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medicamentos
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Sumário
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01 - Diclofenaco sódico -------------------------------------- 01


02 - Acetilcisteína ---------------------------------------------- 02
03 - Ácido acetilsalicílico ----------------------------------- 03
04 - Sinvastatina ----------------------------------------------- 04
05 - Carbamazepina ------------------------------------------ 05
06 - Paracetamol ----------------------------------------------- 06
07 - Omeprazol -------------------------------------------------- 07
08 - Captopril ---------------------------------------------------- 08
09 - Ibuprofeno ------------------------------------------------- 09
10 - Iosartana patássica -------------------------------------10
11 - Nimesulida ------------------------------------------------- 11
12 - Dexametasona ------------------------------------------- 12
13 - Besilato de atracúrio ---------------------------------- 13
14 - Domperidona --------------------------------------------- 14
15 - Metildopa --------------------------------------------------- 15
16 - Dipirona monoidratada ------------------------------ 16
17 - Lisinopril ---------------------------------------------------- 17
18 - Atorvastatina cálcica --------------------------------- 18
19 - Azitromicina di-hidratada -------------------------- 19
20 - Naproxeno ------------------------------------------------- 20
21 - Ritalina -------------------------------------------------------21
22 - Amocilina-----------------------------------------------------22

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diclofenaco sódico
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MECANISMO DE AÇÃO INDICAÇÕES


Contém o sal potássico de diclofenaco, Diclofenaco está indicado em:
um composto não esteróide com - dor, inflamação e edema pós-
propriedades analgésicas, anti- traumáticos, por exemplo, devido a
inflamatórias e antipiréticas entorses.
pronunciadas. - dor, inflamação e edema pós-
Considera-se que a inibição da operatórios, por exemplo, na
biossíntese das prostaglandinas, sequência de cirurgia estomatológica
demonstrada experimentalmente, ou ortopédica.
desempenha um papel fundamental
no seu mecanismo de ação.
ADMINISTRAÇÃO
USOS COMUNS Os comprimidos revestidos devem ser
engolidos inteiros, com um pouco de
Dor, inflamação e edema pós- líquido, de preferência antes das
traumáticos; inflamação e edema pós- refeições e não devem ser divididos ou
operatórios; dor e/ou estados mastigados.
inflamatórios em ginecologia, por
exemplo, dismenorreia primária ou
anexite; sindromes dolorosos da CLASSIFICAÇÃO CFT
coluna vertebral; reumatismo não
articular; crises de enxaqueca;
6.1.1 : De aplicação tópica
9.1.2 : Derivados do ácido acético
9.1.10 : Anti-inflamatórios não
CONTRA-INDICAÇÕES esteróides para uso tópico
13.8.1 : Preparações enzimáticas e
produtos aparentados
- Hipersensibilidade ao Diclofenaco. EFEITOS COLATERAIS 15.2.2 : Anti-inflamatórios não
- Úlcera péptica/hemorragia activa ou esteróides
história de úlcera péptica/hemorragia
recorrente (dois ou mais episódios
dor de estômago
distintos de ulceração ou hemorragia
náusea
comprovada).
vômito
diarreia
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acetilcisteína
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MECANISMO DE AÇÃO INDICAÇÕES

A acetilcisteína pode proteger contra a Adjuvante mucolítico do tratamento


hepatotoxicidade induzida por antibacteriano das infecções
overdose de paracetamol mantendo respiratórias, em presença de
ou restaurando as concentrações hipersecreção brônquica.
hepáticas de glutationa. Intoxicação por paracetamol (Solução
injectável a 20%).

USOS COMUNS ADMINISTRAÇÃO

Adjuvante mucolítico do tratamento Oral:


antibacteriano das infecções Dissolver completamente o
respiratórias, em presença de comprimido efervescente em meio
hipersecreção brônquica. copo de água, ou outro líquido. Utilizar
Intoxicação por paracetamol (Solução copo de material de vidro ou de
injectável a 20%). plástico.

CLASSIFICAÇÃO CFT

CONTRA-INDICAÇÕES 5.2.2 : Expectorantes


15.6.1 : Adstringentes, lubrificantes e
lágrimas artificiais
Hipersensibilidade à Acetilcisteína. 17 : MEDICAMENTOS USADOS NO
A Acetilcisteína está contra-indicada TRATAMENTO DE INTOXICAÇÕES
em casos de úlcera gastrointestinal e
disfunções renais graves. EFEITOS COLATERAIS

Hipersensibilidade
Cefaleia
Zumbido nos ouvidos
Taquicardia
Vômito
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Ácido acetilsalicílico
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MECANISMO DE AÇÃO INDICAÇÕES

O Ácido acetilsalicílico é, como todos Ácido acetilsalicílico está indicado no


os AINEs, um inibidor inespecífico da alívio de dores de intensidade ligeira a
enzima ciclo-oxigenase (COX). Ele moderada como p. ex. dores de
acetila irreversivelmente essa enzima. cabeça, dores de dentes, dores
musculares, dores menstruais. Estados
febris (com duração inferior a três
dias) associados a constipações ou
USOS COMUNS gripes.

O Ácido acetilsalicílico é utilizado no


tratamento de um número de
condições, incluindo febre, dor, febre
ADMINISTRAÇÃO
reumática, e doenças inflamatórias,
tais como artrite reumatóide, Via oral.
pericardite, e doença de Kawasaki.
Doses mais baixas de Ácido
acetilsalicílico têm também mostrado
reduzir o risco de morte de ataque
cardíaco, ou o risco de Acidente
Vascular Cerebral em algumas
CLASSIFICAÇÃO CFT
circunstâncias.
2.10 : Analgésicos e antipiréticos
4.3.1.3 : Antiagregantes plaquetários
CONTRA-INDICAÇÕES 4.3.1.4 : Outros anticoagulantes

Não tome Ácido acetilsalicílico:


- se tem alergia conhecida ao ácido
acetilsalicílico ou a substâncias do EFEITOS COLATERAIS
mesmo tipo.
- se não tem a certeza de já ter tido
qualquer alergia devida ao ácido sistema nervoso central
acetilsalicílico consulte o médico. dores de cabeça
tonturas
zumbidos
alterações da visão
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sinvastatina
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MECANISMO DE AÇÃO INDICAÇÕES

Após a administração oral, a Hipercolesterolemia


sinvastatina, uma lactona inactiva, é Tratamento da hipercolesterolemia
hidrolisada no fígado na forma beta- primária e da dislipidemia mista, como
hidroxiácido activo correspondente, adjuvante da dieta, quando a resposta
que tem uma actividade significativa à dieta e a outros tratamentos não
na inibição da redutase da HMG-CoA farmacológicos (ex. exercício físico,
(redutase da 3-hidroxi-3-metilglutaril- perda de peso) é inadequada.
CoA).

USOS COMUNS ADMINISTRAÇÃO

Via oral.
Sinvastatina é utilizado para:
Pode tomar os comprimidos à noite,
- tratamento de níveis elevados de
com ou sem alimentos, bebendo um
colesterol no sangue
copo de água.
(hipercolesterolemia primária ou
dislipidemia mista), como adjuvante
da dieta, sempre que a resposta à
dieta e ao exercício for inadequada;
CLASSIFICAÇÃO CFT

CONTRA-INDICAÇÕES 3.7 : Antidislipidémicos

- Hipersensibilidade à sinvastatina;
- Doença hepática activa ou elevações
persistentes inexplicáveis das
transaminases séricas; EFEITOS COLATERAIS
- Gravidez e aleitamento;

dores musculares
miosite
inflamação dos músculos
inflamação do fígado

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carbamazepina
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MECANISMO DE AÇÃO INDICAÇÕES

A Carbamazepina é um agente – Crises epiléticas parciais com


anticonvulsivante que suprime os sintomatologia complexa ou simples.
ataques de epilepsia psicomotora, – Crises epiléticas primária e
automatismo ou epilepsia parcial com secundariamente generalizadas com
sintomatologia complexa (epilepsia componente clónico-tónica.
temporal), embora também actue no – Formas epiléticas mistas.
grande mal ou crises tónico-clónicas – Mania e Tratamento profiláctico da
generalizadas e nas crises focais Doença Maníaco-depressiva.
motoras ou epilepsia jacksoniana e
praticamente não actua no pequeno
mal ou ausências. ADMINISTRAÇÃO

USOS COMUNS Via oral.


Os comprimidos de Carbamazepina
devem ser administrados durante ou
Epilepsia: após as refeições, com um pouco de
– Crises epilépticas parciais com líquido.
sintomatologia complexa ou simples.
– Crises epilépticas primária e
secundariamente generalizadas com
componente clónico-tónica. CLASSIFICAÇÃO CFT

CONTRA-INDICAÇÕES 2.6 : Antiepilépticos e


anticonvulsivantes

Nunca deve ser usada em pacientes


com: EFEITOS COLATERAIS
- História prévia de depressão da
medula óssea (depressão da função
hematopoiética). Tontura
- Tratamento prévio a inibidores da Dor de cabeça
monoaminoxidase, a não ser que Agitação ou tremor
tenham decorrido pelo menos 14 dias Sonolência
após a interrupção dos mesmos. Cansaço
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paracetamol
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MECANISMO DE AÇÃO INDICAÇÕES


O paracetamol é um analgésico que Dor ligeira a moderada; pirexia.
possui também propriedades
antipiréticas.
O mecanismo da acção analgésica não
foi totalmente esclarecido.

USOS COMUNS ADMINISTRAÇÃO

Utilizado para diminuir a febre com Via oral, a taxa de absorção pode ser
duração inferior a 3 dias e para alívio reduzida se o fármaco for
da dor ligeira a moderada. administrado com alimentos.

CONTRA-INDICAÇÕES
CLASSIFICAÇÃO CFT
Hipersensibilidade ao paracetamol.
Insuficiência hepatocelular grave.
2.10 : Analgésicos e antipiréticos
Hepatite viral.
Anemia hemolítica grave.

EFEITOS COLATERAIS

dor de cabeça
palpitações
vômitos
dor abdominal
diarreia
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medicamentos
omeprazol
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MECANISMO DE AÇÃO INDICAÇÕES

O omeprazol, uma mistura racémica Omeprazol está indicado para o


de dois enantiómeros, reduz a tratamento de:
secreção ácida gástrica através de um - Úlceras duodenais.
mecanismo de acção altamente - Úlceras gástricas benignas.
específico. - Esofagite de refluxo.
É um inibidor específico da bomba
ácida na célula parietal.

ADMINISTRAÇÃO
USOS COMUNS
Via oral.
Geralmente a toma de Omeprazol
Adultos: deve ser feita de manhã.
Tratamento de úlceras duodenais Omeprazol pode ser tomado com os
Prevenção da recidiva de úlceras alimentos ou em jejum.
duodenais
Tratamento de úlceras gástricas
Prevenção da recidiva de úlceras
gástricas
CLASSIFICAÇÃO CFT

CONTRA-INDICAÇÕES 6.2.2.3 : Inibidores da “bomba de


protões”

Hipersensibilidade conhecida ao
Omeprazol. EFEITOS COLATERAIS

dor abdominal
constipação
diarreia
flatulência
náusea/vômito

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captopril
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MECANISMO DE AÇÃO INDICAÇÕES

O Captopril é um inibidor competitivo, Hipertensão: Captopril está indicado


altamente específico da enzima de no tratamento da hipertensão.
conversão da angiotensina (inibidor da Insuficiência cardíaca: Captopril está
ECA). indicado no tratamento da
insuficiência cardíaca crónica com
redução da função ventricular
sistólica, em combinação com
diuréticos e, quando adequado,
USOS COMUNS digitálicos e betabloqueadores.

Captopril é utilizado para tratar a


pressão arterial elevada (hipertensão),
ADMINISTRAÇÃO
insuficiência cardíaca congestiva,
problemas renais causados ​por Via oral.
diabetes, e melhorar a sobrevivência Captopril pode ser tomado antes,
após um ataque cardíaco. durante ou após as refeições.
Os comprimidos devem ser tomados
com água e, se possível, deve tomar a
CONTRA-INDICAÇÕES dose diária sempre à mesma hora.

História de hipersensibilidade ao
Captopril ou a qualquer outro inibidor
CLASSIFICAÇÃO CFT
da ECA.
História de angioedema associado a 3.4.2.1 : Inibidores da enzima de
terapêutica prévia com inibidor da conversão da angiotensina
ECA.
Edema angioneurótico EFEITOS COLATERAIS
hereditário/idiopático.
Segundo e terceiro trimestres de
gravidez
Tosse seca
dor de cabeça
diarreia

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ibuprofeno
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MECANISMO DE AÇÃO INDICAÇÕES

O Ibuprofeno impede o organismo de Este medicamento tem acção contra a


produzir grandes quantidades de inflamação (reacção de defesa do
prostaglandinas quando tem uma organismo a uma agressão), dor e dor
doença ou uma lesão. nas costas) e alívio da dor após
procedimentos cirúrgicos em
odontologia, ginecologia, ortopedia,
traumatologia e otorrinolaringologia.
USOS COMUNS

O Ibuprofeno é um medicamento anti-


ADMINISTRAÇÃO
inflamatório não esteróide (AINE),
usado para tratar a dor ligeira a Via oral.
moderada, e ajuda a aliviar os Deve ser administrado com os
sintomas de artrite (osteoartrite, alimentos.
artrite reumatóide, artrite juvenil ou),
tais como inflamação, inchaço, rigidez
e dor nas articulações.

CLASSIFICAÇÃO CFT
CONTRA-INDICAÇÕES
9.1.3 : Derivados do ácido propiónico
9.1.10 : Anti-inflamatórios não
Hipersensibilidade ao Ibuprofeno. esteróides para uso tópico
Porfiria; doença inflamatória
intestinal; úlcera activa.
Gravidez e aleitamento.
EFEITOS COLATERAIS

prisão de ventre
diarreia
inchaço

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losartana potássica
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MECANISMO DE AÇÃO INDICAÇÕES

O Losartana é um antagonista do Tratamento da hipertensão essencial


receptor (tipo AT1) da angiotensina II, em adultos e em crianças e
sintético, para administração oral. adolescentes dos 6-18 anos de idade.
A angiotensina II, um potente Tratamento da doença renal em
vasoconstritor, é a principal hormona doentes adultos com hipertensão e
activa do sistema renina/angiotensina diabetes mellitus tipo 2 com
e importante na determinação da proteinúria ≥0,5 g/dia como parte
fisiopatologia da hipertensão. integrante de um tratamento anti-
hipertensor.

USOS COMUNS
ADMINISTRAÇÃO
– para tratar doentes com pressão
arterial elevada (hipertensão) em Os comprimidos de losartan devem ser
adultos e em crianças e adolescentes engolidos com um copo de água.
dos 6-18 anos de idade. Deve tentar tomar o medicamento
– para proteger os rins em doentes sempre à mesma hora, todos os dias.
hipertensos com diabetes tipo II e
evidência laboratorial de compromisso
da função renal e proteínas na urina
≥0,5 mg por dia (uma situação na qual CLASSIFICAÇÃO CFT
a urina contém uma quantidade
anormal de proteínas).
3.4.2.2 : Antagonistas dos receptores
da angiotensina
CONTRA-INDICAÇÕES

Hipersensibilidade ao Losartan.
EFEITOS COLATERAIS
Segundo e terceiro trimestres da
gravidez.
Compromisso hepático grave. Diarreia
Agravamento da função renal

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nimesulida
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MECANISMO DE AÇÃO INDICAÇÕES


A nimesulida é um anti-inflamatório Tratamento da dor aguda.
não esteróide, com propriedades Dismenorreia primária.
analgésicas e antipiréticas, que actua A nimesulida deve ser prescrita
como um inibidor da enzima ciclo- apenas como tratamento de segunda
oxigenase na síntese das linha.
prostaglandinas. A decisão de prescrever nimesulida
deve basear-se numa avaliação global
dos riscos específicos de cada doente.

USOS COMUNS ADMINISTRAÇÃO


Para o tratamento de dor aguda, o
Via oral.
tratamento sintomático da
Ingerir preferencialmente após as
osteoartrite e dismenorreia primária
refeições.
em adolescentes e adultos com mais
Tomar os comprimidos inteiros com
de 12 anos de idade.
um pouco de água.

CONTRA-INDICAÇÕES CLASSIFICAÇÃO CFT


9.1.7 : Derivados sulfanilamídicos
- Hipersensibilidade conhecida à 9.1.10 : Anti-inflamatórios não
nimesulida. esteróides para uso tópico
- História de reacções de

hipersensibilidade (p.ex. EFEITOS COLATERAIS


broncospasmo, rinite, urticária,
pólipos nasais) em resposta ao ácido
acetilsalicílico ou outros fármacos diarreia
anti-inflamatórios não esteróides. náusea
- História de reacções de vômito
hepatotoxicidade à nimesulida.

- Exposição concomitante a outras


substâncias potencialmente
hepatotóxicas.
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dexametasona
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MECANISMO DE AÇÃO INDICAÇÕES


A Dexametasona é um agonista de A Dexametasona está indicada como
glucocorticóides. anti-inflamatório em caso de uveíte,
A Dexametasona não ligada, atravessa esclerite e na redução da inflamação
as membranas celulares e liga-se com após cirurgias oculares.
elevada afinidade aos receptores
glicocorticóides citoplasmáticos
específicos. ADMINISTRAÇÃO

USOS COMUNS A Dexametasona é para administração


por via oral; a forma acetato deve ser
administrada por via IM, intrarticular
A Dexametasona é usada para tratar ou intralesional; já a forma fosfato é
diversas situações, tais como doenças para uso EV, IM, intrarticular ou
alérgicas, doenças da pele, colite intralesional.
ulcerativa, artrite, lúpus, psoríase, ou No uso oral, deve ser administrada
distúrbios respiratórios. com alimentos para evitar sintomas
do tracto gastroentestinal (TGI).

CONTRA-INDICAÇÕES
CLASSIFICAÇÃO CFT
Hipersensibilidade à Dexametasona.
Infecções da córnea ou da conjuntiva 8.2.2 : Glucocorticóides
(agravamento ou aparecimento de 13.5 : Corticosteróides de aplicação
infecções secundárias), cataratas, em tópica
diabéticos (aumento da predisposição 14.2 : Produtos para aplicacção no
para o aparecimento de hipertensão EFEITOS COLATERAIS ouvido
ocular e de cataratas). 15.2.1 : Corticosteróides

Indigestão
Aumento de apetite
Náusea
Vômitos

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besilato de atracúrio
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MECANISMO DE AÇÃO INDICAÇÕES

O besilato de atracúrio é um agente O besilato de atracúrio é um


bloqueador neuromuscular bloqueador neuromuscular
competitivo (i.e., que actua por competitivo altamente selectivo e não
competição com a acetilcolina para os despolarizante que se utiliza por
receptores localizados na placa administração I.V. (injecção ou
neuromuscular e a sua acção pode perfusão), para produzir relaxamento
sofrer oposição por um aumento da da musculatura esquelética, como
concentração local de acetilcolina, por adjuvante da anestesia geral, na
exemplo através da administração realização da intubação endotraqueal,
durante a ventilação assistida e para
facilitar a ventilação mecânica em
pacientes da UCI.
USOS COMUNS

O Besilato de Atracúrio é um
bloqueador neuromuscular altamente
ADMINISTRAÇÃO
selectivo, competitivo e não
despolarizante.
Via intravenosa.

CONTRA-INDICAÇÕES
CLASSIFICAÇÃO CFT
Hipersensibilidade ao Besilato de
atracúrio Besilato de atracúrio ou ao 2.3.2 : acção periférica
ácido benzenosulfónico.
O fármaco não deve ser administrado EFEITOS COLATERAIS
por via I.M. (excessiva irritação
tecidular).
O besilato de atracúrio não deve ser
hipotensão
utilizado na indução rápida da
hiperemia
anestesia ("crash intubation") em
broncoespasmo
lugar da succinilcolina, devido à sua
duração de acção intermédia.

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domperidona
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MECANISMO DE AÇÃO INDICAÇÕES


A domperidona é um antagonista da Domperidona é indicado no alívio dos
dopamina, com propriedades sintomas de náuseas e vómitos.
antieméticas.

A domperidona não atravessa


facilmente a barreira
hematoencefálica.
ADMINISTRAÇÃO
USOS COMUNS Domperidona é mais eficaz se for
tomado 15 ou 30 minutos antes das
Este medicamento é utilizado em refeições.
adultos e crianças no tratamento de Se for tomado imediatamente após as
náuseas (sensação de enjoo) e vómitos refeições, a absorção do fármaco pode
(má disposição). ser mais demorada.
Geralmente, os sintomas desaparecem
no prazo de 3 a 4 dias a contar da toma
deste medicamento.
CONTRA-INDICAÇÕES

- Hipersensibilidade à domperidona. CLASSIFICAÇÃO CFT


- Tumor da hipófise libertador de
prolactina (prolactinoma).
6.3.1 : Modificadores da motilidade
- Em doentes com afecção hepática
gástrica ou procinéticos
moderada ou grave.
EFEITOS COLATERAIS

- Em doentes com um conhecido


prolongamento dos intervalos de
condução cardíaca, sobretudo do
intervalo QTc, doentes com Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que
perturbações significativas dos utilizam este medicamento)
electrólitos ou doenças cardíacas
subjacentes, como insuficiência depressão
cardíaca congestiva. ansiedade
dor de cabeça
diarreia
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Metildopa
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MECANISMO DE AÇÃO INDICAÇÕES


Embora o mecanismo de ação ainda A Metildopa é utilizada no tratamento
não ser demonstrado de forma clínico da hipertensão (ou pressão
conclusiva, o efeito hipotensor sanguínea alta).
resultante é muito provavelmente Hipertensão gestacional (ou
devido à acção da droga sobre o SNC. hipertensão induzida pela gravidez) e
pré-eclâmpsia.

USOS COMUNS ADMINISTRAÇÃO

Metildopa é usada para tratar a Via oral.


hipertensão (pressão arterial elevada).

CONTRA-INDICAÇÕES

Hipersensibilidade à metildopa. CLASSIFICAÇÃO CFT


Insuificiência hepática.
Evitar na gravidez.
3.4.4.3 : Agonistas alfa 2 centrais

EFEITOS COLATERAIS

Náuseas
vômito
diarreia

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Dipirona monoidratada
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MECANISMO DE AÇÃO INDICAÇÕES


Dipirona é um medicamento com ação
Este medicamento é indicado no alívio
analgésica e antipirética,
da dor associada a contracturas
recomendado para tratar sintomas
musculares, incluindo dor de cabeça
como dor e febre. É comumente
tensional.
utilizada no tratamento de gripes e
resfriados, nevralgias, dores de
cabeça, reumatismo muscular, artrites
e outras crises dolorosas.

USOS COMUNS ADMINISTRAÇÃO

Este medicamento é indicado no alívio Via oral.


da dor associada a contracturas Deve tomar os comprimidos com
musculares, incluindo dor de cabeça líquido (aproximadamente ½ a 1 copo),
tensional. por via oral.

CONTRA-INDICAÇÕES
CLASSIFICAÇÃO CFT
Este medicamento não deve ser
utilizado nos seguintes casos: N.D.
- alergia ou intolerância a qualquer um
dos componentes da fórmula ou a
analgésicos semelhantes à dipirona
- derivados de pirazolonas (ex.:
fenilbutazona, oxifembutazona) ou a EFEITOS COLATERAIS
pirazolidinas (ex.: fenilbutazona,
oxifembutazona) - incluindo, por
exemplo, casos anteriores de
agranulocitose (diminuição acentuada febre
na contagem de leucócitos do sangue - sensação de cansaço
glóbulos brancos) em relação a um perda de apetite
destes medicamentos; urina de cor escura

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Lisinopril
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MECANISMO DE AÇÃO INDICAÇÕES


O Lisinopril inibe a enzima de Hipertensão: tratamento de
conversão da angiotensina (ECA) que hipertensão.
catalisa a conversão da angiotensina I, Insuficiência cardíaca: tratamento da
no péptido vasoconstritor, a insuficiência cardíaca sintomática.
angiotensina II. Enfarte agudo do miocárdio:
A angiotensina II também estimula a tratamento de curta duração (6
secreção de aldosterona pelo córtex semanas) de doentes
adrenal. hemodinamicamente estáveis, nas 24
horas seguintes a um enfarte agudo
do miocárdio.
USOS COMUNS

– Hipertensão (pressão sanguínea


ADMINISTRAÇÃO
elevada);
– Insuficiência cardíaca;
O Lisinopril deve ser administrado por
– Doença renal em doentes diabéticos
via oral, numa toma única diária.
e hipertensos;
Engula os comprimidos com um copo
– Doentes estáveis que tiveram um
de água com ou sem alimentos.
ataque cardíaco nas últimas 24 horas
(tratamento a curto prazo).

CLASSIFICAÇÃO CFT
CONTRA-INDICAÇÕES
3.4.2.1 : Inibidores da enzima de
– Hipersensibilidade ao lisinopril ou a conversão da angiotensina
qualquer outro inibidor da enzima de
conversão da angiotensina (ECA).
– História de edema angioneurótico EFEITOS COLATERAIS
relacionado com uma terapêutica
anterior com inibidores da ECA.
– Angioedema hereditário ou tonturas
idiopático. dor de cabeça
diarréia

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atorvastatina cálcica
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MECANISMO DE AÇÃO INDICAÇÕES


A Atorvastatina é um inibidor A Atorvastatina utiliza-se para reduzir
competitivo e selectivo da HMG-CoA os níveis de colesterol em doentes em
redutase, a enzima limitante da taxa quem o Médico considera que a dieta,
de conversão, responsável pela de forma isolada, não é suficiente.
conversão da 3-hidroxi-3-metilglutaril-
coenzima A em mevalonato, um
precursor dos esteróis, incluindo o
colesterol.

ADMINISTRAÇÃO
USOS COMUNS
Atorvastatina destina-se a uso oral.
A Atorvastatina é utlizada As doses podem ser tomadas em
principalmente para o tratamento de qualquer altura do dia com ou sem
dislipidemia e a prevenção de doenças alimentos.
cardiovasculares.

CONTRA-INDICAÇÕES
CLASSIFICAÇÃO CFT
– Hipersensibilidade a
dihidropiridinas, ou à atorvastatina. 3.7 : Antidislipidémicos
– Doença hepática activa ou elevações
inexplicáveis persistentes das
transaminases séricas que
ultrapassem 3 vezes o limite superior
do normal. EFEITOS COLATERAIS
– Hipotensão grave.

diarreia
dispepsia
náusea
flatulência

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Azitromicina di-hidratada
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MECANISMO DE AÇÃO INDICAÇÕES


A azitromicina é o primeiro de uma Oral e injectável:
classe de antibióticos designada A Azitromicina pode ser aplicada em
quimicamente por azalidos. situações em que micro-organismos
Quimicamente, deriva da inserção de sensíveis à azitromicina causaram:
um átomo de azoto no anel lactona da – infecções do aparelho respiratório
eritromicina A. superior: sinusite, faringite, amigdalite
– otite média aguda;

USOS COMUNS ADMINISTRAÇÃO


Para o tratamento de pacientes com Oral: Azitromicina deve ser
infecções leves causadas por cepas administrada como uma dose única
sensíveis de micro-organismos diária.
designados nas condições específicas a Oftálmico: O colírio, solução não deve
moderada: H. influenzae, M. ser injectado nem ingerido. O colírio,
catarrhalis, S. pneumoniae, C. solução não deve ser usado para
pneumoniae, M. pneumoniae, S. injecção peri ou intra-ocular.
pyogenes, S. aureus, S. agal.

CLASSIFICAÇÃO CFT
CONTRA-INDICAÇÕES
1.1.8 : Macrólidos
15.1.1 : Antibacterianos
A utilização de Azitromicina está

contra-indicada em doentes com


hipersensibilidade à formulação e a
outros antibióticos macrólidos.
EFEITOS COLATERAIS

náusea
vômito
diarreia

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naproxeno
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MECANISMO DE AÇÃO INDICAÇÕES


O naproxeno é um anti-inflamatório Naproxeno está indicado para o
não esteróide (AINE), com tratamento de:
propriedades analgésicas, anti- - artrite reumatóide;
inflamatórias e antipiréticas. - osteoartrite;
O naproxeno é um derivado do ácido - espondilite anquilosante;
propiónico relacionado com os - gota;
fármacos da classe do ácido
arilacético.
ADMINISTRAÇÃO
USOS COMUNS
Vias Oral, Cutânea, Rectal.

- Artrite reumatóide; Naproxeno pode ser administrado por


- Osteoartrite, osteoartrose ou via oral em jejum, com refeições e/ou
artrose; com antiácidos.
- Espondilite anquilosante; Os comprimidos devem ser engolidos
- Gota; inteiros, com líquido e,
- Artrite idiopática juvenil; preferencialmente, acompanhados de
- Dismenorreia (dores menstruais); alimentos.

CLASSIFICAÇÃO CFT
CONTRA-INDICAÇÕES
9.1.3 : Derivados do ácido propiónico
Está também contra-indicado em 9.1.10 : Anti-inflamatórios não
doentes para os quais a aspirina ou esteróides para uso tópico
outros anti-inflamatórios não
esteróides/analgésicos induzam asma, EFEITOS COLATERAIS
rinite ou pólipos nasais.
Ambas as reacções são
potencialmente fatais. Náuseas
vômitos
diarreia
flatulência

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Ritalina
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MECANISMO DE AÇÃO INDICAÇÕES


O cloridrato de metilfenidato é um Perturbação de Hiperatividade com
estimulante moderado do sistema Défice de Atenção (PHDA)
nervoso central (SNC).

Não é conhecido o mecanismo de


acção terapêutica na Perturbação de
Hiperatividade e Deficiência de
Atenção (ADHD).

USOS COMUNS ADMINISTRAÇÃO

Metilfenidato está indicado como O tratamento deve ser iniciado sob


parte de um abrangente programa de supervisão de um especialista em
tratamento para a Perturbação de perturbações do comportamento na
Hiperatividade com Défice de Atenção infância e/ou adolescência.
(PHDA) em crianças com idade igual ou
superior a 6 anos quando as medidas
tomadas para a resolução deste
problema se revelarem insuficientes.
CLASSIFICAÇÃO CFT

CONTRA-INDICAÇÕES 2.8 : Estimulantes inespecíficos do


sistema nervoso central

- Hipersensibilidade à Metilfenidato;
- Glaucoma; EFEITOS COLATERAIS
- Feocromocitoma;

febre
alteração dos batimentos cardíacos
cefaleia
enjoos

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Amoxicilina
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MECANISMO DE AÇÃO INDICAÇÕES


A Amoxicilina liga-se bem à proteína Perturbação de Hiperatividade com
de ligação à penicilina 1A (PBP-1A) Défice de Atenção (PHDA)
localizada no interior da célula

bacteriana.
As penicilinas acilato a transpeptidase
C-terminal de domínio sensível à
penicilina mediante da abertura do
anel de lactama.

ADMINISTRAÇÃO
USOS COMUNS
O tratamento deve ser iniciado sob
supervisão de um especialista em
A Amoxicilina é utilizada no perturbações do comportamento na
tratamento de uma série de infecções, infância e/ou adolescência.
incluindo otite média aguda, faringite
estreptocócica, pneumonia, infecções
da pele, infecções do tracto urinário,
Salmonella, doença de Lyme, e
infecções por clamídia.
CLASSIFICAÇÃO CFT

CONTRA-INDICAÇÕES 2.8 : Estimulantes inespecíficos do


sistema nervoso central

Hipersensibilidade à Amoxicilina;
Hipersensibilidade a antibióticos beta- EFEITOS COLATERAIS
lactâmicos (por exemplo: penicilinas,
cefalosporinas).
febre
alteração dos batimentos cardíacos
cefaleia
enjoos

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