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Adriana Alejandra Hernndez Sandoval Ing. Qumica N.C.: 10060894 Maestra: Rosa Herrera Qumica Orgnica I
28/03/2011
Ciclo alcanos
Frmula estructural CnH2n
Nomenclatura de alquenos
Frmula estructural CnH2n
Nomenclatura Alquinos
Frmula estructural CnH2n-2
1. Eleccin del grupo funcional: Aquel que aparezca ms arriba en la pirmide anterior.
2. Eleccin de la cadena principal a. La que contenga el grupo principal mayor n de veces b. Mayor numero de enlaces mltiples c. Mayor longitud d. Mayor numero de enlaces dobles e. Mayor numero de sustituyentes f. Mayor n de veces el sustituyente en primer lugar (orden alfabtico) Ejemplos
3. Numeracin de la cadena principal: Se numeran de forma que los localizadores ms bajos correspondan con: a. Los grupos principales b. Enlaces mltiples c. Los sustituyentes
Haluro
R-X
Son aquellos pertenecientes al grupo VII. Es decir: F, Cl, Br, I, At. Se nombran como sustituyentes, anteponindose al nombre de la cadena el nombre del haluro correspondiente y fijndose en la numeracin que le corresponde.
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cido carboxlico
Este grupo est formado por una molcula COOH, en donde uno de los oxgenos forma un doble enlace con el carbono. Al nombre de la cadena se antepone la palabra cido y al final se agrega la terminacin oico. Ejemplos CH3 - CH2 - COOH cido propanoico CH3 - COOH cido etanico
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Este grupo est formado por una molcula CHO, en donde el oxgeno est unido mediante un doble enlace al carbono. Al nombre de la cadena se le agrega la terminacin al.
Ejemplos
Cetona
Este grupo est formado por un tomo de carbono unido por un doble enlace a un tomo de oxgeno. Alrededor de esta molcula hay dos cadenas hidrocarbonadas. Existen dos formas de nombrar las cetonas Al nombre de la cadena se le agrega la terminacin ona. Cuando sea necesario, se indica con un nmero la ubicacin del grupo.
Se nombran por orden alfabtico (como si fuesen sustituyentes) las dos cadenas que rodean al carbono que tiene un doble enlace con el oxgeno, y al final se coloca la palabra cetona.
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Ester
Este grupo es semejante al anterior, aunque se diferencia en que tiene un tomo de oxgeno ms. Est formado por un tomo de carbono unido por un doble enlace a un tomo de oxgeno, ms otro tomo de oxgeno. Tambin alrededor de esta molcula hay dos cadenas hidrocarbonadas. Para nombrar un ster usaremos una forma sencilla y simple, en donde tendremos que poner mucha imaginacin de nuestra parte. Viendo la frmula general de un ster, este se podra dividir en dos partes. Una incluyendo al grupo COO. Y otra con el resto. Es decir:
En donde va la cadena que tiene incluido al grupo carbonilo, es decir el grupo COO (R1 - COO), se agrega la terminacin ato. En donde va el resto de la otra cadena, la que est despus del grupo COO. (- R2), se coloca el nombre de la respectiva cadena con la terminacin ilo (como si fuese un grupo sustituyente).
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ter
En este grupo vemos que hay un tomo de oxgeno entre dos cadenas hidrocarbonadas. Para nombrarlo, primero se nombran los radicales que estn alrededor del oxgeno por orden alfabtico y al final se agrega la palabra ter. Ejemplos
Amina
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Primera forma Al nombre del alcano se le quita la o al final y se le agrega la terminacin amina. Es importante fijarse en la numeracin de donde est el grupo amino.
Otra forma es tratar al grupo NH2 como si fuese un sustituyente y anteponer la palabra amino al nombre de la cadena.
Otra forma es tratar a la cadena como si fuese un sustituyente, con terminacin il y al final agregar la palabra amina.
Amida
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Nitro
Este grupo est compuesto por un grupo NO2 unido a la cadena hidrocarbonada. Para nombrarlos se les coloca el prefijo nitro y, si es necesario, su ubicacin en la cadena, numerndola.
Nitrilo
Este grupo est compuesto por un tomo de nitrgeno unido a travs de un triple enlace a un tomo de carbono. Hay dos formas de nombrarlos.
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Si el grupo CN est fuera de la cadena, como si fuese un sustituyente, se coloca la numeracin y el prefijo ciano.
I. Para aquellos grupos que se nombran solo como prefijos, el prefijo se antepone al nombre de la estructura base como se ha visto. Ejemplos :
etilbenceno
t-butilbenceno
clorobenceno
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bromobenceno
nitrobenceno
etoxibenceno
II. Hay algunos compuestos cuyos nombres comunes son tan usados que estos se prefieren a los sistemticos
tolueno
cumeno
anisol
III Si el anillo de benceno se encuentra en una cadena que se va a usar de estructura base el anillo de benceno ser un prefijo y se nombrara como fenilo:
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Ejemplo :
3-fenildecano
cido 5-fenilpentanoico
IV. Mucho de los bencenos monosustituidos tienen nombre comn aceptados universalmente
Estireno
Butanilida
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3-fenoxiheptano
acetofenona
benzofenona Otras cetonas con anillo de benceno pueden usar el prefijo fenil para el anillo.
1-fenil-1-hexanona
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benzaldehido
benzamida
Acido benzoico Los steres del cido benzoico se nombran como benzoatos
benzoato de etilo
benzoato de fenilo
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