PROLOGO

Son varios los motivos que han llevado a realizar el estudio de las propiedades magnticas
del gas de hidrgeno, en primer lugar al ser el tomo de hidrgeno, el sistema atmico ms
simple permite una resolucin analtica de la Ecuacin de Shrdinger con buen grado de
exactitud. As tambin con este estudio se busca no solo determinar el comportamiento
magntico del gas de hidrgeno, sino tambin dejar una base fundamental a partir de la
cual poder realizar estudios de estructuras constituidas por tomos ms complejos.
Adems, los mtodos que se utilizan para diversos estudios de tomos ms complejos, en
su mayora se basan en definitiva en los resultados que se obtienen con este tomo. As los
resultados obtenidos en este estudio podrn ser tomados como punto de partida. Pues
mucho de lo que se aprenda acerca del tomo de hidrgeno podr extenderse a iones de un
solo electrn como He
+
y Li
2+
como tambin a estructuras que entre otras estn constituidas
por tomos de hidrgeno.
Por otro lado, es oportuno expresar mi gratitud a mi asesor, Mg. Wilfredo Morales Castro
gracias a su gua y enseanza no slo fue posible realizar este trabajo, sino tambin me
permiti descubrir en la fsica un mundo que al ser comprendido llena de satisfaccin. As
tambin con la misma intensidad manifiesto gratitud y reconocimiento Al Profesor Angel
Carrasco Porras, caracterizado por estar siempre dispuesto a ayudar desinteresadamente y
agradezco tambin a todos aquellos amigos que contribuyeron a que este trabajo de tesis
sea una realidad, esperando que ayude y sirva de gua a todos aquellos que estn
interesados por adquirir los conocimientos que brinda la naturaleza. Estoy convencido que
slo cuando el hombre preste inters en comprender la naturaleza, estar ingresando en el
camino de la sabidura.
D. R. V. S.
INTRODUCCIN
Lograr el objetivo de este trabajo de tesis, implica realizar un estudio mecnico cuntico
del tomo de hidrgeno y su interaccin con un campo magntico uniforme. Se analiza el
efecto magntico que este campo origina en el gas de hidrgeno determinando las
propiedades magnticas del gas. Para ello, se inicia con un primer captulo revisando
algunos conceptos y ecuaciones fundamentales del magnetismo, como tambin se analiza
cualitativamente los principales comportamientos magnticos que puede presentar la
materia, o sea, el diamagnetismo, paramagnetismo y ferromagnetismo. El trabajo consta de
cinco captulos. En el segundo captulo, se determina las principales funciones propias y
valores propios del tomo de hidrgeno sin incluir en el hamiltaniano el espn ni los
efectos relativistas. El tercer captulo se inicia obteniendo el hamiltaniano para el tomo de
hidrgeno sometido a un campo magntico externo uniforme. Este hamiltaniano contiene
dos operadores adicionales a los que se les llama operadores de perturbacin, a travs de
estos operadores se determina la energa de interaccin debido a los dipolos magnticos
permanentes e inducidos. En este captulo se obtiene las expresiones para el momento
magntico efectivo del tomo de hidrgeno.
Una vez obtenido las expresiones para la energa de interaccin magntica del tomo con
el campo magntico, se esta en condiciones de en un cuarto captulo obtener la expresin
para el momento magntico medio del sistema, gas de hidrgeno, sistema considerado en
este estudio consistente en un gas constituido por N tomos de hidrgeno con interaccin
dbil entre ellos.
Despus de realizar una descripcin estadstica del sistema gas de hidrgeno, se concluye
el cuarto captulo, determinando el momento magntico medio tanto para cuando el tomo
est sometido a campo magntico dbil como intenso, resultando dos expresiones distintas
para cada caso. Sin embargo, para el tomo de hidrgeno en estado bsico la diferencia
numrica es poco influyente.
En el quinto captulo, para poder obtener los resultados se inicia determinando la expresin
para la susceptibilidad magntica diamagntica y paramagntica a un nivel atmico. Como
la magnetizacin es el momento magntico por unidad de volumen, para determinar la
magnetizacin que presenta el gas en estudio, es necesario considerar la densidad del gas
de hidrgeno, es decir, el nmero de tomos por unidad de volumen. Con esto se obtiene
finalmente la expresin terica para la susceptibilidad diamagntica del gas, as tambin la
expresin terica para la susceptibilidad paramagntica, expresiones que caracterizan y
clasifican la magnetizacin, es decir, el gas de hidrgeno atmico presenta dos respuestas
magnticas distintas a la aplicacin de un campo magntico externo uniforme. Presenta un
comportamiento diamagntico y paramagntico.
CAPTULO I
I. CONCEPTOS Y ECUACIONES FUNDAMENTALES DEL MAGNETISMO
Es conveniente dar una revisin a algunos conceptos y ecuaciones fundamentales del
magnetismo, necesarias para poder entender el comportamiento magntico de la
materia en estudio.
1.1 MAGNETISMO
El magnetismo es un fenmeno fsico asociado con la atraccin de
determinados materiales. As un anillo por donde circula corriente elctrica
genera una regin de atraccin fsica o campo magntico B, el cual se
representa por un conjunto de lneas de flujo magntico
B
. Algunos materiales
pueden generar un campo magntico an sin la aplicacin de una corriente
elctrica a escala macroscpica.
1.1.1 MOMENTO DIPOLAR MAGNTICO Y MOMENTUM ANGULAR
A partir de la mecnica clsica se puede demostrar lo siguiente: si una carga se
mueve en una rbita circular (por ejemplo dando vueltas alrededor del ncleo
bajo la influencia de una fuerza central), hay un cociente definido entre el
momento magntico y el momento angular. Llmese J al momentum angular y
al momento magntico de la carga en la rbita. El mdulo del momentum
angular es la masa del electrn m por la velocidad por el radio r
(ver Fig. 1.1)
J = m r (1.1.1)
Fig. 1.1 Momento magntico para una
rbita circular con momentum angular J.
El momento magntico de la rbita es la corriente por el rea. La corriente es la
carga que pasa por unidad de tiempo por cualquier punto de la rbita, o sea, la
carga q por la frecuencia de rotacin. La frecuencia es la velocidad dividida por
la longitud de la rbita; luego
El rea es r
2
, de modo que el
momento magntico es
2
q

Utilizando la definicin (1.1.1) se tiene

J
2m
q

(1.1.2)
Su cociente no depende ni de la velocidad ni del radio. Para cualquier partcula
movindose en una rbita circular el momento magntico es igual a q/2m por el
momentum angular. En caso del electrn la carga es negativa y luego para un
electrn se tiene
J J
0

2m
e

(1.1.3)
donde 0 = e/2m, es el magnetn de Borh
La ecuacin es vlida para el movimiento orbital pero no es el nico
movimiento que existe en el electrn atmico. El electrn tambin tiene espn,
que es algo as como una rotacin alrededor de su propio eje y como resultado
de este espn tiene tambin un momentum angular y un momento magntico el
cual por el momento no ser analizado ya que su explicacin se hace ms
adelante a travs de la mecnica cuntica.
r 2
q
I
Otra fuente de momento magntico se obtiene de el espin del ncleo atmico;
sin embargo, su influencia es de menor intensidad que la debida a los electrones
por lo cual no se tomar en cuenta.
1.2 CAMPO MAGNTICO EN LA REGIN DE VACO CREADO POR UN
CIRCUITO DE FORMA ARBITRARIA
El campo magntico en la regin de vaco que rodea un hilo conductor por el
que circula corriente puede calcularse con la ley de Biot y Savart:
Si se tiene una corriente I sobre un hilo conductor, crea en el espacio
circundante un fenmeno llamado campo de induccin magntica o campo
magntico B.
Las fuentes del campo de induccin magntica no son cargas magnticas sino
las fuentes lo constituyen las corrientes elctricas. Como se ver ms adelante.
La ley de Biot y Savart permite evaluar la contribucin de la corriente al campo
magntico por un elemento de longitud dl colocado en un punto r y orientado
en la direccin de la corriente I (figura 1.2); es decir
3
0
| |
) ( d
4

d
r r
r r l
I B(r)

(1.2.1)
donde:
2 7
/ 10
4
A N

= en unidades mks. Constante de proporcionalidad

dl

= Elemento de longitud de un conductor, expresado como un vector
infinitesimal cuyo sentido es el mismo que el de I.
I = Intensidad de corriente estacionaria o constante que pasa por dl.
|r r| = Distancia del (x,y,z) al elemento de corriente.
B(r) = Campo de induccin magntico en el punto del espacio (x,y,z), debido a
la corriente que circula por el hilo conductor.
Fig. 1.2 Campo magntico en un punto P debido a una
corriente I sobre un hilo conductor
El campo total creado por todo el circuito es la suma de las contribuciones de
los elementos dl
3
0
| |
) ( d
4

(r)
r r
r r l
I B

(1.2.2)
Si se calcula la divergencia del campo se obtiene que
. B = 0
(1.2.3)
z
x
y
r
r
r r
dB
P(x,y,z)
0
dl
El sentido fsico de esta expresin se comprende mejor utilizando el Teorema
de la divergencia: si se toma una superficie gaussiana S, (fig. 1.3)
0 d d .
s
s B B v
v
lo que significa que si el campo magntico se representa por lneas las mismas
nunca podrn empezar o detenerse en algo. Tales lneas no comienzan ni
terminan se cierran sobre s mismas. En consecuencia no hay cargas magnticas
desde donde puedan salir las lneas de campo, los campos magnticos
aparecen en presencia de corrientes.
Fig. 1.3 Superficie gaussiana
Como la divergencia de B es cero se puede representar B como un rotor de otro
campo vectorial ya que la divergencia de un rotor es siempre cero, entonces
B = A
(1.2.4)
donde A, es un campo vectorial
como:
r| r | r| r |
r r
3

1
r
ds
ds
B
donde
r
indica que la derivacin es con respecto a r sin prima. De la identidad
vectorial
( F) = F F
y considerando que I no depende de r se obtiene
| r r
I I
r r

'

|
1 1
r r
Reemplazando en la ecuacin (1.2.2) resulta
l
r r
I B d
| | 4

(r)
r
0

1
l
r r
I
d
| | 4

r
0

(1.2.5)
con Ec.(1.2.4) resulta para el potencial vector
l
r r
I
r A d
| | 4

) (
0

(1.2.6)
sacando el rotacional de B (Ec. 1.2.2) se deduce la Ley Circuital de Ampre:
B =
0
J
(1.2.7)
(J es la densidad de corriente)
Una corriente estacionaria origina un campo de induccin magntica esttico en
todo el espacio que lo rodea; es decir, a cada punto (x, y, z) del espacio se asocia
el vector B (x, y, z).
1.3 CAMPO MAGNTICO PRODUCIDO POR UN LAZO PEQUEO EN
UN PUNTO DISTANTE; MOMENTO DIPOLAR MAGNTICO
Por pequeo se entiende simplemente que se est interesado solamente en
campo a grandes distancias comparadas con el tamao del lazo. Se ver que
cualquier lazo pequeo por donde circula corriente es un dipolo magntico.
Esto es, produce un campo magntico.
Fig. 1.4 Campo magntico en un punto distante
producido por un circuito pequeo
En el anexo A se demuestra que el potencial vector magntico para un circuito
distante (r<< r) es
z
x
y
r
r
r r
P(x,y,z)
0
dl
3
0
r 4

) (
r
r A

( es el momento dipolar magntico del circuito)

y usando la ecuacin (1.2.4) se puede determinar la induccin magntica
producido por un pequeo circuito a grandes distancias
)
r
(
4

) ( ) (
3
0
r
r A r B
(1.3.1)
con la identidad vectorial
(F N) = (.N)F (.F)N + (N.)F (F.)N
(1.3.2)
haciendo F = y N = r/r
3
y considerando que el operador acta sobre r, en
consecuencia el segundo y tercer trmino de la derecha dan cero, por tanto la
identidad se reduce a
3 3 3
r
( -
r
)
r
(
r
.
r

r
) .

reemplazando en (1.3.1) se tiene
1
]
1

3 3
0
r
( -
r 4

) (
r
.
r
. r B )

(1.3.3)
el primer trmino de la derecha se anula, ya que
0 .
5 3 3
r
3
r
3
r
r
r.
r
r 0
el segundo trmino del parntesis en (1.3.3) se transforma considerando que
3
x
3
x
3
x
r
x 3
r

r x

r
-
i r

,
_

y considerando la componente en Y y Z
5 3 3
r
) 3(
r r
) .
r .r
-
r
(
(1.3.4)
Con esta expresin, el campo magntico se puede escribir como:

'

3 5
0
r
-
r
) (
3
4

) (
r .r
r B

(1.3.5)
En regiones donde la densidad de corriente J es cero el rotacional de B, es cero,
segn la expresin para la ley circuital de Ampre en forma diferencial
(Ec.1.2.7). En consecuencia, para dichas regiones, la induccin magntica
puede escribirse como
B = -
0
* ya que B = 0
*, es el potencial escalar magntico
y considerando que la expresin entre llaves de la Ec.(1.3.5), es parte de la
identidad vectorial
(F . N) =(F.)N + F (N) + (N.)F+ N (F)
(1.3.2)
haciendo F = y N =- 1/r= r/r
3
)
r
.
r
) .
3 3
r

r
( (
es evidente que la ecuacin (1.3.5) puede escribirse como

,
_

3
0
r 4
) (

.r
r B

(1.3.6)
de donde el potencial escalar magntico para un dipolo magntico es:
3
r 4
) (

.r
r *

(1.3.7)
1.4 MAGNETIZACIN
Toda materia consiste fundamentalmente en tomos con sus respectivos
electrones en movimiento que sern llamados corrientes atmicas y que pueden
describirse como un dipolo magntico. El momento dipolar magntico es la
cantidad que interesa aqu puesto que el campo de induccin magntica (campo
magntico) distante debido a un solo tomo se determina completamente
especificando su momento dipolar magntico.
As pues, sea
i
el momento dipolar magntico del i-esimo tomo. Se define
ahora una nueva cantidad vectorial macroscpica, la magnetizacin M(r). En el
punto r se toma un volumen infinitesimal v. Se define el vector
magnetizacin como:

i
i
0
1
lim M
v
v
(1.4.1)
Esta magnitud proporciona una descripcin macroscpica de las corrientes
atmicas en el interior de la materia, y mide el nmero de circuitos de corriente
atmica por unidad de volumen multiplicado por el momento magntico
promedio de cada circuito.
En un medio en estado desmagnetizado la sumatoria
i
dar cero como
resultado de la orientacin al azar de los
i,
pero cuando est presente un
campo magntico externo excitante la magnetizacin depender generalmente
de este campo.
Fig. 1.5 Corrientes atmicas circulantes
en el interior de un material magnetizado
En la (Fig. 1.5) proporciona una idea del aspecto de las corrientes atmicas en
el interior de un material magnetizado, consistente en espiras de corriente
atmica. Cada corriente atmica da vueltas en el mismo sentido, una junto a la
otra. si la magnetizacin es uniforme cul es la corriente efectiva? Cada
corriente corresponde a otra contigua y tienden a eliminarse entre s, entonces
no hay corriente neta efectiva en el interior de un material magnetizado. Sin
embargo, se observa que en la cercana de la superficie del material, la regin
entre las lneas punteadas las corrientes atmicas no se anulan totalmente pues
la magnetizacin en esta regin del material magnetizado es no uniforme. Por
tanto, an cuando no se ha considerado transporte de carga a travs del
material, localmente hay un movimiento neto efectivo de carga hacia la
derecha, pues hay ms carga que se mueve hacia la derecha que la que se
mueve hacia la izquierda y a sta corriente se le atribuye la caracterstica de
inducir un campo magntico, es decir, puede producir un campo magntico.
Esta corriente neta proveniente de una magnetizacin no uniforme, es la
corriente de magnetizacin. Una relacin importante es la relacin entre la
densidad de corriente de magnetizacin J
M
y la magnetizacin M ya que la
magnetizacin permite una descripcin macroscpica de las corrientes atmicas
dentro de la materia.
Especficamente M mide el nmero de circuitos de corriente atmica por
unidad de volumen por el momento magntico promedio de cada uno de stos
circuitos de corriente atmica.
Desde el punto de vista macroscpico los efectos magnticos debido a la
materia es posible describirlos en funcin de M o por sus derivadas. Una de
estas derivadas es:
J
M
= x M
(1.4.2)
la densidad de corriente de magnetizacin J
M

1.5 CONTRIBUCIN DE LA MATERIA MAGNETIZADA AL CAMPO
MAGNTICO
Cada elemento de volumen de materia magnetizada se caracteriza por un
momento magntico, ecuacin (1.4.1)
= M(r) (1.5.1)
La contribucin al campo magntico en el punto (x,y,z) de cada se obtiene
como una integral sobre todo el elemento de volumen del material, V
0
(Fig.1.4).


r
r
P
r- r
Fig. 1.6 Elemento de volumen de material magnetizado
Para calcular el campo magntico se hace uso del potencial vector. En el anexo
A se demostr el potencial vector en un punto (x,y,z) y est dado por
3
0
r 4

) (
r
r A

con
d = M(r)dv
= M(r)dv
se tiene
d
) ( (r)
3
r 4

(r)
0
0
v
v
r M
A



como r r r
d
) ( (r)
3
0
0
4

) ( v
v
r - r
r - r M
r A


(1.5.2)
Para obtener el campo magntico se toma el rotacional de A
d
| |
) (
) (
4

) (
3
0
0
v
v
1
]
1

r r
r r
r M A r B

(1.5.3)
V
V0
En esta ecuacin los operadores diferenciales del rotacional actan sobre las
coordenadas sin primas ya que se est calculando la induccin magntica en el
punto r. Utilizando nuevamente la identidad vectorial (1.3.2).
y haciendo F = M(r) y N = (r r)/|r r|
3
, como el operador acta sobre r
y no r entonces
(.F)N = (N.)F = 0
con esto la identidad se reduce a
3 3 3
| |
) (
) . (
| |
) (
.
| |
) (
r r
r r
M
r r
r r
M
r r
r r
M

1
]
1

1
]
1

(1.5.4)
reemplazando en (1.5.3) se tiene
d
| |
) (
(
4

d
| |
) (
.
4

) (
3
0
3
0
0 0
v ) v
v v
1
]
1

+
1
]
1

r r
r r
M .
r r
r r
M r B
Es necesario definir la funcin delta de Dirac (r).
La cual es una funcin matemtica, que es cero en quien parte con excepcin de
un solo punto r con integral distinta de cero. Es decir
(r) = 0 Para r 0
(r) dv =1
Un caso particular se puede usar en una distribucin de una magnitud
cualquiera es decir una densidad superficial de tal magnitud es nula en todas
partes excepto en una superficie determinada, entonces se define
F(r) (r) dv = F(0)
adems
F(r) (r- r) dv = F(r)
donde F es cualquier funcin escalar o vectorial.
La forma diferencial de la Ley de Gauss permite obtener tambin que
) 4
r
.
3
r
r
(
con esto para la primera integral Int1en (1.5.4) se tiene
) ( ) d v ( ) 4 (
v
4

n t
0
0
0
r M r r r M I 1

(1.5.5)
y la segunda integral Int2, se puede transformar usando la identidad
(F. N) = (F.) N + F ( N) + (N.)F + N ( F)
considerando nuevamente el hecho que acta sobre las coordenadas sin
prima, el tercer y cuarto trmino de la identidad se anulan, por lo que la
identidad se reduce a
1
]
1

1
]
1

3 3 3
| |
) (
| |
) (
| |
) (
r r
r r
M
r r
r r
M.
r r
r r
M ) ( .
el segundo trmino de esta ecuacin es igual a
| |
1
| |
) (
3
r r r r
r r

1
]
1

el cual se anula ya que el rotacional del gradiente de un escalar es cero.
Por tanto,
) ( * v ). (
v
r
r r
r r
r M

0
3
0
d
| |
) (
4
1
Int2
0

(1.5.6)
donde la cantidad
*
(r) es un campo escalar, llamado el potencial escalar
magntico del material magnetizado:
d
| |
) (
4
1
) (
3
0
v ). ( *
v
r r
r r
r M r

(1.5.7)
Sumando Int1, Int2 resulta para el campo de induccin magntica debido al
material magnetizado.
B(r) = -
0
*(r) +
0
M(r)
(1.5.8)
de este resultado se puede afirmar que, la induccin magntica producida por
una distribucin magnetizada de materia puede expresarse como el gradiente de
un campo escalar ms un trmino proporcional a la magnetizacin local. En un
punto externo (es decir en el vaco), M es cero y entonces la induccin
magntica resultante es el gradiente de un campo escalar de los campos
magnticos producidos por los dipolos en puntos distantes (fuera del material).
1.6 INTENSIDAD MAGNTICA
En general, la expresin del campo magntico puede escribirse como
( )
) ( (r) * - dv
| |

(r)
0 0
3
0
v
r M
r r
r r J
B
V
+

(1.6.1)
En donde ambos tipos de fuentes magnticos estn presentes; por un lado las
corrientes convencionales (corrientes de transporte o verdaderas) contribuyen
con el primer trmino de la Ec. (1.6.1) dado por la ecuacin (1.2.2) haciendo la
sustitucin Idl Jdv y por otro lado las corrientes atmicas interiores a la
materia. Es muy importante resaltar que en ciertas condiciones la misma
muestra de materia puede producir un campo magntico tanto porque esta
magnetizada como porque por ella circula una corriente verdadera de
portadores de carga.
As por ejemplo, el hierro, puede producir una corriente verdadera por medio de
sus electrones libres, pero los iones de hierro fijos en el cristal contienen
corrientes atmicas que pueden orientarse para producir magnetizacin intensa.
La densidad de corriente J
V
incluye solo las corrientes del tipo de transporte de
carga, mientras que el efecto de las corrientes atmicas se encuentran en el
vector de magnetizacin M (y potencial *). Como M(r) depende de B(r) en
consecuencia para determinar B usando la Ec.(1.6.1) presenta una dificultad la
ecuacin integral, pues las corrientes de magnetizacin son desconocidas.
Para mayor facilidad se introduce un vector magntico auxiliar, la intensidad
magntica H, que se define como
M B H
0

1

(1.6.2)
o
H = B -
0
M (en unidades gaussianas) (1.6.2a)
Con la Ec.(1.6.2), la ecuacin (1.6.1) se transforma en
( )
) ( * - d
| |

4
1
(r)
3
r
r r
r r J
H
V

v
v

(1.6.3)
Las unidades de H son los mismos que las de M, es decir, A/m.
Segn la Ley de Circuitos de Ampre en forma diferencial
B(r)=
0
J
(1.6.4)
y de forma ms general
B =
0
(J
V
+ J
M
)
(1.6.5)
donde se incluye J
V
la densidad de corriente verdadera y J
M
la densidad de
corriente de magnetizacin. Reemplazando J
M
(ec. 1.4.2) en (1.6.5) se
obtiene
V
J M B

,
_

1
y reemplazando la expresin entre parntesis segn el vector magntico
auxiliar (1.6.2) se reduce
H = J
V

(1.6.6)
entonces se obtiene H relacionada nicamente con la densidad de corriente
de transporte a travs de su rotacional.
1.7 RESPUESTA DE LOS MATERIALES AL CAMPO MAGNTICO.
SUSCEPTIBLIDAD MAGNTICA
En algunos materiales existe una relacin aproximadamente lineal entre M y H.
M =
m
H
(1.7.1)
donde la cantidad escalar adimensional
m
se llama susceptibilidad magntica
que expresa la respuesta de un medio al campo magntico externo relacionado
con las propiedades de los tomos y molculas del medio. En la magnetizacin
por un campo magntico externo se tiene un efecto de distorsin del
movimiento electrnico y otro efecto de orientacin y ambos efectos
contribuyen al valor de . Esta relacin depende de la naturaleza del material
magntico y se obtiene generalmente a partir de experimentos.
Una relacin lineal entre M y H implica tambin una relacin lineal entre B y
H obtenida a partir de las ecuaciones (1.6.2) y (1.7.1) es decir
B =
0
(1 +
m
) H = H (1.7.2)
donde es la permeabilidad magntica del material y
0
es la permeabilidad
del vaco con unidades de weber/A-m.
a. Diamagnetismo
El efecto de un campo magntico sobre el movimiento electrnico en un tomo
es equivalente a una corriente inducida en el tomo. Esta corriente inducida se
orienta en tal sentido que el momento magntico a ella asociado tiene sentido
opuesto al del campo aplicado, entonces
m
es negativa, el material es
diamagntico y la induccin magntica se debilita con la presencia del material,
a este comportamiento se le llama diamagnetismo.
Este efecto es independiente de la orientacin del tomo, entonces ser comn a
todos los tipos de tomos.
Es decir, que el diamagnetismo esta presente en todos los tipos de materiales,
sin embargo, en los materiales que poseen dipolos magnticos suficientes para
contrarrestar este efecto, estos materiales no sern diamagnticos siendo
paramagnticos o ferromagnticos, an cuando el efecto diamagntico est
presente, aunque en menor grado.
Entonces un material diamagntico es aquel material que no exhibe los
dipolos magnticos suficientes para contrarrestar el efecto producido por la
aplicacin de un campo magntico.
b. Paramagnetismo
Como cada tomo tiene un momento magntico que es la suma vectorial de los
momentos orbitales y de espin de los diversos electrones de dicho tomo, el
paramagnetismo resulta de la tendencia de estos momentos magnticos a
alinearse con el campo magntico aplicado. Entonces el paramagnetismo podr
tener lugar slo cuando el tomo presente momento magntico neto diferente de
cero. Sin embargo, en la mayora de sustancias los efectos magnticos de las
corrientes orbitales y del espin electrnicos en los tomos constituyentes se
anulan, debido a que existen tantos electrones que se mueven en un sentido
como en otro. As mismo existen tantos electrones que rotan en un sentido
como en otro.
En trminos generales un material ser paramagntico si en presencia de un
campo magntico orienta los suficientes momentos magnticos con el campo
aplicado, para contrarrestar el efecto diamagntico, resultando una
magnetizacin adicional en la misma direccin que el campo aplicado. Es decir,
si
m
es positiva, el material se llama paramagntica y la induccin magntica
se refuerza con la presencia del material.
c. Ferromagnetismo
Los ferromagnticos forman otra clase de materiales magnticos, caracterizado
por una posible magnetizacin permanente. Estos materiales no son lineales, de
modo que las ecuaciones (1.7.1) y (1.7.2) con y constantes no se aplican.
En materiales ferromagnticos los momentos magnticos atmicos o
moleculares se alinean muy prximos, an en ausencia de un campo aplicado.
La causa de esta alineacin es el campo molecular, un problema de estudio
consistira en determinar en que conjunto de circunstancias puede mantenerse la
magnetizacin en un material va su propio campo (campo molecular).
CAPTULO II
II. FUNCIONES DE ESTADO DEL TOMO DE HIDRGENO
En este captulo se hace un estudio de los valores propios y funciones propias para el
tomo de hidrgeno, sin incluir por el momento el estudio del espin ni de los efectos
relativistas.
El tomo de hidrgeno consiste en un electrn de carga e y masa reducida (no
confundir con el momento magntico), movindose alrededor de un ncleo de carga
positiva +Ze donde Z es el nmero atmico (Z = 1).
El tomo as descrito constituye un sistema de dos partculas en interaccin
coulombiana de potencial V(r) = - e
2
/r. A este tipo de potencial se conoce como
potencial central.
Se separa en las funciones propias para el tomo de hidrgeno en coordenadas
esfricas de la forma:
= (r, , )
2.1 FUNCINES DE ESTADO Y VALORES PROPIOSQ DEL TOMO
DE HIDRGENO
La ecuacin de Schrdinger para el tomo de hidrgeno puede escribirse como:
H = E
) , (r, ) , (r, V(r)
2
2
2

1
1
]
1

(2.1.1)
ecuacin que describe el movimiento relativo de dos partculas y es la ecuacin
de autovalores de la energa para la masa reducida del tomo de hidrgeno

,
_

+
+
e e
e e
m m
m m

sometida a un potencial V (el potencial de interaccin mutua

entre las dos partculas).
El operador Hamiltoniano H incluye los operadores de energa cintica y
energa potencial. El operador energa cintica T se escribe en coordenadas
esfricas como:
1
1
]
1

,
_

,
_

2
2
2 2 2
2
2
2
2
2
sen r
1

sen

sen r
1
r
r
r
r
1
2 2
T


(2.1.2)
2
2
2
2
2
L
r
r
r
r
1
2
T
2
r
+
,
_

(2.1.3)
donde:
1
1
]
1

,
_

2
2
2
2 2
sen
1

sen
sen
1
L
siendo L el operador momentum angular.
Reemplazando las ecuaciones (2.1.1) y (2.1.3) se tiene:

1
]
1

+
,
_

2
2
2
2 2

sen
1

(sen
sen
1
V(r)] 2
r

r
r
2 2
r

(2.1.4)
Esta ecuacin es separable en partes radial y angular escribiendo (r, , ) =
R(r)Y( , ) en la ecuacin (2.1.4) y dividendo por (r, , ) se obtiene:
1
1
]
1

,
_

,
_

2
2
2
2
2 2 2
Y
sen
1

Y
sen
sen
1
Y
V(r)] [ 2
dr
dR
r
dr
d
R
1
r

(2.1.5)
En esta ecuacin el miembro de la izquierda slo depende de r, mientras que el
de la derecha slo de las variables angulares, por lo que para que se cumpla la
ecuacin para cualquier valor de (r, , ), ambas han de de ser iguales a una
constante
2
(mtodo de separacin de variables).
R V(r)]R [ 2 R
dr
d
r
dr
d
2 2 2 2
+

,
_

r

(2.1.6)
Y
Y
sen
1
Y

sen
sen
1
2
2
2
2
2

1
]
1

,
_

(2.1.7)
El problema se reduce a resolver una ecuacin diferencial ordinaria para la
funcin radial R(r), que depender del potencial coulombiano del tomo de
hidrgeno. Y una ecuacin en derivadas parciales para la parte angular
Y( , ), independiente del potencial.
2.2 FUNCIN PROPIA ANGULAR DEL TOMO DE HIDRGENO
La ecuacin (2.1.7) no es ms que el operador L
2
actuando sobre la parte
angular Y( , ) de la funcin de onda.
Multiplicando la ecuacin (2.1.7) por sen
2
, se puede descomponer
Y( , ) = P( ) ( )
(2.2.1)
Sustituyendo y dividendo por Y obtenemos:
2
2
2 2
2 2 2

d
d

sen
d
dP
sen
d
d
P
sen

,
_

(2.2.2)
donde

es una constante. Ahora se tiene dos ecuaciones diferenciales

ordinarias para P y :

d
d
2
2
2
2

(2.2.3)
P

Psen

d
dP
sen
d
d
sen
2
2
2
2
2

,
_

(2.2.4)
cuya solucin para la ecuacin (2.2.3) es de la forma

i
Ae ) (

(2.2.5)
Dado que es una variable que vara de 0 a 2 , la funcin de ondasolucin
de la ecuacin (2.2.3) debe satisfacer la condicin ( ) = ( +2 ) o bien
(0) = (2 ), o sea:
1 e

i2

De acuerdo con las propiedades de la funcin exponencial imaginaria esto

sucede solo s el coeficiente de 2 en la exponencial es un nmero entero
positivo o negativo m, es decir:
m

(2.2.6)
Luego:

im
e
2
1
) (

(2.2.7)
con (m = 0, t 1, t 2,)
El factor
2
1
se elige para que la parte ( ) de la funcin de onda est
normalizada al integrar en entre 0 y 2 , es decir
1 d *
2
0

(2.2.8)
Ahora, para encontrar la funcin P( ) se sustituye
en (2.2.4) m=/, luego se divide por sen
2
, haciendo
= /
2
(2.2.9)
Se tiene
0 P
s e n
m

d
d P
s e n
d
d
s e n
1
2
2

,
_

,
_

Y haciendo cambio de variable con

= cos y sen
2
= 1-
2
entonces
0 P
1
m

d
dP
2
d
P d
) (1
2
2
2
2
2

1
]
1

+

(2.2.10)
La solucin de (2.19) se detalla en el anexo C.
Se designa por P
lm
( ) a las soluciones de (2.2.10) debidamente normalizadas,
llamndolas funciones asociados de Legendre normalizadas, se pueden escribir
de la forma
P
lm
( ) = N
lm
P
lm
( )
(2.2.11)
Donde N
lm
, es una constante de normalizacin dada por
1/2
lm
m)! (l
m)! (l
2
1 2l
N
1
]
1

+
+

(2.2.12)
Y P
lm
( ); son las funciones asociadas de Legendre sin normalizar que se
calculan por:
m
l
m
m/2 2 m
lm
d
( P d
) (l ) ( ( P
)
)

(2.2.13)
Donde P
l
( ), son los polinomios de Legendre de grado l es decir:
l
l 2 l
l
l
d
1) ( d
l! 2
1
( P

)

(2.2.14)
Reemplazando la ecuacin (2.2.13) en (2.2.12)
m l
l 2 m l
m/2 2
l
m
lm
d
1) ( d
) (1
l! 2
) (
( P
+
+

)

(2.2.15)
Como = Cos
m l
2l m l
m
l
m l
lm
d(cos
) (sen d
sen
l! 2
) (
(cos P
+
+ +

)
)

(2.2.16)
Introduciendo la ecuacin (2.2.12) y (2.2.16) en (2.2.11) se obtiene:
m l
2l m l
m
m l
1/2
) d(cos
) (sen d
sen
l!
l
2
) (
m)! (l
m)! (l
2
1 2l
(cos
lm +
+ +

1
]
1

+
+
) P
(2.2.17)
Reemplazando las ecuaciones (2.2.7) y (2.2.17) en la ecuacin (2.2.1), queda

+
+ +

1
]
1

+
+

im
m l
2l m l
m
m l
1/2
e
) d(cos
) (sen d
sen
l!
l
2
) (
m)! (l
m)! (l
2
1 2l
2
1
(cos
lm
Y )
(2.2.18)
que son las funciones propias del operador L
2
, denominadas armnicos
esfricos.
De los valores aceptados para el parmetro = l(l+1) y la ecuacin (2.2.9) se
puede obtener los autovalores para L
2
.

2
= l(1 + 1)
2

(2.2.19)
2.3 FUNCIN PROPIA RADIAL DEL TOMO DE HIDRGENO
De acuerdo al operador energa cintica (Ec. 2.1.3) es evidente que [T,L
2
] = 0,
por lo que la energa cintica y el cuadrado del momento angular pueden
medirse simultneamente. En este caso ya que el operador Hamiltoniano
contiene los operadores energa cintica y energa potencial (potencial central
V= V(r), concluimos que [H, L
2
] = 0. Por tanto el momento angular es una
constante del movimiento. Entonces los operadores H y L
2
deben tener las
mismas funciones propias, al menos en lo que la dependencia en y se
refiere, que son variables comunes.
Reemplazando el valor de , ecuacin (2.2.19) en (2.1.6) y considerando el
potencial central: se tiene:
0 R
r
1) l(l
r
2e

2
2
dr
dR
r
dr
d
r
1
2
2
2
2

1
1
]
1

,
_

,
_

(2.3.1)
Por conveniencia se hace sustitucin: u(r) = rR(r) y su derivada en la ecuacin
(2.3.1) obtenindose
0 u (r)
ef
V E
2
dr
u d
2 2
2

1
]
1

,
_

(2.3.2)
donde:
2
2 2
2
1) l(l
r
Ze
(r)
ef
V
r
+
+

(2.3.3)
llamado potencial efectivo.
Como se est interesado en el clculo del espectro de energas discretas (E < 0)
y sus autofunciones correspondientes [R(r)]. Tanto la funcin R(r) como su
derivada han de ser continuas para cualquier valor de r y, tratndose de estados
ligados, la funcin debe ser una funcin de cuadrado integrable normalizada a
la unidad y por tanto ha de verificar la condicin:
1 dr | u(r) | dr r | R(r) |
2
0
2 2
0



(2.3.4)
Consecuentemente, la funcin radial ha de ser regular en el origen y tener un
comportamiento adecuado en el infinito [R(r) 0 cuando r ].
Sustituyendo en 2.3.2 las siguientes constantes
=-2 E/
2
; =-2 e
2
/
2
(2.3.5)
resultando
0 R
r
1) l(l
r
2

dr
dR
r
dr
d
r
1
2
2 2
2

1
]
1

+
+ +

,
_

derivando:
0 R
r
1) l(l
r
2

dr
dR
r
2
dr
R d
2
2
2
2

1
]
1

+
+ +


(2.3.6)
En el lmite asinttico r se tiene:
0 R
dr
R d
2
2
2

que tiene como solucin para R asinttico (R
ASt
)
R
ASt
= e
t
r

(2.3.7)
La exponencial creciente no es una solucin vlida por diverger cuando r .
Luego: la forma de la funcin radial ser:
R(r)=e
-

r
y(r)
(2.3.8)
reemplazando en (2.3.8) haciendo:
= 2 r
(2.3.9)
se tiene:
R(r) = e
-

/2
y( )
(2.3.10)
derivando y haciendo:
y
d
dy

y"
d
y
2
d

) 2 y ]( [e
dr
dR
/2
y +


(2.3.11)
y) 4 y 4 - y ]( [e
dr
dR
2 2 2 /2
+


(2.3.12)
reemplazando (2.3.9), (2.3.11) y (2.3.12) en (2.3.6), se tiene:
0 y
2

1) 4l(l

4
1 - 2y) + (-y

4
+ 4y" + 4y - y
1
1
]
1

+
+
a continuacin, se multiplica por
2
/4 y ordenando, se tiene para y( ) la
ecuacin diferencial

2
y+ (2 - )y+ [( - 1) - l(l + 1)] y=0
(2.3.13)
se supone para y( ) un desarrollo en serie de la forma
) f( ) y(
s k
k
0 k
s

1
]
1

a


(2.3.14)
donde a
0
0, s 0 y Y( ) debe ser finita en = 0
derivando (2.3.14) y haciendo:
d
df
f
;
2
2
d
f d
f"
y=
s
f + s
s-1
f
(2.3.15)
y =
s
f + 2s
s-1
f + s(s-1)
s-2
f
(2.3.16)
reemplazando (2.3.15) y (2.3.16) en (2.3.13) y dividendo por
s

2
f + [2(s+1)- ]f+ [ ( -s-1) + s (s+1) l (l+1)] f = 0
(2.3.17)
Para = 0 en (2.3.17) se tiene
[s(s + 1) l (l + 1)] f(0) = 0
Y como f( )= a
0
+ a
1
+ a
2

2
+ ,
entonces f(0) = a
0
; (a
o
0)
Luego
s(s + 1) l (l + 1) = 0
s
2
+ s l (l + 1) = 0
l
l
-(l + 1)
-(l+1)
Se descarta pues en =0,
R(f) es infinito
)
0
1
(
s

S =
Por lo tanto (2.3.10) y (2.3.18) quedan
R( ) = e
-

/2

l
f ( )
(2.3.19)
f + [2(l + 1) - ]f+ ( -l-1) f = 0
(2.3.20)
Utilizando
k
k
0 k
f( a

)
y su respectiva primera y segunda derivada en
(2.3.20) se tiene
k
k
0 k
k
1 k
0 k
1) - 1 - ( - [k 1) 1)(1 2(k 1)k [(k a ] a + + + +

donde la relacin de recurrencia es:
k 1 k
2) 2l 1)(k (k
1 l k
a a
+ + +
+ +

+

(2.3.21)
si k es muy grande f( ) e

, con esto R(r) = e

/2

l
y no sera normalizable a
menos que la serie termine en a
k
convirtindose en un polinomio de grado k. De
esto se deduce que a
k+1
= 0 y de (2.3.21) se tiene
k - + l + 1 = 0
= l + k + 1 = n (nmero entero)
donde n > k (n: 1, 2, 3, )
considerando = n en (2.3.20), se compara con la ecuacin asociada de
Laguerre (cuya solucin son los polinomios asociados de Laguerre).

0 ( p)L (q ( )L 1 (P ( L
p
q
p
q
p"
q
+ + + ) ) )
se encuentra que son idnticas, haciendo las igualdades:
2 (l + 1) = P + 1; n l 1 = q p
de donde:
p = 2l + 1 y q = n + 1
Las funciones que resultan para f( ) son los polinomios asociados de Laguerre
de grado q p = n l 1, definidos como
k! k)! 1 (2l k)! 1 l (n
] 1)! [(n ) (
( L ( L
k 2 1 2l k
1 l n
0 k
1 2l
l n
P
q
+ +
+

+ +

+
+
) )
(2.3.22)
Introduciendo (2.3.22) en (2.3.19) se tiene las autofunciones o funcin propia
radial del tomo de hidrgeno.
) ( L e N (r) R
1 2l
1 n
l /2
nl nl
+
+

(2.3.23)
donde N
nl
, es la constante de normalizacin que contiene al radio de bohr (a
1
=
/ e
2
)
2
1
3
3
1
nl
] l)! 2n[(n
1) l (n
na
2z
N

'

,
_

(2.3.24)
Y finalmente, combinando la funcin propia radial y angular [ecuaciones
(2.2.18) y (2.3.23)] del tomo de hidrgeno se puede obtener las funciones
propias completas del tomo de hidrgeno.
) ( )
+
+

,
l m
1 2 l
l n
l / 2
n l n l m
Y ( L e N ) , ( r ,

(2.3.25)
Con = 2 r = z/ a
1
(a
1
es el radio de bohr)
De las igualdades (2.3.5), se tiene:
2 2
4 2
2
e z

Recordando que = n y = h/2 entonces

2 2
4 2 2
n
h n
e z 2

(2.3.26)
Este resultado coincide con las frmulas de Bohr y Ryodberg para el espectro
de energas discreta del tomo de hidrgeno.
2.4 PRINCIPALES FUNCIONES RADIALES DEL TOMO DE
HIDRGENO
De las ecuaciones (2.3.23) y (2.3.24) se tiene
) ( L e
] 1)! 2n[(n
1)! l (n
na
2z
(r) R
1 2l
1 n
l
2
2
1
3
3
1
nl
+
+

'

,
_

(2.4.1)
En la tabla 2.1 muestran las primeras funciones radiales del tomo del
hidrgeno en funcin de y z.
Tabla 2.1
CAPA ESTADO n l Funciones Radiales R
nl
(r)
K 1s 1 0
2

2
3
1
10
(2)e
a
z
(r) R

,
_

L 2s 2 0
2

2
3
1
20
)e - (2
a
z
(r) R

,
_

2 2
1
2p 2 1
2

2
3
1
21
e
a
z
(r) R

,
_

6 2
1
M
3s 3 0
2

2
2
3
1
30
)e 6 - (6
a
z
(r) R

+

,
_

3 9
1
3p 3 1
2

2
3
1
31
)e 4
a
z
(r) R

,
_

(
6 9
1
3d 3 2
2

2
2
3
1
32
e
a
z
(r) R

,
_

30 9
1
2.5 PRINCIPALES FUNCIONES PROPIAS COMPLETAS PARA EL TOMO
DE HIDRGENO
Las funciones propias completas del hidrgeno en concordancia a (2.3.25)
resultan ser
) ( Y ( L e N ) , (r,
lm
1 2l
1 n
l
2

nl nlm

+
+

, )
donde
1
2
2
a
z
n
ze
; 2 r
Tabla 2.2
Funciones Propias Completas o Totales:
nlm
(r, , )= R
nl
(r) Y
lm
( , )
Nmeros Cunticos
n l m

nlm
(r, , )
1 0 0
1
a
zr
2
3
1
100
e
a
z

1
) , (r,

,
_

2 0 0
1
2a
zr
1
2
3
1
200
e
a
z
a
z
2
1
) , (r,

,
_

,
_

2
4
2 1 0
) (Cos e
a
zr
a
z
2
1
) , (r,
1
2a
zr
1
2
3
1
210

,
_

,
_

,
_

4
2 1
t 1
t

,
_

i
1
2a
zr
1
2
3
1
1 21
e Sen e
a
zr
a
z

1
) , (r,
8
3 0 0
1
3a
zr
2
1
2 2
1
2
3
1
300
e
a
r z
a
zr
a
z
3
1
) , (r,

,
_

,
_

,
_

2 18 27
81
3 1 0
Cos e
a
zr
a
zr
a
z

2
) , (r,
1
3a
zr
1 1
2
3
1
310

,
_

,
_

,
_

6
81
3 1
t 1

,
_

,
_

,
_

i
1
3a
zr
1 1
2
3
1
1 31
e Sen e
a
zr
a
z
a
z

1
) , (r, 6
81
3 2 0
1) (3Cos e
a
r z
a
z
6
1
) , (r,
2
1
3a
zr
2
1
2 2
2
3
1
320

,
_

,
_

81
3 2
t 1
t

,
_

,
_

i
1
3a
zr
2
1
2 2
2
3
1
1 32
e Cos Sen e
a
r z
a
z

1
) , (r,
81
3 2
t 2
t

,
_

,
_

i 2
1
3a
zr
2
1
2 2
2
3
1
1 32
e Sen e
a
r z
a
z

1
) , (r,
2
162
CAPTULO III
III. MOMENTO MAGNTICO DEL TOMO DE HIDRGENO
Si se realiza un estudio detallado del tomo de hidrgeno y su comportamiento
magntico ante la exposicin de un campo magntico uniforme, se puede llegar a
obtener expresiones tericas para la susceptibilidad magntica de un gas de
electrones (gas de hidrgeno), en concordancia con los valores experimentales.
En este capitulo se calcula el momento magntico efectivo para el tomo de
hidrgeno
3.1 TOMO DE HIDRGENO EN UN CAMPO MAGNTICO UNIFORME
Para calcular el efecto de la interaccin del tomo de hidrgeno con un campo
magntico externo uniforme, se inicia obteniendo el hamiltaniano para el tomo de
hidrgeno en dicho campo magntico. En electrodinmica se demuestra que en
presencia de un campo magntico con potencial vector A(X,Y,Z), cumple con las
igualdades (Anexo C).
A r B A B A
2
1
0, ,
(3.1)
El hamiltoniano de un electrn en presencia de un campo magntico se obtiene
sustituyendo P por (P + e/cA), detallado en el Anexo D, obtenindose
V(r) ] (e/c) [
2m
1
H + + A P

(3.2)
sin embargo (3.2) no contiene el momento intrnseco de espn. Para introducirlo se
hace la sustitucin, ecuacin (D.5) del anexo D en la ecuacin (3.2)
2 2
)] e/c ( [ ] e/c [ A P A P + +
donde , es el operador momento angular de espn. De esta sustitucin se obtiene
V(r) )] e/c ( [
2m
1
H + + A P r

(3.3)
como
= 2S
= 2i
se puede hacer uso de la identidad
( .a)( .b) = a.b + i .(a b)
(3.4)
Donde a y b son operadores vectoriales
Con esto
[ .(P+e/c A)]
2
=(P+e/c A)
2
+(i e/c) .(P A+A P)
(3.5)
Teniendo en cuenta que P = -i y A no conmutan
(P A + A P) = -i[ (A )+ A ]
con las identidades, (A )= ( A) + ( ) A
y = 0 se tiene
(P A + A P) = -i( A)
Por (3.1) se sabe que B = A
(P A + A P) = -i B
Como es una funcin escalar
P A + A P)= -i B
(3.6)
Sustituyendo (3.6) en (3.5) y est en (3.3) se obtiene
V(r)
2mc
e
)
c
e
(
2m
1
H
2 2
+ + + B A P

(3.7)
Luego se desarrolla el cuadrado teniendo en cuenta que
P = -i y A no conmutan
(P + e/cA)
2
= P
2
+ e/c(P.A + A.P) + e
2
/c
2
A
2
(3.8)
Se desarrolla el parntesis del segundo miembro, considerando la identidad:
.(A ) = (.A) + ( ).A
(P.A + A.P) = -i[.(A ) + A. ] = -i[(.A) + 2A. ]
Se tiene en cuenta las igualdades (3.1) para obtener
(P.A + A.P) = B r.P = B.r P = B.L
(3.9)
Al sustituir (3.9) en (3.8) y est en (3.7) se obtiene
B A B L P .
2mc
e
2mc
e
.
2mc
e
V(r)
2m
1
H
2
2
2
2

+ + + +
Agrupando trminos considerando
/2mc e
0

y s = /2 llamados Magnetn
de Bohr y operador de espn respectivamente, entonces se tiene:
B S L A P + + + ) 2 (
2mc
e
V(r)
2m
1
0
2
2
2
2
H
(3.10)
El signo menos se debe a que el electrn tiene carga elctrica negativa. De este
hamiltoniano se puede afirmar que al orbitar el electrn alrededor del ncleo el
momento angular L da origen a un momento magntico
1
= -
0
L. Por otra parte
siendo el electrn una carga elctrica, su movimiento de rotacin propia (o espn)
alrededor de uno de sus dimetros con momento de espn S da origen a un
momento magntico adicional
s
=
0
2S, la energa correspondiente a los dos
primeros operadores de Ec.(3.10) se determin en el captulo anterior. Ahora los
dos ltimos trminos se pueden considerar como operadores de perturbacin H
1
y
H
2
respectivamente. Para calcular su efecto se har uso de la teora de
perturbaciones del anexo E, considerando dos casos.
a. PRIMER CASO
CAMPO MAGNTICO EXTERNO PEQUEO
Se va a considerar primero el caso para cuando el campo magntico aplicado es
suficientemente pequeo para que en Ec.(3.10) se pueda prescindir del trmino que
contiene el cuadrado respecto del campo magntico, obtenindose el siguiente
hamiltaniano.
B S J
P
S L
P
+ + + + ) ( V(r)
2m
) 2 ( V(r)
2m
H
0
2
0
2
B
P
+ V(r)
2m
H
2

(3.11)
donde = -
0
(J + S), es el momento magntico resultante del electrn y J es el
operador momento cintico total.
La ecuacin de Schrdinger con este hamiltaniano es
E . V(r)
2m
2

,
_

+ B
P
Si se hace las igualdades
V(r)
2m
H
2
0
+
P
, operador sin perturbacin
H = .B, operador perturbador
con esto el hamiltaniano (3.11) es

z
J + S J S
B
D
S
C
H = H
0
+ H
Y para la energa se tendr que E = E
n
+ E donde E
n
, es la energa sin perturbacin
y E es la energa determinada por el operador perturbador H. Dicha energa se
obtiene utilizando la ecuacin (E.7) del anexo E es decir
E= <H> = -< >.B
(3.12)
entonces
< > = -
0
<J + S>
(3.13)
Para calcular este valor medio, se aplica un mtodo intuitivo dinmico (mtodo
vectorial): si un vector cualquiera T precesa alrededor de otro J
1
entonces
<T> = (T.J
1
)J
1
/J
1
2

(3.14)
Considerando campo magntico pequeo, de modo que la precesin de L y S
alrededor de J es mucho ms rpido que la precesin de o J alrededor de B
(figura 3.1) entonces
< > = -
o
<J + S> = -
o
<OD + DC>
0
L
B
A
Fig. 3.1 Precesin de L y S alrededor de J,
J alrededor de B y J + S alrededor de J
El eje de giro es paralelo al J y por tanto en esta precesin la componente de
perpendicular a J ser nula en promedio. En consecuencia, el sistema se comportar
como si su momento magntico fuese la proyeccin de sobre J. Es decir,
<J + S> = <OD>
Aplicando la ecuacin (3.14)
<J + S> = (J + S).JJ/J
2
= (1 + J.J/J
2
)J
(3.15)
Como J=L+S, de donde L=JS. Por lo tanto L
2
=J
2
2J.S+S
2
. Para cualquier
momento angular J se tiene que J
2
= j(j+1). De esto
1)] l(l 1) s(s 1) [j(j
2
1
) (
2
1
.
2 2 2
+ + + + + L S J S J
haciendo las sustituciones respectivas en (3.15) resulta para el momento magntico
medio
J
1) 2j(j
1) l(l 1) s(s 1) j(j
(1
0
+
+ + + +
+ > <
La expresin
1) 2j(j
1) l(l 1) s(s 1) j(j
1 g
+
+ + + +
+
recibe el nombre de factor de Land. Por tanto el momento magntico efectivo
toma la forma
< > = -
0
gJ
(3.16)
reemplazando (3.16) en (3.12) y considerando el campo B en la direccin Z tal que
J.B = J
z
B = mB se obtiene la energa magntica para cuando el campo B aplicado
es suficientemente pequeo
E =
0
gmB; m = t j, t (j-1)
(3.17)
b. SEGUNDO CASO
CAMPO MAGNTICO INTENSO
Se examinar el otro caso, cuando el campo magntico es intenso de modo que
ahora en (3.10) no se puede prescindir del trmino cuadrtico respecto del potencial
vector que cumple con A = B r/2 entonces ahora se tiene dos operadores de
perturbacin.
| r B A
2
|
8mc
e
2mc
e
H
2
2
2
2
1

(3.18)
y
H
2
= -
0
(L + 2S).B
(3.19)
examinando primero el efecto del operador H
1
, siendo la ecuacin de Schrdinger
r B
P
E | |
8mc
e
V(r)
2m
2
2
2 2
+ +
1
]
1

la energa E
1
determinada por el operador perturbador H
1
se calcula por la teora e
perturbaciones del anexo E Ecuacin (E.7)
E
1
= (n |H
1
|n) = <H
1
>
reemplazando la ecuacin (3.18)
> < | |
8mc
e
E
2
2
1
r B
considerando el producto vectorial
> < sen r B
8mc
e
E
2 2 2
2
2
1
como B est en la direccin del eje Z, ya que por simetra del sistema
> < > > < <
2 2 2
r
3
1
y x se tiene
> < > + <
2 2
2
2
2 2 2
2
2
1
r B
1 2 m c
e
y x B
8 m c
e
E

(3.20)
Luego se determina la influencia del operador pertubador H
2
H
2
= -
0
(L + 2S).B
El momento magntico efectivo < > tiene en este caso la direccin B, pues ahora
la precesin de L y S alrededor de B es mucho ms rpida que alrededor J ya que el
campo magntico es intenso. O sea < >=-
0
<L + 2S>

L
Sz
Lz
Fig. 3.2 Precesin de L y S alrededor de B
Utilizando la ecuacin (3.14)
< > = -
0
(L + 2S). BB/B
2
= -
0
(m
l
+ 2m
s
)B/B
Luego se procede de manera similar a la obtencin de (3.17) para obtener la energa
de interaccin del tomo con el campo intenso.
E
2
= -< >.B =
0
(m
l
+ 2m
s
)B (3.21)
donde m
l
= t l, t (l-1) , y m
s
= t
La energa E
2
se diferencia de la energa E ecuacin (3.17) en primer lugar, en E
2
no aparece el factor g, por otro lado, para este caso de campo magntico intenso, el
momento angular J, no es una constante del movimiento ya que la precesion de L y
S alrededor de B es mucho ms rpida que alrededor de J por ello los estados del
tomo no pueden caracterizarse por las proyecciones del momento orbital y del
momento de espin sobre el eje Z.
S
B
0
CAPTULO IV
IV. MOMENTO MAGNTICO MEDIO DE UN GAS DE HIDRGENO
4.1 DESCRIPCIN ESTADSTICA DE UN SISTEMA GAS DE
HIDRGENO
El gas de hidrgeno considerado para el estudio de sus propiedades magnticas
consiste de un sistema formado por una sustancia a temperatura absoluta T y
constituida por N tomos de hidrgeno con interaccin dbil entre ellos. Cada
tomo posee un momento magntico segn si es paralelo al eje Z y -
cuando es antiparalelo al eje Z.
Al colocar el sistema gas de hidrgeno en un campo magntico B constante en
el tiempo y uniforme en el espacio de intensidad H, dirigido en la direccin
del eje Z, el sistema se encuentra en cualquiera de sus estados accesibles
compatibles con las consideraciones previas, es decir todos los tomos
constituyentes tienen que estar distribuidos en los diversos estados accesibles.
Para el estudio terico requerido es necesario introducir un postulado sobre la
probabilidad relativa de encontrar el sistema en cualquiera de sus estados
accesibles. Para lo cual es necesario tener en cuenta las siguientes
consideraciones:
Si se considera al sistema aislado su energa total se conserva. Sabemos,
pues que el sistema debe estar caracterizado siempre por este valor de la
energa y que los estados ocupados por el sistema deben en conjunto tener
todos esta energa. Normalmente existe un gran nmero de estados
accesibles y el sistema puede ocupar un conjunto cualquiera de ellos.
Si se considera al sistema aislado en equilibrio se puede aplicar principios
de carcter general. La situacin de equilibrio se caracteriza por el hecho de
que la probabilidad de encontrar al sistema en un estado cualquiera es
independiente del tiempo. Adems todos los parmetros macroscpicos que
definen el sistema aislado son tambin independientes del tiempo.
Las consideraciones anteriores sugieren que todos los estados accesibles del
sistema aislado tienen intrnsecamente la misma probabilidad de ser ocupados
por el sistema. Se puede pues, enunciar el siguiente postulado fundamental.
Un sistema aislado en equilibrio tiene la misma probabilidad de estar en
cualquiera de sus estados accesibles.
El postulado fundamental indica que si el sistema est en equilibrio puede
encontrarse con igual probabilidad en cualquiera de sus estados accesibles. Sin
embargo, no es cierto que para un sistema pequeo (tomo de hidrgeno
constituyente) su espn electrnico tenga la misma probabilidad de estar
dirigido en cualquiera de sus dos estados posibles (paralelo o antiparalelo). Por
supuesto, no hay aqu paradoja, puesto que su espn determinado no es un
sistema aislado, sino que existe una interaccin con los otros espines del
conjunto.
Si se considera al sistema en equilibrio estamos ante un sistema aislado que
no tiene la misma probabilidad de estar en cualquiera de sus estados accesibles,
segn el postulado fundamental.
Por tanto, si se sabe que el sistema est en tal estado en un instante cualquiera,
no permanecer en este estado indefinidamente. Entonces se dice que existe la
probabilidad finita de que el sistema al cabo de cierto tiempo, se encuentre en
alguno de los otros estados aproximados accesibles, siendo originada la
transicin a dichos estados por la presencia de pequeas interacciones
residuales entre tomos (interacciones no tenidas en cuenta al definir los
estados cunticos aproximados del sistema), los sistemas pequeos en el
conjunto continuarn sufriendo transiciones entre los diversos estados
accesibles, pasando cada tomo en definitiva prcticamente por todos los
estados posibles, al final los tomos tendrn una distribucin aleatorioa entre
todos sus estados accesibles. La distribucin de los tomos entre dichos estados
permanece entonces uniforme; esto es correspondiente a una situacin final de
equilibrio independiente del tiempo. En otras palabras es de esperar que un
sistema aislado alcanzar por s mismo finalmente una situacin de equilibrio
en la cual es igualmente probable que est en cualquiera de sus estados
accesibles.
Ahora en el sistema que se est tratando se sabe que entre los espines existen
pequeas interacciones ya que el momento magntico de un espn produce un
campo pequeo B
m
(B
m
<<B) que puede ejercer interacciones con el momento
magntico de algn otro espn. Estas interacciones entre los momentos
magnticos de los espines dan lugar a transiciones en que un espn salta del
sentido hacia arriba al sentido hacia abajo mientras que otro espn hace lo
inverso; este salto mutuo de espn deja invariable la energa total del sistema. El
resultado neto es que, despus de un tiempo, el sistema podr encontrarse con la
misma probabilidad, en cualquiera de los estados accesibles.
4.2 CLCULO DE PROBABILIDADES
El postulado de igualdad de las probabilidades a priori es fundamental, permite
un estudio completo de las propiedades de los sistemas en equilibrio.
Se toma un tomo cualquiera, constituyente del sistema como un sistema
pequeo A en contacto trmico con un foco calorfico A (el sistema gas de
hidrgeno) en donde A<<A. Es decir A tiene mucho menos grados de libertad
que A. Se hace ahora la siguiente pregunta: En las condiciones de equilibrio
cul es la probabilidad P
r
de encontrar el sistema A en cualquier nico
microestado particular r de energa E
r
?
Para responder a esta pregunta se supone una interaccin dbil entre A y A. As
sus energas son aditivas. Es decir la energa total del sistema combinado A
(o)
=
A + A tiene un valor constante en cierto intervalo entre E
(o)
y E
(o)
+ E. La
conservacin de la energa puede escribirse como:
E
r
+ E = E
(o)
en donde E, es la energa del foco A. Cuando A tenga una energa E
r
el foco A
deber tener una energa prxima a E = E
(o)
E
r
. De aqu que, si A est en el
nico estado definido r, el nmero de estados accesibles al sistema combinado
A
(o)
es precisamente el nmero de estados (E
(o)
E
r
). accesibles a A cuando
su energa cae en un intervalo E cercano al valor E= E
(o)
E
r
. Pero, de
acuerdo con el postulado fundamental estadstico, la probabilidad de existencia
en el conjunto de una situacin en la que A est en el estado r es sencillamente
proporcional al nmero de estados accesibles a A
(o)
bajo estas condiciones. De
aqu que
P
r
= c (E
(o)
E
r
) (4.2.1)
Donde C, es una constante de probabilidad independiente de r y queda
determinada por la condicin de normalizacin para las probabilidades.
P
r
= 1
En donde la suma se extiende a todos los estados posibles de A
independientemente de su energa.
Ahora bien, al poner A en contacto trmico con A, el sistema A acta como un
depsito de calor (acumulador o foco). El sistema macroscpico A tiene el
nmero (E) de estados accesibles y absorbe un calor
E Q
, se puede
expresar la variacin resultante en el Ln por un desarrollo en serie de Taylor.
...
) ( ) (
) ( ) ( +

+
2
2
Q
E
Ln
2
1
Q
E
Ln
E Ln Q E Ln
. .. Q
E

2
1
Q
2
+

+
(4.2.2)
En la que por definicin
E
Ln

tiene las dimensiones del recproco de

una energa y se denomina parmetro de temperatura. Es conveniente tambin
hacer intervenir un parmetro adimensional T denominado temperatura absoluta
definido por

1
KT
En la que K es una constante positiva con dimensiones de una energa y cuyo
valor puede elegirse en forma conveniente arbitraria, por ejemplo si T se da en
K entonces K es la constante de Boltzmann.
Ya que A es lo suficientemente grande para A entonces acta como depsito de
calor respecto al sistema ms pequeo A, en consecuencia su parmetro de
temperatura permanece esencialmente invariable para cualquiera que sea la
cantidad de calor Q que haya absorbida del sistema ms pequeo
simblicamente, esta condicin quiere decir que A es tal que
Q
E

<<

Esto es vlido si la relacin entre la energa media E de A y la energa media

E de A es
1
E
E
<<
O sea, si A es suficientemente grande comparado con A, de acuerdo con estas
consideraciones los trminos de orden superior del segundo miembro de (4.22)
sern despreciables y se reduce a
Ln (E + Q) - Ln (E) = Q
Para el inters del presente estudio, considerando que A es un sistema mucho
menor que A, entonces E
r
<<E
(o)
y se puede aproximar a (4.2.1) desarrollando
alrededor del valor E E
(o)
. La funcin logaritmo de (E), cuya variacin
es lenta
r
E
E
Ln
E Ln E Ln
0
) o (
r
) o (

) ( ) E (
1
]
1

Ln (E
(o)
E
r
)= Ln (E
(o)
E
r
)

r
(0)
r
(0)
)e E ) E - E
E
( (


(4.2.4)
como (E
(o)
) es precisamente una constante independentemente de r (4.2.2) se
reduce a
r

r
Ce P
E
(4.2.5)
conocido (4.2.5), puede fcilmente calcularse varios valores medios de inters.
Por ejemplo, sea y cualquier magnitud que adquiera un valor y
r
en el estado r
del sistema A. Entonces

r
r
E
r
r
r
E
e
y e
y

(4.2.6)
En donde la suma se extiende a todos los estados r del sistema A

4.3 CLCULO DEL MOMENTO MAGNTICO MEDIO

EN
PRESENCIA DE CAMPO MAGNTICO DEBIL
Considerando el sistema gas de hidrgeno ala temperatura absoluta T y
sometido aun campo magntico uniforme en la direccin Z. Para el estudio se
supone que cada tomo interacciona de un modo dbil con los dems tomos.
Esto permite que se enfoque la atencin sobre un tomo aislado y los dems
tomos son considerados como constituyentes del foco trmico.
Fig. 4.1 Momento dipolar magntico y momento angular L
en presencia de un campo magntico de B. Orientacin relativa
La probabilidad P
m
de que el tomo est en un estado indicado m, con energa
E
m
viene dado, de acuerdo con (4.6). Por
m
E
m
e P


Del estudio mecnico cuntico; las energas magnticas posibles del tomo son
E
m
= - g
0
Bm (4.3.1)
Z
B
,J
0
la componente Z de su momento magntico de un tomo segn = g
0
J, con J
z
= m es igual

z
= g
0
m m = - j, - j+1, ..., j-1, j
Luego, la componente Z media del momento magntico de un tomo teniendo
en cuenta (4.2.6) y (4.3.1) se escribe
B m
0
g
j
j m
0
B m
0
g
j
j m
z
e
m ) g ( e

(4.3.2)
El numerador puede escribirse convenientemente como una derivada respecto
al parmetro externo B, es decir
B
Z 1
m) g( e
a
0
Bm
0
g
j
j m

Donde
Bm
0
g
j
j m
a
e Z


(4.3.3)
es la funcin de particin de un tomo. Con esto (4.3.2) se reduce a
B
LnZ

1
B
Z
Z
1

a a
a
z

(4.3.4)
Para calcular Z
a
se introduce el parmetro
KT
B g
B g
0
0
(4.3.5)
Parmetro sin dimensiones que mide la relacin entre la energa magntica
g
0
B, que tiende a alinear el momento magntico, y la energa trmica KT, que
tiende a desordenarlo. As que (4.3.3) se puede expresar como una serie
geomtrica finita
j 1) - (j - j - m
j
j m
a
e ... e e e Z + + +

Al sumar y multiplicar numerador y denominador por e
-

/2
se tiene
1 / 2 1 / 2 -
1 / 2 ) ( j 1 / 2 ) j -
a
e e
e e
Z

+ + (
O utilizando la definicin de seno hiperblico

sh1/2
1/2) sh(j
Z
a
+

(4.3.6)
Retomando (4.3.4) se obtiene

LnZ
g
B

LnZ

1
B
LnZ

a
0
a a
z

Y empleando (4.3.6)se tiene el momento magntico medio

S h 1 / 2
C h 1 / 2 1 / 2
1 / 2 ) S h ( j
1 / 2 ) 1 / 2 ) C h ( j ( j
g
o
z

1
]
1

+
+ +

) ( jB g
j o z

(4.3.7)
en donde
[ ] C t h 1 / 2 1 / 2 ) 1 / 2 ) C t h ( j ( j 1 / j ( B
j
+ + )
(4.3.8)
Se denomina funcin de Brillouin
4.4 CLCULO DEL MOMENTO MAGNTICO MEDIO CONSIDERANDO
CAMPO MAGNTICO INTENSO
Para cuando el campo magntico aplicado es intenso. En este caso, se va a
considerar la energa de interaccin magntica Ecuacin (3.21), para calcular el
momento magntico medio
z

, es decir
E
z
= -
0
(m
l
+ 2m
s
)B = -
z
B
donde la componente Z de su momento magntico del tomo es

z
=
0
(m
l
+ 2m
s
)
con esto la componente Z media del momento magntico de un tomo se escribe
) B
s
2 m
l
( m
0

S
S
s
m
L
L
l
m
s l
0
) B
s
2 m
l
( m
0

S
S
s
m
L
L
l
m
z
e
) 2 m ( m e

+

+


+

(4.4.1)
Se observa que el numerador se puede escribir como una derivada respecto a B.
B
Z

1
) 2 m ( m e
a
s l
0
) B
s
2 m
l
( m
0

S
S
s
m
L
L
l
m

+
+

donde
) B
s
2 m
l
( m
0

S
S
s
m
L
L
l
m
a
e Z
+


(4.4.2)
con esto la expresin (4.4.1) se reduce a
B
LnZ

1
B
Z
Z
1

a a
a

z

(4.4.3)
Luego se introduce el parmetro
KT
B
B
0
0
(4.4.4)
Parmetro sin dimensiones que mide la relacin entre la energa magntica
0
B,
que tiende a alinear el momento magntico y la energa trmica KT, que tiende
a desordenarla. Con (4.4.4) la Ecuacin (4.4.2) se reduce a
s
m
S
S
s
m
l
m
L
L
l
m
)
s
2 m
l
( m
S
S
s
m
L
L
l
m
a
e e e Z
2

+


) )( (
2 ( 2 ( S 1) 2S S L 1) L L
a
e ... e e e ... e e Z
+ +
+ + + + + +
Sumando

,
_

,
_

+
e 1
e e
e 1
e e
Z
1) 2S S 1) L L
a
( 2 (
multiplicando numerador y denominador por e
-

/2
se tiene

,
_

,
_

+ +

+ +
2 / 2 /
) ( ) (
2 / 2 /
) ( ) (
e e
e e
e e
e e
Z
2
1
2S
2
1
2S
2
1
L
2
1
L
a
Al utilizar la definicin de seno hiperblica (Sh)
2] LnSh - 1/2) [LnSh(2S 2] LnSh - 1/2) [LnSh(L LnZa
2) Sh(
1/2) Sh(2S
Ln
2) Sh(
1/2) Sh(L
Ln LnZa
2) Sh(
1/2) Sh(2S
2) Sh(
1/2) Sh(L
Za
/ /
/ /
/ /
+ + +
1
]
1

+
+
1
]
1

1
]
1

+
1
]
1

mediante la Ecuacin (4.4.3) y (4.4.4)

LnZ

LnZ

1
B
LnZ

a
0
a a
z

al derivar se obtiene el momento magntico medio

'

1
]
1

+
+ +
+
1
]
1

+
+ +

2) Sh(
2) Ch( 1/2
1/2) Sh(2S
1/2) 1/2)Ch(2S (2S
2) Sh(
2) Ch( 1/2
1/2) Sh(j
1/2) 1/2)Ch(L (L

o z
/
/
/
/

) ( ) ( 2SB [LB
s L 0 z
+
(4.4.5)
donde
1
]
1

+ + 2 ) ( C t h
2
1
1 / 2 ) 1 / 2 ) C t h ( L ( L
L
1
( B
L
/ )


1
]
1

+ + 2 ) ( C t h
2
1
1 / 2 ) 1 / 2 ) C t h ( 2 S ( 2 S
2 S
1
( B
S
/ )
(4.4.7)
Las funciones B
L
( ) y B
s
( ), as definidas se denominan funcin de Brillouin
CAPTULO V
V. PROPIEDADES MAGNTICAS DE UN GAS DE HIDRGENO
Determinar las propiedades magnticas de la materia, es buscar la respuesta que esta
pueda presentar ante la aplicacin de un campo magntico externo.
Desde el punto de vista macroscpico la magnitud que caracteriza y clasifica las
distintas respuestas de la materia a la aplicacin de un campo magntico externo es la
susceptibilidad magntica, la cual indica el ritmo de variacin de la magnetizacin M
en funcin del campo magntico externo de intensidad H aplicado y que se
representa por
H
M

(5.1)
es decir, el agente externo campo magntico H produce un efecto en la materia
(magnetizacin), que depende del tipo de materia que se trate, o sea, del tipo de
susceptibilidad magntica que la materia presente.
Para el estudio de las propiedades magnticas del gas de hidrgeno se parte desde el
punto de vista microscpico (nivel atmico), definiendo una susceptibilidad
magntica atmica como
H

at
(5.2)

donde

, es el momento magntico medio

para luego interpolar a un nivel macroscpico, es decir, obtener expresiones tericas
para la susceptibilidad magntica del sistema en estudio, el gas de hidrgeno
5.1 CLCULO DE LAS EXPRESIONES TERICAS PARA LA
SUSCEPTIBILIDAD MAGNTICA ATMICA
Para examinar la modificacin del movimiento de un electrn atmico por la
accin del campo magntico aplicado, se parte del hamiltaniano Ec. (3.10)
H S L A P + + + ) 2 (
2mc
e
V(r)
2m
1
0
2
2
2
2
H
que contiene el hamiltoniano perturbador Ec (3.18)
| r H A
2
|
8mc
e
2mc
e
H
2
2
2
2
1
a partir del cual se determin la energa media
> <
2
2
2
1
r H
12mc
e
E
y el operador perturbador .H, tambin contenido en el hamiltaniano Ec.
(3.10). Debido a la presencia del momento magnetico

y a travs de este
operador perturbador se determina la energa de interaccin magntica del
tomo de hidrgeno con el campo aplicado.
5.1.1 SUSCEPTIBILIDAD DIAMAGNTICA ATMICA
Si se deriva la energa E
1
, se encuentra el momento magntico asociado con
esta energa, es decir
H
E

1
1

entonces
H r
6mc
e -

2
2
2
1
> <
(5.1.1)

H
at 1


(5.1.2)
donde

> <
2
2
2
a t
r
6 m c
e -

(5.1.3)
la expresin
at
se le llama susceptibilidad atmica diamagntica ya que el
momento magntico medio
1

est dirigido en sentido opuesto al campo

magntico H aplicado.
5.1.2 SUSCEPTIBILIDAD ATMICA PARAMAGNTICA
a. Campo magntico dbil
Utilizando el operador perturbador .H considerando H pequeo se calcula la
energa de interaccin magntica (Ec. 3.17) E = -g
0
Hm, que a la vez
proporciona un momento magntico medio para cada tomo constituyente del
gas de hidrgeno dado por la expresin (4.3.7) es decir
) ( jB g
j 0 z

en donde
1
]
1

,
_

,
_

+
2
1
Cth
2
1

2
1
j Cth
2
1
j
j
1
B
j
) (

=g
0
H/KT
es necesario investigar cual es el comportamiento lmite de la funcin de
Brillouin B
j
( ) para valores grandes y pequeos de .
como la cotangente hiperblica se define de la forma:
y y
y y
e e
e e
y S n h
y C s h
y C t h

+


(5.1.4)
Para cuando y << 1, desarrollando en la ecuacin (5.1.4) en serie de potencias
tanto e
y
como e
-y
, se obtiene
... y
6
1
y
... y
2
1
1
y Cth
3
2
+ +
+ +

,
_

,
_

,
_

+
1
1
]
1

,
_

+
,
_

2
2 2
1
2 2
y
3
1
1
y
1
y
6
1
1 y
2
1
1
y
1
y
6
1
1
y
1
y
2
1
1
2
y
3
1
y
1
y Cth +
(5.1.5)
Para cuando y >> 1, la exponencial e
-y
<< e
y
entonces
Cth y =1
(5.1.6)
la funcin de Brillouin B
j
( ) contiene la funcin cotangente hiperblica que
depende del parmetro
Para << 1, es aplicable la funcin (5.1.5) en la funcin de Brillouin, es decir

'

1
]
1

+
1
1
1
1
]
1

,
_

+ +

,
_

,
_

+
6

2
2
1

2
1
j
3
1

2
1
j
1
2
1
j
j
1
B
j
) (

'

+ +

'

,
_

+
4
1
4
1
j j
3j

12
1
-
2
1
j
3
1
j
1
2
2

3
1) (j
B
j
+
) (

(5.1.7)
Al reemplazar esta expresin en la expresin para el momento magntico medio
Ec. (4.3.7) implica que
H/T
z

relacin que se puede escribir de la
forma siguiente
Para cuando g
0
H/KT << 1

H
3KT
1) j(j g

2
0
2
z
+

(5.1.8)

H
at z


(5.1.9)
donde
3KT
1) j(j g

2
0
2
at
+

(5.1.10)
La expresin
at ,
es la expresin para le susceptibilidad atmica
paramagntica ya que representa un aporte positivo al momento magntico.
Para >>1, en este caso es aplicable la expresin (5.1.6) en la funcin de
Brillouin, resultando
1
]
1

,
_

+
2
1
2
1
j
j
1
B
j
) (
B
j
( ) = 1 (5.1.11)
Este resultado implica que
Para cuando g
0
H/KT >>1

j g
0 z

(5.1.12)
SUSCEPTIBILIDAD ATMICA PARAMAGNTICA
b. Campo magntico intenso
Considerando campo magntico intenso, el operador perturbador .H
proporciona la energa de interaccin magntica Ec. (3.21) E
2
=
0
(m
l
+ 2m
s
)H
expresin que se utiliza para calcular el momento magntico medio para cada
tomo constituyente del gas de hidrgeno Ec.(4.4.5)
[ ] ) 2SB LB
s L 0 z
( ) ( +
donde B
L
( ), B
S
( ), son las funciones de Brillouin (Ec. 4.4.6) y (Ec. 4.4.7)
respectivamente.
Realizando el procedimiento anlogo utilizado para obtener el comportamiento
lmite de la funcin de Brillouin B
j
( ) para valores grandes y pequeos del
parmetro se tiene para el comportamiento lmite de B
L
( ) y B
s
( ) lo
siguiente:
Para cuando << 1

3
1) (L
B
L
+
) (

(5.1.13)

3
1) (2S
B
s
+
) (

(5.1.14)
Para cuando >>1
1 ) ( B
L

(5.1.15)
1 ) ( B
s
los resultados, Ecuaciones (5.1.13) y (5.1.14) implican que
para g
0
H/KT <<1
[ ]
H
3KT
1 2S 2S 1) L(L

2
0
z
) ( + + +

(5.1.16)

H
at z


(5.1.17)
donde
[ ]
3KT
1 2S 2S 1) L(L

2
0
at
) ( + + +
(5.1.18)
es la susceptibilidad paramagntica atmica para el gas de hidrgeno calculada
a partir de la energa E
2
=
0
(m
l
+ 2 m
s
)H, obtenida del operador perturbador
.H, para el caso de campo magntico intenso.
Para g
0
H/KT >> 1,
las funciones de Brillouin, cada una es igual a la unidad resultando
2S) (L
0 z
+
5.2 MAGNETIZACIN DEL GAS DE HIDRGENO
El peso formula del tomo de hidrgeno es uno, as una mol de tomos de
hidrgeno tiene una masa de un gramo. Una mol representa una cantidad de una
sustancia, esta cantidad puede representarse como un nmero de partculas
(tomos, molculas, etc.), o como masa en gramos. As una mol de tomos
contienen 6.0225 x 10
23
tomos.
El gas de hidrgeno, considerado como un sistema constituido por tomos de
hidrgeno, con densidad = 0.071 x 10
-3
gr/cm
3
(a condiciones normales). Es
decir en el gas existen N
0
= 0.07100 x 6.0225 x 10
20
tomos de hidrgeno/cm
3
.
Si cada tomo constituyente del gas contribuye con un momento magntico
entonces se tiene N
0
momentos magnticos por unidad de volumen o sea la
magnetizacin M ser.
M = N
0

(5.2.1)
En presencia de un campo magntico externo los momentos magnticos ya sean
permanentes o inducidos actuarn para establecer una modificacin al campo
magntico aplicado, esta modificacin al campo magntico, queda expresado a
travs del momento magntico por unidad de volumen, es decir, la
magnetizacin, que puede ser favorable o desfavorable al campo magntico
aplicado.
5.2.1 COMPORTAMIENTO DIAMAGNTICO
Al reemplazar la expresin para el momento magntico , determinada por la
movilidad de los electrones, expresin (5.1.1) en la Ecuacin (5.2.1), se puede
obtener el momento magntico por unidad de volumen para el gas de
hidrgeno, o sea la magnetizacin
H r
6mc
e N
M
2
2
2
0
> <
(5.2.2)
Para calcular <r
2
> se utiliza las funciones propias del tomo de hidrgeno
nlm
Ecuacin (3.2.25) en
dv r r
nlm
2
nlm nl
2
> <
resultando
1] 1) 3l(l [5n
2
n a
r
2
2 2
1
nl
2
+ + > <
(5.2.3)
donde:
a
1
= el radio de bohr
n = el nivel energtico
l = el nmero cuntico para el momento angular
reemplazando en la ecuacin (5.2.2) resulta
H M 1] 1) 3l(l [5n
2
n a
6mc
e
N
2
2 2
1
2
2
0
+ +
(5.2.4)
haciendo
1] 1) 3l(l [5n
2
n a
6mc
e
N
2
2 2
1
2
2
0
+ +
(5.2.5)
que es, la expresin terica para la susceptibilidad diamagntica del gas de
hidrgeno, representa el efecto del campo magntico sobre el movimiento
electrnico del gas de hidrgeno considerando a los electrones atmicos como
cargas en movimiento.
reemplazando el valor de las siguientes constantes

0
= 0.071 x 10
-3
/cm
3
(densidad del hidrgeno a 0C y 1 atm)
e = 4.8029 x 10
-10
stc (carga electrnica)
a
1
= 5.2917 x 10
-9
cm (radio de bohr)
c = 3 x 10
10
cm/seg (velocidad de la luz en el vaco)
y reemplazando a m po m
u
m
u
= 9.1035 x 10
-28
gr (masa reducida del tomo de hidrgeno)
se obtiene
= 1.6855 x 10
-10
( en el sistema gaussiano)
(5.2.6)
Para indicar en el sistema internacional se multiplica por 4 resultando
= 2.118 x 10
-9
( en el sistema internacional)
(5.2.7)
que es el valor terico para la susceptibilidad diamagntica del gas de hidrgeno y
proporciona una magnetizada igual a
H M
-10
10 1 6855 .
(5.2.7a)
5.2.2 COMPORTAMIENTO PARAMAGNTICO
Cada tomo constituyente del gas de hidrgeno proporciona un momento
magntico medio
) ( jB g
j 0 z

, considerando que el gas posee N
0
tomos
de hidrgeno por unidad de volumen, multiplicado por el momento magntico
z

se obtiene la expresin para la magnetizacin. De acuerdo con la definicin

Ec. (5.2.1).
) ( jB g N M
j 0 0

(5.2.8)
donde
1
]
1

,
_

,
_

+
2
1
Cth
2
1
j Cth
2
1
j
j
1
B
j
) (
= g
0
H/KT
el parmetro indica la relacin entre la energa magntica que tiende a alinear el
momento magntico y la energa trmica que tiende a desordenarlo. Cul es el
comportamiento lmite de la magnetizacin para valores extremos del
parmetro ?
Para <<1, como la funcin de Brillouin depende del parmetro se tiene
que

3
1) (j
B
j
+
) (
expresin (5.1.7) con lo cual se obtuvo un momento
magntico
H
3KT
1) (j
j g
2 2
z
0
+

Ec. (5.1.8) que multiplicado por N

0
, se
obtiene la expresin para la magnetizacin dependiente de la temperatura
H M
3KT
1) (j
j g N
2 2
0
0
+

(5.2.9)
o
M = H
(5.2.10)
donde
3KT
1) j(j g N

2
0
2
0
+

(5.2.11)
la expresin , es la susceptibilidad paramagntica dependiente de la
temperatura para el gas de hidrgeno
Para >>1, se tiene qu Bj( ) = 1 y esto implica que
j g
0 z

que
multiplicado por N
0
, la magnetizacin tiende a N
0
g
0
j esto es
M N
0
g
0
j
considerando el valor de las siguientes constantes en la expresin (5.2.11)
N
0
= 4.2759 x 10
19
tomo/cm
3
(Nmero de tomos de hidrgeno por cm
3
)

0
= 9.2730 x 10
-21
ergios/gauss (Magnetn de Bohr)
K = 1.3805 x 10
-16
ergios/Kelvin (Constante de Boltzmann)
j = 1/2 (nmero cuntico para el momento angular total del tomo de
hidrgeno)
g = 2 factor de Land para el hidrgeno en estado fundamental.
se obtiene
= 2.6633 x 10
-5
/T (en el sistema gaussiano)
(5.2.13)
Que es la expresin terica para la susceptibilidad paramagntica del gas de
hidrgeno con lo cual se obtiene la siguiente expresin para la magnetizacin
del gas
T
10 2.6633
H
M
5

(5.2.14)
En el presente estudio, considerando al gas de hidrgeno constituido por tomos
con interaccin dbil entre ellos, se ha logrado obtener la expresin terica para
la susceptibilidad diamagntica del gas, expresin (5.2.5), la misma que
proporciona un valor = -1.685 x 10
-10
(en el sistema gaussiano) y = -2118
x 10
-9
(en el sistema internacional), resultado satisfactorio ya que segn datos
obtenidos del Handbook of chemistry and physics, 7va. ed. Florida, 1990 las
mediciones experimentales dan un valor de = -2.20 x 10
-9
(en el sistema
internacional), para la susceptibilidad diamagntica del hidrgeno a condiciones
normales.
Asimismo, se ha determinado la expresin terica para la susceptibilidad
paramagntica del gas de hidrgeno expresin (5.2.13) = 2.663 x 10
-5
/T (en
el sistema gaussiano) lo que constituye la ley de Curie. Estudiar
experimentalmente los tomos libres para su comprobacin presenta
dificultades siendo necesario hacer correcciones debido al solvente por lo cual
la comprobacin cualitativa es poco precisa. En condiciones de la tierra el
hidrgeno se encuentra como diatmico (H
2
) siendo necesario altas
temperaturas para lograr disociar el hidrgeno molecular en tomos. Se puede
obtener la temperatura de disociacin T
D
del hidrgeno molecular a partir de la
siguiente expresin.
[Energa de ligadura del tomo de hidrgeno]=KT
D
.
(5.2.15)
donde K, es la constante de Boltzmann
resultando T
D
= 52000 K, ya que la energa de ligadura para una molcula de
hidrgeno es E
L
= 4.4 ev (Fuente G.F. mazenko, 2000)
A esta temperatura T
D
, se obtiene una susceptibilidad paramagntica segn la
Ec. (5.2.13) de
= 5.121 x 10
-10
(en el sistema gaussiano)
(5.2.16)
por lo tanto, a la temperatura T
D
se obtiene un gas de hidrgeno atmico con
una susceptibilidad paramagntica de = 5.121 x 10
-10
(sistema gaussiano) y
con ella una magnetizacin paramagntica de
H M
10
10 5.121


(5.2.17)
Para extender estos resultados del comportamiento paramagntico a un gas de
hidrgeno diatmico H
2
es necesario tener en cuenta lo siguiente:
La estructura y propiedades de la molcula
Determinar la configuracin espacial de equilibrio que adoptan los tomos
formadores de la molcula
As se tiene que la formacin orbital molecular a partir de los orbitales S de los
tomos de hidrgeno en H
2
debido al principio de exclusin de Pauli, los dos
electrones en el estado base de H
2
deben tener espines antiparalelos y por lo
tanto no poseen momento magntico permanente y si no poseen momento
magntico permanente debido a los electrones, no existe paramagnetismo
electrnico en el gas de hidrgeno diatmico.
5.3 ANLISIS GRFICO
5.3.1 Anlisis grfico del comportamiento diamagntico
Fig. 5.1 Representacin grfica del comportamiento diamagntico del gas de hidrgeno
atmico
En virtud de la ley de Lenz, la magnetizacin inducida es opuesta al campo magntico H
que la produce dando como resultado que la susceptibilidad sea negativa.
Cuando el campo magntico externo H es nulo el comportamiento magntico resultante
tambin es nulo y por tanto la magnetizacin M es igual a 0. Cuando el campo magntico
H es diferente de 0, la magnetizacin es diferente de 0 presentndose un comportamiento
lineal entre estas dos magnitudes.
0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
x 10
5
-1.8
-1.6
-1.4
-1.2
-1
-0.8
-0.6
-0.4
-0.2
0
x 10
-4
H (Gauss)
M

(
e
.
m
.
u
/
g
)

Magnetizacin
5.3.2 Anlisis grfico del comportamiento paramagntico
Fig. 5.2 Representacin grfica del comportamiento paramagntico en funcin del campo
magntico externo H para diferentes temperaturas.
En ausencia de campo (H = 0) todos los momentos magnticos de los tomos, el momento
angular y de spin de los electrones no apareados se encuentran orientados al azar, debido a
que no existe entre estos un acoplamiento, de tal manera que la magnetizacin resultante es
nula. Bajo la accin de campo magntico externo diferente de 0. Los momentos
magnticos de los tomos tienden a alinearse en la direccin del campo aplicado,
resultando una magnetizacin diferente de 0. La alineacin en la direccin del campo
aplicado se ve favorecida ya que representa un estado de mnima energa. En la Fig. 5.2 se
observa que para valores pequeos de H , M es esencialmente una lnea recta cuya
pendiente es mayor mientras menor es la temperatura. A medida que H aumenta la
0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
x 10
5
0
0.05
0.1
0.15
0.2
0.25
0.3
0.35
0.4
H (Gauss)
M

(
e
.
m
.
u
/
g
)

T=5K
T=10K
T=50K
magnetizacin se aproxima asintticamente al valor de saturacin. Se requiere de mayor
campo magntico para la saturacin cuando la temperatura es mayor.
CONCLUSIONES
Al estudiar al tomo de hidrgeno sometido a un campo magntico externo
uniforme, el respectivo hamiltaniano, al considerar dicho campo presenta dos nuevos
operadores considerados como operadores de perturbacin, cuyo efecto analizado por
separado conduce a respuestas magnticas distintas en el tomo y por ende en el gas de
hidrgeno. As se tiene que el hamiltaniano perturbador
2
2
2
2mc
e
A H es el que permite
examinar la modificacin del movimiento del electrn atmico y conduce a obtener la
expresin para un momento magntico inducido la misma que permite determinar una
susceptibilidad atmica diamagntica. Al interpolar para el gas de hidrgeno con sus N
0
tomos por unidad de volumen se obtuvo una expresin terica para la susceptibilidad
diamagntica del gas, la cual satisface los resultados experimentales, es decir, el efecto
de un campo magntico externo, representado en el Hamiltaniano perturbador antes
mencionado predice una primera propiedad magntica en el gas consistente en el
comportamiento diamagntico. El diamagnetismo es debido al movimiento orbital de los
electrones. Bajo la accin de un campo magntico H, se induce en el gas un cambio en
el movimiento orbital de los electrones atmicos constituyentes del gas, de tal manera
que los momentos magnticos asociados a las corrientes as inducidas, producen una
magnetizacin diferente de cero. En virtud de la ley de Lenz, la magnetizacin inducida
es opuesta al campo magntico externo uniforme H que la produce dando como
resultado que la susceptibilidad sea negativa.
Al considerar el movimiento de los electrones atmicos se encontr con un
comportamiento diamagntico, como toda la materia esta compuesta fundamentalmente
por tomos con cargas en movimiento, entonces el diamagnetismo est presente en todos
los tipos de tomos.
El Hamiltaniano perturbador
.B H
proporciona dos expresiones para
el momento magntico del tomo. Una expresin para cuando es tratado con campo
magntico dbil y otra expresin cuando es tratado con campo magntico intenso. Sin
embargo, para el hidrgeno en estado fundamental no presenta diferencias de
consideracin.
Cada tomo constituyente del gas de hidrgeno contiene un momento magntico. Al
aplicar un campo magntico externo estos momentos magnticos permanentes tienden a
orientarse en la direccin del campo magntico produciendo una magnetizacin en la
misma direccin de dicho campo aplicado.
La tendencia de los momentos magnticos a alinearse en la direccin del campo
magntico aplicado es contrarrestada por el movimiento trmico. As se tiene que s se
aumenta la temperatura del gas se necesitar de un mayor campo magntico para
magnetizar al gas.
La susceptibilidad paramagntica encontrada para el gas, es dependiente de la
temperatura y decrece con el incremento de la temperatura. Para estudiar el
comportamiento paramagntico del gas de hidrgeno es aplicable la Ley de Curie.
-Cuando se considera al gas en un campo magntico H , puede ser atrado por la regin
interna de campo o bien repelido por este. Esto significa que en el gas se induce un
campo magntico B llamado induccin magntica, el cual interacciona con el campo
magntico externo H .
- Para el gas se determino la expresin para la magnetizacin, donde la
magnetizacin puede considerarse como una medida de la facilidad que presenta el
gas de ser magnetizado por el campo externo H. Considerando todas las fuentes
posibles de induccin magntica B , es decir, tanto las corrientes como la materia
magnetizada. La relacin entre la induccin magntica B, en el gas y la intensidad
de campo magntico H est dada por B =
0
(H + M), (en tesla).
- Considerando los respectivos valores tericos encontrados para el gas a la
temperatura de 1.673 x 10
-2
K y un campo magntico externo H = 1.33 x 10
4
A/m
se obtiene una magnetizacin de 2.66 x 10
2
A/m. Con esta magnetizacin y el
aporte de las corrientes internas se obtiene que el gas genera un campo de
induccin magntica de 1.7 x 10
-2
weber/m
2
que es equivalente al valor de
induccin magntica B producido por un toroide de susceptibilidad magntica =
2 x 10
-2
y longitud de 15 cm con devanado de mil espiras por la que circula una
corriente de 2A.
- Las propiedades magnticas de los materiales depende de su estructura electrnica
y de los movimientos propios de stos: movimiento orbital y movimiento de espin.
- No tiene sentido preguntar si un tomo del gas es ferromagntico, esta propiedad se
establece a partir de la interaccin de muchos tomos juntos.
ANEXO A
POTENCIAL VECTOR MAGNTICO PARA UN CIRCUITO DISTANTE
Para calcular el potencial vector magntico para un circuito distante, se parte del potencial
vector magntico:
( )
| |
d
4

) (
0
r r
l I
r A

(A.1)
0
Fig. A.1 Potencial vector magntico en r debido a un circuito distante
De forma que en un punto distante comparado con las dimensiones del circuito (r<< r),
fig. A.1, el denominador se puede aproxima a:
1/2 2 2 1
) . 2 ( | |

+ r r r r r r
(A.2)
Desarrollando en potencias de r/r para obtener
1
1
]
1

+ +

...
1
2
1
.
1
r
| |
r
r r
r r
(A.3)
r
r
dl
Punto distante
Para el primer orden de r/r. Reemplazando esto en la ecuacin (A.1) se obtiene
... ) ( d
r
1
d
r
1
4

) (
3
0
+ +

r r l l
I
r A .
(A.4)
La primera integral se anula ya que

0 l d ; el segundo integrando es un trmino de la

igualdad
(r

d l) r

= - r

(r

.d l) + d l(r

. r

) (A.5)
La diferencial de l(r.r) para un cambio pequeo de r se escribe como
d[l

(r. r)] = r(r

.d l) + d l(r

. r

) (A.6)
La cual es exacta, sumando (A.5), (A.6) y dividiendo por dos se obtiene
)] . ( d[
2
1
) d (
2
1
) . ( d r r l r l r r r l +
Como el ltimo trmino es una diferencial exacta, no contribuye al segundo integrando de
la ecuacin (A.4) con esto se obtiene
3
0
r
d
2
1
4

) (
r
l r I r A
1
]
1

(A.7)
Por propiedad del producto vectorial, el mdulo de
s l r d d
2
1

, es el rea del triangulo
infinitesimal, de lados dl y r (Fig. A.2)
0
r
dl
ds
Fig. A.2 rea del tringulo infinitesimal de lados dl y r
La integral s l r

d
2
1
es el rea (vector) del circuito con esto se define la
cantidad
I.S l r I

d
2
1
(A.8)
que es el momento dipolar magntico de un pequeo circuito el cual contiene informacin
sobre el circuito que origina el campo magntico. Con esto (A.7) resulta
3
0
r 4

) (
r
r A

(A.9)
En esta deduccin se ha supuesto que r<<r por tanto este resultado solo es vlido para un
origen cercano al circuito.
ANEXO B
POLINOMIOS DE LEGENDRE
0 P
1
m
2 )P" (1
2
2
2

,
_

+ P
(B.1)
Para resolver esta ecuacin, se supone una solucin de la forma:
k
k
0 k
2
m
2
a ) ( 1 P

) (

(B.2)
derivando dos veces se tiene
1 k
k
0 k
2
m
2 1 k
k
0 k
1
2
m
2
1 k
k
0 k
2
m
2 k
k
0 k
1
2
m
2
1 k
k
0 k
2
m
2 k
k
0 k
1
2
m
2
ka ) (1 a ) m(1 P
ka ) (1 a m P
ka ) (1 a 2 ) (1
2
m
P

+
+
+
) (
) (1 ) (
) ( ) (
(B.3)
2 - k
k
0 k
2
m
2
k k
0 k
1
2
m
2
k k
0 k
2
m
2 2 k
k
0 k
2
2
m
2
k
k
2
m
2 1 - k
k
2
m
2
k
k
0 k
2
m
2 1 k
k
0 k
2
2
m
2
1)a - k(k ) (1 a ) m(1
1)a (k ) (1 m a ) 2)(1 - m(m P"
a ) (1
1)a (k ) m(1 a 2 ) (1
2
m
m P"

+
+ +
+ +
+
,
_

1
2
1
1
) (
) 1 k ( k k ) 2 ( ) (1
2
m
) ( 1 ) (
a
reemplazando (B.2), (B.3) y (B.4) en (B.1)
0 ) 1 (
1
m
) 2 )
) )
2
m
2
2
2
1
2
1
2
1

,
_

+
+ +
+

+

+

k k
0 k
k
k
0 k
2
m
2 2 k
k
0 k
2
m
2 k
k
0 k
2
m
2
k
k
0 k
2
m
2 k
k
0 k
2
m
2 k
k
0 k
2
m
2
a
ka - 2(1 - a ) m(1 1)a k(k - (1
ka - m(1 - 1)a (k ) m(1 a - 2)(1 - m(m
multiplicando por
1
2
m
2
) (1
+

0 ] ) 1 ( [
) 2 )
)
2 2
2
2
+
+ +
+

k k
0 k
k
k
0 k
2 2 k
k
0 k
k
k
0 k
2 2
k
k
0 k
2 k
k
0 k
2 k
k
0 k
a m
ka - 2(1 - a m 1)a k(k - (1
ka - m(1 - 1)a (k ) m(1 a 2) - m(m
introduciendo (1-
2
) y (1-
2
)
2
en las sumatorias
0 2 2
2 2
2
2 2
2
+ + +
+ + +
+ + + +
+

+

+

+

+

+

k
k
0 k
k
k
0 k
2 2 k
k
0 k
k
k
0 k
k
k
0 k
2 k
k
0 k
k
k
0 k
k
k
0 k
2 k
k
0 k
k
k
0 k
2 k
k
0 k
k
k
0 k
k
k
0 k
a a ) m ( a k k a
a m ) a 1 k ( k ) a 1 k ( k 1 ) a k ( k
k a m k a m 1 ) a ( k m 1 ) a ( k m a 2 ) - m ( m
factorizando:
0 2 2 + +
+ + + + + + + +

2 k
k
0 k
k
k
2
0 k
2 k
k
0 k
)]a 1 k(k [ )]a m - ( k - 1) k(k
mk - 1) [-m(k ]a - 2k 2m 1) - k(k mk 1) m(k 2) - [m(m
simplificando:
0
2 2
+ +
+ + + + + + +

2 k
k
0 k
k
k
2 2
0 k
2 k
k
2 2
0 k
)] a 1 k (k [
)a - m m k (2mk )a - m k k mk (m
Factorizando nuevamente
0
] 1 ] 1
+
+ + + + + + +

2 k
k
0 k
k
k
0 k
2 k
k
0 k
)a 1 - k(k
a - 1) - k(k m) )(k m [(k a - k) )(m k [(m
para obtener todo en trminos de
2
, en la primera sumatoria se hace k = k 2 y en la
tercera del mismo modo k = k + 2; reemplazando se tiene
0
] 1 ] 1
2
+ + +
+ + + + + +
+

k
2 k
k
k
k
0 k
k
2 - k
2 k
1)a 2)(k (k
a - 1) - k(k m) )(k m [(k a - 2) - k )(m - k [(m
si se desarrolla la tercera sumatoria para k = -2 y k =1
0
] 1 ] 1
2
+ + + + + + + +
+ + + + + +
+

k
2 k
k
2
0
k
k
0 k
k
2 - k
2 k
1)a 2)(k (k 1) 1 2)( 1 ( 1)a 2 2)( 2 (
a - 1) - k(k m) )(k m [(k a - 2) - k )(m - k [(m
se encuentran trminos
0
] 1 ] 1
2
+ + +
+ + + + + +
+

k
2 k
k
k
k
0 k
k
2 - k
2 k
1)a 2)(k (k
a - 1) - k(k m) )(k m [(k a - 2) - k )(m - k [(m
factorizando el segundo y tercer trmino
0
] 1 ] 1
+ +
+ + + + + +
+

k
2 k
k
0 k
k
2 - k
2 k
} 1 ) a 2 ) ( k ( k
a - 1 ) - k ( k m ) ) ( k m { [ ( k a - 2 ) - k ) ( m - k [ ( m
se simplifica el factor
k
y se observa que la primera sumatoria empieza desde k = 2 y la
segunda sumatoria desde k = 0, es decir, los trminos de la segunda sumatoria para k = 0 y
k = 1 deben ser cero, en consecuencia:
k = 0
[(m + 1)(m) - ]a
0
(2)(1)a
2
= 0
] 1)m [(m
(1)(2)a
a
2
0
+

k = 1
[(m + 2)(m + 1) - ]a
1
(3)(2)a
3
= 0
] 2) 1)(m [(m
(2)(3)a
a
3
1
+ +

ahora, para k = 2 en todas las tres sumatorias

[(m + 1)m - ]a
0
[(m + 3) (m + 2) + (2)(1) - ]a
2
+ (4)(3)a
4
reemplazando el valor de a
0
y despejando
(3)(4)
]a 2) 3)(m [(m
a
3
4
+ +

se puede hacer para valores de k = 3, 4, 5, y generalizando se encuentra que

2) 1)(k (k
]a k) 1)(m k [(m
a
k
2 k
+ +
+ + +

+
de donde la relacin de recurrencia es
(k + 1)(k + 2)a
k+2
= [(k + m + 1)(k + m) - ]a
k
observndose que relaciona los a
k
con los a
k+2
esto permite deducir que la serie (B.2) solo
tiene trminos alternos, todos pares o todos impares. Un estudio de convergencia de la
serie con coeficientes relacionados con (B.5) indica que la serie es divergente para =t 1
( = 0, ) qu son los extremos del intervalo de , salvo que sea un polinomio. En este
caso si a
k
es el ltimo trmino, entonces el grado del polinomio es k; por tanto a
k+2
= 0 lo
cual requiere que
= (k + m)(k + m + 1)
Si se hace l = k + m = nmero entero positivo se tiene
= l (l + 1) (l entero positivo) (B.6)
Pero como

2
=
2

que reemplazando en (B.6) da

2
= (l)(l + 1)
2
donde
2
es el valor propio de L
2
. Para una medida de L se obtiene
1) l(l L +

(B.7)
ANEXO C
POTENCIAL VECTORIAL PARA UN CAMPO MAGNTICO UNIFORME B
Como la divergencia de B es cero
.B = 0 (C.1)
se puede representar B como un rotor de otro campo vectorial ya que la divergencia de un
rotor siempre es cero es decir
B = A (C.2)
Donde A es un campo vectorial
Escribiendo garantiza que se satisface la ecuacin (C.1) ya que necesariamente
.B = .( A) = 0
El campo A se llama Potencial Vectorial.
Debido a que B se obtiene de A por derivacin segn B = A, sumando una constante a
A, no cambia nada fsico, entonces se puede tener diferentes potenciales vectoriales A, que
den los campos magnticos. Pero an hay ms libertad para A. Podemos sumar a A
cualquier campo que sea el gradiente de cierto campo escalar, sin cambiar lo fsico. Se
puede demostrar esto como sigue: Supngase que se tiene un A que da correctamente el
campo magntico B para alguna situacin real, y se pregunta en que circunstancia algn
otro campo vectorial A dar el mismo campo B si se sustituye en (C.2). Entonces A y A
deben tener el mismo rotor.
B = A = A
Por lo tanto
A - A = (A- A) = 0
Si el rotor de un vector es cero debe ser el gradiente de algn campo escalar , as que A
A = . Eso significa que si A es un potencial vectorial satisfactorio para un problema
entonces, para cualquier .
A = A +
ser un potencial vectorial igualmente satisfactorio, que conduce al mismo campo B.
Se puede restringir A escogiendo convenientemente cual debe ser la divergencia de esta.
Siempre se puede hacer esto sin afectar B. Esto se debe a que a pesar de que A y A tienen
el mismo rotor y dan el mismo B, no necesitan tener la misma divergencia. Con esto en
.A = .A +
2
, se debe escoger .A de modo que se obtenga la mejor conveniencia
matemtica. La definicin completa de A, utilizada en el presente estudio, por el momento
es entonces A = B y .A = 0
Ahora para el campo magntico uniforme B; tomando el eje Z en direccin de B se debe
tener
B
A
A
B
0
A A
B
0
A
A
B
x
y
z
z x
y
y
z
x

y x
x z
z y

(C.3)
Una solucin posible de estas ecuaciones es
A
y
= xB, A
x
= 0, A
z
= 0
Otra solucin posible es:
A
x
= - yB, A
y
= 0, A
z
= 0
tambin es otra solucin una combinacin lineal de las dos
xB,
2
1
A yB,
2
1
A
y x

A
z
= 0 (C.4)
Quedando claro que para cualquier campo particular B el potencial vectorial A no es nico
La tercera solucin (C.4) tiene algunas propiedades importantes. Como la componente X es
proporcional a -Y y la componente Y es proporcional a +X, A debe ser perpendicular al
vector desde el eje Z, ( llamado r) . Adems, el mdulo de A es proporcional a
2 2
y x + y,
por lo tanto a r. De este modo A se puede escribir para el campo uniforme en la forma
r B A
2
1
(C.5)
ANEXO D
HAMILTANIANO PARA EL TOMO DE HIDRGENO
EN PRESENCIA DE UN CAMPO ELECTROMAGNTICO
En la teora de Schrdinger el hamiltaniano se plantea a partir de la ecuacin de la energa
v +
2m
P
2
c
(D.1)
Siendo P
c
= m
la energa cintica es:
2
2
c
m
2
1
2m
P
T
Si el electrn se mueve en un campo electromagntico
B = A
t

A
E
donde A es el potencial vectorial y es el potencial escalar.
La fuerza de Lorente para este campo es
) e( B E F +
cuyas componentes se pueden escribir:
)] [e(
x dt
d
F
i i
i
A

,
_

x
i
= x, y, z (D.2)
Teniendo en cuenta la ecuacin de Newton
) x (m
dt
d
) (m
dt
d
F
i
.
i i

y la expresin de la energa cintica

i
2
i
.
x m
2
1
T
la expresin (D.2) es una ecuacin de lagrange:
T
x
x
dt
d
)] . [e(
x x dt
d
F
i
i
i i
i

,
_

,
_

.
A
con lagrangiano:
L = T -e +e .A
As el hamiltaniano no relativista del electrn en el campo electromagntico ser:

i
i
.
i
L x P H
donde el momento generalizado P
i
es:
m
eA P
x eA x m
x
L
P
i i
i
.
i
i
.
i
.
i

+

y por tanto en vez del hamiltaniano que se deriva de (D.1) se tiene

e ) e (
2m
1
H
2
+ A P
(D.3)
en donde P representa el momento lineal generalizado del electrn en el campo
electromagntico y es a esta magnitud a la que se asociar el operador de momento lineal.
P -i
La magnitud que hay que sustituir por el operador momento para convertir la expresin
clsica (D.1) en su correspondiente cuntica ser entonces:
P
c
= m = P-eA (D.4)
El hamiltaniano (c.3) no contiene explcitamente el momento intrnseca de espn, para
introducirlo se puede seguir un camino de regresin hacia los resultados de la teora de
Dirac postulando que debe de hacerse la siguiente sustitucin:
(P-eA)
2
[ .(P-eA)]
2
(D.5)
donde , es un operador vectorial llamado momento angular de espn. Entonces con (D.5)
en el hamiltaniano (D.3) se obtiene
e )] e ( [
2m
1
H
2
+ A P
(D.6)
que es el hamiltaniano para el tomo de hidrgeno en presencia de un campo
electromagntico.
ANEXO E
MTODO DE LAS PERTURBACIONES NIVELES NO DEGENERADOS
Considrese un sistema atmico descrito por la hamiltaniana H. En donde si E
n
son sus
energas posibles y
n
sus funciones propias se tiene que
H
n
= E
n

n
(E.1)
Puede suceder que este problema sea de difcil solucin exacta, pero que exista otro
problema descrito por la hamiltaniana H
o
muy parecido a H y con solucin exacta
conocida de modo que
H
o

on
= E
on

on
(E.2)
Por ejemplo H
o
puede corresponder al tomo de hidrgeno y H al mismo tomo en
presencia de un campo magntico externo se llama H a la diferencia entre H y H
o
, o
sea H = H
o
+ H (E.3), donde H representa la perturbacin.
Para estudiar la perturbacin del estado prximo a E
on
es de suponer que
n
y E
n
admiten desarrollos
... E E E E
...

n on n

n on n
+ + +
+ + +
donde
, . . . E , E y , . . . ,

n

n

n

n
, representan rdenes sucesivos de aproximacin a las
funciones propias y valores propios respectivamente. Se sustituye estas expresiones en
(E.1) considerando (E.3) efectuando operaciones e igualando trminos del mismo
orden de aproximacin se obtiene
H
o

on
= E
on

on
(E.4)
on

n on on

n o
E E H H + + (E.5)
on

n on

on

n o
E E E H H + + +
(E.6)
La ecuacin (E.4) se satisface por hiptesis. La ecuacin (E.5) permite calcular la
perturbacin del primer orden de la energa

n
E . Multiplicando ambos miembros de la
ecuacin (E.4) por
*
on

*
on on

n
*
on

n on
*
on on
*
on

n o
E E H H + +
integrando teniendo en cuenta la ortonormalidad, y ya que los dos primeros trminos de
ambos miembros se anulan mutuamente, resulta para la perturbacin de primer orden
de la energa
> <

n
H n ) H ( n E / /
> <

*
o n

o n

n
H n ) | H | ( n d x H n ) ( n H E
Es posible asociar con cada operador H una matriz cuyos elementos se calculan
tomando como base las funciones propias

on
de otro operador, entonces
> <

n
H E
(E.7)
este resultado indica que la correccin de primer orden a la energa del sistema es igual
al valor medio de la perturbacin evaluado para el estado no perturbado del sistema.
BIBLIOGRAFA
- MARCELO ALONSO, Fsica Atmica Editorial Minerva, New Cork 2000.
- MESSIAH A. Mecnica Cuntica. Ed. Tecnos 1998
- CARLOS SNCHEZ DEL RO, Fsica cuntica Ed. Pirmide, Madrid 2002
- R. REIF. Fsica Estadstica. Ed. Reverte, S.A 1993
- ROBERT EISBERG Y ROBERT RESNICK,.Fsica cuntica, Edit. LIMUSA 2004.
- LANDAU R. Quantum Mechanics. Ed. Wesley and sons 2002
- SYDNEY BOROWITZ. Fundamentos de Mecnica Cuntica. Ed. Reverte, S.A 1990
- BALLENTINE L. Quantum Mechanics.
Edit. Prentice Hall, 1995
- BARONE L. El mundo de la Qumica. Ed. Ocano 1990
- MERZBACHER E. Quantum Mechanics. Ed. Wiley 2002
- RAMIREZ C. Ciencia Qumica. Ed. Libertad 1996
- GILBERT W. CASTELLAN. Fsico Qumica. Segunda edicin
Ed. Addinson Wesley Iberoamericana 1983
- FREDERICK J. MILFORD, JHON R., REITZ Y ROBERT W. CRISTY.
Fundamentos de la teora electromagntica. Cuarta edicin. Ed. Addison Wesley
Iberoamericana, S.A. E.U.A. 1996
- CHARLES KITTEL, Introduccin a la fsica del estado slido Segunda Edicin, Ed.
Reverte, Barcelona 1975.
- CASTILLO ENRIQUE. Matemtica. Ed. Paraninfe S.A 1996
- BROWN T. Qumica la ciencia centraol. Ed. Prentice Hall 1994
INDICE

PG
PROLOGO
INTRODUCCIN
CAPTULO I : CONCEPTOS Y ECUACIONES FUNDAMENTALES
DEL MAGNETISMO
1.1 Magnetismo
1.1.1 Momento dipolar magntico y momentum angular
1.2 Campo magntico en la regin de vaco creado por un
circuito de forma arbitraria
1.3 Campo magntico producido por un lazo pequeo en un
punto distante; momento dipolar magntico
1.4 Magnetizacin
1.5 Contribucin de la materia magnetizada
SEGUNDO INFORME DE AVANCE
DEL PROYECTO DE TESIS
PROPIEDADES MAGNTICAS
DEL GAS DE HIDRGENO
DANIEL ROBERTO VILCHEZ SULLN
EJECUTOR
Mg. WILFREDO MORALES CASTRO
PATROCINADOR
DEMOSTRACIONES
Para deducir la relacin entre J
M
y M se considera dos pequeos elementos de
volumen en una muestra de material magntico, cada elemento de volumen
x y z, colocado al lado del otro en la direccin del eje y Fig. (1.3)
Fig. 1.3 Sustitucin de elementos de volumen de material magnetizado
por corrientes circulantes de intensidades

c
I e

c
I .
Si M(x,y,z) es la magnetizacin del primer elemento del volumen entonces la
magnetizacin del segundo elemento es
y
y
z) y, (x,

+
M
M
+ trminos de orden superior
La componente x del momento magntico del primer elemento de volumen,
M
x
x y z escrita en funcin de una intensidad de corriente circulante

c
I
es
M
x
x y z =

c
I
y z
(1.1.3)
Tambin la componente x del momento magntico del segundo elemento
despreciando los trminos de orden superior que se anulan en el lmite donde
cada elemento de volumen se vuelve muy pequeo es
z y I z y x y
y
M
M

c
x
x

,
_

+
(1.1.4)
De las ecuaciones (1.1.3) y (1.1.4) la corriente neta hacia arriba en la regin
intermedia de los dos elementos de volumen resulta
y x
y
M
I I
x
c

(1.1.5)
Anlogamente se consideran dos elementos de volumen adyacentes sobre el eje
x considerando la componente y de la magnetizacin en cada celda. En la regin
intermedia entre las dos celdas, la intensidad de corriente neta hacia arriba
causada por las corrientes circulantes que definen los elementos magnticos es
y x
x
M
) (I
y
arriba c

(1.1.6)
Sumando (1.1.5) y (1.1.6) que son las nicas corrientes circulantes de una celda
determinada con rea efectiva x y se obtiene una corriente neta en la
direccin Z.
Esta corriente neta, proveniente de una magnetizacin no uniforme, es la
corriente de magnetizacin. Calculando las corrientes en las caras restantes de
un cubo o usando el hecho de que la direccin z es completamente arbitraria se
puede concluir que el vector densidad de corriente realmente est dada por la
ecuacin.

J
M
= x M
dv
| |
) (
4

) (
3
0
0
II v
r r
r r
(M. r B

)
resultando
y
M
x
M
) (J
x
y
z M

La ecuacin (1.2.4) puede nuevamente transformarse matemticamente

considerando que la identidad: .(F) = . F + F.
M
r r r r
M
r r
M
r r
r r M
.
| |
1
| |
.
| |
1
.
| |
) .(
3

donde el operador contiene derivadas con respecto a las coordenadas

primas. Evidentemente operando sobre la funcin |r r| es igual a -
operando sobre la misma funcin. Anteriormente se utiliz el operador
para obtener el campo de induccin magntico en el punto r. Sin embargo, al
resolver la integral (1.2.4) sobre el volumen V
0
el punto r se mantiene fijo.
Con esto el potencial (1.2.4) se expresa
d v
| |
.
4
1
-
| |
d a .
4
1
) (
0 0
v s
r r
M
r r
n M
r

*

(1.2.6)
donde la integral de volumen de .(M/|r r| ha sido sustituida por una
integral de superficie aplicando el teorema de la divergencia, y n es la normal
hacia fuera del elemento de superficie da (s
0
es la superficie de la regin V
0
).
Las cantidades M.n y -.M, son dos funciones escalares obtenidas a partir
de M. Es conveniente asignar a estas cantidades smbolos especiales. Como
tienen las dimensiones de corriente por unidad de rea y corriente por unidad
de volumen, respectivamente, se tiene
M(r) -.M(r)
(1.2.7)
llamada densidad de polos magnticos, y
M(r) M(r).n
(1.2.8)
La densidad superficial de la intensidad de polos magnticos. Las unidades
de M y M son A/m
2
y A/m, respectivamente.
Reemplazando (1.2.7) y (1.2.8) en (1.2.6) se tiene
da
| |

4
1
dv
| |

4
1
(r) *
M
0
M
0
s v
r r r r
+

(1.2.8)
retomando B(x,y,z) se obtiene como -
0
por el gradiente con respecto a las
coordenadas no primar, ms el trmino
0
M:
( ) ( )
) ( d a
| |

4
1
d v
| |

4
1
) (
3
M
0
3
M
0
s v
r M
r r
r r
r r
r r
r B
0
+

Tabla 1.1
Unidades de cantidades magnticas
[B] = weber/metro
2
= 10
4
gauss
[H] = weber/metro
2
= 10
4
gauss
or 10
4
oersted
[M] = ampere/metro
[H] = ampere/metro
Conversiones convenientes
B (gauss) = 10
4
B(weber/metro
2
)
H (gauss) = H (oersted)
= 0.0126 H (amp/metro)
AO DEL DEBER CIUDADANO
Piura, 02 de Agosto de 2007
Seor:
LIC. SANTOS CASTRO ZAVALETA
Director de la Escuela Profesional de Fsica
Presente.-
DANIEL ROBERTO VILCHEZ SULLN, identificado con DNI
N 40533674, ante usted respetuosamente me presento y
expongo:
Que, en cumplimiento con el Art. 25 del Reglamento
de Tesis para obtener el ttulo de Lic. en Fsica, presento
ante su despacho el Segundo Informe de Avance del Proyecto de
Tesis titulado Propiedades Magnticas del Gas de Hidrgeno
para los fines correspondientes.
Sin otro particular, me despido reiterndole mi
saludo.
DANIEL ROBERTO VILCHEZ SULLN
DNI N 40533674