Estructura Atomica

TEORIA ATOMICA DE BOHR
Unidad 1. Estructura Atmica

1
El modelo del tomo de Bohr, semejante al sistema solar en pequeo tuvo una gran
aceptacin, debido a que su teora da una explicacin satisfactoria al origen de las
lneas espectrales del hidrgeno gaseoso. Los postulados de su teora son:
1.- El electrn, en el tomo de hidrgeno, gira al rededor del protn con movimiento
circular uniforme, debido a la fuerza de Coulomb y de acuerdo con las leyes de
Newton.
Fc = Fcp

+ r
r
mv
r
ke
2
2
2
(1)

Donde: r es el radio dela orbita del electrn (m)
Fc., es la fuerza de Coulomb (N)
Fcp, es la fuerza centrpeta (N)
k, es constante de la ley de Coulomb (9 x 10
9
N*m
2
/C
2
)
e, es carga elctrica del electrn (1.6019 x10
-19
C )
m, es la masa del electrn (9.109 x10
-31
Kg )
v, es la velocidad lineal del electrn (m/s )
2.- El electrn puede girar sin radiar energa (la teora electromagntica clsica predice
que cualquier carga elctrica acelerada radiar energa electromagntica) solamente
en aquellas rbitas en las que el momento angular del electrn tenga valores de h / 2
o mltiplos de este valor.

2 2
nh
mvr o
h
mvr
Donde: mvr es el momento angular del electrn (Kg. * m
2
/s)
h es la constante de Planck (6.625 x 10
-34
J*seg)
n es un nmero entero: 1, 2, 3,4 etc.
Despejando la velocidad (v) de la ecuacin anterior:
2
v
mr
nh
2
(2)

Sustituyendo la ecuacin (2) en la (1) y despejando a r:
r =
2 2
2 2
4 mke
h n

Al sustituir todos los valores que son constantes, esta expresin queda de la siguiente
forma:
r = 5.28 x 10
-11
(n
2
) metros
De esta expresin matemtica se puede ver que el valor de el radio de la orbita del
electrn es constante, y que su valor solo depende del valor de n, y se intuye que n
est relacionado con la posicin del electrn.
Si n = 1 se dice que el electrn se encuentra en su estado basal que corresponde al
estado de ms baja energa.
Si n es mayor que 1 el electrn est en un estado excitado o de mayor energa, de
aqu que, entre mas grande sea el valor de n, el electrn se encuentra ms alejado del
ncleo y por ende ms energa ha adquirido.

n 1 n = 2

+

Estado basal Estado excitado
3.- El espectro discontinuo o de lneas que produce el hidrgeno gaseoso se debe al
salto que realiza el electrn cuando pasa de un nivel inicial (E
ni
) de mayor energa,
hacia otro nivel final (E
nf
) de menor energa.
E
ni
3

fotn
~~~~~~~
+
E
nf

Al hacer este salto el electrn emite un fotn cuya frecuencia (
f
) se puede determinar
mediante la ecuacin de Planck:

f
=
h
E E
nf ni
(3)

Para determinar la energa total que tiene el electrn cuando se encuentra en el nivel n
(
n
E
), se debe sumar su energa cintica ( mv
2
) mas su energa potencial (- ke
2
/r),
sta ltima tiene valores negativos debido a que el electrn por si solo no puede
realizar un trabajo.
Sustituyendo los valores que son constantes en las formas matemticas arriba
indicadas, la expresin final para calcular la energa total del electrn que se encuentra
en el nivel n queda de la siguiente forma:
E
n
= -
2
18
10 * 18 . 2
n

Joules (4)

Como se puede observar, la energa que tiene el electrn es un valor constante que
solo depende del nivel en el que se localice. El signo ( - ) indica que el electrn forma
parte del tomo. Cuando el valor de esta energa sea positiva estar indicando que el
electrn es libre y que ya no forma parte del tomo.
Al sustituir la ecuacin (4) en la (3) y ordenando los trminos, se obtiene una expresin
que permite calcular la frecuencia del fotn que se produce por el salto del electrn del
tomo del Hidrgeno:

f
= 3.29 x 10
15

,
_
i f n n
2 2
1 1

seg
1
o hertz
4
Como la frecuencia () de una onda que viaja a la velocidad de la luz (c) es: =
c

y al despejar
1
queda que es igual a
c
. Si adems se sustituye la frecuencia

por su expresin arriba indicada, entonces se obtiene la expresin matemtica:

1
= 1.097 x 10
7

,
_
i f n n
2 2
1 1

metros
1

Esta es la ecuacin que obtuvo Bohr a travs del desarrollo de su teora, se asemeja a
la obtenida empricamente por Balmer, solo que la de Bohr es de aplicacin general, ya
que se puede emplear para cualquiera de las 5 regiones espectrales que tiene el
hidrgeno, mientras que la de Balmer solo se emplea para la regin visible. Las cinco
regiones espectrales del producen los tomos de hidrgeno se presentan en la
siguiente tabla, asi como los valores que deben tener tanto ni como nf para cada regin
espectral:
.
SERIES ESPECTRALES DEL HIDRGENO
Regin
Espectra
l
Nombre de la
Serie
Valores de
ni
Valores
de nf
Ultra Violeta
Lyman 2,3,4,5 1
Visible Balmer 3,4,5,6 2
Infrarroja Pschen 4,5,6, 3
Infrarroja Brackett 5,6,7 4
Infrarroja Pfund 6.7.8 5
5

Este fue el gran xito de Bohr, ya que pudo explicar el origen de la luz que produce los
espectros lineales del hidrgeno atmico. La teora dice que el tomo de hidrgeno
est en su estado basal cuando su electrn se encuentra en su estado ms bajo de
energa, es decir n = 1, pero si al electrn se le excita mediante la adicin de energa
para elevarlo a una orbita ms grande (n = 2, 3, 4, etc.), despus de la excitacin el
electrn volver a su estado normal liberando cantidades discretas de energa que son
las causantes de las lneas espectrales.
6
TEORIA CUANTICA DEL ATOMO DE HIDROGENO
La teora atmica de Bohr aunque explica muy bien por que forma un espectro de
lneas o discontinuo, solo se aplica al tomo de hidrgeno y a iones que contengan un
solo electrn perifrico (tomos hidrogenoideos), pero no para tomos ms complejos,
ya que no es capaz de explicar el espectro atmico de tomos polielectrnicos,
tampoco explica por qu algunas lneas espectrales son ms intensas que otras( lo
cual tiene que ver con una mayor probabilidad de saltos en ciertos niveles), adems
tampoco logra explica por qu muchas lneas que parecen una, en realidad son varias
separadas muy ligeramente ( lo cual tiene que ver con los subniveles de tomo) y
sobre todo, que no explica como es que los tomos se unen para formar molculas
La teora cuntica en cambio es capaz de interpretar como se forman las molculas,
cual es el origen de la tabla peridica y el porque los slidos estn dotados de
caractersticas elctricas, magnticas y mecnicas.
De acuerdo con el principio de incertidumbre la posicin y el momento de una
partcula no pueden ser medidos exactamente al mismo tiempo, es por eso que las
cantidades cuyas relaciones busca la mecnica cuntica son probabilidades.
El punto de vista de la mecnica cuntica incluye una descripcin matemtica de
las propiedades ondulatorias del electrn. La ecuacin fundamental de la mecnica
cuntica es la ecuacin de Schrdinger la cual tiene la siguiente expresin para
estados estacionarios de energa.

( ) 0
8
2
2
2
2
2
2
2
+

V E
h
m
z y x
Donde: x, y, z son las coordenadas para situar a el electrn en el espacio.

m es la masa del electrn
h es la constante de Planck
E es la energa total del electrn
V es la energa potencial del electrn
es llamada la funcin de onda (psi) puede interpretarse como la amplitud
de la onda.
El resultado es una serie de soluciones que describe los estados de energa permitidos
del electrn. Estas soluciones casi siempre representadas por el smbolo (psi)
llamadas funcin de onda. A medida que se mueve el cuadrado de funcin de onda en
un punto en el espacio representa la probabilidad que tiene el electrn de ser
encontrado en esa localizacin. Una forma de representar la probabilidad de encontrar
al electrn es la siguiente.
z
7
x
y
Cuando esta ecuacin se resuelve para el tomo de hidrgeno es necesario el
uso de 3 nmeros cunticos (n, m. l) como parmetros.
Ejemplo: n m l
1 0 0
(1s)
= ( )
,
_
1
]
1
1
]
1
0 *
1
2
3
0
2
1
a
Z
e
a
Z
Cada funcin de onda corresponde a un estado definido de energa para el electrn, y

est relacionado con el espacio en el cual se puede encontrar al electrn.
La teora cuntica modifica al modelo atmico de Bohr en 2 aspectos
fundamentales:
1.-No se puede dar valores concretos para ubicar a el electrn, sino nicamente
probabilidades relativas de localizar al electrn en un lugar dado.
2.-La trayectoria del electrn al rededor del ncleo puede ser una trayectoria no
precisamente convencional.
Trayectoria convencional Trayectoria no convencional

NUMEROS CUANTICOS
En la mecnica cuntica la distribucin de los electrones en un tomo que contiene una
determinada cantidad de electrones, se divide en niveles; los niveles a su vez se
8
dividen en uno o ms subniveles, los cuales contienen uno o ms orbitales (el trmino
orbital implica que el electrn tiene energa y trayectoria caracterstica)
Cada electrn en un tomo se identifica por una combinacin de 4 nmeros cunticos,
tres de ellos de la ecuacin de Schrdinger (n,.l, m) y el 4 nmero (s) sale del principio
de exclusin de Pauli
DENOMINACION. SIMBOLO VALORES
PERMITI
DOS
RELACIONADO CON
Nmero cuntico
principal
n 1,2,3,4,5,6,7 Energa del electrn.
Nmero cuntico
azimutal
l Desde 0 hasta (n-1) Forma del orbital o momento
angular del electrn.
Nmero cuntico
magntico
.
m (+), (-) l, pasando por
cero
Nmero y posibilidades de
orientacin del orbital.
Nmero cuntico
por giro o Spin.
s , - Direccin rotacional del electrn
sobre su eje o posibilidad de
aceptacin o no aceptacin de
un electrn adicional al orbital.
REPRESENTACIN DE ORBITALES:
TIPO s
n = 1 n = 2 n = 3
l = 0 (1s) l = 0 (2s) l = 0 (3s)
TIPO p l = 2 m = 1, 0, -1
9
TIPO d l = 2 m = 2, 1, 0 1, - 2

ASIGNACION DE LOS NUMEROS CUANTICOS (n, l. m, s)
n l m s
1 0 (s) 0
, -
2
0 (s)
1 (p)
0
1, 0,-1
, -
, ,
n l m s
10
3
0 (s)
1 (p)
2 (d)
0
1, 0,-1
2, 1, 0,-1,-2
, -
, ,

, , , ,
4
0 (s)
1 (p)
2 (d)
3 (f)
0
1, 0,-1
2, 1 ,0,-1,-2
3 ,2 ,1 ,0, -1, -2, -3
, -
, ,
, , , ,
, , , , , ,
1.2 CONFIGURACION ELECTRONICA (PROCESO AUFBAU)
La distribucin electrnica de los tomos con 2 o ms electrones puede describirse en
trminos de orbitales como los del hidrgeno, siguiendo los pasos de un proceso
denominado aufbau (construccin):
1.- Los electrones entran primero al subnivel de menor energa. Las energas relativas
estn dadas de acuerdo con el siguiente diagrama nemotcnico, siguiendo el orden de
las flechas.
n
l
0 1 2 3
1 1s
2
2 2s
2
2p
6
3 3s
2
3p
6
3d
10
4 4s
2
4p
6
4d
10
4f
14
5 5s
2
5p
6
5d
10
5f
14
6 6s
2
6p
6
6d
10
7 7s
2
7p
6
Ejemplos.
11
Con ayuda del diagrama anterior determinar la configuracin electrnica de los
siguientes elementos: Li, Na, K, Rb, Cs, y Fr los cuales pertenecen al grupo I A de la
tabla peridica:
Li (Z = 3) 1s
2
2s
1

Na (Z= 11) 1s
2
2s
2
2p
6
3s
1

K (Z = 19) 1s
2
2s
2
2p
6
3s
2
3p
6
4s
1

Rb (Z = 37) 1s
2
2s
2
2p
6
3s
2
3p
6
4s
2
3d
10
4p
6
5s
1

Cs (Z = 55) 1s
2
2s
2
2p
6
3s
2
3p
6
4s
2
3d
10
4p
6
5s
2
4d
10
5p
6
6s
1

Fr ( z = 87 ) 1s
2
2s
2
2p
6
3s
2
3p
6
4s
2
3d
10
4p
6
5s
2
4d
10
5p
6
6s
2
4f
14
5d
10
6p
6
7s
1

Determinar la configuracin electrnica de los elementos del grupo VII A de la tabla
peridica
F (Z = 9 ) 1s
2
2s
2
2p
5

Cl (Z= 17) 1s
2
2s
2
2p
6
3s
2
3p
5

Br (Z = 35) 1s
2
2s
2
2p
6
3s
2
3p
6
4s
2
3d
10
4p
5

I (Z = 53) 1s
2
2s
2
2p
6
3s
2
3p
6
4s
2
3d
10
4p
6
5s
2
4d
10
5p
5

Al observar las configuraciones electrnicas de los anteriores ejemplos, haciendo
hincapi en las correspondientes al ltimo nivel se concluye:
Todos los elementos de un mismo grupo tienen en comn, que contienen el mismo
nmero de electrones en el ltimo nivel, razn por la cual los elementos que
pertenecen a un mismo grupo de la tabla peridica tienen propiedades qumicas
semejantes.
Los elementos de los grupos representativos (A) tienen tantos electrones de valencia
como grupo al que pertenecen. Sin embargo no todos los elementos siguen fielmente
el punto 2 de el proceso aufbau, estas excepciones se presentan en los elementos de
transicin, el por qu de esta excepcin se dice que es debido a que los niveles llenos
o medio llenos son ms estables. Algunos ejemplos de estas excepciones son el Cr, el
Cu, la Ag, el Au.
2.-El nmero mximo de electrones que puede tener un orbital es de 2, esto es debido
al principio de exclusin de Pauli (dos electrones en un tomo dado no pueden
tener sus 4 nmero cunticos iguales). De acuerdo con este principio el total de
electrones por nivel es de 2n
2
.
12
Ejercicio. Determinar los nmeros cunticos del Ne (Z = 10); su configuracin
electrnica es: 1s
2
2s
2
2p
6

3.- La regla de Hund de mxima multiplicidad establece que, los electrones entran a
los orbitales de un mismo subnivel ocupando todos los orbitales disponibles, de manera
que se tenga el mximo nmero de electrones no apareados, es decir con su espin
paralelo.
N (Z = 7):

2
1s

2
2s

x
p
1
2

y p
1
2

z p
1
2
Apareamiento correcto
N (Z = 7):

2
1s

2
2s

x
p
2
2

y p
1
2

0
2
z
z
p
Apareamiento incorrecto
O (Z = 8):

2
1s

2
2s

x
p
2
2

y p
1
2

1
2
z
z
p
Apareamiento correcto
O (Z = 8):

2
1s

2
2s

x
p
2
2

y p
2
2

0
2
z
z
p
Apareamiento incorrecto
1.3 TABLA PERIDICA
La tabla peridica constituye una forma de ordenar a los elementos de acuerdo con el
nmero atmico de los elementos, est constituida por casillas dentro de las cuales se
coloca el smbolo del elemento junto con su nmero atmico, masa atmica y nombre
del elemento.
# de e
-
n l m s
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
13
Nombre
Nmero atmico
Smbolo

Masa atmica
Las casillas estn organizadas en orden ascendente de nmero atmico. De acuerdo
con la estructura de la tabla se forman siete filas denominadas periodos, y a su vez
se forman dieciocho columnas llamadas grupos o familias.
Cada grupo o familia est numerada del 1 al 8 seguida de la letra A o B maysculas.
Los grupos designados por la letra A se llaman grupos principales o representativos,
stos poseen una amplia gama de propiedades fsicas y qumicas. Cada grupo tiene
una configuracin electrnica en su capa ms externa (de valencia) con tantos
electrones como grupo al que pertenecen, por ejemplo el grupo IIA tiene configuracin
de valencia ns
2
, el grupo VA tiene en el ltimo nivel una configuracin ns
2
np
3
, razn por
la cual los elementos de un mismo grupo presentas propiedades qumicas semejantes
ya que como se haba dicho anteriormente las propiedades qumicas de los elementos
dependen de los electrones del ltimo nivel.
14
Hidrgeno
1
H
1.008
Los grupos designados por la letra B lo componen los elementos de transicin: el grupo
del bloque d nombrado as porque tienen incompleto el subnivel d, y los elementos del
bloque f o de transicin interna en donde se encuentran los lantnidos y los actnidos
tienen incompleto el subnivel f.
PROPIEDADES PERIDICAS DE LOS ELEMENTOS
Propiedades tales como el potencial de ionizacin, la afinidad electrnica, el radio
atmico y la electronegatividad de los elementos pueden explicarse, tanto sus valores,
como su variacin en la tabla peridica, en base a su configuracin electrnica.
RADIOS ATMICOS
Muchas propiedades fsicas, entre ellas la densidad, el punto de fusin y el de
ebullicin estn relacionadas con el tamao de los tomos, solo que hay que aclarar,
que el tamao de los tomos es algo difcil de definir, ya que el lmite externo de una
nube de electrones se define como la superficie electrnica en la cual existe un 90% de
probabilidad de hallar un electrn y aun as, este lmite no es un lmite fsico como el de
una pelota de golf.
Siendo un poco ms especfico el tamao de un tomo se define en trminos de su
radio atmico como la mitad de la distancia que hay entre los ncleos de dos
tomos adyacentes.
VARIACIN DE LOS RADIOS ATMICOS
En un grupo de la tabla peridica, puede esperarse que cuantas ms capas
electrnicas tenga un tomo, ms grande ser el tamao de este. Los radios atmicos
de un grupo de elementos aumentan de arriba hacia abajo, por ejemplo:
GRUPO IA:
Li 0.152 nm
Na 0.186 nm
K 0.231 nm
15
Rb 0.244 nm

Cs 0.262 nm
En un periodo de la tabla peridica el nmero atmico de los sucesivos elementos
aumenta de uno en uno. Pero, en los elementos de los grupos representativos o grupos
A, el radio atmico disminuye de izquierda a derecha de manera ms notable que en
los elementos de transicin.
PERIODO 3:
Z = 11 Z = 12 Z = 13 Z = 14 Z = 15 Z = 16 Z =
17
Na Mg Al Si P S Cl
0.186 nm 0.160nm 0.143 nm 0.118 nm 0.110nm 0.104 nm
0.099nm
POTENCIAL DE IONIZACIN O ENERGA DE IONIZACIN
Los tomos metlicos pierden fcilmente sus electrones, pero no de manera
espontnea. Los electrones son atrados por la carga positiva del ncleo atmico y
hace falta energa para vencer sta atraccin. Cuanto ms fcilmente pierda un tomo
sus electrones., ms metlico consideraremos a ste tomo.
El potencial o energa de ionizacin es la energa necesaria para poder
desprender al electrn ms alejado de un tomo neutro que se encuentra en fase
gaseosa
Mg
(g)
Mg
+
(g)
+ e I = 738 KJ/mol
VARIACIN DEL POTENCIAL DE IONIZACIN
16
En un grupo: Disminuye de arriba hacia abajo, debido a que el electrn que se va a
retirar se encuentra ms alejado del ncleo y por ende est menos ligado al ncleo.
En un periodo: El potencial disminuye de derecha a izquierda, por la misma razn que
en los grupos, es decir que el electrn que se va a retirar se encuentra ms lejos del
ncleo.
Debido a lo estable de sus configuraciones electrnicas, hace falta ms energa para
ionizar los tomos de los gases nobles que para ionizar los tomos de los elementos
que les preceden o que les siguen en la tabla peridica.
AFINIDAD ELECTRNICA
Cuando un tomo neutro en fase gaseosa capta un electrn, hay una variacin de
energa. A esta variacin de energa se le llama afinidad electrnica, en general, la
afinidad electrnica es mayor para los elementos no metlicos.
F
(g)
+ e F
(g)
E = -328 KJ/mol.
EL signo - del valor de la significa que el tomo de flour al ganar un electrn pierde
energa quedando en un estado de mayor estabilidad, y es que al ganar ese electrn
queda con ocho electrones en el ltimo nivel semejante al gas noble Ne (1s
2
2s
2
2p
6
) .
17
Signos positivos en las significa que se tendr que suministrase energa para que el
tomo capte un electrn.
Las tienden a hacerse menos negativas segn se avance hacia la parte inferior de
un grupo.
ELECTRONEGATIVIDAD
Indica la capacidad que tiene un tomo para competir por los electrones con los otros
tomos con los que se est uniendo. En la escala diseada por Linus Pauling el
elemento ms electronegativo es el F con un valor de 4.0 y es el elemento con menor
carcter metlico, mientras que el Fr con un valor de electronegatividad de 0.7 es el
elemento ms electro positivo y por lo tanto con mayor carcter metlico.
VARIACIN DE LA ELECTRONEGATIVIDAD
En un grupo: Disminuye de arriba hacia abajo.
En un periodo: Disminuye de derecha a izquierda
ENLACES QUIMICOS
El cloruro de sodio es una sustancia que se encuentra disuelta en el agua de mar y en
los tejidos del cuerpo humano en grandes cantidades. Es ms familiar llamarla sal de
mesa. Esta sustancia consiste de iones Na
+
y de iones cloruro, Cl .
18
El agua, H2O, es otra sustancia muy abundante. La bebemos, nadamos en ella,
sabemos que es indispensable para la vida. Esta sustancia se compone de molculas.
Por qu unas sustancias se componen de iones y otras de molculas? La clave de
esta pregunta se encuentra en la estructura electrnica de los tomos con los cuales se
forman, adems de la naturaleza de las fuerzas qumicas dentro de los mismos
compuestos. Resulta til clasificar las fuerzas qumicas en tres grandes grupos:
1).- Enlace inico, 2).- Enlace covalente, 3).- Enlace
metlico
SIMBOLOS DE LEWIS Y LA REGLA DEL OCTETO
El trmino valencia se utiliza de manera comn para tratar los enlaces inicos y los
enlaces covalentes. La valencia de un elemento se mide por la capacidad que tiene de
formar enlaces qumicos. Originalmente se determin por el nmero de tomos de
hidrgeno con los cuales ese elemento se combina. As, la valencia del oxgeno en el
agua es 2; en el CH4, la valencia del carbono es de 4.
Los electrones que toman parte en los enlaces qumicos son los que se encuentran en
la capa electrnica ms externa (capa de valencia) y se les conoce como electrones
de valencia. Una forma conveniente de mostrar los electrones de valencia de los
tomos es mediante el empleo de los smbolos de Lewis, los cuales consisten en el
smbolo qumico de ese elemento ms un punto o cruz por cada electrn de valencia.
El nmero de electrones de valencia de cualquier elemento representativo es el
mismo que el nmero de la columna en donde se localiza el elemento en la tabla
peridica, por ejemplo:
Element
o
Grup
o
Configuracin Electrnica Smbolo de Lewis
Berilio
II A ( He ) 2s
2
Be
Boro
III A ( He ) 2s
2
2p
1
: B
Carbn
IV A ( He ) 2s
2
2p
2
: C :
Nitrgen
o V A ( He ) 2s
2
2p
3
:
N

:
Oxgeno
VI A ( He ) 2s
2
2p
4
::
Flour
VII A ( He ) 2s
2
2p
5
: F : :
19
La forma en que los tomos ganan, pierden o comparten electrones con frecuencia
puede verse como un intento por parte de los tomos, para tener el mismo nmero de
electrones que los gases nobles, los cuales tienen una distribucin electrnica muy
estable; lo cual queda de manifiesto por sus altas energas de ionizacin, por sus bajas
afinidades electrnicas y por la carencia de reactividad qumica. Debido a que los
gases nobles tienen ocho electrones de valencia (excepto el He), muchos tomos
sometidos a reacciones tambin terminan con ocho electrones de valencia. Esta
observacin a dado lugar a lo que se conoce como regla del octeto. Esta regla admite
algunas excepciones, sin embargo, ofrece una forma til para introducir algunos
conceptos importantes a cerca de los enlaces.
Para la mayora de los metales de transicin no es factible adquirir la configuracin de
gas raro por la prdida de los electrones. Para formar iones los metales de transicin
pierden primero los electrones s de la capa de valencia, despus tantos electrones d
como se requiera para formar un in con una carga particular. Por ejemplo los metales
del grupo IB de la tabla peridica (Cu, Ag, Au) con frecuencia presentan iones +1 como
el AgCl. Por lo que para formar el in Ag
+
la plata pierde su electrn 5s
1
(configuracin
externa de la plata 4d
10
5s
1
). Esto permite que quede llena por completo la capa con 18
electrones en el nivel 4n (4s
1
4p
6
4d
10
). La regla del octeto ha sido modificada, en otros
casos no es aplicable por completo. El cobalto ( Z = 27 ) tiene una configuracin
externa ( Ar ) 4s
2
3d
7
, para formar el in Co
+2
su configuracin queda ( Ar ) 3d
7
, para
formar el in Co
+3
su configuracin externa queda ( Ar ) 3d
6.
ENLACE INICO.
Este enlace se lleva a cabo mediante fuerzas electrostticas entre iones de cargas
elctricas opuestas. Los iones se forman por los tomos que transfieren uno o ms
electrones de un tomo a otro tomo. Las sustancias inicas resultan de la interaccin
de los metales que se encuentran al extremo izquierdo de la tabla peridica
(elementos con baja energa de ionizacin) con los elementos no metlicos que se
encuentran al extremo derecho de la tabla peridica (elementos con alta afinidad
electrnica).
Si el metal sodio entra en contacto con el gas cloro, provoca una reaccin
violenta. El producto es el cloruro de sodio, NaCl, que es una sustancia compuesta de
iones Na
+
e iones Cl
-
:
2 Na
(s) + Cl
2 (g) 2 NaCl
(s)
H
f
= - 410 KJ/ mol
La formacin del in sodio Na
+
a partir del sodio metlico y la del in cloruro Cl
a partir
de cloro molecular, indica que el tomo de sodio ha perdido un electrn el cual es
ganado por el tomo de cloro.
2 Na
(s)
+ Cl2 (g)
2 (Na)
+
+ 2 (Cl)

2 NaCl
20
Esta transferencia electrnica es favorecida cuando los tomos que participan en ella
difieren mucho en su atraccin por los electrones
Estos iones estn distribuidos en el cloruro de sodio en un arreglo tridimensional
regular.
La formacin de compuestos inicos no es nicamente el resultado de una baja
energa de ionizacin por parte de un tomo y el de una alta afinidad electrnica, por
parte del otro tomo, aunque estos factores son los ms importantes. La formacin de
un compuesto inico a partir de sus elementos es siempre un proceso exotrmico, es
decir, constituyen un estado ms estable (de ms baja energa). La estabilidad del
cloruro de sodio se debe a la compactacin de cargas opuestas, ya que al formarse se
produce un slido cristalino, en el que los iones quedan acomodados en forma
ordenada y lo mas compacta posible.
Na
+
(g)
+ e
-
+ Cl
(g)

-348
+496 Na
+
(g)
+ Cl
-

(g)
Na
(g)
+ Cl
(g)
-450
Na
(g)
+ Cl
(g)
+ 121 -302

Na (s) +
Cl
2 (g)
+ 108
-787

ENERGA
Na
+
Cl
-

(g) ESTABILIDAD

- 410

NaCl
(s)
21

Las sustancias inicas poseen varias propiedades caractersticas, consecuencia de las
fuerzas electrostticas que mantienen a los iones en una distribucin tridimensional
rgida y bien definida. Casi siempre se trata de sustancias duras y frgiles con punto de
fusin muy alto, casi siempre son cristalinas, lo que significa que los slidos tienen
superficies planas que hacen ngulos caractersticos entre si. Estas sustancias inicas
se disuelven en solventes polares, como el agua, produciendo soluciones que
conducen la corriente elctrica; aunque tambin pueden conducir la corriente si se
encuentran en fase lquida, pero no en fase slida (los iones no pueden moverse).
ENLACE COVALENTE.
La mayora de las sustancias con las cuales tenemos contacto diariamente, pueden ser
gases, lquidos o slidos con puntos de fusin muy bajos, muchas de ellas se evaporan
con facilidad, por ejemplo los cristales de una bola de naftalina. Muchas de ellas en su
formas slidas son plsticos y no cristales rgidos (aunque tambin hay cristales
covalentes moleculares como el Ge, Si, y el C). Este tipo de sustancias se disuelven
principalmente en solventes no polares.
Para el caso de las sustancias que no se comportan en forma similar a las sustancias
con enlace inico, se necesita un modelo diferente de enlace, G. N. Lewis dijo que un
tomo puede adquirir la configuracin de un gas raro compartiendo sus electrones con
otro tomo. Los enlaces qumicos que se forman al compartir pares de electrones se
conoce con el nombre de enlace covalente
La molcula de hidrgeno, H2, constituye el ejemplo ms simple del enlace covalente.

H + H H : H
El par de electrones compartidos suministra a cada tomo de hidrgeno dos
electrones en su orbital de nivel de valencia (1s), de tal manera que en cierto sentido
tienen la configuracin electrnica del gas raro helio (los electrones compartidos se
contabilizan para ambos tomos). De manera similar, cuando dos tomos de cloro se
combinan para formar la molcula de cloro, Cl2 compartiendo un par de electrones, su
enlace adquiere la configuracin del gas noble argn Ar al tener ocho electrones (un
octeto) en su nivel de valencia.

: Cl + : Cl :Cl Cl :

Cuando se escribe la estructura de Lewis, es usual mostrar cada par de electrones
compartidos entre los tomos con una lnea y los electrones no compartidos como
puntos o cruces.

H H : Cl Cl :
22

Por supuesto, el par de electrones compartidos no se encuentran localizados en una
posicin fija.
En ocasiones sucede que un solo tomo tiene un par de electrones disponibles para
compartir con otro tomo que tiene carencia de electrones para completar su
configuracin de gas noble, es decir, que el par de electrones compartidos solo es
aportado por un solo tomo, a este enlace se le denomina como covalente coordinado.
NH
3
+ H
+
(NH
4
)
+
H

H N H + H
+
H N H

H H
ENLACES MULTIPLES.
El hecho de compartir un par de electrones constituye un enlace covalente simple y se
le puede designar como enlace simple. En algunas molculas los tomos alcanzan un
octeto compartiendo ms de un par de electrones entre ellos, por ejemplo si se
comparten dos pares de electrones se trazan dos lneas, y se le conoce a este enlace
como un covalente doble. Un triple enlace ser aquel en el que se comparten tres
pares de electrones, como en la molcula de nitrgeno, N2.

N + N N N

:: + : C : + :: : C :
POLARIDAD EN LOS ENLACES
Los pares electrnicos que se comparten entre dos tomos diferentes no
necesariamente se comparten por igual. El concepto de polaridad del enlace es til
para describir la forma como se comparten los electrones entre los tomos. Un enlace
no polar es aquel en el que los electrones se comparten de igual manera entre dos
tomos. Un enlace covalente polar, es aquel en el cual un tomo ejerce mayor
atraccin sobre los electrones compartidos que el otro tomo.
23
La capacidad de un tomo por atraer electrones a si mismo en un enlace qumico
se conoce como electronegatividad.
La diferencia de electronegatividad entre los tomos es una medida de la polaridad del
enlace entre ellos; a medida que aumenta la diferencia en la electronegatividad, el
enlace se vuelve ms polar.
Los pares de electrones que se comparten tienen una mayor probabilidad de
localizarse en el tomo ms electronegativo. Por ejemplo, la diferencia de
electronegatividad entre el F y el H es (4.0 - 2.2) de 1.8, lo que significa que la nube
electrnica pasa ms tiempo del lado del F, una manera de representar este hecho es
de la siguiente manera:
(+) (-)
H F bien H F
ENLACE PUENTE DE HIDROGENO.
En algunas molculas que contienen hidrgeno sta se une simultneamente a dos
tomos en lugar de hacerlo a uno solamente. Uno de estos enlaces es de tipo
covalente, mientras que el segundo (que es muy dbil) se cree que es de carcter
inico y que se origina por la atraccin electrosttica entre ambos tomos ya que se
presenta nicamente entre el hidrgeno con tomos muy electronegativos y de
pequeo tamao como son el N, O, F. A este segundo enlace se le conoce como
enlace por puente de hidrgeno.

(-)

(-)
O O

H H H H

(+)

(+)

Lo anterior se puede explicar por la existencia de lo que se conoce como fuerzas de
Van der Waals que son fuerzas atractivas entre molculas con corto alcance y con
tiempo de duracin muy corto. Estas fuerzas aparecen cuando la distribucin de las
cargas de una molcula elctricamente neutra se desplaza momentneamente
formando un dipolo, es decir que una parte de la molcula es ms negativa que el resto
de la misma, a su vez este dipolo puede inducir a otra molcula vecina y asi
sucesivamente. Debido a la existencia de estas fuerzas intermoleculares las sustancias
pueden licuarse y solidificarse.
Es caracterstico de los compuestos en los cuales hay enlaces de puente de hidrgeno
que tengan propiedades fuera de lo comn, como elevados puntos de ebullicin (H2O
vs. H2S; HF vs. HCl; NH3 vs. PH3) altas temperaturas de fusin y viscosidades.
El enlace de puente de hidrgeno en el agua, hace que sta cuando cristaliza tenga
una estructura abierta y que por lo tanto el hielo tenga una menor densidad que el agua
lquida.
24
El enlace de puente de hidrgeno tambin explica las altas solubilidades de algunos
compuestos que contienen O, F y N, en ciertos solventes que contienen hidrgeno,
principalmente agua.
BIBLIOGRAFIA
1.- BROWN, THEODORE L.; LEMAY, JR.; BURSTEN ; BURDGE . Qumica La ciencia
central. Pearson Educacin, Mxico, 2004. 9. Edicin.
2.- PETRUCCI, RALPH H. ; HARWOOD ; HERRING. Qumica General. Pearson
Educacin, S. A., Madrid, 2003. 8 Edicin.
3.- OSASUNA C., MA. GUADALUPE. Qumica General Alfaomega Grupo Editor .2003
4.- MORTIMER. Qumica. Grupo Editorial Iberoamrica. 1996.
5.- Garrita, Andoni; Gasque; Martnez Qumica Universitaria Pearson Prentice Hall.
2005
25

Estructura Atomica

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TEORIA ATOMICA DE BOHR

Unidad 1. Estructura Atmica

. Si adems se sustituye la frecuencia

Donde: x, y, z son las coordenadas para situar a el electrn en el espacio.

Cada funcin de onda corresponde a un estado definido de energa para el electrn, y

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