Atividade 3 - Destilação Multicomponente

Determinação do número de estágios e temperaturas em coluna de
destilação com refervedor parcial e condensador total operando em

diferentes temperaturas de alimentação e a 1 atm: Estudo de recuperação
de butano (25%), hexano (35%) e octano (40%), com alimentação de 100
kmol/h com razão de refluxo de 2 e CMO válida.
Samuel Ramos Arruda¹ e Wyllian Henrique Felix Ricci1
Universidade Federal de Mato Grosso
Resumo: A destilação multicomponente é um processo amplamente

utilizado nas industriais químicas no processo de separação de misturas
complexas, métodos para modelar o processo afim de prever os perfis de
temperatura e composição ao longo da coluna de destilação. O método
que será utilizado neste trabalho é para o cálculo de cada estágio,
utilizando a metodologia do ponto de bolha e ponto orvalho, sendo
determinado de modo iterativo as temperaturas, a constante de equilíbrio
(determinada através da equação de McWilliams) e as frações molares
(utilizando o equilíbrio entre as fases para multicomponentes) para cada
estágio. O presente trabalho realiza o método para a mistura composta
por butano, hexano e octano, com o transbordamento molar constante
valido (CMO) e determinar as frações molares, na fase vapor e líquida,
temperatura em cada estágio e o estágio presente na coluna de destilação
utilizada para a alimentação.
Palavras-chaves: Destilação, Multicomponentes, Método Estágio por

estágio, CMO, Constante de equilíbrio.
1
Graduando em Engenharia Química, UFMT, Campus Várzea Grande.
I. REFERENCIAL BIBLIOGRÁFICO
1.1 Destilação por andares
A destilação quando ocorre em um único andar de equilíbrio, apresenta

limitações, sendo uma delas o baixo grau de pureza, logo, a utilização de
destilação por andares propõe aumentar a eficiência de uma separação, isto é,
devido ao aumento múltiplo de contato entre a fase líquida e a fase vapor.
Portanto, estes múltiplos contatos entre as fases permitem retificá-las,
promovendo progressivamente o enriquecimento da fase vapor no componente
mais volátil e da fase liquida no componente menos volátil (AZEVEDO; ALVES,
2017).
Com relação ao equipamento, os andares de equilíbrio estão organizados

em um reservatório cilíndrico, sob pressão controlada, sendo este a coluna de
destilação. Neste equipamento, circulam duas correntes em contracorrente e
com contato, sendo uma corrente líquida descendente e outra de vapor
ascendente.
A destilação contínua por andares possui grande utilização devido a

separação dos componentes, sendo distribuído por duas correntes distintas,
sendo o destilado (recolhido no topo) e o resíduo, que sai na base da coluna. Na
figura a seguir, tem-se uma representação dos componentes de uma coluna de
destilação de pratos.
2
Figura 1- Coluna de destilação.
Fonte: AZEVEDO; ALVES, 2013.
O componente mais volátil é igual a zF, este componente entra na coluna

onde será separada, isto, ao modo de se obter no topo da coluna um destilado
de caudal D e com composição xD , este que é rico no componente mais volátil,
enquanto o que será retirado na base da coluna, que tem um caudal W e de
composição xw que é pobre do componente mais volátil.
Sobre as seções da coluna de destilação, tem-se a parte acima do local

onde ocorre a alimentação é a retificação e parte abaixo da alimentação é o
esgotamento. Na parte de retificação, quando ocorre a condensação total do
vapor que sai do topo da coluna, uma parte do destilado será reenviado para a
coluna (caudal LR), formando uma nova especificação, chamada razão de
refluxo, R= LR/D, que relaciona a otimização do funcionamento da coluna.
Após a explicitação sobre o equipamento, métodos para determinação do

número de andares para obtenção da separação pretendida, ou determinar a
separação que se pode obter através de uma coluna já existente são de grande
importância.
3
Com relação ao balanço externo da coluna, tem -se como primeiro passo
a construção do balanço de massa e energia em toda a coluna. Sendo o balanço
de massa ao redor da coluna, o balanço de massa total é:
𝐹 =𝐷+𝑊
O balanço de massa para o componente mais volátil é:
𝐹 ∗ 𝑧𝐹 = 𝐷. 𝑥𝐷 + 𝑊 ∗ 𝑥𝑊
Para o balanço de energia, é utilizado por convecção de que todas as

cargas de calor são tratadas com entradas, logo, para o balanço de energia em
estado estacionário ao redor da coluna será:
𝐹 ∗ ℎ𝐹 + 𝑄𝑐 + 𝑄𝑅 = 𝐷 ∗ ℎ𝐷 + 𝑊 ∗ ℎ𝑤
Logo, é assumido que os termos de trabalho e energia cinética e potencial

são desprezíveis, isto é, a coluna é assumida como bem isolada e adiabática.
O balanço de massa no condensador será:
𝑉 = 𝐿𝑅 + 𝐷
O balanço de energia é:
𝑉 ∗ 𝐻 + 𝑄𝑐 = 𝐷 ∗ ℎ𝐷 + 𝐿𝑅 ∗ ℎ𝑅
Considerando um balanço molar (ou mássico) e um balanço entálpico no prato

de alimentação, tem-se:
𝐹 + 𝐿 + 𝑉̅ = 𝑉 + 𝐿̅
𝐹ℎ𝑓 + 𝐿ℎ𝐿 + 𝑉̅ ℎ𝑉 = 𝑉ℎ𝑉 + 𝐿̅ℎ𝐿
𝑉̅ – Vazão molar de vapor na ratificação.
𝐿̅ - Vazão molar de líquido no esgotamento
1.2 Equilíbrio líquido-vapor de multicomponentes
As equações de equilíbrio são geralmente escritas em termos de valores

de K, a forma de equilíbrio pode ser escrita como:
𝑦𝑖 = 𝐾𝑖 𝑥𝑖
4
Sendo:
𝐶 𝐶
∑ 𝑥𝑖 = 1 ∑ 𝑦𝑖 = 1
𝑖=1 𝑖=1
C – Quantidade de componentes presentes no equilíbrio líquido-vapor.
O que em geral pode ser descrita como:
𝐾𝑖 = 𝐾𝑖 (𝑇𝑑𝑟𝑢𝑚 , 𝑃𝑑𝑟𝑢𝑚 , 𝑡𝑜𝑑𝑜𝑠 𝑜𝑠 𝑥𝑖 )
Ou seja, os valores para K depende da temperatura, pressão e

composição, para muitos componentes está constante K é aproximadamente
independente da composição, ou seja, a equação pode ser aproxima à:
𝐾 = 𝐾(𝑇, 𝑃)
Para hidrocarbonetos leves, os valores de K serão discutidos no próximo

passo.
1.2.1 Diagrama de Priester
Como mencionado, para hidrocarbonetos leves, os valores de K podem

ser obtidos utilizando os diagramas desenvolvido por DePriester e a equação
que foi ajustada, utilizando os gráficos de DePriester, por McWilliams
relacionando a T e P (temperatura e pressão) (WANKAT, 2007).
A equação abaixo, relacionando o ajuste dos gráficos de DePriester é

apresentado abaixo:
𝑎 𝑇1 𝑎 𝑇2 𝑎𝑃2 𝑎𝑃3
ln 𝐾 = 2
+ + 𝑎 𝑇6 + 𝑎𝑃1 ln 𝑃 + 2 +
𝑇 𝑇 𝑃 𝑃
Sendo T, temperatura em °R e P, pressão em Psia. As constantes

𝑎 𝑇1 , 𝑎 𝑇2 , 𝑎 𝑇6 , 𝑎𝑃1 , 𝑎𝑃2 𝑒 𝑎𝑃3 . O valor das constantes será apresentado abaixo,
para os 14 hidrocarbonetos e o valor de erro em K, quando comparado a carta
de DePriester. Está equação é válida para valores de temperatura entre -70 a
200°C e pressões entre 101,3kPa à 6000 kPa
5
Tabela 1- Constante para ajuste de K através da equação de McWilliams.
Componentes aT1 aT2 aT6 AP1 aP2 aP3 Erro

-
Metano -292860 0 8,24450 0,89510 59,84650 0 1,66
-
Etileno -600076,87500 0 7,90595 0,84677 42,94594 0 2,65
-
Etano -687248,25000 0 7,90694 0,88600 49,02654 0 1,95
-
Propileno -923484,68750 0 7,71725 0,87871 47,67624 0 1,90
-
Propano -970688,56250 0 7,15059 0,76984 0 6,90224 2,35
-
Isobutano -1166846 0 7,72668 0,92213 0 0 2,52
-
n-Butano -1280557 0 7,94986 0,96455 0 0 3,61
-
Isopentano -1481583 0 7,58071 0,93159 0 0 4,56
-
n-Pentano -1524891 0 7,33129 0,89143 0 0 4,30
-
n-Hexano -1778901 0 6,96783 0,84634 0 0 4,90
-
n-Heptano -2013803 0 6,52914 0,79543 0 0 6,34
- -
n-Octano 0 7646,81641 12,48457 0,73152 0 0 7,58
-
n-Nonano -2551040 0 5,69313 0,67818 0 0 9,40
- -
n-Decano 0 9760,45703 13,80354 0,71470 0 0 5,69
Fonte: WANKAT, 2007.
1.3 Condição térmica da alimentação (q)
A grandeza adimensional q, representa a condição térmica da

alimentação com relação entre o aumento de caudal molar do líquido pela
corrente de alimentação no prato em que ocorre a alimentação na coluna de
destilação. Logo, a equação que representa está relação é:
𝐿̅ − 𝐿
𝑞=
𝐹
Logo, tem-se algumas variações com relação a condição térmica de

entrada, como:
6
𝑉̅ − 𝑉
𝑞−1=
𝐹
̅
𝑉−𝑉 𝑉
Como 𝑓 = = 𝐹 , que é a fração de alimentação que é vaporizada,
𝐹
sendo L/V.
Ou seja, a equação de condição térmica pode ser reescrita como:
𝑞 = 1−𝑓
A fim da determinação de 𝑓, tem-se métodos analíticos, sendo utilizado

para multicomponentes. O método iterativo de Rachford-Rice, propõem a
determinação através das equações abaixo, com meio a convergência do
sistema.
∑(𝑦𝑖 − 𝑥𝑖 ) = 0
𝑖=1
𝑧𝑖 𝐾𝑖
𝑦𝑖 = =1
1 + (𝐾𝑖 − 1)𝑓
𝐶
𝑧𝑖 𝐾𝑖
𝑦=∑ =1
1 + (𝐾𝑖 − 1)𝑓
𝑖=1
𝑧𝑖
𝑥𝑖 = =1
1 + (𝐾𝑖 − 1)𝑓
𝐶
𝑧𝑖
∑ =1
1 + (𝐾𝑖 − 1)𝑓
𝑖=1
Portanto:
𝑧𝑖 𝐾𝑖 𝑧 𝑧 (𝐾 −1)
∑𝐶𝑖=1(𝑦𝑖 − 𝑥𝑖 ) = 0 = ∑𝐶𝑖=1 − ∑𝐶𝑖=1 1+(𝐾 𝑖−1)𝑓 = ∑𝐶𝑖=1 1+(𝐾
𝑖 𝑖
1+(𝐾𝑖 −1)𝑓 𝑖 𝑖 −1)𝑓
Através desta equação, é possível determinar através de métodos

iterativos, como o de newton.
Conforme a condição térmica, métodos para determinação são relevantes

pois são importantes na relação de caudais, o valor de pode ser determinado
através de:
7
ℎ𝑉 − ℎ𝐹
𝑞=
ℎ𝑉 − ℎ𝐿
A entalpia na alimentação pode ser determinada a depender da condição

térmica de entrada, na tabela abaixo tem-se a relação entre a condição presenta
na alimentação, a entalpia na alimentação e a relação dos caudais.
Figura 2- Condições térmicas da alimentação. TF- Temperatura da alimentação; Tbo-

Temperatura do ponto de bolha; Tpo- Temperatura de orvalho
Estado da alimentação hF q Relações entre caudais

Líquido saturado 𝐿̅ 𝐿
(TF=Tbo) hL 1 𝑉 ̅ =𝑉
Vapor saturado 𝐿̅ = 𝐿
(TF=Tpo) hV 0 𝑉̅ 𝑉
Líquido + vapor 𝐿̅ 𝐿
(Tbo < TF < Tpo) hL <hF < hV 0 <q <1 𝑉̅ 𝑉
Líquido superarrefecido 𝐿̅ 𝐿
(T<Tbo) hF < hL q>1 𝑉̅ 𝑉
Vapor superaquecido 𝐿̅ 𝐿
(TF > Tpo) hF > hV q<0 ̅ 𝑉
𝑉
Fonte: AZEVEDO; ALVES, 2017.
1.4 Método estágio por estágio
Método analíticos como de McCabe-Thiele são bastante utilizados para o

equilíbrio líquido-vapor para sistemas binários, industrialmente tem-se a
utilização de sistemas com maior quantidade de componentes. Logo, devido a
limitação com relação a quantidade de componentes ocorre novos métodos para
obtenção de dados relevantes para construção ou utilização da coluna de
destilação.
Utilizando o método de destilação por colunas para multicomponentes, os

balanços de massa e energia são utilizados da mesma forma, levando em conta
alguns conceitos com relação aos componentes e a volatilidade.
Considerando multicomponentes, os componentes que possuem sua

recuperação fracionadas de destilado e de resíduo especificados, são este
chamados de componentes chave.
A classificação tem formato:
➢ Light Key (LK) – Componente mais volátil das chaves.

8
➢ Heavy Key (HK) – Componente menos volátil das chaves.
➢ Non Key (LK) – Componente não chave e possui distinção entre LNK e
HNK
➢ Heavy non Key (HNK) – Componente não chave, menos volátil que HK.
➢ Light Non Key (LNK) – Componente não chave, mais volátil que LK
Frequentemente os componentes Chave leve é feita no destilado, e o

chave pesado é feita no resíduo.
Logo, devido às limitações para determinação das composições

presentes no topo e no fundo da coluna, quando se é utilizado apenas as
relações entre os balanços globais. As principais relação a serem estabelecidas
para o método estão com relação a equação, logo, tem-se:
𝐶 𝐶
∑ 𝑥𝑖,𝐷𝑒𝑠𝑡𝑖𝑙𝑎𝑑𝑜 = 1 ∑ 𝑥𝑖,𝑅𝑒𝑠í𝑑𝑢𝑜 = 1
𝑖=1 𝑖=1
Devido a relação da volatilidade apresentada nos compostos, logo, quase

todos HNKs aparecerão no fundo e quase todas LNKs aparecerão no topo da
coluna, logo tem-se a suposição de todos HNKs aparecem apenas no resíduo e
todos os LNKs aparecem apenas no destilado, que resultado em:
𝑥𝐻𝑁𝐾,𝐷𝑒𝑠𝑡𝑖𝑙𝑎𝑑𝑜 = 0
𝑥𝐿𝑁𝐾,𝑅𝑒𝑠í𝑑𝑢𝑜 = 0
Os cálculos para destilação para multicomponentes são de tentativa e

erro, o método que será abordado e trabalhado neste presente relatório tem
como primeiras considerações de sua utilização é quando as volatilidades
relativas de cada CMO (constant molal overflow) é valido, estes conceitos serão
abordados ao decorrer do texto.
1.4.1 Transbordamento molar constante (CMO)
Neste método sugerido por Lewis, ocorre a suposição de que os fluxos de

líquido, e vapor (sendo em base molar) na retificação serão constantes, o que
implica que:
𝐿1 = 𝐿2 = ⋯ = 𝐿𝐽 = 𝐿
9
𝑉1 = 𝑉2 = ⋯ = 𝑉𝐽 = 𝑉
Logo, L/V é constante na retificação.
Ainda, que todo fluxo líquido (𝐿̅) e vapor (𝑉̅ ) na seção de esgotamento são
constantes (em base molar), o que também implica que 𝐿̅/𝑉̅
̅̅̅̅̅̅
𝐿𝑁−𝐽 = ̅̅̅̅̅̅̅̅̅
𝐿𝑁−𝐽+1 = ⋯ = ̅̅
𝐿̅̅
𝑁
̅̅̅̅̅̅
𝑉𝑁−𝐽 = ̅̅̅̅̅̅̅̅̅
𝑉𝑁−𝐽+1 = ⋯ = ̅̅̅
𝑉𝑁
Portanto, as suposições para validar o CMO é:
1- A coluna de destilação é adiabática, exceto para o refervedor e o

condensador, ou seja, não há trocas de calor entre as correntes
líquidas e vapor na coluna.
2- Conforme à mudança de fase, as contribuições das entalpias devida à
mudança de temperatura são consideradas insignificantes. Logo, as
entalpias geradas na variação de temperatura recorrente na coluna de
destilação são pequenas, isto quando comparadas as mudanças de
entalpia devido às mudanças de fase.
3- Os calores de vaporização dos componentes que estão presentes na
mistura na coluna de destilação são considerados semelhantes, logo,
não ocorre a variação significativa conforme a concentração dos
componentes.
Logo, assumindo o CMO, tem-se para as equações operacionais de

destilação no seguinte formato, para cada parte da coluna.
Para a seção de retificação:
𝑉𝑗+1 = 𝐿 + 𝐷
𝑦𝑗+1 𝑉𝑗+1 = 𝑥𝑗 𝐿𝑗 + 𝑥𝐷 𝐷
Pela suposição do CMO, a equação pode ser escrita como:
𝑦𝑗+1 𝑉 = 𝑥𝑗 𝐿 + 𝑥𝐷 𝐷
𝐿 𝐿
𝑦𝑗+1 = 𝑥𝑗 ( ) + 𝑥𝐷 (1 − )
𝑉 𝑉
10
Para a seção de esgotamento:
𝑉̅ = 𝐿̅ − 𝑊
𝑦𝑓+1 𝑉̅ = 𝑥𝑓 𝐿̅ − 𝑥𝑤 𝑊
Do mesmo modo, assumindo o CMO, tem-se:
𝐿̅ 𝐿̅
𝑦𝑓+1 = 𝑥𝑓 ( ̅ ) − 𝑥𝑤 ( ̅ − 1)
𝑉 𝑉
Cálculos estágio a estágio para CMO.
Para a determinação do passo a passo afim da utilização deste método,

que a partir da destilação para multicomponentes, a primeiro modo considerando
na destilação a classificação de LNK, HK e HNK, logo, tendo o componente LNK
é utilizado de estágio de cima para baixo. O procedimento quando o CMO é
valido, ocorre da seguinte forma:
1. Para um condensador total, 𝑦𝑖,1 = 𝑥𝑖,𝑑𝑒𝑠𝑡𝑖𝑙𝑎𝑑𝑜 , sendo i o componente da

mistura e o segundo índice a localização do estágio.
2. Utilizando o equilíbrio para calcular xij para valores conhecidos y1,j (j é o
número do estágio)
3. Empregando o balanço de massa para calcular y1,j+1 com valores
conhecidos de xi,j.
4. Utilizando os passos 2 e 3 até o estágio de alimentação ser atingido. Logo,
alterando para a seção de operação de esgotamento.
5. O cálculo é finalizado quando 𝑥𝐻𝐾,𝑁+1 ≥ 𝑥𝐻𝐾,𝐸𝑠𝑔𝑜𝑡𝑎𝑚𝑒𝑛𝑡𝑜 e 𝑥𝐿𝐾,𝑁+1 ≤
𝑥𝐿𝐾,𝐸𝑠𝑔𝑜𝑡𝑎𝑚𝑒𝑛𝑡𝑜 .
Volatilidade relativa constante do sistema.
Para a volatilidade constante, o equilíbrio pode ser calculado no seguinte

formato. Considerações, sendo o componente B a referência para a definição da
volatilidade relativa, logo, tem se para 3 componentes as seguintes relações:
Volatilidade relativa para o componente A:
𝐾𝐴 𝑦𝐴 /𝑥𝐴
𝛼𝐴𝐵 = =
𝐾𝐵 𝑦𝐵 /𝑥𝐵
11
Volatilidade relativa para o componente B:
𝐾𝐵
𝛼𝐵𝐵 = = 1,0
𝐾𝐵
Volatilidade relativa para o componente C:
𝐾𝐶 𝑦𝐶 /𝑥𝐶
𝛼𝐶𝐵 = =
𝐾𝐵 𝑦𝐵 /𝑥𝐵
Logo, de cima para baixo o valor de y saindo do estágio serão conhecidos

e x pode ser calculado devido ao equilíbrio. Assim para um estágio j, isto pode
ser expresso da forma que:
𝑦𝐴𝑗 1 𝑦𝐴𝑗 1
𝑥𝐴𝑗 = 𝑦 ∗ 𝑦 = ∗
(𝑥 ) /(𝑦𝐵𝑗 /𝑥𝐵𝑗 ) (𝑥 ) 𝛼𝐴𝐵,𝑗 𝐾𝐵𝑗
𝐴𝑗 𝐵𝑗
𝐴𝑗 𝐵𝑗
Para qual componente i em qualquer estágio j, logo:
𝑦𝑖𝑗 1
𝑥𝑖𝑗 = ∗
𝛼𝑖𝐵𝑗 𝐾𝐵𝑗
No geral, 𝛼1𝐵𝑗 e KBJ dependem da temperatura e varia de estágio para

estágio. Quando a volatilidade relativa é constante, apenas o K BJ varia, uma vez
que a fração molar liquida sua soma seja 1,0 (como já mencionado), sendo
possível remover a depender de KBJ . Logo, o Kref J pode ser calculado como:
𝐶
𝑦𝑖,𝑗
𝐾𝑟𝑒𝑓 𝑗 = ∑ ( )
𝛼𝑖−𝑟𝑒𝑓
𝑖=1
A equação de equilíbrio para o componente no geral é:
𝑦𝑖𝑗 /𝛼𝑖−𝑟𝑒𝑓
𝑥𝑖𝑗 =
∑𝐶𝑖=1(𝑦𝑖𝑗 /𝛼𝑖−𝑟𝑒𝑓 )
As equações de operação são as mesmas para os sistemas binários,

sendo para a seção de retificação.
𝐿 𝐿
𝑦𝑖,𝑗+1 = 𝑥𝑖,𝑗 + (1 − ) 𝑥𝑖,𝐷𝑒𝑠𝑡𝑖𝑙𝑎𝑑𝑜
𝑉 𝑉
Para a seção de esgotamento, tem-se:
12
𝐿̅ 𝐿̅
𝑦𝑖,𝑘+1 = ̅ 𝑥𝑖,𝑘 − ( ̅ − 1) 𝑥𝑖,𝑏𝑜𝑡
𝑉 𝑉
O cálculo iterativo segue o 5° passo já mencionado sobre a fração molar

do HK e LK.
Uma alternativa para utilizar a aproximação é baseado na razão entre a

chave leve e a chave pesada que diminui mais rápido que é feito a descida na
coluna. No caso, na decida da coluna, tem-se:
𝑦𝐿𝐾,𝐽+1 𝑦𝐿𝐾,𝐽+1
( ) ( )
𝑦𝐻𝐾,𝐽+1 𝑇𝑜𝑝 𝑜𝑝 𝑒𝑞 𝑦𝐻𝐾,𝐽+1 𝑏𝑜𝑡 𝑜𝑝 𝑒𝑞
Caso o estágio j não é alimentação, a aproximação para equação de

operação no top é reutilizada, quando a afirmação for falsa, logo o estágio j é o
estágio de alimentação e a seção agora será a de esgotamento. A composição
do vapor que sai pelo estágio de alimentação é determinada.
1.5 Método do ponto de bolha ou ponto de orvalho para

cálculo de cada estágio.
Quando ocorre a suposição de que as volatilidades relativas são

constantes, isto é irreal, mas possui maior conveniência, logo é preciso realizar
o calcular de equilíbrio de forma completa para cada estágio dentro da coluna.
Para os estágios de cima para baixo, cálculo do ponto de bolha e de baixo para
cima ponto de orvalho, a diferença entre os métodos é que subindo a coluna a
fração molar na fase líquida é conhecida, enquanto ao desce a coluna, a fração
molar na fase vapor é conhecida, e conforme o equilíbrio é possível determinar,
respectivamente ao método, a fração molar na fase líquida e a fração molar na
fase vapor (WANKAT, 1988).
A determinação do ponto de bolha ocorre de forma iterativa, sendo

estimado valores K a partir da temperatura, no momento da convergência, logo,
tem-se a fração molar na fase vapor, através do equilíbrio.
Para a operação ser resolvida, sendo considerado o CMO ativo, para

determinação da composição acima, logo:
13
𝐿̅ 𝐿̅
𝑥𝑖,𝑘+1 = ̅ 𝑦𝑖,𝑘 − ( ̅ − 1) 𝑥𝑖,𝑏𝑜𝑡
𝑉 𝑉
Logo, calculado a fração molar do líquido, é possível determinar a

temperatura do próximo estágio e as frações molares do vapor. A equação é
utilizada até que duas condições sejam falsas:
𝑥𝐿𝐾,𝐾 𝑥𝐿𝐾,𝐾
( ) ( )
𝑥𝐻𝐾,𝐾 , 𝑇𝑜𝑝 𝑜𝑝 𝑒𝑞 𝑥𝐻𝐾,𝐾 𝑏𝑜𝑡 𝑜𝑝 𝑒𝑞
e
𝑥𝐿𝐾,𝐾+1 𝑥𝐿𝐾,𝐾+1
( ) ( )
𝑥𝐻𝐾,𝐾+1 , 𝑇𝑜𝑝 𝑜𝑝 𝑒𝑞 𝑥𝐻𝐾,𝐾+1 𝑏𝑜𝑡 𝑜𝑝 𝑒𝑞
O estágio k é provavelmente o estágio de alimentação, logo a partir da

alimentação, a fração molar na fase líquida é calculada a partir da equação para
retificação, ou seja:
𝐿 𝐿
𝑦𝑖,𝑗+1 = 𝑦𝑗 + (1 − ) 𝑥𝑖,𝐷𝑒𝑠𝑡𝑖𝑙𝑎𝑑𝑜
𝑉 𝑉
E está equação será utilizada até que:
𝑥𝐻𝐾,𝑑𝑒𝑠𝑡𝑖𝑙𝑎𝑑𝑜 ≥ 𝑦𝐻𝐾,𝑁 e 𝑦𝐿𝐾,𝑁 ≥ 𝑥𝐿𝐾𝑑𝑒𝑠𝑡𝑖𝑙𝑎𝑑𝑜 .
II. METODOLOGIA
Neste estudo, foi realizada a determinação do número de estágios de

destilação e das temperaturas em uma coluna operando a pressão atmosférica,
com refervedor parcial e condensador total, para a separação de uma
alimentação composta por butano (25%), hexano (35%) e octano (40% molar) a
uma taxa de alimentação de 100 kmol/h. O objetivo foi obter uma recuperação
de 95% de hexano no destilado e 96% de octano no fundo, utilizando uma razão
de refluxo de 2 e assumindo que o CMO é válido para a análise do sistema.
Como parte da metodologia, será feito a plotagem do perfil das

concentrações em gás (𝑦), líquido (𝑥) e das temperaturas (T) em função dos
estágios. Isso será feito para mostrar como as concentrações e as temperaturas
14
variam ao longo dos estágios da coluna de destilação. Esses perfis são
importantes para visualizar o comportamento dos componentes na coluna.
Com base nos dados fornecidos, é possível assumir que o butano é o

componente A (LNK), o hexano é o componente B (LK) e o octano é o
componente C (HK). Essa informação é relevante para a compreensão do
sistema em estudo. Além disso, foram determinadas as frações de recuperação
desejadas das correntes de destilado e fundo, ou seja, 95% de hexano no
destilado e 96% de octano no fundo, juntamente com outros parâmetros
operacionais como a razão de refluxo e a pressão de operação. Essas
informações são importantes para a análise e o dimensionamento adequado do
processo de destilação em questão. Consequentemente, apresenta-se a tabela
com os dados mencionados:
𝐹𝑅𝑖,𝐷 + 𝐹𝑅𝑖,𝑊 = 1
𝑅 𝑞 𝐹𝑅𝐵,𝐷 𝐹𝑅𝐵,𝑊 𝐹𝑅𝐶,𝐷 𝐹𝑅𝐶,𝑊 𝑃 (𝑎𝑡𝑚)

2 ? 0,95 0,05 0,04 0,96 1
Para dar prosseguimento no com o estudo será assumido que 𝑥𝐴,𝑊 = 0, o

que permitirá obter outras informações relevantes para atender ao objetivo
proposto.
𝑦𝐵,𝐷 𝐷
𝐹𝑅𝐵,𝐷 = 0,95 = → 𝑦𝐵,𝐷 𝐷 = 0,95 × 35 = 33,25 𝑘𝑚𝑜𝑙/ℎ
𝑧𝐵 𝐹
𝐹𝑧𝐵 = 𝐷𝑦𝐵,𝐷 + 𝑊𝑥𝐵,𝑊 → 𝑊𝑥𝐵,𝑊 = 35 − 33,25 = 1,75 𝑘𝑚𝑜𝑙/ℎ
𝑥𝐶,𝑊 𝑊
𝐹𝑅𝐶,𝑊 = 0,96 = → 𝑥𝐶,𝑊 𝑊 = 0,96 × 40 = 38,40 𝑘𝑚𝑜𝑙/ℎ
𝑧𝐶 𝐹
𝐹𝑧𝐶 = 𝐷𝑦𝐶,𝐷 + 𝑊𝑥𝐶,𝑊 → 𝐷𝑦𝐶,𝐷 = 40 − 38,40 = 1,60 𝑘𝑚𝑜𝑙/ℎ
Componente Definição 𝐹𝑧 z 𝑥𝐷 𝐷 𝑥𝐷 𝑥𝑊 𝑊 𝑥𝑊
Butano (A) LNK 25 0,25 25 0,42 0,00 0,00
Hexano (B) LK 35 0,35 33,25 0,56 1,75 0,04
Octano (C) HK 40 0,40 1,60 0,03 38,40 0,96
100 1,00 59,85 1,00 40,15 1,00
15
Para determinar a condição térmica na alimentação (q), pode-se assumir
diferentes possibilidades, tais como líquido saturado, líquido superarrefecido,
vapor saturado, vapor superaquecido ou uma mistura de líquido e vapor. Uma
abordagem válida para determinar a condição térmica é utilizar a seguinte
equação.
𝑉 59,85
𝑞 = 1−𝑓 = 1− =1− = 0,4015
𝐹 100
Contudo, o estudo seguira as seguintes abordagens: o uso do método de

Rachford-Rice com uma temperatura de alimentação de 60°C, a suposição de
que a entrada é líquido saturado e, em seguida, a suposição de que a entrada é
vapor saturado. As demais condições serão descartadas devido à ampla
variedade de valores possíveis.
Para fins de organização, será apresentada, primeiramente, a descrição

detalhada dos cálculos realizados. Em seguida, os resultados obtidos serão
apresentados de forma clara e concisa por meio de tabelas e gráficos.
2.1 Método de Rachford-Rice
Para determinar a condição térmica na alimentação utilizando o método

de Rachford-Rice é preciso inicialmente calcular o coeficiente de equilíbrio 𝐾
para a temperatura de alimentação. Em seguida, a equação de Rachford-Rice é
utilizada para determinar a fração de alimentação que é vaporizada (𝑓). Com
base nessa fração, é possível calcular as composições em fração molar de
líquido (𝑥𝑖 ) e vapor (𝑦𝑖 ). Por fim, com todas essas informações, é possível
determinar a condição térmica da alimentação (𝑞).
As equações que serão utilizadas para obter os resultados desejados, e

os dados necessários para determinar o coeficiente de equilíbrio (𝐾) já foram
apresentados, mas aqui serão reinseridos para fins de referência.
ln 𝐾 = 2
+ + 𝑎 𝑇6 + 𝑎𝑃1 ln 𝑃 + 2 +
𝑇 𝑇 𝑃 𝑃
𝑐
(𝐾𝑖 − 1) × 𝑧𝑖
∑ =0
1 + (𝐾𝑖 − 1)𝑓
𝑖
16
𝑧𝑖 𝐾𝑖
𝑦𝑖 =
1 + 𝑓 × (𝐾𝑖 − 1)
𝑦𝑖
𝐾𝑖 =
𝑥𝑖
𝐿𝐹 𝑦𝑖 − 𝑧𝑖
=
𝑉𝐹 𝑧𝑖 − 𝑥𝑖
𝐿𝐹 ⁄𝑉𝐹
𝑞=
1 + 𝐿𝐹 ⁄𝑉𝐹
Componentes n-butano n-hexano n-octano

aT1 -1280557 -1778901 0
aT2 0 0 -7646,81641
aT6 7,94986 6,96783 12,48457
AP1 -0,96455 -0,84634 -0,73152
aP2 0 0 0
aP3 0 0 0
𝑇 = 60°𝐶 = 599,67 °𝑅
𝑃 = 1 𝑎𝑡𝑚 = 14,6959 𝑝𝑠𝑖
1. Butano
ln 𝐾 = + + 𝑎 𝑇6 + 𝑎 𝑃1 ln 𝑃 + +
𝑇2 𝑇 𝑃2 𝑃
−1280557 0 0
𝐾 = exp [ + + 7,94986 − 0,96455 × ln 14,6959 +
(599,67)2 599,67 14,69592
0
+ ] = 6,028
14,6959
2. Hexano
ln 𝐾 = 2
+ + 𝑎 𝑇6 + 𝑎𝑃1 ln 𝑃 + 2 +
𝑇 𝑇 𝑃 𝑃
−1778901 0 0
𝐾 = exp [ 2
+ + 6,96783 − 0,84634 × ln 14,6959 +
(599,67) 599,67 14,69592
0
+ ] = 0,776
14,6959
3. Octano
17
ln 𝐾 = 2
+ + 𝑎 𝑇6 + 𝑎𝑃1 ln 𝑃 + 2 +
𝑇 𝑇 𝑃 𝑃
0 −7646,81641 0
𝐾 = exp [ + + 12,48457 − 0,73152 × ln 14,6959 +
(599,67)2 599,67 14,69592
0
+ ] = 0,107
14,6959
Desta forma com os 𝐾𝑖 , posso determinar o 𝑓.
𝐾𝐴 = 6,028
𝐾𝐵 = 0,776
𝐾𝐶 = 0,107
𝑐
(𝐾𝑖 − 1) × 𝑧𝑖
∑ =0
1 + (𝐾𝑖 − 1)𝑓
𝑖
(𝐾𝐴 − 1) × 𝑧𝐴 (𝐾𝐵 − 1) × 𝑧𝐵 (𝐾𝐶 − 1) × 𝑧𝐶

+ + =0
1 + (𝐾𝐴 − 1)𝑓 1 + (𝐾𝐵 − 1)𝑓 1 + (𝐾𝐶 − 1)𝑓
(6,028 − 1) × 0,25 (0,776 − 1) × 0,35 (0,107 − 1) × 0,4

+ + =0
1 + (6,028 − 1)𝑓 1 + (0,776 − 1)𝑓 1 + (0,107 − 1)𝑓
Utilizando o solver do Excel.
𝑓 = 0,258 → 𝑒𝑟𝑟𝑜 = −1,4 × 10−13

Desta forma é possível determinar a fração para cada componente e por fim
determinar a condição térmica da alimentação (𝑞).
I. Butano
𝑧𝐴 𝐾𝐴 0,25 × 6,028
𝑦𝐴 = = = 0,656
1 + 𝑓 × (𝐾𝐴 − 1) 1 + 0,258 × (6,028 − 1)
𝑦𝐴 𝑦𝐴 0,656
𝐾𝐴 = → 𝑥𝐴 = = = 0,108
𝑥𝐴 𝐾𝐴 6,028
𝐿𝐹 𝑦𝐴 − 𝑧𝐴 0,656 − 0,25
= = = 2,875
𝑉𝐹 𝑧𝐴 − 𝑥𝐴 0,25 − 0,108
𝐿𝐹 ⁄𝑉𝐹 2,875
𝑞= = = 0,742
1 + 𝐿𝐹 ⁄𝑉𝐹 1 + 2,875
II. Hexano
𝑧𝐵 𝐾𝐵 0,35 × 0,776
𝑦𝐵 = = = 0,288
1 + 𝑓 × (𝐾𝐵 − 1) 1 + 0,258 × (0,776 − 1)
18
𝑦𝐵 𝑦𝐵 0,288
𝐾𝐵 = → 𝑥𝐵 = = = 0,371
𝑥𝐵 𝐾𝐵 0,776
𝐿𝐹 𝑦𝐴 − 𝑧𝐴 0,288 − 0,35
= = = 2,875
𝑉𝐹 𝑧𝐴 − 𝑥𝐴 0,35 − 0,371
𝐿𝐹 ⁄𝑉𝐹 2,875
𝑞= = = 0,742
1 + 𝐿𝐹 ⁄𝑉𝐹 1 + 2,875
III. Octano
𝑧𝐶 𝐾𝐶 0,4 × 0,107
𝑦𝐶 = = = 0,056
1 + 𝑓 × (𝐾𝐶 − 1) 1 + 0,258 × (0,107 − 1)
𝑦𝐶 𝑦𝐶 0,056
𝐾𝐶 = → 𝑥𝐶 = = = 0,520
𝑥𝐶 𝐾𝐶 0,107
𝐿𝐹 𝑦𝐴 − 𝑧𝐴 0,056 − 0,4
= = = 2,875
𝑉𝐹 𝑧𝐴 − 𝑥𝐴 0,4 − 0,520
𝐿𝐹 ⁄𝑉𝐹 2,875
𝑞= = = 0,742
1 + 𝐿𝐹 ⁄𝑉𝐹 1 + 2,875
Logo, o valor de 𝑞 foi determinado!

𝑞 = 0,742
Agora será possível iniciar os cálculos (cálculos estágio por estágio para
Constant Molal Overflow). Como o sistema possui um componente LNK, o
procedimento será top-down. Serão utilizadas as seguintes equações,
observando que 𝑖 se refere ao componente e 𝑗 ao estágio:
As equações que serão utilizadas para obter os resultados desejados, e

os dados necessários para realizar o método já foram apresentados, mas aqui
serão reinseridos para fins de referência.
𝐿 𝐿
𝑦𝑖,𝑗+1 = × 𝑥𝑖,𝑗 + (1 − ) × 𝑥𝑖,𝐷 → 𝐸𝑞. 𝑑𝑒 𝑟𝑒𝑡𝑖𝑓𝑖𝑐𝑎çã𝑜
𝑉 𝑉
𝑦𝑖,𝑗
𝑥𝑖,𝑗 = → 𝐷𝑒𝑡𝑒𝑟𝑚𝑖𝑛𝑎𝑟 𝑜 𝑥𝑖,𝑗
𝑘𝑖,𝑗
∑ 𝑥𝑖,𝑗 = 1 → 𝑇𝑗 (𝑑𝑒𝑡𝑒𝑟𝑚𝑖𝑛𝑎𝑑𝑎)
𝑖
19
𝑦𝐿𝐾,𝑗+1 𝑦𝐿𝐾,𝑗+1
( ) ( )
𝑦𝐻𝐾,𝑗+1 𝐸𝑞.𝑑𝑒 𝑅𝑒𝑡𝑖𝑓𝑖𝑐𝑎çã𝑜 𝑦𝐻𝐾,𝑗+1 𝐸𝑞.𝑑𝑒 𝐸𝑠𝑔𝑜𝑡𝑎𝑚𝑒𝑛𝑡𝑜
𝐿̅ 𝐿̅
𝑦𝑖,𝑗+1 = ̅ × 𝑥𝑖,𝑗 + ( ̅ − 1) × 𝑥𝑖,𝑊 → 𝐸𝑞. 𝑑𝑒 𝐸𝑠𝑔𝑜𝑡𝑎𝑚𝑒𝑛𝑡𝑜
𝑉 𝑉
𝑦𝑖,𝑗
𝑘𝑖,𝑗
𝑖
𝑥𝐻𝐾,𝑁+1 ≥ 𝑥𝐻𝐾,𝑊 → É 𝑎𝑡𝑖𝑛𝑔𝑖𝑑𝑜 𝑜𝑢 𝑠𝑢𝑝𝑒𝑟𝑎𝑑𝑜 𝑜 𝑣𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑑𝑒𝑠𝑒𝑗𝑎𝑑𝑜
𝑥𝐿𝐾,𝑁+1 ≤ 𝑥𝐿𝐾,𝑊 → É 𝑎𝑡𝑖𝑛𝑔𝑖𝑑𝑜 𝑜𝑢 𝑠𝑢𝑝𝑒𝑟𝑎𝑑𝑜 𝑜 𝑣𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑑𝑒𝑠𝑒𝑗𝑎𝑑𝑜
Determinando variais importantes:
I. Retificação:
𝐿 𝑅 2 2
𝐼𝑛𝑐𝑙𝑖𝑛𝑎çã𝑜 → = = = = 0,67
𝑉 1+𝑅 1+2 3
𝑥𝐷 𝑥𝐷 𝑥𝑖,𝐷
𝐼𝑛𝑡𝑒𝑟𝑐𝑒𝑝𝑡𝑜 → = =
(𝑅 + 1) (2 + 1) 3
𝑥𝑖,𝐷
𝑦𝑖,𝑗+1 = 0,67 × 𝑥𝑖,𝑗 +
3
II. Esgotamento
𝐿0 𝑘𝑚𝑜𝑙
𝑅= → 𝐿0 = 2 × 59,85 = 119,7
𝐷 ℎ
Sendo que 𝐿0 = 𝐿, pois não a líquido sendo retirado.
𝑘𝑚𝑜𝑙
𝐿̅ = 𝐿 + 𝑞𝐹 = 119,7 + 0,742 × 100 = 193,9
ℎ
𝑘𝑚𝑜𝑙
𝑉 = 𝐿0 + 𝐷 = 119,7 + 59,85 = 179,55
ℎ
𝑘𝑚𝑜𝑙
𝑉̅ = 𝑉 + (1 − 𝑞 ) × 𝐹 = 179,55 + (1 − 0,742) × 1000 = 205,35
ℎ
20
𝐿̅ 193,9
𝐼𝑛𝑐𝑙𝑖𝑛𝑎çã𝑜 → ̅ = = 0,944
𝑉 205,35
𝐿̅
𝐼𝑛𝑡𝑒𝑟𝑐𝑒𝑝𝑡𝑜 → ( ̅ − 1) × 𝑥𝑖,𝑊 = (0,944 − 1) × 𝑥𝑖,𝑊 = −0,05576 × 𝑥𝑖,𝑊
𝑉
𝑦𝑖,𝑗+1 = 0,994 × 𝑥𝑖,𝑗 − (−0,05576) × 𝑥𝑖,𝑊 → 𝐸𝑞. 𝑑𝑒 𝐸𝑠𝑔𝑜𝑡𝑎𝑚𝑒𝑛𝑡𝑜
A seguir, podemos começar do topo da coluna, ou seja, no estágio 1, e

determinar as composições e temperaturas utilizando a seguinte relação:
3 3
𝑦𝑖,1
∑ 𝑥𝑖,1 = ∑ = 1,0
𝐾𝑖,1
𝑖=1 𝑖=1
É necessário utilizar-se do solver do Excel, mas a utilização não é

complexa, pois não envolve restrições. Com está relação é possível determinar
o valor de 𝑥𝑖,1 e assim é possível determinar os valores de 𝑦𝑖,2 com as equações
de retificação e esgotamento. Após determinado 𝑦𝑖,2 para ambas as equações
deve-se verificar se a condição descrita a seguir é verdadeira, se for valido, este
será o ponto de alimentação da coluna, caso contraio será um estágio.
𝑥𝑖,𝐷
𝑦𝑖,2 = 0,67 × 𝑥𝑖,1 +
3
𝑦𝑖,2 = 0,994 × 𝑥𝑖,1 − (−0,05576) × 𝑥𝑖,𝑊
( ) ( )
Para este caso a condição é verdadeira, ou seja, este é o ponto de

alimentação da coluna. Portanto, deve-se continuar utilizando a equação de
esgotamento para determinar o valor de 𝑦𝑖,2 , a fim de prosseguir com os cálculos.
Prosseguindo com os cálculos para o estágio 2, as composições e

temperaturas podem ser determinadas utilizando a seguinte relação:
3 3
𝑦𝑖,2
∑ 𝑥𝑖,2 = ∑ = 1,0
𝐾𝑖,2
𝑖=1 𝑖=1

21
o valor de 𝑥𝑖,2 e assim é possível determinar os valores de 𝑦𝑖,3 com a equação
de esgotamento. Após determinado 𝑦𝑖,3 deve-se verificar se a condição descrita
a seguir é verdadeira, se for valido, este será o ponto de refervedor parcial da
coluna, caso contraio será um estágio intermediário.
𝑦𝑖,3 = 0,994 × 𝑥𝑖,2 − (−0,05576) × 𝑥𝑖,𝑊
𝑥𝐻𝐾,𝑁+1 ≥ 𝑥𝐻𝐾,𝑊
𝑥𝐿𝐾,𝑁+1 ≤ 𝑥𝐿𝐾,𝑊
Para este caso a condição é falsa, ou seja, este é um estágio

intermediário. Portanto, deve-se continuar utilizando a equação de esgotamento
para determinar o valor de 𝑦𝑖,4 , a fim de prosseguir com os cálculos.

3 3
𝑦𝑖,3
∑ 𝑥𝑖,3 = ∑ = 1,0
𝐾𝑖,3
𝑖=1 𝑖=1

𝑦𝑖,4 = 0,994 × 𝑥𝑖,3 − (−0,05576) × 𝑥𝑖,𝑊


22
3 3
𝑦𝑖,4
∑ 𝑥𝑖,4 = ∑ = 1,0
𝐾𝑖,4
𝑖=1 𝑖=1

𝑦𝑖,4 = 0,994 × 𝑥𝑖,3 − (−0,05576) × 𝑥𝑖,𝑊
Para este caso a condição é verdadeira, ou seja, este é um refervedor

parcial e assim se encerra o método. Os resultados obtidos estão apresentados
nas tabelas em anexo, e os gráficos correspondentes serão apresentados logo
abaixo.
Concetrações e Temperatura / N° de estágios

Butano Hexano Octano Temperatura
1,0 140,00
0,9
Fração molar do gás (y)
120,00
0,8
Temperatura (°C)
0,7 100,00
0,6 80,00
0,5
0,4 60,00
0,3 40,00
0,2
20,00
0,1
0,0 0,00
1 2 3 4
Nº de Estágio
23
1,0 140,00
Fração molar do líquido (x)
0,9
120,00
0,8
Temperatura (°C)
0,7 100,00
0,6 80,00
0,5
0,4 60,00
0,3 40,00
0,2
20,00
0,1
0,0 0,00
1 2 3 4
Nº de Estágio
2.2 Assumindo que a entrada é líquido saturado (𝒒 = 𝟏)
Inicialmente, será determinada a temperatura de saturação do líquido,

também conhecida como temperatura de bolha, da mistura.
As equações que serão utilizadas para obter os resultados desejados do
método já foram apresentados, mas aqui serão reinseridos para fins de
referência.
ln 𝐾 = 2
+ + 𝑎 𝑇6 + 𝑎𝑃1 ln 𝑃 + 2 +
𝑇 𝑇 𝑃 𝑃
𝑐
(𝐾𝑖 − 1) × 𝑧𝑖
∑ =0
1 + (𝐾𝑖 − 1)𝑓
𝑖
𝑧𝑖 𝐾𝑖
𝑦𝑖 =
1 + 𝑓 × (𝐾𝑖 − 1)
𝑦𝑖
𝐾𝑖 =
𝑥𝑖
=
𝑞=
Assim, adotarei um caminho inverso, uma vez que possuo o valor de 𝑞 e,

portanto, necessito determinar a temperatura correspondente.
24
𝑞 =1−𝑓 → 𝑓 =0
A partir do valor da fração de alimentação vaporizada, é possível utilizar

a equação de Rachford-Rice para iterativamente determinar a temperatura até
que a condição desejada seja atendida.
3
(𝐾𝑖 − 1) × 𝑧𝑖
∑ =0
1 + (𝐾𝑖 − 1)𝑓
𝑖=1
(𝐾𝐴 − 1) × 𝑧𝐴 (𝐾𝐵 − 1) × 𝑧𝐵 (𝐾𝐶 − 1) × 𝑧𝐶

+ + =0
1 + (𝐾𝐴 − 1)𝑓 1 + (𝐾𝐵 − 1)𝑓 1 + (𝐾𝐶 − 1)𝑓
ln 𝐾𝑖 = 2
+ + 𝑎 𝑇6 + 𝑎𝑃1 ln 𝑃 + 2 +
𝑇 𝑇 𝑃 𝑃
(𝐾𝐴 − 1) × 0,25 (𝐾𝐵 − 1) × 0,35 (𝐾𝐶 − 1) × 0,4

+ + =0
1 1 1
Foram encontrados os seguintes valores de razão de equilíbrio e a

temperatura de bolha.
𝐾𝐴 = 3,44
𝐾𝐵 = 0,36
𝐾𝐶 = 0,04
𝑇𝐵 = 36,5 °𝐶
Após determinar a temperatura de alimentação, será realizado os cálculos

em estágios individuais para Constant Molal Overflow (CMO). Como o sistema
possui um componente LNK, o procedimento a ser seguido será top-down. Serão
utilizadas as seguintes equações, observando que 𝑖 se refere ao componente e
𝑗 ao estágio.

referência.
𝐿 𝐿
𝑉 𝑉
𝑦𝑖,𝑗
𝑘𝑖,𝑗
25
𝐶
𝑖
( ) ( )
𝐿̅ 𝐿̅
𝑦𝑖,𝑗+1 = × 𝑥𝑖,𝑗 + ( − 1) × 𝑥𝑖,𝑊 → 𝐸𝑞. 𝑑𝑒 𝐸𝑠𝑔𝑜𝑡𝑎𝑚𝑒𝑛𝑡𝑜
𝑉̅ 𝑉̅
𝑦𝑖,𝑗
𝑘𝑖,𝑗
𝑖
I. Retificação:
𝐿 𝑅 2 2
𝑉 1+𝑅 1+2 3
(𝑅 + 1) (2 + 1) 3
𝑥𝑖,𝐷
𝑦𝑖,𝑗+1 = 0,67 × 𝑥𝑖,𝑗 +
3
II. Esgotamento
𝑅= → 𝐿0 = 2 × 59,85 = 119,7
𝐷 ℎ
𝑘𝑚𝑜𝑙
𝐿̅ = 𝐿 + 𝑞𝐹 = 119,7 + 1 × 100 = 219,7
ℎ
𝑘𝑚𝑜𝑙
𝑉 = 𝐿0 + 𝐷 = 119,7 + 59,85 = 179,55
ℎ
26
𝑘𝑚𝑜𝑙
𝑉̅ = 𝑉 + (1 − 𝑞 ) × 𝐹 = 179,55 + (1 − 1) × 100 = 179,55
ℎ
𝐿̅ 219,7
𝑉 179,55
𝐿̅
𝐼𝑛𝑡𝑒𝑟𝑐𝑒𝑝𝑡𝑜 → ( ̅ − 1) × 𝑥𝑖,𝑊 = (1,224 − 1) × 𝑥𝑖,𝑊 = 0,224 × 𝑥𝑖,𝑊
𝑉
𝑦𝑖,𝑗+1 = 1,224 × 𝑥𝑖,𝑗 − (0,224) × 𝑥𝑖,𝑊 → 𝐸𝑞. 𝑑𝑒 𝐸𝑠𝑔𝑜𝑡𝑎𝑚𝑒𝑛𝑡𝑜

3 3
𝑦𝑖,1
∑ 𝑥𝑖,1 = ∑ = 1,0
𝐾𝑖,1
𝑖=1 𝑖=1

𝑥𝑖,𝐷
𝑦𝑖,2 = 0,67 × 𝑥𝑖,1 +
3
𝑦𝑖,2 = 1,224 × 𝑥𝑖,1 − (0,224) × 𝑥𝑖,𝑊
( ) ( )

intermediário. Portanto, deve-se continuar utilizando a equação de retificação

3 3
𝑦𝑖,2
∑ 𝑥𝑖,2 = ∑ = 1,0
𝐾𝑖,2
𝑖=1 𝑖=1
27
É necessário utilizar-se do solver do excel, mas a utilização não é
𝑥𝑖,𝐷
𝑦𝑖,3 = 0,67 × 𝑥𝑖,2 +
3
𝑦𝑖,3 = 1,224 × 𝑥𝑖,2 − (0,224) × 𝑥𝑖,𝑊
( ) ( )


3 3
𝑦𝑖,3
∑ 𝑥𝑖,3 = ∑ = 1,0
𝐾𝑖,3
𝑖=1 𝑖=1

𝑦𝑖,4 = 1,224 × 𝑥𝑖,3 − (0,224) × 𝑥𝑖,𝑊
28

3 3
𝑦𝑖,4
∑ 𝑥𝑖,4 = ∑ = 1,0
𝐾𝑖,4
𝑖=1 𝑖=1

𝑦𝑖,5 = 1,224 × 𝑥𝑖,4 − (0,224) × 𝑥𝑖,𝑊


3 3
𝑦𝑖,5
∑ 𝑥𝑖,5 = ∑ = 1,0
𝐾𝑖,5
𝑖=1 𝑖=1

o valor de 𝑥𝑖,5 e assim é possível determinar os valores de 𝑦𝑖,6 com a equação de
esgotamento. Após determinado 𝑦𝑖,6 deve-se verificar se a condição descrita a
seguir é verdadeira, se for valido, este será o ponto de refervedor parcial da
29
𝑦𝑖,6 = 1,224 × 𝑥𝑖,5 − (0,224) × 𝑥𝑖,𝑊

abaixo.

1,0 140,00
0,9
120,00
0,8
Temperatura (°C)
0,7 100,00
0,6 80,00
0,5
0,4 60,00
0,3 40,00
0,2
20,00
0,1
0,0 0,00
1 2 3 4 5
Nº de Estágio

1,0 140,00
0,9
120,00
0,8
Temperatura (°C)
0,7 100,00
0,6 80,00
0,5
0,4 60,00
0,3 40,00
0,2
20,00
0,1
0,0 0,00
1 2 3 4 5
Nº de Estágio
30
2.3 Assumindo que a entrada é vapor saturado (q=0)
Inicialmente, será determinada a temperatura de saturação do vapor,

também conhecida como temperatura de orvalho, da mistura.

referência.
ln 𝐾 = + + 𝑎 𝑇6 + 𝑎 𝑃1 ln 𝑃 + +
𝑇2 𝑇 𝑃2 𝑃
𝑐
(𝐾𝑖 − 1) × 𝑧𝑖
∑ =0
1 + (𝐾𝑖 − 1)𝑓
𝑖
𝑧𝑖 𝐾𝑖
𝑦𝑖 =
1 + 𝑓 × (𝐾𝑖 − 1)
𝑦𝑖
𝐾𝑖 =
𝑥𝑖
=
𝑞=
Assim, adotarei um caminho inverso, uma vez que possuo o valor de q e,

portanto, necessito determinar a temperatura correspondente.
𝑞 =1−𝑓 → 𝑓 =1
A partir do valor da fração de alimentação vaporizada, é possível utilizar

a equação de Rachford-Rice para iterativamente determinar a temperatura até
que a condição desejada seja atendida.
3
(𝐾𝑖 − 1) × 𝑧𝑖
∑ =0
1 + (𝐾𝑖 − 1)𝑓
𝑖=1
(𝐾𝐴 − 1) × 𝑧𝐴 (𝐾𝐵 − 1) × 𝑧𝐵 (𝐾𝐶 − 1) × 𝑧𝐶

+ + =0
1 + (𝐾𝐴 − 1)𝑓 1 + (𝐾𝐵 − 1)𝑓 1 + (𝐾𝐶 − 1)𝑓
31
ln 𝐾𝑖 = 2
+ + 𝑎 𝑇6 + 𝑎𝑃1 ln 𝑃 + 2 +
𝑇 𝑇 𝑃 𝑃
(𝐾𝐴 − 1) × 0,25 (𝐾𝐵 − 1) × 0,35 (𝐾𝐶 − 1) × 0,4

+ + =0
1 + (𝐾𝐴 − 1) 1 + (𝐾𝐵 − 1) 1 + (𝐾𝐶 − 1)
Foram encontrados os seguintes valores de razão de equilíbrio e a

temperatura de orvalho.
𝐾𝐴 = 13,28
𝐾𝐵 = 2,32
𝐾𝐶 = 0,48
𝑇𝐵 = 104,5 °𝐶
Após determinar a temperatura de alimentação, será realizado os cálculos

em estágios individuais para Constant Molal Overflow (CMO). Como o sistema
possui um componente LNK, o procedimento a ser seguido será top-down. Serão
utilizadas as seguintes equações, observando que 𝑖 se refere ao componente e
𝑗 ao estágio:

referência.
𝐿 𝐿
𝑉 𝑉
𝑦𝑖,𝑗
𝑘𝑖,𝑗
𝑖
( ) ( )
𝐿̅ 𝐿̅
𝑦𝑖,𝑗+1 = ̅ × 𝑥𝑖,𝑗 + ( ̅ − 1) × 𝑥𝑖,𝑊 → 𝐸𝑞. 𝑑𝑒 𝐸𝑠𝑔𝑜𝑡𝑎𝑚𝑒𝑛𝑡𝑜
𝑉 𝑉
𝑦𝑖,𝑗
𝑘𝑖,𝑗
32
𝐶
𝑖
I. Retificação:
𝐿 𝑅 2 2
𝑉 1+𝑅 1+2 3
(𝑅 + 1) (2 + 1) 3
𝑥𝑖,𝐷
𝑦𝑖,𝑗+1 = 0,67 × 𝑥𝑖,𝑗 +
3
II. Esgotamento
𝑅= → 𝐿0 = 2 × 59,85 = 119,7
𝐷 ℎ
𝑘𝑚𝑜𝑙
𝐿̅ = 𝐿 + 𝑞𝐹 = 119,7 + 0 × 100 = 119,7
ℎ
𝑘𝑚𝑜𝑙
𝑉 = 𝐿0 + 𝐷 = 119,7 + 59,85 = 179,55
ℎ
𝑘𝑚𝑜𝑙
𝑉̅ = 𝑉 + (1 − 𝑞 ) × 𝐹 = 179,55 + (1 − 0) × 100 = 279,55
ℎ
𝐿̅ 119,7
𝑉 279,55
𝐿̅
𝐼𝑛𝑡𝑒𝑟𝑐𝑒𝑝𝑡𝑜 → ( ̅ − 1) × 𝑥𝑖,𝑊 = (0,428 − 1) × 𝑥𝑖,𝑊 = (−0,571) × 𝑥𝑖,𝑊
𝑉
𝑦𝑖,𝑗+1 = 1,224 × 𝑥𝑖,𝑗 − (−0,571) × 𝑥𝑖,𝑊 → 𝐸𝑞. 𝑑𝑒 𝐸𝑠𝑔𝑜𝑡𝑎𝑚𝑒𝑛𝑡𝑜
33
3 3
𝑦𝑖,1
∑ 𝑥𝑖,1 = ∑ = 1,0
𝐾𝑖,1
𝑖=1 𝑖=1

𝑥𝑖,𝐷
𝑦𝑖,2 = 0,67 × 𝑥𝑖,1 +
3
𝑦𝑖,2 = 1,224 × 𝑥𝑖,1 − (0,224) × 𝑥𝑖,𝑊
( ) ( )


3 3
𝑦𝑖,2
∑ 𝑥𝑖,2 = ∑ = 1,0
𝐾𝑖,2
𝑖=1 𝑖=1

𝑦𝑖,3 = 1,224 × 𝑥𝑖,2 − (0,224) × 𝑥𝑖,𝑊
34
( ) ( )


3 3
𝑦𝑖,3
∑ 𝑥𝑖,3 = ∑ = 1,0
𝐾𝑖,3
𝑖=1 𝑖=1

𝑦𝑖,4 = 1,224 × 𝑥𝑖,3 − (0,224) × 𝑥𝑖,𝑊

abaixo.
35
1,0 140,00
0,9
120,00
0,8
Temperatura (°C)
0,7 100,00
0,6 80,00
0,5
0,4 60,00
0,3 40,00
0,2
20,00
0,1
0,0 0,00
1 2 3
Nº de Estágio

1,0 140,00
0,9
120,00
0,8
Temperatura (°C)
0,7 100,00
0,6 80,00
0,5
0,4 60,00
0,3 40,00
0,2
20,00
0,1
0,0 0,00
1 2 3
Nº de Estágio
III. DISCUSSÕES E RESULTADOS

Nas tabelas apresentadas no anexo, os valores em vermelho representam
as frações molares no destilado para cada componente, obtidos utilizando a
metodologia descrita. Observa-se que há uma diferença em relação à suposição
inicial das frações molares no destilado para todas as condições térmicas (𝑞).
Isso se deve ao fato de que os cálculos do método são iterativos e podem
apresentar variabilidade de erros, como na determinação do coeficiente de
equilíbrio (𝐾), na soma das frações molares dos componentes ∑𝑐𝑖=1 𝑥𝑖 = 1, entre
outros. No entanto, considerando a quantidade de dados fornecidos, os
36
resultados obtidos são aceitáveis, pois estão relativamente próximos ao proposto
inicialmente.
Como uma maneira de comparar os resultados obtidos com as

expectativas iniciais, será realizado um balanço de massa a fim de efetuar essas
comparações.
1. Método de Rachford-Rice
Os seguintes valores foram obtidos para as frações molares no destilado

dos componentes:
𝑦𝐴,𝑊 = 0,0000145
𝑦𝐵,𝑊 = 0,0264403
𝑦𝐶,𝑊 = 0,9735447
Butano (A) LNK 25 0,25 25 0,42 0,00 0,00
Hexano (B) LK 35 0,35 33,25 0,56 1,75 0,04
Octano (C) HK 40 0,40 1,60 0,03 38,40 0,96
100 1,00 59,85 1,00 40,15 1,00
É observado que o novo valor obtido com o método é diferente do

esperado, isso se deve pelo que já foi dito anteriormente.
Fazendo o somatório da fração molar no destilado para determinar a nova

vazão para o esgotamento, temos que ∑𝐶𝑖=1 𝑥𝑖,𝑊 = 1, o que é
1,75 38,40 𝑘𝑚𝑜𝑙

+ + 0,0000145 = 1,0 → 𝑊 = 40,151
𝑊 𝑊 ℎ
𝑘𝑚𝑜𝑙
𝐹 = 𝐷 + 𝑊 → 𝐷 = 𝐹 − 𝑊 = 100 − 40,151 = 59,849
ℎ
Para completar o restante da tabela, é necessário verificar as frações de

recuperação para os componentes hexano e octano. É importante lembrar que,
as contas apenas serviram como base, os resultados obtidos estarão nas
tabelas.
39,087
𝐹𝑅𝐶,𝑊 = = 0,97 → 𝐹𝑅𝐶,𝐷 = 0,03
40
37
33,939
𝐹𝑅𝐵,𝐷 = = 0,97 → 𝐹𝑅𝐵,𝑊 = 0,03
35
𝐷 × 𝑥𝐴,𝐷 = 𝐹𝑧 × 𝐹𝑅𝑖,𝐷
𝐷 × 𝑥𝐴,𝐷 25
𝑥𝐴,𝐷 = = = 0,418
𝐷 59,849
𝐷 × 𝑥𝐵,𝐷 33,939
𝑥𝐵,𝐷 = = = 0,557
𝐷 59,849
𝐷 × 𝑥𝐶,𝐷 0,913
𝑥𝐶,𝐷 = = = 0,015
𝐷 59,849
Butano (A) LNK 25 0,25 24,99942 0,41771 0,00058 0,00001
Hexano (B) LK 35 0,35 33,93840 0,56706 1,06160 0,02644
Octano (C) HK 40 0,40 0,91161 0,01523 39,08839 0,97354
100 1,00 59,84942 1,00000 40,15058 1,00000
𝐹𝑅𝐵,𝐷 𝐹𝑅𝐵,𝑊 𝐹𝑅𝐶,𝐷 𝐹𝑅𝐶,𝑊

0,96967 0,03033 0,02279 0,97721
Assim, pode-se observar a diferença entre os valores obtidos e os valores

propostos.
2. Assumindo a entrada como um líquido saturado (𝑞 = 1)

dos componentes:
𝑦𝐴,𝑊 = 0,00000847
𝑦𝐵,𝑊 = 0,01185277
𝑦𝐶,𝑊 = 0,98813874
Butano (A) LNK 25 0,25 25 0,42 0,00 0,00
Hexano (B) LK 35 0,35 33,25 0,56 1,75 0,04
Octano (C) HK 40 0,40 1,60 0,03 38,40 0,96
100 1,00 59,85 1,00 40,15 1,00
É observado que o novo valor obtido com o método é muito diferente com
o esperado, isso se deve pelo que já foi dito anteriormente.
38
Fazendo o somatório da fração molar no destilado para determinar a
1,75 38,40 𝑘𝑚𝑜𝑙

+ + 0,00000847 = 1,0 → 𝑊 = 40,150
𝑊 𝑊 ℎ
𝑘𝑚𝑜𝑙
𝐹 = 𝐷 + 𝑊 → 𝐷 = 𝐹 − 𝑊 = 100 − 40,150 = 59,850
ℎ

tabelas.
39,668
𝐹𝑅𝐶,𝑊 = = 0,99 → 𝐹𝑅𝐶,𝐷 = 0,01
40
0,44165
𝐹𝑅𝐵,𝑊 = = 0,01 → 𝐹𝑅𝐵,𝑊 = 0,99
35
𝐷 × 𝑥𝐴,𝐷 25
𝑥𝐴,𝐷 = = = 0,42
𝐷 59,85
𝐷 × 𝑥𝐵,𝐷 34,558
𝑥𝐵,𝐷 = = = 0,577
𝐷 59,85
𝐷 × 𝑥𝐶,𝐷 0,332
𝑥𝐶,𝐷 = = = 0,006
𝐷 59,85
Butano (A) LNK 25 0,25 24,99966 0,41771 0,00034 0,00001
Hexano (B) LK 35 0,35 34,52411 0,57685 0,47589 0,01185
Octano (C) HK 40 0,40 0,32589 0,00545 39,67411 0,98814
100 1,00 59,84966 1,00000 40,15034 1,00000

0,98640 0,01360 0,00815 0,99185

propostos.
3. Assumindo a entrada como um vapor saturado (𝑞 = 0)
39
dos componentes:
𝑦𝐴,𝑊 = 0,0000179
𝑦𝐵,𝑊 = 0,0331353
𝑦𝐶,𝑊 = 0,9668467
Butano (A) LNK 25 0,25 25 0,42 0,00 0,00
Hexano (B) LK 35 0,35 33,25 0,56 1,75 0,04
Octano (C) HK 40 0,40 1,60 0,03 38,40 0,96
100 1,00 59,85 1,00 40,15 1,00
É observado que o novo valor obtido com o método é um pouco diferente

do esperado, isso se deve pelo que já foi dito anteriormente.
Fazendo o somatório da fração molar no destilado para determinar a

1,75 38,40 𝑘𝑚𝑜𝑙

+ + 0,0000179 = 1,0 → 𝑊 = 40,151
𝑊 𝑊 ℎ
𝑘𝑚𝑜𝑙
𝐹 = 𝐷 + 𝑊 → 𝐷 = 𝐹 − 𝑊 = 100 − 40,151 = 59,849
ℎ
tabelas.
39,668
𝐹𝑅𝐶,𝑊 = = 0,99 → 𝐹𝑅𝐶,𝐷 = 0,01
40
0,44165
𝐹𝑅𝐵,𝑊 = = 0,01 → 𝐹𝑅𝐵,𝑊 = 0,99
35
𝐷 × 𝑥𝐴,𝐷 25
𝑥𝐴,𝐷 = = = 0,42
𝐷 59,85
𝐷 × 𝑥𝐵,𝐷 34,558
𝑥𝐵,𝐷 = = = 0,577
𝐷 59,85
40
𝐷 × 𝑥𝐶,𝐷 0,332
𝑥𝐶,𝐷 = = = 0,006
𝐷 59,85
Butano (A) LNK 25 0,25 24,99928 0,41770 0,00072 0,00002
Hexano (B) LK 35 0,35 33,66959 0,56257 1,33041 0,03314
Octano (C) HK 40 0,40 1,18041 0,01972 38,81959 0,96685
100 1,00 59,84928 1,00000 40,15072 1,00000

0,96199 0,03801 0,02951 0,97049

propostos.
Desta forma, é evidente que as condições térmicas que melhor se

aproximam do resultado esperado são aquelas em que o vapor entra na coluna
em estado saturado, uma vez que apresentam frações molares no resíduo mais
próximas do valor esperado.
Outra informação que pode ser obtida é como a temperatura de

alimentação influencia na quantidade de estágios necessários, pois ela altera o
valor de 𝑞, que é a condição térmica, uma variável crucial para a aplicação do
método. Dessa forma, é possível observar essa relação por meio do seguinte
gráfico.
Influência da temperatura na quantidade de estágios

Condição térmica Temperatura
1,2 120
q (Condição térmica)
1 100
Temperatura (°C)
0,8 80
0,6 60
0,4 40
0,2 20
0 0
3 4 5
Estágios
41
Para as condições apresentadas, observa-se que a relação entre
temperatura e número de estágios apresenta a seguinte tendência: à medida
que a temperatura aumenta, a quantidade de estágios diminui. É importante
ressaltar que essa tendência pode não ser válida para todas as destilações, mas
é o que foi observado para este conjunto de dados.
42
IV. REFERÊNCIAS
AZEVEDO, E.G; ALVES, A.M. ENGENHARIA DE PROCESSOS DE
SEPARAÇÃO. 3 ed. Lisboa:IST Press, 2017.
Determine the operating equations for CMO systems. THE PILLARS

CURRICULUM for CHEMICAL ENGINEERING. Pittsburgh, 2008. Disponível em:
<http://pillars.che.pitt.edu/student/slide.cgi?course_id=12&slide_id=84.0>.
Acesso em: 20 abril. 2023.
WANKAT, P.C. Separation Process Engineering. 2 ed. Boston: Pearson

Education, 2007.
WANKAT, P.C. Separations in Chemical Engineering: EQUILIBRIUM

STAGED SEPARATIONS. 1 ed. Indiana: Prentice-Hall, Inc, 1988.
43
Anexo
1. Tabela para o método de Rachford-Rice
Estágio atual Estágio atual Estágio atual

LK HK LK HK LK HK
Estágio 𝑇 (°𝐶) 𝑇 (°𝑅) 𝐾𝐴 𝐾𝐵 𝐾𝐶 ∑ 𝑦𝑖,𝑗 ⁄𝐾𝑖 𝑦𝐴,𝑗 𝑦𝐵,𝑗 𝑦𝐶,𝑗 ∑𝑦𝑖,𝑗 𝑥𝐴,𝑗 𝑥𝐵,𝑗 𝑥𝐶,𝑗 ∑𝑥𝑖,𝑗
1 61,10 601,64 6,171 0,802 0,112 1,000 0,418 0,556 0,027 1,000 0,068 0,693 0,239 1,000
2 99,24 670,30 12,274 2,083 0,411 1,000 0,064 0,657 0,279 1,000 0,005 0,315 0,679 1,000
3 120,83 709,16 16,631 3,177 0,768 1,000 0,005 0,300 0,695 1,000 0,000 0,094 0,905 1,000
4 128,04 722,13 18,209 3,604 0,932 1,000 0,000 0,092 0,908 1,000 0,000 0,025 0,975 1,000
0,000 0,026 0,974 1,000
Estágio de baixo (Eq. de Retificação) Est. de baixo (Eq. de Esgotamento)

LK HK LK HK 𝑦𝐵,𝑗+1 /𝑦𝐶,𝑗+1 𝑦𝐵,𝑗+1 /𝑦𝐶,𝑗+1 Top op > Bop Op
𝑦𝐴,𝑗+1 𝑦𝐵,𝑗+1 𝑦𝐶,𝑗+1 ∑𝑦𝑖,𝑗+1 𝑦𝐴,𝑗+1 𝑦𝐵,𝑗+1 𝑦𝐶,𝑗+1 ∑𝑦𝑖,𝑗+1 Top Op Bop Op Condição Status
0,184 0,647 0,168 1,000 0,064 0,657 0,279 1,000 3,844 2,353 VERDADEIRO Alimentação
0,143 0,395 0,462 1,000 0,005 0,300 0,695 1,000 0,856 0,432 VERDADEIRO Estagio
0,139 0,202 0,659 1,000 0,000 0,026 0,974 1,000 0,307 0,027 VERDADEIRO Refervedor
44
2. Tabela assumindo a entrada como um líquido saturado (𝑞 = 1)

LK HK LK HK LK HK
1 61,10 601,64 6,171 0,802 0,112 1,000 0,418 0,556 0,027 1,000 0,068 0,693 0,239 1,000
2 88,05 650,16 10,259 1,624 0,289 1,000 0,184 0,647 0,168 1,000 0,018 0,399 0,583 1,000
3 112,47 694,12 14,875 2,721 0,608 1,000 0,022 0,478 0,500 1,000 0,001 0,176 0,823 1,000
4 124,34 715,48 17,392 3,381 0,844 1,000 0,002 0,205 0,793 1,000 0,000 0,061 0,939 1,000
5 128,86 723,61 18,393 3,654 0,952 1,000 0,000 0,065 0,935 1,000 0,000 0,018 0,982 1,000
0,000 0,012 0,988 1,000
Estagio de baixo (Eq. de Retificação) Est. de baixo (Eq. de Esgotamento)

0,184 0,647 0,168 1,000 0,083 0,838 0,079 1,000 3,844 10,637 FALSO Estagio
45
1. Tabela assumindo a entrada como um vapor saturado (𝑞 = 0)

LK HK LK HK LK HK
1 61,10 601,64 6,171 0,802 0,112 1,000 0,418 0,556 0,027 1,000 0,068 0,693 0,239 1,000
2 118,84 705,59 16,206 3,065 0,727 1,000 0,029 0,322 0,649 1,000 0,002 0,105 0,893 1,000
3 128,67 723,28 18,351 3,643 0,948 1,000 0,001 0,070 0,929 1,000 0,000 0,019 0,981 1,000
0,000 0,033 0,967 1,000
Estagio de baixo (Eq. de Retificação) Est. de baixo (Eq. de Esgotamento)

46

Atividade 3 - Destilação Multicomponente

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Atividade 3 - Destilação Multicomponente

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Determinação do número de estágios e temperaturas em coluna de

destilação com refervedor parcial e condensador total operando em

Samuel Ramos Arruda¹ e Wyllian Henrique Felix Ricci1

Universidade Federal de Mato Grosso

Resumo: A destilação multicomponente é um processo amplamente

Palavras-chaves: Destilação, Multicomponentes, Método Estágio por

A destilação quando ocorre em um único andar de equilíbrio, apresenta

Com relação ao equipamento, os andares de equilíbrio estão organizados

A destilação contínua por andares possui grande utilização devido a

Fonte: AZEVEDO; ALVES, 2013.

O componente mais volátil é igual a zF, este componente entra na coluna

Sobre as seções da coluna de destilação, tem-se a parte acima do local

Após a explicitação sobre o equipamento, métodos para determinação do

O balanço de massa para o componente mais volátil é:

Para o balanço de energia, é utilizado por convecção de que todas as

Logo, é assumido que os termos de trabalho e energia cinética e potencial

O balanço de massa no condensador será:

Considerando um balanço molar (ou mássico) e um balanço entálpico no prato

𝐹ℎ𝑓 + 𝐿ℎ𝐿 + 𝑉̅ ℎ𝑉 = 𝑉ℎ𝑉 + 𝐿̅ℎ𝐿

𝑉̅ – Vazão molar de vapor na ratificação.

𝐿̅ - Vazão molar de líquido no esgotamento

1.2 Equilíbrio líquido-vapor de multicomponentes

As equações de equilíbrio são geralmente escritas em termos de valores

C – Quantidade de componentes presentes no equilíbrio líquido-vapor.

O que em geral pode ser descrita como:

𝐾𝑖 = 𝐾𝑖 (𝑇𝑑𝑟𝑢𝑚 , 𝑃𝑑𝑟𝑢𝑚 , 𝑡𝑜𝑑𝑜𝑠 𝑜𝑠 𝑥𝑖 )

Ou seja, os valores para K depende da temperatura, pressão e

Para hidrocarbonetos leves, os valores de K serão discutidos no próximo

1.2.1 Diagrama de Priester

Como mencionado, para hidrocarbonetos leves, os valores de K podem

A equação abaixo, relacionando o ajuste dos gráficos de DePriester é

Sendo T, temperatura em °R e P, pressão em Psia. As constantes

Componentes aT1 aT2 aT6 AP1 aP2 aP3 Erro

1.3 Condição térmica da alimentação (q)

A grandeza adimensional q, representa a condição térmica da

Logo, tem-se algumas variações com relação a condição térmica de

Ou seja, a equação de condição térmica pode ser reescrita como:

A fim da determinação de 𝑓, tem-se métodos analíticos, sendo utilizado

Através desta equação, é possível determinar através de métodos

Conforme a condição térmica, métodos para determinação são relevantes

A entalpia na alimentação pode ser determinada a depender da condição

Figura 2- Condições térmicas da alimentação. TF- Temperatura da alimentação; Tbo-

Estado da alimentação hF q Relações entre caudais

Fonte: AZEVEDO; ALVES, 2017.

1.4 Método estágio por estágio

Método analíticos como de McCabe-Thiele são bastante utilizados para o

Utilizando o método de destilação por colunas para multicomponentes, os

Considerando multicomponentes, os componentes que possuem sua

A classificação tem formato:

➢ Light Key (LK) – Componente mais volátil das chaves.

Frequentemente os componentes Chave leve é feita no destilado, e o

Logo, devido às limitações para determinação das composições

Devido a relação da volatilidade apresentada nos compostos, logo, quase

Os cálculos para destilação para multicomponentes são de tentativa e

1.4.1 Transbordamento molar constante (CMO)

Neste método sugerido por Lewis, ocorre a suposição de que os fluxos de

Logo, L/V é constante na retificação.

Portanto, as suposições para validar o CMO é:

1- A coluna de destilação é adiabática, exceto para o refervedor e o

Logo, assumindo o CMO, tem-se para as equações operacionais de

Para a seção de retificação:

Pela suposição do CMO, a equação pode ser escrita como:

Do mesmo modo, assumindo o CMO, tem-se: