INSTITUTO POLITECNICO NACIONAL ESCUELA SUPERIOR DE INGENIERIA MECANICA Y ELECTRICA INGENIERIA EN COMUNICACIONES Y ELECTRONICA

Laboratorio de qumica Bsica Practica #2 Estado slido (Cristales). Equipo:3 Hernndez Fernndez Francisco Javier Ortega Tapia Hctor Elihu Castrejn Ruiz Pablo Enrique Mendoza Snchez Francisco Profesora: Aline Mariana Ortega Martnez Fecha: Mircoles 14 de septiembre del 2011

Objetivo: El alumno identificara los diferentes sistemas de cristalizacin. Consideraciones Tericas:

Un cristal es una disposicin simtrica de tomos, iones o molculas dispuestos en un modelo tridimensional repetitivo. S los centros de las unidades materiales se reemplazan por puntos, el sistema de puntos resultantes se llama una reticulado o res espacial o red cristalina. Utilizando una red de lneas que unen los puntos de retculo, una red cristalina puede dividirse en parte idnticas llamadas celdas unitarias. Tericamente una red cristalina puede reproducirse apilando en tres dimensiones sus celdas unitarias. Los tipos mas sencillos de celdas unitarias son las celdas unitarias cbicas. Es posible tener puntos en posiciones diferentes de las esquinas de las celdas unitarias. En la celda unitaria cbica centrada en el cuerpo, un punto se halla en el centro de la celda. En la celda unitaria cbica centrada en las caras un punto se halla en el centro de cada cara de la celda (Mortimer,1983). La celda unitaria cbica simple contiene el equivalente de un solo tomo. La celda unitaria cbica centrada en el cuerpo contiene dos tomos. La celda unitaria centrada en las caras contiene el equivalente de cuatro tomos (Mortimer,1983). Los cristales estn formados por tomos, iones y molculas. Podemos clasificar a los cristales en cuatro tipos de acuerdo a la clase de partculas que forman el cristal y a las fuerzas que las mantienen juntas (Mortimer,1983). Los cristales inicos. Los iones positivos y negativos estn sostenidos en la red cristalina por atracciones electrostticas. Debido a que las fuerzas son fuertes, las sustancias inicas tienen puntos de fusin elevados. Los cristales inicos son duros y frgiles. Debido al movimiento de un plano de iones sobre otro, los iones con la misma carga se repelen mutuamente. El cristal se rompe en pedazos, estos son buenos conductores de electricidad cuando estn fundidos o en solucin (Mortimer,1983). Los cristales molculas, las molculas ocupan posiciones de red o reticulado en los cristales de los compuestos covalentes. Las fuerzas intermoleculares que mantiene las molculas en la estructura cristalina no son tan fuertes como las fuerzas electrostticas que mantienen juntos los cristales inicos. Unos pocos compuestos moleculares se disocian muy ligeramente y producen bajas concentraciones de iones. (Mortimer,1983). Las redes cristalinas, los tomos ocupan posiciones del retculo y estn unidos por una red de enlaces covalentes. Todo el cristal puede considerarse como una molcula gigante. El diamante es un ejemplo de este tipo de cristal. Los materiales de este tipo tienen puntos de fusin elevados y son extremamente duros debido al gran nmero de enlaces covalentes que tendran que romper para destruirse la estructura cristalina (Mortimer,1983).

Estado slido de la materia (cristales) 1.- Mantienen su forma y su volumen. 2.- Prcticamente incomprensible. 3.-La difusin dentro de un slido ocurre muy lentamente. 4.- No fluye. Hay dos tipos de slidos, los amorfos y cristalinos. Si la temperatura a la cual se forma el slido se alcanza lentamente, de manera que permite que el arreglo de las partculas quede bien ordenado, el resultado es un slido cristalino. La superficie de un slido cristalino, revela al ser examinado, planos lisos que se interceptan en ngulos que son caractersticos de la sustancia particular que se investiga. Estos planos lisos se llaman caras y los ngulos caractersticos se llaman ngulos interfaciales. Estas caras y ngulos interfaciales estn presentes independientemente de cmo se formo el cristal, y no tienen relacin alguna con el tamao de este. Si un cristal est partido o molido hasta formar polvo, cada partcula resultante poseer ngulos interfaciales idnticas. Solamente hay un nmero muy limitado de formas en las que los tomos, las molculas o los iones pueden estar empacados juntos en una sustancia cristalina. Estas distribuciones de empaque pueden caracterizarse por las llamadas redes cristalinas. Una red cristalina es simplemente una estructura regular o repetida de puntos que pueden estar en una, dos o tres dimensiones. Las distribuciones especficas, as como las propiedades fsicas del slido, se determinan por los tipos de partculas presentes en los puntos de la red cristalina y la naturaleza de las fuerzas de atraccin entre ellas. Hay cuatro tipos de cristales: a) Molecular: Las molculas o los tomos ocupan puntos de red. Las fuerzas de atraccin entre ellas son mucho ms dbiles que los enlaces covalentes que existen dentro de una molcula individual. Las energas reticulares en los cristales moleculares tienden a ser pequeas y se deforman con facilidad, se dice que son blandas. As mismo se requiere una energa trmica relativamente baja para superar estas atracciones y los slidos moleculares tienden a presentar puntos de difusin bajos. Son malos conductores de electricidad, porque los electrones estn unidos a molculas individuales y no son libres de moverse a travs del slido. b) Cristales inicos: En un cristal inico como el NaCl, hay iones localizados en los puntos de la red y el enlace entre ellos es principalmente electrosttico (sea, no direccional). Cuando el cristal se deforma, los iones se distribuyen de tal manera, que las atracciones sean mximas y repulsiones mnimas. Como las fuerzas electrostticas son intensas, los cristales inicos tienen energas reticulares altas. Son duros y se electrizan por tener puntos de fusin alto. Son muy quebradizos. Al golpearlos tienden a astillarse, porque cuando los planos de iones resbalan uno sobre otro pasan de una condicin de atraccin a otra de repulsin mutua. En estado

slido, los compuestos inicos son malos conductores de electricidad porque los iones estn rgidos en sus puestos. Sin embargo, al fundirse, los iones son libres de moverse y las sustancias inicas se convierten en buenos conductores. c) Cristales covalentes: En un cristal covalente hay una red de enlaces covalentes entre los tomos que se extraen por todo el slido. Un ejemplo de esto es el diamante, donde cada tomo est enlazado en forma covalente a cuatro tomos vecinos. La naturaleza direccional de los enlaces covalentes casi siempre evita que estas sustancias tengan una estructura de empaque compacto y generalmente en ellas se observan estructuras abiertas como las del diamante Debido al patrn de entrecruzamiento de los enlaces covalentes, los cristales que tienen puntos de difusin muy altos casi siempre son muy duros. Por supuesto, el diamante es la sustancia ms dura que se conoce y se utiliza en herramientas para corte y en abrasivos. Los cristales covalentes son malos conductores de la electricidad porque los electrones en el slido se localizan en los enlaces covalentes y no son libres de moverse a travs del cristal. d) Cristales metlicos: La imagen ms sencilla de un cristal metlico presenta a los iones positivos (ncleo ms electrones centrales) situados en los puntos de la red y los electrones de valencia dispersos en el cristal, formando un todo, en lugar de asociarse a un tomo nico. Las partculas del slido se mantienen unidas por la atraccin electrosttica entre la red de iones positivos y esta especie de mar de electrones Estos electrones se pueden mover libremente; por lo que se encuentra que los metales sin buenos conductores de electricidad. Puesto que los puntos de fusin y la dureza de los metales vara dentro de cuatro mrgenes amplios, al menos en algunos casos, deben hacer cierto grado de enlace covalente entre los tomos del slido.

Defectos de los cristales: *Defecto de red *Defecto puntual. *Defecto Frenkel *Defecto Schottky

Material: *1 Lupa *5 Vidrios de reloj *1 Esptula *1 Vaso de precipitados (250 ml.) *1 Mechero *1 Anillo *1 Tela de alambre *1 Microscopio

Reactivos: *Cloruro de Sodio *Permanganato de Potasio *Sulfato de cobre *Dicromato de Potasio *Yoduro de Potasio *Silicio *Sulfato de Nquel

Procedimiento: Colocamos en los vidrios de reloj muestras de cada uno de nuestros reactivos, para despus observar su estructura en el microscopio. 1.- En primer lugar colocamos el NaCl y esto fue lo que observamos.

2.- La segunda muestra que observamos fue KMnO4

3.- La tercera substancia en ser vista fue CuSO4 * 5H2O

4.- El cuarto reactivo en ser observado en el microscopio fue K2Cr2O7

5.- El quinto compuesto que vimos fue el KI

6.- La sexta sustancia que se observo fue el Si.

7.- La ltima sustancia observada fue el NiSO4

CUESTIONARIO: De acuerdo a las observaciones realizadas en los experimentos indique la forma de los cristales y el sistema de cristalizacin al que usted considere que pertenecen. Sustancias NaCl KMnO4 CuSO45H2O K2Cr2O7 KI NiSO4 Si Color Blanco Morado Azul Naranja Blanco Verde Blanco Forma Cubo Tiras Rombo Rombo Hexgono Rombo Esfrico Sistema cristalizacin Cubico Tetragonal Rmbico Rombodrico Hexagonal Rmbico Cubico de

Sustancias NaCl KMnO4 CuSO45H2O K2Cr2O7 KI NiSO4 Si

Color Blanco Morado Azul Naranja Blanco Verde Blanco

Forma Cubo Cubo Rombo Rombo Hexgono Rombo Esfrico

Sistema cristalizacin Cubico Cubico Triclnico Ortorrmbico Triclnico Ortorrmbico Rmbico

de

2.Al comparar los resultados vimos que tenamos varias desigualdades debido a que era la primera vez que veamos cristales y algunos de ellos estaban daados o rotos. Pero en algunos cristales su pudimos observar detenidamente la forma y sistema de cristalizacin al cual perteneca. Observaciones: En la prctica nos dimos cuenta de que los nicos slidos en realidad son los cristales y estos pueden ser de diferentes formas dependiendo del sistema de cristalizacin al que pertenezcan. En algunos momentos era difcil observar que sistema de cristalizacin era el que estbamos observando o que forma tena el cristal porque algunos estn daados o rotos, tambin algunos era ms fcil observarlos con la lupa y otros con el microscopio, aunque lo hicimos de las dos formas.

Bibliografas:
Chang Raymond, QUMICA, sexta edicin, McGraw-Hill, Mxico 1998. Quimica Biblioteca Cientifica y Tecnologica. James E. Brady., Gerard E. Humiston. Ed. Limusa 1989, pp 275-280