte, quando duas substâncias

quando apenas a molécula é transportada
via proteína transportadora com recepto-
res específico em um único sentido (do
meio extracelular para o meio intracelular),
ou do tipo acoplado quando além da molé-
cula um outro íon é cotransportado. Nesse
caso o transporte acoplado pode ser do
são cotransportadas em um mesmo sen-
tido, ou do tipo antiporte (ou permutador),
quando a proteína transportadora realiza
transporte de uma substância em um sen-
tido mediante transporte de outra subs-
tância em sentido contrário.

Imagem 16 – Transportes acoplados. Fonte: Biologia Molecular da Célula. Alberts, B. 6ed, 2017.

As bombas dirigidas por ATP são bombas

associadas a transportes ativos e existem
três tipos:

Substâncias transportadas via

Tipo
ATPases
Bomba do tipo P íons (H+, K+, Na+ ou Ca+2)
Bomba de prótons do prótons (permitindo a manuten-
tipo F (e tipo V) ção do pH)
Pequenas moléculas como ami-
Transportadores ABC noácidos, peptídeos, açúcares e
íons orgânicos
Exemplo
Canal de Ca+2 no retículo sarcoplas-
mático
ATPsintase na fosforilação oxidativa
da Cadeia Respiratória
Ejeção de cloroquina para o exterior
das células pelo Plasmodium falci-
parum (sendo um mecanismo de de-
fesa dessa bactéria)

13
TRÁFEGO INTRACELULAR DE VESÍCULAS E ESTRUTURA DA MEMBRANA

Imagem 17 – Tipos de bombas dirigidas por ATP. Fonte: Biologia Molecular da Célula. Alberts, B. 6ed, 2017.

A Bomba de Sódio e Potássio (Na+/K+ enquanto 2 moléculas de potássio passam

ATPase) é fundamental para o bom funci- do meio externo para o meio interno.
onamento da célula haja vista que o sódio
é o elemento mais abundante no meio ex-
tracelular e o potássio o elemento mais
abundante do meio intracelular. Nesse
caso, é essa bomba a responsável por ga-
rantir essa diferença de concentração e,
com isso, regular o pH da célula, auxiliar o
balanço hídrico (osmótico) celular, garantir
o potencial elétrico celular e regulação de
outros transportes. Para isso, essa bomba
Imagem 18 – Representação da bomba de sódio e
funciona com a saída de 3 moléculas de
potássio. Fonte: Biologia Molecular da Célula. Al-
sódio do meio interno para o meio externo, berts, B. 6ed, 2017.

14
TRÁFEGO INTRACELULAR DE VESÍCULAS E ESTRUTURA DA MEMBRANA

REFERÊNCIAS

Biologia Molecular – Organização interna da célula – Estrutura da mem-

brana – Introdução à estrutura das membranas (Professor Pedro Rocha).
Jaleko Acadêmicos. Disponível em: < https://www.jaleko.com.br>.

Biologia Molecular – Organização interna da célula – Estrutura da mem-

brana – Conceitos iniciais da estrutura das membranas (Professor Pedro
Rocha). Jaleko Acadêmicos. Disponível em: < https://www.jaleko.com.br>.

Biologia Molecular – Organização interna da célula – Estrutura da mem-

brana – Proteínas de membrana (Professor Pedro Rocha). Jaleko Acadê-
micos. Disponível em: < https://www.jaleko.com.br>.

Biologia Molecular – Organização interna da célula – Estrutura da mem-

brana – Glicocálix e outros aspectos estruturais (Professor Pedro Rocha).
Jaleko Acadêmicos. Disponível em: < https://www.jaleko.com.br>.

Biologia Molecular – Organização interna da célula – Estrutura da mem-

brana – Osmose e seus mecanismos (Professor Pedro Rocha). Jaleko Aca-
dêmicos. Disponível em: < https://www.jaleko.com.br>.

Biologia Molecular – Organização interna da célula – Estrutura da mem-

brana – Difusões (Professor Pedro Rocha). Jaleko Acadêmicos. Disponível
em: < https://www.jaleko.com.br>.

Biologia Molecular – Organização interna da célula – Estrutura da mem-

brana – Transportes ativos (Professor Pedro Rocha). Jaleko Acadêmicos.
Disponível em: < https://www.jaleko.com.br>.

Biologia Molecular – Organização interna da célula – Estrutura da mem-

brana – Propriedades elétricas das membranas (Professor Pedro Rocha).
Jaleko Acadêmicos. Disponível em: < https://www.jaleko.com.br>.

ALBERTS, Bruce. Biologia Molecular da Célula. 6ed. Porto Alegre: Artmed,

2017. 1428p.

15
TRÁFEGO INTRACELULAR DE VESÍCULAS E ESTRUTURA DA MEMBRANA

JUNQUEIRA, Luiz Carlos Uchoa. CARNEIRO, José. Biologia Celular e Mo-

lecular. 9ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2012. 364p.

VISITE NOSSAS REDES SOCIAIS

@jalekoacademicos Jaleko Acadêmicos @grupoJaleko

16