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Nomenclatura de compuestos orgnicos

Adriana Alejandra Hernndez Sandoval Ing. Qumica N.C.: 10060894 Maestra: Rosa Herrera Qumica Orgnica I
28/03/2011

Nomenclatura de compuestos orgnicos 2011


Nomenclatura de alcanos
Frmula estructural CnH2n+2

Nomenclatura de compuestos orgnicos 2011

Nomenclatura de compuestos orgnicos 2011

Nomenclatura de compuestos orgnicos 2011

Nomenclatura de compuestos orgnicos 2011

Ciclo alcanos
Frmula estructural CnH2n

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Nomenclatura de alquenos
Frmula estructural CnH2n

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Nomenclatura Alquinos
Frmula estructural CnH2n-2

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Reglas de la nomenclatura de grupos funcionales

1. Eleccin del grupo funcional: Aquel que aparezca ms arriba en la pirmide anterior.

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2. Eleccin de la cadena principal a. La que contenga el grupo principal mayor n de veces b. Mayor numero de enlaces mltiples c. Mayor longitud d. Mayor numero de enlaces dobles e. Mayor numero de sustituyentes f. Mayor n de veces el sustituyente en primer lugar (orden alfabtico) Ejemplos

3. Numeracin de la cadena principal: Se numeran de forma que los localizadores ms bajos correspondan con: a. Los grupos principales b. Enlaces mltiples c. Los sustituyentes

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d. Los sustituyentes por orden alfabtico

Haluro

R-X
Son aquellos pertenecientes al grupo VII. Es decir: F, Cl, Br, I, At. Se nombran como sustituyentes, anteponindose al nombre de la cadena el nombre del haluro correspondiente y fijndose en la numeracin que le corresponde.

Ejemplos Cl-CH3 cloro-metano CH3-CH-CH-CH3 Br Br 2,3-dibromo-butano

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Alcoholes
R - OH Este grupo lo constituye una molcula formada por la unin de un O y un H. Es decir OH. Se nombran agregando al final del nombre de la cadena la terminacin ol. Es importante fijarse en colocar la numeracin cuando corresponda. Ejemplos CH3 - OH metanol CH3 - CH - CH3 OH 2 propanol

cido carboxlico

Este grupo est formado por una molcula COOH, en donde uno de los oxgenos forma un doble enlace con el carbono. Al nombre de la cadena se antepone la palabra cido y al final se agrega la terminacin oico. Ejemplos CH3 - CH2 - COOH cido propanoico CH3 - COOH cido etanico

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Aldehdo

Este grupo est formado por una molcula CHO, en donde el oxgeno est unido mediante un doble enlace al carbono. Al nombre de la cadena se le agrega la terminacin al.

Ejemplos

Cetona

Este grupo est formado por un tomo de carbono unido por un doble enlace a un tomo de oxgeno. Alrededor de esta molcula hay dos cadenas hidrocarbonadas. Existen dos formas de nombrar las cetonas Al nombre de la cadena se le agrega la terminacin ona. Cuando sea necesario, se indica con un nmero la ubicacin del grupo.

Se nombran por orden alfabtico (como si fuesen sustituyentes) las dos cadenas que rodean al carbono que tiene un doble enlace con el oxgeno, y al final se coloca la palabra cetona.

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Ester

Este grupo es semejante al anterior, aunque se diferencia en que tiene un tomo de oxgeno ms. Est formado por un tomo de carbono unido por un doble enlace a un tomo de oxgeno, ms otro tomo de oxgeno. Tambin alrededor de esta molcula hay dos cadenas hidrocarbonadas. Para nombrar un ster usaremos una forma sencilla y simple, en donde tendremos que poner mucha imaginacin de nuestra parte. Viendo la frmula general de un ster, este se podra dividir en dos partes. Una incluyendo al grupo COO. Y otra con el resto. Es decir:

En donde va la cadena que tiene incluido al grupo carbonilo, es decir el grupo COO (R1 - COO), se agrega la terminacin ato. En donde va el resto de la otra cadena, la que est despus del grupo COO. (- R2), se coloca el nombre de la respectiva cadena con la terminacin ilo (como si fuese un grupo sustituyente).

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Queda el nombre compuesto por dos partes: una con el nombre de esta cadena con terminacin ato y la segunda con el nombre de la otra cadena con terminacin ilo. Se unen ambos nombres con la preposicin de. Ejemplos

ter

En este grupo vemos que hay un tomo de oxgeno entre dos cadenas hidrocarbonadas. Para nombrarlo, primero se nombran los radicales que estn alrededor del oxgeno por orden alfabtico y al final se agrega la palabra ter. Ejemplos

Amina

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En este grupo vemos que hay un tomo de nitrgeno y dos tomos de hidrgeno, es decir, una molcula de NH2. Para nombrarlo tenemos tres posibilidades.

Primera forma Al nombre del alcano se le quita la o al final y se le agrega la terminacin amina. Es importante fijarse en la numeracin de donde est el grupo amino.

Otra forma es tratar al grupo NH2 como si fuese un sustituyente y anteponer la palabra amino al nombre de la cadena.

Otra forma es tratar a la cadena como si fuese un sustituyente, con terminacin il y al final agregar la palabra amina.

Amida

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Este grupo est compuesto por la combinacin de un grupo carbonilo y un grupo amino. Se nombran como un alcano, pero quitando la o al final del nombre de la cadena y agregando la terminacin amida. Ejemplo

Nitro

Este grupo est compuesto por un grupo NO2 unido a la cadena hidrocarbonada. Para nombrarlos se les coloca el prefijo nitro y, si es necesario, su ubicacin en la cadena, numerndola.

Nitrilo

Este grupo est compuesto por un tomo de nitrgeno unido a travs de un triple enlace a un tomo de carbono. Hay dos formas de nombrarlos.

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Si el grupo CN forma parte de la cadena hidrocarbonada, se agrega el sufijo nitrilo al final del nombre.

Si el grupo CN est fuera de la cadena, como si fuese un sustituyente, se coloca la numeracin y el prefijo ciano.

Nomenclatura de compuestos aromticos

I. Para aquellos grupos que se nombran solo como prefijos, el prefijo se antepone al nombre de la estructura base como se ha visto. Ejemplos :

etilbenceno

t-butilbenceno

clorobenceno

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bromobenceno

nitrobenceno

etoxibenceno

II. Hay algunos compuestos cuyos nombres comunes son tan usados que estos se prefieren a los sistemticos

tolueno

cumeno

anisol

III Si el anillo de benceno se encuentra en una cadena que se va a usar de estructura base el anillo de benceno ser un prefijo y se nombrara como fenilo:

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Ejemplo :

3-fenildecano

cido 5-fenilpentanoico

IV. Mucho de los bencenos monosustituidos tienen nombre comn aceptados universalmente

Estireno

anilina Las aminas simples derivadas de la anilina se les llama anilidas.

Butanilida

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Fenol Los steres del fenol utilizan el prefijo fenilo:

etanoato de fenilo Los teres de fenol pueden usar el prefijo:

3-fenoxiheptano

acetofenona

benzofenona Otras cetonas con anillo de benceno pueden usar el prefijo fenil para el anillo.

1-fenil-1-hexanona

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benzaldehido

benzamida

Acido benzoico Los steres del cido benzoico se nombran como benzoatos

benzoato de etilo

benzoato de fenilo

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Tabla de grupos funcionales

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