ABSORÇÃO

1. Após absorção, qual mecanismo não permite o retorno do fármaco de volta para o
local de absorção? Descreva.

Ionização, após um fármaco atravessar de forma não ionizada para a circulação sistêmica, o
fármaco logo se ioniza, prendendo o fármaco no plasma sanguíneo. Isso ocorre devido a
diferença de pH.

2. Como o fluxo sanguíneo interfere na absorção?

Alguns tecidos recebem mais fluxo sanguíneo que outros, otimizando a absorção do fármaco.
O intestino recebe mais fluxo sanguíneo que o estômago.

3. Descreva o processo de absorção.

A absorção é a trajetória que o fármaco faz para atravessar as mucosas do organismo e

barreiras orgânicas e adentrar a circulação sanguínea e linfática.

4. Defina a taxa de esvaziamento gástrico e como ela interfere na absorção.

A taxa de esvaziamento gástrico é o tempo que seu estômago demora para liberar o suco
gástrico para o intestino, quanto menor a taxa maior a absorção do fármaco, quanto maior a
taxa menor a absorção do fármaco. Definindo o tempo de contato do fármaco com o estômago.

5. Oque são as glicoproteínas - P e como interferem na absorção?

São proteínas transmembrana presente em muitos órgãos. Muitos fármacos têm afinidade com
as glicoproteínas - p, no intestino ela transporta o fármaco de volta para o lúmen, reduzindo sua
absorção.

6. Quais outros fatores gerais interferem na absorção?

Fluxo sanguíneo no local, expressão da glicoproteína - P, área de superfície, tempo de contato

com a superfície.

7. Como a presença de alimentos interfere na absorção?

Na presença de alimentos os fármacos podem formar complexos insolúveis, dificultando sua

absorção, ou, podem formar complexos mais solúveis, facilitando ou retardando sua absorção.

8. Qual a influência do pH na ionização e distribuição de um fármaco no TGI?

Fármacos penetram o endotélio das mucosas gástricas quando não estão ionizados, sendo
assim, mais lipossolúveis.
Se administramos um fármaco ácido logo ele será melhor absorvido em um meio ácido, pois
não será dissociado, ideal para o estômago com pH=1.
Se administramos um fármaco básico, logo ele será melhor absorvido em um meio básico, pois
não será dissociado, ideal para o intestino com o suco pancreático com pH=7,4.

9. Quais os meios de transporte passivo?

Difusão passiva (osmose), ocorre a favor do gradiente de concentração onde moléculas

lipossolúveis e pouco hidrossolúveis atravessam a membrana plasmática.

Difusão facilitada, ocorre a favor do gradiente de concentração e é mediada por proteínas

transmembrana, onde os fármacos sofrem alterações conformacionais.
 10. Como o tempo de contato com a superfície e a área interferem na absorção?

Se o fármaco se desloca muito rapidamente ele não é bem absorvido, pois não tem tempo
suficiente de contato com o órgão alvo. Quanto maior a área de contato que um fármaco tem,
maior a absorção do fármaco.

11. Quais fatores influenciam a absorção no TGI ?

Dissociação do fármaco (pK), o pH e a distribuição da parte não ionizada, taxa de

esvaziamento, presença de alimentos, gástrico e expressão da glicoproteína - P.

12. Qual a diferença de transporte ativo para transporte passivo?

No transporte passivo, o deslocamento é a favor do gradiente de concentração não

necessitando o consumo de ATP.

No transporte ativo, o deslocamento é contra o gradiente de concentração ou com moléculas

muito grandes, necessitando o consumo de ATP.

13. Quais os meios de transporte da membrana plasmática?

Transporte passivo e ativo.

14. Quais os meios de transportes ativos?

Transporte ativo, onde ocorre contra o gradiente de concentração, é mediada por proteínas
transmembrana, substâncias grandes demais e insolúveis em lipídeos, gerando consumo de
ATP.

Endocitose e exocitose, onde a molécula grandes demais são engolfadas pela membrana e
internalizada por uma vesícula, depois sendo liberada pelo citosol pela ruptura ou expelida pelo
processo de exocitose, gerando o consumo de ATP.