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ANA LCIA BARROS
MORFO-ANATOMIA E TEOR DE NUTRIENTES EM TRS ESPCIES VEGETAIS CULTIVADAS EM SISTEMA WETLAND CONSTRUDO
Tese apresentada Universidade Federal de Viosa, como parte das exigncias do Programa de PsGraduao em Botnica, para obteno do ttulo de Magister Scientiae
VIOSA MINAS GERAIS BRASIL 2005
ANA LCIA BARROS
MORFO-ANATOMIA E TEOR DE NUTRIENTES EM TRS ESPCIES VEGETAIS CULTIVADAS EM SISTEMA WETLAND CONSTRUDO
Tese apresentada Universidade Federal de Viosa, como parte das exigncias do Programa de PsGraduao em Botnica, para obteno do ttulo de Magister Scientiae
APROVADA: 04 de Maro de 2005
______________________________ Prof Renata M. Strozi Alves Meira (Conselheira)
__________________________ Prof Rosane M. A. Euclydes (Conselheira)
______________________________ Prof. Joo Marcos de Arajo
__________________________ Prof Luzimar Campos da Silva
_________________________________ Prof Arista Alves Azevedo (Orientadora)
minha me por confiar em mim e dar todo o carinhoso apoio, dedico
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Onde vs vedes coisas ideais, eu vejo coisas humanas, ah, coisas demasiado humanas!
Friedrich Nietzsche.
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AGRADECIMENTOS
Estou muito feliz, extasiada, por completar mais uma fase da minha vida, foi difcil a ausncia, porm suportvel. Neste momento de descontrao vale ressaltar alguns agradecimentos queles que me auxiliaram tanto para este trabalho se tornar realidade quanto queles que pela simples presena amiga muito fizeram por mim. Agradeo aos professores que atravs de muito trabalho conseguiram a bolsa financiada pela CAPES para que eu pudesse trabalhar, adquirir mais conhecimento e dar a minha pequena contribuio cincia. Obrigada, a CAPES por incentivar a pesquisa dando o auxlio financeiro; agradeo tambm a UFV pela oportunidade de concretizar um ideal. Agradeo de corao a Arista pela orientao e por me acalmar quando eu precisei, e a Rosane por ser minha conselheira. Obrigada aos professores Renata (no s por ser minha conselheira) e Joo Augusto pelo amparo no momento em que cheguei em Viosa e depois pela amizade. Agradeo com muito carinho o pessoal da Engenharia Agrcola, Walisson, Carlos, Sr. Chico e Altair por tornar mais agradvel o rduo trabalho, foi muito bom dividir meu tempo de trabalho com vocs! Agradeo ao laboratrio Unidade de Crescimento de Plantas, ao Rogrio que sempre foi muito prestativo e a Kacilda pela ajuda e amizade. Agradeo ao Gilmar por ser sempre prestativo... Agradeo ao Departamento de Solos pela anlise de nutrientes. Agradeo a professora Maria Catharina, do laboratrio de Micorrizas por ceder o crio-micrtomo. Agradeo a Vali Pott (Embrapa-Gado de Corte) e a Cleusa Bona (UFPR) por identificarem uma das espcies foco do meu trabalho. Agradeo ao professor Acelino Alfenas do laboratrio de Patologia Florestal por disponibilizar o capturador de imagens em um momento em que tanto este fez falta no laboratrio de Anatomia. De igual maneira agradeo a professora Edna Scremin-Dias e sua aluna Seloi, Laboratrio de Botnica/UFMS, por tambm me ceder este equipamento. Edna, muito obrigada pelo carinho... iv
A galera do laboratrio de Anatomia, que me aturou, Vnia, Nelson, Luzimar, Marcela e de maneira muito especial a Marlia, muito obrigada pelo convvio, e por me livrar de dvidas que surgiram. Luzimar no esquecerei da explorao do cafezinho, ta? Lucimara valeu a companhia algumas vezes quando fiquei at tarde trabalhando. Ei, Viviane Arruda e Crislene, valeu filosofar com vocs entre resinas e xilis (risos), obrigada, minhas novas amiguinhas, adorei conviver com vocs! Ktya e Ivone sentirei falta de nossas cumplicidades e histrias hilrias, obrigada pelo carinho! Agradeo minhas maravilhosas amigas Priscila, Ana Flvia, Fbia e Mrcia, pelos momentos de descontrao, risos e ajuda nos momentos difceis de todos os tamanhos...ainda no time das amigas jamais esquecerei da minha me postia Maluzinha, que sempre me acompanhou, a Michellia, Rodney, a Laura...que me deu aquela fora na reta final...Eita tanto convvio bom! rica Pereira, minha super-hiper amigona, valeu pela amizade e amparo! Ah! Psiu...Andreza, as duas ricas e Rogerinho, obrigada por terem sido meus babs e Silvana...Por que no fico quietinha como voc? (rsrs). Obrigada meninas da Repblica, Ana Paula e Rose, foi muito bom poder trocar idias e conviver todo este tempo com vocs, que foram como irms... Obrigada meus amigos de Campo Grande, Airton, Evandro, Edlaine, Cris Kalife, Dany e Liclia por todo o apoio e ajuda, tanto quando eu estive a como mesmo a distncia, vocs so demais! Agora de maneira muito especial, agradeo o Evander que sempre esteve ao meu lado diante de tantas incertezas e alegrias e sem palavras para agradecer, minha amicssima Viviane Cabral, minha cara amiga de todas as horas, muito obrigada por se fazer to prxima, j posso sentir a falta desta irmzinha que voc sempre foi, te adoro! Obrigada mezinha e meus irmos, nem preciso dizer o quanto vocs significam pra mim... Obrigada Deus, por tudo, que em meio a este caldeamento, colocar estas pessoas em meu caminho, e me dar esta oportunidade de crescer em sabedoria, cai uma lgrima de saudade embaando a viso, sei que com cada um vivi uma histria diferente que teve um comeo proposital, vrios meios de alegrias e que no ter uma pgina de fim de captulo, mas segue-se a clareza nos olhos para poder enxergar que muito de cada um est em mim, e espero ter deixado um pouco de mim tambm. Se eu soubesse agradeceria em todas as lnguas, at mesmo em pli, para expressar minha gratido... OBRIGADA!!!
BIOGRAFIA
Ana Lcia Barros, Filha de Creuza Barros, nasceu em Campo Grande, Mato Grosso do Sul, em 27 de Novembro de 1981. Concluiu sua graduao em Cincias Biolgicas Licenciatura e Bacharelado em 2001, pela UFMS, onde durante o ano de 2002, trabalhou como bolsista AT-NS. Em 2003, em busca de um ideal, iniciou o Mestrado em Botnica, rea de concentrao em Anatomia Vegetal, na Universidade Federal de Viosa/MG, concludo em maro de 2005.
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NDICE
Pgina RESUMO ............................................................................................................ ix 1. ABSTRACT .................................................................................................... xi 1. INTRODUO .............................................................................................. 2. MATERIAL E MTODOS........................................................................... 2.1. Local de Estudo .......................................................................................... 2.2. Critrios para a Seleo das Espcies....................................................... 2.3. Caracterizao das Espcies...................................................................... 2.3.1 Alternanthera philoxeroides .................................................................... 1 5 5 8 9 9
2.3.2 Cynodon dactylon .................................................................................... 11 2.3.3 Typha latifolia .......................................................................................... 13 2.4. Tratamentos................................................................................................ 14 2.5. Caracterizao Geral da gua Residuria de Suinocultura.................. 17 2.6. Anlise Morfo-Anatmica ......................................................................... 17 2.7. Peso da Matria Seca e Anlise de Macro e Micronutrientes ............... 19 3. RESULTADOS E DISCUSSO. .................................................................. 21 3.1. Morfologia e Anatomia .............................................................................. 21 3.1.1 Alternanthera philoxeroides .................................................................... 21 3.1.2 Cynodon dactylon .................................................................................... 32 3.1.3 Typha latifolia .......................................................................................... 36
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3.2 Nutrientes e Peso da Matria Seca ............................................................ 44 4. CONCLUSES .............................................................................................. 54 5. REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS ......................................................... 55 6. APNDICE..................................................................................................... 63
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RESUMO
BARROS, Ana Lcia. M.S., Universidade Federal de Viosa, maro de 2005. MorfoAnatomia e Teor de Nutrientes em Trs Espcies Vegetais Cultivadas em Sistema Wetland Construdo. Orientadora: Arista Alves Azevedo. Conselheiras: Renata S. A.Meira e Rosane M. A. Euclydes
A gua doce fonte primria de recursos para a sociedade, tais como produo de alimentos e atividades industriais. As previses com relao a escassez de gua para o suprimento das necessidades bsicas do homem, tm sido motivo de intensas pesquisas visando a maximizao do seu aproveitamento. Assim sendo grande ateno dada a plantas com capacidade de limpar a gua, principalmente as aquticas e o uso de filtros plantados com macrfitas aquticas - sistema wetland, surge como uma alternativa eficiente e de baixo custo operacional quando comparado com os sistemas clssicos para o tratamento de gua. Foi construdo um sistema wetland de fluxo subsuperficial, para o tratamento de gua residuria de suinocultura na rea Experimental e Drenagem do Departamento de Engenharia Agrcola da Universidade Federal de Viosa, Estado de Minas Gerais (UFV), utilizando Alternanthera philoxeroides (Mart.) Griseb., Cynodon dactylon (Tifton 85) e Typha latifolia L. Os objetivos foram verificar as alteraes morfo-anatmicas apresentadas no sistema radicular e parte area destas espcies quando cultivadas no sistema wetland; avaliar o comportamento das mesmas em ambientes eutrofizados, verificando a relao entre a quantidade de nutrientes acumulada nos tecidos e a morfo-anatomia, e fornecer subsdios para a escolha correta de espcies vegetais a serem utilizadas neste sistema. Foram analisados rgos subterrneos e areos destas espcies, coletadas em trs tratamentos: Tratamento 1 onde o dejeto de suinocultura chega, tratamento 2, que corresponde ao final do tanque, local menos eutrofizado e ix
tratamento controle, livre de dejeto. Foi confeccionado laminrio permanente com incluso em resina e parafina, colorao com azul de toluidina e azul de astra/fuccina bsica para anlise do material em microscopia de luz. Para a anlise quantitativa dos dados foi usado o software Image Pr-Plus Version 4.5. O material foi fotografado em microscpio de luz acoplado cmara digital. Aps a coleta, amostras foram pesadas para obteno dos dados de peso da matria seca e posteriormente modas para a anlise de nutrientes. De modo geral, o sistema empregado pode ser considerado eficiente na despoluio de ambientes contaminados com dejeto suno, pois foi constatado o acmulo de diversos elementos qumicos na parte area e no sistema subterrneo das plantas em resposta a adio de dejeto no substrato. As trs espcies toleraram bem tanto as condies de inundao como a exposio a altas cargas orgnicas; a morfologia foi mais alterada que a anatomia quanto as respostas apresentadas frente exposio ao aumento de nutrientes foram comparadas. A. philoxeroides foi a espcie que promoveu a extrao de um nmero maior de nutrientes e C. dactylon a que menos acumulou. Em geral o nitrognio foi o elemento qumico mais expressivo nos tecidos das plantas.
ABSTRACT
BARROS, Ana Lcia. M.S., Universidade Federal de Viosa, March of 2005. Morpho-Anatomy And Nutrient Content In Three Plant Species Cultivated In A Constructed Wetland System. Adviser: Arista Alves Azevedo. Committee members: Renata S. A.Meira and Rosane M. A. Euclydes
Fresh water is primary source of resources to society as the production of food and industrial activities. The forecasts in relation to water scarcity to the supply of basic human needs, has been the cause of intensive researches aiming the maximization of its utilization. So, much attention is given to plants with the capacity of cleaning the water, mainly the aquatic ones and the use of filters with aquatic macrophytes wetland system, comes out as an efficient and cheaper alternative when compared with classic systems to water treatment. A wetland system of subsuperficial flux was built to the treatment of swine wastewater in Experimental Area and Drainage of Department of Agricultural Engineering of Federal University of Viosa (UFV), Minas Gerais State, using Alternanthera philoxeroides (Mart.) Griseb., Cynodon dactylon (Tifton 85) and Typha latifolia L. The objectives were to verify morpho-anatomical modifications presented in root system and aerial part of these species when cultivated in wetland system; evaluate their behavior in eutrophic environments, verifying the relation between the quantity of nutrients accumulated in tissues and morpho-anatomy; and provide subsidies to the correct choice of plant species that will be used in this system. Subterranean and aerial organs of these species were analyzed, collected in three treatments: Treatment 1 where the swine culture residues come, treatment 2, that corresponds to the final portion of the reservoir, less eutrophic place, and control treatment, free of those residues.
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Permanent slides were made with inclusion in resin and paraffin, stained with Toluidine Blue and Astra Blue, and Basic Fuchsine. Qualitative analysis was made and to the quantitative analysis of the data, the software Image Pro-Plus Version 4.5 was used. The material was photographed in light microscope joined to a digital camera. After the collection, samples were weighed to provide the data about dry matter weight and later they were ground to the nutrient analysis. In general terms, the system used can be considered efficient in the despollution of environments contaminated with pig residue, because it was verified the accumulation of several chemical elements in aerial part and subterranean system of those plants in response to the addition of residue in the substrate. The three species were well adapted to the system, and tolerated the conditions of flood and the exposition to high organic loads; and in respect to the responses showed by the exposition to the increase of nutrients, the morphology was much altered when compared with the anatomy. A. philoxeroides was the species with the extraction of a higher number of nutrients and C. dactylon was the one which accumulated the smallest number of nutrients. In general, nitrogen was the most expressive chemical element in tissues of those plants.
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1.
INTRODUO
A gua, um dos recursos naturais mais indispensveis vida no planeta, est constantemente sob ameaa em funo da m utilizao dos seus usos mltiplos; esta ameaa no diz respeito apenas escassez, mas tambm a sua qualidade em decorrncia das intensas e crescentes agresses ao ambiente (Guimares, 1999). As previses de escassez de gua, para o suprimento das necessidades bsicas do homem, tm sido motivo de intensas pesquisas visando melhorar o gerenciamento dos recursos hdricos e a maximizao de seu aproveitamento. Desde 1950, o consumo de gua no mundo triplicou e cerca de 23 pases, englobando um total de 230 milhes de pessoas, enfrentam problemas de escassez deste recurso (Guimares, 1999). Lagos e rios so importantes porque fornecem gua para dar suporte a sistemas de produo agrcola, industrial, gerao de energia eltrica, consumo humano, navegao, irrigao, pesca, recreao, dentre outros (Pompo & MoschiniCarlos, 2003). Menos de 1% deste elemento est disponvel para a maioria destas atividades, estando todo o restante sob a forma de geleiras, gua salgada e vapor dgua (Guimares, 1999). Vicznevski & Silva (2003) chamam a ateno para o crescente e acelerado processo de ocupao das reas urbanas nas cidades brasileiras, o que acontece de forma desordenada e desproporcional, gerando graves problemas estruturais, como a carncia de sistemas de coleta e tratamento de esgotos sanitrios. Esta carncia traz srias conseqncias para a sade pblica e degradao ambiental, refletindo diretamente na qualidade de vida da populao. Londe (2002) cita que no somente nas reas urbanas encontram-se dificuldades; na zona rural, a situao se agrava, pois a poluio da gua gerada por atividades agrcolas ou esgotos domsticos contamina o solo e os mananciais exigindo medidas urgentes visando o tratamento da gua. A contaminao de solos, gua superficial e da gua subterrnea por resduos animais uma preocupao ambiental crescente. A criao intensiva de animais pode resultar em aumento nos teores de nitrognio e, ou, fsforo no solo e na gua. Elementos qumicos contidos nos resduos podem contaminar a gua de superfcie, causar a eutrofizao ou prejudicar a qualidade da gua subterrnea (lenol fretico), tornando-a indisponvel para o consumo humano (Hubbard et al, 1999).
O desenvolvimento de sistemas de tratamento de esgotos sanitrios, que proporcionem a reduo dos custos de investimento e requeiram o mnimo de manuteno e gasto operacional, pode contribuir para a soluo dos graves problemas que os lanamentos de efluentes residurios domsticos vm causando sade humana e ao meio ambiente. Neste contexto, surge o chamado wetlands, tambm conhecido pelas denominaes leitos cultivados, filtros plantados com macrfitas, tanque vegetado e zona de razes, como uma alternativa que tem atributos importantes como: baixo custo financeiro, pouca ou fcil manuteno (efetividade de custo) quando comparados com os sistemas tradicionais; grande eficcia no tratamento de esgoto sanitrio; grande capacidade em reduzir a carga de resduos slidos e substncias txicas; capacidade de tratar mais de um tipo de poluente simultaneamente; e possibilidade de utilizao no tratamento de gua para o consumo humano (Lim et al, 2003; Sezerino & Philippi, 2003; Vicznevski & Silva, 2003; Londe, 2002; Wong & Lim, 2001; Davis, S.D.). Em particular na zona rural ou em comunidades pequenas, onde tecnologias sofisticadas no podem ser aplicadas, essa uma alternativa de grande versatilidade em comparao aos mtodos de tratamento de gua convencionais (Lim et al, 2003; Londe, 2002; Wong & Lim, 2001; Hegemann, 1996). Os leitos cultivados so efetivos nos processos de tratamento de gua residuria, dentre outros motivos, por abrigar uma grande e diversa populao de bactrias que se desenvolve prximo s razes submersas e caules de plantas aquticas (USEPA, 1988). Este sistema possibilita a melhoria das caractersticas fsicas, qumicas e bacteriolgicas do efluente, podendo viabilizar a reutilizao da gua a ser descartada para diversas finalidades: irrigao ou outros trabalhos na zona rural, utilizao em vasos sanitrios, lavagem de caladas e pistas de aeroportos, irrigao de plantas de jardim ou, em ltimo caso, sua devoluo ao ambiente de forma mais segura (Vicznevski & Silva, 2003; Londe, 2002). Apesar de muitas vantagens, o sistema wetlands possui algumas limitaes, como as levantadas por Davis (S.D.): geralmente requerem reas de terra maiores que as utilizadas nos tratamentos convencionais e os componentes biolgicos so sensveis seca e a substncias presentes nos efluentes, como amnia e pesticidas. Wetland, literalmente, significa terra mida. De acordo com USEPA (1988), este termo inclui wetlands naturais e construdos sendo traduzido como reas inundadas por gua superficial ou subterrnea, com freqncia e durao
suficientes para manter condies saturadas. Para Davis (S.D.), wetlands so reas de transio entre terra e gua, e o termo wetlands compreende uma gama de ambientes midos, incluindo pntanos, reas midas ao longo de canais de fluxo, prados midos, rios etc. Wetlands naturais possuem grande capacidade de alterar a qualidade das guas que passam por eles, porm sofrem algumas limitaes operacionais. Por esta razo, os wetlands tm sido introduzidos de maneira artificial constructed wetlands (Lautenschlager, 2001; Wong & Lim, 2001) - para superar as desvantagens do wetland natural e permitir melhor controle hidrulico e manuteno mais fcil da vegetao e de outros componentes do sistema (Wong & Lim, 2001). Wetland construdo um ecossistema integrado de gua, plantas, animais, microrganismos e o ambiente. Consiste de uma bacia rasa, corretamente projetada, contendo gua, algum tipo de substrato (terra, pedra ou areia), material orgnico e plantas (vasculares e algas), mais comumente plantas vasculares tolerantes a condies de saturao. Todos estes componentes podem ser manipulados; outros componentes importantes, como comunidades microbianas (bactrias, fungos, e protozorios), invertebrados aquticos (principalmente larvas de insetos e vermes) e material vegetal cado, aparecem naturalmente (Davis, S.D.). Plantas vasculares e avasculares so importantes em wetlands construdos, porque a fotossntese aumenta o oxignio dissolvido na gua, o qual afeta a disponibilidade de nutrientes (Tanner & Kloosterman, 1997; USEPA, 1988; Davis, S.D.). As plantas vasculares aquticas, emergentes e persistentes, so as mais utilizadas pela alta capacidade de absoro dos nutrientes e por estarem adaptadas a lugares midos com carga orgnica elevada (Vicznevski & Silva, 2003), e vrias espcies tm sido testadas (Campos, 1999; Davis, S.D.). As espcies devem tolerar a combinao de inundao contnua e exposio gua com resduo, alm de possuir crescimento rpido e alta capacidade de remoo de nutrientes (Feij et al, 2003). O ideal que sejam autctones e adaptadas ao clima e solo do local. Dentre as mais usadas, esto Carex sp, Cyperus sp., Eleocharis sp., Juncus sp., Phragmites sp., Scirpus sp. e Typha sp. (Campos, 1999; Davis, S.D.). A funo desempenhada pelas plantas em wetlands construdos ampla. Elas contribuem para o tratamento de gua residuria e fluxo de escoamento por vrios modos: estabilizam o substrato e limitam o fluxo canalizado; diminuem a velocidade da gua, permitindo a deposio de materiais suspensos; atuam como
extratoras de macro e micro nutrientes disponveis e outros constituintes da gua residuria que so incorporados em seus tecidos, acumulando, desta forma, quantidades significativas de nutrientes na biomassa (Feij, 2003; Matos, 2003); seus caules, rizomas e razes do suporte para o crescimento de biofilme de bactrias (Matos, 2003; Campos, 1999; USEPA, 1988); podem contribuir para que algumas substncias sejam metabolizadas; transferem gases da atmosfera para o sedimento - o oxignio que sai de estruturas submersas das plantas cria micro-habitats oxigenados no substrato. Entretanto, tem um ponto negativo que a acumulao no desejada, em longo prazo, de substncias qumicas, como documentado para reas de wetlands naturais (Schulz & Peall, 2001). A utilizao dos wetlands para melhorar a qualidade da gua tem encontrado muitas aplicaes nos ltimos anos (Miller et al, 2002; Carleton et al, 2000): tratamento de guas residurias de diversas fontes como guas pluviais, esgotos domsticos, gua residuria de agricultura e da indstria; controle de sedimento e nutrientes; controle de cargas poluidoras superficiais ou subterrneas; drenagem de minas de carvo e at de resduos de refinadoras de petrleo (Feij et al, 2003; Miller et al, 2002; Schulz & Peall, 2001; Carleton et al, 2000; Campos, 1999; Hubbard et al, 1999; Davis, S.D.). So utilizados, tambm, para a remoo de herbicidas (Schulz & Peall, 2001 e Moore et al, 2000), porm poucos estudos existem sobre o assunto. Os resultados de inmeros trabalhos demonstram o sucesso do sistema de tratamento biolgico por zona de razes e sua aplicabilidade no tratamento de efluentes de pequenas comunidades, indstrias e empreendimentos que geram efluentes com caractersticas orgnicas, como o caso de abatedouros, frigorficos, refeitrios, aeroportos, aterros sanitrios, hotis, etc. (Sezerino & Philippi, 2003; Vicznevski & Silva, 2003; Hegemann, 1996). Entretanto, a carncia de divulgao dos resultados de sistemas j implantados e a inexistncia de pesquisas mais abrangentes sobre o uso desta tcnica so os responsveis por ela ainda ser pouco conhecida entre os tcnicos da rea de saneamento (Vicznevski & Silva, 2003). Em todo sistema que envolva solo-planta, como reatores na depurao de guas residurias, a escolha da espcie de fundamental importncia para o sucesso do sistema de tratamento. As espcies utilizadas podem ser flutuantes, submersas ou emergentes; estas ltimas, pelo fato de se fixarem ao substrato e possurem parte do corpo fora dgua, aliado grande produo de biomassa, so as mais eficientes e tm
alta capacidade de depurao de guas residurias (Matos, 2003). Entretanto, pouco se conhece, ainda, a respeito das respostas morfo-anatmicas das plantas utilizadas nos wetlands. O ambiente influencia o desenvolvimento das plantas, que refletido em sua morfologia e anatomia. Neste sentido, os estudos de anatomia vegetal contribuem para diagnosticar as caractersticas adaptativas da espcie e compreender a relao da estrutura da planta com o meio em que est inserida (Dickison, 2000). Os objetivos do presente trabalho foram verificar as alteraes morfoanatmicas apresentadas no sistema radicular e parte area de Alternanthera philoxeroides (Mart.) Griseb., Typha latifolia L. e Cynodon dactylon (L.) Pers. (Tifton 85), quando cultivadas em ambiente contaminado com dejeto suno; avaliar o comportamento destas espcies em ambientes eutrofizados, verificando a relao entre a quantidade de nutrientes acumulada nos tecidos e a morfo-anatomia, e fornecer subsdios para a escolha correta de espcies vegetais a serem utilizadas no tratamento de gua residuria - sistema "wetland".
2. MATERIAL E MTODOS
2.1 Local de Estudo
Foi construdo um sistema wetland de fluxo subsuperficial (Figs 1 e 2), na rea Experimental e Drenagem do Departamento de Engenharia Agrcola da Universidade Federal de Viosa, Estado de Minas Gerais (UFV). Viosa, segundo a classificao de Keppen, possui clima Cwa, est situada entre as coordenadas geogrficas 20 45 S de latitude, 42 51 W de longitude e possui 651m de altitude. A estao de tratamento (sistema wetland) foi construda durante os meses de janeiro abril de 2004, sendo constituda de cinco tanques de seo trapezoidal (talude 1:1), com dimenses de 1,0 x 24,0m cada um, apresentando profundidade de 0,4m e declividade de 0,5% no sentido longitudinal. Foi utilizada brita como substrato e lona butlica para a impermeabilizao, com o intuito de evitar percolao fora da regio de controle (Figs 1 e 2). Neste trabalho, foram avaliadas as plantas de trs tanques no se utilizando o quarto tanque que continha as trs espcies juntas e o quinto onde foi colocado apenas o substrato.
A gua residuria usada no experimento foi captada (por bombeamento) de um tanque (Fig. 3), utilizado para coletar a gua residuria proveniente da Suinocultura da UFV, localizado prximo rea experimental. O dejeto sai deste tanque e por tubulao chega a estao de tratamento onde peneirado, para a retirada dos resduos mais slidos (Figs 4 a 6). No final de cada tanque foram instalados tubos de PVC, de 100mm, perfurados e conectados a mangotes de 75mm, que serviram para controlar o nvel da gua no tanque e a drenagem do efluente do sistema de tratamento (Fig. 7).
Figuras 1 a 6 Viso parcial do sistema wetland, evidenciando os tanques (1), brita como substrato e impermeabilizao com lona butlica (2), tanque armazenador de dejeto (3), tubulao que leva o dejeto (4), tanque com Typha latifolia recm plantada (5) e dejeto chegando no tratamento 1 sendo peneirado (6).
Figura 7 Vista parcial do sistema wetland. Sada da gua aps percorrer o tanque.
2.2 Critrios Utilizados para a Escolha das Espcies
As plantas cultivadas para a avaliao do desenvolvimento e aspectos morfoanatmicos, em resposta a gua residuria com dejeto suno, foram selecionadas seguindo algumas caractersticas peculiares a cada uma e facilidade de acesso. A. philoxeroides foi selecionada a partir de um teste preliminar onde foi avaliada sua tolerncia neste tipo de substrato e demonstrado resultado satisfatrio enquanto a seleo de T. latifolia se fundamentou em resultados de trabalhos anteriores (Clarke & Baldwin, 2002; Tobias, 2002; Ancell et al, 1998; Ennabilia et al, 1998; USEPA, 1988; Davis, S.D.). A. philoxeroides e T. latifolia so muitas vezes utilizadas como indicadoras de perturbao ambiental (Amaral & Bittrich, 2002; Bona & Morretes, 1997). Como o sistema "wetland construdo" possui certo grau de eutrofizao, o que tambm comum em locais com sinais de perturbao ambiental, vantajosa a utilizao de espcies que tolerem e apresentem bom crescimento em condies como esta. As espcies estudadas so dotadas de aernquima o que possibilita a oxigenao do substrato, apresentando tolerncia a condies de inundao e hipxia, caractersticas relevantes na escolha da planta. C. dactylon substituiu Pennisetum purpureum Schumach, uma espcie que no se adaptou. Em adio a isto, possuem rpido crescimento e so perenes (Amaral & Bittrich, 2002; Pott & Pott, 2000, Evangelista, 1999.). Espcies de crescimento lento retardariam o incio do funcionamento do sistema e as anuais teriam que ser repostas com mais 8
freqncia, aumentando a mo-de-obra e tornando mais difcil o manejo o que poderia prejudicar o andamento do sistema; estas plantas ocorrem em abundncia na regio e so de fcil propagao, o que tambm influenciou na escolha das espcies. Em adio a estes fatores, tambm foi considerado o fato de A. philoxeroides apresentar alta plasticidade fenotpica, sendo interessante o estudo de sua anatomia, e as trs espcies terem interesses comerciais, como propriedades medicinais e uso na alimentao de animais.
2.3 Caracterizao das Espcies
2.3.1 Alternanthera philoxeroides (em ingls alligator-weed. Althernathera=anteras alternadas com as ptalas (tpalas); philoxeroides=forma de Philoxerus da mesma famlia). A. philoxeroides, pertencente famlia Amaranthaceae, cosmopolita, originria da Amrica do Sul e ocorre, predominantemente, em zonas tropicais e subtropicais (Joly, 1985). A espcie, popularmente conhecida, em alguns locais, como tripa de sapo, amplamente distribuda no sul dos EUA, na Amrica Central, sia e Austrlia sendo, tambm, encontrada em regies temperadas da Amrica e da frica. So ervas perenes ou anuais, raramente subarbustos (Barroso et al, 2002; Barroso, 1978; Pott & Pott, 2000; Scremin-Dias et al, 1999; Cronquist, 1981), anfbias ou emergentes, estolonferas, com caule oco, folhas com pice agudo, base decurrente e pecolo de 0,2 a 1,0 cm (Pott & Pott, 2000; Pedersen, 1997) (Figs 8 a 11). Esta espcie, muitas vezes utilizada como indicadora de perturbao ambiental, apresenta ampla plasticidade fenotpica, sendo as condies ambientais expressas na organizao dos diversos rgos, tecidos e clulas (Bona & Morretes, 1997; Coleman et al, 1994).
10
11 Figuras 8 a 11 Alternanthera philoxeroides cultivada em sistema Wetland. Controle e no detalhe razes adventcias (8), tratamento 1 (9), detalhe das razes (10) e tratamento 2 destacando emaranhado de caules e razes e em detalhe razes (11).
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2.3.2 Cynodon dactylon
Cynodon dactylon (Tifton 85), conhecida popularmente como grama-seda ou grama-de-lavadeira, pertence famlia Poaceae (Figs 12 a 7). O gnero Cynodon tem a frica como seu centro de origem e engloba plantas com flores perfeitas, tendo as espiguetas apenas uma flor frtil. As plantas so perenes, com caule rasteiro, rizomatoso-estolonfero e folhas glabras, ou pouco pubescentes, curtas e, freqentemente, dispostas em duas fileiras. A base da lmina foliar apresenta lgula, em um anel saliente ou franja de visveis plos brancos; a bainha estriada, glabra ou espaadamente coberta com plos delicados; a lmina plana, estreita e aguda, com corpos de slica na regio das nervuras e presena de plos curtos (Mitidieri, 1988; Havard, 1969). Tifton 85 um cultivar que foi desenvolvido pelo geneticista Burton e seus colaboradores em 1993, na Coastal Plain Experiment Station (USDA-University of Georgia), em Tifton, sul do Estado norte-americano da Georgia, sendo o melhor hbrido da F1 entre uma introduo sul-africana (PI 290884) e do Tifton 68 que apresenta rizomas e estoles vigorosos. Trata-se de um hbrido pentaplide (2n=5x=45), de porte mais alto que os demais hbridos, com colmos tambm maiores, relao folha-colmo maior que o Tifton 68; multiplica-se atravs de mudas enraizadas ou estoles desenvolvendo-se bem em regies tropicais e subtropicais (Evangelista, 1999; Oliveira, 1999). A anatomia de Cynodon tem sido muito pesquisada em funo de sua aplicao na alimentao de ruminantes, j que a digestibilidade de uma forrageira est vinculada a sua composio histolgica (Woodward et al, 1989; Hanna et al, 1973).
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Figuras 12 a 17 Cynodon dactylon. Viso parcial do controle (12), espcime do tratamento controle (3), tratamento 1 evidenciando restos de sedimento aderido nas razes (14), espcime do tratamento 1 (15) e tratamento 2, maior acmulo de gua e no detalhe razes (16), espcime do tratamento 2 (17).
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2.3.3 Typha latifolia (Typha = grande pntano, antigo nome de planta ou fumaa).
T. latifolia, famlia Typhaceae, so plantas aquticas, emergentes, perenes, rizomatosas, com folhas compridas, eretas e lineares, conhecidas popularmente como taboa (Figs 18 a 21). A espcie cosmopolita e conhecida por suas vrias utilidades: rizoma comestvel; broto tenro equivalente ao palmito; fibras excelentes para manufatura de esteiras, chapus e cintos; vivel para produo de lcool e utilizao como biofertilizante; cultivada como filtro biolgico e para fins medicinais (Amaral & Bittrich, 2002; Pott & Pott, 2000). Pott & Pott (2000) afirmam que as espcies de Typha tm dominncia sobre outras aquticas, pela forte propagao vegetativa e alelopatia, formando o taboal. Possui alta taxa de fotossntese, apesar de ser C3. considerada invasora de difcil erradicao, tendo sua populao aumentada quando o ambiente sofre perturbao, adubao e poluio por esgoto. Fia e Matos (2001) apud Matos (2003) verificaram a grande capacidade de reas colonizadas por Typha em reduzir a DBO (demanda bioqumica de oxignio) e os teores de nitrognio, potssio e fsforo e, tambm, em remover metais pesados (Pott & Pott, 2000).
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Figuras 18 a 21 Typha latifolia. Controle (18), controle do brejo (19), tratamento 1 (20) e tratamento 2 (21).
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2.4 Tratamentos
As trs espcies, previamente selecionadas, foram plantadas em tanques diferentes durante a segunda quinzena do ms de abril/2004. No tanque n 1, foi plantada Typha latifolia, no tanque n 2, Alternanthera philoxeroides, e no tanque n 3, Cynodon dactylon (Tifton 85). A distncia entre as plantas foi de 0,30 x 0,30m, de maneira a preencher toda a extenso dos tanques (Figs 1, 5, 22 a 24). Em todos os tanques foi aplicada gua residuria de suinocultura. As espcies foram coletadas nos arredores da rea Experimental e Drenagem do Departamento de Engenharia Agrcola (UFV/MG), em locais livres de contaminao. T. latifolia foi coletada em uma lagoa prxima, sendo toda a parte area das plantas e as razes maiores cortadas antes do plantio, permanecendo apenas o caule com a(s) gema(s). Foram plantados segmentos de caule de A. philoxeroides contendo dois ns, sendo retiradas todas as folhas, e em Tifton 85 as mudas foram plantadas sem a retirada das folhas, porm estas estavam secas. Exsicatas de A. philoxeroides foram montadas e incorporadas no HMS Herbrio da Embrapa Gado de Corte/MS, sob o nmero 5178 e VIC Herbrio de Viosa 29.241 e 29.242. T. latifolia e C. dactylon no VIC, sob os nmeros 29.243 e 29.244, respectivamente. No tratamento controle, as espcies foram plantadas, seguindo as mesmas distribuies e distanciamento dos tratamentos, em trs cavidades de 1,20 x 1,20m de comprimento e 0,6m de profundidade, feitas no cho; e apenas para T. latifolia utilizou-se um plstico impermeabilizante no fundo para manter o solo saturado (Figs 26 a 29). Estabeleceram-se os seguintes tratamentos: Tratamento 1 (T1), o local aonde chega o dejeto (Fig. 6), ou seja, local mais contaminado; tratamento 2 (T2), corresponde ao final do tanque onde a gua sai tratada ou pelo menos, com menor eutrofizao, e em funo da declividade do sistema ocorre maior acmulo de gua (Figs 14 e 16), e tratamento controle (TC), local livre de contaminao. Em T. latifolia alm deste controle, foram analisadas tambm plantas que cresciam espontaneamente em um brejo (Fig25), e para C. dactylon foram utilizadas, como controle, espcimes crescidos no local da coleta das matrizes (Fig 12).
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Figuras 22 a 24 Vistas parciais do sistema wetland. Tanque 1 mostrando Typha latifolia (22), tanque 2 Alternanthera philoxeroides (23) e tanque 3 Cynodon dactylon (24). Figura 25 Vista parcial do solo do Brejo, local utilizado tambm como controle de Typha latifolia.
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Figuras 26 a 29 Controles. Viso geral da cavidade (26); Typha latifolia: plantio (27) e em crescimento (28) e Alternanthera philoxeroides (29).
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2.5 Caracterizao Geral da gua Residuria de Suinocultura
Em geral, a gua residuria oriunda das criaes de sunos, compe-se de dejees (fezes e urina), resduos de rao, plos e poeira decorrentes do processo criatrio, excesso de gua dos bebedouros e de gua de higienizao (Santos, 2001; Queiroz, 2000). A parte slida das guas residurias da suinocultura composta por materiais utilizados na alimentao dos animais, ou seja, material orgnico de origem vegetal e animal que passaram pelo trato digestivo, podendo ser divididos em slidos digeridos (fezes) e no digeridos (Campelo, 1999). Queiroz (2000), trabalhando com forrageiras para o tratamento de gua residuria de suinocultura, conduziu experimento tambm na rea experimental da Engenharia Agrcola da UFV e determinou a concentrao mdia de nutrientes semanalmente resultando em valores de 469,09 dag Kg-1 de N total, 258,43 dag Kg-1 de P, 111,46 dag Kg-1 de K, 40,09 dag Kg-1 de Na, 463,50 dag Kg-1 de Ca, 50,03 dag Kg-1 de Mg, 40,32 dag Kg-1 de Zn, 280,62 dag Kg1 de Fe e 3,42 dag Kg1 de Cu. Muitos fatores contribuem para a variao dos constituintes da gua residuria de suinocultura, como por exemplo, o clima, que influencia na evaporao da gua, concentrando os resduos; chuvas, que podem favorecer a diluio caso o tanque esteja aberto; idade dos animais; tipo de alimentao que estes recebem, dentre outros (Santos, 2001; Queiroz, 2000; Campelo, 1999). O ideal seria a caracterizao qumica, fsica e bioqumica da gua utilizada, no presente experimento, como estava previsto. Porm, em funo de uma srie de contra-tempos enfrentados na montagem do experimento, que acarretou um atraso significativo na entrada em operao do sistema no foi possvel a realizao das anlises. Portanto, a presente caracterizao foi somente embasada na literatura pertinente.
2.6 Anlise Morfo-Anatmica
As coletas de amostras de razes, caules e folhas de Alternanthera philoxeroides, Typha latifolia e Tifton 85 foram realizadas cinco meses aps o plantio. Como os ramos de A. philoxeroides crescem todos emaranhados, sendo difcil distinguir um indivduo do outro (Figs 10, 14 e 18), cada planta no foi considerada uma repetio, mas sim, um ramo, coletado aleatoriamente. Nesta
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espcie foram avaliados: o n a partir do qual se iniciavam as ramificaes; o comprimento dos ramos que partiam do 9 e 10 n; o n a partir do qual se iniciava o desenvolvimento de razes adventcias, a largura e o comprimento do limbo foliar (foram medidas e analisadas as folhas completamente expandidas do 5 n), o dimetro do caule entre os 7 e 8 e 10 e 11 ns; e o comprimento dos entrens (o entren considerado como primeiro foi aquele visvel entre as bases das folhas com cerca de 1cm de comprimento). Foram realizadas medidas do comprimento do limbo foliar e dimetro proximal do rizoma em Typha latifolia e do comprimento das razes em Tifton 85. Foram avaliadas 10 repeties aplicando-se o Teste de Tukey para comparao de mdias dos dados. O delineamento experimental foi inteiramente casualizado. O material botnico foi fixado em FAA50 por 48 horas e armazenado em lcool etlico 70. Para confeco de lminas permanentes e semi-permanentes foram realizados cortes transversais das razes, caules e folhas das trs espcies em questo, utilizando trs repeties de cada tratamento. O material includo em historresina foi seccionado a 8m de espessura, em micrtomo rotativo RM 2155 Leica, fabricado na Alemanha. E o material includo em parafina foi secionado a 17m em micrtomo Microtome Spencer modelo 820, srie 56797, fabricado nos EUA. As coloraes utilizadas foram: Azul de Toluidina pH=4; Azul de Astra e Fuccina Bsica (Kraus & Arduin, 1997). As lminas semi-permanentes foram montadas em gelatina glicerinada e as permanentes em permount. Em A. philoxeroides foi feita anlise quantitativa no limbo foliar do 10 n, considerando-se: a espessura da lmina, espessura dos parnquimas palidico e esponjoso, espessura do colnquima, da face abaxial da nervura mediana, e dimetro dos elementos de vaso da nervura mediana. No caule, entre os 7 e 8 ns, foram medidos: o dimetro dos elementos de vaso, a espessura do colnquima, a espessura dos tecidos externos fistula (epiderme+crtex+cilindro vascular, incluindo o parnquima medular); e a espessura do parnquima medular. Em C. dactylon as anlises quantitativas se restringiram a lamina foliar. Foram avaliados a espessura do limbo e o dimetro dos elementos de vaso e da unidade funcional; foi considerada como unidade funcional o conjunto formado pelo feixe vascular, a bainha do feixe e o parnquima clorofiliano radiado em torno do feixe, sendo as medidas realizadas no feixe de maior porte, paralelamente epiderme.
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Em T. latifolia foram feitas medidas da espessura da lmina foliar e do parnquima palidico, em ambas as faces, e avaliados o porcentual do limbo ocupado pelo parnquima palidico, o nmero de camadas do parnquima palidico e a altura da epiderme, em ambas as faces, o dimetro dos elementos de vaso do feixe de maior porte e o tamanho da lacuna aerfera. No caule foi medido o dimetro dos elementos de vasos dos feixes mais externos e de maior porte, prximos da endoderme. E na raiz foram medidos os dimetros, da raiz, do cilindro vascular e do metaxilema. Para cada parmetro a ser avaliado foram capturadas trs imagens de cada repetio, calculada a mdia e aplicado o teste estatstico. A captura de imagens para a realizao da anlise quantitativa foi realizada usando microscpio Leica DM lB, fabricado no Japo, com o programa de captura Leica IM50 e Easy Grab. Para a obteno das medidas lineares foi utilizado o programa Software Image Pro-Plus version 4.5. Para documentao do material observado, foram feitos registros fotogrficos utilizando um microscpio de luz Olympus AX 70, fabricado no Japo, com sistema U-Photo, acoplado cmara digital Spot Insig Camera, fabricado nos EUA.
2.7 Peso da Matria Seca e Anlise de Macro e Micronutrientes
Aps a coleta, as plantas foram bem lavadas em gua corrente, acondicionadas em sacos de papel, postas para secar (em estufa a 70C) e depois pesadas, para a obteno do peso da matria seca. As amostras foram trituradas em moinho Wiley e armazenadas para avaliao da composio mineral das plantas, em cinco amostras da parte area; para a parte subterrnea, as repeties foram misturadas e obtidas amostras compostas nos trs tratamentos, exceto em T. latifolia onde as amostras foram mantidas individualizadas em todos os tratamentos.
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No quadro abaixo constam os mtodos utilizados para anlise dos nutrientes.
Nutriente
Mtodo
Referncia bibliogrfica
N-total
Obtido pela soma do nitrognio ntrico e orgnico. Braga & Defelipo, 1974.
Fsforo
Dosado por colorimetria, usando o mtodo de reduo do fosfomolibdato pela vitamina C.
Braga & Defelipo, 1974.
Potssio
Determinado por fotometria de emisso de chama. Blanchar et al, 1965.
Clcio, magnsio, mangans, ferro e zinco Enxofre
Quantificados aps oxidao do material vegetal por digesto ntrico-perclrica, com o uso da espectrofotometria de absoro atmica.
Blanchar et al, 1965.
Determinado por turbidimetria do sulfato
Blanchar et al, 1965.
Boro
Mineralizado por via seca em mufla a 550 C e determinado colorimetricamente pelo mtodo da azometina H.
Wolf, 1971.
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3. RESULTADOS E DISCUSSO
3.1 Morfologia e Anatomia 3.1.1 Alternanthera philoxeroides Alternanthera philoxeroides uma erva anfbia, emergente, com folhas lanceoladas, membranceas, com pecolo curto, glabras, filotaxia oposta (Figs 8 a 11), caule muito ramificado, oco, variando o dimetro da fstula de acordo com o ambiente a que est submetida, normalmente, quanto mais alagado o local em que se desenvolve, maior o dimetro (Tabs 1 e 2). No tratamento controle (TC), onde o solo mais seco, (Fig. 29), A. philoxeroides forma caules com entrens mais curtos e com menor dimetro, de onde partem ramos eretos. Nos outros dois tratamentos, o caule pode estar parcialmente submerso e preso, ou no, ao substrato por razes adventcias originadas dos ns. Os ns e entrens so nitidamente distintos; os entrens so cilndricos com dois sulcos em lados opostos, nos quais, segundo Bona & Morretes (1997), h a presena de numerosos tricomas, entretanto, neste trabalho, tricomas, quando presentes, so bem esparsos. As plantas de A. philoxeroides apresentaram maior desenvolvimento quando cultivadas em gua residuria de suinocultura (Figs 23 e 29). Em ambos os tratamentos o comprimento dos entrens quase dobrou, em relao ao local sem dejeto, tanto entre o 7 e 8 ns quanto entre o 10 e 11 ns. O dimetro do caule tambm aumentou, assim como o peso da matria seca (Tab. 1). Este resultado pode ser reflexo da maior disponibilidade de gua e de alguns nutrientes nos tratamentos. A gua deve ter sido mais relevante do que a concentrao de nutrientes, pois, em T2 (onde os espcimes apresentaram maiores medidas, apesar de nem sempre ser estatisticamente significantes), devido a declividade do sistema, ocorre maior acmulo de gua; no entanto, a maioria dos nutrientes est em menor concentrao no substrato pois a gua j passou por todo o sistema. Em T2, a maioria dos parmetros estimados no diferiu daqueles obtidos no tratamento com mais dejetos e menos gua (T1), (Tabs 1 a 3). As ramificaes surgem, na maioria das vezes, a partir da gema lateral do 7 n nos espcimes cultivados em T1 e TC e 6 ou 7 no T2. Os ramos axilares que partem do 9 e 10 n, apresentaram um aumento considervel no comprimento em
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relao ao controle, sendo o ramo do 10 n mais desenvolvido (Tab. 1). As razes adventcias comeam a aparecer a partir do 9 n em T1 e 8 n no T2 e TC. A. philoxeroides de maneira geral no demonstrou variao na anatomia quando submetida a condio de eutrofizao (Tabs 2 e 3). Apesar de a folha ser o rgo que melhor expressa as variaes do ambiente (Esau, 1974), e ter havido um aumento significativo no tamanho da folha em T1 e T2 (Tab. 1), a anatomia deste rgo no diferiu significativamente em nenhum aspecto analisado (Tab. 3; Figs 30 a 39). As medidas do comprimento do limbo foliar e da largura foram menores no tratamento controle, atingiram valores intermedirios no T1 e valores mais elevados no T2. Entretanto, em relao ao comprimento no foram constatadas diferenas significativas entre T1 e T2 (Tab. 1).
Tabela 1- Comprimento e dimetro dos entrens, comprimento e largura do limbo foliar e comprimento dos ramos originados no 9 e 10 ns de Alternanthera philoxeroides (Mart) Griseb, cultivadas em gua residuria de suinocultura. Mdias seguidas do desvio padro
Controle Comprimento dos entrens (cm) Dimetro entre o 7 e 8 n (cm) Comprimento do ramo do 9 n (cm) Comprimento do ramo do 10 n (cm) Dimetro entre o 10 e 11 n (cm) Comprimento do limbo (cm) Largura do limbo (cm) 3,45a 0,89 0,59a 0,07 0,49a 0,61 1,46a 1,96 0,65a 0,09 4,12a 0,63 2,41a 0,30
Tratamento 1 6,62b 1,02 0,80b 0,11 2,57b 1,58 4,56b 2,82 1,03b 0,19 5,6b 0,84 3,14b 0,33
Tratamento 2 6,68b 0,83 0,85b 0,07 2,86b 1,24 5,31b 2,26 1,14b 0,11 6,12b 0,60 3,64c 0,27
Os valores seguidos pela mesma letra no diferem significativamente (Teste de Tukey =0,05).
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Tabela 2- Caracteres anatmicos do caule de Alternanthera philoxeroides (Mart) Griseb, cultivadas em gua residuria de suinocultura. Mdias seguidas do desvio padro
Controle Espessura do colnquima (m) Espessura da epiderme at a fstula (m) 95,55a 11,16 2382,35a 81,13 1140,99a 58,60 50,40a 2,88
Tratamento 1 81,33a 5,94 1915,69b 294,45 538,23b 141,90 53,26a 7,80
Tratamento 2 93,72a 4,48 2060,24b 48,34 570,86b 136,35 53,50a 4,93
Espessura do parnquima medular (m) Dimetro do elemento de vaso (m)
Tabela 3- Caracteres anatmicos do limbo foliar de Alternanthera philoxeroides (Mart) Griseb, cultivadas em gua residuria de suinocultura. Mdias seguidas do desvio padro
Controle Espessura do limbo foliar (m) Espessura do parnquima palidico (m) 251,23a 11,16 98,58a 8,08 103,47a 8,85 38,81a 1,05 23,99a 2,73
Tratamento 1 Tratamento 2 317,22a 62,81 125,14a 14,70 143,78a 48,50 41,19a 2,10 27,13a 2,07 332,04a 20,85 122,43a 13,54 152,75a 15,34 38,74a 5,02 24,06a 2,4
Espessura do parnquima esponjoso (m) Espessura do colnquima (m) Dimetro do elemento de vaso (m)
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A epiderme foliar uniestratificada est recoberta por uma cutcula delgada, estriada e apresenta numerosos estmatos, em ambas as faces da folha (Figs 32, 33 a 36); as clulas da face abaxial so menores em relao as da adaxial. Na regio da nervura mediana, h uma salincia na face adaxial com colnquima subepidrmico do tipo angular, disposto em at trs camadas (Figs 30 a 32), tambm presente na face abaxial com espessura mdia similar nos trs tratamentos (Tab. 3). Um parnquima tpico envolve um grande feixe colateral disposto em semicrculo na regio da nervura mediana. Podem ocorrer at trs feixes menores ao invs de apenas um (Figs 30 a 32, 37 a 39). O dimetro mdio dos elementos de vaso da nervura mediana, no diferiu significativamente entre os tratamentos. (Tab. 3). Vale ressaltar, que a espessura do limbo foliar apresentou um aumento, quando as plantas foram submetidas a condies de contaminao com dejeto, mas as diferenas observadas no foram estatisticamente significativas (Figs 33 a 36; Tab. 3). O mesofilo dorsiventral, com duas ou trs camadas de parnquima palidico na face adaxial (Figs 33 a 36), no havendo diferenas em espessura dos parnquimas palidico e esponjoso entre os tratamentos. Porm, nos espcimes desenvolvidos no local com maior disponibilidade hdrica (T2), o parnquima esponjoso apresentou espaos intercelulares maiores e as clulas do palidico, na maioria das vezes, estavam dispostas de maneira menos compacta; estas observaes indicam a necessidade de quantificao do volume de espaos intercelulares nos dois tecidos, em estudos posteriores (Figs 33 a 36). comum em plantas que possuem a capacidade de se desenvolverem tanto em local seco quanto em local aqutico a presena de espaos intercelulares mais conspcuos em locais mais alagados (Scremin-Dias, et al, 1999; Sculthorpe, 1967). notvel a presena de drusas distribudas de maneira linear ao longo do mesofilo, entre o parnquima palidico e o lacunoso (Figs 33 a 36). O acmulo de cristais, de oxalato de clcio, pode estar relacionado ao metabolismo do nitrognio (Mendes & Paviani, 1997; Franceschi & Horner, 1980) e apesar de A. philoxeroides ter sido a espcie que apresentou maior concentrao de nitrognio, em seus tecidos, no houve aumento no teor de clcio, em resposta aos tratamentos. Cabe destacar que a presena de idioblastos com drusas comumente citada para a famlia Amaranthaceae (Metcalfe & Chalk, 1979; Solereder, 1908).
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No foram constatadas diferenas na margem do limbo foliar. O parnquima palidico chega at a margem, e os feixes vasculares situados entre o parnquima palidico e o lacunoso so de menor porte (Fig. 36). No caule, as diferenas se restringem a espessura do parnquima medular e espessura total da epiderme at a fstula, sendo maior no tratamento controle (Tab. 2; Figs 40 a 44). A epiderme do caule de A. philoxeroides possui clulas retangulares, em corte transversal, recobertas com cutcula ornamentada e apresenta estmatos. Foram observados pouqussimos tricomas tectores unisseriados, diferindo do registrado por Bona & Morretes (1997), que evidenciaram numerosos tricomas; as autoras, contudo, observaram que os tricomas caem a medida que o caule envelhece, mas no mencionam qual o entren estudado. As mesmas autoras citam que a presena ou ausncia de tricomas neste gnero um carter importante para distinguir espcies, e que j foi registrado, outrora, para esta planta caule glabro. Abaixo da epiderme est localizado colnquima angular, formado de trs a quatro camadas, em uma faixa descontnua; nos locais onde ocorrem interrupes, aparece um parnquima clorofiliano e os estmatos s ocorrem nas regies da epiderme situada sobre este parnquima. A espessura do colnquima no diferiu significativamente entre os tratamentos (Tab. 2). As clulas do parnquima cortical delimitam espaos aerferos de diferentes tamanhos (Figs 40 a 44). Feixes vasculares colaterais abertos se dispem em crculo, externamente fstula central (Figs 41 a 46). Externamente ao floema, h fibras perivasculares cuja espessura pode variar conforme a disponibilidade de gua: nas plantas do TC as paredes destas clulas apresentam-se um pouco mais espessadas. Fibras interfasciculares, diferenciadas a partir do cmbio, esto presentes nos espcimes cultivados no T1 e TC, e muitas vezes ausentes no T2, local onde ocorre maior acmulo de gua (Figs 41 a 46). Isto corrobora as observaes, relatadas em trabalhos clssicos, a respeito da diminuio do espessamento de paredes em plantas de hbito aqutico (Fahn, 1990; Esau, 1974; Sculthorpe, 1967). O dimetro do elemento de vaso neste rgo tambm no apresentou diferena significativa (Tab. 2). Apesar de haver registro de crescimento no usual do caule em Amaranthaceae (Metcalfe & Chalk, 1983; Esau, 1974; Metcalfe & Chalk, 1979; Solereder, 1908) e, at mesmo, em A. philoxeroides (Bona & Morretes, 1997), esta caracterstica no foi observada
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nos entrens analisados neste estudo, nos quais a atividade do cmbio se encontrava em estdio inicial. O aumento no dimetro no caule ocorreu em funo do aumento da fstula central e no por aumento da espessura dos tecidos fundamentais e vasculares (Figs 40 a 43). No tratamento controle, a fstula menor e a espessura dos tecidos maior (2382,35 m), diferindo significativamente de T1 e T2 onde houve reduo na espessura dos tecidos. A espessura do parnquima medular diferiu entre os trs tratamentos, sendo tambm maior nos espcimes do TC (Tab. 2; Figs 41 a 44), neste caso a medula constituda por parnquima com grandes espaos intercelulares, assemelhando-se a um aernquima (Figs 41 a 44). O dimetro do elemento de vaso se manteve inalterado (Tab. 2). No foram evidenciadas diferenas qualitativas nas razes, que so triarcas, com cutcula delgada recobrindo a epiderme unisseriada; clulas parenquimticas constituindo o crtex que apresenta grandes espaos intercelulares com disposio radiada (Fig. 47). Estrias de Caspary so pouco evidentes na endoderme, a qual envolve um periciclo de clulas parenquimticas.
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PP EP PE
CO
XI FL
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CO PP EP
PE XI FL
CO CO PP PE EP ES
31
XI
FL
CO CE 100m 32
Figuras 30 a 32 Nervura mediana de Alternanthera philoxeroides. TC (30), tratamento 1 (31) e tratamento 2 (32), em detalhe colnquima da face abaxial. CO-Colnquima; EP-epiderme; CEcutcula estriada; ES-estmato; FL-floema; PEparnquima esponjoso; PP-parnquima palidico; XI-xilema. Barra: 200m.
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EP PP ID PE EP 33 ES 34 PE PP
PP ID PE ID PP PE
ES
EP ES 35 ES 36
Figuras 33 a 36 Folha dorsiventral de Alternanthera philoxeroides. Controle (33), tratamento 1 (34) e tratamento 2 (35), folhas do 10 n; e margem do limbo da folha do 7 n T1 (36). EP-epiderme; ES-estmato; ID-idioblasto com drusa; PE-parnquima esponjoso; PP-parnquima palidico. Barra: 100m.
28
XI
FL
37
XI
FL
38
EI XI FL FL
EI 39
Figuras 37 a 39 Feixes vasculares da nervura mediana de Alternanthera philoxeroides. Controle (37), tratamento 1 (38) e tratamento 2 (39). EI-Espaos intercelulares; FL-floema; XIxilema. Barra: 100m.
29
FL CT
M FI
XI 40 CO 41
LA LA EP FL XI FI
42
43
Figuras 40 a 43 - Caule de Alternanthera philoxeroides. Caule entre 10/11 e 7/8 ns, tratamento controle (40 e 41, respectivamente). Caule entre 7/8 ns, tratamento 1 (42). CO-Colnquima; CT-crtex; EP-epiderme; FL-floema; FI-fstula; LA-lacuna aerfera; Mmedula; XI-xilema. Barra: 400m.
30
EP CO Fi CT LA XI LA CI CI CT Fi LA 45 FL ID
M LA ID 46 RL LA LA RL PX FI
47 44
Figuras 44 a 47 - Alternanthera philoxeroides. Caule entre os 7 e 8 ns, Controle (44); caule entre os 10 e 11 ns controle (45) e tratamento 1 (46). Razes laterais (47). CI-Cmbio interfascicular; CO-colnquima; CT-crtex; EP-epiderme; Fi-fibras interfasciculares; FI-fstula; FL-floema; ID-idioblasto; LA-lacunas aerferas; Mmedula; PX-protoxilema; RL-raiz lateral; XI-xilema. Barra: 200m.
31
3.1.2 Cynodon dactylon Cynodon dactylon uma erva perene com caule rizomatoso, folhas estreitas, (Figs 13, 15 e 17) apresentando lgula na base destas, presena de tricomas esparsos. O comprimento mdio das razes (18,67 cm) em T1 foi, significativamente, maior enquanto no houve diferena entre o T2 e TC (Tab. 4), talvez porque em T1 a concentrao de dejeto seja maior (Figs 14 e 16). A folha de Cynodon dactylon segue ao padro da maioria das Poaceae, diferenciada em lmina e bainha, sendo a lmina foliar estreita e a venao paralelinrvea. O limbo foliar em C. dactylon no teve a espessura alterada nas plantas cultivadas em dejeto de suinocultura (Tab. 5). As clulas epidrmicas so levemente arredondadas de tamanhos irregulares, recobertas por cutcula delgada e poucos tricomas tectores (Figs 48 a 53). As clulas buliformes so bem proeminentes nos espcimes dos trs tratamentos. Abaixo da epiderme h uma calota de fibras esclerenquimticas associadas aos feixes vasculares em ambas as faces, ora em maior quantidade na face adaxial ora na face abaxial (Figs 48 a 53). As caractersticas do mesofilo, no fogem regra para a famlia, no havendo diferenciao de parnquima palidico e esponjoso; o parnquima clorofiliano apresenta-se disposto de maneira radiada circundando os feixes vasculares, caracterizando a estrutura tipo kranz associada a fotossntese C4. Os feixes vasculares colaterais de maior porte alternam-se com outros de menor porte, o dimetro do xilema aumentou significativamente quando comparados com o controle, apresentando as mdias: 17,89m, 25,15m e 25,61m, para os espcimes crescidos no TC, T1 e T2, respectivamente (Tab. 5; Figs 48 a 53). A margem da lmina foliar possui uma salincia, que internamente ocupada por fibras de esclernquima, nesta regio os feixes so de menor porte (Fig. 52). As clulas que formam a bainha do feixe so grandes e com cloroplastos, voltados para o centro, nitidamente maiores que os presentes nas clulas do mesofilo. O comprimento da unidade funcional tambm diferiu, sendo maior nas plantas submetidas ao dejeto (Tab. 5). Utrillas & Alegre (1997) associaram as respostas anatmicas de C. dactylon ao estresse hdrico e verificaram que, sob estresse, a espessura do limbo e da rea celular da bainha do feixe foram reduzidas como aconteceu no tratamento controle, onde a disponibilidade de gua menor.
32
Tabela 4- Comprimento da raiz de Cynodon dactylon (Tifton 85). Mdias seguidas do desvio padro
Controle Comprimento das razes (cm)
Tratamento 1
Tratamento 2
13,1a 18,67b 12,91a 3,10 5,78 3,84 Os valores seguidos pela mesma letra no diferem significativamente (Teste de Tukey =0,05).
Tabela 5- Caracteres anatmicos do limbo foliar de Cynodon dactylon, cultivadas em gua residuria de suinocultura. Mdias seguidas do desvio padro
Controle Dimetro do elemento de vaso (m) Espessura do limbo foliar (m) Medida da unidade funcional (m) 17,89a 1,30 132,81a 31,63 132,84a 5,52
Tratamento 1 25,15b 2,33 153,83a 9,81 166,16b 2,03
Tratamento 2 25,61b 2,56 160,44a 17,69 171,56b 18,25
33
PC
BF
CB
PC
CL 48 49
CB Fi CB PC EV FL Fi 50 Fi CB PC Fi 51 FL EV CL BF
BF 52 53
Figuras 48 a 53 Lmina foliar de Cynodon dactylon. Controle (48 e 49), tratamento 1 (50 e 51), tratamento 2 (53). Margem da lmina foliar, controle (52). BE-Bainha do feixe; CB- clula buliforme; CL- cloroplastos; EV-elemento de vaso; FL-floema; Fi-fibras; PC-parnquima clorofiliano; seta: tricomas. Barra: 100m.
34
A anatomia da raiz tambm no expressou resposta ao aumento de nutrientes presente no dejeto. Possui epiderme unisseriada, exoderme com clulas altas e crtex ocupado por clulas parenquimticas de paredes um pouco espessadas. O crtex variou de acordo com a regio, onde a raiz foi seccionada, podendo ser ocupado por parnquima tpico, ou ser um crtex com aernquima cujas lacunas tem disposio radiada (Figs 54 a 57). A endoderme se apresenta com clulas altas e o periciclo pluriestratificado de natureza parenquimtica. O xilema formado por vrios plos de protoxilema (estrutura poliarca) e clulas de metaxilema ficam internamente ao protoxilema (estrutura exarca). Os elementos vasculares do metaxilema so envolvidos por clulas esclerificadas. O centro da raiz formado por uma medula parenquimtica (Figs 54 e 57).
CT
CA
MX M PA
400m 54
200
55
m
EX CT Pp Pp RL
EX
EN
200 56
100
57
Figuras 54 a 57 Razes de Cynodon dactylon. Viso geral do controle (54) e tratamento 1 (55). Periciclo pluriestratificado, T2 (56) e TC (57) com um primrdio de raiz lateral. CA-Crtex com aernquima; CT-crtex; Enendoderme; EX-exoderme; M-medula; MT-metaxilema; PA-plos absorventes; Pp-periciclo pluriestratificado; PX-protoxilema; RL-raiz lateral.
35
3.1.3 Typha latifolia Typha latifolia (Figs 18 a 21) tambm uma erva, rizomatosa, aqutica, podendo se desenvolver bem tanto em lagoas, quanto em local alagado ou brejoso, porm no em solo completamente seco. O dimetro do rizoma no foi alterado nas plantas submetidas ao dejeto (Tab. 6). O comprimento do limbo foliar maior naqueles espcimes crescidos no brejo (201,12cm) e T2 (192,26), este no diferiu significativamente do T1 (Tab. 6).
Tabela 6- Dimetro do rizoma e do comprimento do limbo foliar de Typha latifolia L. Mdias seguidas do desvio padro
Controle Tratamento 1 Tratamento 2 (Brejo) Dimetro do rizoma (cm) 1,6a 2,1a 1,6a 1,8a 0,25 0,36 0,28 0,56 Comprimento do limbo (cm) 124,9a 201,12b 157,32c 192,26b 24,48 12,43 20,72 8,68 Os valores seguidos pela mesma letra no diferem significativamente (Teste de Tukey =0,05). Quando esta espcie foi cultivada em gua residuria de suinocultura, sua anatomia no expressou mudanas significativas nos parmetros avaliados (Tab. 7 e 8). A folha anfiestomtica (Figs 61 e 62), constituda de clulas de tamanho regular que no variam significativamente em altura, em ambas as faces da folha (Tab. 7). O limbo foliar de Typha latifolia mais largo no centro e vai se estreitando at a margem, est recoberto por cutcula delgada. A margem apresenta uma calota de fibras, no ocorrendo diferenas evidentes nos tratamentos (Fig. 60). O mesofilo isobilateral e o parnquima palidico se localiza subepidermicamente em trs a quatro camadas, sendo interrompido por fibras de esclernquima, associadas a feixes vasculares colaterais de pequeno porte (Figs 60 a 63). Na face adaxial, estes feixes tm a posio dos tecidos vasculares invertida, porm na regio em que h parnquima dividindo as lacunas, os feixes so colaterais com floema voltado para a face abaxial, como normalmente ocorre (Figs 60 a 62). O feixe de maior porte o segundo, localizado entre as clulas parenquimticas que delimitam as lacunas de ar, estes tambm no diferiram entre os espcimes analisados (Tab. 8). H idioblastos com monocristais prximos das fibras subepidrmicas, presena de drusas tendo sido constatada, tambm, a presena de muitas rfides. 36
Controle
O aernquima formado por amplas lacunas aerferas, as quais ocupam quase todo o mesofilo, sendo, em mdia, apenas 7,18% da espessura deste rgo ocupada pelo parnquima palidico (Tab. 7; Figs 58 e 59). Estas lacunas vo diminuindo de tamanho ao se aproximar do bordo (Fig. 63). As lacunas so interceptadas por diafragma com mais de um estrato de clulas braciformes, com at cinco braos, e paredes no espessadas, onde freqentemente aparecem drusas (Figs 58 e 59). Os diafragmas que atravessam as lacunas aerferas oferecem reforo mecnico, evitam o colapso do rgo do vegetal e protegem o sistema de aerao, em caso de injria, impedindo a entrada de gua, mas permitindo a passagem de gases, pois esto presentes no diafragma pequenos poros (Bona, 1999; Esau, 1974; Sculthorpe, 1967). Estas clulas podem possuir paredes com diferentes graus de espessamento dependendo das condies hdricas do substrato e, em geral, quanto mais alagado o local, menor o grau de espessamento, (Bona, 1999; Sculthorpe, 1967), o que no foi observado neste trabalho. As clulas epidrmicas do rizoma de T. latifolia so mais altas do que largas, com cutcula delgada. Logo abaixo do sistema de revestimento ocorrem poucas camadas de parnquima tpico, seguido de um aernquima, bem desenvolvido, com idioblastos e com lacunas de vrios tamanhos, preenchendo todo o restante do crtex (Figs 64 e 65). As lacunas dos espcimes cultivados livre de dejeto apresentaram-se de tamanhos mais irregulares. Dentre as clulas retangulares ou arredondadas que circundam as lacunas aerferas foram observados os traos foliares - feixes vasculares de pequeno porte, rodeados por fibras (Figs 63 e 65). A endoderme formada por clulas arredondadas ou achatadas (Figs 64 a 69) apresentando nitidamente a estria de Caspary (Fig. 69). Na regio central do rizoma o atactostelo constitudo por feixes colaterais e parnquima interfascicular. O dimetro dos elementos de vaso no diferiu significativamente (Tab. 8). Nos tratamentos com dejeto, locais com maior teor de gua, as fibras perivasculares possuem paredes menos espessadas, quando comparadas, com aquelas encontradas nas plantas do tratamento controle (Figs 66 a 68). A reduo no espessamento de paredes, bem como de tecidos de sustentao relatado para plantas aquticas que se desenvolvem em local com maior disponibilidade hdrica (Appezzato-da-Glria & Carmello-Guerreiro, 2003; Fahn, 1990; Sculthorpe, 1967). Os feixes vasculares mais prximos da periferia, so concntricos, enquanto os mais internos so colaterais.
37
O dimetro da raiz, e do cilindro vascular, tambm no diferiu quando as plantas cresceram em dejeto, porm os elementos de vaso, nos espcimes que se desenvolveram no T2, apresentaram maior dimetro, medindo em mdia 96,52m (Tab. 8). As clulas epidrmicas so arredondadas, a exoderme parenquimtica, envolve um parnquima tpico, e logo abaixo est localizado o aernquima radiado; a endoderme formada por clulas pequenas e arredondadas. A estrutura vascular constituda por xilema alternado com o floema circundando a medula parenquimtica esclerificada (Figs 70 a 73). De maneira geral, comparando a morfologia e a anatomia destes rgos nas espcies em questo, verifica-se que a morfologia expressou mais alteraes que a anatomia, quando as plantas foram cultivadas em sistema wetland para despoluir local contaminado com dejeto de suinocultura. O fato das plantas apresentarem poucas alteraes pode ter uma interpretao positiva, visto que mesmo sob condies de perturbao ambiental, ou condies equivalentes, elas conseguem sobreviver e manter suas caractersticas, indicando um certo grau de tolerncia. Tabela 7- Caracteres anatmicos do limbo foliar de Typha latifolia L. Mdias seguidas do desvio padro Controle Tratamento Tratamento (Brejo) 1 2 Espessura do limbo (mm) 2,14a 2,49a 2,79a 2,63a 0,28 0,31 0,47 0,12 Espessura da epiderme adaxial 13,02a 13,96a 11,22a 12,18a 1,18 1,12 1,55 1,41 (m) Espessura da epiderme abaxial 13,83a 13,38a 11,74a 12,88a 2,18 0,84 0,27 1,85 (m) Dimetro do elemento de vaso 48,36a 47,83a 39,96a 41,23a 1,67 1,87 8,34 1,75 adaxial (m) Dimetro do elemento de vaso 57,97a 46,18a 47,06a 52,42a 9,56 3,79 5,39 2,98 abaxial (m) Espessura do parnquima 74,91a 84,27a 89,34a 84,64a 10,61 5,41 1,66 9,23 palidico adaxial (m) Espessura do parnquima 89,29a 94,66a 97,32a 90,04a 11,26 2,62 4,14 3,51 palidico abaxial (m) Porcentagem* 7,81a 7,25a 6,85a 6,64a 1,93 0,80 1,42 0,13 Tamanho da lacuna aerfera (mm) 1,73a 2,11a 2,42a 2,30a 0,28 0,39 0,42 0,15 Os valores seguidos pela mesma letra no diferem significativamente (Teste de Tukey =0,05). *Porcentagem que o palidico ocupa da espessura total do limbo (m). 38 Controle
Tabela 8- Caracteres anatmicos da raiz e caule de Typha latifolia L. Mdias seguidas do desvio padro
Controle Dimetro da raiz (m) Dimetro do cilindro vascular (m) Dimetro do elemento de vaso da raiz (m) Dimetro do elemento de vaso do caule (m) 2621,97a 184,15 503,22a 151,48 52,05a 8,66 49,19a 16,13
Controle (Brejo) 3058,83a 808,03 626,96a 191,83 61,64a 8,10 63,40a 17,70
Tratamento 1 Tratamento 2 3030,50a 453,06 634,89a 167,19 71,35a 12,72 41,38a 8,46 3695,77a 16,09 865,52a 10,31 96,52b 0,64 36,81a 4,08
39
DI DI LA
LA
ID 58
LA 59 ES EPA Fi Fi PP FVI ID
LA
EV
Fi
PP EPB
200 m
60
LA
61
LA PP EV FL Fi EPB LA ES 62 63 Fi Fi PP ES ES PP LA
Figuras 58 a 63 Lmina foliar de Typha latifolia. Viso geral, controle do brejo (58), tratamento 1 e em detalhe idioblasto no diafragma (59). Face abaxial controle (60). Face adaxial tratamento 1 (61). Face abaxial tratamento 2 (62) e margem da lmina controle do brejo (63). DI-Diafragma; ID-idioblasto com rfides; EPAEpiderme adaxial; EPB-epiderme abaxial; ES-estmato; EV-elemento de vaso; Fifibras; FL-floema; FVI-feixe vascular invertido; LA-lacuna aerfera; PP-parnquima palidico. Barra: 1mm (58 e 59). Barra: 100m (demais fotos).
40
CT CT LA LA
64
65
EN EN FP EV FP FL
FL
66
67
CT
M
EN FP
68
69
Figuras 64 a 69 Caule de Typha latifolia. Crtex: tratamento 2 (64) e tratamento 1 (65). Feixes vasculares: controle (66), tratamento 1 (67) e tratamento 2 (68). Detalhe da endoderme com espessamento em U (69). CT-Crtex; ENendoderme; EV-elemento de vaso; FL-floema; FP-fibras perivasculares; LAlacuna aerfera; M-medula. Barra: 100m.
41
CT
400m 70
200m
71
MX M
LA 200m 72 100m 73
Figuras 70 a 73 Raiz de Typha latifolia. Viso geral: tratamento 2 (70), Crtex: controle do brejo (71) e tratamento 1 (72). Medula: controle (73). CT-Crtex; LAlacuna aerfera; M-medula; MX-metaxilema.
42
3.2 Nutrientes e Peso da Matria Seca
As macrfitas contribuem na remoo e ciclagem de nutrientes e outros constituintes da gua residuria (Feij et al, 2003; Vicznevski & Silva, 2003; Amaral & Bittrich, 2002; Pott & Pott, 2000; Marques, 1999; Scremin-Dias et al, 1999; Esteves, 1988). Stoweel et al (1980) discordam desta afirmativa e consideram o metabolismo microbiano e a sedimentao fsica como fatores mais relevantes para o processo de depurao. Estes autores afirmam que as plantas aquticas pouco contribuem para a remoo de nutrientes de corpos dgua e que atuam, apenas indiretamente, transferindo oxignio para o solo, dando suporte as bactrias e contribuindo para aumentar a porosidade do substrato. As trs espcies cultivadas no tratamento 1 (T1) apresentaram maior concentrao da maioria dos nutrientes em seus tecidos, em resposta a maior quantidade de nutrientes presentes no substrato com dejeto (Tabs 9, 10, 11, 15 a 17). No tratamento controle verifica-se que A. philoxeroides acumulou mais N, P, K, Mg, Fe e Cu que as outras espcies, enquanto T. latifolia apresentou maiores concentraes de Ca, Mn, e Zn (Tabs 9, 13 e14). Em resposta a adio de dejetos houve na parte area um aumento na concentrao de N e P em todas as espcies, de K em Alternanthera e Cynodon, de Ca e Mg em Typha. O clcio se manteve inalterado e o Mg foi reduzido em A.philoxeroides e C. dactylon; nestas espcies o ferro apresentou reduo drstica. Nitrognio e ferro foram os elementos qumicos que mais apareceram nos tecidos, tanto da parte area quanto da subterrnea de A. philoxeroides (Tabs 9 e 10) e C. dactylon (Tabs 11 e 12). O nitrognio um dos nutrientes principais responsveis pelo crescimento e reproduo dos microrganismos que promovem a estabilizao da matria orgnica presente nos dejetos (Tobias, 2002), e segundo Tanner & Kloosterman (1997), est ao lado do fsforo, como elemento qumico importante presente em guas residurias. O zinco, dentre outros elementos qumicos, apresentou comportamento similar nas trs espcies, ou seja, no local com mais dejeto sua concentrao aumenta sendo reduzida no tratamento com menos dejeto (T2). Dois fatores principais podem estar atuando em T1, a maior disponibilidade do elemento e, ou, maior capacidade de absoro pelas plantas; em T2 onde o substrato mais alagado e a disponibilidade de nutrientes mais baixa a absoro do Zn deve ser afetada.
43
Tabela 9- Anlise de nutrientes da parte area de Alternanthera philoxeroides (Mart) Griseb, cultivadas em gua residuria de suinocultura
Controle Nitrognio (N) dag/kg (%) Fsforo (P) dag/kg (%) Potssio (K) dag/kg (%) Clcio (Ca) dag/kg (%) Cobre (Cu) mg/kg Ferro (Fe) mg/kg Magnsio (Mg) dag/kg (%) Mangans (Mn) mg/kg Zinco (Zn) mg/kg =0,05). 2,49a 0,17 0,36a 0,10 2,32a 0,34 1,00a 0,32 12,14a 3,21 1253,28a 361,17 0,86a 0,18 153,46a 48,76 57,24ab 15,22
Tratamento 1 5,20b 0,29 0,83b 0,07 3,28b 0,29 0,94a 0,15 10,5a 6,52 434,08b 139,84 0,42ba 0,07 135,88a 34,45 99,24a 51,95
Tratamento 2 3,79c 0,50 0,56c 0,06 3,04b 0,38 1,04a 0,18 1,46b 0,53 307,8b 93,58 0,37b 0,06 171,14a 68,61 20,92b 7,71
Os valores seguidos pela mesma letra no diferem significativamente (Teste de Tukey
44
Tabela 10- Resultados da anlise composta de nutrientes da parte subterrnea de Alternanthera philoxeroides (Mart) Griseb, cultivadas em gua residuria de suinocultura
Controle Nitrognio (N) dag/kg (%) Fsforo (P) dag/kg (%) Potssio (K) dag/kg (%) Clcio (Ca) dag/kg (%) Cobre (Cu) mg/kg Ferro (Fe) mg/kg Magnsio (Mg) dag/kg (%) Mangans (Mn) mg/kg Zinco (Zn) mg/kg 3,09 0,27 1,715 0,67 26,3 14770,0 0,48 219,7 81,8
Tratamento 1 * * * * * * * * *
Tratamento 2 3,49 0,56 1,75 0,99 5,6 5343,5 0,47 3532,5 42,8
*As amostras coletadas no T1 no possuram razes.
45
Tabela 11- Anlise de nutrientes da parte area de Cynodon dactylon (Tifton 85), cultivadas em gua residuria de suinocultura Controle Nitrognio (N) dag/kg (%) Fsforo (P) dag/kg (%) Potssio (K) dag/kg (%) Clcio (Ca) dag/kg (%) Cobre (Cu) mg/kg Ferro (Fe) mg/kg Magnsio (Mg) dag/kg (%) Mangans (Mn) mg/kg Zinco (Zn) mg/kg 1,06a 0,07 0,13a 0,06 1,09a 0,22 0,42a 0,07 6,9a 1,39 612,42a 113,57 0,23a 0,05 130,24a 24,03 30,88a 6,62 Tratamento 1 3,35b 0,33 0,43b 0,05 2,30b 0,29 0,44a 0,13 4,08b 0,22 142,86b 20,79 0,13b 0,03 56,36b 20,17 47,06b 11,61 Tratamento 2 3,60b 0,14 0,42b 0,06 2,03b 0,28 0,29a 0,09 2,24c 0,29 196,1b 84,94 0,09b 0,01 21,08c 1,88 17,56c 1,05
46
Tabela 12- Resultados da anlise composta de nutrientes da parte subterrnea de Cynodon dactylon (Tifton 85), cultivadas em gua residuria de suinocultura
Controle Nitrognio (N) dag/kg (%) Fsforo (P) dag/kg (%) Potssio (K) dag/kg (%) Clcio (Ca) dag/kg (%) Cobre (Cu) mg/kg Ferro (Fe) mg/kg Magnsio(Mg) dag/kg (%) Mangans (Mn) mg/kg Zinco (Zn) mg/kg 0,94 0,09 0,63 0,07 17,3 6075,5 0,07 69,9 25,0
Tratamento 1 3,53 0,76 0,66 1,03 40,8 10808,8 0,22 335,8 500,0
Tratamento 2 4,37 0,61 1,20 0,53 10,3 4415,0 0,22 429,9 55,6
47
Tabela 13- Anlise de nutrientes da parte area de Typha latifolia L., cultivadas em gua residuria de suinocultura
Controle Nitrognio (N) dag/kg (%) Fsforo (P) dag/kg (%) Potssio (K) dag/kg (%) Clcio (Ca) dag/kg (%) Cobre (Cu) mg/kg Ferro (Fe) mg/kg Magnsio (Mg) dag/kg (%) Mangans (Mn) mg/kg Zinco (Zn) mg/kg =0,05). 1,06a 0,31 0,12a 0,05 1,90a 0,31 1,93a 0,33 5,36a 0,92 989,86a 647,73 0,24a 0,04 1234,18a 662,97 65,78ab 87,10
Controle (Brejo) 1,37a 0,48 0,23a 0,06 2,60a 0,93 0,73b 0,11 4,18a 1,26 394,52a 250,34 0,21a 0,04 1000,88ab 367,47 149,92a 91,32
Tratamento 1 2,97b 0,33 0,49b 0,06 2,01a 0,41 2,85c 0,32 4,62a 1,75 355,98a 184,90 0,36b 0,03 407,54b 76,30 79,80ab 15,71
Tratamento 2 2,77b 0,55 0,39b 0,08 2,54a 0,22 2,68c 0,34 5,5a 5,55 369,88a 117,17 0,44c 0,05 372,72b 116,91 22,82b 3,19
48
Tabela 14- Anlise de nutrientes da parte subterrnea de Typha latifolia L. cultivadas em gua residuria de suinocultura
Controle Nitrognio (N) dag/kg (%) Fsforo (P) dag/kg (%) Potssio (K) dag/kg (%) Clcio (Ca) dag/kg (%) Cobre (Cu) mg/kg Ferro (Fe) mg/kg Magnsio (Mg) dag/kg (%) Mangans (Mn) mg/kg Zinco (Zn) mg/kg =0,05). 0,62a 0,25 0,11a 0,08 1,01a 0,29 0,68a 0,24 25,48a 14,94 19659,28a 12810,9 0,18a 0,05 227,42a 662,97 103,68a 128,24
Controle (Brejo) 1,31a 1,15 0,23a 0,05 1,50a 0,92 0,41a 0,05 21,72a 2,41 27457,76a 250,34 0,31a 0,44 332,46ab 71,66 460,9a 363,45
Tratamento 1 2,74b 0,79 0,75b 0,11 1,23a 0,53 1,32b 0,22 33,7a 19,03 13212,96a 7975,51 0,38a 0,09 145,12b 60,82 381,2a 125,92
Tratamento 2 1,23a 0,50 0,66b 0,04 1,55a 0,53 1,35b 0,24 26,98a 9,55 18054,0a 8409,38 0,34a 0,04 222,24b 53,39 99,46a 40,37
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Tabela 15- Anlise de nutrientes da parte area de Alternanthera philoxeroides (Mart) Griseb, Cynodon dactylon (Tifton 85) e Typha latifolia L., cultivadas em gua residuria de suinocultura, tratamento 1 (T1)
Alternanthera Cynodon dactylon Typha latifolia philoxeroides Nitrognio (N) 5,20a 3,35b 2,97b dag/kg (%) 0,29 0,33 0,32 Fsforo (P) 0,83a 0,43b 0,49b dag/kg (%) 0,07 0,05 0,06 Potssio (K 3,28a 2,29b 1,90b dag/kg (%)) 0,29 0,29 0,40 Os valores seguidos pela mesma letra no diferem significativamente (Teste de Tukey =0,05).
Alternanthera Cynodon dactylon Typha latifolia philoxeroides Nitrognio (N) 3,79a 3,60a 2,77b dag/kg (%) 0,50 0,14 0,56 Fsforo (P) 0,56a 0,42b 0,39b dag/kg (%) 0,06 0,06 0,08 Potssio (K) 3,05a 2,03b 2,61a dag/kg (%) 0,38 0,29 0,22 Os valores seguidos pela mesma letra no diferem significativamente (Teste de Tukey =0,05).
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Tabela 17- Anlise de nutrientes da parte area de Alternanthera philoxeroides (Mart) Griseb, Cynodon dactylon (Tifton 85) e Typha latifolia L., cultivadas em gua residuria de suinocultura, tratamento controle (TC)
Alternanthera Cynodon Typha Typha latifolia philoxeroides dactylon latifolia (Crescidas no brejo) Nitrognio (N) 2,49a 1,06b 1,06b 1,37b dag/kg (%) 0,17 0,07 0,31 0,48 Fsforo (P) 0,36a 0,13b 0,12b 0,27ab dag/kg (%) 0,10 0,06 0,04 0,06 Potssio (K) 2,32a 1,09b 2,01ab 2,54a dag/kg (%) 0,34 0,22 0,31 0,93 Os valores seguidos pela mesma letra no diferem significativamente (Teste de Tukey =0,05).
Na parte area de T. latifolia os elementos mais expressivos so nitrognio e mangans nas plantas cultivadas nos tratamentos 1 e 2, nos tratamentos controles os mais representativos foram clcio, potssio e mangans (Tab. 13). J na parte subterrnea foi potssio e ferro nos dois controles e T2, e no T1 foi o nitrognio e ferro (Tab. 14). Nesta espcie o aumento do teor de N, P, Ca, Mg observados em T1 e T2 no induziu mudanas significativas na morfologia e anatomia foliar. Em T1, comparando as trs espcies, Alternanthera philoxeroides mostrou-se mais eficiente na absoro de nutrientes, pois esta espcie apresentou maiores concentraes da maioria dos nutrientes em seus tecidos, so eles: nitrognio, fsforo, potssio, cobre, ferro, magnsio e zinco. (Tabs 9, 11 e 12, 13 e 14). Em T2 Typha latifolia foi a espcie que concentrou em sua parte area maior teor de clcio, cobre, ferro, magnsio, mangans e zinco (Tabs 9, 11 e 13). Surrency (1993) apud Hubbard et al (1999) concluram que Typha latifolia uma das melhores plantas aquticas para usar em wetlands construdos para tratamento de gua residuria e Lim et al (2003) salienta a importncia de T. angustifolia na remoo de N-amoniacal e total. Miao (2004), em estudo com Typha domingensis, verificou que ela uma boa extratora de fsforo, indicando-a para wetlands construdos. Ennabilia et al (1998), observaram que T. angustifolia apresentou maior acmulo de nitrognio, fsforo e potssio apresentando maior biomassa em comparao com outras espcies por eles estudadas, recomendando sua utilizao em wetland construdo.
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Cynodon dactylon apresentou sempre as menores concentraes de nutrientes e a matria seca da parte area desta espcie foi reduzida em 82,7% no T1 e 75,8% em T2 (Tabs 11 e 12; 19). Utrillas et al (1995) ressaltou que esta espcie apresenta fotossntese C4, sendo tolerante a condies de seca e observou que sob estresse hdrico C. dactylon aumentou o contedo de K, Ca e N, enquanto diminuiu Na, Mg e P. Os resultados obtidos por este autor no so comparveis aos obtidos neste trabalho, pois apesar de o tratamento controle haver menor disponibilidade de gua, no ocorre um estresse hdrico, e em T1 e T2, alm do alagamento, houve um incremento considervel de nutrientes no substrato. Queiroz (2000), comparando tifton 85 com outras trs forrageiras, obteve bons resultados quanto extrao de nutrientes, onde apresentou maior extrao de fsforo, clcio, ferro, cobre e zinco, s no apresentando maior acmulo de magnsio e potssio. Com relao a quantidade de nutrientes encontrado em tifton 85, cultivado em gua residuria de suinocultura, pode-se fazer uma aluso com referncia a sua indicao na alimentao de ruminantes. As concentraes de fsforo, potssio, clcio e magnsio, obtidas nas gramneas forrageiras, indicadas na alimentao de bovinos de corte de 454 Kg de peso vivo, consumindo cerca de 2,2% do peso vivo de matria seca de 0,19 dag Kg-1, 1,5 a 2,0 dag Kg-1, 0,41 dtag Kg-1 e 0,25 dag Kg-1, respectivamente. E para vacas em lactao, considerando 590 Kg de peso vivo, produzindo, em mdias, 20 Kg d-1 de leite e consumindo me mdia, 3,0% do peso vivo de matria seca, as exigncias nutricionais so de 0,34 dag Kg-1, 0,53 dag Kg-1 e 0,20 dag Kg-1, respectivamente (Lana, 2003). Desta maneira, no presente experimento, tifton 85, cultivada nos dois tratamentos atende s exigncias para fsforo e potssio. Supriria as exigncias de clcio, para bovinos, naquelas condies citadas, mas no para vacas. E as concentraes de magnsio obtidas, no atenderiam as exigncias nem de bois e nem de vacas em lactao. Com base nos dados do presente trabalho, pode-se dizer que das trs espcies pesquisadas A. philoxeroides a que mais incorpora nutrientes em seus tecidos, revelando-se a espcie mais eficiente no seqestro de nutrientes e apresentou maior incremento de matria seca (em relao ao controle), 96,5% em T1 e 68,4% em T2, (clculos feitos com base nos dados da tabela 18). A. philoxeroides quando cultivada no sistema wetland apresentou maior peso seco do que no controle (Tab. 18). Este incremento de peso seco e do teor de alguns nutrientes observados, esto relacionados ao aumento do comprimento dos entrens,
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tamanho das folhas e comprimento dos ramos laterais. Entretanto, no houve alteraes nos parmetros anatmicos mensurados. Em T. latifolia diferenas significativas do peso seco foram observadas apenas na parte area (Tab. 20).
Tabela 18- Peso seco de ramos de Alternanthera philoxeroides (Mart) Griseb, cultivadas em gua residuria de suinocultura. Mdias seguidas do desvio padro
Controle Peso seco (g)
Tratamento 1
Tratamento 2
1,71a 3,36b 2,88b 0,43 1,05 0,94 Os valores seguidos pela mesma letra no diferem significativamente (Teste de Tukey =0,05).
Tabela 19- Peso seco da parte area de Cynodon dactylon (Tifton 85). Mdias seguidas do desvio padro
Controle Peso seco da parte area (g)
Tratamento 1
Tratamento 2
5,96a 1,03b 1,44b 1,73 0,27 0,38 Os valores seguidos pela mesma letra no diferem significativamente (Teste de Tukey =0,05).
Tabela 20- Peso seco de Typha latifolia L. Mdias seguidas do desvio padro
Controle Tratamento 1 Tratamento 2 (Brejo) Peso seco da parte area 31,78a 72,92b 38,89ac 67,42bc (g) 0,25 25,87 13,58 13,42 Peso seco da parte 41,99a 65,91a 29,97a 32,76a subterrnea (g) 34,62 65,22 17,96 12,31 Os valores seguidos pela mesma letra no diferem significativamente (Teste de Tukey =0,05).
Controle
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4. CONCLUSES
A anlise visual das plantas crescidas nos tratamentos com dejeto indicou uma resposta positiva, onde a eutrofizao, bem como a condio de alagamento de maneira geral influenciou no comportamento das espcies, porm nem sempre as diferenas foram significativas estatisticamente. Quanto s respostas apresentadas pelas plantas frente exposio ao aumento de nutrientes, a morfologia foi a mais alterada quando comparada com a anatomia. A. philoxeroides foi a espcie que mais expressou variaes. As alteraes foram determinadas principalmente em funo de dois fatores: teor hdrico e aumento da concentrao de nutrientes. Em sistemas como este, normalmente, resultados mais consistentes so obtidos a longo prazo; portanto, experimentos com um tempo maior de observao destas espcies sero necessrios para caracterizar de maneira mais acurada as respostas das plantas cultivadas em sistema wetland. preciso salientar que em alguns parmetros analisados o desvio padro foi alto, indicando a necessidade de redimensionamento do delineamento experimental, em estudos futuros. A variao constatada pode ser decorrente da instabilidade de um sistema recm implantado, bem como por se tratar de um sistema complexo e integrado, onde difcil isolar cada fator. Alternanthera philoxeroides promoveu a extrao de um nmero maior de nutrientes presentes no efluente e Cynodon dactylon foi a espcie que menos acumulou. Em geral o nitrognio foi o elemento qumico mais expressivo nos tecidos das plantas. Atravs deste estudo pode-se verificar a eficincia do sistema wetland construdo na despoluio de ambientes contaminados com dejeto suno. As trs espcies estudadas toleraram bem as condies de inundao e de exposio a altas cargas orgnicas, retirando concentraes considerveis de nutrientes do substrato. Neste aspecto, A. phyloxeroides foi a espcie mais eficiente e promissora para a utilizao neste tipo de sistema de depurao de guas residurias.
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5. REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS
Amaral, M.C.E & Bittrich, V. 2002. Laguinhos: Mini-Ecossistemas para Escolas e Jardins. Ribeiro Preto/SP: Holos Editora. 88 p.
Ancell, M.; Fedler, C.B.; Parker, N.C. 1998. Constructed Wetland Nitrogen Removal from Cattle Feedlot Wastewater. Annual International Meeting Sponsored by ASAE. Boletim tcnico. Texas/USA. Texas Tech University. 30p.
Appezzato-da-Glria B. & Carmello-Guerreiro S.M. 2003. Anatomia Vegetal. Viosa/MG: Editora UFV. Universidade Federal de Viosa. 438p.
Barroso, G.M. 1978. Sistemtica de Angiospermas do Brasil. Vol.1. So Paulo/SP: Editora LTC/EDUSP. 315p.
Barroso, G.M.; Peixoto, A. L.; Ichaso, C. L. F.; Guimares, E. F. & Costa, C. G. 2002. Sistemtica de Angiospermas do Brasil. Vol. 1. 2 Edio. Viosa/MG: Editora UFV Universidade Federal de Viosa. 309p.
Blanchar, R.W.; REM, G., Caldwell, A.C. 1965. Sulfur in Plant Material by Digestion With Nitric and Perchloric Acid. Proceedings Soil Science Society of America 29:71-72.
Bona, C. & Morretes, B.L. 1997. Anatomia Comparativa do Caule de Alternanthera philoxeroides (Mart.) Griseb. e A. aquatica (Parodi) Chodat. (Amaranthaceae). Arquivos de Biologia e Tecnologia 40 (2):285-295.
Bona, C. 1999. Adaptaes Morfo-Anatmicas dos rgos Vegetativos de Bacopa salzmanii (Benth.) Wettst. Ex Edwall e Bacopa monnierioides (Cham.) Robinson (Scrophulariaceae) em Ambiente Terrestre e Aqutico. Dissertao (Doutorado em Botnica). Universidade de So Paulo. So Paulo/SP. 193p.
Braga, J.M.; Defelipo, B.V. 1974. Determinao Espectofotomtrica de Fsforo em Extratos de Solos e Plantas. Revista Ceres 21 (113):73-85. 55
Campelo, P.L.G. 1999. Influncias da Aplicao de guas Residurias de Suinocultura nas Caractersticas Fsico-Hdricas e Qumicas de um Solo Podzlico Vermelho-Amarelo. Dissertao (Mestrado em Engenharia Agrcola). Universidade Federal de Viosa. Viosa/MG. 55p.
Campos, J.R. 1999. Tratamento de Esgotos Sanitrios por Processo Anaerbio e Disposio Controlada no Solo. Rio de Janeiro/RJ: Projeto PROSAB. ABES. p.409-435.
Carleton, J.N.; Grizzard, T.J.; Godrei, A.N. & Post, H.E. 2000. Factors Affecting the Performance of Stormwater Treatment wetlands. Water Resource 35 (6):15521562.
Clarke, E. & Baldwin, A.H. Responses of Wetland Plants to Ammonia and Water Level. 2002. Ecological Engineering 18:257-264.
Coleman, J.S.; Macconnaughay, K.D.M. & Acukerly, D.D. 1994. Interpreting Phenotypic Variation in Plants. Tree 95 (5):187-191.
Cronquist, A. 1981. An integrated system of classification of flowering plants. New York: Columbia University Press. 1262p.
Davis, L. (S.D.). A Handbook of Constructed wetlands: A Guide to Creating wetlands for: Agricultural Wastewater, Domestic Wastewater, Coal Mine Drainage, Stormwater in the Mid-Atlantic Region. 1. Washington DC: USDANatural Resources Conservation Service and the US Environmental Protection Agency-Region III. 56p.
Dickison, W.C. 2000. Integrative Plant Anatomy. New York: IAP Harcourt Academic Press. 533p.
56
Ennabilia, A.; Atera, M. & Radouxb, M. 1998. Biomass Production and NPK Retention in Macrophytes from Wetlands of the Tingitan Peninsula. Aquatic Botany 62. 45-56.
Esau, K. 1974. Anatomia das Plantas com Sementes. So Paulo/SP: Editora Edgar Blcher Ltda. 293p.
Esteves, F.A.1988. Fundamentos de Limnologia. Rio de Janeiro/RJ: Intercincias/ FINEP. 575p.
Evangelista, A.R. 1999. Efeito de Nveis de Adubao Nitrogenada Ps-Corte sobre o Rendimento e o Valor Nutritivo de Gramneas do Gnero Cynodon. Dissertao (Doutorado em Zootecnia /Forragicultura e Pastagem). Universidade Federal de Lavras. Lavras/MG. 76p.
Fahn, A. 1990. Plant Anatomy. 4 ed.. Oxford: Pergamon Press. 588p.
Feij, J.; Pinheiro, A. & Simionato, E.L. 2003. Desenvolvimento de Espcies de Macrfitas Utilizadas em um Sistema de wetlands Implantado na Regio Sul do Brasil. In: 22 Congresso Brasileiro de Engenharia Sanitria e Ambiental. CD Room Anais. Joinville/SC. 6p.
Franceschi, V.R. & Horner, H.T. 1980. Calcium Oxalate Crystals in Plants. The Botanical Reviw 46: 396-403.
Guimares, A.B. 1999. Avaliao dos Efeitos de Plantas Aquticas na Recuperao da Qualidade de guas Servidas. Parte II - Configurao de sistema de tratamento e reciclagem de resduos. FAPESP, Relatrio Cientfico Final, Bolsa de IC, Proc. 98/07310-3.
Hanna, W.W.; Monsoon, W.G. & Burton, G.W. 1973. Histological Examination of Forage Leaves in vitro Digestion. Crop Science 13:98-102.
57
Havard, B. 1969. Las Plantas Forrageiras Tropicales. Trad. Vicente Ripoll. 1 Edio. Madrid: Editora.Blume. 380p.
Hegemann, W. 1996. Natural Wastewater Treatment Systems in Germany. Constructed wetlandsand Lagoons. In: Chernicharo, C. A. L. & Vonsperling, M., Seminrio Internacional: Tendncia no tratamento simplificado de guas residurias domsticas e industriais. Belo Horizonte/MG. p.81-104.
Hubbard R.K.; Ruter, J.M.; Newton, G.L.; Davis, J.G. 1999. Nutrient Uptake and Response of Six wetland/Riparian Plant Species Receiving Swine Lagoon Effluent. American Society of Agricultural Engineers 42 (5):1331-1341.
Joly, A.B. 1985. Botnica: Introduo Taxonomia Vegetal. 7 ed. So Paulo/SP: Editora Nacional. 777p.
Kraus, J.E. & Arduin, M. 1997. Manual Bsico de Mtodos em Morfologia Vegetal. Seropdica/RJ: Editora Universidade Rural (EDUR). 198p.
Lana, R.P. 2003. Sistema Viosa de Formulao de Raes. 2 ed. Viosa/MG. Editora UFV. Universidade Federal de Viosa. 90p.
Lautenschlager, S.R. 2001. Modelagem do Desempenho de wetlands Construdos. Dissertao (Mestrado em Engenharia na rea de concentrao em Engenharia Hidrulica e Sanitria) Escola Politcnica da Universidade de So Paulo. So Paulo/SP. 104p. Lim, P.E.; Tay, M.G.; Mak, K.Y & Mohamed, N. 2003. The Effect of Heavy Metals on Nitrogen and Oxygen Demand Removal in Constructed wetlands. The Science of the Total Environment 301:13-21.
Londe, L.R. 2002. Eficincia da Filtrao Lenta no Tratamento de Efluentes de Leitos Cultivados. Dissertao (Mestrado em Engenharia Agrcola na rea de concentrao de gua e solos). Faculdade de Engenharia Agrcola. Universidade Estadual de Campinas. Campinas/SP. 85p.
58
Marques, D.M. 1999. Terras midas construdas de fluxo superficial. In Campos, J. R. (Coord.). Tratamento de esgotos sanitrios por processo anaerbio e disposio controlada no solo. Rio de Janeiro: Projeto PROSAB ABES.p.409435.
Matos, A.T. 2003. Tratamento e Aproveitamento Agrcola de Resduos Slidos e Lquidos da Lavagem e Despolpa dos Frutos do Cafeeiro. Boletim Tcnico n 7. Viosa/MG: Editora UFV. 68p.
Mendes, I.C. & Paviani, T.I. 1997. Morfo-Anatomia Comparada das Folhas do par Vicariante Plathymenia foliosa Benth. E Plathymenia reticulata Benth. (Leguminosae Mimosoideae). Revista Brasileira de Botnica 20 (2):185-195. Metcalfe, C.R.; Chalk, L. 1979. Anatomy of the Dicotyledons. V-I. 2a Edio. Oxford : Clarendon Press. 294p.
Metcalfe C.R.; Chalk, L. 1983. Anatomy of the Dicotyledons. Vol. III. 2 Edio Oxford: Clarendon Press. 308p.
Miao, S. 2004. Rhizome Growth and Nutrient Resorption: Mechanisms Underlying the Replacement of Two Clonal Species in Florida Everglades. Aquatic Botany 78:55-66.
Miller, P.S.; Mitchell, J.K.; Cooke, R.A. & Engel, B.A. 2002. A wetland to Improve Agricultural Subsurface Drainage Water Quality. Transactions of the ASAE. American Society of Agricultural Engineers 45 (5):1305-1317.
Mitidieri, J. 1988. Manual de Gramneas para Pastos Tropicais. 2 edio. So Paulo/SP: Editora Nobel Universidade de So Paulo. 198p.
59
Moore, M.T.; Rodgers, J.H.Jr.; Cooper, C.M. & Smith, S. Jr.2000. Constructed wetlands for Mitigation of Atrazine-Associated Agricultural Runoff.
Environmental Pollution 110: 393-399.
Oliveira, M.A. 1999. Morfognese, Anlise de Crescimento e Valor Nutritivo do Capim Tifton 85 (Cynodon spp.) em Diferentes Idades de Rebrota. Dissertao (Mestrado em Zootecnia). Universidade Federal de Viosa. Viosa/MG. 94p.
Pedersen, T.M. 1997. Studies in South American Amaranthaceae. IV. Adansonia, srie 3, Estncia Santa Teresa, RA-3427 Mburucuy, Argentina. 19 (2): 217-251.
Pompo, M.L.M. & Moschini-Carlos, V. 2003. Macrfitas Aquticas e Perifton. Aspectos ecolgicos e metodolgicos. So Carlos/SP: Editora Rima. 124p.
Pott, V.J. & Pott, A. 2000. Plantas Aquticas do Pantanal. Corumb/MS: EMBRAPA. Ministrio da Agricultura e do Abastecimento. 404p.
Queiroz, F. M. 2000. Avaliao de Gramneas Forrageiras para o Tratamento de guas Residurias da Suinocultura. Dissertao (Mestrado em Engenharia Agrcola). Universidade Federal de Viosa. Viosa/MG. 91p.
Santos, J.R. 2001. Desempenho de Sistema de Irrigao por Faixas Cultivadas com Milho (Zea mays L.) para Silagem, Operando com guas Residurias de Suinocultura. Dissertao (Mestrado em Engenharia Agrcola). Universidade Federal de Viosa. Viosa/MG. 81p.
Schulz, R. & Peall, S.K.C. 2001. Effectiveness of a Constructed wetland for Retention of Nonpoint-Source Pesticide Pollution in the Lourens River Catchment, South Africa. Environmental Science & Technology 35 (2):422426.
Scremin-Dias, E.; Pott, V.J.; Hora, R.C. da; Souza, P.R. 1999. Nos Jardins Submersos da Bodoquena: Guia para identificao de plantas aquticas de
60
Bonito e Regio. Campo Grande/MS: Editora UFMS. Universidade Federal de Mato Grosso do Sul. 160p.
Sculthorpe, C.D. 1967. The Biology of Aquatic Plants. London: Edward Arnold (Publishers) Ltd. London. 610p.
Sezerino, P.H. & Philippi, L.S. 2003. Filtro Plantado com Macrfitas (wetlands) como Tratamento de Esgotos em Unidades Residenciais Critrios para Dimensionamento. In: 22 Congresso Brasileiro de Engenharia Sanitria e Ambiental. CD Room Anais. Joinville/SC. 13p.
Solereder, H. 1908. Sistematic Anatomy of the Dicotyledons. V. 1-2 New York: Oxford Claredon Press. 1008p.
Stowell, R.R.; Ludwig, J.; Colt, J.; Tchobanolous, G. 1980. Toward the rational design of aquatic treatment systems presented at the American Society of Civil Engineeers. Portland: Spring Convention, April 14-18.
Tanner, C.C. & Kloosterman, V.C. 1997. Guidelines for Constructed Wetland Treatment of Farm Dairy Wastewaters in New Zealand. Niwa A Science and Technology Series n 48. New Zealand. 68p.
Tobias, A.C.T. 2002. Tratamento de Resduos da Suinocultura: Uso de Reatores Anaerbios Seqenciais Seguido de Leitos Cultivados. Dissertao (Doutorado em Engenharia Agrcola na rea de concentrao de gua e solos). Faculdade de Engenharia Agrcola. Universidade Estadual de Campinas. Campinas/SP. 144p.
USEPA - United States Environmental Protection Agency. 1988. Design Manual: Constructed wetlands and Aquatic Plant Systems for Municipal Wastewater Treatment. EPA/625/1-88/022. Cincinnati, OH:CERI. 90p.
Utrillas, M.J. & Alegre, L. 1997. Impact of Water Stress on Leaf anatomy and Ultrastructure in Cynodon dactylon (L.) Pers. Under Natural Conditions. International Journal of Plant Sciences 158 (3):313-324.
61
Utrillas, M.J.; Alegre, L. & Simon, E. 1995. Seasonal Changes in Producion and Nutrient Content of Cynodon dactylon (L.) Pers. Subjected to Water Deficits. Plant and Soil 175:153-157.
Vicznevski, I.S. & Silva, C.G., 2003. Tratamento Biolgico de Esgoto com Zona de Razes Experincia da Prefeitura Municipal de Joinville. In: 22 Congresso Brasileiro de Engenharia Sanitria e Ambiental. CD Room Anais. Joinville/SC. 7p.
Wolf, B. 1971. The Determination of Boron in Soil Extracts, Plant Materials, Composts, manure, Water and nutrients Solutions. Soil Science and Plant Nutrition 17 (2):363-374.
Wong, T.F. & Lim, D.V. 2001. Oxygen Demand, Nitrogen and Copper Removal by Free-Water-Surface and Subsurface-Flow Constructed wetlands Under Tropical Conditions. Environment International 26 (5-6):425-431.
Woodward, J.H.; Akin, D.E. & Hoveland, C.S. 1989. Ultrastructural Techniques to Investigate Cell Wall Degradation and Antiquality Factors in Two Bermudagrass Cultivars. Crop Science 29: 440-447.
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APNDICE
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Resultados da ANOVA Tabela 1- Comprimento e dimetro dos entrens, comprimento e largura do limbo foliar e comprimentos dos ramos originados no 9 e 10 n de Alternanthera philoxeroides (Mart) Griseb, cultivadas em gua residuria de suinocultura Resultados da ANOVA Comprimento dos entrens (cm) F2,27=81; p<0,001 Dimetro entre o 7 e 8 n (cm) F2,27=20,231; p<0,001 Dimetro entre o 10 e 11 n (cm) F2,27=25,827; p<0,001 Comprimento do ramo do 9 n (cm) F2,27=42,393; p<0,001 Comprimento do ramo do 10 n (cm) F2,27=42,393; p<0,001 Comprimento do limbo (cm) Largura do limbo (cm) F2,27=22,039; p<0,001 F2,27=42,393; p<0,001
Tabela 2- Caracteres anatmicos do limbo foliar de Alternanthera philoxeroides (Mart) Griseb, cultivadas em gua residuria de suinocultura
Resultados da ANOVA Espessura do limbo foliar (m) F2,6=3,697; p=0,090 Espessura do parnquima palidico (m) F2, 6=4,133; p=10,074 Espessura do parnquima esponjoso (m) F2, 6=2,326; p=0,179 Espessura do colnquima (m) F2, 6=0,567; p=0,595 Dimetro do elemento de vaso (m) F2, 6=1,658; p=0,267
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Tabela 3- Caracteres anatmicos do caule de Alternanthera philoxeroides (Mart) Griseb, cultivadas em gua residuria de suinocultura
Resultados da ANOVA Espessura do colnquima (m) F2,6=2,996; p=0,125 Medida da epiderme at a fstula (m) F2, 6=5,372; p=0,046 Tamanho da medula (m) F2, 6=24,530; p=0,001 Dimetro do elemento de vaso (m) F2, 6=0,287; p=0,760
Tabela 4- Comprimento da raiz de Cynodon dactylon (Tifton 85)
Comprimento das razes (cm)
Resultados da ANOVA F2,27=5,545; p=0,01
Tabela 5- Caracteres anatmicos do limbo foliar de Cynodon dactylon, cultivadas em gua residuria de suinocultura. Mdias seguidas do desvio padro
Resultados da ANOVA Dimetro do elemento de vaso (m) F2,6=12,308; p=0,008 Espessura do limbo foliar (m) F2, 6=4,468; p=0,065 Medida da unidade funcional (m) F2, 6=10,768; p=0,010
65
Tabela 6- Dimetro do rizoma e do comprimento do limbo foliar de Typha latifolia L.
Dimetro do rizoma (cm) Comprimento do limbo (cm)
Resultados da ANOVA F2,16=1,890; p=0,172 F2,16=19,354; p<0,001
Tabela 7- Caracteres anatmicos do limbo foliar de Typha latifolia L.
Espessura do limbo (mm) Espessura da epiderme adaxial (m) Espessura da epiderme abaxial (m) Dimetro do elemento de vaso adaxial (m) Dimetro do elemento de vaso abaxial (m) Espessura do parnquima palidico adaxial (m) Espessura do parnquima palidico abaxial (m) Porcentagem* (m) Tamanho da lacuna aerfera (mm)
Resultados da ANOVA F3,9=2,234; p=0,162 F3,9=2,352; p=0,148 F3,9=1,087; p=0,408 F3,9=2,896; p=0,102 F3,9=2,486; p=0,135 F3,9=0,214; p=0,884 F3,9=1,075; p=0,413 F3,9=0,487; p=0,701 F3,9=2,867; p=0,104
Tabela 8- Caracteres anatmicos da raiz e caule de Typha latifolia L.
Dimetro da raiz (m) Dimetro do cilindro vascular (m) Dimetro do elemento de vaso da raiz (m) Dimetro do elemento de vaso do caule (m)
Resultados da ANOVA F3,9=2,645; p=0,121 F3,9=3,121; p=0,088 F3,9=14,486 p=0,001 F3,9=2,46; p=0,137
66
Tabela 9- Anlise de nutrientes da parte area de Alternanthera philoxeroides (Mart) Griseb, cultivadas em gua residuria de suinocultura
Nitrognio (N) Fsforo (P) Potssio (K) Clcio (Ca) Cobre (Cu) Ferro (Fe) Magnsio (Mg) Mangans (Mn) Zinco (Zn)
Resultados da ANOVA F2,12=76,5068; p<0,001 F2,12=40,8069 ; p<0,001 F2,12=10,9456; p=0,001 F2,12=0,2174; p=1 F2,12=9,3319; p=0,003 F2,12=24,8953; p<0,001 F2,12=26,2952; p<0,001 F2,12=0,5636; p=1 F2,12=7,7073; p=0,007
Tabela 10- Trata-se de amostra composta, no sendo realizado teste estatstico.
Tabela 11- Anlise de nutrientes da parte area de Cynodon dactylon (Tifton 85), cultivadas em gua residuria de suinocultura
Resultados da ANOVA F2,12=215,8178; p<0,001 F2,12=39,0664; p<0,001 F2,12=27,3582; p<0,001 F2,12=3,2081; p=0,76 F2,12=39,8236; p<0,001 F2,12=48,2641; p<0,001 F2,12=18,7481; p<0,001 F2,12=47,1075; p<0,001 F2,12=18,2069; p<0,001
Tabela 12- Trata-se de amostra composta, no sendo realizado teste estatstico.
67
Tabela 13- Anlise de nutrientes da parte area de Typha latifolia L., cultivadas em gua residuria de suinocultura
Resultados da ANOVA F3,16=25,09; p<0,001 F3,16=34,1536; p<0,001 F3, 16=2,1964; p=0,12 F3,16= 2,7705; p<0,001 F3,16=0,2142; p=1 F3,16=3,5931; p=0,03 F3,16=35,3444; p<0,001 F3,16=6,2501; p=0,005 F3,16=3,4436; p=0,04
Tabela 14- Anlise de nutrientes da parte subterrnea de Typha latifolia L. cultivadas em gua residuria de suinocultura
Resultados da ANOVA F3,16=7,16; p=0,002 F3, 16=87,77; p<0,001 F3, 16=0,83; p=1 F3,16=26,474; p<0,001 F3,16=0,73; p=1 F3,16=1,91; p=0,16 F3,16=0,98; p=1 F3,16=8,48; p=0,001 F3,16=4,23; p=0,02
Nitrognio (N) A. philoxeroides Fsforo (P) C. dactylon Potssio (K) T. latifolia
Resultados da ANOVA F2,12=71,5443; p<0,001 F2,12=56,5215; p<0,001 F2,12=22,8712; p=0,001
68
Resultados da ANOVA F2,12=7,5314; p=0,007 F2,12=7,8432; p=0,006 F2,12=13,9056; p<0,001
Tabela 17- Anlise de nutrientes da parte area de Alternanthera philoxeroides (Mart) Griseb, Cynodon dactylon (Tifton 85) e Typha latifolia L., cultivadas em gua residuria de suinocultura, tratamento controle (TC)
Resultados da ANOVA F2,16=25,4585; p<0,001 F2, 16=11,8167; p<0,001 F2, 16=7,1791; p=0,002
Tabela 18- Peso seco de Alternanthera philoxeroides (Mart) Griseb, cultivadas em gua residuria de suinocultura
Peso seco (g)
Resultados da ANOVA F2,19=9,709; p=0,001
Tabela 19- Peso seco da parte area de Cynodon dactylon (Tifton 85). Mdias seguidas do desvio padro
Peso seco da parte area (g)
Resultados da ANOVA F2,27=70,010; p<0,01
69
Tabela 20- Peso seco de Typha latifolia L.
Peso seco da parte area (g) Peso seco da parte subterrnea (g)
Resultados da ANOVA F3,16=6,505 p=0,004 F3,16=0,900; p=0,463
70

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ANA LCIA BARROS

VIOSA MINAS GERAIS BRASIL 2005

ANA LCIA BARROS

APROVADA: 04 de Maro de 2005

______________________________ Prof Renata M. Strozi Alves Meira (Conselheira)

__________________________ Prof Rosane M. A. Euclydes (Conselheira)

______________________________ Prof. Joo Marcos de Arajo

__________________________ Prof Luzimar Campos da Silva

_________________________________ Prof Arista Alves Azevedo (Orientadora)

minha me por confiar em mim e dar todo o carinhoso apoio, dedico

2.1 Local de Estudo

2.2 Critrios Utilizados para a Escolha das Espcies

2.3 Caracterizao das Espcies

2.3.2 Cynodon dactylon

2.5 Caracterizao Geral da gua Residuria de Suinocultura

2.6 Anlise Morfo-Anatmica

2.7 Peso da Matria Seca e Anlise de Macro e Micronutrientes

No quadro abaixo constam os mtodos utilizados para anlise dos nutrientes.

Dosado por colorimetria, usando o mtodo de reduo do fosfomolibdato pela vitamina C.

Braga & Defelipo, 1974.

Determinado por fotometria de emisso de chama. Blanchar et al, 1965.

Clcio, magnsio, mangans, ferro e zinco Enxofre

Blanchar et al, 1965.

Determinado por turbidimetria do sulfato

Blanchar et al, 1965.

Tratamento 1 81,33a 5,94 1915,69b 294,45 538,23b 141,90 53,26a 7,80

Tratamento 2 93,72a 4,48 2060,24b 48,34 570,86b 136,35 53,50a 4,93

Espessura do parnquima medular (m) Dimetro do elemento de vaso (m)

Controle Comprimento das razes (cm)

Tratamento 1 25,15b 2,33 153,83a 9,81 166,16b 2,03

Tratamento 2 25,61b 2,56 160,44a 17,69 171,56b 18,25

3.2 Nutrientes e Peso da Matria Seca

Os valores seguidos pela mesma letra no diferem significativamente (Teste de Tukey

*As amostras coletadas no T1 no possuram razes.

Os valores seguidos pela mesma letra no diferem significativamente (Teste de Tukey

Os valores seguidos pela mesma letra no diferem significativamente (Teste de Tukey

Controle Peso seco (g)

Controle Peso seco da parte area (g)

Esteves, F.A.1988. Fundamentos de Limnologia. Rio de Janeiro/RJ: Intercincias/ FINEP. 575p.

Fahn, A. 1990. Plant Anatomy. 4 ed.. Oxford: Pergamon Press. 588p.

Environmental Pollution 110: 393-399.

Tabela 4- Comprimento da raiz de Cynodon dactylon (Tifton 85)

Comprimento das razes (cm)

Resultados da ANOVA F2,27=5,545; p=0,01

Tabela 6- Dimetro do rizoma e do comprimento do limbo foliar de Typha latifolia L.

Dimetro do rizoma (cm) Comprimento do limbo (cm)

Resultados da ANOVA F2,16=1,890; p=0,172 F2,16=19,354; p<0,001

Tabela 7- Caracteres anatmicos do limbo foliar de Typha latifolia L.

Tabela 8- Caracteres anatmicos da raiz e caule de Typha latifolia L.

Tabela 10- Trata-se de amostra composta, no sendo realizado teste estatstico.

Tabela 12- Trata-se de amostra composta, no sendo realizado teste estatstico.

Nitrognio (N) A. philoxeroides Fsforo (P) C. dactylon Potssio (K) T. latifolia

Resultados da ANOVA F2,12=71,5443; p<0,001 F2,12=56,5215; p<0,001 F2,12=22,8712; p=0,001

Nitrognio (N) A. philoxeroides Fsforo (P) C. dactylon Potssio (K) T. latifolia

Resultados da ANOVA F2,12=7,5314; p=0,007 F2,12=7,8432; p=0,006 F2,12=13,9056; p<0,001

Nitrognio (N) A. philoxeroides Fsforo (P) C. dactylon Potssio (K) T. latifolia

Peso seco (g)

Resultados da ANOVA F2,19=9,709; p=0,001

Peso seco da parte area (g)

Resultados da ANOVA F2,27=70,010; p<0,01

Tabela 20- Peso seco de Typha latifolia L.

Resultados da ANOVA F3,16=6,505 p=0,004 F3,16=0,900; p=0,463

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