CAPACITAÇÃO EM SALA DE VACINA

O QUE EU PRECISO SABER PARA ABRIR UMA SALA DE VACINA? Conhecer a população, a clientela Quem são - Quantos são - Onde estão - Condição ou estado vacinal PLANEJAMENTO IMUNIZAÇÃO - aquisição de proteção imunológica contra uma doença infecciosa. Tem como objetivo aumentar a resistência de um indivíduo contra infecções. Imunização passiva (soros e imunoglobulinas) Imunização ativa (vacinas) VACINAS-São substâncias produzidas a partir de agentes patogênicos (vírus ou bactérias), ou ainda de toxinas, previamente enfraquecidos. Ao inserir no organismo, fazemos com que o corpo combata o agente estimulando a síntese de anticorpos, que protegem o nosso organismo, além de desenvolver a chamada memória imunológica, tornando mais fácil o reconhecimento do agente patogênico em futuras infecções e aumentando a eficiência do sistema imune em combatê-lo. PROGRAMA NACIONAL DE IMUNIZAÇÕES PNI Ações descontínuas Caráter episódico Cobertura reduzida 1973 PNI instituído Estabelece normas de: - conservação - transporte - administração dos imunobiológicos aspectos de programação e avaliação REDE DE FRIO Os imunobiológicos são produtos termolábeis processo de recebimento, armazenamento, conservação, manipulação, distribuição e transporte dos imunobiológicos do laboratório produtor até sua utilização Temperatura ideal: entre +2°C e +8°C CONTROLE E MONITORAMENTO DA TEMPERATURA Refrigerador doméstico com capacidade mínima de 280 l Termômetro digital de momento, máxima e mínima Termômetro analógico de momento, máxima e mínima (capela) Anotação diária no mapa no início e no final da jornada de trabalho Caixas térmicas de poliuretano Termômetro analógico de cabo extensor SITUAÇÕES DE EMERGÊNCIA Interrupção no fornecimento de energia Manter o refrigerador fechado e monitorar a temperatura Se não restabelecer num prazo de 2 h ou a temp. se aproximar de +8°C transferir os imunos para outro equipamento na temperatura recomendada (refrigerador ou caixa térmica) Idem para falha no equipamento Nas situações de emergência é necessário que a unidade comunique a instância superior imediata para as devidas providências. ORGANIZAÇÃO DOS EQUIPAMENTOS REFRIGERADOR Afixar o mapa de controle diário de temperatura Usar EXCLUSIVAMENTE para imunobiológicos Ligar em tomada exclusiva Instalar distante de fonte de calor ou luz solar direta Instalar um termômetro digital na porta e um analógico na segunda prateleira Colocar gelox no congelador primeira prateleira: armazenar as vacinas que podem ser submetidas à temperatura negativa – VOP, SR, SCR, FA

enxugá-la e guardá-la sem tampa. terceira prateleira diluentes e/ou soros. deixando-os circundados pelos gelox (preparo do gelox). VIP.ID Vacina contra hepatite B (1) Vacina contra hepatite B Vacina tetravalente (DTP + Hib) (2) VOP (vacina oral contra pólio) VORH (Vacina Oral de Rotavírus Humano)(3) PNEUMO 10 Vacina Meningocócica C Conjugada Vacina tetravalente (DTP + Hib) 4 meses 5 meses 6 meses 9 meses 12 meses 15 meses 4 . monitorando-a com termômetro de cabo extensor trocando as bobinas de gelo reutilizável sempre que necessário. permanecer fora da faixa de temperatura recomendada. DTP. Organização da caixa térmica para uso nas atividades extramuros: caracterizar a população a ser vacinada para definir a quantidade de imunobiológicos a ser transportada. BCG. em qualquer das instâncias. Ficha em anexo CALENDÁRIO BÁSICO DE VACINAÇÃO DA CRIANÇA IDADE Ao nascer 1 mês 2 meses 3 meses VACINAS BCG . CONTRA RAIVA HUMANA. lavar a caixa térmica. PNEUMOCOCO. Hep B. Não substiruir as garrafas por bobinas de gelo reutilizável. apresentar alterações no aspecto físico-químico. Imunobiológico sob suspeita todo aquele que. ao final da jornada de trabalho retornar os gelox ao congelador. INFLUENZA. DTPa.6 anos 10 anos VOP (vacina oral contra pólio) VORH (Vacina Oral de Rotavírus Humano)(4) PNEUMO 10 Vacina Meningocócica C Conjugada Vacina tetravalente (DTP + Hib) VOP (vacina oral contra pólio) Vacina contra hepatite B PNEUMO 10 Vacina contra febre amarela SRC (tríplice viral) Vacina Meningocócica C Conjugada VOP (vacina oral contra pólio) DTP (tríplice bacteriana) DTP (tríplice bacteriana SRC (tríplice viral) Vacina contra febre amarela DOSES dose única 1ª dose 2ª dose 1ª dose 1ª dose 1ª dose 1ª dose 1ª dose 2ª dose 2ª dose 2ª dose 2ª dose 2ª dose 3ª dose 3ª dose 3ª dose 3ª dose dose inicial dose única reforço reforço 1º reforço 2º reforço reforço reforço CALENDÁRIO BÁSICO DE VACINAÇÃO DO ADOLESCENTE IDADE De 19 anos (na primeira visita ao serviço de saúde) VACINAS Hepatite B DOSES 1ª dose . Colocar mínimo de três garrafas de 1 litro com água e corante na gaveta de legumes. TETRAVALENTE. recomenda-se que sejam utilizadas caixas separadas para o estoque de imunobiológicos. Limpeza – pg 7 apostila CAIXAS TÉRMICAS manter a temperatura interna da caixa entre +2ºC e +8ºC. ROTAVÍRUS.segunda prateleira: armazenar as vacinas que NÃO podem ser submetidas a temperatura negativa – dT. manter a caixa térmica fora do alcance da luz solar direta e distante de fontes de calor. bobinas e outra para o acondicionamneto das vacinas em uso. provocar eventos adversos graves provavelmente associados a lotes. arrumar os imunobiológicos no centro da caixa. tendo o cuidado de permitir a circulação do ar entre os mesmos e entre as paredes das geladeiras.

vigência de tratamento com corticóides em dose imunossupressora por mais de uma semana. presença de neoplasia.criança com menos de 2 quilos devido a escassez de tecido cutâneo Composição . pode receber todas as vacinas previstas no esquema básico de vacinação). exceto quando a gestante estiver sob alto risco de exposição a algumas doenças virais imunopreviníveis como por exemplo. INFORMAÇÕES TÉCNICAS SOBRE AS VACINAS DO CALENDÁRIO BÁSICO VACINA CONTRA TUBERCULOSE BCG –ID Indicação -prevenir formas graves da tuberculose em crianças menores de um ano -contatos domiciliares de pacientes com hanseníase Contra indicação . por toda a vida dT (Dupla tipo adulto) (2) Febre amarela SCR (Tríplice viral) (3) Hepatite B Hepatite B dT (Dupla tipo adulto) dT (Dupla tipo adulto) dT (Dupla tipo adulto) (4) Febre amarela 1ª dose Reforço dose única 2ª dose 3ª dose 2ª dose 3ª dose reforço reforço CALENDÁRIO BÁSICO DE VACINAÇÃO DO ADULTO E DO IDOSO IDADE A partir de 20 anos VACINAS dT (Dupla tipo adulto)(1) Febre amarela SCR (Tríplice viral) (2) 2 meses após a 1ª dose contra Difteria e Tétano 4 meses após a 1ª dose contra Difteria e Tétano a cada 10 anos. por toda a vida 60 anos ou mais dT (Dupla tipo adulto) dT (Dupla tipo adulto) dT (Dupla tipo adulto) (3) Febre amarela Influenza (4) Pneumococo (5) DOSES 1ª dose dose inicial dose única 2ª dose 3ª dose reforço reforço dose anual dose única CONTRA-INDICAÇÕES GERAIS hipersensibilidade (reação anafilática) após recebimento de qualquer dose. para que seus sinais e sintomas não sejam confundidos ou atribuídos com possíveis eventos adversos relacionados à vacinação.) gravidez. vigência de outras terapêuticas imunossupressoras (quimioterapia antineoplásica. febre amarela. SITUAÇÕES PARA ADIAMENTO DA VACINAÇÃO tratamento com imunodepressores ou com corticóides em dose imunossupressora. durante a evolução de doenças agudas febris graves. História de hipersensibilidade aos componentes de qualquer dos produtos Para as vacinas de bactéria atenuada ou vírus vivos atenuados: presença de imunodeficiência congênita ou adquirida ( a criança infectada pelo vírus da imunodeficiência humana HIV.Bacilos vivos a partir de cepas atenuadas do Mycobacterium bovis com glutamato de sódio. assintomática. radioterapia etc. Apresentação .Liófilo + diluente específico .1 mês após a 1ª dose contra Hepatite B 6 meses após a 1ª dose contra Hepatite B 2 meses após a 1ª dose contra Difteria e Tétano 4 meses após a 1ª dose contra Difteria e Tétano a cada 10 anos. Nesse caso agendar a vacinação para três meses depois do final do tratamento.

gerais Vacina Tetravalente ( DTP + Hib) Composição . grupos de risco. Via de administração e dose . febre baixa . mal-estar.Crianças menores de 1 ano com indicação da vacina DTPa (Tríplice acelular) deverão receber as doses da vacina Hib com a apresentação tradicional Vacinação Simultânea . Sendo: 2 – 4 – 6 meses.3 doses.. contêm cinco a 40mg/ml de antígeno (AgHBs). qualquer das seguintes manifestações: . ou seja: crianças com quadro neurológico em atividade. crianças que tenham apresentado.O volume de cada dose é de 0.Uma dose a partir do nascimento. na face externa do braço direito.0. Não deve ser aplicada na região glútea.São três doses 0 – 30 – 180 dias . adsorvidos em hidróxido de alumínio.Via intradérmica. RECONSTITUIÇÃO A vacina DTP será utilizada como diluente da vacina Hib.falhas no esquema Conservação e validade .Vacina conjugada contra Haemophilus influenzae tipo b (Hib): polissacarídeo capsular poliribosil-ribitol fosfato purificado (PRP) do Haemophilus influenzae tipo b (Hib) conjugado a aproximadamente 30 mg de toxóide tetânico .forma líquida em frasco-ampolas com múltiplas doses.2 frascos: um frasco com componente Hib – liófilo (tampa e coloração laranja) e um frasco com o componente DTP.condições especiais (prematuros. na inserção inferior do músculo deltóide. Após a reconstituição.Vacina Tríplice (DTP): Toxóide diftérico. .Dose e volume . após aplicação de dose anterior. utilizando-se o timerosal como conservante. Vacina contra Hepatite B Composição -obtida por engenharia genética.maiores de 20 anos a dose é 1. Eventos adversos mais comuns ..5 ou 25 X 6). Cada dose da vacina reconstituída corresponde a 0.até o final do prazo de validade.forma líquida (tampa metálica). Via de administração e dose . Na ausência da cicatriz é indicada a revacinação seis meses após a primeira dose. Esquema .A vacina Tetravalente pode ser administrada simultaneamente com qualquer outra vacina recomendada pelo PNI Contra-indicações Considerando-se que esta vacina contém o componente pertussis de células inteiras ela está contra-indicada nas mesmas situações da vacina DTP. rigorosamente.5 ml com agulhas 20 X 5.) .IM profunda (agulha 20 X 5. preferencialmente no vasto lateral da coxa (crianças menores de 1 ano). Não deverão ser utilizados em separado. Contra-indicações .5 em crianças e 25 X 6 ou 25 X 7 em adolescentes e adultos. pode ser aplicada na região deltóide. . desde que tenha sido manipulada com técnicas corretas de assepsia.IM profunda. .5 ml.1ml.Dor no local . . Via de administração . Não utilizar outro tipo de diluente. em crianças com mais de dois anos de idade. cefaléia e fadiga podem ocorrer. toxóide tetânico e vacina pertussis (coqueluche) Apresentação . Cada frasco contém 5 doses. com intervalo de 60 dias (mínimo de 30 dias). Apresentação . o produto poderá ser utilizado por 5 (cinco) dias desde que conservado sob temperatura adequada e não haja contaminação. no vasto lateral da coxa. para evitar complicações.0 ml Esquema . a partir de 2 meses de idade.

em cima da língua. com estado tipo choque ou com episódio hipotônico-hiporresponsivo (EHH).febre e manifestações locais (dor.vírus vivos atenuados . até 48 horas após a administração da vacina. . apresentada em seringas de vidro monodose previamente preenchidas Idade de Aplicação e Esquema intervalo mínimo admissível é de 4 semanas entre as doses Via de administração . porém não patogênica. é a única vacina que deve se aguardar um intervalo de 15 dias.de três a cinco dias após a administração da vacina : febre (quase sempre inferior a 39ºC). OBS: _ convulsão e EHH.3 doses . Preencher ficha de notificação e solicitar vacina dupla infantil (DT). moldados em plástico maleável e resistente. Adiamento da Vacinação . está contra indicada qualquer dose subsequente. com menor freqüência (devido ao componente pertussis): _ Convulsões até 72 horas após administração da vacina. _ encefalopatia. Encefalopatia nos primeiros sete dias após a administração da vacina. edema) e.forma líquida em frasco aplicador e tampa rosqueável. acompanhada de diluente. No caso da criança regurgitar após a administração de uma das doses da vacina não se recomenda a administração de dose adicional compensatória. Eventos Adversos .A forma farmacêutica da VORH é líquida. apresentada sob a forma liofilizada em frasco de múltiplas doses. Apresentação .A VOP quando não aplicada no mesmo dia da vacina contra Rotavírus.Encefalopatia nos primeiros sete dias após a administração da vacina.5 ml) POR VIA ORAL (dentro da cavidade oral no canto da boca). até 48 horas após a administração da vacina.quadro agudo febril moderado a grave . contendo 20 ou 25 doses. eritema. Esquema . indisposição e diminuição do apetite Contra-indicação .podem ocorrer quatro a 40 dias após a vacinação acidentes pós-vacinais (paralisias flácidas) Vacina Contra Rotavírus (VORH) Composição . 2 – 4 – 6 – meses. A criança deve estar sentada em uma posição reclinada.vírus isolados de humanos e atenuados para manter a capacidade imunogênica. Eventos adversos . com estado tipo choque ou com episódio hipotônico-hiporresponsivo (EHH).todo o conteúdo da vacina (1. Associação com outras vacinas .-Convulsões até 72 horas após administração da vacina. irritabilidade.vírus vivos atenuados.crianças imunodeprimidas (com deficiência imunológica congênita ou adquirida) não-vacinadas ou que receberam esquema incompleto de vacinação contra poliomielite -crianças que estejam em contato domiciliar com pessoa imunodeficiente suscetível e que necessitem receber vacina contra poliomielite Eventos adversos . VACINA CONTRA POLIOMIELITE (VOP) Composição e apresentação. O intervalo mínimo entre as doses é de 30 dias.diarréia aguda e vômitos VACINA CONTRA FEBRE AMARELA Composição e apresentação . preencher ficha de notificação e solicitar vacina DTPa (acelular).A vacina não deve ser administrada a crianças com história de alguma doença gastrintestinal crônica ou má-formação congênita do trato digestivo ou história prévia de invaginação intestinal. -Colapso circulatório. Via de administração e dose -A vacina contra poliomielite deve ser administrada por via oral (2 gotas). Contra-indicações (Pedir VIP) . _ Colapso circulatório. . seja com a tríplice bacteriana de células inteiras ou acelular. Uma quarta dose (reforço) deve ser aplicada aos 15 meses de idade.

a caxumba e a rubéola (SCR .Gravidez .Dor. cefaléia e febre. vermelhidão e enduração locais.Conservar entre +2ºC e +8ºC. 0. Via de administração . no vasto lateral da coxa. Contra-indicações -As estabelecidas nas contra-indicações gerais para as vacinas de vírus vivos atenuados e alergia anafilática ao ovo. mas não em seres humanos.Febre e erupção cutânea de curta duração. esta vacina tem sido utilizada apenas como 1° reforço aos 15 meses e 2° reforço aos 5 anos de idade.A partir dos 12 meses. apresentada sob a forma liofilizada. deve ser aplicada em prazo máximo de 6 horas AS MESMAS ORIENTAÇÕES SERVEM PARA A VACINA DUPLA VIRAL (SR) – SARAMPO E RUBÉOLA VACINA CONTRA DIFTERIA. Vacinação Simultânea .IM profunda (agulha 25 X 6 ou 25 X 7). A dose é de 0. Eventos adversos mais comuns .deve ser aplicada simultaneamente ou com intervalo de duas semanas para as outras vacinas virais vivas.A partir de seis meses de idade nas áreas endêmicas (onde há casos humanos).5 ml Esquema . . Idade de aplicação -A partir de dois meses. CAXUMBA E RUBÉOLA (TRÍPLICE VIRAL – SCR) Composição e apresentação . TÉTANO E COQUELUCHE (TRÍPLICE BACTERIANA – DTP) Composição e apresentação . em frasco-ampola com múltiplas doses. OBS:-o intervalo mínimo entre a 3ª dose do esquema para crianças e o primeiro reforço é de 6 meses. mal-estar geral e irritabilidade nas primeiras 24 a 48 horas. Esquema e dose . Via de administração de dose . que pode ser aplicada simultaneamente ou com qualquer intervalo.Não se usa a vacina tríplice DTP a partir de sete anos de idade.5 ml aos 12 meses e um reforço entre 4 e 6 anos de idade. em crianças com mais de dois anos de idade pode ser aplicada na região deltóide. Conservação e validade . Reforço a cada dez anos.Dose única de 0.5 ml. ocorrendo habitualmente entre o quinto e o 10º dia depois da vacinação. Após a diluição. Evitar aplicação simultânea com PNEUMO 10. mantida nas condições mencionadas.Subcutânea (agulha 13 X 4. mantendo-se a conservação da temperatura VACINA CONTRA SARAMPO. sudorese fria e diminuição de resposta a estímulos).tríplice viral). de evolução em geral benigna. convulsões e síndrome hipotônicohiporresponsiva (hipotonia.Administração de imunoglobulina humana normal (gamaglobulina). Idade de aplicação . caso o segundo reforço seja feito após 7 anos. Exceto em caso de surto e/ou bloqueio vacinal.toxóide diftérico. toxóide tetânico e Bordetella pertussis inativada em suspensão sob a forma liquida em frasco-ampola com múltiplas doses. utilizar a vacina dT (dupla adulto) Eventos adversos . Excetua-se a vacina oral contra poliomielite.vírus vivos atenuados contra o sarampo. que aparece duas a três semanas depois da vacinação. Contra-indicações reação anafilática após a ingestão de ovo de galinha . Via de administração .5) no deltóide. Eventos adversos mais comuns . sangue total ou plasma nos três meses anteriores Conservação e validade . no máximo até 6a 11m e 29d. .Dor local. choro prolongado e incontrolável.Subcutânea (agulha 13 X 4.Artralgias e artrites. utilizar no prazo máximo de 6 horas. Com menor freqüência podem ocorrer sonolência.idem tetravalente .Idade de aplicação .5) no deltóide.com a introdução da vacina tetravalente.entre +2ºC e +8ºC. . febre. a vacina é utilizada a partir dos nove meses. após a diluição. Esquema -Dose única 0. Contra-indicações.Meningite.5 ml aos 9 meses de idade. mais freqüentes nas mulheres adultas. Nas regiões onde há casos de febre amarela entre macacos (áreas enzoóticas ou epizoóticas).

após aberta usar até acabar. Conservação e validade -Deve ser conservada entre +2ºC e +8ºC.adultos e crianças com seis meses de idade ou mais. VACINA CONTRA TÉTANO E DIFTERIA (dT – DUPLA ADULTO) Composição e apresentação .Vacinas trivalentes. O congelamento inativa a vacina.O congelamento inativa a vacina.Reação anafilática sistêmica grave seguindo-se à aplicação de dose anterior. . .entre +2°C e +8ºC. independente da época .5). Via de administração . desde que tenha sido manipulada com técnicas corretas de assepsia. não exige que se reinicie o esquema. Idade de aplicação . com duração de até dois dias.IM profunda(agulhas 25 X 6 ou 25 X 7) na região do deltóide.Dor local. VACINA CONTRA INFLUENZA (GRIPE) Composição e apresentação . Reforços: de dez em dez anos. Duas doses garantem a imunidade para o feto.pacientes submetidos a transplantes. febre. com doença pulmonar ou cardiovascular crônicas e graves. . Depois de aberto poderá ser utilizada até o final do prazo de validade. depois da aplicação da última dose. Vacinação da Gestante . portanto. Idade de aplicação .A partir dos seis meses de idade.completar o esquema. diabetes melito insulinodependente. Conservação e validade . 2) Devem-se considerar válidas as doses da vacina tríplice DTP ou da vacina dupla do tipo infantil DT aplicadas anteriormente Eventos adversos mais comuns .lembrando que o intervalo mínimo entre as doses é de 30 dias e que a última dose deve ser administrada no.a partir de 7 anos de idade Via de administração . Eventos adversos mais comuns . insuficiência renal crônica. Esquema.entre +2°C e +8°C. antecipar a dose de reforço se ocorrer nova gravidez cinco anos.na presença de distúrbios graves de coagulação. sob a forma líquida em frasco-ampola com múltiplas doses. Não pode ser congelada. o mais precoce possível . com base nas informações recebidas de todo o mundo sobre a prevalência das cepas circulantes. se incompleto.Conservação e validade . mas a mãe precisa terminar o esquema após o parto. Esquema A vacina contra influenza pode ser aplicada simultaneamente com qualquer das outras vacinas do PNI.Gestante não-vacinada. Síndrome de Guillain-Barré nas seis semanas após a vacinação contra difteria e/ou tétano anterior. febre. imunocomprometidos ou VIH-positivos. máximo.adultos e crianças com seis meses de idade ou mais. desde que tenha sido manipulada com técnicas corretas de assepsia.esquema (0 – 60 – 120 dias) . cirrose hepática e hemoglobinopatias. mal-estar e mialgias Indicações .120 dias. 20 dias antes do parto.toxóide diftérico e toxóide tetânico. vermelhidão e enduração local. . ou mais. tendo como adjuvante hidróxido ou fosfato de alumínio.Gestante vacinada. de pequena intensidade.0 – 60 .Intramuscular (agulha 25 X 6 ou 25X7) ou subcutânea (agulha13X4.Dor.Reforços: de dez em dez anos. calor.iniciar a vacinação em qualquer momento da gestação. Depois de aberto poderá ser utilizada até o final do prazo de validade. Contra-indicações . Notas: 1) O aumento do intervalo entre as doses não invalida as anteriores e.a composição da vacina é recomendada anualmente pela OMS. obtidas a partir de culturas em ovos embrionados de galinha . sendo o intervalo mínimo entre as doses de 30 dias. por toda a vida.

cloreto de sódio e água para injeção.Oligossacarídeo meningocócico C: 10 μg Conjugado com proteína CRM197 de Corynebacterium diphteriae: 12.pessoas de 60 anos e mais.retirar o diluente e utilizar para reconstituir o pó do frasco ampola com o liófilo .suspensão líquida sem conservantes. fosfato de sódio monobásico monoidratado.6 meses e um reforço entre 12 e 15 meses. VACINA MENINGOCÓCICA C CONJUGADA Composição.pode ser administradas concomitantemente com as seguintes vacinas:  DPTA.0μg .recomenda-se o uso de antitérmico somente em crianças que apresentem temperatura superior a 38ºC após a vacinação.  até o momento não há estudos que indicam que a vacina pode ser administrada simultaneamente com a vacina da Febre Amarela. Conservação.Cada dose de 0. VOP E VACINA ROTAVIRUS.  recomenda-se priorizar a vacina de febre amarela em áreas de risco para FA e adiar a vacina pneumo10v por 30 dias Contra-indicações.a partir de 2 meses de idade Via e local de administração . com fosfato de alumínio como adjuvante. Doenças leves e afebris não contra-indicam a aplicação da vacina.5 ml. por ocasião das campanhas anuais. Atentar para o esquema de implantação. A vacina não contém conservante. IPV. .3 a 0. HIB. HBV.reconstituir o diluente contendo o hidróxido de alumínio agitando suavemente o frasco ampola .refrigeração entre 2ºc e 8ºc – não pode ser congelada Uso com outras vacinas .5 em crianças .5 no vasto lateral da coxa Esquema. IPV. -doenças febris agudas. VACINA VARICELA.frasco-ampola contendo uma dose da vacina liofilizada acompanhada de um frasco-ampola com 0. TRIVIRAL. principalmente se administrada simultaneamente com DTP ou TETRA .profissionais de saúde e familiares que estejam em contato com os pacientes mencionados anteriormente.Hidróxido de alumínio: 0..gerais Eventos adversos.2 – 4.HIB (HEXAVALENTE)  DPTW HBV.local: de preferência no músculo vasto lateral da coxa (face ântero lateral) Como preparar a vacina.a vacina meningocócica c(conjugada-crm197) é composta por dois frascos ampolas : 1.exclusivamente pela via intramuscular preferencialmente profunda com agulha 20 X 5. HIB (PENTA DE CÉLULAS INTEIRAS)  DPTA. VHB. O intervalo entre as doses é de 2 meses. 2.um contendo um pó liofilizado branco ou esbranquiçado.febre. Contra-indicações .5 a 25. o diluente. Apresentação.outro frasco ampola contendo um líquido branco opaco.5 mL da vacina reconstituída contém: . fosfato de sódio dibásico heptaidratado. -a vacina deve ser preparada imediatamente antes da administração da seguinte forma: .Excipientes: manitol.4 mg Al3+ .reação anafilática a proteínas do ovo ou a outros componentes da vacina. . Volume de 0. Contém os seguintes sorogrupos: 1 4 5 6B 7F 9V 14 18C 19F 23F Idade de aplicação .8 de diluente com hidróxido de alumínio Local e via de administração. apresentada em monodose (em seringas ou frasco-ampolas de vidro) e pronta para injeção intramuscular.intramuscular profunda com agulha 20 X 5. VACINA PNEUMOCÓCICA 10 VALENTE CONJUGADA Composição e apresentação .

incolor ou amarelo claro e livre de partículas estranhas. na maioria das vezes nas primeiras 48 horas após a vacinação  Manifestações purpúricas no local da aplicação ou disseminadas  Convulsão febril ou afebril nas primeiras 72 horas _ “síndrome de reação sistêmica precoce” (SRSP) o aparecimento dentro de 3 horas após aplicação da vacina de um ou mais dos seguintes sinais e sintomas: tremores. o antígeno esteja vinculado ao adjuvante. os vírus são concentrados. .IM profunda no deltóide ou vasto lateral em crianças menores de 2 anos. cianose perioral ou de dedos.Observar esquema de implantação da vacina Reações Adversas vermelhidão  inchaço  dor no local da aplicação  febre ocorre em aproximadamente 1/4. febre.deve ser conservado sob refrigeração entre 2ºC e 8ºC. incluindo o toxóide diftérico . . Não deve ser congelada Indicação. a vacina é uma suspensão homogênea levemente opaca. no final do dia comparar o que foi registrado no boletim com o registro de enfermagem.deve ser armazenada e transportada entre 2ºC e 8ºC.pós-exposição: o esquema vai depender do tipo e gravidade da exposição (vide tabela) Via de administração e dose.liófilo + diluente em frascos monodose Conservação. É NORNAL QUE UMA PEQUENA QUANTIDADE DE LÍQUIDO RESIDUAL PERMANEÇA NO FRASCO APÓS A RETIRADA DA DOSE. adolescentes e idosos Orientar os ACS para fazer busca ativa de faltosos Registrar todas as vacinas administradas nos boletins corretamente. maltose e liofilização.proteger da luz Esquema-3 – 5 meses e um reforço aos 12 meses. vômitos. no mínimo.3 dos vacinados. as quais foram adaptadas para cultivo em grande escala sobre microcarreadores.pré-exposição : 0-7-28 dias (importante colher sorologia.profilaxia da raiva humana em pré-exposição e pós-exposição Esquema. evitar abri-la desnecessariamente Nunca esquecer de verificar a temperatura Preparar as caixas térmicas e verificar a temperatura regularmente Manter o arquivo de cartão espelho sempre organizado PSF – fazer arquivo de cartão espelho para toda a clientela. É importante. Após o crescimento em cultura de células.agitar suavemente o frasco-ampola contendo o pó e o diluente até que a vacina esteja dissolvida garantindo que.5 ml do produto reconstituído. calafrios. prostração.hipersensibilidade aos componentes da vacina.após a reconstituição. pois requer atenção Manter a geladeira sempre organizada e limpa. organizado. cefaléia intensa.retirar 0. Não administrar no glúteo Contra indicação. _ Episódio Hipotônico Hiporresponsivo Contra Indicação. Apresentação .. . purificados e estabilizados com albumina humana.Em virtude da evolução fatal da infecção pelo vírus rábico. cultivados sobre células VERO (uma linhagem contínua de células de rim de macaco verde africano). sem tumulto. 14 dias após a 3ª dose e anualmente para acompanhar titulação) . cepa WISTAR PM/WI 38-1503-3M. inativados pela betapropiolactona.deve ser adiada em indivíduos que apresentam estado febril grave e agudo VACINA ANTIRRÁBICA HUMANA Composição A vacina é preparada a partir de vírus da raiva. crianças. Conservação.não pode ser congelada . Dose. assegurando que não ocorra bolhas de ar. principalmente. sonolência. . a vacinação curativa (profilaxia pós-exposição) não apresenta contra-indicação Rotina da sala de vacina Ambiente tranquilo.

nasceu nos EUA. Você viu que ela tem a cicatriz da BCG.Registrar as vacinas no cartão do paciente e a data do retorno Orientar o acompanhante ou o vacinado acerca da vacina administrada. de 10m tem registradas no cartão apenas BCG e 1ª dose de Hep. . Cça de 3m e 10 dias. perdeu o cartão de vacina. A mãe garante que o cartão estava em dia. B. não sabe se vacinou. Gestante no 6° mês. veio de outra cidade. chegou no Brasil há 5 dias. A mãe diz que ela não tomou nenhuma vacina. Ela tem 16 anos. Cça de 5m. bem como suas possíveis reações adversas CASOS Cça. não tem cartão de vacina.

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