Engenharia genética

biotecnologia – uso de seres vivos para a obtenção de produtos úteis ao

homem
A biotecnologia não é algo moderno e nem sinônimo de engenharia genética. Alguns exemplos
práticos e milenares são:

• Produção de iogurtes e queijos, por fermentação láctica através de bactérias

lactobacilos;
• Produção de álcool, pães e bolos por fermentação alcoólica através de fungos levedura

• Sendo que, dessa forma, engenharia genética = conjunto de técnicas para a manipulação
do material genético, como a técnica do DNA recombinante.

DNA RECOMBINANTE = corte e colagem de genes, entre quaisquer espécies.

- DNA recombinante – união entre DNA de origens distintas. 1º DNA recombinante:
1972 – PAUL BERG. A técnica do DNA recombinante produz:

Organismos Geneticamente Modificados Seres transgênicos

• Com alguma modificação por Organismo Geneticamente Modificado
engenharia genética com genes de outra espécie

1. Enzimas (endonucleases) de restrição: obtidas em bactérias, para cortar o DNA em

trechos específicos. Ou seja, para cortar o DNA que você quer, você deve encontrar
uma enzima de restrição próxima da desejada.
2. Enzima DNA ligase: para ligar o DNA por ligações covalentes = ligações
fosfodiéster 3’5’.

Uso da técnica: exemplo, produção de bactérias com genes humanos para a

produção de insulina para ajudar no tratamento da diabetes. Inicialmente, vai colar
com pontes de hidrogênio, e depois disso, com enzimas DNA Ligase.
DNA recombinante = DNA de interesse [gene para insulina] + vetor [suporte para
o DNA de interesse = DNA bacteriano]
Esse vetor é normalmente um plasmídeo, ou seja, fragmentos de DNA
extracromossomial em bactérias.
Como esse processo é muito complexo e demorado, você deve fazer a clonagem
do DNA recombinante. Ex.: PCR ou reação de cadeia de polimerase: cria várias
cópias de um DNA in vitro, em altas temperaturas, por volta de 90°C [= em alta
velocidade]. Esse processo é realizado por uma enzima Taq DNA polimerase
encontrada em bactérias Thermus aquaticus.
Em seguida, acontece a transfecção = inserção do DNA recombinante na célula
que você deseja modificar. Como nas micro injeções. Além disso, para que OGM
manifeste uma característica, o Gene de Interesse deve estar presente em grande
número de células, preferencialmente todas as do indivíduo.
Para modificar indivíduos adultos, iremos modificar o Zigoto. Se o zigoto tiver o
Gene de Interesse, transfere o mesmo para todas as células do adulto. OBS.: pode-
se modificar o óvulo/espermatozoide também.

Usos da técnica:
1. Produção de OGM:
1.1. Bactérias como biofábricas de substâncias de uso médico
1.2. Plantas mais nutritivas
1.3. Plantas mais resistentes
Riscos do OGM:
1.4. Reações alérgicas
1.5. Perda de Biodiversidade
1.6. Transferência de trans genes [através de cruzamentos]. Portanto, plantas
transgênicas devem ser estéreis.
2. Terapia gênica: introdução de genes para a correção de defeitos genéticos –
normalmente usa vírus recombinantes (que não podem se reproduzir) como
Vetor.
3. Doping gênico: introdução de genes para levar a melhoria no desempenho de
alguma atividade.
4. Vacinas de DNA: introdução de DNA recombinante com Genes de antígenos.

Vacina Clássica Vacina de DNA

Introdução de Antígenos Introdução de DNA recombinante
com genes de antígenos
Produção de anticorpos e células de Produção de antígenos [= por toda
memória [= de duração limitada] vida]
- Produção de anticorpos e células de
memória [= por toda a vida]