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Universidade Regional Integrada do Alto Uruguai e das Misses Campus Santo ngelo Departamento de Engenharias e Cincias da Computao Curso

o de Engenharia Civil Disciplina: Qumica Geral Experimental I

ELETROQUMICA
Alunos:

Santo ngelo, 24 de junho de 2011.

1 OBJETIVO O objetivo deste trabalho evidenciar reaes de formao de uma pilha e promover eletrolise de solues diversas. 2 INTRODUO Para desenvolvermos este trabalho, necessrio o conhecimento de alguns assuntos que sero explicados a seguir, como a fila de reatividade de metais, a tabela com potenciais de reduo e o significado de eletroqumica. 2.1- Primeiramente, para facilitar o entendimento desse relatrio devemos ter um breve conhecimento do assunto principal a ser estudado, que a eletroqumica. A eletroqumica abrange todos processo qumicos que envolve transferncia de eltrons. Ela dividida em pilha (processo espontneo, onde uma reao qumica gera corrente eltrica) e eletrlise (processo no-espontneo, uma reao que ocorre graas a presena de uma corrente eltrica). 2.1.1- Pilhas: um dispositivo que utiliza reaes de xido-reduo para converter energia qumica em energia eltrica. A reao qumica utilizada ser sempre espontnea. Neste dispositivo, tm-se dois eletrodos que so constitudos geralmente de metais diferentes, que fornecem a superfcie na qual ocorrem as reaes de oxidao e reduo. Os materiais utilizados para estes componentes so diversos e pela escolha dos mesmos, que resultam pilhas com diferentes caractersticas tcnicas. importante saber que na pilha, os eltrons fluem do nodo para o ctodo. Durabilidade de Pilhas As pilhas so produto da diferena de potencial (ddp) mantida por um gerador que movido pelo fluxo de eltrons de um circuito fechado. Aps algum tempo a ddp apresenta um valor insuficiente para sustentar uma corrente eltrica e a pilha considerada esgotada. A pilha no recarregvel descartvel, nela s ocorre semirreao no reversvel. Porm, existem algumas pilhas que mesmo aps esgotadas ocorrem semirreaes reversveis, ou seja, podem ocorrer em sentido oposto s que ocorrem na pilha em uso, desta forma ganham vida longa, essas so conhecidas como pillhas recarregveis. Uma pilha s pode ser recarregada quando todas as suas semirreaes forem reversveis.

2.1.2- Eletrlise

uma reao de oxi-reduo no espontnea que consome corrente eltrica de uma bateria ligada ao sistema. A bateria garante o fluxo de eltrons do plo positivo para o negativo. O nodo o plo positivo, os ons negativos da soluo ou sal fundido (no caso da eletrlise gnea) so atrados para ele e nele se descarregam. Os eltrons fornecidos ao eletrodo positivo so enviados pela bateria para o ctodo (ou eletrodo negativo). No eletrodo negativo os ons positivos da soluo so reduzidos atravs do recebimento de eltrons. O fluxo de ons atravs da soluo permite o fechamento do circuito. Substncias inicas possuem a capacidade de conduzir corrente eltrica quando esto em solues aquosas. A eletrlise provm dessa propriedade inica, ou seja, um processo que se baseia na descarga de ons, onde ocorre uma perda de carga por parte de ctions e nions. A eletrlise uma transformao artificial, pois provocada por um gerador, mas tem uma enorme importncia prtica. Ela tem grande utilizao em indstrias, na produo de muitas substncias, dentre elas metais alcalinos, alcalino-terrosos, gs hidrognio e gs cloro. A eletrlise muito utilizada na galvanoplastia, isto , no recobrimento de objetos com uma fina camada de metal. Vrios ctions metlicos, aps a reduo, ficam grudados no ctodo, o que provoca a formao de uma camada de metal. Por exemplo: Niquelao:recobrimento de um objeto com nquel; Cromao: recobrimento de um objeto com cromo 2.2- Oxidao e reduo Nas pilhas, o nodo (plo negativo) sempre ocorre oxidao e no ctodo (plo positivo) sempre ocorre reduo. A eletrlise possui o mesmo sistema. Oxidao: perda de eltrons Reduo: ganho de eltrons A medio da diferena de potencial entre um eletrodo qualquer e o eletrodo qualquer e o eletrodo-padro de hidrognio no se restringe apenas aos metais. De modo mais amplo, esse processo serve tambm aos no metais, onde se aplica todos os oxidantes e redutores. Assim, obtm-se a tabela dos potenciais-padres de oxi-reduo, para solues aquosas 1mol/L a 25C e 1atm de todos os oxidantes e redutores. Esta tabela est representada logo abaixo.

Figura: tabela com potenciais de reduo

Fonte: http://www.colegioweb.com.br/quimica 2.3- Reatividade de metais: O cientista Linus Pauling, por meio de experincias ordenou os elementos de acordo com sua reatividade qumica. A ordem a seguinte: os metais/ametais que tm maior tendncia de ceder eltrons so mais reativos e aparecem no incio da fila de reatividade. Os menos reativos, com menor tendncia de ceder, aparecem no final da fila. Os metais reativos doam eltrons para os menos reativos espontaneamente, estabelecendo assim, as reaes espontneas. .

3 - PARTE EXPERIMENTAL 3.1 Materiais: 3.1.1 Pilhas: 2 bquers 200 ml Multmetro Mangueira Algodo 3.1.2 Eletrlise: Galvanostato 4 bquers de 200 mL Galvanostato Eletrodos de grafite

3.2 Reagentes: 3.2.1 Pilhas: Barra de zinco (Zn) Barra de cobre (Cu) Barra de Alumnio (Al) Barra de magnsio (Mg) Sulfato de cobre (CuSO4) Cloreto de Sdio (NaCl) 3.2.2 Eletrlise: 1 Chave 4 Pregos Iodeto de potssio (KI) Brometo de potssio (KBr) Sulfato de cobre (CuSO4) Cloreto de cromo (CrCl3)

3.3 Procedimentos Experimentais: 3.3.1 Pilhas: Primeiramente, foi colocado sulfato de cobre (CuSO4) em um bquer, inserindo, logo aps, uma barra de cobre (Cu) no mesmo. Em outro bquer foi colocada uma folha de Zinco (Zn) dentro de uma soluo de gua e sal (NaCl). Para evitar a mistura das solues, utiliza-se a ponte salina, que liga os dois bquers do eletrodo, completando o circuito eltrico. Com a pilha formada, foi utilizado um multmetro para medir a voltagem da reao 1. Foram realizadas, nas mesmas solues, outras reaes com diferentes metais; como Cobre (Cu) e Magnsio (Mg) (Reao 2) e Magnsio (Mg) e Zinco (Zn) (Reao 3). Para realizar as outras duas reaes, foi adicionado soluo de ferro (Fe) no lugar de sulfato de cobre. Gerando, assim, uma reao de Ferro (Fe) e Magnsio (Mg) (Reao 4), e ainda a reao 5 com Alumnio (Al) e Magnsio (Mg).

Figura 1: Imagem ilustrativa da reao de pilhas

Fonte: http://www.cis.udel.edu/~portnoi/academic/academic-files/daniellcell.html

3.3.2 Eletrlise: Para realizar essas reaes, adicionou-se uma soluo de iodeto de potssio (KI) em um bquer, ligando dois eletrodos de grafite, com um prego em cada, mergulhando-os na soluo (Reao 1). A outra reao de eletrlise, foi feita com soluo de brometo de potssio (KBr), em um bquer com eletrodos de carbono (Reao 2). Para obter a 3 reao, foi usada uma soluo de cobre (Cu) e uma chave de porta. Na 4 reao, apenas substituiu-se a soluo de cobre pela soluo de cloreto de cromo (CrCl3), permanecendo com a utilizao da chave. 4 RESULTADOS E DISCUSSES 4.1 Resultados: 4.1.1 Pilhas: Tabela 1: Resultados obtidos nas reaes de pilhas Reao 1 2 3 4 5 Voltagem das Pilhas 1,10V 2,28V 2,06V 1,40V 0,80V

Obs.: Percebemos que os resultados encontrados na prtica foram diferentes dos resultados das equaes da tabela de oxi-reduo. Abaixo segue um exemplo.

A Pilha com lmina de zinco como nodo, a pilha formada gerou eletricidade equivalente a 1,30 volts.

Zn Zn+2 + 2e- = +0,76V Cu Cu+2 + 2e= -0,34V = +1,10V

Zn + Cu+2 Zn+2 + Cu 4.1.2 Eletrlise:

Tabela 2: Resultados obtidos nas reaes de eletrlise Reao Eletrlise 1 Em um dos eletrodos saiu bolhas de gs hidrognio, no outro, pingos de iodo. 2 Em um dos eletrodos saiu bolhas de gs hidrognio, no outro, criou-se bromo. 3 Saiu gs hidrognio do eletrodo e depositou-se cobre sobre a chave. 4 Saiu bolhas de gs oxignio da chave e do prego saiu gs hidrognio. 4.2 Discusses: 4.2.1- Pilhas: Os resultados encontrados nas reaes das pilhas podem no ter exatido, se comparados com os nmeros da tabela de oxi-reduo. Pois, quando feitos os experimentos na prtica pode acontecer duas falhas. A primeira se qualquer reagente estiver com algum defeito, como por exemplo a ferrugem. Em segundo lugar se ocorrer a movimentao da ponte salina, mesmo que imperceptvel, o multmetro, que um equipamento muito preciso, ir alterar o resultado da voltagem. 4.2.2- Eletrlise: Na eletrlise percebeu-se, atravs da formao de gases e da cromao da chave, que ocorreu reao de oxi-reduo, no espontnea, transformando a energia eltrica fornecida pelo galvanostato em energia qumica.

5 CONCLUSES Ao decorrer deste trabalho, foi observado que as reaes de eletrlise e pilhas so contrrias. Uma eletrlise ocorre a partir da aplicao de energia eltrica, fornecida pelo galvanostato, ao sistema eletroqumico, forando uma reao no espontnea, que gera energia qumica. J nas pilhas ocorre o inverso, as reaes qumicas geram energia

eltrica de forma espontnea. A escolha dos materiais e da qualidade destes, alteram os nveis de energia produzidos pelas pilhas. 6 REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS Slideshare. Site modificado pela ltima vez dia 17 de junho de 2011. Acessado s 15h09min do dia 24 de junho de 2011. Disponvel em: http://www.slideshare.net/profissionalizando/teoria-da-eletroqumicapresentation Wikipdia- a enciclpedia livre. Site modificado pela ltima vez (s) 01h01min de 15 de junho de 2011. Acessado s 15h43min do dia 24 de junho de 2011. Disponvel em: http://pt.wikipedia.org/wiki/Pilha Texto pela editora Scipcione. Publicado pelo Dr. NunAv's World. Modificado pela ltima vez em 28 de Novembro de 2010. Acessado s 16h23min do dia 24 de junho de 2011. Disponvel em: http://www.fisica.net/quimica/resumo23.htm#Pil Acessado s 17h02min do dia 24 de junho de 2011. Disponvel em: http://vestibular.uol.com.br/revisao-de-disciplinas/quimica/eletroqumica .html Acessado s 17h23min do dia 24 de junho de 2011. Disponvel em: http://www.apilhas.com/ Qumica para ensino mdio e vestibulares, professor Luiz Cludio Novaes. Ribeiro Preto. Acessado s 18h02min do dia 24 de junho de 2011. Disponvel em: http://luizclaudionovaes.sites.uol.com.br/eletrolise.htm Site Brasil Escola. Acessado s 18h48min do dia 24 de junho de 2011. Disponvel em: http://www.brasilescola.com/quimica/aplicacao-eletrolise.htm Capitulo 4 do Livro online, 3, Fsico-Qumico. Acessado s 19h07min do dia 24 de junho de 2011. Disponvel em: http://www.cocemsuacasa.com.br/ebook/pages/7828.htm Feltre, Ricardo. (1990). Fundamentos da Qumica; vol. nico, 1. Edio; Ed. Moderna Ltda., So Paulo; p. 342 a 345.