A Genética é responsável pelo estudo da hereditariedade.

Considera-se que
essa ciência tenha iniciado seu desenvolvimento após experimentos
aplicados por um monge chamado:

a) Darwin.
Alternativa “c”. Gregor Mendel foi considerado o
b) Lamarck. pai da Genética em razão dos seus trabalhos
c) Mendel. realizados com ervilhas. Esses estudos foram os
responsáveis por dar origem à lei conhecida como
d) Morgan. Segregação dos Fatores.

e) Dawkins.

A composição genética de um indivíduo recebe a denominação de:

a) fenótipo.
Alternativa “b”. O genótipo pode ser
b) genótipo.
definido como a constituição genética de
c) cariótipo. um organismo, ou seja, todos os genes que
ele possui.
d) cromossomos.

e) genes.

Marque a alternativa que indica corretamente o nome da unidade básica da

hereditariedade.

a) gene.
Alternativa “a”. O gene é considerado a unidade
b) cromossomo.
básica da hereditariedade e pode ser definido
c) alelos. como um pedaço de DNA que contém as
informações necessárias para a síntese de uma
d) RNA. determinada proteína.

e) nucléolo.

Frequentemente, no estudo de Genética, encontramos representações

gráficas que demonstram as relações de descendência e a ocorrência de
alguma característica em uma família. Essa representação recebe o nome de:
a) Cladograma.
Alternativa “c”. O esquema gráfico utilizado em
b) Filogenia. Genética para analisar uma característica em
c) Heredograma. determinada família é chamado de
heredograma.
d) Hemograma.

e) Quadro de Punnett.

(UFSCAR) Que é fenótipo?

a) É o conjunto de características decorrentes da ação do ambiente.

b) Influi no genótipo, transmitindo a este as suas características.

c) É o conjunto de características decorrentes da ação do genótipo.

d) É o conjunto de características de um indivíduo.

e) É o conjunto de caracteres exteriores de um indivíduo.

Alternativa “c”. O fenótipo pode ser definido como as

características expressas em decorrência da ação de um gene.
O fenótipo pode sofrer alterações pela ação do meio.

João e Maria, ambos normais para o caráter pigmentação da pele, casaram-se

e tiveram dois filhos normais para essa característica e um filho albino. João e
Maria ficaram surpresos com o nascimento do filho albino e questionaram se
ele poderia ser mesmo um filho do casal. Qual deve ser o genótipo dos pais
para que possa ter nascido um filho albino?

a) AA e aa
Alternativa “d”. Como o pai e a mãe apresentam
b) AA e Aa pigmentação normal da pele, ambos apresentam
c) aa e Aa o alelo dominante A. Para terem um filho albino,
cada um deve fornecer um alelo recessivo,
d) Aa e Aa portanto, obrigatoriamente, o genótipo desses
pais deve ser Aa.
e) aa e aa
Qual a probabilidade de um casal heterozigoto para um gene recessivo que
causa o albinismo ter um filho normal?

a) 0%
Alternativa “d”. Um casal heterozigoto (Aa x
b) 25% Aa), poderá produzir os seguintes
c) 50% descendentes AA, Aa, Aa e aa. Desse modo, a
probabilidade de ele ter um filho normal é de
d) 75% 75% (AA, Aa e Aa)

e) 100%

A planta maravilha apresenta indivíduos com flores vermelhas, brancas e

rosas. O cruzamento de plantas com flores vermelhas e brancas gera plantas
com flores rosas, sendo esse um exemplo claro de:

a) dominância e recessividade
b) dominância completa
c) dominância incompleta
d) codominância
Alternativa “c”. Esse é um caso
de dominância incompleta, pois o
heterozigoto apresenta um fenótipo
intermediário em relação aos
homozigotos.

e) alelos letais

Quantos gametas serão formados por um indivíduo com genótipo PpRr?

a) 1
Alternativa “d”. Os
b) 2
gametas gerados por esse
c) 3 indivíduo são: PR, Pr, pR,
pr.
d) 4

e) 5

Unir-RO) De acordo com as leis de Mendel, um indivíduo com genótipo Aa

produz gametas:

a) somente a
b) somente A Alternativa “c”. De acordo com a primeira
lei de Mendel, os fatores separam-se na
c) A e a
formação dos gametas, nos quais eles
d) Aa ocorrem em dose simples, portanto, um
indivíduo Aa produzirá gametas A e a.
e) AA, Aa e aa

(Unesp) A transfusão de sangue do tipo B para uma pessoa do grupo A resulta

em:

a) reação de anticorpos anti–B do receptor com os glóbulos vermelhos do

doador.

b) reação dos antígenos B do receptor com os anticorpos anti–B do doador.

c) formação de anticorpos anti–A e anti–B pelo receptor.

d) nenhuma reação, porque A é receptor universal.

e) reação de anticorpos anti–B do doador com antígenos A do receptor.

Alternativa “a”. Se o sangue do tipo B for doado para um indivíduo

do grupo A, as hemácias do doador serão aglutinadas pelas
aglutininas anti-B do receptor.

(UFV) Em galinhas, NN é letal (morte no desenvolvimento embrionário), Nn é

aleijado e nn é normal. Um grupo de aves aleijadas se acasala. Determine a
relação genotípica e a relação fenotípica esperada.

a) 2:1; 2:1.
Alternativa “a”. As galinhas aleijadas
b) 3:1; 3:1. apresentam genótipo Nn, portanto, caso ocorra o
acasalamento, poderão formar indivíduos com os
c) 2:1; 3:1. seguintes genótipos: NN, Nn, Nn e nn. Se NN é
letal, temos uma relação genotípica de 2:1. O
d) 3:1; 2:1. mesmo é válido para a relação fenotípica
esperada.
1) (Unimep - RJ) Um homem apresenta o genótipo Aa Bb CC dd e sua esposa, o
genótipo aa Bb cc Dd. Qual é a probabilidade desse casal ter um filho do sexo
masculino e portador dos genes bb?

a) 1/4

b) 1/8

c) 1/2

d) 3/64

e) Nenhuma das anteriores

2) Sobre a recombinação gênica é correto afirmar que:

a) A recombinação gênica pode ser homóloga ou heteróloga.

b) A principal diferença entre os tipos de recombinação é que ocorrem em

etapas diferentes da mitose.

c) A recombinação gênica é classificada em homóloga e não-homóloga.

d) Enquanto um tipo de recombinação permite a variabilidade, o outro tipo

apresenta limitações.

e) Acontece apenas em séries homólogas após a mitose.

letra c - A recombinação gênica é classificada em homóloga e não-homóloga.

Os tipos de recombinação gênica são: homóloga e não-homóloga.

A principal diferença entre os tipos é que enquanto a recombinação homóloga

ocorre entre sequências de DNA que são idênticas ou apresentam elevada
similaridade, a recombinação não homóloga se dá entre sequências que não
são similares.

3) (UERJ) Sabe-se que a transmissão hereditária da cor das flores conhecidas

como copo-de-leite se dá por herança mendeliana simples, com dominância
completa. Em um cruzamento experimental de copos-de-leite vermelhos,
obteve-se uma primeira geração – F1 - bastante numerosa, numa proporção de
3 descendentes vermelhos para cada branco (3:1). Analisando o genótipo da
F1, os cientistas constataram que apenas um em cada três descendentes
vermelhos era homozigoto para essa característica.

De acordo com tais dados, pode-se afirmar que a produção genotípica da F1

desse cruzamento experimental foi:

a) 4 Aa
letra d - 1 AA : 2 Aa : 1 aa.

b) 2 Aa : 2 aa De acordo com os dados do enunciado, ocorre a transmissão de cor por

dominância completa, ou seja, podemos dizer que o alelo A determina a cor
vermelha em AA ou Aa e apenas o indivíduo aa apresenta cor branca.
c) 3 AA : 1 Aa
Sendo o cruzamento realizado entre dois copos-de-leite vermelhos com
proporção de 3 descendentes vermelhos para cada branco, podemos entender
essa informação como sendo três indivíduos possuem o dominante A e apenas
d) 1 AA : 2 Aa : 1 aa um é recessivo aa.

Para se ter o homozigoto aa, o cruzamento deve ter sido realizado com um
e) 1 AA : 1 Aa : 1 aa casal heterozigoto Aa e um gene é herdado do pai e outro da mãe.

4) (Fatec) Pares de genes, com segregação independente podem agir,

conjuntamente, na determinação de uma mesma característica fenotípica. Este
fenômeno é conhecido como:

a) interação gênica
letra a - interação gênica.
b) epistasia
A interação gênica é responsável pelo surgimento de
um determinado fenótipo, ou seja, uma característica
c) poligenia visível, quando dois ou mais genes localizados ou não
no mesmo cromossomo colaboram para determinada
d) dominância característica.
completa

e) herança qualitativa

5) (Mack) A acondroplasia é um tipo de nanismo em que a cabeça e o tronco

são normais, mas braços e pernas são muito curtos. É condicionado por um
gene dominante que, em homozigose, provoca a morte antes do nascimento.
Os indivíduos normais são recessivos e os afetados são heterozigotos. A
probabilidade de um casal acondroplásico ter uma criança de sexo feminino
normal é de:
a) 1/6 letra a - 1/6.

Segundo o enunciado, a acondroplasia é condicionada por um gene dominante que, em homozigose,

b) 1/8 provoca a morte antes do nascimento. Sabendo que os indivíduos normais são recessivos e os afetados
são heterozigotos e tomando "A" como dominante e "a" como recessivo, podemos deduzir que:

c) 2/5 • aa: indivíduo normal;

• AA: indivíduo morre;
• Aa: indivíduo acondroplásico.
d) 1/2
Há a probabilidade de 2/4 para ser do sexo feminino, que simplificamos para 1/2.

e) 1/4 Portanto, a probabilidade de um casal acondroplásico ter uma criança de sexo feminino normal é de:

6) A mutação genética difere da recombinação gênica, pois:

a) enquanto a mutação corresponde a uma mudança hereditária no DNA, a

recombinação cria novos genes.

b) enquanto a mutação corresponde a uma mudança hereditária no DNA, a

recombinação se dá pela mistura de genes com seres da mesma espécie.

c) A mutação é espontânea e a recombinação é induzida.

d) A mutação é uma fonte secundária de variação, enquanto a recombinação é

uma fonte primária.

e) A mutação ocorre, obrigatóriamente, em conjunto com a recombinação

gênica.

letra b - enquanto a mutação corresponde a uma mudança hereditária no

DNA, a recombinação se dá pela mistura de genes com seres da mesma
espécie.

enquanto a mutação corresponde a uma mudança hereditária no DNA, a

recombinação se dá pela mistura de genes com seres da mesma
espécie.

7) (Unifesp) Uma planta A e outra B, com ervilhas amarelas e de genótipos

desconhecidos, foram cruzadas com plantas C que produzem ervilhas verdes.
O cruzamento A x C originou 100% de plantas com ervilhas amarelas e o
cruzamento B x C originou 50% de plantas com ervilhas amarelas e 50% verdes.
Os genótipos das plantas A, B e C são, respectivamente:

a) Vv, vv, VV

b) VV, vv, Vv

c) VV, Vv, vv

d) vv, VV, Vv

e) vv, Vv, VV

8) Das alternativas a seguir, qual NÃO apresenta um tipo de seleção natural.

a) Seleção direcional
letra d - Seleção dimensional.

b) Seleção estabilizadora A seleção natural é um mecanismo de evolução baseado em

características vantajosas para adaptação e sobrevivência num
ambiente, podendo ser de três formas:

c) Seleção disruptiva 1. Seleção direcional: ocorre com fenótipos extremos;

2. Seleção estabilizadora: ocorre com fenótipos
intermediários;
d) Seleção dimensional 3. Seleção disruptiva: ocorre com mais de um fenótipo
extremo.

e) Nenhuma das
alternativas
9) (UFPR) Na genealogia abaixo, os indivíduos assinalados com preto
apresentam uma anomalia determinada por um gene dominante.

Analisando essa genealogia, é correto afirmar:

a) Apenas os indivíduos I:1; II:1 e II:5 são heterozigotos.

b) Todos os indivíduos afetados são homozigotos.

c) Todos os indivíduos não afetados são heterozigotos.

d) Apenas o indivíduo I:1 é heterozigoto.

e) Apenas os indivíduos I:1 e I:2 são homozigotos.

letra a - Apenas os indivíduos I:1; II:1 e II:5 são heterozigotos.

Como os indivíduos assinalados com preto apresentam uma anomalia dominante, podemos deduzir que
os que não estão assinalados são homozigotos recessivos:

• I:1 D_
• I:2 dd
• II:1 D_
• II:2 dd
• II:4 dd
• II:5 D_

Já que o indivíduo D_ consegue produzir filhos sem a anomalia, então ele é heterozigoto (Dd). Observe:

D d

d Dd dd

d Dd dd
Analisando os dados, chegamos a conclusão que apenas os indivíduos I:1; II:1 e II:5 são heterozigotos.

10) (UFC) Gregor Mendel, considerado o pai ou fundador da genética clássica,

realizou experimentos com plantas produtoras de ervilhas. Para demonstrar
suas hipóteses, Mendel usou este tipo de vegetal por que:

a) o androceu e o gineceu estão presentes numa mesma flor, o que facilita a

ocorrência da autofecundação.

b) a semente apresenta apenas dois cotilédones, que absorvem as reservas

alimentares para a nutrição do embrião e o desenvolvimento das ervilhas.

c) as características anatômicas das suas flores facilitam a fecundação

cruzada e assim possibilitam a observação das características genéticas
puras.
 d) os grãos de pólen são transferidos para o estigma de um mesmo estróbilo,
já que as folhas modificadas situam-se muito próximas umas das outras.

e) o número de descendentes por geração é pequeno e as gerações são longas,

o que facilita a observação das características da flor e da semente.

letra a - o androceu e o gineceu estão presentes numa mesma flor, o que facilita a ocorrência da autofecundação.

A flor de uma planta é considerada sua estrutura reprodutiva. O conjunto de estames em uma flor é também chamado
de estrutura masculina, já o conjunto de carpelos corresponde à parte feminina da flor.

A ocorrência do androceu e do gineceu numa mesma flor facilita a autofecundação.

11) (UFRN) Em ervilhas, a cor amarela é dominante em relação à verde. Do

cruzamento de heterozigotos, nasceram 720 descendentes. Assinale a opção
cujo número corresponde à quantidade de descendentes amarelos.

a) 360
letra b - 540.

b) 540 Se a cor amarela é dominante, então pelo menos um dos genes é dominante (AA ou Aa). Já em
relação à verde, podemos dizer que é recessiva (aa).

c) 180 O cruzamento de heterozigotos pode ser feito assim:

Observe que o gene dominante (A) aparece em 3 das possibilidades, portanto a probabilidade da
d) 720 cor amarela é 3/4.

Se o total de descendentes é 720, ao realizarmos uma regra de três simples, descobrimos

e) 1250 quantos descentes amarelos tiveram.

Portanto, há 540 descendentes amarelos.

12) (Enem) O heredograma mostra a incidência de uma anomalia genética em

um grupo familiar.
O indivíduo representado pelo número 10, preocupado em transmitir o alelo
para a anomalia genética a seus filhos, calcula que a probabilidade de ele ser
portador desse alelo é de:

a) 0%
letra d - 67%.

b) 25% Se observarmos o casal (7 e 8) perceberemos que eles são iguais e produziram apenas
um filho diferente (11). Por isso, pode-se deduzir que o casal é igual, heterozigoto, e um
filho é recessivo.
c) 50%
A a

d) 67% A AA Aa

a Aa aa
Excluindo-se a possibilidade dele não apresentar a anomalia (aa), então a probabilidade de
e) 75% ter o alelo (Aa) é 2/3.

13) (PUC - RIO) Uma característica genética recessiva presente no

cromossomo Y é:

a) poder ser herdada do pai ou da mãe pelos descendentes do sexo masculino

e do feminino.

b) só poder ser herdada a partir do pai por seus descendentes do sexo

masculino.

c) só poder ser herdada a partir do pai por seus descendentes do sexo

feminino.
d) só poder ser herdada a partir da mãe por seus descendentes do sexo
masculino.

e) só poder ser herdada a partir da mãe por seus descendentes do sexo

feminino.

letra b - só poder ser herdada a partir do pai por seus descendentes do

sexo masculino.

Como as mulheres apresentam dois cromossomos XX, então a herança

só pode ser herdada a partir do pai e descendentes do sexo masculino, já
que só os homens apresentam o cromossomo Y, ou seja, ele é XY.

14) (UFF) O heredograma abaixo mostra a ocorrência de uma determinada

anomalia em uma família.

A condição demonstrada no heredograma é herdada como característica:

a) dominante autossômica.

b) recessiva autossômica.

c) recessiva ligada ao cromossomo Y

d) recessiva ligada ao cromossomo X.

e) dominante ligada ao cromossomo X.

letra d - recessiva ligada ao cromossomo X.

Como a mulher apresenta cromossomos XX e o homem apresenta cromossomos XY, provavelmente a anomalia
está relacionada a um cromossomo X da mulher.

Esse tipo de caso é o que acontece no daltonismo, pois a anomalia está associada a um gene recessivo (Xd).
Observe:

XD Y

XD XDXD XDY

Xd XDXd XdY
A mãe é portadora do gene, mas não manifesta a anomalia. Portanto, pode-se dizer que seu genótipo é XDXd.

Tal genótipo materno poderá produzir, em um menino, a expressão da doença, pois no sexo masculino ocorre
apenas um cromossomo X. Logo, XdY.

15) (Enem) Em um experimento, preparou-se um conjunto de plantas por

técnica de clonagem a partir de uma planta original que apresentava folhas
verdes. Esse conjunto foi dividido em dois grupos, que foram tratados de
maneira idêntica, com exceção das condições de iluminação, sendo um grupo
exposto a ciclos de iluminação solar natural e outro mantido no escuro. Após
alguns dias, observou-se que o grupo exposto à luz apresentava folhas verdes
como a planta original e o grupo cultivado no escuro apresentava folhas
amareladas.

Ao final do experimento, os dois grupos de plantas apresentaram:

a) os genótipos e os fenótipos idênticos.

b) os genótipos idênticos e os fenótipos diferentes.

letra b - os genótipos idênticos e os fenótipos diferentes.

c) diferenças nos genótipos e
fenótipos. Enquanto os genótipos estão associados à constituição
genética, os fenótipos relacionam-se com característica
externas, morfológicas e fisiológicas.
d) o mesmo fenótipo e apenas dois
genótipos diferentes. Como foi observada diferença de cores para as plantas
expostas ou não à luz, então elas apresentam fenótipos
diferentes.
e) o mesmo fenótipo e grande
Já os genótipos são idênticos, pois se tratam de clones.
variedade de genótipos.
Em Genética, o entendimento do significado de seus vários conceitos é
essencial. Quando dizemos que um alelo é recessivo, por exemplo, estamos
referindo-nos a um alelo que

a) somente se expressa em heterozigose. Alternativa “b”. O alelo

recessivo deve estar aos
b) somente se expressa em homozigose. pares para expressar-se,
não apresentando efeito
c) que se expressa em homozigose e fenotípico quando em
heterozigose. heterozigose.
d) que não se expressa.

e) que inibe a expressão de outros alelos.

Que nome é atribuído ao conjunto de características físicas e fisiológicas de

um indivíduo que é resultado da ação dos genes e do meio?

a) Cariótipo.
Alternativa “c”. Fenótipo é o termo usado para
b) Genótipo.
indicar as características físicas e fisiológicas
c) Fenótipo. de um indivíduo que são resultado da
expressão do genótipo e da interferência do
d) Lócus. meio ambiente. Exemplo: a cor da pele.

e) Dominância.

Quando um indivíduo apresenta dois alelos diferentes de um mesmo gene,

dizemos que ele é

a) Dominante.

b) Recessivo. Alternativa “e”. Indivíduos heterozigotos

apresentam dois alelos diferentes de um
c) Letal. mesmo gene, e os homozigotos apresentam
dois alelos iguais de um mesmo gene.
d) Homozigoto.

e) Heterozigoto.
O local específico onde cada gene é encontrado em um cromossomo é
chamado de

a) Híbrido. Alternativa “c”. Lócus é a

posição específica que um
b) Cromátide. gene ocupa em um
cromossomo.
c) Lócus.

d) Alelo.

e) Centrômero.

Que nome recebe a representação gráfica usada em Genética que indica as

relações de parentesco entre os indivíduos?

a) Cruzamento-teste.
Alternativa “c”. O heredograma é uma
b) Cariótipo.
representação que mostra as relações de
c) Heredograma. parentesco entre os indivíduos e permite
visualizar como uma característica se
d) Lócus. comporta em uma família.

e) Genótipo.