CICLO

CELULAR
“
”
Doutrina Celular - Rudolf Virchow (1858)

A divisão da célula é
importante para:
1. Funções reprodutivas
2. Crescimento
3. Reparo tecidual
4. Distribuição idêntica do
lote cromossômico

Seqüência ordenada de eventos que levam à duplicação do

DNA e divisão da célula chamamos CICLO CELULAR
 CICLO CELULAR
- Divisão celular durante toda a vida: reposição de
células mortas.
- Diferentes taxas de divisão celular entre as células.
CICLO CELULAR: FASES

INTÉRFASE

G1 e G2: crescimento
celular

S: replicação do DNA

FASE M
mitose
citocinese
As células eucariontes possuem um grupo complexo de
proteínas regulatórias conhecidas como sistema de
controle do ciclo celular, que governam o avanço do
ciclo celular
O Ciclo Celular – acontecimentos marcantes

Mitose e
Preparação divisão
Mitose celular

Não proliferativa

Síntese
Síntese elementos
DNA necessários
síntese DNA
O Ciclo Celular – acontecimentos marcantes da Interfase
G1- síntese de RNA e proteínas (atuam na fase S)

S- síntese de DNA
Semiconservativa sentido- 5’ para 3’

Bidirecional
replicação do DNA Assincrônica ( réplicons)
filamento contínuo
Semi-descontínua filamento descontínuo

(fragmentos de Okasaki)

G2- síntese RNA e proteínas (mitose)

acúmulo de Fator Promotor de Maturação (MPF)
- Regula a passagem G2 Mitose/Meiose
- Condensação dos cromossomos
- Ruptura da membrana nuclear
- Montagem do fuso
S- síntese de DNA
S- síntese de DNA
O Ciclo Celular – Controle molecular
Mitose – Caracterização das Fases
Condensação cromatina cromossomos
MPF- fosforilação de histonas

Cromatina inativa; transcrição RNAs

conseqüente desorganização do nucléolo

Centrossomos movem-se para os

pólos da célula (proteínas motoras)
Rompimento da membrana nuclear vesículas membranosas
MPF fosforilação de proteínas da lâmina nuclear (lâminas A, B e C)
 Condensação máxima dos cromossomos
Alinhamento dos cromossomos na placa metafásica
Três tipos de microtúbulos que estabilizam os cromossomos na placa

polares
cinetocóricas
astrais
Mitose
Fuso mitótico
na Metáfase
Clivagem da conexão entre as cromátides enzimas proteolíticas
Migração das cromátides irmãs para os pólos opostos

Metáfase

Anáfase
Separação das cromátides-irmãs
ANÁFASE – Mecanismos Moleculares
Anáfase A
Despolimerização dos microtúbulos cinetocóricos (encurtamento)
Movimentação dos cromossomos para os pólo (perda de tubulina pela
extremidade “mais” do microtúbulo)
ANÁFASE – Mecanismos Moleculares

Anáfase B
Polimerização dos microtúbulos
polares por adição de tubulina

Alongamento e deslizamento dos

microtúbulos polares; empurrando
os dois pólos, que se afastam em
direção ao córtex da célula

Microtúbulos astrais Sustenta a

ROM
Cromossomos-filhos nos pólos da célula

Despolimerização de microtúbulos
 Reconstituição da membrana nuclear
desfosforilação das proteínas da lâmina nuclear (lâminas A, B e C)
 Crescimento do núcleo

proteínas nucleares (sinais) retornam

ao núcleo bombeadas através dos
poros nucleares

Descondensação dos cromossomos

Reaparecimento dos nucléolos

Franzimento da membrana plasmática

Sulco de Clivagem na região equatorial

 força para a divisão citoplasmática

Filamentos de actina interligados com miosina

PRÓFASE ANÁFASE

METÁFASE TELÓFASE
Agentes controladores
da Proliferação Celular
Fatores de Crescimento são moléculas
peptídicas extracelulares, que se ligam
a um receptor de superfície,
disparando uma via de sinalização
intracelular que leva à proliferação,
diferenciação ou outra resposta celular

Fatores de Crescimento

EGF – Epidermal growth factor

TGF – Tumoral growth factor
PDGF – Plated derived growth factor
FGF – Fibroblast growth factor
IL – interleucinas
VEGF – Vascular epithelial growth factor
NGF – Neuronal growth factor
IGF – Insuline-like growth factor
VGF – Vascular growth factor
CSF-1 – Fator estimulador de colonia
Agentes farmacológicos que agem sobre
o ciclo celular