3

Introdução Os elementos metais alcalinos terrosos Os elementos do grupo 2 da tabela periódica, mais conhecidos como metais alcalinos terrosos, formam uma série de metais altamente reativos, mas menos reativos que os metais alcalinos. Geralmente, são divalentes e formam compostos iônicos incolores. Os óxidos e hidróxidos são menos básicos que os metais alcalinos; portanto seus oxossais (carbonato, sulfatos e nitratos) são mais susceptíveis ao calor. O magnésio é um importante metal estrutural, sendo usado em grandes quantidades (303.000 toneladas em 1993). Diversos compostos são utilizados em grandes quantidades: calcário (CaCO3) é utilizado para a preparação de cal virgem ( CaO: 127,9 milhões de toneladas em 1993) e cimento (1.396 milhões de toneladas em 1993), além de 14,2 milhões de toneladas de giz. Outros compostos usados em grandes quantidades incluem o gesso CaSO4 (88,2 milhões de toneladas em 1992), fluorita, CaF2(3,6 milhões de toneladas em 1992), magnésia; MgCO3 (10,8 milhões de toneladas em 1992) e barita, BaSO 4 (4,9 milhões de toneladas em 1992). Mg2+ e Ca2+ são íons essenciais ao ser humano; Mg2+ é um importante constituinte de clorofila. Estrutura eletrônica Todos os elementos do grupo dois possuem dois elétrons s no nível eletrônico mais externo. Ignorando os níveis internos preenchidos, as suas estruturas eletrônicas podem ser representadas como 2s2, 3 s2 , 4s2, 5 s2, 6 s2 e 7 s2 . Ocorrência e abundancia: O berílio não é muito comum, em parte porque ele não é muito abundante (2 ppm) e em parte por causa de sua difícil extração. É encontrado em pequenas quantidades em minerais do grupo dos silicatos, como berílio Be3Al2Si6O18 e fenacita Be2SiO4. A pedra preciosa esmeralda tem a mesma formula mínima do berílo, mas contem pequenas quantidades de cromo responsável por sua coloração verde. O magnésio é o sexto elemento mais abundante da crosta terrestre (27.640 ppm ou 2,76%). Sais de magnésio estão dissolvidos na água do mar, na proporção de até 013%.

4

Montanhas inteiras (por exemplo, as dolomitas na Itália) são constituídas pelo mineral dolomita [Mgco3. CaCO3]. A dolomita é utilizada na construção de rodovias. Quando calcinada se transforma num material refratário, usado no revestimento interno de altos fornos. O Mg também está presentes em diversos minerais do grupo dos silicatos, por exemplo a olivina (Mg, Fe)2 ,talco Mg3(oH)2Si4O10, crisotilo Mg3(OH)4Si2O5 (asbesto) e micas, tais como K+[Mg3(OH)2 (AlSI3O10)]-. O Cálcio é o quinto elemento mais abundante na crosta terrestre (46.000 ppm ou 4,66%), sendo um dos constituintes de diversos minerais bastante comuns, disseminados por todo o planeta. Há vastos depósitos sedimentares de CaCO3.formando montanhas inteiras de calcário, mármore de greda( os penhascos brancos de Dover), e também na forma de corais . Estes elementos se originam no acumulo de conchas de animais marinhos. Embora o calcário seja tipicamente branco em muitos locais ele apresenta coloração amarela, laranja ou marrom devido à presença de quantidades traço de ferro. O estrôncio (384 ppm) e o bário (390 ppm) são muito menos abundantes, mas bem conhecidos, porque ocorrem na forma de minérios concentrados, que permitem fácil extração. O estrôncio é minerado como celestita, SrSO4 e estroncianita, SrCO3. O Ba é obtido como barita, BaSO4. O radio é extremamente raro e radioativo. Já foi usado no tratamento radioterápico do câncer. Atualmente outras fontes de radiação são utilizadas para essa finalidade (60Co, raios X ou um acelerador linear). Obtenção dos metais: Os metais alcalinos terrosos não podem ser obtidos facilmente por redução química, porque eles próprios são fortes agentes redutores, alem de reagirem com carbono formando carbetos. São fortemente eletropositivos e reagem com água. Assim, soluções aquosas não podem ser usadas nos deslocamentos dos mesmos por outro metal, ou na obtenção por via eletrolítica. A eletrolise de soluções aquosas pode ser efetuada usando um cátodo de mercúrio, mas a separação do metal da amalgama é difícil. Todos os metais podem ser obtidos por eletrolise de seus cloretos fundidos, embora o estrôncio e o bário tenham a tendência de formar uma suspensão coloidal.

60 1.50 Tabela A: Tamanho e densidade dos átomos dos metais alcalinos terrosos.97 2.287 649 839 768 727 (700) Pontos de ebulição (⁰C) (2. 850) (1.35 1.62 5. .5 Tamanho dos átomos e dos íons: Os átomos dos elementos do grupo 2 são grandes. Em conseqüência.72 1. mas menores do que do grupo 1.500) 1.18 1.22 Densidade (g cm-3) 1.5 Pontos de ebulição (⁰C) 1.105 1.700) Elementos Li Na K Rb Cs Pontos de fusão (⁰C) 181 98 63 39 28.12 1.00 1.48 Elementos Be Mg Ca Sr Ba Ra Raio metálico (Ă) 1. pois a carga adicional do núcleo faz com que esta atraia mais fortemente os elétrons.381 (1.15 2. os metais alcalinos terrosos são mais duros. suas energias de ligação são maiores e seus pontos de fusão e de ebulição são muito mais elevados que os dos metais alcalinos (ver tabela 2).74 1. principalmente porque a retirada de dois elétrons aumenta ainda mais a carga nuclear efetiva.31 0.494 1. principalmente porque os metais assumem diferentes estruturas cristalinas. Os pontos de fusão não variam de modo regular. Os metais alcalinos terrosos têm a cor branca prateada. Raio iônico Mg2+ (Ă) Hexacoordenado 0. Eles possuem dois elétrons de valência que podem participar de ligações metálicas.55 2. Pontos de Elementos Be Mg Ca Sr Ba Ra fusão (⁰C) 1.85 1. enquanto que os metais alcalinos possuem apenas um elétron.63 3. mas os metais são relativamente moles.347 881 766 688 705 Tabela B: Pontos de fusão e Pontos de ebulição dos elementos dos grupos 1 e 2. Logo esses elementos possuem densidades maiores que os metais do grupo um.

Ca. Ca. . O Mg também forma alguns compostos covalentes contudo. Assim. Quando Mg. os compostos formados pelo Mg. mas maiores do que do grupo dos metais alcalinos. o BeF2 fundido apresenta uma baixíssima condutividade. sendo seus compostos tipicamente covalentes. a energia necessária para remover o segundo elétron é quase o dobro daquela necessária para remover o primeiro. O BeF 2 exibe a maior diferença de eletronegatividade de todos os compostos de berílio com o maior caráter iônico. sugere que a energia liberada quando se forma o retículo cristalino mais que compensa a energia necessária para produzir os íons. Visto que os átomos são menores que o dos correspondentes elementos do grupo 1. Depois de removido um elétron.sendo considerado um composto covalente. os elétrons estão mais fortemente ligados. de modo que a energia necessária para remover o primeiro elétron é maior que dos elementos dos metais alcalinos. Eletronegatividade Os valores de eletronegatividade dos metais alcalinos terrosos são baixos. A energia de ionização do Be2+ é alta.6 Energia de ionização: A terceira energia de ionização é tão elevada que os íons M3+ nunca são formados. situados a direita da tabela periódica . A energia total requerida para obter os íons divalentes gasosos dos elementos dos metais alcalinos terrosos (primeira energia de ionização + segunda energia de ionização) é mais de quatro vezes maior que a energia necessária para formar um íon M + a partir dos correspondentes elementos metais alcalinos. a relação entre cargas do núcleo e dos elétrons circundantes aumenta de modo que os elétrons remanescentes estão ainda mais firmemente ligados. Sr e Ba são predominantemente iônicos e os metais se encontram em forma divalentes. A eletronegatividade do Be é maior do que os demais elementos. a diferença de eletronegatividade será grande e os compostos formados serão iônicos. Todavia. O fato de se formarem compostos iônicos. Sr e Ba reagem com elementos tais como halogênios e o oxigênio.

A solubilidade depende da energia reticular de um solido e da energia de hidratação dos íons.5 1.9 Tabela C . No caso do Be existe um fator adicional que é a formação de um íon complexo muito estável: o [Be (H2O4)]2+. Isso se deve principalmente ao seu menor tamanho e sua maior carga.731 4.614 MF2 -2.2 1.0 0.459 -2.145 1. 6H2O e BaCl2. Note que o numero de moléculas de água de cristalização diminui á medida que os íons se tornam maiores.281) Eletronegatividade de Pauling 1.120 MCO3 -3.058 Tabela D .6H2O.178 -2.450 1.367 MI2 -2. CaCl2.292 -2. embora se observe a tendência inversa no caso dos fluoretos e hidróxidos deste grupo. como explicando abaixo.610 -2.7 Metais alcalinos terrosos Be Mg Ca Sr Ba Ra Energias de ionização (KJ mol-1) 1º 899 737 590 549 503 509 2º 1. mas o MgCl2.757 1.923 -3. Por exemplo.2 H2O possuem águas de cristalização.Energias de ionização e eletronegatividade Energias de hidratação As energias de hidratação dos íons dos elementos metais alcalinos terrosos são 4 a 5 vezes maiores que a dos metais alcalinos. Metais alcalinos terrosos Mg Ca Sr Ba MO -3.910 (3.906 -2.064 965 979 3º 14. NaCl e KCl são anidros.517 -3.0 1. de modo que os valores de ΔH hid . Solubilidade e Energia Reticular Solubilidade da maioria dos sais diminui com o aumento de seu peso atômico. a medida que o tamanho dos íons aumenta.847 7.986 -2.312 -3.718 -2.Energias reticulares para alguns compostos (KJ mol-1) Metais alcalinos terrosos ΔH (KJ mol-1) . decrescem de cima para baixo dentro do grupo. Os compostos cristalinos dos metais alcalinos terrosos contem mais moléculas de água de cristalização do que os metais alcalinos.

A energia de hidratação também diminui á medida que os íons metálicos se tornam maiores. Ra2ІRa . Contudo no caso dos fluoretos e dos hidróxidos. Há duvidas se ele reage com 2+ ІMg -2.92 volts). E ⁰.37. e não reage com água. a energia de hidratação deve ser maior que a energia reticular. Na maioria dos casos.921 -1.89. Sr 2+ ІSr -2.305 Tabela E .85.577 -1. considerando-se os casos dos elementos formados pelos metais alcalinos terrosos. Ca2+ІCa -2. por exemplo. de modo que a solubilidade desses compostos aumenta de cima para baixo dentro do grupo. Considerando-se um íon negativo qualquer. Um decréscimo na energia reticular favorece um aumento de solubilidade.87. Descendo pelo grupo dos íons metálicos se tornam maiores.494 -1. a energia reticular decresce á medida que aumenta o tamanho do metal. Propriedades químicas • Reação com água: O potencial de redução do berílio é muito menor que aqueles dos demais elementos dos metais alcalinos terrosos (potencial padrão do eletrodo.443 -1. de modo que tanto a energia de hidratação quanto a energia reticular se tornam cada vez menores. e o efeito global depende do qual dos dois apresenta uma variação relativa maior. Para uma substancia ser solúvel. portanto os compostos se tornam menos solúveis a medida o metal aumenta de tamanho. Ba2+ІBa -2. a energia de hidratação decresce mais rapidamente que a energia reticular. os cloretos de todos os metais alcalinos terrosos. do Be2+ІBe -1. Os dois fatores portando variam em sentidos opostos. Isso indica que o berílio é muito menos eletropositivo (menos metálico) que os outros elementos do grupo.91. Considere um grupo de compostos correlatos.entalpias de hidratação As energias reticulares são muito maiores do que dos metais alcalinos por causa do efeito do aumento da carga na equação de Born. a energia reticular diminui mais rapidamente que a energia de hidratação.Landé. Mg -2.8 Be2+ Mg2+ Ca2+ Sr2+ Ba2+ -2.

M+ H2 M H2 3M +N2 + M3 N2 3M+2P M3P 2 Sr. Todos os metais reagem com ácidos liberando hidrogênio. 2H2O Be é anfótero Todos os membros do grupo formam 2M+O2 2MO Com excesso de oxigênio Ba+ O2 Ba O2 Ca. ele se assemelha ao alumínio. com água nem mesmo Ca. Sr reagem rapidamente com água fria. não reage facilmente a não ser que a camada de óxido seja removida por amalgamação com mercúrio. ou seja. Assim. óxidos normais. Ca+ 2H2O Ca(OH)2+ H2 O magnésio apresenta um valor Eº intermediário e não reage com água fria. e Ba formam. Nesse aspecto. O bário também forma o peróxido Na2[Be(OH)4]+H2 “salinos” Todos os elementos do grupo formam nitretos a temperaturas elevadas Todos os metais do grupo formal . iônicos. e Ca. formação do filme óxido.9 vapor d’água para formar oxido BeO. liberando hidrogênio e formando hidróxidos. ou se não reage nessas condições. e se situam em posições no topo da série eletroquímica. Reagem facilmente com água fria. reação M + 2H2O  M (OH)2 + H2 M + HCl  MCl2 + H2 Be + 2NaOH + Observações Be provavelmente reage com vapor Mg reage com água quente. hidretos a altas temperaturas. apesar de seu potencial de redução favorável. Sr e Ba tem potenciais de redução semelhantes aqueles dos correspondentes metais do grupo dos metais alcalinos. mas é capaz de decompor água quente: Ca + 2H2O Ca(OH)2 + H2 ou Mg +H2O  MgO + H2 O Mg forma uma camada protetora de óxido.

. por causa da formação de agregados metálicos (“clusters”). Essas soluções se decompõem muito lentamente formando amidetos e liberando hidrogênio.Reações gerais dos metais alcalinos e alcalino-terrosos Soluções dos metais em amônia liquida Todos esses metais se dissolvem em amônia liquida. de modo que os elementos do grupo dos metais alcalinos terrosos apresentam a tendência normal de aumento de suas propriedades básicas. Soluções diluídas são de coloração azul brilhante. de cima para baixo dentro do grupo. mas os hidróxidos de Mg. mas a reação é catalisada por muitos metais de transição e seus compostos. M(NH3) M(NH2) + 4 NH3 + H2 Soluções concentradas desses metais em amônia têm cor de bronze. devido ao aspecto do elétron solvatado. Sr e Ba são básicos. Ca. formando amidretos. tal como ocorria com os metais alcalinos. Estes se decompõem lentamente.10 M+SMS M+SeMse M+TeMTe M+F2 M F2 M+Cl2M Cl2 M+Br2M Br2 M+I2 M I2 2M+ 2NH32M(NH2) 2+H2 fosfetos a temperaturas elevadas Todos o metais formam sulfetos Todos os metais formam selenetos Todos os metais formam teluretos Todos os metais formam fluoretos Todos os metais formam cloretos Todos os metais formam brometos Todos os metais formam iodetos Todos os metais do grupo formam amidetos a altas temperaturas Tabela F . 2NH3 +2e 2NH2.+ H2 A evaporação da amônia das soluções dos metais alcalinos fornece os metais mas no caso dos metais alcalinos terrosos a evaporação da amônia leva a formação de hexaamoniatos dos metais correspondentes. A força da base aumenta do Mg ao Ba. Hidróxidos O Be(OH)2 é anfotero.

embora o berílio reaja lentamente. A água de barita é muito mais sensível ao teste. Essas reações ilustram o caráter básico crescente dos elementos. Sr e Ba não reagem com o NaOH. Caso um excesso de CO2 seja borbulhado. pois também reagem com NaOH. a turbidez desaparece. que leva á formação de uma fina película de oxido sobre a superfície do metal. elas se tornam turvas ou leitosas devido á formação de uma suspensão de partículas sólidas CaCO3 ou BaCO3 . Ca2+(OH-)2 + CO2  CaCO3 + H2O + excesso de CO2 Ca2+(HCO3-)2 CaCO3 =precipitado branco insolúvel (HCO3-)2 =solúvel Os bicarbonatos dos metais alcalinos terrosos somente são estáveis em solução. formando H2 e berilato de sódio. respectivamente. O berílio se torna “passivo” quando na presença de HNO3 concentrado. sendo tipicamente básicos. O bicarbonato solúvel decompõe-se lentamente ao carbonato insolúvel. Isso ocorre porque o HNO 3 é um forte agente oxidante. pois nesse caso formam-se os bicarbonatos solúveis. Mg. . ao passo que com a água de cal o ar expirado (ou outro gás) deve ser borbulhado na mesma. não reage. O berílio é anfótero.11 As soluções aquosas de Ca(OH)2 e Ba(OH)2 são denominadas água de cal e de barita. Ca. o que provoca o lento crescimento das estalactites e estalagmites. Ca2+(H CO3-)2  CaCO3 + CO2 + H2O Reações com ácidos e bases Todos os metais alcalinos terrosos reagem com ácidos liberando H2. As cavernas em regiões de terreno calcário geralmente possuem estalactites crescendo do teto e estalagmites crescendo do solo contém Ca2+(HCO3-)2 dissolvido. Quando o CO2 é borbulhado nessas soluções. protegendo-o de um posterior ataque pelo ácido. isto é. ao descer pelo grupo dos metais alcalinos terrosos. pois dá um resultado positivo mesmo quando apenas se expira sobre ela. e são utilizados para detectar a presença de dióxido de carbono.

CaSO4. Substância Temperatura de decomposição BeSO4 500ºC MgSO4 895ºC CaSO4 1149ºC SrSO4 1374ºC Tabela G . MClO4. A maioria dos compostos de bário é obtida a partir do sulfeto de bário.7H2O. O aquecimento dos sulfatos com C reduzem a sulfetos.12 Mg+2HClMgCl2 + H2 Be +2NaOH +2H2O Na2[Be(OH)4] + H2 ou NaBeO2. Isso é evidenciado pelas temperaturas de decomposição dos sulfatos. importante na construção civil como “gesso de Paris”. Ba. A anidrona não deve ser usada com materiais orgânicos. pois os percloratos são agentes oxidantes fortes. O sulfato de cálcio pode existir como hemihidratado. porque é um forte agente . BeSO4 e Mg SO4 são solúveis. 2H2O + H2 Sulfatos A solubilidade dos sulfatos em água diminui ao descer pelo grupo dos metais alcalinos terrosos: Be>Mg>Ca>Sr>Ba. enquanto que os sulfatos de Sr.Temperaturas de decomposição de alguns compostos de metais alcalino-terrosos. mas o CaSO4 é pouco solúvel. Contudo. Assim. Todos o sulfatos do grupo dos metais alcalinos terrosos se decompõem por aquecimento formando óxidos: MgSO4 + calor MgO +SO3 Analogamente ao comportamento térmico dos carbonatos. BaSO4 + 4CBaS +4CO Os elementos do grupo dos metais alcalinos terrosos também formam percloratos. O sal de espom. com estruturas muito semelhantes às dos sulfatos: o íon SO42-.1/2H2O. bem menores que os demais. eles são quimicamente diferentes. quanto mais básico for o metal mais estável será ao sulfato. é usado como laxante suave. e Ra são praticamente insolúveis. Mg SO4. As solubilidades muito maiores do BeSO4 e do Mg SO4 são decorrentes das elevadas entalpias de solvatação dos íons Be 2+ e Mg2+. O perclorato de magnésio é usado com agente secante conhecido como “anidrona”.

Solução de ácido clorídrico. .Cloreto de magnésio. . . .Hidróxido de sódio. 4 .13 oxidante.Béquer. .Pinça de madeira.Bico de Bunsen.Água destilada. .Tubos de ensaio. . .Carbonato de cálcio. e um contato acidental com materiais orgânicos poderia provocar uma explosão. .Espátula.Magnésio em aparas.Cloreto de amônio. .Fenolftaleína. . .Procedimento experimental a) Materiais Utilizados . .(1) Objetivos Observar as características e o comportamento dos metais alcalino-terrosos e seus compostos em reações químicas.

Pegou-se pedaços de fita de magnésio com a ajuda de uma pinça metálica e levouse as fitas de magnésio a chama do bico de bunsen. Foram adicionados aos dois tubos pequenos pedaços de fitas de magnésio. No tubo de ensaio contendo o carbonato de cálcio adicionou-se uma pequena quantidade de ácido clorídrico. Adicionou-se em um tubo de ensaio a quantidade aproximada de 0. Então. .14 .Cloreto de Cálcio. Logo após levou-se o primeiro tubo contendo água e fita de magnésio a chama do bico de Bunsen. Primeiramente pegou-se dois tubos de ensaio e no primeiro tubo adicionou-se uma pequena quantidade de água e no segundo adicionou-se uma pequena quantidade de acido clorídrico. Ação de ácidos sobre o carbonato de cálcio. ao primeiro tubo foram adicionadas 6 gotas de HCl. Obtenção do hidróxido de magnésio e sua dissolução em ácido e sal de amônio. Foram coletados os produtos resultantes da queima da fita de magnésio e colocados em um tubo de ensaio contendo uma pequena quantidade de água. Adicionou-se algumas gotas de fenolftaleína ao tubo com a solução de água e fitas de magnésio.5 g de carbonato de cálcio (CaCO3). Separou-se dois tubos de ensaio em cada um deles foram adicionados aproximadamente 2 ml de MgCl2 e 4 gotas de NaOH. fazendo comque houvesse formação de precipitado. Preparação do MgO e do Mg(OH)2. b) Procedimento Propriedades Redutoras do Magnésio.

Após este procedimento. foram adiconadas algumas gotas de fenolftaleína no tubo 2 para confirmação da reação de formação de um hidróxido. foi adicionado 1 ml de solução de K2CrO4. Foram separados e numerados 4 tubos de ensaio.15 e ao segundo tubo foram adicionadas 12 gotas de NH2Cl.observando-se as transformações ocorridas. adicionou-se 1ml de solução de NH4OH 3. adicionou-se ao tubo 1 4 ml de solução de HCl 2 mol/L. 4 ml de H2O. e foram adicionados a estes tubos cloretos de metais alcalino-terrosos. até que o precipitado solubilizasse completamente novamente. Ação da solução de amônia sobre sais de magnésio em presença e em ausência de sais se amônio. na seguinte ordem: TUBO 1 – CaCl2 TUBO 2 – SrCl2 TUBO 3 – BaCl2 Em seguida.25mol/L aos dois tubos. Ent]ap.76 mol/L a dois tubos. observando-se as transformações ocorridas nas soluções. foram adicionados 2 ml de solução de MgCl2 0.foram adiconados 2 ml de solução de H2SO4 concentrado a cada tubo. foram adicionadas 10 gotas de (NH4)2SO4 aos tubos onde houve a formação de precipitado. observando-se as tranformações ocorridas. e a eles foram adicionados 2 ml de solução de cloretos de metais alcalino-terrosos. observando-se a formação ou não de precipitado. e ao tubo 2. foram adicionadas 20 gotas de . Primeiramente. Após. Após. Cromatos de metais alcalino-terrosos Foram separados e numerados três tubos de ensaio. na seguinte ordem: TUBO 1 – MgCl2 TUBO 2 – CaCl2 TUBO 3 – SrCl2 TUBO 4 – BaCl2 Em seguida. Após. Solubilidade comparativa de sulfato de metais alcalino-terrosos.

Obtendo-se o precipitado formado pelo hidróxido de estrôncio octahidratado. calculou-se o rendimento da reação. e também considerando-se que a massa de NaOH utilizada deveria ser 20% maior do que a quantidade estequiométrica. observando-se novamente as transformações ocorridas. por estar em meio aquoso. e pode ser descrita por: . que indicavam que a reação teria que ser calculada considerando-se um rendimento da reação de 65%.6 ml de água. Após a filtração.16 CH3COOH aos tubos onde houve precipitação. Ao adicionar-se as aparas de magnésio em água. Resultados e Discussão 1 . pesou-se 2. A reação ocorre em duas etapas. a amostra foi secada e pesada. Desta forma. decorrentes da reação resultando na liberação de hidrogênio gasoso. com 5.112g de NaOH. nota-se que a formação de bolhas é muito mais rápida. foram calculadas as massas de reagentes necessárias para a realização do experimento. correspondendo a 6. nota-se a formação de pequenas bolhas. conforme a solubilidade deste sal encontrada no Merck Index. o sistema foi filtrado à vácuo. com os quais preparou-se uma solução saturada. Síntese do hidróxido de estrôncio Primeiramente. resultando em 2g de hidróxido de de estrôncio octahidratado.Propriedades redutoras do Mg. e a partir da massa obtida. seguindo-se as especificações da apostila. para separar o hidróxido. Misturou-se então as duas soluções. Com o aquecimento. a fim de provocar a reação e formar o hidróxido de estrôncio octahidratado.452g de Sr(NO3)2. demonstrando que o magnésio reage mais rápido em água quente. Pesou-se também 1. os quais foram dissolvidos no triplo de água suficiente para solubilizar completamente a amostra.6 ml de água.

atrai mais fortemente o hidrogênio sendo mais difícil deslocá-lo do que quando está ligado ao cloro. enquanto que o hidrogênio reduz. Como o oxigênio é mais eletronegativo. . Quando se adiciona as aparas de magnésio no ácido clorídrico. na forma de cloreto. e. oxidando-se e tendo variação de nox de 0. A reação ocorrida pode ser descrita por: Mg(s) + 2HCl(aq) → MgCl2(aq) + H2(g) ↑ A diferença da velocidade e também na liberação de calor durante a reação se deve a diferenças de eletronegatividade entre o oxigênio e o cloro ligados ao hidrogênio e à diferenças de energia reticular dos compostos formados. que é menos eletronegativo do que o oxigênio. não é possível observar a formação do precipitado.17 Mg(s) + H2O(l) → MgO(aq) + H2(g) ↑ MgO(aq) + H2O(l) → Mg(OH)2(s) ↓ Como a concentração de Mg(OH)2 é muito baixa. a reação com o cloro é facilitada. visto que apenas uma pequena parte do magnésio metálico reage por a reação ocorrer de forma lenta. causando grande efervescência. com liberação de gás com odor característico de hidrogênio e nota-se o aquecimento do sistema. portanto. ocorre de forma mais rápida. para 0 na forma gasosa. alterando seu nox de -1. para 2+. Nas duas reações percebe-se que o magnésio atua como agente redutor. no estado sólido. na forma de cloreto. Desta forma. a reação ocorre de forma muito mais rápida. o aquecimento durante a formação do MgCl 2 se deve à maior energia reticular em relação à energia reticular do MgO e do Mg(OH)2. Quanto à energia liberada.

pela reação do magnésio metálico com o oxigênio presente no ar. porque mesmo que o cloreto de cálcio seja um sal extremamente solúvel. que indicou a presença de uma substância básica. . devido à liberação de parte da energia recebida durante o aquecimento em forma de radiação eletromagnética. que produz como um dos produtos o gás carbônico: CaCO3(s) + 2HCl(aq) → CaCl2(s) + H2O(l) + CO2(g)↑ Observa-se que o sistema final tem aspecto branco leitoso. Isto ocorre devido á reação entre os compostos. tem-se a formação do óxido de magnésio. pela coloração vermelha apresentada (apesar de ter solubilidade muito baixa. pela reação: MgO(s) + H2O(l) → Mg(OH)2(aq) Para confirmar a formação do hidróxido. que é a própria substância branca.Ação dos ácidos sobre o carbonato de cálcio.2 . em uma reação endotérmica (é necessário fornecer calor para que a reação ocorra). caracterizado pela formação do óxido. se adicionou algumas gotas de fenolftaleína. observou-se a formação de bolhas com grande efervescência.18 4. Após a reação.pode ser detectada em solução). Mg(OH)2. uma pequena parte do Mg(OH)2 solubiliza. nota-se a formação de uma camada de uma substância em forma de pó branco em torno de toda a apara. não há água suficiente para solubilizar todo o sal formado.Preparação do MgO e do Mg(OH)2 Ao aquecer-se a apara de magnésio na chama. 4. Também observa-se um brilho intenso. e a presença de íons OH. A reação ocorrida é: Mg(s) + O2(g) MgO(s) Quando se adiciona água no tubo onde a apara contendo o óxido de magnésio. Quando se adicionou ácido clorídrico ao carbonato de cálcio sólido. há a formação do hidróxido.3 .

devido à reação: MgCl2(aq) + 2NaOH((aq) → Mg(OH)2(s)↓ + 2NaCl(aq) No tubo 1. 4. hidróxido de magnésio. devido à reação ocorrida entre o Mg(OH)2 e o HCl: Mg(OH)2(s) + 2HCl(aq) → MgCl2(aq) + 2H2O(l) No tubo 2. ao qual se adicionou 12 gotas de NH 4Cl 2 mol/L. também houve total dissolução do precipitado. no tubo 1. forma-se um precipitado esbranquiçado. Ao adicionar-se substâncias diferentes a 1 ml de solução de NH4OH 3. enquanto que no tubo 2. . a concentração de íons Cl. No tubo 2. há processos diferentes também. não há a formação de novo precipitado.Ação da solução de amônia sobre sais de magnésio em presença e em ausência de sais de amônio. enquanto no tubo 2.76 mol/L. indicando uma coloração rosa característica da presença de hidroxilas com este indicador.25 mol/L e 4 gotas de NaOH.aumentou. Na adição de 4 ml de NH4Cl 2 mol/L ao tubo 1. Quando se adicionou 2 ml de solução de MgCl2 0. ao qual se adicionou 6 gotas de solução de HCl 2 mol/L. sem formação de precipitado. houve a dissolução de todo o precipitado. houve formação de precipitado.4 . onde houve adição de água. há a confirmação da formação de um hidróxido solúvel pela adição de algumas gotas de fenolftaleína.Obtenção do hidróxido de magnésio e sua dissolução em ácido e sal de amônio. o NH4OH apenas ficou mais diluído. Quando se adiciona 2 ml de solução de MgCl2 0.19 4. o sistema permanece incolor. devido à reação ocorrida entre o Mg(OH)2 e o NH4Cl: Mg(OH)2(s) + 2NH4Cl(aq) → MgCl2(aq) + 2NH4OH(aq) Como tanto o MgCl2 e o NH4OH são solúveis em água.25 mol/L aos dois tubos.5 .

não deveria haver formação de precipitado. Isto não deveria ter ocorrido. não havendo formação de precipitado (mesmo porque não há reação química). a mudança de coloração na solução deve-se a algum resíduo contido no tubo antes mesmo do experimento ser realizado. a reação ocorrida pode ser escrita por: NH4OH(aq) + H2O(l) → NH4OH(aq) (não há reação. onde havia solução de CaCl2. não há reação entre as substâncias. não há formação de precipitado. Então. há íons comuns nas substâncias adicionadas. A tabela a seguir apresenta os resultados obtidos na adição de solução de H 2SO4 à soluções de cloretos de metais alcalino-terrosos: Cloreto de metal alcalino-terroso Características observadas na adição de H2SO4 MgCl2 CaCl2 SrCl2 BaCl2 Levemente esbranquiçado Solução incolor Precipitado branco no fundo Precipitado branco com aspecto leitoso O tubo onde continha MgCl2. insolúvel em água.5 . 4. apenas diluição) 2NH4OH(aq) + MgCl2(aq) → 2NH4Cl(aq) + Mg(OH)2(s)↓ O precipitado formado é o hidróxido de magnésio. Como todas as substâncias adicionadas são solúveis. no tubo 2. O efeito do íon comum faz com que a ocorrência de reações seja desfavorecida. Já no tubo 2.20 Isso ocorre porque. e. o íons amônio e o íons cloreto. pelo menos não devido aos produtos formados pela reação entre o MgCl2 e o H2SO4: MgCl2(aq) + H2SO4(aq) → 2HCl(aq) + MgSO4(aq) Como o MgSO4 é um sal solúvel. portanto. após a adição de H2SO4. apresentou somente uma coloração levemente esbranquiçada.Solubilidade comparativa de sulfatos de metais alcalino-terrosos. No segundo tubo. porque o sal formado é bastante solúvel: CaCl2(aq) + H2SO4(aq) → 2HCl(aq) + CaSO4(aq) . elas permanecem solubilizadas.

forma-se um sal insolúvel. também ocorre o mesmo processo. há a formação de precipitado. não há formação de precipitado. pois o sal formado é bastante insolúvel: SrCl2(aq) + H2SO4(aq) → 2HCl(aq) + SrSO4(s)↓ No quarto tubo. obtevese os seguintes resultados: Sal de metal alcalino-terroso CaCl2 SrCl2 BaCl2 Características observadas após a adição de solução de K2CrO4 Não há precipitação.6 . comum aos dois sais. 4. Já nas duas reações seguintes. solução amarela Há formação de precipitado amarelo Há formação de precipitado amarelo As reações ocorridas são: • CaCl2: CaCl2(aq) + K2CrO4(aq) → CaCrO4(aq) + 2KCl(aq) • SrCl2: SrCl2(aq) + K2CrO4(aq) → SrCrO4(s)↓ + 2KCl(aq) • BaCl2: BaCl2(aq) + K2CrO4(aq) → BaCrO4(s)↓ + 2KCl(aq) Nota-se que na primeira reação os produtos formados são solúveis. há a formação de . há um aumento no íon sulfato.Cromatos de metais alcalino-terrosos Ao reagir compostos de metais alcalino-terrosos com cromato de potássio. portanto.21 No terceiro tubo. precipita: BaCl2(aq) + H2SO4(aq) → 2HCl(aq) + BaSO4(s)↓ Adicionando-se solução de (NH4)2SO4 às soluções em que houve formação de precipitado. e isto favorece e completa a precipitação dos dois sais já precipitados. portanto. e que.

deixando o precipitado bem depositado no fundo do recipiente. foi possível calcular as massas dos reagentes necessárias: Substância Sr(NO3)2 NaOH Sr(OH)2. que também são insolúveis: BaCrO4(s) + 2CH3COOH(aq) → Ba(CH3COO)2(s)↓ + H2CrO4(aq) SrCrO4(s) + 2CH3COOH(aq) → Sr(CH3COO)2(s)↓ + H2CrO4(aq) 4. é necessária uma energia de hidratação muito grande para que eles se solubilizem.7 . Com a adição de 20 gotas de solução de ácido acético aos tubos onde ocorreu precipitação. já que como os cátions e o ânion são grandes. e a energia de hidratação não supera a ligação entre os íons. como os íons envolvidos são muito grandes.Síntese do hidróxido de estrôncio. calculou-se a massa teoricamente obtida com rendimento de 100%: 65% ----------------. foi necessário determinar a reação que iria ocorrer e as quantidades de reagentes necessárias para se obter 2g de Sr(OH) 2 . já que.x . Ocorre uma reação neste processo. 8H2O considerando-se que o rendimento seria de 65%: Sr(NO3)2 + 2NaOH + 8H2O → Sr(OH)2. com rendimento de 65% a massa final obtida seria de 2g.8H2O + 2NaNO3 Calculando-se as massas molares das substâncias envolvidas. há maior precipitação.2g 100% ---------------.8H2O Massa molar 211.22 precipitado porque o cromato de metal alcalino-terroso formado é insolúvel. Para realizar esta etapa do experimento. ficam estabilizados. formando acetatos de metais alcalino-terrosos.62 g/mol 40 g/mol 265.62 g/mol Considerando que.

16 / 265.62g Sr(OH)2.3. a massa utilizada foi: 0.62 x = 246.8H2O.077g Desta forma.265. Portanto.265.1g .62g de Sr(OH)2.62g Sr(OH)2. 3.3. 100 65 x = 200 x = 200 / 65 x = 3.927g -------------------.077 265.23 65 x = 2 .120% 100 x = 120 . 3.62 x = 0.927g Porém.15 x = 651.15 / 265.62 x = 651.8H2O 265. a massa de nitrato de estrôncio necessária para se obter 3.8H2O x ------------------------------------.077g Sr(OH)2. visto que são necessários 80g de NaOH para se obter 265. a massa de NaOH utilizada teria que ser 20% maior do que a quantidade estequiométrica.077g Sr(OH)2.62g de Sr(NO3)2 formam 265.077g de hidróxido de estrôncio octahidratado foi: 211.8H2O. 0.100% x ---------------------------. de acordo com o procedimento.8H2O 265. é: 80g NaOH ---------------------.16 x = 246.24 x = 111. se 211.62 .8H2O x -----------------------------------.077 265.62 x = 2.62 x = 211.24 / 100 x = 11.62g de Sr(OH)2.62g Sr(NO3)2 ----------------.927 100 x = 111.8H2O.45g E a massa de NaOH necessária para se obter esta massa de Sr(OH)2.62 x = 80 .

é de 50. formando 1.19 ml = 6. constituído pelo hidróxido de estrôncio octahidratado.24 Consultando o Merck Index. 2. constatou-se que a solubilidade do NaOH.8 x = 100 . obteve-se um precipitado branco. o rendimento da reação.8g/100ml de água.x 44. 2.x 50. 1. para adicionar uma quantidade 3 vezes maior.2g/100ml de água.100ml H2O 1. aproximadamente a temperatura em que foi realizado o experimento. a massa final obtida foi de 1. o volume de água necessário foi: 50.8 x = 111 x = 111 / 50.002g.45 44.002g de Sr(OH)2.8g NaOH ---------------.8H2O obtida com rendimento de 65% seria de 2g. Como a solubilidade deste composto é de 44.2 x = 5. Após a filtração à vácuo e a secagem deste precipitado. o volume de água necessário para dissolver completamente a massa de Sr(NO3)2 foi: 44. Como a massa de Sr(OH)2.57 ml Da mesma forma. de hidróxido de sódio e de nitrato de estrôncio.54 ml Misturando-se as duas soluções.100ml H2O 2.8 x = 2. a 25ºC.11g NaOH -------------------.2g Sr(NO3)2 ---------------.2 x = 245 x = 245 / 44. conforme o procedimento recomendado.11 50.45g Sr(NO3)2 -------------------. consultou-se o Merck Index para verificar a solubilidade do Sr(NO3)2 para saber a quantidade de água necessária para preparar uma solução saturada com a massa de nitrato pesada previamente. de aspecto gelatinoso e bastante espesso. Assim.2 x = 100 .19 ml 3 .8H2O foi: .

13 / 2 x = 32. São Paulo: Edgard Blücher. Tradução de Henrique E.2g x ----------------. por exemplo. Toma. .57% Conclusões A partir destes experimentos. diminui conforme aumenta o raio atômico.25 65% ------------. e com o oxigênio formando óxidos. Por serem bastante reativos e tenderem a perder elétrons. de forma geral. J.002 2 x = 65. pode-se concluir que os metais alcalino-terrosos são bastante reativos.13 x = 65. e a solubilidade dos seus compostos.D. Reagem de forma altamente espontânea na presença de compostos que tenham hidrogênio como cátion. atuam como agentes redutores. como os ácidos. 1. Reagem com água formando bases.1. com exceção dos hidróxidos. 1999. Referências LEE.002g 2 x = 65 . Química Inorgânica não tão Concisa.

Sign up to vote on this title
UsefulNot useful