RESUMO + QUESTÕES 1 – Organização da Célula Eucariótica + Núcleo

Célula Eucariótica

(Ver o power point e tabela das diferenças entre célula eucariótica e célula procariótica).

Organização génica em eucariotas- REVISÃO

Os eucariotas apresentam células nucleadas e com organelos. Terão surgido de eventos de endossimbiose
(sim-biogénese) entre uma célula hospedeira e células procarióticas, que deram origem às mitocôndrias e aos
cloroplastos. Os eucariotas têm importantes diferenças em relação aos procariotas. A principal delas é a
presença de membrana nuclear, mas existem muitas outras. Por exemplo: ao contrário dos procariotas, a
maioria dos eucariotas é diploide, ou seja, seu genoma contém duas cópias; cada uma é proveniente de cada
um dos pais. Algumas plantas são poliploides (possuem mais de duas cópias do genoma). Outra diferença
importante está relacionada à quantidade de material genético. Em geral os eucariotas apresentam uma
quantidade de DNA muito maior que os procariotas, embora a diferença na quantidade de genes não seja
muitas vezes tão significativa.

Material Genético

Na dupla hélice do DNA, descrita pela primeira vez por Watson e Crick, as cadeias da molécula dobram-se em
torno de um eixo comum e de modo antiparalelo – a extremidade 5’ de uma cadeia está emparelhada com a
extremidade 3’ da outra cadeia. No tipo mais comum de hélice – “B” – o esqueleto hidrofílico dos fosfatos e
pentoses fica na parte externa, enquanto que as bases hidrofóbicas, fixadas a este esqueleto, ficam no lado
interno da estrutura.
Existe uma complementaridade de Bases entre as cadeias da molécula do DNA.
Assim, temos sempre emparelhadas:
• Adenina com Timina → A-T
• Citosina com Guanina → C-G

O DNA total de uma célula mede em média 1 metro de comprimento. Para que um volume tão grande de
material genético esteja compreendido dentro do núcleo da célula, o DNA interage com um grande número
de proteínas com o objetivo da sua compactação. Estas proteínas exercem funções importantes na
organização e mobilização deste material genético (ver mais à frente a Cromatina).

1
2
O RNA é criado a partir de um molde de DNA e é utilizado na expressão da informação genética. A síntese de
uma molécula de RNA a partir de um molde de DNA chama-se transcrição. Nesta transcrição, modificações
podem ocorrer sobre a molécula de RNA transcrita, convertendo-a de uma cópia fiel numa cópia funcional do
DNA. Em relação ao DNA, o RNA possui uracilo no lugar da timina na sequência de bases. A pentose do RNA é
a Ribose. O RNA é formado por uma cadeia única.

Existem 3 tipos fundamentais de RNA, cada um com características estruturais e funcionais próprias:

 RNA mensageiro (mRNA);

 RNA Transferência (tRNA;
 RNA Ribossómica (rRNA)

O RNA de transferência é a menor molécula dos 3 tipos de RNA. Inclui na sua composição uma sequência de
3 bases designadas anticodão e tem como função estabelecer a correspondência entre os aminoácidos e os
codões do mRNA, de modo a permitir a tradução da informação codificada no mRNA em proteínas. Possui um
extenso emparelhamento de bases, atuando no posicionamento dos aminoácidos na sequência prevista pelo
código genético, no momento da síntese proteica. Está ligado de forma específica a cada um dos 20
aminoácidos encontrados nas proteínas (proteicos comuns). Corresponde a cerca de 15% do RNA total da
célula.

O mRNA é a molécula resultante da transcrição do DNA. Atua como transportador da informação genética do
núcleo da célula eucariótica para o citosol, onde ocorrerá a biossíntese proteica, através da leitura de 3 bases
– o codão. Corresponde a apenas 5% do total de RNA da célula.

O rRNA é sintetizado no nucléolo, uma vez que é nessa zona que se encontram os seus genes codificadores.
Após a sua síntese vai agregar-se a proteínas específicas sintetizadas previamente no citoplasma, dando
origem às ribonucleoproteinas que entram na constituição dos ribossomas, os organelos responsáveis pela
síntese proteica. Corresponde a cerca de 80% do total de RNA da célula.

Núcleo (ver também página 50-56 do livro em pdf de Histologia)

O núcleo da célula é formado pela cromatina, nucléolos e nucleoplasma. Nas células procariontes, o núcleo
fica solto no citoplasma. Nas moléculas eucariontes, a cromatina (material genético) constituída por moléculas
de DNA e proteínas, formando um conjunto de filamentos que ficam distantes do citoplasma devido à
presença de um invólucro nuclear. A membrana recebe o nome de carioteca ou membrana nuclear e possui
diversos poros. Eles são necessários para que ocorra a troca de substâncias entre o citoplasma e o núcleo.

Núcleolo

Nucléolos são massas densas e arredondadas presentes no interior do núcleo É o local onde o RNA é
sintetizado. Uma vez amadurecidos, os ribossomas migrarão para o citoplasma, onde sintetizarão proteínas.
A principal substância constituinte dos ribossomas é o RNA ribossómico. Geralmente há um ou dois nucléolos
por núcleo.

O Conceito de Genoma

Ao conjunto de moléculas de DNA de uma espécie é dado o nome de genoma. Na espécie humana, o genoma
é constituído por 24 moléculas de DNA distintas; sendo que 22 desses são denominados autossomos e
identificados por números de 1 a 22; os dois restantes são chamados cromossomos sexuais, identificados pelas
letras X e Y.

3
Cromatina

A cromatina (do grego chromatos, que significa cor) é um dos componentes do núcleo da célula. É um conjunto
de fios onde cada um é formado por uma molécula de DNA que fica associado a proteínas - histonas. Os fios
são os cromossomas mas que não apresentam sempre a mesma forma, podem estar descompactados.

Organização da Cromatina

A cromatina é constituída por duplos filamentos helicoidais de DNA associados a proteínas, principalmente
histonas, mas contém também proteínas não históricas. Há cinco tipos de histonas, denominados Hl, H2A,
H2B, H3 e H4. O DNA e as histonas formam os nucleossomos. Cada nucleossomo é constituído por oito
moléculas de histonas, sendo um par de cada tipo (H2A, H2B, H3 e H4), que formam um octâmetro envolvido
por 166 pares de bases de DNA. Um segmento com 48 pares de bases de DNA prende-se à histona Hl (ou HS),
que se localiza na periferia, enquanto as do octâmetro localizam-se no centro do nucleossoma. As proteínas
não históricas exercem diversas funções. Algumas são estruturais e participam na condensação dos
cromossomas, outras são reguladoras da atividade dos genes ou são enzimas, como as DNA e RNA polimerases
(fazem a síntese do DNA e RNA). Os filamentos de nucleossomas organizam-se em estruturas cada vez mais
complexas os solenoides.

Os Nucleossomos vizinhos associam-se, formando uma molécula helicoidal compacta, denominado fibra
cromossómica ou solenoide. Ao longo de seu comprimento, a fibra cromossómica associa-se a proteínas em
determinadas regiões para dar sustentação “esquelética”. Quando a célula está em processo de divisão, esta
estrutura enrola-se sobre si mesmo, assumindo um estado altamente compacto. Os solenoides mais
condensados vão constituir os cromossomas

As regiões de cromatina mais densas recebem o nome de heterocromatina e outra menos densas que
recebem o nome de eucromatina. A eucromatina refere-se a um local do DNA onde os genes são expressos
(há transcrição - DNA→RNA) e auxiliam na síntese de RNA. Ela está estendida e o material genético consegue
ter muito contato com as enzimas. Já a heterocromatina apresenta genes inativos, pois o DNA não encontra
uma quantidade necessária de superfície para manter contacto com a maquinaria enzimática da transcrição

4
(ver outras definições nos slides). Processos como a transcrição e a replicação necessitam que as duas cadeias
das fitas de DNA se separem, para permitir o acesso das RNA e DNA Polimerases ao DNA. No entanto, a
presença de nucleossomas e a compactação da cromatina são uma barreira para estas enzimas. Por isso, é
importante que a cromatina esteja relaxada e que as histonas sejam removidas transitoriamente para permitir
a transcrição e a replicação.

Cromossomas

O cromossoma (croma=cor; soma=corpo) é um filamento duplo de DNA que, durante o processo de divisão,
aparecem no lugar da cromatina. Antes que ocorra a divisão, o cromossoma duplica e são formadas as
cromátides (a cromátide representa cada um dos filamentos de DNA que são formadas na duplicação do
cromossoma).

A condensação dos cromossomas é um passo indispensável à sua individualização pré-metafásica, para

assegurar uma repartição correta do material genético pelas células-filhas após a divisão celular; mas pode
também assegurar uma maior resistência mecânica ao material genético, importante talvez para evitar que
haja quebras. As cromátides pertencentes ao mesmo cromossoma recebem o nome de cromátides-irmãs e as
não irmãs são as que surgiram de cromossomas diferentes. Quando ocorre a divisão celular, as cromátides-
irmãs separam-se e se deslocam para uma célula-filha. Quando a divisão acaba, o cromossoma volta a possuir
apenas um filamento de cromatina, que recebe o nome de cromonema.

Classificação dos Cromossomas

O centrómero, que é uma estrutura do cromossoma e local onde este se liga às fibras do fuso acromático.
Aqui localiza-se uma sequencia de DNA repetitiva. Os cromossomas são classificados de acordo com a posição
do centrómero.

Telómeros: Extremidades dos cromossomas. Conferem estabilidade estrutural ao cromossoma. São formados
por sequencias de DNA repetitivas e inertes, o que permite que as extremidades de diferentes cromossomas
não estabeleçam interações entre si.

As extremidades dos cromossomos possuem organização especial e são denominadas telómeros. O

centrômero divide o cromossomo em duas partes, denominadas pelos citologistas braços cromossômicos. O
tamanho relativo dos braços cromossômicos serve de critério para classificar os cromossomos em quatro
tipos:

5
a) metacêntrico: o centrômero está no meio e os dois braços tem aproximadamente o mesmo tamanho;
b) sub-metacêntrico: o centrômero é um pouco deslocado da região mediana e os braços tem tamanho
desigual;
c) acrocêntrico: o centrômero é localiza-se longe da região mediana e os braços tem tamanho desigual.
d) telocêntrico: o centrômero se localiza junto a uma das extremidades do cromossomo e há praticamente
um só braço.
Cromossomos Homólogos

Cada célula do corpo de um ser humano contém 46 cromossomos, sendo que homens têm 22 pares de
autossomas e um par XY de cromossomos sexuais, enquanto mulheres têm 22 pares de autossomas e um par
XX de cromossomos sexuais, totalizando 46 cromossomos em cada indivíduo. Óvulos humanos contêm 22
autossomas e um cromossomo sexual X. Espermatozoides humanos contêm também 22 autossomas e um
cromossomo sexual, que pode ser tanto X quanto Y. Teoricamente, metade dos espermatozoides produzidos
por um homem tem o cromossomo X e a outra metade tem o cromossomo Y.

Quando um espermatozoide se funde ao óvulo, na fecundação, dois conjuntos de cromossomos se reúnem

no núcleo da primeira célula do novo ser, denominada zigoto, que contém portanto, 23 cromossomos do pai
e 23 cromossomos da mãe. Se o espermatozoide conter um cromossomo X, o par de cromossomos sexuais da
nova célula será XX, correspondente ao sexo feminino. Se o espermatozoide conter um cromossomo Y, o par
de cromossomos sexuais da nova célula será XY, correspondente ao sexo masculino.

Pouco antes de se dividir, o zigoto duplica todos os seus cromossomos, para que quando a divisão ocorra, cada
célula-filha tenha réplicas exatas dos 46 cromossomos dos genitores. Antes de toda divisão celular esse
processo se repete, de modo que todas as células do corpo do indivíduo têm cópias iguais aos cromossomos
presentes originalmente no zigoto. São denominados cromossomos homólogos os dois representantes de
cada par cromossômico, originários dos gametas.

Células que apresentam pares de cromossomos homólogos são chamadas de células diploides, ou 2n, sendo
que todas as células do nosso corpo, com exceção dos gametas, são 2n. Células com apenas um lote de
cromossomos são chamadas células haploides, ou n. Óvulos e espermatozoides (os gametas) são um exemplo.

Cromossomos homólogos têm mesmo tamanho, mesma forma e genes equivalentes, localizados nas mesmas
posições ao longo do filamento cromossômico.

O Cariótipo

O Cariótipo é o conjunto de todos os cromossomas de

uma espécie. O estudo do cariótipo é o estudo dos
cromossomas a nível numérico e estrutural. Um erro de
divisão celular pode produzir células com número
alterado de cromossomas ou cromossomas
estruturalmente anormais. As alterações cromossómicas
constituem uma categoria importante de doenças
genéticas, respondendo por uma grande proporção das
perdas gestacionais, infertilidade, malformações
congénitas, deficit intelectual e síndromes. A organização
dos cromossomas aos pares através da identificação
invidualizada constitui o cariótipo.

6
Na espécie humana, um cariótipo sem anomalias cromossómicas caracteriza-se por apresentar 46
cromossomas, sendo descrito: 46,XX nas mulheres e 46,XY nos homens.

Cariótipo Humano (sexo masculino)

Poro Nuclear – O invólucro nuclear possui poros estruturados que atravessam as duas membranas nucleares,
constituindo, assim, uma comunicação direta entre os ambientes citosólico e nuclear.

A estrutura de cada poro é formada por três anéis: o anel citoplasmático, exposto na membrana externa; o
anel nuclear, exposto na membrana interna, e um anel mediano na região do espaço perinuclear. Cada anel é
formado por oito partículas. As partículas do anel mediano são transmembranares, sendo por isso chamadas
estacas radiais, e formam a barreira que limita a fluidez de proteínas e lipídios entre as membranas externa e
interna. Do anel citoplasmático projetam-se longas fibrilas envolvidas com o reconhecimento das moléculas
que poderão atravessar o poro. Do anel nuclear, saem outros filamentos que se prendem a um anel distal,
parecendo uma cesta de basquetebol. O conjunto desses filamentos mais o anel distal é chamado cesta
nuclear.

7
QUESTÕES____________________________________________________________________

Seleccione a opção correta:

1) Organismos procariontes apresentam células mais simples, que não possuem um núcleo organizado. São
exemplos de seres procariontes:

a) bactérias e plantas.
b) bactérias e cianobactérias.
c) animais e plantas.
d) fungos e bactérias.
e) protozoários e bactérias.

2) Entre os organelos listadas a seguir, marque apenas aquela que é encontrada em uma célula procariótica:

a) Retículo endoplasmático.
b) Cloroplastos.
c) Mitocôndria.
d) Ribossoma.
e) Complexo de golgi.

3) A célula procariótica difere da eucariótica porque:

a) Apresenta parede celular;

b) Apresenta citoesqueleto;
c) Apresenta flagelos;
d) O RNA e as proteínas são sintetizados no mesmo compartimento;
e) a+c estão corretas.

4) O elemento construtor de toda a estrutura da célula é a membrana. Esta delimita a célula do meio
exterior. Nas células existem organelos rodeados por membrana, são eles:

a) Vesículas e lisossomas;
b) Ribossomas e mitocôndrias;
c) Retículo e grânulos de glicogénio;
d) Citoesqueleto e Complexo de Golgi
e) Invólucro nuclear e parede celular.

5) As células animais, diferem das bacterianas porque apresentam o material genético delimitado por uma
membrana. A estrutura que separa o material genético do citoplasma:

a) É constituída por duas unidades de membrana.

b) Pode denominar-se carioteca.
c) Representa o invólucro nuclear.
d) Todas as anteriores estão corretas.
e) a+c estão corretas.

8
6) O Nucleoplasma apresenta:

a) enzimas da glicólise;
b) DNA e RNA polimerases;
c) nucleótidos:
d) iões;
e) Todas as anteriores estão corretas.

7) Qual das seguintes alternativas é correta em relação ao nucléolo?

a) É uma estrutura intranuclear envolvida por membrana;

b) Não é visível no núcleo interfásico;
c) Não apresenta dinamismo próprio;
d) É o local de síntese do RNA ribossómico e das subunidades ribossómicas;
e) É o local de síntese das proteínas ribossómicas.

Responda as seguintes questões?

1. Quais são as 3 principais funções do núcleo?
2. Como é constituído o invólucro nuclear?
3. Porque se diz que a membrana externa do invólucro está em continuidade e contiguidade com o
Retículo Endoplasmático?
4. O que representa a cromatina sexual?
5. Diga o que entende por eucromatina e heterocromatina.
6. Quais são as funções do nucléolo?
7. Que moléculas são sintetizadas no núcleo?
8. Como se processa o transporte de proteínas através dos poros nucleares?
9. Refira-se à estrutura do poro nuclear.
10. Em que consiste o cariótipo?
11. Que processos importantes do dogma central da biologia molecular ocorrem dentro núcleo? Refira as
funções.
12. Porque razão o núcleo e os seus constituintes são estudados em duas fases distintas da vida da célula?
13. Qual o componente importante do citoesqueleto que confere diferentes propriedades ao invólucro
nuclear?
14. O DNA nuclear é responsável pela síntese de todas as proteínas da célula? Justifique.
15. Todas as células do corpo humano apresentam um núcleo? Justifique exemplificando.