U. N.

JOSE FAUSTINO SANCHEZ CARRION

B lo a io g
Alumno : ............................................................ Profesor: .............................................................Gua N 09/Bio9 ciclo: Abril-Agosto/2001

Atendiendo al profesor GENETICA Y HERENCIA LEYES DE MENDEL: Gregorio Mendel, monje austriaco, padre de la gentica. Realizo experimentos con alverjas (Pisum sativum). Principio de la Dominancia Cuando organismos que tiene dos caractersticas puras contrastantes cruzan, sus descendientes mostraran solo una de estas caractersticas, lo que aparece se llama dominante y la que no, se llama recesiva. Principio o ley de segregacin: un factor hereditario es susceptible de separarse o segregarse en un hbrido para entrar en gametos diferentes y producir descendencia con un carcter hereditario definido. Tallo alto Tallo alto AA x Aa Gametos A a Aa 50% 75% Alto A Aa a aa 25% 25% corto A(1/2 A(1/2 ) ) AA 1/4 Aa (1/4) Aa (1/4) Aa (1/4)

RP O UC N E R D C I CL L R EUA

Genotipo

AA 25%

fenotipo proporcin: 3:1 probabilidades: Tallo alto 3/4 Tallo corto 1/4

AA(1/2) Aa(1/2) aa(1/4)

A (1/2) A (1/2)

Principio de la Distribucin Independiente: Cuando un par de factores (genes) se encuentran en diferentes pares de cromosomas, cada par de alelos se segrega o separa independientemente del otro par. Tallo alto y flor roja AABB AB Gameto: ab x Tallo corto y flor blanca aabb

genotipo: AaBb = 100% Tallo alto y flor roja

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Tallo alto y flor roja Tallo alto y flor roja AaB AaB b b AB AB Ab aB ab AB Ab aB Ab ab aB

AB

Ab

aB

ab

PROPORCION:9:3:3:1 BASES MOLECULARES Para entender mejor los principios que regulan la trasmisin hereditarias, es preciso saber. GEN: unidad biolgica de material gentico y de herencia considera como porcin de una molcula de ADN que ocupa en los locus preciso en un cromosoma y que es capaz de auto replicarse mediante la codificacin de una cadena polipeptdica especifica. - Genes indispensables: son aquellos ubicados en distintos cromosomas, que son heredados independientemente . - Genes ligados: son genes ubicados sobre el mismo cromosoma, y cuya posicin esta lo suficiente prxima como para que se tiendan a trasmitir como un grupo de ligamento. Cromosoma homlogos: cualquier par de cromosoma de la dotacin diploide de la clula somtica idnticos en tamao, forma y localizacin. En los seres humanos existen 22 pares de cromosomas homlogos y un par de cromosoma sexuales. Cromosoma sexual: cromosoma responsable de la determinacin del sexo de la descendencia, transporta genes que trasmiten los caracteres y enfermedades ligados al sexo. En los seres humanos y otros mamferos existen dos cromosomas sexuales diferentes, los cromosomas x e y. Cromosoma somtico: cualquier cromosoma de una clula diploide o somtica, en contraste con una clula haploide o gameto; autosoma ALELO: una de dos o mas formas alternativas de un gen, que ocupan los lugares correspondientes en los cromosomas homlogos. - Gen dominante: aquel que produce un efecto fenotipico, tanto si su alelo es idntico como si es diferente. Se expresa en AA, Aa, NN, Nn. - Gen recesivo: Miembro de una pareja de genes que ha perdido la capacidad para expresarse en presencia de su alelo mas dominante, solo se expresa en estado homocigtico. Se expresa solo en: aa, nn, bb Genotipo: constitucin gentica completa de un rgano, determinada por la combinacin y localizacin particulares de los genes en los cromosomas. * homocigote: se nombra cuando los genes alelos son iguales para un carcter hereditario. Puede ser: AA homocigote dominante Aa homocigote recesivo * homocigote (hbrido): se nombra cuando los genes alelos son iguales para un mismo carcter hereditario. Ejm. Aa, Bb, Nn, Cc.

AaB B b AAB AAb AaB Aabb b AaB AaB *aaB *aaB B b ab AaB Aab *aaB aabb b Fenotipos Genotipos Proporc in Tallo alto y flor AABB, AABb, 9/16 roja AaBB, AaBb Tallo alto y flor AAbb, Aabb 3/16 blanca Tallo corto y flor aaBB, aaBb 3/16 roja Tallo corto y flor Aabb 1/16 blanca

AAB AAB AaB

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Estos caracteres no son perceptibles a simple vista. Se requiere analizar la estructura genticas del individuo. Fenotipo: caracterstica observables completas de una organismos o grupo, como los caracteres anatmicos, fisiolgico, bioqumicos, y conductuales, determinados por la interaccin de la estructura gentica y de los factores ambientales. Ejm: tipo de cabello, forma dela nariz, grupo sanguneo, cociente respiratorio. GENETICA EN LOS GRUPOS SANGUNEOS Y FACTOR RH Grupos Sanguneos: Factor Rh: Genotipo Fenotipo Genotipo Fenotipo AA A RR Rh (+) AO A Rr Rh (+) AB AB rr Rh (-) BB B BO B OO O GENETICA LIGADA AL SEXO: TOMAS HUNT MORGAN En 1910 la escuela americana de gentica dirigida pro TOMAS HUNT MORGAN realiza importantes avances trabajando con la Drosophila melanogaster (mosca dela fruta) la cual presenta notables ventajas frente a los guisantes. - es un animal pequeo de fcil manipulacin - en 2 dos semanas produce una gran descendencia - se puede lograr fcilmente mutantes mediante luz ultravioleta (vv) - presenta cromosomas gigantes en sus glndulas salivales - presenta pocos cromosomas (2n=8) * Alelos multiples En la drosophila, Morgn encontr que existan 12 formas alelicas para el color silvestre (w) * Determinacin del Sexo: en drosophila es similar a la del humano, presenta un par de cromosomas sexuales, cuando stos son diferentes (XY) dar lugar a un individuo macho y cuando son iguales (XX) a una hembra. * Determinacin del sexo en humano: un individuo se origina por la fecundacin de un vulo por un espermatozoide, cada uno de ellos lleva 23 cromosomas. Los gametos de la madre llevaran cada uno de un cromosoma X + 22 autosomas; los del padre adems de los 22 autosomas llevan un cromosoma X o uno Y, la fecundacin del vulo la realiza un espermatozoide al azar, si ste porta el cromosoma X se originar un descendiente XX, es decir una nia, si porta un cromosoma Y se originar un descendiente XY es decir un nio Aberraciones Cromosmicas: - Aneuploidias: ganancia o prdida de uno o ms cromosomas - Poliploidias: las clulas contienen mltiplos del nmero haploide de cromosomas; diferente del diploide. Tipos: - Aberraciones estructurales: * deleccin * duplicacin * inversin * translocacin - Aberraciones por radiaciones y mutgenos qumicos - Aberraciones cromosmicas en la especie humana: * Sndrome de Down * Sndrome de Edwards * Sndrome de Pateu * Sndrome de Klineffter * Sndrome de XYY * Sndrome de XXX * Sndrome de Turner
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ENFERMEDADES QUE SE TRANSMITEN: Se conocen 4 tipos bsicos de herencia: a)Dominante: diabetes inspida, distrofia muscular, talasemia, dentinogenesis imperfecta, etc. b)Recesiva: albinismo, deficiencia del tacto XII, anemia hemoltica, DBT mellitus, etc c)Intermedio: cualquier enfermedad d)Ligada al sexo: hemoflica, daltonismo, agamaglobolinemia,etc. Desarrollemos Juntos
01. La proporcin genotpica esperada en la primera generacin (F1) de un cruce entre dos heterocigotos es: a) 2:2 b) 1:2:1 c) 9:3:3:1 d) 2:1:2 e) 1:3 02. La reproduccin sexual en un organismo es importante porque: a) forma gametos haploides b) produce variabilidad gentica c) mantiene la pareja d) asegura su supervivencia e) origina descendencia semejante 03. El lugar que ocupa un gen dentro de un cromosoma se denomina a) codon b) locus c) muton d) genotipo e) anticodon 04. Que se obtiene al cruzar Aa x aa a)25% de homocigotes y 75% de heterocigotes b)100% de homocigotes c)50% de homocigotes recesivos y 50% de heterocigotes d)75% de homocigotes y 25% de heterocigotes e)50% de heterocigotes y 50% de homocigotes dominantes 05. Estudia la tendencia de los individuos a parecerse a sus ascendentes a) gentica b) biologa c) herencia d) cariotipo e) a y b 06. Estudia los fenmenos de la herencia ascendientes y descendientes a) gentica b) herencia c) cariotipo d) biologa e) taxonoma 07. El idiograma humano es: a) 48 cromosomas b) 2n c) diploide d) haploide e) cigote 08. Unidades genticas capaces de transmitir informacin de un carcter a) cromosomas b) ADN c) Genes d) ARN e) Protenas 09. Lugar que ocupa un gen a los cromosomas: a) loci b) espacio c) gen d) cromosoma e) locus 10. Genes situados en el mismo locus de cada par de cromosomas a) homocigotos b) heterocigote c) alelo d) loci e) homologo 11. individuo con genes: alelos de diferente efecto: a) homocigoto b) heterocigoto c) alelos d) homologo e) loci 12. Constitucin gentica de un individuo a) genotipo b) homocigoto c) heterocigoto d) genotipo e) loci mensajero 13. Constitucin fsica de su individuo a) fenotipo b) heterocigote pag 4

c) homocigote d) genotipo e) T.A. 14. Un individuo con formula gentica (genotipo) donde PC P = Dominante; C= recesivo, tendr fenotipo: a) P b) C c) PC d) T.A e) N.A 15. Identidad de los caracteres en la primera generacin a) ley de la segregacin b) ley de poyos c) ley de distribucin independiente d) ley de uniformidad e) a y b 16. Si se casa un hombre de grupo sanguneo A con una mujer de grupo sanguneo B, sus descendientes podrn tener los siguientes grupos: a) todos AB b) A, B, AB y O c) A y B d) A,B y AB e) AB y O 17. Hallar los resultados del cruzamiento de dos variedades de rosas , si una de ellas es alta y verde y la otra enana y amarilla, siendo ambas homocigotas; adems de los caracteres amarillos y enana son recesivos. (encontrar proporcin fenotipica de la segunda generacin): a) 2:1:1:1 b) 1:2:1:1 c) 3:3:1:1 d) 9:6:3:1 e) 9:3:3:1 18. El pelaje negro de los cobayos es caracterstica dominante, el blanco es el rasgo recesivo. Si se cruzan, Qu fraccin de la F2 ser heterocigota? a) 1/2 b) 1/3 c) 2/3 d) 3/4 e) ninguno 19. La proporcin fenotpica esperada en la primera generacin(F1) de un cruce entre dos heterocigotas es: a) 2:2 b) 1:2:1 c) 9:3:3:1 d) 2:1:2 e) 3:1 20. se realiza un cruce entre AA y Aa, su primera generacin: a) todos homocigotes b) 3 homocigotes y 1 heterocigote c) todos heterocigotes d) 2 homocigotes y 2 heterocigotes. e) 1 homocigote y 3 heterocigotes 21. Se cruza una mujer Rh- y un hombre Rh+. Qu tipo de factor tendrn sus descendientes?: a) 100% Rh+ b) 50% Rhc) 75% Rh+ y 25% Rhd) no se puede determinar. e) 100% Rh 22. Los individuos con genotipo AA y AO presentaran genotipo: a) A b) B c) AB d) 0 e) ninguno 23. Las aberraciones cromosmicas se pueden dar por: a) deleccin............................................... b) duplicacin............................................

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CENTRO PREUNIVERSITA RIO CENTRO PREUNIVERSITARIO a) talesemia b) diabetes mellitus c) distrofia muscular d) a y b e) b y c 04. Enfermedad ligada al sexo a) anemia hemalitica b) deficiencia del factor XII c) hemofilia d) c y d e) a y b 05. Defecto cromosmico donde se encuentran 47 cromosomas a) monosomia b) trisoma c) nulisomia d) tetrasomia e) pentasomia

c) inversin................................................ d) traslocacin.......................................... 24. Una madre de grupo sanguneo O tiene un nio del grupo sanguneo O, el padre puede ser: a) A,B, u O b) A, B c) O solamente d) A solamente e) B solamente. 25. En el conejo el color marrn es dominante sobre el color crema y el pelo largo es dominante sobre el pelo corto. Si cruzamos un conejo marrn de pelo largo con uno crema de pelo corto tendremos: ................................................................ ......... ................................................................ ......... 26. Los individuos con genotipo AaBb, forman los siguientes tipos de gametos: a) AA,aa, BB, bb b) Aa, AA, aB, BB c) A,a,B,b d) Aa,a,bB,b e) AB, Ab, aB,ab 27. El efecto combinado de los productos gnicos de ambos alelos , en el cual uno de los alelos no permite que el otro se exprese totalmente se conoce como: a) dominancia incompleta b) alelos mltiples c) codominancia d) epistasis e) interaccin intergenica. 28. En un cruzamiento de heterocigotas (A) representa el color amarillo , que domina al verde(a) cul de las afirmaciones referentes a la primera generacin es cierta?: a) todos son amarillos b) dos son amarillos y dos verdes c) tres son amarillos y uno verde d) tres son verdes y uno amarillo e) todos son verdes. 29. Si se cruza un mujer sana con un varn hemoflico, tendramos:................................... ................................................................ ........ 30. Al cruzarse un varn daltnico y una mujer portadora , tendramos: a) todos daltnicos b) mujeres portadoras, varones daltnicos c) ningun daltnico d) mujeres portadoras, varones sanos. e) Un varn daltnico, uno sano Tarea Domiciliaria 01. los individuos de una especie se diferencian por mas de un carcter hereditario a) 1ra ley de mendel b) 2da ley de mendel c) ley de la distribucin independiente d) T.A. e) N.A 02. Cromosomas homologas que establecen contacto e intercambia material gentico a) Homologas b) entrecruzamiento c) homocigoto d) crossing over e) cyd 03. se transmite por herencia recesiva CICLO ABRIL AGOSTO 2001

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