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INTRODUO A gua, substncia mais comum na superfcie da Terra, tem algumas propriedades raras.

Uma das mais importantes a sua habilidade para dissolver muitos tipos de substncias. A gua dissolve muitos compostos inicos, muitas substncias polares e algumas substncias de baixa polaridade. Isto ocorre parcialmente devido alta constante dieltrica da gua. A constante dieltrica de uma substncia uma medida da polarizabilidade de suas molculas, isto , sua capacidade de se orientar de tal modo a neutralizar uma determinada carga nas suas proximidades. A fora entre duas partculas carregadas reduzida se entre elas estiver um meio de alta constante dieltrica. A gua tem uma constante dieltrica alta, devido em parte polaridade de suas molculas, que muito eficaz na reduo das foras de atrao entre ons em soluo. Ela tende a isol-los uns dos outros, conduzindo a uma estabilidade da soluo aquosa de muitos compostos inicos. [3] Uma soluo uma mistura homognea de duas ou mais substncias em uma nica fase. As solues podem apresentar composies continuamente variveis e ser homogneas numa escala que est alm do tamanho das molculas individuais. comum pensar no componente presente em maior quantia e outro em menor quantia. Pode-se descrever a maior parte das solues como tendo um componente predominante denominado solvente e um ou mais componentes minoritrios chamados de solutos. Quando se pensa em solues, aquelas que primeiro vem mente provavelmente envolvem um liquido como o solvente, pois geralmente o solvente um lquido, enquanto os solutos poder ser slidos, lquidos ou gasosos. O tipo de interao entre os componentes que distingue as solues dos compostos. Estes se formam como o resultado de interaes entre entidades que se associam de modo relativamente permanente, ao passo que as interaes em solues envolvem conjuntos continuamente variveis de solutos e molculas de solventes, uma interao amplamente distribuda entre um grande nmero de molculas de solventes. No processo de mistura, as interaes moleculares faro com que a energia ou aumente ou diminua. Transformaes qumicas muito exotrmicas apresentam uma grande diminuio de energia e de entalpia; conseqentemente, so espontneas. No entanto, a maioria dos solutos se dissolve em solvente porque, com a mistura aumenta-se a entropia do sistema (S>O); ou seja, mais provvel para os solutos dissolverem-se nos solventes do que permanecerem separados como substncias puras. [2] O termo anlise titrimtrica refere-se anlise qumica quantitativa deita pela determinao do volume de uma soluo, cuja concentrao conhecida com exatido, necessrio para reagir quantitativamente com um volume determinado da soluo que contm a substncia a ser analisada. A soluo cuja concentrao conhecida com exatido chamada de soluo padro ou soluo padronizada. O peso da substncia a ser analisada calculado a partir do volume da soluo padro usada, da equao qumica envolvida e das massas moleculares relativas dos compostos que reagem.[1]

Quando se dispe de um reagente com pureza adequada, pode-se preparar uma soluo de molaridade conhecida pesando um mol, ou uma frao do mol, ou, ainda, um determinado mltiplo do mol, dissolvendo o material em um solvente apropriado (geralmente gua) e completando com solvente at um volume conhecido. No necessrio pesar com exatido um mol (ou um mltiplo ou submltiplo). mais conveniente, na prtica, preparar uma soluo um pouco mais concentrada do que o necessrio e depois dilu-la com gua destilada at a molaridade desejada. [1] Quando o reagente no est disponvel em pureza suficiente, como ocorre com a maior parte dos hidrxidos bsicos, alguns cidos inorgnicos e vrias substncias deliqescentes, prepara-se inicialmente uma soluo de molaridade aproximadamente igual molaridade desejada. Esta soluo , ento, padronizada por titulao com uma soluo de uma substncia pura de concentrao conhecida. Em geral, melhor padronizar uma soluo usando uma reao do mesmo tipo da reao na qual a soluo ser empregada e, sempre que possvel, nas mesmas condies experimentais. Assim, os erros de titulao e outros erros so consideravelmente reduzidos e, mesmo, cancelados. [1] Em titrimetria, alguns produtos qumicos so freqentemente usados em determinadas concentraes, como solues de referncia. Estas substncias so conhecidas como padres primrios ou padres secundrios. Um padro primrio uma substncia suficientemente pura para que se possa preparar uma soluo padro por pesagem direta e diluio at um determinado volume de soluo. Diz-se que a soluo correspondente uma soluo padro primria. Um padro primrio deve satisfazer os seguintes requisitos: 1. Deve ser fcil de obter, purificar, secar e preservar em estado puro. 2. A substncia no deve se alterar no ar durante a pesagem. Isto significa que ela no deve ser higroscpica e no de se oxidar no ar ou ser sensvel ao dixido de carbono. A composio do padro deve ser manter constante durante a estocagem. 3. A substncia deve poder ser testada para impurezas por ensaios qualitativos ou outros testes de sensibilidade conhecida. 4. O padro deve ter massa molecular relativa elevada para que os erros de pesagem possam ser ignorados 5. A substncia deve ser facilmente solvel nas condies de trabalho. 6. A reao com a soluo padro deve ser estequiomtrica e praticamente instantnea. O erro de titulao deve ser desprezvel ou poder ser facilmente determinado experimentalmente com acurcia. Um padro secundrio um composto que pode ser usado nas padronizaes e cujo teor de substncia ativa foi determinado por comparao contra um padro primrio. Em outras palavras, uma soluo padro secundria aquela em que a concentrao do soluto dissolvido no foi determinada por pesagem do composto dissolvido, mas pela

titulao de um volume da soluo com um volume conhecido de uma soluo padro primrio. [1] Os termos concentrado e diludo so comumente usados para dar uma indicao qualitativa da concentrao e o soluto em uma soluo: concentrado implica uma concentrao relativamente alta de soluto e diludo, uma concentrao relativamente baixa. Dois termos geralmente usados para descrever solues so concentrado e diludo. Uma soluo concentrada apresenta uma concentrao alta de soluto; uma soluo diluda apresenta uma concentrao baixa. A palavra diluio usada quando uma soluo pode ser mais diluda pela adio de mais solvente. [3] A composio de uma soluo descrita quantitativamente especificando as concentraes de seus componentes. As unidades de concentrao normalmente usadas incluem molaridade e molalidade. MOLARIDADE: Provavelmente a unidade de concentrao mais usada em solues aquosas a molaridade. A molaridade, ou concentrao molar, o nmero de mols do soluto dissolvido por litro de soluo. O smbolo da molaridade o M maisculo. A molaridade PE uma unidade bastante conveniente para o trabalho em laboratrio, j que as solues aquosas de molaridade conhecida podem ser facilmente preparadas pesando-se pequenas quantidades do soluto e medindo-se o volume da soluo com recipientes calibrados. [2] Por duas razes, a molaridade usualmente a unidade de concentrao mais utilizada. A primeira est na facilidade em se preparar uma soluo de molaridade conhecida pela pesagem do soluto, e ento preparar a soluo usando um balo volumtrico. O soluto inicialmente dissolvido em uma quantidade moderada de solvente. Assim, apenas uma quantidade suficiente de solvente adicionada para levar o nvel do lquido at a marca no pescoo do balo; com isso o volume da soluo fica definido precisamente. Uma segunda razo para usar a concentrao molar que, quando transferimos um volume definido de uma soluo de molaridade conhecida, podemos facilmente calcular quantos mols de soluto esto distribudos. Um aparelho conveniente para transferir uma amostra de volume conhecido a pipeta. Com a pipeta, um volume pr-determinado de soluo pode ser transferido. [3] MOLALIDADE: A molalidade de uma soluo definida como o nmero de mols de soluto dissolvido por quilograma de solvente. Costuma-se ser simbolizada pela letra m minscula. A molalidade uma unidade til em clculos de pontos de congelao e de ebulio das solues, mas o fato de ser difcil pesar solventes lquidos fez com que ela se tornasse uma unidade inconveniente para o uso comum em laboratrio. [2]

OBJETIVO O objetivo do experimento realizado consiste em, preparar solues cidas e bsicas de concentrao aproximadamente 0,10 mol/L.

PROCEDIMENTO MATERIAIS Becker de 100 mL Basto de vidro Funil simples Balo volumtrico de 100 mL e 250 mL Hidrxido de Sdio (NaOH) cido Clordrico (HCl) cido Oxlico (H2C2O4) Balana gua destilada Frasco de Polietileno Pipeta Pipetador Frasco de vidro Etiquetas de papel

MTODOS Os experimentos a seguir foram realizados no dia 05/09/2011 conforme os procedimentos que sero descritos logo abaixo... Experimento 01 (Preparao de 250 mL de soluo 0,1 mol/L de hidrxido de Sdio (NaOH))

Primeiramente calculou-se a massa de Hidrxido de sdio necessria para preparar a soluo, todas as informaes necessrias para executar tal clculo, foram encontradas no rtulo do frasco de hidrxido de Sdio. Em seguida pesou-se 1,050 g desse reagente em um Becker de 100 mL, a este Becker foram adicionados 50 mL de gua destilada e, com o auxlio de um basto de vidro solubilizou-se o soluto e homogeneizou-se a soluo, at que esta estabelecesse um equilbrio trmico com o ambiente. Aps o estabelecimento do equilbrio trmico, transferiu-se a soluo, com o auxlio de um funil simples e um basto de vidro, para um balo volumtrico de 250 mL. Em seguida lavou-se repetidas vezes, com gua destilada, o Becker, o funil e o basto de vidro, para que fossem retirados resqucios de soluto e soluo, a gua proveniente das lavagens, foi toda vertida para o balo volumtrico, posteriormente, adicionou-se mais gua destilada ao balo volumtrico at que o menisco inferior do liquido atingisse a marco de aferio do mesmo. Aps o preenchimento do balo volumtrico com a gua destilada, o balo foi devidamente vedado na sua extremidade aberta e o mesmo foi invertido para homogeneizar a soluo, com a soluo j homogeneizada, a mesma foi transferida para um frasco limpo, seco de polietileno e devidamente rotulado com todas as identificaes

pertinentes. Experimento 02 (Preparao de 250 mL de soluo 0,1 mol/L de cido Clordrico (HCl))

Primeiramente calculou-se a massa de cido clordrico concentrado necessrio para preparar a soluo, essa massa obtida foi convertida em volume, pois o composto apresentava-se no estado liquido, tais clculos foram efetuados a partir de informaes fornecidas pelo rtulo do frasco do composto. A seguir foram adicionados 50 mL de gua destilada em um Becker de 100 mL e, concomitantemente, foi medido 2,10 mL do cido clordrico em uma pipeta graduada com a ajuda do pipetador. Em seguida o cido foi transferido lentamente do interior da pipeta para o interior do Becker que j continha os 50 mL de gua destilada, enquanto vertia-se o cido na gua, a soluo foi constantemente agitada com o auxilio de um basto de vidro e depois foi deixada em repouso at que o equilbrio trmico com o ambiente fosse estabelecido. Aps a regulao trmica, transferiu-se a soluo, com o auxlio de um funil simples e um basto de vidro, para um balo volumtrico de 250 mL. O Becker, o funil e o basto de vidro utilizados foram lavados repetidas vezes e as guas de lavagem foram vertidas para o interior do balo volumtrico o restante foi preenchido com mais gua destilada at que o menisco inferior tangenciasse a marca de aferio do mesmo. Em seguida o balo foi devidamente vedado na extremidade aberta e o balo foi invertido a fim de homogeneizar a soluo. A soluo, j homogeneizada, foi transferida do balo para um frasco de vidro limpo e seco, etiquetado com todas as informaes necessrias para a identificao da amostra e dos responsveis pela mesma. Experimento 03 (Preparao de 100 mL de soluo 0,1 mol/L de cido Oxlico (H2C2O4))

Calculou-se a massa de cido oxlico necessria para preparar a soluo, os caulos foram baseados nas informaes contidas no rtulo do frasco original do respectivo composto. A seguir pesou-se 2, 4635 g de cido oxlico em um Becker de 100 mL, aps a pesagem adicionou-se ao Becker 50 mL de gua destilada, e com auxlio de um basto de vidro solubilizou-se o soluto. Posteriormente a soluo obtida foi transferida, com o auxlio de um funil simples e um basto de vidro, para um balo volumtrico de 100 mL. O Becker, o funil e o basto de vidro foram lavados repetidas vezes e as guas de lavagem foram vertidas para o balo volumtrico que j continha a soluo. Para o preenchimento do balo ate a marca de 100 mL, foi adicionada mais gua destilada, at o menisco inferior atingir a marca de aferio do mesmo. O balo contendo a soluo foi devidamente vedado e invertido, de forma que a soluo fosse homogeneizada, em seguida a soluo j homogeneizada foi transferida para um frasco de vidro seco, limpo e etiquetado com as informaes necessrias para a identificao da amostra e dos responsveis pela mesma.

Ao final de cada um dos experimentos anteriores, foram anotados todos os clculos e observaes para serem discutidos e utilizados em experimentos posteriores que sero realizados com as solues cidas e alcalinas preparadas no dia 05/09/2011.

RESULTADOS Previamente ao preparo de trs solues de concentrao 0,10 molL, houve a necessidade de fazer clculos para estimar a massa a ser adicionada nos trs experimentos. 1 EXPERIMENTO: Calculamos a massa necessria de Hidrxido de Sdio (NaOH) para preparar uma soluo de 250,0mL de NaOH a 0,10 molL. Segundo o rtulo de NaOH : Massa Molecular=40,0 gmol e Pureza= 99,5% Frmula da Concentrao: C (molL) = (m soluto) MM soluto x V soluo(L) Resoluo: m NaOH = C(molL) m NaOH= 0,10 x 40,0 x 0,250 m NaOH= 1,000g Ou seja, a massa pura de NaOH necessria para este experimento de 1,000 g. Como no frasco no h 100,0% de NaOH puro, tivemos que calcular a massa de NaOH a ser coletada para conter os 99,5% de NaOH puro: 100g NaOH = 99,5g NaOH puro Xg 1,000g NaOH puro x MM NaOH x V
soluo(L)

X = (1,000g x 100g) 99,5g X = 1,0050g NaOH A massa a ser coletada no frasco de hidrxido de sdio de 1,0050g. Foi posteriormente diluda essa massa de NaOH em gua destilada e em seguida armazenada em um frasco estoque de polietileno limpo e seco. 2 EXPERIMENTO: Calculamos o volume de cido clordrico (HCl) necessrio para o preparo de uma soluo de HCl com 250,00 mL a 0,10 molL . Segundo o rtulo de HCl :

Massa Molecular= 36,46gmol, Densidade= 1,18gmL e Ttulo (mm)=37% Resoluo: m HCl = C(molL) x MM HCl x V soluo(L) m HCl = 0,10 x 36,46 x 0,250 m HCl = 0,911g Ou seja, a massa pura de HCl necessria para este experimento de 0,9115g. Como no frasco no h 100,0% de HCl puro, mas apenas 37% de HCl em soluo, tivemos que calcular a massa de HCl a ser coletada para conter os 37% de HCl puro: 100g HCl = 37g HCl puro Xg 0,911g HCl puro

X = (37g x 100g) 0,911g X = 2,463g HCl puro

A massa a ser coletada no frasco de HCl de2,463g. Porm, s h no laboratrio HCl na forma lquida, ento calculamos o volume de HCl a ser utilizada no experimento atravs da frmula da densidade. Frmula da Densidade: D (gmL) = m(g) V(L) Resoluo: 1,18 = 2,463 V V = 2,463 1,18 V = 2,087 mL O volume a ser coletado do frasco de HCl de 2,087mL. Foi posteriormente diluda essa massa de HCl em gua destilada e em seguida armazenada em um frasco estoque de vidro limpo e seco. EXPERIMENTO 03: Calculamos a massa de cido oxlico (H2C2O4) para compor uma soluo de 100,0mL a 0,10 molL de H2C2O4. Segundo o rtulo de H2C2O4: Massa Molecular=126,07 gmol e substncia de padro primrio. Resoluo:

m H2C2O4 = C(molL) m H2C2O4= 0,10 x 126,07 x 0,10 m H2C2O4= 1,26g

MM

NaOH

soluo(L)

Ou seja, a massa pura de H2C2O4 necessria para este experimento de 1,26g. Foi posteriormente diluda essa massa de H2C2O4 em gua destilada e em seguida armazenada em um frasco estoque de vidro limpo e seco.

DISCUSSES Para se preparar a soluo de 250,00 mL de NaOH, no experimento 01, com concentrao de 0,10 molL utilizamos a frmula de concentrao molar: relao nmero de mol por volume de soluo, pois relaciona melhor massa molar, concentrao molar e volume. Nos clculos feito, a massa de NaOH exata a ser utilizada era de 1,0050g, porm apenas pesamos 1,00g, porque no laboratrio havia uma balana que tem at dois dgitos aps a vrgula, no sendo possvel ser feita a pesagem correta, logo a concentrao da soluo preparada pode ter sofrido uma variao na sua concentrao final. Armazenamos a soluo de hidrxido de sdio (NaOH) em um frasco de polietileno limpo e seco, pois essa soluo no ficar exposta a luz, um poderoso agente que altera a composio do composto , evita corroso do frasco pela soluo armazenada e porque veda melhor essa soluo. Na preparao da soluo de 250,00mL de cido clordrico, no experimento 02, com concentrao de 0,10molL utilizamos a frmula de concentrao molar: relao nmero de mol por volume de soluo, pois relaciona melhor massa molar, concentrao molar e volume; e a frmula de densidade: relao massa por volume.Neste caso , houve a necessidade de calcular, alm da massa de HCl puro que foi de 0,911g, o volume a ser pego de HCl do frasco, porque a mxima concentrao de HCl que d para se obter se o HCl estiver diludo em H2O, obtendo uma concentrao de 37%. No calculo da densidade feito, o volume de HCl exato a ser utilizado era de 2,087mL, porm tivemos que fazer uma aproximao desse valor para 2,10mL, porque utilizamos uma pipeta de 5,00ml, graduada de 0,10 a 0,10 ml, no sendo possvel ser pipetada a quantidade correta, logo a concentrao da soluo preparada pode ter sofrido uma variao na sua concentrao final. Na preparao da soluo de 100,0mL de cido oxlico (H2C2O4), no experimento 03, com concentrao de 0,10molL utilizamos a frmula de concentrao molar: relao nmero de mol por volume de soluo, pois relaciona melhor massa molar, concentrao molar e volume. Calculamos a massa de H2C2O4 puro que foi de 1,26g. Neste caso, a balana que tem duas casas aps a vrgula, deu a pesagem exata da massa de H2C2O4 , logo a concentrao da soluo preparada teoricamente foi de 0,10 molL .

Espera-se que as experincias discutidas acima tero seus resultados iguais aos do proposto por cada experimento, apesar de ter ocorrido alguns erros que j foram discutidos nos pargrafos anteriores. Contudo o 1 e 3 experimentos ainda podero contar com mais uma falha, no caso a balana, pois ela estava variando seus valores rapidamente, no podendo ser verificado um nico valor para a substncia pesada, ou seja, deixando uma margem de erro de 0,01g a 0,05g e conseqentemente no podendo pesar a massa exata para o experimento.

CONCLUSO Conclumos que, a partir dos clculos de concentrao realizados, foi possvel encontrar a massa necessria para o feito da soluo.

REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS [1] VOGEL, A.I. ANLISE Qumica Quantitativa. 6 edio. Rio de Janeiro, Editora Livros Tcnicos e Cientficos, 2002. [2] MAHAN, B.M. Qumica: um curso universitrio; 4 edio, So Paulo, Editora Edgard Blucher, 2003. [3] RUSSEL, J.B. Qumica Geral; 2 edio, So Paulo, Editora Pearson Education do Brasil, 1994. Volume 1