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ERITROGRAMA
ERITRÓCITOS 5,14 3,9 A 5,3 milhões/mm3
HEMOGLOBINA 11,7 12,0 A 16,0 g/dL
HEMATÓCRITO 35,6 36 A 48 %
V.C.M. 69,30 80 A 100 fL
H.C.M. 22,80 27 A 33 pg
C.H.C.M. 33,00 32 A 36 g/dL
R.D.W 13,3 11,0 A 14,5 %
OBSERVAÇÃO Discreta Microcitose
LEUCOGRAMA VALOR DE REFERÊNCIA
Responsável Técnico: Dra. Edileine Fernandes Moreira - CRBM: 3733 Registro do Laboratório no CRBM 1ª Região: 2009-2149-01
"Os resultados dos exames não devem ser analisados isoladamente. Devem ser relacionados com a história natural da doença e o quadro clínico pelo médico assistente."
Rua Princesa Isabel, 270 - Vila Correia - Ferraz de Vasconcelos - S.P. Cep: 08502-200 - Ouvidoria: (011) 4674-8478
Este documento dispõe de uma versão certificada digitalmente conforme a RDC30/2015/ MP Nº2.200/2001, para consultá-la acesse: www.ceacleste.org.br com login e senha.
Emissão: 19/07/2023 12:52:33
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Metodo: COAGULOMÉTRICO
Material: PLASMA CITRATADO
Liberado por: DRA BEATRIZ HATSUE DAMAS HORI - CRBM: 37.160 13/07/2023 18:28:27
Metodo: COAGULOMÉTRICO
Material: PLASMA CITRATADO
Liberado por: DRA BEATRIZ HATSUE DAMAS HORI - CRBM: 37.160 13/07/2023 18:28:27
Responsável Técnico: Dra. Edileine Fernandes Moreira - CRBM: 3733 Registro do Laboratório no CRBM 1ª Região: 2009-2149-01
"Os resultados dos exames não devem ser analisados isoladamente. Devem ser relacionados com a história natural da doença e o quadro clínico pelo médico assistente."
Rua Princesa Isabel, 270 - Vila Correia - Ferraz de Vasconcelos - S.P. Cep: 08502-200 - Ouvidoria: (011) 4674-8478
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OS INTERVALOS DE REFERÊNCIA DA
POPULAÇÃO EM VÁRIOS TEXTOS E
PUBLICAÇÕES PODEM DIFERIR, COMO
SEGUE ABAIXO:
CORDÃO UMBILICAL: 45 A 96 mg/dL
PREMATURO: 20 A 60 mg/dL
NEONATO: 30 A 60 mg/dL
RECÉM NASCIDO 1 DIA: 40 A 60 mg/dL
RECÉM NASCIDO >1 DIA: 50 A 80 mg/dL
CRIANÇA: 60 A 100 mg/dL
ADULTO: 70 A 105 mg/dL
>60 ANO: 80 A 115 mg/dL
>70 ANOS: 83 A 110 mg/dL
NOTA:
"Os valores apresentados nas análises das glicemias plasmáticas realizadas em automações analíticas (padrão de referência) podem apresentar variações de até 20%,
frente as análises das glicemias capilares realizadas em glicosímetros. Observa-se ainda, que em níveis glicêmicos muito elevados, os glicosímetros subestimam a
glicemia, e em níveis muito baixos, superestimam, quando comparados aos testes laboratoriais padrão de referência."
Metodo: HEXOQUINASE/G-6-PDH
Material: PLASMA FLUORETADO
Liberado por: DRA EDILEINE FERNANDES MOREIRA - CRBM: 3.733 13/07/2023 17:10:41
Responsável Técnico: Dra. Edileine Fernandes Moreira - CRBM: 3733 Registro do Laboratório no CRBM 1ª Região: 2009-2149-01
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RECÉM-NASCIDOS NORMAIS:
<24 HORAS.: <6,0
<48 HORAS.: <10,0
3 A 5 DIAS: <12,0
7 DIAS....: <10,0
Metodo: SAL DE DIAZÔNIO
RESULTADO 8 0 A 55 U/L
Metodo: NADH (SEM P-5-P)
Material: SORO
Liberado por: DRA EDILEINE FERNANDES MOREIRA - CRBM: 3.733 13/07/2023 18:52:59
RESULTADO 23 5 A 34 U/L
Metodo: NADH (SEM P-5-P)
Material: SORO
Liberado por: DRA EDILEINE FERNANDES MOREIRA - CRBM: 3.733 13/07/2023 18:53:16
MULHER:
1 A 12 ANOS: < 500
> 15 ANOS...: 40 A 150
Metodo: PARA-NITROFENIL FOSFATO
Material: SORO
Liberado por: DRA EDILEINE FERNANDES MOREIRA - CRBM: 3.733 13/07/2023 18:49:54
Responsável Técnico: Dra. Edileine Fernandes Moreira - CRBM: 3733 Registro do Laboratório no CRBM 1ª Região: 2009-2149-01
"Os resultados dos exames não devem ser analisados isoladamente. Devem ser relacionados com a história natural da doença e o quadro clínico pelo médico assistente."
Rua Princesa Isabel, 270 - Vila Correia - Ferraz de Vasconcelos - S.P. Cep: 08502-200 - Ouvidoria: (011) 4674-8478
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"Os resultados dos exames não devem ser analisados isoladamente. Devem ser relacionados com a história natural da doença e o quadro clínico pelo médico assistente."
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Atenção:
1 - Este resultado refere-se à amostra que foi encaminhada ao nosso Laboratório, colhida pela Unidade Cliente.
2 - A detecção de anticorpos anti-HIV em crianças com idade inferior a 18 meses não caracteriza infecção, devido à transferência dos anticorpos maternos anti- HIV
pela placenta, sendo necessária a realização de outros exames complementares para a confirmação do diagnóstico, como a realização dos testes moleculares.
3 - Nos casos de "Amostra não reagente para HIV" e "Amostra indeterminada para HIV", em caso de suspeita de infecção pelo HIV, uma nova amostra deverá ser
coletada 30 dias após a data da coleta desta amostra e reiniciar o fluxograma.
4 - A ocorrência de resultados indeterminados ou falso-positivos é maior em gestantes ou portadores de algumas enfermidades. Nessas situações, a avaliação conjunta
da história clínica do risco de exposição do indivíduo à infecção pelo HIV e o resultado laboratorial devem orientar as decisões .
5 - Havendo persistência de resultado indeterminado nos testes e suspeita clínica ou epidemiológica de infecção, pode-se coletar uma amostra para investigação da
infecção pelo HIV2, ou ainda, para a realização de testes moleculares indicados para o diagnóstico. Deverá ser solicitada segunda amostra para ser submetida ao
Fluxograma 5 para o Diagnóstico Laboratorial da Infecção pelo HIV em indivíduos com idade acima de 18 meses e nova amostra para realização de teste molecular.
6 - Nas "Amostras Reagentes para HIV", para confirmação do diagnóstico laboratorial uma 2ª amostra deverá ser coletada e submetida ao primeiro teste do
Fluxograma 5 para o diagnóstico laboratorial da infecção pelo HIV em indivíduos com idade acima de 18 meses. Esta 2ª amostra deverá ser colhida o mais
rapidamente possível e preferencialmente encaminhada para o mesmo local que se realizaram os testes com a primeira amostra.
7 - Para interpretação dos resultados reagentes, deverão ser analisados, conjuntamente, os resultados obtidos nas Etapas I e II do Fluxograma 5 para o Diagnóstico
Laboratorial da Infecção pelo HIV em indivíduos com idade acima de 18 meses.
8 - É importante ressaltar que todos os indivíduos recém-diagnosticados devem realizar os exames de Carga Viral que, na realidade compõe um terceiro teste e cujo
resultado ratifica a presença da infecção do indivíduo.
Nota Técnica Nº 02/2010 - GGSTO/DIDBB/ANVISA: "Podem ser obtidos resultados falso-positivos em testes imunoenzimáticos para detecção de anticorpos contra o
vírus da Imunodeficiência Humana 1 (HIV 1), o vírus da Hepatite C e, especialmente, HTLV-I, devido à produção de IgM em resposta à vacina contra Influenza
A(H1N1). Sendo o método Western Blotting negativo nestes casos."
Metodo: QUIMIOLUMINESCÊNCIA
Material: SORO
Liberado por: DRA EDILEINE FERNANDES MOREIRA - CRBM: 3.733 13/07/2023 18:30:29
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