Termoquímica

Temperatura

Definição

Medida do grau de agitação das moléculas

que compõem um corpo.

Quanto maior a agitação molecular, maior será a

temperatura do corpo e vice-versa.
Calor

Definição

Energia em trânsito que se transfere de um

corpo para outro em razão da diferença de
temperatura
entalpia (H)
Conteúdo energético de um sistema
mantendo-se a pressão constante

É uma função de estado

Só nos interessa saber o estado final e o estado
inicial, sem nos preocuparmos com o processo
em si da reação

∆H = Hprodutos - Hreagentes
Processos endotérmicos

Ocorre com absorção de calor

Entalpia final > Entalpia inicial

ΔH > 0

Fusão e vaporização
Processos endotérmicos

Todo processo endotérmico

RESFRIA o sistema, visto que lhe é
retirado calor para que a reação
possa ocorrer

Portanto a temperatura do sistema DIMINUI

Processos exotérmicos

Ocorre com liberação de calor

Entalpia final < Entalpia inicial

ΔH < 0

Solidificação e Condensação
Processos exotérmicos

Todo processo exotérmico AQUECE

o sistema, visto que é ele que recebe
o calor liberado pela reação

Portanto a temperatura do sistema AUMENTA

Equações termoquímicas
Fenômenos exotérmicos

Reagentes

Produtos
Produtos + calor
ΔH < 0
Equações termoquímicas
Fenômenos exotérmicos

CaCl2(s) → Ca2+(aq) + 2 Cl-(aq) + calor

Equações termoquímicas
Fenômenos endotérmicos

Reagentes + calor Reagentes

Produtos
Produtos
ΔH > 0
Equações termoquímicas
Fenômenos endotérmicos

H2O
NH4NO3(s) + calor → NH+4(aq) + NO-3(aq)
Fatores que interferem na entalpia das substâncias
Estados físicos

Sólido Líquido Gasoso

Aumenta a energia, logo aumenta a entalpia

Fatores que interferem na entalpia das substâncias
Estados físicos
Fatores que interferem na entalpia das substâncias
Estados físicos

Em reações exotérmicas

A(g) + B(g) → X(g) ΔH1

A(g) + B(g) → X(l) ΔH2

A(g) + B(g) → X(s) ΔH3

Fatores que interferem na entalpia das substâncias
Formas alotrópicas

Definição Carbono (C) Oxigênio (O) Fósforo (P) Enxofre (S)

* C (diamante) O3 (g) P4 (g) (branco) S (monoclínico)

Propriedade que possuem alguns
elementos químicos de se Pn (g)
** C (grafite) O4 (g) S (rômbico)
(vermelho)
apresentarem com formas e
propriedades físicas diferentes
H* > H**
instável estável
Fatores que interferem na entalpia das substâncias
Formas alotrópicas

C(grafite) + O2(g) → CO2(g) ΔH1

C(diamante) + O2(g) → CO2(g) ΔH2

Fatores que interferem na entalpia das substâncias
Quantidade de substâncias

1 Quando se multiplica uma equação

termoquímica por x, o ∆H da reação
também deve ser multiplicado por X
2 Quando o sentido de uma equação
termoquímica é invertido, é preciso
trocar o sinal do ΔH

A+B→C ΔH1 A+B→C ΔH1

2A + 2B → 2C ΔH2 = 2. ΔH1 C→A+B ΔH2 = - ΔH1

Entalpia de Formação ∆Hf

Definição

Calor – liberado ou recebido – na reação de

formação de 1 mol de substância a partir
das formas alotrópicas mais abundantes e
estáveis no estado padrão
Entalpia de Formação ∆Hf
Substância simples

H2(g), O2(g), C(gr.), S(r), Br2(l) e Fe(s)

Por convenção,
entalpia igual a
zero
exemplos
C(gr.) + O2(g) → CO2(g) ∆H𝑹𝟎 = − 393,5 kJ/mol

ΔH = Hfinal − Hinicial

∆H𝒇𝟎 = ∆H𝑪𝑶
𝟎
𝟐 (𝒈)
− (H𝑪
𝟎
𝒈𝒓. + H𝑶𝟎𝟐 𝒈
) = 393,5 kJ/mol
ΔH = Hfinal − Hinicial

∆H𝒇𝟎 = ∆H𝑪𝑶
𝟎
𝟐 (𝒈)
− (H𝑪
𝟎
𝒈𝒓. + H𝑶𝟎𝟐 𝒈
) = 393,5 kJ/mol

Como H𝑪𝟎(𝒈𝒓.) = H𝑶𝟎𝟐(𝒈)

Temos 𝟎
H𝑪𝑶𝟐(𝒈)
= −𝟑𝟗𝟑, 𝟓 𝒌𝑱
Para uma reação química,
realizamos o somatório da
entalpia dos produtos e ΔH = ∑ 𝑛𝐻𝑝 -∑ 𝑛𝐻𝑟
subtraímos do somatório
da entalpia dos reagentes
química

https://www.química.com

(UEL – PR) Considere as seguintes etapas de formação em kJmol

Al2O3(s) = - 1670 ; MgO(s) = - 604
Com essas informações, pode-se calcular a variação da entalpia da reação representada por:

3 MgO(s) + 2 Al(s) → 3 Mg(s) + Al2O3(s)

A -1066 kJ

B -142 kJ

C +142 kJ

D +1066 kJ

E +2274 kJ
química

https://www.química.com

(UEL – PR) Considere as seguintes etapas de formação em kJmol

Al2O3(s) = - 1670 ; MgO(s) = - 604
Com essas informações, pode-se calcular a variação da entalpia da reação representada por:

3 MgO(s) + 2 Al(s) → 3 Mg(s) + Al2O3(s)

ΔH = Hfinal – Hinicial

ΔH = [1 x (-1670)] – [(3 x (-604)]

ΔH = (-1670) – (-1812)
ΔH = -1670 + 1812
ΔH = + 142 kJ
 Depende somente dos estados
finais e iniciais
Lei de Hess
ΔH = HP - HR
Variação de entalpia
 Independe de seus estados
intermediários.

Lei de Hess
 As equações termoquímicas
podem ser tratadas como
equações matemáticas

A + B → C + D ∆H1
Qual o ∆H de
2E + F → B + D ∆H2 A + 2B + C → 3F?
C + E → F ∆H3
Pela Lei de Hess, temos:
A + B → C + D ∆H1
B + D → 2E + F -∆H2 ∆Hfinal = ∆H1 - ∆H2 + 2 . ∆H3
2C + 2E → 2F 2. ∆H3
A + 2B + C→ 3F
O que acontece com o ∆H

1 Quando se multiplica uma equação

termoquímica por x, o ∆H da reação
também deve ser multiplicado por X
2 Quando o sentido de uma equação
termoquímica é invertido, é preciso
trocar o sinal do ΔH

A+B→C ΔH1 A+B→C ΔH1

2A + 2B → 2C ΔH2 = 2. ΔH1 C→A+B ΔH2 = - ΔH1

química

https://www.química.com

Calcule a entalpia da reação: C(grafite) + ½ O2(g) → CO(g), sabendo-se que:

CO(g) + ½ O2(g) → CO(g) ∆H= - 282,56 kJ

C(grafite) + O2(g) → CO2(g) ∆H= - 392,92 kJ

C(grafite) + O2(g) → CO2(g) ∆H= - 392,92 kJ

CO2(g) → CO(g) + ½ O2(g) ∆H= + 282,56 kJ

C(grafite) + ½ O2(g) → CO2(g) ∆H= - 110,36 kJ

Energia de Ligação

Definição

Energia necessária para se quebrar 1 mol

de uma dada ligação, a fim de se obter Nos reagentes, a ligação é
átomos isolados no estado gasoso rompida (sentido direto)
Portanto, a energia será absorvida,
sendo ∆Habs > 0
Energia de Ligação

Definição

Energia necessária para se quebrar 1 mol

de uma dada ligação, a fim de se obter Nos produtos, a ligação é formada
átomos isolados no estado gasoso (sentido inverso)
Portanto, a energia será liberada,
sendo ∆Hlib < 0
Energia de Ligação
química

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H2 + ½ O2 → H2O ∆H?
Considere as energias de ligação:
H – H: 436 kJ/mol
O = O: 498 kJ/mol
H – O: 464 kJ/mol

ΔHabs = ( 436 + ½ . 498) ΔHlib = - 2 . (464)

ΔHabs = + 685 kJ ΔHlib = - 928 kJ

ΔHreação = ΔHabs + ΔHlib

ΔHreação =685 + (-928)
ΔHreação = - 243 kJ/mol de H2O