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El cncer como enfermedad con base en la alteracin de la mitosis

El cuerpo humano est formado por millones de clulas que se organizan formando tejidos para cumplir funciones determinadas , si algo ocasiona una cantidad mayor de ellas en el tejido del que forman parte, lo distorsionan hasta formar un tumor. Tambin las clulas pierden su sentido de orientacin y de territorio y al no reconocer sus lmites, llegan a dispersarse a otras partes del cuerpo generando que se desnutran y se vuelven indefensas a las clulas normales del entorno, hasta provocar su muerte , esa es la relacin con la mitosis ya que esta se encarga del reparto equitativo de clulas entre ellas (ADN) caracterstico de las clulas eucariotas somaticas causante de enfermedades como el cncer. En la mitosis podemos encontrar 5 fases y se puede puede definir en la cual se puede originar este mal : 1.Profase _ Aqu se produce la condesacion de material gentico donde los centriolos se movilizan hacia extremos opuestos de la celula , como se dijo antes una relacin de la mitosis con el cncer es que las clulas tienen una probabilidad de que pierdan su sentido de orientacin , dispersndose a otras partes del cuerpo. 2.Metafase_ Aca los cromosomas comienzan a moverse continuamente pero migran a la zona media de la celula donde tambin puede desorientarse.

3. Anafase_ Es la fase ms corta de la mitosis, en ella los microtbulos del huso se rompen, lo que da lugar a la separacin de los cromosomas hermanos, los cuales se dirigen a polos opuestos. 4.Telofase_ Los cromosomas se desenrollan y forman la cromatina, aparece la membrana nuclear alrededor de los cromosomas y reaparecen los nucleolos. 5.Citosinesis_ Es la divisin del citoplasma para formas dos clulas hijas.

En conclusin en las 5 fases mostradas puede ocurrir un problema , ya que en todas se puede ver movimiento continuo. Un caso comn de la alteracin de la mitosis es la endorreduplicacin, que consiste en varios perodos de sntesis de ADN sin divisin celular donde los cromosomas estn perfectamente alineados y juntos y al terminar la fase S del ciclo celular no se entra en mitosis, esto hace que un patrn constante de una alternancia de zonas ms o menos condensadas lo que simula una alternancia de bandas e interbandas en el cromosoma, realizando que produzca cncer. Causas del cncer: El principal factor de riesgo es la edad o el envejecimiento, ya que dos terceras partes de todos los cnceres ocurren en personas mayores de 65 aos. El segundo factor de riesgo es el tabaquismo y le sigue la dieta, el ejercicio fsico, la exposicin solar, y otros estilos de vida poco saludables.

La variabilidad gentica causante de las diferencias entre seres humanos (basado en la meiosis)

La mutacin es la fuente primaria de variabilidad gentica en las poblaciones y al crear nuevas combinaciones a partir de las generadas por la mutacin, es la fuente secundaria de variabilidad gentica. Es producida por un cambio en la estructura del ADN. A pesar de todo lo que se hace para poder prevenir y corregir los posibles errores, estos pueden ser las mutaciones puntuales, que son el cambio de una de las bases de un par en el ADN (un cambio en una base nitrogenada puede alterar la estructura completa de la protena) creando una posible mutacin.

En algunos casos los seres humanos portadores de la mutacin poseen ventajas adaptativas y tambin crean personas ms fuertes (Un nio alemn que hoy tiene cuatro aos, le proporcionaron una musculatura de atleta, gracias a un cambio en su ADN) . La meiosis entra cuando la recombinacin gnica esta, reordena en todo el genoma en cada generacin, de modo que los gametos producidos llevan combinaciones gnicas nuevas y diferentes de las propias del individuo en el que ocurre la meiosis.

Tambin nos podemos aferrar a la ley de Mendel, sobre la distribucin independiente de genes y de haberse reconocido la segregacin o separacin de grupos de genes ligados en

cromosomas individuales y nos deja ver que a cromosoma homlogo, paterno y materno, contiene una combinacin de alelos diferente. Por medio de la generacin de cromosomas nuevos que contienen parte de cada cromosoma paterno y materno homlogo, este proceso trae como consecuencia nuevas combinaciones de alelos en un cromosoma dado. As, la recombinacin proporciona un mecanismo para generar una diversidad gnica superior a la lograda por la segregacin independiente de los cromosomas.

Otro caso ms general en la variabilidad gentica en humanos puede ser en el proceso evolutivo en la especie humana y su origen. Esta nueva variacin en la expresin gentica podra dar cuenta adems de la gran variacin entre individuos y poblaciones tnicas que incluiran la diferente respuesta frente a las drogas o estmulos ambientales.

Pero cuando en la meiosis fracasa la separacin de una pareja de cromosomas homlogos. Esto puede originar gametos haciendo que los cigotos tengan cromosomas de ms y otros donde faltan uno o ms cromosomas. En el hombre, existen varios sndromes provocados por la no separacin de una pareja de cromosomas homlogos durante la meiosis, con lo cual permanecen unidos y se desplazan juntos a un mismo gameto provocando lo que se denomina trisoma, es decir un individuo con un cromosoma triplicado.