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Nos compostos ismeros a posio dos tomos nas molculas diferente em cada caso.

. A isomeria pode ser estrutural e espacial (esterioisomeria). Na isomeria estrutural os tomos dos respetivos compostos esto ligados de forma diferente. Na esterioisomeria os tomos encontram-se dispostos na mesma ordem, mas ocupam posies espaciais diferentes, quer seja pela existncia de uma ligao dupla (isomeria cis e trans), quer pela presena de tomos de carbono assimtricos (tomos de carbono ligados a quatro tomos ou grupos diferentes). medida que o nmero de tomos de carbono aumenta, o nmero de ismeros cresce muito rapidamente. Para o pentano existem dois ismeros: 2-Metilbutano e o 2,2-Dimetilpropano. Todos estes compostos apresentam a mesma frmula molecular (C5H12), mas diferentes frmulas de estrutura. Dizem-se ismeros constitucionais. Para o hexano (6 tomos de carbono) j existem cinco ismeros e para o icosano (20 tomos de carbono) existem 366 319 ismeros. A transformao de um composto qumico no seu ismero d-se mediante uma reao de isomerizao. Esta ocorre ou com a ajuda de um catalisador (isomerizao cataltica), ou pela alta temperatura (isomerizao trmica). Tem especial importncia tcnica a isomerizao dos hidrocarbonetos lineares em hidrocarbonetos ramificados, que so carburantes com um maior poder antidetonante.

Isomerismo ou Isomeria ("iso" = "mesmo" , "meros" = "partes") o fenmeno caracterizado pela existncia de duas ou mais substncias que apresentam frmulas moleculares idnticas, mas que diferem em suas frmulas estruturais. Por exemplo: Etanol e Metoximetano possuem a mesma frmula (C2H6O). O estudo da isomeria dividido em duas partes:

Isomeria plana - o fenmeno pode ser percebido pela simples anlise da frmula estrutural plana; Isomeria espacial (Esteroisomeria) - neste caso, a isomeria s perceptvel por meio da anlise da frmula estrutural espacial. A isomeria espacial dividida em duas partes: a isomeria geomtrica (cis-trans ou E-Z) e a isomeria ptica.

Isomeria Plana

De funo: Ocorre quando tem-se compostos de funes qumicas diferentes, com a mesma frmula molecular, porm, com propriedades diferentes. De cadeia: Ocorre quando tem-se dois compostos pertencentes mesma funo qumica, que apresentam a mesma frmula molecular, porm com cadeias diferentes.

Exemplos:

cadeias abertas e fechadas (propeno e ciclano (cicloalcano) cadeias principais abertas com nmero diferente de tomos de carbono cadeias principais fechadas com nmero diferente de tomos de carbono

De posio: Ocorre quando h variao de um radical ou insaturao. Pertencem, portanto, mesma funo qumica. De compensao ou Metameria: Os ismeros pertencem mesma funo qumica, mas diferem na posio do heterotomo, ou seja, um tomo que est inserido na cadeia carbnica. Exs: Tautomeria: Caso particular da isomeria de funo, no qual os ismeros coexistem em equilbrio dinmico em soluo.

Os principais casos da tautomeria (tautos = dois de si mesmo) envolvem compostos carbonlicos. Ao preparar puma soluo de aldedo actico, uma pequena parte se transforma em etenol, o qual, por sua vez, regenera o aldedo, estabelecendo um equilbrio qumico em que o aldedo, por mais estvel, est presente em maior concentrao.