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Efeitos de impactos antropogênicos em macroinvertebrados bentônicos

assemblages em riachos de montanha subtropicais

Letícia M. Mesa1, Rainha Maria Celina2, Marcela da V. Alça See More3& Martin G. Sirombra4

1. Instituto Nacional de Limnologia (INALI-CONICET-UNL), Santa Fe, Argentina. ( hotmail@hotmail.com )

2. Instituto de Biodiversidade Neotropical (IBN-CONICET-UNT), Tucuman, Argentina. ( celina_queen@yahoo.com )
3. Instituto Superior de Entomologia, Universidade Nacional de Tucuman, Tucuman, Argentina. (Marcela_Correa_383@hotmail.com)
4. Faculdade de Ciências Naturais e Instituto Miguel Lillo, Universidade Nacional de Tucuman, Tucuman, Argentina. ( sirombra@gmail.com )

Abstrato.A natureza da paisagem ribeirinha e envolvente foi modificada por atividades antropogénicas, que podem subsequentemente alterar a composição e estrutura funcional das assembleias

de macroinvertebrados. O efeito dessas mudanças na função da fauna bentônica é difícil de avaliar devido à escassez de conhecimento sobre estruturas funcionais em riachos tropicais. Neste

estudo avaliamos se locais impactados e não impactados por alterações antrópicas diferem na composição da assembleia e densidade, riqueza e diversidade de cada grupo alimentar funcional. A

seleção dos locais foi relacionada às suas características ribeirinhas distintas, seguindo o índice de qualidade ribeirinha QBRy. Os coletores-coletores foram o grupo alimentar funcional dominante,

compreendendo 91% da densidade total, enquanto a proporção de trituradores foi muito baixa, representando menos de 0. 5% da densidade total. A composição da assembleia de

macroinvertebrados diferiu entre os locais impactados e não impactados. Os predadores foram dominantes em número de táxons, representando cerca de 60% da riqueza total de táxons. Além

disso, a diversidade e riqueza de coletores-coletores diferiram significativamente entre sítios degradados e não impactados, refletindo a sensibilidade desse grupo às mudanças ambientais e a

utilidade de ser usado na avaliação de modificações antrópicas. Os resultados deste estudo reforçam a ideia de que o manejo do corredor ripário é crítico para a distribuição das assembleias de

macroinvertebrados, bem como para a organização funcional dos riachos lóticos. Além disso, a diversidade e riqueza de coletores-coletores diferiram significativamente entre sítios degradados e

não impactados, refletindo a sensibilidade desse grupo às mudanças ambientais e a utilidade de ser usado na avaliação de modificações antrópicas. Os resultados deste estudo reforçam a ideia de

que o manejo do corredor ripário é crítico para a distribuição das assembleias de macroinvertebrados, bem como para a organização funcional dos riachos lóticos. Além disso, a diversidade e

riqueza de coletores-coletores diferiram significativamente entre sítios degradados e não impactados, refletindo a sensibilidade desse grupo às mudanças ambientais e a utilidade de ser usado na

avaliação de modificações antrópicas. Os resultados deste estudo reforçam a ideia de que o manejo do corredor ripário é crítico para a distribuição das assembleias de macroinvertebrados, bem

como para a organização funcional dos riachos lóticos.

Palavras-chave.Mudanças antrópicas, Argentina, riachos lóticos, bacia montanhosa, índice de qualidade ribeirinha.

rResumo. Efeito de impactos antrópicos em conjuntos de macroinvertebrados bentônicos em rios de montanha subtropicais.As atividades antrópicas produziram

modificações na paisagem ribeirinha e no sistema terrestre adjacente, que causaram alterações na composição e estrutura funcional das assembleias de macroinvertebrados. Da

mesma forma, o efeito dessas mudanças na estrutura funcional dos macroinvertebrados é difícil de avaliar devido ao escasso conhecimento desse parâmetro em rios tropicais.

Neste estudo foi avaliado se sítios degradados e não degradados por impactos antrópicos diferem na composição das assembleias e na densidade, riqueza e diversidade de cada

grupo funcional. A seleção dos locais foi relacionada à qualidade ciliar, de acordo com o índice QBRy. Os coletores-coletores foram o grupo funcional dominante, compreendendo

91% da densidade total, enquanto a proporção de trituradores foi muito baixa, representando menos de 0,5% da densidade total. A composição das assembleias de

macroinvertebrados diferiu significativamente entre sítios ciliares degradados e de boa qualidade. Predadores foram dominantes em número de táxons, representando cerca de

60% da riqueza de táxons. A diversidade e riqueza de coletores-coletores foi menor em sítios degradados, refletindo a sensibilidade desse grupo frente às mudanças antrópicas.

Os resultados deste estudo destacam a importância da gestão sustentável do corredor ripário devido à sua estreita relação com a distribuição das assembleias de invertebrados e

sua estrutura funcional. Predadores foram dominantes em número de táxons, representando cerca de 60% da riqueza de táxons. A diversidade e riqueza de coletores-coletores foi

menor em sítios degradados, refletindo a sensibilidade desse grupo frente às mudanças antrópicas. Os resultados deste estudo destacam a importância da gestão sustentável do

corredor ripário devido à sua estreita relação com a distribuição das assembleias de invertebrados e sua estrutura funcional. Predadores foram dominantes em número de táxons,

representando cerca de 60% da riqueza de táxons. A diversidade e riqueza de coletores-coletores foi menor em sítios degradados, refletindo a sensibilidade desse grupo frente às

mudanças antrópicas. Os resultados deste estudo destacam a importância da gestão sustentável do corredor ripário devido à sua estreita relação com a distribuição das

assembleias de invertebrados e sua estrutura funcional.

PAlAbrAs-ClAvE.Argentina, mudanças antrópicas, bacia montanhosa, índice de qualidade ribeirinha, rios lóticos.

A vegetação ribeirinha influencia a estrutura e o As teorias da função dos macroinvertebrados foram

funcionamento das comunidades de tipicamente derivadas de estudos detalhados de sistemas
macroinvertebrados do riacho através do fornecimento temperados ( Merrit & Cummins, 1996 ; Cummins, 1996 ).e
de matéria orgânica e do sombreamento do riacho outros., 2005), e a consideração de sistemas tropicais foi
(Hynes, 1975; Allan, 2004). Mudanças antrópicas no excluída ou incluída como uma anomalia interessante, apesar
corredor ripário podem subsequentemente alterar a dos trópicos ocuparem a maior área terrestre das regiões
composição funcional do grupo alimentar de climáticas do mundo (Dobson).e outros., 2002). Informações
macroinvertebrados, modificando a oferta de recursos sobre fatores que afetam a estrutura funcional de
alimentares e produzindo mudanças na estrutura e macroinvertebrados não são apenas vitais para a compreensão
qualidade do habitat. ecológica básica e conservação da biodiversidade, mas também

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Efeitos de impactos antrópicos em macroinvertebrados bentônicos...
como um modelo para monitorar, restaurar e manter a
qualidade dos ecossistemas de riachos (Rosenberg & Resh,
1993; Palmer).e outros., 1997).
No Noroeste da Argentina, a integridade ecológica dos
riachos está ameaçada por várias mudanças antrópicas. A
expansão de áreas agrícolas e urbanas, o sobrepastoreio e a
introdução de espécies exóticas são alguns dos impactos que
afetam a qualidade e integridade ribeirinha das comunidades
bióticas de ribeiras nesta área (Fernández).e outros., 2008;
Sirombra & Mesa, 2012). Embora a degradação da zona
ribeirinha tenha aumentado significativamente em riachos
tropicais nas últimas décadas (Kasangakie outros., 2008), as
consequências dessas mudanças na estrutura das assembleias
de macroinvertebrados são pouco conhecidas (Nessimiane
outros., 2008). Assim, nós atribuímos táxons de
macroinvertebrados de riachos subtropicais a grupos
funcionais de alimentação, a fim de avaliar se os locais de
restrição da qualidade ribeirinha diferem em densidade,
riqueza e diversidade de grupos funcionais de alimentação e as
variáveis ambientais relacionadas a essas mudanças. Nossa
hipótese é que os locais impactados e não impactados por
mudanças antropogênicas diferiram na composição da
assembléia e na riqueza e diversidade de grupos alimentares
funcionais.
Materiais e métodos
área de estudo.Estudamos riachos incluídos em
uma bacia da província de Tucumán, localizada no noroeste
da Argentina (26°36'S; 65°45'W) (Fig. 1). Esta região é
caracterizada pelas monções, com uma precipitação anual
de cerca de 1000 mm, caindo maioritariamente durante o
verão (80%). O período de águas altas estende-se de
novembro a abril, com valores máximos de precipitação em
janeiro (aproximadamente 250 mm). o período seco
Figo. 1. Localização da área de estudo e distribuição dos trechos de boa (pontos brancos) e má/má qualidade (pontos cinza) de sua zona ribeirinha,
província de Tucumán, noroeste da Argentina.
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343
estende-se de abril a outubro com valores mínimos de
precipitação (11 mm).
A Província Fitogeográfica Yungas se estende no
noroeste da Argentina desde a fronteira com a Bolívia
(23°) até o norte de Catamarca (29°), com uma área de
52.000 km2. . . . Essas florestas e seus córregos não são
apenas extremamente importantes para o fornecimento
de água para irrigação, geração de eletricidade e
consumo humano na maior parte da região andina, mas
também são ecossistemas extremamente diversos e
ameaçados (Grau & Aragón, 2000; Brown).e outros.,
2006). Eles estão passando por mudanças rápidas como
resultado do aumento da população humana com
demandas crescentes de água e alimentos (Browne
outros., 2006). A conversão de florestas em pastagens
para criação de gado é comum e provavelmente a
alteração mais destrutiva na zona ciliar dos córregos
Yungas, devido à modificação radical da vegetação, as
oportunidades reduzidas de regeneração de espécies
nativas pela invasão de espécies exóticas ( Sirombra &
Mesa, 2012).
Onze locais dentro da bacia estudada foram
selecionados, levando em consideração suas condições
ribeirinhas contrastantes (índice QBRy, Sirombra & Mesa,
2012): cinco locais de boa qualidade ribeirinha (QBRy≥90) e
seis locais de zona ribeirinha de baixa e má qualidade
( QBRy≤60) (Fig. 1). As matas ciliares do primeiro grupo de
sítios eram compostas por espécies nativas e apresentavam
alterações antrópicas mínimas. Esses locais apresentaram
altos valores de cobertura ripária total, estrutura da
cobertura e qualidade da cobertura (QBRy, Sirombra &
Mesa, 2012). Arbustos nativos comoVerbesina suncho(
Griseb.) SF Blake.Eupatorium lasioftalmoGriseb., eAcacia
praecoxGriseb., Celtis iguanaea(Jacq.) Sarg.,Juglans australis
Griseb., Myrsine laetevirens(Mez) Arechav.,Parapiptadenia
344
excelsa(Griseb.) Burkart, 1999;Cinnamonum porphyrium
(Griseb.) Costerm,Eugenia unifloraEU.,Zantoxilum foi morto(
L.) Sarg. árvores nativas eram comuns nesses locais
(Sirombra & Mesa, 2010). Nos locais do segundo grupo, a
qualidade da cobertura e a estrutura da zona ribeirinha
foram degradadas por impactos antrópicos. Espécies
exóticas comoacácia macracanthaHumb. & Bonpl. ex Willd.,
Citrus aurantiumEU.,Ligustrum lucidumWT Aiton, Gleditsia
triacanthosEU.,morus albaEU.,Pinus taeda
EU.,Pyracantha angustifolia(França.) CK Schneid e
mamona communisL. foram introduzidas como
resultado do impacto do gado, expansão agrícola,
urbanização e recreação.
Métodos de campo.Os locais selecionados foram
amostrados durante setembro de 2005 e setembro de 2006
(estação de águas baixas). Um amostrador Surber (300 μm, 0,09
m).2) foi usado para coletar as amostras bentônicas. No campo,
as amostras foram preservadas em formaldeído a 4% e
embaladas para exame em laboratório. Os invertebrados foram
identificados até o nível taxonômico mais baixo possível
(principalmente gênero) usando as chaves disponíveis
(Domínguez & Fernández, 2009). Detritos orgânicos foram
separados de amostras bentônicas, limpos de sedimentos e
divididos em frações particuladas finas (250 μm – 1 mm) e
grossas (>1 mm) (FPOM e CPOM, respectivamente). O CPOM foi
separado em madeira, folhas e 'outros' (sementes, fragmentos
de raízes, frutos e flores). Todas as frações foram secas (100 °C
por 24 h) e pesadas em balança eletrônica para
±0,01 mg.
A descarga foi medida em cada data de amostragem
com um medidor de velocidade (medidor de fluxo de água
global). Amostras de água foram analisadas em laboratório
para nutrientes (nitratos) e oxigênio dissolvido seguindo APHA
(1992). Temperatura da água, pH (Methrom 704) e
condutividade (Methrom E587) foram medidosno localem cada
local e data amostrados.
Atribuição de táxons a grupos alimentares funcionais.
Insetos aquáticos têm sido atribuídos a categorias de alimentação
com base no tipo de alimento ingerido obtido através da análise do
conteúdo intestinal, a estratégia comportamental orientada para a
obtenção de recursos e a natureza da estrutura morfológica para
aquisição de alimentos. O conteúdo intestinal de 1 a 5 indivíduos de
cada gênero foi submetido ao exame do conteúdo intestinal. A dieta
foi analisada removendo o conteúdo do intestino anterior e do
intestino médio usando dissecção ventral do tórax (Peckarsky,
1996). A descrição e identificação dos itens ingeridos foram
realizadas em microscópio (200 X). O conteúdo do intestino de cada
espécime foi montado com glicerina em uma lâmina personalizada
com um receptáculo quadrado central de profundidade uniforme. O
receptáculo (20 mm x 20 mm) foi dividido em 625 células de grade
de tamanho igual (0,64 mm).2), dos quais 15 foram selecionados
aleatoriamente. Em cada célula, o método de interceptação de
pontos foi empregado para o levantamento da composição da dieta.
A barra de escala da ocular do microscópio foi usada como um
transecto. Dez pontos foram identificados ao longo do transecto
com
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mesae outros
um intervalo constante entre eles (King & Martin Wheel, 2010).
Cinco categorias de recursos alimentares foram reconhecidas:
partículas de sedimentos, matéria orgânica particulada fina (<1
mm), matéria orgânica particulada grossa (>1 mm), microalgas
e restos de invertebrados aquáticos. A alocação de cada táxon
ao grupo de alimentação funcional (FFG) dependeu
principalmente do tamanho, tipo e proporção de itens
alimentares no conteúdo intestinal (Cummins, 1973). Nossas
próprias observações do comportamento alimentar durante a
amostragem e as observações da morfologia do aparelho bucal
no laboratório também foram úteis para a determinação do
FFG. Alocações anteriores de FFG na literatura também foram
consultadas ( Merritt & Cummins, 1996 ; Cummins).e outros.,
2005; vamos morrere outros., 2006; 2007; Rainha, 2009; Rainha
e Dois Santos, 2012)
análise estatística.A estrutura funcional foi descrita em
termos de densidade (ind.m-2), riqueza de espécies (usando
rarefação), diversidade (índice de diversidade de Shannon) e
uniformidade dos diferentes FFGs.
Dados de densidade de macroinvertebrados
(transformados em log10(x+1)) foram exploradas usando escala
multidimensional não métrica (NMDS) com distâncias de Bray-
Curtis (programa R, pacote Vegan, Oksanen).e outros., 2006).
Essa ordenação foi realizada para avaliar se os locais
impactados e não impactados por mudanças antrópicas
diferiam na composição da assembléia. Correlacionamos a
densidade de cada táxon com os eixos de ordenação para
determinar qual melhor representava a separação dos sítios no
espaço de ordenação usando a correlação de Spearman. A
análise de similaridades unidirecionais foi usada para comparar
a variabilidade na composição do conjunto entre locais
impactados e não impactados usando o teste estatístico
ANOSIM em α = 0,05 (programa R, pacote Vegan, Oksanen).e
outros., 2006).
O teste não paramétrico de Mann-Whitney (Infostat) foi
utilizado para avaliar as diferenças nas variáveis físicas e
químicas, estrutura funcional e densidade dos táxons
dominantes de cada FFG entre sítios impactados e não
impactados.
rResultados
Os valores médios das características ambientais relativas
aos locais impactados e não impactados foram mostrados na Tabela
I. A largura do canal seco foi significativamente maior nos locais não
impactados (teste de Mann-Whitney, 1999).p<0,05), enquanto a
temperatura e a condutividade da água foram maiores em locais
degradados (teste de Mann-Whitnet,p<0,05) (Tabela I).
Um total de 105 táxons de macroinvertebrados foram
coletados neste estudo: 56 foram designados como
predadores, 38 coletores-coletores, 5 raspadores, 4 trituradores
e 2 coletores-filtros (Apêndice 1). Os coletores-coletores foram
os FFG mais abundantes, compreendendo 91% da densidade
total, enquanto os predadores (4%), coletores-filtradores (4%),
raspadores (0,5%) e trituradores (0,5%) representaram uma
pequena proporção da densidade (Apêndice 1 ). ). Tipulidae
dominou entre os predadores (densidade média = 147).
Efeitos de impactos antrópicos em macroinvertebrados bentônicos... 345

Aba. I. Valores médios (DP) das variáveis ambientais em relação aos locais ind.m-2), Oligochaeta foi altamente abundante entre os
impactados e não impactados e resultados dos testes de Mann-Whitney usados
coletores-coletores (8183 ind.m-2),Helicopsychesp. (58
para comparar essas características entre os grupos de locais, província de
Tucumán, noroeste da Argentina. Diferenças significativas são mostradas em pol.m-2) entre raspadores,Fanocerosp. (4 pol.m-2) entre
negrito (ns, não significativo). os trituradores, enquantosimuliumsp. (1065 pol. m-2) foi
não afetado Impactado o filtro-coletor mais abundante (Tabela II).
PS
(n=10) (n=12) A ordenação NMDS convergiu para uma solução
Largura do canal seco (m) 24,6 (10,5) 13,5 (8,4) 0,005 bidimensional estável (tensão=22,39, instabilidade final=0,0004)
Largura do canal úmido (m) 6,0 (1,2) 6.3 (1.1) ns (Fig. 2). Os sítios foram diferenciados de acordo com o uso do
Descarga (m).3.s-1) Oxigênio 0,5 (0,4) 0,2 (0,3) ns solo, indicando uma influência significativa dessa variável na
dissolvido (mg.l-1) Nitrato 8,9 (0,2) 8,7 (0,3) ns composição da assembleia.Corticacarussp.,Atraçõessp.,
(mg.l-1) Temperatura da água 2,5 (0,3) 3,0 (0,4) ns Stygalbiella tucumanensis(Cook, 1980)hidródromo sp. acarina,
(°C) 16,7 (2,3) 19.1 (1.3) 0,02 Petrophilasp. lepidóptero,Oecetis sp.,métricasp. trichopteran,
Condutividade (μS.cm-1) 124 (26) 461,6 (237)0,0003 Ceratopogonidae, Orthocladiinae, Tanypodinae, Chironominae
pH 7,1 (1,0) 7,8 (1,0) ns dipteran, Oligochaeta, Lutrochidae,Fanocerosp. eHeterelmis sp.
Algas (gm-2) 3,5 (6,3) 4,3 (5,1) ns (larvas) de coleópteros foram positivamente correlacionados
FPOM (gm-2) 2,3 (1,7) 2,9 (4,6) ns
com o eixo 1 (R>0,40.000).p<0,05). Além disso, algas, matéria
Folhas (gm-2) 0,9 (1,1) 1,5 (2,6) ns
orgânica particulada fina, biomassa foliar, nitrato, temperatura
Madeira (gm-2) 1,2 (3,5) 0,2 (0,7) ns
da água, condutividade e pH foram significativamente
Outros (gm-2) 0,8 (0,7) 5,7 (16,5) ns
correlacionados positivamente com o eixo 1 (R>0,40.000).p
<0,05), enquanto a largura total do banco e a vazão
Aba. II. Valores médios (DP) de densidade (ind.m.).2), riqueza
(rarefação), diversidade (índice de Shannon-Wiener) e apresentaram correlação negativa com esse eixo (R>- 0,33.000).
uniformidade de cada grupo alimentar funcional em sítios p<0,05). ANOSIM revelou que a composição da assembléia
impactados e não impactados por alterações antrópicas, diferiu significativamente entre sítios impactados e não
província de Tucumán, noroeste da Argentina dois grupos de
sítios. Diferenças significativas são mostradas em negrito (ns, impactados (R=0,25;p=0,01) reforçando o resultado da análise
não significativo). NMDS.
Impactado não afetado A abundância total, riqueza, diversidade e equitabilidade
PS
(n=12) (n=10) de cada FFG foram semelhantes entre os locais, exceto para
densidade FFG coletores-coletores. Riqueza, diversidade e uniformidade de
predadores 30,8 (18,3) 36,5 (20,7) ns coletores-coletores foram significativamente maiores em locais
coletores-coletores 790.3(694) 305,7 (161,9) ns não impactados do que impactados (teste de Mann Whitney, p
Raspadores 10.4 (9.1) 33.1 (40.3) ns <0,01) (Tabela II). Além disso, a densidade de Tipulidae foi
Trituradores 2,6 (4,9) 0,5 (0,7) ns significativamente maior em áreas não impactadas, enquanto
Filtros coletores 730,2 (1475) 296 (236,8) ns Oligochaeta foi dominante em áreas degradadas (Tab. II).
riqueza FFG
predadores 6,64 (1,5) 6,4 (1,3) ns discussão
coletores-coletores 11.16 (2.7) 15.06 (2.14) 0,001
Raspadores 0,25 (0,62) 0,58 (0,93) ns A predominância de coletores-coletores pode representar
Trituradores 0,2 (0,4) 0,3 (0,2) ns uma adaptação a ambientes altamente perturbados, como sugerido
Filtros coletores 0,1 (0,2) 0,15 (0,3) ns por outros estudos tropicais e subtropicais (Callisto).e outros., 2001;
Diversidade FFG ônibuse outros., 2002; Boyeroe outros., 2006; vamos morrere outros
predadores 0,86 (0,19) 0,83 (0,1) ns ., 2006; Uieda & Motta, 2007). Em cursos de água perturbados em
coletores-coletores 0,65 (0,16) 0,84 (0,12) 0,007 termos de descarga, o fornecimento e persistência de um
Raspadores 0,2 (0,15) 0,23 (0,2) ns determinado alimento é muito variável. Portanto, a capacidade de
Trituradores 0,15 (0,3) 0,17 (0,4) ns explorar os recursos em mudança pode potencialmente manter a
Filtros coletores 0,18 (0,4) 0,18 (0,3) ns estabilidade da população contra as flutuações naturais (Dobson).e
uniformidade FFG
outros., 2002). A matéria orgânica é um recurso não limitado em
predadores 0,68 (0,13) 0,66 (0,09) ns riachos tropicais. Os riachos lóticos recebem grandes quantidades
coletores-coletores 0,49 (0,12) 0,62 (0,1) 0,01 de matéria orgânica particulada da zona ribeirinha pela erosão das
Raspadores 0,3 (0,01) 0,35 (0,14) ns margens e pela deriva das zonas altas. Além disso, a decomposição
Trituradores 0,24 (0,2) 0,24 (0,15) ns
de folhas em detritos finos em riachos tropicais quentes é rápida
Filtros coletores 0,15 (0,0) 0,16 (0,3) ns
(Mathuriau & Chauvet, 2002; Dobson).e outros., 2002) e contínua ao
taxa dominante
longo do ano. Portanto, a ocorrência desse alimento no conteúdo
Tipulidae 9,6 (16,4) 313,3 (297,5) 0,0002
intestinal se daria principalmente pela sua alta disponibilidade no
14741.3
Oligochaeta 313,9 (456) 0,004
habitat (Henriques-Oliveira).e outros., 2003) ao invés da
(17278)
Helicopsychesp. 20,6 (37,8) 103,9 (171) ns especialização alimentar. De fato, uma comunidade dominada por
Fanocerosp. 7,9 (17,4) 0,9 (2) ns táxons com alta afinidade
simuliumsp. 1459,9 (2951) 592 (473,7) ns

Iheringia, Série Zoologia, Porto Alegre, 103(4):342-349, 31 de dezembro de 2013

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Figo. 2. Ordenação de escala multidimensional não métrica baseada na
densidade de macroinvertebrados bentônicos coletados em locais impactados
(círculos pretos) e não impactados (círculos brancos), província de Tucumán,
noroeste da Argentina.
ao mesmo recurso alimentar implica menos competição
interespecífica pelo recurso e, portanto, uma disponibilidade
relativamente alta de recursos.
Os predadores foram altamente dominantes em número de
táxons, representando cerca de 60% da riqueza total de táxons. Este
achado coincide com outros estudos em riachos tropicais (Callisto e
outros., 2001; Cheshiree outros., 2005), indicando a importância
desse FFG para a biodiversidade desses sistemas lóticos. Por outro
lado, trituradores foram raros nos riachos estudados,
compreendendo cerca de menos de 0,5% da densidade total dos
táxons. Este padrão estava de acordo com outros relatórios relativos
à escassez de trituradores em riachos tropicais (Dobson). e outros.,
2002; Mathuriau & Chauvet, 2002; Wright & Covich, 2005; Wantzen e
Wagner, 2006). Tem sido sugerido que a trituração pode ser menos
importante em sistemas tropicais porque existem caminhos
alternativos de decomposição para folhas, como processamento
microbiano mais rápido devido a temperaturas mais altase outros.,
1994). Além disso, a baixa qualidade das folhas tropicais em termos
de rugosidade e alto tanino e baixo teor de nutrientes também
podem explicar os baixos números desse grupo em comparação
com os sistemas temperados (Stout, 1989; Wantzen).e outros.,
2002). Os trituradores tendem a ter ciclos de vida longos e são
colonizadores lentos (Jacobsen & Encalada, 1998), características de
vida que os tornam inadequados para viver em riachos
frequentemente perturbados.
Em relação aos efeitos do uso do solo, o maior valor de
nitrato nos córregos degradados pode estar associado às
atividades agropecuárias e agropecuárias, fatores de expansão
crescente na zona ciliar dos córregos estudados (Brown).e
outros., 2002; Sirombra & Mesa, 2012). Modificações na
estrutura da cobertura e na qualidade da mata ciliar, fatores
associados à remoção e pisoteio de espécies nativas e à
introdução de vegetação exótica, podem aumentar a
quantidade e a intensidade da luz que atinge a superfície do
córrego, aumentando a temperatura da água. O aumento da
luz atingindo a superfície do córrego aumentaria a biomassa de
algas nos locais impactados. Além disso, a maior biomassa
foliar caracterizou os locais degradados. De acordo com nossas
observações, folhas inteiras deÁrvores cítricas eAcáciaapareceu
na maioria das amostras de trechos impactados, constituindo
uma proporção significativa da biomassa de matéria orgânica
total nesses locais. As folhas dessas espécies exóticas possuem
alto teor de celulose, baixo teor de nitrogênio e química
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mesae outros
inibidores, fatores que afetam negativamente a invasão microbiana
e posterior processamento e degradação (Alonso).e outros., 2010).
Além disso, essas folhas poderiam ser utilizadas principalmente
como substrato e fonte indireta de alimento para diversos
macroinvertebrados, como coletores.
Este estudo descobriu que locais de diferentes
qualidades ribeirinhas diferiam na composição da
assembléia de macroinvertebrados (Miserendino & Masi,
2010; Arnaiz). e outros., 2011). Além disso, a riqueza, a
diversidade e a uniformidade dos coletores-coletores
diferiram entre os sítios degradados e não degradados.
Este resultado estava de acordo com outros trabalhos
(Rawer-Jost).e outros., 2000; Estevãoe outros., 2002; Compin
& Céréghino, 2007), demonstrando a utilidade da estrutura
de grupos alimentares funcionais de macroinvertebrados
como indicadores de impactos antropogênicos. Sítios de
mata nativa com boas condições ecológicas abrigaram
maior diversidade e riqueza de coletores-coletores,
enquanto sítios degradados por impactos antrópicos
apresentaram diminuição significativa desses parâmetros.
Isso pode estar relacionado ao fato de que 33 de um total
de 40 táxons relativos a este FFG corresponderam a
espécies de efemeropteros, trichopteros e coleopteranos.
Grande parte desses grupos é composta por táxons
intolerantes a mudanças antrópicas, como aumento de
nitrato e temperatura da água, determinando sua ausência
e, consequentemente, menor riqueza de coletores-
coletores em locais degradados. Em contraste, Oligochaeta
teve uma densidade maior em riachos impactados,
Os resultados deste estudo demonstraram a utilidade dos
coletores-coletores como uma ferramenta na avaliação de
mudanças antrópicas em riachos subtropicais. Além disso, este
trabalho reforça a ideia de que o manejo do corredor ripário é
fundamental para a distribuição das assembleias de
macroinvertebrados, bem como para a organização funcional dos
riachos lóticos. A manutenção das boas condições deste corredor
possibilita a disponibilidade de habitats necessários para manter
uma alta biodiversidade nas comunidades ribeirinhas.
Agradecimentos.O autor agradece a H. Fernández,
C. Nieto, C. Molineri, V. Manzo, F. Romero, E. Tejerina e P. Rueda
Martin por sua assistência na identificação de amostras; Este
estudo foi financiado pela Agência Nacional de Promoção
Científica e Tecnológica PICT: 01-12529, o Conselho Nacional
Argentino de Pesquisa Científica (CONICET) e o Conselho de
Pesquisa da Universidade de Tucuman (UNT) 26-G3
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348 mesae outros

Apêndice 1. Densidade média de táxons (SD) de cada grupo alimentar funcional (FFG) em locais impactados e não impactados, província de Tucuman, noroeste da
Argentina (P, predador; CG, coletor-coletor; SCR, raspador; SHR, triturador).

Taxa FFG Impactado não afetado

Aeglasp. PS 5,9 (1,4) 0
Anacronúriasp. PS 53,1 (8,3) 99,6 (7,3)
corydalussp. PS 2,5 (0,3) 6,7 (0,3)
Petrophilasp. PS 0,8 (0,2) 0,00
Pyralidae PS 41,0 (5,1) 6,5 (0,6)
Odonata PS 9,9 (1,0) 0,00
Atopsiquespp. PS 2,8 (0,5) 44,8 (3,9)
Atopsyche maxi PS 0,31 (0,1) 0,0
atopsique espinhosa PS 0,0 14.2 (1.1)
Oecetissp. PS 3,5 (0,8) 1,5 (0,2)
Polycentropus joergenseni PS 2,5 (0,8) 0,4 (0,1)
Smicrideasp. PS 290,6 (28,1) 196,3 (21,3)
Atraçõessp. PS 48,8 (3,4) 4,1 (0,6)
Sinutipo atrai PS 0,9 (0,3) 0,0
Apenas atraentesp. PS 0,3 (0,1) 0,0
Aturussp. PS 4,0 (1,0) 0,0
Clathrosperchon punctatus PS 4,0 (0,4) 8,1 (0,9)
Corticacarussp. PS 37,5 (3,4) 11.3 (1.3)
A diafídaxona pode ser usada PS 0,9 (0,3) 0,0
Hidrodromo de Dodecabates PS 75,6 (8,2) 2,6 (0,3)
dodecaporussp. PS 6,8 (1,5) 1,1 (0,3)
Higrobatossp. PS 17.1 (3.2) 2,6 (0,3)
Hygrobates plebejus PS 0,6 (0,1) 0,4 (0,1)
Hygrobatella multiacetabulado PS 0,6 (0,2) 0,7 (0,2)
Merameciasp. PS 0,00 0,4 (0,1)
Miraxonides sp. PS 0,6 (0,2) 0,00
Neomamersasp. PS 0,3 (0,1) 0,00
Protolimnesia setifera PS 23,7 (5,1) 27,0 (3,6)
Protolimnesia intersticial PS 0,6 (0,1) 0,4 (0,1)
Rhycholimnochares expansiseta PS 6,2 (1,0) 13,5 (1,5)
Sperchon neotropicus PS 0,00 0,4 (0,1)
Stygalbiella tucumanensis PS 3,4 (0,4) 1,1 (0,2)
Tetrahygrobatellasp. PS 1,1 (0,2) 12,9 (1,5)
Tetrahygrobatella argentinensis PS 0,6 (0,1) 2,2 (0,4)
Tetrahygrobatella bovala PS 0,3 (0,1) 0,7 (0,1)
Torrenticola colombiana PS 93,7 (7,4) 153,5 (22,6)
Protolimnesellasp. PS 0,00 0,7 (0,2)
Protolimnésiasp. PS 0,00 0,4 (0,1)
Corixidae sp. PS 0,3 (0,1) 0,00
darwiniveliasp. PS 0,6 (0,2) 2,6 (0,6)
Guerridae PS 0,00 0,4 (0,1)
Hebrussp. PS 0,6 (0,1) 1,5 (0,3)
Heterocoryxasp. PS 2,2 (0,5) 0,00
Horvatiniasp. PS 0,3 (0,1) 0,4 (0,1)
Ligomorfosp. PS 8,0 (1,7) 1,1 (0,2)
Mesovéliasp. PS 1,8 (0,3) 6,3 (1,8)
Mesovelóide PS 0,6 (0,2) 0,00
Microveliasp. PS 0,00 2,6 (0,7)
Rhagoveliasp. PS 4.6 (1.1) 0,4 (0,1)
Ceratopogonidae PS 123,4 (17) 56,5 (5,7)
Dolychopodidae PS 0,00 0,4 (0,1)
Empididae PS 25,8 (2,7) 76,1 (5,6)
Tipulidae PS 9,6 (1,5) 313,3 (26)
Dytiscidae (larvas) PS 3,1 (0,3) 1,1 (0,3)
Dytiscidae (adulto) PS 0,9 (0,1) 0,4 (0,1)
Hydrophilidae PS 2,5 (0,5) 7,9 (1,8)
Americabaetis alphus CG 138,3 (25,7) 349,4 (23)

Iheringia, Série Zoologia, Porto Alegre, 103(4):342-349, 31 de dezembro de 2013

Efeitos de impactos antrópicos em macroinvertebrados bentônicos... 349

Apêndice 1. (Continuação).

Taxa FFG Impactado não afetado

Baétodossp. CG 54,9 (9,3) 123,5 (17)
Baetodes huaico CG 1521,4 (221) 1264,4 (88,5)
Caenissp. CG 259,1 (45,3) 0,7 (0,2)
Camelobaetidius peni CG 10.4 (1.1) 474,1 (31)
farrodessp. CG 2,2 (0,4) 0,4 (0,1)
Haplohyphessp. CG 5,2 (0,9) 19.1 (1.8)
Leptohyphes eximius CG 390,7 (58) 55 (4.3)
Nanomis entrou CG 215,4 (33,7) 147,2 (13)
Thaulodessp. CG 119,3 (11) 168,7 (18,7)
Thraulodes consortes CG 0,31 (0,1) 12,9 (2,6)
Thraulodes cochunaensis CG 1,2 (0,3) 23.1 (6.4)
Tricorythodes popayanicus CG 195,2 (39) 0,7 (0,1)
Austrelmissp. (larvas) CG 1022,8 (154) 2138,9 (263)
Austrelmissp. (adulto) CG 18,8 (2,8) 76,3 (5,6)
Cyloepussp. (adulto) CG 0,3 (0,1) 2,4 (0,4)
Ephydridae (adulto) CG 0,9 (0,3) 0,7 (0,2)
Hydrophilidae (adulto) CG 0,3 (0,1) 0,00
Lutrochidae CG 4,3 (0,8) 0,00
Macrelmissp. (larvas) CG 39,7 (5,5) 134,2 (25)
Macrelmissp. (adulto) CG 2,8 (0,6) 4,1 (0,7)
Neoelmissp. (adulto) CG 6,2 (0,9) 43,5 (5,9)
Staphylinidae (larvas) CG 38,3 (9,7) 120,9 (25)
Staphylinidae (adulto) CG 54,0 (13,3) 66,8 (13,4)
Stratyomyidae CG 2,2 (0,3) 0,7 (0,1)
Hydroptilasp. CG 48,8 (5,6) 0,5 (0,2)
Maríliasp. (larvas) CG 0,9 (0,3) 0,00
métricasp. (larvas) CG 506 (40) 45,2 (4,5)
Mortoniellasp. CG 117.1 (25) 113,7 (15)
Nectopsiquesp. CG 0,31 (0,1) 2,0 (0,3)
Oxyethirasp. CG 8,6 (1,5) 1,1 (0,3)
Orthocladiinae CG 7769 (465) 4570,5 (330)
Tanypodinae CG 758 (141) 235 (19)
Chironominae CG 3547,5 (423) 1216,8 (70,5)
Blephaceridae CG 0,00 2,2 (0,3)
maruinasp. CG 5,5 (1,0) 98,9 (23,9)
Psychodidae CG 2,5 (0,4) 399,4 (54)
Oligochaeta CG 14741.3 (1555) 313,9 (41)
Dryopssp. (adulto) SCR 0,00 1,1 (0,2)
Helicopsychesp. SCR 20,7 (3,4) 103,9 (15,4)
Mexitriquiasp. SCR 0,00 1,1 (0,3)
Neotríquiasp. SCR 0,00 0,4 (0,1)
Psephenussp. SCR 41,8 (4,6) 91,8 (11,3)
Fanocerosp. SHR 7,9 (1,6) 0,9 (0,2)
Chrysomelidae (adulto) SHR 0,00 0,7 (0,2)
Haliplidae (adulto) SHR 0,00 0,4 (0,1)
Heterelmissp. (larvas) SHR 2,6 (0,4) 0,00
Chimarrasp. CF 0,6 (0,2) 0,00
simuliumsp. CF 1459,9 (265) 592 (42)

Iheringia, Série Zoologia, Porto Alegre, 103(4):342-349, 31 de dezembro de 2013