Mdulo 6- Estado fsico das substncias e

interaces moleculares. Estado gasoso.

Turma P1 Ano lectivo 2009/2010 Prof: Liliana Gonalves

Interaces moleculares

Interaces moleculares
Foras intermoleculares so foras atractivas de natureza electrosttica, que ocorrem entre molculas e que as mantm unidas.

Foras de ligao
Foras intramoleculares so foras estabelecidas entre ies e tomos que intervm em ligaes inicas e/ou covalentes

Interaces moleculares
As foras intermoleculares actuam entre molculas vizinhas em substncias no estado slido e lquido e so denominadas genericamente, foras de Van der Waals. Estas interaces so as responsveis pela existncia dos 3 estados fsicos da matria. Para interpretar as interaces moleculares necessrio conhecer a polaridade das molculas.

Molculas polares e apolares

2 tomos formam ligao covalente electres partilhados so mais fortemente atrados pelo tomo mais electronegativo. polaridade da ligao --> momento dipolar (), uma grandeza vectorial:
- direco a mesma da ligao - sentido do plo positivo para o plo negativo - intensidade produto do mdulo da carga pela distncia ( r ) entre as cargas.

= Q.r

Molculas polares e apolares molculas diatmicas

Molculas diatmicas homonucleares todas so apolares, H2, Cl2 (tomos com valores iguais de electronegatividade) Molculas diatmicas polares, podendo os ies(situao extrema) heteronucleares so tomos dar origem a

Molculas polares e apolares molculas com mais de 2 tomos

As molculas com mais de 2 tomos podem ser polares ou apolares. Molcula polar - as ligaes polares estarem simetricamente distribudas e o vector momento dipolar ser nulo.

Molculas polares e apolares molculas com mais de 2 tomos exemplos

1 2

O=C=O
- a ligao C-O polar devido diferena electronegatividade entre os tomos

R = 1 - 2 R = 0 (Espcie apolar)

Molculas polares e apolares molculas com mais de 2 tomos exemplos

Cl
109,50

Cl Cl

C Cl

A ligao C-O polar A geometria da molcula CCl4 tetradrica, momento dipolar resultante nulo molcula apolar

Molculas polares e apolares molculas com mais de 2 tomos exemplos

HC=N A ligao H-C polar A ligao C-N polar A geometria linear da molcula dipolar zero

momento

Molculas polares e apolares molculas com mais de 2 tomos exemplos

H N H H as ligaes N H so polares a sua geometria conduz a 3 vectores no nulos, iguais em mdulo molcula polar

Tipos de interaces moleculares

Interaces do tipo io-dipolo ioUma interaco io-dipolo resulta de atraces (e repulses) entre um io e uma molcula polar > interaco quanto> carga do io e momento dipolar da molcula. Existe em solues de compostos inicos e outros electrlitos em lquidos polares; a atraco deve-se:
- um io positivo e a extremidade parcialmente negativa de uma molcula polar; - um io negativo e a extremidade parcialmente positiva de uma molcula polar. +

anio

Molcula polar

Interaces do tipo io-dipolo ioA dissoluo de um sal em gua origina os ies respectivos que se ligam s molculas de gua (ficam hidratados) por foras io-dipolo.

NaCl (s)

H O 2

Na+(aq) + Cl-(aq)

Interaces dipolo permanentepermanentedipolo permanente

As interaces dipolo permanente-dipolo permanente so foras de interaco de natureza electrosttica que ocorrem em molcula polares. Para alm das foras atractivas tambm existem foras de repulso. Exemplo: H+ Cl . H+ Cl Cl - H+ atraco repulso

Ligaes por pontes de hidrognio

As ligaes por pontes de hidrognio so foras de atraco de natureza electrosttica que ocorrem entre molculas polares (tipo dipolo permanente), sendo de maior intensidade.

Ligaes por pontes de hidrognio

Comum nestas molculas so polares, em todas elas o tomo de hidrognio encontra-se ligado a outro tomo muito electronegativo (oxignio, azoto e flor), possuindo pelo menos 1 par de electres no partilhado: HF O N H H H H H
tomo H plo positivo atrado pelos pares de electres no partilhados dos tomos de F, O, N

Ligao formada chamada Ligao por ponte de hidrognio

Ligaes por pontes de Hidrognio

Exemplificando com um esquema: o caso da gua: 96pm O H H 180pm O H H H O H

So as ligaes por pontes de hidrognio as responsveis pelas invulgares propriedades da gua.

Interaces dipolo permanentepermanentedipolo instantneo

Estas interaces ocorrem entre molculas, uma polar e outra apolar. A presena de um dipolo permanente na molcula polar origina um dipolo induzido na molcula apolar surge uma atraco entre as molculas.

Formao de dipolo induzido

dipolo permanente

dipolo induzido

Interaces dipolo instantneo-dipolo instantneoinduzido ou foras de London

Estas foras de atraco ocorrem entre tomos ou molculas apolares. Quando se aproximam umas das outras, causam uma repulso entre as suas nuvens electrnicas, que se deformam, induzindo a formao de dipolos.

Interaces dipolo instantneo-dipolo instantneoinduzido ou foras de London

As substncias que apresentam este tipo de ligao tm, geralmente, pontos de ebulio e de fuso baixos. H vrios factores que podem justificar estes baixos valores: - Tamanho da molcula - Tamanho da cadeia carbonada - Forma da molcula

Exerccios pg.102 Exerccio 1 a 3

As aces intermoleculares e os estados fsicos da matria

As aces intermoleculares e os estados fsicos da matria

A principal diferena entre os estados fsicos da matria resulta da maior ou menor intensidade das interaces electrostticas entre as partculas. Os estados slido e lquido designam-se por estados condensados da matria.
Qualquer mudana de estado de uma substncia envolve libertao ou captao de energia ao sistema.

Os pontos de ebulio e de fuso das substncias so indicativos da intensidade das foras de interaco.

Os hidrocarbonetos
O tamanho da cadeia carbonada
Alcanos de cadeia linear Metano hexano Ponto de fuso (0C) -182,5 -95,0 Ponto de ebulio (0C) -164,0 69,0

Quanto maior for a cadeia carbonada maior a intensidade das foras intermoleculares e maiores so os valores de pontos de fuso e ebulio.

A forma das molculas dos hidrocarbonetos

medida que a forma das molculas se aproxima da esfericidade, menos intensas so as foras de London e mais baixos os pontos de ebulio.

O caso dos halogneos

Halogneos F2 Cl2 Br2 I2 Ponto de fuso (0C) -23 -103 -8,9 +113,5 Ponto de ebulio (0C) -188 -34 +59 +184

Quanto maior o tamanho da nuvem electrnica (ou maior massa molar da substncia), maior o ponto de fuso e de ebulio da substncia. Maior nuvem electrnica maior nmero de electres que se podem deslocar pela estrutura maior distoro das nuvens electrnicas foras de London mais intensas.
Foras intermoleculares mais intensas exigem mais energia para romper as ligaes pontos de fuso e de ebulio mais elevados.

Solubilidade em gua ou noutros solventes

Solubilidade
A solubilidade de uma substncia depende do: - solvente utilizado; - prprio soluto. Exemplos: NaCl muito solvel em gua mas muito pouco solvel em CCl4. Azeite e gua formam uma mistura heterognea, ou seja, o azeite no se dissolve em gua.

Solubilidade
Um lquido constitudo por molculas polares (como as de gua) o melhor solvente para substncias cujas unidades estruturais sejam molculas polares e ies. Um lquido constitudo por molculas apolares (como as de CCl4), dissolve bem compostos constitudos por molculas apolares comoC6H12, gordura

Exemplo
Para retirar uma ndoa de gordura de uma pea de roupa deve usar-se gua ou outro solvente como o tetracloroeteno (CCl2=CCl2)?
Resposta: Gordura constituda por molculas apolares CCl2=CCl2 constitudo por molculas apolares Molculas de gordura e solvente iro estabelecer ligaes do tipo foras de London gordura dissolve-se Em gua as interaces seriam do tipo dipolo-dipolo induzido, muito fracas, incapazes de vencer as ligaes pontes de hidrognio entre molculas de gua.

Exerccios pg.102 Exerccio 4.

Estado gasoso

Estado gasoso variveis de estado

Modelo do estado gasoso: Um gs ou um vapor constitudo por tomos ou molculas isolados, separados uns dos outros por grandes espaos vazios em relao ao seu tamanho e em contnuo movimento de translao, rotao e vibrao.
Variao da tempertaura Variao da presso Alterao da Ec das partculas Variao de volume Variao do volume

Estado gasoso variveis de estado

O comportamento de um gs ou de um vapor depende dos valores de 4 grandezas: Presso (P) Temperatura (T) Volume (V) Quantidade de substncia (n)

Estado gasoso variveis de estado

Volume
- Unidade SI de volume m3 kelvin (k)

Temperatura
- Escala de temperatura absolutas - Escala fahrenheit (0F) - Escala Celsius (0C)

Relao entre as diferentes escalas T/k = / 0C + 273,15 / 0C = T/k 273,15 / 0F = 9/5 x / 0C +32 / 0C =

Estado gasoso variveis de estado

Presso
A presso que um gs exerce sobre as paredes do recipiente que o contm resulta dos choques entre as suas molculas e essa superfcie. < volume > presso do gs

Estado gasoso variveis de estado

Unidades de presso e suas converses

Unidades pascal atmosfera bar torr mm de mercrio

Smbolo Pa atm bar torr mmHg

Converso 1Pa= 1N/m2 (SI) 1atm=1,01x105Pa 1bar= 1x105Pa 760torr = 1atm 1mmHg = 1torr

Exerccio
Um mapa de presses atmosfricas indica um valor de 98,8kPa. Exprimir este valor em: - atmosferas - torr. Soluo: 0,976atm 742torr

Condies normais e condies padro para a presso e temperatura

A presso normal e a presso padro (presso ao nvel do mar) coincidem 1,013x105Pa Temperatura normal = 00C ou 273,15k Temperatura padro = 250C ou 298,15k

Equao dos gases ideais

Equao de estado dos gases ideais

O comportamento do gs ideal descrito pela equao dos gases ideais:

PV = n R T
que relaciona as grandezas P, V, T, n R = constante dos gases ideais (0,082atmdm3mol-1k-1 ou 8,314Jmol-1k-1)

Volume molar de um gs
Avogadro (sc.XVIII) demonstrou, a partir de estudos realizados com gases, que o comportamento de um gs no depende da sua natureza. Princpio de Avogadro- o volume de um qulaquer gs directamente proporcional ao nmero de partculas desse gs. Para as mesmas condies normais de presso e temperatura (PTN), o volume ocupado por um gs sempre 22,4dm3.

Volume molar de um gs
Volumes iguais de gases diferentes, nas mesmas condies de presso e de temperatura, contm o mesmo nmero de molculas. Vm = 22,4dm3mol-1, nas condies PTN Vm = 24,5dm3mol-1, nas condies padro Exerccio: Calcula o volume, expresso em unidades SI, ocupado por duas moles de oxignio, nas condies padro (=250C e P= 1,013x105Pa).

Comportamento macroscpico das substncias no estado gasoso

Robert Boyle (ingls) e Edm Mariotte (francs) estudaram a compressibilidade dos gases estudos que conduziram chamada Lei de Boyle-Mariotte. A temperatura constante, o volume de um gs inversamente proporcional presso.

Comportamento macroscpico das substncias no estado gasoso

Gay-Lussac e Jaques Charles, realizaram experincias em bales de altitude, fazendo medies detalhadas das relaes volume-temperatura e pressotemperatura.

Charles concluiu que temperatura de -2730C, todos os gases teriam volume igual a zero. Temperatura mais baixa que possvel atingir teoricamente como zero absoluto.

Comportamento macroscpico das substncias no estado gasoso

Estes estudos conduziram s duas leis de Charles e Gay-Lussac:
o O volume de uma dada quantidade de gs, a presso constantes, directamente proporcional sua temperatura absoluta.

o A presso de uma dada quantidade de gs directamente proporcional sua temperatura absoluta se o volume se mantiver constante.

Comportamento macroscpico das substncias no estado gasoso

Resumindo: O comportamento dos gases ideais obedece equao de estado PV = n RT. Em situaes em que uma das grandezas, P, V, n, T, se mantm constantes durante uma transformao, ocorrem algumas simplificaes (ver quadro seguinte).

Comportamento macroscpico das substncias no estado gasoso

Grandezas variveis Grandezas constantes Relaes P1 V 1 = P2 V 2 Leis Lei de BoyleMariotte Lei de Charles e GayLussac Lei de Charles e GayLussac Lei de Avogadro

P, V V, T

n, T n, P

P, T

n, V

n, V

P, T

P, V, T

Gases ideais versus gases reais

Gases ideais versus gases reais

O comportamento ideal de qualquer gs ou vapor envolve vrios pressupostos: pode ser infinitamente comprimido ou arrefecido sem se liquefazer; o volume das partculas desprezvel em relao ao volume do recipiente que as contm; as interaces entre molculas so consideradas inexistentes; os choques entre as molculas so perfeitamente elsticos (a energia cintica da molcula mantm-se constante)

Gases ideais versus gases reais

Os gases reais, na prtica, no obedecem aos pressupostos anteriormente enunciados, porque no so desprezveis: - o volume das molculas/tomos; - as interaces moleculares (atraco e repulso). Um gs real aproxima-se do comportamento de gs ideal: - quanto mais elevada for a temperatura; - quanto mais baixa for a presso (menor nmero de molculas por unidade de volume)

Mistura de gases

Lei de Dalton ou lei das presses parciais

At agora estudmos o comportamento de um gs, como se ele estivesse isolado. Ar - mistura gasosa, em que os componentes no reagem e que responde a alteraes de temperatura, de presso ou de volume, exactamente como um gs puro. Dalton demonstrou como calcular a presso de uma mistura gasosa.

Lei de Dalton ou lei das presses parciais

Considere-se 3 gases em 3 recipientes de volume igual mesma temperatura misturam-se os 3 gases num recipiente de igual volume, sem alterao da temperatura verifica-se que a presso no recipiente igual soma das presses individuais de cada um dos gases. p = pA+ pB+ pC

Presso parcial de um gs (pi) a presso que esse gs exerceria se sozinho ocupasse todo o volume da massa gasosa total. pi= pA+ pB + pC+ pt
A presso total de uma mistura gasosa a soma das presses parciais dos seus componentes Lei de Dalton pt = pA+ pB + pC + ..

Exerccios
1- Misturam-se amostras de 3 gases A, B e C num balo nas condies PTN. A presso parcial do gs A 0,2atm e a do gs B de 0,3atm. Calcula a presso parcial do gs C. ( R: 0,5atm) 2- Um tubo de non com o volume de 0,75dm3 contm 0,10g de non e 0,20g de xon. Calcula: a) As presses parciais de cada um dos gases, supondo uma temperatura de 00C. b) A presso total da mistura.
a) n= m/M nNe= 0,10/20,18=4,96x10-3mol nXe= 0,20/131,29=1,5x10-3mol aplica-se a eq.gases perfeitos a cada um pNe= 0,15atm pXe= 0,045atm b) pt= 0,15+0,045 = 0,20atm

Resoluo
a) n= m/M nNe= 0,10/20,18=4,96x10-3mol nXe= 0,20/131,29=1,5x10-3mol aplica-se a eq.gases perfeitos a cada um pNe= 0,15atm pXe= 0,045atm b) pt= 0,15+0,045 = 0,20atm

FIM