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Universidade Nilton Lins

Psicologia
LPS021
CARMEN SÍLVIA BASTOS DE SOUZA – 22001939
GIOVANNA MELYSSA RIBEIRO DE SOUSA – 22010363
FRANCISCO CARLOS DOS SANTOS TAVARES JUNIOR – 22000913
FRANCISCO MARCONDES GOMES FERREIRA - MATRICULA : 22011088
LEANDRA MARIA CORINTIMA FURTADO - 22002349
LINCOLN ROLDÃO NUNES DE MELO – 22006673
LUANA KARINA IBIAPINO DE HONORATO 22004895

EXTRAÇÃO DE DNA DA MUCOSA BUCAL

Manaus
2022
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INTRODUÇÃO

Este relatório tem por finalidade descrever o processo de extração de DNA da

mucosa bucal.
Inicialmente faremos uma breve abordagem dos ácidos nucleicos e, em seguida,
como é feito esse processo de extração do DNA. Os ácidos nucleicos são as
maiores e mais importantes moléculas orgânicas e estão presentes em todas as
formas de vida, desde vírus até mamíferos.
Existem dois tipos de ácidos nucleicos; o DNA (ácido desoxirribonucleico) e o
RNA (ácido ribonucleico). Ambos são constituídos por dezenas centenas ou até
milhões de moléculas denominadas nucleotídeos.
O nucleotídeo é uma molécula formada pela união de três outras moléculas: um
ácido fosfórico, um monossacarídeo de cinco carbonos (Pentose) e uma base
nitrogenada.
No DNA, a pentose presente é a desoxirribose, enquanto no RNA é a ribose.
Quanto as bases nitrogenadas, tanto o DNA quanto o RNA apresentam adenina
(A), critosina (C) e Guanina (G) somente o DNA, porém contém TIMINA (T), e
somente o Rna contém Uracila (U).
Uma molécula de DNA é formada por duas cadeias polinucleotídeos paralelas,
dispostas no espaço como se fossem os corrimões de uma escada, de corda
torcida como uma mola helicoidal. As duas cadeias se mantém unidas através de
ligações fracas ( pontes de Hidrogênio).
Já a molécula de RNA é formada quase sempre por uma única cadeia
polinúcleotídica muitas vezes enrolada sobre si mesma.
O DNA de uma célula produz três tipos de RNA diretamente envolvidos na
síntese de proteína; RNA mensageiro (RNA m), RNA Ribossômico e o
transportador, no entanto, são indispensáveis a síntese de proteína. Portanto, o
DNA é responsável por armazenar as informações genéticas dos seres vivos, o
RNA atua na produção de proteínas.
Uma vez que já conhecemos a estrutura e função dos ácidos nucleicos
ressaltaremos a importância da extração e purificação de DNA, pois esse
processo é utilizado para as áreas de biotecnologia médica e também forense,
pois através desse processo podemos identificar a causa de doenças genéticas,
distinguir e analisar vírus ou bactérias determinar paternidade e até mesmo criar
organismo geneticamente modificados.
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MATERIAL E MÉTODOS

Material para extração de DNA Humano: Solução salina (Nacl+H2o) –

Detergente - Etanol Gelado - Solução Tampão – Decker - Tubo de ensaio -
Bastão de vidro.

Mistura da Solução Salina ( H2o + NaCl)

Separar em um copo, e fazer bochecho durante 1 minuto. A

molécula de DNA é - (negativa) e NaCl se dissocia e
tem carga + positiva.

Após isso, colocamos em um recipiente ( tudo de ensaio) a

solução com Dna, com 5 gotas de detergente e balançar de
leve, ocorrendo a lise da membrana. O sal vai ajudar na
estabilização do DNA, não podendo se quebrar para não
perder asinformações genéticas após isso a solução ficou
turva.

Em seguida coloca-se o álcool 90 (gelado) sob a solução do

tubo de ensaio, e ocorre a separação. Podendo ver o DNA se
separando da solução.
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Momento em que a separação do DNA acontece.

Conclusão:

Durante todo o processo o que se pode notar é a simplicacidade do processo em constraste

com as vastas possibilidades de aplicação e utilidade. Durante a aplicação de todo o
processo descrito acima pelo professor, percebeu-se com clareza a veracidade os
processos que puderam ser testados em nossa aula laboratorial, no caso, a lise celular e a
precipitação.

Referências bibliográficas

Amabis, José mariano, 1947 – Biologia em contexto / José Mariano Amabis,

Gilberto Rodrigues Martino, - 1. ed – São Paulo: Moderna, 2013.

Projeto Genoma Humano (ufrgs.br) - www.ufrgs.br/bioetica/genoma.htm

Padronização da técnica de extração de DNA de células de mucosa oral com

NaCl: aplicação no estudo do gene PROP1
https://www.scielo.br/j/abem/a/88QZFCyMF8zZmgTdmrhWtpg/?lang=pt#

https://www.pcr-nsg.jp/pt/pcr-and-virus/pcr
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a) Qual a função do etanol, da solução salina e do detergente para a

extração do DNA? (1,0)
O detergente é uma substância anfipática, é apolar e polar. No DNA as
membranas são feitas de lipídios, os lipídios por sua vez são apolares, então
a parte apolar do detergente reage com a membrana celular, assim
quebrando a membrana. O detergente e o sal vão funcionar para fazer a
separação do DNA e deixar ele uma substância única. O álcool (etanol) e o
sal (NaCl) pegam as moléculas de DNA que estão espalhados e formam
uma espécie de maranhado. Ocorrendo assim a extração do DNA.

b) Explique o que é a técnica de eletroforese e qual a sua aplicação na

área da saúde?
É um método habitualmente usado para separar e também purificar
macromoléculas, principalmente ácidos nucleicos e proteínas. Essas
macromoléculas são submetidas a um campo elétrico, na qual migram para
um polo positivo ou negativo de acordo com a sua carga. Como é utilizada
para identificar microrganismos como vírus, bactérias e fungos. Ela é
importante no diagnóstico de diversas doenças, a eletroforese de proteínas
permite que o médico investigue a ocorrência de mieloma múltiplo,
desidratação, cirrose, inflamações, doenças do fígado, pancreatite, lúpus e
hipertensão.

c) Explique qual a função das seguintes etapas durante o processo de

extração:
1) Lise Celular: É um processo feito para o estudo do interior da celula ao
romper a membrana plasmática é possível visualizar melhor os
componentes interiores da célula podendo separar-las para melhor estudo,
(curiosidade) : além do uso para pesquisa o nosso corpo também o utiliza
para digestão ou para defesa no sistema imunológico.

2) Precipitação: Para poder estudar uma parte específica da célula o

processo de precipitação é indispensável já que ele é o processo
responsável pela separação de componentes específicos da célula, a
primeira etapa (lise celular) apenas quebra a membrana plasmática da
célula ela não exatamente a separa, por isso a (precipitação) utiliza diversas
técnicas (como as que vimos na aula) para separar os componentes para
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estudos de um em específico.

3) Lavagem: como o nome sugere a lavagem e o processo para esterilizar,

permite que os utensílios estejam limpos e livres de outros componentes
para que possam ser utilizados para o estudo do componente desejado,
dependendo do objeto de pesquisa o processo de lavagem variar de várias
maneiras.

4) Armazenamento: o processo utilizado para preservar substâncias ou

componentes para observação futuras, pode ser utilizado para comparação
ou simples observação, dependendo do componente ou do método a
preservação pode durar anos.

d) O que foi o projeto genoma humano e qual a relevância das

descobertas desse projeto para a ciência médica?
O Projeto Genoma Humano foi um projeto de pesquisa científica
internacional com o objetivo de determinar os pares de bases que compõem
o DNA humano e de identificar, mapear e sequenciar todos os genes do
genoma humano do ponto de vista físico e funcional. Continua sendo o
maior projeto biológico colaborativo do mundo.
A idéia de mapear o genoma levantou desde o princípio uma série de
controvérsias. Para muitos pesquisadores tratava-se na época de um projeto
irrealizável. Para outros não havia sentido em mapear o genoma pois as
infomações obtidas seriam desencontradas e não valeriam o esforço.Por
outro lado, alguns pesquisadores viram naquela oportunidade a chance de
transformar a biologia (e mais especificamente a genética) em big science,
com direito a financiamentos gigantescos e divulgação ampla.
Esse avanço na ciência possibilita uma análise mais precisa dos genes em
seu diagnóstico e predisposição, possibilitando o desenvolvimento de
terapias mais específicas de acordo com o perfil genético de cada indivíduo.
Além disso, possibilita o rastreamento de mutações, contribuindo para um
tratamento menos invasivo, a aplicação de remédios e a prevenção de
determinadas doenças como o câncer, depressão e Alzheimer.
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e) O que é a técnica de PCR (Reação em cadeia da polimerase) e qual a

sua importância para a área da saúde? (1,0)

A PCR é uma tecnologia para transformar quantidades muito pequenas de

DNA em uma grande quantidade com o uso de produtos químicos
especializados, como reagentes e enzimas. A técnica de detecção de DNA
baseada neste princípio é conhecida como "método de PCR" ou "inspeção
por PCR".
Atualmente, a técnica de PCR parece estar automaticamente associada aos
testes do Covid-19, mas seu emprego não se limita à aplicação em testes
relacionados a doenças infecciosas, como a infecção pelo Covid-19. Em vez
disso, a técnica de inspeção tem uma ampla gama de usos em testes de
qualidade da água, alimentos, meio ambiente e solo.
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