Escolar Documentos
Profissional Documentos
Cultura Documentos
No Brasil, os diferentes tipos de antimicrobianos esto definidos tambm pelo Ministrio da Sade, na Portaria 15 de 1988.
Antibiticos:
So compostos orgnicos, naturais ou sintticos, que inibem ou destroem microrganismos especficos, apresentando uma seletividade quanto a seus alvos. A sua aplicao geralmente em dosagens muito baixas. Como os seus alvos so especficos, o uso de antibiticos para o controle de contaminao em indstrias no recomendado, pois induz a seleo de microrganismos resistentes.
Antisspticos:
So biocidas ou produtos formulados que destroem ou inibem o crescimento microbiano sobre tecidos vivos, como a pele. Produtos para a lavagem de mos, para manipulaes asspticas (cirurgias, alimentos, etc.) formam este grupo de biocidas.
Desinfetantes:
So os produtos aplicados sobre superfcies inanimadas, com o intuito de matar rapidamente os microrganismos. O tempo de contato entre o ativo e o microrganismo, para fins de teste adotado como 10 minutos (metodologia AOAC para a avaliao de ao desinfetante), porm pode ser requerido um tempo menor, conforme os objetivos propostos. Os desinfetantes devem ser esporostticos, no necessitando ser esporicida.
Conservantes e preservantes:
Visam o controle de crescimento do microrganismo para inibir a deteriorao biolgica. Estes antimicrobianos no necessitam matar o contaminante, bastando ser inibitrio (microbiosttico). A ao desejada a mais lenta e por perodos mais longos, pois sua ao est relacionada ao tempo de prateleira dos produtos.
artigo tcnico
Sanitizantes:
Reduzem a contaminao at nveis considerados seguros. Este nvel depende de cada segmento (farmacutico, hospitalar, sala limpa, alimentos), seguindo os critrios estabelecidos para cada uso especfico.
Tabela 1. Compostos germicidas e desinfetantes mais utilizados
lcoois
Ao rpida, mais utilizado como anti Reage com protenas DNA e RNA. Glutaraldedo tem atividade esporicida mais acentuada que o formaldedo. Agente antissptico. As guanidinas e biguanidas polimricas so usadas para a desinfeco de gua, especialmente de piscinas e sanitizao de superfcies.
Modo de ao de antimicrobianos
Uma vez que os metais pesados foram banidos (como os sais de mercrio), os antimicrobianos utilizados na indstria podem ser definidos como basicamente orgnicos. A prata e os sais de prata so os poucos biocidas inorgnicos em uso no momento. A ao dos antimicrobianos sobre os microrganismos ocorre atravs de: Reao qumica com os componentes celulares; os alvos principais so as enzimas e a parede ou membrana celular. Interferncia no metabolismo celular. A destruio do ciclo bioqumico dos microrganismos pode levar morte, ou disfuno celular. Este fenmeno ocorre mais comumente com os compostos de oxidao ou reduo, que atravs do fluxo de eltrons pode inviabilizar as reaes bioqumicas e bioenergticas. Os compostos antimicrobianos so geralmente biodegradveis, dependendo da concentrao. Aqui encontramos um paradoxo: queremos eliminar os microrganismos, mas ao mesmo tempo gostaramos que os biocidas no agredissem a natureza e fossem degradados completamente por microrganismos quando for descartado s guas residurias. Para que isto seja possvel, necessrio que o biocida esteja numa dosagem inferior ao MIC, ou seja, de sua Concentrao Inibitria Mnima. Portanto, qualquer que seja a molcula utilizada, os valores de seu MIC devem ser conhecidos para permitir que a dosagem correta seja inferida para as necessidades de seu uso, e para que seja diluda ou inativada adequadamente antes de seu descarte. Pelo mesmo motivo, no interessante que excesso de biocida seja utilizado, porm a dosagem no deve estar abaixo do MIC.
Aldedos
Glutaraldedo e formaldedo
Biguanidas e guanidinas
Perxidos
Fenlicos
Agentes desinfetantes por excelncia, Uma caracterstica a baixa solubilidade gua. possvel explorar esta caracterstica para a obteno de um efeito sinrgico com outros antimicrobianos Bom efeito antimicrobiano. Explorada a atividade tensoativa para facilitar a penetrao de outros ativos, trabalhando de forma sinrgica. A propriedade tensoativa ajuda na remoo de sujidade e exposio dos microrganismos aos tratamentos qumicos.
Compostos tensoativos
Ref: Block, 2001 encontrou casos significativos de cncer nas fossas nasais e paranasais. Este estudo conduzido pelo IARC alerta aos segmentos/profissionais que fazem uso do formaldedo, a necessidade de cuidados especiais quanto sade ocupacional dos funcionrios que o manuseiam, uma vez que os casos de cncer detectados so do trato respiratrio.
Doadores de formol
Vrios compostos doadores de formol tm sido usados para produtos de rpida ao e de ao mais lenta. Oximetilenotiouria, hexametilenotetraamina, complexos uria-formaldedo, derivados de imidazolonas, hidantonas, so alguns destes exemplos. o-Ftalaldedo (OPA, o-Phthalaldehyde) um composto aromtico com 2 radicais aldedos. um antimicrobiano relativamente recente, e pouco se sabe sobe o seu mecanismo de ao. Devido a sua estrutura dialdedica, o modo de ao deve ser muito similar ao do glutaraldedo. Alfa (1994) prope a substituio do glutaraldedo pelo OPA.
de processamento, tubulaes, superfcies, evaporadores, e nos pontos de contato com os alimentos. A forte caracterstica oxidativa possibilita a remoo da sujidade e boa parte dos biofilmes. Em indstrias de alimento e de papel e celulose, um excelente auxiliar na deslignificao. Esta vantagem pode se tornar desvantagem se o produto (principalmente em concentraes muito elevadas) for colocado em contato com materiais sensveis oxidao como no caso de polmeros, resinas de troca inica e outros materiais. Outra vantagem apresentada pelo cido peractico a sua baixa toxicidade aps a aplicao e enxge. Esta vantagem pode se tornar uma desvantagem se cuidados devidos no forem tomados com reciclagem de antimicrobianos. Isto ocorre porque a desinfeco realizada principalmente pela ao do perxido, e a ao residual devido reduo de pH (pelo cido actico). Uma observao freqente que ambientes tratados seqencialmente com o cido peractico tendem a desenvolver surtos de contaminao por fungos filamentosos (principalmente Penicillium e Aspergillus spp.) e ocasionalmente por leveduras. Esta caracterstica indica que focos de desenvolvimento seletivo destes microrganismos esto sendo constitudos no ambiente, pois os fungos so aqueles que melhor se adaptam ao ambiente cido.
artigo tcnico
Tabela 2. Principais ativos utilizados como conservantes na indstria, nos mais diferentes produtos:
Bronopol Tipo de composto Caracterstica Aplicao Modo de ao Parabenos Tipo de composto Caracterstica Aplicao Modo de ao Fenoxietanol Tipo de composto Caracterstica Aplicao Modo de ao Imidazolidinil uria Tipo de composto Caracterstica Aplicao Modo de ao Diazolidinil uria Tipo de composto Caracterstica Aplicao Modo de ao DMDM Hidantona Tipo de composto Caracterstica Aplicao Modo de ao Quaternium 15 Tipo de composto Caracterstica Aplicao Modo de ao Isothiazolinonas Tipo de composto Caracterstica Aplicao Modo de ao Triclosan Tipo de composto Caracterstica Aplicao Modo de ao Adamantano quaternrio p creme, higroscpico, inodoro. Estvel em ampla faixa de pH, com timo entre 4 e 10. Instvel acima de 60oC, amarela em algumas formulaes de creme, compatvel com tensoativos e protenas. 0,02 a 0,3% em shampoos e loes. Usado como conservante para tintas. um doador de formol, sem liberar formol gasoso. O formaldedo alquila os grupos amino e sulfidrila, assim como os anis de purina, resultando na denaturao de protena e DNA. (5-Cl-2-metil-4-isotiazolina e 2-metil-4-isotiazolin-3-ona) mistura de 2 tipos de isotiazolinonas e sais de Mg inorgnico Lquido no viscoso, mbar claro, altamente solvel em gua, lcoois e glicis, pH timo 4 a 8, estabilidade reduzida em sistemas mais alcalinos. Compatvel com tensoativos e emulsificantes, inativado por hipocloritos. 0,035% a 0,15% em shampoos e condicionadores, gis de cabelo e corpo, soluo de tintura, cremes de corpo e loes, mscara. Usado em leos de corte. Inibe o mecanismo de transporte ativo e oxidao de glicose nas membranas das clulas, pela reao com os grupos tilicos de protenas como a ATPase e Gliceraldeido-3-fosfato, denaturando-as. 2,4,4-tricloro-2-hidroxidifenileter Difenil ter clorado p cristalino branco, ligeiro odor aromtico, pouco solvel em gua, solvel em propileno glicol e lcool. timo de atividade a pH 4 a 8, termoestvel a 280oC, instvel na presena de cloro e alvejantes. Compatvel com a maioria das matrias primas, exceto no-inicos. 0,1 a 0,3% em desodorantes, shampoos. Em sabes como agente bactericida. Tambm usado na antissepsia de pele e como conservante. Assim como a maioria dos fenlicos clorados, ativo sobre as enzimas de fosforilao e oxidao, denaturando as protenas e inibindo o transporte ativo atravs da membrana. Imidazolidinyl uria heterocclica, doadora de formol P fino, branco, pouco odor, solvel em gua, estvel em ampla faixa de pH, decompe-se liberando formol. Efetivo contra bactrias gram-negativas, bolores e leveduras, apresentando um espectro mais amplo que Germall 115. 0,1 a 0,5% em combinao com parabenos e outros antifngicos. Muito usado em loes e cremes. Formaldedo denatura protenas reagindo com o grupo amina da parede celular, protenas da membrana e citoplasma. (Dimetilodimetilhidantona) doador de formol soluo clara, com ligeiro odor de formol. Solvel em gua, estvel em ampla faixa de pH, e temperatura (<90oC), pH timo de 3,5 a 10. compatvel com tensoativos aninicos, catinicos e protenas. Amplo espectro de ao sobre bactrias, devendo ser combinado com antifngicos (parabenos, cloretil e metil-isotiazolinas) para os produtos que necesitam de proteo contra fungos e leveduras. 0,15 a 0,4% em shampoos, condicionadores e cremes de mos. Usado como conservante em detergentes. Formaldedo denatura protenas reagindo com o grupo amina da parede celular, protenas da membrana e citoplasma. Uria heterocclica substituda, doadora de formol P estvel, inodoro, solvel em gua, estvel em ampla faixa de pH, decompe-se liberando formol. Efetivo contra bactrias gram-negativas 0,1 a 0,5% em combinao com parabenos e outros antifngicos. Usado em loes, cremes, condicionadores, shampoos e desodorantes. Formaldedo denatura protenas reagindo com o grupo amina da parede celular, protenas da membrana e citoplasma. (2-Bromo-2-nitropropano-1,3-diol) lcool pH 5 a 7, estvel a pH cido, adquire colorao amarelo/castanho a pH alcalinos. Solvel em gua (25%) Usado de 0,01% a 0,1% em cremes faciais e para mos, shampoos, mascaras, leos de banho, produtos farmacuticos e domissanitrios Forma ligaes dissulfeto com os grupos tilicos de protenas, denaturando-as. (ster de cido p-hidroxibenzico) ster solubilidade varivel em gua ou em leo varia, pH timo varia de 3 a 9,5, estvel, apresenta atividades contra bactria gram positivas, e em menor extenso para as gram-negativas e fungos. Conservante para produtos farmacuticos e alimentos Disrupo do potencial da membrana, interferindo com o mecanismo de tranporte da membrana celular e a bioenergtica. Algumas clulas perdem o contedo celular mas mostraram-se capaz de regenerar, indicando possvel atividade bacteriosttica. 2-fenoxietanol Fenlico lquido oleoso, pouco solvel em gua, solvel em lcool, amplo espectro de tolerncia de pH, estvel 0,5 a 2,0% em combinao com Parabenos, cido peractico, ou cido srbico. Usado como bactericida com amnio quaternrio. Disrupo da membrana pela solubilizao de lipdeos e possvel denaturao de protenas.
to dramtico no uso entre 80 e 90 foram Butilparabenos (BP), Clorometil isotiazolinona (CIT), DMDM-Hidantona (DMDMH), etilparabenos (EP), imidazolidinil uria e metilisotiazolinona (MIT). Neste mesmo perodo, o uso de formaldedo como conservante decresceu drasticamente, primeiramente devido a preocupao com a saude ocupacional, pois os trabalhadores ficavam constantemente expostos aos vapores de formol (Orth, 1993). Deste o incio dos estudos das propriedades antimicrobianas dos steres do cido p-hidroxibenzico (Parabenos) em meados de 1920, e o seu uso comercial em 1929, a lista de ativos aumentou consideravelmente at o levantamento do FDA. As isotiazolinonas (tanto a clorometil- como a metil-isotiazolinona) so compostos muito efetivos para a utilizao como conservantes. Porm apresenta reaes alrgicas e intolerncias por serem compostos muito irritantes. O seu uso permitido nos produtos que so enxaguados, e a dosagem est restrita pela ANVISA. A fuso de uma pequena parte destes compostos com outros de atividades distintas permite estabelecer os chamados Sistemas Preservantes. Hoje no se espera que um nmero grande de novas molculas seja criada ou descoberta. A abordagem mais provvel que associaes de molculas existentes sejam compostas, criando-se frmulas multifuncionais, mais efetivas a baixa dosagem, visando obter produtos seguros tanto para o usurio final quanto para os trabalhadores que manipulam estes produtos diariamente. u
editor. Disinfection, sterilization, and preservation. 5th ed. Philadelphia, Pa: Lippincott Williams and Wilkins; 2001. pp. 159183. HUGO, W. B., Russell, A. D. Types of antimicrobial agents. In A. D. Russell, W. B. Hugo, and G. A. J. Ayliffe (ed.), Principles and practice of disinfection, preservation and sterilization, 3rd ed., in press. Blackwell Science, Oxford, England. IARC - IARC classifies formaldehyde as carcinogenic to humans. International Agency for Research on Cancer Press Release No. 153 - 15 June 2004. LARSON, E.L.; Morton, H.E. Alcohols. In: Block SS. , editor. Disinfection, sterilization, and preservation. 4th ed. Philadelphia, Pa: Lea & Febiger; 1991. pp. 191203. Mc DONNEL, G. and Russell, A. D, Antiseptics and Disinfectants: Activity, Action, and Resistance, Clinical Microbiology Reviews, American Society for Microbiology, 1999, 12(1): 147179. Ministrio da Sade, Portaria n 15, de 23 de agosto de 1988 Determina que o registro de produtos saneantes domissanitrios com finalidade antimicrobiana seja procedido de acordo com as normas regulamentares anexas presente ORTH, D.S. Preservation of cosmetic producs in Handbook of Cosmetic Microbiology, Cosmetic Science and Technology, Vol 12, Marcel Dekker, New York, 1993, pp 72-102.
Referncias Bibliogrficas
ANVISA. Resoluo RDC n 115, de 08 de junho de 2001 Dispe sobre atualizao de normas e procedimentos referentes registro de produtos Saneantes Domissanitrios com ao antimicrobiana. D.O.U. - Dirio Oficial da Unio; Poder Executivo, de 11 de junho de 2000 BLOOMFIELD, S.F.. Chlorine and iodine formulations. In: Ascenzi J.M. , editor. Handbook of disinfectants and antiseptics. New York, N.Y: Marcel Dekker, Inc.; 1996. pp. 133158. BRANNAN, D.K. Editor Cosmetic Microbiology - a practical Handbook, CRS Press, 2000: Appendix 2, pp.227 - 305. BLOCK, S.S. Editor Disinfection, Sterilization, And Preservation. Sth. ed. Philadelphia, Pa: Lippincatt Williams and Wilkins; 2001. DYCHDALA, G.R. Chlorine and chlorine compounds. In: Block SS. , editor. Disinfection, sterilization, and preservation. 5th ed. Philadelphia, Pa: Lippincott Williams and Wilkins; 2001. pp. 135157. GOTTARDI, W. Iodine and iodine compounds. In: Block SS.,